TWI378861B - - Google Patents

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1378861 Π) 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於防污性優良，可防止界面反射與干涉紋 之光學層合體。 【先前技術】 對於液晶顯示器（LCD )或陰極管顯示裝置（CRT ) φ等的影像顯示裝置中的影像顯示面，要求由外部光源所照 射的光線之反射降低，並提高其辨識性。相對於此，一般 爲藉由光透過性基材上利用形成防反射層之光學層合體（ 例如，防反射層合體），可使影像顯示裝置之顯示面的反 射減低，並提高辨識性。 然而，層合折射率差較大之層的光學層合體，於彼此 重合的層之界面上，常會產生界面反涉及干涉紋。特別爲 畫面顯示裝置的影像顯示面上重現黑色時，會產生顯著的 φ干涉紋，其結果會降低影像的辨識性，又影像顯示畫面之 美觀受到損害。特別爲光透過性基材的折射率與硬塗膜層 的折射率不同時，容易產生干涉紋β相對於此，特開 2003- 1 3 1 007號公報中揭示欲抑制干涉紋的產生，連續變 化基材與硬塗膜層之間的界面旁邊之折射率爲特徵之光學 薄膜。 又，過去的影像顯示面被批評爲因曝曬於種種使用環 境中而容易受到傷害，且容易附著污垢。相對於此，特開 平1 0-1 04403號中揭示欲提高影像顯示面的耐擦傷性與防 (2) 1378861 污性，於硬塗膜層上添加防污劑之光學層合體。 然而，經本發明者的確認至今並未提出光透過型基材 與硬塗膜層的界面狀態爲實質上已消除，且兼備硬塗膜層 的強度與防污性之光學層合體。 本發明者發現本發明著重於光透過性基材與硬塗膜層 之界面狀態下，可得到實質上未存在該界面之光學層合體 。又，發現本發明中，於本發明的硬塗膜層上添加防污染 φ劑時可提高耐擦傷性與耐污染性。因此，本發明以提供解 決光透過性基材與硬塗膜層之界面，可有效地防止界面反 射與千涉紋之產生，進而提高辨識性、機械性強度，且兼 具耐擦傷性與耐污染性之光學層合體爲目的。 【發明內容】 因此，本發明的光學層合體爲光透過性基材上具備硬 塗膜層，使其成爲無存在該光透過性基材與該硬塗膜層的 #界面者， 該硬塗膜層爲，含有樹脂、防污染劑與對該光透過性 基材具有浸透性之浸透性溶劑所成之組成物所形成者。 [實施發明的最佳型態] 1·光學層合體 界面的實質消除 本發明的光學層合體爲，光透過性基材與硬塗膜層之 界面於實質上未存在所成者。本發明中所謂「（實質上） -5- (3) 1378861 未存在界面」表不雖兩面重合但實際上並未存在界面，及 由折射率來判斷兩者的面間並未存在界面的情況。作爲「 (實質上）未存在界面」的具體基準爲，例如將光學層合 體之截面以雷射顯微鏡下觀察，若目視到干涉紋時表示層 合體截面上存在界面，未目視到干涉紋時表示層合體截面 未存在界面。因雷射顯微鏡可非破壞下以截面觀察到折射 率的相異者，故對折射率無較大相異性的材料彼此間測定 Φ出無界面存在結果。因此，由折射率來判斷基材與硬塗膜 層間並無界面存在。 硬塗膜層 所謂「硬塗膜層」爲JIS K5 600-5-4 ( 1 99 9)所規定 之鉛筆硬度試驗下顯示「H」以上硬度者。硬塗膜層的膜 厚（硬化時）爲0.1〜lOO^m，較佳爲0.8〜20μιη的範圍 爲佳。硬塗膜層可由樹脂與任意成分形成。 1 )樹脂 本說明書中，無特別記載表示含有單體、寡聚物、預 聚合物等硬化性樹脂前驅物之「樹脂」。作爲樹脂可舉出 透明性者爲佳，作爲具體例子可舉出藉由紫外線或電子線 硬化之樹脂的電離放射線硬化型樹脂、電離放射線硬化型 樹脂與溶劑乾燥型樹脂（熱塑性樹脂等，塗佈時僅乾燥調 整固體成分之溶劑，即可成爲被膜之樹脂）之混合物、或 熱硬化型樹脂的三種類，較佳爲電離放射線硬化型樹脂。 -6- (4) 1378861 作爲電離放射線硬化型樹脂的具體例子可舉出具有丙 烯酸酯系官能基者，例如較低分子量的聚酯樹脂、聚醚樹 脂、丙烯酸樹脂、環氧樹脂、尿烷樹脂、醇酸樹脂、螺縮 醛樹脂、聚丁二烯樹脂、聚硫醇聚烯樹脂、多元醇等多官 能化合物之（甲基）丙烯酸酯等之寡聚物或預聚合物、反 應性稀釋劑等。 將電離放射線硬化型樹脂作爲紫外線硬化型樹脂使用 春時，可使用光聚合起始劑爲佳。作爲光聚合起始劑的具體 例子舉出具有自由基聚合性不飽和基的樹脂系時，可舉出 苯乙酮類、二苯甲酮類、米希勒苯甲醯基苯甲酸酯、 胺肟酯、單硫化四甲基秋蘭姆、噻噸酮類、丙酚類、苯甲 類、苯偶因類、醯鱗氧化物類。具有陽離子聚合性官能基 之樹脂系的情況爲，作爲光聚合起始劑可舉出使用單獨或 混合芳香族重氮鑰鹽、芳香族鎏鹽、芳香族碘鐵鹽、甲基 賽綸化合物、苯偶因磺酸酯等。光聚合起始劑的添加量對 •於100重量份的電離放射線硬化性組成物而言爲0.1〜10 重量份。又，混合光增感劑使用爲佳，作爲其具體例子可 舉出正丁胺、三乙胺、聚正丁基膦等。 作爲混合於電離放射線硬化型樹脂使用的溶劑乾燥型 樹脂（塗佈時僅乾燥調整固體成分之溶劑，即可成爲被膜 之樹脂），主要可舉出熱塑性樹脂之一般的熱塑性樹脂所 舉例者。藉由溶劑乾燥型樹脂的添加，可有效防止塗佈面 的塗膜缺陷。所謂本發明的較佳型態爲透明基材之材料爲 TAC等纖維素系樹脂時，作爲熱塑性樹脂的較佳具體例子 (5) 1378861 可舉出纖維素系樹脂、例如可舉出硝基纖維素、乙醯基纖 維素、纖維素乙酸酯丙酸酯、乙基羥基乙基纖維素等。所 謂本發明的較佳型態之較佳熱硬化性樹脂的具體例子可舉 出苯乙燒系樹脂、（甲基）丙烯酸系樹脂、乙酸乙烯系樹 脂、乙燃醚系樹脂、含鹵素樹脂、脂環式烯烴系樹脂、聚 碳酸醋系樹脂、聚酯系樹脂、聚醯胺系樹脂、纖維素衍生 物、聚矽氧烷系樹脂、及橡膠或彈性體等。作爲樹脂一般 鲁可使用非結晶性且爲有機溶劑（特別爲可溶解複數聚合物 或硬化性化合物之共通溶劑）中可溶之樹脂。特別爲作爲 成型性或製膜性、透明性或耐候性高之樹脂，例如較佳可 舉出苯乙烯系樹脂、（甲基）丙烯酸系樹脂、脂環式烯烴 系樹脂、聚酯系樹脂、纖維素衍生物（纖維素酯類等）等 〇 作爲熱硬化性樹脂的具體例子可舉出酚樹脂、尿素樹 月旨、二烯丙基肽酸酯、黑色素樹脂、鳥糞胺樹脂、不飽和 鲁聚酯樹脂、聚尿院樹脂、環氧基樹脂、胺基醇酸樹脂、蜜 胺尿素共縮合樹脂、矽系樹脂、聚矽氧烷樹脂等。使用熱 硬化性樹脂時，若必要可再添加交聯劑、聚合起始劑等硬 化劑、聚合促進劑、溶劑、黏度調整劑等。 2)浸透性溶劑 浸透性溶劑爲利用對光透過性基材具有浸透性之溶劑 。因此本發明中所謂浸透性溶劑的「浸透性」包含對於光 透過性基材之浸透性、膨潤性、濕潤性等所有槪念。作爲 (6) 1378861 浸透性溶劑的具體例子可舉出甲醇、乙醇、異丙醇等 :甲基乙基酮、甲基異丁酮、環己酮等酮類；乙酸甲 乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類；氯仿、二氯甲烷、四氯 等幽化烴；或這些混合物，較佳爲酯類、酮類等。 作爲浸透性溶劑的具體例子可舉出丙酮、乙酸甲 乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、二氯甲烷、三氯甲烷、 咲喃、甲基乙基酮、甲基異丁酮、環己酮、硝基甲 • 1，4·二噁烷、二氧雜戊環、N-甲基吡咯烷酮、ν,Ν-二 甲醯胺、甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇'異丁醇、二異 、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑，較佳爲乙 酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙基酮等。 作爲本發明的較佳浸透性溶劑之具體例子可舉出 ;丙酮、甲基乙酮、環己酮、甲基異丁酮、二丙酮醇 類；甲酸甲酯 '乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯 '乳 酯、含氮化合物；硝基甲烷、乙腈、Ν-甲基吡咯烷 • Ν，Ν-二甲基甲醯胺、乙二醇類；甲基乙二醇、甲基乙 乙酸酯、醚類；四氫呋喃、1，4 -二噁烷、二氧六 Dioxolan)二異丙醚 '鹵化烴；二氯甲烷、氯仿 '四 烷、乙二醇醚類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶 ’溶纖劑乙酸酯，其他爲二甲基亞硕、碳酸伸丙基， 些混合物。較佳爲酯類、酮類、乙酸甲酯、乙酸乙酯 酸丁酯、甲基乙基酮等。 3 )防污染劑 醇類 酯、 乙烷 酯、 四氫 院、 甲基 丙醚 酸甲 酮類 、酯 酸乙 酮、 二醇 環（ 氯乙 纖劑 或這 、乙 -9 - (7) 1378861 作爲防污染劑，可舉出氟系化合物、矽系化合物、或 這些混合化合物。本發明中欲改善防污性能之耐久性，使 用具有反應基（一官能以上，較佳爲二官能基以上）之化 合物爲佳。藉由使用具有反應性基的防污染劑，以紫外線 、熱 '或電子線等共聚合硬塗膜層用組成物時，該防污染 劑亦再聚合，使防污染劑於硬塗膜層內並非成游離狀態， 係以結合狀態下存在。此結果，即使重複輕洗硬塗膜層表 φ面之污垢，防污染劑亦不會呈現剝離或脫落，可維持半永 久性之防污染效果。又，可提高硬塗膜層的硬度（耐擦傷 性）。且於製造步驟中，可解決對其他層或使用捲輥等之 防污染劑的轉移污染之問題。本發明中作爲具有反應性基 的防污染劑可舉出（甲基）丙烯酸酯爲佳。 本發明中較佳爲利用可購得之具有反應性的防污染劑 ’例如可購得之具有反應性的防污染劑可舉出 SUA1 900L10 (重量平均分子量4200;新中村化學公司製 •作）、SUA1 90 0L6(重量平均分子量247〇;新中村化學公 司製作）、Ebecryl 1 360 ( Daicel UCB 公司製作）、 UT3971 (日本合成公司製作）' Defensa TF 3001 (大日 本墨水公司製作）、Defensa TF 3000 (大日本墨水公司製 作）、Defensa TF 3028 (大日本墨水公司製作）、 KRM7039 ( Daicel UCB 公司製作）、Liteprocoat AFC 3000 (共榮社化學公司製作）。本發明中，具有反應性之 其他防污染劑亦可購得，例如KNS 5300(信越聚砂氧院 公司製作）、UVHC1105(GE東芝聚矽氧烷公司製作）、 -10- (8) 1378861 UVHC8550 ( CE東芝聚矽氧烷公司製作 Daicel UCB 公司製作）、ACS-1122( )β 防污染劑爲有機化合物時，其數平 上，10萬以下，較佳爲下限爲750以」 上，較佳上限爲7萬以下，更佳爲5萬 防污染劑的添加量對形成硬塗膜層 φ言爲0.001重量份以上90重量份以下 重量份以上，更佳爲0_1重量份以上。 量份以下，更佳爲5 0重量份以下。因 爲上述範圍內，故可有效地達到防污染 塗佈性，且可有效地防止層合體之著色 添加量可因於上述範圍內，可充分發揮 具有光學層合體之硬度故較佳。 本發明的較佳型態爲，防污染劑含 φ 、含有聚有機矽氧烷之接枝聚合物、含 段聚合物、含有氟化烷基等2官能以上 丙烯酸酯基者爲佳。本發明中將含有（ 的單體、寡聚物、預聚物、聚合物等總 酸酯。作爲多官能丙烯酸酯例如可舉出 酯之三丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚 丙烯酸酯、二乙二醇二（甲基）丙烯酸 甲基）丙烯酸酯、1,3-丁二醇二（甲基 丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、乙氧化聯: )、Ebecry 1 3 5 0 ( 曰本印刷公司製作 均分子量爲500以 二，更佳爲1 000以 以下。 之組成物全重量而 ，較佳下限爲0.01 較佳上限爲70重 防污染劑之添加量 性，提高對基材的 。藉此防污染劑的 防污染功能，且亦 有聚有機矽氧烷基 聚有機矽氧烷之嵌 之多官能（甲基） 甲基）丙烯酸酯基 稱爲（甲基）丙烯 作爲2官能丙烯酸 丙二醇二（甲基） 酯、聚乙二醇二（ )丙烯酸酯、1,4-苯A二（甲基）丙 -11 - (9) 1378861 烯酸酯、乙氧化聯苯F二（甲基）丙烯酸酯、丨，6·六二醇 二（甲基）丙烯酸酯、1，9-壬二醇二（甲基）丙烯酸酯、 1，10-癸二醇二（甲基）丙烯酸酯、甘油基二（甲基）丙烯 酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二 (甲基）丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯單硬脂酸酯、三 聚異氰酸乙氧基改性二（甲基）丙烯酸酯（三聚異氰酸 EO改性二（甲基）丙烯酸酯）、2官能尿烷丙烯酸酯、2 •官能聚酯丙烯酸酯等。作爲3官能丙烯酸酯可舉出季戊四 醇三（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸 酯、三羥甲基丙烷EO改性三（甲基）丙烯酸酯、三聚異 氰酸EO改性三（甲基）丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷 三（甲基）丙烯酸酯、丙氧化三羥甲基丙烷三（甲基）丙 烯酸酯、丙氧化甘油基三（甲基）丙烯酸酯、3官能聚酯 丙烯酸酯等。作爲4官能丙烯酸酯可舉出季戊四醇四（甲 基）丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷四（甲基）丙烯酸酯、乙 φ氧化季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯等。作爲5官能以上之 丙烯酸酯可舉出二季戊四醇羥基五（甲基）丙烯酸酯、二 季戊四醇六丙稀酸酯等。又，具有6、9、10、12、15等 官能基的尿烷（甲基）丙烯酸酯等。 三官能以上之多官能（甲基）丙烯酸酯 本發明的較佳型態爲形成硬塗膜層之組成物爲再含有 三官能以上的多官能丙烯酸酯者爲佳。三官能以上之（甲 基）丙烯酸酯之具體例子與先前防污染劑項目中所說明之 -12- (10) 1378861 多官能（甲基）丙烯酸酯相同。 三官能以上的多官能（甲基）丙烯酸酯之添加量對形 成硬塗膜層之組成物全重量而言爲10重量份以上99.999 重量份以下，較佳下限爲30重量份以上，更佳爲50重量 份以上，較佳上限爲99.99重量份以下，更佳爲99.9重量 份以下。 φ 〇防靜電劑及/或防眩劑 本發明的硬塗膜層以含有防靜電劑及/或防眩劑者爲 佳。 防靜電劑（導電劑） 作爲形成防靜電層之防靜電劑的具體例子可舉出具有 第4級銨鹽、吡啶鑰鹽、第1〜第3胺基等陽離子性基之 各種陽離子性化合物、具有磺酸鹽基、硫酸酯鹽基、磷酸 •酯鹽基、磺酸鹽基等陰離子性基的陰離子性化合物、胺基 酸系、胺基硫酸酯系等兩性化合物、胺基醇系、甘油系、 聚乙二醇系等中性化合物、如錫及鈦之烷氧基金屬之有機 金屬化合物及如這些的乙醯基丙酮鹽之金屬螯合化合物等 ，且可舉出經高分子量化之上述列舉的化合物。又，具有 第3級胺基、第4級敍基、或金屬螯合部，且如藉由電離 放射線可聚合之單體或寡聚物、或具有藉由電離放射線可 聚合之官能基的偶合劑之有機金屬化合物等聚合性化合物 亦可作爲防靜電劑使用。 -13- (11) 1378861 又’可舉出導電性超微粒子。作爲導電性微粒子之具 體例子可舉出金屬氧化物所成者。作爲如此金屬氧化物可 舉出ZnO (折射率爲1_90，以下括弧內的數字表示折射率 )、Ce02 ( 1.95) 、S b2 〇2 ( 1 .7 1 ) 、S nO 2 ( 1.99 7 )、大 部分簡稱爲ITO之氧化銦錫（1.95) 、In2〇3 ( 2.00 )、 AI2O3 ( 1.63 )、摻雜銻氧化錫（簡稱爲ΑΤΟ，2.0)、摻 雜銘氧化給（簡稱爲ΑΖΟ’ 2.0)等。作爲微粒子爲Ιμιη 馨以下’所謂亞微細粒尺寸者，較佳爲平均粒徑爲0.1 nm〜 0 · 1 μπι 者。 又，本發明中作爲防靜電劑可舉出.導電性聚合物，作 爲其具體例子可舉出脂肪族共軛系的共乙炔、芳香族共軛 系的聚（對伸苯基）、雜環式共軛系之聚吡咯、聚噻吩、 含雜原子共軛系之聚苯胺、混合型共軛系之聚（伸苯基伸 乙烯基）’此外亦可舉出分子中具有複數共軛鏈之共軛系 的雜鏈型共軛系、前述的共軛高分子鏈於飽和高分子經接 φ枝或嵌合共聚合之高分子導電性複合體。 防眩劑 作爲防眩層可舉出的微粒子，其形狀可爲真球狀、橢 圓形等者，較佳可舉出真球狀。又，微粒子可爲無機系、 有機系者。微粒子爲可發揮防眩性者，較佳爲具有透明性 者。作爲微粒子的具體例子可舉出無機系的矽粒、有機系 的塑質粒。作爲塑質粒子的具體例子可舉出苯乙烯粒（折 射率爲1 . 5 9 )、三聚氰胺粒（折射率1 . 5 7 )、丙烯酸粒（ -14- (12) 1378861 折射率爲1.49)、丙烯基-苯乙烯粒（折射率爲 聚碳酸酯粒、聚苯乙烯粒等。微粒子的添加量爲: 量份的透明樹脂組成物而言，2〜30重量份，較^ 25重量份程度。 調整防眩層用組成物時添加防沈澱劑爲佳。 防沈澱劑可抑制樹脂粒的沈澱，使其均勻分散於 作爲防沈澱劑的具體例子可舉出粒徑爲〇.5μιη以 φ爲0.1〜0.25 μιη程度的矽粒。 光透過性基材 光透過性基材僅爲光可透過者即可，可爲透 明、無色或有色皆可，以無色透明者爲佳。作爲 基材的具體例子，可舉出玻璃板：三乙酸酯纖維 )、聚對苯二甲酸乙二醇（PET)、二乙醯基纖 酸酯丁酸酯纖維素、聚醚碾、丙烯酸系樹脂；聚 φ脂；聚酯；聚碳酸酯；聚碾；聚醚；三甲基戊烯 ;(甲基）丙烯腈等所形成的薄膜等。本發明的 可舉出三乙酸酯纖維素（TAC)爲佳。光透過性 度爲 30μηι 〜200μιη，較佳爲 40μιη 〜200μηι。 本發明的較佳型態爲，光透過性基材爲具備 耐熱性，且具有優良的機械性強度爲佳。作爲具 舉出聚酯（聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對萘二甲 酯）、纖維素三乙酸酯、纖維素二乙酸酯、纖維 丁酸酯 '聚酯、聚醯胺、聚亞胺、聚醚碾、聚碾 1.54)、 對100重 圭爲1 0〜 藉由添加 溶劑內。 下，較佳 明、半透 光透過性 素(TAC 維素、乙 尿院系樹 ;聚酸嗣 較佳型態 基材的厚 平滑性、 體例子可 酸乙二醇 素乙酸酯 、聚丙烯 -15- (13) 1378861 、聚甲基戊烧、聚氯化乙烯、聚乙烯聚甲醛、聚醚酮、聚 甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、或聚尿烷等熱可塑性樹脂， 較佳可舉出聚酯（聚對苯二甲酸乙二醇醋、聚對萘二甲酸 乙二醇酯）、纖維素三乙酸酯。作爲其他光透過性基材可 . 舉出具有脂環結構之非晶質烯烴聚合物（Cyclo-Ole fin-polymer: C0P)薄膜，此爲原菠烯系聚合物、單環之環狀 烯烴系聚合物、環狀共軛二烯系聚合物、乙烯脂環式烴系 鲁聚合物樹脂等之基材，例如可舉出日本Zeon公司製之 zeonex 或 zeonor (原菠烯系樹脂）、三井化學公司製 Αρ·ρel (環狀稀煙共聚物）、Ticona公司製的Topas (環狀 • 烯徑共聚物）、日立化成公司製歐普多雷茲OZ-IOOO系 - 列（脂環式丙烯酸樹脂）等。又，作爲三乙醯基纖維素之 代替基材使用旭化成化學公司製之FV系列（低複折射率 、低光彈性率薄膜）爲佳。 與之的 材體上 基合以 性層二 過學或 透光一 光爲述 述作下 上，成 由而形 係然可 rr_ 。 上 本成層 基構膜 體所塗 合層硬 層膜爲 學塗步 光硬一 的的進 明成途 發形用 層本所或 他 上能。 其 其功層 防靜電層 防靜電層係由含有防靜電劑與樹脂所成之防靜電層。 防靜電層可爲與硬塗膜層所說明者相同。防靜電層的厚度 -16- (14) 1378861 爲30nm〜Ιμιη程度爲佳。 樹脂 作爲樹脂的具體例子可使用熱可塑性樹脂、熱硬化性 樹脂、或電離放射線硬化性樹脂或電離放射線硬化性化合 物（含有有機反應性矽化合物）。作爲樹脂雖亦可使用熱 塑性樹脂，但使用熱硬化性樹脂較佳，更佳爲含有電離放 •射線硬化性樹脂，含有電離放射線硬化性化合物之電離放 射線硬化性組成物。 作爲電離放射線硬化性組成物爲，適宜地混合分子中 具有聚合性不飽和鍵或環氧基之預聚合物、寡聚物、及/ 或單體者。其中所謂電離放射線爲電磁波或帶電粒子線之 間聚合或交聯分子所得之具有能源量子者，一般使用紫外 線或電子線。 作爲電離放射線硬化性組成物中的預聚合物、寡聚物 ®之例子，可舉出不飽和二羧酸與多元醇之縮合物等不飽和 聚酯類、聚酯甲基丙烯酸酯、聚醚甲基丙烯酸酯、多元醇 甲基丙烯酸酯、三聚氰胺甲基丙烯酸酯等甲基丙烯酸酯類 、聚醋丙稀酸醋、乙氧基丙嫌酸醋、尿院丙稀酸醋、聚醚 丙烯酸酯、多元醇丙烯酸酯、三聚氰胺丙烯酸酯等丙烯酸 酯、陽離子聚合型環氧化合物。 作爲電離放射線硬化性組成物中的單體之例子可舉出 苯乙烯' α -甲基苯乙烯等苯乙烯系單體、丙烯酸甲酯、 丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸丁氧基乙 -17- (15) 1378861 酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸甲氧基丁酯、丙烯酸苯酯等丙烯 酸酯類、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸 丙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基甲酯、 甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸月桂酯等甲基丙烯酸酯類、 丙烯酸-2· (N，N-二乙基胺）乙酯、丙烯酸·2· (N，N-二甲 基胺基）乙酯、丙烯酸·2·(Ν，Ν-二苯甲基胺基）甲醋、 丙烯酸·2· ( Ν，Ν-二乙基胺基）丙酯等不飽和取代基所取 鲁代之胺基醇酯類、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺等不飽和羧酸 醯胺、乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊基乙 二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙 烯酸酯等化合物、二丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸 酯 '丙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯等 多官能性化合物、及/或分子中具有2個以上的硫醇基之 多元醇化合物 '例如三羥甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、三羥 甲基丙烷三硫代丙酸酯、季戊四醇四硫代乙醇酸酯等。 # 一般作爲電離放射線硬化性組成物中的單體，以上的 化合物於需要時使用1種或混合2種以上使用，但欲賦予 電離放射線硬化性組成物之一般塗佈適性，使前述的預聚 合物或寡聚物爲5重量％以上，前述單體及/或聚硫醇化 合物爲95重量％以下爲佳。 塗佈電離放射線硬化性組成物後使其硬化時的撓性被 要求時，可減少單體量或使用官能基數爲1或2的丙烯酸 酯單體。塗佈電離放射線硬化性組成物，使其硬化時的耐 磨耗性、耐熱性、耐溶劑性被要求時，可使用官能基數爲 -18 - (16) (16)1378861 3以上的丙烯酸酯單體之電離放射線硬化性組成物之設計 。其中作無官能基數爲1者可舉出2-羥基丙烯酸酯、2-己 基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯》官能基數爲2者可舉 出乙二醇二丙烯酸酯、1，6·己二醇二丙烯酸酯。作爲官能 基數爲3者可舉出三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三 丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯 等。 塗佈電離放射線硬化性組成物，調整硬化時的撓性或 表面硬度等物理性時，電離放射線硬化性組成物中可添加 以電離放射線照射下不會硬化的樹脂。作爲具體的樹脂例 子可舉出下述者。聚尿烷樹脂、纖維素樹脂、聚乙烯丁縮 醛樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯化乙烯樹脂、聚乙 酸乙烯樹脂 '聚乙酸乙烯等熱塑性樹脂。其中聚尿烷樹脂 、纖維素樹脂、聚乙烯丁縮醛樹脂等之添加由可提高撓性 之觀點來看較爲佳。 電離放射線硬化性組成物的塗佈後之硬化可藉由紫外 線照射進行時，可添加光聚合起始劑或光聚合促進劑。作 爲光聚合起始劑爲具有自由基聚合性不飽和基之樹脂系時 ’可單獨或混合苯乙酮類、二苯甲酮類、硫雜蒽酮類、苯 偶因、苯偶因甲醚類使用。又，具有陽離子聚合性官能基 之樹脂系時，作爲光聚合起始劑可舉出使用單獨或混合芳 香族重氮鑰鹽、芳香族鎏鹽 '芳香族碘鑰鹽、甲基賽綸化 合物、苯偶因磺酸酯等。光聚合起始劑的添加量對於1〇〇 重量份的電離放射線硬化性組成物而言爲0.1〜10重量份 -19- (17) 1378861 電離放射線硬化性組成物可並用如下的有機反 化合物。 有機矽化合物之1爲一般式RmSi(OR’）n(上 ，R及R’表示碳數1〜10的烷基，m及η各爲滿J =4的關係之整數）。 具體而3可舉出四甲氧基砂院、四乙氧基砂戈 鲁異-丙氧基矽烷、四正丙氧基矽烷、四正丁氧基矽 第二丁氧基矽烷、四第三丁氧基矽烷 '四五乙氧基 四五-異-丙氧基砂院、四五·正-丙氧基砂院、四五 氧基矽烷、四五-第二丁氧基矽烷、四五-第三丁氧 、甲基三乙氧基矽烷、甲基三丙氧基矽烷、甲基三 矽烷、二甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷 基乙氧基矽烷、二甲基甲氧基矽烷、二甲基丙氧基 二甲基丁氧基矽烷、甲基二甲氧基矽烷、甲基二乙 φ烷、己基三甲氧基矽烷等。 並用於電離放射線硬化性組成物所得之有機矽 爲矽烷偶合劑。具體可舉出r-( 2-胺基乙基）胺基 甲氧基矽烷、r-(2-胺基乙基）胺基丙基甲基二甲 烷、沒-(3，4-環氧基環己基）乙基三甲氧基矽烷 基丙基三乙氧基矽烷、r-甲基丙烯氧基丙基甲氧 、N-冷-(N-乙烯基苯甲基胺基乙基）-r-胺基丙基 矽烷•鹽酸鹽、r -環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷 矽烷、甲基甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷 應性矽 述式中 廷 m + η 完、四-烷、四 砂院、 ._正·丁 基矽烷 丁氧基 、二甲 矽烷、 氧基矽 化合物 丙基三 氧基矽 、r -胺 基矽烷 甲氧基 、胺基 、r -氫 -20- (18) 1378861 硫基丙基三甲氧基矽烷、<r-氯丙基三甲氧基矽烷、六甲 基矽胺烷、乙烯基三（甲氧基乙氧基）矽烷、十八烷 基二甲基〔3-(三甲氧基甲矽烷基）丙基〕銨氯化物、甲 基三氯矽烷、二甲基二氯矽烷等。 防眩層 防眩層形成於透過性基材與硬塗膜層或低折射率層之 φ間。防眩層可由樹脂與防眩劑形成，防眩劑與樹脂亦可爲 與硬塗膜層項目中所說明之相同者。防眩層的膜厚（硬化 時）爲0.1〜ΙΟΟμιη，較佳爲0.8〜ΙΟμιη之範圍爲佳。膜 厚於該範圍內時可充分地發揮作爲防眩層的功能。 本發明的較佳型態爲，防眩層爲微粒子的平均粒徑爲 R ( μτη)，防眩層凹凸之十點平均粗度爲ΙΙζ(μπι)，防 眩層的凹凸卒均聞隔爲Sm ( μπι )，凹凸部的平均傾斜角 爲0a時，同時滿足下述全數式者爲佳。 • 30 ^ Sm ^ 600 0.05 ^ Rz ^ 1.60 0.1^ Θ 2.5 0.3 S RS 1 5 本發明的Rz、Sm、0 a之定義爲相當於表面粗糙測 定器：SE-3400/ (股）小坂硏究所之說明書（1 995. 07. 20 改訂）。Θ a表示角度單位，以縱軸比率表示傾斜者爲△ a 時，以△aztaneaz (各凹凸極小部份與極大部份之差（ 相當於各凸部之高度）之總和/基準長度）求得。基準長 -21 - (19) 1378861 度：測定距離時，切斷（cutoff)値如前說明書所記載。 又，本發明的較佳型態爲，微粒子與透明樹脂組成物 的折射率各爲nl、n2時，滿足△!!=丨nl— n2| <0.1， 且防眩層內部之霧値爲55%以下之防眩層爲佳。 2.光學層合體之製造方法 液體組成物的調整 防靜電層、薄層、硬塗膜層等各液體組成物，可依據 一般調製法’混合先前說明的成分並經分散處理調製出。 於混合分散可由塗料搖擺器或球磨機等作適當地分散處理 塗佈 作爲對光透過性基材表面、防靜電層的表面之各液體 組成物的塗佈法具體例子可舉出旋轉塗佈法、靜置塗佈法 # 、噴霧法、噴嘴塗佈法、棒塗佈法、輥塗佈法、凸版塗佈 法、彈性印刷法、網板印刷法、珠子塗佈法等各種方法。 光學層合體的利用 藉由本發明的製造方法所製造出的光學層合體雖作爲 抗反射層合體利用，但具有下述用途。 偏光板 本發明的另一型態爲提供一種具備偏光元件、與本發 明的光學層合體之偏光板。具體爲提供一種偏光元件的表 -22- (20) 1378861 面上，具備與本發明的光學層合體之該光學層合體之防眩 層所存在的面成反面之偏光板。 偏光元件爲例如可使用藉由碘或染料染色後，延伸成 聚乙烯醇類薄膜、聚乙烯聚甲醛薄膜、乙烯-乙酸乙烯酯 共聚物系鹼化薄膜等。層壓處理時，因接著性會增加，或 因防電，將光透過性基材（較佳爲三乙醯基纖維素薄膜） 進行鹼化處理爲佳。 影像顯示裝置 本發明的另一型態爲可提供一種影像顯示裝置，該影 像顯示裝置爲具備透過性顯示體、由背面照射前述透過性 顯示體之光源裝置所成，該透過性顯示體的表面上形成本 發明的光學層合體或本發明的偏光板所成者。本發明的影 像顯示裝置基本上可由光源裝置（背光）與顯示元件與本 發明的光學層合體所構成。影像顯示裝置可利用於透過型 •顯示裝置，特別可利用於電視、電腦、文字處理機等影像 顯示上。換言之，使用於CRT、液晶面板等高精細影像用 顯示器的表面上。 本發明的影像顯示裝置爲液晶顯示裝置時，光源裝置 的光源爲由本發明的光學層合體下側照射者。且，STN型 液晶顯示裝置爲，液晶顯示元件與偏光板之間插入位相差 板即可。該液晶顯示裝置的各層間若必要可設置接著劑層 -23- (21) 1378861 【實施方式】 實施型態 本發明的內容藉由下述實施例作詳細說明 的內容並未限定於實施例內容所說明者。 硬塗膜層用組成物的調整 混合攪拌下述組成，過濾後作爲硬塗膜層 φ組成表中，防污染劑爲具有反應性基時以「反 ，防污染劑爲不具有反應性基時以「非反應性_ 硬塗膜層用組成物1 尿烷丙烯酸酯 (重量平均分子量爲2000，10官能；UV 1700B 製） 聚矽m烷系防污染劑：反應性 (重量平均分子量爲2470，SUA1900L6;新中村 •聚合起始劑（Irugakyua-184:千葉專業化學） 甲基乙基酮 硬塗膜層用組成物2 尿烷丙烯酸酯 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合f 聚矽氧烷系防污染劑：反應性 (重量平均分子量爲2470，SUA1900L6;新中村 聚合起始劑（Irugakyua-184:千葉專業化學） 但本發明 用組成物。 應性」表示 j表不。 鲁 9.5重量份 :曰本合成 0.5重量份 化學製作） 〇. 4重量份 1 5重量份 9.9重量份 茨製） 0.1重量份 化學製作） 0.4重量份 -24- (22) 1378861 15重量份 甲基乙基酮 硬塗膜層用組成物3 尿院丙烧酸酯 5.0重量份 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合成製） 聚矽氧烷系防污染劑：反應性 5.0重量份 (重量平均分子量爲2470，SUA1 900L6;新中村化學製） •聚合起始劑（Irugakyua-184 :千葉專業化學）〇·4重量份 甲基乙基酮 15重量份 硬塗膜層用組成物4 二季戊四醇六丙烯酸酯（6官能，DPHA ) 9.5重量份 聚矽氧烷系防污染劑：反應性 0.5重量份 (重量平均分子量爲2470，SUA1 900L6;新中村化學製） 聚合起始劑（Irugakyua-184:千葉專業化學）〇·4重量份 φ甲基乙基酮 15重量份 硬塗膜層用組成物5 尿烷丙烯酸酯 9.5重量份 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合成製） 聚矽氧烷系防污染劑：反應性 0.5重量份 (重量平均分子量爲2470’ SUA1900L6;新中村化學製） 聚合起始劑（Irugakyua-184 :千葉專業化學） 0.4重量份 1 5重量份 乙酸甲酯 -25- (23) 1378861 硬塗膜層用組成物6 尿院丙稀酸醋 9.5重量份· (重量平均分子量爲2000; UV170 0B;日本合成製） 聚矽氧烷系防污染劑：反應性 〇·5重量·(分 (重量平均分子量爲2000〜10000 UT3971;日本合成製） 聚合起始劑（Irugakyua-184:千葉專業化學） 〇·4重量份 |甲基乙基酮 15重量份 硬塗膜層用組成物7 尿烷丙烯酸酯 9.5重量份 (重量平均分子量爲2000; UV 1700B:日本合成製） 聚矽氧烷系防污染劑：反應性 0.5重量份 (重量平均分子量爲1 000〜50000 利芬沙TF3000;大日 本墨水公司製） φ聚合起始劑（Irugakyua_184 :千葉專業化學） 0.4重量份 甲基乙基酮 15重量份 硬塗膜層用組成物8 尿烷丙烯酸酯 9.5重量份 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合成製） 氟系防污染劑：反應性 0.25重量份 (重量平均分子量爲 1000〜50000 利芬沙TF 3000;大日 本墨水公司製） -26- (24)1378861 聚矽氧烷系防污染劑 0 (重量平均分子量爲2000〜10000 UT3971 ; 聚合起始劑（Irugakyua-184 :千葉專業化學） 甲基乙基酮 25重量份 丨本合成製） 0.4重量份 15重量份 硬塗膜層用組成物9 尿烷丙烯酸酯 φ (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本 氟系防污染劑：非反應性 (重量平均分子量爲1 000〜1 00000.麥加夫 日本墨水公司製） 聚合起始劑（Irugakyua-184 :千葉專業化學） 甲苯 9.5重量份 合成製） 〇.5重量份 克 F 1 78K ;大 0.4重量份 1 5重量份 硬塗膜層用組成物10 籲聚乙二醇二丙稀酸酯 (重量平均分子量爲302、2官能；M240;東 聚矽氧烷系防污染劑：非反應性 (重量平均分子量爲1000〜50000 TSF4460 司製） 聚合起始劑（Irugakyua-184 :千葉專業化學） 甲苯/二甲苯=1/1 9.5重量份 亞合成公司製 〇. 5重量份 ;GE東芝矽公 0-4重量份 1 5重量份 -27- (25) 1378861 硬塗膜層用組成物11 尿院丙稀酸醋 9.5重量份 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合成製） 氟系防污染劑：非反應性 0.5重量份 (重量平均分子量爲20000〜200000 MCF3 50:大日本墨 水公司製） 聚合起始劑（Irugakyua-1 84 :千葉專業化學） 0.4重量份 甲苯 1 5重量份 硬塗膜層用組成物1 2 尿院丙燃酸酯 9.5重量份 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合成製） 聚合起始劑（Irugakyua-1 84 :千葉專業化學） 0.4重量份 甲苯/二甲苯=1/1 15重量份 φ硬塗膜層用組成物13 尿烷丙烯酸酯 9.9999重量份 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合成製） 聚矽氧烷系防污染劑；非反應性 0.0001重量份 (重量平均分子量爲2470: SUA1900L6;新中村化學製） 聚合起始劑（Irugakyua-184 :千葉專業化學）〇.4重量份 甲苯 15重量份 硬塗膜層用組成物14 -28- (26) 1378861 尿烷丙烯酸酯 0.000 1重量份 (重量平均分子量爲2000; UV1700B;日本合成製） 聚矽氧烷系防污染劑；反應性 9·9999重量份 (重量平均分子量爲 1〇〇〇 〜1 0000 Ebecryl 1 3 60; Daicel UCB公司製） 聚合起始劑（1^^&1^1^-184:千葉專業化學）0.4重量份 甲苯/二甲苯=1/1 15重量份 光學層合體的調製 實施例1 作爲光透過性基材，準備厚度爲80μ«ι之乙醯基纖維 素薄膜（TAC)。該TAC上塗佈硬塗膜層組成物1至濕重 量爲15g/m2 (乾燥重量6g/m2 )。於50°C下乾燥30秒， 以紫外線100mJ/cm2照射下調製出所望的光學層合體。 _實施例2 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物2以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 實施例3 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物3以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 實施例4 -29- (27) 1378861 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物4以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 實施例5 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物5以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 φ實施例6 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物6以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 實施例7 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物7以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 籲實施例8 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物8以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 比較例1 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物9以 外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 比較例2 -30- (28) 1378861 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物10 以外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 比較例3 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物11 以外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 φ比較例4 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物12 以外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 比較例5 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物13 以外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 籲比較例6 取代硬塗膜層用組成物1使用硬塗膜層用組成物14 以外，其他與實施例1相同下調製出所望光學層合體。 評估試驗 對於實施例及比較例所調製的光學層合體進行評估試 驗。其結果如下述表1所示。 評估1 :干涉紋有無試驗 -31 · (29) 1378861 於光學層合體的硬塗膜層與反面上貼上防止背面反射 的黑色膠帶，由硬塗膜層面以三波長螢光下目視觀察光學 層合體，依據下述評估基準進行評估。 評估基準 評估◎:全方位下之目視觀察到無干涉紋之產生。 評估X :全方位下之目視觀察到干涉紋之產生。 籲評估2:硬度評估試驗 將光學層合體的硬塗膜層表面使用#0000號之鋼絲’ 以60 Og/cm2的荷重下作10次重複摩擦後，評估其有無擦 傷。 評估基準 評估◎:未確認到擦傷。 評估X :確認到擦傷。 籲評估3:防污染性試驗 對於光學層合體的硬塗膜之面，以水與人工指紋液（ JIS K2246 )測定接觸角度。 人工指紋液（JIS K 2246 ):混合水（500ml )、甲醇（ 500ml)、氯化鈉（7g)、尿素（lg)、乳酸（4g)之溶 液。 評估標準1 :與水的接觸角 評估◎:與水的接觸角爲90°以上。 評估X :與水的接觸角未達90°。 -32- (30) 1378861 評估標準2:與人工指紋液的接觸角 評估◎:與人工指紋液的接觸角爲40°以上。 評估X :與人工指紋液的接觸角未達40°。 評估4 :耐久性試驗 對於光學層合體的硬塗膜層面，以負荷200g/cm2之 預先含浸O.lg乙醇之棉花下重複乾擦30次，再於棉花上 肇負荷200g/cm2下重複乾擦20次。其後與評估3:防污染 性試驗之相同方法及依據相同評估基準進行評估。 評估5:界面之實質消失 本發明的光學層合體爲，光透過性基材與硬塗膜層之 界面於實質上未存在所成者。作爲「（實質上）未存在界 面」的具體基準爲，將光學層合體之截面以雷射顯微鏡下 觀察，若目視到干涉紋時測定爲層合體截面上存在界面， 未目視到干涉紋時測定爲層合體截面未存在界面，以下述 鲁評估基準進行評估。具體測定爲於共焦點雷射顯微鏡（ LeicaTCS-NT:來克公司製作：倍率500〜1 000倍）中， 進行光學層合體截面之透過觀察，判斷界面之有無。作爲 雷射顯微鏡的具體觀測條件，欲得到無模糊之鮮明影像時 ，於共焦點雷射顯微鏡使用濕式物鏡，且於光學層合體上 面.載上約2ml的折射率爲1.518之油後進行觀察判斷。油 的使用目的爲消失物鏡與光學層合體之間的空氣層。 評估基準 評估◎:未觀察到界面（注〇 。 -33- (31) 1378861 評估x:觀察到界面（注2)。 注1及注2 注1 :本發明的所有實施例皆如圖1所示，僅觀察到油面 (上層）/硬塗膜層（下層）之界面，未觀察到硬塗膜曾 與光透過性基材之界面。 注2 :所有比較例皆如圖2所示，觀察到油面（上層）/硬 塗膜層（中層）/光透過性基材（下層）之各層的界面。 •表1

評估1 評估2 評估 3 評估4 評估 η 2) 實 施 例 1 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實 施 例 2 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實 施 例 3 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實 施 例 4 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實 施 例 5 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實 施 例 6 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實 施 例 7 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實 施 例 8 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 比 較 例 1 ◎ ◎ X X X X 比 較 例 2 ◎ X X X X X 比 較 例 3 X ◎ X X X X 比 較 例 4 ◎ ◎ X X X X 比 較 例 5 X X X X X X 比 較 例 6 X X X X X X -34- (32) (32)1378861 本案係以日本專利案2005 -98 58 6號主張優先權之申 請案，本案爲包含這些專利案之內容者。 【圖式簡單說明】 [圖1]圖1表示本發明的光學層合體之截面雷射顯微 鏡照片。 [圖2]圖2表示比較例的光學層合體之截面雷射顯微 鏡照片。

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Claims (1)

1378861 第09511 1025號專利申請案中文申請專利範圍修正本 民i ίΜ年沒歧班.(嫂i修正 十、申請專利範園 ▲ *-· ------------- 1. 一種光學層合體，其爲光透過性基材的上面具備硬 塗膜層所成之光學層合體， 其特徵爲前述光透過性基材爲三乙醯基纖維素薄膜， 前述硬塗膜層係由使用含有電離放射線硬化型樹脂、 防污染劑、與對前述光透過性基材具有浸透性之浸透性溶 劑的組成物所形成，藉此成爲前述光透過性基材與前述硬 塗膜層之界面不存在者， 前述電離放射線硬化型樹脂爲含有尿烷（甲基）丙烯 酸酯， 前述防污染劑爲含有（1 )具有3官能以上的（甲基 )丙烯酸酯基、聚有機矽氧烷基、與含有聚有機矽氧烷之 接枝聚合物或含有聚有機矽氧烷之嵌段聚合物的數平均分 子量爲1000以上10萬以下之矽系化合物、及（2)具有3 官能以上的（甲基）丙烯酸酯基與氟化烷基的數平均分子 量爲1 000以上10萬以下之氟系化合物者。 2. 如申請專利範圍第1項之光學層合體，其中形成該 硬塗膜層之組成物爲更含有三官能以上的（甲基）丙烯酸 醋所成者** 3·如申請專利範圍第1項之光學層合體，其中前述硬 塗膜層爲更含有防靜電劑所成者。 4.如申請專利範圍第丨項至第3項中任一項之光學層 1378861 合體，其可作爲防反射層合體利用。 5. —種偏光板，其爲具備偏光元件之偏光板， 其特徵爲前述偏光元件的表面上，具備將如申請專利 範圍第1項至第3項中任一項之光學層合體位於與前述光 學層合體中之防眩層所存在的面成反面所成者。 6. —種偏光板，其爲具備如申請專利範圍第1項之光 學層合體、以及設置於與前述光學層合體中之前述硬塗膜 層所存在的面成反面上的偏光元件。 7. 如申請專利範圍第1項之光學層合體，其中矽系化 合物中之3官能以上的（甲基）丙烯酸酯基及氟系化合物 中之3官能以上的（甲基）丙烯酸酯基爲3官能（甲基） 丙烯酸酯基、4官能（甲基）丙烯酸酯基、5官能（甲 基）丙烯酸酯基，或6官能、9官能、10官能、12官能， 或15官能尿烷（甲基）丙烯酸酯。 8. 如申請專利範圍第1項之光學層合體，其中矽系化 合物中之3官能以上的（甲基）丙烯酸酯基及氟系化合物 中之3官能以上的（甲基）丙烯酸酯基爲季戊四醇三（甲 基）丙烯酸酯基、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯基' 三羥甲基丙烷EO改性三（甲基）丙烯酸酯基、三聚異氰 酸EO改性三（甲基）丙烯酸酯基、乙氧化三羥甲基丙烷 三（甲基）丙烯酸酯基、丙氧化三羥甲基丙烷三（甲基） 丙烯酸酯基 '丙氧化甘油基三（甲基）丙烯酸酯基、3官 能聚酯丙烯酸酯基、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯基、二 三羥甲基丙烷四（甲基）丙烯酸酯基、乙氧化季戊四醇四 -2- 1378861 (甲基）丙烯酸酯基、二季戊四醇羥基五（甲基）丙烯酸 酯基、二季戊四醇六丙烯酸酯基、及選自6官能、9官 能、10官能、12官能或15官能尿烷丙烯酸酯基所成群 者。 -3-