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TWI646121B - 抗汙塗層組合物及其形成之塗層 - Google Patents

抗汙塗層組合物及其形成之塗層 Download PDF

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TWI646121B
TWI646121B TW105118525A TW105118525A TWI646121B TW I646121 B TWI646121 B TW I646121B TW 105118525 A TW105118525 A TW 105118525A TW 105118525 A TW105118525 A TW 105118525A TW I646121 B TWI646121 B TW I646121B
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高任龍
伊瑞納Ｇ 史基溫德曼
高賓達 撒哈
考特尼 瑞奇曼
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美商片片堅俄亥俄州工業公司
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Abstract

本發明提供一種抗汙塗層組合物，其可包括：(a)聚酯多元醇；(b)具有至少一個反應性官能基之聚矽氧組分；及(c)與(a)及(b)反應之交聯劑。該聚酯多元醇可包括自反應物之混合物獲得之反應產物，該等反應物包括：脂族二醇；具有3個或多於3個羥基之多元醇；及脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯，其大於用以製備該聚酯之總羧酸或其酸酐或酯之10莫耳%。

Description

抗汙塗層組合物及其形成之塗層
本發明係關於可提供良好抗汙及軟觸感特性之塗層組合物、由此等塗層組合物形成之塗層及至少部分地塗佈有此類塗層之基板。
塗覆於消費型電子器件(諸如，行動電話、攜帶型筆記型電腦、膝上型電腦及其類似者)之塗層通常經設計為具有軟觸感或感覺。然而，此等軟觸感塗層通常展現不良的抗汙性。因此，大部分軟觸感塗層通常受限於塗覆在黑色或其他深色基板上。已作出各種嘗試以改良軟觸感塗層之抗汙性以擴展其至白色及其他淺色基板之塗覆。然而，抗汙性之改良通常伴隨有軟觸感特性之劣化。因此，期望提供展現良好抗汙性及軟觸感特性之組合之塗層。
本發明係針對塗層組合物，其包括：(a)聚酯多元醇；(b)具有至少一個反應性官能基之聚矽氧組分；及(c)與(a)及(b)反應之交聯劑。聚酯多元醇包括自反應物之混合物獲得之反應產物，該等反應物包括：脂族二醇；具有3個或多於3個羥基之多元醇；及脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯，其構成用以製備聚酯之總羧酸或其酸酐或酯之大於10莫耳%。
本發明亦包括至少部分地塗佈有本文中所描述之塗層組合物之 基板、電子器件及電子組件。
出於以下[實施方式]之目的，除非其中明確相反地指定，否則應理解本發明可呈現各種替代性變化及步驟順序。此外，除任何操作實例中或以其他方式指示外，說明書及申請專利範圍中表達例如成分數量之所有數值應理解為在所有情況下藉由術語「約」修飾。因此，除非有相反指示，否則以下說明書及隨附申請專利範圍中所闡述之數值參數為近似值，其可視藉由本發明獲得之所需特性而變化。至少，且不試圖將均等論(doctrine of equivalents)之應用限於申請專利範圍之範疇，各數值參數至少應根據所報導之有效數位之數目且藉由應用一般捨入技術來解釋。
儘管闡述本發明之廣泛範疇的數值範圍及參數為近似值，但仍儘可能精確地報導特定實例中所闡述之數值。然而，任何數值均固有地含有某些必然由其各別測試量測值中發現之標準偏差造成的誤差。
另外，應理解，本文中所述之任何數值範圍意欲包括其中包含之所有子範圍。舉例而言，「1至10」之範圍意欲包括所述最小值1與所述最大值10(且包括所述最小值1及所述最大值10)之間的所有子範圍，亦即，具有等於或大於1之最小值及等於或小於10之最大值。
在本申請案中，除非另有特定陳述，否則單數之使用包括複數且複數涵蓋單數。另外，在本申請案中，除非另有特定陳述，否則「或」之使用意謂「及/或」，儘管「及/或」可明確地用於某些情況。此外，在本申請案中，除非另有特定陳述，否則「一(a/an)」之使用意謂「至少一種」。舉例而言，「一」聚酯多元醇、「一」聚矽氧組分、「一」交聯劑及其類似者係指此等物品中任一者之一或多者。
如所指示，本發明係針對包括聚酯多元醇之塗層組合物。聚酯多元醇可包含自反應物之混合物獲得之反應產物，該等反應物包括(但不限於)：脂族二醇、包含3個或多於3個羥基之多元醇及諸如脂族環狀二酸之脂族環狀聚羧酸。
如本文中所使用，「多元醇」係指包含兩個或多於兩個羥基之化合物，且「二醇」係指僅具有兩個羥基之化合物。術語「脂族」係指含有飽和碳鍵之非芳族直鏈、分支鏈或環狀烴結構。脂族結構之一或多個飽和碳鏈亦可包含並間雜有其他元素，該等元素包括但不限於氧、氮、羰基及其組合。因此，脂族結構之飽和碳鏈可包含但不限於醚基、酯基及其組合。術語「脂族」亦包括「脂環」化合物，其係指具有封閉環結構之脂族化合物。
此外，術語「直鏈(linear)」係指具有直鏈烴鏈之化合物，術語「分支鏈」係指具有氫經取代基(諸如，自直鏈分支或延伸出的烷基)置換之烴鏈之化合物，且術語「環狀」係指封閉環結構。術語「聚羧酸」係指包含兩個或多於兩個羧酸基或酯(諸如甲酯或乙酯、或酸之酸酐)之化合物。術語「環狀聚羧酸」係指包含至少一個封閉環結構(諸如，碳環)、具有兩個或多於兩個羧酸基或酸之酯或酸酐的組分。
用以製備聚酯多元醇之脂族二醇可包含一或多種脂族二醇，諸如至少兩種、至少三種或至少四種脂族二醇。舉例而言，用以製備聚酯多元醇之反應物之混合物可包含兩種不同脂族二醇。脂族二醇可為直鏈、分支鏈及/或環狀的。舉例而言，用以製備聚酯多元醇之反應物之混合物可包括一或多種(諸如，至少兩種)分支鏈脂族二醇，該等分支鏈脂族二醇構成用以製備聚酯多元醇之二醇之總量的至少50莫耳%、至少60莫耳%、至少70莫耳%、至少80莫耳%、至少90莫耳%或至少95莫耳%。用以製備聚酯多元醇之反應物之混合物可包括一或多種(諸如，至少兩種)分支鏈脂族二醇，該等分支鏈脂族二醇構成用以製 備聚酯多元醇之二醇之總量的至多98莫耳%或至多100莫耳%。應瞭解，反應物可不含某些脂族二醇，諸如例如環狀脂族二醇。
脂族二醇可包括各種類型之二醇，包括例如脂族酯二醇。合適的脂族二醇之非限制性實例包括：乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2，2，4-三甲基1,3-戊二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-乙基-1,3-己二醇、新戊二醇、丙二醇、四乙二醇、五乙二醇、六乙二醇、七乙二醇、八乙二醇、九乙二醇、十乙二醇、3-羥基-2,2-二甲基丙酸3-羥基-2,2-二甲基丙酯(亦稱為羥基特戊醯基羥基特戊酸酯二醇或HPHP二醇)、1,2-環己烷二甲醇、1,3-環己烷二甲醇、1,4-環己烷二甲醇、氫化雙酚A及其組合。
脂族二醇可構成按用以製備聚酯多元醇之反應物之總重量計至少10重量%、至少15重量%、至少20重量%或至少25重量%。脂族二醇可構成按用以製備聚酯多元醇之反應物之總重量計至多60重量%、至多50重量%、至多40重量%或至多35重量%。脂族二醇亦可構成按用以製備聚酯多元醇之反應物之總重量計諸如以下之範圍：10重量%至60重量%、15重量%至40重量%或25重量%至35重量%。
包含3個或多於3個羥基之多元醇可包括各種類型之多元醇，諸如，包含3個或多於3個羥基之脂族、芳族、直鏈、分支鏈及/或環狀多元醇。包含3個或多於3個羥基之合適的多元醇之非限制性實例包括：三羥甲基丙烷、丙三醇、三羥甲基乙烷、1,2,5-己三醇、聚醚三醇、二-三羥甲基丙烷、季戊四醇、二-季戊四醇、三羥甲基丁烷、甘油、參(2-羥基乙基)異氰尿酸酯及其組合。
包含3個或多於3個羥基之多元醇構成按用以形成聚酯多元醇之反應物之總重量計至少20重量%、至少25重量%或至少30重量%。包含3個或多於3個羥基之多元醇可構成按用以形成聚酯多元醇之反應物 之總重量計至多45重量%或至多40重量%。包含3個或多於3個羥基之多元醇亦可構成按用以製備聚酯多元醇之反應物之總重量計諸如以下範圍：20至45重量%、或20至40重量%、或25至40重量%或30至40重量%。
如上所述，聚酯多元醇係用聚羧酸製備，該聚羧酸包含：脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯，諸如例如脂族環狀二酸或其酸酐或酯。脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯可包括(但不限於)：1,4-環己烷二羧酸、1,3-環己烷二羧酸、十氫化萘二羧酸、1,3-環戊烷二羧酸、1,1-環丙烷二羧酸、六氫鄰苯二甲酸、六氫酞酐(hexahydrophthalic anhydride)及其組合。
聚酯多元醇亦可用額外酸組分製備，該等酸組分包括(但不限於)：直鏈、分支鏈及/或芳族酸組分(包括其酸酐或酯)。此類額外酸組分或其酸酐或酯之非限制性實例包括(但不限於)：對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐、丁二酸、己二酸、經氫化C36二聚體脂肪酸、壬二酸、癸二酸、戊二酸及其組合。當使用此類額外酸組分時，脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯構成用以製備聚酯多元醇之總羧酸之大於10莫耳%(諸如，至少40莫耳%、至少50莫耳%、至少60莫耳%、至少70莫耳%、至少80莫耳%、至少90莫耳%、至少95莫耳%或至少98莫耳%)，包括此類羧酸之酸酐及酯。或者，脂族環狀聚羧酸構成用以製備聚酯多元醇之總羧酸之100莫耳%，包括此類羧酸之酸酐及酯。
用以製備聚酯多元醇之酸組分之總量可構成按用以形成聚酯多元醇之反應物之總重量計至少5重量%、至少10重量%、至少15重量%、至少20重量%、至少25重量%或至少30重量%。酸組分之總量可構成按用以形成聚酯多元醇之反應物之總重量計至多70重量%、至多60重量%、至多50重量%或至多45重量%。酸組分之總量亦可構成按 用以形成聚酯多元醇之反應物之總重量計諸如以下之範圍：10至70重量%、或20至60重量%、或30至50重量%。
聚酯多元醇亦可在催化劑存在下製備。催化劑可為此項技術中已知之可用於聚酯之形成之任何催化劑。舉例而言，非限制性催化劑包括亞磷酸三苯酯、丁基錫酸及其組合。
用以製備聚酯多元醇之反應物之混合物可混合在一起以形成1.5：1或大於1.5：1、1.8：1或大於1.8：1、2.0：1或大於2.0：1、2.5：1或大於2.5：1、或3.0：1或大於3.0：1的羥基當量與羧酸基當量之莫耳比。上述反應物可混合在一起以形成至多3.5：1的羥基當量與羧酸基當量之莫耳比。上述反應物亦可混合在一起以形成(諸如)1.5：1至3.5：1、或1.8：1至3.0：1、或2.0：1至3.0：1的羥基當量與羧酸基當量之莫耳比範圍。
由反應物之混合物形成之聚酯多元醇可包含低於10,000g/mol、低於8,000g/mol、低於6,000g/mol、或低於5,000g/mol之重量平均分子量，如藉由以四氫呋喃作為移動相之對比聚苯乙烯標準品之凝膠滲透層析術所測定。重量平均分子量係在1ml min-1之流動速率下使用帶有Waters 410差示折射計(RI偵測器)及兩個PLgel Mixed-C(300×7.5mm)分離柱之Waters 2695分離模組，利用以四氫呋喃作為溶離劑之相對於800至900,000Da之直鏈聚苯乙烯標準品之凝膠滲透層析術而測定的。
由上述反應物之混合物製備之聚酯多元醇亦可具有以下之羥值：大於300mg KOH/g、或至少325mg KOH/g、或至少350mg KOH/g、或至少375mg KOH/g、或至少400mg KOH/g、或至少425mg KOH/g、或至少450mg KOH/g、或至少475mg KOH/g、或至少500mg KOH/g、或至少525mg KOH/g。此外，聚酯多元醇可包括至多(且包括)550mg KOH/g之羥值。聚酯多元醇亦可包括諸如以下之羥值範圍：300至550mg KOH/g、350至525mg KOH/g、或400至525 mg KOH/g。
聚酯多元醇之羥值係藉由用過量乙酸酐使樣品酯化來測定。過量乙酸酐藉由水解轉化為乙酸且用標準品氫氧化鉀進行電位滴定。空白(無反應)與樣品之間的滴定氫氧化鉀之體積差對應於樣品之酸含量，其中將羥基數計算為中和一公克樣品中之酸所需之氫氧化鉀之毫克數。用於測定之水解溶液為二甲基甲醯胺、吡啶及蒸餾水之混合物，且乙醯化試劑為乙酸酐及二氯乙烷與對甲苯磺酸的混合物而作為催化劑。
發現由包含如上所述且包含大於300mg KOH/g之羥值之聚酯多元醇之塗層組合物形成之塗層提供良好抗汙性及軟觸感特性。如本文中所使用，「軟觸感塗層」係指可向基板賦予一系列軟觸感或感覺(例如，光滑柔軟觸感或感覺、絲綢觸感或感覺或橡膠觸感或感覺)之塗層。
聚酯多元醇及視情況存在之組成本文中所描述之塗層組合物之額外組分之任一者可實質上不含、基本上不含、或完全不含芳族化合物或基團。如本文中所使用，術語「芳族」係指具有穩定性(歸因於非定域化)之共軛環狀烴結構，該穩定性顯著大於假想定域結構之穩定性。此外，按聚酯多元醇及視情況存在之組成本文所描述之塗層組合物之額外組分之任一者之總重量計，如此上下文中所使用之術語「實質上不含」意謂聚酯多元醇及視情況存在之組成塗層組合物之額外組分含有低於1000份每百萬(ppm)，「基本上不含」意謂低於100ppm，且「完全不含」意謂低於20份每十億(ppb)之芳族化合物或基團。
上述聚酯多元醇及視情況存在之組成本文所描述之塗層組合物之額外組分亦可實質上不含、基本上不含、或完全不含可聚合烯系不飽和基團。按聚酯多元醇及視情況存在之組成本文所描述之塗層組合 物之額外組分之任一者之總重量計，如此上下文中所使用之術語「實質上不含」意謂聚酯多元醇及視情況存在之組成塗層組合物之額外組分含有低於1000份每百萬(ppm)，「基本上不含」意謂低於100ppm，且「完全不含」意謂低於20份每十億(ppb)之可聚合的烯系不飽和基團。如本文中所使用，「烯系不飽和」係指具有至少一個碳-碳雙鍵之基團。術語「可聚合烯系不飽和」係指參與化學反應之烯系不飽和基團。
如所指示，塗層組合物進一步包含聚矽氧組分。如本文中所使用，「聚矽氧組分」係指諸如聚合物之組分，其中該組分之化學結構之至少一部分包含交替矽及氧原子。聚矽氧組分可包含與至少一交聯劑反應之至少一個、至少兩個、或至少三個反應性官能基。反應性官能基可包括但不限於：羥基、硫醇基、(甲基)丙烯酸酯基、羧酸基、胺基、環氧基、胺基甲酸酯基、醯胺基、脲基、異氰酸酯基(包括封端異氰酸酯基)及其組合。反應性官能基可直接鍵接至矽原子。
聚矽氧組分可包括具有包含交替矽及氧原子之側鏈的聚合物，且該聚矽氧組分可包括先前所述之反應性官能基中之任一者。舉例而言，聚矽氧組分可包含聚矽氧改質聚合物，其包括但不限於：(甲基)丙烯酸酯聚合物、聚醚聚合物、聚醯胺聚合物、多元胺聚合物及其組合，且該等聚矽氧改質聚合物包括自此類聚合物之主幹或主鏈延伸出並包含交替矽及氧原子之側鏈。反應性官能基可直接鍵接至矽原子。此類聚矽氧組分之非限制性實例為羥基官能性聚矽氧改質聚丙烯酸酯，諸如，可購自Byk Additives & Instruments之BYK®-SILCLEAN 3700。
合適的聚矽氧組分之其他非限制性實例包括聚烷基矽氧烷且其可包括先前所述之反應性功能側基及/或端基中之任一者。舉例而言，聚矽氧組分可包括但不限於：聚甲基矽氧烷、聚二甲基矽氧烷及 其組合且其可包括反應性功能側基及/或端基中之任一者。
聚矽氧組分可構成按塗層組合物之總固體重量(亦即，所使用之所有固體組分)計至少0.05重量%、至少0.1重量%、至少0.2重量%、或至少1重量%。聚矽氧組分可構成按塗層組合物之總固體重量計至多10重量%、至多8重量%、或至多5重量%。聚矽氧組分亦可構成按塗層組合物之總固體重量計諸如以下之範圍：0.05至10重量%或0.2至5重量%。
如所指示，塗層組合物亦可包含與至少上述聚酯多元醇及聚矽氧組分反應之交聯劑。如本文中所使用，術語「交聯劑」係指包含兩個或多於兩個與其他官能基反應之官能基且能夠經由化學鍵連接兩個或多於兩個單體或聚合物分子的分子。應瞭解，本發明之塗層可經由聚酯多元醇及聚矽氧組分之官能基與交聯劑之官能基之間的反應固化以形成樹脂黏合劑。「固化」係指引起經交聯塗層之形成之鍵形成。固化可發生在施加外部刺激(包括但不限於熱量)後。
交聯劑之非限制性實例包括：酚樹脂、胺基樹脂、環氧樹脂、β-羥基(烷基)醯胺樹脂、烷基化胺基甲酸酯樹脂、異氰酸酯、多元酸、酸酐、有機金屬酸官能性材料、多元胺、聚醯胺、胺基塑膠及其混合物。因此，交聯劑可包含但不限於：包含異氰酸酯基(包括封端異氰酸酯基)、環氧基、酸基、酸酐基、胺基(諸如，一級及二級胺基)、醯胺基之化合物、胺基塑膠基化合物及其組合。
異氰酸酯之非限制性實例包括多官能性異氰酸酯(聚異氰酸酯)，諸如，直鏈、分支鏈及/或環狀聚異氰酸酯。亦可選擇聚異氰酸酯以僅包括某些類型之聚異氰酸酯，諸如例如僅包括直鏈及分支鏈非環狀聚異氰酸酯。多官能性聚異氰酸酯之實例包括脂族二異氰酸酯(諸如，六亞甲基二異氰酸酯及異佛酮二異氰酸酯)及芳族二異氰酸酯(諸如，甲苯二異氰酸酯及4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯)。聚異氰酸酯可 為封端的或未封端的。其他合適的聚異氰酸酯之實例包括：異氰尿酸酯三聚體、脲基甲酸酯、及諸如美國專利第8,389,113號中第4欄第10至40行中所揭示彼等者之二異氰酸酯與聚碳二亞胺之脲二酮，該美國專利以引用之方式併入本文中。聚異氰酸酯亦可選自不包括(亦即，不含)異氰尿酸酯三聚體、脲基甲酸酯或脲二酮之聚異氰酸酯。合適的聚異氰酸酯在此項技術中為熟知的且可廣泛購得。可商購的異氰酸酯之實例包括DESMODUR® N 3300A、DESMODUR® Z 4470BA、DESMODUR® N 3900及DESMODUR® N 3400，以上各者可購自Bayer Corporation。
胺基塑膠之非限制性實例包括胺及/或醯胺與醛之縮合物。最常見的胺或醯胺為三聚氰胺、脲或苯胍胺。舉例而言，三聚氰胺與甲醛之縮合物為合適的胺基塑膠。然而，可使用與其他胺或醯胺之縮合物；例如，乙炔脲之醛縮合物。雖然所使用之醛最常為甲醛，但亦可使用其他醛，諸如乙醛、巴豆醛及苯甲醛。
胺基塑膠含有羥甲基且此等基團之至少一部分可經醇醚化以修改固化反應。出於此目的，可使用任何一元醇，包括甲醇、乙醇、丁醇及己醇。可使用之可商購的胺基塑膠之非限制性實例包括CYMEL® 303、CYMEL® 322、CYMEL® 327、CYMEL® 380及CYMEL® 1130(購自Cytec Industries及/或Allnex Group)。
此外，亦可將交聯劑添加至塗層組合物，以使得交聯劑上之反應性官能基與聚酯多元醇及聚矽氧組分上之反應性官能基的當量比為0.75：1至1.5：1、0.90：1至1.4：1、或1.05：1至1.25：1。舉例而言，交聯劑可包含異氰酸酯基團，且聚酯多元醇及聚矽氧組分可包含羥基，以使得總異氰酸酯當量與總羥基當量之比率為0.75：1至1.5：1、0.90：1至1.4：1、或1.05：1至1.25：1。
塗層組合物亦可包括顆粒以進一步調整由本發明之組合物形成 之塗層之特性。舉例而言，可添加顆粒以降低光澤；改良耐磨性、耐摩擦性及/或耐擦傷性；控制黏度；及/或增強軟觸感特性，諸如薄膜硬度、摩擦係數及表面粗糙度。顆粒可為無機及/或有機顆粒。合適的顆粒之非限制性實例包括：金屬氫氧化物、金屬氧化物、二氧化矽、熱解的二氧化矽、蠟處理二氧化矽、微粒化蠟、聚醚縮合物、聚醯胺微珠、聚胺酯微珠、聚矽氧微珠及其組合。微粒化蠟之非限制性實例包括：聚四氟乙烯蠟、聚四氟乙烯改質聚乙烯蠟、聚四氟乙烯改質聚丙烯蠟、巴西棕櫚蠟、聚矽氧蠟、聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、石蠟及其組合。
添加至塗層組合物之顆粒可具有至少0.5微米、至少1微米、或至少1.5微米之平均粒度。顆粒可具有至多30微米、至多25微米、或至多20微米之平均粒度。顆粒亦可具有諸如以下之平均粒度範圍：0.5微米至30微米、0.5微米至20微米、或1微米至20微米。如本文中所使用，「平均粒度」係指如藉由雷射繞射分析所測定之樣品中之顆粒之總量的中間(平均)粒度。平均粒度可在Malvern Mastersizer 2000粒度分析器上按照Mastersizer 2000手冊中所描述之說明而測定。發現某些大小之顆粒(諸如上述之彼等顆粒)在用於本發明之組合物中時提供良好軟觸感特性。
可添加顆粒使得顆粒與聚酯多元醇、聚矽氧組分及交聯劑(亦即，塗層組合物之黏合劑)之總量之重量比為至少0.05：1、至少0.10：1、或至少0.12：1。可添加顆粒使得顆粒與聚酯多元醇、聚矽氧組分及交聯劑之總量之重量比為至多0.25：1、至多0.20：1、或至多0.15：1。亦可添加顆粒使得顆粒與聚酯多元醇、聚矽氧組分及交聯劑之總量的重量比範圍為0.05：1至0.25：1、0.05：1至0.20：1、或0.10：1至0.20：1。
另外，顆粒可構成按塗層組合物之總固體重量計至少0.5重量 %、至少1重量%、或至少5重量%。顆粒可構成按塗層組合物之總固體重量計至多25重量%、至多20重量%、或至多15重量%。顆粒亦可構成按塗層組合物之總固體重量計諸如以下之範圍：0.5至25重量%、1至20重量%、或5至15重量%。
應瞭解，聚酯多元醇及聚矽氧組分可形成塗層組合物之成膜樹脂的全部或部分，該塗層組合物形成黏合劑。或者，一或多種額外成膜樹脂亦可用於塗層組合物中。舉例而言，塗層組合物亦可包括此項技術中已知之多種熱塑性及/或熱固性成膜樹脂中之任一者。如本文中所使用，「成膜樹脂」係指在移除組合物中存在之任何稀釋劑或載劑後可在基板之至少一個水平表面上形成自撐式連續性薄膜的樹脂。此外，術語「熱固性」係指在固化或交聯後經不可逆地「設定」的樹脂，其中聚合組分之聚合物鏈藉由共價鍵接合在一起。此特性通常與常例如藉由加熱或輻射誘導之組合物成分之交聯反應相關聯。固化或交聯反應亦可在環境條件下進行。一旦經固化或交聯，熱固性樹脂將不會在加熱後熔化且不溶於溶劑中。如所述，成膜樹脂亦可包括熱塑性成膜樹脂。如本文中所使用，術語「熱塑性」係指包括聚合組分之樹脂，該等聚合組分不藉由共價鍵接合，由此可在加熱後經歷液體流動且可溶於溶劑中。
額外成膜樹脂可選自例如：不同於上述彼等者之聚胺脂、丙烯酸聚合物、聚酯聚合物；不同於上述彼等者之聚醯胺聚合物、聚醚聚合物、聚矽氧烷聚合物；聚環氧聚合物；含氟聚合物；環氧樹脂；乙烯基樹脂；其共聚物及其混合物。熱固性或可固化成膜聚合物或樹脂通常具有官能基。成膜樹脂可具有各種反應性官能基中之任一者，該等反應性官能基包括但不限於：羧酸基、胺基、環氧基、羥基、硫醇基、胺基甲酸酯基、醯胺基、脲基、異氰酸酯基(包括封端異氰酸酯基)及其組合。成膜樹脂之適當混合物亦可用於製備本發明塗層組合 物。
熱固性塗層組合物通常包含此項技術中已知之交聯劑，以與用於塗層組合物中之熱固性成膜聚合物之官能基反應。熱固性成膜聚合物亦可具有與其自身反應之官能基；以此方式，此類熱固性聚合物為自交聯的。
本發明之塗層組合物亦可包括其他視情況存在之材料。舉例而言，塗層組合物亦可包含著色劑。如本文中所使用，「著色劑」係指向組合物賦予顏色及/或其他不透明及/或其他視覺效果之任何物質。著色劑可以任何合適形式(諸如，分散顆粒、分散劑、溶液及/或薄片)添加至塗層。單種著色劑或兩種或多於兩種著色劑之混合物可用於本發明之塗層中。
示例性著色劑包括顏料(有機或無機)、染料及染色劑(諸如，用於油漆行業及/或乾彩製造商協會(Dry Color Manufacturers Association；DCMA)列舉之彼等者)，以及特效組合物。著色劑可包括例如不溶但可在使用條件下潤濕的細粉狀固體粉末。著色劑可為有機或無機的，且可為聚結或非聚結的。著色劑可藉由使用研磨媒劑(諸如丙烯酸研磨媒劑)併入至塗層中，其之使用將為熟習此項技術者所熟悉。
示例性顏料及/或顏料組合物包括但不限於：咔唑二噁嗪粗顏料、偶氮、單偶氮、重氮、萘酚AS、鹽類(薄片)、苯并咪唑酮、異吲哚啉酮、異吲哚啉及多環酞菁、喹吖啶酮、苝、哌瑞酮、二酮基吡咯并吡咯、硫靛、蒽醌、陰丹士林(indanthrone)、蒽嘧啶、黃士酮、皮蒽酮、蒽嵌蒽醌、二噁嗪、三芳基金炭、喹啉黃顏料、二酮吡咯并吡咯紅(「DPPBO紅」)、二氧化鈦、碳黑及其混合物。術語「顏料」及「彩色填充劑」可互換地使用。
示例性染料包括但不限於：為基於諸如酞菁綠或藍、鐵氧化 物、釩酸鉍、蒽醌及苝喹吖啶酮之溶劑及/或水溶液之彼等者。
示例性染色劑包括(但不限於)分散於基於水或水可混溶性載劑中之顏料，諸如可購自Degussa Inc.之AQUA-CHEM 896；可購自Eastman Chemical,Inc.之Accurate Dispersions部門之CHARISMA COLORANTS及MAXITONER INDUSTRIAL COLORANTS。
可與本發明之塗層組合物一起使用之材料之其他非限制性實例包括：塑化劑、耐磨損顆粒、耐腐蝕顆粒、阻蝕添加劑、填充劑，該等填充劑包括但不限於：雲母、滑石、黏土及無機礦物、抗氧化劑、受阻胺光穩定劑、UV光吸收劑及穩定劑、界面活性劑、流動及表面控制劑、搖變劑、有機溶劑、有機共溶劑、反應性稀釋劑、催化劑、反應抑制劑及其他慣用助劑。
合適的有機溶劑之非限制性實例包括極性有機溶劑(例如，質子性有機溶劑，諸如，二醇、二醇醚醇、醇)；以及酮、二醇二醚、酯及二酯。
由本發明之塗層組合物形成之塗層可塗覆於塗層業中已知之廣泛範圍之基板。舉例而言，本發明之塗層可塗覆於汽車基板、工業基板、封裝基板、木地板及傢俱、服裝、電子器件(包括殼體及電路板)、玻璃及透明膠片、體育設備(包括高爾夫球)及其類似者。此等基板可例如為金屬的或非金屬的。金屬基板包括(但不限於)：錫、鋼(包括電鍍鋅鋼、冷輥壓鋼、熱浸漬鍍鋅鋼以及其他)、鋁、鋁合金、鋅鋁合金、塗佈有鋅鋁合金之鋼及鋁電鍍鋼。非金屬基板包括：聚合物、塑膠、聚酯、聚烯烴、聚醯胺、纖維素、聚苯乙烯、聚丙烯酸、聚(萘二甲酸伸乙酯)、聚丙烯、聚乙烯、耐綸、EVOH、聚乳酸、其他「綠色」聚合物基板、聚(對苯二甲酸伸乙酯)(PET)、聚碳酸酯、聚碳酸酯丙烯腈丁二烯苯乙烯(PC/ABS)、聚醯胺、木材、膠合板、木複合物、粒子板、中密度纖維板、膠結物、石頭、玻璃、紙張、卡紙 板、紡織物、皮革(為合成及天然的)及其類似者。
當塗覆於消費型電子產品時，本發明之塗層係特別適用的。舉例而言，本發明之塗層可塗覆於膝上型電腦、平板電腦、行動電話、其他手持型電子器件及其類似者上可見的基板。基於上文，本發明進一步包括具有至少部分地塗佈有本文中所描述之塗層組合物之表面的電子產品或電子組件。
由本發明之塗層組合物形成之塗層可藉由此項技術中之任何標準手段來塗覆，諸如電塗佈、噴塗、靜電噴塗、浸漬、滾軋、刷塗及其類似者。本發明之塗層可塗覆至10μm至100μm、12μm至70μm或15μm至45μm之乾膜厚度。
本發明之塗層組合物亦可單獨或與底塗劑及/或底塗層組合使用。「底塗劑塗層組合物」係指可自其沈積底塗至基板上以便製備用於保護性或裝飾性塗層系統之應用之表面的塗層組合物。底塗層係指自其沈積塗層至底塗劑上及/或直接沈積至基板上之塗層組合物，其視情況包括影響顏色及/或提供其他視覺影響之組分(諸如，顏料)且其可外塗佈有保護性及裝飾性塗層系統。
如上所指示，塗層組合物可塗覆於基板且經固化以形成具有良好抗汙性之塗層。舉例而言，對於曝露至少168小時之後的芥末及唇膏漬而言，已發現由本文中所描述之塗層組合物形成之塗層展現低於30、低於25、低於20、低於15、低於12、低於10、低於8、低於6、低於4、或低於3之德耳塔(Delta)E(DE或△E)。另外，對於曝露至少168小時後的防曬劑、護手霜、咖啡、蕃茄醬、印墨、可樂及皮脂漬而言，亦已發現由本文中所描述之塗層組合物形成之塗層展現低於3、低於2、或低於1之德耳塔E(DE或△E)。德耳塔E(DE或△E)值係藉由具有冷白色螢光光源之GretagMacBeth Color-Eye® 2145分光光度計來測定。DE值係基於CIE94顏色系統(使用L*a*b*座標)，且如本文中所 使用，係指無汙損塗層樣品與汙損塗層樣品之間的顏色差異。使用以下方法來量測DE值：(1)使用本文中所描述之塗層組合物將塗層塗覆於基板；(2)量測無汙損之經塗佈基板之顏色；(3)塗覆諸如上述彼等者之物質以引起對塗層之污染；(4)在一定時段(諸如曝露168小時)後，用異丙醇或肥皂溶液自經塗佈樣品輕輕擦拭掉污染物質；及(5)自無汙損塗層與汙損塗層之間的顏色改變計算DE值。塗層所展現之DE值愈低，塗層所提供之抗汙性便愈好。所描述方法亦稱作「污染測試方法」。
除良好抗汙性之外，塗層組合物可塗覆於基板且經固化以形成具有軟的、光滑觸感或感覺之塗層。舉例而言，已發現由本文中所描述之塗層組合物形成之塗層展現：費雪微硬度，其低於200N/mm2、或低於190N/mm2、或低於180N/mm2，如藉由Fischerscope HM2000觸針微硬度儀器按照Fischerscope HM2000手冊中所描述之說明量測(「費雪微硬度測試」)；摩擦係數，其範圍為0.01至0.50、或0.05至0.4、或0.1至0.2，如藉由Dynisco Polymer Test-1055摩擦係數測試儀利用毛氈接觸根據ASTM方法D1894-14所量測；及/或表面粗糙度，其為1微吋至60微吋、或5微吋至60微吋、或8微吋至40微吋、或10微吋至30微吋、或10微吋至20微吋，如藉由Taylor Hobson Precision Surtronic Duo表面輪廓儀按照Taylor Hobson Precision Surtronic Duo手冊中所描述之說明量測(「表面粗糙度測試」)。如本文中所使用，「費雪微硬度」係指材料對變形之硬度，「摩擦係數」係指維持物件與表面之間的接觸之力與抵抗該物件運動之摩擦力之比，且「表面粗糙度」係指表面之紋理(諸如塗層表面之紋理)，其藉由表面與其理想形態之垂直偏差定量。
因此，本文中所描述之塗層組合物可塗覆於基板以形成具有軟觸感、良好抗汙性及塗層中所需之其他特性之塗層。
呈現以下實例以證明本發明之一般原理。本發明不應視為限於所呈現之特定實例。除非另外指明，否則實例中之所有份數及百分比均以重量計。
實例1 聚酯多元醇製備
各種聚酯多元醇係自表1中所列出之組分製備。
a 比較聚酯樣品
六(6)種不同聚酯多元醇樣品係藉由在合適的反應容器中獨立地混合表1中所列出之其各別組分而製備。將容器之內含物加熱至140℃且將氮帽切換為氮充氣。繼續加熱至180℃，此時開始自該反應中析出水。將反應混合物之溫度階段性地升高至215℃並保持一段時間。將反應器之內含物冷卻至低於80℃並將其倒出。表2中展示每一聚酯多元醇樣品之各種特性。
1 藉由用如先前所描述之過量乙酸酐使樣品酯化而測定。
2 在1ml min-1之流動速率下使用帶有Waters 410差示折射計(RI 偵測器)及兩個PLgel Mixed-C(300×7.5mm)分離柱之Waters 2695分離模組，藉由以四氫呋喃作為溶離劑之相對於800至900,000Da之直鏈聚苯乙烯標準品之凝膠滲透層析術而測定。
實例2至4 樹脂羥值評估
三(3)種塗層組合物首先自表3中所列出之組分製備。
3 二醇醚溶劑，其可購自The Dow Chemical Company。
4 潤濕及分散添加劑，其可購自BYK Additives & Instruments。
5 含聚矽氧表面添加劑，其可購自BYK Additives & Instruments。
6 二氧化矽消光劑，其可購自GRACE。
7 OH-官能性聚矽氧改質聚丙烯酸酯之溶液，其可購自BYK Additives & Instruments。
8 基於六亞甲基二異氰酸酯(HDI)之脂族聚異氰酸酯，其可購自Bayer MaterialScience。
表3中所列出之塗層組合物中之每一者係藉由在環境溫度下使用 恰當大小之考勒斯(Cowles)葉片在非密封性漆罐中混合DOWANOLTM PM乙酸酯、甲基異丁基酮、乙酸正丁酯、聚酯多元醇樹脂、DISPERBYK®-2163及BYK®-370而製備。一旦組分形成均質溶液，則將SYLOID® CP4-8991緩慢添加至溶液。接著提高考勒斯葉片之速度且允許將混合物研磨30分鐘。在研磨後，將含10%二月桂酸二丁基錫之乙酸正丁酯、BYK®-SILCLEAN 3700及Desmodur® N 3300添加至溶液。在混合2至5分鐘後，用MAK與丙酮之40：60摻合物稀釋塗層溶液，從而在由#2 Iwata杯量測時產生9至12秒之黏度。表4中列出塗層組合物之各種特性。
將實例2至4之塗層組合物噴塗至白色聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯(PC/ABS)基板上。允許經塗佈面板在5分鐘內在環境溫度下閃蒸出過量溶劑，而後將經塗佈面板置於60℃下之經加熱烘箱中30分鐘。在初始30分鐘後，將面板在80℃下後固化8小時。塗層具有25至35微米厚度之乾膜。
評估由實例2至4之組合物形成之塗層中之每一者的抗汙性。使用以下程序來評估抗汙性：(1)在10°視角處使用具有冷白色螢光光源之GretagMacBeth Color-Eye® 2145分光光度計並使用CIE 94色彩空間來量測每一潔淨經塗佈面板之標準分光光度計顏色讀數；(2)將污染物質以圓周運動塗覆至經塗佈面板之單獨象限，直至完全覆蓋4至5cm2之面積或具有2.4cm之直徑之圓為止；(3)將面板之一半曝露於大氣條件下24小時並將另一半曝露168小時；及(4)在用乾紙巾清潔每一面板接著用異丙醇輕輕擦拭後，自無汙損塗層與汙損塗層之間的顏色 改變來計算DE值。表5中展示污染測試之結果。
9 用Micro-Tri-Gloss儀器來測定，其可購自BYK Additives & Insttuments。
10 FRENCH'S®經典黃色芥末，其可購自The French's Food Company LLC。
11 Banana Boat®運動效能SPF 30防曬劑，其可購自Banana Boat®。
12 Maybelline Red Revolution(630)唇膏，其可購自L'Oréal。
13 Carter's Stamp Pad藍墨，其可購自Carter's Ink Company。
如表5中展示，由實例2至4之組合物形成之塗層皆展現5至6.2之60°光澤。此外，由實例2至4形成之組合物之塗層在24及168小時後亦展現良好抗汙性。如與實例2及3相比，實例4係用具有310mg KOH/g之最低羥值之聚酯多元醇製備且通常在168小時後產生較低的抗汙性。
實例5至8 聚酯多元醇組成評估
四(4)種塗層組合物首先自表6中所列出之組分製備。
表6中所列出之塗層組合物中之每一者係藉由在環境溫度下使用恰當大小之考勒斯葉片在非密封性漆罐中混合DOWANOLTM PM乙酸酯、甲基異丁基酮、乙酸正丁酯、聚酯多元醇樹脂、DISPERBYK®-2163及BYK®-370而製備。一旦組分形成均質溶液，則將SYLOID® CP4-8991緩慢添加至溶液。接著提高考勒斯葉片之速度且允許將混合物研磨30分鐘。在研磨後，將含10%二月桂酸二丁基錫之乙酸正丁酯、BYK®-SILCLEAN 3700及Desmodur® N 3300添加至溶液。在混合2至5分鐘後，用MAK與丙酮之40：60摻合物稀釋塗層溶液，從而在由#2 Iwata杯量測時產生9至12秒之黏度。表7中列出塗層組合物之各種特性。
將實例5至8之塗層組合物噴塗至白色聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯(PC/ABS)基板上。允許經塗佈面板在5分鐘內在環境溫度下閃蒸出過量溶劑，而後將經塗佈面板置於60℃下之經加熱烘箱中30分鐘。在初始30分鐘後，將面板在80℃下後固化8小時。塗層具有25至35微 米厚度之乾膜。
除了將面板之一半曝露於大氣條件下72小時而非24小時之外，使用實例2至4中所描述之方法來評估由實例5至8之組合物形成之塗層之每一者的抗汙性。表8中展示污染測試之結果。
14 Heinz®蕃茄醬，其可購自H.J.Heinz Company。
如表8中展示，由實例5至8之組合物形成之塗層展現6至8之60°光澤。關於抗汙性，相較於包含用直鏈聚羧酸製備之聚酯多元醇之實例6，包含用環狀聚羧酸製備之聚酯多元醇之實例5展現更好的抗汙性。相較於包含亦用直鏈二醇製備之聚酯多元醇之實例7，包含僅用分支鏈二醇製備之聚酯多元醇之實例5在168小時後大體展現更好的抗汙性。另外，相較於用比實例5中所使用之聚酯多元醇顯著更少量之三羥甲基丙烷製備之聚酯多元醇之實例8，實例5展現更好的抗汙性。
實例9 軟觸感評估
評估由如先前所描述之實例5之塗層組合物形成之塗層的各種軟觸感特性，其結果在表9中展示。
15 由Fischerscope HM2000觸針微硬度儀器按照Fischerscope HM2000手冊中所描述之說明量測。
16 由Taylor Hobson Precision Surtronic Duo表面輪廓儀按照Taylor Hobson Precision Surtronic Duo手冊中所描述之說明量測。
17藉由Dynisco Polymer Test-1055摩擦係數測試儀利用毛氈接觸根據ASTM方法D1894-14量測。
如表9中展示，由實例5之組合物形成之塗層展現良好軟觸感特性，亦即，具有低摩擦之軟、光滑的表面。
本發明亦針對以下條款。
條款1：一種塗層組合物，其包含：(a)包含自反應物之混合物獲得之反應產物的聚酯多元醇，該等反應物包含：(i)脂族二醇；(ii)包含3個或多於3個羥基之多元醇；及(iii)脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯，其構成用以製備聚酯之總羧酸或其酸酐或酯之大於10莫耳%；(b)包含至少一個反應性官能基之聚矽氧組分；及(c)與(a)及(b)反應之交聯劑。
條款2：如條款1之塗層組合物，其中該脂族環狀聚羧酸(iii)構成用以製備該聚酯多元醇(a)之總羧酸之至少40莫耳%、至少50莫耳%、至少60莫耳%、至少70莫耳%、至少80莫耳%、至少90莫耳%、至少95莫耳%、或至少98莫耳%。
條款3：如條款1或2中任一項之塗層組合物，其中包含3個或多於3個羥基之多元醇(ii)按該等反應物之總重量計構成用以製備該聚酯多元醇之反應物之至少20重量%。
條款4：如條款1至3中任一項之塗層組合物，其中包含3個或多於3個羥基之多元醇(ii)構成用以製備聚酯多元醇之反應物之20至45重量%、25至40重量%或30至40重量%。
條款5：如條款1至4中任一項之塗層組合物，其中該聚酯多元醇(a)包含大於300mg KOH/g之羥值。
條款6：如條款5之塗層組合物，其中該聚酯多元醇(a)包含至少400mg KOH/g之羥值。
條款7：如條款1至6中任一項之塗層組合物，其中形成該聚酯多元醇(a)之該等反應物之羥基當量與羧酸基當量之莫耳比為1.5：1至3.5：1，諸如1.8：1至3.0：1。
條款8：如條款1至7中任一項之塗層組合物，其中該聚酯多元醇包含低於10,000g/mol之重量平均分子量，如在1ml min-1之流動速率下使用帶有Waters 410差示折射計(RI偵測器)及兩個PLgel Mixed-C(300×7.5mm)分離柱之Waters 2695分離模組，藉由以四氫呋喃作為溶離劑之對比聚苯乙烯標準品(相對於800至900,000Da之直鏈聚苯乙烯標準品)之凝膠滲透層析術所測定。
條款9：如條款8之塗層組合物，其中該聚酯多元醇(a)具有低於8,000g/mol、低於6,000g/mol或低於5,000g/mol之重量平均分子量，如在1ml min-1之流動速率下使用帶有Waters 410差示折射計(RI偵測器)及兩個PLgel Mixed-C(300×7.5mm)分離柱之Waters 2695分離模組，藉由以四氫呋喃作為溶離劑之對比聚苯乙烯標準品(相對於800至900,000Da之直鏈聚苯乙烯標準品)之凝膠滲透層析術所測定。
條款10：如條款1至9中任一項之塗層組合物，其中該聚酯多元醇(a)係用至少兩種不同脂族二醇(i)製備。
條款11：如條款1至10中任一項之塗層組合物，其中該脂族二醇(i)包含分支鏈脂族二醇。
條款12：如條款11之塗層組合物，其中該分支鏈脂族二醇構成用以製備該聚酯多元醇(a)之二醇之總量之50至100莫耳%，諸如60至90莫耳%。
條款13：如條款1至12中任一項之塗層組合物，其中該二醇(i)包含3-羥基-2,2-二甲基丙酸3-羥基-2,2-二甲基丙酯。
條款14：如條款1至13中任一項之塗層組合物，其中交聯劑(c)包含聚異氰酸酯。
條款15：如條款1至14中任一項之塗層組合物，其中交聯劑(c)上之反應性官能基與組分(a)及(b)上之反應性官能基之莫耳比為0.90：1至1.4：1，諸如1.05：1至1.25：1。
條款16：如條款1至15中任一項之塗層組合物，其進一步包含具有至多30微米之平均粒度之顆粒。
條款17：如條款16之塗層組合物，其中該等顆粒具有0.5微米至30微米之平均粒度。
條款18：如條款16或17之塗層組合物，其中該等顆粒為無機顆粒，諸如，二氧化矽、金屬氫氧化物及金屬氧化物。
條款19：如條款16至18中任一項之塗層組合物，其中該塗層組合物包含顆粒與(a)、(b)及(c)之總和之重量比為0.05：1至0.25：1。
條款20：如條款1至19中任一項之塗層組合物，其中聚酯多元醇(a)完全不含可聚合的烯系不飽和基團。
條款21：如條款1至20中任一項之塗層組合物，其中該塗層組合物完全不含可聚合的烯系不飽和基團。
條款22：如條款1至21中任一項之塗層組合物，其中聚矽氧組分(b)之至少一個反應性官能基包含羥基。
條款23：如條款1至22中任一項之塗層組合物，其中聚矽氧組分(b)包含兩個或多於兩個反應性官能基。
條款24：如條款1至23中任一項之塗層組合物，其中聚矽氧組分(b)構成塗層組合物之總固體重量之0.05至10重量%，諸如0.2至5重量%。
條款25：如條款1至24中任一項之塗層組合物，其中聚酯多元醇(a)完全不含芳族基團。
條款26：一種至少部分地塗佈有由如條款1至25中任一項之塗層組合物形成之塗層之基板。
條款27：一種電子器件或電子組件，其包含至少部分地塗佈有由如條款1至25之塗層組合物形成之塗層之表面。
條款28：一種用於塗佈諸如電子器件或電子組件之基板的方法，其包含塗覆如條款1至25中任一項之塗層組合物及使該塗層組合物固化。
條款29：一種如條款1至25中任一項之塗層組合物之用途，其用以塗佈電子器件或電子組件。
儘管上文已出於說明之目的描述本發明之特定實施例，但將對熟習此項技術者將顯而易見的是，在不脫離隨附申請專利範圍中所定義之本發明之情況下，可進行本發明細節之大量變化。

Claims (20)

  1. 一種塗層組合物，其包含：a)包含自反應物之混合物獲得之反應產物之聚酯多元醇，該等反應物包含：脂族二醇；包含3個或多於3個羥基之多元醇；及脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯，其構成用以製備該聚酯多元醇之總羧酸或其酸酐或酯之大於10莫耳%；b)包含至少一個反應性官能基之聚矽氧組分；及c)與(a)及(b)反應之交聯劑。
  2. 如請求項1之塗層組合物，其中包含3個或多於3個羥基之該多元醇按該等反應物之總重量計構成反應物的該混合物之至少20重量%。
  3. 如請求項1之塗層組合物，其中該脂族環狀聚羧酸或其酸酐或酯構成用以製備該聚酯多元醇之該等總羧酸或其酸酐或酯之至少40莫耳%。
  4. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚酯多元醇包含大於300mg KOH/g之羥值。
  5. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚酯多元醇包含至少400mg KOH/g之羥值。
  6. 如請求項1之塗層組合物，其中形成該聚酯多元醇之該等反應物之羥基當量與羧酸基當量之莫耳比為1.5：1至3.5：1。
  7. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚酯多元醇包含低於10,000g/mol之重量平均分子量，係藉由以四氫呋喃作為溶離劑之相對於聚苯乙烯標準品之凝膠滲透層析術所測定。
  8. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚酯多元醇係用至少兩種不同的脂族二醇製備。
  9. 如請求項1之塗層組合物，其中該脂族二醇包含分支鏈脂族二醇。
  10. 如請求項1之塗層組合物，其中該交聯劑包含聚異氰酸酯。
  11. 如請求項1之塗層組合物，其進一步包含具有至多30微米之平均粒度之顆粒。
  12. 如請求項11之塗層組合物，其中該等顆粒具有0.5微米至30微米之平均粒度。
  13. 如請求項11之塗層組合物，其中該塗層組合物包含該等顆粒與(a)、(b)及(c)之總和之重量比為0.05：1至0.25：1。
  14. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚酯多元醇(a)完全不含可聚合的烯系不飽和基團。
  15. 如請求項1之塗層組合物，其中該塗層組合物完全不含可聚合的烯系不飽和基團。
  16. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚矽氧組分之該至少一個反應性官能基包含羥基。
  17. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚矽氧組分包含兩個或多於兩個反應性官能基。
  18. 如請求項1之塗層組合物，其中該聚酯多元醇(a)完全不含芳族基團。
  19. 一種至少部分地塗佈有由如請求項1之塗層組合物形成之塗層之基板。
  20. 一種電子器件或電子組件，其包含至少部分地塗佈有由如請求項1之塗層組合物形成之塗層之表面。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101761351B1 (ko) * 2015-12-09 2017-07-26 주식회사 볼빅 골프공 커버 코팅용 조성물 및 이를 사용한 골프공
CN107118668A (zh) * 2017-06-24 2017-09-01 佛山市亿永创网络科技有限公司 一种电子产品壳体涂层
CN108864921A (zh) * 2018-05-23 2018-11-23 雨中情防水技术集团有限责任公司 一种强基层适应性双组份聚氨酯防水涂料及其制备方法
US11193039B2 (en) 2018-07-16 2021-12-07 Ppg Industries Ohio, Inc. Stain resistant coating compositions
KR102570334B1 (ko) * 2018-11-01 2023-08-23 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 용제형 코팅 조성물, 이것으로부터 형성된 코팅, 및 이러한 코팅을 형성하는 방법
EP4617335A3 (en) * 2019-04-02 2025-11-19 PPG Industries Ohio, Inc. Stain resistant coating composition
CN113445327B (zh) * 2021-06-01 2022-09-20 安徽弋尚纺织科技有限公司 一种防划耐磨纤维布的生产工艺
JP7528887B2 (ja) 2021-07-27 2024-08-06 信越化学工業株式会社 塗料組成物、被覆物品および硬化膜の形成方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1494487A (zh) * 2001-03-02 2004-05-05 3M 可印刷的薄膜和显示出耐沾污性的涂层组合物
CN1721485A (zh) * 2004-06-25 2006-01-18 拜尔材料科学有限责任公司 由高度酸官能聚酯制得的聚氨酯分散体
CN1263782C (zh) * 2001-10-22 2006-07-12 Sk化学株式会社 用于溶剂基涂料的共聚聚酯树脂和含有该树脂的涂料组合物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4910292A (en) 1988-10-14 1990-03-20 Eastman Kodak Company Water-dissipatable polyester resins and coatings prepared therefrom
GB9027793D0 (en) 1990-12-21 1991-02-13 Ucb Sa Polyester-amides containing terminal carboxyl groups
JPH04311714A (ja) 1991-04-09 1992-11-04 Nippon Paint Co Ltd 光硬化性樹脂組成物
US5256761A (en) 1991-09-23 1993-10-26 Eastman Kodak Company Polyester coatings containing covalently-bound mesogenic monomers
US5178915A (en) 1992-01-10 1993-01-12 Morton International, Inc. Coating composition and metal coil coating process employing same
EP0713503B1 (en) 1993-08-12 1998-05-06 Eastman Chemical Company Water-dispersible acrylic-modified polyester resins used in coatings and process for their preparation
US5378757A (en) 1993-11-15 1995-01-03 Eastman Chemical Company Water-dissipatable alkyd resins and coatings prepared therefrom
US8389113B2 (en) 2002-09-17 2013-03-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Substrates and articles of manufacture coated with a waterborne 2K coating composition
US20040109947A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Weinert Raymond J. Stain resistant coatings for flexible substrates, substrates coated therewith and related methods
CN100537688C (zh) 2003-01-27 2009-09-09 大金工业株式会社 涂料组合物
JP5156212B2 (ja) * 2006-09-27 2013-03-06 日産自動車株式会社 ２液型クリヤ塗料組成物及び複層塗膜形成方法
US8163850B2 (en) 2009-02-06 2012-04-24 Eastman Chemical Company Thermosetting polyester coating compositions containing tetramethyl cyclobutanediol
US9029460B2 (en) 2009-02-06 2015-05-12 Stacey James Marsh Coating compositions containing acrylic and aliphatic polyester blends
US8168721B2 (en) 2009-02-06 2012-05-01 Eastman Chemical Company Coating compositions containing tetramethyl cyclobutanediol
US9029461B2 (en) * 2009-02-06 2015-05-12 Eastman Chemical Company Aliphatic polyester coating compositions containing tetramethyl cyclobutanediol
DE202009014619U1 (de) * 2009-10-29 2011-03-17 PPG Industries Ohio, Inc., Cleveland Matter Klarlack und damit beschichtete Substrate
WO2012046783A1 (ja) 2010-10-05 2012-04-12 旭硝子株式会社 太陽熱集熱用反射板の表面塗布用塗料組成物および太陽熱集熱用反射板の製造方法
US20130034741A1 (en) 2011-08-04 2013-02-07 Ppg Industries Ohio, Inc. Branched polyester polymers comprising isophthalic acid and coatings comprising the same
EP2785758B1 (en) 2011-11-30 2015-10-28 Axalta Coating Systems IP Co. LLC Clear coat coating composition
US20140275396A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Low gloss acrylic coatings containing isophthalic polyester compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1494487A (zh) * 2001-03-02 2004-05-05 3M 可印刷的薄膜和显示出耐沾污性的涂层组合物
CN1263782C (zh) * 2001-10-22 2006-07-12 Sk化学株式会社 用于溶剂基涂料的共聚聚酯树脂和含有该树脂的涂料组合物
CN1721485A (zh) * 2004-06-25 2006-01-18 拜尔材料科学有限责任公司 由高度酸官能聚酯制得的聚氨酯分散体

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