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TWI742634B - 積體電路裝置及其形成方法 - Google Patents

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TWI742634B
TWI742634B TW109113988A TW109113988A TWI742634B TW I742634 B TWI742634 B TW I742634B TW 109113988 A TW109113988 A TW 109113988A TW 109113988 A TW109113988 A TW 109113988A TW I742634 B TWI742634 B TW I742634B
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李欣怡
李雅惠
李達元
蘇慶煌
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台灣積體電路製造股份有限公司
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Abstract

一種方法包含形成閘極介電質，閘極介電質的一部分在半導體區上延伸，形成阻障層，阻障層的一部分在閘極介電質的所述部分上方延伸，形成功函數調整層，功函數調整層的一部分在阻障層的所述部分上方，將摻雜元素摻雜至功函數調整層中，移除功函數調整層的所述部分，薄化阻障層的所述部分，以及在阻障層的所述部分上方形成功函數層。

Description

積體電路裝置及其形成方法
本發明實施例是關於半導體製造技術，特別是有關於積體電路裝置及其形成方法。
金屬氧化物半導體（Metal-Oxide-Semiconductor；MOS）裝置通常包含金屬閘極，形成金屬閘極以解決傳統多晶矽閘極中的多晶耗盡（poly-depletion）效應。當施加的電場從靠近閘極介電質的閘極區掃除載子來形成耗盡層時，就會發生多晶耗盡效應。在n摻雜的多晶矽層中，耗盡層包含離子化的非移動施體位置，其中在p摻雜的多晶矽層中，耗盡層包含離子化的非移動受體位置。耗盡效應導致有效閘極介電質厚度的增加，使得更難在半導體的表面上形成反轉層。
金屬閘極可以包含多層以滿足N型金屬氧化物半導體場效電晶體（NMOS）裝置和P型金屬氧化物半導體場效電晶體（PMOS）裝置的需求。金屬閘極的形成通常涉及沉積多個金屬層，用鎢形成填充金屬區，然後進行化學機械研磨（Chemical Mechanical Polish；CMP）製程以移除金屬層的剩餘部分。金屬層的剩餘部分形成金屬閘極。
根據本發明實施例中的一些實施例，提供積體電路裝置的形成方法。此方法包含形成閘極介電質，閘極介電質的第一部分在第一半導體區上延伸；形成阻障層，阻障層的第一部分在閘極介電質的第一部分上方延伸；形成第一功函數調整層，第一功函數調整層的第一部分位於阻障層的第一部分上方；將摻雜元素摻雜至第一功函數調整層中；移除第一功函數調整層的第一部分；薄化阻障層的第一部分；以及在阻障層的第一部分上方形成功函數層。
根據本發明實施例中的另一些實施例，提供積體電路裝置的形成方法。此方法包含沉積阻障層，阻障層在第一電晶體區和第二電晶體區中分別包含第一部分和第二部分；沉積第一氮化鈦層，第一氮化鈦層的第一部分和第二部分分別與阻障層的第一部分和第二部分重疊；將鋁摻雜至第一氮化鈦層中；移除第一氮化鈦層的第一部分，且不移除第一氮化鈦層的第二部分；部分蝕刻阻障層以降低阻障層的第一部分的厚度，其中阻障層的第二部分受到第一氮化鈦層的第二部分保護；以及形成功函數層，功函數層的第一部分接觸阻障層的第一部分，且功函數層的第二部分接觸第一氮化鈦層的第二部分。
根據本發明實施例中的又另一些實施例，提供積體電路裝置。此積體電路裝置包含半導體區；位於半導體區上方的閘極介電質；位於閘極介電質上方的阻障層；位於阻障層上方的第一氮化鈦層，其中第一氮化鈦層中更包含鋁；以及位於第一氮化鈦層上方的功函數層，其中第一氮化鈦層的鋁原子百分比高於上層和下層的鋁原子百分比，上層位於第一氮化鈦層之上並接觸第一氮化鈦層，且下層位於第一氮化鈦層之下並接觸第一氮化鈦層。
以下內容提供許多不同實施例或範例，用於實施本發明實施例的不同部件。組件和配置的具體範例描述如下，以簡化本發明實施例。當然，這些僅僅是範例，並非用於限定本發明實施例。舉例來說，敘述中若提及第一部件形成於第二部件上或上方，可能包含形成第一部件和第二部件直接接觸的實施例，也可能包含額外的部件形成於第一部件和第二部件之間，使得第一部件和第二部件不直接接觸的實施例。另外，本發明實施例在不同範例中可重複使用參考標號及/或字母。此重複是為了簡化和清楚之目的，並非代表所討論的不同實施例及/或組態之間有特定的關係。
此外，本文可能使用空間相對用語，例如「在……之下」、「在……下方」、「下方的」、「在……上方」、「上方的」及類似的用詞，這些空間相對用語係為了便於描述如圖所示之一個（些）元件或部件與另一個（些）元件或部件之間的關係。這些空間相對用語包含使用中或操作中的裝置之不同方位，以及圖式中所描述的方位。當裝置被轉向不同方位時（旋轉90度或其他方位），則在此所使用的空間相對形容詞也將依轉向後的方位來解釋。
根據一些實施例，提供具有取代閘極的電晶體及其形成方法。根據一些實施例，繪示形成電晶體的中間階段。討論一些實施例的一些變化。在各種示意圖和說明性實施例中，相似的參考標號用於指示相似的元件。在繪示的實施例中，用鰭式場效電晶體（FinFET）的形成作為範例以解釋本發明實施例的概念。平面電晶體和環繞式閘極（Gate-All-Around；GAA）電晶體也可以採用本發明實施例的概念。根據本發明實施例中的一些實施例，將鋁摻雜到（氮化鈦）功函數調整層中以增加（氮化鉭）阻障層和氮化鈦功函數調整層之間的蝕刻選擇性，使得當阻障層薄化時，降低功函數調整層厚度的損失，並且可以防止降低電晶體的臨界電壓之間的分布。
第1～6、7A、7B、8A、8B、9～21、22A和22B圖根據本發明實施例中的一些實施例繪示形成鰭式場效電晶體（FinFETs）的中間階段的剖面示意圖和透視示意圖。相應的製程也示意性地顯示於第23圖所示之製程流程400中。
參照第1圖，提供基底20。基底20可以是半導體基底，例如塊體（bulk）半導體基底、絕緣體上覆半導體（Semiconductor-On-Insulator；SOI）基底或類似的基底，其可以被摻雜（例如用p型或n型摻質）或不摻雜。半導體基底（又稱為基底）20可以是晶圓10的一部分，例如矽晶圓。總體而言，絕緣體上覆半導體基底是在絕緣層上形成的半導體材料層。絕緣層可以是例如埋藏氧化物（Buried Oxide；BOX）層、氧化矽層或類似的層。絕緣層設置在通常是矽或玻璃基底的基底上。也可以使用其他基底，例如多層或漸變基底。在一些實施例中，半導體基底20的半導體材料可以包含矽；鍺；化合物半導體，包含碳化矽、砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、砷化銦及/或銻化銦；合金半導體，包含SiGe、GaAsP、AlInAs、AlGaAs、GaInAs、GaInP及/或GaInAsP；或前述之組合。
繼續參照第1圖，在基底20中形成井區22。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程402。根據本發明實施例中的一些實施例，井區22是p型井區，其藉由將p型雜質佈植至基底20中而形成，p型雜質可以是硼、銦或類似的雜質。根據本發明實施例中的其他實施例，井區22是n型井區，其藉由將n型雜質佈植至基底20中而形成，n型雜質可以是磷、砷、銻或類似的雜質。所形成的井區22可以延伸至基底20的頂表面。n型或p型雜質濃度可以等於或小於1018 cm-3 ，例如在約1017 cm-3 至約1018 cm-3 的範圍。
參照第2圖，形成隔離區24以從基底20的頂表面延伸至基底20中。隔離區24在下文中可替代地稱為淺溝槽隔離（Shallow Trench Isolation；STI）區。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程404。在相鄰的淺溝槽隔離區24之間的基底20的部分被稱為半導體條26。為了形成淺溝槽隔離區24，在半導體基底20上形成墊氧化物（pad oxide）層28和硬遮罩層30，然後將其圖案化。墊氧化物層28可以是由氧化矽形成的薄膜。根據本發明實施例中的一些實施例，在熱氧化製程中形成墊氧化物層28，其中半導體基底20的頂表面層被氧化。墊氧化物層28作為半導體基底20與硬遮罩層30之間的黏著層。墊氧化物層28還可以作為用於蝕刻硬遮罩層30的蝕刻停止層。根據本發明實施例中的一些實施例，硬遮罩層30係由氮化矽形成，例如使用低壓化學氣相沉積（Low-Pressure Chemical Vapor Deposition；LPCVD）。根據本發明實施例中的其他實施例，硬遮罩層30係由矽的熱氮化或電漿輔助化學氣相沉積（Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition；PECVD）形成。在硬遮罩層30上形成光阻（未繪示），然後將光阻圖案化。然後，使用圖案化的光阻作為蝕刻遮罩，將硬遮罩層30圖案化以形成如第2圖所示之硬遮罩（又稱為硬遮罩層）30。
然後，使用圖案化的硬遮罩層30作為蝕刻遮罩，以蝕刻墊氧化物層28和基底20，然後用介電材料填充基底20中的所得到的溝槽。進行平坦化製程（例如化學機械研磨（CMP）製程或機械磨削（grinding）製程）以移除介電材料的多餘部分，並且介電材料的剩餘部分為淺溝槽隔離區24。淺溝槽隔離區24可以包含襯介電質（liner dielectric）（未繪示），襯介電質可以是經由熱氧化基底20的表面層而形成的熱氧化物。襯介電質也可以是沉積的氧化矽層、氮化矽層或類似的層，襯介電質的形成使用例如原子層沉積（Atomic Layer Deposition，ALD）、高密度電漿化學氣相沉積（High-Density Plasma Chemical Vapor Deposition，HDPCVD）或化學氣相沉積（Chemical Vapor Deposition，CVD）。淺溝槽隔離區24還可包含在襯氧化物上方的介電材料，其中介電材料的形成可以使用可流動式化學氣相沉積（Flowable Chemical Vapor Deposition，FCVD）、旋轉塗佈（spin-on coating）或類似的方法。根據一些實施例，在襯介電質上方的介電材料可以包含氧化矽。
硬遮罩30的頂表面和淺溝槽隔離區24的頂表面可以大致上彼此齊平。半導體條26位於相鄰的淺溝槽隔離區24之間。根據本發明實施例中的一些實施例，半導體條26是原基底20的一部分，因此半導體條26的材料與基底20的材料相同。根據本發明實施例中的替代實施例，半導體條26是取代條狀物，其藉由蝕刻淺溝槽隔離區24之間的基底20的一部分以形成凹槽，並且進行磊晶以在凹槽中再成長另一半導體材料而形成。因此，半導體條26係由不同於基底20的半導體材料形成。根據一些實施例，半導體條26係由矽鍺、矽碳或III-V族化合物半導體材料形成。
參照第3圖，凹蝕淺溝槽隔離區24，使半導體條26的頂部突出高於淺溝槽隔離區24的剩餘部分的頂表面24A以形成突出鰭片36。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程406。可以使用乾式蝕刻製程來進行蝕刻，其中例如使用HF3 和NH3 作為蝕刻氣體。在蝕刻製程期間，可以產生電漿。也可以包含氬氣。根據本發明實施例中的替代實施例，使用濕式蝕刻製程進行淺溝槽隔離區24的凹蝕。蝕刻化學物質可以包含例如HF。
在上述實施例中，可以藉由任何合適的方法將鰭片圖案化。舉例來說，鰭片的圖案化可以使用一或多種光學微影（photolithography）製程，包含雙重圖案化或多重圖案化製程。總體而言，雙重圖案化或多重圖案化製程結合光學微影和自對準製程，其允許產生的圖案的例如節距（pitches）小於使用單一、直接微影製程可獲得的節距。舉例來說，在一實施例中，使用光學微影製程在基底上方形成犧牲層，並使用光學微影製程將犧牲層圖案化。使用自對準製程在圖案化的犧牲層旁邊形成間隔物。然後移除犧牲層，接著使用剩餘的間隔物或心軸（mandrels）來將鰭片圖案化。
參照第4圖，虛設閘極堆疊38形成為在（突出）鰭片36的頂表面和側壁上延伸。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程408。虛設閘極堆疊38可以包含虛設閘極介電質40和在虛設閘極介電質40上方的虛設閘極電極42。虛設閘極電極42可以例如使用多晶矽形成，並且也可以使用其他材料。每個虛設閘極堆疊38還可以包含在虛設閘極電極42上方的一個（或多個）硬遮罩層44。硬遮罩層44可以由氮化矽、氧化矽、氮碳化矽或前述之多層結構形成。虛設閘極堆疊38可以跨過單個或多個突出鰭片36及/或淺溝槽隔離區24。虛設閘極堆疊38的長度方向還垂直於突出鰭片36的長度方向。
接下來，在虛設閘極堆疊38的側壁上形成閘極間隔物46。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程408。根據本發明實施例中的一些實施例，閘極間隔物46係由介電材料形成，例如氮化矽、氮碳化矽或類似的材料，並且可以具有單層結構多個介電層的多層結構。
然後，進行蝕刻製程以蝕刻未被虛設閘極堆疊38和閘極間隔物46覆蓋的突出鰭片36的部分，藉此得到第5圖所示之結構。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程410。凹蝕可以是非等向性的，因此位於虛設閘極堆疊38和閘極間隔件46正下方的鰭片36的部分受到保護且未被蝕刻。根據一些實施例，凹蝕的半導體條26的頂表面可以低於淺溝槽隔離區24的頂表面24A。由突出鰭片36的蝕刻部分留下的空間被稱為凹槽50。凹槽50包含位於虛設閘極堆疊38的兩側上的部分以及在突出鰭片36的剩餘部分之間的部分。
接下來，藉由在凹槽50中選擇性地成長（經由磊晶）半導體材料來形成磊晶區（源極/汲極區）54，得到第6圖的結構。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程412。取決於所得到的鰭式場效電晶體是p型鰭式場效電晶體還是n型鰭式場效電晶體，可以隨著磊晶的進行原位（in-situ）摻雜p型或n型雜質。舉例來說，當所得到的鰭式場效電晶體是p型鰭式場效電晶體時，可以成長矽鍺硼（SiGeB）、矽硼（SiB）或類似的材料。相反地，當所得到的鰭式場效電晶體是n型鰭式場效電晶體時，可以成長矽磷（SiP）、矽碳磷（SiCP）或類似的材料。根據本發明實施例中的替代實施例，磊晶區54包含III-V族化合物半導體，例如GaAs、InP、GaN、InGaAs、InAlAs、GaSb、AlSb、AlAs、AlP、GaP、前述之組合或前述之多層結構。在以磊晶區54填充凹槽50之後，磊晶區54的進一步磊晶成長使磊晶區54水平擴展，並且可以形成刻面（facets）。磊晶區54的進一步成長還可以使得相鄰的磊晶區54互相合併。可能產生空隙（氣隙）56。根據本發明實施例中的一些實施例，當磊晶區54的頂表面仍是波浪狀時，或者當合併的磊晶區54的頂表面已經變得平坦時（藉由如第6圖所示之在磊晶區54上進一步成長來實現），可以完成磊晶區54的形成。
在磊晶步驟之後，可以進一步使用p型或n型雜質佈植磊晶區54以形成源極和汲極區，也使用參考標號54表示源極和汲極區。根據本發明實施例中的替代實施例，當磊晶期間使用p型或n型雜質原位摻雜磊晶區54時，跳過佈植步驟。
第7A圖繪示在形成接觸蝕刻停止層（Contact Etch Stop Layer；CESL）58和層間介電質（Inter-Layer Dielectric；ILD）60之後的結構的透視示意圖。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程414。接觸蝕刻停止層58可以由氧化矽、氮化矽、氮碳化矽或類似的材料形成，並且可以使用化學氣相沉積、原子層沉積或類似的製程形成。層間介電質60可以包含使用例如可流動式化學氣相沉積、旋轉塗佈、化學氣相沉積或其他沉積方法形成的介電材料。層間介電質60可以由含氧的介電材料形成，含氧的介電材料可以是以氧化矽為主的材料，例如氧化矽、磷矽酸鹽玻璃（Phospho-Silicate Glass；PSG）、硼矽酸鹽玻璃（Boro-Silicate Glass；BSG）、摻雜硼的磷矽酸鹽玻璃（Boron-Doped Phospho-Silicate Glass；BPSG）或類似的材料。可以進行平坦化製程（例如化學氣相沉積製程或機械磨削製程）以使層間介電質60、虛設閘極堆疊38和閘極間隔件46的頂表面彼此齊平。
第7B圖繪示在同一基底20上形成第一、第二和第三鰭式場效電晶體的中間結構的剖面示意圖。第一、第二和第三鰭式場效電晶體分別形成於裝置區100、200和300中。根據一些實施例，第一、第二和第三鰭式場效電晶體具有相同的導電類型，並且可以全部是p型鰭式場效電晶體或全部是n型鰭式場效電晶體。預期以具有足夠差異（分布）的不同臨界電壓形成第一、第二和第三鰭式場效電晶體。舉例來說，當鰭式場效電晶體為n型鰭式場效電晶體時，在鰭式場效電晶體190、290和390中，裝置區100中的鰭式場效電晶體（第22A圖中的鰭式場效電晶體190）具有最低臨界電壓，而裝置區300中的鰭式場效電晶體（第22A圖中的鰭式場效電晶體390）具有最高臨界電壓。相反地，當鰭式場效電晶體是p型鰭式場效電晶體時，在鰭式場效電晶體190、290和390中，裝置區100中的鰭式場效電晶體具有最高臨界電壓，而裝置區300中的鰭式場效電晶體具有最低臨界電壓。根據替代實施例，第一、第二和第三鰭式場效電晶體具有不同的導電類型，並且第一、第二和第三鰭式場效電晶體中的每一個可以是p型鰭式場效電晶體或n型鰭式場效電晶體的任意組合。第一、第二和第三鰭式場效電晶體中的每一個的初始形成製程可以包含如第1至7A圖所示之製程，因此結構可以相似於第7A圖所示之結構。可以從如第7A圖所示之參考剖面7B-7B獲得如第7B圖所示之第一裝置區100、第二裝置區200和第三裝置區300中的每一個中的結構。
在形成第7A和7B圖所示之結構之後，將裝置區100、200和300中的虛設閘極堆疊38置換為金屬閘極和取代閘極介電質，如第8A、8B和9至20圖所示。在第8A、8B和9至20圖中，繪示淺溝槽隔離區24的頂表面24A，並且半導體鰭片（又稱為突出鰭片）24’突出高於相應的頂表面24A。
為了形成取代閘極，先移除如第7A和7B圖所示之硬遮罩層44、虛設閘極電極42和虛設閘極介電質40，形成如第8A和8B圖所示之開口59。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程416。開口59暴露出突出鰭片24’的頂表面和側壁。
接下來，參照第9圖，形成閘極介電質63，分別延伸至開口59中。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程418。根據本發明實施例中的一些實施例，閘極介電質63包含界面層（Interfacial Layers；ILs）61，界面層61形成於突出鰭片24的露出表面上。界面層61中的每一個可以包含氧化物層，例如氧化矽層，經由熱氧化突出鰭片24’、化學氧化製程或沉積製程形成界面層61。閘極介電質63還可以包含在對應的界面層61上方的高介電常數（high-k）介電層62。高介電常數介電層62可以由高介電常數介電材料形成，例如氧化鉿、氧化鑭、氧化鋁、氧化鋯或類似的材料。高介電常數介電材料的介電常數（k值）高於3.9，並且可以高於約7.0，有時高達21.0或更高。高介電常數介電層62覆蓋並且可以接觸相應的下方的界面層61。高介電常數介電層62形成為順形（conformal）層，並且在突出鰭片24’的側壁以及閘極間隔物46的頂表面和側壁上延伸。根據本發明實施例中的一些實施例，高介電常數介電層62的形成使用原子層沉積或化學氣相沉積。裝置區100、200和300中的高介電常數介電層62可以是同一介電層的多個部分，並且可以用相同的材​​料同時形成並具有相同的厚度，或者分別以不同的材料形成及/或具有不同的厚度。
然後，在閘極介電質63上順應性地形成蓋層64和阻障層66。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程420。也可以將蓋層64和阻障層66分別稱為第一子蓋層和第二子蓋層。根據一些實施例，蓋層64和阻障層66中的每一個可以是單層或可以包含額外的子層。阻障層66可以具有防止隨後沉積的含金屬材料擴散至閘極介電質63中的功能。此外，如圖所示，如果蓋層64係由與隨後形成的功函數調整層相同的材料形成，因為在後續將變得更乾淨，阻障層66可以在後續蝕刻裝置區100中的功函數調整層期間作為蝕刻停止層。蓋層64可以包含或由氮化鈦（TiN）或類似的材料形成，其藉由原子層沉積、化學氣相沉積或類似的製程順應性地沉積於閘極介電質63上。阻障層66可以包含或由氮化鉭（TaN）或類似的材料形成，其藉由原子層沉積、化學氣相沉積或類似的製程順應性地沉積於蓋層64上。蓋層64的厚度可以在約5 Å至約30 Å的範圍，並且阻障層66的厚度可以在約5 Å至約30 Å的範圍。
參照第10圖，第一功函數調整層68A順應性地形成在阻障層66上。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程422。第一功函數調整層68A可以由任何合適的材料形成，以根據要形成的裝置的應用將裝置的功函數調整到期望的量，並且可以使用任何合適的沉積製程來沉積。根據一些實施例，第一功函數調整層68A包含或由氮化鈦（TiN）或類似的材料形成，藉由原子層沉積、化學氣相沉積或類似的製程來沉積第一功函數調整層68A。第一功函數調整層68A可以不含例如鋁的摻雜元素。第一功函數調整層68A的厚度可以在約5 Å至約30 Å的範圍。
參照第11圖，形成蝕刻遮罩70，然後將蝕刻遮罩70圖案化以覆蓋裝置區300但不覆蓋裝置區100和200。因此，露出裝置區100和200中的功函數調整層68A的一部分。根據一些實施例，蝕刻遮罩70包含光阻。
在形成圖案化的蝕刻遮罩70之後，進行蝕刻製程以將第一功函數調整層68A圖案化。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程424。在圖案化製程中，從第一裝置區100和第二裝置區200移除第一功函數調整層68A的一部分，留下裝置區300中的第一功函數調整層68A的一部分。阻障層66可以在此蝕刻製程期間作為蝕刻停止層。根據一些實施例，可以使用例如含氟化學物質來蝕刻第一功函數調整層68A，含氟化學物質例如氟化氫（HF）溶液。然後移除蝕刻遮罩70，如果蝕刻遮罩70是光阻，則例如藉由使用適當的灰化（ashing）製程。所得到的結構如第12圖所示。
第13圖繪示第二功函數調整層68B的形成，第二功函數調整層68B順應性地形成並延伸至裝置區100、200和300中。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程426。在裝置區100和200中，第二功函數調整層68B可以接觸阻障層66的頂表面。在裝置區300中，第二功函數調整層68B可以接觸第一功函數調整層68A。第二功函數調整層68B可以由任何合適的材料形成，以根據要形成的裝置的應用將裝置的功函數調整到期望值，並且可以使用任何合適的沉積方法來沉積。根據一些實施例，第二功函數調整層68B的沉積使用原子層沉積、化學氣相沉積或類似的製程。第二功函數調整層68B的厚度可以在約5 Å至約30 Å的範圍。
根據一些實施例，第二功函數調整層68B包含氮化鈦（TiN）。第二功函數調整層68B中的鈦對氮化物的原子比可以與第一功函數調整層68A中的鈦對氮化物的原子比相同或不同。功函數調整層68A和68B可以彼此區別或可以不彼此區別。舉例來說，功函數調整層68A和68B之間可以存在或可以不存在可區別的界面。功函數調整層68B可以包含或可以不包含摻雜元素，摻雜元素可以是鋁或可以影響第二功函數調整層68B與阻障層66之間的蝕刻選擇性（etching selectivity；ES）的其他合適元素。更具體而言，當將摻雜元素摻雜至第二功函數調整層68B中時，使第二功函數調整層68B的蝕刻速率在隨後的阻障層66的薄化製程中變小（相較於不摻雜），如第15圖所示。此外，沉積時的第一功函數調整層68A可以不含摻雜元素。
根據一些實施例，第二功函數調整層68B包含以鋁摻雜的TiN，因此第二功函數調整層68B是TiAlN層。可以經由化學氣相沉積或原子層沉積來進行第二功函數調整層68B的沉積。用於將鈦引入TiAlN中的製程氣體可以是例如TiCl4 或類似的氣體。用於將氮引入TiAlN中的製程氣體可以包含例如氨（NH3 ）或類似的氣體。用於將鋁引入TiAlN中的製程氣體可以包含例如AlCl3 或類似的氣體。根據本發明實施例中的一些實施例，鋁的原子百分比在約10%至約20%的範圍。
根據替代實施例，第二功函數調整層68B（沉積時）包含TiN，並且不含摻雜元素（例如鋁），並且在隨後的熱浸（thermal soaking）製程中使摻雜元素摻雜。也可以經由化學氣相沉積或原子層沉積來進行第二功函數調整層68B的沉積，其中前驅物可以包含TiCl4 、氨或類似的材料。根據一些實施例，在功函數調整層68B的沉積期間，晶圓10的溫度在約300°C至約550°C的範圍，或者可以在約400°C至約450°C的範圍。TiCl4 的流速可以在約30標準立方公分每分鐘（sccm）至約300 sccm的範圍。氨的流速可以在約500 sccm至約5,000 sccm的範圍。
參照第14圖，當功函數調整層68B在沉積時不含摻雜元素時，進行熱浸製程（由箭頭69表示）以將摻雜元素摻雜至功函數調整層68B中。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程428。根據沉積的第二功函數調整層68B已包含摻雜元素的一些實施例，可以進行或可以跳過熱浸製程。因此，使用虛線矩形標記如第23圖中的製程流程400所示之製程428，以表示可以進行或可以不進行此製程。根據一些實施例，用於熱浸製程的製程氣體包含含鋁製程氣體，例如AlCl3 或類似的氣體，並且可以包含一些載氣，例如H2 、Ar或類似的氣體。根據一些實施例，熱浸製程使得摻雜元素在功函數調整層68B中達到期望的原子百分比（例如約10%至約20%），而沒有（或大致上沒有）摻雜元素擴散至阻障層66和第一功函數調整層68A中。
根據本發明實施例中的一些實施例，在晶圓10處於約300°C至約550°C的範圍或約400°C至約450°C的範圍的溫度下進行熱浸製程，製程氣體的壓力可以是約0.5托至約30托。熱浸時間可以在約1秒至約300秒的範圍。
參照第15圖，形成蝕刻遮罩72，然後將蝕刻遮罩72圖案化以覆蓋裝置區200和300但不覆蓋裝置區100。因此，露出裝置區100中的功函數調整層68B的一部分。根據一些實施例，蝕刻遮罩72包含光阻。
在形成圖案化的蝕刻遮罩72之後，進行蝕刻製程以將功函數調整層68B圖案化。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程430。移除在裝置區100中的功函數調整層68B的一部分，而留下在裝置區200和300中的功函數調整層68B的一部分。在蝕刻製程中，阻障層66可以作為蝕刻停止層。根據一些實施例，可以使用例如含氟化學物質來蝕刻功函數調整層68B，含氟化學物質例如氟化氫（HF）溶液。然後移除蝕刻遮罩72，如果蝕刻遮罩72是光阻，則例如藉由使用適當的灰化製程。所得到的結構如第16圖所示。在裝置區100中，露出阻障層66。在裝置區200和300中，露出功函數調整層68B。
第17圖繪示經由蝕刻的選擇性薄化製程，其中將裝置區100中的阻障層66薄化（部分地或完全移除）。在蝕刻製程中，裝置區100中的阻障層66的部分以及裝置區200和300中的功函數調整層68B的部分暴露於蝕刻劑。選擇蝕刻劑使得蝕刻選擇性ES高，蝕刻選擇性ES是阻障層66的蝕刻速率對功函數調整層68B的蝕刻速率的比例。舉例來說，蝕刻選擇性ES可以高於約5，並且可以在約5至10或更高的範圍。可以理解的是，在移除蝕刻遮罩72之後進行蝕刻製程，而不是使用蝕刻遮罩72作為蝕刻遮罩。原因是可能在高溫下進行蝕刻，高溫可能高到足以造成蝕刻遮罩72的損壞，並且損壞的蝕刻遮罩72可能汙染蝕刻腔室。
根據本發明實施例中的一些實施例，使用以氯為主的化學物質來進行阻障層66的蝕刻。根據一些實施例，使用以氯為主的氣體來進行選擇性蝕刻，以氯為主的氣體可以是金屬氯化物氣體，例如TiClx 、TaClx 、WClx 、類似的氣體或前述之組合。可以理解的是，取決於溫度，TiClx 、TaClx 和WClx 可以是液體或氣體，並且液體在高溫下蒸發成氣體。選擇性蝕刻製程可以是不產生電漿的熱蝕刻製程。根據一些實施例，當以氯為主的氣體用於選擇性蝕刻時，晶圓10的溫度可以在約200°C至約600°C的範圍，其中以氯為主的氣體的流速在約100 sccm至約10,000 sccm的範圍。蝕刻持續時間可以在約10秒至約300秒的範圍，例如約30秒至約120秒。
蝕刻使得裝置區100中的阻障層66的一部分的厚度從蝕刻之前的厚度T1（第16圖）降低到蝕刻之後的厚度T2（第17圖）。比值T2/T1可以小於約0.7，或者小於約0.5。比值T2/T1也可以是0，這表示移除在裝置區100中的阻障層66的部分。此比值也可以在約0.1至約0.5的範圍。舉例來說，蝕刻之前的厚度T1可以在約5 Å至約30 Å的範圍，並且厚度T2可以在約2 Å至約10 Å的範圍。
如前所述，由於摻雜元素的摻雜，增加蝕刻選擇性ES，例如增加到約5至約10的範圍的數值。因此，在選擇性蝕刻中，不太降低在裝置區200和300中的功函數調整層68B的厚度。
阻障層66和功函數調整層68A和68B的厚度影響相應的鰭式場效電晶體190、290和390（第22A圖）的臨界電壓。舉例來說，當鰭式場效電晶體190、290和390是n型鰭式場效電晶體時，阻障層66和功函數調整層68A和68B的減少造成相應的鰭式場效電晶體190、290和390的臨界電壓降低。當蝕刻阻障層66時，鰭式場效電晶體190的臨界電壓降低。希望鰭式場效電晶體190、290和390的臨界電壓具有大的分布以滿足不同電路的需求。在阻障層66的蝕刻中，如果裝置區200和300中的功函數調整層68B被蝕刻得太多，則鰭式場效電晶體290和390的臨界電壓（第22A圖）也會降低太多，造成鰭式場效電晶體190的臨界電壓與鰭式場效電晶體290和390的臨界電壓之間的分布被不期望地降低。因此得以維持鰭式場效電晶體190、290和390的臨界電壓之間的分布。
當鰭式場效電晶體190、290和390是p型鰭式場效電晶體時，阻障層66和功函數調整層68A和68B變薄會造成鰭式場效電晶體190、290和390的臨界電壓增加。藉由摻雜功函數調整層68B，當蝕刻阻障層66時，由於高蝕刻選擇性ES，降低功函數調整層68B的厚度的減少，並且降低鰭式場效電晶體290和390的臨界電壓的增加。也維持臨界電壓分布。實驗結果顯示，如果不使用摻雜元素摻雜功函數調整層68B，則蝕刻選擇性ES約為3，並且當摻雜功函數調整層68B時，例如使用鋁，蝕刻選擇性ES增加至約5至10。顯著降低功函數調整層68B的厚度損失，使得所得到的鰭式場效電晶體（當摻雜功函數調整層68B時）的平帶電壓（flat band voltage）VFB 的變化ΔVFB 為所得到的鰭式場效電晶體（當不摻雜功函數調整層68B時）的ΔVFB 的約1/7。
參照第18圖，順應性地形成功函數層74並延伸至裝置區100、200和300中。功函數層74的形成可以經由原子層沉積、化學氣相沉積或類似的製程。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程432。功函數層74可以是具有均質組成（以相同元素的相同百分比具有相同元素）的單層，或者可以包含由不同材料形成的多個子層。可以根據在裝置區100、200和300中形成的相應鰭式場效電晶體是n型鰭式場效電晶體或p型鰭式場效電晶體來選擇功函數層74的功函數金屬。舉例來說，當鰭式場效電晶體是n型鰭式場效電晶體時，功函數層74可以包含鋁基層（包含或由例如TiAl、TiAlN、TiAlC、TaAlN或TaAlC形成）。鋁基層可以接觸或可以不接觸阻障層66（在裝置區200中）和功函數調整層68B（在裝置區200中）。當鰭式場效電晶體為p型鰭式場效電晶體時，功函數層74可以不是或可以是含鋁層。舉例來說，p型鰭式場效電晶體的功函數層74可以包含TiN層、TaN層和另一TiN層，並且可以不含含鋁材料。功函數層74的不含鋁的部分可以接觸功函數調整層68B。根據一些實施例，裝置區100、200和300中的功函數層74的部分係由相同的材料形成，並且可以或可以不以共同的沉積製程形成。根據替代實施例，裝置區100、200和300中的功函數層74的部分係由不同的材料形成，其在單獨的沉積製程中形成。舉例來說，裝置區100、200和300中的功函數層74的每個部分可以由p型功函數材料和n型功函數材料以任意組合形成。
無論裝置區200和300中的鰭式場效電晶體是n型鰭式場效電晶體或p型鰭式場效電晶體，功函數層74可以不包含鋁（沉積時，其在任何後續退火之前）或功函數層74可以包含含鋁的子層，但含鋁層與功函數調整層68B被接觸功函數調整層68B的無鋁子層（沉積時）隔開。因此，雖然後續的熱處理可能導致鋁擴散，但功函數調整層68B的鋁原子百分比（濃度）仍可以高於上方的無鋁子層和下層（裝置區200中的阻障層66或裝置區300中的功函數調整層68A）。
參照第19圖，順應性地形成阻擋層76（也是阻障層）並延伸至裝置區100、200和300中。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程434。根據一些實施例，阻擋層76包含氮化鈦（TiN）或類似的材料，其藉由原子層沉積、化學氣相沉積或類似的製程來沉積。阻擋層76的厚度可以在約5 Å至約50 Å的範圍。
第19圖還繪示填充金屬區78的形成。根據一些實施例，填充金屬區78由鎢、鈷或類似的材料形成，其可以使用原子層沉積、化學氣相沉積或前述之組合來沉積。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程436。在形成填充金屬區78之後，可以進行平坦化製程以移除如第19圖所示之沉積的層的多餘部分，得到如第20圖所示之閘極堆疊180、280和380。相應的製程在第23圖所示之製程流程400中被繪示為製程438。閘極堆疊180、280和380分別包含閘極電極179、279和379。閘極電極179包含蓋層64、阻障層66、功函數層74、阻擋層76和填充金屬區78。閘極電極279包含蓋層64、阻障層66、功函數調整層68B、功函數層74、阻擋層76和填充金屬區78。閘極電極379包含蓋層64、阻障層66、功函數調整層68A和68B、功函數層74、阻擋層76和填充金屬區78。
第21圖根據一些實施例繪示硬遮罩82的形成。硬遮罩82的形成可以包含進行蝕刻製程以凹蝕閘極堆疊180、280和380，藉此在閘極間隔物46之間形成凹槽，以介電材料填充凹槽，然後進行平坦化製程，例如化學機械研磨製程或機械磨削製程以移除介電材料的多餘部分。硬遮罩82可以由氮化矽、氮氧化矽、氮氮碳氧化矽或類似的材料形成。
第22A圖繪示源極/汲極接觸插塞84和矽化物區86的形成。源極/汲極接觸插塞84的形成包含蝕刻層間介電質60以暴露出接觸蝕刻停止層58的下部，然後蝕刻接觸蝕刻停止層的露出部分以形成接觸開口，經由開口暴露出源極/汲極區54。在後續製程中，沉積金屬層（例如Ti層）並延伸至接觸開口中。可以實施金屬氮化物蓋層。然後，進行退火製程以使金屬層與源極/汲極區54的頂部反應以形成矽化物區86，如第22A圖所示。然後，將填充金屬材料（例如鎢、鈷或類似的材料）填充至接觸開口中，接著平坦化以移除多餘的材料，得到源極/汲極接觸插塞84。然後可以沉積蝕刻停止層91和層間介電質93。閘極接觸插塞88也形成為穿過硬遮罩82以接觸閘極電極179、279和379。還形成源極/汲極接觸插塞89。由此形成鰭式場效電晶體190、290和390。
第22B圖繪示鰭式場效電晶體的透視示意圖，其可以表示如第22A圖所示之鰭式場效電晶體190、290和390中的任一個。還繪示閘極接觸插塞88、源極/汲極矽化物區86和源極/汲極接觸插塞84。
本發明實施例中的一些實施例具有一些有利特徵。積體電路可以具有不同臨界電壓的電晶體。希望電晶體的臨界電壓之間的分布是顯著的。藉由以例如鋁的摻雜元素摻雜功函數調整層，當蝕刻一個電晶體的阻障層時，降低其他電晶體中露出的功函數調整層的不利蝕刻，並減少臨界值的分布的不利降低。
根據本發明實施例中的一些實施例，方法包含形成閘極介電質，閘極介電質的第一部分在第一半導體區上延伸；形成阻障層，阻障層的第一部分在閘極介電質的第一部分上方延伸；形成第一功函數調整層，第一功函數調整層的第一部分位於阻障層的第一部分上方；將摻雜元素摻雜至第一功函數調整層中；移除第一功函數調整層的第一部分；薄化阻障層的第一部分；以及在阻障層的第一部分上方形成功函數層。在一實施例中，第一功函數調整層包含氮化鈦，且摻雜元素包含鋁。在一實施例中，當沉積第一功函數調整層時，摻雜元素的摻雜包含原位摻雜鋁。在一實施例中，在沉積第一功函數調整層之後，進行摻雜元素的摻雜。在一實施例中，摻雜元素的摻雜包含將第一功函數調整層熱浸在含鋁氣體中。在一實施例中，閘極介電質更包含在第二半導體區上延伸的第二部分，阻障層更包含在閘極介電質的第二部分上方延伸的第二部分，以及第一功函數調整層更包含在阻障層的第二部分上方延伸的第二部分，且其中當移除第一功函數調整層的第一部分時，由蝕刻遮罩保護第一功函數調整層的第二部分不被移除。在一實施例中，當薄化阻障層的第一部分時，由第一功函數調整層的第二部分保護阻障層的第二部分。在一實施例中，此方法更包含在形成第一功函數調整層之前，形成第二功函數調整層；以及在形成第二功函數調整層之後，將第二功函數調整層圖案化以移除與阻障層的第一部分重疊之第二功函數調整層的一部分。
根據本發明實施例中的一些實施例，方法包含沉積阻障層，阻障層在第一電晶體區和第二電晶體區中分別包含第一部分和第二部分；沉積第一氮化鈦層，第一氮化鈦層的第一部分和第二部分分別與阻障層的第一部分和第二部分重疊；將鋁摻雜至第一氮化鈦層中；移除第一氮化鈦層的第一部分，且不移除第一氮化鈦層的第二部分；部分蝕刻阻障層以降低阻障層的第一部分的厚度，其中阻障層的第二部分受到第一氮化鈦層的第二部分保護；以及形成功函數層，功函數層的第一部分接觸阻障層的第一部分，且功函數層的第二部分接觸第一氮化鈦層的第二部分。在一實施例中，阻障層更包含在第三電晶體區中的第三部分，且第一氮化鈦層更包含在阻障層的第三部分上方的第三部分，且此方法更包含在形成第一氮化鈦層之前，沉積第二氮化鈦層，第二氮化鈦層的第一部分、第二部分和第三部分分別與阻障層的第一部分、第二部分和第三部分重疊；以及在形成第一氮化鈦層之前，移除第二氮化鈦層的第一部分和第二部分。在一實施例中，在形成第一氮化鈦層之前，不將鋁摻雜至第二氮化鈦層中。在一實施例中，將鋁摻雜至第一氮化鈦層中包含將第一氮化鈦層熱浸在含鋁氣體中。在一實施例中，使用金屬氯化物氣體進行阻障層的部分蝕刻。在一實施例中，在部分蝕刻阻障層中，阻障層的第一部分的厚度降低約50%至約90%的範圍的百分比。在一實施例中，在部分蝕刻阻障層期間，第一氮化鈦層的第二部分暴露於用以蝕刻阻障層的相同蝕刻氣體。
根據本發明實施例中的一些實施例，積體電路裝置包含半導體區；位於半導體區上方的閘極介電質；位於閘極介電質上方的阻障層；位於阻障層上方的第一氮化鈦層，其中第一氮化鈦層中更包含鋁；以及位於第一氮化鈦層上方的功函數層，其中第一氮化鈦層的鋁原子百分比高於上層和下層的鋁原子百分比，上層位於第一氮化鈦層之上並接觸第一氮化鈦層，且下層位於第一氮化鈦層之下並接觸第一氮化鈦層。在一實施例中，上層是功函數層。在一實施例中，積體電路裝置更包含位於第一氮化鈦層和阻障層之間的第二氮化鈦層，其中下層是第二氮化鈦層。在一實施例中，功函數層、第一氮化鈦層、阻障層和閘極介電質包含在p型電晶體中。在一實施例中，下層是阻障層。
以上概述數個實施例之部件，使得本技術領域中具有通常知識者可以更加理解本發明實施例的面向。本技術領域中具有通常知識者應該理解，他們能以本發明實施例為基礎，設計或修改其他製程和結構，以達到與在此介紹的實施例相同之目的及/或優點。本技術領域中具有通常知識者也應該理解到，此類等效的結構並未悖離本發明實施例的精神與範圍，且他們能在不違背本發明實施例的精神和範圍下，做各式各樣的改變、取代和調整。
10:晶圓 20:基底 22:井區 24:隔離區 24’,36:突出鰭片 24A:頂表面 26:半導體條 28:墊氧化物層 30,44:硬遮罩層 38:虛設閘極堆疊 40:虛設閘極介電質 42:虛設閘極電極 46:閘極間隔物 50:凹槽 54:磊晶區 56:空隙 58:接觸蝕刻停止層 59:開口 60:層間介電質 61:界面層 62:高介電常數介電層 63:閘極介電質 64:蓋層 66:阻障層 68A:第一功函數調整層 68B:第二功函數調整層 69:箭頭 70,72:蝕刻遮罩 74:功函數層 76:阻擋層 78:填充金屬區 82:硬遮罩 84,89:源極/汲極接觸插塞 86:矽化物區 88:閘極接觸插塞 91:蝕刻停止層 93:層間介電質 100,200,300:裝置區 179,279,379:閘極電極 180,280,380:閘極堆疊 190,290,390:鰭式場效電晶體 400:製程流程 402,404,406,408,410,412,414,416,418,420,422,424,426,428,430,434,436,438:製程 T1,T2:厚度
藉由以下的詳細描述配合所附圖式，可以更加理解本發明實施例的內容。需強調的是，根據產業上的標準慣例，許多部件並未按照比例繪製，且僅用於說明的目的。事實上，為了能清楚地討論，各種部件的尺寸可能被任意地增加或減少。 第1～6、7A、7B、8A、8B、9～21、22A和22B圖根據一些實施例繪示鰭式場效電晶體（Fin Field-Effect Transistors；FinFET）形成期間的中間階段的透視示意圖和剖面示意圖。 第23圖根據一些實施例繪示用於形成鰭式場效電晶體的製程流程。
10:晶圓
20:基底
24’:突出鰭片
24A:頂表面
46:閘極間隔物
54:磊晶區
58:接觸蝕刻停止層
60:層間介電質
61:界面層
62:高介電常數介電層
63:閘極介電質
64:蓋層
66:阻障層
68A:第一功函數調整層
68B:第二功函數調整層
74:功函數層
76:阻擋層
78:填充金屬區
82:硬遮罩
84,89:源極/汲極接觸插塞
86:矽化物區
88:閘極接觸插塞
91:蝕刻停止層
93:層間介電質
100,200,300:裝置區
179,279,379:閘極電極
190,290,390:鰭式場效電晶體

Claims (15)

  1. 一種積體電路裝置的形成方法，包括：形成一閘極介電質，該閘極介電質的一第一部分在一第一半導體區上延伸；形成一阻障層，該阻障層的一第一部分在該閘極介電質的該第一部分上方延伸；形成一第一功函數調整層，該第一功函數調整層的一第一部分位於該阻障層的該第一部分上方；將一摻雜元素摻雜至該第一功函數調整層中；移除該第一功函數調整層的該第一部分；薄化該阻障層的該第一部分；以及在該阻障層的該第一部分上方形成一功函數層。
  2. 如請求項1之積體電路裝置的形成方法，其中當沉積該第一功函數調整層時，該摻雜元素的摻雜包括原位摻雜鋁；或在沉積該第一功函數調整層之後，進行該摻雜元素的摻雜。
  3. 如請求項2之積體電路裝置的形成方法，其中該摻雜元素的摻雜包括將該第一功函數調整層熱浸在含鋁氣體中。
  4. 如請求項1至3中任一項之積體電路裝置的形成方法，其中該閘極介電質更包括在一第二半導體區上延伸的一第二部分，該阻障層更包括在該閘極介電質的該第二部分上方延伸的一第二部分，以及該第一功函數調整層更包括在該阻障層的該第二部分上方延伸的一第二部分，且其中當移除該第一功函數調整層的該第一部分時，由一蝕刻遮罩保護該第一功函數調整層的該第二 部分不被移除。
  5. 一種積體電路裝置的形成方法，包括：沉積一阻障層，該阻障層在一第一電晶體區和一第二電晶體區中分別包括一第一部分和一第二部分；沉積一第一氮化鈦層，該第一氮化鈦層的一第一部分和一第二部分分別與該阻障層的該第一部分和該第二部分重疊；將鋁摻雜至該第一氮化鈦層中；移除該第一氮化鈦層的該第一部分，且不移除該第一氮化鈦層的該第二部分；部分蝕刻該阻障層以降低該阻障層的該第一部分的厚度，其中該阻障層的該第二部分受到該第一氮化鈦層的該第二部分保護；以及形成一功函數層，該功函數層的一第一部分接觸該阻障層的該第一部分，且該功函數層的一第二部分接觸該第一氮化鈦層的該第二部分。
  6. 如請求項5之積體電路裝置的形成方法，其中該阻障層更包括在一第三電晶體區中的一第三部分，且該第一氮化鈦層更包括在該阻障層的該第三部分上方的一第三部分，且該方法更包括：在形成該第一氮化鈦層之前，沉積一第二氮化鈦層，該第二氮化鈦層的一第一部分、一第二部分和一第三部分分別與該阻障層的該第一部分、該第二部分和該第三部分重疊；以及在形成該第一氮化鈦層之前，移除該第二氮化鈦層的該第一部分和該第二部分。
  7. 如請求項6之積體電路裝置的形成方法，其中在形成該第一氮 化鈦層之前，不將鋁摻雜至該第二氮化鈦層中。
  8. 如請求項5至7中任一項之積體電路裝置的形成方法，其中使用金屬氯化物氣體進行該阻障層的部分蝕刻。
  9. 如請求項5至7中任一項之積體電路裝置的形成方法，其中在部分蝕刻該阻障層中，該阻障層的該第一部分的厚度降低約50%至約90%的範圍的百分比。
  10. 如請求項5至7中任一項之積體電路裝置的形成方法，其中在部分蝕刻該阻障層期間，該第一氮化鈦層的該第二部分暴露於用以蝕刻該阻障層的相同蝕刻氣體。
  11. 一種積體電路裝置，包括：一半導體區；一閘極介電質，位於該半導體區上方；一阻障層，位於該閘極介電質上方；一第一氮化鈦層，位於該阻障層上方，其中該第一氮化鈦層中更包括鋁；以及一功函數層，位於該第一氮化鈦層上方且包括一上子層和一下子層，其中該功函數層的該上子層的鋁原子百分比高於該下子層的鋁原子百分比，該第一氮化鈦層的鋁原子百分比高於該下子層的鋁原子百分比，且該下子層將該上子層與該第一氮化鈦層隔開。
  12. 如請求項11之積體電路裝置，更包括一阻擋層，位於該功函數層上方。
  13. 如請求項11或12之積體電路裝置，更包括一第二氮化鈦層， 位於該第一氮化鈦層和該阻障層之間，其中該第二氮化鈦層接觸該第一氮化鈦層。
  14. 如請求項11或12之積體電路裝置，其中該功函數層、該第一氮化鈦層、該阻障層和該閘極介電質包括在一p型電晶體中。
  15. 如請求項11或12之積體電路裝置，其中該阻障層接觸該第一氮化鈦層。
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