1235671 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於評估對於空間浮游微生物之殺菌效果用 之評估微生物除去之方法及評估微生物除去之裝置β 【先前技術】 近年來’隨著居住環境之高氣密化，去除對於人體有 害之空氣中浮游微生物，以過著健康且快適地生活之要求 逐漸增強。因應此要求，開發附著各種抗菌劑之過濾器。 【發明內容】 發明所欲解決之課題 然而，上述之過濾器，因爲吸引空間之空氣，以過濾 空氣中微生物之方式，經長期使用後，交換過濾器等之維 護係不可或缺的，而且過濾器之特性並不充足，不能得到 令人滿足之性能，作爲除去微生物之方式，並不足夠。 因此，關於進行通常之浮游微生物除去評估，使含有 微生物之空氣通過過濾器，測定過濾器所過濾之微生物數 。依據此法時，不能測定對象空間中浮游微生物之濃度。 然而，除去微生物之方法，有將電離離子等之粒子照 射於微生物之殺菌處理方式，測定依此方式殺菌處理微生 物之除去能力而評估係以往所從未進行。 在此，本發明係以提供將微生物，尤其是病毒之殺菌 處理粒子，特別是將由正及負之離子所形成之離子粒子照 •Ί · (2) 1235671 射於微生物’評估其殺菌效果用之評估微生物除去之方法 及可使用該方法之評估微生物除去之裝置爲目的。 課題之解決手段 爲解決上述課題，本發明爲評估微生物除去之方法s 以供給微生物於容器內部空間，同時照射殺菌處理該微生 物用之正及負之離子所形成之粒子，於進行該粒子照射後 ’採取微生物’進行所採取之微生物之測定爲特徵。另外 ’本發明爲評估病毒除去之方法，供給作爲微生物之病毒 於容器內部空間’照射殺菌處理該病毒用之粒子，於進行 該粒子照射後，採取病毒，進行所採取之病毒之測定。 依據該方法時，於容器內部空間，照射上述粒子後， 採取微生物，進行該測定，所以可評估以照射粒子殺菌處 理微生物之除去能力，可定量地評估照射上述粒子之各種 條件。 因此，於上述之評估微生物除去之方法中，進行上述 粒子照射後，進行上述微生物之測定，並進而以與照射上 述粒子以殺菌處理微生物時之相同條件下，供給微生物， 不照射該粒子，使微生物自然衰退之後，採取微生物，進 行所採取之微生物之測定。 亦即，該發明係以一定時間照射上述粒子，進行殺菌 處理微生物，並以與殺菌處理該微生物時之相同條件下， 供給微生物，以與照射上述粒子相同時間，不照射上述粒 子’使微生物自然衰退之後，採取微生物，進行所採取之 -8- (3) 1235671 微生物之測定。 因此，分別測定對於照射上述粒子進行殺菌處理微生 物，以及不進行相關之殺菌處理使微生物自然衰退所採取 之微生物，對比其結果，基於照射上述粒子之殺菌處理微 生物之能力與自然衰退時之對比，可作相對的評估。 上述微生物之測定係上述微生物之濃度測定、細胞感 染率之測定或過敏反應之測定，依此，可進行微生物除去 評估。 另外，關於測定上述所採取之微生物，進而亦可測定 該粒子之照射時間之經時變化。依此，對於殺菌處理微生 物能力之經過時間，可進行定量的評估。 另外，關於測定上述所採取之微生物，亦可測定上述 粒子之濃度依賴性。依此，對於殺菌處理微生物能力之濃 度依賴性，可進行定量的評估。 另外，關於供給微生物於上述容器內部空間，係將分 散有微生物之溶液，以霧狀進行噴霧。依此，容易供給微 生物於容器內，容易進行微生物之殺菌處理。其次，有關 將相關微生物以霧狀噴霧時，可成爲本發明之評估對象。 另外，關於上述評估方法，係可使用於微生物之細胞 培養、微生物之紅血球凝集反應或微生物之過敏反應。依 此，可評估微生物之活性度或濃度。 另外，作爲殺菌處理上述微生物用之粒子，可使用任 —種之空氣中放電、空氣中放射線照射及勒納爾效應（ Lenard effect)所生成之氣體。 (4) 1235671 另外’作爲殺菌處理上述微生物用之粒子，可使用放 射線、X光、7射線或電磁波。另外，作爲殺菌處理上述 微生物用之粒子，亦可使用正及/或負之離子。 在此’作爲殺菌處理微生物用之特殊粒子，使用正及 負之離子時’可殺菌處理微生物之理由，如以下所述。 亦即’於空氣中引起放電等之電離現象，使發生正離 子及負離子時，生成最安定的作爲正離子之H+( H20 ) η 及作爲負離子之0厂（Η20) η。 生成這些離子時，因化學反應生成活性源之過氧化氫 Η 202或自由基· 0Η，因爲該Η202或自由基· 0Η顯示極 強之活性，依此而可殺菌處理，除去空氣中之浮游微生物 〇 另外，作爲殺菌處理上述微生物用之粒子，可使用以 正或負離子之任一方爲主體之氣體。該情況時，依上述離 子具有之電荷，對於微生物之電作用係進行微生物細胞破 壞或表面蛋白質之破壞，可得到產生發生殺菌作用之效果
C 另外，使用關於殺菌處理上述微生物用之藥劑，亦可 照射藥劑粒子進行殺菌處理。使用藥劑殺菌處理時，與離 子或臭氧時相比較，可以簡單的裝置進行該粒子之供給。 因此，亦可評估相關藥劑之殺菌處理微生物之能力。 另外，作爲上述殺菌處理對象之微生物，該微生物可 至少一種或組合2種以上選自細菌、真菌、病毒及過敏原 物質所成群◊依此，關於各種微生物，可作爲本發明之除 •10- (5) 1235671 去評估之對象。 另外，供給微生物於上述容器內部空間時，對於該容 器內所供給之微生物，可由下側進行攪拌容器內部空間。 依此，關於供給微生物於容器內，可防止微生物因本身的 重量自然沈澱，照射上述粒子而有效地進行殺菌處理。另 外，進行攪拌時，亦可爲本發明之評估對象。 另外，本發明係提供作爲實現上述評估微生物除去之 方法用之裝置，具備有可供給微生物之內部空間及進行該 微生物之殺菌處理用之容器，及供給微生物於該容器內部 空間之微生物供給手段，及於上述容器內部空間，供給殺 菌處理微生物用之粒子之微生物除去手段，及以上述微生 物除去手段進行微生物之殺菌處理後，採取微生物之微生 物採取手段，測定以上述微生物採取手段所採取之微生物 而評估用之評估微生物除去之裝置。 依據該評估微生物除去之裝置，以上述微生物除去手 段，照射上述粒子進行微生物之殺菌處理後，以上述微生 物採取手段採取微生物，進行所採取微生物之測定，基於 該測定，可評估以上述微生物除去手段之殺菌處理微生物 之能力。另外，可定量地評估依據上述微生物除去手段， 照射粒子殺菌處理微生物之各種條件。 作爲其具體之型態，將上述微生物供給手段及上述微 生物除去手段及上述微生物採取手段係於含有微生物之空 氣通路，由上流側向著下流側，依次排列所構成。依此， 可流暢地執行微生物供給、微生物除去及微生物採取之一 -11 · (6) 1235671 連串步驟。 此時，若採用微生物供給手段及上述微生物採取手段 之間，介由形成含有微生物之空氣通路之風洞，該風洞之 內側配置著上述微生物除去手段之構成時，可於所限制之 風洞內進行含有微生物之空氣之供給、除去及採取。 另外，上述微生物除去手段及上述微生物採取手段係 以配置於上述微生物供給手段之垂直下方以外之區域之構 成爲宜。依據如此之配置，因爲由上述微生物供給手段所 放出之霧氣中，未成氣體狀之粒狀物體落下於垂直下方及 其周圍，所以上述微生物除去手段及上述微生物採取手段 不因上述之落下物質所污染，可提升評估裝置之信賴性。 爲獲得該效果，上述微生物供給手段之垂直下方，不配置 上述微生物除去手段及上述微生物採取手段係重要的，例 如配置上述微生物除去手段及上述微生物採取手段成水平 方向，或由上述微生物供給手段之垂直下方之偏離位置， 或於斜面方向配置上述微生物除去手段及上述微生物採取 手段等，而可得本效果。 另外，本發明中，於上述容器之外側，配置著可遮覆 上述容器之其他容器之評估微生物除去之裝置而可進行。 於如此之裝置構成，可使上述容器所漏出之微生物，或未 成氣體狀之粒狀物體爲上述其他容器所遮蔽，而難漏出於 外部。 另外，關於上述評估微生物除去之裝置，於上述容器 內部空間，對於上述所供給之微生物，可設有由下方攪拌 -12· (7) 1235671 上述容器內部空間用之攪拌手段。依此，由上述微生物供 給手段供給微生物於容器內時，防止微生物因本身重量之 自然沈澱，可有效地進行以微生物除去手段之殺菌手段。 另外，上述評估微生物除去之裝置中，係可構成以該 微生物供給手段作微生物之供給，使分散微生物之溶液成 霧狀，噴霧於該容器內部空間。 另外，上述評估微生物除去之裝置中，殺菌處理上述 微生物用之粒子，係由任一種之空氣中放電、空氣中放射 線照射及勒納爾效應（L e n a r d e f f e c t )所生成之氣體所放 出而可構成。另外，上述評估微生物除去之裝置中，殺菌 處理上述微生物用之粒子爲任一種之放射線、X光、r射 線或電磁波，放出這些而可構成。 另外，上述評估微生物除去之裝置中，上述微生物除 去手段係照射作爲殺菌處理微生物用粒子之正及/或負離 子而可構成。另外，上述評估微生物除去之裝置中，上述 微生物除去手段係照射作爲殺菌處理微生物用粒子之藥劑 粒子而可構成。 發明之實施型態 以下係說明關於本發明之實施型態。 〈第1實施型態〉 首先，說明關於可實施本發明方法之評估微生物除去 之裝置。圖1爲評估微生物除去之裝置之一例之評估微生 -13- (8) 1235671 物除去之裝置1 〇之槪略構成圖。 於評估微生物除去之裝置10中，設有容器8、構成 微生物供給手段之微生物注入管5、構成微生物除去手段 之離子發生裝置1、構成微生物採取手段之微生物採取管 3及微生物採取器6。 容器8係該內部空間爲阻斷外界空氣之構造，使微生 物存在於其內部空間並可進行該微生物之殺菌處理。 另外，容器8中，以未特別圖示之空調系統等，可任 意地調節其內部空間之溫度或濕度，可任意地設定對於微 生物之環境。 另外，容器8如圖1所示，係採取高度方向之尺寸比 水平方向之尺寸爲大所形成之型態。依此，因爲可增大取 得容器8內之空間容積，所以可增大評估微生物除去之裝 置1 〇之處理容量。 微生物注入管5係設於容器8所定之位置，介由該微 生物注入管5，可供給微生物於容器8之內部空間，而可 使微生物浮游於容器8之內部空間。 該微生物注入管5係由未特別圖示於圖1中之微生物 供給源，送入微生物。因此，由微生物注入管5之向著容 器8內之微生物注入口 5 a，注入微生物於容器8內。 關於由微生物注入管5注入微生物於容器8內，可以 注入微生物單體，亦可使分散微生物之溶液成霧狀，噴霧 於容器內。 離子發生裝置1係照射作爲殺菌處理微生物用粒子之 -14 - (9) 1235671 離子7。該離子發生裝置1係設於容器8內，面對著由微 生物注入口 5a注入於容器8內之微生物，由離子發生口 2照射離子7。 該離子發生裝置1係於其內部具備有離子發生元件’ 於該離子發生元件之電極間外加交流電壓時，因放電等之 電離現象，發生正離子及負離子所形成之離子7。 隨著相關離子發生裝置1之放電等所發生離子7係不 受容器8內之氣壓狀態影響。另外，離子7之強度（濃度 )係可調節外加運作電壓於離子發生裝置1之離子發生元 件，而可使其改變。 於容器8內空間，配設採取微生物用之微生物採取管 3。該採取管3係如圖1所示，沿著容器8之高度方向之 垂直方向所配設之部份及沿著容器8之水平方向所配設之 部份所構成。 其次，沿著採取管3之水平方向所配設之部份係貫通 容器8之側面，延伸至容器8之外部，與容器8之外部之 稍後說明之微生物採取器6相連接。採取管3之垂直方向 之上端形成微生物採取口 3a，由採取口 3a將容器8內之 微生物取入採取管3內。 微生物採取器6係配置於容器8之外部，與上述採取 管3構成微生物採取手段。微生物採取器6係介由微生物 採取管3，吸引容器8內之空間，將容器8內之微生物， 以微生物採取口 3 a取入採取管3內，並採取於微生物採 取器6。 -15 - (10) 1235671 關於採取微生物用之微生物採取 樣器而構成。另外，關於微生物採取 發泡器採取微生物而構成。 於該評估微生物除去之裝置1 0 器8內之下方設有攪拌機4。該攪拌 部空間之攪拌手段，可使用以旋轉風 流而攪拌空間者。 設置該攪拌機4以攪拌容器8內 物因本身重量自然沈澱於下方，可使 生裝置1所照射之離子7之有效存在 離子7之殺菌處理。 尤其，微生物爲質量重之種類者 澱，設有攪拌機4，可防止自然沈澱 7之殺菌處理。 另外，實施本發明時，並非一定 設有攪拌機4時，依據上述理由，可 之殺菌處理。 使用上述評估微生物除去之裝置 去之方法係可如下所述實施。首先， 注入口 5注入定量微生物於容器8內 裝置1運作’向著所注入的微生物照 進行殺菌處理。一定時間照射離子7 6採取微生物。 對於所採取微生物，可測定其菌 器6，可使用氣體取 器6，亦可介由溶液 中，如圖1所示，容 機4係攪拌容器8內 扇使周圍空間形成氣 之空間時，防止微生 微生物浮游於離子發 範圍，可有效地進行 時，容易發生自然沈 ，可有效地進行離子 要設有攪拌機4，但 更有效地進行離子7 10之評估微生物除 如上所述，由微生物 。其次，使離子發生 射離子7，對微生物 後，以微生物採取器 數。關於測定微生物 •16- (11) 1235671 菌數，亦可將所採取微生物於培養皿，以所定之培養基上 ，以一定的時間培養後再進行。依此，可正確地測定所採 取微生物之菌數。另外，微生物菌數之測定，亦可將上述 培養皿上之微生物以顯微鏡進行觀察。 如此，使用上述評估微生物除去之裝置1 〇，測定微 生物採取器6所採取微生物，可評估照射離子7時，對於 微生物殺菌處理能力。 另外，關於使用上述評估微生物除去之裝置1 〇，進 行微生物除去評估，亦可進行以下之測定及評估。首先， 如上所述，注入一定量微生物於容器8內，照射離子7， 進行一定時間之殺菌處理，之後，以微生物採取器6採取 微生物，進行測定所採取微生物之菌數。 其次，以與進行上述照射離子7之殺菌處理相同的條 件，注入同量的微生物於容器8內。其次，不照射離子7 ，經過與上述照射離子7之相同時間後，使微生物自然衰 退。之後，以微生物採取器6採取微生物，進行測定所採 取微生物之菌數。 其次，進行上述照射離子7之殺菌處理後所採取微生 物之菌數，與上述自然衰退後所採取微生物之菌數相比較 ，離子7對於微生物之殺菌處理能力，與自然衰退時之對 比，可相對地評估。 另外，關於進行測定以上之以微生物採取器6所採取 微生物’對於從開始照射離子7之經過時間或使微生物開 始自然衰退之經過時間，亦可測定微生物菌數之經時變化 •17- (12) 1235671 另外，關於進行以上之微生物測定時，亦 拌機4進行攪拌，及未進行攪拌進行測定。 另外，關於進行以上之微生物測定時，亦 微生物之離子7強度，進行對於離子7之各強 之微生物之測定。依此，可評估因應離子7強 物之殺菌處理能力。 〈第2實施型態〉 其次，參考圖2說明有關本發明之評估微 裝置之第2實施型態。圖2爲評估微生物除去 2實施型態之評估微生物除去之裝置20之槪略 於圖2所示之評估微生物除去之裝置20 器18、構成微生物供給手段之微生物注入管 生物除去手段之離子發生元件12、構成微生 之採取管13及微生物採取器6。亦即，將微 段之微生物注入管15、及微生物除去手段之 件1 2 '及微生物採取手段之採取管χ 3及微生 係於含有微生物之空氣通路，由上流側向著下 排列所構成。 谷益1 8係該內部空間爲阻斷外界空氣之 生物存在於其內部空間並可殺菌處理該微生物 知，該容器1 8係採取高度方向之尺寸比水平 爲小之型態。 可對於以攪 可改變照射 度時所採取 度對於微生 生物除去之 之裝置之第 構成圖。 中，設有容 15、構成微 物採取手段 生物供給手 離子發生元 物採取器6 流側，依次 構造，使微 。由圖2可 方向之尺寸 -18- (13) 1235671 微生物注入管1 5係於容器1 8之外部，與微生物噴霧 器1 1相連接，由該微生物噴霧器11送入微生物。微生物 噴霧器11係將含有一定濃度之微生物氣體，以一定的速 度送入微生物注入管15。其次，由微生物噴霧器11送入 微生物注入管15之含有微生物之氣體係由向著容器18內 之微生物注入口 15a，注入於容器18內。 關於由微生物噴霧器11供給微生物於容器1 8內，可 以使空氣中含有微生物單體，送入微生物注入管15，亦 可使分散微生物之溶液成霧狀，噴霧送入微生物注入管 15 ° 離子發生元件12係配設於微生物注入管15之垂直下 方區域以外之容器18內之底面上。該離子發生元件12係 由所配設成一定之大約平面狀之離子發生器12a，發生正 離子及負離子所形成之離子7。由該離子發生元件12所 發生之離子7，處理由微生物注入管15所注入之微生物 〇 該離子發生元件12係與圖1所示之離子發生裝置i 所具備之離子發生元件相同，發生離子7之運作係與關於 離子發生裝置1之說明內容相同。 採取微生物用之微生物採取管1 3係配設於微生物注 入管1 5之垂直下方區域以外，沿著水平方向，其一端形 成向著容器18內之微生物採取口 13a，另一端則是於容 器1 8之外部，連接於微生物採取器6。 容器1 8之外部所配置之微生物採取器6係介由微生 -19· (14) 1235671 物採取管13，吸引容器18內之空間，將容器玉8 生物，以微生物採取口 13 a取入採取管13內，並 微生物採取器6。 關於採取微生物用之微生物採取器6，可使用 樣器。另外，關於微生物採取器6，亦可介由溶液 採取微生物而構成。 使用上述評估微生物除去之裝置20，本發明 係可如下所述實施。首先，由微生物注入口 15注 量微生物於容器18內。其次，使離子發生元件12 向著所注入的微生物照射離子7，對微生物進行殺 。一定時間照射離子7後，以微生物採取器6採取 〇 其次，進行微生物採取器6所採取微生物之測 於測定所採取微生物，可測定所採取微生物之菌數 測定該微生物之菌數，亦可將所採取微生物於培養 所定之培養基上，以一定的時間培養後再進行。另 採取微生物菌數之測定，亦可進行使用顯微鏡觀察 如此，測定使用評估微生物除去之裝置20， 採取器6所採取微生物，可評估照射離子7時，對 物殺菌處理能力。 另外，關於該評估微生物除去之裝置20係可 由微生物注入口 1 5注入微生物於容器1 8內，及照 發生元件1 2之離子7，進行微生物之殺菌處理， 介由微生物採取口 1 3 a採取微生物所形成之一連串 內之微 採取於 氣體取 發泡器 之方法 入一定 運作， 菌處理 微生物 定。關 。關於 皿，以 外，所 〇 微生物 於微生 依照介 射離子 之後， 的處理 -20, (15) 1235671 之一種大約實施通路。 因此，關於該評估微生物除去之裝置20 ’可不必考 慮容器1 8內之微生物自然衰退，所以可進行除去高濃度 之空氣中浮游微生物之評估。 另外，關於該評估微生物除去之裝置20 ’裝置可小 型化，於密閉空間可進行評估，所以即使是有害之微生物 亦可評估。 另外，使用關於該評估微生物除去之裝置20，實施 本發明之方法時，與實施圖1所示之評估微生物除去之裝 置1 〇時之說明相同地，可進行以下之測定及評估。 亦即，不照射離子7，使供給於容器18內之微生物 自然衰退，以及照射離子7進行殺菌處理，進行採取器6 所採取微生物之測定，可比較其結果。 另外，關於進行所採取微生物之測定，對於從開始照 射離子7之經過時間或使微生物開始自然衰退之經過時間 ，亦可測定微生物菌數之經時變化。 另外，改變照射微生物之離子7強度，測定對於離子 7之各強度時所採取之微生物，可評估因應離子7強度對 於微生物之殺菌處理能力。 另外，於以上之說明係舉例作爲照射殺菌處理微生物 用之粒子之正離子及負離子所形成之離子7而說明之。 另外，殺菌處理微生物用之粒子，亦可使用藥劑粒子 。使用藥劑粒子時，將圖1所示之評估微生物除去之裝置 10之離子發生裝置1或圖2所示之評估微生物除去之裝 • 21 - (16) 1235671 置20之離子發生元件12，更改爲噴射藥劑粒子用之手段 ，而可實施本發明。使用上述之藥劑粒子時，作爲藥劑， 可使用醇類或醛類藥劑、抗病毒劑及殺蟲劑等。 〈第3實施型態〉 其次，參考圖8說明有關本發明之評估微生物除去之 裝置之第3實施型態。圖8係表示評估微生物除去之裝置 之第3實施型態之槪略構成圖，相對於第2實施型態，設 有風洞及於密閉內部容器之外側再設有其他容器爲特徵。 亦即，本型態之評估微生物除去之裝置3 0，如圖所 示，具備有容器18、構成微生物供給手段之微生物注入 管15、構成微生物除去手段之離子發生元件12、構成微 生物採取手段之採取管13及微生物採取器6。其次，容 器1 8之內部，由注入管15至採取管1 3之空間設有風洞 31，該風洞31內，配置有離子發生元件12。 容器1 8係該內部空間爲阻斷外界空氣之構造，係採 取高度方向之尺寸比水平方向之尺寸爲小之型態。該容器 18之單側壁上，介由密封墊3 2，注入管15由外部導出至 容器內，另外，相對於該注入管15之相反側之側壁上， 採取管13介由密封墊32，導出至容器內。 微生物注入管1 5係於容器1 8之外部，與微生物噴霧 器1 1相連接，由該微生物噴霧器1 1送入微生物。微生物 噴霧器1 1係將含有一定濃度之微生物氣體，以一定的速 度送入微生物注入管15。其次，由微生物噴霧器1 1送入 -22- (17) 1235671 微生物注入管1 5之含有微生物之氣體係由向著容器1 8內 之微生物注入口 15 a，注入於容器18內。另外，此時可 以使空氣中含有微生物單體，送入微生物注入管15，亦 可使分散微生物之溶液成霧狀，噴霧送入微生物注入管 15。 容器1 8內之風洞3 1係形成圓筒狀，大約成水平設置 ，其兩端向著注入管15及採取管13配置。 離子發生元件12係配設於微生物注入管15之垂直下 方區域以外，風洞3 1內之略爲上流側之底面上。該離子 發生元件1 2係由所配設成一定之大約平面狀之離子發生 電極，發生正離子及負離子，殺菌處理由微生物注入管 1 5所注入之微生物。 該離子發生元件1 2係與圖1所示之離子發生裝置1 所具備之離子發生元件相同，發生離子7之運作係與關於 離子發生裝置1之說明內容相同。 採取微生物用之微生物採取管1 3係配設於微生物注 入管1 5對側之水平方向，其一端形成向著容器1 8內之微 生物採取口 1 3 a，另一端則是於容器1 8之外部，連接於 微生物採取器6。 微生物採取器6係於內部收放著發泡液，由下沈於該 發泡液之微生物採取管1 3之末端部份，將所取入之空氣 發泡後回收。其次，包容器18、微生物噴霧器11及採取 器6之噴霧試驗系統全部均爲其他容器35所覆蓋。 另外，本實施型態中，由注入口 1 5 a所放出之霧狀係 -23· (18) 1235671 噴霧於風洞31之內部，注入口 15 a及風洞31之間，設有 些許空間，不用的水滴就落於容器1 8。 另外，注入口 15a所放出之氣體，依噴霧而具有一定 的速度，以該速度，如圖8之箭頭所示方向，通過風洞 3 1。依此機制，由離子發生元件1 2之放電電極所放出之 離子所形成之粒子與微生物反應，當到達採取器6時，可 確認微生物之離子除去效果。另外，評估微生物之方法， 並無特別的限制，可以使用瓊脂培養基之評估、細胞培養 之評估、紅血球凝集反應、生物或細胞等之過敏反應及顯 微鏡觀察等所有的評估方法。 另外，含有微生物之霧氣中未氣化而急速地落下成水 滴狀之成份或未採取之微生物成份，累積於風洞3 1內’ 雖然將其內裝之容器1 8爲難以漏出於外部之構造，但是 因爲再以其他容器3 5覆蓋其外側，更不容易對於位於外 部之人類等造成影響。因此’即使風洞3 1及容器1 8非完 全密閉容器，仍可大幅降低發生生物災害（biohazard )等 事故之發生率。另外，因其他容器35之遮蔽效果’可以 抑制從外部混入不需要的污染物質，所以可得到提升評估 精確度之效果。 〈第4實施型態〉 圖9係表示評估浮游微生物除去之裝置之槪略構成圖 ，於第3竇施型態所示之評估裝置中，取代粒子放出部份 ，改爲針型放電裝置者。 -24· (19) 1235671 亦即’本實施型態係取代第3實施型態之離子發生元 件12，改設針型放電裝置4 0者。針型放電裝置4 0係於 風洞3 1內，由其上流側區域所配置之針型放電電極40a 及其之相反側所配置之對抗平板電極40b所構成。因爲其 他之構成與第3實施型態相同5所以省略其說明。 · 本實施型態中，於針型電極40a，外加數kV左右之 · 正或負高電壓時，於針的尖端部份周圍引起放電，放出以 作爲離子成份之正或負之帶電離子爲主體之氣體。 · 依據上述組成，放出以正或負之離子爲主體之氣體， 照射於微生物注入管1 5所放出之含有微生物之霧氣，殺 菌而除去微生物，所以可進行該微生物除去評估試驗。 另外，本實施型態時，所放出之粒子7並不限於以離 ' 子爲主體，自由基、臭氧或其他具有殺菌作用之粒子皆可 〈第5實施型態〉 φ 圖1 〇係表示評估浮游病毒除去之裝置之槪略構成圖 。本實施型態中，於第3實施型態所示之評估裝置中，取 代由離子發生元件12所形成之粒子放出部份，改爲紫外 ^ 線燈及催化劑之自由基放出機制。 亦即，本實施型態係取代第3實施型態之離子發生元 . 件12，設有自由基放出機制50。自由基放出機制50係於 . 風洞3 1內之上流側區域，由約中心部所配置之紫外線燈 5〇a及其周圍之相反側所配置之催化劑50b所構成。因爲 •25· (20) 1235671 其他之構成與第3實施型態相同，所以省略其說明。 催化劑5 Ob係以包含鉑、金及氧化鈦等之材質所構成 ，因紫外線燈50a所放射之放射線能量，將其能量應用於 生成自由基，具有將所生成之自由基放出於空間之作用。 另外，催化劑50b並不限於包含鉑、金及氧化鈦等之 材質者，只要能放出活性氣體，當然亦可實現同樣的除去 評估試驗。 另外，本實施型態中，除去催化劑5 Ob之裝置亦可進 行評估。此時，由外線燈50a所放射之微粒子之光子7， 可對空間中存在的微生物進行殺菌。 另外，燈50a係以本例表示其發生放射線，作爲其放 射線，具有5eV至20eV能量之光線，其殺菌性能優異， 含有該光線之放射線適用於本評估裝置，可期待所得之評 估結果。另外，作爲上述放射線，亦可配置放射X光或 7射線之元件於紫外線燈50a之位置，同樣地可進行試驗 〇 另外’本評估方法及評估裝置係使用上述之放射線之 試驗爲有效的使用方法，當然亦可使用其他粒子，例如紅 外線等之熱線及可視光，可依據本發明進行評估。此時， 於原理上可考量係以熱控制殺菌性能，需要強力熱線及可 視光時，希望另外設置放熱機制或光遮蔽板。 另外，使用放射線時，2GHz至200GHz之電磁波可 進行殺菌。此時’並不一定需要催化劑，使微生物之構成 要素吸收電磁波之能量，而可破壞微生物至分子程度。因 -26- (21) 1235671 此，作爲所需之電磁波’可舉例如容易爲： 2.45GHz左右之電磁波，例如可使用2GHz左 側之電磁波。 另外，於2GHz以上頻率中，認爲容易爲 構成微生物要素所吸收之更高頻率範圍之電磁 高頻率元件之現狀下，作爲可能之頻率，1 20 0GHz爲可應用於殺菌之頻率。 另外，如圖1 〇所示之裝置中，於紫外線; 置係可設置電磁波放出元件或光纖等之光導波 器等。 〈對象微生物〉 另外，成爲本發明所進行之殺菌處理對象 、細菌、病毒及誘發過敏原物質（蛋白質等） 於實施本發明，可以使用這些真菌、細菌、病 物質之單體，亦可由其中任選複數組合使用。 另外，關於病毒，因爲進入一般微生物之 發明中，將抑制其增殖之效果，以殺菌或除去 。一般抑制病毒增殖之作用多使用不活化之語 於病毒，於本說明書中，亦可使用不活化之語 殺菌或除去之語句。 另外，同樣地，關於過敏原物質，於本發 誘發人體等過敏反應之效果，以殺菌或除去之 一般上述效果係可以失活之語句取代，於本說 欠所吸收之 右至短波長 蛋白質等之 波爲候補， 系可考慮至 登50a之位 元件及電熱 係包含真菌 。其次，關 毒及過敏原 範圍，於本 之語句表示 句，所以關 句，以取代 明中，抑制 語句表示。 明書中，亦 -27- (22) 1235671 可使用失活之語句，以取a _ 取代過敏原物質之枚ffl或除去之語
句C 【實施方式】 實施例 [實施例1 ] 作爲實施例1 ’以下述之條件實施。關於進行微生物 除去評估係使用圖1所示之評估微生物除去之裝置i 〇。 該評估微生物除去之裝釐1〇之容器8係使用內部空間之 尺寸爲長2.0m ’見2.5m及高2.7m者。 其次’容器8內部之環境空氣係溫度爲25 °C，相對 濕度爲4 2 %。另外，容器8內部空間係由攪拌機4所攪 拌。關於以攪拌機4攪拌係以風量爲4m3/ min進行。 使用大腸菌作爲微生物。關於供給該大腸菌於容器8 內時，係以霧狀供給微生物注入口 5 a。其次，大腸菌係 以5 0 0至1，5 0 0個/ m 3左右之濃度散佈於容器8。 另外，關於採取器6係使用Biotest Hyton RCS 氣體 取樣器而構成。以氣體取樣器採取微生物時，係以40L/ 每分進行採取4分鐘。 其次，照射離子發生裝置1所發生正離子及負離子所 形成之離子7，於此實施例1中改變各種離子濃度，關於 各離子濃度係照射1小時之離子7，進行殺菌處理。離子 濃度係距離離子發生裝置1之離子送出部份（離子發生口 -28 - (23) 1235671 2 ) 10cm之空間之數値。 其次’將大腸园以上述條件供給於谷益：內後’以 之離子濃度照射1小時之離子7，之後，以上述之氣 樣器採取大腸菌，測定所採取之大腸菌之菌數。其次 變各種離子7之離子濃度，對於各離子濃度，重覆進 關之測定。 圖3係表示關於實施例1之測定結果。圖3中， 係對應於以對數表示之離子7之離子濃度（個/cm: 另外，於圖3中，縱軸係對應於浮游菌殘存率（％ ) 浮游菌殘存率係照射離子7後，未殺菌所殘存菌數， 分比表示者。 如圖3所示結果，增大離子發生裝置1所放出之 離子濃度時，確認空氣中浮游細菌之殘存率降低。另 正負離子若爲1萬個/ cm3以上時，亦確認殘存率急 低。 其次，一般室內之離子濃度爲500至1，5 00個/ ，作爲有效除去微生物效果之大致上標準，認爲送出 個/ cm3以上之正負離子濃度爲適當的。 [實施例2] 作爲實施例2，以下述之條件實施。關於進行微 除去評估係使用圖1所示之評估微生物除去之裝置 該評估微生物除去之裝置1 〇之容器8係使用內部空 尺寸爲長2.0m ’寬2.5m及高2·7ηι者。 一定 體取 ，改 行相 橫軸 )° 。該 以百 正負 外， 速降 ，cm3 1萬 生物 10 〇 間之 -29 - (24) 1235671 其次，容器8內部之環境空氣係溫度爲251，相對 濕度爲42%。另外’容器8內部空間係由攪拌機4所攪 拌。關於以攪拌機4攪拌係以風量爲4 m 3 /印丨n進行。 使用大腸菌作爲微生物。關於供給該大腸菌於容器8 內時，係以霧狀供給微生物注入口 5 a。其次，大腸菌係 以1，000個/ m3左右之濃度散佈於容器8內。 另外’關於採取器6係使用Biotest Hyton RCS氣體 取樣器而構成。以氣體取樣器採取微生物時，係以4 0 L / 每分’進彳了採取4分鐘。 其次，關於照射離子發生裝置1之離子7，進行送出 離子，以及未照射離子發生裝置1之離子7，不進行送出 離子，使其自然衰退，以上述之氣體取樣器進行採取。進 行送出離子時，離子濃度係距離離子送出部1 〇cm之空間 ，正負離子分別爲5萬個/ cm3。 其次，分別對於上述之進行送出離子及未進行送出離 子時，以上述之氣體取樣器，每隔15分鐘採取大腸菌， 進行所採取大腸菌之菌數測定。 圖4係關於實施例2之測定結果，表示浮游菌殘存率 (% )之經時變化。圖4中，橫軸係對應經過時間，縱軸 係與圖3同樣地對應於浮游菌殘存率（％ )。 未進行送出離子時，經過1小時後之自然衰退之菌殘 存率爲80%。另一方面，進行送出離子時，經過1小時 後之菌殘存率爲10%。 關於以上之測定，作爲判斷除去微生物效果爲有效之 -30· (25) 1235671 大致上標準，若考慮微生物之採取精確度及濃度測定精確 度時，認爲與自然衰退之殘存率有10%之差異時爲有意 差。另外，若考慮試驗之精確度時，未送出離子時之自然 衰退，經過1小時後之菌殘存率爲5 0 %以上之試驗條件 .~ 爲適宜的。 / 圖5係表示分別對於進行離子放出及不進行離子放出 ~ ，攝影經過1 5分鐘後所採取之大腸菌之照片。圖5 ( a ) 爲進行離子放出者，圖5(b)爲不進行離子放出者。 · 另外，關於進行圖5所示之大腸菌之攝影，上述各情 況下所採取之大腸菌，於瓊脂培養基上，以34 °C，濕度 10.0% RH下，培養48小時後，進行攝影。另外，圖5中 ，培養皿之大小爲9cm。 ~ 進行離子送出時，如圖5(a)所示，未見有大腸菌 之菌落生成。另一方面，未進行離子送出時，如圖5(b )所示，可觀察到大腸菌之菌落。由圖5所示的結果可知 ，以離子可滅菌。 <1 [實施例3] 作爲實施例3係以下述之條件實施。關於進行微生物 除去評估係使用圖1所示之評估微生物除去之裝置〗〇。 該評估微生物除去之裝置〗〇之容器8係使用內部空間之 尺寸爲長2·0ηι，寬2.5m及高2.7m者。其次，容器8內 部之環境空氣係溫度爲2 5 °C，相對濕度爲4 2 %。 另外’本實施例3，如後述發明，於容器8內進行攪 •31 - (26) 1235671 泮及不攪拌的比較，攪拌容器8內之空間係以攪拌機4 , 風量爲4m3 / min進行攪拌。 使用一種真菌之黑黴（Cladosporium)作爲微生物。 關於供給該黑黴於容器8內時，係以霧狀由微生物注入口 5 a供給。其次，黑黴濃度係以1，〇 〇 〇個/ m 3左右散佈於 容器8內。 ^ 另外，關於採取器6係使用Biotest Hyton RCS氣體 取樣器而構成。以氣體取樣器採取微生物時，係以40L/ φ 每分，進行採取4分鐘。 其次，分別對於以攪拌機4進行攪拌及不以攪拌機4 進行攪拌，以上述氣體取樣器，每隔15分鐘採取空氣中 浮游菌，進行測定所採取菌之菌數。 ‘ 圖6係關於實施例3之測定結果，表示依攪拌的有無 之自然衰退之空氣中浮游真菌殘存率（％ )之經時變化。 圖6中，橫軸係對應經過時間，縱軸係與圖3同樣地對應 於浮游菌殘存率（％ ) 。 · 未進行攪拌時，經過45分鐘後，菌爲檢出限界之菌 殘存率爲12%。另一方面，進行攪拌時，因經過1小時 後之自然衰退，菌殘存率爲80%。 ^ 由以上結果，增加攪拌手段可抑制菌之自然落下，可 容易進行浮游微生物之除去評價。尤其，菌之質量大時， ， 進行攪拌係有效的。 [實施例4；] -32- (27) 1235671 作爲實施例4係以下述之條件實施。關於進行微生物 除去δ平估係使用圖1所示之評估微生物除去之裝置1 〇。 該評估微生物除去之裝置10之容器8係使用內部空間之 尺寸爲長2.0m，寬2.5m及高^刀爪者。 其次’容器8內部之環境空氣係溫度爲25°C，相對 濕度爲42%。另外，容器8內部空間係由攪拌機4所攪 拌。關於以攪拌機4攪拌係以風量爲4 m 3 / m i η進行。 使用 種真囷之黑徽（Cladosporium)作爲微生物。 關於供給該黑黴於容器8內時，係以霧狀供給微生物注入 口 5a。其次，黑黴濃度係以l5〇0〇個/ m3左右散佈於容 器8內。 另外，關於採取器6係使用Biotest Hyton RCS氣體 取樣器而構成。以氣體取樣器採取微生物時，係以4 〇 L / 每分，進行採取4分鐘。 其次’關於照射離子發生裝置1之離子7，進行送出 離子，以及未照射離子發生裝置1之離子7，不進行送出 離子，使其自然衰退’以上述之氣體取樣器進行採取。進 行送出離子時，離子濃度係距離離子送出部l〇cm之空間 ，正負離子分別爲5萬個/ cm3。 其次’分別對於上述之進行送出離子及未進行送出離 子時，以上述之氣體取樣器，每隔15分鐘採取黑黴，進 行測定所採取菌之菌數。 圖7係關於實施例4之測定結果，表示浮游細菌殘存 率（％ )之經時變化。圖7中，橫軸係對應經過時間，縱 •33- (28) 1235671 軸係與圖3同樣地對應於浮游菌殘存率（％ ) ° 未進行送出離子時，經過1小時後之自然衰退之菌殘 存率爲75 %。另一方面，進行送出離子時5經過1小時 後之菌殘存率爲10%。 關於以上之測定，作爲判斷除去微生物效果爲有效之 大致上標準，若考慮微生物之採取精確度及濃度測定精確 度時，認爲與自然衰退之殘存率有10%之差異時爲有意 差。另外，若考慮試驗之精確度時，未送出離子時之自然 衰退，經過 1小時後之菌殘存率爲5 0 %以上之試驗條件 爲適宜的。 [實施例5] 作爲實施例5係以下述之條件實施。關於進行微生物 除去評估係使用圖2所示之評估微生物除去之裝置20。 該評估微生物除去之裝置20之容器1 8係使用內部空間之 尺寸爲底邊8cxn及長30cm之四角柱狀所形成者。其次， 容器8內部之環境空氣係溫度爲25 °C，相對濕度爲50% 〇 权囷處理微生物係使用小兒麻痒病毒（P 〇 1 i 〇 v】· r u S ) 。其次’將每cc分散數萬個小兒麻痺病毒之水溶液與空 氣混合成霧狀，以0 · 1 c c / m i η之比率，以1 · 6 m / s e c之 風速，由注入口 1 5 a供給於容器18內。 另外，關於照射離子7於上述之病毒以殺菌處理係距 離離子發生元件12之離子送出部份]〇cni之空間，使正 -34 - (29) 1235671 負離子分別爲10萬個/ cm3。 另外’關於採取照射上述離子7之殺菌處理後之小兒 麻痺病毒於採取器6，以溶液發泡器分離捕捉病毒。 其次，採取照射上述離子7殺菌處理後之小兒麻痺病 毒於採取器6，進行菌數之測定時，病毒之除去率爲78% [實施例6] 作爲實施例6係以下述之條件實施。圖8係本實施例 之評估浮游病毒除去之裝置之槪略構成圖，圖1 1係表示 依據離子濃度之流行性感冒病毒之細胞感染頻率圖，圖 12係表示依據離子濃度之克沙奇病毒（Coxsakie virus) 之細胞感染頻率圖，圖1 3係表示依據離子之小兒麻痺病 毒之細胞感染頻率圖。圖14係表示離子發生元件所生成 之正離子及負離子之質量光譜圖。圖15係未使離子發生 元件運作及使離子發生元件運作時，進行比較之評估試驗 流程圖。本實施例中，如圖15之流程圖所示，製作含微 生物之溶液後，使用試驗裝置，噴霧該溶液於空間中，進 行採取其空氣。另外，噴霧後，對於所噴霧之含有微生物 之空氣，進行放出具有殺菌作用之粒子及使其作用之步驟 。另外，進行放出該粒子及不進行放出時之試驗。以上之 方法所採取之溶液，例如以對照法，紅血球凝集反應等， 進行微生物濃度測定或活性度等之評估，評估殺菌或不活 化之效果，進行使粒子作用及不使其作用時之比較，可確 -35- (30) 1235671 定粒子之效果。另外，改變粒子之濃度或粒子之作用時間 ，對於殺菌或不活化程度，可調查照射時間依賴性或粒子 濃度依賴性。 本實施例係使用如圖8所示之評估微生物除去之裝置 30。 離子發生元件12係使用長3 7mm，寬15mm之平板狀 之表面放電元件。電極間交互外加正負高電壓，引起表面 電極部份表面放電，於大氣壓下之放電等離子生成正及負 離子。 離子發生元件係加裝固定於內徑爲 55mm、長爲 200mm之丙烯酸製圓筒型容器31之一端，內藏以上之容 器1 8之一側加裝病毒液噴霧器1 1，另一側則加裝病毒液 回收用之採取器6。 流行性感冒係接種於發育雞蛋之尿囊膜腔，以孵卵器 培養後，採取尿囊液，以此爲試驗病毒液。將 10ml之試 驗病毒液放出於玻璃製噴霧器（病毒液噴霧器11)，連 接於容器18之一端。容器18之另一端係連接放入10ml 之PB S ( —）之玻璃製塵埃測定器（採取器6 )。噴霧器 中之來自氣體取樣器之壓縮空氣之吐出壓力，係以表壓調 整爲0.48hPa，由注入口噴霧試驗病毒於容器18內之風洞 31。 噴霧量爲 3.0ml (噴霧流量 〇·1ιβ1/ minx噴霧時間 3 Om i n ) 〇 此時，控制離子發生元件1 2爲不運作之狀態，對於 離子濃度爲20萬個/ cm3、10萬個/ cm3及5萬個/ cm3 進行比較。 -36- (31) 1235671 塵埃測定器係以每分鐘1 0L之吸引流量吸引捕集試驗 裝置內空氣30分鐘。塵埃測定器所吸引捕集試驗裝置內 空氣之PBS (-）爲試驗液，流行性感冒病毒係使用 main darby canine kidney (MDCK) cells 之對照法進 行測定。另外，克沙奇病毒及小兒麻痺病毒係以抗癌細胞 (Hela cell)之對照法進行測定。 另外，所謂對照法係將含病毒之液體，以與細胞相接 之方式注入，爲一種確認細胞感染病毒之方法，可調查病 毒之活性度，即感染病毒之頻率或病毒於細胞中增殖能力 之方法。 離子濃度係由設置如上述之離子發生元件 12之圓筒 型風洞 3 1之一側，以送風扇（未圖示），以風速4m / sec，使風流動，於另一側之距離該離子發生元件l〇cm處 ，設置 DAN科學製空氣離子計數器（產品號碼 83 -1001B )，測定該空間之離子濃度。空間環境溫度爲 25t ，相對濕度爲60 % RH。另外，關於離子發生係確認於溫 度爲〇°C、相對濕度爲1〇%至溫度爲4〇°C、相對濕度爲 90%之範圍。另外，上述送風扇係爲確認離子濃度而使用 ，於實際之微生物除去評估時，不使用送風扇，於圓型風 洞31之內部，設定由上述噴霧器11之噴霧所產生的風。 如圖11所示，未使離子發生元件運作時之流行性感 冒病毒之細胞感染頻率爲1〇〇%時，發生5萬、10萬及 20萬（個/ cm3 )離子時，大幅降低細胞感染頻率至3.8% 、2 · 6 %及0.5 %，確認因離子濃度增加，可提高除去流行 -37· (32) 1235671 性感冒病毒之性能。 另外，如圖12所示，未使離子發生元件運作時 沙奇病毒之細胞感染頻率爲100%時，發生5萬、10 20萬（個/ cm3 )離子時，大幅降低細胞感染頻率至 '2.6%及1。1%，確認因離子濃度增加，可提高除去 奇病毒之性能。 另外，如圖13所示，未使離子發生元件運作時 兒麻痺病毒之細胞感染頻率爲100%時，產生5萬、 及20萬（個/ cm3 )離子時，大幅降低細胞感染頻 1·0%、0.5%及0·4%，確認因離子濃度增加，可提高 小兒麻痺病毒之性能。 發生離子之組成係如圖14所示，正離子係以等 放電，電離空氣中之水分子，產生氫離子Η+，因溶 能量使空氣中之水分子與氫離子聚集（chstering) 另外’負離子係以等離子放電，電離空氣中之氧分子 分子，產生氧離子Ο厂，因溶媒及能量使空氣中之水 與氧離子聚集（clustering)者。 送出空間之正負離子包圍浮游於空氣中之病毒， 毒表面’因正負離子化學反應而生成活性源之過氧 Η 2 〇2或自由基· OH，破壞蛋白質而殺死。依此方法 有效地殺菌除去空氣中之病毒。 另外，調查病毒活性度之方法，可使用紅血球凝 應。紅血球凝集反應係將含有病毒之溶液，注入如含 血之溶液，觀察其血液凝集之方法。利用病毒存在時 之克 萬及 3.3% 克沙 之小 10萬 率至 除去 離子 媒及 者。 或水 分子 於病 化氫 ，可 集反 有雞 ，存 -38· (33) 1235671 在於病毒表面之紅血球凝集素，作用於多數之紅血球，使 紅血球發生凝集現象而可確認病毒之存在。 另外’調查病毒濃度之方法，以水溶液稀釋病毒成多 種濃度，分別確認是否產生紅血球凝集反應，相對地，亦 可調查活性病毒濃度，即具有活動紅血球凝集素之感染力 之病毒濃度。 [實施例7] φ 圖1 6係評估浮游病原性細菌除去之裝置之槪略圖。 圖17係表示20萬個/ cm3之離子濃度下之空氣中浮游葡 萄球菌（Staphylococcus)濃度之經時變化圖。離子發生 裝置係使用與實施例6相同物。圖18係表示於離子發生 — 元件及紫外線式臭氧發生裝置之空氣中浮游葡萄球菌濃度 之經時變化圖。空間環境係溫度爲25 °C，相對濕度爲60 % PH。另外，關於離子發生係確認於溫度爲0艺、相對濕 度爲10%至溫度爲4〇°C、相對濕度爲90%之範圍。 鲁 爲檢測離子發生元件對於存在於一定空間中之浮游葡 萄球菌之除去效果，本試驗係使用槪略構成與圖1所示相 同者。亦即，容器8係使用1 m3之空間之1 m X 1 m X 1 m之 FRP製容器之雨端加裝丙烯酸製板者。此容器內，於風量 爲2m3/ min之送風扇之上方空氣吹出口部份，加裝離子 .
發生元件1。 I 另外，爲使所噴霧菌長期間浮游，於容器8之四角裝 置4座15 cm方形軸流風扇（axi a】-flow fan ) 4，風向朝 (34) 1235671 上。此容器8之丙烯酸製板部份之一端設有菌液噴霧用之 注入管5，以此爲試驗裝置。 試驗菌係接種保存株於胰化酪蛋白大豆瓊脂培養基（ BBL’Trypticase soy agar)，於 35°C 下，培養 24 小時。 將該菌以滅菌生理食鹽液稀釋調整洗淨後，作爲試驗菌。 將1 0ml之試驗菌液放入玻璃製噴霧器，連接於試驗 裝置之一端。容器18之另一端係連接放入100ml之滅菌 生理食鹽液之玻璃製塵埃測定器。噴霧器中之來自氣體取 樣器之壓縮空氣之吐出壓力，係以表壓調整爲0.48 hP a， 由噴霧口噴霧試驗菌。噴霧量爲1·〇πι1 (噴霧流量0.1ml / min X噴霧時間lOmin )。噴霧菌液的同時，使軸流扇4 運作，直至試驗終了間，進行連續運轉。 噴霧終了時，將容器8內之空氣，以塵埃測定器，每 分鐘10L之吸引流量，吸引捕集1〇分鐘。以此爲〇分値 。運作離子發生元件1時，離子發生元件與送風扇同時地 運作。運作開始後，經過一定時間後，與0分値同樣地吸 引捕集谷器內空氣100L。離子發生濃度爲20萬個/ cm3 〇 另外’不使離子發生元件1運作時（自然衰退値）亦 不使離子發生元件運作，僅送風扇4運作之狀態運轉，每 糸至時時間，吸引捕集容器內空氣。 另外，爲進行與臭氧比較之對照實驗，使用紫外線式 臭氧發生裝置（OZ51N — 1、SEN特殊光源株式會社）， Μ與離子發生元件所生成之臭氧量相同之臭氧生成量 -40- (35) 1235671 1.63 7mg/h(22t： ，17% RH )進行試驗。 塵埃測定器所吸引捕集之容器內空氣之滅菌生理食鹽 液爲試驗液，使用滅菌生理食鹽液將其進行階段稀釋，將 原液及各稀釋液塗抹於胰化酪蛋白大豆瓊脂培養基（BB L )’於3 5 °C下，培養4 8小時。培養後，計算培養基上發 育菌落數，表示吸引空氣之菌數。 如圖17所示，發生離子與未使離子發生元件運作時 相比較，經3 0分鐘過後，確認浮游菌濃度約減少至1 0分 之1。進而，經過60分鐘後，未發現有浮游菌之檢出。 如圖1 8所示，離子發生元件與紫外線式臭氧發生裝 置相比較，經60分鐘過後，確認浮游菌濃度約減少至10 分之1。依此，對於院內感染之代表菌之葡萄球菌，依實 施例6所記述之作用，確認其殺菌作用。 [實施例8] 圖19係表示20萬個/ cm3之離子濃度下，空氣中浮 游芽胞桿菌（Bacillus )濃度之經時變化圖。離子發生裝 置係使用與實施例6相同物。圖20係表示於離子發生元 件及紫外線式臭氧發生裝置之空氣中浮游芽胞桿菌濃度之 經時變化圖。 爲檢測離子發生元件對於存在於一定空間中之浮游芽 胞桿囷之除去效果，本試驗中係使用1 m 3之空間之1 m X lm X lm之FRp製容器之兩端加裝丙烯酸製板者。此容器 內，於風量爲8m3/ min之送風扇之上方空氣吹出口部份 -41 - (36) 1235671 ，加裝離子發生元件。 另外，爲使所噴霧菌長期間浮游，於容器之四角裝置 4座15cm方形軸流風扇4，風向朝上。此容器8之丙稀 酸製板部份之一端設有菌液噴霧用之注入管1 5，以此爲 試驗裝置。 試驗菌係接種日抗基孢子形成用培養基（日本抗生物 質醫藥品基準，昭和57年6月30日厚生省告示第117號 )，於3 5 °C下，培養7天。將該菌以滅菌生理食鹽液洗 淨後，以65 °C ’ 30分鐘加熱處理，於顯微鏡下確認形成 芽胞。將其以滅菌生理食鹽液洗淨稀釋後者，作爲芽胞使 用。 將10m]之試驗菌液放入玻璃製噴霧器，連接於試驗 裝置之一端。另一端係連接放入100ml之滅菌生理食鹽液 之玻璃製塵埃測定器。噴霧器中之來自氣體取樣器之壓縮 空氣之吐出壓力，係以表壓調整爲0.48hPa，由噴霧□噴 霧試驗菌。噴霧量爲1·〇π)1(噴霧流量0.1m】/minx噴霧 時間1 0 ιώ i η )。菌液噴霧的同時，使軸流扇4運作，直至 試驗終了間，進行連續運轉。 噴霧終了時’將容器內之空氣，以塵埃測定器，每分 鐘10L之吸引流量，吸引捕集10分鐘。以此爲〇分値。 運作離子發生元件1時，離子發生元件與送風扇同時地運 作。運作開始後，經過一定時間後，與0分値同樣地吸引 捕集容器內空氣100L。離子發生濃度爲20萬個/ cm3。 另外，不使離子發生元件1運作時（自然衰退値）亦 • 42· (37) 1235671 不使離子發生元件運作，僅送風扇4運作之狀態運轉，每 經時時間，吸引捕集容器內空氣。空間環境係溫度爲25 t，相對濕度爲60 % PH。另外，關於離子發生係確認於 溫度爲0 °C、相對濕度爲1 〇 %至溫度爲4 〇 °C、相對濕度 爲90%之範圍。 爲進行與臭氧比較之對照實驗，使用紫外線式臭氧發 生裝置（OZ5 1N - 1、SEN特殊光源株式會社），以與離 子發生元件所生成之臭氧量相同之臭氧生成量1.637mg/ h(22°C，17%RH)進行試驗。 塵埃測定器所吸引捕集之容器內空氣之滅菌生理食鹽 液爲試驗液，將此使用滅菌生理食鹽液進行階段稀釋，將 原液及各稀釋液塗抹於胰化酪蛋白大豆瓊脂培養基（B B L )，於35°C下，培養48小時。培養後，計算培養基上發 育菌落數，表示吸引空氣之菌數。 如圖19所示，發生離子與未使離子發生元件運作時 相比較，經3 0分鐘過後，確認浮游菌濃度約減少至1 0分 之1。進而，經過12 0分鐘後’未發現有浮游菌之檢出。 如圖20所示，離子發生元件與紫外線式臭氧發生裝 置相比較，經60分鐘過後，確認浮游菌濃度約減半。依 此，對於形成具有耐熱性芽胞之芽胞桿菌，依實施例6所 記述之作用，確認其殺菌作用。炭疽菌與芽胞桿菌爲同屬 菌，可期待其效果。 [實施例9] -43 - (38) 1235671 圖2 1係表示配置於離子發生元件吹出口風路之空氣 調節裝置之斷面圖。圖22係表示相對於容積27L之空間 之離子噴出量之60分鐘後之空氣中浮游病毒之細胞感染 頻率圖。圖23係表示於容量30 m3之空間，以 1分鐘分 別供給54〇萬個/ cm3正負離子時，空氣中病毒細胞感染 頻率之經時變化圖。 於圖22所示之試驗中，爲檢測依離子噴出量，對於 存在空間中之浮游流行性感冒病毒之細胞感染頻率之減低 效果，本試驗中所使用 27L之空間係於 30cmx30cmx 30cm之氯化烯製容器之兩端加裝病毒噴霧裝置及回收裝 置者。另外，於此容器內，於送風扇之上方空氣吹出口部 份，加裝離子發生元件。另外，爲達成使所噴霧之病毒長 時間浮游之目的，設置軸流扇之風向朝上。 流行性感冒病毒（Influenza virus A (HI NI) A/PR8 / 34:ATCC VR-95係接種於發育雞蛋之尿囊膜腔，以孵卵 器培養後，採取尿囊液，以此爲試驗病毒液。將ΙΟηαΙ之 試驗病毒液放入玻璃製噴霧器，連接於試驗裝置之一端。 另一端係連接放入1 0 0 m 1之滅菌生理食鹽液之玻璃製塵埃 測定器。噴霧器中之來自氣體取樣器之壓縮空氣之吐出壓 力，係以表壓調整爲0.48hPa，由噴霧口噴霧試驗菌。噴 霧量爲3.0ml (噴霧流量〇.lml/minx噴霧時間30min) 。噴霧病毒液的同時，使軸流扇4運作，直至試驗終了間 ，進行連續運轉。 噴霧終了時，將容器內之空氣，以塵埃測定器，每分 •44 - (39) 1235671 鐘10L之吸引流量，吸引捕集30分鐘。以此爲0分値。 運作開始後1小時，與0分値同樣地吸引捕集容器內空氣 100L。塵埃測定器所吸弓|捕集試驗裝置內空氣之PBS (-)爲試驗液，流行性感冒病毒係使用 MDCK細胞之對照 法進行測定。調製離子發生元件之輸入電壓，而調整離子 噴出量。 正負離子噴出量分別爲0個/cm3·分之細胞感染頻 率爲100%時，確認27萬個/ cm3 ·分以上之離子噴出量 之細胞感染頻率急速地降低，確認正負離子噴出量分別爲 27萬個/ cm3 ·分以上時具有降低病毒感染能力之效果。 進而，爲確認實際上使用於居住環境空間之效果，如 圖23所示之試驗表示，空間容積30 m3內，設置如圖21 所示之空氣調節裝置60，卸下集塵過濾器64b及脫臭過 濾器64a之狀態，使離子發生元件65運轉時，空間內之 浮游病毒之殘存率。 在此，說明圖2 1所示之空氣調節裝置60之構成時， 該空氣調節裝置60係於室內裝置61之前面形成空氣吸入 口 62’裝置61之上方形成空氣吹出口 63。空氣吸入口 62設有脫臭過濾器64a及集塵過濾器6“，另外，空氣吹 出口 63之附近設有離子發生元件65及該高壓電源66所 形成之離子發生裝置67。其次，裝置內部之送風扇68將 空氣吸入口 62所吸入之空氣，由空氣吹出口 63排出於外 部’此時，因離子發生裝置67之驅動，放出離子化空氣 -45- (40) 1235671 如上述構成之空氣調節裝置，於吹出風路上配設離子 發生元件65，由吸入口 62所吸入之空氣，由吹出口 63 排出時，使該空氣中含有離子，可放出離子於空間內。因 此，不僅是所吸入之空氣附加離子，空間內全體均可附加 離子。 病毒濃度測定係與圖22之試驗所進行者同式樣。以 1分鐘分別供給540萬個/ cm3之正負離子。明白1小時 之細胞感染頻率降至10分之1。 如此’關於實際上使用於居住環境之空氣調節裝置之 容積，明白可評估空氣中病毒不活化效果。 送出空間之正負離子包圍浮游於空氣中之病毒，於病 毒表面，因正負離子化學反應而生成活性源之過氧化氫 H202或自由基· OH，破壞蛋白質而殺死。依此方法，可 有效地殺菌除去空氣中之病毒。 另外’本實施例中，離子係表示正負離子雙方者，關 於離子濃度，各離子濃度約爲相等者，記錄其平均値。 另外’於上述全部之實施例中，作爲粒子放出方法， 使用勒納爾效應，亦即使液體產生噴射或振動等作用，使 用物理性分離，使帶有電荷之粒子化而生成之方法，均可 得到本發明之效果。 另外’作爲粒子，使用正離子、負離子及正負離子之 混合氣體或上述以外之α射線及/3射線等之帶電粒子或、 各種等離子化氣體粒子、自由基等之粒子以及藥劑粒子等 ’亦可得到與本發明相同之效果。 -46- (41) 1235671 發明之功效 如以上之說明，依據本發明，於一定的空間中，使微 生物浮游，對於該微生物，照射離子等之殺菌處理微生物 / 用之粒子’之後，採取微生物，進行測定，達成可評估測 - 定上述粒子對於微生物之殺菌處理能力之功效。 < 【圖式簡單說明】 · 圖1係表示有關本發明之評估微生物除去之裝置之第 1實施型態之槪略構成圖。 圖2係表示有關本發明之評估微生物除去之裝置之第 2實施型態之槪略構成圖。 < 圖3爲關於實施例1之測定結果，改變離子濃度殺菌 處理時，所採取微生物之測定結果。 圖4爲關於實施例2之測定結果，進行送出離子與未 進行送出離子時，所採取微生物之測定結果。 0 圖5爲關於實施例2中，攝影所採取之微生物而得之 照片。圖5 ( a )爲進行送出離子時所採取之微生物之照 片，圖5 ( b )爲未進行送出離子時所採取之微生物之照 ’ 片。 圖6爲關於實施例3之測定結果，攪拌容器內與未攪 · 拌時，所採取微生物之測定結果。 . 圖7爲關於實施例4之測定結果，進行送出離子與未 進行送出離子時，所採取微生物之測定結果。 -47 - (42) !235671 圖8係表示評估微生物除去之裝置之第3實施型態及 實施例6之槪略構成圖。 圖9係表示評估浮游微生物除去之裝置之第4實施型 態之槪略構成圖。 圖1 〇係表示評估浮游病毒除去之裝置之第5實施型 態之槪略構成圖。 圖1 1係表示依據實施例6之離子濃度之流行性感冒 病毒之細胞感染頻率圖。 圖1 2係表示依據實施例6之離子濃度之克沙奇病毒 之細胞感染頻率圖。 圖1 3係表示依據實施例6之離子濃度之小兒麻痺病 毒之細胞感染頻率圖。 圖14係表示由實施例6之離子發生元件所生成之正 離子及負離子之質量光譜圖。 圖1 5係表示實施例6之評估試驗流程圖。 匱1 1 6爲實施例7之評估浮游病原性細菌除去之裝置 之槪略圖。 圖17係表示實施例7之20萬個/ cm3之離子濃度下 ，空氣中浮游蔔萄球菌（Staphyl〇coccus )濃度之經時變 化圖。 圖1 8係表示實施例7之離子發生元件及紫外線式臭 氧發生裝置中’空氣中浮游葡萄球菌濃度之經時變化圖。 圖1 9係表示實施例8之2〇萬個/ cm3之離子濃度下 ’空氣中浮游芽胞桿菌（Baci]】us )濃度之經時變化圖。 • 48 - (43) 1235671 圖20係表示實施例8之離子發生元件及紫外線式臭 氧發生裝置中，空氣中浮游芽胞桿菌濃度之經時變化圖。 圖2 1係表示實施例9之配設於離子發生元件吹出口 風路之空氣調節裝置之斷面圖。 / 圖22係表示實施例9之依據離子噴出量之空氣中浮 . 游病毒之細胞感染頻率圖。 圖23係表示實施例9之依據離子噴出量之空氣中病 毒細胞感染頻率之經時變化圖。 Φ 符號說明 1 離 子 發 生 裝 置 2 離 子 發 生 □ 3 微 生 物 採 取 管 3a 微 生 物 採 取 □ 4 攪 拌 機 5 微 生 物 注 入 管 5a 微 生 物 注 入 □ 6 微 生 物 採 取 器 7 ik丄 子 8 容 器 10 評 估 微 生 物 除去之裝置 11 微 生 物 噴 霧 器 12 離 子 發 生 元 件 12a 離 子 發 生 電 極 49 · (44) (44)1235671 13 微生物採取管 13a 微生物採取口 15 微生物注入管 15a 微生物注入口 18 容器 20 評估微生物除去之裝置 3 1 風洞 35 容器
-50·