TWI573576B - Absorbent items - Google Patents

Description

吸收性物品

本發明係關於吸收性物品。

在吸收性物品、例如生理用衛生棉、護墊等，經長期累積的技術開發而基本的性能提升，與以前比較，於吸收經血等之排泄物後，變得少有滲漏等產生，現在進一步追求高機能化、例如具有近似於內衣的著用感、即使吸收經血等之排泄物後，頂部薄片仍乾爽、即使在吸收高黏度之經血後無發黏感、頂部薄片為乾爽等。又，亦追求著用者對吸收性物品有信賴感，例如在吸收性物品更換時，可見吸收性物品確實吸收經血。

例如專利文獻1，記載在皮膚接觸面以外的部位含有含由糖烷基醚及糖脂肪酸酯所成群中選出的1或2種以上的界面活性劑之纖維素系親水性纖維的吸收性物品。

又，專利文獻2中，揭示將含聚丙二醇材料之乳劑組成物配置於頂部薄片的內表面(著衣側之面)、背部薄片的內表面(身體側之面)、頂部薄片的內表面及背部薄片的內表面間的基材等的吸收性物品。

進而、專利文獻3中，揭示將含聚丙二醇材料之乳劑組成物使用於頂部薄片的外表面(身體側之面)的吸收性物品。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2008-029830號

[專利文獻2]特表2010-518918號

[專利文獻3]特表2011-510801號

但，在專利文獻1記載之發明，亦即嘗試使用界面活性劑，使高黏度之經血的黏度及表面張力改變，加快液體的吸收速度，但其效果不足、在吸收高黏度之經血後，無法達到無發黏感、頂部薄片有乾爽感。又，在專利文獻1記載之發明，因界面活性劑的作用有使經血塗佈擴散於頂部薄片之傾向，吸收經血後，頂部薄片的表面容易染紅。因此，專利文獻1記載之吸收性物品並非設計為使著用者見到經血吸收。

又，關於專利文獻2及3記載之發明，本發明者確認後，可明白聚丙二醇材料因其分子量而吸收能力不同，在低分子量之聚丙二醇材料，有吸收血液後頂部薄片殘留發黏感且易殘留血液的紅色之傾向。因此，專利文獻2及3記載之吸收性物品雖吸收經血，但非著用者可目視辨認之設計。

因此，本發明以提供藉由更換時可目視辨認吸收性物品吸收經血，且經血保留在吸收體的內部，著用者可得到安心感之吸收性物品為目的。

本發明者們發現藉由具有液透過性的頂部薄片、吸收體、液不透過性的背部薄片、與上述頂部薄片及吸收體間的第二薄片的吸收性物品，其特徵為在液體滴下試驗中，[1]上述頂部薄片及第二薄片的液體殘存率為3.0質量%以下，且[2]上述頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度比上述吸收體的著衣側面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度來得短之吸收性物品，可解決上述課題。

本發明的吸收性物品在更換時，因可以目視確認吸收性物品吸收經血，且經血保留在吸收體的內部，故著用者可得到安心感。

[實施發明之最佳形態]

將本發明的吸收性物品在以下詳細說明。

[吸收性物品]

本發明的吸收性物品在液體滴下試驗中，具有以下的特性。

[1]頂部薄片及第二薄片的液體殘存率為約3.0質量%以下。

[2]頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度比吸收體的著衣側面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度來得短。

本發明者經過種種之檢討，發現在衛生棉更換時，頂部薄片的表面殘留的經血的紅色(液體殘存率)愈少、且頂部薄片的皮膚接觸面所廣佈的經血的擴散長愈比背部薄片的著衣側之面所廣佈的經血的擴散長來得短，愈能辨識吸收性物品之性能、有得到對吸收性物品之安心感的傾向。

亦即著用者在心理上，認為頂部薄片的皮膚接觸面的經血的液體殘存率愈少、且頂部薄片的皮膚接觸面的經血的擴散長愈比背部薄片的著衣側之面所廣佈的經血的擴散長來得短，愈判斷排出的經血遠離皮膚、為不易對皮膚造成負擔的良品。

本說明書中，「液體滴下試驗」係用以下的順序實施。

(1)將吸量管的前端設置於吸收性物品之中央且高度10mm之位置，並固定前端內徑為1.2mm之吸量管。

(2)吸量管內填充37±1℃之馬EDTA血1.0g。

(3)預先測定頂部薄片、第二薄片及吸收體的質量，使依序將吸收體、第二薄片、及頂部薄片重合並以夾子等固定而形成的吸收性物品以吸收性物品之中央在吸量管的正下方之方式設置。又，在吸收體下可放置背部薄片。

(4)由吸量管使馬EDTA血以100g/分鐘之速度滴下。

液體殘存率方面在(4)後、實施以下的操作。

(5)滴下1分鐘後、分離各資材、測定各資材的質量，將液體殘存率用以下的式：液體殘存率(質量%)=100×(試驗後的資材質量(g)-當初資材質量(g))/1.0(g)

算出。

測定進行5次，採用其平均值。

液體擴散長度方面在(4)之後、實施以下的操作。

(5’)滴下1分鐘後，使用尺在吸收性物品之長度方向、與垂直長度方向的寬度方向之兩者，測定頂部薄片的皮膚接觸面與吸收體的著衣側之面的經血的擴散性。

(6)測定進行5次，採用其平均值。

又，本說明書中，「頂部薄片的皮膚接觸面」係指頂部薄片的與著用者之肌膚接觸面，接著「吸收體的著衣側之面」係指吸收體的著衣側之面、亦即背部薄片側之面。

上述試驗在20℃之恆溫室實施。

又，吸收性物品之中央係指其長度方向的中心且寬度方向的中心。

馬EDTA血係為了防止凝結，添加乙二胺四乙酸的馬之血液。

上述頂部薄片及第二薄片的液體殘存率為約3.0質量 %以下、約2.5質量%以下為佳、約2.0質量%以下更佳、約1.5質量%以下又更佳、接著約1.2質量%以下最佳。

例如頂部薄片的液體殘存率低，係指頂部薄片不太存在血液、大部分之血液移動至第二薄片及/或吸收體，而頂部薄片及第二薄片的液體殘存率低，係指頂部薄片及第二薄片不太存在血液、大部分之血液移動至吸收體。

本發明的吸收性物品中，藉由頂部薄片及第二薄片兩者之液體殘存率為上述範圍，著用中即使施加身體壓力、仍可降低經血的回流，故無發黏感、可得到乾爽感。又，在更換使用完的吸收性物品時，因頂部薄片的皮膚接觸面幾乎不殘留經血，著用者可得到安心感。

頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度以吸收體的著衣側面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度的約90%以下更佳、約80%以下又更佳、約70%以下又更佳、接著約60%以下最佳。

本發明的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度藉由在上述範圍內，著用者可見吸收的經血，到達、保留於遠離肌膚的部分、亦即吸收體，故可得到安心感。

因同樣理由，頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度以比吸收體的著衣側面的吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度來得短為佳、而頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度以吸收體的著衣側之面的約90%以下更佳、約80%以下又更佳、約70%以下又更佳、接著約60%以下最佳。

在測定吸收性物品之長度方向的液體擴散長度場合，液體擴散長度如以下測定。

(1)馬EDTA血擴散區域中，將最前方之端部(端部1)、與最後方之端部(端部2)作記號。

(2)測定端部1與端部2間的吸收性物品之長度方向的長度。

又，不區分馬EDTA血擴散區域為1個之場合與分為複數個之場合，測定2個端部間的吸收性物品之長度方向的長度。

又，測定吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度場合，液體擴散長度可如以下測定。

(1)將馬EDTA血擴散區域中，最右側之端部(端部1)與最左側之端部(端部2)作記號。

(2)測定端部1與端部2間的吸收性物品之寬度方向的長度。

又，不區分馬EDTA血擴散區域為1個場合與分為複數場合，測定2個端部間的吸收性物品之寬度方向的長度。

作為吸收性物品達成上述特定液體殘存率與特定液體擴散長度用的手段之1，可舉例如上述頂部薄片及第二薄片含有具約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對25℃之水100g約0.00~約0.05g之水溶解度、約未達1,000的重量平均分子量的血液改質劑。以下、詳細說明血液改質劑。

[血液改質劑]

IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親油性的平衡之指標，在本說明書，係指藉由小田氏們之下式： IOB=無機性值/有機性值

算出的值。

上述無機性值與有機性值係基於藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學之領域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)記載的有機概念圖。

藤田氏的主要基之有機性值及無機性值歸納於以下的表1。

例如在碳數14之十四烷酸與碳數12之十二烷基醇的酯時，因有機性值為520(CH₂，20×26個)、無機性值為60(-COOR，60×1個)，而IOB=0.12。

上述血液改質劑中，IOB為約0.00~約0.60、約0.00~約0.50為佳、約0.00~約0.40更佳、接著約0.00~約0.30又更佳。因IOB愈低，有機性高、與血球之親和性增高。

本說明書中，「熔點」係指在示差掃瞄熱量分析計中，以昇溫速度10℃/分鐘測定的場合之由固形狀變化為液狀時的吸熱峰之峰頂溫度。上述熔點，例可使用如島津製作所公司製的DSC-60型DSC測定裝置，以昇溫速度10℃/分鐘進行測定。

上述血液改質劑若具有約45℃以下的熔點，則在室溫可為液體、或固體，亦即熔點可具有約25℃以上、或約未達25℃、接著例如約-5℃、約-20℃等之熔點。上述血液改質劑的熔點為約45℃以下之根據如後述。

上述血液改質劑，在其熔點雖無下限，但以其蒸氣壓低為佳。上述血液改質劑的蒸氣壓在25℃(1氣壓)以約0~約200Pa為佳、約0~約100Pa更佳、約0~約10Pa又更佳、約0~約1Pa再更佳、接著約0.0~約0.1Pa特別佳。

本發明的吸收性物品，若考量與人體接觸使用，上述蒸氣壓在40℃(1氣壓)以約0~約700Pa為佳、約0~約100Pa更佳、接著約0~約10Pa又更佳、約0~約1Pa再更佳、接著約0.0~約0.1Pa特別佳。因蒸氣壓高，則有保存中氣化、血液改質劑的量之減少、著用時產生臭氣等之問題。

又，血液改質劑的熔點可因應氣候、著用時間長度等來使用。例如平均氣溫在10℃以下的地域，藉由採用具有約10℃以下的熔點之血液改質劑，即使在經血排泄後、因周圍溫度而冷卻之場合，血液改質劑可安定將血液改質。

又，吸收性物品長時間使用的場合，血液改質劑的熔點以在約45℃以下的範圍中之高者較佳。因不易受汗、著用時的摩擦等的影響，即使長時間著用場合，血液改質劑不易移動。

0.00~0.05g之水溶解度係25℃中，於100g之去離子水中添加0.05g之試料後靜置24小時，24小時後因應必要輕輕攪拌，可藉由試料溶解與否來判斷。

又，在本說明書，關於水溶解度，「溶解」包含試料完全溶解於去離子水、形成均勻混合物的場合、與試料完全乳化之場合。又，「完全」係指去離子水中無試料之團塊。

在該技術領域，以使血液的表面張力等改變、使血液迅速吸收為目的，進行頂部薄片的表面以界面活性劑之塗佈。但，因界面活性劑一般水溶解度高，塗佈有界面活性劑之頂部薄片與血液中之親水性成分(血漿等)相溶性佳、有使血液體殘留頂部薄片作用的傾向。認為上述血液改質劑因水溶解度低，與以往習知界面活性劑相異、不使血液體殘存在頂部薄片、可迅速移動至吸收體。

本說明書中，25℃中，對100g之水的溶解度有單稱「水溶解度」之情形。

上述血液改質劑可具有約0.00g之水溶解度。因此，上述血液改質劑中，上述水溶解度之下限為約0.00g。

上述血液改質劑具有約未達1,000的重量平均分子量、較佳為約未達900的重量平均分子量。因上述重量平均分子量在約1,000以上，血液改質劑本身產生黏性，有使著用者不愉快之傾向。又，因重量平均分子量變高，則有血液改質劑的黏度增高的傾向，變得難以經加溫使血液改質劑的黏度降至適合塗佈的黏度。該結果產生必須使血液改質劑以溶劑稀釋之場合。

上述血液改質劑以具約100以上的重量平均分子量為佳、接著具有約200以上的重量平均分子量更佳。因上述重量平均分子量變小，則有產生蒸氣壓變高、保存中氣化、血液改質劑的量減少、著用時的臭氣等之問題。

又，本說明書中，「重量平均分子量」係包含由多分散系之化合物(例如逐次聚合所製造的化合物、複數的脂肪酸、與複數的脂肪族1價醇所生成的酯)與單一化合物(例如由1種的脂肪酸與1種的脂肪族1價醇所生成的酯)之概念，係指N_i個分子量M_i的分子(i=1、或i=1，2．．．)所構成的系中，以下述式：M_w=ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i

求得的M_w。

本說明書中，重量平均分子量意指經膠體滲透層析(GPC)求得的聚苯乙烯換算之值。

GPC的測定條件，可舉例如以下。

機種：Hitachi High-Technologies製高速液體層析圖Lachrom Elite

管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804

溶離液：THF

流量：1.0mL/分鐘

注入量：100μL

檢測：RI(示差折射計)

又，本說明書的實施例記載的重量平均分子量為以上述條件測定者。

上述血液改質劑較佳為選自下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基、與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子之由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基的化合物、以及彼等之任意的組合所成之群。

本說明書中，「烴」為碳與氫所構成的化合物，鏈狀烴，可舉例如液態石蠟系烴(亦稱不含雙鍵及三鍵的烷烴)、烯烴系烴(亦稱含1個雙鍵之烯類)、乙炔系烴 (亦稱含1個三鍵之炔)、及含2個以上雙鍵及三鍵所成之群所選出的鍵結之烴、以及環狀烴，可舉例如芳香族烴、脂環式烴。

上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳、鏈狀烴更佳、液態石蠟系烴、烯烴系烴、及含2個以上雙鍵之烴(不含三鍵)又更佳、接著液態石蠟系烴最佳。

上述鏈狀烴中包含直鏈狀烴及分支鏈狀烴。

上述(ii)及(iii)之化合物中，氧基(-O-)插入2個以上之場合，各氧基(-O-)彼此不相鄰。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中，不包含氧基連續之化合物(亦即過氧化物)。

又，在上述(iii)之化合物，相較於烴部分之至少1個氫原子被羧基(-COOH)所取代的化合物，以烴部分之至少1個氫原子被羥基(-OH)所取代的化合物者較佳。如表1所示般，因羧基與經血中之金屬等鍵結，而無機性值由150大幅上升至400以上，故具有羧基的血液改質劑，使用時IOB之值超過約0.60，有與血球親和性降低之可能性。

上述血液改質劑更佳為選自下述(i’)~(iii’)、(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之鍵結的化合物、及 (iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之鍵結、與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子之由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基的化合物、以及彼等之任意的組合所成之群。

上述(ii’)及(iii’)之化合物中，在插入2個以上的相同或相異的鍵結之場合、亦即插入2個以上由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)及醚鍵結(-O-)所選出的相同或相異的鍵結之場合，各鍵結不相鄰，在各鍵結間至少有1個碳原子。

上述血液改質劑進而較佳為選自下述(A)~(F)、(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物、與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基的化合物的酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物、與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或 側氧基酸、與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間插入的由醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任1個的化合物、(E)聚氧化C₃~C₆烷二醇、或該烷基酯或者烷基醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意的組合所成之群。

以下、依(A)~(F)詳細說明血液改質劑。

[(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物、與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基的化合物的酯]

(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物、與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基的化合物的酯(以下、亦有稱「化合物(A)」之情形)，在具有上述IOB、熔點及水溶解度下，羥基可不全部被酯化。

(A1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物(以下、亦有稱「化合物 (A1)」之情形)，可舉例如鏈狀烴四醇、例如烷烴四醇、例如季戊四醇、鏈狀烴三醇、例如烷烴三醇、例如甘油、及鏈狀烴二醇、例如烷烴二醇、例如二醇。

(A2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基的化合物(以下、亦有稱「化合物(A2)」之情形)，可舉例如烴上的1個氫原子被1個羧基(-COOH)所取代的化合物、例如脂肪酸。

化合物(A)，可舉例如(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯、(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪酸的酯、及(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪酸的酯。

[(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯]

上述鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯，可舉例如下述式(1)： 之季戊四醇與脂肪酸之四酯、下述式(2)： 之季戊四醇與脂肪酸之三酯、下述式(3)： 之季戊四醇與脂肪酸之二酯、下述式(4)： 之季戊四醇與脂肪酸之單酯。(式中，R¹~R⁴各自為鏈狀烴)

構成上述季戊四醇與脂肪酸的酯的脂肪酸(R¹COOH、R²COOH，R³COOH，及R⁴COOH)方面，季戊四醇與脂肪酸的酯若為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者，則無特別限制，但例如飽和脂肪酸、例如C₂~C₃₀之飽和脂肪酸、例如乙酸(C₂)(C₂為碳數，相當R¹C、R²C，R³C或R⁴C的碳數，以下相同)、丙烷酸(C₃)、丁烷酸 (C₄)及其異構物、例如2-甲基丙烷酸(C₄)、戊烷酸(C₅)及其異構物、例如2-甲基丁烷酸(C₅)、2，2-二甲基丙烷酸(C₅)、己烷酸(C₆)、庚烷酸(C₇)、辛烷酸(C₈)及其異構物、例如2-乙基己烷酸(C₈)、壬烷酸(C₉)、癸烷酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)、十七烷酸(C₁₇)、十八烷酸(C₁₈)、二十烷酸(C₂₀)、二十二烷酸(C₂₂)、二十四烷酸(C₂₄)、二十六烷酸(C₂₆)、二十八烷酸(C₂₈)、三十烷酸(C₃₀)等以及此等之異構物(上述者除外)。

上述脂肪酸又可為不飽和脂肪酸。上述不飽和脂肪酸，可舉例如C₃~C₂₀之不飽和脂肪酸、例如單不飽和脂肪酸、例如巴豆酸(C₄)、十四碳烯酸(C₁₄)、十六碳烯酸(C₁₆)、油酸(C₁₈)、反式十八碳烯酸(C₁₈)、十八碳烯酸(C₁₈)、二十碳烯酸(C₂₀)、二十烯酸(C₂₀)等二不飽和脂肪酸、例如亞麻油酸(C₁₈)、二十碳二烯酸(C₂₀)等三不飽和脂肪酸、例如亞麻油酸、例如α-亞麻油酸(C₁₈)及γ-亞麻油酸(C₁₈)、松子油酸(C₁₈)、桐油酸、例如α-桐油酸(C₁₈)及β-桐油酸(C₁₈)、米德酸(C₂₀)、二同-γ-亞麻油酸(C₂₀)、二十碳三烯酸(C₂₀)等四不飽和脂肪酸、例如硬脂四烯酸(C₂₀)、花生烯四酸(C₂₀)、二十碳四烯酸(C₂₀)等五不飽和脂肪酸、例如bosseopentaenoic acid(C₁₈)、二十碳五烯酸(C₂₀)等以及此等之部分氫加成物。

上述季戊四醇與脂肪酸的酯方面，若考量氧化等變性 之可能性，來自飽和脂肪酸、季戊四醇與脂肪酸的酯、亦即季戊四醇與飽和脂肪酸的酯較佳。

又，上述季戊四醇與脂肪酸的酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯、三酯或四酯為佳、三酯或四酯更佳、接著四酯最佳。

在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數之合計，亦即上述式(1)中，R¹C、R²C、R³C及R⁴C部分之碳數合計為15時，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，上述碳數合計為約15以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，例如季戊四醇、與己烷酸(C₆)、庚烷酸(C₇)、辛烷酸(C₈)、例如與2-乙基己烷酸(C₈)、壬烷酸(C₉)、癸烷酸(C₁₀)及/或十二烷酸(C₁₂)之四酯。

在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯，構成季戊四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數之合計，亦即上述式(2)中，R¹C、R²C及R³C部分之碳數合計為19時，IOB成為0.58。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯，脂肪酸之碳數合計為約19以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數之合計，亦即上述式(3)中，R¹C及R²C部分之碳數合計為22之場合，IOB成為 0.59。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯，脂肪酸之碳數合計為約22以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數，亦即上述式(4)中，R¹C部分之碳數為25時，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯，脂肪酸之碳數為約25以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

又，在上述計算中，未考慮雙鍵、三鍵、iso分支、及tert分支的影響。

上述季戊四醇與脂肪酸的酯之市售品，可舉例如UNISTAR H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上、日油股份公司製)。

[(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪酸的酯]

上述鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪酸的酯，可舉例如下述式(5)： 之甘油與脂肪酸之三酯、下述式(6)： 之甘油與脂肪酸之二酯、及下述式(7)： (式中，R⁵~R⁷各自為鏈狀烴)之甘油與脂肪酸之單酯。

構成上述甘油與脂肪酸的酯的脂肪酸(R⁵COOH、R⁶COOH及R⁷COOH)方面，甘油與脂肪酸的酯若為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者，則不特別限制，例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯」中所舉例的脂肪酸、亦即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考量氧化等變性之可能性，以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸的酯、亦即甘油與飽和脂肪酸的酯較佳。

又，上述甘油與脂肪酸的酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯或三酯為佳、接著三酯更佳。

上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱三甘油酯，例如甘油與辛烷酸(C₈)之三酯、甘油與癸烷酸(C₁₀)之三酯、甘油與十二烷酸(C₁₂)之三酯、及甘油與2種或3種的脂 肪酸之三酯、以及此等之混合物。

上述甘油與2種以上的脂肪酸之三酯，可舉例如甘油與辛烷酸(C₈)及癸烷酸(C₁₀)之三酯、甘油與辛烷酸(C₈)、癸烷酸(C₁₀)及十二烷酸(C₁₂)之三酯、甘油與辛烷酸(C₈)、癸烷酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)及十八烷酸(C₁₈)之三酯等。

上述甘油與脂肪酸之三酯方面，為了使熔點在約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數之合計、亦即式(5)中，R⁵C、R⁶C及R⁷C部分之碳數合計以約40以下較佳。

又，在上述甘油與脂肪酸之三酯，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數之合計、亦即式(5)中，R⁵C、R⁶C及R⁷C部分之碳數合計為12之場合，IOB成為0.60。因此，在上述甘油與脂肪酸之三酯，脂肪酸之碳數合計為約12以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

上述甘油與脂肪酸之三酯亦即為脂肪，因為係可構成人體的成分，在安全性的觀點為佳。

上述甘油與脂肪酸之三酯之市售品，可舉例如三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panasate800、Panasate800B及Panasate810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上、日油股份公司製)等。

上述甘油與脂肪酸之二酯，亦稱二甘油酯，例如甘油 與癸烷酸(C₁₀)之二酯、甘油與十二烷酸(C₁₂)之二酯、甘油與十六烷酸(C₁₆)之二酯、及甘油與2種的脂肪酸之二酯、以及此等之混合物。

在上述甘油與脂肪酸之二酯，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數之合計、亦即式(6)中，R⁵C及R⁶C部分之碳數合計為16時，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪酸之二酯，脂肪酸之碳數合計為約16以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱單甘油酯、例如甘油之二十烷酸(C₂₀)單酯、甘油之二十二烷酸(C₂₂)單酯等。

在上述甘油與脂肪酸之單酯，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數、亦即式(7)中，R⁵C部分之碳數為19時，IOB成為0.59。因此，在上述甘油與脂肪酸之單酯，脂肪酸之碳數為約19以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

[(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪酸的酯]

上述鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪酸的酯，可舉例如C₂~C₆之鏈狀烴二醇、例如C₂~C₆之二醇、例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。

具體上，上述鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪酸的酯，可舉例如下述式(8)： R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8)(式中，k為2~6之整數，接著R⁸及R⁹各自為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪酸之二酯、及下述式(9)：R⁸COOC_kH_2kOH (9)(式中，k為2~6之整數，接著R⁸為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪酸之單酯。

上述C₂~C₆二醇與脂肪酸的酯中，欲酯化的脂肪酸(式(8)及式(9)中，相當R⁸COOH及R⁹COOH)方面，C₂~C₆二醇與脂肪酸的酯若為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者，則不特別限制，例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯」中列舉的脂肪酸、亦即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考量氧化等變性之可能性，以飽和脂肪酸較佳。

在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯，R⁸C及R⁹C部分之碳數合計為6時，IOB成為0.60。因此，在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯，上述碳數合計為約6以上的場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。又，在式(9)所示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯，R⁸C部分之碳數為12之場合，IOB成為0.57。因此，在式(9)所示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯，脂肪酸之碳數為約12以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

上述C₂~C₆二醇與脂肪酸的酯方面，若考量氧化等變性之可能性，以來自飽和脂肪酸的C₂~C₆二醇與脂肪 酸的酯、亦即C₂~C₆二醇與飽和脂肪酸的酯較佳。

又，上述C₂~C₆二醇與脂肪酸的酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性、以來自碳數大的二醇的二醇與脂肪酸的酯、例如來自丁二醇、戊二醇或己二醇的二醇與脂肪酸的酯較佳。

進而、上述C₂~C₆二醇與脂肪酸的酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯較佳。

上述C₂~C₆二醇與脂肪酸的酯的市售品，可舉例如科母波魯BL、科母波魯BS(以上、日油股份公司製)等。

[(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物、與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物之醚]

(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物、與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物之醚(以下、亦有稱「化合物(B)」之情形)，在具有上述IOB、熔點及水溶解度下，羥基可不全部被醚化。

(B1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物(以下、亦有稱「化合物(B1)」之情形)方面，可舉例如在「化合物(A)」中 作為化合物(A1)所舉例者、例如季戊四醇、甘油、及二醇。

(B2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物(以下、亦有稱「化合物(B2)」之情形)，可舉例如烴之1個氫原子被1個羥基(-OH)所取代的化合物、例如脂肪族1價醇、例如飽和脂肪族1價醇及不飽和脂肪族1價醇。

上述飽和脂肪族1價醇，可舉例如C₁~C₂₀之飽和脂肪族1價醇、例如甲基醇(C₁)(C₁為碳數，以下相同)、乙基醇(C₂)、丙基醇(C₃)及其異構物、例如異丙基醇(C₃)、丁基醇(C₄)及其異構物、例如sec-丁基醇(C₄)及tert-丁基醇(C₄)、戊基醇(C₅)、己基醇(C₆)、庚基醇(C₇)、辛基醇(C₈)及其異構物、例如2-乙基己基醇(C₈)、壬基醇(C₉)、癸基醇(C₁₀)、十二烷基醇(C₁₂)、十四基醇(C₁₄)、十六基醇(C₁₆)、十七基醇(C₁₇)、十八基醇(C₁₈)、及二十烷基醇(C₂₀)、以及此等未列舉的異構物。

上述不飽和脂肪族1價醇，可舉例如將上述飽和脂肪族1價醇之C-C單鍵之1個以C=C雙鍵取代者，例如油基醇，例如新日本理化股份公司以Rikacol系列及安捷可魯系列名稱販售。

化合物(B)，可舉例如(b₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、例如單醚、二醚、三醚及四醚、較佳為二醚、三醚及四醚、更佳為三醚及四醚、再較佳為 四醚、(b₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、例如單醚、二醚及三醚、較佳為二醚及三醚、再更佳為三醚、以及(b₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、例如單醚及二醚、接著較佳為二醚。

上述鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚，可舉例如下述式(10)~(13)： (式中，R¹⁰~R¹³各自為鏈狀烴。)的季戊四醇與脂肪族1價醇之四醚、三醚、二醚及單醚。

上述鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚，可舉例如下述式(14)~(16)： (式中，R¹⁴~R¹⁶各自為鏈狀烴。)

的甘油與至少1個之脂肪族1價醇的三醚、二醚及單醚。

上述鏈狀烴二醇與脂肪族1價醇之醚，可舉例如下述式(17)：R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸ (17)(式中，n為2~6之整數，接著R¹⁷及R¹⁸各自為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪族1價醇之二醚、及下述式(18)：R¹⁷OC_nH_2nOH (18)(式中，n為2~6之整數，接著R¹⁷為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪族1價醇之單醚。

在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之四醚，構成季戊四 醇與脂肪族1價醇之四醚的脂肪族1價醇的碳數之合計，亦即上述式(10)中，R¹⁰、R¹¹、R¹²及R¹³部分之碳數合計為4時，IOB成為0.44。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之四醚，脂肪族1價醇的碳數合計為約4以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之三醚，構成季戊四醇與脂肪族1價醇之三醚的脂肪族1價醇的碳數之合計，亦即上述式(11)中，R¹⁰、R¹¹及R¹²部分之碳數合計為9時，IOB成為0.57。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之三醚，構成脂肪族1價醇的碳數合計為約9以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之二醚，構成季戊四醇與脂肪族1價醇之二醚的脂肪族1價醇的碳數之合計，亦即上述式(12)中，R¹⁰及R¹¹部分之碳數合計為15時，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之二醚，構成脂肪族1價醇的碳數合計為約15以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之單醚，構成季戊四醇與脂肪族1價醇之單醚的脂肪族1價醇的碳數，亦即上述式(13)中，R¹⁰部分之碳數為22之場合，IOB成為0.59。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1價醇之單醚，構成脂肪族1價醇的碳數為約22以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

又，在上述甘油與脂肪族1價醇之三醚，構成甘油與 脂肪族1價醇之三醚的脂肪族1價醇的碳數之合計、亦即式(14)中，R¹⁴、R¹⁵及R¹⁶部分之碳數合計為3時，IOB成為0.50。因此，在上述甘油與脂肪族1價醇之三醚，構成脂肪族1價醇的碳數合計為約3以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述甘油與脂肪族1價醇之二醚，構成甘油與脂肪族1價醇之二醚的脂肪族1價醇的碳數之合計、亦即式(15)中，R¹⁴及R¹⁵部分之碳數合計為9時，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪族1價醇之二醚，構成脂肪族1價醇的碳數合計為約9以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在上述甘油與脂肪族1價醇之單醚，構成甘油與脂肪族1價醇之單醚的脂肪族1價醇的碳數、亦即式(16)中，R¹⁴部分之碳數為16時，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪族1價醇之單醚，構成脂肪族1價醇的碳數為約16以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1價醇之二醚，R¹⁷及R¹⁸部分之碳數合計為2之場合，IOB成為0.33。因此，在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1價醇之二醚，脂肪族1價醇的碳數合計為2以上的場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。又，在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1價醇之單醚，R¹⁷部分之碳數為8之場合，IOB成為0.60。因此，在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1價醇之單醚，脂肪族1價醇的碳 數為約8以上之場合，IOB符合約0.00~約0.60之要件。

化合物(B)方面，可藉由使化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒的存在下，進行脫水縮合而生成。

[(C)(C1)含有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸、與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物的酯]

(C)(C1)含有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸、與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物的酯(以下、亦有稱「化合物(C)」之情形)，在具有上述IOB、熔點及水溶解度下，羧基可不全部被酯化。

(C1)含有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸(以下、亦有稱「化合物(C1)」之情形)，可舉例如具有2~4個羧基的鏈狀烴羧酸、例如鏈狀烴二羧酸、例如烷烴二羧酸、例如乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸、例如烷烴三羧酸、例如丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸、例如烷烴 四羧酸、例如丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。

又，化合物(C1)中，包含具有2~4個羧基的鏈狀烴羥基酸、例如蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等，具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸、例如O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基的鏈狀烴側氧基酸。

(C2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物，可舉例如「化合物(B)」所舉例者、例如脂肪族1價醇。

作為化合物(c)，(c₁)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、例如單酯、二酯、三酯及四酯、較佳為二酯、三酯及四酯、更佳為三酯及四酯、再較佳為四酯、(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、例如單酯、二酯及三酯、較佳為二酯及三酯、再更佳為三酯、以及(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、例如單酯及二酯、較佳為二酯。

化合物(C)之例，可舉例如己二酸二辛基酯、蘋果酸二異硬脂醯基酯、檸檬酸三丁基酯、O-乙醯基檸檬酸三丁基酯等被市售者。

[(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間插入的由醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵 結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任1個的化合物]

(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間插入的由醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任1個的化合物(以下、亦有稱「化合物(D)」之情形)方面，可舉例如(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇的酯、(d₄)二烷基碳酸酯。

[(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚]

上述脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚，可舉例如具有下述式(19)：R¹⁹OR²⁰ (19)(式中，R¹⁹及R²⁰各自為鏈狀烴)的化合物。

構成上述醚之脂肪族1價醇(式(19)中，相當R¹⁹OH及R²⁰OH)方面，上述醚若為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者，則不特別限制，例如「化合物(B)」之項中所舉例的脂肪族1價醇。

在脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚，構成該醚的脂肪族1價醇的碳數之合計，亦即上述式(19)中，R¹⁹及R²⁰部分之碳數合計為2之場合，IOB成為0.50，故該碳數合計為約2以上，則滿足上述IOB之要件。但，上述碳 數合計為6左右，水溶解度高約2g，由蒸氣壓的觀點上亦有問題。為使水溶解度符合約0.00~約0.05g之要件，上述碳數合計以約8以上較佳。

[(d₂)二烷基酮]

上述二烷基酮，可舉例如具有下述式(20)：R²¹COR²² (20)(式中，R²¹及R²²各自為烷基)之化合物。

在上述二烷基酮，R²¹及R²²之碳數合計為5時，IOB成為0.54，所以該碳數合計為約5以上，則滿足上述IOB之要件。但，上述碳數合計在5左右，水溶解度高約2g。因此，為使水溶解度符合約0.00~約0.05g之要件，上述碳數合計以約8以上較佳。又，若考量蒸氣壓，則上述碳數以約10以上為佳、接著約12以上較佳。

又，上述碳數合計為約8之場合、例如在5-壬酮，熔點為約-50℃、蒸氣壓在20℃約為230Pa。

上述二烷基酮除市售者外、可藉由習知方法、例如將第二級醇以鉻酸等氧化而得到。

[(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇的酯]

上述脂肪酸與脂肪族1價醇的酯，可舉例如具有下述式(21)：R²³COOR²⁴ (21) (式中，R²³及R²⁴各自為鏈狀烴)之化合物。

構成上述酯的脂肪酸(式(21)中，相當R²³COOH)，可舉例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯」中列舉的脂肪酸、亦即飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考量氧化等變性之可能性，以飽和脂肪酸較佳。構成上述酯的脂肪族1價醇(式(21)中，相當R²⁴OH)，可舉例如「化合物(B)」之項中所舉例的脂肪族1價醇。

又，在上述脂肪酸與脂肪族1價醇的酯，脂肪酸及脂肪族1價醇的碳數之合計、亦即式(21)中，R²³C及R²⁴部分之碳數合計為5時，IOB成為0.60，所以R²³C及R²⁴部分之碳數合計為約5以上之場合，滿足上述IOB之要件。但，例如在上述碳數合計為6的乙酸丁酯，蒸氣壓高至超過2，000Pa。因此，若考量蒸氣壓，則上述碳數合計為約12以上較佳。又，上述碳數合計為約11以上，可符合水溶解度為約0.00~約0.05g之要件。

上述脂肪酸與脂肪族1價醇的酯之例，可舉例如十二烷酸(C₁₂)與十二烷基醇(C₁₂)的酯、十四烷酸(C₁₄)與十二烷基醇(C₁₂)的酯等，上述脂肪酸與脂肪族1價醇的酯的市售品，可舉例如愛雷特魯WE20、及愛雷特魯WE40(以上、日油股份公司製)。

[(d₄)二烷基碳酸酯]

上述二烷基碳酸酯方面，可舉例如具有下述式 (22)：R²⁵OC(=O)OR²⁶ (22)(式中，R²⁵及R²⁶各自為烷基)之化合物。

在上述二烷基碳酸酯，R²⁵及R²⁶的碳數合計為6時，IOB成為0.57，故R²⁵及R²⁶的碳數合計若為約6以上，滿足IOB之要件。

若考量水溶解度，則R²⁵及R²⁶的碳數合計為約7以上為佳、接著約9以上更佳。

上述二烷基碳酸酯除市售者外，可藉由光氣與醇之反應、氯化甲酸酯與醇或醇鹽之反應、及碳酸銀與碘化烷基酯之反應來合成。

[(E)聚氧化C₃~C₆烷二醇、或該烷基酯或者烷基醚]

(E)聚氧化C₃~C₆烷二醇、或該烷基酯或者烷基醚(以下、有稱化合物(E)之情形)方面，可舉例如(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇、(e₂)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪酸的酯、(e₃)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚。以下進行說明。

[(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇]

上述聚氧化C₃~C₆烷二醇係指i)具有氧基C₃~C₆伸烷基單位、亦即氧化丙烯單位、氧化丁烯單位、氧化戊烯單位、及氧化己烯單位所成之群所選出的任1種之單 位，且兩末端具有羥基之同聚物、ii)具有上述群所選出的2種以上的單位，且兩末端具有羥基的嵌段共聚物、或iii)具有上述群所選出的2種以上的單位，且兩末端具有羥基的無規共聚物。

上述聚氧化C₃~C₆烷二醇以下述式(23)：HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)(式中，m為3~6之整數)表示。

又，在聚乙二醇(式(23)中，相當m=2之同聚物)，n≧45時，雖符合約0.00~約0.60之IOB之要件，但n≧45時，重量平均分子量超過約2,000。

又，本發明者確認，聚丙二醇(式(23)中，相當m=3之同聚物)僅在重量平均分子量為約1,000以上的場合，符合約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對25℃之水100g約0.00~約0.05g之水溶解度。因此，聚丙二醇的同聚物不包含於上述血液改質劑之範圍。

因此，丙二醇與其他二醇之共聚物或無規聚合物，包含於(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇。

上述式(23)中，n之值為聚氧化C₃~C₆烷二醇具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對25℃之水100g約0.00~約0.05g之水溶解度之值。

例如式(23)為聚丁二醇(m=4)之場合，n=7時，IOB成為0.57。因此，式(23)為聚丁二醇(m=4之同聚物)之場合，n≧約7時，滿足上述IOB之要件。

上述聚氧化C₃~C₆烷二醇的市售品，可舉例如Uniol(商標)PB-500及PB-700(以上、日油股份公司製)。

[(e₂)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪酸的酯]

上述聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪酸的酯方面，例如「(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇」之處說明的聚氧化C₃~C₆烷二醇的OH末端的一者或兩者經脂肪酸酯化者，亦即單酯及二酯。

聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪酸的酯中，欲酯化的脂肪酸，可舉例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少]個之脂肪酸的酯」中列舉的脂肪酸、亦即飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考量氧化等變性之可能性，以飽和脂肪酸較佳。

[(e₃)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚]

上述聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚，可舉例如「(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇」之處說明的聚氧化C₃~C₆烷二醇的OH末端的一者或兩者經脂肪族1價醇醚化者，亦即單醚及二醚。

聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚中，欲醚化的脂肪族1價醇，可舉例如「化合物(B)」之處所列舉的脂肪族1價醇。

[(F)鏈狀烴]

上述鏈狀烴因上述無機性值為0，IOB為0.00、接著水溶解度幾乎為0.00g，故熔點約45℃以下者則可包含於上述血液改質劑。上述鏈狀烴，可舉例如(f₁)鏈狀烷烴、例如直鏈烷烴及分支鏈烷烴，例如在直鏈烷烴時，考量熔點在約45℃以下，則大抵含有碳數為22以下者。又，若考量蒸氣壓，則大抵含有碳數為13以上者。在分支鏈烷烴時，比起直鏈烷烴，同一碳數中，有熔點低之情形，故亦可含有碳數為22以上者。

上述烴之市售品，可舉例如Parleam 6(日油股份公司)。

上述血液改質劑在實施例中詳細檢討，發現至少具有使血液的黏度及表面張力下降之作用。吸收性物品欲吸收的經血與一般的血液比較，因含子宮內膜壁等之蛋白質，彼等以血球彼此相連繋之方式作用，血球易成為連續排列的狀態。因此，吸收性物品欲吸收的經血，易變得高黏度，頂部薄片為不織布或織布之場合，經血容易阻塞在纖維間、著用者易感到發黏感、接著在頂部薄片的表面經血擴散、變得易滲漏。又，第二薄片為不織布或織布之場合，經血亦容易阻塞在纖維間、著用者易感到發黏感。

在本發明的吸收性物品，頂部薄片因含有具有使血液的黏度及表面張力下降作用的血液改質劑，頂部薄片為不織布或織布之場合，頂部薄片的纖維間，經血不易阻塞、經血可由頂部薄片透過第二薄片迅速移動至吸收體。

又，在本發明的吸收性物品，認為藉由血液改質劑的熔點在約45℃以下，不論常溫(25℃)下為液體、或固體，與約30~約40℃之體液接觸時，液化(或為液體)、變得易溶解於體液。

進而，認為因IOB為約0.00~約0.60之血液改質劑有機性高、容易進入血球間，可使血球安定化、血球不易形成連續排列構造。

認為上述改質劑藉由使血球安定化、血球不易形成連續排列構造，而吸收體變得容易吸收經血。例如已知丙烯酸系高吸收聚合物、亦即在含SAP的吸收性物品，吸收經血，則連續排列的血球包覆SAP表面，SAP變得難以發揮吸收性能，但藉由使血球安定化，SAP變得易發揮吸收性能。又，認為因與紅血球親和性高的血液改質劑保護紅血球膜，紅血球變得不易被破壞。

在本發明的實施形態之1吸收性物品，頂部薄片及第二薄片含有血液改質劑，本發明的別的實施形態之吸收性物品，頂部薄片及/或第二薄片僅含有血液改質劑，接著本發明的別的實施形態之吸收性物品，頂部薄片及/或第二薄片含有含血液改質劑與至少1種之其他成分的血液改質劑含有組成物。

以下、說明關於血液改質劑含有組成物。

[血液改質劑含有組成物]

血液改質劑含有組成物為含有血液改質劑與至少1種 之其他成分。

作為上述至少1種之其他成分，若為不阻礙本發明的效果者則不特別限制，可舉例如在該業界通常用於吸收性物品、尤其頂部薄片者。

上述至少1種之其他成分，可舉例如矽酮油、矽酮、矽酮系樹脂等。

上述至少1種之其他成分，可舉例如抗氧化劑、例如BHT(2,6-二-t-丁基-p-甲酚)、BHA(丁基化羥基苯甲醚)、没食子酸丙基酯等。

上述至少1種之其他成分，可舉例如維生素、例如天然維生素或合成維生素。上述維生素，可舉例如水溶性維生素、例如維生素B群、例如維生素B₁，維生素B₂，維生素B₃，維生素B₅，維生素B₆，維生素B₇，維生素B₉，維生素B₁₂等、維生素C。

上述維生素，可舉例如脂溶性維生素、例如維生素A群、維生素D群、維生素E群、及維生素K群等。

又上述維生素亦包含彼等之衍生物。

上述至少1種之其他成分，可舉例如胺基酸、例如丙胺酸、精胺酸、離胺酸、組氨酸、脯胺酸、羥基脯胺酸等、以及胜肽。

上述至少1種之其他成分，可舉例如沸石、例如天然沸石、例如方沸石、菱沸石、輝沸石、鈉沸石、束沸石、及硫銻錳銀礦、以及合成沸石。

上述至少1種之其他成分，可舉例如膽固醇、玻尿 酸、卵磷脂、腦醯胺等。

又，上述至少1種之其他成分，可舉例如藥劑、例如皮膚收斂劑、抗青春痘劑、抗皺劑、抗橘皮組織劑、美白劑、抗菌劑、抗黴劑等。

上述皮膚收斂劑，可舉例如氧化鋅、硫酸鋁、單寧酸等，油溶性皮膚收斂劑、例如油溶性聚酚。上述油溶性聚酚方面，天然的油溶性聚酚、例如黃檗萃取物、小連翹萃取物、短柄野芝麻萃取物、洋甘菊萃取物、牛蒡萃取物、鼠尾草萃取物、華東椴萃取物、西洋菩提樹萃取物、白樺萃取物、問荊萃取物、鼠尾草屬萃取物、鼠尾草萃取物、手打胡桃萃取物、扶桑花萃取物、枇杷葉萃取物、菩提樹萃取物、啤酒花萃取物、馬羅尼萃取物、薏苡仁萃取物等。

上述抗青春痘劑，可舉例如水楊酸、過氧化苯甲醯基酯、間苯二酚、硫、紅黴素、鋅等。

上述抗皺劑，可舉例如乳酸、水楊酸、水楊酸衍生物、二醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸。

上述抗橘皮組織劑，可舉例如黃嘌呤化合物、例如胺基卟啉、咖啡因、茶鹼、可可鹼等。

上述美白劑，可舉例如菸鹼酸醯胺、麴酸、熊果素、葡萄糖胺及衍生物、植物固醇類衍生物、抗壞血酸及其衍生物、以及桑萃取物及胎盤萃取物。

又，上述至少1種之其他成分，可舉例如抗炎症成分、pH調整劑、抗菌劑、保濕劑、香料、色素、染料、 顏料、植物萃取萃取物等。上述抗炎症成分，可舉例如來自天然的抗炎症劑、例如牡丹、鬱金、小連翹、洋甘菊、甘草、桃葉、艾、紫蘇萃取物等合成抗炎症劑、例如尿囊素、甘草酸二鉀等。

上述pH調整劑方面，使皮膚維持弱酸性用者、例如蘋果酸、琥珀酸、檸檬酸、酒石酸、乳酸等。

上述顏料，可舉例如氧化鈦。

上述血液改質劑含有組成物為血液改質劑及至少1種之其他成分，分別含有較佳為約50~約99質量%及約1~約50質量%、更佳為約60~約99質量%及約1~約40質量%、進而較佳為約70~約99質量%及約1~約30質量%、進而更佳為約80~約99質量%及約1~約20質量%、進而更佳為約90~99質量%及約1~約10質量%、接著進而更佳為約95~99質量%及約1~約5質量%。係由本發明的效果之觀點考量。

上述血液改質劑含有組成物以含來自頂部薄片或第二薄片的親水化處理量以下的界面活性劑較佳。更具體上，上述血液改質劑含有組成物含有較佳為約0.0~約1.0g/m²、更佳為約0.0~約0.8g/m²、進而較佳為約0.1~約0.5g/m²、接著進而更佳為約0.1~約0.3g/m²之坪量之範圍的界面活性劑。

因界面活性劑的量增加，則有經血容易殘留頂部薄片的傾向。

又，界面活性劑方面，該技術領域通常可使用者例如 陰離子系界面活性劑、陽離子系界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑等。

上述血液改質劑含有組成物，含有水較佳為約0.0~約1.0g/m²、更佳為約0.0~約0.8g/m²、進而較佳為約0.1~約0.5g/m²、接著進而更佳為約0.1~約0.3g/m²之坪量之範圍。

水因使吸收性物品之吸收性能降低，故以少較佳。

上述血液改質劑含有組成物含有作為上述至少1種之其他成分與上述血液改質劑混和之成分的場合，其他成分較佳為具有約未達1,000的重量平均分子量、再更佳為具有未達約900的重量平均分子量。因上述重量平均分子量為約1,000以上，則血液改質劑含有組成物本身產生黏性，有使著用者不愉快之傾向。又，因重量平均分子量變高，則有血液改質劑含有組成物的黏度增高之傾向，變得難以用加溫將血液改質劑組成物的黏度降低至適合塗佈的黏度，結果可能產生必須將血液改質劑以溶劑稀釋之情形。

上述液透過性的頂部薄片方面，為當技術領域通常可使用者則無特別限制而可採用，例如具有透過液體構造之薄片狀材料、例如開孔薄膜、織布、不織布等。構成上述織布及不織布的纖維，例如天然纖維及化學纖維，天然纖維，可舉例如粉碎紙漿、棉花等之纖維素，化學纖維，可舉例如人造絲、原纖化人造絲等之再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等之半合成纖維素、熱可塑性疏水性化學纖維、 以及經親水化處理的熱可塑性疏水性化學纖維。

上述熱可塑性疏水性化學纖維，可舉例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等之單纖維、PE及PP的接枝聚合物所成的纖維。

上述不織布之例，可舉例如透氣不織布、紡黏不織布、點黏不織布、水流交絡不織布、針軋不織布、熔噴不織布、及此等之組合(例如SMS等)等。

上述液不透過性的背部薄片，可舉例如含PE、PP等之薄膜、具有通氣性的樹脂薄膜、在紡黏或水流交絡等之不織布接合具有通氣性的樹脂薄膜者、SMS等之複層不織布等。考量吸收性物品之柔軟性，則例如坪量約15~約30g/m²之低密度聚乙烯(LDPE)薄膜較佳。

上述液不透過性的背部薄片具有著用者可見吸收體的著衣側之面的液體擴散長度的透明性。

上述第二薄片，可舉例如液透過性的頂部薄片同樣例。

上述吸收體的第1例，可舉例如吸收核心以核心包層被覆者。

上述吸收核心之構成要素，可舉例如親水性纖維、例如粉碎紙漿、棉花等之纖維素、人造絲、原纖化人造絲等之再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等之半合成纖維素、粒子狀聚合物、纖維狀聚合物、熱可塑性疏水性化學纖維、及經親水化處理的熱可塑性疏水性化學纖維、以及此等之組合等。又，上述吸收核心之構成要素，可舉例如高吸收 性聚合物、例如丙烯酸鈉共聚物等之粒狀物。

上述核心包層方面，為液透過性且具有高分子吸收體不透過的障壁性之物，則不特別限制，例如織布、不織布等。上述織布及不織布，可舉例如天然纖維、化學纖維、織物等。

上述吸收體的第2例，可舉例如由吸收薄片或聚合物薄片所形成者，其厚度為約0.3~約5.0mm較佳。上述吸收薄片及聚合物薄片方面，通常、生理用衛生棉等之吸收性物品使用者即無特別限制皆可使用。

又，上述血液改質劑在頂部薄片的平面方向，可存在於頂部薄片的全面、陰道口附近的中心區域等任意的場所。

又，液透過性的頂部薄片由不織布或織布所形成的場合，上述血液改質劑以不阻塞不織布或織布的纖維間的空隙為佳、上述血液改質劑，例如可在不織布之纖維表面以液滴狀或粒子狀附著、或被覆纖維之表面。另一方面，液透過性的頂部薄片為由開孔薄膜形成之場合，上述血液改質劑以不阻塞開孔薄膜的開孔為佳、上述血液改質劑，例如可於開孔薄膜的表面以液滴狀或粒子狀附著。因上述血液改質劑若阻塞不織布或織布的纖維間的空隙或開孔薄膜的開孔，則阻礙吸收的液體移動至吸收體。

又，上述血液改質劑為了在吸收的液體迅速移動，以其表面積大為佳、以液滴狀或粒子狀存在的血液改質劑以粒徑小較佳。

又，實施形態之1，該第二薄片可含血液改質劑。又，上述吸收性物品的實施形態之1，吸收體可含有血液改質劑。

上述吸收性物品中，頂部薄片含有上述血液改質劑，較佳為約1~約30g/m²、更佳為約2~約20g/m²、再較佳為約3~約10g/m²之坪量之範圍。血液改質劑的坪量比約1g/m²少，則有血液改質效果變得不足之傾向，接著血液改質劑的坪量變多，則有著用中之黏膩感增加之傾向。

在本發明的吸收性物品，第二薄片含有較佳為約1~約30g/m²、更佳為約2~約20g/m²、再較佳為約3~約10g/m²之坪量之血液改質劑。上述坪量比約1g/m²少，則有血液改質效果變得不足之傾向，接著比約30g/m²高，則有例如頂部薄片、吸收體等之資材變得難以熱封膠、接著劑等接合之傾向。

本發明的吸收性物品的實施形態之1，吸收體可含有上述血液改質劑。吸收體可含有血液改質劑的實施形態，吸收體含有較佳為約1~約30g/m²、更佳為約2~約20g/m²、再較佳為約3~約10g/m²之坪量之血液改質劑。上述坪量比約1g/m²少，則有血液改質效果變得不足之傾向、接著比約30g/m²高，則有例如第二薄片、背部薄片等之資材有變得難以熱封膠、接著劑等進行接合之傾向。

又，頂部薄片的血液改質劑的坪量以比第二薄片的血 液改質劑的坪量多較佳。血液改質劑，認為藉由改變頂部薄片及第二薄片的表面狀態、例如變化表面張力、使血液中之親水性成分(血漿等)不易暈染於頂部薄片及第二薄片，而使血液迅速吸收。亦即血液改質劑與血液中之親水性成分(血漿等)親和性低、有某程度排斥血液之傾向。因此，藉由使第二薄片的血液改質劑的坪量比頂部薄片的血液改質劑的坪量少，可使通過頂部薄片的血液某程度反彈，且在頂部薄片及第二薄片的界面擴散。

又，在本發明的吸收性物品，頂部薄片與第二薄片與依期望的吸收體具有之血液改質劑的坪量合計，含有較佳為約2~約60g/m²、更佳為約3~約40g/m²、再較佳為約4~約20g/m²之坪量之血液改質劑。上述坪量比約2g/m²少，則有血液改質效果變得不足之傾向、接著上述坪量超過約60g/m²則有著用中之黏膩感增加之傾向。

又，在本說明書，頂部薄片等含有的血液改質劑的坪量可如以下測定。

(1)將頂部薄片等的預測定範圍以鋭利的刀器、例如使用美工刀以儘可能不使其厚度改變之方式切出，取得樣本。

(2)測定樣本的面積：TS(m²)及質量：TW₀(g)。

(3)將樣本浸漬於可溶解血液改質劑的溶劑，例如乙醇、丙酮等。

(4)使浸漬後的樣本在60℃之烤箱內乾燥。

(5)測定乾燥後的樣本的質量：TW₁(g)。

(6)血液改質劑的坪量BS(g/m²)以下述式：BS(g/m²)=[TW₀(g)-TW₁(g)]/TS(m²)*又，為使誤差減少，以樣本的總面積不超過100cm²之方式，由複數吸收性物品採取複數樣本，重複多次實驗並採用彼等之平均值。

上述血液改質劑可存在於頂部薄片及/或第二薄片的表面、或例如在頂部薄片及/或第二薄片的內部亦可存在血液改質劑。又，吸收體含有血液改質劑的實施形態，在其肌膚側面以具有血液改質劑較佳。

又，頂部薄片與第二薄片與依期望的吸收體具有的血液改質劑可為相同或各自不同。

塗佈血液改質劑的資材，例如頂部薄片為合成樹脂所成的不織布、織布或開孔薄膜之場合，此等以塗佈親水劑、或藉由混合而被親水化處理較佳。原本的資材具有親水性，則接著，因塗佈具有約0.00~約0.60之IOB、有機性高且親油性的改質劑，親油性區域與親水性區域變得稀疏共存。藉此，認為對由親水性成分(血漿等)與親油性成分(血球等)所構成的經血，可發揮一定吸收性能。

上述血液改質劑或血液改質劑含有組成物依期望，可作為含有揮發性溶劑、例如醇系溶劑、酯系溶劑、芳香族系溶劑等之塗佈液進行塗佈。上述塗佈液藉由含有揮發性溶劑，含有上述血液改質劑或血液改質劑含有組成物的塗佈液的黏度下降故塗佈變得容易、期望塗佈時變得不需加 溫等的塗佈步驟之簡易化。

上述血液改質劑或血液改質劑含有組成物、或含其之塗佈液的塗佈方法並無特別限制，因應必要使上述血液改質劑或血液改質劑含有組成物、或含其之塗佈液加熱，例如使用非接觸式的塗佈器、例如螺旋塗佈器、淋幕塗佈器、噴霧塗佈器、浸漬塗佈器等、接觸式的塗佈器等之塗佈裝置，可塗佈上述血液改質劑或血液改質劑含有組成物、或含其之塗佈液。上述塗佈裝置方面，由液滴狀或粒子狀的改質劑全體均勻被分散觀點、及不造成資材損傷觀點以非接觸式的塗佈器較佳。

又，上述血液改質劑或血液改質劑含有組成物、或含其之塗佈液，在室溫為液體的場合可直接、或使黏度下降而被加熱、接著在室溫為固體的場合加熱使液化，可由控制接縫HMA(Hot Melt Adhesive)槍進行塗佈。藉由控制接縫HMA槍的氣壓增高，可塗佈微粒子狀的血液改質劑或血液改質劑含有組成物。

又，血液改質劑或血液改質劑含有組成物的塗佈量，例如可藉由調整由控制接縫HMA槍之塗出量來調節。

上述血液改質劑，可在製造頂部薄片的素材、例如不織布時塗佈，或亦可在製造吸收性物品的生產線上塗佈。由抑制設備投資觀點，以在吸收性物品之生產線上，塗佈血液改質劑為佳、為了防止血液改質劑脫落，污染生產線，以在生產線下游步驟、具體上在將製品封入個別包裝前，塗佈血液改質劑較佳。

將製品封入個別包裝前，立即塗佈血液改質劑之場合，例如在具有液透過性的頂部薄片、第二薄片、吸收體、液不透過性的背部薄片的吸收性物品前驅物的頂部薄片面，將血液改質劑以高的氣壓、例如約0.5MPa的氣壓，由上述控制接縫HMA槍吹附，可在頂部薄片、第二薄片、依期望的吸收體上一次塗佈血液改質劑。藉由使用高的氣壓，血液改質劑可透過頂部薄片到達第二薄片、及所期望的吸收體。

上述血液改質劑亦可具有作為潤滑劑之作用。頂部薄片為不織布或織布之場合，因為可降低纖維彼此之摩擦，提升不織布或織布全體的感觸。又，頂部薄片為樹脂薄膜的場合，可使頂部薄片與肌膚的摩擦降低。

上述吸收性物品適用於以吸收血液為目的的吸收性物品、例如生理用衛生棉、護墊等。

又，在本發明的吸收性物品，與含有以往習知保養品組成物、乳劑組成物等之吸收性物品相異，不需緩和劑、固定化劑等之成分，可以血液改質劑單體用在頂部薄片及第二薄片。

以下、舉例說明本發明，但本發明不限於此等之例。

以下列舉實驗所使用的血液改質劑。

[(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯] ‧UNISTAR H-408BRS，日油股份公司製

四2-乙基己烷酸季戊四醇，重量平均分子量：約640

‧UNISTAR H-2408BRS-22，日油股份公司製

四2-乙基己烷酸季戊四醇與二2-乙基己烷酸新戊基二醇之混合物(58：42、質量比)，重量平均分子量：約520

[(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪酸的酯] ‧Cetiol SB45DEO，科古尼日本股份公司製

脂肪酸為油酸或硬脂醯基酸之甘油與脂肪酸之三酯

‧SOY42，日油股份公司製

含有C₁₄的脂肪酸：C₁₆的脂肪酸：C₁₈的脂肪酸：C₂₀的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)約0.2：11：88：0.8之質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：880

‧三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

含有C₈的脂肪酸：C₁₀的脂肪酸：C₁₂之脂肪酸約37：7：56質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

‧三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

含有C₈的脂肪酸：C₁₂之脂肪酸約44：56質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

‧Panasate 810s，日油股份公司製

含有C₈的脂肪酸：C₁₀的脂肪酸約85：15質量比的 甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480

‧Panasate 800，日油股份公司製

脂肪酸全為辛烷酸(C₈)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

‧Panasate 800B，日油股份公司製

脂肪酸全為2-乙基己烷酸(C₈)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

‧NA36，日油股份公司製

含有C₁₆的脂肪酸：C₁₈的脂肪酸：C₂₀的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)約5：92：3質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

‧三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

含有C₈的脂肪酸：C₁₀的脂肪酸：C₁₂之脂肪酸：C₁₄的脂肪酸：C₁₆的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)約4：8：60：25：3質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670

‧辛酸二甘油酯，日油股份公司製

脂肪酸為辛烷酸之甘油與脂肪酸之二酯，重量平均分子量：340

[(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪酸的酯] ‧科母波魯BL，日油股份公司製

丁二醇的十二烷酸(C₁₂)單酯，重量平均分子量：約270

‧科母波魯BS，日油股份公司製

丁二醇的十八烷酸(C₁₈)單酯，重量平均分子量：約350

‧UNISTAR H-208BRS，日油股份公司製

二2-乙基己烷酸新戊基二醇，重量平均分子量：約360

[(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯] ‧O-乙醯基檸檬酸三丁基酯，東京化成工業股份公司製

重量平均分子量：約400

[(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯] ‧己二酸二辛基酯，和光純藥工業製

重量平均分子量：約380

[(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇的酯] ‧愛雷特魯WE20，日油股份公司製

十二烷酸(C₁₂)與十二烷基醇(C₁₂)的酯，重量平均分子量：約360

‧愛雷特魯WE40，日油股份公司製

十四烷酸(C₁₄)與十二烷基醇(C₁₂)的酯，重量平均分子量：約390

[(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇] ‧Uniol PB500，日油股份公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約500

‧Uniol PB700，日油股份公司製

聚氧化丁烯聚氧化丙二醇，重量平均分子量：約700

[(f₁)鏈狀烷烴] ‧Parleam 6，日油股份公司製

流動異液態石蠟、異丁烯及n-丁烯進行共聚合，接著，進行氫加成所生成的分支鏈烴、聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330

[其他材料] ‧NA50，日油股份公司製

使NA36加成氫，降低來自原料之不飽和脂肪酸雙鍵之比率的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

‧(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份公司製

含有辛烷酸(C₈)及癸烷酸(C₁₀)約85：15質量比的甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220

‧Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，科古尼日本股份公司製 ‧檸檬酸異丙基酯，東京化成工業股份公司製

重量平均分子量：約230

‧蘋果酸二異硬脂醯基酯

重量平均分子量：約640

‧Uniol PB1000R，日油股份公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約1,000

‧Uniol D-400，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約400

‧Uniol D-1000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000

‧Uniol D-1200，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,160

‧Uniol D-3000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000

‧Uniol D-4000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000

‧PEG1500，日油股份公司製

聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600

‧WILBRIDE cp9，日油股份公司製

聚丁二醇的兩末端的OH基被十六烷酸(C₁₆)酯化的化合物，重量平均分子量：約1,150

‧UNILUBE MS-70K，日油股份公司製

聚丙二醇的硬脂醯基醚，約15之重複單位，重量平均分子量：約1,140

‧NONION S-6，日油股份公司製

聚氧化乙烯單硬脂酸酯、約7之重複單位、重量平均 分子量：約880

‧UNILUBE 5TP-300KB

使季戊四醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳、環氧丙烷65莫耳而生成的聚氧化乙烯聚氧化丙烯季戊四醇醚，重量平均分子量：4,130

‧WILBRIDE s753，日油股份公司製

聚氧化乙烯聚氧化丙烯聚氧化丁烯甘油，重量平均分子量：約960

‧Uniol TG-330，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約6之重複單位，重量平均分子量：約330

‧Uniol TG-1000，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約1,000

‧Uniol TG-3000，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約3,000

‧Uniol TG-4000，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約4,000

‧UNILUBE DGP-700，日油股份公司製

聚丙二醇之二甘油基醚，約9之重複單位，重量平均分子量：約700

‧uniox HC60，日油股份公司製

聚氧化乙烯硬化蓖麻油，重量平均分子量：約3,570

‧凡士林，科古尼日本股份公司製

來自石油的烴、半固形

[例1] [液體滴下試驗]

準備經親水劑處理的透氣不織布(芯為聚乙烯對苯二甲酸酯且鞘為聚酯之複合纖維，纖度：2.8dt，芯含有4質量%之氧化鈦，坪量：25g/m²)所構成的頂部薄片(以下、簡稱「TS」)、由與頂部薄片相同的透氣不織布所成的第二薄片(以下、簡稱「SS」)、吸收體(使坪量：300g/m²之短纖漿以坪量：14g/m²之2片織物挟住，壓榨成吸收體密度為0.1g/cm³及厚度3.0mm者)、與聚乙烯薄膜所成的背部薄片。

接著，測定頂部薄片及第二薄片的當初質量(資材質量)。

將作為血液改質劑的Panasate 810s(IOB：0.32，熔點：-5℃，水溶解度：<0.05)在室溫中，由控制接縫HMA槍對上述頂部薄片的皮膚接觸面(畝溝面)以3g/m²之坪量塗佈。以電子顯微鏡確認，Panasate 810s以微粒子狀附著在纖維之表面。接著，同樣地，在第二薄片的皮膚接觸面側以2g/m²之坪量塗佈Panasate 810s。

接著，依序將背部薄片、吸收體、第二薄片、及頂部薄片，以血液改質劑的塗佈面向上重合、藉由以夾子夾住 數處，形成生理用衛生棉No.1-1。

除使頂部薄片、第二薄片、及吸收體的表面塗佈之血液改質劑的種類及坪量如下述表2記載般變更以外，與生理用衛生棉No.1-1之形成方法同樣地，形成生理用衛生棉No.1-2~1-6。

又，在吸收體塗佈有血液改質劑的生理用衛生棉No.1-3，與頂部薄片的場合同樣地，以1g/m²之坪量塗佈Panasate 810s，並使吸收體其塗佈面向上與其他資材重合、形成吸收性物品。又，表2中，在血液改質劑的坪量記載為0之場合，係指未塗佈血液改質劑。

依照本說明書記載之順序，實施液體滴下試驗，評估生理用衛生棉No.1-1~1-6之液體殘存率及液體擴散長度。結果如表2所示。

生理用衛生棉No.1-1~1-3在頂部薄片及第二薄片的兩者中，幾乎無經血殘存，且吸收體側(吸收體的著衣側之面)之液體擴散長度比TS側(頂部薄片的皮膚接觸面)之液體擴散長度要長，因此，著用者在吸收性物品之 更換時，可見到吸收性物品吸收經血，且經血保留在吸收體的內部，得到安心感。

將生理用衛生棉No.1-1~1-6給複數受試者著用，No.1-1~1-3與No.1-4~1-6比較，尤其與No.1-6比較，得到吸收性物品之更換時，可確認吸收性物品吸收經血及經血保留在吸收體內部、得到安心感。

[例2] [回滲率、吸收體移動速度、頂部薄片的皮膚接觸面的潔白度、及殘存血液量之評估]

準備市售生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由經親水劑處理的透氣不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成的複合纖維、坪量：35g/m²)所形成的頂部薄片、透氣不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成的複合纖維、坪量：30g/m²)所形成的第二薄片、紙漿(坪量：150~450g/m²、愈中央部愈多)、含有丙烯酸系高吸收聚合物(坪量：15g/m²)及作為核心包層之織物的吸收體、經撥水劑處理的側邊薄片、與聚乙烯薄膜所成的背部薄片所形成。

上述試料的IOB，熔點、水溶解度及重量平均分子量如下述表3所示。

又，水溶解度依上述方法測定，在100g之去礦物質水中添加20.0g，24小時後溶解之試料評估為「20g<」，接著在100g之去礦物質水，溶解0.05g，但不溶解1.00g 之試料評估為0.05~1.00g。

又，有關熔點，「<45」係指熔點未達45℃。

使上述生理用衛生棉的頂部薄片的皮膚接觸面以上述血液改質劑塗佈。將各血液改質劑在血液改質劑室溫為液體之場合直接、接著血液改質劑在室溫為固體之場合，加熱至熔點+20℃，接著，使用控制接縫HMA槍，將各血液改質劑微粒化，在頂部薄片的皮膚接觸面的全體以坪量成為約5g/m²之方式進行塗佈。

例2中，頂部薄片含有血液改質劑之範圍如圖1所示。圖1所示般，在例2，生理用衛生棉1之頂部薄片2幾乎全面為含有血液改質劑的血液改質劑含有區域4。又，圖1中，符號3為壓搾部。

圖2為頂部薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉(No.5)之頂部薄片的皮膚接觸面的電子顯微鏡照片。由圖2可知，三C2L油脂肪酸甘油酯為微粒子狀且存在於纖維之表面。

[試驗方法-回滲率及吸收體移動速度]

含有各血液改質劑的頂部薄片上，放置開孔的丙烯酸板(200mm×100mm，125g，中央開有40mm×10mm之孔)，由上述孔將37±1℃之馬EDTA血(馬之血液中，為防止凝結，添加有乙二胺四乙酸(以下、稱「EDTA」)者)3.0g，使用吸量管滴下(第1次)，1分鐘後、將37±1℃之馬EDTA血3.0g由丙烯酸板之孔以吸量管再度滴下 (第2次)。

在第2次的血液的滴下後，即刻除去上述丙烯酸板，於滴下血液的場所，放置濾紙(ADVANTEC東洋股份公司定性濾紙No.2，50mm×35mm)10枚(濾紙10枚的總質量：FW₀(g))，從其上使壓力成為30g/cm²之方式放置重物。1分鐘後，將上述濾紙取出，測定試驗後的濾紙10枚的總質量FW₁(g)，用以下的式算出「回滲率」。

回滲率(質量%)=100×[FW₁(g)-FW₀(g)]/6.0(g)

又，除回滲率評估外，在第2次的血液滴下後，測定血液由頂部薄片移動至吸收體的時間亦即「吸收體移動速度」。上述吸收體移動速度係指血液投入吸收體後，至頂部薄片的表面及內部看不見血液的紅色為止的時間。

回滲率與吸收體移動速度之結果如表3所示。

[試驗方法-頂部薄片的皮膚接觸面的潔白度]

吸收體移動速度之試驗後的頂部薄片的皮膚接觸面的潔白度，依據以下的基準，以目視進行評估。

◎：血液的紅色幾乎不殘留、無法區分血液存在的場所與不存在的場所

○：血液的紅色雖然稍有殘留，但血液存在的場所與不存在的場所不易區分

△：血液的紅色有些許殘留、可分辨血液存在的場所

×：血液的紅色直接殘留

結果一併如表3所示。

[試驗方法-殘存血液量]

除將滴下的馬EDTA血之量變更為4.0g以外，依照上述液體滴下試驗之操作，將殘存血液量(g)由下述式：殘存血液量(g)=試驗後的資材質量(g)-當初資材質量(g)算出。

結果一併如表3所示。

表3為頂部薄片具有血液改質劑，但第二薄片不具有血液改質劑之例，可知具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對25℃之水100g約0.00~約0.05g之水溶解度、約未達1,000的重量平均分子量的血液改質劑，具有與Panasate 810s同樣回滲率、吸收體移動速度、及殘存血液量。

因此，在頂部薄片及第二薄片為含有具約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對25℃之水100g約0.00~約0.05g之水溶解度、約未達1,000的重量平均分子量的血液改質劑的場合，與Panasate 810s同樣地，可使吸收的經血迅速移動及擴散至吸收體，所以本說明書記載之液體滴下試驗中，得到頂部薄片及第二薄片的液體殘存率為3.0質量%以下、且頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度比前述吸收體的著衣側面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度要短的結果。

又，重量平均分子量為約1,000以上的血液改質劑即使回滲率、吸收體移動速度、及殘存血液量為良好的場合，因黏性的觀點而不佳。因著用者著用時感到發黏感。

又，使No.2-1~2-47之生理用衛生棉給複數自願的受試者著用，在含有No.2-1~2-22之血液改質劑的生理用衛生棉，得到即使吸收經血後，頂部薄片無發黏感、頂部薄片為乾爽的回答。

又，在No.2-1~No.2-22之生理用衛生棉，尤其含有No.2-1~2-11，2-15~2-19及2-22之血液改質劑的生理用 衛生棉，得到經血吸收後的頂部薄片的皮膚接觸面不被血液染紅，不愉快較少的回答。

[例3]

關於動物的各種血液，依照上述順序，評估回滲率。實驗所使用的血液如以下。

[動物種類]

(1)人

(2)馬

(3)羊

[血液種類]

‧脫纖維血：採取血液後、與玻璃珠一起在三角燒瓶內攪拌約5分鐘者

‧EDTA血：靜脈血65mL中添加12%EDTA．2K生理食鹽液0.5mL者

[分畫]

血清或血漿：各自使脫纖維血或EDTA血在室溫下，以約1900G進行10分鐘離心分離後的上清液

血球：由血液除去血清，使殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(PBS)進行2次洗淨，接著，加入除去的血清分之磷酸緩衝生理食鹽液者

三C2L油脂肪酸甘油酯以坪量成為約5g/m²之方式塗佈以外，與例2同樣地製造吸收性物品，對上述各種血液評估回滲率。對各血液進行測定3次，採用其平均值。

結果如以下的表4所示。

與例2所得到的馬EDTA血同樣之傾向在人及羊之血液亦可得到。又，脫纖維血及EDTA血中亦觀察到同樣的傾向。

[例4] [血液保留性的評估]

評估含血液改質劑之頂部薄片與不含血液改質劑的頂部薄片中的血液保留性。

[試驗方法]

(1)在透氣不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成的複合纖維、坪量：35g/m²)所形成的頂部薄片的皮膚接觸面，將三C2L油脂肪酸甘油酯使用控制接縫HMA槍進行微粒化，以坪量成為約5g/m²之方式進行塗佈。又，為了比較，亦準備不塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯者。接著，將塗佈有三C2L油脂肪酸甘油酯的頂部薄片與未塗佈的頂部薄片兩者，切為0.2g之大小，正確測定無菌細胞過濾蓋管+頂部薄片的質量a(g)。

(2)使馬EDTA血約2mL由皮膚接觸面側添加，靜置1分鐘。

(3)將無菌細胞過濾蓋管設置於離心管，進行低速離心，將多餘的馬EDTA血除去。

(4)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA血之頂部薄片的重量b(g)。

(5)依據下式，算出頂部薄片每1g之當初吸收量(g)。

當初吸收量(g)=[b(g)-a(g)]/0.2(g)

(6)將無菌細胞過濾蓋管再設置於離心管，室溫下以約1200G進行1分鐘離心分離。

(7)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA血之頂部薄片的重量c(g)。

(8)依據下式，算出頂部薄片每1g之試驗後吸收量 (g)。

試驗後吸收量(g)=[c(g)-a(g)]/0.2(g)

(9)依據下式算出血液保留率(質量%)。

血液保留率(質量%)=100×試驗後吸收量(g)/當初吸收量(g)

又，測定進行3次，採用其平均值。

結果如以下的表5所示。

可知含有血液改質劑的頂部薄片，血液保留性低、吸收血液後，可迅速移動至吸收體。

[例5] [含有血液改質劑的血液的黏性]

將含有血液改質劑的血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)測定。在馬脫纖維血中添加2質量% Panasate 810s，輕輕地攪拌形成試料，於直徑50mm之平板放置試料，間隙為100μm，在37±0.5℃測定黏度。因為平板，雖未對試料施加均勻剪斷速度，機器表示的平均剪斷速度為10s^-1。

含2質量% Panasate 810s之馬脫纖維血的黏度為5.9 mPa．s，另一方面、不含血液改質劑的馬脫纖維血的黏度 為50.4 mPa．s。因此，可知含2質量% Panasate 810s之馬脫纖維血，與不含血液改質劑場合比較，下降約90%黏度。

血液已知含有血球等之成分，且具有搖變性之性質，但認為本發明的血液改質劑在低黏度域可使血液的黏度下降。認為藉由使血液的黏度下降，可使吸收的經血快速由頂部薄片移動至吸收體。

[例6] [含有血液改質劑的血液的顯微鏡照片]

將健康自願者的經血採集於保鮮膜上，在其一部份，使分散於10倍質量之磷酸緩衝生理食鹽水的Panasate 810s以Panasate 810s濃度成為1質量%之方式添加。將經血滴至載玻片，並蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球的狀態。不含血液改質劑的經血的顯微鏡照片如圖3(a)，接著含Panasate 810s之經血的顯微鏡照片如圖3(b)所示。

由圖3可知在不含血液改質劑的經血，形成紅血球連續排列等之集合塊，但在含Panasate810s之經血，紅血球各自安定分散。因此，可知血液改質劑在血液中具有使紅血球安定化之作用。

[例7] [含有血液改質劑的血液的表面張力]

將含有血液改質劑的血液的表面張力使用協和界面科學公司製接觸角計Drop Master500，以垂滴法進行測定。表面張力係於羊脫纖維血中，添加特定量之血液改質劑，並充分搖動後測定。

測定雖以機器自動進行，而表面張力γ係藉由以下的式求出(圖8做為參考)。

γ=g×ρ×(de)²×1/H

g：重力常數

1/H：由ds/de所求出的修正項

ρ：密度

de：最大直徑

ds：由滴下端僅上升de的位置之直徑

密度ρ係依據JIS K 2249-1995的「密度試驗方法及密度‧質量‧容量換算表」之5.振動式密度試驗方法，用以下表6所示之溫度進行測定。

測定使用京都電子工業股份公司的DA-505。

結果如表6所示。

由表6可知，血液改質劑具有對25℃之水100g為約0.00~0.05g的水溶解度亦可明白雖對水溶解性非常低但可使血液的表面張力下降。

認為藉由使血液的表面張力下降，吸收的血液不保留於頂部薄片的纖維間，而可快速移動至吸收體。

本發明係關於以下的J1~J12。

[J1]

一種吸收性物品，其係具有液透過性的頂部薄片、吸收體、液不透過性的背部薄片、前述頂部薄片及吸收體間的第二薄片之吸收性物品，其特徵係在液體滴下試驗中，[1]前述頂部薄片及第二薄片的液體殘存率為3.0質量%以下，接著[2]前述頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度比前述吸收體的著衣側面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度來得短。

[J2]

如J1記載之吸收性物品，其中，在前述液體滴下試驗中，[3]前述頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度比前述吸收體的著衣側面的吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度來得短。

[J3]

如J1或J2記載之吸收性物品，其中，前述頂部薄片及第二薄片係含有具有0.00~0.60之IOB、45℃以下的熔 點、對25℃之水100g為約0.00~0.05g之水溶解度、與未達1,000的重量平均分子量之血液改質劑。

[J4]

如J3記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係選自下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)插入於前述烴部分之C-C單鍵間、由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)插入於前述烴部分之C-C單鍵間、由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基、與(iii-3)取代前述烴部分之氫原子、羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基之化合物、以及彼等之任意組合所成之群，且(ii)或(iii)之化合物中，在插入2個以上氧基的場合，各氧基不相鄰。

[J5]

如J3或J4記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係選自下述(i’)~(iii’)、(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)插入於前述烴部分之C-C單鍵間、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中 選出的一個或複數個相同或相異之鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)插入於前述烴部分之C-C單鍵間、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之鍵結、與(iii’-3)取代前述烴部分之氫原子、羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基的化合物、以及彼等之任意的組合所成之群，在此，(ii’)或(iii’)之化合物中，插入2個以上相同或相異的鍵結之場合，各鍵結不相鄰。

[J6]

如J3至J5中之任一記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係選自下述(A)~(F)、(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個之羥基的化合物、與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個之羧基的化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個之羥基的化合物、與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個之羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的、2~4個之羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸、與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀 烴部分之氫原子的1個之羥基的化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分、與插入於前述鏈狀烴部分之C-C單鍵間的由醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任1個鍵結之化合物、(E)聚氧化C₃~C₆烷二醇、或該烷基酯或者烷基醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意的組合所成之群所選出。

[J7]

如J3~J6中之任一記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係由(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯、(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪酸的酯、(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪酸的酯、(b₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、(b₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、(b₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、(c₁)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇的酯、(d₄)二烷基碳酸 酯、(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇、(e₂)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪酸的酯、(e₃)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、及(f₁)鏈狀烷烴、以及彼等之任意的組合所成之群所選出。

[J8]

如J3~J7中之任一記載之吸收性物品，其中，前述頂部薄片的血液改質劑的坪量比前述第二薄片的血液改質劑的坪量多。

[J9]

如J3~J8中之任一記載之吸收性物品，其中，前述吸收體在其肌膚側面進而含有前述血液改質劑。

[J10]

如J1~J9中之任一項記載之吸收性物品，其中，前述液透過性的頂部薄片及/或第二薄片為不織布或織布，且前述血液改質劑附著於前述不織布或織布之纖維表面。

[J11]

如J1~J10中之任一項記載之吸收性物品，其為生理用衛生棉或護墊。

[J12]

如J1~J11中之任一項記載之吸收性物品，其係藉由在具有液透過性的頂部薄片、吸收體、液不透過性的背部薄片、前述液透過性的頂部薄片及吸收體間的第二薄片的吸收性物品前驅物，使前述血液改質劑自前述液透過性的頂部薄片側進行噴霧而製造。

1‧‧‧生理用衛生棉

2‧‧‧頂部薄片

3‧‧‧壓搾部

4‧‧‧血液改質劑含有區域

[圖1]圖1為例2中，頂部薄片含有血液改質劑之範圍的圖。

[圖2]圖2為頂部薄片含三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉之頂部薄片的皮膚接觸面的電子顯微鏡照片。

[圖3]圖3為含有或不含血液改質劑的經血的顯微鏡照片。

[圖4]圖4為說明表面張力的測定方法用之圖。

Claims (12)

1. 一種吸收性物品，其係具有液透過性的頂部薄片、吸收體、液不透過性的背部薄片、前述頂部薄片及吸收體間的第二薄片之吸收性物品，其特徵係在液體滴下試驗中，[1]前述頂部薄片及第二薄片的液體殘存率為3.0質量%以下，接著[2]前述頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度比前述吸收體的著衣側面的吸收性物品之長度方向的液體擴散長度來得短，前述頂部薄片及第二薄片係含有：具有0.00~0.60之IOB、45℃以下的熔點、對25℃之水100g為0.00~0.05g之水溶解度之血液改質劑。
2. 如請求項1記載之吸收性物品，其中，在前述液體滴下試驗中，[3]前述頂部薄片的皮膚接觸面的吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度比前述吸收體的著衣側面的吸收性物品之寬度方向的液體擴散長度來得短。
3. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑具有未達1,000的重量平均分子量。
4. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係選自下述(i)~(iii)、以及彼等之任意組合所成之群，(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)插入於前述烴 部分之C-C單鍵間的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)插入於前述烴部分之C-C單鍵間的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基、與(iii-3)取代前述烴部分之氫原子的由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之基之化合物，且(ii)或(iii)之化合物中，在插入2個以上氧基的場合，各氧基不相鄰。
5. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係選自下述(i’)~(iii’)、以及彼等之任意組合所成之群，(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)插入於前述烴部分之C-C單鍵間的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)插入於前述烴部分之C-C單鍵間的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之鍵結、與(iii’-3)取代前述烴部分之氫原子的由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數個相同或相異之 基的化合物，在此，(ii’)或(iii’)之化合物中，插入2個以上相同或相異的鍵結之場合，各鍵結不相鄰。
6. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係選自下述(A)~(F)、以及彼等之任意組合所成之群，(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個之羥基的化合物、與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個之羧基的化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個之羥基的化合物、與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個之羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個之羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸、與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個之羥基的化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分、與插入於前述鏈狀烴部分之C-C單鍵間的由醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任1個鍵結之化合物、(E)聚氧化C₃~C₆烷二醇、或該烷基酯或者烷基醚、及 (F)鏈狀烴。
7. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係由(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪酸的酯、(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪酸的酯、(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪酸的酯、(b₁)鏈狀烴四醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、(b₂)鏈狀烴三醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、(b₃)鏈狀烴二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、(c₁)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧基酸與至少1個之脂肪族1價醇的酯、(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇的酯、(d₄)二烷基碳酸酯、(e₁)聚氧化C₃~C₆烷二醇、(e₂)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪酸的酯、(e₃)聚氧化C₃~C₆烷二醇與至少1個之脂肪族1價醇的醚、及(f₁)鏈狀烷烴、以及彼等之任意的組合所成之群所選出。
8. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述頂部薄片的血液改質劑的坪量比前述第二薄片的血液改質劑的坪量多。
9. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述吸收體在其肌膚側之面進而含有前述血液改質劑。
10. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述液透過性的頂部薄片及/或第二薄片為不織布或織布，且前述血液改質劑附著於前述不織布或織布之纖維表面。
11. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其為生理用衛生棉或護墊。
12. 如請求項1或2記載之吸收性物品，其係藉由在具有液透過性的頂部薄片、吸收體、液不透過性的背部薄片、前述液透過性的頂部薄片及吸收體間的第二薄片的吸收性物品前驅物，使前述血液改質劑自前述液透過性的頂部薄片側進行噴霧而製造。