TWI581761B - Uterine contraction detection method - Google Patents
Uterine contraction detection method Download PDFInfo
- Publication number
- TWI581761B TWI581761B TW104135507A TW104135507A TWI581761B TW I581761 B TWI581761 B TW I581761B TW 104135507 A TW104135507 A TW 104135507A TW 104135507 A TW104135507 A TW 104135507A TW I581761 B TWI581761 B TW I581761B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- acceleration
- processing unit
- axis
- contraction
- threshold interval
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
本發明係有關於一種子宮收縮檢測方法,特別係有關於依據加速度判斷子宮收縮狀況是否正常之子宮收縮檢測方法。
在現代社會中,由於人們晚婚或是不婚的情況逐漸增加,使得少子化的現象日漸嚴重,對國家的人口結構有著極大的影像,目前少子化問題已經成為現今已開發國家的政府必須極積面對的一個社會問題。當然的,也有許多家庭是因為夫妻中有一人因為生活壓力過於龐大而患有不孕症造成懷孕困難,在現代社會中這樣的家庭也並非少數,也進而加重了少子化的現象。
對於一個家庭而言,妻子懷有身孕無疑的是一件值得高興的事情,尤其是包含有家人的期待與祝福的孩子在出生的那一刻,更是代表著一個家庭即將開始嶄新生活,夫妻也會在此時轉換成父母的身分,通常來說不易懷孕的家庭若是渴望孩子的話就會嘗試各種方法,例如說使用人工受孕、誘導排卵或是試管嬰兒等方式來提高懷孕的機會。
這些不容易懷孕的家庭一旦有了孩子,便一定會希望自己的小孩能夠平安的出生,絕對不會讓這得來不易的孩子有任何的疏失或是意外。
但根據早產兒基金會的統計,早產的機率僅佔所有新生兒比例的5%至10%,但早產兒的死亡率卻占了新生兒死亡比例的八成以上,此外,近年來嬰兒胎死腹中的病例也越來越多,尤其是高齡產婦更是容易發生上述的狀況。
對於有上述風險的產婦而言,可能會因為胎兒著床位置不好或是其他因素造成子宮有些微的收縮,但是因為這種感覺與想上廁所的感覺非常類似也有可能因為懷孕後期的肚子較為緊繃而被忽略,常使得產婦誤解了身體所提出的警告沒有前往醫院就診,當此子宮持續的微量收縮,會使得子宮內胎兒的心跳發生異常而造成早產甚至是胎死腹中,造成無法彌補的遺憾。產婦若是在子宮異常收縮時能馬上到醫院進行檢查及治療,即可避免上述的危險。但是子宮的異常收縮是一種間歇性的動作,沒有一定的規律及週期性,醫院中的醫療器材雖然可以準確地提供檢查結果,但是卻不能提供先前子宮異常收縮的數據及出院後的追蹤。
為了不影響孕婦的生活作息,且又能兼顧到孕婦及胎兒安全,最好是有一種可以適用於移動式裝置的偵測子宮收縮狀況及記錄子宮收縮狀況,並能夠透過現有的紀錄來分析子宮是否有異常的收縮產生之方法,如此,孕婦能夠藉由此方法於家中自行檢測子宮收縮是否異常,以達到早期預警的效果,並且能在下次產檢時或是因為其他狀況進入醫院時,能夠提供相關的數據給醫生做為參考,以獲得更好的醫療品質,亦可在每月的產檢間隔期間可以提供孕婦更多參考與保障。
本發明之主要目的,係提供一種子宮收縮檢測方法,藉由移動式裝置中的加速度感測器所感測到的加速度訊號來檢測子宮收縮的狀況。
為達上述之指稱之各目的與功效,本發明之一實施例係揭示一種子宮收縮檢測方法,其包含:放置一移動式裝置於一使用者身上,該使用者靜置平躺;使用該移動式裝置內之一加速度感測器感測該使用者以產生複數個加速度訊號,該些個加速度訊號分別包含一X軸加速度訊號及一Y軸加速度訊號,一運算單元藉由該X軸加速度訊號及該Y軸加速度訊號運算後取得複數個加速度變化量,依據該些個加速度變化量取得一門檻區間次數及一門檻區間持續時間,並依據該門檻區間次數及該門檻區間持續時間比對一資料庫取得收縮狀況資訊。
於本發明之一實施例中,該方法更包含:該處理單元依序判斷該些個加速度變化量持續大於該門檻區間時,該處理單元輸出一第一異常狀況資訊。
於本發明之一實施例中,該方法更包含:該處理單元依序判斷該些個加速度變化量持續小於該門檻區間時,該處理單元輸出一第二異常狀況資訊。
於本發明之一實施例中,於取得複數個加速度變化量後,該方法更包含:將該些加速度變化量分別輸入一回歸方程式中,取得複數個校準加速度變化量。
於本發明之一實施例中,其中該些個加速訊號及該基準訊號更分別包含一Z軸加速度訊號,Z軸方向是由該使用者的前側指向後側。
於本發明之一實施例中,於進行向量內積運算取得複數加速度變化量時,該方法更包含:當該基準訊號之該Z軸加速度訊號與每一該些個加速度訊號之該Z軸加速度訊號進行相減其差值大於一Z軸變化量門檻值時,該處理單元設定該加速度訊號為一新基準訊號。
於本發明之一實施例中,其中該Z軸變化量門檻值為1.5。
於本發明之一實施例中,其中該移動式裝置是放置於該使用者之肚臍正下方。
於本發明之一實施例中,其中該移動式裝置藉由一無線通訊單元與一伺服裝置連線,該移動式裝置傳輸該些加速度訊號至該伺服裝置。
此外,本發明提供另一種子宮收縮檢測方法,其與前一態樣差異在於該運算單元透過一公式將加速度變化量轉換成收縮強度值,其單位為毫米汞柱(mmHg),可以讓使用者及醫療人員更直接的判斷收縮狀況。
10 使用者
101 肚臍
30 移動式裝置
50 伺服裝置
101 肚臍
30 移動式裝置
50 伺服裝置
第一圖:其係本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖;
第二A圖:其係本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之檢測方式示意圖;
第二B圖:其係本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之移動式裝置方塊圖;
第二C圖:其係本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之加速度變化量示意圖;
第三A圖:其係本發明之第二實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖;
第三B圖:其係本發明之第二實施例之子宮收縮檢測方法之加速度異常變化示意圖;
第三C圖:其係本發明之第二實施例之子宮收縮檢測方法之加速度異常變化示意圖;
第四圖:其係本發明之第三實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖;
第五圖:其係本發明之第四實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖;
第六圖:其係本發明之子宮收縮檢測方法之資料傳輸示意圖;
第七圖:其係本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖;
第八A圖:其係本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法之收縮強度值示意圖;
第八B圖:其係本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法之收縮強度值異常示意圖;以及
第八C圖:其係本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法之收縮強度值異常示意圖。
為使 貴審查委員對本發明之特徵及所達成之功效有更進一步之瞭解與認識,謹佐以較佳之實施例及配合詳細之說明,說明如後:
先前之技術中,並沒有一種能夠讓孕婦可以在家中自行檢測子宮收縮是否異常的方法,因此本發明提出一種運用移動式裝置所內之加速度感測器所感測到的加速度值來檢測子宮收縮是否異常之方法。
在此說明本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖,請參閱第一圖,其係本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖。如圖所示,本實施例之子宮收縮檢測方法其步驟包含:
步驟ST1:放置移動式裝置於使用者身上;
步驟ST3:移動式裝置內之加速度感測器產生加速度訊號;
步驟ST5:設定第一個加速度訊號為基準訊號;
步驟ST7:取得加速度變化量;
步驟ST9:判斷加速度變化量是否持續符合門檻區間;
步驟ST11:判斷加速度變化量是否符合複數子宮收縮狀況資訊對應之符合門檻區間次數及符合門檻區間持續時間;以及
步驟ST13:輸出子宮收縮狀況資訊。
接著說明為達成發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之檢測方式,請參閱第二圖,其係本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法之檢測方式示意圖。如圖所示,本發明之子宮收縮檢測方法之檢測方式是在一使用者10身上放置一移動式裝置30,該移動式裝置30內有一加速度感測器301、一處理單元303及一資料庫305。該移動式裝置30是放置於該使用者10之腹部,因為子宮位於女性的小腹正中央,故該移動式裝置30之最佳位置是在該使用者10之肚臍101的正下方,亦可用綁帶等固定設備將該移動式裝置30固定於該使用者10之肚臍101的正下方,該使用者10於量測時處於靜置平躺之狀態。上述之該移動式裝置30可為智慧型手機、個人數位助理(PDA)及平板電腦或其他具有加速度感測器之移動式裝置。該資料庫305儲存有至少一子宮收縮狀況資訊,該至少一子宮收縮狀況資訊可以是由該使用者10於日常量測時累積而來,亦可是預先輸入之樣板(Pattern),或是以其他方式所取得之子宮收縮狀況資訊,該至少一子宮收縮狀況資訊分別有一對應之門檻區間次數及一門檻區持續時間,其中該資料庫305不限定於在該移動式裝置30內,亦可是設置在外部由該移動式裝置30透過無線或有線之方式連線至該資料庫305,以取得子宮收縮狀況資訊。
於此說明本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法執行時之流程,請參閱第一圖、第二A圖、第二B圖及第二C圖,該使用者10欲以本發明之子宮收縮檢測方法檢測子宮收縮狀況時,先進行步驟ST1,該使用者10處於靜置平躺之狀態時放置該移動式裝置30於該使用者10之肚臍101正下方,此時,該移動式裝置30之X軸方向是由該使用者10的右側指向左側,該移動式裝置30之Y軸方向是由該使用者10的頭頂指向腳底。接著執行步驟ST3,該移動式裝置30內之該加速度感測器301產生複數加速度訊號,該些加速度訊號分別包含一X軸加速度訊號及一Y軸加速度訊號。
接續上述,執行步驟ST5,該移動式裝置30內之該處理單元303設定該些加速度訊號中第一個加速度訊號為一基準訊號,也就是說該基準訊號為該加速度感測器301所產生的第一個加速度訊號。再來執行步驟ST7,該處理單元303將該些加速度訊號分別與該基準訊號進行向量內積運算取得複數加速度變化量。當該加速度感測器301產生五個加速度訊號(AS,Acceleration Signal)分別為AS
0(X
0,Y
0)、AS
1(X
1,Y
1)、AS
2(X
2,Y
2)、AS
3(X
3,Y
3)及AS
4(X
4,Y
4)時,第一組加速度訊號AS
0(X
0,Y
0)會被該處理單元303設定為基準訊號(BS,Base Signal)BS(BX,BY),第二至第五組加速度訊號則分別與基準訊號進行向量內積運算,其公式為:
其中i表示第i組加速度訊號。經運算後取得加速度變化量C1、C2、C3及C4。
接續上述,在取得該些加速度變化量後執行步驟ST9,判斷該些加速度變化量是否持續符合一門檻區間。子宮收縮會在一段時內持續的發生,因此該些加速度變化量要持續的符合該門檻區間才有可能是因為加速度感測器301感測到子宮收縮而產生的加速度訊號。其中,該門檻區間有一門檻區間之下限值及一門檻區間之上限值。於本實施例中該門檻區間之下限值為1g,該門檻區間之上限值為1.2g,此下限值及上限值是於實驗中量測子宮收縮狀況所取得之數值,亦有可能隨著所使用之加速度感測器的靈敏度而有所差異,且加速度變化量要符合該門檻區間達10秒以上才會被認定為是子宮收縮,也就是加速度變化量必須要是連續不間斷的大於該門檻區間之下限值並小於該門檻區間之上限值,以藉此防避免有其他因素(例如有人碰觸到該移動式裝置30)造成的加速度瞬間改變被視為子宮收縮。
接續上述,當該些加速度變化量持續符合該門檻區間後,表示該加速度感測器301有感測到子宮收縮所產生的加速度值,接著執行步驟ST11,該處理單元303依據一門檻區間次數及一門檻區間持續時間比對該資料庫305取得收縮狀況資訊。該處理單元303計算該門檻區間次數及該門檻區間持續時間,並與該資料庫305中的資料進行比對,取得符合該門檻區間次數及該門檻區間持續時間的收縮狀況。其中該門檻區間次數是表示在一段時間裡該些加速度變化量連續符合該門檻區間的次數,如第二C圖中該門檻區間次數為二次,該門檻區間次數更可用以其他方式表示,例如說在十分鐘內出現五次、出現頻率是0.008Hz或是每分鐘0.5次(0.5bpm)等。該門檻持續時間是表示每次有連續符該門檻區間的加速度變化量的持續時間,如第二C圖所示,該門檻持續時間可以用分、秒等時間單位來表示,如持續60秒;更可以用一個持續區間來表示,如持續50秒~60秒;亦可以用每次持續時間是否變化量過大表示,例如第一次持續時間為60秒第二次持續時間為55秒第三次持續時間為62秒,每次持續時間變化量在10秒內則變化量未過大,又例如第一次持續時間為40秒第二次持續時間為25秒第三次持續時間為10秒,每次持續時間變化量超過15秒則變化量過大。
舉例而言,正常收縮(Normal Contraction)的子宮收縮狀況資訊為該門檻區間次數為十分鐘5次及該門檻區持續時間為60秒,當該些加速度變化量符合正常收縮的子宮收縮狀況資訊所對應的該門檻區間次數及該門檻區間隔時間時,該處理單元303從該資料庫取得目前收縮狀況為正常收縮;高滲收縮(Hypertnic Contraction)的子宮收縮狀況資訊為該門檻區間次數為十分鐘內大於5次及該門檻區間隔時間為20秒,當該些加速度變化量符合高滲收縮的子宮收縮狀況資訊所對應的該門檻區間次數及該門檻區間隔持續時,該處理單元303從該資料庫取得目前收縮狀況為高滲收縮;低滲收縮(Hypotonic Contraction)的子宮收縮狀況資訊為該門檻區間次數為十分鐘內小於5次及該門檻區持續時間變化量過大,當該些加速度變化量符合低滲收縮的子宮收縮狀況資訊所對應的該門檻區間次數及該門檻區持續時間時,該處理單元303從該資料庫305取得目前收縮狀況為低滲收縮。
最後執行步驟ST13,輸出收縮狀況資訊,該處理單元303輸出於步驟ST11中所取得的收縮狀況資訊,收縮狀況資訊可顯示於移動式裝置30之顯示單元上。於此步驟完成後即完成本發明之第一實施例之子宮收縮檢測方法,任一孕婦皆可以自身所持有之移動式裝置於家中先行檢測目前的子宮收縮狀況,並藉由移動式裝置上所顯示之子宮收縮狀況資訊判斷目前子宮收縮狀況是否異常來決定是否前往醫院,而不用每一次有子宮收縮時都急急忙忙前往醫院就診。
在第一實施例中已提及本發明可用於檢測子宮收縮的狀況,而在懷孕的過程中子宮亦有可能產生除了收縮以外的異常狀況,此異常狀況依然可以使用本發明之方法來偵測。
在此說明本發明之第二實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖,本發明之第二實施例可同時運用於偵測子宮收縮的狀況及子宮異常狀況,請參閱第三A圖、第三B圖及第三C圖,其係本發明之第二實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖。如圖所示,本實施例與第一實施例之差異在於步驟ST9替換為步驟ST901:判斷加速度變化量是否持續符合門檻區間,若否,則執行步驟ST10:判斷加速度變化量是持續大於還是持續小於門檻區間,當加速度變化量持續大於門檻區間時執行步驟ST101,當加速度變化量持續大於門檻區間時執行步驟ST103。若是,則後續步驟與第一實施例相同,於此不再贅述。
當於步驟ST9時該處理單元303判斷加速度變化量並未持續符合該門檻區間時則執行步驟ST10,判斷該些加速度變化量是持續大於還是持續小於門檻區間。當該處理單元303判斷該些加速度變化量大於該門檻區間之上限值並持續一段時間時即代表目前處於飽和刺激(Saturated Stimulation)的子宮異常狀態,此時執行步驟ST101,該處理單元303輸出一第一異常狀況資訊並顯示於移動式裝置之顯示單元上,該第一異常狀況資訊表示目前子宮處於飽和刺激。
接續上述,當於步驟ST10中,當該處理單元303判斷該些加速度變化量小於該門檻區間之下限值並持續一段時間時即代表目前處於不規則收縮(Contraction Stimulation)的子宮異常狀態,此時執行步驟ST103,該處理單元303輸出一第二異常狀況資訊並顯示於移動式裝置之顯示單元上,該第二異常狀況資訊表示目前子宮處於不規則收縮。其中,更可以加入一異常狀況門檻值,當該些加速度變化量大於該異常狀況門檻值時,才進一步的判斷該些加速度變化量是否小於該門檻區間之下限值並持續一段時間。
上述為本發明之第二實施例之子宮收縮檢測方法,任一孕婦皆可以自身所持有之移動式裝置於家中先行檢測目前的子宮收縮狀況,並藉由移動式裝置上所顯示之子宮收縮狀況資訊判斷目前子宮收縮狀況是否異常來決定是否前往醫院,而不用每一次有子宮收縮時都急急忙忙前往醫院就診。
本發明是使用加速度的變化量來判別子宮收縮狀態,然而目前的醫學文獻多是以壓力的變化量來表示子宮的收縮狀況,本發明之方法亦可依據目前醫學文獻中用來表示子宮收縮狀況壓力的變化量來判斷子宮收縮的狀況,以下將詳細說明。
在此說明本發明之第三實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖,本發明之第三實施例是運用於依據目前醫學文獻中用來表示子宮收縮狀況壓力的變化量來偵測子宮收縮的狀況及子宮異常狀況,請參閱第四圖,其係本發明之第三實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖。如圖所示,本實施例與第二實施例之差異在於步驟ST7之後與步驟ST901之前更有一步驟ST8:取得校準加速度變化量,將該些加速度變化量輸入一回歸方程式(Equation of Regression)中,該回歸方程式會輸出複數校正後加速度變化量,並於後續步驟中都以該些校正後加速度變化量取代該些加速度變化量。該回歸方程式是將以本發明之子宮收縮檢測方法所檢測到的加速度變化量與目前醫學文獻中所記載的壓力變化量經由迴歸分析(Regression Analysis)後取得。其中迴歸分析可依據實際使用需求選用簡單線性迴歸(simple linear regression)、複迴歸分析(multiple regression analysis)及對數線性迴歸(Log-linear model)等。
於步驟ST8完成後在接著執行步驟ST901至ST13,待執行完成後即完成本發明之第三實施例之子宮收縮檢測方法,任一孕婦皆可以自身所持有之移動式裝置於家中先行檢測目前的子宮收縮狀況,並藉由移動式裝置上所顯示之子宮收縮狀況資訊判斷目前子宮收縮狀況是否異常來決定是否前往醫院,而不用每一次有子宮收縮時都急急忙忙前往醫院就診。
本發明是使用加速度的變化量來判別子宮收縮狀態,然而於檢測時孕婦會有翻身、移動或是其他狀況使得移動式裝置30移動時,該加速度感測器301所感測到的X軸加速度及Y軸加速度跟著發生變化,此時兩軸的加速度變化量就會包含子宮收縮時的加速度及該移動式裝置30移動時的加速度,為此需要降低該移動式裝置30在移動時對檢測所造成的影響,以下將詳細說明。
在此說明本發明之第四實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖,本發明之第四實施例是運用在該使用者10於翻身、移動或是其他狀況使得移動式裝置30移動時,請參閱第五圖,其係本發明之第四實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖,其中Z軸方向是由該使用者10的前側指向後側。如圖所示,本實施例與第三實施例之差異在於步驟ST5之後與步驟ST7之前更有一步驟ST6:判斷基準訊號之該Z軸加速度訊號與每一該些加速度訊號之Z軸加速度訊號進行相減其差值是否大於Z軸變化量門檻值,若是,則執行步驟ST601,重新設定基準訊號,該處理單元設定該加速度訊號為一新基準訊號;若否,則執行步驟ST7。Z軸加速度除了於Z軸感測到的加速度外,更會包含X軸及Y軸的加速度,因此以Z軸加速度為依據在基準訊號之Z軸加速度訊號與該些加速度訊號的Z軸加速度訊號的差值大於一Z軸變化量門檻值時,將此加速度訊號設定為基準訊號。其中,該Z軸變化量門檻值為1.5,該Z軸變化量門檻值為依據文獻所提及的子宮收縮的正常與異常時所產生的壓力最大值轉換成加速度值後所取得,換句話說就是無論在正常或異常的收縮狀況,皆不會產生大於此Z軸變化量門檻值的加速度。亦可於視實際使用需求將該Z軸變化量門檻值降低,以使得重新設定基準訊號的靈敏度提升。本實施例其餘部分與第三實施例相同,於此不再贅述。
舉例而言,有五組加速度訊號(X
0,Y
0,Z
0)、(X
1,Y
1,Z
1)、(X
2,Y
2,Z
2)、(X
3,Y
3,Z
3)及(X
4,Y
4,Z
4),第一組加速度訊號(X
0,Y
0,Z
0)被該處理單元303設定為基準訊號(BX,BY,BZ)。(X
1,Y
1,Z
1)及(X
2,Y
2,Z
2)兩組加速度訊號的Z軸加速度Z
1和Z
2與基準訊號的Z軸加速度BZ相減的差值不超過該Z軸變化量門檻值,因此不重新設定基準訊號,繼續執行步驟ST7,以(X
1,Y
1,Z
1)及(X
2,Y
2,Z
2)的X軸加速度和Y軸加速度分別與(BX,BY,BZ)也就是(X
0,Y
0,Z
0)的X軸加速度與Y軸加速度進行向量內積運算取得加速度變化量。而(X
3,Y
3,Z
3)之加速度訊號的Z軸加速度Z
3與基準訊號的Z軸加速度BZ相減的差值超過該Z軸變化量門檻值,此時執行步驟ST601該處理單元303重新設定(X
3,Y
3,Z
3)這組加速度訊號為基準訊號(BX,BY,BZ),而下一組加速度訊號(X
4,Y
4,Z
4)則是與新的基準訊號(BX,BY,BZ)也就是(X
3,Y
3,Z
3)進行比較Z軸變化與計算加速度變化量。
上述為本發明之第四實施例之子宮收縮檢測方法,任一孕婦皆可以自身所持有之移動式裝置於家中先行檢測目前的子宮收縮狀況,即使在檢測時有孕婦有動作使得移動式裝置有所移動也可以依然可以使用本發明之方法,並藉由移動式裝置上所顯示之子宮收縮狀況資訊判斷目前子宮收縮狀況是否異常來決定是否前往醫院,而不用每一次有子宮收縮時都急急忙忙前往醫院就診。
在此說明本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖,請參閱第七圖,其係本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法之流程圖。如圖所示,本實施例之子宮收縮檢測方法其步驟包含:
步驟ST21:放置移動式裝置於使用者身上;
步驟ST23:移動式裝置內之加速度感測器產生加速度訊號;
步驟ST25:設定第一個加速度訊號為基準訊號;
步驟ST27:判斷基準訊號之該Z軸加速度訊號與每一加速度訊號之Z軸加速度訊號進行相減其差值是否大於Z軸變化量門檻值;
步驟ST2701:重新設定基準訊號;
步驟ST29:取得加速度變化量;
步驟ST211:取得收縮強度值;
步驟ST213:判斷收縮強度值是否持續符合門檻區間;
步驟ST215:判斷收縮強度值是持續大於還是持續小於門檻區間;
步驟ST2151:輸出第一異常狀況資訊;
步驟ST2153:輸出第二異常狀況資訊;
步驟ST217:依據門檻區間次數及門檻區間持續時間比對資料庫取得收縮狀況資訊;以及
步驟ST219:輸出收縮狀態資訊。
接著說明本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法執行時之流程,請參閱第二A圖、第二B圖、第七圖、第八A圖、第八B圖及第八C圖,該使用者10欲以本發明之子宮收縮檢測方法檢測子宮收縮狀況時,先進行步驟ST21,該使用者10處於靜置平躺之狀態時放置該移動式裝置30於該使用者10之肚臍101正下方。接著執行步驟ST23,該移動式裝置30內之該加速度感測器301產生複數加速度訊號,該些加速度訊號分別包含一X軸加速度訊號及一Y軸加速度訊號。
接續上述,執行步驟ST25,該移動式裝置30內之該處理單元303設定該些加速度訊號中第一個加速度訊號為一基準訊號。繼續執行步驟ST27,判斷基準訊號之該Z軸加速度訊號與每一該些加速度訊號之Z軸加速度訊號進行相減其差值是否大於Z軸變化量門檻值,若是,則執行步驟ST2701,重新設定基準訊號,該處理單元設定該加速度訊號為一新基準訊號;若否,則執行步驟ST9。於步驟ST29中,該處理單元303將該些加速度訊號分別與該基準訊號進行向量內積運算取得複數加速度變化量。
接續上述,在取得該些加速度變化量後執行步驟ST211,取得收縮強度值,該處理單元將該些個加速度變化量分別轉換成複數個收縮強度值,其轉換公式為:
其中I為收縮強度值, 為一第一常數, 為一第二常數,Da為該基準訊號與一原點座標(0,0)之夾角,Sa為該些個加速度變化量。
該第一常數C1及該第二常數C2會隨著該加速度感測器301之靈敏度而改變。該基準訊號與該原點座標(0,0)之夾角之算法可用利公式:
以找出該基準訊號與該原點座標之夾角。其中,當量測時該基準訊號與該原點座標相同時Da會等於零,因ln(0)為無意義數,此時會請使用重新調整該移動式裝置30的位置已重新設定該基準訊號。
接著執行步驟ST213,判斷該些收縮強度值是否持續符合一門檻區間。如第八A圖所示,子宮收縮會在一段時內持續的發生,因此該些收縮強度值要持續的符合該門檻區間才有可能是因為加速度感測器301感測到子宮收縮而產生的收縮強度值。其中,該門檻區間有一門檻區間之下限值及一門檻區間之上限值。於本實施例中該門檻區間之下限值為30mmHg,該門檻區間之上限值為40mmHg,且加速度變化量要符合該門檻區間達10秒以上才會被認定為是子宮收縮,也就是加速度變化量必須要是連續不間斷的大於該門檻區間之下限值並小於該門檻區間之上限值。
當於步驟ST213時該處理單元303判斷加速度變化量並未持續符合該門檻區間時則執行步驟ST215,判斷該些收縮強度值是持續大於還是持續小於門檻區間。如第八B圖所示,當該處理單元303判斷該些收縮強度值大於該門檻區間之上限值並持續一段時間時即代表目前處於飽和刺激(Saturated Stimulation)的子宮異常狀態,此時執行步驟ST2151,該處理單元303輸出一第一異常狀況資訊並顯示於移動式裝置之顯示單元上,該第一異常狀況資訊表示目前子宮處於飽和刺激。
接續上述,當於步驟ST213中,如第八C圖所示,當該處理單元303判斷該些收縮強度值小於該門檻區間之下限值並持續一段時間時即代表目前處於不規則收縮(Contraction Stimulation)的子宮異常狀態,此時執行步驟ST2153,該處理單元303輸出一第二異常狀況資訊並顯示於移動式裝置之顯示單元上,該第二異常狀況資訊表示目前子宮處於不規則收縮。其中,更可以加入一異常狀況門檻值,當該些加速度變化量大於該異常狀況門檻值時,才進一步的判斷該些加速度變化量是否小於該門檻區間之下限值並持續一段時間。
接續上述,於步驟ST213中當該些收縮強度值持續符合該門檻區間後,表示該加速度感測器301有感測到子宮收縮所產生的加速度值,接著執行步驟ST217,該處理單元303依據一門檻區間次數及一門檻區間持續時間比對該資料庫305取得收縮狀況資訊。該處理單元303計算該門檻區間次數及該門檻區間持續時間,並與該資料庫305中的資料進行比對,取得符合該門檻區間次數及該門檻區間持續時間的收縮狀況。
最後執行步驟ST219,輸出收縮狀況資訊,該處理單元303輸出於步驟ST217中所取得的收縮狀況資訊,收縮狀況資訊可顯示於移動式裝置30之顯示單元上。於此步驟完成後即完成本發明之第五實施例之子宮收縮檢測方法,於本實施例加速度變化量會被轉換為收縮強度值,可以讓使用者及醫療人員更直接的判斷收縮狀況。
本發明之子宮收縮檢測方法之第一實施例、第二實施例、第三實施例及第四實施例所檢測之加速度及檢測結果更可以透過該移動式裝置30傳輸至一伺服裝置50(如第六圖),由該伺服裝置50加以記錄檢測結果,藉此提供醫療單位查詢或持續追蹤孕婦狀況。
本發明之子宮收縮檢測方法之第五實施例所檢測之加速度、收縮強度值及檢測結果更可以透過該移動式裝置30傳輸至一伺服裝置50(如第六圖),由該伺服裝置50加以記錄檢測結果,藉此提供醫療單位查詢或持續追蹤孕婦狀況。
於本發明之一實施例中,該加速度感測器301之靈敏度在平放時為0.0165(
0.0086),在傾斜60度時為0.0190(
0.0065)。
於本發明之一實施例中,該第一常數為0.0077,該第二常數為1.02。
惟以上所述者,僅為本發明之較佳實施例而已,並非用來限定本發明實施之範圍,舉凡依本發明申請專利範圍所述之形狀、構造、特徵及精神所為之均等變化與修飾,均應包括於本發明之申請專利範圍內。
本發明係實為一具有新穎性、進步性及可供產業利用者,應符合我國專利法所規定之專利申請要件無疑,爰依法提出發明專利申請,祈 鈞局早日賜准專利,至感為禱。
無
Claims (14)
- 一種子宮收縮檢測方法,其包含:放置一移動式裝置於一使用者身上,該使用者靜置平躺;使用該移動式裝置內之一加速度感測器感測該使用者以產生複數個加速度訊號,該些個加速度訊號分別包含一X軸加速度訊號及一Y軸加速度訊號及一Z軸加速度訊號,X軸之方向是由該使用者的右側指向左側,Y軸之方向是由該使用者的頭頂指向腳底,Z軸之方向是由該使用者的前側指向後側;該移動式裝置內之一處理單元擷取並設定該些個加速度訊號中一第一個加速度訊號為一基準訊號;該處理單元將該些個加速度訊號分別與該基準訊號進行向量內積運算取得複數個加速度變化量,其中當該基準訊號之該Z軸加速度訊號與每一該些個加速度訊號之該Z軸加速度訊號進行相減其差值大於一Z軸變化量門檻值時,該處理單元設定該加速度訊號為一新基準訊號;該處理單元依序判斷該些個加速度變化量於一時間內是否持續符合於一 門檻區間;當該些個加速度變化量符合該門檻區間時,該處理單元計算一門檻區間次數及一門檻區間持續時間,其中該門檻區間次數是表示該些個加速度變化量連續符合該門檻區間的次數,該門檻區間持續時間是表示每次有符合該門檻區間的該些個加速度變化量的持續時間;該處理單元依據該門檻區間次數及該門檻區間持續時間與一資料庫進行比對,取得一收縮狀況資訊;以及該處理單元輸出該收縮狀況資訊。
- 如專利申請範圍第1項所述之子宮收縮檢測方法,該方法更包含:該處理單元依序判斷該些個加速度變化量持續大於該門檻區間時,該處理單元輸出一第一異常狀況資訊。
- 如專利申請範圍第1項所述之子宮收縮檢測方法,該方法更包含:該處理單元依序判斷該些個加速度變化量持續小於該門檻區間時,該處理單元輸出一第二異常狀況資訊。
- 如專利申請範圍第1項所述之子宮收縮檢測方法,於取得複數個加速度變化量後,該方法更包含: 將該些個加速度變化量分別輸入一回歸方程式中,取得複數個校準加速度變化量。
- 如專利申請範圍第1項所述之子宮收縮檢測方法,其中該Z軸變化量門檻值為1.5。
- 如專利申請範圍第1項所述之子宮收縮檢測方法,其中該移動式裝置是放置於該使用者之肚臍正下方。
- 如專利申請範圍第1項所述之子宮收縮檢測方法,其中該移動式裝置藉由一無線通訊單元與一伺服裝置連線,該移動式裝置傳輸該些加速度訊號至該伺服裝置。
- 一種子宮收縮檢測方法,其包含:放置一移動式裝置於一使用者身上,該使用者靜置平躺;使用該移動式裝置內之一加速度感測器感測該使用者以產生複數個加速度訊號,該些個加速度訊號分別包含一X軸加速度訊號及一Y軸加速度訊號及一Z軸加速度訊號,X軸之方向是由該使用者的右側指向左側,Y軸之方向是由該使用者的頭頂指向腳底,Z軸之方向是由該使用者的前側指向後側; 該移動式裝置內之一處理單元擷取並設定該些個加速度訊號中一第一個加速度訊號為一基準訊號;該處理單元將該些個加速度訊號分別與該基準訊號進行向量內積運算取得複數個加速度變化量,其中當該基準訊號之該Z軸加速度訊號與每一該些個加速度訊號之該Z軸加速度訊號進行相減其差值大於一Z軸變化量門檻值時,該處理單元設定該加速度訊號為一新基準訊號;該處理單元分別以一第一常數乘以該基準訊號與一原點座標之夾角之自然對數加上一第二常數的該些個加速度變化量次方取得複數個收縮強度值;該處理單元依序判斷該些個收縮強度值於一時間內是否持續符合於一門檻區間;當該些個收縮強度值符合該門檻區間時,該處理單元計算一門檻區間次數及一門檻區間持續時間,其中該門檻區間次數是表示該些個收縮強度值連續符合該門檻區間的次數,該門檻區間持續時間是表示每次有符合該門檻區間的該些個收縮強度值的持 續時間;該處理單元依據該門檻區間次數及該門檻區間持續時間與一資料庫進行比對,取得一收縮狀況資訊;以及該處理單元輸出該收縮狀況資訊。
- 如專利申請範圍第8項所述之子宮收縮檢測方法,其中該原點座標包含一X軸原點座標及一Y軸原點座標,該X軸原點座標為零,該Y軸原點座標為零。
- 如專利申請範圍第8項所述之子宮收縮檢測方法,該方法更包含:該處理單元依序判斷該些個收縮強度值持續大於該門檻區間時,該處理單元輸出一第一異常狀況資訊。
- 如專利申請範圍第8項所述之子宮收縮檢測方法,該方法更包含:該處理單元依序判斷該些個收縮強度值持續小於該門檻區間時,該處理單元輸出一第二異常狀況資訊。
- 如專利申請範圍第8項所述之子宮收縮檢測方法,其中該Z軸變化量門檻值為1.5。
- 如專利申請範圍第8項所述之子宮收縮檢測方法,其中該移動式裝置是放置於該使用者之肚臍正下方。
- 如專利申請範圍第8項所述之子宮收縮檢測方法,其中該移動式裝置藉由一無線通訊單元與一伺服裝置連線,該移動式裝置傳輸該些加速度訊號至該伺服裝置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW104135507A TWI581761B (zh) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Uterine contraction detection method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW104135507A TWI581761B (zh) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Uterine contraction detection method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW201714577A TW201714577A (zh) | 2017-05-01 |
| TWI581761B true TWI581761B (zh) | 2017-05-11 |
Family
ID=59366851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW104135507A TWI581761B (zh) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Uterine contraction detection method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| TW (1) | TWI581761B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025149918A1 (en) * | 2024-01-08 | 2025-07-17 | Bloom Technologies NV | Wearable devices for monitoring uterine activity |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201013588A (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Univ Nat Taiwan | Wireless bio-signal monitoring system |
| CN102421371A (zh) * | 2009-04-22 | 2012-04-18 | 莱夫韦弗公司 | 胎儿监视设备和方法 |
-
2015
- 2015-10-28 TW TW104135507A patent/TWI581761B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201013588A (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Univ Nat Taiwan | Wireless bio-signal monitoring system |
| CN102421371A (zh) * | 2009-04-22 | 2012-04-18 | 莱夫韦弗公司 | 胎儿监视设备和方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025149918A1 (en) * | 2024-01-08 | 2025-07-17 | Bloom Technologies NV | Wearable devices for monitoring uterine activity |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201714577A (zh) | 2017-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220142493A1 (en) | Blood pressure monitor | |
| US20210244286A1 (en) | Processing a physical signal | |
| JP2019130365A (ja) | 繊維電極を有するウェアラブル胎児モニタリングシステム | |
| JP6208372B2 (ja) | うつ状態判別方法、及びうつ状態判定装置 | |
| US11534104B2 (en) | Systems and methods for contraction monitoring and labor detection | |
| US20140073879A1 (en) | System for monitoring pregnancy in mammals | |
| CN110897631B (zh) | 孕产实时监测装置及方法 | |
| JP6784368B2 (ja) | うつ状態判別方法及びうつ状態判定装置 | |
| JP6813837B2 (ja) | 活動リズム判定方法および活動リズム判定装置 | |
| JP2020109616A (ja) | 健康状態判定システム、健康状態判定方法及びプログラム | |
| JP2014193349A (ja) | 生理状態を監視するための装置および方法 | |
| KR20160084980A (ko) | 스마트폰을 이용한 실시간 수면 모니터링 시스템 | |
| KR20170130773A (ko) | Eeg 및 emg 신호에 기반한 자궁 수축도 검사 장치 및 그 방법 | |
| Aravindan et al. | Fetal health assessment through remote fetal phonocardiography and electrohysterography: Wearable wireless device using shakti processor | |
| TWI581761B (zh) | Uterine contraction detection method | |
| JP2017158761A (ja) | 血圧測定装置及び血圧測定方法並びに睡眠状態測定装置及び睡眠状態測定方法 | |
| JP6066893B2 (ja) | パルスオキシメータ | |
| Li et al. | A wearable sit-to-stand detection system based on angle tracking and lower limb EMG | |
| CN105640512A (zh) | 智能把脉器 | |
| WO2020194350A1 (en) | A wearable device for monitoring fetus health | |
| TWI612942B (zh) | 床上活動力偵測與分析裝置與方法 | |
| TWI657795B (zh) | 無拘束式血壓量測裝置及使用其之血壓量測方法 | |
| CN116602633A (zh) | 一种人体健康信息检测预警系统及方法 | |
| KR101958863B1 (ko) | 착용형 자궁 근전도 센서를 이용한 조산 예측 시스템 및 그 방법 | |
| CN103371809B (zh) | 一种血压值监测系统 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |