TWI308580B - Active substance-doped water-sbsorbing polymer particles, composition comprising polycondensate matrix and absorbent polymer for release of a wound treatment substance - Google Patents

Description

1308580 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子，吸 水組成物，製造吸水組成物之方法，可藉由此方法得到之 吸水組成物，包含此吸水組成物之複合物，此吸水組成物 或包含在此吸水組成物中的吸水聚合物於釋放創傷處理物 質之應用，此吸水組成物或包含在此吸水組成物中的吸水 聚合物於製造處理創傷裝置之應用’用此吸水組成物或包 含在此吸水組成物中的吸水聚合物處理創傷之方法以及此 吸水組成物或包含在此吸水組成物中的吸水聚合物於衛生 用品或創傷處理裝置之應用。 【先前技術】 田无則技術已知若干文件，其中係揭示經活性物質摻 雜的吸水聚合物粒子。例如，美國專利㈣_3/_⑽ A1係描述—種包含吸水聚合物與植物粉末作為活性物質的 吸水組成物，該吸水聚合物係藉此後交聯於表面積内。此 組成物可能會因為所含的活性物質而結合不良氣味。 德國專利案號1〇1 42 孔未 8 A1係揭不一種以夹φ知取 丙=酸目旨為基礎的自純凝職質 戈 凝膠基質係用來作為理的活性物質推雜。由於此 放會受到限制。 ㈣接層，因此活性物質的釋 德國專利牵辨彳 置，其包含以二二 7 〇〇2 A1係揭示一種皮膚保護裝 I ^ g 3以父聯令西矣1於 Α泡聚合物為基礎的發泡水凝膠 1308580 此开y成為平坦結構之聚合物包含皮膚保護劑並且用於衛 生用。口中此凌膠基質無法併入通常供給吸水聚合物粒子 的俯生用品或創傷敷料而不顯著且因此昂貴地改變這類衛 生用品及/或創傷敷料的結構。 由先前技術進一步已知若干文件，其揭示在基質中結 口吸水聚合物與聚胺酯及其應用於創傷敷料與創傷橡皮膏 取〜例如，歐洲專利案號〇 196 364 A2係揭示一種親水性 來月女S日發泡體’其係與以丙稀酸聚合物為基礎之吸水 聚合物一起填充並且能用於醫療用途者。 再者，德國專利案號42 33 289 A1係教示一種含有吸 水聚合物的親水性聚胺酯凝膠發泡體，其可用於藥物中。 —因此一般而言，本發明之目的在於至少減弱由此等技 術所引起的缺點或完全克服它們。 【發明内容】 特別是，本發明之目的在於可得到能保護皮膚並增加 皮膚抵抗力的吸水組成物或包含此吸水組成物的藥劑。此 特別是針對產生創傷部位的情況而論。這些會發生在長期 與排泄物接觸及/或長期躺下的尿布穿著者上。此外，由於 創傷存在的危險係以這種方式預防，因此有利於增強穿著 大小便失禁用品之久病患者的皮膚抵抗力。 。 卜本鲞明之目的可視為保護皮膚或加速治療創傷 或個別可得到關於此適當吸水組成物或包含此吸水板成物 的裝置。 1308580 再者，本發明之目的在於增加創傷敷料或皮膚橡皮膏 ，特別是創傷橡皮膏或衛生用品的穿著舒適感，及特別= =粒狀吸水聚合物在創傷敷料_，在皮膚橡皮膏中，特別 是在創傷橡皮膏中或是在衛生用品或其用於液體吸收之成 分中的位移和滑動，而不因此使皮膚或創傷橡皮膏的保護 和處理性質受到不利影響。 此外，本發明之目的在於設計在創傷敷料中，在皮膚 橡皮膏_，㈣是在創傷橡皮膏中或在權f生用&中的液體 管理’以這樣的方式創傷敷料、皮膚橡皮f或衛生用品可 以盡可能地長期使用而不會導致濕氣或甚至濕阻塞而且不 會使創傷敷料、皮膚橡皮膏或衛生用品的個別保護、創傷 預防或治療效果受到負面影響。 再者，本發明之目的在於形成此載體基質時加進載體 基質之活性物質，較佳為創傷處理物質或保護物質的有效 性比較不會受到摻入過程中活性物質無法避免的破壞而顯 著降低。如果這是由於製造基質所使用的化合物而導致化 學變化，則特別會存在由於破壞活性物質而導致效能降低 的危險。如果此基質包括以含有官能基之單體為基礎的聚 合物，而該官能基能與活性物質之官能基反應並因此降低 該活性物質的效能或有效性，則特別會存在這種危險。這 種現象特別可在活性物質摻入縮聚物基質，藉此使上述所 有異氰酸酯基與活性物質之官能基反應的過程中觀察到。 此外，本發明之目的在於提供衛生用品，其係預防創 知與皮膚瘡腫的形成，特別是由於褥瘡或不適當的營養所 1308580 引起者，或是減輕這些創傷並促進它們的治療，以及高度 穿著舒適感與吸收性能士& a s ^ 久队庄此。本發明之另一目的在於可得到能 保護與衛生用a接觸之皮膚以及高度穿著舒適感與吸收性 能的衛生用品。 上述目的係藉由申請專利範圍之標的與下列所詳述者 而解決。 本發明係有關解決該等目的之經活性摻雜之吸水聚合 物粒子，其包括： _ Φ1.作為活性物質、保護物質，特別是皮膚保護物_ 質’或創傷處理物質，或其鹽類，其量個別以經活性物質 摻雜之吸水聚合物粒子為基準，纟〇 〇〇1至3〇重量％，較 佳為0.1 S 20重量％且特佳為i至15重量％的範圍， Φ2·吸收體基質，其量個別以經活性物質摻雜之吸 水聚合物粒子為基準，纟70至99.999重量％，較佳為80 至99.9重量％且特佳為9〇至99重量％的範圍内， 其中該吸收體基質以吸收體基質為基準，包含至少9〇 重里％的交聯聚丙稀酸， 鲁 I其中該交聯聚丙烯酸以交聯聚丙烯酸為基準，包含至 少9〇重量％的丙烯酸，其係部分中和達到至少3〇莫耳％ 八此外，較佳的是在本發明之經活性物質推雜之吸水聚 :物教子中，活性物質係分散於至少7。，較佳為至少8〇 特佳為至少90體積％，甚至更佳為在整個吸收體基質上 。在此情況下，特佳的是活性物質均勾地分散於整個吸收 11 1308580 體基質上。 此外，於較佳具體實例中，經活性物質摻雜之吸水聚 &物粒子個別以此吸水聚合物粒子為基準，具有低於5〇〇 PPm，較佳為低於300 ppm，更佳為低於2⑽聊且甚至 =佳為低於146啊之單體的殘餘單體含量，而該吸水聚 δ物粒子係以該單體為基礎。殘餘單體含量係根據體 4 10 _ 1 - 9 9而測定。 再者，於另一具體實例中，經活性物質摻雜之吸水聚 合物粒子具有存在於此吸水聚合物粒子中的活性物質之至 少4〇重量％，較佳為至少7〇重量％，特佳為至少μ重量 %且甚至更佳為至少95重量％的活性物質有效性，其根據 本文所述之萃取試驗而測定。 再者較佳的是本發明之經活性物質推雜之吸水聚合物 粒子具有-粒徑分布，依此粒徑分布至少8〇重量％的粒子 具有根據贿做㈣所敎之2G _至9()() _之範圍 内，較佳為150 _至_ _之範圍内且特佳為⑽_ 至400 μηι之範圍内的粒徑。 此外較佳的是本發明之經活性物質摻雜之吸水聚合物 粒子以此經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子為基準，包含 小於15重量％，較佳為小於10重量。/。且特佳為小於5重 量。/。之具有粒徑為< 100㈣，較佳為< 13〇 _且特佳為< 1 50 μηι的粒子。 再者較佳的是本發明之經活性物質摻雜之吸水聚合物 粒子以此經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子為基準，包含 12 1308580 小於15重量％，較佳 π j仏i υ重夏〇/〇且特佳a , 量％之具有粒徑為> 95〇 . 亏住馮小於5重 〇 ，較佳為> 85〇 650 μηι的粒子。 μ此将佳為> 上述粒從分布與粒徑特別有利於活性物 與分布並且有利於良# Μ _ 、之句勻輸送 良好的穿者舒適感。此夕卜上 布與粒徑已顯示能特为丨’ 攻粒徑为 丁犯特別良好地摻入柔性基 入橡皮膏或創傷敷料，則會增加這些橡 果摻 於皮膚的順應性，特別θ / r募敷料對 動方面。 特別疋在創傷敷料對於創傷形狀及其移 應瞭解皮膚保護物質有利於作為保護物質，其 4清潔皮膚， ' Μ使皮膚充滿香氣， C )改變皮膚外觀， d) 保護皮膚或 e) 使皮膚保持良好狀態。 特佳而言’應瞭解保護劑為具有上述性質^至e)的至 少1種，較佳為至少2種，特佳為至少3種者。本發明之 經活性物質摻雜的吸水聚合物粒子之較佳具體實例的進一 步特徵是保護物質之特徵為下列性質或個別性質之組合：a 、b、c、d、e、ab、ac、ad、ae、bc、bd、心、cd、“、心 、abc ' abd、abe、acd、^ u , , 以 aca ace ' ade 、 bed 、 bee 、 bde 、 cde 、 abed 、 abce 、 aede ' bede 、 abede 。 較佳而言，係使用植物萃取物作為保護物質。此外， 特佳而§保護物質為沒有除臭效果的保護物質。 13 1308580 再者根據本發明，較佳的是保護物質或保護物質混合 物的至少-種物質含有雙鍵、㈤基、冊基或⑶〇h基或 这些基團其中至少-種的鹽，較佳為OH基作為官能基。 特佳的保護物質係選自由來自甘草根萃取物(光果甘草 )的'8 β甘草酸，較佳為萃取物中純度大於99%的純物質 i七葉樹（歐洲七葉樹）中的七葉素，尿囊素，蘆薈（主要包 “唐、憩醌及礦物質例如鋅)、胺基酸舉例而言如丙胺酸、 精胺酸、絲胺酸、離胺酸，…草根萃取物的甘草酸鐘 二較佳為萃取物中純度幾乎100 %的純物質，來自黃金菊 卒取物(母菊）的芹黃素，金車菊屬，特別是山兔菊或 =mica chamissonis，積雪草萃取物中的積雪草苷與羥基積 壬草苷，來自燕麥萃取物（燕麥）的燕麥蔥醯胺，鱷梨油， 來自黃金菊萃取物（母菊）的奠，生物素（維生素H)，來自黃 金菊萃取物（母菊）的紅沒藥醇，褐藻萃取物（墨角藻），忍冬 (金銀花）之水萃取物中的漂木酸，辅酶 醇，來自甘草根萃取物的甘草酸二納，較佳為：取酸物：： 度幾乎100 %的純物質，紅藻之萃取物（asparag〇psis armata)，來自樺木萃取物（白樺）的類黃酮，類黃酮，西番 蓮之萃取物（西番蓮）中的牡莉色素，黃㈣貝，锻樹萃取物（ 闊葉椴樹）中的牡荊色素，銀杏萃取物（銀杏）中的銀杏黃酮 糖苷與萜烯内酯，人參萃取物（人參）中的人參皂苷，肝醣 ，葡萄柚萃取物，來自美洲金縷梅（金縷梅）的北美金縷梅 萃取物，蜂蜜，酸模萃取物（紅三葉草）中的異黃酮糖苷， 來自金絲桃（貫葉連翹）的金絲桃萃取物，荷荷巴油，卵磷 14 1308580 脂，玉米油（玉米），月見草油，終驗酿胺，柳蘭萃取物（柳 葉籣）中的Oenotheine B，橄欖萃取物（洋撖欖樹）中的油撖 欖苦素，植物環狀蛋白（硫酸-β-谷错醇鈉，浮游生物萃取 物(司西扁藻、螺旋藻及其他)，多齡，來自葡萄子萃：物( 葡萄）的兒茶S分’彡S分’來自綠茶（茶）的兒茶齡，萬壽菊萃 取物（金盞花），蜂花萃取物（蜜蜂花）中的迷迭香酸，沙棘、'由 ’來自燕麥（燕麥）的(3_聚葡萄糖，無菌甘草酸（ιμ_甘草酸 的硬脂酿，固醇類，專麻萃取物（大#麻）中的谷㈣），甜 杏仁油（爲桃），維生素C及其酿類，維生素£及其酉旨類， 小麥胚牙油，鋅/鎂/銅，以及硫酸辞 τ X虱化鋅所組成之 組0 !本發明之經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子的較佳 =1例中，這些粒子包含至少兩種上述保護物質之混人 物作為保護物質。於本發明之經活性物質換雜之吸: 物粒子的另一較佳具體實例中，這些粒子包含至少厂 述保護物質之混合物作為保護物質。 夕種上 應瞭解具有創傷治療性質的每種藥物活性 於作為創傷處理物質，其落入uth 、句有利 1 1 December 1998 m yk bn咖melgesetz，§ 2的藥物名稱，依照之 2002年之紅色名單中 物名％係以 從本發明意義上來=療活性物質為特佳。 "兒 創傷處理物質，，為太 其他活性成分能改進創傷治療方法而不管是例或結合 部位的消毒作用，#由 °猎由創傷 〜A %衣境的自動調節，益丄 激創傷部位中的細胞生長或是藉由刺 錯由刺 皮白負如膠原 1308580 蛋白或彈性蛋白，或蛋 …傷部位中皮膚細胞的 使物質之分泌的物質或至少兩種物質的混合物。 本發明之“創傷處理物質，，以含 或咖η基或這些基團其中至少^雙键越、⑽基、題基 作為宫能基較為有利。此外，較佳的？鹽，較佳為㈣ 古-s 旱又佳的是此創傷處理物質含 有-至⑽個碳原子及一至2〇 本發明之活性物質或藥物活性 」、子。上述性質對於 切貝而S亦同樣較佳。 一般而言，根據本發明係使用 兔菊、A_cham_ls、康福用:草刑、、=多蘆蒼、山 一一、胡產巴、胡桃^府古二紫錐花、 rTprTVi. ,. ώ麻、截葉甘植物體 (jTalla ^ 貝葉連翹、母菊、洋甘菊、龍 、揚樹種、紫馬蘭菊、金蓋花“矢車菊、矮橡林 葉車前、歐洲白櫟、光果甘草：人洲七葉樹、洋蘇草、長 、番紅花、穗凝、互葉白千/真黑衣卓、大熏衣草 或衍生物或盆至少兩種;I ’胺基酸或三色堇或其鹽 的創傷處I物;' 種之混合物作為以植物萃取物為基礎 此外，根據本發明係考慮 鹽、尿囊f、生物I ώ f專以及葡萄糖胺硫酸 蜂蜜/蜂m 酸㈣素、麵㈣、右泛醇、 维生素…r Γ驗醯胺、蜂膠、維生素A或其酿， 少兩2及其自日，維生素£及其㈣其鹽或衍生物或宜至 兩種之混合物作為其他創傷處理物質。 據本毛明’較佳而言創傷處理物質為右泛醇或萬壽 16 13〇858〇 菊之卒取物’較佳為金盞花油； — D -全诚格i也 孟縷梅之萃取物，較佳盔 、’縷梅糖，或黃金菊之萃取物 ’、’、 佳Λ έτ、力茲π 〇· 孕乂佳為洋甘菊的油一fe k為紅/又樂醇或奠一或至 較 禋上述物質之混合物。 再者杈佳的是個別一種上述創 之較佳具體實例中的主成 _ Μ可以本發明 別以该混合物為基準，可較佳以達 成刀個 為至4、7D舌θ η/ 乂 50重；g;竓，較佳 巧至夕7〇重置％且特佳為至少95重量％存在。 由於比較較佳保護物 名單顯示出亦可使用不/亡 '乂佺創傷處理物質的 Γ使用不但有創傷治 用的化合物或組成物作為活性物質；因此根據作 型的活性物質為特佳。舉例而言 X明故類 、金車菊屬，特別是山兔菊或_咖=科（⑽㈣ C輔酶㈣、蜂蜜或蜂蜜萃取物、胺基酸、:：: = C或其酯或是维 〃 鉍胺、維生素 、生素E或其酯係屬於這些活性物質。 此外較佳的是使用創傷治療與保 活性物質。此外，姐^ , 貝的此合物作為 對應活性鹽。根據本發明所提出的活性物質亦包括其 經活性物質摻雜的吸水聚合物 品，例如尿布或衛生棉。 季乂佳為用於衛生用 為了解決本發明之目的，本發明係進— 成物，其包括 ^有關吸水組 Γ1·縮聚物基質，係以含有至少一個 -種縮聚物單體為基礎，及 聚物基的至少 D·粒狀吸水聚合物，其包括 ^ 一個官能基的 17 j308580 活性物質，較佳為劍傷處理物質或皮膚 ，該官能基能與該縮聚物基反應形成共價鍵， 經活性物質摻雜之聚合物粒子， $本發明之 藉此該粒狀吸水聚合物或經活性物質摻雜之八 物拉子或此兩者係至少部分為該縮聚物基質盆口 .,, …物或、、里活性物f摻雜之吸水聚人物粒 子或此兩者個別以兮An山 口物粒 亥組成物中所含的量為基準，包含兮創 傷處理物質或活性物質或此 匕3㈣ 抑且特佳為至少90重量％，及達心6〇’較佳為至少 其中根據本文提出的萃取試驗’該吸水 吸水組成物中所含的活性成物-有此 少3°重”。，更佳為至少。重” t 80會旦。/n # 夕7〇重里/〇,進—步較佳為至少 里。至更佳為至少9〇重量％的活性物質有效性。 於本發明之組成物的較佳具體實例中，此係由门，本 a之經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子組成。 於本發明之組成物的進一步較佳具體實例中，此係由 活=吸水聚合物組成，其包括含有至少-個官能基的 上勿貝，較佳為創傷處理物質或皮膚保護物質，或其鹽 ’該官能基能與該縮聚物基反應形成共價鍵。 ’一 應瞭解本發明之“吸水，，除了材料吸收水分的能力一較 至:/、本身重里的至少四倍，特佳為至少1 〇倍且特佳為 V 100倍一以形成水凝膠之外，還包括任何吸收水成液 ρ特別是水成體液，如尿液、血液，血液成分，如膿、淋 巴液或血清。 18 1308580 創傷處理物質和保護物質咬# 為考慮被視為 合物者，其係為本發明之2 f理物質和保護物質之混 ^ , 、、二活性物質摻雜的吸水聚合物之 上下文所提到的較佳創傷處理物質和保護物質。 根據本發明之吸水組成物的具 成物成分之 <八匕彷作马組 a":聚物基貝’其量個別以該吸水組成物為基 至98·"9重量%的範圍内，較佳為在20至95 9重量 %且特佳為在30至93_3重量%的範圍内； . b*粒狀吸水聚合物，ι旦加 ^ , 5 7Λ ^ θ /、里個別以該吸水組成物為基 丰在1至7〇重量％的範圍内，較佳為在3至25重量。/ 且特佳為在5至15重量％的範圍内； ° c由：:生物質’較佳為創傷處理物質或皮膚保護物質 量V、的r、图以該吸水組成物為基準，在G細至25重 主1 5重1 〇/。的範圍内； 準，/或多種添加劑’其量個別以該吸水組成物為基 且";J 50重量％的範圍内’較佳為在0.1至4°重量％ 捋佳為在1至％重量％的範圍内； 且體實亥且成物成分a至d的重量和為100重量％。此 佳二二之組成物較佳為用於創傷敷料與皮膚橡皮膏，較 1為用於創傷橡皮膏。 下列對於皮膚保護劑的漠 於活性物質…〜 重量份規格在本發明關 物貝之具體貫例中亦同樣有效。 19 1308580 ㈣，本發明係有關製造吸水組成物之方法，皇中包 含活性物質，較佳為創傷處理物質或皮膚保護物質的粒狀 ::水聚合物係至少部分摻入以至少一種縮聚物單體 的縮聚物基質’其中在形成縮聚物基質完成之前，使包含 ㈣性物質或本發明之經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子 或其混合物的粒狀吸水聚合物與該縮聚物單體接觸。 :本發明之方法中’較佳的是在形成吸水聚合物完成 ::將活性物質摻入包含此活性物質的吸水聚合物。根據 餘單，人” ^解如果為该吸水聚合物之基礎的殘 ㈣吸水聚合物為基準，係低wppm 乂佳為低於300 ppm，進一步 平乂住為低於20〇 i>pm且甚 已〜於146 PPm，則吸水聚合物的形成較佳而言係 已元成。殘餘單體含量係根據Ert4ig i_9^測定。、 由於能降低或完全避免异细山* 料可自^^ ^ 免長功牙者皮膚橡皮膏或創傷敷 含量α疋皮膚刺激，因此低殘餘單體 ，：：！促進創傷治療與皮膚保護作用及促進皮膚橡皮膏 特別疋創傷橡皮膏或創傷敷料之穿著舒適感的改善。 再者較佳的是在开4 &嘛} π Α, ,^.. ^ 成及水聚合物的聚合反應起始之前 居也物質已添加至單艚，LV广+ "j 質找 便在聚合反應期間將活性物 貝摻入吸水聚合物。 切 活性物質在吸水聚a物 物ϋι 1 π °的聚&反應期間摻入吸水聚合 J利用熟習該項技術者當 活性㈣者吊用的所有方法發生。-方面， 聚合物中。另一 Α σ勿夺所用的溶劑摻入此吸水 面活性物質可添加至配製吸水聚合物 20 1308580 所用的單體、募聚物或預聚物，或其至少兩種。 種變化型態中，活性物質可以溶液、乳液或懸浮液的形式 存在。再者，上述兩種變化型態可互相結合。 ^ 於本發明之方法的另一具體實例中’活性物質係於形 f吸水聚合物完成之後或於其進—步處理期間或在此兩種 情況下摻入。此摻合較佳為發生在吸水聚合物的凝膠中。 為了使活性物質的摻合盡可能達到均勻，在此較佳的 綾膠以吸水聚合物為基準，包含〇2至 為 1。倍且特佳為2至4倍的水量。 較佳為1至 “—方面這可以利用活性物質較佳為溶於其中的液體， 夕數為水性載體藉由吸收活性物質而發生。在進牛 叫的過程中，較佳的是視二—= # -. ^^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ „ t …二:達到表面交聯。此較佳而言係連同用 於此目的之後交聯劑一起存在。 适j用 ::結合上述方法的變化形式。在形成 成之丽摻入活性物質方面，較佳物兀 摻雜。如果活性物質於m >到及水聚合物的均勻 ;王物為於形成吸水聚合 —步處理期間或在此兩種情況下捭入’其進 較佳為撸雜於其外壁表面社’則吸水聚合物粒子 通常會導致在叨P I ― 、，’。〇兩種方法的變化形式 * θ V致在吸水聚合物粒子的 同濃度的聚合物，养 σ和外部區域中具有不 般為較高。 g "物質的濃度在外部區域中一 藉此方式所得到之經活性物質接雜的吸水聚合物，後 21 1308580 文稱為“接雜聚合物，，，通常能以任何方法摻入熟習該項技 術者已知的縮聚物基質中。車交佳的《在形成完成之前，、亦 即在縮聚物基質單體的反應性官能基實質上已反應之前， 將摻雜聚合物摻入縮聚物基質中。此較佳為藉由將摻雜聚 。物冰加至用於形成縮聚物基質之溶劑或添加至縮聚物基 質早體而發生。較佳而言，添加至縮聚物基質單體發生時 ，藉此添加至縮聚物基質單體，其不含反應性官能基，較 佳為不含能與摻雜聚合物之官能基反應的反應性官能美， 例如在較佳作為縮聚物基質之聚胺酉旨基質的情況下’以不 含多元醇為特佳〇 _ 本發明亦有關製造經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子 的方法，其中係將保護物質或創傷處理物質摻入吸收體基 質中， 其中該吸收體基質以吸收體基質為基準，包含至少90 重量％的交聯聚丙烯酸，及 其中該交聯聚丙稀酸以交聯聚丙婦酸為基準，包含至 少9 0重量％之部分中和達到至 <』王夕30莫耳％的丙烯酸。 關於吸水聚合物，以本發 不知明之製造吸水組成物的方法 之上下文已提到的所有聚合物為赫社土 ^ ^ ^ 為較佳者。較佳保護劑與創 傷處理物貝為本發明之經活性 貝摻雜之聚合物粒子的上 下文已&到者。 摻入保護物質或創傷處理物 .,^ ^ , 質的吸收體基質可如同上 述在本發明之製造吸水組成物的方法之上下文中，… 反應期間，以及像在形成吸水 口 來合物粒子完成之前，或於 22 1308580 形成吸水聚合物完成之後，戋於1 — 兩種情況下摻入。~^處理期間或在此 關於貫施此程序的種 本發明之製造吸水組# + ι 頰和方法，係參考 物之上下文中的細節。 貝t入吸水聚合 根據本發明較佳的是將保護物 列為基礎所產生之經活性物質推雜之吸二=質以了 摻入吸收體中 1s物粒子的量 Λ1· 0.001至3〇重量％，較佳 別疋1至15重5%的保護物質或創傷處理 Λ2. 8〇至99.9重量〇/〇且特佳為 收體基質，苴中成八Λ j 4 Λ 、 9重量°/。的吸 中成刀…和八2的和總計為100重量％β 此外，本發明係有關根據上述方法 物與經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子。之吸水組成 在本發明之組成物與經活性物質 子中，較佳的是該吸水聚合物具有至少二“5物粒 下列性質： ，、有至種，較佳為所有 且二㈣里分布，依此粒徑分布至少8〇重量❶/❶的粒子 =根據贿如_99在20 _至_ 較 為至600 μηι之範圍内且特佳為2〇〇陴至 之範圍内的粒徑； υ〇 Μ根據ERT441•卜99,離心保水能力（crc)至 ，，較佳為至少2。心且特佳為3。至5〇g/g的範圍内 A3)根據㈣442.1-"，在〇·7㈣下的抗屢吸收 23 1308580 (AAP)至少為4 g/g ’較佳為至少6 g/g且特佳 g/g的範圍内； ’ A4) 量為基準 25重量％ 根據ERT 470.1-99，個別以％ ★取人 口⑴λ及水聚合物的總重 在16小時萃取之後的水溶性聚合物含量小於 ，較佳為小於20重量％且特佳為小於15重量％ Α5)根據ERT 430.1-99，個別以吸水聚合物的總重 量為基準’殘餘水分最多為15重量％，較佳為最多ι〇重 量％且特佳為最多5重量％。 _ 由特徵A1至Α5所產生的每個特徵組合代表本發明之 較佳具體實例，因此下列特徵組合個別代表特佳的具體實 例：Al、A2、A1A2A3、A1A2A3A4、A1A3、A1A4、 A1A3A4、A1A2A4、A2A3、A2A3A4、A2A4 以及 A3A4， 上述所有組合以具有A1者為特佳。 在本發明之組成物與經活性物質摻雜之吸水聚合物粒 子中，較佳的是該吸水聚合物係以下列為基礎 (OC1) 〇·1至99.999重量％，較佳為2〇至98 99重量 ί %且特佳為30至98.95重量％的聚合乙烯系不飽和之含酸 基早體或其鹽類或是包含質子化或四級化的氮之聚合乙烯 系不飽和單體，或其混合物，依此混合物至少包含乙烯系 不飽和含酸基單體，較佳而言係以丙烯酸為特佳， (〇t2) 0至70重量％ ’較佳為1至60重量％且特佳為 重里/0之可與（Otl)共聚合的聚合乙稀系不飽和單體 24 1308580 至 10 重 ) 且特佳為0.005至5重量％的一或多種交聯劑 ㈣）〇至30重量％ ’較佳為i至2〇重量％且特佳 ’、’、5至1 0重量％的水溶性聚合物，以及 (α5) 〇至20重量％’較佳為0.01至7重量％且特 土二0·05至5重量〇/0的一或多種助劑， ^此重量（αΐ)至（α5)的和總計為1〇〇重量％。 單乙稀系不飽和之含酸基單體（αΐ)可部分或完全，較 :部分中和。較佳而言’此單乙烯系不飽和之含酸基單 肢係中和達到至少25莫耳％，特佳為達到至少50莫耳％ 且甚至更佳為達到5G至9G莫耳％。單體⑷）的中 σ則’可在聚合之後發生。再者，此中和作用可用 驗，屬氫氧化物、驗土金屬氣氧化物、氨以及碳酸鹽與碳 I虱鹽發生。此外’每-種能與酸形成水溶性鹽的其他鹼 都。用不同驗類混合中和亦可。用氨或用驗金屬氣氧化物 中矛為較佳，特佳為用氫氧化鈉或用氨。 較佳的皁乙稀系不飽和之含酸基單體⑷）為丙稀酸、 甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、α_氣丙烯酸、心氰基丙烯酸、 β_甲基丙烯酸（巴豆酸）、α_苯基丙稀酸、β_丙稀醢氣基丙 酸、山梨酸、氯山梨酸、2，_甲基異巴豆酸、肉桂酸、對 氯肉桂酸、Μ更脂酸、分解烏頭酸、甲基順丁稀二酸、甲 基反丁烯二酸、戊烯二酸、烏頭酸、順丁烯二酸、反丁稀 二酸、三伸羧基及順丁烯二酸酐，I中以丙烯酸與甲基丙 烯酸為特佳而丙烯酸甚至更為特佳者。 25 1308580 除了這些含叛基單體之外’進一步較佳的單乙稀系不 飽和之含酸基單體（αΐ)為乙烯系不飽和磺酸單體或乙烯系 不飽和膦酸單體。 ’' 較佳的乙烯系不飽和磺酸單體為烯丙基磺酸或脂族或 芳族乙烯磺酸或丙烯酸或曱基丙烯酸。較佳的脂族或芳族 乙烯磺酸為乙烯磺酸、4-乙烯苄磺酸、乙烯甲苯磺酸及= 乙烯磺酸。較佳的丙烯或甲基丙烯磺酸為磺乙基（曱基）丙 烯酸酯、磺丙基（甲基）丙烯酸酯及2_羥基_3_曱基丙烯醯氧 基丙基磺酸。關於（曱基）丙烯醯胺烷基磺酸，係以丙烯 酿胺基-2-曱基丙烧石黃酸為較佳。 其他較佳者為乙烯系不餘和膦酸單體，例如乙稀鱗酸 、稀丙基膦酸、乙料:膦酸、（甲基）丙烯酿胺絲麟酸、 丙烯醯胺烧基二膦酸、膦醯甲其养7 &从 膦醢f基化乙烯胺及（甲基）丙烯醯 基膦酸衍生物。 根據本發明較佳的是吸水聚合物包含至少5〇重量％， 車乂佳為至少70重量％且更佳為至少9〇重量％的含羧基單 體。根據本發明特佳的是吸水聚合物包含至少5〇重量％， 較佳為至v 70重置％的丙烯酸，其較佳為利用氫氧化鈉中 和達到較佳為至少2G莫耳％，特佳為達到至少50莫耳％ 且甚至更佳為65至85莫耳％的範圍内。 3,有貝子化氮的較佳乙烯系不飽和單體⑷)較佳為質 法t形式的（甲基）丙烯酸二烧胺基乙酿，例如鹽酸（甲基）丙 :::甲胺基乙醋或硫酸(甲基)丙歸酸二甲胺基乙醋，以 及貝子化形式的-岭…健！ '一元胺基烷基（甲基）丙烯醯胺，例如鹽酸 26 1308580 二甲胺基丙基（曱基）丙 二甲胺基乙基（甲基）丙烯醯胺或硫酸二 稀酿胺或硫酸二甲胺基乙基（甲基）丙烯醯胺。

化（甲基）丙稀醯胺丙基三甲銨、 1 ®胺烷基二烷胺，例如氯 氯化（甲基）丙稀酸三曱銨乙 酯或硫酸（甲基）丙烯醯胺丙基三甲銨。 忐與（αΐ)共聚合的較佳單乙烯系不飽和單體為丙 細酿胺和（甲基）丙稀醯胺。 除了丙烯醯胺和甲基丙烯醯胺之外的可能（曱基）丙烯 醯胺為經烷基取代之（曱基）丙烯醯胺或（曱基）丙烯醯胺之經 月女炫基取代的街生物，例如Ν_羥甲基（甲基）丙烯醢胺、 Ν，Ν-一甲胺基（甲基）丙烯醯胺、二曱基（曱基）丙烯醯胺或 —乙基（曱基）丙烯醯胺。可能的乙烯醯胺例如Ν-乙烯醯胺 、Ν-乙烯曱酿胺、Ν_乙烯乙醯胺、Ν_乙烯基_ν_甲基乙醯 胺、Ν-乙稀基_Ν_曱基甲醯胺、乙烯吡咯烷酮。這些單體之 中係以丙烯醯胺為特佳。 可與（α 1)共聚合的進一步較佳單乙稀系不飽和單體 (α2)為水分散性單體。較佳的水分散性單體為丙烯酸酯和 甲基丙稀酸醋’例如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯 、（甲基）丙烯酸丙酯或（曱基）丙烯酸丁酯，以及乙酸乙烯酯 '笨乙烯和異丁稀。 本發明之較佳的交聯劑（α3)為在某一分子中具有至少 27 1308580 兩個乙烯系不飽和基的化合物（第i類交聯劑），具有至少 兩個能在縮合反應中與單體（α丨）或（α2)之官能基反應的化 合物（=縮合交聯劑），具有至少兩個能在加成反應或開環 反應中與單體（αΐ)或（α2)之g能基反應的化合物（第η類交 聯劑）’具有至少一個乙烯系不飽和基及至少一個能在縮合 反應、加成反應或開環反應中與單體（α1)或（α2)之官能基 反應的化合物（第III類交聯劑），或具有至少一個乙烯系不 飽和基及至少一個能在多價金屬陽離子中與單體（以丨）或 (α2)之官能基反應的化合物（第IV類交聯劑）。因此利用第 I類交聯劑之化合物交聯聚合物係藉由交聯劑分子之乙烯 系不飽和基與單乙烯系不飽和單體（α丨）或（α2)的自由基聚 3反應70成，而利用第π類交聯劑之化合物與第IV類交 如劑之多價金屬陽離子交聯聚合物係個別經由官能基（第Η 颌父聯劑）與單體或（α2)之官能基的縮合反應或多價金 屬陽離子（第IV類交聯劑）與單體（α1)或（α2)之官能基的靜 電交互作用完成。利用第ΠΙ類交聯劑之化合物交聯聚合 物係對應地藉由乙烯系不飽和基的自由基聚合反應以及藉 由又聯劑之官能基與單體丨）或（α2)之官能基之間的縮合 反應。 第1類父聯劑的較佳化合物為聚（曱基）丙烯酸酯，其 J如藉由多元醇，舉例而言如乙二醇、丙二醇、三羥曱基 内貌、1 6 # ，〇 —醇、甘油、季戊四醇、多甘酵或多丙二醇 醇夕伸燒基多胺，舉例而言如二伸乙三胺或三伸乙 月女’烧氧基化多元醇與丙烯酸或曱基丙烯酸的轉化而得 28 1308580 。第i類交聯劑的進一步較佳化合物為多乙烯基化合物、 多（甲基）烯丙基化合物、單乙烯基化合物的（曱基）丙烯酸酯 或單（曱基）烯丙基化合物，較佳為多元醇或胺醇之單（甲基） 稀丙基化合物的（曱基）丙烯酸酯。在這方面，係涉及德國 專利案號195 43 366與德國專利案號195 43 368。該等揭 示内容以引用方式納入本文中並視為本揭示内容的一部分 〇 關於第I類交聯劑之化合物的實例，列舉有烯基二（甲 基）丙烯酸酯，例如乙二醇二（曱基）丙烯酸酯、丨，3_丙二醇 _ 二（曱基）丙烯酸酯、1，4-丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、丨，3_丁 二醇二（曱基）丙烯酸酯、1，6-己二醇二（曱基）丙烯酸酯、 1’1〇_癸一醇一（曱基）丙稀酸酉旨、1，12 -十二烧二醇二（曱基） 丙烯酸酯、1，18 -十八烷二醇二（曱基）丙烯酸酯、環戊二醇 二（曱基）丙烯酸酯、新戊二醇二（曱基）丙烯酸酯、亞曱基二 (甲基）丙稀酸醋或季戊四醇二（曱基）丙烯酸醋，稀基二（曱 基）丙烯醯胺，例如N-曱基二（曱基）丙烯醯胺、n，N，-3-甲 基亞丁基雙（曱基）丙烯醯胺、队化-(1,2-二羥基伸乙基）雙（ . 子基）丙烯醯胺、N，N’-六亞甲基雙（曱基）丙烯醯胺或n，n，_ 亞甲基雙（曱基）丙烯醯胺’多烷氧基二（曱基）丙烯酸酯，例 如二甘醇二（甲基）丙烯酸酯、三甘醇二（甲基）丙烯酸酯、四 甘醇二（曱基）丙烯酸酯、二丙二醇二（甲基）丙稀酸酯、三丙 二醇二（曱基）丙烯酸酯或四丙二醇二（甲基）丙烯酸酯，雙酚 •A-二（曱基）丙烯酸酯，乙氧基化雙酚-A-二（甲基）丙烯酸酯 ’乙氧基化雙酚-A-二（曱基）丙烯酸酯，亞苄基二（曱基）丙 29 1308580 稀'酸醋’ 1，3·二f甲装、工卜—— 土細氧基丙醇-2，氫二（甲基）丙 席酸酉日，二經甲基丙烷 個經基經1至3。莫耳：；)丙稀酸醋，其較佳為每 莫耳的壤氧烷乙氧基化且較佳為乙氧基 化=乙二醇二（甲基）丙稀酸酿硫丙二醇二（甲基）丙稀酸醋 甘醇二（甲基）丙烯酸醋、硫多丙二醇二（甲基）丙稀酸 西曰一乙稀基例如M•丁二醇二乙烯基鱗，二乙稀醋 ，例如己二酸二乙、庶舻，ρ α — 烯知烷—烯，例如丁二烯或1，6-己二 烯 乙烯苯，—（甲基）烯丙基化合物，例如苯二甲酸二（ 甲基）稀丙S旨或號站酸二（甲基）烯㈣，氯化二（甲基）稀丙 基-甲&之同70與共聚合物’氯化二乙基（曱基）稀丙基胺 甲基（甲基）丙稀酸錢之同元與共聚合物，乙稀基（甲基）丙稀 酸系化合物’例如乙烯基(甲基)丙烯酸醋，（曱基)烯丙基（ 甲基）丙稀酸系化合物，例如（甲基）稀丙基（甲基）丙稀酸醋 ’每個經基經U 30|耳之環氧燒乙氧基化的（甲基）稀丙 基（甲基）丙烯酸酷，多元羧酸之二（甲基）烯丙基_，例如順 丁稀二酸二（甲基）烯丙酉旨、反丁烯二酸二（甲基）稀丙醋、琥 站酸二（甲基）烯丙醋或對苯二甲酸二（甲基）烯丙基醋，含有 3或更多個乙烯系不飽和可自由基聚合之基團的化合物， 舉例而言如三（甲基）丙烯酸甘油酯，每個羥基經丨至莫 耳之環氧烷乙氧基化的甘油（甲基）丙烯酸酯，三羥甲基丙 烷三（甲基）丙烯酸酯，三羥甲基丙烷之三（甲基）丙烯酸酯， 其較佳為每個羥基經1至30莫耳的環氧烷乙氧基化且較 佳為乙氧基化的三曱基丙烯醯胺、（甲基）亞丙烯基二（曱基） 丙烯酸酯、3-烯丙氧基-1，2_丙二醇二（甲基）丙烯酸醋、氰 30 1308580 脲馱一（曱基）烯丙s旨、異氰脲酸三（甲基）烯丙醋、季戊四醇 四（甲基）丙稀酸_、季戊四醇三（甲基）丙稀酸醋，季戊四醇 之(甲基)丙烯酸酯’其每個羥基較佳為經i至3〇莫耳的環 氧烧乙氧基化’參（2-經乙基）異氰脲酸三（曱基）丙婦酸酉旨， 偏=三甲酸三乙烯S旨’三（甲基）稀丙基胺，二（甲基）稀丙烧 基月女’例如一（甲基）烯丙基甲月安，鱗酸三（甲基）稀丙酯，四 (甲基）烯丙基乙二胺，多（甲基）烯丙基_，四（甲基）稀丙氣 基乙烧或_化四（甲基）稀丙基敍。根據本發明，在第工類 交聯劑中，以異氰酸乙烯酯 脲酸三（曱基）烯丙酯為較佳 為特佳。 偏苯二甲酸三乙烯酯或異氰 其中以偏苯三甲酸三乙烯酯 關於第II类員交聯劑之化合物為含有至少兩個官能其的 化合物，該等官能基能在縮合反應中（'縮合交聯劑^在 加成反應或在開環反應中與單體（α1)或（α2)的官能基，較 佳為與單體（αΐ)的酸基反應。第η類交聯劑之化合物的這 些官能基為醇、胺、酸、縮水甘油、#氰酸醋、：酸醋： 表氣的官能者。 曰 苐II類交聯劑之化合物的實例述及多开室 少凡醇’例如乙二 醇，多甘醇，如二甘醇、三甘醇與四甘醇， J 一'醇，多丙 二醇，如二丙二醇、三丙二醇或四丙二 ^ u - 丁 二醇、 M-丁二醇、丨，5·戊二醇、2,4_戊二醇、丨^己二醇、己 二醇、甘油、聚甘油、三羥甲基丙烷、聚氧丙烯、氧乙烯_ 氧丙烯嵌段共聚物、去水山梨醇脂肪酸酯、 v “又阳、眾氧乙稀去水 山梨醇脂肪酸酯、季戊四醇、聚乙稀醇和 $山余醇，胺醇， 31 13〇8580 列如乙醇胺、〔乙醇胺、三乙醇胺或丙醇胺，多胺化合物 五：如乙二胺、二伸乙三胺、三伸乙四胺、四伸乙五胺或 _申=胺’多縮水甘油醚化合物’…醇二縮水甘油 夕甘％ 一鈿水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油 ,甘油醚、季戊四醇多縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚 二丙一_二縮水甘油喊、新戊二醇二縮水甘油喊、己二醇 鈿水甘油ϋ、三羥甲基丙烷多縮水甘油醚、山梨醇多縮水 甘油醚、苯二甲酸二縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油醚， I，4-亞苯基雙（2_聘唑咐），縮水甘油，多異氰酸酯，較佳為 Τ異氰酸酿，如2,4_甲苯二異氰酸_與六亞曱基二異氰酸 酯，多氮丙啶化合物，如2,2_雙羥曱基丁醇_參[3气1_吖丙 啶基）丙酸酯]、丨，6-六亞甲基二伸乙基脲和二苯甲烷_雙_ 4,4 -N，N ·二伸乙基腺’環氧化物，例如表氯-和表溴醇與 曱基表氯醇，碳酸亞烴酯，如丨，3_二氧戊環_2_酮（碳酸 亞乙酯）、4-甲基-i，3-二氧戊環_2_酮（碳酸異丙烯酯）、4,5_ 二曱基-1，3-二氧戊環_2_酮、4,4_二曱基_U3_:氧戊環_2-酮 4 -乙基-1，3-二氧戊環_2_酮、4-經甲基-1,1-二氧戊環_2-酮 、1，3_二氧雜環己烷-2-酮' 4-曱基_1，3_二氧雜環己烷_2_酮 、4,6-二曱基_l53_二氧雜環己烷_2_酮、丨，3_二氧戊環-酮 、多-1，3 -二氧戊環_2_酮，多四級胺，如二曱胺和表氯醇的 縮合產物。第Π類交聯劑的進一步較佳化合物為其他的多 曜°坐啉，如1，2_伸乙基雙腭唑琳，含有矽烷基之交聯劑， 如γ-壤氧丙氧丙基三曱氧基矽烷和厂胺丙基三曱氧基矽烷 ’ Di 11坐烧_ ’如2-Di唑烷酮、雙與多-2-曜唑烷酮及矽酸二 32 1308580 甘醇酯。 第m類的較佳化合物為（甲基）丙稀酸之含經基或胺基 的酯，舉例而言如2-經乙基（甲基}丙⑽^旨㈣ 或胺基的基）丙賴胺，或二醇的稽基）稀丙基化合物 〇 第w m交聯劑的多價金屬陽離子較佳為衍生自單電 荷或多電荷陽離子，此單電荷特別是來自驗金屬，如卸、 納、經，其"以鐘為較佳。較佳的雙電荷陽離子係衍生自 鋅、鈹，鹼土金屬，如鎂、舞， 用於本發明之且有較古雷……中以鎖為較佳。適 奴 有“電何的其他陽離子為來自銘、鐵、 列兴㈣…入此 度金屬以及这類陽離子的複鹽或 1牛孤類之汁匕5物。使用鋁鹽 ,A1〜， 乃蓉及其各種水合物，例 3 H2〇、NaA1(som H2〇、KAl(s〇 ).」 h2〇 或 Al2(S〇4)3 . 14_18 H2〇 為較佳。 42 使用A】2(S〇4)3及其水合物作 ^ 劑為特佳。 ' 、員父聯劑之交聯 較佳的吸水聚合物為個別由下 ^ rb -Γ 5,1 -- 乂聯劑種類之交聯劑 '由下列父聯劑種類之組合的交聯 =

!V ' π IV ^ ΙΠ IV 1 III IV、II III 物粒子之交”種頰之組合個別代表聚合 于之又聯劑的較佳具體實例。 另一較佳具體實例係對應於由任— 上述交聯劑所六碑種弟I類交聯劑之 、又Ν所父聯的吸水聚合物。在這 性交聯劑為較佳。+ ''之中，係以水溶 “方面，係以Ν，Ν，·亞甲基雙丙稀酸 33 1308580 月女、夕甘醇二（甲基）丙烯酸酯、氯化三烯丙基甲銨、* 四烯丙基銨以及每莫耳的丙稀酸9莫耳的環氧燒所Z 的烯丙基九甘醇丙烯酸酯為特佳。 關於水溶性聚合物（α4)，水溶性聚合物如包含部分 完全皂化的聚乙烯醇、$乙烯毗咯烷酮、澱粉或澱粉：： 物，聚乙二醇或聚丙烯酸者較佳可聚合為本發明之吸水/ 合物。這些聚合物的分子量並不是賴’只要它們為水： I7可較佳的水洛性聚合物為澱粉或澱粉衍生物或聚 烯醇。水溶性聚合物’較佳合成如聚乙烯醇 聚合之單體的接枝基礎。 了作為欲 關於添加劑（α5),較佳為使用懸浮劑、氣味結合劑、 表面活性劑或抗氧化劑。 吸水聚合物可由上述列舉單體與交聯劑藉由各種聚合 方法製造。例如’在這方面可列舉整體聚合反應，其較: 係於捏合反應器中，如擠壓機，或藉由帶式聚合反應^溶 液聚合反應、喷霧聚合反應、反相乳液聚合反應及反相: 洋聚合反應發生。溶液聚合反應較佳係於作為溶劑的水中 進行。溶液聚合反應可連續或不連續發生，如同其他上述 聚合反應種類。溶液聚合反應較佳係以連續進行帶式聚= 反應的形式發生。由先前技術各種不同變化的可能形式來 看’可學到關於反應比例’如溫度、起始劑的種類和量， 以及反應溶液。典型的方法見述於下列專利說明書：美國 專利案號4,286,082、德國專利案號27 〇6 135、美國專利 案號4,076,663、德國專利案號35 03 458 德國專利案號 34 1308580 〇 80 4國專利案號42 44 548、德國專利案號43 23 德國專利案號43 33 _、德國專利案號44 18 818。 二等揭不内容以引用方式納入本文中並藉此構成本揭示内 、°卩刀。在上述聚合反應種類的情況下，較佳的是先 將創铸處理物質以含有溶劑或個別單體或是上述變化形式 :對應聚合方法中所用單體之混合物的形式導入聚合反應 其製造吸水聚合物的另-種可能形式是較佳為藉由自由 2方法由上述單乙烯系不飽和單體（α1)或（α2)先製造非 二，特別是線性預聚物，接著以作為交聯劑㈣的試劑 父佳為利用第„和Ιν類者轉化為此等吸水聚合物。如 :水聚合物應於成形程序中先加工例如成為纖維、薄膜 ^料面結構，如織物、梭織物、網或非編織材料並以 形式父聯’則較佳為使用此變化形式 ::二別活性物質或保護物質-方面可換入;i::: v另一方自’個別活性物質或保護物質可摻入預 ♦物的父聯過程中。 在吸水聚合物的製造中，係使用熟習該項技術者已知 這類聚合物的溶劑，較佳為水，常用溫度範圍， ::=戰’特佳為3—溫度，及正常壓力 舉例而言如果希望得到更實心的凝膠 的吸水聚合物可經歷進-步的交聯反應，其= 敲基的一部分’較佳係於表面的區域内，係藉由至少 35 1308580 雙官能基化合物夺货έ。c & ΪΡ此反應通㊉具有“後交聯，，的特徵。 關於後交聯的細節，晗·π , „ Λ 4〇 2〇 78〇 Γ] $ 專利案號 。如果本發明之經活性物質摻雜之吸水聚合 物粒子或本發明之組成物在創傷治療期間所受的塵力增： ’像可能例如在壓力踟祖^ 力敷㈣情況下’則後交聯即是有效的 一例0 聚合物的較佳具體實例為利用下列 Γ::::下列交聯劑種類之組合的交聯劑後交= Γ第二:。特佳的後交聯劑為交聯劑之上下文中所述 之第# Iv類交聯劑的化合物。 醇、’特佳的後交聯劑為二甘醇、三甘 胺、聚氧丙稀=r、丙二醇、二乙醇胺、三乙醇 纖、聚：乙：去:稀喪段共聚物、去水山梨醇脂 〇 , 料水山梨醇脂肪酸H@ γ 季戍四醇、聚乙稀醇、山梨醇；4甲基丙虎、 乙酯）、4-曱旯m ，_—氡戊裱-2-酮（碳酸亞 曱基-ι，3-二：二7氧戍環~2’(碳酸異丙烯酯）、1,2-二 礼戊％-2 -酮、44- -田·》 4-乙基 _1，3-二 4 Λ s 土 -1，3 —二氧戊環-2-酮、 —乳戍ί衣-2-酮、4-麵甲其 " i，3-二氧雜環已m r，_-乳戌壤_2-酉同、 36 1 ,3-二曱基]，3_二氧雜環己、/2_1，3.二氧雜環己烧-2-酮、 多]，3-二氡戊環_2_酮。 ，3-一乳戊裱-2-酮、 2 特佳而言，係使用碳酸 聚合物的進-步較佳具體作為後交聯劑。 3 IV類交聯劑之 _貫例為藉由任一種第II或 J之上述父聯劑後交聯者。 13〇858〇 這些化合物以讫八 0·01至30，較佳為〇 ♦理之聚合物為基準，較佳係以 範圍内的量使用。有f 2〇且特佺為〇.5至10重量％之 有機溶劑以迄今夫# w a ，可以0至60，較仕生 处理之聚合物為基準 隹為0.1至40且拉杜去 〇/〇的量添加至混合物 ’土 ."、〇·2至50重量 二 物關於有機溶劑，伤wΛ „ 醇、乙醇、正丙醇、s ’、低級醇，如甲 ^ 異丙醇、正丁醇、丑丁*- ^ 與第三丁醇，酮，如审盆^ 一丁醇、苐二丁醇 二氧雜r ? r 甲基乙基酮與甲基異丁基酮，醚，如 乳雜壤己烧、四氯呋 ^ 士 曱醯胺盥NN_-乙其田, 醯胺，如N，N-二曱基 。一-乙基曱醯胺以及亞楓，如二甲亞楓為較佳 別、此外’本發明之吸水組成物較佳為其中縮聚物基質個 別从遠縮聚物基質為基準，包括 ' 達到至少10重量％，較佳 r 〃 5〇重置％且特佳為達到至少、80 $量％的聚胺 2。在這方面’與聚胺醋不同的部分可以是與組成物成分 问的另-聚合物’聚胺酯與其係例如藉由共擠壓而混合 。較佳為另-種水不溶性、非水可溶脹的熱塑性聚合物。 熟習該項技術者所知的所有適合聚胺酯均視為本發明 之聚胺酯。適合的聚胺酯至少可得自下列聚胺酯成分·· (Υ1) 一或多種含有至少兩個異氰酸基的多異氰酸酯 ,較佳為亞甲基二苯基二異氰酸酯（MDI)、甲苯二異氰酸 3曰（TDI)或異佛爾酮一異乳酸g旨（ipdi)或其至少兩種的混合 物； 〇2) 一或多種多羥基化合物，較佳為含有20至112 之範圍内的平均〇H數； 37 1308580 ⑽視需要之一或多種個別對於異氰酸基與羥基之 間的反應之催化劑或加速劑；以及 (γ4)視需要之聚胺醋化學中已知的填料和添加劑。 關於上述⑽至⑽的進-步細節係於德國㈣宰號 42 33 289 Α1以及德國專利案號Ι96ι8 825 αι中提出了旦 ，示内容以引用方式納人本文中並藉此構成本揭示内容: 二分，：特別是針對在這些文件中關於聚胺酿凝膠及其 製造之細節的情況。 /、 較佳而言’本發明之吸水組成物及本發明 質摻雜之吸水聚合物粒子具有 ' 物 性質： 八有至乂 —個，較佳為所有下列 C1)根據ERT 410.1-99的制中ν 成物之吸水聚合物或個別以經固=用於吸水組 粒子為基準，用於形成吸水聚合物=吸水聚合物 低於500 PPm，較佳為低於2 殘餘早體含量 ppm； ^ 25G啊且特佳為低於146 ⑼根據ERT47(U_99的測定 成物之吸水聚合物或個別以心 ^用於吸水組 粒子為基準…6小時萃取之後以=雜之吸水聚合物 之單體為基礎的可溶性聚合物 H及水聚合物 小於20重量％，特佳為小於15重量％3且0重量％，較佳為 12重量％ ; 甚至更佳為小於 C3)根據本文所述之萃取試 、 別保護物質的有效性為吸水組、活f生物質或個 成物或經活性物質摻雜之吸 38 1308580 水聚合物粒子中所含的個別活# 眭物質或保護物質的至少 重量％，較佳為至少70重量％，拉 特佳為至少85重量％且其 至更佳為至少95重量％ ; * C4)液體吸收至少為1，敕估盔s , Λ 衩佳為至少4且特佳為至少 9 g/100cm2 ； y C5)水汽透性至少為100,較佳為至少2〇 至少 249 g/(m2x24h) ,·或 '馬 C6)透氧性至少為1〇〇，較佳為至少ι〇〇〇且特佳為 至少 1999 cm3/(m2x24h)。 由特徵C1至C6所產生的每個特徵組合代表本發明之 較佳具體實例，因此下列特徵組合個別代表特佳的具體實 例：C2C3C4C5C6、C1C3C4C5C6、⑽⑽以、 C1C2C4C5C6 、 C1C4C5C6 、 C2C4C5C6 、 C3C4C5C6 、 C1C4C5 、 C1C5C6 、 C3C5C6 、 C4C5C6 、 C3C4 、 C3C5 、 C3C6、C1C2、C2C3 或 C1C3。 此外較佳的是在本發明之吸水組成物中，縮聚物基質 係以發泡體的形式存在。此發泡體利用熟習形成聚胺酯之 技術者已知能達到此目的之發泡劑獲得。在這方面，係參 考德國專利案號4 2 3 3 2 8 9 A1中關於發泡裝置及其應用的 對應細節。 本發明係進一步有關複合物’其包括本發明之吸水組 成物或經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子。 在設計此複合物方面，較佳的是此具有至少一個 ’較佳所有下列性質： 39 1308580 VI)黏彈性在（Μ至10的範圍内，較佳為〇 i5至7 的範圍内且特佳為2至5t—((0 = 〇.3rad/s)的範圍内； V2)液體吸收至少為5，至少為8且特佳為ι〇至 ⑽〇的範圍内以及甚至更佳為10.5至20 g/1〇〇cm2 内； V”水汽透性至少為100’較佳為至少2〇〇且特佳為 g/(m2x24h)的範圍内；或 V4) 〇2透性至少為100，較佳為至少i()〇q且# ^ 的範圍内以及甚至更佳為15⑽至3〇〇〇 cm /(m2x24h)的範圍内。 由特徵VI至V4所產生的每個特徵組合代表本發明之 複合物的較佳具體實例，因此下列特徵組合個 的具體實例 11V2'V1V3、vlV4、VlV2v3、viv: V1V3V4、 V2V3V4 或 V1V2V3V4。 在本發明之具體實例中’複合物除了本發 或本發明之聚合物粒子以外，還包㈣膜， = 鄰接於組成物或聚合物粒子。特佳而言，在薄層=

==物粒子係填充至少4"，較佳為至少-I 且甚至更佳為至少〇/々域时 ^ 。，摩膜一側的表面。再者較佳# β I:::::物或聚合物粒子係緊緊地互相結合= 此薄膜具有“。Γ::二用：發 透性。考；t孰^ g g/(m X24h)之範圍内的水汽 —“亥項技術者常用且已知為適合的所有材料 1308580 作為薄膜。在這方面’係以塑勝薄膜，較佳為主要包括聚 乙烯或聚丙烯或其混合物者為較佳。 如果複合物為吸收核_亦稱為吸收層⑽ug〗age，，) 一或 者通常位於核中，則本發明之經活性物質推雜之吸水聚合 物粒子纟發明之組成物或是連本發明之複合物也會推入 基材中纟么明之經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子個別 以此核為基準，較佳係存在於其中達到至少5重量％，較 佳為6至50重量％的範圍内以及甚至更佳為7至15重量 %的範圍内。在太蘇明的μ 4 士 本七明的5又δ十中’個別以核中吸水聚合物 之總重旦，為基準，使其他至少為丨…％，較佳為至少 30一重里/〇且特佳為至少6〇重量％以及甚至更佳為至少肋 重量％之未摻雜活性物質的吸水聚合物粒子與本發明之嗤 活性物質摻雜之吸水聚合物粒子混合。此外，較佳的是此 核以該核為基準，λ 巧丞旱包括在40至95重量％之範圍内，較佳 為50主90重量％之範圍内且特佳為7〇至85重 # 圍内的吸水聚合物，較佳為粒子者。 此基材較佳為纖維材料。可用於本發明之纖維材料包 括天然存在纖維（改質或未改質者）以及合成纖維。，备 改夤和改質天然纖維的實例包括棉、西班牙草、— 毛、亞麻、、絲、羊毛、纖維素、化學改質纖維素、二 嫘縈、乙基纖維素和乙酸纖維素。適#的合二11 氯乙烯、聚氟乙烯、聚四氟乙烯、聚偏二氯乙烯：由聚 酸醋，如cw’聚乙酸乙烯醋、聚乙酸乙基二丙烯 '合性或可溶性聚乙烯醇，聚烯烴，如聚乙、 不 G烯（例如 41 1308580 PULPEX®)和聚两烯， 卞驢私，如耐給 DACRON^ K〇del@，聚胺妒 H ϋ旨，如 纖維可包括只有天铁存/ S Α 等製成。所用的 力穴然存在纖維，σ右人 成纖維的任何相容組合。 ’、σ成、截維或天然與合 除了上述纖維材料 在剛’此熱塑性材料至卜少二可，塑性材料。 言係由纖維之間直到纖維 ；起典型而 夺fi合料+、如…， g另差所引起。這此

乂 ....占曰k成熱塑性材料的結合位置 I 性材料係於這肚交 田成刀β郃時，熱塑 中的其m 形成結合位置而使每個個別層 中的基質或纖維網連接在 1 ^ ^ ；起…、2性材料可以不同形式 存在，如粒子、纖維或粒子盥 」小式 ώ >Λ. 纖、·隹的組合。這歧材料可遝 自複數個聚烯烴的熱塑 -材抖了 4 PULPEX®^e m ^ 5 如聚乙烯（例如 入）和聚丙烯、聚酯、 酸？其 .聚S曰、聚乙酸乙烯酯、聚乙 酉夂乙基乙烯酯、聚氣乙烯、 胺、 t虱乙烯、袋丙烯酸酯、聚醯 共聚醯胺、聚苯乙烯、聚胺$及t、+、# 眾胺S日及上述材料之共聚物， 戈乳乙烯/乙酸乙烯酯等。 辛，私/+ ' 對於核而吕，主要考慮包括纖維 ' Λ 土為纖維材料的材料作為基材。 另:方面，此核可藉由所謂的氣流成網（Airlaid)法或 二：謂的濕法成網(Wetlald)法製造，其中係以根據氣流 :法所製造的核為較佳。在濕法成網法中"及收性聚合 編;構的纖維或粒子連同其他基材纖維和液體係加工成非 粒、s材料。在氣流成網法中，吸收性聚合物結構的纖維或 =I與乾燥狀態下的基材纖維係加工成非編織材料。關於 虱机成網法的進一步細節見述於美國專利案號5,916，㈣ 42 1308580 以及果國專利案號5,866, 國專利案號―，其揭示内容= =見述於美 並構成本揭示内容的一部分。 式扃入本文中 本發明之另一標的為衛生用品，較佳 _ 生棉、棉塞或成人尿布，特佳為嬰兒尿布:、' 复勺：衛 之經活性物質摻雜之吸水聚合物 4 發明 本發明之複合物或其至少兩種。—般=發明之組成物或 的衛生° 用來作為尿布 術生用叩包括不透水底層，透水 包括至少一種本發明之經為疏水性上層及 或太荻物貝摻雜之吸水聚合物粒子 y J之-種組成物或本發明之複合物或其至 層’其配置於底層與上層之間。此 _ ^ 、 。麻爲~r a , 权佳為先前所述之核 底層可包括熟習該項技術者已知 4 ¥ ^ ^ „ 的所有材料，以聚乙烯 次聚丙烯為較佳。上層同樣可 適合的所有材料，以聚醋、聚肿=項技術者已知為 发接供'日&料、黏液纖維等為較佳。 4供充分的多孔層以確保上層的充 去Mm* β 牡k方面，係參 ^ 國專利錢 5，G61，295、___Re 26im 國專利案號3,592,194、美國專利幸轳 、 專刺查喷 ㈣專利案唬3,489，148以及美國 式納ΓΓ 3,86M03的揭示内容。該等揭示内容以引用方 、、· 文中並藉此構成本揭示内容的—部分。 物，此外’本發明係有關本發明之吸水組成刀物於釋放活性 貝，較佳為創傷處理物質或保護物質之應用。本發明亦 ^關本發明之經活性物質摻雜之聚合物粒子於釋放保護物 二為皮膚保護物質之應用。本發明係進-步有關本 "月之上述吸水聚合物於釋放縮聚物基質中的活性物質， 43 1308580 較佳為創傷處理物質或保 敷料與橡皮膏為特佳者，用。在這方面，創傷 椎生2發Γ!有關本發明之吸水組成物於製造處理高等脊 的梦导含推生物處或生物内形成創傷 备較佳而言’應瞭解本發明之高等脊椎生物為烏、 :、人 物或人類，特佳為哺乳動物或人類且甚至更佳 用貞广較佳為挫傷、擦傷、手術或灼傷以及在衛生 起的創傷。 術下’由長期躺下與皮膚刺激所引 進一步有關處理高等脊椎生物創傷之方法， 保==高等脊椎生物處或生物内形成創傷，或用於 蓋纟物之皮膚’藉此創冑或皮膚係至少部分覆 肀：”發明之吸水組成物，本發明之經活性物質摻雜之 聚合物粒子或本發明之複合物接觸。 u雜之 經有關本發明之吸水組成物，本發明之 品或於創〇…5物粒子或本發明之複合物於衛生用 a於創锫處理裝置之應用。 【實施方式】 不限係利用實施例更仔細說明，該等實施例並 卜丨艮制其保護範疇。 i-EBi 物有2除另有說明外，ERT方法係用於測定與吸水聚合 哥的不同性質。“ERT”代表EDANA的建議試驗，而 44 1308580 “EDANA”則代表歐洲用 2.萃取試驗 即棄產品與非織造布協會。 〇,5 g之經活性物質摻雜的樣品，較佳為以右泛醇作声 活性物質之部分中和的輕微交聯聚丙烯酸或包括這些的聚 &Γ®曰基貝’置入125 ml的廣口燒瓶中於分析天平上稱重: 在添加1〇0如之〇·9 %的食鹽溶液（以蒸镏水為基準）愈滴 入濃鱗酸之後，混合物係於磁_上以350 rpm檀拌一 小時。然後移出2趣液，在試樣瓶中透過〇45障的

混合纖維素醋薄膜過濾器過濾'。接著此過遽物係藉由 HPLC分析，用於HPLC分析的樣品具有在2.5至3〇之範 圍内的酸性pH值。 _ # 活性物質含量利用HPLC分析結果藉由外部校準測定 。為此，欲測定之活性物質利用分析天平在⑽㈤的定量 燒瓶中以至少10 mg具有〇1 mg之準確度的量稱重。接著 使定量燒瓶充滿超純水達到標記處。然後在分析天平上製 備對應於原液濃廑的&而丨&趣& _ 辰度的糸列稀釋物。利用這一系列的稀釋 物’校準曲線係藉纟HPLC分析而產生。在一小時過程中

所萃取之活性物質的量係藉由比較對應活性物質之HpLC 分析結果與校準曲線而決定。 層析條件之最佳化取決於欲測定的活 醇的情況下，係使用〇„·55μιη(25〇χ 4mm)型的官柱。洗提液係藉由稱量13.61 g的ΚΗ2Ρ04倒 1的燒杯中，在添加2〇〇〇 ml的超純水之後溶解而製造 。pH值係使用濃磷酸調整至2 5至3 〇。在右泛醇的情況 45 1308580 下’流量係校準為〇_8 ml/min。注射係經由2〇 μ1的環路發 生0 3.流孿

由橡皮膏的中心，將直徑為8 mm的樣品沖壓成形並 且在2 3正或負2 C與5 0正或負5 %的相對濕度下預處理 一小時。此樣品係固定在8 mm的板式轉盤中心並使用剪 應力調節流變儀以溫度控制的熱電（peltier)(例如Haake 的RS-75)元件測量。為此，樣品利用！ ·3 N的法向力壓在 下底板上。於25±0.2°C下處理5分鐘之後，黏彈性（儲存模 數和損失模數）係於700 Pa的剪應力下，於0=〇 3至3〇 rad/s的頻率範圍内測定。tans係由損失模數與儲存模數的 商計算而得。 4.液體极此 由橡皮膏的中心，將直徑為15 mm的樣品沖壓成形並 且在23土2。(：與5〇±5 %的相對濕度下預處理一小時。將此

樣品稱重並完全浸纟23±〇.5t溫的生理氯化納溶液中三小 時。將此樣品再稱重，液體吸收係由重量差計算而得。 5，水汽诱料 此試驗係根據ASTM E96 (濕法）以下列差異進行： 驗谷斋的開口為804 mm2。此;y· 44·在u 〇 此材枓係於23±2°C盥50±5 的相對濕度下預處理24小時。 — 丁 戎驗合斋中的水位與樣 之間的距離為35±5 mm。此叫私六a 此4驗谷益包括樣品係於24 時之後再稱重’在此期間其係 诉储存於37±1.5°C與30±3 % 相對濕度下的氣候室中。 46 1308580 ^2透性 此試驗係根據ASTM D3985-81進行。 實施例 1 ·製造經右泛醇摻雜之吸水聚合物作為吸水組成物 臺化型態A :右泛醇添加至單體溶液 作為父聯劑之0.45 g的二稀丙基胺係以莫耳％之中 和度^於944.77 g的丙稀酸納水溶液中（製劑之單體濃度為 /〇)然後添加50 g之右泛醇溶於水中的75 %溶液。 此單體溶液用氮氣於塑膠聚合容器中沖洗30分鐘，以移 除溶解在其中的氧。在代的溫度下，聚合反應係藉由連 •I力y合於10 g涤餾水之〇·25 g的過氧二硫酸鈉，溶於 二g蒸館水之（M g的2,2，.偶£二_2_胖丙烧二鹽酸化物， :於1〇 g蒸餾水之〇.2§的第三丁基氫過氧化物與溶於2旦 ㈣水之〇.(H5g的抗壞血酸起始。在達到最終溫度⑽代 L之後，此凝膠用'絞肉機（肠chw〇lf)粉碎並於循環空氣烘 二中：燥(乾燥溫度與時間係提供於下表中)。乾燥產物經 匕粗磨、細磨並筛選用於進一步處理之大小為15〇至㈣ _的粒子。為了使吸收性聚合物摻入聚胺醋基質 收性聚合物粉末係研磨成小灰、3〇〇㈣的粒徑。藉 所得到的吸水聚合物以吸水聚合物為基準，曰: 的殘留水分。 一句j重罝/〇 變化型態B :右泛醇添加至聚合物凝膠 作為交聯劑U.45g的三㈣基胺細Μ 和度溶於一克的丙稀酸鋼水溶液"裂齊丨之單體：度中 47 1308580 為36.4 %)。此單體溶液氛 狀乱孔;7、塑膠聚合容器中沖洗3〇 刀鐘，以移除溶氧。在的、、1S声-p 匕的/皿度下，聚合反應係藉由連 續添加溶於1 〇 g蒗餘匕 — …餾水之0·25 g的過氧二硫酸鈉，溶於 1〇 g祭I留水之0.1 g的29，/(思务-,址 g旳，2 -偶虱一 _2_脒丙烷二鹽酸化物， :於10 g蒸餾水之0.2 g的第三丁基氫過氧化物與溶於2§ 洛顧水之〇·〇15 g的抗壞血酸起始。在達到最終溫度（大約 i〇〇°c)之後，此凝膠用絞肉機（Fleischw〇lf)粉碎並且用5〇 克之右泛醇溶於水中的75 %溶液均勻噴灑及混合。接著在 循環空氣烘箱中乾燥（乾燥溫度與時間係提供於表中），乾 燥產物經過粗磨、研磨並篩選出用於進一步處理之大小為 15〇至180 fim的粒子。為了使超吸收體粉末摻入聚胺酯基 貝中，超吸收體係研磨成小於300 μιη的粒徑。藉此方式 所得到的吸水聚合物以吸水聚合物為基準，具有3重量％ 的殘留水分。 下列表1中所詳述的吸水聚合物之殘留水分為3 %。 48 1308580 表1 右泛醇添加 乾燥 °C/min 溶解分率 16h[%l CRC [g/g] AAP 「g/gl 殘餘單體 含量[ppm] 可萃取之 右泛醇[%]4 實施例1 10%1 (變化型態A) 50g2之75%3的溶液 120/210 11.9 34.0 7 145 80 實施例2 10 % (變化型態B) 50 g之75%的溶液 120/210 12.1 35.2 7.2 210 91 實施例3 10 % (變化型態A) 25 g之75%的溶液 110/270 12.4 33.7 8 160 86 實施例4 5 % (變化型態B) 25 g之75%的溶液 120/210 12.3 33.7 7.8 155 98 1超吸收體粉末中的右泛醇分率百分率 2所用之右泛醇溶液的量 3右泛醇溶液的濃度 4根據萃取試驗，在一小時之後原本用於超吸收體粉末中 的右泛醇之萃取分率 2 ·製造含有經右泛醇摻雜之超吸收體的創傷敷料 2.1製備兩種成分： 表 2 重量％ 成分1 82 聚醚型多元醇* 9 異氰酸酯預聚物** 9 實施例1之吸收性聚合物，摻雜10 %的右泛醇 成分2 90 聚醚型多元醇* 10 催化劑*** *季戊四醇+環氧丙烷+環氧乙烷一混合聚合物， 其含有環氧乙烷末端嵌段官能基：4，OH-數：3 5，平均分 子量：6400 (計算），黏度（23°C ) : 1000 mPas，環氧乙烷含 49 Ϊ308580 量：20重量％ **於下由莫耳比為5: !的六亞甲基二異氰酸酉旨 與多丙二醇（平均分子量：220)轉化之NC〇末端預聚物， 接著於大約0.5 mbar下真空蒸餾達到HDI之單體殘餘含量 小於0.5重量％，NCO含量M2.6重量％，黏度（23t): 5000 mPas 莫耳之Bi(III)鹽與2,2-二甲基辛酸於3莫耳之 2,2_二甲基辛酸中的溶液（鉍含量大約17重量％) 將表2中所提供的量稱重並於輕握紋花書面革上混合 24小時。 2-2製作塗片 、利用手將98重罝％的成分i和2重量％的成分2均勻 」〇刀釦，置於黏性處理紙上利用在黏性處理紙和 透ί·為750 g/(m2x24hh^塑膠箔之間具有間隙調整為 1 mm的灑布桿塗 “ 抹以接者在6〇。(：下於乾燥櫃中反應5 二二：此所得到的塗片具有85〇咖2的表面重量並且可 製成適用於創傷敷料或特性測度的形狀。塗片的 性質係提供於表3中。

[tan6(=0.3 rad/s)1 0-225 [g/100cm21 12.5 [g/m2x24h1 350 [cm3/(m2x24h)l 2050 多次測定之平均值 值# 50 1308580 【圖式簡單說明】 (一） 圖式部分 (無） (二） 元件代表符號 (無） 51

Claims (1)

13 拾、申請專利範圍： 1. —種經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子，其包括： φ 1.作為活性物質、保護物質或創傷處理物質，其量 以經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子為基準，在〇.〇〇丨 3 〇重量％的範圍内， φ2.吸收體基質，其量以經活性物質摻雜之吸水聚人 物粒子為基準，在70至99.999重量％的範圍内， 其中該吸收體基質以吸收體基質為基準，包含達到至 少90重量。/。的交聯聚丙烯酸， 其中該交聯聚丙烯酸以交聯聚丙烯酸為基準，包含達 到至少90重量％的丙烯酸’其係部分中和達到至少3〇 耳％。 、 2. 如申請專利範圍第丨項之經活性物質摻雜之吸水聚 合物粒子，其中該活性物質係分散於整個吸收體基質上。 3. 如申請專利範圍第1項之經活性物質摻雜之吸水聚 合物粒子’其中此具有低於500 ppm之單體的殘餘單體含 量’而該吸水聚合物粒子係以該單體為基礎。 4. 如申請專利範圍第1項之經活性物質摻雜之吸水聚 合物粒子，其中根據本文所述之萃取試驗，此具有至少4〇 重ΐ %的活性物質有效性。 5 . —種吸水組成物，其包括 Γ1.縮聚物基質，係以含有至少一個縮聚物基的至少 種、纟1s聚物単體為基礎，及 Γ2.粒狀吸水聚合物，其包括含有至少—個官能基的 52 1308580 活性物質’該官能基能與該縮聚物基反應形成共價連接， 或申請專利範圍第1至4項中任一項所定義之經活性物質 摻雜之聚合物粒子， 其中該粒狀吸水聚合物係至少部分為該縮聚物基質所 包圍， 其中至少该粒狀吸水聚合物包含該活性物質，及 其中根據本文所述之萃取試驗，該吸水組成物具有至 少1 0重量％的活性物質有效性。 6. 如申請專利範圍第5項之組成物，其中該吸水聚合 _ 物具有至少一種下列性質： A1) 粒徑分布，依此粒徑分布至少80重量％的粒子 具有根據ERT 420.1-99之20 μιη至900 μηι之範圍内的粒 徑； Α2) 根據ERT 441.1-99，離心保水能力（CRC)至少為 10 g/g ; A3)根據ERT 442.1-99 ’在0.7 psi下的抗壓吸收 (AAP)至少為 4 g/g ; · A4)根據ERT 470.1-99，個別以吸水聚合物的總重 量為基準，在16小時萃取之後的水溶性聚合物含量小於 25重量％ ; A5) 根據ERT 430.1-99，個別以吸水聚合物 7㈡、J 里 量為基準，殘餘水分最多為1 5重量％。 7. 如申請專利範圍第5項之組成物’其中該吸水聚合 物係以下列為基礎 53 1308580 (:υ cm至99.999重量％的聚合乙稀系不飽和之含酸 土或其鹽類或是包含質子化或四級化的氮之聚合乙稀 系不飽和單體，或其混合物， (α2) 〇至7〇重量％之可與（αΐ)共聚合的聚合乙烯系 不飽和單體， ” (α3) 0.001至10重量〇/。的一或多種交聯劑， (α4) 0至30重量％的水溶性聚合物，以及 (α5) 〇至20重量％的一或多種助劑， 其中重量（αΐ)至（α5)的和總計為1〇〇重量％。 •士申明專利範圍第5項之組成物，其中該縮聚物基 質以該縮聚物基質為基準，包括至少10重量％的聚胺酯。 9.如申請專利範圍第5項之組成物，其中該縮聚物基 質係以發泡體的形式存在。 1 〇. —種製造吸水組成物之方法，其中包含活性物質的 粒狀吸水聚合物係至少部分摻入以至少一種縮聚物單體為 基礎的縮合物基質中，其中在縮聚物基質形成結束之前， 使包含該活性物質或申請專利範圍第1至4項中任一項所 定義之經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子的粒狀吸水聚合 物與該縮聚物單體接觸。 1 1. 一種複合物，其包括申請專利範圍第5項之組成 物。 12.如申請專利範圍第11項之複合物，其具有至少— 種下列性質： VI) 黏彈性[tan5(co = 0.3 rad/s)]在0.1至10的範圍内 1308580 V2) 液體吸收[g/100 cm2]至少為5 ; V3) 水汽透性[g/(m2x24h)]至少為1 〇〇 ;或 V4) 〇2 透性[cm3/(m2x24h)]至少為 1 〇〇。 13. 如申請專利範圍第11項之複合物，除了申請專利 範圍第5項之組成物以外’另外還包括薄膜。 14. 如申請專利範圍第13項之複合物，其中該薄膜具 有在100至2000的範圍内之水汽透性[g/(m2x24h)]。 15_如申請專利範圍第13項之複合物，其中該組成物鲁 直接鄰接於薄片。 1 6. —種衛生用品’其包括申請專利範圍第1至4項中 任一項之經活性物質摻雜之吸水聚合物粒子或申請專利範 圍第5至9項中任一項之組成物或申請專利範圍第丨丨至 1 5項令任一項之複合物或其至少兩種。 Π.—種使用申請專利範圍第5至9項中任一項之組成 物的方法，其用於釋放創傷處理物質。 18. —種使用申請專利範圍第！至4項中任一項之經活春 性物質摻雜之吸水聚合物粒子或申請專利範圍第5至9項 中任一項之組成物或申請專利範圍第n至〗5項中任—項 之複合物或其至少兩種之方法，其係用於製造處理高等脊 椎生物之創傷或預防在高等脊椎生物處或生物内形成創傷 的裝置。 19. -種申請專利範圍帛！至4項中任一項之經活性物 質摻雜之吸水聚合物粒子或申請專利範圍第5至9項中任 55 1308580 一項之組成物或申請專利範圍第11至1 5項中任一項之複 合物或其至少兩種於衛生用品或創傷處理裝置之用途。 拾壹、圖式： 無

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