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TWI428151B - 含有甘露醇或乳糖之固形製劑 - Google Patents

含有甘露醇或乳糖之固形製劑 Download PDF

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TWI428151B
TWI428151B TW096146466A TW96146466A TWI428151B TW I428151 B TWI428151 B TW I428151B TW 096146466 A TW096146466 A TW 096146466A TW 96146466 A TW96146466 A TW 96146466A TW I428151 B TWI428151 B TW I428151B
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TW
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solid preparation
lactose
compound
manufactured
mannitol
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TW096146466A
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TW200831137A (en
Inventor
Tomoyuki Watanabe
Kazuko Maeda
Original Assignee
Daiichi Sankyo Co Ltd
Ube Industries
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Description

含有甘露醇或乳糖之固形製劑
本發明為有關一種固形製劑，內含：(A)如下式(I)化合物 或其藥理容許鹽，及(B)依特定條件測定之粒度分布之累積90%粒徑為80 μm~300 μm之甘露醇或乳糖。
已知上述式(I)化合物或其藥理容許鹽為具有血小板凝集抑制作用之化合物(專利文獻1或2)。
於專利文獻2、3、4、5、6及7掲示上述式(I)化合物或其藥理容許鹽之製劑可使用之添加劑之多數例示，其一為乳糖及/或甘露醇有一行記載，更掲示配合乳糖之製劑例。
但於任何專利文獻皆無具體記載累積90%粒徑為80 μm~300 μm之甘露醇或乳糖，更無記載也無暗示含有上述式(I)化合物或其藥理容許鹽之組成物，因含有累積90%粒徑為80 μm~300 μm以下之甘露醇或乳糖而改善含量均勻性。
【專利文獻1】特開平6－41139號公報 【專利文獻2】特開2002－145883號公報 【專利文獻3】特開平10－310586號公報 【專利文獻4】特開2002－255814號公報 【專利文獻5】特開2003－246735號公報 【專利文獻6】特開2004－51639號公報 【專利文獻7】國際公開2004/098713號小冊
本發明之課題為提供含有如下式(I)化合物或其藥理容許鹽，而含量均勻性優異之固形製劑。
本發明者等為解決上述課題致力研究之結果，發現含有依特定條件測定之粒度分布之累積90%粒徑為80 μm~300 μm之甘露醇或乳糖之固形製劑，則含有如下式(I)化合物或其藥理容許鹽之固形製劑因而改善含量均勻性，終於完成本發明。
本發明為提供含有(A)上述式(I)化合物或其藥理容許鹽及(B)依特定條件測定之粒度分布之累積90%粒徑為300 μm以下之甘露醇或乳糖為特徵之固形製劑(尤其預防或治療血栓症或栓塞症之組成物)、製造前述固形製劑(尤其預防或治療血栓症或栓塞症之固形製劑)之上述式(I)化合物或其藥理容許鹽之使用、將含有藥理學有效量上述式(I)化合物或其藥理容許鹽之前述固形製劑投與溫血動物(尤其人)之預防或治療疾病(尤其血栓症或栓塞症)之方法。
也即本發明為(1)一種固形製劑，內含：(A)如下式(I)化合物 或其藥理容許鹽，及(B)依特定條件測定之粒度分布之累積90%粒徑為80 μm~300 μm之甘露醇或乳糖；(測定條件)粒徑分散測定裝置：HELOS(H1326)& RODOS系統(Sympatec GmbH公司製)；雷射繞射裝置之測定範圍：0.5~875 μm；雷射繞射裝置之計算方式：Fraunhofer HRLD(v3.2 Re1.2)；分散器：RODOS，乾式分散系統；分散壓：2.00巴；真空度：100.00毫巴，宜為(2)含有粒度分布之累積90%粒徑為150μ m~300μ m之甘露醇或乳糖之(1)記載之固形製劑，(3)含有甘露醇之(1)或(2)記載之固形製劑， (4)含有乳糖之(1)或(2)記載之固形製劑，(5)式(I)化合物或其藥理容許鹽為如下式(Ia)化合物 之(1)至(4)中任一項記載之醫藥組成物，( 6 )製劑為散劑、細粒劑、顆粒劑、膠囊劑或錠劑之(1)至(5)中任一項記載之固形製劑，(7)製劑為錠劑之(1)至(5)中任一項記載之固形製劑，或(8)以包括依直接打錠法而製劑化之工程為特徵之(1)至(7)中任一項記載之固形製劑。
依本發明可提供含有上述式(I)之化合物或其藥理容許鹽而含量均勻性優異之固形製劑。
本發明之固形製劑對例如血栓症或栓塞症(宜為血栓症)等之治療及/或預防(宜為血栓症之治療藥及/或預防藥)有效。
 (實施發明之最佳形態)
本發明之固形製劑之有效成分之如下式(I)化合物 ，也即2－乙醯氧基－5－(α－環丙羰基－2－氟苄基)－4,5,6,7－四氫噻吩并[3,2－c]吡啶，或其藥理容許鹽，可依特開平6－41139號公報或特開2002－145883號公報製造。
本發明之「其藥理容許鹽」可為例如氫氟酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽或氫碘酸鹽等氫鹵酸鹽；硝酸鹽、過氯酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽等無機酸鹽；甲磺酸鹽、三氟甲磺酸鹽或乙磺酸鹽等低烷磺酸鹽；苯磺酸鹽或對甲苯磺酸鹽等芳磺酸鹽；乙酸鹽、蘋果酸鹽、富馬酸鹽、丁二酸鹽、檸檬酸鹽、抗壞血酸鹽、酒石酸鹽、草酸鹽或馬來酸鹽等有機酸鹽；或甘胺酸鹽、離胺酸鹽、精胺酸鹽、鳥胺酸鹽、麩胺酸鹽或天冬胺酸鹽等胺基酸鹽等，宜為氫鹵酸鹽或有機酸鹽，更宜為鹽酸鹽或馬來酸鹽，最好為鹽酸鹽。
本發明中「粒度分布之累積90%粒徑為80 μm~300 μm之甘露醇或乳糖」之「粒度分布」可依下述條件測定。
(測定條件)
粒徑分散測定裝置：HELOS (H1326)& RODOS系統(Sympatec GmbH公司製)；雷射繞射裝置之測定範圍：0.5~875 μm；雷射繞射裝置之計算方式：Fraunhofer HRLD(v3.2 Re1.2) ；分散器：RODOS，乾式分散系統；分散壓：2.00巴；真空度：100.00毫巴。
本發明中「粒度分布之累積90%粒徑為80 μm~300 μm之甘露醇或乳糖」之「累積90%粒徑」乃指於横軸為粒徑，縱軸為由小粒子依序將其百分率累積所得曲線中，累積量成90%之粒徑，如此乳糖可為例如Dilactose S(弗羅因德產業公司製)、Dilactose R(弗羅因德產業公司製)、Flowlac 100(MEGGLE公司製)、PharmatoseDCL11(DMV公司製)，如此甘露醇可為例如Pearlitol 200SD (Roquette公司製)，宜為累積90%粒徑為150 μm~300 μm之甘露醇或乳糖，最好為150 μm~300 μm之乳糖。
更本發明之固形製劑必要時可含有適宜之藥理學容許之滑澤劑、結合劑、乳化劑、安定劑、矯味矯臭劑及/或稀釋劑等添加劑。
所用「滑澤劑」可為例如硬脂酸；硬脂酸鈣或硬脂酸鎂等硬脂酸金屬鹽；滑石；膠狀矽石；蜂蠟或鯨蠟等蠟類；硼酸；己二酸；硫酸鈉等硫酸鹽；乙二醇；富馬酸；富馬酸硬酯醯鈉；蔗糖脂肪酸酯；苯甲酸鈉；D,L－白胺酸；十二基硫酸鈉或十二基硫酸鎂等十二基硫酸鹽；矽酸酐或矽酸水合物等矽酸類；或玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、α－澱粉或糊精等澱粉衍生物等，宜為硬脂酸金屬鹽。
所用「結合劑」可為例如羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖 維素、聚乙烯吡咯啶酮、聚乙二醇、或與賦形劑(例如乳糖、白糖、葡萄糖、甘露醇或山梨糖醇等糖衍生物；玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、α－澱粉或糊精等澱粉衍生物；結晶纖維素等纖維素衍生物；阿拉伯膠；葡聚糖；或三聚葡糖等有機系賦形劑；或輕質矽酸酐、合成矽酸鋁、矽酸鈣或偏矽酸鋁酸鎂等矽酸鹽衍生物；磷酸氫鈣等磷酸鹽；碳酸鈣等碳酸鹽；或硫酸鈣等硫酸鹽等無機系賦形劑)同樣之化合物等，宜為羥丙基纖維素或羥丙基甲基纖維素。
所用「乳化劑」可為例如膨土或矽酸鎂鋁等膠性粘土；氫氧化鎂或氫氧化鋁等金屬氫氧化物；十二基硫酸鈉或硬脂酸鈣等陰離子界面活性劑；苄烷氯化銨等陽離子界面活性劑；或聚氧乙烯烷醚、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯或蔗糖脂肪酸酯等非離子界面活性劑等。
所用「安定劑」可為例如對羥苯甲酸甲酯或對羥苯甲酸丙酯等對羥苯甲酸酯類；氯丁醇、苄醇或苯乙醇等醇類；苄烷氯化銨；苯酚或甲酚等酚類；硫柳汞；去氫乙酸；或山梨酸等。
所用「矯味矯臭劑」可為例如糖精鈉或亞斯巴甜等甘味料；檸檬酸、蘋果酸或酒石酸等酸味料；或樟腦油、檸檬、桔子等香料等。
固形製劑全量中之上述式(I)化合物或其藥理容許鹽之配合量無特別限制，以例如對固形製劑全重量配合1.0~30.0重量%(宜為1.3~20.0重量%)較佳。
固形製劑全量中之添加劑之配合量無特別限制，以例如 對固形製劑全重量配合累積90%粒徑80 μm~300 μm之甘露醇或乳糖10.0~93.5重量%(宜為44.0~90.0重量%)、滑澤劑0.5~5.0重量%(宜為0.5~3.0重量%)、結合劑0.0~15.0重量%(宜為2.5~10.0重量%)較佳。
本發明之固形製劑可為例如錠劑(包括舌下錠、口腔內崩壞劑)、膠囊劑(包括軟膠囊、微膠囊)、顆粒劑、細粒劑、散劑、丸劑、可咬劑或舌片劑等，宜為散劑、細粒劑、顆粒劑、膠囊劑或錠劑，最好為錠劑。
本發明中固形製劑之製造方法可依Power Technology and Pharmaceutical Process(D.Chulia等，Elservier Science Pub Co(December 1,1993))等刊物記載之一般方法來製造，尤其以乾式製法較佳。
本發明中乾式製法有直接打錠法和乾式造粒法，宜為直接打錠法。
「直接打錠法」為將原料粉末直接壓縮成形而製劑化之方法。
「乾式造粒法」為將原料粉體壓縮成形為料漿或片狀，用適當方法破碎‧分割而製造之顆粒來製劑化之方法。這些製法記載於The Theory and Practice of Industrial Pharmacy(Third Edition)(Leon Lachman等：LEA & FEBIGER 1986)或Pharmaceutical Dosage Forms：Tablets volume 1(Second Edition)(Herbert A.Lieberman等：MARCEL DEKKER INC.1989)等刊物。
所謂造粒乃指由粉狀、塊狀、溶液或溶融液狀等原料製 造大致均勻之形狀和大小之粒之操作，製造顆粒劑、散劑或細粒劑等最終製品之造粒，製造錠劑或膠囊劑等製造用中間製品之造粒。
壓縮成形過程乃指於原料粉體以機械力加壓而使原料粉體作成塊狀物之過程，所用裝置可為例如回轉式錠劑機(菊水製作所公司製、畑鐵工所公司製、菅原精機公司製等)、輥輾機、輥顆粒機或冷却顆粒機等乾式造粒機(弗羅因德產業公司製、渦輪工業公司製、栗本鐵工所公司製、Matsubo公司製、日本顆粒機公司製、不二製粉公司製等)。
破碎‧分割過程乃指將以壓縮成形過程成形之塊狀物以刀切機等破碎為適當大小之過程，所用裝置可為例如動力磨、fittsmil、Fiore或Cormil等解碎機或製粒機(不二製粉公司製、徳壽工作所公司製、Powrex公司製等)。
如此所得造粒物可整粒為所望之粒徑，作成散劑、細粒劑或顆粒劑之形態之製劑。這些製劑也可充填於膠囊而作成膠囊劑，或更必要時添加崩壞劑及/或滑澤劑等，而以打錠機等壓縮成形為錠劑形態之製劑。混合或造粒等操作皆為製劑技術領域中泛用，當業者可適宜實施。錠劑也可設至少1層膜衣。
包衣可用例如膜衣裝置施行、膜衣基劑可為例如糖衣基劑、水溶性膜衣基劑、腸溶性膜衣基劑或徐放性膜衣基劑等。
糖衣基劑可用白糖，更可將由滑石、沈降碳酸鈣、磷酸鈣、硫酸鈣、明膠、阿拉伯膠、聚乙烯吡咯啶酮及三聚葡 糖等選擇之1種或2種以上組合使用。
水溶性膜衣基劑可為例如羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素或羧甲基纖維素鈉等纖維素衍生物；聚乙烯縮醛二乙胺乙酸酯、甲基丙烯酸胺烷酯共聚物或聚乙烯吡咯啶酮等合成高分子；或三聚葡糖等多糖類等。
腸溶性膜衣基劑可為例如羥丙基甲基纖維素酞酸酯、羥丙基甲基纖維素乙酸丁二酸酯、羧甲基乙基纖維素或乙酸酞酸纖維素等纖維素衍生物；甲基丙烯酸共聚物L、甲基丙烯酸共聚物LD或甲基丙烯酸共聚物S等丙烯酸衍生物；或蟲膠等天然物等。
徐放性膜衣基劑可為例如乙基纖維素等纖維素衍生物；或甲基丙烯酸胺烷酯共聚物RS或丙烯酸乙酯‧甲基丙烯酸甲酯‧共重合體乳濁液等丙烯酸衍生物等。
上述包衣基劑可將其2種以上以適宜之比例混合使用。更必要時，可含有適宜之藥理容許之可塑劑、賦形劑、滑澤劑、隱蔽劑、著色劑及/或防腐劑等添加劑。
本發明使用之可塑劑之種類無特別限定，當業者可適宜選擇。如此可塑劑可為例如丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油及山梨糖醇、三乙酸甘油酯、酞酸二乙酯及檸檬酸三乙酯、十二基酸、蔗糖、葡萄糖、山梨糖醇、三乙酸甘油酯、胞嘧啶酸乙醯三乙酯、胞嘧啶酸三乙酯、胞嘧啶酸三丁酯或胞嘧啶酸乙醯三丁酯等。
本發明使用之隱蔽劑可為例如氧化鈦等。
本發明使用之著色劑可為例如氧化鈦、氧化鐵、三氧化二鐵、黃色三氧化二鐵或黃色5號鋁色澱滑石等。
本發明使用之防腐劑可為例如對羥苯甲酸酯等。
本發明醫藥組成物之有效成分之上述式(I)化合物或其藥理容許鹽之投與量可依藥劑之活性、患者之症狀、年齡或體重等種種條件而變化。其投與量於經口投與時，各通常對成人每日投與下限0.01mg(宜為1mg)，上限200mg(宜為100mg)。
(實施例)
以下舉實施例及試驗例更詳細説明本發明，但本發明不受此限定。
實施例中使用之「化合物A」具有下述構造式(Ia) ，可仿特開2002－145883號公報記載之方法製造。
(實施例1)
將化合物A(14.3g)、輕丙基纖維素(52.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(52.0g)及乳糖(Dilactose S、弗羅因德產業公司製、累積90%粒徑：164 μm)(916.5g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(5.2g)，再以高速攪拌混合機混合， 得混合末。
所得混合末以回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(實施例2)
將化合物A(14.3g)、羥丙基纖維素(52.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(52.0g)及乳糖(Pharmatose DCL11、DMV公司製、累積90%粒徑：201 μm)(916.5g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(5.2g)，再以高速攪拌混合機混合而得混合末。
所得混合末於回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(實施例3)
將化合物A(14.3g)、羥丙基纖維素(52.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(52.0g)及乳糖(Flowlac 100、MEGGLE公司製、累積90%粒徑：211 μm)(916.5g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(5.2g)，再以高速攪拌混合機混合而得混合末。
所得混合末於回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑 質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(實施例4)
將化合物A(11.0g)、羥丙基纖維素(40.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(40.0g)及甘露醇(Pearlitol 200SD、Roquette公司製、累積90%粒徑：249 μm)(705.0g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(4.0g)，再以高速攪拌混合機混合而得混合末。
所得混合末於回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(實施例5)
將化合物A(14.3g)、羥丙基纖維素(52.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(52.0g)及乳糖(Dilactose R、弗羅因德產業公司製、累積90%粒徑：261 μm)(916.5g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(5.2g)，再以高速攪拌混合機混合而得混合末。
所得混合末於回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中 噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(比較例1)
將化合物A(11.0g)、羥丙基纖維素(40.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(40.0g)及甘露醇(Parteck M200、Merck公司製、累積90%粒徑：322 μm)(705.0g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(4.0g)，再以高速攪拌混合機混合而得混合末。
所得混合末於回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(比較例2)
將化合物A(14.3g)、羥丙基纖維素(52.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(52.0g)及乳糖(Tablettose 80、MEGGLE公司製、累積90%粒徑：353 μm)(916.5g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(5.2g)，再以高速攪拌混合機混合而得混合末。
所得混合末於回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(比較例3)
將化合物A(14.3g)、羥丙基纖維素(104.0g)、交聯羧甲基纖維素鈉(52.0g)及甘露醇(Pearlitol 300DC、Roquette公司製、累積90%粒徑：428 μm)(864.5g)以高速攪拌混合機混合3分後，添加硬脂酸鎂(5.2g)，再以高速攪拌混合機混合而得混合末。
所得混合末於回轉式打錠機以打錠壓5.9kN打錠成錠劑質量為約80mg。於所得素錠將由羥丙基甲基纖維素、乳糖、氧化鈦、三乙酸甘油酯及水而成之包衣液於泛包衣機中噴霧來加膜衣，得含有試驗化合物之錠劑。就所得錠劑施行含量均勻性試驗。試驗結果如表1。
(試驗例1)含量均勻性試驗
將1錠移入20mL之褐色量筒。加試料萃取液14mL，用超音波發振裝置(媒體：常溫之水)時時振動混合，並振動至完全崩壞。將此以3000rpm離心10分，其上清作為試料溶液。以上之操作重複10回，就10錠來測定。
另將化合物A精密量取約0.05g而移入50mL之褐色量筒。加試料萃取液40mL，用超音波發振裝置(媒體：常溫之水)時時振動混合振動而完全溶解後，加試料萃取液成50mL。將此溶液5mL移入100mL之褐色量筒，加試料萃取液成100mL。將此溶液作為標準溶液。
就標準溶液、試料溶液，用分光光度計UV－2500或UV－3100(島津製作所公司製)，測定255nm及360nm中吸光度。小胞之長為10mm。
試料萃取液：乙腈/0.002mol/L磷酸二氫鉀混液＝7/3(V/V)各樣品之含量乃依如下式計算。
對表示量之式(I)化合物(C20 H20 FNO3 S)之量(%) W：化合物A之秤取量(g) At1：試料溶液之255nm中吸光度 At2：試料溶液之360nm中吸光度 As1：標準溶液之255nm中吸光度 As2：標準溶液之360nm中吸光度 由所得各樣品之含量值計算相對標準偏差(RSD)。其結果如表1。
(試驗例2)粒度分布
使用HELOS (H1326)& RODOS系統(Sympatec GmbH公司製)，以雷射繞射法測定各乳糖及D－甘露醇之粒度分布。試料之分散用乾式之分散系統RODOS，依以下之條件測定。測定以n＝3實施，求出90%粒徑之測定值之平均。其結果如表1。
HELOS(雷射繞射單元)：型：HELOS/KF 透鏡：R5 測定範圍：0.5－875 μm 觸發器條件：2s－100ms－k15－0.5% 計算方式：Fraunhofer HRLD(v3.2 Re1.2)
RODOS(分散系統)： 輸入機：VIBRI 分散壓：2.00巴 真空度：100.00毫巴 回轉：20.00% 輸送：60.00% 軟體：WINDOX 3.2版(Sympatec GmbH公司製)。
由上述結果得知，含有依試驗例2之條件測定之粒度分布之累積90%粒徑為80~300 μm之乳糖或甘露醇之實施例1至5之製劑，與含有累積90%粒徑為300 μm以上之乳糖或甘露醇之比較例1至3之製劑相較，具有優異含量均勻性。
(產業上之利用可能性)
依本發明可得含有上述式(I)化合物或其藥理容許鹽及乳糖或甘露醇之改善含量均勻性之醫藥組成物。

Claims (7)

  1. 一種固形製劑，內含：(A)含有下式(I)之化合物 或其藥理容許鹽，及(B)依特定條件測定之粒度分布之累積90%粒徑為150μm~300μm之選自Dilactose S(弗羅因德產業公司製)、Dilactose R(弗羅因德產業公司製)、Flowlac 100(MEGGLE公司製)、PharmatoseDCL11(DMV公司製)、及Pearlitol 200SD(Roquette公司製)的甘露醇或乳糖，(測定條件)粒徑分散測定裝置：HELOS(H1326)& RODOS系統(Sympatec GmbH公司製)；雷射繞射裝置之測定範圍：0.5~875μm；雷射繞射裝置之計算方式：Fraunhofer HRLD(v3.2 Rel.2)；分散器：RODOS，乾式分散系統； 分散壓：2.00巴；真空度：100.00毫巴。
  2. 如申請專利範圍第1項之固形製劑，其中含有甘露醇。
  3. 如申請專利範圍第1項之固形製劑，其中含有乳糖。
  4. 如申請專利範圍第1項之固形製劑，其中式(I)化合物或其藥理容許鹽，係含有下式(Ia)之化合物
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之固形製劑，其中製劑為散劑、細粒劑、顆粒劑、膠囊劑或錠劑。
  6. 如申請專利範圍第1項之固形製劑，其中製劑為錠劑。
  7. 如申請專利範圍第6項之固形製劑，其中包括依直接打錠法而製劑化之工程。
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