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TWI740090B - 用於電子元件的基於石墨烯之接觸層 - Google Patents

用於電子元件的基於石墨烯之接觸層 Download PDF

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TWI740090B
TWI740090B TW108101107A TW108101107A TWI740090B TW I740090 B TWI740090 B TW I740090B TW 108101107 A TW108101107 A TW 108101107A TW 108101107 A TW108101107 A TW 108101107A TW I740090 B TWI740090 B TW I740090B
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艾弗 圭奈
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英商佩拉葛拉夫有限公司
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Abstract

本發明提供了用於生產光敏性或發光電子元件之方法，該方法包含以下步驟：於MOCVD反應腔室中，藉由MOCVD形成光敏性或發光元件；於MOCVD反應腔室中，在光敏性或發光元件上形成石墨烯層結構；其中該石墨烯層結構包含自2至10個石墨烯層，較佳自2至6個石墨烯層，且其中該石墨烯層結構係為該元件提供電觸點。

Description

用於電子元件的基於石墨烯之接觸層
本發明涉及了用以生產光敏性或發光電子元件之方法。具體而言，本發明之方法提供了在元件上製造觸點的改良方法，其中所述觸點需要是導電的，但亦對光為透明的，且本發明依賴石墨烯來實現。
石墨烯是一種眾所周知的材料，該材料在理論上特殊的性質促成了大量的建議應用。這些性質和應用的良好實例在A.K. Geim和K. S. Novoselev的「The Rise of Graphene」，Nature Materials，vol. 6，March 2007，183 - 191中有詳細描述。
WO2017/029470 (其內容通過引用併入本文)揭示了用於生產二維材料的方法。具體地，WO 2017/029470揭示了一種生產諸如石墨烯之二維材料的方法，包含：將保持在反應腔室內的基板加熱到在前驅物的分解範圍內之溫度，且所述溫度允許從被分解的前驅物釋放之物種形成石墨烯；建立陡峭的溫度梯度(較佳 ＞ 1000 °C/米)，所述溫度梯度遠離基板表面朝向前驅物的入口延伸；以及通過相對冷的入口並跨越溫度梯度朝向基板表面引入前驅物。可以使用氣相磊晶(VPE)系統和金屬-有機化學氣相沉積(MOCVD)反應器來執行WO 2017/029470的方法。
WO2017/029470的方法提供了具有許多有利特性的二維材料，包括：非常好的晶體品質；材料顆粒尺寸大；最小的材料缺陷；片材尺寸大；且可自我支撐(self-supporting)。然而，仍需要從二維材料製造元件的快速且低成本的處理方法。
US 2015/0044367揭示了一種用於形成單層石墨烯-氮化硼異質結構之方法。具體而言，該文獻教示了在金屬表面上形成石墨烯，利用催化交互作用來分解含碳前驅物。此外，此製程似乎需要超低真空(1x10-8 Torr)。
US 2016/0240719涉及了包含2D材料之半導體元件及其製造方法。此文獻涉及了CVD方法。
Zhao等人的中國物理學B，第23期，第9號，2014中涉及了使用化學氣相沉積在氮化鎵上生長石墨烯。具體而言，此期刊論文使用MOCVD來生長GaN，接著將晶圓從MOCVD反應器轉移到CVD反應器，以嘗試生長石墨烯。
無論是US 2016/0240719還是中國物理學B，第23期，第9號，2014都沒有提供顯示石墨烯之生產的結果。反之，很可能生長的是非晶碳。在本案所屬技術領域中已知的是，為了藉由CVD產生石墨烯，需要金屬催化劑。
本發明的一個目的在於提供一種用於製造光敏性或發光電子元件的改良方法，所述方法能克服或實質上減少與先前技術相關的問題，或至少提供商業上有用的替代方案。
因此，本發明提供了用於生產光敏性或發光電子元件之方法，所述方法包含以下步驟： 於MOCVD反應腔室中，藉由MOCVD形成光敏性或發光元件； 於MOCVD反應腔室中，藉由MOCVD在光敏性或發光元件上形成石墨烯層結構； 其中石墨烯層結構包含自2至10個石墨烯層，較佳自2至6個石墨烯層，且其中石墨烯層結構係用於為元件提供電觸點。
現在將進一步描述本揭示內容。在以下段落中，更詳細地定義了本公開的不同態樣/實施例。除非有明確的相反指示，否則如此界定之各態樣/實施例可與任何其他態樣/實施例或多個態樣/多個實施例組合。具體而言，任何被指示為較佳或有利的特徵可與任何其他被指為較佳或有利的特徵或多個特徵組合。
發明人已發現到，藉由在光敏性或發光電子元件上生長石墨烯薄層，他們可實現具有優化電氣特性之光學透明層，而同時從容易獲得的元素生產節省成本的電觸點。亦即，石墨烯薄層具有足夠的光學透明性。此外，使用MOCVD來生長石墨烯可提供高質量的觸點。最後，作為涉及在單一腔室中製造元件和觸點的完整製程，該製程的效率和速度是前所未見的。
術語「MOCVD」用於描述供在基板上沉積層之特定方法所用的系統。雖然首字母縮寫代表金屬有機化學氣相沉積，但MOCVD為本案所屬技術領域中之術語，且可被理解為涉及一般製程和供所述製程所用之設備，且不必然被認為限於使用金屬有機反應物或限於生產金屬有機材料。反之，此術語的使用向本案所屬技術領域中具有通常知識者指出一組通用的製程及設備特徵。由於系統複雜度及準確性等特性，MOCVD能與CVD技術進一步區別。儘管CVD技術允許以直接的化學計量和結構進行反應，但MOCVD允許產生複雜的化學計量和結構。至少在氣體分佈系統、加熱及溫度控制系統和化學控制系統等特性方面，MOCVD系統與CVD系統相異。MOCVD系統的成本是典型CVD系統的至少10倍。無法使用CVD技術來達成高品質的石墨烯層結構。
MOCVD也可輕易地與原子層沉積(ALD)技術區隔。ALD依賴試劑之逐步反應，加上居間的沖洗步驟用以去除不需要的副產物及/或過量的試劑。它不依賴氣相中之試劑的分解或解離。其特別不適合使用具有低蒸氣壓力的試劑，如矽烷，因為會花費過量的時間來從反應腔室去除所述試劑。
本發明涉及了用於生產光敏性或發光電子元件之方法。此類元件是本案所屬技術領域中所熟知的，且一方面包括諸如LED和OLED等元件，而另一方面包括太陽能板和光感測器。這些是最佳的實施例。此類元件的製造是眾所周知的且是完全不同的，但他們都具有發射或接收光的表面，且他們都需要電觸點。因此，本發明具有廣泛的應用。
可用簡單的透明度計來確定光學透明度。或者，可計算吸收係數，且透明度成為1-(pi * alpha)。舉例而言，石墨烯的單層有將近97.7%的透明度，其優於ITO (主要競爭材料)在光譜的可見區域之透明度(~91%)和在光譜的深紫外光區域之透明度(~82%)。發明人亦已發現到，當將未摻雜的石墨烯單層與以例如溴摻雜的經摻雜單層做比較時，經摻雜的層之片電阻將優於未摻雜的層，同時仍實現相同的光學透明度。
通常將光敏性或發光電子元件形成在基板上。為清楚起見，在後文中，形成元件本身的一部分之此基板將被稱為主基板。因此將可理解，石墨烯層形成在元件所形成之基板上。因此，其上形成石墨烯之元件將在下文被稱為副基板(secondary substrate)。
所述方法涉及了第一步驟：在MOCVD 反應腔室中，藉由MOCVD形成光敏性或發光元件。用於此類元件之製造的技術為本案所屬技術領域中所熟知。舉例而言，可藉由MOCVD生長GaN LED，且可提供經視情況摻雜的GaN最頂層用於發射光。此最頂層後續將為如本文所述之石墨烯的生長提供支撐。儘管使用術語「元件」，但應理解到，在此階段，元件是不完整的，因為它將缺少其最終電極。儘管如此，如果要使其可連接到電路，其將具有適用於發射或捕捉光的必要層。
通常，較佳的是具有盡可能薄的光敏性或發光元件，以在石墨烯生產期間確保跨副基板之熱均勻性。合適的厚度為100至500微米，較佳為200至400微米，且更佳為約300微米。然而，元件的最小厚度部分地取決於元件的機械性質和元件被加熱之最大溫度。元件的最大面積由緊密耦接式反應腔室的尺寸決定。較佳的是基板具有至少2吋之直徑，較佳為2至24吋，且更佳為6至12吋。可在生長之後切割此基板，以使用任何已知方法形成單獨元件。可在生長之後切割此元件，以使用任何已知方法形成單獨元件。
根據第二步驟，於MOCVD反應腔室中，藉由MOCVD在光敏性或發光元件(副基板)上形成石墨烯層結構。石墨烯是本案所屬技術領域中眾所周知的術語，且是指稱碳的同素異形體，其包含六方晶格中之單層碳原子。本文所用之術語「石墨烯」涵蓋了包含彼此堆疊之多個石墨烯層的結構。本文中之術語「石墨烯層」用於指稱石墨烯單層。所述石墨烯單層可經摻雜或未經摻雜。本文揭示之石墨烯層結構與石墨不同，因為層結構可保持類石墨烯特性。在WO 2017/029470中討論了石墨烯的MOCVD生長。
石墨烯層結構具有從2至10個石墨烯層，較佳為2至6個層。此數目的層是在所需的光學透明度與所達成的電氣特性之間的平衡。層越厚則透明度越差但導電性越佳。更佳的層數目為3至4。對於某些應用而言，例如UV或IR，6至10層的厚度處之透明度將足夠，且導電性將得到改善。石墨烯層結構較佳地延伸跨越元件的整個發光或光接收表面。
石墨烯層結構用於為元件提供電觸點。也就是說，石墨烯層結構作為元件中的電觸點。換句話說，為了使光敏性或發光元件具有預期功能，元件至少透過石墨烯層連接到電路，依賴於石墨烯層的導電特性。因此，可以多種方式形成石墨烯層。它可跨整個表面形成，然後，若需要的話，經選擇性地蝕刻或雷射剝蝕去除。或者，它可透過遮罩形成，以提供其上沒有觸點的部分。
較佳的是，所述方法進一步包含以下步驟：將經石墨烯層結構塗佈之光敏性或發光元件連接至電路中。電路將藉由通過石墨烯層和至少一個其他位置的電連通而連接至元件。舉例而言，在LED上，一個連接將通過LED基板的導電部分，而另一個連接通過石墨烯層，由此施加至基板和石墨烯的電位將導致光被中介結構(intervening structure)發射。
較佳的是，在MOCVD反應腔室中藉由MOCVD於光敏性或發光元件上形成石墨烯層結構的步驟包含以下步驟： 於反應腔室中之經加熱基座上提供光敏性或發光元件作為基板，腔室具有複數個經冷卻入口經佈置而使得，在使用中，該等入口跨基板分佈並與基板具有恆定間隔， 經由入口將包含前驅物化合物之流體供應進入反應腔室，從而分解前驅物化合物並在基板上形成石墨烯， 其中入口經冷卻至低於100 °C，較佳為50至60 °C，且基座經加熱至超過該前驅物之分解溫度至少50 °C之溫度。
作為石墨烯之基礎的元件可為能由MOCVD形成之任何合適的元件。可藉由在主基板上沉積而形成元件。較佳地，主基板包含藍寶石或碳化矽，較佳為藍寶石。其他合適的主基板包括矽、氮化物半導體材料(AlN、AlGaN、GaN、InGaN及其錯合物)、砷化物/磷化物半導體(GaAs、InP、AlInP及其錯合物)和鑽石。最佳的基板為導電基板，因為這可接著用來形成元件中之另一電觸點。元件生長的方法為已知，因此下面的討論將聚焦於在副基板上之石墨烯生長的第二步驟。
如本文所述，在反應腔室中之經加熱基座上提供副基板。適用於本案之方法的合適反應器為習知，並包括能將副基板加熱至所需溫度之經加熱基座。基座可包含電阻式加熱元件或其他用於加熱副基板的手段。
腔室具有複數個冷卻入口，所述冷卻入口經佈置而使得，在使用中，所述入口跨副基板分佈並與副基板具有恆定間隔。可以水平層流(horizontal laminar flow)或可以實質上垂直的方式提供包含前驅物化合物之流體。適用於此類反應器之入口是眾所周知的，且包括可從Aixtron獲得之行星(Planetary)反應器和噴灑頭(Showerhead)反應器。
介於其上形成石墨烯之副基板表面與直接位於基板表面上方之反應器壁之間的間隔對反應器熱梯度具有顯著影響。較佳是，熱梯度盡可能的陡峭而與較佳為盡可能小的間距相關聯。較小的間距改變了副基板表面處的邊界層條件，這又促進了石墨烯層形成的均勻性。較小的間距也是高度較佳的，因其允許精確控制製程變因，例如透過較低的輸入通量、較低的反應器溫度及因此所致之基板溫度而減少前驅物消耗，而較低的基板溫度減少了副基板中之應力和不均勻性，致使在基板表面上產生更均勻的石墨烯，並因此，在大多數情況下，顯著減少了製程時間。
實驗表明，約100mm的最大間距是合適的。然而，使用等於或小於約20mm (如1至5mm)等小得多之間距可生產更可靠且品質更佳之二維晶態材料；等於或小於約10mm的間距促進在副基板表面附近形成更強的熱電流，這提高了生產效率。
當使用具有相對低的分解溫度之前驅物，使得在前驅物入口之溫度下前驅物之分解程度可能小於可忽略的程度，則極佳的是10mm以下的間距，以最小化前驅物到達基板所需的時間。
在生產方法期間，經由入口供應包含前驅物化合物之流體並進入反應腔室，從而分解前驅物化合物並於副基板上形成石墨烯。包含前驅物化合物之流體可進一步包含稀釋氣體。下文將更詳細地討論合適的稀釋氣體。
較佳的前驅物化合物為烴。較佳的是，前驅物化合物為在室溫下為液體的烴。較佳的實施例包括C5 至C10 烷烴。較佳的是使用簡單的烴，因為這提供了純碳源，而氣態氫則為副產物。此外，由於烴在室溫下為液體，因此可以低成本獲得高純度的液體形式的烴。較佳的是，前驅物化合物為己烷。儘管如此，諸如鹵代甲烷或二茂金屬(metallocene)等其他化合物同樣有用，因為其有摻雜層的潛力且同時仍能提供高透明性材料。
當前驅物通過經加熱之副基板時，前驅物較佳處於氣相。有兩個變因需要考慮：緊密耦接式反應腔室內的壓力，及進入腔室之氣體流速。
較佳壓力的選擇取決於所選之前驅物。一般而言，當使用具有更高分子複雜度之前驅物時，使用較低的壓力(如，小於500 mbar)可觀察到改善的二維晶態材料品質和生產速率。理論上而言，壓力越低越好，但非常低的壓力(如，小於200 mbar)所帶來的益處將被非常緩慢的石墨烯形成速率所抵銷。
相反地，對於較不複雜的分子前驅物而言，較高的壓力是較佳的。舉例而言，當使用甲烷作為前驅物用於石墨烯生產時，600 mbar或更高的壓力可能是合適的。通常，不預期使用大於大氣壓之壓力，因為其對副基板表面動力學和對系統施加的機械應力有不良影響。可通過簡單的實證實驗為任何前驅物選擇合適的壓力，所述實驗可涉及，例如，使用50 mbar、950 mbar及前兩者之間的等距離間隔的其他三個相應壓力之五個測試運行。接著可在早先運行中確定的區間內之壓力下進行進一步的運行，以縮小最合適的範圍作為最合適者。就己烷而言，較佳的壓力為自50至800 mbar。
可用前驅物流速來控制石墨烯沉積速率。所選之流速將取決於前驅物內之物種的量和待生產之層的面積。前驅物氣體流速需要足夠高，以允許在基板表面上形成內聚的石墨烯層。若流速高於上限閾值速率，則通常將會形成塊體材料(bulk material)，如石墨，或將出現增加的氣相反應，從而導致在氣相中懸浮的固體顆粒，所述固體顆粒對石墨烯形成有害及/或可能污染石墨烯層。理論上可使用本案所屬技術領域中具通常知識者已知的技術，藉由評估需要供應至基板之物種的量，來計算最小閾值流速，以確保在副基板表面處有足夠的原子濃度來形成層。介於最小閾值流速與上限閾值流速之間，就給定的壓力和溫度而言，流速與石墨烯層生長速率為線性相關。
較佳情況下，前驅物與稀釋氣體的混合物通過緊密耦接式反應腔室內之經加熱的基板上方。稀釋氣體的使用允許進一步改進碳供應速率的控制。
較佳情況下，稀釋氣體包括氫、氮、氬和氦中之一或多者。選擇這些氣體是因為它們在典型的反應器條件下將不易與大量的可用前驅物反應，也不會被包括在石墨烯層中。儘管如此，氫可能與某些前驅物反應。此外，氮可在某些條件下摻入石墨烯層內。在這樣的情況下，可使用其他稀釋氣體之一。
儘管存在這些潛在問題，但氫和氮是是特別較佳的，因為它們是MOCVD系統和VPE系統中所用之標準氣體。
將基座加熱至超過前驅物之分解溫度至少50 °C之溫度，更佳為超過前驅物之分解溫度100至200 °C。加熱副基板的較佳溫度取決於所選擇之前驅物。所選之溫度需要足夠高以允許前驅物之至少部分分解，以釋放物種，但較佳的是不高到促使氣相重組速率遠離副基板表面而增加並因而產生不需要的副產物。所選之溫度高於完全分解溫度，以促進改良的基板表面動力學，從而促進具有良好結晶品質之石墨烯的形成。就己烷而言，最佳的溫度為約1200 °C，如自1150至1250 °C。
為了在副基板表面與前驅物的引入點之間有熱梯度，入口需要具有比副基板更低的溫度。對於固定的間隔而言，較大的溫度差將提供更陡峭的溫度梯度。有鑑於此，優選情況下，至少引入前驅物的腔室壁被冷卻，且更佳的是腔室壁被冷卻。可使用冷卻系統達成冷卻，例如，使用流體來冷卻，流體較佳為液體，最佳為水。可藉由水冷卻將反應器的壁維持在恆定溫度。冷卻流體可圍繞(多個)入口流動，以確保有入口延伸之反應器壁的內表面之溫度，以及前驅物本身在通過入口並進入反應腔室的溫度，為實質上低於基板溫度。入口經冷卻至低於100 °C，較佳為50至60 °C。
在所述方法進一步包含使用雷射以選擇性地從基板剝蝕石墨烯以使觸點成形的情況下，合適的雷射具有超過600nm之波長及小於50瓦之功率。較佳地，雷射具有自700至1500nm之波長。較佳地，雷射具有自1至20瓦之功率。這允許輕易地移除石墨烯而不會傷害鄰近的石墨烯或基板。
較佳的是，將雷射光點尺寸保持為盡可能小(即，具有較好的解析度)。舉例而言，本案發明人已在25微米的光點尺寸下工作。焦點應盡可能精確。已發現到，為了防止基板損壞，脈衝雷射比連續雷射更佳。
根據一個實施例，將雷射用於選擇性剝蝕石墨烯，從而在元件上界定導線電路用以連接至電子部件，以於元件上形成電子電路。此類型的積體元件特別能節省空間。
就某些實施例而言，可能期望摻雜石墨烯。此可藉由將摻雜元素引入緊密耦接式反應腔室並選擇基板的溫度、反應腔室的壓力和氣流速率以產生摻雜的石墨烯而實現。可使用簡單的實證實驗，使用上文所述之指導說明來測定該等變量。可在有或無稀釋氣體的情況下使用此製程。
對於可引入之摻雜元素沒有可感知的限制。常用於石墨烯之生產的摻雜元素包括：矽、鎂、鋅、砷、氧、硼、溴和氮。
現將更詳細地論述上述方法之元素。
緊密耦接式反應腔室在副基板表面(所述副基板表面上形成石墨烯)與進入點(前驅物在所述進入點處進入緊密耦接式反應腔室)之間提供間隔，所述間隔足夠小以使得在緊密耦接式反應腔室內於氣相中反應之前驅物的分量足夠低，以允許石墨烯形成。間隔的上限可依據所選的前驅物、基板溫度和緊密耦接式反應腔室內之壓力來變化。
相較於標準CVD系統的腔室而言，可提供上述間隔距離之緊密耦接式反應腔室的使用允許對供應至副基板之前驅物的高度控制；在副基板表面(所述副基板表面上形成石墨烯)與入口(前驅物經由所述入口處進入緊密耦接式反應腔室)之間提供小距離可允許陡峭的熱梯度，從而提供對前驅物之分解的高度控制。
相較於標準CVD系統提供之相對大的間隔而言，介於副基板表面與緊密耦接式反應腔室提供之腔室壁之間的相對小間隔可允許： 1) 介於前驅物的進入點與副基板表面之間的陡峭熱梯度； 2) 介於前驅物進入點與副基板表面之間的短流動路徑；以及 3) 前驅物進入點和石墨烯形成點的緊密接近。
該等益處強化了沉積參數(包括基板表面溫度、腔室壓力和前驅物通量)對前驅物至基板表面的遞送速率和跨副基板表面之流體力學的控制程度之影響。
該等益處和由該等益處提供的更大控制能夠最小化腔室內對石墨烯的沉積有害之氣相反應；允許前驅物分解速率上的高度彈性，使物種能有效地遞送至基板表面；並控制基板表面處的原子配置，此是以標準CVD技術不可能達到的。
透過同時加熱基板並對入口處直接與基板表面相對之反應器之壁提供冷卻，可形成陡峭的熱梯度，從而使溫度在基板表面處為最大且朝向入口快速下降。此確保了基板表面上方之反應器容積具有比基板表面本身顯著更低之溫度，大幅降低了氣相中之前驅物反應的可能性，直到前驅物接近基板表面為止。
也可考慮MOCVD反應器的替代設計，已證實所述替代設計對本文所描述之石墨烯生長是有效率的。此替代設計是所謂的高旋轉速率(High Rotation Rate；HRR)或「渦流(Vortex)」流動系統。儘管上文所述之緊密耦接式反應器著重在使用非常高的熱梯度來產生石墨烯，但新式反應器在注入點與生長表面或基板之間具有顯著更寬的間隔。緊密耦接允許前驅物的極快速解離而將元素碳和其他可能的摻雜元素遞送至基板表面，從而允許形成石墨烯層。反觀新式設計依賴於前驅物之渦流。
在新式反應器設計中，為了促進表面上方的層流，此系統利用更高的旋轉速率來對注入的氣流產生高度的離心加速。這導致腔室內的渦流型流體流動。相較於其他反應器類型，此流動模式的效果是接近生長/基板表面之前驅物分子的顯著更高的駐留時間。對石墨烯的沉積而言，此增加的時間促進了元素層(elemental layer)的形成。
然而，此類型的反應器具有一些寄生問題(parasitic issue)，首先，由於此流動狀態導致平均自由路徑縮減之故，實現與其他反應器相同量的生長所需之前驅物量增加，導致前驅物分子的更多碰撞而讓非石墨烯生長原子重組。然而，使用相對便宜的試劑(如己烷)意味著可輕易克服此問題。此外，離心運動對不同尺寸的原子和分子有不同的影響，導致不同元素以不同速度噴射。儘管因碳供應之均勻速率伴隨著非所欲的前驅物副產物之噴射之故而可能有助於石墨烯生長，但其可能對諸如元素摻雜等期望效果有害。因此，較佳的是將此反應器設計用於未摻雜的石墨烯。
此類反應系統之一實例為Veeco Instruments Inc. Turbodisc technology，K455i或Propel工具。
較佳的是，本文使用之反應器為高旋轉速率反應器。此替代的反應器設計之特徵在於其增加的間距和高旋轉速率。較佳的間距為自50至120 mm，更佳為70至100 mm。旋轉速率較佳為自100 rpm至3000 rpm，較佳為1000 rpm至1500 rpm。
根據另外一態樣，提供了用於生產光敏性或發光電子元件之方法，並包含以下步驟： 於反應腔室中之經加熱基座上提供光敏性或發光元件作為基板，腔室具有複數個經冷卻入口經佈置而使得，在使用中，該等入口跨該基板分佈並與基板具有恆定間隔， 經由該等入口將包含前驅物化合物之流體供應進入反應腔室，從而分解前驅物化合物並在基板上形成石墨烯，其中該等入口經冷卻至低於100℃，較佳為50至60℃，且基座經加熱至超過前驅物之分解溫度至少50℃之溫度，並從而在光敏性或發光元件上形成石墨烯層結構；其中石墨烯層結構包含從2至6個石墨烯層，且其中石墨烯層結構用於為元件提供電觸點。較佳的是，光敏性或發光元件預先藉由MOCVD在MOCVD反應腔室中形成，且較佳的是，該MOCVD腔室與用於形成石墨烯層結構的MOCVD腔室相同，使得在步驟之間不需要從MOCVD腔室移出元件，且使得該方法更快也更有效率。
第1圖的反應器經構造以透過氣相磊晶(VPE)之方法在基板上沉積石墨烯層，其中導入前驅物以在副基板附近和副基板上進行熱、化學和物理交互作用，以形成具有2至6個石墨烯層之石墨烯層結構。可將相同設備用於初始步驟，以在主基板上形成光學元件。
所述設備包含緊密耦接式反應器1，所述反應器1具有腔室2，腔室2具有穿過壁1A提供之一入口或多個入口3和至少一個排放部4。基座5佈置成駐留在腔室2內。基座5包含一或多個凹槽5A，用以保持一或多個基板6。所述設備進一步包含使基座5在腔室2內旋轉的裝置；及加熱器7，例如包含電阻式加熱元件，或RF感應線圈，耦接至基座5以加熱基板6。加熱器7可包含能實現基板6的良好熱均勻度所需之單一或多個元件。使用腔室2內之一或多個感應器(未繪示)結合控制器(未繪示)來控制基板6的溫度。
藉由水冷卻將反應器1之壁的溫度維持在實質上恆定的溫度。
反應器壁界定了一或多個內部通道及/或充氣部8，其以實質上鄰近(通常相隔幾毫米遠)反應器壁的內表面之方式延伸，反應器壁的內表面包括壁1A之內表面1B。在操作期間，藉由泵9將水泵送通過通道/充氣部8，以將壁1A之內表面1B維持在200 °C或低於200 °C。部分因為入口3的直徑相對較窄，當前驅物(其通常儲存在遠低於內表面1B溫度之溫度下)通過入口3穿過壁1A進入腔室1時，前驅物的溫度將實質上與壁1A之內表面1B的溫度相同或更低。
在一區塊(所述區塊實質上等於或大於一或多個基板6的面積)上方將入口3排列成陣列，以在面對入口3之所述一或多個基板6之實質上整個表面6A上方提供實質上均勻的體積流。
可透過控制經過(多個)入口3之前驅物氣流和經過排放部4之廢氣，來控制腔室2內的壓力。藉由此方法，可控制腔室2中和跨基板表面6A之氣體的速度，以及進一步的從入口3至基板表面6A之分子的平均自由路徑。在使用稀釋氣體的情況下，對此的控制也可用於控制通過(多個)入口3的壓力。前驅物氣體較佳為己烷。
基座5由耐受沉積、前驅物及稀釋氣體所需之溫度的材料所構成。基座5通常由均勻導熱材料構成，以確保基板6之均勻加熱。合適的基座材料之實例包括石墨、碳化矽或這兩者之組合。
(多個)基板6由腔室2內之基座5支撐，使得(多個)基板6以第1圖中之X所標記之間隔面向壁1A，所述間隔介於1 mm至100 mm之間，但如上文所論述，所述間隔通常越小越好。當入口3凸出至腔室2內或者以其他方式位於腔室2內，測量(多個)基板6與入口3之出口之間的相對間隔。
可藉由移動基座5、基板6及加熱器7來改變介於基板6與入口3之間的間距。
合適的緊密耦接式反應器之實例為AIXTRON® CRIUS MOCVD反應器，或AIXTRON® R&D CCS系統。
將氣體形態或懸浮在氣流中之分子形態之前驅物通過入口3導入(由箭頭Y表示)至腔室2內，使得他們撞擊或流過基板表面6A。可能彼此反應之前驅物保持分離，直到通過不同的入口3導入腔室2。透過如氣體質量流量控制器等流量控制器(未繪示)，在腔室2外部控制前驅物或氣體通量/流動速率。
可透過一或多個入口3引入稀釋氣體，以修飾腔室2中之氣體動力學、分子濃度和流速。通常相對於製程或基板6材料來選擇稀釋氣體，使得稀釋氣體不會對石墨烯層結構的生長製程產生影響。常用的稀釋氣體包括氮、氫、氬和小規模的氦。
在具有2至6個石墨烯層之石墨烯層結構被形成之後，接著使反應器冷卻，並收回基板6，從而提供其上具有石墨烯層結構之元件。
第2圖繪示範例LED元件結構。此元件具有導電性基板10，n-摻雜的GaN層15形成於所述導電性基板10上。這藉由MQW層25與p-摻雜的GaN層20分隔。最後，提供石墨烯層結構30作為最上層之電觸點。石墨烯層結構30是光學透明的，以允許發光，如箭頭40所示。
實例
現將參照以下非限制性實例進一步描述本發明。
以下描述使用前述裝置之範例製程，所述製程成功地生產具有從2至6個石墨烯層之石墨烯層結構。在所有實例中，使用直徑250mm之緊密耦接式垂直反應器及六個2"(50 mm)的目標基板。就替代維度及/或不同目標基板面積之反應器而言，可通過理論計算及/或實證實驗來縮放前驅物及氣體流速，以獲得相同結果。
使用本發明之方法，可以生產圖案化的石墨烯，其具有比已知方法實質改善的性質，例如具有大於20 μm之顆粒尺寸、以98%的覆蓋率覆蓋直徑為6吋之基板、層均勻性＞基板的95%、片電阻率小於450 Q/sq，且電子遷移率大於2435 cm2 /Vs。使用本發明之方法所生產之石墨烯層的最新測試已證明了在溫度和壓力的標準條件下測試之整個層上的電子遷移率＞ 8000 cm2 /Vs。所述方法已能夠生產跨6吋(15cm)基板之石墨烯層，藉由標準拉曼和AFM映射技術(mapping technique)測量至微米量級時，所述石墨烯層具有無法被偵測的不連續性。所述方法也顯示出生產跨基板之均勻石墨烯單層和堆疊的均勻石墨烯層，而不會在頂部或最上面的均勻單層上形成額外的層片段、單獨的碳原子或碳原子基團之能力。
實例 1
將反應器加熱至攝氏1100度，並在氫載氣存在的情況下抽吸至100 mbar的壓力。使用20000 sccm的氫氣。於此溫度下，在氫氣中烘烤晶圓達5分鐘。
隨後將反應器冷卻至攝氏540度，其中藉由導入1200 sccm之流量的NH3 氣體和45 sccm之流量的TMGa，來生長將近20nm的GaN，其中TMGa前驅物保持在1900 mbar的壓力和攝氏5度之前驅物溫度下。
接著，將反應器加熱至攝氏1050度，並以5500 sccm的NH3 流和85 sccm的TMGa流生長GaN達1小時，至將近2.5 µm之厚度。維持NH3 和TMGa流，並在能提供5e18cm-3 的矽摻雜濃度之流速下將濃度為50 ppm之矽烷引入反應器。此矽摻雜的GaN層生長1小時達2.5 µm的厚度。
關閉往反應器之TMGa和矽烷流，將反應器冷卻至攝氏750度，並將反應器壓力升高至400 mbar。載氣從H2 轉變成N2 。在此溫度下，以8000 sccm的NH3 流及90 sccm的TEGa流，個別生長厚度10 nm之6個量子阻障物，其中將TEGa前驅物保持在1300 mbar的壓力及攝氏20度的溫度。
亦使用相同的NH3 和TEGa條件，並藉由以180 sccm之流量將TMIn導入反應器，來個別生長厚度3 nm之5個量子阱，其中將TMIn前驅物保持在攝氏25度之溫度及1300 mbar之壓力下。將流向反應器之TEGa和TMIn關閉，並將載氣轉變回H2 。
將NH3流轉變為5000 sccm並將反應器升至攝氏950度，且將反應器壓力降至100 mbar。藉由引入40 sccm的流量之TMGa和60 sccm的流量之TMAl，來生長20nm的p型AlGaN層，其中TMAl前驅物保持在攝氏20度的溫度和1300 mbar的壓力下。
以600 sccm的流量同時引入Cp2Mg，其中Cp2Mg前驅物保持在1300 mbar的壓力和攝氏32度之溫度下。在此情況下，Mg作為AlGaN層中之p摻雜物。關閉往反應器之TMAl流，並使用相同的所有氣體和前驅物流來生長p型GaN至約200nm的厚度。
接著，關閉TMGa和Cp2Mg流，並將反應器冷卻至攝氏900度。在此溫度下，將載氣從H2 轉變成N2 ，並關閉NH3 流。
接著將甲苯作為石墨烯生長的前驅物引入反應器。甲苯流量為120 sccm，其中將甲苯前驅物保持在攝氏15度的溫度和900 mbar的壓力下。生長持續達7分鐘，直到已沉積3個石墨烯層為止。關閉往反應器之甲苯流，並將反應器冷卻至攝氏800度。在此溫度下，使晶圓在N2 載氣中退火達20分鐘以活化p型層中之Mg原子。最後，使反應器在8分鐘溫度斜變(temperature ramp)中冷卻至室溫。
以這種方式可形成具有石墨烯表面電極之LED，其中石墨烯表面電極具有良好的電學和光學透明度特性。使用van der Pauw Hall測量法來測量電學特性，這允許測定層的片電阻和電阻率以及其他特性。可以透明度計測量光學透明度。相較於具有常規觸點的相同LED，石墨烯接觸層導致接觸電阻降低2倍，且發射亮度增加＞5%。
除非另有註明，否則本文所有的百分比均以重量計。
藉由解說和圖解的方式提供以上詳述，且不欲限制隨附申請專利範圍的範疇。對本案所屬技術領域中具通常知識者而言，這裡所解說之當前較佳實施例的許多變化是顯而易見的，並且仍在隨附申請專利範圍及其等效者之範圍內。
1‧‧‧反應器 1A‧‧‧壁 1B‧‧‧內表面 2‧‧‧腔室 3‧‧‧入口 4‧‧‧排放部 5‧‧‧基座 5A‧‧‧凹槽 6‧‧‧基板 6A‧‧‧基板表面 7‧‧‧加熱器 8‧‧‧通道/充氣部 9‧‧‧泵 10‧‧‧基板 15‧‧‧n-摻雜的GaN層 20‧‧‧p-摻雜的GaN層 25‧‧‧MQW層 30‧‧‧石墨烯層結構 40‧‧‧箭頭
現在將參考以下非限制性圖式進一步描述本發明，其中：
第1圖繪示用於本文所述之方法的石墨烯層生長腔室的示意性剖面圖。
第2圖繪示根據本揭示內容製造之LED結構的實例。
國內寄存資訊 (請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無
國外寄存資訊 (請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無
10‧‧‧基板
15‧‧‧n-摻雜的GaN層
20‧‧‧p-摻雜的GaN層
25‧‧‧MQW層
30‧‧‧石墨烯層結構
40‧‧‧箭頭

Claims (12)

  1. 一種用於生產光敏性或發光電子元件之方法，該方法包含以下步驟：於一MOCVD反應腔室中，藉由MOCVD形成一光敏性或發光元件；於該MOCVD反應腔室中，在該光敏性或發光元件上形成一石墨烯層結構，包含以下步驟：於一反應腔室中之一經加熱基座上提供該光敏性或發光元件作為一基板，該腔室具有複數個經冷卻入口經佈置而使得，在使用中，該等入口跨該基板分佈並與該基板具有一恆定間隔，經由該等入口將包含一前驅物化合物之一流體供應進入該反應腔室，從而分解該前驅物化合物並在該基板上形成石墨烯，其中該等入口經冷卻至低於100℃，且該基座經加熱至超過該前驅物之一分解溫度至少50℃之一溫度；其中該石墨烯層結構包含自2至10個石墨烯層，且其中該石墨烯層結構係用於為該元件提供一電觸點。
  2. 如請求項1所述之方法，其中該等入口經冷卻至50至60℃。
  3. 如請求項1所述之方法，其中該石墨烯層結構包含自2至6個石墨烯層。
  4. 如請求項3所述之方法，其中該發光元件係一UV LED。
  5. 如請求項1所述之方法，其中該光敏性元件係一太陽能板。
  6. 如請求項1所述之方法，其中該發光元件係一LED或一OLED。
  7. 如請求項3所述之方法，其中該石墨烯層結構包含自2至4個石墨烯層。
  8. 如請求項7所述之方法，其中該石墨烯層結構包含3或4個石墨烯層。
  9. 如請求項1所述之方法，其中該前驅物化合物係烴。
  10. 如請求項9所述之方法，其中該前驅物化合物係在室溫下為液體的烴。
  11. 如請求項10所述之方法，其中該前驅物化合物係C5至C10烷烴。
  12. 如前述請求項中任一項所述之方法，其中該方法進一步包含以下步驟：將該經石墨烯層結構塗佈之光敏性或發光元件連接到一電路中，其中該石墨烯層結構之至少一部分為該元件提供一電觸點。
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