TWI311487B

TWI311487B -

Info

Publication number: TWI311487B
Application number: TW091111972A
Authority: TW
Inventors: Tsuchiya Masaru; Ezure Mikako; Ito Takashi
Original assignee: Kao Corporatio
Priority date: 2001-06-04
Filing date: 2002-06-04
Publication date: 2009-07-01
Also published as: EP1393708B1; ZA200300250B; MXPA03001032A; JP3703738B2; EP1393708A1; JP2002363042A; CN1253143C; BR0205514A; WO2002098381A1; CN1463190A; BR0205514B1; KR20030020961A; US20040011373A1; ES2504316T3; EP1393708A4

Description

1311487 A7 B7 五、發明説明（1 技術領域本發明係關於藉由還原毛髮角蛋白之捲髮矯正方法、維持或恢復該墙正狀態之方法以及用於此法之組合物。背景技術為使捲髮直髮化，目前有多種捲髮矯正方法實施於美容院。其一稱為平板燙法β此法係將含毛髮角蛋白還原性物質之平板燙第1劑組合物’塗敷於捲髮後固定成直線狀，放置一定時間後用水沖洗’然後用含氧化劑之第2劑組合物處理之方法。本法雖有操作較簡易之優點·，其矯正效果並不大，且有經一段時間後迅速復原為捲髮狀態之缺點。另一方法稱為電棒捲髮橋正法。此法乃係將含毛髮角蛋白還原性物質之第1劑組合物塗敷於捲髮，經過一段時間後沖洗’藉由160°c前後之高溫電棒使毛髮直髮化，然後用含氧化劑之第二劑組合物處理之方法。相較於上述平板燙法’此法之錄正效果及持續性較佳，但所需時間長且費事，而在毛量少之毛尖部位容易殘留捲髮波形。此外’不管採用那一種方法，由於捲髮矯正處理後之反覆洗髮，將使毛髮復原原來捲髮狀態。於是，為再墙正須再實施平板燙或電棒捲髮矯正，反覆結果將導致毛髮受嚴重傷害。此外，毛髮直髮化以外，對捲髮施加波浪燙髮時，若捲髮矯正效果不充分，毛髮原來之捲髮則未被矯正而殘留，使得波形不整齊，不夠美觀。為解決上述問題而提案之方法之一是，使用在酸性條件 -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 1311487 A7 _ B7 五、發明説明（2 ) 下具有毛髮竭正效果之特定有機酸或其鹽與對毛髮具有滲透促進效果之有機溶劑，以便使毛髮直髮化之技術（特開平8-92043號公報）。但是本法之不造成傷害乙節的確優異’至於其捲毛墙正效果則未必須優於先前之平板烫法。另一提案是，將毛髮經還原處理後’適用至少含有pKa 5 以下之羧基或磺酸基一個之化合物且pH為2〜5之组合物，然後施加氧化處理者（特開平7-101840號公報）。但此法之捲髮矯正效果亦不充分。發明之揭示本發明之目的在於提供一種解決先前問題且具有非常高之捲髮矯正效果，並具有效果持續性之毛髮處理方法。此外’亦以提供一種經上述毛髮處理方法賦予之捲髮橋正效果之維持及恢復，且對毛髮不成傷害之簡易方法為目的。本發明之另一目的為提供一種實施上述毛髮處理方法時使用之组合物。本發明者等發現，在使用含毛髮角蛋白還原物質之第1 劑組合物’及含氧化劑之第2劑組合物之所謂燙髮處理步驟中’在毛髮内之二硫化物鏈之還原性開裂結果毛髮結構呈驰緩之狀態下，作用特定結構之有機酸，並使用緩衝劑使pH在1〜5而吸附大量該有機酸，則可達成較先前之平板燙髮更高之捲髮矯正效果及效果持續性。此外亦發現，縱使用梳髮等簡單整形操作則可獲得高度捲髮矯正效果，若再用高溫電棒等加溫具，其捲髮矯正效果更高之事實。同時亦發現’為使毛髮呈波浪形而用捲筒賦形時，即使捲髮 -5 - 本紙張尺度適用中國國家標準((：1^3) A4規格(210X 297公釐) 1311487 A7 _____B7 五、發明説明（3~) ' ' 多之毛髮亦可一邊矯正一邊捲成波浪形’由此得以實現外觀整齊之波浪形。此外，本發明者等亦發現，對依據上述方法矯正捲髮之毛髮’作用含有特定結構之有機酸或其鹽，且具緩衝功能之pH 1~5之水性處理劑組合物，即可維持簡單捲髮矯正效果並維持此效果，且對毛髮不造成傷害之事實。總而言之，本發明係提供一種毛髮處理方法，其係由步驟（1-1)~(1-4)構成，在其中任一步驟中實施毛髮整形，必要時併用加溫具之方法，且第1劑及第2劑之至少一劑係4 有機酸（A)或其鹽者。步驟： (1-1)將含毛髮角蛋白還原性物質之第1劑適用於毛髮，放置1〜120分後， (1 - 2)視需要而沖洗毛髮， (1 -3)將含氧化劑而具有緩衝功能且pH為1〜5之第2劑適用於毛髮，放置1〜60分後， (1-4)沖水、乾燥。有機酸（A):由總碳數11之非芳性疏水基或總碳數 4〜18之芳族性疏水基’與磺基 '硫酸酯基、亞磺基、次兑橫基、鱗酸基、鱗酸酯基及次膦叛基等酸基之任一種構成之化合物。再者，本發明亦提供一種毛髮處理方法，其係由步赞 (2-1)〜(2-5)構成，在其中任何一種步驟中實施毛髮整形，視必要而使用加溫具之方法，且第1劑及中間處理劑之至 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1311487 A7 _______B7 五、發明説明（4~~) " 少一方含有機酸（A)或其鹽者》步驟： (2-1)將含毛髮角蛋白還原性物質之第1劑適用於毛髮，放置1〜120分後， (2-2)將具有緩衝功能而pH 1〜5之中間處理劑適用於毛髮， ' (2-3)若有需要，沖洗毛髮， (2-4)適用含氧化劑之第2劑，放置丨〜的分後， (2-5)水洗、乾燥。再者，本發明亦提供一種用於上述任一種毛髮處理方法之第〜1】’其係含上述有機酸（A)或其鹽0.1〜40 wt%及毛髮毛髮角蛋白還原性物質〇_1〜20 wt%，而pH為5〜11者。本發明亦提供一種用於上述任一種毛髮處理方法之第2 劑’其係含上述有機酸（A)或其鹽〇_1〜40 wt°/〇，緩衝劑1〜2〇 wt%及氧化劑〇.1〜20 wt%，且PH為1〜5之水性組合物者。本發明亦提供一種上述毛髮處理方法用之中間處理劑’其係含上述有機酸（A)或其鹽0.1-40 wt%及緩衝劑1〜20 wt% ’且pH為1〜5之水性組合物者。本發明再提供一種毛髮處理方法，其係對以上述任一方法處理之毛髮’適用含上述有機酸（A)或其鹽且具有緩衝功能之pH 1〜5之後處理劑於毛髮，放置2〇後用水沖洗毛髮並乾燥者。再者’本發明係提供為上述毛髮處理方法使用之後處理劑’其係含上述有機酸（A)或其鹽〇.卜40 wt%及緩衝劑1~20 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 1311487 A7 ___B7 ^、發明説明（5~) ~一 ' wt%而pH為1〜5之水性組合物者。若採用本發明之毛髮處理方法，祇用通常平板燙髮程度之簡便操作則可實現非常高之捲髮矯正效果。此外，實施該捲髮矯正方法後，祇用家庭内之日常性保養則可維持矯正狀態，或恢復再呈捲髮狀態之毛髮之矯正狀態，而毫不傷害頭髮。因此，可避免先前為維持直毛狀態所需之平板燙髮、電棒燙髮等產生之頭髮損傷。貫施發明之最佳形態本發明使用之有機酸（A)或其鹽中之總碳數3〜u之非芳族性疏水基之例有，可帶有置換基之脂族烴基，脂環式烴基、非芳族性雜環式基等，而總碳數4〜1 8之芳族性疏水基之例有’可帶有置換基之芳族烴基及雜環芳香族基等，以下列基為適宜疏水基。脂族烴基係以總碳數3〜11，特別以總碳數4〜1 〇之直鏈或支鏈’飽和或不飽和脂族烴基，及在該碳數範圍内，以醇乳基置換此等基者為宜。而脂環式烴基係以總破數3〜11，特別是碳數5〜1〇，而至少有部分飽和或不飽和脂環結構之烴基，例如環烷基，環脂晞基’環脂族二烯基，環脂族三缔基，環炔基及在該碳數範圍内以後述脂族烴基及/或醇氧基置換上述各基者為宜。 _ 非芳族雜環式基係至少一部分具有飽和或不飽和雜環結構而總碳數為3〜11，特別是總碳數4〜10之基，例如吡哈燒基、氮己環基、呱啶基、嗎啉基、嗎啉代基及在該碳數 -8 - 本紙張尺度適用中固固家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1311487 A7 _____B7_ 五、發明説明（6 ) 範圍内，以後述之脂族烴及/或醇氧基置換此等基者為宜。芳族烴基則以至少有總碳數4〜18，特別是碳數6〜14之芳環之烴基，如苯基、莕基、蒽基、聯苯基、苯氧苯基、二灰甲基、枯木基、辟基、芴基及在該碳數範圍内以後述煙基及/或醇氧基置換上述各基及此等基置換於後述烴基者為宜。雜環芳族基係以至少有總碳數4~18之雜環於一部分之基’如呋喃基、吡咯基、苯磺基、喳啉基、異喹啉基，特別是含至少一個雜環之總碳數6〜14之基，如喹啉基、異峻啉基等，以及在該碳數範圍内，以後述烴基及/或醇氧基置換之基，或後述烴基及/或醇氧基置換上述各基者為宜。上述各疏水基，其在各總碳數範圍内置換於舉例之基之烴基及可用舉例之基置換之烴基之例有價碳數丨〜⑺之烴基，特別是碳數1〜8之直鏈或飽和或不飽和脂族烴，及碳數5〜8之飽和或不飽和脂環式烴類。而上述各疏水基，其在總碳數範圍内可置換於舉例之基之醇氧基，有碳數 1〜10 ’特別是碳數1〜8之直鏈或支鏈醇氧基。此烴基及醇氧基得對舉例之基置換2個以上。有機酸（A)或其鹽係含磺基（_s〇3H)，硫酸酯基 (-0S03H)，亞磺基（-S02H),次亞磺基（-S-OH)，磷酸基 (-P(=0)(0H)2)’ 磷酸酯基（_〇p(=〇)(〇h)2)，-Hn+iPn03n+1)及次膦羧又基（=P(=〇)〇H)中之任一酸基（一部分或全部形成鹽亦可）（或2個，宜以含1個者為宜，而酸基則以磺基 '硫酸酯基、磷酸基及磷酸酯基為佳，且以磺基及硫酸酯基為 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1311487 A7 ___ B7 明説明（7~) 宜’特別以績基為佳。至於有機酸（Α)或其鹽，雖可併有胺基、經基0〜2個’從捲髮矯正效果觀點而言，以不含此等親水性置換基為宜。有機酸（A)鹽，可用鈉鹽，鉀鹽及銨鹽。良好有機酸（A)或其鹽之例有下列化合物。具有脂族或脂環式烴基及磺基之有機酸（A)或其鹽之例有，己磺酸，庚磺酸，辛磺酸，壬磺酸等直鏈鏈烷磺酸及其鹽；己烯績酸’庚埽績酸，辛婦績酸，壬浠續酸等直鏈鏈稀磺酸及其鹽；環己磺酸，環己埽磺酸等碳數6〜8之脂環式飽和或不飽和烴磺酸及其鹽；二甲基丁烷績酸，乙基丁院㈣酸’甲基戊燒績酸，三甲基戊燒橫酸，甲基庚燒績酸，三甲基戊烷磺酸，二甲基辛烷磺酸等碳數6〜1〇之支鏈板％酸及其鹽；甲基戊块績酸’三甲基戊埽績酸等竣數 6~1〇之支鏈鏈烯或鏈炔磺酸及其鹽；甲基環己院確酸，二甲基環己績酸，乙基環己烷磺酸，三級丁烷基環己烷續酸’一戊埽續酸，二甲基辛二稀績酸，二甲基辛三烯續酸，梓細％酸寺具有被數6〜11置換基之脂環或煙績酸及其鹽。具有芳族烴與磺基之有機酸（A)或其鹽之例有，甲苯績酸’ 丁基甲苯磺酸，二甲苯磺酸，苯乙埽磺酸，甲基苯乙婦續酸’丁基苯乙晞磺酸’枯埽磺酸，曱基枯烯磺酸，傘花烴磺酸，三曱基苯磺酸，乙基苯磺酸，苯基乙烷磺酸，二乙基苯磺酸，丙基或異丙基苯磺酸，苯基丙境績酸，二異丙基苯磺酸，二乙晞基苯磺酸，丁基_ '異丁基_、第二丁基或第二丁基苯磺酸，甲基丁基苯磺酸，二_第二丁基苯續酸等具苯骨骼之磺酸及其鹽；莕磺酸，莕二績酸，甲 -10 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4规格(210X 297公釐) 1311487 A7 ___B7 五、發明説明（8 ) 基茶績酸，二甲基荅磺酸’乙基萘磺酸，丙基或異丙基莕磺酸，丁基_、異丁基_、第三丁基或第二丁基莕磺酸等具有萘骨體之績酸及其鹽；及其他聯苯績酸，苯氧基苯績酸’乙氧基苯磺酸，苯氧基乙烷磺酸，二苯基曱烷磺酸，蒽磺酸’茚磺酸，芴磺酸及其鹽。具有雜環式基與磺酸之有機酸（A)或其鹽之例，有喹啉績酸，異奎淋績酸及甲基峻琳續酸及其鹽。而其他有用有機酸（A)或其鹽之例，有具有與上述磺酸同樣疏水基之硫酸酯，膦酸酯，磷酸酯及其鹽、有機酸（A) 或其鹽可併用2種以上。由上述步驟（1-1)〜(1〜4)構成之毛髮處理方法，祇要第1 劑及第2劑之任一方含有機酸（A)或其鹽則可，但若雙方均含有機酸（A)或其鹽則更佳。而上述步驟（2])〜(2〜5)構成之毛髮處理方法’亦祇要第1劑及中間處理劑之任一方含有機酸（A)或其鹽則可’但以雙方均含有機酸或其鹽更佳，且若第2劑亦含有機酸（A)或其鹽更佳。此等第1劑，中間處理劑及第2劑之有機酸（A)或其鹽含量，以各處理劑中含0.1〜40 wt%為宜，含1〜30 Wt%更佳，以含2~20 wt%最宜。本發明所稱具有緩衝功能係指’以在25。〇使组合物之1〇 wt%水溶液pH從初期值提昇1所需之鹼之濃度為基準依下式計算之數值B(以下稱為B值）在o.ooi克當量/L以上而言 ° B = | dCB/dpH | -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4规格(210X 297公釐) 1311487 A7 B7 五、發明説明（9 ) [式中，CB為鹼之離子濃度（克當量/L)] 測定方法：取組合物10克’加水為1 〇〇 mL，測定此時 pH，然後加1N氫氧化鈉水溶液，測定為使pH上昇1所需之以氫氧化鈉水溶液(^1111>)，依式3 = \><1〇/1〇〇〇克當量/1^計算B值。為使水性組合物在pH 1~5之間具緩衝功能，該緩衝劑宜含例如在25。(：之酸解離定數卩^^為！〜5之有機或無機酸（有 2個以上pKa時至少一個pKa)，且亦含其鹽β用於此目的之酸有棒檬酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、乙醇酸、琥辑酸、苯甲酸、吡咯烷酮羧酸等羧酸及磷酸，而其鹽則有鈉鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽及銨鹽。水性組合物藉由具有緩衝功能提昇捲髮矯正效果。原因似乎在於當毛髮内之離子鍵在酸性條件下切斷而產生之陽離子部位，陰離子化有機酸（Α)或其鹽做鍵合性吸附而固定化時，ρΗ=較低更有利，而可藉由緩衝功能將ρΗ保持於較低值之故。父本發明之第1劑含有毛髮角蛋白還原性物質，例如，巯基乙酸，硫甘油酸，硫乳酸，硫甘油，毓基乙酸甘油及其L 銨鹽、鈉鹽等鹽或衍生物，半胱胺酸，半胱胺鹽酸鹽、乙醯半胱胺酸、亞硫酸鹽及亞硫酸氫鹽。上述毛髮角蛋還原性物質可併用2種以上，其含量則為第㈣中含〇1〜2〇 wt%為宜，以含1〜10 wt%為佳，以含2〜8 wt%更佳。為調整還原力，得添加上述毛髮角蛋白還原性硫醇化人物之二硫化合物二疏基乙酸，二硫化二乳酸或其鹽β » 第1劑之ρΗ範圍宜在5〜u ’以6，更佳’尤以調二％ -12 - 1311487 A7 B7 五、發明説明更佳。本發明用之中間處理劑，係具有緩衝功能而6值〇〇〇1克當量/L以上者’以0.01克當量/L以上，尤以〇〇1〜〇2克當量 /L者為宜。中間處理劑所含緩衝劑宜在丨〜“加。/。。至於其 pH範圍為1〜5 ’而以1〜4為宜，以卜3.5更佳，尤以2 5〜3 5 最佳。此外，中間處理劑得含甲基黃、甲基撥、甲基紅或溴酚藍等PH指示藥’以利施用者確認在毛髮上與第_混合時 pH確在1〜5。另一中間處理劑之特殊形態，係將適當量固體酸（如檸檬酸）在第1劑適用於毛髮時與第i劑混合，使{>^1成1〜5，或將固體酸用徐溶性塗被劑塗被，將其適量於適用第丨劑於毛髮之前或適用中與第丨劑混合，經過一段時間後使？^1成 1〜5等方式。該塗被劑例如可用聚乙烯二醇等水溶性高分予物、石膏膜或氧化鈣等疏水性物質，固體油脂劑或界面活性劑。本發明所使用之第2劑係含氧化劑者。氧化劑可用溴酸鈉、過硼酸鈉、過氧化氫等’尤以氧化氫最佳。氧化劑可併用2種以上，其在第2劑中含量以〇丨〜2〇评⑼為宜。步驟（1-1)〜(1·4)構成之方法中之第2劑，係具有緩衝功能者，亦則B值為0.001克當量/L以上者，但以〇〇1克當量几以上，尤以0.01〜0.2克當量/L為宜。本第2劑宜含緩衝劑卜2〇祕’而pH則為卜5,以卜4為宜，以卜35更佳，尤以25〜35 最佳。 -13 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1311487 A7 _____B7 五、發明説明（11 ) " --- 而由步驟（2介(2_5)構成之毛髮處理方法則由理劑具有緩衝功能而1>^1為1〜5，第2劑未必須具緩衝功^處 pH 1〜5者，但仍以具有緩衝功能且pH卜5者為宜。當劑具有緩衝功能時，緩衝劑含量宜在卜2〇 wt%。两上述第1劑、中間處理劑及第2劑，宜含有機溶劑以助有機酸（A)或其鹽滲透於毛髮内。有機溶劑可用一般式⑴、 (ii)、（iii)、（iv)及（v)之任一式表示者。

Rl^O"~W-(0Yl)n-〇H (i) [式中R1表示氫原子、碳數1〜4之直鏈或支鏈之烷基或碳數 1~4之直鏈或支鍵醇軋基，w表示單鍵亞甲基或碳數2~4之直鏈或支鏈烷撐基’ Y1表示碳數2〜4之直鏈或支鏈烷撐基，η表示0~3之整數》] R2-(。丫2)厂0|_| (ϋ) [式中R2表示碳數4〜7之直鏈、支鍵或環狀院基’ Y2表示碳數2〜4之直鍵或支鏈烷撐基，m表示〇~3之整數。]

[式中R3表示碳數1〜4之直鏈或支鏈之烷基 R4 ri (iv)

V 〇 -14 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 x 297公釐） 1311487 · A7 B7 五、發明説明（12 [式中R4表示氫原子碳數1〜4之直鏈或支鏈之烷基。]

(v) [式中R表不氫原子，碳數丨〜4之直鏈或支鏈之烷基，k表示1或2之整數。] 一般式⑴〜（V)中，以R1、R3、尺4及R5表示之碳數之直鏈或支鏈之例有，甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基等。而以R丨表示之碳數卜4 之直鏈或支鏈之醇氧基則有甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基等。以R2表示之碳數4〜7之直鏈、支鏈或環狀烷基則有丁基、戊基、己基、庚基、異丁基、環戊基、環己基等。而以X、γι及Y2表示之碳數2〜4之直鏈或支鏈烷基則有乙烯基、三亞甲基、丙缔基及四亞甲基等。有機溶劑（1)之具體例有：2-苯氧乙醇、芊醇、2·苯乙醇、 2-芊氧乙醇等，有機溶劑（ii)之具體例有：η·丁基、乙二醇單η-丁醚、二甘醇單丁醚等，而有機溶劑（iU)之具體例有： η-甲基吡咯哫酮，η-乙基吡咯烷酮，而有機溶劑（iv)之具體例有：碳酸乙烯、碳酸丙埽等，有機溶劑（v)之具體例則有γ- 丁内醋’ γ-戊内酯及γ_己内酯。上述有機溶劑（丨）中，尤以芊醇及2-芊氧乙醇為佳。再者’添加乙醇、異丙醇等低烷醇類，丙—醇、己二醇、甘油等多元醇類’乙二醇或二油醇之單低烷醚亦有幫助。 -15 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4规格(210X 297公釐) 1311487 A7 B7 五、發明説明（13 ) 有機溶劑得併用2種以上，其含量則以各處理劑之1〜50 wt% ’以3〜45 wt%更佳，尤以5〜40 wt°/〇最佳。步驟（1 -1)時之第1劑塗敷量，係對擬處理之毛髮〇.丨〜4重量倍’尤以0.5〜2.5重量倍為宜。第1劑處理時間，視擬處理之毛髮之捲髮強度、粗細及傷害程度而調整於1〜12〇分範圍内。此時，如有需要可加溫’以保持毛髮附近溫度在 30〜55°C，尤以保持35〜50。(：為宜。步驟（1-2)，若在步驟（卜丨）使用之第1劑係含有機酸（A) 或其鹽時，不需實施，但若為不含有機酸（A)或其鹽時應實施》步驟（1-3)之第2劑塗敷量，若實施步驟（丨_2)時，以對擬處理之毛髮之0_1〜3重量倍，尤以0.5〜2.5重量倍為宜《若不實施步驟（1-2) ’第2劑之塗敷量以對第1劑塗敷量之〇 5〜2〇重量倍為宜。第2劑處理時間則配合第丨劑之毛髮角蛋白還原力、處理時間及第2劑之氧化力等，在丨〜⑼分範園内適宜調整。步驟（1 - 4 )係先將毛髮上之水性處理劑沖洗，視需要再實施洗髮及潤髮後乾燥。造型操作係在上述步驟之一或二階段以上實施。造型操作本身與習知燙髮（平板燙、波浪燙、電棒燙）同樣實施。若為直髮化時，在第1劑或第2劑附著於毛髮階段以梳子等將毛髮梳直之簡單操作則可充分達成捲髮矯正效果。當使用加溫具（電棒），即使在步驟（1-4)沖洗水性處理劑後電棒亦可達成高度捲髮矯正效果。 16 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 1311487 A7 ___ B7 五、發明説明（14 ) 使用電棒做造型操作時，電棒溫度宜在7〇〜18〇。〇，尤以決疋於140〜180 C更佳。此時，得適宜使用含毛髮保護成分等之處理劑。使用電棒將可獲得更高捲毛矯正效果。步驟（2-1)之第1劑塗敷量，以對擬處理之毛髮〇1〜4重量倍尤以〇.5〜2·5重量倍為宜。用第1劑之處理時間，係配合擬處之毛髮之捲髮強度、粗細及傷害程度而適宜調整於 1〜120分範圍。此時若有需要可加溫，使毛髮周邊溫度保持於30〜55°C為宜’尤以35〜50°C更佳》步驟（2-2)係將中間處理劑適用於經第丨劑處理之毛髮，第1劑备·係含有機酸（A)或其鹽者，中間處理劑塗敷量，係配合第1劑之pH及中間處理劑之pH及緩衝功能等而適宜調整’由於罘1劑是驗性水溶液，中間處理劑塗敷量宜使用與弟1劑混合後之pH成1~5，而以成2~4，更以成2.5〜3.8 之量。中間處理劑塗敷量以對第1劑塗敷量之1〜5 〇重量倍’尤以2〜10重量倍為宜。中間處理劑處理時間，係配合擬處理之毛髮之捲髮強度、粗細及傷害程度而適宜調整於 0.1〜60分範圍。此時’若有需要得加溫，其在毛髮周邊溫度宜在30〜55°C ’尤以35〜5(TC為佳。若第1劑係不含有機酸 (A)或其鹽時’應在適用中間處理劑之前沖洗第1劑。而中間處理劑塗敷量則以對擬處理之毛髮〇· 1〜3重量倍，尤以 0.5〜2.5重量倍為宜。中間處理劑之處理時間係配合擬處理之毛髮之捲髮強度、粗細及傷害程度而適宜調整於卜仰分範圍。此時可加溫使毛髮周邊溫度為30〜55t ,尤以35~ 5〇°C更佳》將使用含有機酸（A)或其鹽之第1劑及中間處理 -17 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1311487

^相繼處理之毛髮沖水後，再使用含有機酸（A)或其鹽之中間處理劑處理，則可更提昇矯正效果。步驟（2-3)之沖洗係以為沖洗殘留之含毛髮角蛋性物質之處理劑而進行為佳。 ’、步驟（2-4)中，第2劑之塗布量係以相對於所處理之毛為〇.1〜3倍重量為佳，以〇.5〜25倍重量更佳。第2劑之處理時間視第1劑之毛髮角蛋白還原力、處理時間及第2劑之氧化力’適當調整於1〜60分鐘的範圍内。、，步驟(2-5)中’首先沖洗毛髮上之水性處理劑，再視情況進行洗髮、潤髮後、乾燥之。進行造型操作時，係涉及以上步驟中一或二階段以上，造型操作本身與習知之燙髮(平板燙、波浪燙、電棒燙)同樣實施》再者，直髮化時，在第丨劑、第2劑或中間處理劑附著於毛髮階段時，以梳直等之梳子等將毛髮梳直之簡單操作即可充分達成捲髮矯正效果。當使用電棒時，於步驟 (2-3)或（2-5)中，即使在沖洗水性處理劑後進行電棒燙亦可達成高度捲髮鱗正效果。使用電棒進行造型操作時，電棒之溫度以7〇〜18〇。〇為佳，以140〜18〇t更佳，此時，適合亦可使用含有毛髮保護成分之處理劑。藉由使用電棒，可獲得更佳捲髮矯正效果。依上述方法處理之毛髮，也具有優異捲髮矯正效果持續性。經常反覆一般毛髮保養（洗髮、潤髮）時，經本處理後與先前之平板燙髮處理後之持續性差異非常明顯。對依上述方法處理後，經過數天至數週之毛髮’適用含 -18 - 本紙張尺度適用中國國家楯準(CNS) A4規格(210X297公爱) 1311487 A7 B7 五、發明説明（16 ) 有機酸（A)或其鹽，且具有緩衝功能而pH 1〜5之後處理劑，放置1〜120分後用水洗髮、乾燥處理，則可更長久維持或恢復捲髮矯正效果。此階段使用之後處理劑，係具有緩衝功能者，其B值在 0.001克當量/L以上，但以0.01克當量/L以上，尤以0.01〜0.2 克當量/L更佳。後處理劑宜含緩衝劑1〜20 wt%，且其pH以 1〜5為宜，1〜4更宜’ 1〜3.5更佳，尤以2.5~3.5最佳。後處理劑之有機酸（A)或其鹽之含量，宜為〇.1〜40 wt%，以1〜30 wt%更佳，尤以2〜20 wt%最佳》同時，為助有機酸 (A)或其鹽向毛髮内滲透，後處理劑宜含有機溶劑。以先前一般式⑴、（ii)、（iii)、（iv)及（v)表示之任一種有機溶劑均可使用。有機溶劑可併用2種以上，其含量以全組合物中之1〜50 wt%，以3〜45 wt%，尤以5〜40 wt%為佳。後處理劑已不含毛髮角蛋白還原性物質或氧化劑，不致於因上述處理而對毛髮造成傷害。也可製成洗髮精、潤髮液、洗髮如處理劑等劑开使用非常方便。後處理劑可在乾髮狀態或潤濕狀態下應用’其塗敷量則視劑形而適宜調整，通常對擬處理之毛髮之0.1〜3重量倍，而以〇5〜25重量倍為宜。用後處理劑之處理時間，通常在丨〜丨扣分範圍内適宜調整。此時，若有需要可加溫，宜將毛髮周邊溫度保持於30〜55°C，最好保持於35〜50。(3。本發明之第1劑、第2劑、中間處理劑及後處理劑，以用水做媒體而呈液狀或含增黏劑之凝膠狀者為宜，並視需要得含上述以外成分’如化粧品原料，例如，pH調整劑（氣、 -19 -

1311487 A7 B7

五、發明説明（17 ) 單乙醇胺、2-丙醇胺、氫氧化鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉、乳酸、乳酸鈉、磷酸等），増黏劑（羥乙基纖維素、咕順橡膠、聚丙燁酸衍生物等）’陰離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、半極性界面活性劑、油劑、聚矽氧類，陰離子性聚合物、陽子離子性聚合物，兩性聚合物、香料、著色劑、防腐劑，紫外線吸收劑、毛髮保護成分、觸感提昇劑、保濕劑，鉗合劑及保養成分等。實施例實施例1及比較例1 調配下列配方之第1劑、中間處理劑及第2劑，用於後述捲毛矯正處理及其評估。第1劑X(添加2-苫碏酸鈉镑) (重量％) 14.0 疏乙酸-乙醇胺鹽（50 wt%) 一乙醇胺適量，1 2-莕磺酸鈉 6.0 2-苄氧乙醇 7.5 乙醇 10.0 伸乙二胺四乙酸二鈉 0.5 羥丙基咕順橡膠 2.0 純永其餘 100.0 -20 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 1311487 A7 B7 五、發明説明（18 ) 第1劑Y(不添加2-NSA者）第1劑X組成中不添加2-NSA，以純水取代者：中間處理劑Χί添加2-NSA) (重量％) 乳酸 5.0 擰檬酸 5.0 2-莕磺酸鈉 6.0 2-苄氧乙醇 7.5 乙醇 10.0 48% (wt)苛性鈉水溶液適量，調整pH為3.0 純永其餘 100.0 中間處理劑Υί不添加2-NSA者） (重量％) 乳酸 5.0 檸檬酸 5.0 48% (wt)苛性納水溶液適量，調整pH為3.0 純永其餘 100.0 第2劑X(添加2-NSA者） (重量％) 35 wt%過氧化氫水 5.71 乳酸 5.0 檸檬酸 5.0 -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 x 297公釐) 1311487 A7 B7 五、發明説明 2-莕磺酸鈉 2·芊氧乙醇乙醇硫酸IT奎》林 48% (wt)苛性鈉水溶液純永___ 6.0 7.5 10.0 0.04 適量，調整pH為3.0 A餘_ 100.0 第2劑Υί不添加2-NSA者）第2劑X組成中不添加2-NSA，以純水取代者。 <處理及評估方法> 對有強度捲髮之日本人毛髮施行表1所列比較例1及實施例1 - Α〜I之處理，依毛髮乾燥後外觀，根據下列基準評估矯正效果。 (1) 第1劑處理將毛髮重量之1.5倍量之第1劑塗敷於毛髮，並將毛髮梳整為平板狀，放置30分。但在塗敷15分後再用手指或梳予整理為平板狀。 (2) 中間處理在實施例1 - F ~ I ’係不做第1劑水洗，將第1劑使用量之5 倍量中間處理劑附加於毛髮，充分揉合後水洗，用毛巾擦乾。實施例1-D、E則水洗第1劑，用毛巾擦乾後塗敷毛髮重量之1·5倍之中間處理劑，梳整為平板狀後放置30分，水洗，用毛巾擦乾。 -22 - 本紙張尺度適用中國囷家標準(CNS) Α4规格(210X 297公釐） 1311487 A7 B7 五、發明説明（2〇實施例1 - B ’ C則，不做第1劑水洗，而比較例1及實施例1 - A則水洗第1劑後用毛巾擦乾，均不做中間處理。 (3)第2劑處理比較例1及實施例1 - A、D〜I係將與毛髮同重量之第2劑塗敷於毛髮’梳整為平板狀，放置15分後，水洗、乾燥。實施例1-B ’ C則將毛髮重量之1 5倍量第2劑塗敷於毛髮，梳整毛髮為平板狀’放置15分後水洗、乾燥》 <評估基準> 5 :幾乎完全平板狀 4 :相較於比較例，矯正效果非常高 3 ·相較於比較例，竭正效果相當高 2 :相較於比較例，矯正效果稍微高 1 :有強度捲髮殘留（比較例） <結果> 結果如表1 »

-23 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4规格(210 X 297公釐） 1311487 A7 B7 五、發明説明（21 ) 實施例1-G X / Υ 水洗 X 5 實施例1-Η X / X 水洗 Υ 5 實施例1-1 X / X 水洗 X 5 由表1可知，將2-NSA在還原、氧化過程之任一時段，在酸性條件下作用之處理方法，其所獲矯正效果均較比較例 1為南，尤其是第1劑添加2-NSA而用具有緩衝功能之中間處理劑處理時（實施例1-F〜I)達成優異矯正效果，而對中間處理劑與第2劑之任一方或雙方添加2-NSA時，可得特別良好矯正效果（實施例1_G〜I)。接著對依實施例1-F〜I之各條件實施處理之毛髮，反覆做7次洗髮後，發現稍微恢復捲髮。於是對該毛髮塗敷毛髮重I之1.5倍量之與上述中間處理劑X同一組合物，做為後處理劑，在室溫放置30分後，水洗、乾燥，從外觀評估橋正效果結果，確認全部均恢復剛用實施例bFq處理後之形狀。實施例2及比妨你丨2 將在實施例1使用之第1劑γ，中間處理劑X及第2劑γ，以及下列中間處理劑Z及第2劑Z，用於後述之捲髮矯正處理及其評估》少間處理劍Z(艰加2-NSA，但森绍衝功能）依下列配方調製添加2-NSA但無緩衝功能之中間處理劑’其係略相當於特開平7·1〇184〇號公報之實施例3之中間處理劑組成。 -24 - 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐） 1311487 · A7 -—_______B7 五、發明説明（22 ) (重量％) 6.0 7.5 10.0 適量（調整pH為3.0) 2-茶確酸麵 2-苄氧乙醇乙醇 0.1N鹽酸純永_ 100.0 _第2劑Z (漠酸麵水，贫d e周配6·0 Wt%之溴酸鈉水溶液，其係相當於特開平 7-1〇1刚號公報實施例3之第_組成。 <處理及評估方法> 對有強度捲髮之日本人毛髮施行表2所列比較例2及實施例2處理’根據毛髮乾燥後之外觀評估矯正效果。處理第1劑水洗中間處理劑水洗第2劑比較例2 Y 水洗 Ζ 水洗 Ζ 實施例2 Y 水洗 X 水洗 Υ (1)第1劑處理將毛髮重量之1.5倍量第1劑γ塗敷於毛髮，整梳為平板形狀，放置30分。但塗敷後15分再用手指或梳子梳整為平板狀。 « (2)中間處理用水沖洗第1劑，用毛巾擦乾後，將毛髮重量之丨5倍量中間處理劑塗敷於毛髮，梳整為平板形狀，在5(rc放置15 -25 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1311487 _ A7 ___ B7 _ 五、發明説明（23 ) 分後用水沖洗，用毛巾擦乾。 (3)第2劑處理將與毛髮同重量之第2劑塗敷於毛髮，梳整為平板形狀’放置1 5分後沖洗，乾燥。 <結果> 相較於根據特開平7-101840號公報之實施例3記載之方法處理者（比較例2)，使用具有緩衝功能之中間處理劑之本發明方法處理者（實施例2)明顯顯示較高矯正效果β f施例3及比_你丨3 根據表3〜5組成，調配含各種有機酸（A)之第1劑、中間處理劑及第2劑，添加於各劑之有機酸（A)之總量為〇39莫耳。化合物（A)之種類： 2-莕磺酸鈉（2-NSA) 辛烷磺酸鈉（OSA) 2-乙基己磺酸鈉（2-EHSA) 丁氧丙烷磺酸鈉（BOPSA) 二甲苯磺酸鈉（XSA) 異丙苯磺酸鈉（CSA) -26 - 本纸張尺度適用中國國家搮準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1311487 A7 B7 五、發明説明（24 ) 表3 (重量％) 第1劑 A B C D E F G Η 對照疏乙酸一乙醇胺鹽(50 wt°/〇) 15.0 一乙醇胺適量(調整為pH 9.15) 2-芊氧乙醇 7.5 乙醇 10.0 伸乙二胺四乙酸二鈉 0.5 2-莕磺酸鈉(2-NSA) 9.0 4.5 4.5 誦辛娱·確酸納(OSA) - 8.5 - - - 4.3 - - 2-乙基己磺酸鈉(2-EHSA) - 8.5 - - - - - 丁氧丙烷磺酸鈉(BOPSA) - - - 8.5 - - 一二甲苯磺酸鈉(XSA) - - - - 8.1 - - 4.1 異丙苯磺酸鈉(CSA) - - - _ 8.7 - - 純水其餘合計 100.0 表4 (重量％) 中間處理劑乳酸 5.0 檸檬酸 5.0 48重量％苛性鈉水溶液適量（調整pH為2.9) 純水其餘合計 100.0 -27 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1311487 A7 B7 五、發明説明（25 ) 表5 (重量％) 第2资 Ί A B C D E F G Η 對照過氧化氫水(35 wt%) 5.71 乳酸 5.0 擰檬酸 5.0 芊醇 7.5 乙醇 10.0 硫酸羥基喳啉 0.04 48 wt%苛性納水溶液適量(調整pH為3.0) 2-莕磺酸鈉(NSA) 9.0 4.5 4.5 辛烷磺酸鈉(OSA) - 8.5 - - - 4.3 - - 2-乙基己磺酸鈉(2-EHSA) - 8.5 - - - - 丁氧丙烷磺酸鈉(BOPSA) - - - 8.5 - - . - 二甲苯磺酸鈉(XSA) - - - - 8.1 - - 4.1 . 異丙苯績酸納(CSA) - - - - 8.7 - - 純水其餘合計 100.0 使用上述各劑，依表6方法，對具有強度捲髮之日本人頭髮施行矯正處理，根據毛髮外觀，依與實施例1同一基準評估捲髮矯正效果。 (1)第1劑處理塗放毛髮重量2倍量之第1劑，梳整為平板狀後放置45 分。 -28 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐）

1311487 · A7 B7 五、發明説明（26 ) (2) 中間處理全實施例均不沖洗第1劑，將第1劑使用量之7倍量中間處理劑塗敷於毛髮，充分揉合後立即用水沖洗，用毛巾擦乾。比較例係不實施中間處理，沖洗第1劑後即用毛巾擦乾者。 (3) 第2劑處理塗敷毛髮重量1.5倍量之第2劑，梳整為平板形後放置20 分，然後沖洗、乾燥。 <結果> 結果如表6。除比較例3以外，所有實施例均具高度矯正效果。表6 處理第1劑水洗中間處理劑水洗第2劑矯正效果比較例1 對照 / 水洗對照 1 實施例3-A A 實施水洗 A 5 實施例3-B B A 實施水洗 B 4 實施例3-C C / 實施水洗 C 4 實施例3-D D / 實施水洗 D 3 實施例3-E E / 實施水洗 E 5 實施例3-F F 實施水洗 F 5 實施例3-G G / 實施水洗 G 5 實施例3-H Η 實施水洗 Η 5 -29 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 1311487 A7 ------- B7 五、發明説明（27 ) 實施例4及比秒例4 (處理及評估方法）使用在實施例1調配之第1劑X及Y，中間處理劑Y，第2 劑X及Y，對拉丁美洲人及黑人之強度捲髮，施行與實施例1 -G及比較例1同樣處理，依乾燥後外觀，根據與實施例 1同樣基準，評估捲髮矯正效果。 (1) 第1劑處理對拉丁美洲人毛髮塗敷毛髮重量2倍量，對黑人則塗敷3 倍量之第1劑’梳整為平板狀後放置30分。均在塗敷後15 分再用手指或梳子梳整為平板狀。 (2) 中間處理各實施例均不用水沖洗第1劑，塗敷第1劑使用量5倍量之中間處理劑，充分揉合後立即用水沖洗，用毛巾擦乾。比較例則於塗敷第1劑後不用中間處理，僅水洗後用毛巾擦乾。 (3) 第2劑處理將與毛髮同量之第2劑塗敷於毛髮，梳整為平板狀，放置1 5分後用水沖洗，乾燥。 <結果> 對拉丁美洲人毛髮及黑人毛髮，比較例均幾乎不顯示墙正效果（評估=1)，但實施例均顯示非常高之矯正效果（評估 =4)。實施例5 (處理及評估方法） -30 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 1311487 A7 B7 五、發明説明（28 ) 使用實施例1調配之第1劑X ’中間處理劑Y，第2劑X及 Y，對拉丁美洲人之強度捲髮施行表7之實施例1-G及實施例5-A〜D之處理，依乾燥後外觀評估捲髮矯正效果》表7

處理第1劑水洗中間處理水洗電棒處理第2劑電棒處理實施例1-G X Υ 水洗 X 實施例5-Α X Υ 水洗 170°c Y / 實施例5-Β X / Υ 水洗 170°C X / 實施例5-C X / Υ 水洗 Y 170°C 實施例5-D X / Υ 水洗 X 170°C (1)第1劑處理將毛髮重量之1.5倍量第1劑塗敷於毛髮，梳整為平板狀後放置30分。但塗敷後15分後再用手指或梳子梳整為平板狀。 (2) 中間處理及高溫電棒處理不沖洗第1劑，塗敷第1劑使用量5倍量之中間處理劑於毛髮，充分揉合後用水沖洗，用毛巾擦乾》實施例5-Α、Β 則再用吹風機吹乾毛髮，依常法施加高溫電棒處理（170。〇。 (3) 第2劑處理及高溫電棒處理塗敷與毛髮同重量之第2劑於毛髮，梳整為平板狀，放置15分後用水沖洗、乾燥。實施例5_c、D則再依常法施加高溫電棒處理（170°C ) » 如上處理完成後，再用水將毛髮潤濕，再乾燥，依該狀態下評估捲髮矯正效果。 -31 - 本紙張尺度咖中國國家標準(CNS)八4規格(21Qχ 297公爱)

裝訂

1311487 A7 B7 窥乙酸銨（50 wt%) 強氨水（28 wt%) 碳酸氫銨辛烷磺酸鈉伸乙二胺四乙酸二鈉純_ 五、發明説明（29 ) <結果> 實施例5-A〜D全例均獲得優於實施例1-G之矯正結果。實施例6及比較例5 調配下列配方之第1劑X'及Y'、中間處理劑Y，、第2劑X' 及Y'，用於後述燙髮處理及其評估》第1劑ΧΊ添加辛烷磺酸鈉（OSA)者1 (重量％) 13.6 適量（調整pH為8.5) 2.0 12.0 0.5 100.0 第1劑ΥΎ不添加OSA) 第1劑X1之組成中不添加OSA，以純水取代。中間處理劑ΥΎ不添加OSA) (重量％) 少莖乙酸丨〇〇 48 wt%苛性鈉水溶液適量（調整pH為3.0) ^-— I 备_ 100.0 一第2劑x’f添加OSA) (重量％) -32 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇χ297公釐)

1311487 A7 _ B7 五、發明説明（30 ) 5.71 8.0 10.0 0.04 適量（調整pH為2.6) --—其餘 3 5 wt%過氧化氫水辛烷磺酸鈉羥基乙酸硫酸羥基喳啉 48 wt%苛性納水溶液純永 _ 100.0 第2劑Y’（不添加OSA) 第2劑X’之組成中不添加OSA，以純水取代。 <處理及評估方法> 、以日本人之強度捲毛1〇根紮成毛束，繞卷於直徑l〇mm 之玻璃棒’施加表8之處理’依外觀評估费髮程度。 _ 表8 處理第1劑水洗中間處理劑水洗第2劑 Y' 比較例5 T 水洗實施例6 X， Y，水洗 X' (1)第1劑處理實施例6及比較例5均塗敷與毛束同重量之第1劑，在4(rc放置30分。 (2) 中間處理實施例6係在不沖洗第1劑下塗敷第1劑使用量之2倍量中間處理劑’放置1分後用水沖洗，用毛巾擦乾。比較例5則用水沖洗第1劑後，用毛巾擦乾。 (3) 第2劑處理 -33 - 本紙張尺度適用中囷國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1311487 A7 B7 五、發明説明（31 ) 實施例6及比較例5均塗敷與毛髮同重量之第2劑，在40°C放置20分後，沖洗，從玻璃棒取下毛束，令其自然乾燥。 <結果> 比較例5有捲毛與因燙髮處理賦予之鬈曲毛混合存在，呈亂狀，而實施例6則在矯正捲毛後賦予新鬈曲，毛束形狀成為美麗而整齊之波浪形。 -34 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS) A4規格(210 X 297公釐）

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Claims

A8 B8 C8 D8 131脚8711972號、專利申請荦中文申請專，^換太Γ97年5月) 申請專利範圍 .一種毛髮處理方法，其包含下列步驟，在其任一者以上之步驟中對毛髮實施整形，並於其時視需要使用加溫器具， (2-1)將含毛髮角蛋白還原性物質及有機酸（A)或其鹽之第1劑塗敷於毛髮，放置1〜12〇分後； (2_2)將具有緩衝能力且pH為1〜5之中間處理劑塗敷於毛髮； (2-3)視需要以水沖洗毛髮； (2_4)將含選自溴酸鈉、過硼酸鈉及過氧化氫之氧化劑之第2劑塗敷於毛髮，放置丨〜6〇分後； (2-5)以水沖洗毛髮，乾燥之；有機酸（A): —種化合物，其係選自2_莕磺酸鈉、辛烷磺酸鈉、2·乙基己磺酸鈉、丁氧丙烷磺酸鈉、二曱苯磺酸鈉及異丙苯磺酸鈉。 2.根據申請專利範圍第J項之毛髮處理方法，其中中間處理劑及第2劑之至少一者含有有機酸（A)或其鹽。 3_根據申請專利範圍第2項之毛髮處理方法，盆中第2 劑係含有機酸（A)或其鹽，而具緩衝能力且1);為1〜5 者。種毛髮處理方法，其係對藉由如申請專利範圍第五 = 員：Γ一項之方法處理後之毛髮，施用含有機酸 (A)或八孤而具緩衝能力且pHg丨〜5之後處理劑，放置卜12〇分後，以水沖洗毛髮、乾燥之，其中有機酸 (A广-種化合物，其係、選自2_審續酸納、辛烧確酸納、 2-乙基己㈣納、丁氧丙㈣酸鈉、二甲苯續酸納及里 78802-970502.doc 1311487 *

丙本續酸納。 r ί ί髮處理用水性組合物，其係用於如申請專利八 1至3項中任一項之毛髮處理方法之第丨劑，其 3 .1〜40重量％之有機酸（Α)或其鹽 '及〇 1〜π重量〇/〇 j毛髮角蛋白還原性物質，且1)11為5〜11。 6.:種毛髮處理用水性組合物，其係用於如申請專利 =圍第1至3項中任一項之毛髮處理方法之第2劑，其含〇_1〜40重量％之有機酸（A)或其鹽、丨〜汕重量％之 j衝劑、及〇.1~2〇重量％之氧化劑，且1)11為1〜5。 .二種毛髮處理用水性組合*，其係用於如申請專利卓:圍第1至3項中任一項之毛髮處理方法之中間處理知^其含0.1〜40重量％之有機酸（A)或其鹽、及卜2〇重1 %之緩衝劑，且pH為1〜5。 8· 一種毛髮處理用水性組合物，其係用於如申浐範圍第4項之毛髮處理方法之後處理劑，其含〇 1 重量％之有機酸（A)或其鹽及1〜2〇重量％之緩衝态丨4〇且pH為1〜5。制’ 78802-970502.doc 攀飞·

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