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TWI445758B - 光學元件用樹脂組合物及使用其之光學元件 - Google Patents

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TWI445758B
TWI445758B TW099115335A TW99115335A TWI445758B TW I445758 B TWI445758 B TW I445758B TW 099115335 A TW099115335 A TW 099115335A TW 99115335 A TW99115335 A TW 99115335A TW I445758 B TWI445758 B TW I445758B
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resin
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optical element
epoxy resin
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TW099115335A
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TW201105735A (en
Inventor
Hiroshi Noro
Akiko Nakahashi
Hisataka Ito
Original Assignee
Nitto Denko Corp
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Publication date
Application filed by Nitto Denko Corp filed Critical Nitto Denko Corp
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Description

光學元件用樹脂組合物及使用其之光學元件
本發明係關於一種光學元件用樹脂組合物及使用其之光學元件。更明確而言，本發明係關於一種用作成像裝置中之光學透鏡或透明保護板之材料及類似物且用於光學元件之黏著或類似操作之光學元件用樹脂組合物，及使用該樹脂組合物之光學元件。
用於行動電話、數位靜態照相機或類似物之成像裝置安裝有用於成像之光學透鏡。該光學透鏡需要具有透明性及高折射率。在此之前，由玻璃(模製玻璃)、熱塑性樹脂或類似物組成之透鏡、藉由在玻璃基板上使熱塑性樹脂形成為透鏡形狀所獲得之有機-無機複合透鏡(下文簡稱為「複合透鏡」)、或類似物已被用於上述用途中。然而，由於玻璃透鏡價格昂貴，因此熱塑性樹脂透鏡或複合透鏡最近佔據優勢(參見專利文獻1)。
另一方面，在將使用該透鏡之成像裝置安裝於印刷板上時，關於連接此兩元件之方法(安裝該成像裝置之方法)，通常採用利用插座接腳實現連接之方法或先在基板上焊接成像元件裝置(自成像裝置中移出光學透鏡單元後之裝置)，且然後安裝光學透鏡單元之方法。採用該等方法以避免作為透鏡材料之熱塑性樹脂因回焊步驟(在此期間施加等於或高於該樹脂之軟化點的熱)而變形之問題。
專利文獻1：日本專利第3926380號
然而，隨著近來具有成像裝置之行動電話的廣泛利用，為實現更廉價及大規模生產之目的，需要一種藉由回焊整體安裝具有光學透鏡單元之成像裝置的系統。使用熱塑性樹脂作為透鏡材料之習知光學透鏡無法滿足此要求，因為如上所述，該樹脂存在因回焊期間的熱而變形之問題。
因此，正在進行關於是否可藉由使用熱固性樹脂作為透鏡材料，利用上述回焊系統有利地整體安裝成像裝置(其具有光學透鏡單元)的研究。同樣地，正在硏究熱固性樹脂不僅用作成像裝置之透鏡，而且用作成像裝置之透明保護板或用於該光學元件之黏著或類似操作之用途。
舉例而言，由於熱固性聚矽氧樹脂係透明且不容易熱變色，因此可預期其在上述用途中之應用。然而，由於聚矽氧樹脂對玻璃或類似物通常顯示低黏著性，因此難以將其應用於例如複合透鏡或類似物。同樣地，由於其低玻璃轉化溫度及高熱膨脹係數，因此可能導致其在某些情況下因使用環境而經歷熱收縮並降低光學性質。因此，難以將其應用作為光學透鏡之材料。
本發明係在該等情況下完成，且本發明之目的為提供一種對玻璃或類似物具有高黏著力且具有高透明度及耐熱可靠性(耐熱變色性、耐熱收縮性等)之光學元件用樹脂組合物及使用該樹脂組合物之光學元件。
為實現上述目標，本發明之第一態樣為一種用於光學元件之樹脂組合物，其係欲用作光學元件材料之紫外線可固化透明樹脂組合物，其中該樹脂組分包括以下組分(A)作為主要組分及以下組分(B)係光陽離子聚合引發劑；且其第二態樣為一種藉由使用第一態樣之樹脂組合物而獲得的光學元件：
(A)一分子中具有兩個或更多個環氧基之環氧樹脂；及
(B)包含六氟磷酸根離子作為陰離子組分之鎓鹽。
為解決上述問題，本發明者已進行大量主要係關於包含環氧樹脂作為主要組分之紫外線可固化樹脂組合物的研究，該環氧樹脂具有極佳的對玻璃或類似物之黏著力、耐熱收縮性及類似性質。結果，其等已發現可達成所需之最終狀態，因為當使用組分(A)之環氧樹脂作為主要組分，且使用包含六氟磷酸根離子作為陰離子組分之鎓鹽[組分(B)]作為待摻合作為其固化劑之光陽離子聚合引發劑(一種藉由紫外線照射產生可實現陽離子聚合之酸之光酸產生劑)時，紫外線可固化性經改善且耐熱變色性變得極佳。因此，已基於此等發現完成本發明。
如上所述，本發明之光學元件用樹脂組合物包含一分子中具有兩個或更多個環氧基之環氧樹脂及作為固化劑(光酸產生劑)之包含六氟磷酸根離子作為陰離子組分之鎓鹽，且在透明度及耐熱可靠性(耐熱變色性、耐熱收縮性等)方面顯示極佳效果。因此，可克服紫外線劣化或由回焊期間之熱所引發的變形或變色問題。此外，可藉由使該樹脂組合物在透明基板(如玻璃)上固化以使其與該基板結合來製造高品質複合透鏡。另外，該樹脂組合物具有高黏著性質，且因此亦可用於光學元件(如成像裝置中的光學透鏡或透明保護板)之黏著或類似操作。
特定言之，當上述環氧樹脂包含具有茀骨架之環氧樹脂時，其可達成高折射率(1.58或更高)且同時獲得足夠的玻璃轉化溫度。
此外，當上述環氧樹脂包含脂環族環氧樹脂時，該樹脂組合物之流動性及可固化性可進一步提高。
另外，當上述樹脂組合物除上述環氧樹脂及鎓鹽以外還包含由以下化學式(1)或(2)表示之環氧丙烷化合物時，該樹脂組合物之紫外線可固化性(固化速率、機械強度等)可進一步提高。
[化學式1]
[化學式2]
同樣地，藉由使用該樹脂組合物所獲得之光學元件具有對熱應力安定之機械性質，且如上所述不因回焊期間的熱而發生變色或變形，且因此可在藉由回焊整體安裝成像裝置時有利地使用。
以下詳細描述本發明之實施例。
本發明之光學元件用樹脂組合物係用作光學元件材料之紫外線可固化透明樹脂組合物，且包含作為主要組分之以下組分A)及作為光陽離子聚合引發劑之以下組分(B)。在此，「主要組分」係對組合物之性質產生較大影響之組分，且通常意指含量占總樹脂組合物之60重量%或更多之組分：
(A)一分子中具有兩個或更多個環氧基之環氧樹脂；及
(B)包含六氟磷酸根離子作為陰離子組分之鎓鹽。
上述組分(A)之環氧樹脂的實例包括具有茀骨架的環氧樹脂(茀型環氧樹脂)、脂環族環氧樹脂、1,5-己二烯二環氧化物、1,7-辛二烯二環氧化物、1,9-癸二烯二環氧化物、雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、氫化雙酚A型環氧樹脂、氫化雙酚F型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂；其中該環氧樹脂中之氫係經第三丁基、三氟甲基或氟部份取代之環氧樹脂及全氟化型全氟環氧樹脂。此等化合物係單獨或以其組合使用。
在組分(A)之環氧樹脂中，較佳係使用具有茀骨架之環氧樹脂(茀型環氧樹脂)作為必需材料，因為其可達成高折射率(1.58或更高)且同時獲得足夠的玻璃轉化溫度。
關於上述一分子中具有兩個或更多個環氧基且具有茀骨架之環氧樹脂，明確言之，可提及由以下化學式(3)表示之環氧化合物、由以下化學式(4)表示之環氧化合物、及由以下化學式(5)表示之環氧化合物。此等化合物係單獨或以其組合使用。
[化學式3]
[化學式4]
[化學式5]
由上述化學式(3)表示之環氧化合物為雙酚-茀二縮水甘油基醚(BPFG)，且可提及(例如)由Nagase ＆ Co.,Ltd製造的ONCOAT EX-1010及類似物。
由上述化學式(4)表示之環氧化合物為雙酚-茀四縮水甘油基醚。且可提及(例如)由Nagase ＆ Co.,Ltd製造的ONCOAT EX-1040及類似物。
由上述化學式(5)表示之環氧化合物為雙苯氧乙醇-茀二縮水甘油基醚(BPEFG)，且可提及(例如)由Nagase ＆ Co.,Ltd製造的ONCOAT EX-1020及類似物。
就樹脂組合物的流動性及可固化性而言，較佳係組合使用脂環族環氧樹脂及上述多種環氧樹脂作為上述組分(A)之環氧樹脂。在此情況下，該脂環族環氧樹脂之含量較佳係占組分(A)之所有環氧樹脂之50重量%或更少。關於環狀環氧樹脂，明確言之，可提及3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧基環己烷羧酸酯、2,2-雙(羥甲基)-1-丁醇之1,2-環氧基-4-(2-環氧乙基)環己烷加成物及類似物。
此外，本發明之光學元件用樹脂組合物可根據需要包含與組分(A)之環氧樹脂一起使用的環氧丙烷化合物作為樹脂組分。該環氧丙烷化合物之實例包括：3-乙基-3-苯氧基甲基環氧丙烷、雙(3-乙基-3-環氧丙烷基甲基)醚、1,4-雙{[(3-乙基-3-環氧丙烷基)甲氧基]甲基}苯、二[2-(3-環氧丙烷基)丁基]醚、3-乙基-3-羥甲基環氧丙烷、1,4-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基]苯、1,3-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基]苯、1,2-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基]苯、4,4'-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基]聯苯、2,2'-雙[(3-乙基-3-環氧丙烷基)甲氧基]聯苯、3,3',5,5'-四甲基[4,4'-雙(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基]聯苯、2,7-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基]萘、1,6-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基]-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷、3(4),8(9)-雙[(1-乙基-3-環氧丙烷基)甲氧基甲基]-三環[5.2.1.2.6]癸烷、1,2-雙{[2-(1-乙基-3-環氧丙烷基)甲氧基]乙硫基}乙烷、4,4'-雙[(1-乙基-3-環氧丙烷基)甲基]硫二苯硫醚、2,3-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]降冰片烷、2-乙基-2-[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲氧基甲基]-1,3-O-雙[(1-乙基-3-環氧丙烷基)甲基]-丙-1,3-二醇、2,2-二甲基-1,3-O-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基]-丙-1,3-二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-O-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基]-丙-1,3-二醇、1,4-O-雙[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基]-丁-1,4-二醇、及2,4,6-O-叁[(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基]氰尿酸。此等化合物可單獨或以其組合使用。其中,由於該樹脂組合物之可固化性(固化速率、機械強度等)可藉由紫外線進一步提高，因此以3-乙基-3-苯氧基甲基環氧丙烷[以下化學式(1)]及雙(3-乙基-3-環氧丙烷基甲基)醚[以下化學式(2)]較佳。
[化學式6]
[化學式7]
就可固化性、耐熱變色性及類似性質而言，上述環氧丙烷化合物之含量較佳係占環氧丙烷化合物及組分(A)之環氧樹脂之總量的5至40重量%，更佳為10到35重量%，且進一步較佳為20到30重量%。即：當環氧丙烷化合物之含量低於上述範圍時，可能無法獲得充足的可固化性。相反地，當該含量超過上述範圍時，耐熱性可能會降低。
此外，組分(A)之環氧樹脂中「一分子中具有兩個或更多個環氧基且具有茀骨架之環氧樹脂」的含量較佳係占該樹脂組合物之樹脂總量(環氧樹脂、環氧丙烷化合物及類似物之總量)的10至50重量%。藉由將該含量設定至此範圍內，可獲得目標折射率(1.58或更高的高折射率)。
關於與組分(A)之環氧樹脂組合使用之光陽離子聚合引發劑(光酸產生劑)，如上所述使用包含六氟磷酸根離子(PF6 )作為陰離子組分之鎓鹽[組分(B)]。
如上所述，組分(B)之鎓鹽可係包含六氟磷酸根離子作為陰離子組分者，且其實例包括重氮鎓鹽、鋶鹽、錪鹽、硒鎓鹽、吡啶鎓鹽、二茂鐵鹽及鏻鹽。該等鹽可單獨或以其組合使用。其中，就陰離子形成速率而言，以芳族鋶鹽較佳。同樣地，就此觀點而言，以三芳基鋶鹽特別佳。
就有利地控制可固化性及耐熱變色性之觀點而言，較佳係將組分(B)之鎓鹽含量設定在每100重量份之樹脂組合物之樹脂總量為0.5至4重量份(下文簡稱為「份」)，特別佳為1至3份。
附帶言之，除上述組分以外，在本發明之光學元件用樹脂組合物中還可根據需要適當地摻合具有蒽、菲、咔唑、萘或類似物之光敏劑；以矽烷為主或以鈦為主之黏著促進劑；可撓性增強劑，如合成橡膠或聚有機矽氧烷；抗氧化劑；消泡劑；以烴為主的蠟；無機填料及類似物。
將藉由按預定比例混合上述組分所獲得之樹脂組合物製成薄片或填充至成形模具中，且然後經紫外線照射固化，藉此可獲得本發明之光學元件。附帶言之，在紫外線照射後，可根據需要進行熱處理。
舉例而言，在製造光學透鏡之情況下，特定言之係按如下方法進行製造。即：如圖1A所示，將樹脂組合物1澆灌(樹脂澆灌)至基板12上，然後將透鏡成形模具13按壓於其上，藉此如圖1B所示，將樹脂組合物1填充至成形模具13中。之後，如圖1C所示，藉由以紫外線15透過成形模具13照射使樹脂組合物1固化，且然後如圖1D所示，將固化製品11'脫模並適當地熱處理，藉此獲得圖2所示之光學透鏡11。附帶言之，在進行熱處理之情況下，經紫外線照射後之樹脂組合物的固化製品可在將該樹脂組合物之固化製品自成形模具脫模之前或之後接受熱處理。可藉由使光學透鏡11與基板12(基板12經適當切割以與光學透鏡11之尺寸相配)結合而將其製成高品質複合透鏡。並且，在藉由自基板12移出光學透鏡11以使用該透鏡的情況下，可使用脫離片作為基板12。
關於透鏡成形模具13，可使用(例如)金屬製、玻璃製或塑膠製的模具。然而，如圖1所示，在藉由通過透鏡成形模具13之紫外線照射使樹脂組合物1固化的情況下，應使用玻璃製或透明樹脂製的紫外線透射成形模具。尤其，就產率及耐久性而言，以玻璃製或透明聚矽氧樹脂製的成形模具較佳。
同樣地，如圖1所示，在使用基板12之情況下，較佳係使用具有高耐熱性之透明材料作為其材料，因為其對紫外線照射(紫外線透射)或熱處理具有可適應性。在基板12具有透明性之情況下，由於不僅可透過成形模具13而且可透過基板12在樹脂組合物上進行紫外線照射，因此紫外線照射的範圍會增加。此外，在基板12係由例如各種玻璃材料(如石英玻璃、Pyrex(註冊商標)玻璃及BK-7(由SCHOTT GLAS製造)或透明且在回流溫度(約260℃)下不會軟化的塑膠材料(如聚醯亞胺樹脂、聚矽氧樹脂))組成的情況下，基板12對樹脂組合物1顯示高黏著力且不會因回焊期間的熱而變色或變形。因此，可藉由使基板12與樹脂組合物1之固化製品(光學透鏡11)結合而將該光學透鏡製成高品質複合透鏡。另一方面，在將藉由使樹脂組合物1在基板12上固化而獲得之固化製品(光學透鏡11)自基板12上移走並用作光學透鏡之情況下，就透明性或類似性質而言，諸如PET薄膜、PP薄膜、PTFE薄膜或ETFE薄膜之脫離片係適合用作基板12。
可使用汞燈作為紫外線照射之光源，且可根據預期的光學透鏡厚度適當地選擇照射。例如，為獲得厚度為300 μm之模製品(光學透鏡)，就成功進行紫外線固化之觀點而言，較佳係以2,000至20,000 mJ/cm2 ，更佳3,000至15,000 mJ/cm2 之照射能量照射該樹脂組合物。當紫外線照射能量小於上述範圍時，樹脂組合物1之固化製品(光學透鏡11)可在於紫外線照射後移走成形模具時自基板12分離並與成形模具13結合。相反地，當紫外線照射能量超過上述範圍時，樹脂組合物1之固化製品(光學透鏡11)可能發生紫外線劣化，從而因隨後的熱處理而導致嚴重著色。
此外，熱處理較佳係在紫外線照射之後進行，因為由動態黏彈性測量法所測定之固化製品之玻璃轉化溫度可達到所需之玻璃轉化溫度。關於熱處理之條件，就產率而言，該熱處理較佳係在80至120℃下進行約1小時。
舉例而言，如圖2所示，該光學透鏡係基板12上之紫外線可固化透明樹脂組合物之固化製品(光學透鏡11)，可將其製成任何三維形狀，如管柱形、圓柱形、半球形、錐形或菲涅耳(Fresnel)結構。如上所述，根據基板12之材料，可藉由將該基板與該樹脂固化製品(光學透鏡11)結合來製造複合透鏡，或者可藉由將該樹脂固化製品(光學透鏡11)自基板12上移除，而使用該樹脂固化製品本身作為光學透鏡。附帶言之，光學透鏡之表面可根據需要經抗反射塗料塗佈。
就溫度可循環性及耐熱性而言，包含上述光學透鏡之本發明光學元件(樹脂固化製品)的玻璃轉化溫度較佳係100℃或更高，更佳係120℃或更高。當該玻璃轉化溫度小於100℃時，因溫度循環而產生之熱收縮量會增加且與抗反射塗料之熱膨脹係數失配可導致該抗反射塗料之分離或破裂。
本發明光學元件甚至不會因回焊期間的熱而變色或變形且具有對熱應力安定的機械性質，且因此可在藉由回焊整體安裝成像裝置時有利地使用。
實例
以下將描述實例及比較例。然而，本發明並不限於此等實例。
在實例之前，首先預備下列環氧樹脂、環氧丙烷化合物及光酸產生劑。
環氧樹脂
(a)　雙酚A型環氧樹脂(商標名稱為「EPIKOTE 827」，由Japan Epoxy Resins Co.,Ltd製造)
(b)　氫化雙酚A型環氧樹脂(商標名稱為「EPIKOTE YX-8000」，由Japan Epoxy Resins Co.,Ltd製造)
(c)　茀型環氧樹脂(商標名稱為「ONCOAT EX-1020」，由Nagase ＆ Co.,Ltd.製造)
(d)　茀型環氧樹脂(商標名稱為「ONCOAT EX-1040」，由Nagase ＆ Co.,Ltd.製造)
(e)　脂環族環氧樹脂(商標名稱為「CELLOXIDE 2021P」，由Daicel Chemical Co.,Ltd.製造)
環氧丙烷化合物
(a)　3-乙基-3-苯氧基甲基環氧丙烷(商標名稱為「ARON OXETANE OXT-211」，由Toagosei Co.,Ltd.製造)
(b)　雙(3-乙基-3-環氧丙烷基甲基)醚(商標名稱為「ARON OXETANE OXT-221」，由Toagosei Co.,Ltd製造)
光酸產生劑
(a)　六氟磷酸根離子之三芳基鋶鹽(商標名稱為「UVI-6992」，由Dow Chemical Co.,Ltd.製造)
(b)　六氟磷酸根離子之三芳基鋶鹽(商標名稱為「CPI-100P」，由SAN-APRO Ltd.製造)
(c)　六氟磷酸根離子之三芳基鋶鹽(商標名稱為「Escure 1064」，由DSKH Japan K.K.製造)
(d)　六氟銻酸根離子之三芳基鋶鹽(商標名稱為「CPI-101A」，由SAN-APRO Ltd.製造)
(e)　六氟銻酸根離子之三芳基鋶鹽(商標名稱為「SP-170」，由ADEKA Ltd.製造)
實例1至13與比較例1至4
將上述各組分以下表1及2中所示之比例摻合且經熱熔融及混合，以獲得目標樹脂組合物(單組分紫外線可固化透明樹脂組合物)。
根據以下標準評價由此獲得之樹脂組合物之性質。結果係一併顯示於下表1及2中。
透明度
將如上製備之各樹脂組合物(紫外線可固化透明樹脂組合物)澆灌至尺寸為2.5 cm×3.5 cm×500 μm厚度之Pyrex(註冊商標)玻璃基板上。然後將具有尺寸為2 cm×3 cm×600 μm深度之空腔之透明聚矽氧樹脂製的成形模具經由上述樹脂組合物按壓至上述玻璃基板上。在將該樹脂組合物填充至上述成形模具之空腔後，利用30 mW之紫外線照射該樹脂組合物500秒(紫外線劑量：15,000 mJ/cm2 )以使該樹脂組合物固化。接著，移走成形模具(脫模)，藉此在上述玻璃基板上獲得尺寸為2 cm×3 cm×600 μm厚度之樹脂模製品(測試件)(參見圖1)。
接著，藉由使用色度計(SM-T，由Suga Test Instruments Co.,Ltd.製造)測量黃色指數值(Y.I.值)來評估由此獲得之測試件在100℃×1小時之後固化及260℃×10秒之回焊後之著色度。即：將彼等Y.I.值小於10者評為「優良產品」，且將彼等Y.I.值大於或等於10者評為「不良產品」。
由上表之結果明顯可知，在後固化或回焊後，所有實例中獲得的結果為：與比較例相比，Y.I.值被抑制至低值。因此，藉由使用該樹脂組合物，可提供一種具有極佳透明度及耐熱變色性之光學透鏡。此外，藉由使用該樹脂組合物所獲得之光學元件甚至不會因回焊期間的熱而變色且具有對熱應力安定之機械性質，且因此可在藉由回焊整體安裝成像裝置時有利地使用。
雖然已參照具體實施例詳細描述本發明，但熟悉此項技術者應瞭解可在不脫離其精神及範圍的情況下於其中進行各種變更及修飾。
附帶言之，本申請案係基於2009年5月13日申請之日本專利申請案第2009-116727號，其內容以引用的方式併入本文中。
同樣地，文中所引用之所有參考文獻皆係全文併入。
根據本發明之光學元件用樹脂組合物，可獲得對玻璃或類似物之高黏著性、高透明性及耐熱可靠性(耐熱變色性、耐熱收縮性等)。同樣地，如上所述，藉由使用該樹脂組合物所獲得之光學元件具有對熱應力安定之機械性質且在回焊期間不因熱而導致變色或變形，且因此可在藉由回焊整體安裝成像裝置時有利地使用。
1．．．樹脂組合物
11．．．光學透鏡
11'．．．樹脂組合物之固化製品
12．．．基板
13．．．成形模具
15．．．紫外線
圖1A至1D係顯示本發明光學元件(光學透鏡)之製造過程的說明圖：圖1A顯示將紫外線可固化透明樹脂組合物澆灌在基板上之狀態；圖1B顯示藉由按壓透鏡成形模具將樹脂組合物填充至該成形模具中的狀態；圖1C顯示經填充之樹脂組合物在紫外線照射下之狀態；且圖1D顯示將光學透鏡脫模之狀態；及
圖2係顯示一光學元件(光學透鏡)之實例的橫截面圖。
1．．．樹脂組合物
15．．．紫外線

Claims (6)

  1. 一種光學元件用樹脂組合物，該樹脂組合物係欲用作光學元件材料之紫外線可固化透明樹脂組合物，其中該樹脂組分包含作為主要組分之以下組分(A)及作為光陽離子聚合引發劑之以下組分(B)：(A)一分子中具有兩個或更多個環氧基之環氧樹脂；及(B)包含六氟磷酸根離子作為陰離子組分之鎓鹽，該組分(B)之含量基於100重量份之該樹脂組合物中的樹脂總量計為0.5至3重量份。
  2. 如請求項1之光學元件用樹脂組合物，其中該組分(A)包含具有茀骨架之環氧樹脂。
  3. 如請求項2之光學元件用樹脂組合物，其中該一分子中具有兩個或更多個環氧基且具有茀骨架之環氧樹脂的含量係占該樹脂組合物之樹脂總量之10至50重量%。
  4. 如請求項1之光學元件用樹脂組合物，其中該組分(A)包含脂環族環氧樹脂。
  5. 如請求項1之光學元件用樹脂組合物，除組分(A)及組分(B)以外，其還含有至少一種由以下化學式(1)及(2)表示之環氧丙烷化合物： [化學式2]
  6. 一種光學元件，其係藉由使用如請求項1之光學元件用樹脂組合物而獲得。
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