TWI740882B - α膠形成用組成物及α膠組成物 - Google Patents

Abstract

本發明所欲解決之課題係提供一種不會經時而產生著色、結晶析出等之高穩定性α膠形成組成物、及使用該α膠形成組成物之α膠組成物。

一種α膠形成用組成物，其係包括下述(A)、(B)、(C)，為藉由添加水而生成膠者；

(A)1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%。

(B)特定之聚氧乙烯固醇醚40至70質量%。

(C)特定之聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%。

Description

α膠形成用組成物及α膠組成物

本案主張2016年1月27日申請之日本國專利申請第2016-013181號之優先權，並於本案併入其內容。

本發明係關於α膠形成用組成物及α膠組成物，尤其是關於膠形成物質之改良。

以往，以保持化妝品、準藥品、醫藥品等皮膚外用劑之乳化穩定性為目的，係使用含有α膠之皮膚外用劑，該α膠係使用高級脂肪族醇和高級脂肪酸與親水性界面活性劑所形成者。前述α膠係以高黏度穩定皮膚外用劑，但有以下問題：在塗佈中有黏稠感觸，在穩定性方面，高級醇、高級脂肪酸容易經時析出為結晶等(例如參照非專利文獻1)。

而且，黏度經時提升之情形亦多，雖然也檢討使用2鏈型陽離子界面活性劑等作為抗黏度提升劑，但未能獲得充分良好之穩定性(例如參照非專利文獻2)。再者，防止水分從皮膚內部蒸散(鎖水(occlusion))之效果亦不充分。

又且，以防止水分從皮膚內部蒸散為目的，雖使用了 含有神經醯胺(ceramide)類、二烷基4級銨鹽或磷脂質等2鏈型化合物及固醇類之相同製劑(例如專利文獻1)；和含有磷脂質、聚氧乙烯固醇醚類、高級醇之製劑(例如專利文獻2、非專利文獻3)。但磷脂質類係有著色、味道等問題，神經醯胺有易析出結晶之問題。

[先前技術文獻] [專利文獻]

專利文獻1：日本專利第5690074號。

專利文獻2：日本專利第4495941號。

[非專利文獻]

非專利文獻1：Kei Watanabe et al.,J.Oleo Sci.,61,29-34(2012)。

非專利文獻2：Makoto Uyama et al.,J.Oleo Sci.,62,9-16(2013)。

非專利文獻3：紺野義一，日本化妝品技術者會誌，45,83-91(2011)。

本發明係鑑於前述先前技術而研究者，其欲解決課題係提供一種不經時而產生著色、結晶析出等之高穩定性的α膠形成組成物、及使用該α膠形成組成物之α膠組成物。

為解決前述課題，本發明人等反覆精心研究，結果發現藉由以特定比例含有高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸、聚氧乙烯固醇醚及具有2個碳數16以上的疏水基之聚氧乙烯二烷酯及/或醚，形成新穎的α膠組成物，從而完成本發明。

亦即，本發明之α膠形成用組成物係包括下述(A)、(B)、(C)，且係添加於水相而形成膠。

(A)1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%。

(B)下述通式(I)所示聚氧乙烯固醇醚40至70質量%。

(惟通式I中，R表示膽固醇及/或植物固醇殘基，n表示5至20之整數)。

(C)下述通式(II)所示之聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%

(惟通式II中，R1及R2為碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為4至15之整數)。

而且，本發明之α膠組成物係前述(A)至(C)在水相中形成者。

又且，在上述α膠組成物中，較佳為相對於α膠組成物中之有效成分含有0.1至10質量%之具有氮原子的2鏈型兩親媒性物質。

再且，前述膠組成物，較佳為前述具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質係包括由磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽所選擇之一種或二種以上。

在α膠形成用組成物中，於全部有效成分中碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸之調配量較佳為25至50質量%。碳數16以上之高級脂肪族醇之例可舉出：鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇、山萮醇、鯊肝醇等。高級脂肪酸之例可舉出：棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸等。

而且，前述α膠形成用組成物中，(I)之聚氧乙烯固醇醚較佳為具有植物固醇、膽固醇、麥角固醇作為疏水基者，聚氧乙烯鏈較佳為5至30莫耳。可舉例如：聚氧乙烯(5莫耳)植物固醇(例如：Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-5)、聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-10)、聚氧乙烯(20莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-20)、聚氧乙烯(30莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-30)、聚氧乙烯(10莫耳)膽固醇(例如日本emulsion公司製Emalex CS-10)等。調配量較佳為全部有效成分中之40至70質量%。

前述α膠形成用組成物中，(II)之聚氧乙烯二烷酯及/或醚較佳為具有碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基者，聚氧乙烯鏈較佳為4至15莫耳。可舉例如：聚氧乙烯(4莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 200DIS)、聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 300DIS)、聚氧乙烯(8莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 400DIS)、聚氧乙烯(12莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 600DIS)、硬脂醇聚醚-4硬脂酸酯(例如日本emulsion公司製Emalex SWS-4)、硬脂醇聚醚-6硬脂酸酯(例如日本emulsion公司製Emalex SWS-6)、硬脂醇聚醚-9硬脂酸酯(例如日本emulsion公司製Emalex SWS-9)、聚氧乙烯(8莫耳)二山萮基醚等。又，聚氧乙烯鏈與烷基之鍵結形式可為酯、可為醚，也可包括酯、醚這兩者。調配量較佳為全部有效成分中之5至20質量%。

相對於α膠組成物中之有效成分，磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質之調配量較佳為0.1至10質量%。若為0.1質量%以下，則效果不足，調配10質量%以上時，容易產生著色、析出結晶等穩定性之問題。

而且，可在皮膚外用劑組成物中調配任意量之前述α膠組成物，惟一般而言，在皮膚外用劑中，α膠組成物中之有效成分較佳為0.1至20質量%。

本發明之α膠組成物及調配該α膠組成物之皮膚外用劑組成物，在塗佈時感覺清爽，塗佈後防止水分從皮膚內部蒸散(鎖水)之效果佳，即使將磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質一同調配，也不會產生經時而著色、析出結晶等穩定性之問題。

第1圖係本發明之在25℃製作之聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸/硬脂醇/聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇之有效成分50質量%溶媒水之三成分系統之相平衡圖。

第2圖係本發明之第1圖的★符號之X射線散射光譜。

第3圖係本發明之聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸/硬脂酸/聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇=2：2：6之50質量%溶媒水之X射線散射光譜。

以下詳述本發明構成。

將1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%、聚氧乙烯固醇醚40至70質量%、以及聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%於70至80℃熔融，於其中以40至90質量%之比例添加70至80℃的離子交換水並攪拌之後進行冷卻，藉此能獲得本發明之α膠組成物。而且，將1種或2種以上之碳數16以 上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%、聚氧乙烯固醇醚40至70質量%、以及聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%於70至80℃熔融後，添加磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質並熔融，於其中以40至90質量%之比例加入70至80℃之離子交換水並攪拌之後進行冷卻，藉此能獲得本發明之α膠組成物。又，α膠一般是指高級脂肪族醇與親水性界面活性劑在水中形成之聚集體，且為α構造(福島正二著「鯨蠟醇之物理化學」，FRAGRANCE JOURNAL公司)之膠。

α膠組成物之具體例如下：分別選定1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸硬脂醇、作為聚氧乙烯固醇醚之聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇(例如Nikko Chemicals公司製Nikkol BPS-10)、以及作為聚氧乙烯二烷酯及/或醚之聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸(例如日本emulsion公司製Emalex 300DIS)，將該等的混合物於70至80℃形成一相，之後以全部有效成分量成為整體之60質量%的比例之方式，在同溫度加入經加熱之離子交換水，冷卻至室溫而獲得，其三成分系統之相平衡圖係示於第1圖。第1圖中，斜線部分表示示差熱量分析儀之熔點譜峰為1道時之X射線分析結果，係獲得顯示α膠之散射譜峰(第2圖)之區域。又，第2圖係第1圖的★符號所示之組成物之X射線散射光譜。

而且，即使將硬脂醇變更為硬脂酸，同樣 可獲得顯示α膠之X射線散射光譜(第3圖)。由第1圖確認到在硬脂醇25至50質量%、聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇40至70質量%、聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸5至20質量%之區域會形成α膠。

本發明中，可僅以上述3成分構築α膠，惟以改善肌膚粗糙等為目的，亦可視需要而一併調配磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質。

本發明之皮膚外用劑所使用之油分並無特別限定，例如可適當調配液體油脂、固體油脂、蠟類、烴油、高級脂肪酸、合成酯油、聚矽氧油等，再者，亦可將一部分之高級醇溶解於前述油分並乳化。相對於目的之含有α膠之皮膚外用劑的調配量並無特別限定，惟較佳為0.05至50質量%。為0.05質量%以下時，作為皮膚外用劑之效果不足，若超過50質量%，則使用感觸差。

液體油脂可舉例如：酪梨油、日本山茶油、海龜油、夏威夷豆油、玉米油、貂油、橄欖油、菜籽油、蛋黃油、芝麻油、杏仁油、小麥胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亞麻仁油、葵花油、棉籽油、荏油、大豆油、花生油、茶籽油、極子油、米糠油、中國桐油、日本桐油、荷荷巴油、胚芽油、三酸甘油酯等。

固體油脂可舉例如：可可脂、椰子油、馬脂、硬化椰子油、棕櫚油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、棕櫚仁油、豬脂、牛骨脂、木蠟核油、硬化油、牛腳脂、木蠟、硬化蓖麻油 等。

蠟類可舉例如：蜜蠟、堪地里拉蠟、棉蠟、卡拿巴蠟、月桂蠟、蟲蠟(insect wax)、鯨蠟、褐碳蠟、米糠蠟、羊毛脂、木棉蠟、乙酸羊毛脂、液狀羊毛脂、蔗蠟、羊毛脂脂肪酸異丙酯、月桂酸己酯、還原羊毛脂、荷荷巴蠟、硬質羊毛脂、蟲膠蠟、聚氧乙烯羊毛脂醇醚、聚氧乙烯羊毛脂醇乙酸酯、聚氧乙烯膽固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、聚氧乙烯氫化羊毛脂醇醚、棕櫚酸鯨蠟酯。

烴油可舉例如液態石蠟、地蠟、角鯊烷、降植烷(pristane)、石蠟、純地蠟、角鯊烯、凡士林、微晶蠟等。

高級脂肪酸可舉例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、十一烯酸、妥爾油酸、異硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。

合成酯油可舉例如：辛酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、四(2-乙基己酸)新戊四醇、琥珀酸二辛酯、二新戊酸三丙二醇等。

聚矽氧油可舉例如：鏈狀聚矽氧烷(例如：二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷等)；環狀聚矽氧烷(例如八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成3維網狀構造之聚矽氧樹脂、聚矽氧橡膠、各種改質聚矽氧烷(胺基改質聚矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷、烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等)、丙烯酸聚矽氧類等。

本發明之含有α膠之皮膚外用劑，例如可用於皮膚化妝料、頭髮洗淨料、皮膚洗淨料、整髮料等，該等可適用於皮膚、頭髮等身體。

而且，本發明之含有α膠之皮膚外用劑中，除了上述必要成分以外，可以不影響穩定性之範圍調配量進行調配一般化妝品、醫藥品等所使用之成分。該成分可舉例如：粉末成分、兩性界面活性劑、離子性界面活性劑、非離子界面活性劑、保濕劑、增黏劑、皮膜劑、紫外線吸收劑、螯合劑、pH調整劑、皮膚營養劑、維生素、抗氧化劑、抗氧化助劑、香料等。

粉末成分可舉例如：無機粉末(例如：滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、蛭石、膨土、水輝石、合成鋰皂石、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、氧化矽、沸石、硫酸鋇、煅燒硫酸鈣(燒石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(例如：肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等)；有機粉末(例如：聚醯胺樹脂粉末(尼龍粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸之共聚物樹脂粉末、苯并胍胺樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纖維素粉末等)；無機白色顏料(例如：二氧化鈦、氧化鋅等)；無機紅色系顏料(例如：氧化鐵(紅色氧化鐵)、鈦酸鐵等)；無機褐色系顏料(例如γ-氧化鐵等)；無機黃色系顏料(例如：黃色氧化鐵、黃土等)；無機黑色 系顏料(例如：黑色氧化鐵、低次氧化鈦(low-order titanium oxide)等)；無機紫色系顏料(例如：芒果紫(mango violet)、鈷紫等)；無機綠色系顏料(例如：氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等)；無機藍色系顏料(例如：群青、普魯士藍等)；珠光顏料(例如：氧化鈦塗層雲母、氧化鈦塗層氧氯化鉍、氧化鈦塗層滑石、著色氧化鈦塗層雲母、氧氯化鉍、魚鱗箔等)；金屬粉末顏料(例如：鋁粉末、銅粉末等)；鋯、鋇或鋁色澱等有機顏料(例如：紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號及藍色404號等有機顏料；紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等)；天然色素(例如葉綠素、β-胡蘿蔔素等)等。

兩性界面活性劑可舉例如：咪唑啉系兩性界面活性劑(例如：2-十一基-N,N,N-(羥基乙基羧基甲基)-2-咪唑啉鈉、2-椰子油脂-2-氫氧化咪唑啉鎓-1-羧基乙氧基2鈉鹽等)；甜菜鹼系界面活性劑(例如：2-十七基-N-羧基甲基-N-羥基乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、磺基甜菜鹼等)等。

離子性界面活性劑可舉例如：N-醯基甲基牛磺酸鹽、N-醯基麩胺酸鹽、烷基硫酸鹽、聚氧乙烯烷基硫酸鹽、脂肪酸肥皂、烷基4級銨鹽等。

親油性非離子界面活性劑可舉例如：山梨醇酐脂肪酸酯類(例如：山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐單異硬脂酸酯、山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇酐倍半油酸酯、山梨醇酐三油酸酯、五-2-乙基己酸二甘油山梨醇酐、四-2-乙基基酸二甘油山梨醇酐等)；甘油聚甘油脂肪酸類(例如單棉籽油脂肪酸甘油、單芥酸甘油、倍半油酸甘油、單硬脂酸甘油、α,α'-油酸焦麩胺酸甘油、單硬脂酸甘油蘋果酸等)；丙二醇脂肪酸酯類(例如單硬脂酸丙二醇等)；硬化蓖麻油衍生物；甘油烷基醚等。

親水性非離子界面活性劑可舉例如：聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐四油酸酯等)；聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨醇單硬脂酸酯等)；聚氧乙烯甘油脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯甘油單硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三異硬脂酸酯等聚氧乙烯單油酸酯等)；聚氧乙烯脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚氧乙烯單/二油酸酯、二硬脂酸乙二醇等)；聚氧乙烯烷基醚類(例如聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯山萮基醚、聚氧乙烯2-辛基十二基醚、聚氧乙烯二氫膽固醇醚等)；三嵌段聚合物(pluronic)型類(例如三嵌 段聚合物等)；聚氧乙烯/聚氧丙烯烷基醚類(例如：聚氧乙烯/聚氧丙烯鯨蠟基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯2-癸基十四基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯單丁基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯氫化羊毛脂、聚氧乙烯/聚氧丙烯甘油醚等)；四聚氧乙烯/四聚氧丙烯伸乙二胺縮合物類(例如：Tetronic等)；聚氧乙烯蓖麻油硬化蓖麻油衍生物(例如：聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油三異硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油順丁烯二酸等)；聚氧乙烯蜜蠟/羊毛脂衍生物(例如：聚氧乙烯山梨醇蜜蠟等)；烷醇醯胺(例如：椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等)；聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯；聚氧乙烯烷基胺；聚氧乙烯脂肪酸醯胺；蔗糖脂肪酸酯；烷基乙氧基二甲基胺氧化物；三油基磷酸等。

天然的水溶性高分子可舉例如：植物系高分子(例如：阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚醣、瓜爾膠、刺槐膠(earob gum)、刺梧桐膠(karaya gum)、刺槐豆膠(locust bean gum)、羅望子膠(tamarind gum)、角叉菜膠、果膠、洋菜、榲桲籽(quince seed)(榅桲)、藻膠(褐藻萃取物)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸)；微生物系高分子(例如：三仙膠、葡聚糖、琥珀醯聚糖、聚三葡萄糖等)；動物系高分子(例如：膠原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明膠等)等。

半合成的水溶性高分子可舉例如：澱粉系高分子(例如：羧基甲基澱粉、甲基羥基丙基澱粉等)；纖 維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥基丙基纖維素、羥基乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素、羧基甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末及該等高分子之疏水改質化合物<例如：一部分進行硬脂醯基改質>及該等高分子之陽離子改質化合物等)；藻酸系高分子(例如：藻酸鈉、藻酸丙二醇酯等)；果膠酸鈉等。

合成之水溶性高分子可舉例如：乙烯系高分子(例如：聚乙烯醇、聚乙烯甲基醚、聚乙烯吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合物等)；聚氧乙烯系高分子(例如：聚乙二醇20,000、40,000、60,000之聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等)；聚(二甲基二烯丙基銨鹵化物)型陽離子性高分子(例如：Merquat100，美國默克公司製)；二甲基二烯丙基銨鹵化物與丙烯醯胺之共聚物型陽離子性聚合物(例如：Merquat 550，美國默克公司製)；丙烯酸系高分子(例如：聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺等)；聚乙烯亞胺；陽離子聚合物；矽酸鋁鎂(VEEGUM)等。

紫外線吸收劑可舉例如：安息香酸系紫外線吸收劑(例如：對胺基安息香酸(以下簡稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等)；鄰胺苯甲酸系紫外線吸收劑(例如：升

基-N-乙醯基鄰胺苯甲酸酯等)；水楊酸系紫外線吸收劑(例如：水楊酸戊酯、水楊酸

酯、水楊酸升蓋酯、 水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、對異丙醇苯基水楊酸酯等)；桂皮酸系紫外線吸收劑(例如：桂皮酸辛酯、桂皮酸乙基4-異丙酯、桂皮酸甲基2,5-二異丙酯、桂皮酸乙基2,4-二異丙酯、桂皮酸甲基2,4-二異丙酯、桂皮酸丙基對甲氧酯、桂皮酸異丙基對甲氧酯、桂皮酸異戊基對甲氧酯、桂皮酸辛基對甲氧酯(桂皮酸2-乙基己基對甲氧酯)、桂皮酸2-乙氧基乙基對甲氧酯、桂皮酸環己基對甲氧酯、桂皮酸乙基-α-氫基-β-苯酯、桂皮酸2-乙基己基-α-氫基-β-苯酯、桂皮酸甘油基單-2-乙基己醯基-二對甲氧酯等)；二苯基酮系紫外線吸收劑(例如：2,4-二羥基二苯基酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯基酮、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯基酮、2,2',4,4'-四羥基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯基酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯基酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯基酮、4-羥基-3-羧基二苯基酮等)；3-(4'-甲基亞苄基)-d,1-樟腦、3-亞苄基-d,1-樟腦；2-苯基-5-甲基苯并

唑；2,2'-羥基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯并三唑；2-(2'-羥基-5'-甲基苯基苯并三唑；聯大茴香醯基甲烷；4-甲氧基-4'-第三丁基二苯甲醯基甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亞降莰基)-3-戊烷-2-酮等)；三

系紫外線吸收劑(例如：2-4[(2-羥基-3-十二基氧丙基)氧基]-2-羥基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三

、2-4[(2-羥基-3-十三基氧丙基)氧基]-2-羥基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三

等)。

螯合劑可舉例如：1-羥基乙烷-1,1-二膦酸、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸四鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、檸檬酸鈉、聚磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡萄糖酸、磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、琥珀酸、乙二胺四乙酸、伸乙二胺羥基乙基三乙酸3鈉等。

pH調整劑可舉例如：乳酸/乳酸鈉、檸檬酸/檸檬酸鈉、琥珀酸/琥珀酸鈉等緩衝劑等。

維生素類可舉例如：維生素A、B1、B2、B6、C、E及其衍生物；泛酸及其衍生物；生物素等。

抗氧化劑可舉例如：生育酚類、二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、沒食子酸酯類等。

抗氧化助劑可舉例如：磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、順丁烯二酸、丙二酸、琥珀酸、反丁烯二酸、腦磷脂、六偏磷酸鹽、植酸、伸乙二胺四乙酸等。

其他可調配成分可舉例如：防腐劑(對羥苯甲酸乙酯、對羥苯甲酸丁酯、1,2-烷烴二醇、苯氧基乙醇、甲基氯異噻唑啉酮等)；消炎劑(例如：甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水楊酸衍生物、日本扁柏油、氧化鋅、尿囊素等)；美白劑(例如：虎耳草萃取物、熊果苷等)；各種萃取物(例如：黃檗、黃連、紫草根、芍藥、當藥、樺木(birch)、鼠尾草、枇杷、胡蘿蔔、蘆薈、錦葵、鳶尾、葡萄、薏仁、絲瓜、百合、番紅花、川芎、生薑、小連翹、芒柄花、蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)、賦活劑(例如： 蜂王漿、感光素、膽固醇衍生物等)；血液循環促進劑(例如：壬酸香草基醯胺、菸鹼酸苄酯、菸鹼酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、薑酮、斑螫酊、魚石脂、單寧酸、α-冰片、菸鹼酸生育酚、六菸鹼酸肌醇、環扁桃酯、抗凝血劑拮抗劑(cinnarizine)、托拉佐林(tolazoline)、乙醯膽鹼、維拉帕米(verapamil)、頭花千金藤素(cepharanthine)、γ-穀維素等)；抗脂漏劑(例如：硫、二甲噻蒽(thianthol)等)；抗炎劑(例如：傳明酸、硫代牛磺酸、次牛磺酸等)；芳香族醇(苄醇、苄基氧乙醇等)等。

而且，亦可在不損及穩定性之範圍適當地調配其他、香料、磨砂劑等。

(實施例)

以下係藉由實施例進一步詳細說明本發明，惟本發明並不限於此。又，若未特別記載，則調配量皆表示質量%。

[比較α膠之鎖水效果]

於70℃以超音波均質機調製以下實施例、比較例之組成物，冷卻後，分別以5mg/cm²之比例均勻塗佈在濾紙上並放置1天。在恆溫恆濕室(23℃、相對濕度=45%)中，於容量25mL的樣品瓶加入5mL水後，立刻將該濾紙夾在樣品瓶蓋部並加以固定，持續測定水分蒸發量。將每單位時間之水分蒸發量(衰減質量%)定義為水分蒸發速度常數(%/小時)。因此，水分蒸發速度常數(%/小時)越小，則保持水分 的能力越高。

實施例1

實施例2

實施例3

比較例1

比較例2

比較例3

結果

結果示於表1。由表1可知，相較於使用山萮醇與N-硬脂醯基甲基牛磺酸鈉、山萮醇與聚氧乙烯(20莫耳)山萮基醚、硬脂醇與聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇與大豆氫化視黃醇之比較例1至3之α膠基劑，本發明之α膠(實施例1至3)之鎖水效果較高。

[黏度穩定性試驗]

進一步將實施例1至3、比較例1至3之基劑分別於75℃以離子交換水稀釋10倍，並保存於0至50℃之各溫度，以30℃保持30分鐘以上後，將經時黏度以B型黏度計測定黏度(mPa．s)。

結果

結果示於表2。由表可確認到實施例1至3及比較例3中黏度較穩定，但比較例1、2會經時增黏。又，確認到黏度較穩定之比較例3會變臭。

結果 [臭氣穩定性]

將實施例4至6、比較例4至6之基劑分別於75℃以離子交換水稀釋10倍，並保存於50℃之各溫度，1個月後，由專業評測員依以下判定基準判定臭氣。

判定基準

○：無問題、△：稍微變臭、×：變臭。

實施例4

實施例5

調配量

實施例6

比較例4

比較例5

比較例6

結果

結果示於表3。由表3可知，藉由使用本發明之α膠組成物，可使磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺、二烷基4級銨鹽等具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質不會變臭。

以下列舉更具體之實施例進一步說明本發明，但本發明並不限於此。

實施例7

(製法)

以慣常方法進行乳化而得到上述乳液。所得乳液的鎖水效果高且清爽，黏度穩定性及臭氣穩定性良好。

實施例8

(製法)

以慣常方法進行乳化而得到上述美容液。所得美容液之鎖水效果高且清爽，黏度穩定性及臭氣穩定性良好。

實施例9

(製法)

以慣常方法進行乳化而得到上述乳液。所得乳液之鎖水效果高且清爽，黏度穩定性及臭氣穩定性良好。

實施例10

(製法)

以慣常方法進行乳化而得到上述防曬乳霜。所得防曬乳霜之鎖水效果高且清爽，黏度穩定性及臭氣穩定性良好。

實施例11

(製法)

以慣常方法進行乳化而得到乳霜。所得乳霜之鎖水效果高且清爽，黏度穩定性及臭氣穩定性良好。

本案圖式為本案的組成物之三成分系相平衡圖或X射線散射光譜，不足以代表本案所請發明。

Claims (5)

1. 一種α膠形成用組成物，其係包括下述(A)、(B)、(C)之成分，且為藉由添加水而生成膠者；(A)1種或2種以上之碳數16以上之高級脂肪族醇及/或高級脂肪酸25至50質量%；(B)下述通式(I)所表示之聚氧乙烯固醇醚40至70質量%，

   

   通式I中，R表示膽固醇及/或植物固醇殘基，n表示5至20之整數；(C)下述通式(II)所表示之聚氧乙烯二烷酯及/或醚5至20質量%，

   

   通式II中，R1及R2為碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為4至15之整數。
2. 一種α膠組成物，其係將申請專利範圍第1項中所記載之(A)、(B)、(C)之成分調配於水中而調製而成者。
3. 如申請專利範圍第2項所述之α膠組成物，其進一步含有相對於申請專利範圍第1項中所記載之(A)、(B)、(C)之成分為0.1至10質量%的具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質。
4. 如申請專利範圍第3項所述之α膠組成物，其中，具有氮原子之2鏈型兩親媒性物質係由磷脂質、神經醯胺、二烷基4級銨鹽所選擇之一種或二種以上。
5. 一種皮膚外用劑組成物，其係調配有申請專利範圍第2項所述之α膠組成物。

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