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TWI443139B - 抗反射塗層 - Google Patents

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TWI443139B
TWI443139B TW100131884A TW100131884A TWI443139B TW I443139 B TWI443139 B TW I443139B TW 100131884 A TW100131884 A TW 100131884A TW 100131884 A TW100131884 A TW 100131884A TW I443139 B TWI443139 B TW I443139B
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particles
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polymer
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TW100131884A
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TW201217451A (en
Inventor
Chao-Jen Chung
Edward E Lafleur
Edward C Greer
Edwin Nungesser
Original Assignee
Rohm & Haas
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Publication date
Application filed by Rohm & Haas filed Critical Rohm & Haas
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Description

抗反射塗層
本發明係關於可用於形成特別有用於光伏打模組之建構之抗反射塗層之組成物。
用於選擇一部分光譜之光學過濾器為已知。例如，美國專利第4,501,470號揭示一種以此為目的之光學帶通過濾器(bandpass filter)。然而，此種過濾器需要一系列具變化組成及折射率的層。
本發明所解決的問題為提供一種可用於形成特別有用於光伏打模組之建構之抗反射膜之塗層。
本發明係提供一種組成物，其包括：具有(a)平均粒子直徑為0.5至30μm；及(b)100至700 Kgf/mm2 之維氏硬度(Vicker’ s scale hardness)之聚合粒子(polymeric particle)；以及具有不大於80℃之Tg 之形成膜之聚合物；其中，該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之自400 nm至1100 nm測量之平均折射率的差不大於0.04，且該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之高於1100 nm或低於400 nm測量之平均折射率的差至少為0.04。
本發明進一步關於一種膜，其包括：具有(a)平均粒子直徑為0.5至30μm；及(b)100至700 Kgf/mm2 之維氏硬度之聚合粒子；以及連續性聚合相(continous polymeric phase)，其具有不大於80℃之Tg ；其中，該聚合粒子及該連續性聚合相間之自400 nm至1100 nm測量之平均折射率的差不大於0.04，且該聚合粒子及該連續性聚合相間之高於1100 nm或低於400 nm測量之平均折射率的差至少為0.04；以及，其中，該聚合粒子間之平均距離為0.85至30μm。
本發明更進一步關於一種組成物，其包括(a)聚合粒子，其具有：(i)平均粒子直徑為0.5至30μm，(ii)100至700 Kgf/mm2 之維氏硬度，及(iii)至少2.5重量%之交聯劑之聚合殘基；(b)非水性溶劑，其具有不大於140℃之沸點；以及(c)形成膜之聚合物；其中，該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之自400 nm至1100 nm測量之平均折射率的差不大於0.04，且該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之高於1100 nm或低於400 nm測量之平均折射率的差至少為0.04。
除非另有指明，否則百分比為重量百分比(重量%)，溫度以℃計。除非另有指明，否則RI值決定於λ=589.29 nm，20℃時之鈉D線光譜(sodium D line)。「非水性」溶劑為實質上無水者，即，具有少於0.3%的水，較佳為少於0.2%，較佳為少於0.1%，較佳為少於0.05%，較佳為少於0.02%。沸點係測量於大氣壓力下，即，101kPa。聚合粒子包括有機聚合物，較佳加成聚合物，及較佳為實質上球形。平均粒子直徑係測定為算術平均粒子直徑。Tg 值係使用Fox方程式(見Bulletin of the American Physical Society 1,3,page 123(1956))計算自均聚合物之Tg 值者。組成在整個粒子中改變之聚合粒子之Tg 為該粒子中之不同組成之Tg 值之重量平均數。多階段聚合物(multistage)中之各階段之單體重量百分率係以該階段中加入聚合混合物之單體總重為基準計。如本文所使用之術語「(甲基)丙烯酸系」係指丙烯酸系或甲基丙烯酸系，而「(甲基)丙烯酸酯」係指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。術語「(甲基)丙烯醯胺」係指丙烯醯胺(AM)或甲基丙烯醯胺(MAM)。「丙烯酸系單體」包含丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、AA和MAA之酯、伊康酸(itaconic acid)(IA)、巴豆酸(crotonic acid)(CA)、丙烯醯胺(AM)、甲基丙烯醯胺(MAM)及AM和MAM之衍生物如烷基(甲基)丙烯醯胺(alkyl(meth)acrylamide)。AA和MAA之酯包含，但不限於下列各者：烷酯、羥基烷酯、磷烷酯(phosphoalkyl ester)及硫烷酯(sulfoalkyl ester)，例如，甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸羥基乙酯(HEMA)、丙烯酸羥基乙酯(HEA)、甲基丙烯酸羥基丙酯(HPMA)、丙烯酸羥基丁酯(HBA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸2-乙基己酯(EHA)、甲基丙烯酸環己酯(CHMA)、丙烯酸苯甲酯(BzA)及甲基丙烯酸磷烷酯(例如，PEM)。「苯乙烯系單體」包含苯乙烯、α-甲基苯乙烯；2-、3-、或4-烷基苯乙烯，包含甲基-苯乙烯及乙基-苯乙烯。
術語「乙烯系單體(vinyl monomer)」係指含有連接至雜原子如氮或氧之碳-碳雙鍵之單體。乙烯系單體之實例包含，但不限於下列各者：乙酸乙烯酯、乙烯基甲醯胺、乙烯基乙醯胺、乙烯基吡咯啶酮、乙烯基己內醯胺、及長鏈烷酸乙烯酯如新癸酸乙烯酯及十八酸乙烯酯。
較佳地，該聚合粒子具有150至600 Kgf/mm2 ，較佳為200至500 Kgf/mm2 ，較佳為240至400 Kgf/mm2 之維氏硬度。維氏硬度係使用具有金剛石尖端之標準硬度測試器來測量。硬度測定於Hv =1.8544(P/d2 )，其中P為載量(kg)，而d2 為凹陷面積(mm2 )。本發明粒子之硬度係使用Shimadzu Micro Compression Testing Machine MCT 500測定。
較佳地，該聚合粒子為(a)具有75至150℃之Tg 之粒子；(b)具有至少0.5%交聯劑之聚合殘基之粒子；或是其組合。當該粒子具有-50至75℃之Tg 時，較佳為該粒子具有至少0.5%，較佳為至少0.75%，較佳為至少1%，較佳為至少1.25%，較佳為至少1.5%，較佳為至少2%，較佳為至少3%，較佳為至少5%之交聯劑殘基。具有75至150℃之Tg 之粒子可含有如上所述之交聯劑殘基的量，或可具有更低程度之交聯劑殘基。該聚合粒子亦可為高度交聯及具有高Tg ，例如，由二乙烯基芳香族單體(例如，二乙烯基苯)聚合而形成之粒子，或是具有大量二乙烯基芳香族單體組合上其他單體(較佳為苯乙烯系或丙烯酸系單體)之單體混合物(其中，該二乙烯基芳香族單體較佳為至少30%，較佳為至少50%，較佳為至少70%，較佳為至少80%)聚合而成之粒子。
較佳地，該聚合粒子具有至少0.8μm，較佳為至少1μm，較佳為至少1.5μm，較佳為至少2μm，較佳為至少2.5μm之平均粒子直徑；較佳地，此等粒子係具有不大於20μm，較佳為不大於15μm，較佳為不大於12μm，較佳為不大於10μm，較佳為不大於8μm，較佳為不大於6μm之平均粒子直徑。較佳地，該聚合粒子具有表示單一模式之粒子尺寸分布；較佳為該粒子尺寸分布之半高寬度係自0.1至3μm，較佳為自0.2至1.5μm。該組成物或膜可含有具有不同平均直徑之粒子，其限制條件為具各平均直徑之粒子具有如上所述之粒子尺寸分布。粒子尺寸分布係使用粒子尺寸分析器決定。較佳地，該聚合粒子與該形成膜之聚合物以多階段聚合粒子之形式結合，該階段聚合粒子具有至少1.5μm，較佳為至少1.8μm，較佳為至少2μm，較佳為至少3μm之平均粒子直徑。較佳地，該多階段聚合粒子具有不大於20μm，較佳為不大於15μm，較佳為不大於12μm，較佳為不大於10μm，較佳為不大於9μm，較佳為不大於8μm，較佳為不大於7μm之平均粒子直徑。較佳地，該多階段聚合粒子為二階段粒子，亦即，至少70%粒子，較佳為至少80%，較佳為至少90%，較佳為至少95%具有本文所指之聚合粒子及形成膜之聚合物之性質。該粒子尺寸分布係使用粒子尺寸分析器決定。
較佳地，該聚合粒子具有75至150℃之Tg 。較佳地，該聚合粒子有至少80℃，較佳為至少85℃，較佳為至少90℃，較佳為至少95℃之Tg 。較佳地，該聚合粒子具有不大於140℃，較佳為不大於130℃，較佳為不大於120℃之Tg 。較佳地，該形成膜之聚合物或連續性聚合相具有不大於70℃，較佳為不大於60℃，較佳為不大於50℃，較佳為不大於40℃，較佳為不大於30℃，較佳為不大於20℃，較佳為不大於10℃，較佳為不大於0℃，較佳為不大於-10℃之Tg 。較佳地，該形成膜之聚合物或連續性聚合相具有至少-50℃，較佳為至少-40℃，較佳為至少-30℃之Tg 。較佳地該聚合粒子為具有徑向折射率梯度者(“GRIN”粒子，見例如，US20090097123)。較佳地，GRIN粒子具有於中心為1.45至1.59之折射率，較佳為1.45至1.55，較佳為1.46至1.5；以及於表面為1.57至1.63之折射率，較佳為1.58至1.62，較佳為1.58至1.61。較佳地，GRIN粒子為至少具有丙烯酸系第一階段之多階段粒子。較佳地，GRIN粒子具有第二階段，第二階段具有至少為80℃，較佳為至少90℃，較佳為至少100℃之Tg 。較佳地，第二階段包括苯乙烯系單體及/或甲基丙烯酸甲酯之聚合殘基。較佳地，第一階段佔該粒子之30%至95%，較佳為50至90%，較佳為65至85%。較佳地，第一及第二階段各者包括至少1%、較佳為至少2%，較佳為至少3%交聯劑之聚合殘基。可能有位於該「第一階段」與「第二階段」間或於這兩階段的任一側之含有其他單體之其他階段，其限制條件為第一階段及第二階段總共佔該粒子之至少80%，較佳為至少85%，較佳為至少90%，較佳為至少95%。
本文所述之折射率的差為絕對值。較佳地，該聚合粒子及該形成膜之聚合物間，或是該聚合粒子及該連續性聚合相間之自400 nm至1100 nm測量之折射率的差(亦即，該差之絕對值)不大於0.03，較佳為不大於0.02，較佳為不大於0.015，較佳為不大於0.01。較佳地，該聚合粒子及形成膜之聚合物間，或是該聚合粒子及該連續性聚合相間之高於1100 nm或低於400 nm測量之折射率的差為至少0.05，較佳為至少0.06，較佳為至少0.07，較佳為至少0.08。較佳地，高於1100 nm測量之折射率係測量於1100 nm至2500 nm間，而低於400 nm測量之折射率係測量於190至400 nm間。較佳地，該聚合粒子之折射率為1.45至1.7，較佳為1.46至1.6，較佳為1.47至1.55。較佳地，該形成膜之聚合物或該連續性聚合相之折射率為1.4至1.6，較佳為1.45至1.55，較佳為1.46至1.53。當聚合粒子為GRIN粒子時，以計算折射率的差為目的之折射率為粒子表面之折射率。
於本發明之組成物中，形成膜之聚合物與聚合粒子之重量比率較佳為1：3至6：1，較佳為2：3至3：1。於膜中之該連續相中，該等聚合粒子間之平均距離為該等粒子之中心點至中心點之距離。較佳地，此距離為0.9至14μm，較佳為2至15μm，較佳為3至10μm。
較佳地，該形成膜之聚合物或該連續性聚合相包括至少60%，較佳為至少70%，較佳為至少80%，較佳為至少90%，較佳為至少95%之丙烯酸系單體殘基。較佳地，該形成膜之聚合物或該連續性聚合相包括35至70%，較佳為40至65%，較佳為45至65%之(甲基)丙烯酸C4 -C12 烷酯之聚合殘基。較佳地，(甲基)丙烯酸C4 -C12 烷酯為丙烯酸C4 -C12 烷酯，較佳為丙烯酸C4 -C10 烷酯，較佳為BA及/或EHA。較佳地，該形成膜之聚合物或該連續性聚合相亦包括30至65%，較佳為35至60%，較佳為35至55%之(甲基)丙烯酸C1 -C4 烷酯之聚合殘基，及0至5%之酸單體(例如：AA、MAA、IA、CA)之聚合殘基，並亦可含有少量乙烯系單體殘基。較佳地，(甲基)丙烯酸C1 -C4 烷酯為(甲基)丙烯酸C1 -C2 烷酯，較佳為MMA及/或EMA。
較佳地，該形成膜之聚合物或該連續性聚合相包括雙酚A之環氧丙基醚、酚醛清漆樹脂(novolac resin)、與胺基丙基三乙氧基矽烷組合之三苯基甲烷之三環氧丙基醚。
較佳地，組合上非水性溶劑之形成膜之聚合物光學上為澄清的，亦即，該形成膜之聚合物具有至少50%，較佳為至少75%，較佳為至少95%的400至800 nm之光線穿透度(測於厚度為150μm)。較佳地，該聚合物為熱塑性聚合物，其不會於加工或使用條件下結晶，亦即，其具有高於約50℃之玻璃轉移溫度，因此在併入本發明之聚合粒子結合後為非晶形，且於加工而形成本發明之膜後仍維持非晶形。此聚合物典型地具有約1400至3500 MPa之彈性係數，且可藉由模製(molding)、鑄造(casting)、擠出(extrusion)或對本領域具有通常知識者為顯而易見的其他製造方式製造為成型物件。亦可使用較軟之基質聚合物，包含可塑化之聚合物，如聚(乙酸乙烯酯)、塑化之氯乙烯同元聚合物及共聚合物、塑化之纖維素酯等，本發明有用之其他較佳類別之基質聚合物為熱固聚合物。該等聚合物於被製造出時即已熱固，例如含有充足的多官能性單體之聚(甲基丙烯酸甲酯)而使該膜固定，或是聚合物可於聚合完成後被熱固，如藉由加熱經聚合之片狀物而活化固化反應。此種熱固基質聚合物之實例包含甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、氯乙烯等之同元聚合物，甲基丙烯酸甲酯之醯亞胺化聚合物(已知有聚戊二醯胺(polyglutarimides))，以及甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸烷酯之共聚合物、苯乙烯與高達40%丙烯腈之共聚合物、苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯之共聚合物、α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯反丙烯酸烷酯之共聚合物、及氯乙烯與乙酸乙烯酯或與丙烯之共聚合物。可使用相容或折射率匹配之該基質聚合物之混合物。較佳之基質聚合物為甲基丙烯酸甲酯與1至15%之丙烯酸烷酯之共聚合物，其中該烷基含有1至8個碳原子，亦含有0.05至2%程度之多官能性二甲基丙烯酸酯單體，或是含有0.05至5%程度之丙烯醯胺與N-羥甲基丙烯醯胺。熱固聚合物不是必須形成自乙烯系單體，但可藉由縮合反應或開環(ring-open)聚合反應，如藉由多官能性二醇存在時之聚酯反應或藉由三個官能性之環氧化物存在時之環氧化物聚合反應，來製備。此等聚合物之實例包含甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、氯乙烯等之同元聚合物、甲基丙烯酸甲酯之醯亞胺化聚合物(已知有聚戊二醯胺)、以及甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸烷酯之共聚合物、苯乙烯與高達40%丙烯腈之共聚合物、苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯之共聚合物、α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸烷酯之共聚合物、及氯乙烯與乙酸乙烯酯或與丙烯之共聚合物，該丙烯酸烷酯之烷基含有1至8個碳原子。乙酸丁酸纖維素之同元聚合物或共聚合物及某些非晶形縮合聚合物如聚對苯二甲酸乙二酯及聚對苯二甲酸環己烷二甲醇酯亦為適合之實例。較佳之基質聚合物為甲基丙烯酸甲酯與於1至約15%之丙烯酸烷酯之共聚物，其中該烷基含有1至8個碳原子。
較佳地，與非水性溶劑組合之聚合粒子具有至少3%，較佳為至少3.5%，較佳為至少4%，較佳為至少5%，較佳為至少6%之交聯劑之聚合殘基。
較佳地，該溶劑具有至少35℃，較佳為至少40℃之沸點。較佳之溶劑包含甲基乙基酮、甲基異丁基酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、異丙醇、乙醇及二甲苯。
交聯劑為具有兩個或多個乙烯系不飽和基團之單體、或耦合劑(例如：矽烷)或離子交聯劑(例如：金屬氧化物)。具有兩個或多個乙烯系不飽和基團之交聯劑可包含例如，二乙烯基芳香族化合物、二-、三-及四-(甲基)丙烯酸酯，二-、三-及四-烯丙基醚或酯化合物及(甲基)丙烯酸烯丙酯。此等單體之較佳實例包含二乙烯苯(DVB)、三羥甲基丙烷二烯丙基醚、四烯丙基季戊四醇、三烯丙基季戊四醇、二烯丙基季戊四醇、苯二甲酸二烯丙酯、順丁烯二酸二烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、雙酚A二烯丙基醚、烯丙基蔗糖、亞甲基雙丙烯醯胺、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯(ALMA)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、二丙烯酸己烷-1,6-二醇酯(HDDA)及二甲基丙烯酸丁二醇酯(BGDMA)。較佳地，形成膜之聚合物或連續性聚合相中之交聯劑之聚合殘基之含量不超過0.2%，較佳為不超過0.1%，較佳為不超過0.05%，較佳為不超過0.02%，較佳為不超過0.01%。較佳地，具有Tg 為75至150℃之聚合粒子中之交聯劑之聚合殘基之含量不超過0.5%，較佳為不超過0.3%，較佳為不超過0.2%，較佳為不超過0.1%，較佳為不超過0.05%。較佳地，若存在交聯劑，則其分子量為100至250，較佳為110至230，較佳為110至200，較佳為115至160。較佳地，交聯劑為二官能性或三官能性的，即其分別為二乙烯系或三乙烯系不飽和的，較佳為二官能性的。
較佳地，本發明之組成物為本發明之聚合粒子的水性乳液，其固體程度較佳為35至65%，較佳為40至60%；或是聚合粒子以相同程度分散於溶劑之分散液。當聚合粒子及形成膜之聚合物組合於多階段粒子中時，較佳為該組成物藉由多階段乳液聚合反應自適當之單體製得。雖然該等粒子可於更多階段製造以提供本文所述之整個組成物，但較佳為其中不同之單體組成物導入聚合反應之兩個聚合階段。較佳地，該組成物及該膜為實質上不含顏料或固體無機粒子，亦即，顏料或固體無機粒子少於0.5重量%，較佳為少於0.2重量%，較佳為少於0.1重量%，較佳為少於0.05重量%。
本發明之膜亦可藉由以該聚合粒子及反應性成分塗佈表面而形成，且該反應性成分將形成連續性聚合相而環繞該等粒子，例如，二成分聚胺甲酸酯系統或環氧起始劑系統。
本發明之組成物可為水基(waterborne)分散液之形式，例如，鹼性、陰離子性或非-離子性者，且可進一步包括添加劑。較佳之添加劑包含，例如，矽氧烷耦合劑、流動或濕潤劑、增稠劑及/或流變修飾劑(rheology modifiers)、固化劑、抗氧化劑、凝集溶劑(coalescing solvent)及塑化劑。較佳地，將一種或多種矽氧烷耦合劑，如彼等具有環氧基或胺官能性者，加入以改善與玻璃及塑膠之黏附性。尤佳之矽氧烷耦合劑包含，例如，(3-環氧丙基氧基丙基)三甲氧基矽烷及N-β-(胺基乙基)-γ-胺基丙基三甲氧基矽氧烷，以此組成物中之固體聚合物之總重為基準計，使用耦合劑之含量較佳為0.25至5重量%，較佳為0.5至3重量%。
較佳地，本發明之包括聚合粒子之膜係藉由將本發明之聚合粒子水性乳液塗佈於固體基板上，接著乾燥該塗層而製得。該膜亦藉由塗佈如上所述之於溶劑或反應性系統中之聚合粒子分散液而製得。較佳地，該基板為玻璃、木頭、皮革或光學上澄清之塑膠(例如，聚對苯二甲酸乙二酯)；較佳為玻璃或光學上澄清之塑膠。較佳地，本申請案之塑膠及玻璃之折射率從(聚(亞乙烯基)氟1.4之最小值變化至摻雜有氧化鉈(Tl2 O)之玻璃的1.8。較佳地，溼塗層具有2至30 mil(0.05至0.76 mm)，較佳為4至20 mil(0.1至0.5mm)，較佳為6至12mil(0.15至0.3mm)之厚度。咸信，平均直徑為0.5至15μm之聚合粒子係聚集(associate)以製造呈實質上面心立方體(face-centered cubic)或六角最密堆積(hexagonal close packed)排列之核心基質及外層以形成連續性聚合相。
[實施例] 實施例1
本實施例係描述以5μm梯度折射率(GRIN)粒子製劑之塗層組成物。所使用之材料於下列表1中明定。
實施例2至7
本實施例係描述多種塗層之製備，係使用化學組成為(80% BA/ALMA=96/4)//20%(MMA/EA=96/4)之5μm GRIN粒子及作為黏結劑之形成膜之聚合物，(80%(EA/AA= 96.5/3.5)//20%(MMA)(FFP)。具有多種粒子負載量之塗層製劑係沉積於Mylar膜上；使用1.5mil及3mil之鳥型塗佈器及#15和#25 DOW壓延棒以給予多種厚度。衍生自該等塗層之測試膜之尺寸為77mm×56mm×3mm。此等樣本係以ASTM D 10003-00(透明塑膠之混濁度及光線穿透度之標準測試方法)以及ASTM E313-100(用於計算來自儀器測量色彩座標之黃度及白度指數之標準測試)。數據記錄於表3。該塗層對於PV電池效益之影響記錄為相對於未經塗佈之玻璃基板之PV電池效益(表7)。
實施例8至13
此等實施例係描述多種塗層之製備，係自化學組成為(80% BzA/ALMA=96/4)//20%(MMA/EA=96/4)之5μm GRIN粒子及作為黏結劑之形成膜之聚合物(FFP)製備。具有多種粒子負載量之塗層製劑係沉積於Mylar膜上；使用1.5 mil及3 mil之鳥型塗佈器及#15和#25 DOW壓延棒以給予多種厚度。衍生自該等塗層之測試膜之尺寸為77mm×56mm×3mm。此等樣本係以ASTM D 10003-00(透明塑膠之混濁度及光線穿透度之標準測試方法)以及ASTM E313-100(計算來自儀器測量色彩座標之黃度及白度指數之標準測試)。數據記錄於表4。該塗層對於PV電池效益之影響記錄為相對於未經塗佈之玻璃基板之PV電池效益(表7)。
實施例14至19
此等實施例係描述多種塗層之製備，係自化學組成為(77% MMA/DVB=77/23))(LTL-4603)之5.11μm粒子及作為黏結劑之形成膜之聚合物製備。具有多種粒子負載量之塗層製劑係沉積於Mylar膜上；使用1.5 mil及3 mil之鳥型塗佈器及#15和#25 DOW壓延棒以給予多種厚度。衍生自該等塗層之測試膜之尺寸為77mm×56mm×3mm。此等樣本係以ASTM D 10003-00(透明塑膠之混濁度及光線穿透度之標準測試方法)以及ASTM E313-100(計算來自儀器測量色彩座標之黃度及白度指數之標準測試)。數據記錄於表6。該塗層對於PV電池效益之影響記錄為相對於未經塗佈之玻璃基板之PV電池效益(表7)。

Claims (10)

  1. 一種組成物，其包括：具有(a)平均粒子直徑為2.5至30μm；及(b)100至700Kgf/mm2 之維氏硬度之具有單一模式之粒子尺寸分布的聚合粒子；以及具有不大於80℃之Tg 之形成膜之聚合物；其中，該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之自400nm至1100nm測量之平均折射率的差不大於0.04，且該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之高於1100nm或低於400nm測量之平均折射率的差至少為0.04；以及其中，該聚合粒子具有徑向折射率梯度。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中，該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之該自400nm至1100nm測量之平均折射率的差不大於0.03。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之組成物，其中，該平均粒子直徑為2.5至10μm。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之組成物，其中，該徑向折射率梯度為1.46至1.63。
  5. 一種膜，包括：具有(a)平均粒子直徑為2.5至30μm；及(b)100至700Kgf/mm2 之維氏硬度之具有單一模式之粒子尺寸分布的聚合粒子；以及具有不大於80℃之Tg 之連續性聚合相；其中，該聚合粒子及該連續性聚合相間之自400nm至1100nm測量之平均折射率的差不大於0.04，且該聚合粒子及該連續性聚合相間之高於1100nm或低於400nm測量之平均折射率的差至少為 0.04；以及，其中，該聚合粒子間之平均距離為0.85至30μm，且該聚合粒子具有徑向折射率梯度。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之膜，其中，該聚合粒子及該連續性聚合相間之自400nm至1100nm測量之平均折射率的差不大於0.03。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之膜，其中，該平均粒子直徑為2.5至10μm。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之膜，其中，該徑向折射率梯度為1.46至1.63。
  9. 一種組成物，包括：(a)具有單一模式之粒子尺寸分布的聚合粒子，其具有：(i)平均粒子直徑為2.5至30μm，(ii)100至700Kgf/mm2 之維氏硬度，及(iii)至少2.5重量%之交聯劑之聚合殘基；(b)具有不大於140℃之沸點之非水性溶劑；以及(c)形成膜之聚合物；其中，該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之自400nm至1100nm測量之平均折射率的差不大於0.04，且該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之高於1100nm或低於400rm測量之平均折射率的差至少為0.04；以及其中，該聚合粒子具有徑向折射率梯度。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之組成物，其中，該聚合粒子及該形成膜之聚合物間之自400nm至1100nm測量之平均折射率的差不超過0.03；該平均粒子直徑為2.5至10μm；及該徑向折射率梯度為1.46至1.63。
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