TWI450729B - 油包油型化妝料 - Google Patents
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Description
本發明係有關於油包油型化妝料,更詳言之,係有關於耐色移性(抗移性)優良、不會喪失滋潤性或光澤、且穩定性亦良好的油包油型化妝料。
習知之口紅組成物,於將口紅塗抹於嘴唇後,會有該口紅被轉印於杯子等與嘴唇接觸之部位之二次附著性的問題產生。相對於此,開發有一種不易引起二次附著,即具有所謂無二次附著效果之口紅組成物。
例如,於專利文獻中1中,揭示有一種耐色移性化妝品組成物,該耐色移性化妝品組成物係揮發性烴系溶劑、可溶解或可分散於揮發性烴系溶劑之非揮發性矽化合物,以及可溶解於揮發性溶劑,且含有非揮發性矽化合物與非融合性非揮發性烴系油,而該非揮發性烴系油具有某溶解參數。
然而,該耐色移性化妝品組成物在穩定性方面尚有改善之空間,由於蠟量較多,故無法獲得水潤(liquid)的使用感,且光澤亦不足。
於專利文獻2中,記載有:具有含非融合性之全氟聚醚(perfluoropolyether)型非揮發性油與揮發性油之耐色移性之口紅組成物。於該專利文獻2中,在適用於支持體時,油份會分離,油份會移動於第一組成物上。
然而,由於第一組成物調配有相當多量的蠟,而成為固形狀,故無法充分地獲得光澤或滋潤感。又,在該系中,難以使非融合性油相良好地分散,會有出汗等的穩定性之問題產生。
於專利文獻3中,揭示有與揮發性油份組合而調配矽界面活性劑、且具有使顏料良好地分散之耐色移性之條狀(stick)化妝品。
然而,由於該條狀化妝品之揮發性油份之組成物的比例較大,故會成為無光澤的完妝,有嘴唇容易產生乾燥感之缺點。
於專利文獻4中,揭示有一種調配有揮發性油份與矽樹脂的一相型口紅用組成物。
然而,該口紅用組成物雖可改善耐色移性,但揮發性油蒸發後,經過一段時間後,容易產生乾燥感,且樹脂的皮膜會殘留於唇上,會有產生皮膜感或突起感,並且所得到的附著物無光澤之缺點。
於專利文獻5中,記載有:由含有矽系皮膜劑和揮發性矽系油份和非揮發性矽系液狀油份和乳化劑之連續相油份,及含有酯油份和色材之分散相油份所構成,且分散相油份/(分散相油份+連續相油份)的調配量比為0.05~0.5之油包油型乳化組成物。
然而,由於該油包油型乳化組成物之色材存在於分散相,故容易產生顏色不均勻,更且,於該系中會有難以經常(經使用一時間)保持穩定性之情形。
於專利文獻6中,記載有,於塗抹口紅後,再塗抹含有特定之二甲基聚矽氧烷(dimethyl polysiloxane)和無水矽酸之口紅護膜(lip coat),藉以防止顏色脫落之技術。
然而,於塗抹一般的口紅後,再塗抹其他的口紅護膜(lip coat),如此般地使用兩種化妝品甚為繁雜,且攜帶性亦差,是其課題。
【專利文獻1】日本特開2001-199846號公報
【專利文獻2】國際公開96/40044號公報
【專利文獻3】國際公開97/16157號公報
【專利文獻4】日本特開平9-48709號公報
【專利文獻5】日本特開2000-53530號公報
【專利文獻6】日本特開平8-26936號公報
於是,本發明之目的在於提供一種具有耐色移性、塗抹後的光澤得以提升、穩定性亦優良之油包油型化妝料。
本案發明人等致力研究的結果發現,藉由含有難以彼此相溶的非揮發性烴系油份和非揮發性矽系油份,並調配糊精(dextrine)脂肪酸酯,即可得到穩定的油包油型組成物,可於塗抹後維持耐色移性的情況下,得到塗抹時之塗勻延展性良好的油包油型化妝料。
亦即,本發明的特徵為含有:
(a)非揮發性烴系油份5~80質量%、
(b)非揮發性矽系油份1~70質量%、和
(c)糊精脂肪酸酯0.1~10質量%。
在本發明中,(a)非揮發性烴系油份與(b)非揮發性矽系油份的調配比(質量比)係以(a)/{(a)+(b)}=0.4~0.8為佳。
在本發明中,又以含有1~30質量%的半固形油為佳。
本發明的油包油型化妝料,其塗抹後的耐色移性優良、具有光澤、塗抹時的塗勻延展性良好、且穩定性亦優良。
以下,就本發明之最佳實施型態進行說明。
在本發明中,藉由含有難以彼此相溶的非揮發性烴系油份和非揮發性矽系油份,並調配糊精(dextrine)脂肪酸酯,可作成穩定的油包油型組成物。在本發明的油包油型化妝料中,聚丁烯(polybutene)之類的非揮發性烴系油份為連續相油份,甲基苯基聚矽氧烷(methylphenyl polysiloxane)之類的非揮發性矽系油份為分散相油份,色材因表面濡濕的關係而分散成連續相油份。在本發明的油包油型化妝料中,於使用前的容器中,矽油份與烴系油份均未分離,而保持著穩定的油包油型狀態。接著,塗抹後,非揮發性矽油滲到表層而分離,由於其覆蓋非揮發性烴系油份的附著層,故具有耐色移性、且可賦予良好的光澤。該非揮性矽油的分離可藉由於塗抹時抿一抿嘴唇以施加壓力而進一步達成。藉由調配使兩者更加相溶的異十二烷(isododecane)之類的揮發性烴,可在維持塗抹後的耐色移性、穩定性之情況下,改善塗抹時的塗勻延展性。
又,在本發明中,由於不需要調配矽樹脂、或大量的蠟、或揮發性油份,故可實現如液狀唇蜜般的光亮質感和滋潤感。尤其,使用本發明作為口紅時,可不用費事地使用口紅與口紅護膜(lip coat)等兩種化妝品,使用一種化妝品即可達到不易脫落,賦予光澤,且不易沾塗於杯子等的效果。
作為本發明中使用之(a)非揮發性烴系油份,可列舉:氫化聚異丁烯(hydrogenated polyisobutene)、聚丁烯(polybutene)、聚異丁烯(polyisobutylene)、聚異戊二烯(polyisoprene)、流動石蠟、角鯊烷(squalane)、水解聚葵烯(hydrogenated polydecene)、石蠟脂(vaseline凡士林)等。其中,尤以聚丁烯為佳,又以分子量1000~2650的聚丁烯為佳。
(a)非揮發性烴系油份的調配量為5~80質量%,較佳為10~70質量%,更佳為20~60質量%。若非揮發性烴系油份的調配量太少時,欠缺滋潤性。若非揮發性烴系油份的調配量過多時,會有塗勻延展性變重、黏性增加、耐色移性變差、發色亦變差之傾向。
((b)非揮發性矽系油份)
作為(b)非揮發性矽系油份,只要不易與烴系油份相溶即可,可以藉由同時調配之烴系油份的種類而成為油包油型之方式適當地選擇。作為該非揮發性矽系油份,可列舉:甲基苯基聚矽氧烷(methylphenyl polysiloxane)、聚二甲基矽氧烷(dimethicone亦稱矽靈)、氟變性烷基矽等其中,尤以甲基苯基聚矽氧烷為佳,又以黏度為300~500cs的甲基苯基聚矽氧烷為佳。
(b)非揮發性矽系油份之調配量為1~70質量%,較佳為5~60質量%,更佳為10~50質量%。若非揮發性油份的調配量太少時,會有耐色移性變差之傾向。若非揮發性油份的調配量過多時,光澤雖會增加,但經過一時間常容易剝落。
在本發明中,(a)非揮發性烴系油份與(b)非揮發性矽系油份之調配比(質量比)以(a)/{(a)+(b)}=0.4~0.8為佳。相對於{(a)+(b)}成分,若(a)成分過多,塗勻延展性會變重,黏性會增加,耐色移性會變差,發色亦會變差。若(a)成分過少,藉由使(a)+(b)中之(b)的比例增加,雖可使光澤增加,但會有欠缺滋潤性之傾向。
((c)糊精脂肪酸酯)
(c)糊精脂肪酸酯係糊精與高級脂肪酸的酯,高級脂肪酸可從碳數C12~C22中選擇。作為高級脂肪酸,只要含有碳數C12~C22的脂肪酸即可,亦可含有一部分之碳數C6~10的脂肪酸。作為該糊精脂肪酸酯而言,可列舉:糊精棕櫚酸酯(dextrin palmitate)、糊精肉豆蔻酸酯(dextrin myristate)、(棕櫚酸(palmitic acid)/乙基己酸(ethylhexanoic acid))糊精;作為市售品而言,可使用:商品名Rheopearl KL、Rheopearl KL2、Rheopearl TT、Rheopearl TT2、Rheopearl MKL2等(均為千葉製粉(股)公司製)等。
(c)糊精脂肪酸酯的調配量為0.1~10質量%,較佳為0.5~8質量,更佳為1~5質量%。若糊精脂肪酸酯的調配量過少,穩定性會變差。若糊精脂肪酸酯的調配量過多,會變黏膩。
在本發明中,藉由又調配(d)揮發性烴,可使塗抹時的塗勻延展性良好。
(d)揮發性烴係以可溶解於(a)非揮發性烴系油份及(b)非揮發性矽系油份之任一者為佳,可列舉:具有8~16之碳原子的揮發性油及其等的混合物。尤其,此等揮發性烴可從分枝狀的C8-C16烷類、分枝狀的C8-C16酯類及其等的混合物選擇。作為該揮發性烴而言,尤其可列舉:可從石油得到的C8-C16異烷烴,作為市售品而言,具有:「Isopar」(異烷烴系溶劑,艾克森美孚(股)公司製)或「Permethyl 99A、Permethyl 101A」(EC Eldorchemie(股)公司製,日本光研工業(股)公司販售)。尤其,以異十二烷(isododecane)或異十六烷(isohexadecane)、新戊酸異己酯(isohexyl neopentanoate)及其等的混合物為佳,更佳為異十二烷(isododecane)。
藉由調配(d)揮發性烴,可使塗抹時的塗勻延展性良好。調配(d)揮發性烴時的較佳調配量為0.1~50質量%,更佳為1~30質量%。
在本發明中,藉由再調配(e)無水矽酸,可使塗抹時的光澤良好。
作為(e)無水矽酸,以平均一次粒子徑為1~50nm的超微粒子無水矽酸為佳,可列舉:AEROSIL200、300、R972、R974、RY200(日本AEROSIL(股)公司製)。使用於本發明的無水矽酸亦可為親水性之構成,亦可為已進行矽烷化等的疏水化處理之構成。
調配(e)無水矽酸時的較佳調配量為10質量%以下,更佳為0.1~5質量%。
在本發明中,除了於上述必須成分以外,還要調配色材。色材只要為一般使用於口紅的色材即可,亦可為粉末狀,也可為色澱(lake)狀(揉入有油的狀態)。亦可為無機顏料,亦可為有機顏料,也可為珍珠劑,相較於矽系油份,在烴系油份中較容易濡濕,最後,顏料自發地移行到連續層的烴系油份。作為色材的調配量,為0.01~30質量%,較佳為0.1~20質量%。
在本發明中,又以包含(f)半固形油或微晶蠟(microcrystalline wax)為佳。當調配半固形油或微晶蠟(microcrystalline wax)時,塗抹口紅後的黏性較少,持妝力亦優良。
(f)半固形物係指,具體而言,25℃下的硬度為0.1~10N之半固形狀者。於該硬度的測定,係用LEOTEC(股)公司製的流變計(Rheometer),以感壓軸5ψ、針入速度2cm/min、針入度3mm測定的值。因此,不含聚丁烯(polybutene)等的高黏度液狀油、或硬化蓖麻油、硬質羊毛脂等在室溫下會硬化的油劑。
作為半固形油的熔點,以30~52℃為佳。熔點的測定法係依據化妝品原料基準記載之第三方法。亦即,首先,一邊將試料充分地混合,一邊緩緩地加熱至90~92℃,使其融解後,停止加熱,將試料放冷至較熔點高8~10℃的溫度。繼之,將溫度計(日本工業規格B7410所規定之石蠟脂熔點用溫度計)冷卻至5℃後,用濾紙擦掉水分,將一半的水銀球插入於試料中,立即抽出,保持垂直而放冷,當所附著的試料混濁時,在16℃以下之溫度的水中浸漬五分鐘。繼之,將溫度計插入於試驗管(25×100mm)中,並使用軟木來固定溫度計以使溫度計的下端與試驗管的底部之間部成為15mm。將該試驗管固定於加入有約16℃的水之500mL的燒杯中,以使試管的底部與燒杯的底部之距離成為15mm,並以在1分鐘的期間上升2℃的方式將浴的溫度加熱至30℃。繼之,以在1分鐘的期間上升1℃的方式持續加熱,測定一滴試料自溫度計分離時的溫度。將該實驗進行三次,測定值的差未滿1℃時,採用其平均值,為1℃以上時,測定五次,採用其平均值,而作為熔點。
作為半固形油,可例舉:除了使用於一般化妝品的石蠟脂(vaseline)、羊毛脂、乳油木果油、部分的氫化椰子油等植物脂、部分的氫化荷荷芭油外,還有二聚亞油酸酯,醇殘基為包含植物固醇基及碳素為16~22的直鍊高級醇殘基之二聚亞油酸‧植物醇‧高級醇酯。作為二聚亞油酸酯,可例舉:二聚亞油酸(植物固醇(phytosteryl)/山崳醇(behenyl))(商品名:Plandool-PB)、二聚亞油酸(植物固醇/山崳醇/硬脂基/鯨蠟基/異硬脂基)(商品名:Plandool-H、Plandool-S)、二聚亞油醇二聚亞油酸酯(植物固醇/山崳醇/異硬脂基)(商品名:Plandool-G)等。又,亦可使用:四(二十二(烷)酸/苯甲酸乙基己酸)季戊四醇、松香二戊丁四醇混合六酯(dipentaerythrityl hexahydroxystearate)、夏威夷核果油聚甘基油-6酯類山崳酸酯等。再者,亦可使用下述市售品。「COSMOL 168EV/M/AR」(以上為日清奧利友(股)公司製)、「YOFCO -MAS」、「SOFTISAN649」(SASOL(股)公司)、「ELDUL PS-304」(AJINOMOTO(股)公司)。
其中,石蠟脂(vaseline)、四(二十二(烷)酸/苯甲酸乙基己酸)季戊四醇在無黏性、與持妝力方面尤其良好。半固形油的調配量,較佳為3~30質量%、更佳為6~20質量%。
作為微晶石蠟(microcrystalline wax)的調配量,較佳為0.5~6質量%、更佳為1~4質量%。
在本發明之油包油型化妝料中,除了上述必須成分外,還可在不損及本發明效果的範圍內,適當地調配使用於一般油性化妝料之油劑、蠟、粉體、顏料、染料、高分子化合物、保濕劑、香料、界面活性劑、抗氧化劑、防腐劑、美容成分等。作為保濕劑,可列舉:甘油(glycerin)、丙二醇、1,3-丁二醇等的多元醇系保濕劑。
關於蠟而言,雖可加以調配,但因調配較多量會損及光澤度,故以即使有調配,其調配量亦為5質量%以下為佳。
又,關於皮膜劑而言,因調配較多量時會產生僵硬感,故以不調配或即使有調配亦為5質量%以下為佳。
本發明之油包油型化妝料可應用於口紅、唇蜜(lip gloss)、底妝用的唇底(lip base)、口紅護膜(over coat)、護唇膏(lip cream)等。尤其,使用於調配有色材的口紅時,由於可兼具有作為口紅的發色效果與耐色移性、唇蜜(lip gloss)般的光澤,所以是合適的。
以下列舉實施例,更詳細地說明本發明,惟本發明未受到任何限定。此外,調配量只要沒有特別的記載,則以質量%來表示。
於實施例的說明之前,先就本發明中使用之效果實驗方法進行說明。
由10位實驗小組人員進行實際使用性實驗。使用性項目為塗抹時的塗勻延展性、光澤度、滋潤感、無僵硬感及耐色移性,並針對各評估項目,依據下述之評估點基準進行五階段官能評估(分數)。依據該分數平均值,以下述評估基準來判定。又,在實施例9~20中,係於塗抹後經過兩小時後,再針對無黏性、持妝力進行評估。
塗抹時之塗勻延展性、光澤度、滋潤感、無僵硬感及耐色移性的評估,係相對於塗抹時或塗抹後的評估,關於無黏性、持妝力而言,係評估塗抹後兩小時的黏性、化妝效果的持久性。
塗抹方法係以將本發明之化妝料塗抹於嘴唇後,抿一抿上下嘴唇5秒鐘而施加壓力之方法來進行。耐色移性的評估係就未轉印到杯子進行評估,持妝力的評估係於兩小時後,用肉眼觀看來判定口紅的塗抹狀態是否有保持、或光澤、發色、完妝的亮麗度等。
5點:非常優良
4點:優良
3點:普通
2點:差
1點:非常差
◎:評估值(平均值)4.0以上、5.0以下。
○:評估值(平均值)3.0以上、未滿4.0,
△:評估值(平均值)2.0以上、未滿3.0。
×:評估值(平均值)1.0以上、未滿2.0。
針對使用容器內的分離穩定性,以下述方法進行評估。
利用常用的方法調製下表記載的配方,置入於附設塗抹工具的瓶子容器,一天使用兩次,連續使用一週後進行評估。
◎:完全無分離,均勻。
○:有看到部分分離,但為在使用上無問題的程度。
△:有看到分離,產生顏色不均。
×:完全分離。
以下表1~3所示之配方調製唇蜜,並針對使用性(塗抹時的塗勻延展性、光澤度、滋潤感、無僵硬感及耐色移性)及分離穩定性,依據上述基準進行評估。將其結果一併顯示於表1~3。
※1:三甲基矽烷氧基矽酸酯(trimethylsiloxysilicate)(信越化學工業(股)公司製)。
※2:十甲基環五矽氧烷(decamethylcyclopentasiloxane)(信越化學工業(股)公司製)。
※3:KF54(信越化學工業(股)公司製)。
※4:KF6017(信越化學工業(股)公司製)。
實施例1~3有塗勻延展性、光澤度、及滋潤感,沒有僵硬感,耐色移性優良,分離穩定性優良。另一方面,比較例1、2為調配有習知之皮膜劑的化妝料,無光澤,有僵硬感,使用感不佳。
比較例3~10未調配有糊精脂肪酸酯,即便組合有各種的蠟或矽活性劑,分離穩定性亦差。另一方面,實施例4~8係調配糊精脂肪酸酯,藉此即使調配有酯系油份、蠟,亦可保持穩定性
以下表4所示之配方調製唇蜜,並依據上述基準評估塗抹後兩小時的黏性、持妝力。將結果一併顯示於表4及表5。
由表4及表5的結果得知,藉由調配半固形油或微晶蠟,可使無黏性或持妝力更加優良。又,其中,以石蠟脂、四(二十二(烷)酸/苯甲酸乙基己酸)季戊四醇可發揮特別高的效果。又,作為半固形油的調配量,尤以6~20質量%可發揮優良的效果。
以下,列舉本發明之油包油型化妝料之配方例。本發明並未受到該配方例任何的限制,但受到申請專利範圍所特定乃無庸贅言。
將B相攪拌分散於A相後,予以加熱溶解。再加入C相,予以攪拌分散而調製。
將A相~C相攪拌分散後,予以加熱溶解。加入已事先攪拌分散的D相,予以攪拌分散而調製。
將A相~C相攪拌分散後,予以加熱溶解。再加入D相,予以攪拌分散而調製。
將A相~C相攪拌分散後,予以加熱溶解。再加入D相,予以攪拌分散而調製。
將A相~C相攪拌分散後,予以加熱溶解。再加入D相,予以攪拌分散而調製。
二氧化矽(silica) 2
將A相~C相攪拌分散後,予以加熱溶解。再加入D相,予以攪拌分散而調製。
將A相~B相攪拌分散後,予以加熱溶解。再加入C相,予以攪拌分散而調製。
實施例21~27之化妝料的塗勻延展性、光澤度、滋潤感、耐色移性均優良。
Claims (5)
- 一種油包油型化妝料,包含:(a)非揮發性烴系油份5~80質量%、(b)甲基苯基聚矽氧烷1~70質量%、和(c)糊精脂肪酸酯0.1~10質量%;其中,(a)非揮發性烴系油份與(b)甲基苯基聚矽氧烷的調配比(質量比)為(a)/{(a)+(b)}=0.4~0.8。
- 如申請專利範圍第1項所述之油包油型化妝料,其中,又調配(d)揮發性烴。
- 如申請專利範圍第1項所述之油包油型化妝料,其中,又調配(e)無水矽酸。
- 如申請專利範圍第1項所述之油包油型化妝料,其中,又含有1~30質量%的(f)半固形油。
- 一種含申請專利範圍第1項所述之油包油型化妝料之油包油型口紅。
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