TWI377401B

TWI377401B - Liquid crystal display device and polarizing plate set useful for the same

Info

Publication number: TWI377401B
Application number: TW094146920A
Authority: TW
Inventors: Hidenori Kadoya
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 2005-01-25
Filing date: 2005-12-28
Publication date: 2012-11-21
Also published as: KR101172074B1; TW200628916A; CN1811555A; CN100504541C; KR20060086290A

Description

1377401 -九、發明說明： -【發明所屬之技術領域】本發明係有關一種平面轉換模式（In-Plane Switching, IPS)，可作為廣視角之液晶顯示裝置。本發明亦有關用於該液晶顯示裝置之偏光板套組。【先前技術】近年來’由於低消耗電力、低電壓運作、輕量、薄型專各種優點，液晶顯示裝置（LCD: liquid crystal display) 鲁在作為行動電話、個人數位助理（pi)^ pers〇nal digital assistant)、個人電腦及電視等之資訊用顯示裝置之用途上急速增加。隨著LCD技術的進展，已提出各種不同模式 .之LCD，以解決反應速度及對比、窄視角等]之問題點。 ★而且，將相位差板夾在偏光板與玻璃基板之間，即可更進一步改善視角。在該等液晶顯示裝置中，構成IPS模式之液晶顯示裝籲置係具備：具有夾著液晶之一對透明基板的液晶晶胞丨j) 與夾著該晶胞而配置於兩側之一對偏光板；其中，液晶與基板面平行且幾乎朝相同方向配向，然後，在一對透明基板中至少一方之基板内側（液晶層側）配置平行之齒梳狀電極，由於施加於該電極間之電壓的變化，而使液晶之分子長軸的方向在與基板平行之面内變化，並控制通過前面側偏光板之光而進行顯示。為了補償該IPS模式之液晶顯示裝置的雙折射而改善視角，已知有例如SID 00 DIGESTp 1〇94_1〇97(非專利文 317754 6 1377401 ’獻1)所記載，厚度之相位差板為有效者。厚度配向之 -相位差板的製造方法之一係在日本專利特開平7_23〇〇〇7

號公報（專利文獻1)中揭示：在由單轴延伸之聚碳酸醋等所成之熱，性樹脂薄膜中以預定之形態引發熱收縮之方法。在夾著液晶晶胞而配置配向於如此厚度方向之相位差板之2片偏光板中任一方與液晶晶胞基板之間，使鄰接之偏光板的穿透軸與相位差板之慢軸平行而配置之方法，係以補償液晶晶胞之雙折射而擴大視角為有效。在曰本專利特開平1〇_54982號公報（專利文獻2) 載：藉由於⑽模式之液晶顯示裝置中，晶胞基板盘至；一方之偏光板之間，配置具有負的單純之相位差板（光學補償片），即可改善視角特性。另在日本專利特開 2002-258041號公報（專利文獻3)中記載：在吸收型偏光器兩側’設有透明保護層之偏光板之單側或兩側，層積慢轴方向之折料4厚度方向之折射率…幾乎相等之相位差板（光學補償薄臈）^ 在上述專利文獻3之實施例中，經具有正的固射之聚碳酸醋之雙軸延伸，雖得到⑴與⑴幾乎為相等之相位差板’但該Πχ與…幾乎相等之相位差板係以具有負的固有又折射之问分子_膜的單軸延伸而製造較為理想。對於具有負的固有雙折射之相位差板之材料亦已有各^提案、例如在日本專㈣開2⑽3_m64Q號公報（專利文獻^中 =之=非環狀_單體、環狀稀煙單體與芳香族乙稀系二兀〆、聚物作為相位差板。而且，在日本專利特開 317754 7 1377401 ，麵-214325號公報（專利文獻5)中記裁：係由α_稀煙單 -兀與苯基馬㈣亞胺單元所成，將具有負㈣有雙折射共聚物作為光學補償板或相位差板。即使採用上述專利文獻2或專利文獻3所記載之構成’亦會產生在呈現等對比之視角的擴大有其限度、並因視角而使色偏變大之問題，期待更一步之改良。本發明人等提案.在日本專利特開2〇〇5_221532號公報（專利文獻6、日本專利特願2__26444號）中，使用】片具有負的單轴性之相位差板，以與鄰接之偏光板之穿透轴及鄰接之晶胞基板側之液晶分子的長轴方向平行之方式配置該相位差板之慢轴，即可期待改善視角特性。如此且 •有負的單軸性之相位差板係與在厚度方向配向之相位差板，相比:在生產上較為容易，且如選擇聚合物之種類即可得到較间之对熱性。再者，在日本專利特願2幅—12⑽7號中提案有：藉由使用2片具有負的單軸性之相位差板即 _可期待更進一步改善視角特性。 ^專利文獻1 ]曰本專利特開平7-23_7號公報（申請專利範圍第1項） [專利文獻2]日本專利特開平1Q_54982號公報（中請專利範圍第1項、第3圖） [專利文獻3]日本專利特開__25騎號公報（中請專利範圍第1項） [專利文獻4]曰本專利特開2〇〇3_2〇764〇號公報（申請範圍第1項） 8 317754 ⑧ 1377401 •成之縱剖面模式圖、（B)係用以說明軸關係的斜視圖。該液晶顯示裝置係以IPS模式之液晶晶胞50為中心而構成。IPS 模式之液晶晶胞亦如上所述，係具有夾著液晶層53之一對透明基板51、52’液晶與基板面平行且幾乎朝相同方向配置’然後，配置與一對透明基板51、52中至少一方基板内側（液晶層側）平行之齒梳狀電極（未圖示），由於施加於該電極間之電壓的變化，而使液晶之分子長軸的方向在平行於基板之面内變化者。鲁在一方基板51之外側配置第一偏光板1 〇，在另一方基板5 2之外侧配置第二偏光板2 〇。第一偏光板1 〇之吸收軸15與第二偏光板20之吸收軸25通常雖以大致垂直之關 "係配置’而被作為正常顯黑（normal ly black) ’但如將兩，者之吸收軸配置成大致平行時則亦可作為正常顯白 (normal ly white)。而且，對於無施加電壓時之液晶晶胞 50中之液晶分子的長軸方向55，使任一方偏光板的吸收軸籲大致呈垂直’且另一方偏光板的吸收轴大致呈平行之配置。在第1圖（B)中，液晶分子之長軸方向55係以空白實線箭頭以及與其垂直之空白虛線箭頭表示，意指朝該等之任一方向配置。本發明中，在第一偏光板1〇與液晶晶胞5〇之間配置相位差板30。在將相位差板30貼合於第一偏光板} 〇之狀態下，即構成複合偏光板4〇。在第一偏光板1 〇與相位差板30之貼合中，可使用一般之接著劑或感壓接著劑（黏著劑）。 ^ 317754 ④ 1377401 第一偏光板1 0及第二偏光板2〇係分別穿透朝在薄膜 •面内垂直之一方向振動的直線偏光，亦可吸收朝另一方向振動之直線偏光。 ° 第一偏光板10係在偏光器u之兩側裝設透明保護層 12、13。第二偏光板20亦由在偏光器21之兩側裝設透明保護層22、23而構成。 ▲具體而言’偏光器1卜21係可為碘吸附配向在聚乙烯系醇薄膜之碘系偏光薄膜、及雙色性有機染料吸附配向在聚乙稀系醇薄膜之染料系偏光薄臈。透明保護層12、13、 22 23係以一般之尚分子材料所構成，例如可使用：表面經皂化（SaP〇nification)處理之三乙醯基纖維素（tac : tnacetyl celiulose)、二乙醯基纖維素（DAc : cellulose)、纖維素丙酸酯等習知之纖維素系薄膜。如此之高分子保護薄膜通常並無平面相位差（nx%ny)，具有厚，方向之折射率nz稍小於面内主折射率⑴以及山之負的單軸性，該光軸出現在大致法線方向者。亦即，該透明保濩：12、13、22、23成為所謂C—板之狀態。該高分子保，薄臈之厚度方向相位差Rth通常雖在1〇至5〇〇舰左右之乾^，但尤其將配置有相位差板30之側的透明保護層12 =厚度方向相位差設在5〇至12〇nm之範圍時在適用 PS模式之液晶顯示裝置時，即可抑制因視角所產生之色偏，而極為有利。在第偏光板10與液晶晶胞50之間配置相位差板 30，使由構成第一偏光板丨〇之偏光器11至相位差板30 317754 14 1377401 .之間存在之包含該相位差板的雙折射層之厚度方向相位差 -Rth之和在-4〇nm至+4〇nm之範圍，並將該等之平面相位差之和設在l〇〇nm至20〇nm之範圍。該等雙折射層僅有相位差板3G時’亦即’省略第—偏光板1()之晶胞側透明保護層12,而將相位差板30直接貼附在偏光器u時，該相位差板30滿足上述之相位差值即可。然而，通常在第一偏光板10配置晶胞側透明保護層12較為有利，因此，此時籲使相位差板30與鄰接之透明保護層12的厚度方向相位差 Rth之和、以及平面相位差之和R()的和分別滿足上述之值。Rth之和係最好設在_2〇nm至+2〇11111之範圍，另一方面，之和係最好設在130nm以上、且在i80nm以下。如Rth •之和超過± 40nm時，會因視角而使色偏變大而不佳，並 *且，如之和超過上述範圍時，會因視角而使亮度及色移均劣化而較不理想。對於IPS模式之液晶晶胞50之視角補償的較佳薄膜之 φ構成，係將第一偏光板1 〇之晶胞側透明保護層12以Rth 大致50至11 〇nm者構成’將鄰接於該透明保護層而配置之相位差板30顯示負的單軸性，且由r。為13〇至15〇nm、Nz 係數為-0. 3至+〇. 3者所構成，該相位差板3〇之慢軸35 A以與鄰接之第一偏光板1 〇之吸收軸15大致垂直，且與無施加電壓狀態中之液晶分子的長軸方向55大致平行之方式配置者。在位於第二偏光板2〇之液晶晶胞側的透明保 5蒦層22中’實.質上以使用無配向之薄膜（Rth与〇)或薄層之戴維素系薄膜（Rth = 20至40nm)為佳。如此之構成係在成本 317754 丄二）/ 上、光學特性上均為有利。貫貝上無配向之薄胺你ώ 之主折射率η,以及η:;7方向之折射率㈣面内㈣在1〇Μ以下時，W ^上者益例如厚度方向相位差向之透明保護薄膜係能以例 1貝上…配樹脂製作。如為纖維素系薄膜’則藉由將该=厚度作成較薄，即可使厚度方向相位差咖變小。光板之透明保護層係、由於該平面相位差_ ^ 因此’對於相位差板3〇，使上述之式⑴所示 =平面相位差R。成為在⑽⑽至㈣⑽之範圍即可。尤其’以在120nm以上、且,、，τ从 18〇ηπι以下為佳。上述式（3)所示糸數以在一〇. 5至+0· 5之範圍為佳，又以在-0.3至 + 0. 3之範圍更佳。相位差板30係以使該慢轴35與偏光板1〇之吸收轴 15大致垂直之方式配置’但以來自⑽模式之液晶晶胞中 #的光學補償之面為佳。第！圖⑻中，係顯示偏光板1〇之吸收軸15與相位差板30之慢軸35大致垂直之配置狀態。而且’相位差板30與液晶晶胞5〇之關係為：前者之慢車由 35與位於鄰接之透明基板面的液晶分子之無施加電壓之狀態下的長轴方向55雖可成為大致平行或大致垂直之關係，但較佳係兩者大致呈平行配置。另外，本說明書中所謂『大致平行』或『大致垂直』之『大致』係指其中所記載之配置（平行或垂直）為中心，容許範圍在± 1〇。左右。相位差板30之較佳形態係可列舉：具有負的固有雙折 317754 16 1377401 射之t合物為I轴延伸之薄膜、或形成顯示負的單轴性之 •液晶性圓mdlscotlc)化合物層之薄膜。該大致為〇之負的單軸性相位差板。其中，由於易帅 =佳因此，具有負的雙折射之聚合物係以單轴延伸之薄 :2圖：顯示：具有負的單軸性，且其光軸係將面内向之相位差板30以折射率擴圓體表示之狀態。第係將該折射率橢圓體中之慢軸35採橫向之狀態，第聊） =·Γ= 面内垂直之軸(快軸:化…)採橫向板性’該光軸位於面内方向之相位差如第2圖所不’該折射率構造成為以心之關係者，折射率為最小之ny方向（快軸方向）則成為光轴。將具，負的固有雙折射之聚合物予以單轴延伸而作成述相位差板時，所使用之聚合物可列舉：苯乙婦系聚合 t二聚合物、甲基丙稀酸醋系聚合物、丙稀腈物、甲基丙烯腈系聚合物、乙稀系蔡系聚合物、乙婦系吼咬系聚合物、乙烯系味唾系聚合物、苯基丙稀醯胺 t聚合物、乙烯系聯苯系聚合物、乙稀系蒽系聚合物、鹿、糸聚合物、笨基幾基氧基降冰片稀系聚合物、聯苯基羰 f氧基降冰片婦系聚合物、萘基裁基氧基降冰片稀系聚合物、®基魏絲基降冰片烯系聚合物、笨基幾基氧基四環 4· 〇· 1 · 1 ]-3-十二稀系聚合物、聯苯基幾基氧基四 1 ·ι 二烯系聚合物、萘基幾基氧基四衣[4· 4. 0. 1 ·1 ]-3-十二烯系聚合物、蒽基羰基氧基四 317754 17 1377401 環[4. 4· 0· 1 . 1 十二稀系聚合物、α _烯煙/n_笨基 -馬來醯亞胺系聚合物等，但並不僅限定於此。其中，由於四環[4· 4·0· 十二烯具有下式之構造因此亦稱為二甲基八氫萘。 Θ3 而且，在不會損及負的固有雙折射性之程度，可將上述之^聚合物與其他之聚合物混合、或作成與其他之單體的共聚物，亦可附加高的玻璃轉化溫度或低光彈性等功能。用以製作上述相位差板之聚合物，如考量使用環境時’玻_化溫度通常在12m、且以由具有H 之共聚物所構成者為佳。該共聚物之玻璃轉化溫度係 ⑽二上者為特佳。而且，該聚合物之光彈性係數以1〇 X 10 mm kg卩下者為佳。光彈性係指當將外力施加於等向性之物質，使内部引錢力時，即顯現光學之異向性，而顯'雙折射之現象。如將作用於物質之應力(每單位面積設為σ，將雙折射設為Δη時，應力口與雙折射 T理，上有成比例關係，可表示為△ n=C σ，此c為光彈性係數。拖+ + ^ ^ ^ 將作用兮作用於物質之應力σ設在橫軸，而明/:應力時之雙折射Δη設在縱軸時’理論上，兩者 f h成為直線’而該直線斜率即為光彈性係數。士考里到咼玻璃轉化溫度以及低光彈性時，布工化合物之非環狀歸煙單體、及選自環狀婦煙化合 317754 ④ 1377401 : = 煙單體、以及選自具有芳香族烴環之乙婦系化方曰族單體中各使用至少-種之三元共聚物。 =次’對有關構成該三元共聚物之各單體成分加以說。非城烯料體係選自乙烯以及碳烴化合物。苴申，浐叙q s 0Λ α ^ 與1 〃、中奴數3至2〇之α-烯烴化合物之例可列 :如.丙埽、卜丁稀、卜戊稀、卜己稀、卜辛稀、卜癸稀、 =奴烯、卜十四碳烯、卜十六碳烯、1-十八碳烯、卜二十碳烯之碳數3至20之直鏈狀α-烯烴、或如甲基卜戍婦、3_甲基-卜戊烯、3_甲基-卜丁稀之碳數4至20土之分支狀α -烯烴等。在該等之中’碳數為2之乙烯、或碳數為 3或4之直鏈狀〇一埽烴的丙烯或卜丁稀以在將所得之共聚物成形為薄膜狀時之柔軟性之點為佳，尤其，乙稀因係相同之理由而較佳。上述之乙稀以及α _婦烴係各自單獨使用、或組合兩種以上使用均可。環狀烯烴單體係在碳環内具有聚合性碳—碳雙鍵之化鲁合物，係於共聚之際’於共聚物之主鏈中可導入如：環丁烷環、锿戊烷環、環己烷環、該等2個以上鍵結之環的脂環式之環的單體。具體之例可列舉如：一般稱為降冰片烯之如在雙環 [2. 2. 1]庚-2-烯、或6_烷基雙環[2· 2.丨]庚_2_烯、5, 6—二烷基雙環[2. 2.1]庚-2-烯、1-烷基雙環[2. 2.1]庚-2-烯、 7-烷基雙環[2·2· 1]庚_2-烯導入甲基、乙基、丁基等碳數 1至4之烷基的降冰片烯衍生物、以及在亦稱為二甲基八氫萘之四環[4· 4· Ο.”·5」7，》。] —、十二烯、及8_烷基四環 317754 19 1377401 [4· 4· 0. I2 5. l71°]-3-十二烯、8, 9-二烷基四環 [4. 4·0. l2·5. 171°卜3~十二烯之二曱基八氫萘的8位及/或9 位導入碳數3以上之烷基的二曱基八氫萘衍生物，尤其，在1分子内導入1個或複數個鹵素之降冰片烯的衍生物、於8位及/或9位中導人4素之二甲基人氫萘的衍生物等。該等之環狀烯烴係各自單獨使用、或組合兩種以上使用均可。

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芳香族乙烯系單體中亦包含苯乙烯及其衍生物。苯乙烯衍生物係指笨乙烯與其他之基鍵結之化合物其例可列舉：如鄰曱基笨乙烯、間曱基苯乙烯、對曱基笨乙烯、2,4_ —甲基苯乙烯、鄰乙基苯乙烯、對乙基苯乙烯之烷基苯乙烯；或於如羥基苯乙烯、第三丁氧基苯乙烯、乙烯苯甲酸、 2稀苯甲基乙酸酯、鄰氯苯乙烯、對氣苯乙烯之苯乙烯之苯核中導入羥基、烷氧基、羧基、醯氧基、齒素等之如取代笨乙烯、或乙烯基聯苯、4_羥基_4，_乙烯基聯苯之乙烯基聯苯系化合物’尤其’如卜乙烤萘、2_乙稀萘之乙稀系萘系化合物等。如敘述有關該等單體之含量，當芳香族乙烯系單體之里很:>、日守，由於成為具有正的固有雙折射者而較不理想，反之，當其量很多時，由於光彈性係數變大而較不理想。而且如環狀烯烴單體之量很少時，玻璃轉化溫度會變低而較不理想，反之，當其量過多時，由於共聚物變得脆弱而仍不理想。其中，芳香族乙烯系單體在5至50莫耳％左右非環狀稀煙單體與環狀烯烴單體之總和在5至9 5莫耳 20 317754 1377401 左右之比例下使之聚合者較為適當。如此共聚比例之三元共聚物係特別在相位差板之耐熱性方面較為有利。更具體而言，例如在以乙烯構成非環狀烯烴單體、以笨乙稀構成芳香族乙烯系單體、以四環[4 . 4 . 〇 . 1 2. 5. 1 7, 1。] _ 3-十二烯構成環狀烯烴單體之三元共聚物方面，藉由將苯乙烯設為15至25莫耳％、四環[4.4.0.125.17，丨。]-3-十二烯設為25至35莫耳％，由於呈現負的雙折射性、玻璃轉化溫度較向’且成為光彈性低之樹脂，因此較為理想。其他’如考量高的玻璃轉化溫度以及低的光彈性時，作為具有負的固有雙折射之其他較佳之聚合物，可列舉：含有α -烯烴單元以及N_苯基馬來醯亞胺單元之共聚物。該共聚物在具體上為具有下述式（I)以及（II)之各單元者。

式（I)中至6之烧基；式（11)中表示氫原子、、R2以及R3係各自獨立，表示氫或碳數、Rs、Re、Rt、Re、 ’ K4、R5、R6、R7、R8、R9 以及係各自獨立， 4素原子、幾基或碳數1至8之燒基。 317754 21 1377401 冬式（1)表示α-烯烴之單元，其中出現之Rl、R2以及r3 仏各自獨立’為氫原子或碳數！至6之烷基。尺】至L中之，者為絲時，該烧基可為直鏈狀；如為碳數3以上時，可為異丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基等，可為分支狀°賦予式（I)之單元的α_烯烴中，以碳數4以上、匕以及R3為燒基者較佳。式（II)表示Ν-苯基馬來醯亞胺單元，在該苯環上出現鲁之R4、Rs、Re、以及Rg係各自獨立，表示氫鹵素、羧 C00H)或碳數！至8之烧基。該等中之任一者為齒素時’該鹵素之例可列舉如：氟、氣、溴、碘等。匕至匕中之任一者為烷基時，該碳數為丨至8，可為直鏈狀；碳數，3以上犄，可為異丙基、異丁基第二丁基、第三丁基 *等刀支狀。在有關苯環上之基l、&、Re、以及方面，其中之至少一者以氫原子以外之基為佳，尤其，以位於2_ 位之R4即/或6-位之b為烷基時較佳。鲁式（II)中，出現於馬來醯亞胺之碳原子上之Re以及亦可各自獨立，為氫、鹵素、羧基（―⑶⑽）或碳數^至8 之烷基。對於此時之齒素以及烷基，亦對應上述之相同說明。出現於馬來醯亞胺之碳原子上之該等Rg以及L通常係以氫者較佳。另外，作為極性基之鹵素或羧基者亦為有效。賦予式（I)之α -烯烴單元之化合物之例可列舉如：異丁烯、2一甲基一1-丁烯、2-甲基-1-戊烯、2-曱基-ΐ_己烯、 2一曱基一1_庚烯、2~甲基-1-辛烯、2-乙基-1-戊烯、2一曱基 22 317754 \§) 1377401 ‘ -2-丁烯、2-曱基-2-戊烯、2-曱基-2-己烯、乙烯、丙烯、，1-丁烯、2-丁烯、卜己烯等。該等可各自單獨、或組合2 種以上使用於聚合中。賦予式（II)之N-馬來醯亞胺單元之化合物之例可列舉如：N-苯基馬來醯亞胺、N-(2-曱基苯基）馬來醯亞胺、 N-(2~乙基苯基）馬來醯亞胺、n-(2-異丙基笨基）馬來醯亞胺、N-(3-甲基苯基）馬來醯亞胺、N-(3-乙基苯基）馬來醯春亞胺、N-( 4-曱基苯基）馬來酸亞胺、N-( 4-乙基苯基）馬來醯亞胺、N-(2, 6-二甲基苯基）馬來醯亞胺、N-(2, 6-二乙基苯基）馬來醯亞胺、N-(2, 6-二異丙基苯基）馬來醯亞胺、 N-(2’4, 6-三曱基苯基）馬來醯亞胺、n-( 2-, 3-或4-羧基苯一基）馬來醯亞胺、N-(2, 4-二甲基笨基）馬來醯亞胺等。該等 •可各自單獨、或組合2種以上使用於聚合中。如上述之說明，藉由習知之方法將賦予式（I)之α 一埽烴單元之化合物以及賦予式（丨〗）之馬來醯亞胺單元之 _化合物予以聚合，即可製造以負的單軸性之光軸位在面内方向之相位差板所使用之α _烯烴/Ν_苯基馬來醯亞胺共聚物。此時，依所希望，在不會損及負的單軸性、耐熱性以及光彈性之範圍下，亦可與其他少量之乙烯單體共聚。其他之乙烯系單體列舉例如··苯乙烯、α -曱基苯乙烯、乙烯曱苯等。 ^如對有關α -烯烴/Ν_苯基馬來醯亞胺共聚物中之各單月豆之里加以敘述，當苯基馬來醯亞胺之量過少時，會呈見正的口有又折射，由於玻璃轉化溫度亦降低因而不佳， 23 317754 ⑧ 1377401 •反之’如N-苯基馬來蕴胺之量過多時，光彈性係數會變大，共聚物因而變得脆弱，因此依然不理想。因此，在辽一雜單元約為50至95%、Ν 一苯基馬來酿亞^單元約為5至 ⑽之比例下使之共聚者為佳。又，為防止玻璃轉化溫度的降低，在不會和及聚合物的光學特性之範圍内，亦可將烷基馬來醯亞胺併用作為單體。將如上述之聚合物薄膜化，藉由以適當之方法延伸即 •可狻得相位差板。為了得到相位差之參差較小之相位差 J夂賦予光學性均㈣膜的延伸極為重要。薄膜化方面雖二各？知之方法’例如：炫融擠出法、溶劑洗鎢法、膨位^ 法等，但只要獲得薄臈厚度之參差較小、相位差：、:光學上等向性之薄膜者，則任-方法均可適用。在如此所得之薄膜中，藉由習知之即可賦予均勻之相位差。延伸方法雙軸之熱延伸法。光學之單轴性變為重要Β# !:早轴次 >方法可列舉自由端縱向單軸延伸。 &之延伸使用差板係顯示負的單轴性者，可適用在償。彳模式的液晶顯示裝置之視角特性的補极時在面内方向且顯示負的單轴性之相位差伸方向二方=延:::延伸薄膜(相位差板)之延方面’偏光板之延伸方向成為吸收轴，與該 24 317754 (§) 1377401 直之方向成為穿透軸。因此，以輪對輪（r〇u to roll)貼 •合如此所得之相位差板與偏光板時，可得到相位差板之慢軸與偏光板之吸收軸垂直的複合偏光板。由此，製造步驟數量變少’即可有效地製造標的之複合偏光扳。接著’說明有關形成顯示負的單軸性之液晶性圓盤狀液晶化合物之層，且具有負的單軸性，其光轴位於面内之相位差板之形態。液晶性圓盤狀液晶化合物係指顯示液晶 _性，且分子構造呈現圓盤狀之化合物❶在熔融狀態、或在溶解於適當溶媒之溶液狀態下，將如此之化合物塗佈於透明塑膠薄膜上，使圓盤面與薄膜面成為平行之預定方向，換έ之，圓盤在薄膜面上直立使圓盤朝預定方向配向，在，維持該配向之狀態下直接使之固化、或去除溶媒，藉此所 «•得到之液晶性圓盤狀液晶化合物之層係呈現負的單軸性，而成為光軸（快軸）在面内之狀態。藉由此方法，亦可製造第2圖所示之具有折射率橢圓體構造之相位差板。在使液Ba性圓盤狀液晶化合物配向時，可採用配向膜的使用、磨擦、旋光摻雜物（chiral d〇pant)的添加、光照射等一般的方法。而且，使液晶性圓盤狀液晶化合物配向後’為了固定配向’亦可使該液晶性化合物硬化。〇〇如上所述，由於顯示具有負的固有雙折射之聚合物的單軸延伸、以及負的單轴性之液晶性圓盤狀液晶化合物的圓盤以在基板薄膜上直立之方式配向，因此雖可製作前式 (3)所示之Nz係數約為〇之相位差板，但在延伸時，例: 採用固定端縱向單軸延伸或拉幅器橫向單軸延伸而使之持 317754 (§) 1377401 又軸性，由此形成nz>nx>ny’此時即可得到Nz係數為負數之相位差板（Nz=-G.UG)。亦即，Nz係數在_〇5

至〇1巳圍之負的單軸性相位差板係例如可藉由將具有負的 :有雙折射之聚合物Μ單軸延伸而製作。具有負的固有 =折射之聚合物係將：選自乙婦以及碳數3至⑽之“ 一婦煙化合物之非環狀烯烴單體、選自環狀馳化合物之環狀婦烴單體…選自具有芳香族烴環之乙烯系化合物的芳香私乙婦系單體’在芳香族乙稀系單體為5至⑽莫耳％、非環狀烯烴單體與環狀烯烴單體之總和為5〇至π莫耳％之比例下使之聚合的共聚物，以相位差板之耐熱性的觀：而言較為理想。 ' 另一方面，藉由依照上述專利文獻1所記載之方法將 •具有正的固有雙折射之聚合物予以加工，而形成 nx>n2>ny，在此情況下，即可得到Νζ係數為〇至+〇 9之厚度配向相位差板。其中，為了得到本發明中所採用之相^ 春差板，使Νζ係數成為〇至+0· 5即可。亦即，Νζ係數為〇至+0. 5範圍之厚度定向之相位差板係依照上述之專利文獻1所記載之方法，將具有正的固有雙折射之聚合物予以單軸延伸後，以預定之型態使之熱收縮，即可製作。依本發明之偏光板套組係如第丨圖所示，組合由第一偏光板10與配置於其單面之相位差板3〇所成之^合偏光板40、以及第二偏光板2〇’形成為貼合於液晶晶胞之表面背面的狀態者。關於各個光學特性則吻合上述之說明。在 IPS模式液晶晶胞之一方側配置複合偏光板4〇，俾使該相 317754 26 1377401 位差板30側面向液晶晶胞，在液晶晶胞之另一方侧配置第二偏光板20,俾使其厚度方向相位差Rth在_1〇ηιη至+4〇11〇] 範圍之透明保護層22面向液晶晶胞時，即可作成視角特性經改善之IPS模式的液晶顯示裝置。 [實施例] .以下顯示實施例以更具體說明本發明，然而本發明之範圍並非侷限於該等實施例。鲁比較例1 : 備妥在碘吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有由三乙醯基纖維素所成之透明保護薄膜的直線偏光板 “SRW842A”[住友化學（股）製造]。在該直線偏光板中，透明保》蒦層單面之Rth為55nm、R〇為1 nm，且透明保護層之慢 •軸係與聚乙烯醇-碘系偏光器之吸收軸平行而配置。於lps 模式之液晶晶胞[日立製作所（股）製造之“w〇〇〇 3〇〇〇，，]之雙面僅配置上述之直線偏光板“ SRW842A，，，製成未配置相位 φ差板之構成的液晶顯示裝置。此時，在前面（視認側）中，以與無施加電壓時之液晶分子的長軸方向（配向方向）垂直之方式配置直線偏光板之吸收軸，且以分別與吸收軸垂直的方式配置前面侧直線偏光板與背面側直線偏光板。其中，所製成之液晶顯不裝置之層構成以及軸之關係係如第 3圖所示。帛3圖中之元件符號意義與第j圖相同，第3 圖只有在未配置相位差板30之點、以及液晶分子之長轴方向55固定在空白實線箭頭方向之點與第！圖不同。由該液晶顯示裝置之背面使背光點亮，以肉眼觀察因視角所產生 317754 27 1377401 之色偏以及亮度變化時，因視角所產生亮度變化較大，且 •視角依存性高。實施例1 (a)複合偏光版之製作備女在碘吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有由二乙醯基纖維素所成之透明保護薄膜（1片之Rth為 65nm、RQ為inm)之直線偏光板。在另一方之保護薄膜側，籲係具有負的固有雙折射之聚苯乙稀之自由端縱向單轴延伸薄膜，藉由聚乙烯醇系接著劑，將匕為14〇nm、Nz係數為 0.0之相位差板予以貼合，俾使直線偏光板之吸收軸與相位差板之慢軸垂直，而製成複合偏光板。 • (b)液晶顯示裝置之製作及評估 • ft用與比較例1相同之IPS模式液晶晶胞“w_ 3000”之前面（視認側），藉自丙烯酸系感壓接著劑將上述⑷ 所衣作之複合偏光板依晶胞基板側、相位差板以及直線偏 #光板之順序予以積層，在背面（背光侧），依然藉由丙稀酸系感壓接者劑僅將蛾系直線偏光板予以積層。背面側所使用之直線偏光板係在峨吸附配向於聚乙稀醇之偏光器的單面貼&有由降冰片烯系樹脂所成無配向之保護薄膜 [optes(股）製造之“ze〇n〇r，，，以卜為4nm]，在另一方之面係貼合有由三乙醯基纖維素所成之保護薄膜者，在該由降冰片烯系樹脂所成之保護薄膜側，藉由丙稀酸系感壓接著劑貼合在晶胞基板。此時’在前面側，以相位差板之慢軸與無施加電塵時之液晶分子的長軸方向（配向方向）平行之 317754 28 1377401 方式配置。而且，以分別與吸收軸垂直之方式配置前面側 -直線偏光板與背面側直線偏光板。於此所製成之液晶顯示裝置之層構成以及軸之關係係如第4圖所示。第4圖中之元件付號意義與第1圖相同，第4圖只有在液晶分子之長軸方向55固定在空白實線箭頭方向之點與第j圖不同。由该液晶顯示裝置之背面使背光點亮，以肉眼觀察因視角所產生之色偏以及壳度變化時，與比較例1相比較，確認色偏以及亮度變化皆較少。 •實施例2 除了將相位差板改成R。為13〇nm、Nz係數為〇〇之自由ί而縱向單軸延伸聚苯乙稀薄膜以外，與實施例1相同並進行评估。結果，確認因視角所產生之色偏以及亮度變，化皆較少。實施例3 除了將背面侧之偏光板改成住友化學（股）製造之籲SRW042A”（透明保護層單面之為34nm)以外，與實施例1相同並進行評估。結果’確認因視角所產生之色偏以及免度變化皆較少。實施例4 在峨吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有由三乙酿基纖維素所成之透明保護薄膜（1片之Rth為ll〇nm、 h為7nm)之住友化學（股）製造之直線偏光板“SR2〇42A，，之一方的保護薄膜側’係具有負的固有雙折射之聚苯乙烯的自由端縱向單軸延伸薄膜’藉由聚乙烯醇系接著劑將R(j為 29 317754 1377401 16〇nm之相位差板予以貼合’俾使直線偏光板之吸收軸與相位差板之k軸垂直，而製成複合偏光板。除了將配置在液晶晶元前面側之複合偏光板改為在此所製造者以外，盥實施例1相同並進行評估。結果，確認因視角所產生之色偏以及亮度變化皆較少。實施例5

以加壓成型之方式將乙烯與笨乙烯與四環 [4.4.0. I2 5. Γ’ι°]-3-十二烯之莫耳比為 5〇 : 2〇 : 3〇之共聚物（簡稱為ESD)作成為厚度i00//m之薄膜。將該薄膜以自動曲線單軸延伸而顯示負的雙折射，以製成平面相位差 ?〇為140nm、Nz係數為〇.〇之相位差板。除了以該相位差板取代單軸延伸聚苯乙烯薄膜以外，與實施例丨相同製作複合偏光板，進而製作液晶顯示裝置。對於該液晶顯示裝置，在以與實施例1相同之方法評估時，可得到與實施例 1之相同結果，確認到正向、斜向之亮度變化以及色偏皆較少。比較例2 住友化學（股）製造之相位差板“SEZ270135”係由聚碳酉文酉曰所成’且厚度配向之R〇為135nm、Rth為-41nm、Nz 係數為0.2者。在與比較例1所使用相同之直線偏光板 SRW842A (透明保護層單面之Rth為55nm、為lnm)的一方保護薄膜側，藉由丙烯酸系之感壓接著劑將上述之厚度配向的相位差板“SEZ2701 35”予以貼合’俾使直線偏光板之吸收轴與相位差板之慢軸垂直，而製成複合偏光板。將該 30 317754 1377401 複合偏光板配置在液晶晶胞之前面（視認側）’在液晶晶胞 -之背面除了配置與比較例1所使用相同之直線偏光板 “SRW842A”（透明保護層單面之Rth為55nm)以外，與實施例1相同製作液晶顯示裝置。對於該液晶顯示裝置，在以與實施例1相同之方法評估時，因視角所產生的亮度變化雖少，但色偏與比較例1相比極為明顯。將上述之比較例1、實施例1至5以及比較例2中主

要條件之所得結果歸納於表1。 [表1 ]

比較例實施例比較例 1 1 2 3 4 5 2 前面側偏光板晶胞側保護層之Rth 55nm 65nm 65nm 65nm 1 lOnm 65nm 55nm 晶胞側保護層之R〇 lnm lnm lnm lnm 7nm lnm lnm 相位差板材質Μ 無 PS PS PS PS ESD PC Rth — -70nm -65nm -70nm -80nm -70nm -41nm R〇 — 140nm 130nm 140nm 160nm 140nm 135nm Nz係數 — 0. 0 0. 0 0.0 0.0 0.0 0. 2 晶胞側保護層與相位差板 Rth之和 55nm -5nm Onm -5nm 30nm -5nm 14nm R〇之和 lnm 141nm 131nm 141nm 167nm 141nm 136nm 背面側偏光板晶胞側保護層之 Rth 55nm 4nm 4nm 34nm 4nm 4nm 55nm 漏光*2 X ◎ ◎ 〇〇 ◎ Δ 色偏*3 Δ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ X 31 317754 (¾ 1377401 材質PS : ESD ：聚苯乙烯乙烯與苯乙烯與二烯之莫耳比四環[4. 4. 0. I2’5. Γ〗°]-3-十 50 : 20 : 30的三元共聚物 PC ·聚碳酸酯 *2漏光◎:良好。〇··斜向雖有少許漏光、但大致良好。 ^ :斜向有漏光。 X : 斜向有大漏光。 * 3偏光◎:良好。 △，斜向有色偏。 X · 斜向之色偏大。 • 比較例3 (a)複合偏光板之製作：準備在碘吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有由三乙醯基纖維素所成之透明保護薄膜（1片之Rth為 52nm、R。為inm)之直線偏光板。在另一方之保護薄膜側，係由聚碳酸酯製造之厚度配向相位差板，藉由丙烯酸系感壓接著劑將R。為135nm、Rth為-27nm、Nz係數為〇. 35者予以貼合’使直線偏光板之吸收軸與相位差板之慢軸垂直’而製成複合偏光板。 (b )液晶顯示裝置之製作及評估 IPS模式液晶晶胞[日立製作所（股）製造之“w〇〇〇 5000”]之前面（視認側），藉由丙烯酸系感壓接著劑將上述 317754 ⑧ 1377401 • (a)製作之複合偏光板依晶胞基板側、相位差板以及直線偏 -光板之順序予以積層，在背面（背光側）依然藉由丙烯酸系感壓接著劑’僅將在上述（a)中貼合相位差板前之直線偏光板（Rth為52nm、R。為inm2透明保護薄膜貼附於雙面者） ::積層。在前面側，以相位差板之慢軸與液晶晶胞内液 •晶分子之無施加電壓時的長軸方向（配向方向）平行之方式配置二而且，以與吸收軸垂直之方式配置前面側直線偏光籲板與月面側直線偏光板。於此所製作之液晶顯示裝置之層 1成以及轴關係係如第4圖所示者。由該液晶顯示裝置之 f面二背光點亮，以ELDIM公司製造之液晶視角·色度特定測定裝置“EZ Contrast”測定因視角所產之對比變化與 ' 色偏。

第5圖係顯示此時之等對比曲線。在該等對比曲線令’將圖式右^為〇。，表轉半個時料正數之方位 =(表不「由0 1315°之每45。之數字）、並且橫軸上有」20」、70」者係指分別之方位角中從法線之傾斜角度(仰角）。例如：圓的右端係指方位角為〇。（圖式之右側）0角為80之方向的對比。在對比為2〇〇之曲線 CR 200」之表示，隨著往其内側進行，則對比分別依序成為_、刚、_之等對比曲線。以下所出現之顯示等對比曲線之圖亦為相同意義，因出現等對比曲線之圖時，則省略其詳細說明。士斤。月之對比係顯示白色（施加電壓於液晶晶胞） 1·儿又目對於顯不黑色（未施加電壓於液晶晶胞）時之亮 317754 (§) 1377401 度的比例。 - 第6圖係於此例中由所測定之視角的X、y色度圖。外側之封閉曲線係表示單色光之刺激值之單色光軌跡，右端中X之最大點係波長為78〇nm、上面之y之最大點係波長約為52〇nm、然後在左下y之最小點為波長相當於38〇1^。 •在（x=0·33，y=〇.33)之附近相當於白色、外側封閉曲線内之大致右下角側相當於紅色、上側相當於綠色、而左下側鲁相當於藍色。内侧之封閉曲線為實際之測定資料，將仰角 U疋在6 0 ，顯示黑色（未施加電壓於液晶晶胞）時使方位角依序由0。至360。旋轉時之色度的執跡，意味著該封閉曲線之面積愈小，則因視角所產生之色偏愈小。以下出現 ‘之X、y色度圖亦為相同意義，因此，在以下如出現x、y •色度圖時，則省略其詳細說明。由第5、6圖，比較例3之液晶顯示裝置係特別因視角所產生之色偏較大者。 _實施例6 (a)複合偏光板之製作準備在碘吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有由三乙醯基纖維素所成之透明保護薄膜（1片之Rth為 65抓、匕為lnro)之直線偏光板。在另一方保護薄膜側係具有負的固有雙折射之聚苯乙烯之自由端縱向單軸延伸薄膜，藉由聚乙烯醇系接著劑將匕為14〇nm、Nz係數為 •之相位差板予以貼合，俾使直線偏光板之吸收軸與相位差板之慢軸垂直，而製成複合偏光板。 317754 34 1377401 (b)液晶顯示裝置之製作及評估在使用與比較例3相同之I ps模式液晶晶胞 5000”之前面（視認側），藉由丙烯酸系感壓接著劑將上述（a) 所衣作之複合偏光板依晶胞基板側、相位差板以及直線偏光板之順序予以積層，在背面（背光側）依然藉由丙烯酸系 .感壓接著劑僅將碘系直線偏光板予以積層。背面側所使用之直線偏光板係在碘吸附配向於聚乙烯醇之偏光器的單面鲁貼合有由降冰片烯系樹脂所成之無配向之保護薄膜 [optes(股）製造之“zeonor”、Rth為4nm]，在另一方之面係貼合由三乙醯基纖維素所成之保護薄膜者，在該由降冰月烯系樹脂所成之保護薄膜側貼合在晶胞基板。在前面側中，以使相位差板使該慢軸與液晶晶胞内未施加電壓時之 "液晶分子的長轴方向（配向方向）平行之方式配置。而且，以與各吸收軸垂直之方式配置前面側直線偏光板與背面側直線偏光板。於此所製作之液晶顯示裝置之層構成以及軸鲁關係係如第4圖所示者。因視角的對比變化與色偏則使用與比較例3相同之ELDIM公司製造的“EZ contrast，，測定。將等對比曲線、以及x、y色度圖分別顯示於第7、8圖。於此例中所乂作之液晶顯示裝置與比較例3相比，等對比曲線擴大至廣視角侧，且因視角所產生的色偏變少。實施例7 除了將背面側之偏光板改成住友化學（股）製造之 “SRW042A”（透明保護層單面之Rth為34nm)以外，與實施例6相同並進行評估。將等對比曲線、以及x、y色度圖分 317754 35 1377401 晶顯示褒置良好。別顯示於第9、1 0圖。於此例中所製作之液其對比視角以及因視角所產生之色偏亦均為對於上述之比較例3以及實施例6及7, &㈣比曲線將對比200所得之傾斜角度（仰角）於备、可方位角讀取’並將其結果顯示於表2。實施例者與比較例相比，可知方位角45。、-225。方向、以及135。、_315。方向之視角在一般而言為擴散者。 ° [表2] ___M it 200所得之傾斜角度方位角 0〇 45。 90。 135° 180° 〇9^ ° ----- - 右右上上左上左 L· 左下 _ 270° 下 315° 右下比較例 3 79。 44。 78。 41。 >80° 66。 >80° 68。實施例 6 >80° 50。 75。 47。 >80° >80β >80° >80° 實施例 7 >80° 47。 76。 41。 >80° 73。 >80° 77。與實施例6以及7中主要條件之

將上述之比較例3、所得結果歸納於表3。 36 317754 (§) 1377401 [表3 ] 比較例__實施例 3 6 7 前面侧偏光板晶胞侧保護層之Rth 52nm 65nm 65nm 晶胞側保護層之R〇 lnm lnm lnm 相位差板材質*1 PC PS PS Rth -27nm -70nm -70nm R〇 135nra 140nm 140nm Nz係數 0· 3 0.0 0. 0 晶胞側保護層與相位差板 Rth之和 25nm -5nm -5nm R〇之和 136nm 141 nm 141nm 背面側偏光板晶胞側保護層之Rth 52nm 4nm 34nm 對比*2 ◎ ◎ ◎ 色偏*3 X ◎ ◎ *1材質PS :聚苯乙烯 PC :聚碳酸酯 *2對比◎:良好。 *3色偏◎:良好。 X ：斜向之色偏大。比較例4 (a)複合偏光板之製作準備在碘吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有 37 317754 1377401 •背面使背光點亮，因視角所產生的對比變化與色移則使用 .與比較例4相同之ELDIM公司製造的‘‘EZContrastld：^,】定。將等對比曲線、以及因視角所產生之X、y色度圖分別顯示於第14、1 5圖。第15圖所顯示之色移雖為良好之結果’但第14圖顯示因視角所產生的對比變化並不充分。實施例8 在使用與比較例4相同之IPS模式液晶晶胞1〇〇〇 _ 7000”之前面（視認侧）’藉由丙烯酸系感壓接著劑僅將直線偏光板予以積層，而在背面（背光側），依然藉由丙烯酸系感壓接著劑將比較例4之（a)所製作之複合偏光板依晶胞基板侧、相位差板以及直線偏光板之順序予以積層。前面侧所使用之直線偏光板係在峨吸附配向於聚乙烯醇之偏光 **器的單面貼合有由降冰片烯系樹脂所成無配向之保護薄膜 [〇Ptes(股）製造之“zeon〇r”、Rth為4nm]，在另一方之面係貼合由三乙醯基纖維素所成之保護薄膜者，並以由該降 #冰片烯系樹脂所成之保護薄膜側貼合在晶胞基板。背面側之相位差板係以使該慢軸與未施加電壓時之液晶分子的長軸方向（配向方向）平行之方式配置。而且，前面側直線偏光板與背面側直線偏光板係以與各吸收軸垂直之方式配置。於此所製作之液晶顯示裝置之層構成以及軸關係亦如第11圖所不。由該液晶顯示裝置之背面使背光點亮，與比 &例4相同’係以ELDIM公司製造之液晶視角•色度特定 J疋裝置EZ Contrast’’測定因視角所產生之對比變化與色偏。將等對比曲線、以及因視角所產生之X、y色度圖分 317754 40 1377401 別顯不於第16、17圖。與比較例4相比，對比2〇〇之等對 '比曲線擴大，且色偏亦少。實施例9 (a)複合偏光板之製作準備在碘吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有由二乙醯基纖維素所成之透明保護薄膜（1片之Rth為 96nm、L為7nm)之住友化學（股）製造之直線偏光板 φ “SR2042A”。在另一方之保護薄膜側，係具有負的固有雙折射之聚苯乙烯之固定端橫向單轴延伸薄膜，藉由丙稀酸系感壓接著劑將^為14〇nm、Rth為_92nm、Νζ係數為_〇 2 之相位差板予以貼合，俾使直線偏光板之吸收軸與相位差板之慢軸垂直，而製成複合偏光板。 ^ (b)液晶顯示裝置之製作及評估除了將背面侧之複合偏光板改成上述（a)所製造者以外，與實施例8相同並進行評估。將等對比曲線、以及χ、 • y色度圖分別顯示於第18、19圖。於此例中，因視角所產生之對比變化以及色偏亦均為良好。實施例1 0 (a)複合偏光板之製作準備在碘吸附配向在聚乙烯醇之偏光器的雙面貼合有由二乙醯基纖維素所成之透明保護薄膜（丨月之Rth為為lnm)之直線偏光板。在另一方之保護薄膜側， k聚石反酸酯製造之厚度配向相位差板，藉由丙烯酸系感壓接著劑將h為l80nm、Rth為_36nm、Nz係數為〇 3之相位 317754 ㊣ 1377401 差板予以貼合，俾使直線偏光板之吸收軸與相位差板之慢軸垂直，而製成複合偏光板。 (b)液晶顯示裝置之製作及評估除了將背面侧之複合偏光板改成上述（a)所製造者以外，與實施例8相同並進行評估。將等對比曲線、以及因視角所產生的X、y色度圖分別顯示於第2〇、21圖。與比較例5相比，對比200之等對比曲線擴大。

對於上述之比較例4與5以及實施例8至丨〇，由等對比曲線將對比200所得之傾斜角度（仰角）每於45。方位角讀取，並將其結果顯示於表4。實施例者與比較例相比，可知方位角45° 、-99[。士& n 方向、以及135。之視角在一般而言為擴散者。 [表4] -315β方向方位角_r 右 45 比較例 78 47。兰^匕200 g得之傾斜角度右上 ‘ yu 180。 225。 270° 31~? 上左上左左下下 • - x tJ_ 右下 80。 54。 75。 57。 >80° 55。 79 48 55 比較例 >80 47。 80° 48 >80 8 >80° 47。 78。 80。 >80° >80° >80。實施例 9 >80° 47。 79。 >80。 >80° >80° >80。實施例 10 >80° 79。 78。 76° >80° 79。 >80。 57。 67。 >80 317754 42 1377401 •將上述之比較例4與5以及實施例8至10中主要條件 •之所得結杲歸納於表5。 [表5 ] 比較例實施例 4 5 8 9 10 前面側偏光板晶胞側保護層之Rth 晶胞側保護層之R〇 51nm lnm 5 lnm lnm 4nm Onra 4nm Onm 4nm Onm 背面側偏光板晶胞側保護層之Rth 65nm 5 lnm 65nm 96nm 5 lnm 晶胞側保護層之R〇 lnm lnm lnm 7nm lnm 相位差板材質11 PS PC PS PS PC Rth -70nm -36nm -70nm -92nm -36nm R〇 140nm 180nm 140nm 140nm 180nm Nz係數 0. 0 晶胞側保護層與相位差板 0. 3 0.0 ~0. 2 0. 3 Rth之和 -5nm 15nm -5nm 4nm 15nm R〇之和 141nm 18 lnm 141nm 147nm 181nm 對比12 △ Δ ◎ ◎ ◎ 色偏13 X ◎ ◎ ◎ ◎ 43 317754 1 1材質PS :聚苯乙烯 PC :聚碳酸酯 *2對比◎:良好。 “/7401 △: 斜向有漏光。色偏◎:良好。 X · 斜向之色偏大。【圖式簡單說明】第1圖係顯示本發明之液晶顯示裝置之例者，（A)係概略顯示層構成之縱剖面模式圖、（B)係用以說明軸關係的斜硯圖。第2圖係將滿足於nz=nx>ny關係之負的單軸性相位差 =以折射率橢圓體表示之斜視圖，（Α)係將折射率橢圓體之車由置於秘向之狀態、（B)係將與慢軸於面内垂直之軸（快報）置於橫向之狀態。第3圖係比較例1中所製成之液晶顯示裝置，（A)概略顯示層構成之縱剖面模式圖、⑻係為說明轴關係的斜視圖。第4圖係實施例】至5、比較例2、比較例3以及實施例6與7中所製成之液晶顯示裝置，（A)係概略顯示層構成之縱向剖面模式圖、（B)係為說明軸關係的斜視圖。第5圖係顯示比較例3中所製成之液晶顯示裝置的等對比曲線之示意圖。第6圖係對於比較例3中所製成之液晶顯示裝置，顯不黑色時，在仰角60。下使方位角變化時之χ、y色度圖。第7圖係顯示實施例6中所製成之液晶顯示裝置的等對比曲線之示意圖。第8圖係對於實施例6中所製成之液晶顯示裝置，顯 317754 44 1377401 示黑色時’在仰角6 0 °下使方位角變化時之 y色度圖。第9圖係顯示實施例7中所製成之液晶顯衣罝的莖對比曲線之示意圖。哥顯第10圖係對於實施例7中所製成之液晶顯示襄

示黑色時’在仰角6 0。下使方位角變化時之χ、 I y色度圖。第11圖係比較例4與5以及實施例8至1 〇中之液晶顯示裝置，（A)係概略顯示層構成之縱剖面 4成 (B)係為說明軸關係的斜視圖。圖' 第12圖係顯示比較例4中所製成之液晶顯 I、衣置的聲對比曲線之示意圖。守第13圖係對於比較例4中所製作成之液曰 9顒不裝置，顯示黑色時，在仰角6 0 °下使方位角變化時之 m 义x、y色度圖。第14圖係顯示比較例5中所製成之液晶顯 ^ ^ 置的尊對比曲線之示意圖。第15圖係對於比較例5中所製成之液晶雖 _ ’不裝置，顯示黑色時’在仰角6 0 °下使方位角變化時之χ、. y色度圖。第16圖係顯示實施例8中所製成之液晶顯只不裝置的等對比曲線之示意圖。第17圖係對於實施例8中所製成之液晶蔡 • Ή 置，顯示黑色時’在仰角6 0 °下使方位角變化時之χ、 ^ y邑度圖。第18圖係顯示實施例9中所製成之液晶顯 β不裒置的等對比曲線之示意圖。第19圖係對於實施例9中所製成之液晶翱__ …只不裝置，顯

317754 45 1377401 示黑色時，在仰角60。下使方位角變化時之χ、γ色度圖。第20圖係顯示實施例10中所製作之液晶顯示裝置的等對比曲線之示意圖。第21圖係對於實施例1〇中所製成之液晶顯示裝置，顯示黑色時，在仰角6〇。下使方位角變化時之χ、y色度圖〇【主要元件符號說明】 10 12 20 30 40 51 53 13 52 第一偏光板 1卜、22、23透明保護層 15 第二偏光板 25 相位差板 35 複合偏光板 50 液晶晶胞基板（透明基板）液晶層 55

21偏光器第一偏光板之吸收軸第二偏光板之吸收軸相位差板之慢軸 IPS模式液晶晶胞液晶分子之長轴方向

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Claims

1377401 乂第〇9414692〇號專利申請案 101年6月20曰修正替換頁 *十、申請專利範圍：一~一 1. 一種液晶顯示裝置，係具備：在互相平行之一對透明基 • 板之間封入液晶，而該液晶係配向於與基板平行且朝大致相同方向之液晶晶胞；及夾著該液晶晶胞而配置之第一偏光板以及第二偏光板；該液晶顯示裝置係依施加於該液晶晶胞之電壓的變化，而使液晶之分子長軸的方向在平行於基板之面内變化並進行顯示而構成，其特徵係：在第一偏光板與液晶晶胞之間配置有當將面内之慢軸（slow axis)方向之折射率設為nx、將在面内與慢軸垂直之方向的折射率設為ny、然後將厚度方向之折射率6又為Πζ時’以（nx-nz)/(nx_ny)所示之Nz係數係在 -0.5至0之範圍的1片相位差板，由構成第一偏光板的偏光器至上述相位差板所存在之包含該相位差板之雙折射層的厚度方向相位差Rth之和係在—4〇nm至 +40nm之範圍，且該等之平面相位差Rfl之和係在1〇〇nm 至20Onm之範圍；而且第二偏光板係在偏光器之兩側設置透明保護層者’位於該偏光器之液晶晶胞侧之透明保護層之厚度方向相位差Rth係在-1 Onm至+ 40nm之範圍。 2·如申請專利範圍第1項之液晶顯示裝置，其中，位於第一偏光板之液晶晶胞側之透明保護層係由熱塑.性環狀聚烯烴系樹脂薄膜所構成’該厚度方向相位差Rth係在 -10nm至HOnm之範圍。 317754 (修正本) 47 1377401 1 第094146920號專利申請案 • 101年6月20日修正替換頁 3.如申請專利範圍第1項或第2項之液晶顯示裝置，其中，相位差板係以使該慢軸與第一偏光板之吸收軸呈大 . 致垂直之方式配置。 . 4.如申請專利範圍第1項或第2項之液晶顯示裝置，其中’相位差板係以使該慢軸與位於所鄰接之透明基板面的液晶分子之無施加電壓時的長軸方向呈大致平行之方式配置。 5. —種液晶顯示裝置用之偏光板套組，係包括複合偏光板以及第二偏光板，其中，複合偏光板係由第一偏光板與配置於其單面之1 片相位差板所構成’當將面内之慢軸（S10W axis)方向之折射率設為nx、將在面内與慢軸垂直之方向的折射率設為ny、然後將厚度方向之折射率設為⑴時，該相位差板的以（nx-nz)/(nx-ny)所示之Nz係數係在-0. 5至 0之範圍内，由構成第一偏光板的偏光器至上述相位差板所存在之包含該相位差板之雙折射層的厚度方向相位差Rth之和在-40nm至+40nm之範圍，且該等之平面相位差R〇之和在l〇〇nm至2〇〇nm之範圍；而第一偏光板係在偏光器兩侧設置透明保護層，而該透明保護層之至少一方之厚度方向相位差Rth在 -10nm至+40nm之範圍。 317754 (修正本) 48 1377401

1000 —800 —BOO —400 —200 —0 第094146920號專利申請案 101年6月20日修正替換頁

第6圖 317754 (修正版) 3 1377401

W COLOR LOCUS {1931 System) 1000 —800 —600 —400 — 200 —0 第094146920號專利申請案 101年6月2〇曰修正替換頁 V

第8圖 317754 (修正版> 4 1377401

—600 —0 1000 -800 4ϋΟ •200 第094146920號專利申請案 101年6月20曰修正替換頁 W COLOR LOCUS (1931 System)

317754 (.修正版） 5 1377401 90

900.0 800.0 800.0 400.0200.0 p.O 第094146920號專利申請案 101年6月20日修正替換頁 xy COLOR LOCUS (1931 System)

第13圖 317754 (修正版） 7 1377401

900.0 —800.0 —6〇αο^-400,0 τ-2〇αο —αο 第094146920號專利申請案 101年6月20曰修正替換頁 ^ COLOR LOCUS (1331 System)

317754 (修正版） 1377401

COLOR LOCUS ί1931 System)

第094146920號專利申請案 101年6月20曰修正替換頁 317754 (修正版） 9 1377401 90

900.0 800.06〇αο 40Q.0 200.00.0 第'094146920號專利申請案 101年6月20曰修正替換頁 ><y COLOR LOCUS 11331 System}

317754 (修正版) 10 1377401 90

900.0 800.0 600.0 400.0 200.0αο 第094146920號專利申請案 101年6月20曰修正替換頁 xy COLOR LOCUS [1931 System)

317754 (修正版）