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TWI421305B - 乳劑組合物、以其軟化纖維結構之方法及經其處理之纖維基材 - Google Patents

乳劑組合物、以其軟化纖維結構之方法及經其處理之纖維基材 Download PDF

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TWI421305B
TWI421305B TW97127820A TW97127820A TWI421305B TW I421305 B TWI421305 B TW I421305B TW 97127820 A TW97127820 A TW 97127820A TW 97127820 A TW97127820 A TW 97127820A TW I421305 B TWI421305 B TW I421305B
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Inventor
Fuming Huang
Junjie Shen
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Dow Corning Shanghai Co Ltd
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Description

乳劑組合物、以其軟化纖維結構之方法及經其處理之纖維基材
本發明係關於新穎的乳劑組合物,其具有由水及水溶性醇組成之水溶液之連續相。該新穎乳劑組合物之特徵進一步在於包含呈乳化於該水溶液中之乳劑粒子形式之二有機聚矽氧烷及軟化劑。該乳劑組合物在儲存過程中保持良好的時間穩定性及均質外觀長達數月。
本發明亦關於新穎的用於纖維基材(尤其薄紙)之軟化乳劑組合物。該軟化乳劑組合物向經其處理之纖維基材提供對人類皮膚之柔軟感以及極佳的光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆軟性。另外,纖維基材之特定吸水性在經軟化乳劑組合物處理後得以維持。
本發明亦關於一種使用該乳劑組合物軟化纖維結構之方法,經其處理之纖維基材,且詳言之,係關於薄紙製品。經本發明乳劑組合物處理之薄紙藉由併入有效量之軟化劑二有機聚矽氧烷及水溶性醇(尤其甘油)而具有增強之對人類皮膚之柔軟性、光滑性、保濕/滋潤感及鬆軟性,該二有機聚矽氧烷及該等水溶性醇係在無乾燥製程之情況下塗覆於乾薄紙網。所製備之薄紙製品保持纖維紙結構之特定吸水性而不會由處理製程造成任何破壞。
為軟化薄紙製品,向薄紙製品塗覆一些官能性聚矽氧。在該應用中,亦向薄紙製品塗覆一些軟化劑及一些如甘油之醇。
舉例而言,PCT專利公開案WO1996/024719["SOFT TISSUE PAPER CONTAINING AN OIL AND A POLYHYDROXY COMPOUND"(the procter & gamble corporation)]揭示藉由併入有效量之塗覆於濕薄紙網之多羥基化合物及油而具有增強之鬆散及觸摸柔軟性的薄紙。該薄紙的多羥基化合物及油之添加率以乾纖維重量計均為0.01%-5%。該多羥基化合物及油分別包括甘油及聚矽氧烷基油。
日本專利公開案H(heisei)07-145596["COMPOSITION FOR TREATING WIPING PAPER"(Dow Corning Toray silicone Co.,Ltd.)]描述用於濕巾之處理組合物,其係由特定二有機矽氧烷及多元醇組成且可最合適地用於賦予薄紙可撓性、光滑性及柔軟觸感。該專利公開案亦提及用界面活性劑乳化組分以製備具有超過50重量%水之乳劑。用乾燥製程向乾薄紙塗覆處理組合物,且該組合物之塗覆量之範圍為0.2-5.0重量%。
該等軟化組合物及軟化方法應用於許多薄紙製品以改良柔軟性及觸感。然而,出於經其處理之薄紙製品之柔軟性尚不足以使人類皮膚在每日使用中感覺良好且所製備之薄紙所提供之觸感主要涉及其柔軟性之原因,該等現有技術不一定令人滿意。
此外,關於該等軟化組合物及軟化方法,除所製備之薄紙製品觸感不夠外,本發明發明者發現另一問題。該問題在於使用現有軟化組合物(如水包油乳劑或添加甘油方法),一些如纖維紙結構之天然吸水性之性質會被軟化處理或乾燥製程破壞。亦即,發明者發現,在現有技術中,纖維基材之一些天然且有利的性質會經損壞以換取向基材提供一定的柔軟性。
探求本發明以解決以上所述的問題,且發明者研發出新穎的乳劑組合物,其包含(A)二有機聚矽氧烷,(B)軟化劑,(C)水及(D)水溶性一元醇或多元醇,其中該乳劑組合物之連續相為由該(C)水與該(D)水溶性一元醇或多元醇以1:0.5至1:10之比率組成之水溶液,且該組分(C)及該組分(D)之總含量在該乳劑組合物之30.0至98.0重量份範圍內。發明者亦研發出包含其之新穎的軟化乳劑組合物,及使用該乳劑組合物軟化纖維結構之方法,經其處理之纖維基材及尤其經其處理之薄紙製品。
詳言之,本發明係關於一種乳劑組合物,其包含:
(A)[0.01至25.0以下重量份]二有機聚矽氧烷;
(B)[0.01至20.0以下重量份]軟化劑;
(C)[8.0至60.0重量份]水;及
(D)[20.0至90.0重量份]水溶性一元醇或多元醇,其中該乳劑組合物之連續相為由該(C)水與該(D)水溶性一元醇或多元醇以1:0.5至1:10之比率組成之水溶液,且該組分(C)及該組分(D)之總含量在該乳劑組合物之30.0至98.0重量份範圍內。
該乳劑組合物在儲存過程中保持良好的時間穩定性及均質外觀長達數月。此外,該乳劑組合物向經其處理之纖維基材提供柔軟感以及極佳光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆軟性。如吸水性之天然且有利的性質在經其處理纖維基材後得以維持。
另外,對於製造經其處理之薄紙製品而言可省略另一乾燥製程及添加甘油製程,因為該乳劑組合物之連續相基本上由水性醇溶液、較佳甘油溶液組成。藉由使用該乳劑組合物,將二有機聚矽氧烷及醇塗覆於乾薄紙網而無需乾燥製程。
以上所述之目標可如下實現。
{1}一種乳劑組合物,其包含:
(A)[0.01至25.0以下重量份]二有機聚矽氧烷;
(B)[0.01至20.0以下重量份]軟化劑;
(C)[8.0至60.0重量份]水;及
(D)[20.0至90.0重量份]水溶性一元醇或多元醇,其中該乳劑組合物之連續相為由該(C)水與該(D)水溶性一元醇或多元醇以1:0.5至1:10之比率組成之水溶液,且該組分(C)及該組分(D)之總含量在該乳劑組合物之30.0至98.0重量份範圍內。
{2}如{1}之乳劑組合物,其中該乳劑組合物之該連續相具有30至90重量份之甘油含量。
{3}如{1}或{2}之乳劑組合物,其中包含該組分(A)之乳劑粒子具有50至10,000奈米之平均粒度。
{4}如{1}至{3}中任一項之乳劑組合物,其中包含該組分(A)之乳劑粒子具有50至300奈米之平均粒度。
{5}如{1}至{4}中任一項之乳劑組合物,其中包含該組分(A)之乳劑粒子為分子中具有至少一個選自由胺基官能基、聚氧伸烷基、磺酸酯官能基及環氧官能基組成之群之基團的二有機聚矽氧烷。
{6}如{1}至{5}中任一項之乳劑組合物,其進一步包含(E)[0.01至20.0以下重量份]保濕劑及視情況(F)防腐劑。
{7}一種用於纖維基材之軟化乳劑組合物,其包含如{1}至{6}中任一項之乳劑組合物。
{8}如{7}之用於纖維基材之軟化乳劑組合物,其中該纖維基材係選自由濕巾、織物、紡織品及紙組成之群。
{9}一種軟化纖維結構之方法,其係藉由用如{1}至{6}中任一項之乳劑組合物處理具有纖維結構之基材。
{10}一種纖維基材,其係經如請求項{1}至{6}中任一項之乳劑組合物處理。
{11}如{10}之纖維基材,該纖維基材為薄紙製品。
下文詳細解釋本發明之組分、其他可選組分、乳劑組合物本身及其製備。
[組分(A)]
組分(A)為二有機聚矽氧烷,包括胺基官能性聚矽氧烷、環氧官能性聚矽氧烷、磺酸酯官能性聚矽氧烷及聚氧伸烷基官能性聚矽氧烷。不同官能基在向聚矽氧烷結構本身提供增強之軟化性質方面發揮重要作用,且聚矽氧烷主鏈提供超光滑性。此外,舒適的鬆軟性由乳劑狀態之組分(A)與組分(D)之間的組合實現。
更確切而言,二有機聚矽氧烷係由以下平均結構式(1)表示:
其中R1 為未經取代、經氟取代、經烷氧基取代或經羥基取代之單價烴基。未經取代之單價烴基例如為甲基、乙基、丙基或類似烷基;苯基、甲苯基、二甲苯基或類似芳基;或芳烷基。經氟取代之單價烴基例如為3,3,3-三氟丙基、3,3,4,4,4-五氟丁基或類似的全氟烷基。在以上各者中,R1 較佳為未經取代之單價烴基,較佳烷基或芳基且尤其甲基或苯基。與矽原子鍵結之由R1 表示之基團中有一部分、尤其在分子末端之由R1 表示之基團中有一部分可經羥基或烷氧基(諸如甲氧基、乙氧基或丙氧基)置換。
R2 為除R1 以外之官能基且在向聚矽氧烷結構本身提供增強之軟化性質方面發揮重要作用,且聚矽氧烷主鏈提供超光滑性。該官能基例如為由下式(2)表示之聚氧伸烷基:-R3 -O-(C2 H4 O)a (C3 H6 O)b R4 [其中R3 為具有2至30個碳原子之伸烷基;R4 為選自氫原子、具有1至30個碳原子之烷基或具有下式-(OC)-R5 (其中R5 為具有1至30個碳原子之烷基)之有機基團之基團,1≦a+b≦30];甲氧基羰基丙基、乙氧基羰基丙基或類似烷氧基羰基烷基;乙醯氧基丙基、丙醯氧基丙基或類似烷基羰氧基烷基;3-胺基丙基、3-(胺基乙基)胺基丙基、乙二胺基-2-甲基丙基-或烷基胺基羰基烷基-、烷基羰基胺基烷基-、以OH封端之胺基乙基胺基異丁基甲基-[例如,-CH2 CH(CH3 )CH2 -N(CH2 CH(OH)CH2 OH)-CH2 -NH(CH2 CH(OH)CH2 OH)]或類似胺基官能基;環氧基;羧基;甘油基;聚甘油基;醣基;多醣基;巰基;甲醇基;磺酸酯基及醯胺基。詳言之,較佳二有機聚矽氧烷為具有胺基官能基、聚氧伸烷基、磺酸酯官能基或環氧官能基之甲基聚矽氧烷。其中最佳基團為由下式表示之胺基官能基:-(CH2 )d -(NHCH2 CH2 )e -NH-R4 或-Cd H2d -(NHCH(OH)CH(OH))e -NH-CH(OH)CH(OH)(d在1至10範圍內;e在0至10範圍內)。
在上式中,"m"及"n"較佳滿足以下條件:0≦m;0≦n且0≦m+n≦5000;但當n=0時,至少一個"A"為R2 。"m"較佳在5至2000範圍內且"n"較佳在0至100範圍內。
關於組分(A)之黏度不存在特定限制;然而,自製備具有改良之時間穩定性之乳劑的角度來看,推薦25℃下組分(A)之黏度較佳在25℃下5至1,000,000 mPas範圍內。
視情況可使(A)二有機聚矽氧烷與其他二甲基聚矽氧烷組合。該二甲基聚矽氧烷可例如為直鏈二甲基聚矽氧烷、支鏈甲基聚矽氧烷、揮發性環狀二甲基聚矽氧烷;分子兩端經三甲基矽烷氧基封端之二甲基聚矽氧烷、分子兩端經三甲基矽烷氧基封端之甲基苯基聚矽氧烷、分子兩端經矽烷醇(OH)基封端之二甲基聚矽氧烷,其在25℃下具有0.65至10,000 mm2 /s範圍內之黏度。該等二甲基聚矽氧烷為已知軟化劑且可包括在以下組分(B)中。
[組分(B)]
組分(B)為軟化劑。如本文中所使用,術語"軟化劑"係指改良持有特定紙製品並用其在皮膚上摩擦之消費者所感知之觸感(人類皮膚之感覺)的任何化學成分。雖然柔軟性在某種程度上為毛巾製品所需,但柔軟性對面紙及衛生紙製品而言亦為尤其重要之性質。該觸覺可感知柔軟性之特徵可在於(但不限於)摩擦、可撓性及光滑性以及主觀描述(subjective descriptor),諸如如潤滑、絲絨、絲或法蘭絨之感覺。合適物質包括彼等賦予薄紙潤滑感之物質。
該組分例如為上述二甲基聚矽氧烷、基礎蠟(諸如石蠟及蜂蠟)及油類(諸如礦物油),以及凡士林及更複雜之潤滑劑及四級銨化合物、碳氟化合物、經取代C10-C22烷烴、經取代C10-C22烯烴,尤其脂肪醇與脂肪酸之酯衍生物(諸如脂肪酸醯胺、脂肪酸縮合物及脂肪醇縮合物)、糖衍生物(諸如醚類及酯類)及其混合物。
在本發明中,較佳軟化劑為四級銨化合物;單、二或三酯四級銨化合物;二(酯化四級銨)化合物或其混合物。四級銨化合物可具有(C10-C22)長烷基鏈。該四級銨化合物可為咪唑啉鎓(imidazolinium)化合物,諸如咪唑啉鎓鹽或其混合物。
合適四級銨化合物之實例可選自具有以下通式之化合物:
(R1 )4-b -N+ -(R2 )b X- 其中R1 為C1至C6烷基,R2 為C10至C22烷基,b為1至3之整數。其他類似化合物可包括簡單四級銨鹽之單酯、二酯、單醯胺及二醯胺衍生物。X可為任何四級銨相容性陰離子,例如在本發明中亦可使用乙酸根、氯離子、溴離子、甲基硫酸根、甲酸根、硫酸根、硝酸根及其類似離子。
其他四級銨化合物包括熟知之二烷基二甲基銨鹽(例如,氯化二動物脂二甲基銨、甲基硫酸二動物脂二甲基銨、氯化二(氫化動物脂)二甲基銨等)及三烷基甲基銨鹽(例如,氯化三動物脂甲基銨、甲基硫酸三動物脂甲基銨、氯化三(氫化動物脂)甲基銨等)。
該等四級銨化合物之實例包括氯化烷基三甲基銨、氯化硬脂醯基三甲基銨、氯化月桂基三甲基銨、氯化十六烷基三甲基銨、氯化牛脂烷基三甲基銨、氯化二十二烷基三甲基銨、氫氧化辛基三甲基銨、氫氧化十二烷基三甲基銨、溴化硬脂醯基三甲基銨、溴化二十二烷基三甲基銨、氯化二硬脂醯基二甲基銨、氯化二椰油醯基二甲基銨、氯化二辛基二甲基銨、氯化二(POE)油基甲基銨(2EO)、氯化苯甲烴銨(benzalkonium chloride)、氯化烷基苯甲烴銨、氯化烷基二甲基苯甲烴銨、苄索氯銨(benzethonium chloride)、氯化硬脂醯基二甲基苯甲基銨、羊毛脂衍生四級銨鹽、硬脂酸二乙基胺基乙基醯胺、硬脂酸二甲基胺基丙基醯胺、二十二烷酸醯胺、氯化丙基二甲基羥基丙基銨、西吡氯銨(cetylpyridinium chloride)、氯化松油烷基苯甲基羥乙基咪唑啉鎓或苯甲基銨鹽。
[組分(C)]
組分(C)為水。水不應含有對人類有害之組分且應為乾淨的。水可例如為自來水、純水及礦質水。
[組分(D)]
組分(D)水溶性一元醇或多元醇為以在室溫下與水之極佳相容性為特徵的液體。該組分向纖維基材提供保濕/滋潤感且藉由在乳劑狀態中與(A)二有機聚矽氧烷組合來提供舒適鬆軟性。
該組分(D)可為一種醇或水溶性一元醇或多元醇之混合物。較佳水溶性醇為具有2至8個碳原子之一元醇或多元醇。此外,較佳組分(D)為低過敏性醇或其混合物,當其停留在薄紙製品表面時對人類皮膚不引起刺激或引起極小刺激。
該組分(D)之特定實例包括乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇或類似一元低級醇;1,3-丁二醇、乙二醇、丙二醇或類似二元醇;聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇或類似聚烷二醇;甘油、二甘油、三羥甲基丙烷、異戊四醇、山梨糖醇、由式HO-CH2 (CH(OH)4 -COOH表示之葡萄糖酸或類似多元醇。
作為用於薄紙處理之軟化乳劑,最佳組分(D)為甘油或其混合物,且該乳劑組合物中之較佳甘油含量為30至90重量份。
[乳劑之連續相]
本發明乳劑組合物之特徵在於該乳劑組合物之連續相為由(C)水及(D)水溶性一元醇或多元醇以1:0.5至1:10之比率組成之水溶液,且該組分(C)及該組分(D)之總含量在該乳劑組合物之30.0至98.0重量份範圍內。
雖然本發明乳劑組合物與水包油乳劑具有類似乳化狀態,但包含(A)二有機聚矽氧烷之乳劑粒子乳化於以(D)水溶性一元醇或多元醇為主之水溶液中。
視(B)軟化劑於水溶液中之溶解性而定,其可分散於水溶液中(具有親水性之連續相)、分散於乳劑粒子中(具有疏水性之油性粒子相)或作為界面活性劑分散於其乳劑界面中。總之,本發明之乳化狀態極穩定以致該乳劑組合物在儲存過程中保持良好的時間穩定性及均質外觀長達數月。
(A)二有機聚矽氧烷、(B)軟化劑及(D)水溶性一元醇或多元醇各自之軟化作用在該特定乳化狀態中進一步得到改良,且在經其處理之纖維基材中獲得對人類皮膚之柔軟感以及極佳光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆軟性。另外,高含量之加速(C)水蒸發之(D)水溶性一元醇或多元醇使得薄紙處理製程無需乾燥製程。出於此原因,纖維基材之特定吸水性在經該乳劑組合物處理後得以維持。
作為軟化乳劑組合物,該乳劑組合物之最佳連續相具有以乳劑組合物之總重量份計30至90重量份之甘油含量。隨後,可使甘油與其他低過敏性醇或其混合物組合。
作為軟化乳劑組合物,該乳劑之連續相中(C)水與(D)水溶性一元醇或多元醇的較佳比率為1:0.75至1:8,更佳比率為1:1至1:5。
另外,若軟化組合物含有大量組分(D)水溶性醇(尤其乙醇、甘油或類似低級醇),則該組合物將因該等醇而高度易燃。
然而,在該軟化乳劑組合物中,含有(C)水之水溶液在製造、儲存及運輸期間降低可燃性且提供較高安全性。該種低可燃性使得本發明乳劑組合物尤其對處理薄紙製品而言為易於使用且安全之軟化組合物。
此外,可預先將諸如水溶性離子型界面活性劑、水性香料、水性顏料或潤膚劑(如水生植物提取物)之水溶性組分分散於(C)水中,隨後與用於製備本發明乳劑組合物之組合物混合。
另一方面,由於(C)水與(D)水溶性醇之水溶液具有比水本身低得多的冰點,因此該乳劑組合物在寒冷地區之冬季很難冷凍且提供良好的冷凍/解凍穩定性。
[乳劑粒子]
該乳劑組合物之乳劑粒子包含該(A)二有機聚矽氧烷及與(A)二有機聚矽氧烷相容之其他疏水性組分。當部分或所有該(B)軟化劑為疏水性軟化劑時,該(B)軟化劑可包含在乳劑粒子中或作為界面活性劑包含在乳劑界面上。
雖然關於乳劑粒度不存在特定限制,但較佳當製備本發明乳劑組合物作為用於纖維基材之軟化乳劑組合物時,其應具有當由雷射繞射/分散法或庫侖特計數器法(Coulter Counter Method)量測時不超過10.0 μm之平均乳劑粒子。為保持時間穩定性長達數月而無相分離,平均粒度應在50奈米與10.0微米(亦即,10,000奈米)之間的範圍內。
此外,當製備本發明乳劑組合物作為用於薄紙製品之軟化乳劑組合物時,較佳平均乳劑粒子當由雷射繞射/分散法或庫侖特計數器法量測時小於0.5 μm(500奈米)且尤其小於0.3 μm(300奈米)。
最佳乳劑組合物為粒度為50至300奈米、尤其約150奈米之微乳劑。該較佳微乳劑組合物具有混濁的半透明或透明外觀,且在儲存過程中保持其均質乳化狀態長達數月。
[乳化程序]
使用標準乳劑機械剪切設備或操作進行乳化程序。舉例而言,可使用任何合適的剪切源進行該混合及乳化,該剪切源諸如高速攪拌器、均質機、聲譜顯示儀、微流化床裝置、吐萊羅換罐式混合機(Turello change can mixer)、羅斯混合機(Ross mixer)、艾盤巴奇膠體磨(Eppenbach colloid mill)、連續式分散機(homomic line mil)、動態混合機、旋轉圓盤式混合機、雙螺桿擠壓機及類似裝置。製造階段可採用任何指定之機械剪切裝置,且可採用不同乳化程序之兩個或兩個以上步驟以製備具有所需粒度之乳劑組合物。適當時,亦可採用人工混合。
關於乳化程序之製造步驟不存在特定限制,例如,可根據以下步驟製備包含以上組分(A)、組分(B)、組分(C)及組分(D)之本發明乳劑組合物。
(1)將預定量之(A)二有機聚矽氧烷、預定量之(B)軟化劑及視情況預定量之(G)其他界面活性劑置放於高速攪拌混合機中且藉由攪拌混合預定時間。
(2)將預定量之(C)水、視情況(E)保濕劑、(F)防腐劑、(H)pH值調節劑置放於高速攪拌混合機中且藉由攪拌一起混合預定時間。在該步驟中,可在各階段中逐步添加預定量之(C)水且藉由攪拌與其混合。
(3)將預定量之(D)水溶性一元醇或多元醇置放於高速攪拌混合機中且藉由攪拌一起混合預定時間直至所有組分分散且乳化成均質狀態。
此處所使用之高速攪拌混合機例如為均質混合機、槳式混合機、漢壽爾混合機(Henschel mixer)、均質分散機、膠體磨、用於真空混合之攪拌混合機、雙螺桿擠壓機等。然而,關於混合機之類型不存在特定限制,只要其具有優越的乳化能力且產生穩定乳劑即可。
在任何步驟(2)或(3)中,可用某種水混合物或由組分(C)及組分(D)組成之水溶液替換(C)水。實務上,可對特定設備或製造方法作出回應而採用組分之該種預混合。
[組分(G):界面活性劑]
在本發明中,部分組分(B)亦充當界面活性劑之一部分以將組分(A)及與其相容之其他疏水性組分乳化於組分(C)及組分(D)之水溶液中。亦即,某部分組分(B)具有軟化劑與界面活性劑之間的重疊功能。
然而,當組分(B)具有不良乳化能力及/或存在改良乳劑時間穩定性之意向時,本發明乳劑組合物可進一步含有(G)界面活性劑。(G)界面活性劑之較佳量為該(A)二有機聚矽氧烷之0.5至20.0重量份。當(G)界面活性劑包含非離子界面活性劑時,(G)界面活性劑之更佳量為該(A)二有機聚矽氧烷之1.0至10.0重量份。
關於一或多種類型之上述(G)界面活性劑不存在特定限制。該界面活性劑之實例包括離子界面活性劑、非離子界面活性劑或兩者之組合。自改良乳劑組合物時間穩定性之角度來看,較佳使用一或多種類型之(G1)非離子界面活性劑。
當製備乳劑組合物時,通常,首先可向組分(A)及與其相容之其他疏水性組分之預形成混合物中添加低親水親油平衡(HLB)非離子界面活性劑。隨後製備含有高HLB界面活性劑之水溶液,向其中混入上述混合物。混合所組合之組分以形成粗乳劑,隨後使粗乳劑乳化以完成乳劑組合物。
更詳言之,一或多種類型之非離子界面活性劑(G1)之實例例如為聚氧伸烷基醚、聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸烷基脂肪酸酯、聚氧伸烷基脂肪酸二酯、聚氧伸烷基樹脂酸酯、聚氧伸烷基(氫化)蓖麻油、聚氧伸烷基烷基酚、聚氧伸烷基烷基苯基醚、聚氧伸烷基苯基苯基醚、聚氧伸烷基烷基酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧伸烷基脫水山梨糖醇烷基酯、聚氧伸烷基脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧伸烷基山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯、聚甘油烷基醚、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸烷醇醯胺、烷基糖苷、聚氧伸烷基脂肪酸雙苯基醚、聚丙二醇、全氟聚醚型界面活性劑、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物及烷基聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物醚。
一或多種類型之離子界面活性劑(G2)之實例包括陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑或兩性界面活性劑。陰離子界面活性劑之實例包括飽和或不飽和脂肪酸鹽(例如,月桂酸鈉、硬脂酸鈉、油酸鈉及亞油酸鈉等);長鏈烷基硫酸鹽;烷基苯磺酸(例如,己基苯磺酸、辛基苯磺酸及十二烷基苯磺酸等)及其鹽;聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽;聚氧伸烷基烯基醚硫酸鹽;聚氧化乙烯烷基硫酸酯鹽;磺酸基丁二酸烷基酯鹽;聚氧伸烷基磺酸基丁二酸鹽;聚氧伸烷基磺酸基丁二酸酯鹽;聚氧伸烷基改質二甲基聚矽氧烷之磺酸基丁二酸酯之鹼金屬鹽;聚氧伸烷基烷基苯基醚硫酸鹽;長鏈烷烴磺酸鹽;長鏈烷基磺酸鹽;聚氧化乙烯烷基苯基乙基硫酸鹽;聚氧伸烷基烷基醚乙酸鹽;長鏈烷基磷酸鹽;聚氧伸烷基烷基醚磷酸鹽;醯基麩胺酸鹽;醯基磺酸鹽;長鏈烷基磺酸鹽;烷基烯丙基磺酸鹽;長鏈α-烯烴磺酸鹽;烷基萘磺酸鹽;長鏈烷烴磺酸鹽;長鏈烷基或烯基磺酸鹽;長鏈烷基醯胺磺酸鹽;長鏈烷基或烯基磷酸鹽;烷基醯胺磷酸鹽;烷醯基烷基牛磺酸鹽;N-醯基胺基酸鹽;磺酸基丁二酸鹽;烷基烷基醚羧酸鹽;醯胺醚羧酸鹽;α-磺酸基脂肪酸酯鹽;丙胺酸衍生物;甘胺酸衍生物或精胺酸衍生物。上述各物之實例包括鈉鹽、鉀鹽或類似鹼金屬鹽;三乙醇胺鹽或類似烷醇胺鹽以及銨鹽,但鈉鹽較佳。
兩性界面活性劑(G3)之實例包括磷脂,諸如卵磷脂、磷脂醯乙醇胺、磷脂酸、磷脂醯肌醇、磷脂醯絲胺酸、磷脂醯膽鹼、磷脂醯甘油、鞘磷脂、心磷脂或上述化合物之氫化物。氫化大豆卵磷脂、蛋黃卵磷脂、油菜卵磷脂或類似氫化天然卵磷脂最佳。
[(E)保濕添加劑]
為改良經本發明乳劑組合物處理之纖維基材之光滑性及保濕/滋潤感,本發明乳劑組合物較佳包含一或多種類型之(E)保濕添加劑。在特定情況下,該等組分可稱為"潤膚劑"。
保濕添加劑具有自大氣中吸引水蒸汽(水份)且將其帶至經處理基材表面之能力,此產生光滑性及保濕/滋潤感且緩解乾燥。
該組分(E)之實例包括脲、乳酸鈉、多醣、異構醣、山梨糖醇、脲、吡咯啶酮羧酸鈉(sodium PCA)、植物提取物及其他類似生物活性劑。較佳組分(E)為乳酸鈉、天然植物提取物、海草提取物及草藥。其中,蘆薈提取物及乳酸鈉尤其較佳。
其他植物提取物及其他生物活性劑之實例如下:明日葉(Angelica keiskei)提取物、鱷梨(avocado)提取物、粗齒八仙(Hydrangea serrata)提取物、蜀葵屬植物(Althea)提取物、山金車屬植物(Arnica)提取物、蘆薈(aloe)提取物、杏(apricot)提取物、杏仁(apricot kernel)提取物、銀杏(Gingko biloba)提取物、茴香(Fennel)果提取物、薑黃(Turmeric)根提取物、烏龍茶(Oolong tea)提取物、薔薇(Rosa multiflora)提取物、紫錐菊(Echinacea angustifolia)葉提取物、黃芩(Scutellaria baicalensis)根提取物、黃檗(Phellodendron amurense)提取物、黃連(Coptis rhizome)提取物、大麥(Hordeum vulgare)籽提取物、貫葉連翹(Hypericum perforatum)提取物、野芝麻(Lamium album)提取物、豆瓣菜(Nasturtium officinale)提取物、橙提取物、乾海產物水溶液(dried sea water solution)、海草提取物、水解彈性蛋白、水解小麥粉末、水解絲、甘菊(Chamomile)提取物、胡蘿蔔提取物、茵陳蒿(Artemisia capillaris)花提取物、甘草(Licorice)提取物、玫瑰茄(Karkade)提取物、火棘(Pyracantha fortuneana)提取物、獼猴桃(kiwi)提取物、金雞納樹(Cinchona)提取物、黃瓜提取物、鳥苷、梔子(Gardenia florida)提取物、粽葉(Sasa veitchii)提取物、苦參(Sophora angustifolia)提取物、胡桃提取物、葡萄柚提取物、鐵線蓮(Clematis vitalba)葉提取物、小球藻(chlorella)提取物、桑樹(Morus alba)根提取物、黃龍膽(Gentiana lutea)提取物、紅茶提取物、酵母提取物、牛蒡提取物、醱酵米糠提取物、米胚芽油、康福利草(Comfrey)提取物、膠原、越桔(Vaccinum vitis idaea)提取物、細辛(Asiasarum)根提取物、柴胡(Bupleurum falcatum)提取物、臍帶提取物、鼠尾草(Salvia)提取物、肥皂草(Soapwort)提取物、竹筍(Sasa bamboo grass)提取物、野山楂(Crataegus cuneata)果提取物、秦椒(Zanthoxylum piperitum)提取物、香菇(Shiitake)提取物、地黃(Rehmannia)根提取物、紫草(Lithospermum erythrorhizone)根提取物、紫蘇(Perilla ocymoide)提取物、心葉椴(Tilia cordata)花提取物、榆繡線菊(Spiraea ulmaria)提取物、芍藥(Paeonia albiflora)提取物、菖蒲(Acorus calamus)根提取物、白樺(Betula alba)提取物、問荊(Equisetum arvense)提取物、常春藤(Hedera helix)提取物、英國山楂(Crataegus oxyacantha)提取物、歐洲接骨木(Sambucus nigra)提取物、蓍草(Achillea millefolium)提取物、歐薄荷(Mentha piperita)葉提取物、鼠尾草(Sage)提取物、錦葵(Malva sylvestris)提取物、東川芎(Cnidium officinale)根提取物、日本獐牙菜(Swertia japonica)提取物、大豆(Soybean)提取物、酸棗(Zizyphus jujuba)果提取物、百里香(thyme)提取物、茶提取物、丁香(Eugenia caryophyllus)花提取物、白茅(Imperata cylindrica)提取物、溫州蜜柑(Citrus unshiu Marc)提取物、當歸(Angelica)根提取物、金盞菊(Calendula officinalis)提取物、桃(Prunus persica)核提取物、酸橙(Citrus aurantium)皮提取物、魚腥草(Houttuynia cordata)提取物、蕃茄提取物、納豆提取物、胡蘿蔔提取物、大蒜提取物、玫瑰(Rosa canina)果提取物、木槿(Hibiscus)提取物、沿階草屬植物(Ophiopogon)提取物、荷花(Nelumbo nucifera)提取物、香芹提取物、蜂蜜、金縷梅(Witch hazel)提取物、牆草(Parietaria officinalis)提取物、毛果香茶菜(Isodon trichocarpus)提取物、沒藥醇(bisabolol)、枇杷(Eriobotrya japonica)提取物、款冬(Coltsfoot)花提取物、蜂鬥菜(Petasites japonicus)提取物、茯苓(Poria cocos)提取物、假葉樹(Butcher's broom)提取物、葡萄提取物、蜂膠、絲瓜(Luffa cylindrica)果實提取物、紅花(Safflower)花提取物、胡椒薄荷(peppermint)提取物、南京椴(Tillia miquellana)提取物、牡丹(Paeonia suffruticosa)根提取物、乾蛇麻(hops)提取物、長白松(Pinus sylvestris)松果提取物、七葉樹(horse chestnut)提取物、日本臭菘(Japanese skunk-cabbage)提取物、無患子(Sapindus mukurossi)皮提取物、蜜蜂花(Melissa)提取物、桃提取物、矢車菊(Centaurea cyanus)花提取物、桉樹(Eucalyptus)提取物、虎耳草(Saxifraga sarementosa)提取物、香橙(Citrus junos)提取物、薏苡仁(Coix seed)提取物、艾草(Artemisia princeps)提取物、薰衣草(lavender)提取物、蘋果提取物、萵苣提取物、檸檬提取物、紫雲英(Astragalus sinicus)提取物、玫瑰提取物、迷迭香(rosemary)提取物、羅馬洋甘菊(Roman chamomile)提取物及蜂王漿提取物。
[(F)防腐劑]
組分(F)為防腐劑,其通常添加至乳劑組合物中且可添加至本發明乳劑中,其例如為(F1)消毒劑之群,包括對羥基苯甲酸烷基酯、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀、苯氧乙醇;及(F2)抗菌劑之群,包括苯甲酸、水楊酸、石炭酸、山梨酸、對羥基苯甲酸烷基酯、對氯甲基甲酚(p-chlormethacresol)、六氯芬(hexachlorophene)、氯化苯甲烴銨、氯化氯己定(chlorhexidine chloride)、三氯碳醯苯胺(trichlorocarbanilide)、三氯生(trichlosan)、光敏成分、苯氧乙醇、甲基異噻唑啉酮等。
該等化合物應以足以阻止乳劑組合物腐爛之量使用。
[可選組分]
乳劑組合物可進一步含有(H)pH值調節劑、(J)芳香劑、(K)抗氧化劑、(L)水溶性聚合物或其他如下所述之(M)生物學活性組分,或不對其性質有害之極限內之該等試劑的至少一種類型。
(H)pH值調節劑,其通常添加至乳劑中且可添加至本發明乳劑組合物中,其例如為乳酸、檸檬酸、乙醇酸、丁二酸、酒石酸、dl-蘋果酸、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫銨等。
(J)芳香劑,其通常添加至日常使用纖維基材中且可添加至本發明乳劑組合物中,其係用於賦予經處理之基材某種芳香、香味或用於掩蔽令人不悅的氣味。關於芳香劑類型並無特定限制,其限制條件在於其為通常添加至薄紙製品中之習知芳香劑,且該組分之實例包括多種以上展示作為生物學活性組分之提取物;多種植物之花、籽、葉及根提取物;自海草提取之芳香劑;自動物多個部位或分泌腺提取之芳香劑(例如,麝香及鯨油);或人工合成芳香劑(例如,薄荷腦、麝香、乙酸乙酯或香草精)。
(K)抗氧化劑,其通常添加至乳劑中且可添加至本發明乳劑組合物中,例如為生育酚、丁基化羥基大茴香醚、二丁基羥基甲苯、植酸、類胡蘿蔔素、類黃酮、丹寧酸(tannin)、木脂素(lignan)或皂角苷。該試劑應以足以保護乳劑中之組分免於氧化之量添加。
(L)水溶性高分子聚合物及水可膨脹性礦物黏土,其用於增加黏度,改良時間穩定性及增強經其處理之纖維基材之使用感覺。較佳將水溶性聚合物及水可膨脹性礦物黏土溶解或分散於水中以製備均一水溶液或分散液,隨後將所製備之溶液或分散液與其他組分混合。水溶性聚合物可為兩性型、陽離子型、陰離子型或非離子型。可一起使用水溶性聚合物及水可膨脹性礦物黏土,或可組合使用兩種或兩種以上水溶性聚合物。
(M)其他生物學活性組分之實例如下:脫氧核糖核酸、黏多醣、玻尿酸鈉、軟骨素硫酸鈉、膠原、彈性蛋白、甲殼素、殼聚糖、水解蛋殼膜及其他生物聚合物等;甘胺酸、纈胺酸、白胺酸、異白胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、苯丙胺酸、精胺酸、離胺酸、天冬胺酸、麩胺酸、胱胺酸、半胱胺酸、甲硫胺酸、色胺酸及其他胺基酸;雌二醇、乙烯基雌二醇及其他激素;鞘脂、神經醯胺、膽固醇、膽固醇衍生物、磷脂及其他油性成分;e-胺基己酸、甘草酸(glycyrrhizinic acid)、溶菌酶氯化物、瓜甘菊薁(guaiazulene)、氫化可的松(hydrocortisone)、尿囊素、胺甲環酸(tranexamic acid)、甘菊薁(azulene)及其他消炎劑;維生素A、B2、B6、C、D及E、泛酸鈣、生物素、菸鹼酸醯胺、維生素C酯及其他維生素。
[各組分之較佳份數]
乳劑組合物較佳包含0.01至25.0以下重量份該(A)二有機聚矽氧烷;0.01至20.0以下重量份該(B)軟化劑;8.0至60.0重量份該(C)水;及20.0至90.0重量份該(D)水溶性一元醇或多元醇。此外,該乳劑組合物之連續相為由該(C)水及該(D)水溶性一元醇或多元醇以1:0.5至1:10之比率組成之水溶液,且該組分(C)及該組分(D)之總含量在該乳劑組合物之30.0至98.0重量份範圍內。
作為軟化乳劑組合物,該乳劑組合物之最佳連續相具有以乳劑組合物之總重量份計30至90重量份之甘油含量。隨後,可使甘油與其他低過敏性醇或其混合物組合。
較佳地,上述組分(A)之含量範圍為4-10重量份,上述組分(B)之含量範圍為0.5-10重量份,上述組分(C)之含量範圍為10-40重量份,上述組分(D)之含量範圍為35-85重量份,上述組分(E)之含量範圍為9-20重量份,上述組分(F)之含量範圍為0.05-0.10重量份,上述組分(G)之含量範圍為0.2-2.5重量份,且上述組分(H)之含量範圍為0.01-0.3重量份。
[纖維基材]
本發明乳劑組合物可用作用於纖維基材之軟化乳劑組合物且可塗覆於其纖維結構。經其處理之本發明纖維基材在日常使用中提供柔軟感及舒適感。
如本文中所使用,"纖維結構"意謂包含一或多個纖維之結構,且如本文中所使用,"纖維"意謂表觀長度大大超過其表觀寬度(亦即,長度直徑比至少約10)之伸長顆粒。
如本文中所使用,"纖維基材"意謂具有纖維結構之基材,且例如為代表性纖維基材之群,包括濕巾、織物、紡織品及紙。詳言之,較佳基材為薄紙製品用紙,且較佳纖維為造紙纖維。
本發明涵蓋使用多種纖維,諸如天然纖維或合成纖維或任何其他合適纖維及其任何組合。適用於本發明中之天然纖維包括動物纖維、礦物纖維、植物纖維及其混合物。動物纖維可(例如)選自由羊毛、絲及其混合物組成之群。合成纖維可(例如)包含纖維素(通常稱為"嫘縈(rayon)");纖維素衍生物,諸如酯、醚或含氮衍生物;聚烯烴(包括聚乙烯及聚丙烯);聚酯(包括聚對苯二甲酸乙二酯);聚醯胺(通常稱為"耐綸");丙烯酸系物;非纖維素聚合碳水化合物(諸如澱粉、甲殼素及甲殼素衍生物,諸如殼聚糖);及其混合物。
植物纖維可(例如)源自選自由以下各物組成之群之植物:木材、棉花、棉絨、亞麻、瓊麻、馬尼拉麻、大麻、龍舌蘭屬植物(hesperaloe)、黃麻、竹子、蔗渣、葛、玉米、高粱、葫蘆、龍舌蘭、絲瓜及其混合物。
通常稱為木漿之木質纖維包括化學紙漿,諸如牛皮(硫酸鹽)紙漿及亞硫酸鹽紙漿以及機械紙漿及半化學紙漿,包括(例如)磨木漿、熱機械紙漿、化學機械紙漿(chemi-mechanicalpulp,CMP)、化學-熱機械紙漿(chemi-thermomechanical pulp,CTMP)、中性半化學亞硫酸鹽紙漿(neutral semi-chemical sulfite pulp,NSCS)。
木漿纖維可為短纖維(典型為硬木纖維)或長纖維(典型為軟木纖維)。短纖維之非限制性實例包括源自選自由以下各物組成之群之纖維源的纖維:相思樹(Acacia)、桉樹(Eucalyptus)、楓樹(Maple)、橡樹(Oak)、白楊木(Aspen)、樺樹(Birch)、寬葉白楊(Cottonwood)、赤楊木(Alder)、白蠟樹(Ash)、櫻桃(Cherry)、榆樹(Elm)、山核桃樹(Hickory)、白楊(Poplar)、橡膠樹(Gum)、胡桃(Walnut)、刺槐(Locust)、美國梧桐(Sycamore)、山毛櫸(Beech)、梓樹(Catalpa)、檫樹(Sassafras)、石梓(Gmelina)、合歡樹(Albizia)、黃樑木(Anthocephalus)及木蘭(Magnolia)。
此外,本發明為源自再循環紙之纖維,其可含有任何或所有上述種類以及其他用於幫助原始造紙之非纖維材料,諸如填充劑及黏著劑。
關於薄紙製品,纖維基材之製造方法可包括已知濕式布展造紙法及空氣布展造紙法。該等方法通常包括以下步驟:製備濕或乾纖維組合物,該纖維組合物在濕式布展法中通常稱為纖維漿;隨後將複數個纖維沈積於成形線或成形帶上以便形成胚胎纖維結構(亦即,胚胎纖維網);乾燥纖維及/或將其黏合在一起以便形成纖維結構;及/或進一步加工纖維結構以便形成成品纖維結構。
該等薄紙之較佳實例習知地包括壓製及/或氈壓薄紙;圖案沈積薄紙;高鬆散未壓實薄紙;起皺薄紙及未起皺薄紙。該等薄紙可具有均質及/或單層或多層構造;且由其製備之薄紙製品可具有單層或多層構造。
[軟化方法及製造程序]
在製造程序中可使用將本發明乳劑組合物塗覆於纖維基材之任何已知方法。舉例而言,該塗覆方法包括噴塗、槽縫擠出及凹板印刷。其他方法包括使乳劑組合物沈積於成形線或織物或帶上,隨後用胚胎纖維網及/或乾纖維結構及/或薄紙製品接觸該成形線或織物或帶。此外,在纖維結構之形成製程中,可將本發明乳劑組合物添加至給造紙機器提供原料之漿料桶中。
將本發明乳劑組合物塗覆於纖維結構之合適方法之較佳實例包括在纖維結構繞成卷紙之前噴塗於纖維結構上、擠出於纖維結構上及印刷於纖維結構及/或薄紙製品上。可將本發明乳劑組合物塗覆於胚胎纖維網及/或乾纖維結構及/或薄紙製品上。
可當本發明乳劑組合物在造紙機器上製備時或製備之後將其塗覆於胚胎纖維網及/或纖維結構及/或薄紙製品。亦即,可當乳劑濕(亦即,最後乾燥之前)或乾(亦即,最後乾燥之後)時塗覆乳劑。
本發明乳劑組合物較佳可在已形成胚胎纖維網之後塗覆。在典型方法中,形成胚胎纖維網,隨後在塗覆陽離子聚矽氧聚合物之前脫水以降低因游離水排出所致之(A)二有機聚矽氧烷或其混合物之損失。
本文中所述之用於本發明乳劑組合物之塗覆法可用於乾或濕胚胎纖維網及/或纖維結構及/或薄紙製品。其中,一種最簡單的塗覆法例如為將乾薄紙製品浸漬於本發明乳劑組合物中達幾分鐘。
[工業實用性]
本發明乳劑組合物適用於製造纖維製品,從而向經其處理之製品提供柔軟感及舒適感。本發明乳劑組合物尤其適用於製造對人類皮膚具有極佳柔軟性、光滑性、保濕/滋潤感、舒適鬆軟性且具有吸水性之薄紙製品、衛生纖維製品(亦即,衛生濕巾及衛生紙)、清潔濕巾、醫學及/或化妝紙巾、化妝棉、女性衛生用品、紙尿褲、拋棄式尿片、內衣、細亞麻衣、餐巾紙。
本發明纖維基材亦可用作衣物、織物物品、封裝材料、醫學材料、廚房材料、嬰兒相關產品、老人護理產品、寵物副產品、傢具、建築及/或內部材料、文具用品及化妝產品之其他材料。當本發明纖維基材用於上述領域中時,人及/或動物對該等產品感到柔軟且舒適之觸感,且在日常使用中發現極佳功能性質。
實例
將參考實用實例及比較實例更詳細地進一步描述本發明,但應瞭解該等實例不應解釋為限制本發明之範疇。
[乳劑粒子之平均粒度]
乳劑粒子之平均粒度藉助於用於由雷射繞射法量測亞微米級粒子之亞微米粒子分析器(Malvern Instruments Co.Ltd.之產品;Mastersizer 2000)量測。
[有機聚矽氧烷之黏度]
有機聚矽氧烷之黏度藉助於Brookfield Engineering Laboratories之旋轉式黏度計(商標:Brookfield DV-III ultra型)量測;量測溫度:25℃。
[乳劑組合物之外觀]
乳劑組合物之外觀由目測評估。使用以下標準。
◎完全透明
○具有一定濁度的透明(亦即,半透明或稍許混濁)
△有點不均勻且有點乳白色混濁
[時間穩定性]
在室溫及40℃下將乳劑組合物在恆溫器中保持在靜止狀態,隨後在製備後及在恆溫器中儲存一個月後立即觀察乳劑外觀。評估標準展示如下。
◎未觀察到油相分離超過1年
○觀察到油相輕度分離
△明顯觀察到油相分離
[經乳劑處理之薄紙之手感小組測試]
重繞製程期間或切割摺疊製程(cut-fold process)之前,藉由塗佈機或噴塗機用薄紙軟化劑乳劑塗佈或噴塗空白薄紙。
手感小組由10位為製品感官評估專家且經良好培訓之雇員(不限於女性)組成。
小組測試法為對所呈現樣品之強度等級(柔軟性、滋潤感及鬆軟性等)同時進行分級之分級測試。小組成員感覺感官差異且將其在各組中分級,各組中分入4個或3個樣品。較高評分意謂較佳效能。當經處理薄紙達到最佳效能時,老化2週後有必要進行小組測試。
[小組測試方法]
在給小組成員(10位)之問卷中呈現3個樣品。要求小組成員將其按柔軟性、滋潤感及鬆軟性之效能分級,其中'極佳"為(標記4),"良好"為(標記3),"一般"為(標記2)及"差"為(標記1)。隨後,吾人將所有評估之平均等級記錄為表1.1至1.3中之"手感"結果。
吾人之研究實例及比較實例之一系列"手感"結果展示於下表1.1至1.3中。該等結果展示,與彼等經比較實例之乳劑處理之纖維基材相比,吾人之研究實例之乳劑向經其處理之纖維基材提供柔軟感以及極佳光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆軟性。
作為參考,於下表中展示三組關於薄紙之柔軟性、滋潤感及鬆軟性之效能的原始小組測試結果。在該表中,薄紙(1)為經吾人本發明乳劑(與吾人之研究實例7等價)處理之薄紙製品,薄紙(2)為商業薄紙製品(作為目標參考),薄紙(3)為未經任何乳劑處理之原始薄紙基材(作為空白)。
[吸水性]
經除含有以下二有機聚矽氧烷(A2)之調配物以外的所有調配物處理之紙之吸水性高度或毛細管上升通過GB(國標(Chinese standard),GB/T 20808-2006)。按照克列姆法(Klemm method),測試薄紙上之吸水性高度或毛細管上升在100秒內應穿過水面以上30 mm。
吾人具有其他吸水性測試法,即將一滴0.01 ml體積之水自移液管置放於經處理薄紙之表面且記錄自起始至水滴為薄紙所吸收之時間。無以下二有機聚矽氧烷(A2)之調配物之時間無顯著不同。
[(A)二有機聚矽氧烷]
二有機聚矽氧烷(A1):DiMe矽氧烷,以OH封端之胺基乙基胺基異丁基甲基(-CH2 CH(CH3 )CH2 -N(CH2 CH(OH)CH2 OH)-CH2 -NH(CH2 CH(OH)CH2 OH))二甲氧基矽烷,C13-15醇及縮水甘油,在25℃下具有3,000 mPas。
二有機聚矽氧烷(A2):以(乙二胺基-2-甲基丙基)甲氧基甲基矽烷基)氧基及以C13-15烷氧基封端之二甲基矽氧烷,在25℃下具有2,000 mPas。
二有機聚矽氧烷(A3):以3-胺基丙基乙氧基甲基矽烷氧基封端之二甲基/甲基(3-胺基丙基)矽氧烷,在25℃下具有1,500 mPas。
二有機聚矽氧烷(A4):以三甲基矽烷氧基封端之二甲基/甲基(丙基(聚(EO)(PO))羥基)矽氧烷,在25℃下具有2,000 mPas。
[(B)軟化劑]
軟化劑SA200(B1):脂肪酸/與動物脂醯胺基胺形成之咪唑啶化合物(四級咪唑啉化合物)軟化劑N100(B2):聚醯胺樹脂與聚(氧化乙烯)單硬脂酸酯(C12 H25 (OCH2 CH2 )23 OH)之混合物,20重量份水溶液。
[(E)保濕劑]
蘆薈提取物(E1):來自蘆薈植物之水性提取物。
乳酸鈉(E2):乳酸鈉水溶液(60重量份)。
[(F)防腐劑]
KathonLX(F):5-氯-2-甲基-3(2H)-異噻唑酮之1.5%水溶液(甲基異噻唑酮型防腐劑)
[(G)界面活性劑]
非離子界面活性劑(G1):C12 H25 (OCH2 CH2 )23 OH
非離子界面活性劑(G2):C12 H25 (OCH2 CH2 )4 OH
非離子界面活性劑(G3):C12 H25 (OCH2 CH2 )3 OH
非離子界面活性劑(G4):α-(C12-C14第二烷基)ω-羥基聚(EO)
[(H)pH值調節劑]
實例中使用乙酸(H1)、檸檬酸(H2)及磷酸(H3)。[研究實例及比較實例之製備程序]
將(B)軟化劑與少量水混入釜中,且用高剪切混合機分散直至均質。隨後,將(A)二有機聚矽氧烷、(G)界面活性劑及(H)pH值調節劑裝入上述系統中且用高剪切混合機分散直至均質。逐步將轉換水(inversion water)裝入上述系統中且混合該系統直至發生相轉換(乳化)。將稀釋水及甘油(D)裝入上述系統中,隨後用高剪切混合機分散直至均質。視情況將KathonLX(F)及(E)保濕劑裝入系統中並混合直至變成均質乳劑組合物。
所有實例之上述組分之比例展示於表1.1至1.3中。
各乳劑之平均粒度、外觀及時間穩定性展示於相同表中。
經各乳劑處理之薄紙之手感小組測試結果展示於相同表中。
與比較實例1至13相比,吾人之研究實例1至8之乳劑組合物在儲存過程中保持良好的時間穩定性及均質外觀長達數月。此外,研究實例之乳劑組合物向經其處理之纖維基材提供柔軟感以及極佳光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆軟性。

Claims (12)

  1. 一種乳劑組合物,其包含:(A)0.01至25.0以下重量份之二有機聚矽氧烷;(B)[0.01至20.0以下重量份]之軟化劑;(C)[8.0至60.0重量份]之水;及(D)[20.0至90.0重量份]之水溶性一元醇或多元醇,其中該乳劑組合物之連續相為由該(C)水與該(D)水溶性一元醇或多元醇以1:1至1:10之比率組成之水溶液,且該組分(C)及該組分(D)之總含量係在該乳劑組合物之30.0至98.0重量份之範圍內。
  2. 如請求項1之乳劑組合物,其中該乳劑組合物之該連續相具有30至90重量份之甘油含量。
  3. 如請求項1或2之乳劑組合物,其中包含該組分(A)之乳劑粒子具有50至10,000奈米之平均粒度。
  4. 如請求項3之乳劑組合物,其中包含該組分(A)之乳劑粒子具有50至300奈米之平均粒度。
  5. 如請求項1或2之乳劑組合物,其進一步包含(E)[0.01至20.0以下重量份]之保濕劑。
  6. 如請求項1或2之乳劑組合物,其進一步包含(F)防腐劑。
  7. 如請求項1或2之乳劑組合物,其中包含該組分(A)之乳劑粒子為分子中具有至少一個選自由胺基官能基、聚氧伸烷基、磺酸酯官能基及環氧官能基組成之群之基團的二有機聚矽氧烷。
  8. 一種用於纖維基材之軟化乳劑組合物,其包含如請求項 1至7中任一項之乳劑組合物。
  9. 如請求項8之用於纖維基材之軟化乳劑組合物,其中該纖維基材係選自由濕巾、織物、紡織品及紙組成之群。
  10. 一種軟化纖維結構之方法,其係藉由用如請求項1至7中任一項之乳劑組合物處理具有纖維結構之基材。
  11. 一種纖維基材,其係經如請求項1至7中任一項之乳劑組合物處理。
  12. 如請求項11之纖維基材,該纖維基材為薄紙製品。
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