TWI226245B - Cosmetic composition and method for treatment of hair or skin - Google Patents

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 t明領域 本發明有關一種化粧品原料，化粧品及化粧品製造方 法。詳言之，本發明有關[a]可使化粧品中之碎酮或有機油 及交聯顆粒均勻分散之化粧品原料，[b]化粧品⑴其由化 粧品原料㈤及其他化粒品原料所構成、[Η]其中矽酮油或 有機油與交聯顆粒係均勾分散、[iH]當其與手指及皮膚接 觸時，使用之分散及觸感良好、[iv]其可避免頭髮散亂、 分叉及糾結，因此可使頭髮易於整理、及[v]其可賦予清 新、乾燥感而不黏膩；及[c]該化粧品之有效製造方法。 I明背景 使用矽酮油、有機油及交聯矽酮顆粒當作化粧品原料， 以改善化粧品在皮膚上之觸感及滑溜性質，或改善使用之 觸感及頭髮化粧品之滑溜性質爲已知。該應用中使用具有 X聯珍酮邵分之石夕酮油或有機油亦爲已知。 含矽酮油及交聯矽酮顆粒之化粧品實例包含含具有三向 網狀構造之文聯石夕酮顆粒及鬲黏度或低黏度碎酮油之化粧 品，如日本特開平1-165509及日本特開平；μ19〇757所揭 示。含氫矽烷化可交聯矽酮組合物之交聯產物及低黏度石夕 酮油之化粧品示於日本特開平1-207354。由交聯石夕酮產 物、低黏度矽酮油、及聚氧基矽烷改質之矽酮類界面活性 及水所組成之酬油乳液之化粒品揭示於日本特開平3 _ 79669中。含有低黏度矽酮油及在室溫下爲固體之石夕_之 珍油乳液之粉底化粒品原料揭示於日本特開平3 _ 271211。含矽酮橡膠及矽酮油之潔膚劑揭示於1992年1〇月 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------4^ 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245

五、發明說明（2 3曰申請心日本特開平6-5〇2646/us 5154849中。含高分子 里矽酮及矽酮橡膠之化粧品揭示於日本特開平7_33〇537。 含相油及交聯石夕酉同顆粒之頭髮化糕品示#日本特開平 2-⑽06;日本特開平5七9932;及日本特開平1〇_ 36228。含有含矽酮油之交聯矽酮顆粒之頭髮化粧品示於 1990年12月25日申請之日本特開平2_2436i2/us 49⑼167及 曰本特開平5-262987。 含有機油及交聯石夕_顆# > a /明顆权足化粧品示於日本特開昭61_ 194009 ; 1998 年 12 月 21 π 由二主、 ,

曰申w足日本特開昭63 — 3137 10/EP 2 9 5 8 8 6，日本特開平 7 -rr 4行闹十7 258027;及日本特開平7·26782〇。 然而，此等化粧品中，使用石夕酮油或有機油及交聯石夕酉同 顆粒當作原料係與其他㈣品料合用。 顆粒並未充分的分散在化扼口击 人聊/ , 在化板口口中。再者，所用之矽酮油或 _ ,, ^ , 兄口力不艮，所以無法完全呈現 顆粒原有的特性。特別是斜 于乃」疋針對任何以水爲主之化粧品，當 石夕酮油或有機油及交聯矽 田 昧，m丄 須顆&分散在其他化Ιέ品原料中 時，典法施加足夠之前六 幻 < 刀力，因此，化粧品之安定性不足， 且使用化粧品時之觸感通常不佳。 使用销油或有機油及交料 頭髮化粒品之例中，交聯 田：化梃-原料之 粧口 Φ沉土 /QU顆权典法芫全分散在頭髮化 板口口中。再者，石夕酮油或有機 不良，田a a 1 、 田可人耳外石夕酮顆粒之親合力 、匕操法无分呈現交聯、^ ^ ^ ^ 是針對以水爲主之頭髮用化粧二==。特別 聯卿員粒分散在其他化粒品原料；，:有機油及交 r竹τ時，典法施加足夠之 -5- 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適^iii^NS)A4規格⑽χ ^ 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（3 ) 剪力。因此，頭髮用化粧品之安定性不足，且使用頭髮用 化桩品時之觸感通常不佳。 發明概要 本發明之目的係提供[a]可使化粧品中之矽酮或有機油及 叉聯顆粒均勻分散之化粧品原料；[b]化粧品⑴其含化粧 品原料[a]及其他化粧品原料、[π]其中之矽酮油或交聯顆 粒係均勻分散、[iii]當其與手指及皮膚接觸時，使用之分 散及觸感良好、[iv]其可避免頭髮散亂、分叉及糾結，因 此使頭髮易於整理、及[v]其可賦予清新、乾燥感而無任何 黏膩感；及[c]該化粧品之有效製造方法。 本發明之此等及其他目的由下列詳細敘述將變得顯而易 見。 發明之詳細餘彼 本發明之化粧品原料包含含平均粒徑〇 . 〇 5至1 〇 〇微米之交 聯顆粒之矽酮油或有機油乳液。顆粒係藉由液態可交聯組 合物之氫矽烷化反應而交聯，該組合物包含（A)每分子至 少具有一個脂族不飽和鍵之有機化合物，（B)各分子中具 有土 J/ 一個與矽原子鍵結之氳原子之含矽有機化合物，（〇 虱矽烷化反應觸媒，及視情況之（D)每分子至少具有一個 晞基之有機聚矽氧烷。交聯顆粒含在矽酮油油滴或有機油 油滴中。油滴之平均粒徑爲⑺丨至纟⑼微米，且油滴分散在 水中。交聯顆粒之粒徑小於矽酮油油滴或有機油油滴之粒 徑。 依據本發明之一具體例，化粧品原料由油組合物所 # IIP 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -6- 1226245

發明說明（4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ，’其中之交聯顆粒矽分散在矽_油或有機油中 5物係藉由自乳液移除水而製得。 油、、且另一具體例中，本發明之化 原料知人夕切、、房> 几 化梃叩係由包括與其他化粧品 '、枓、'且a之礼展又化粧品原料所構成。又另一具體例中，本發明之化粧品品原料組結之油組合物之化粧品原料所構成。、他化板另〃^J中，本發明之化粧品係依據油乳液所構成 〈化粒品原料與其他化粒品原料組合之方法所成 曼_明之實施具體食i 首先’詳述本發明之化粧品原料。 及化粒口口原料〈特徵爲由碎酮油或有機油之乳液所構 成其中矽酮/由或有機油之油滴中含交聯顆粒，接著再 政^水中纟液中’對於所用石夕酮油之種類並無限制。砰 分實例爲分子結構爲直鏈、部分分枝之直鏈、環狀或具有 分枝結構之相油。較佳爲具有直鏈或環狀分子結構之石夕 酮油。 矽酮油需爲在形成交聯顆粒之氫矽烷化反應中不會沉 者。該石夕㈣&含分子鏈之二端均以三甲基石夕氧基封端 二甲基聚矽氧烷；分子鏈之二端均以三甲基矽氧基封端 甲基苯基聚矽氧烷；分子鏈之二端均以三甲基矽氧基封 之二甲基矽氧烷/甲基苯基矽氧烷共聚物；分子鏈之二 均以二甲基矽氧基封端之二甲基矽氧烷/甲基（3,3,3_三氟〜 基）矽氧烷共聚物；環狀二甲基矽氧烷；環狀甲基苯基矽 氧嫁；及含有機基如聚醚基、長鏈烷基、環氧基、叛基 分 部 澱 之 之 端 丙

Aw Μ--------訂---------^9. (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1226245 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（5 ) 酯基、醯胺基、胺基、及氫硫基之矽酮油。 乳液中，所用之有機油種類並無限制。然而，較佳爲可 以與用於形成交聯顆粒之液態形式之可交聯組合物相容之 有機油。此等有機油需爲具有直鏈分子結構、部分分枝之 直鏈結構、環狀結構或具有分枝結構之脂族油或芳族油。 以直键或環狀分子結摄 > 古她、丄^ » 人冬1 口稱又有機油較佳。有機油可爲揮發 性。 在形成交聯顆粒之氫㈣化反應中不會沉殿之有機油部 分貫例爲烷類如己烷、庚烷、鏈烷及異連烷；芳族化合物 如甲苯及二甲苯；酮類如曱基異丁基酮；醇類如十一烷 醇；醚類如二丁基醚；及酯類如月桂酸異丙酯及棕櫚酸異 丙酯。最佳爲揮發性烷。 矽酮油及有機油可彼此合併使用，或可在油中溶解其他 成分。當使用揮發性矽酮油或有機油時，可在矽酮油或有 機油中溶解交聯顆粒及其他成分之混合物，或藉由自矽酮 油或有機油乳液移除水及揮發之矽酮油或有機油而製備含 其他成分之交聯顆粒。可溶在矽酮油或有機油中之其他成 分並無限制，只要成分可溶在矽酮油或有機油中即可。 可用之其他成分之部分實例爲有機矽化合物。如在室溫 下爲固態之矽酮樹脂、及在室溫下呈現橡膠態之矽酮油； 蠟如棕搁蠟、蝎蠟、日本蠟、鯨蠟、褐煤蠟、蜜蠟及羊毛 脂；液態鏈烷、異鏈烷、月桂酸己酯、肉苴蔻酸異丙酯、 肉苴蔻酸肉苴蔻酯、肉菫蔻酸鯨蠟酯、肉苴蔻酸2_辛基癸 醋、棕櫚酸異丙酯、棕橺酸2-乙基己酯、硬脂酸丁酯、油 -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -8- 1226245 A7 五、發明說明（6 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 酸癸酷、油酸2-辛基癸酉旨、乳酸肉莖寇酷、乳酸絲壤酉旨、 乙故手毛油醋、硬脂醇、絲蟓硬脂醇、油醇；脂肪及油如 鍾梨油、杏仁油、橄欖油、可可油、荷荷巴油、芝麻油、 紅花油 '大豆油、山茶花油、角^、波斯油、海捏油、 貂油、棉花子油、椰油、蛋黃油、及諸油；二醇酿油如聚 7二辱單油酸S旨及新戊二醇2_乙基己酸醋；多氫醇醋油如 并硬脂酸二甘油醋及挪油脂肪酸三甘油酿；&聚氧伸燒基 醚油如聚氧基月桂基醚及聚氧伸丙基韓壤醚。 乳液中，矽桐油或有機油之黏度並無限制。然而，25。〇 下之黏度較好爲1至100,000,000 mPa s。黏度最好是在2至 l〇,〇〇〇，GGG心政間。乳液中相油或有機油油滴之平均 粒徑馬0.1至500微米，較好爲〇2至500微米，更好爲0.5至 5〇〇微米，且最好爲〇.5至2〇〇微米。油滴之平均粒徑小於範 圍下限之乳液不易製造，及當油滴之粒徑超過範圍上限 時，乳液之安定性會降低。 乳液中所用文聯顆粒係藉由使用氫石夕燒化反應，使含（A) 母刀子土少具有一個脂族不飽和鍵之有機化合物，（B)各 分子中至少具有二個與矽原子键結之氫原子之含矽有機化 合物，（c)氫矽烷化反應觸媒，及視情況之（D)每分子至少 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 具有一個晞基之有機聚矽氧烷之液態形式可交聯組合物交 聯製得。 成分（A)之有機化合物需爲每分子至少具有二個脂族不飽 和鍵之化合物。成分（A)中具有脂族不飽和鍵之基之部分 實例包含分子鏈封端基及分子鏈側鏈基，例如烯基如乙烯 -9- 1226245 A7 B7 五、發明說明（7 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基、烯丙基、丁晞基、及戊烯基；炔基如乙炔基；環狀不 飽和基如原冰片婦基及雙環戊二烯基；及分子鏈中所含之 基例如伸晞基如伸乙晞基及伸丙烯基。較佳之基爲分子鏈 封端基或分子鏈侧鏈基如乙烯基或晞丙基。 成分（A)之物理狀態並無限制，其可爲固態或液態。較佳 爲液態組合物。若所用成分（A)爲固態，則需先將成分（A) 溶在另一成分中，或在使用前先將成分（A)溶在有機溶劑 中。成分（A)之分子量亦無限制。然而，成分（A)之平均分 子量較好在50至50,000之間。 可作爲成分（A)之化合物之部分實例包含二烯，如戊二 烯、己二烯、辛二晞、壬二烯、環戊二烯及環辛二烯；芳 族一晞如一乙晞基苯；類如二晞丙基酸、三乙二醇二乙 烯基醚、環己烷二甲醇二乙烯基醚及丨，2•二乙烯基二醇； 及酯類如異苯二酸二烯丙酯、苯二酸二晞丙酯、二烯丙基 對苯二酸、馬來酸二烯丙酯、及苯偏三酸三烯丙酯。成分 (A)亦可爲此類化合物聚合製得之寡聚物。 可作爲成分（A)之其他寡聚物包含藉由使烯烴如乙烯、丙 烯、丁晞、異丁烯、戊烯及己烯聚合製得之每分予至少本 二個脂族不飽和鍵之寡聚物；藉由使含晞基之丙缔ς系& 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 體，如（甲基）丙晞酸晞丙酯、（甲基）丙烯酸丁埽酯、（甲基） 丙烯酸甲基丁烯酯、（甲基）丙烯酸甲基丙烯酯、（甲某）丙 缔酸庚缔醋、及（甲基）丙缔酸己晞醋，或藉由使如丙i稀酸 系單體與如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、某） 丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸乙基己酯、（日 土 (τ基）丙烯酸月桂 10- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245

曰冬¥α -甲基苯乙烯、馬來酸、乙酸乙晞酯、或 乙酸烯丙酯之單體共聚合製得之寡聚物。 成分（Α)之部分其他實例包含藉由下列方法製得之寡聚 物，其中足寡聚物係藉由使含羥基之丙晞酸系單體如（甲 基）丙烯酸2-¾基乙酯、（甲基）丙烯酸2_羥基丙酯或（甲基） =烯酸4_羥基丁酯，與⑴烯基異氰酸酯如烯丙基異氰酸 酉曰、（甲基）丙烯醯異氰酸酯或（甲基）丙晞酸2_異氰酸酯基 乙酗、或與（11)含烯基之羧酸酐如衣康酸酐、馬來酸酐或 四氫苯二酸酐共聚合製得。 成刀（A)之又另一貪例爲藉由使含異氰酸酯基之單體，如 (甲基）丙烯醯異氰酸酯或（甲基）丙缔酸乙酯2_異氰酸酯聚 合製得之寡聚物、或藉由使如含異氰酸酯基之單體與烯基 醇如烯丙基醇、丁烯醇、2_(烯丙氧基)乙醇、甘油二晞丙 基醚、環己烯甲醇、甲基丁烯醇、或油基醇共聚合製得之 寡聚物。 成分（A)之又另一實例包含藉由使含羧基之單體如（甲基） 丙烯酸、衣康酸或馬來酸聚合製得之寡聚物，或藉由使如 含羧基之單體與含醯基之環氧化合物如（甲基）丙烯酸縮水 甘油酯或晞丙基縮水甘油醚共聚合製得之寡聚物。 成分（A)可馬使用乙二醇當作起始劑，使烯丙基縮水甘油 醚開環聚合製得之聚醚，或使用丁醇、烯丙基醇或炔丙基 醇當作起始劑，使乙醯基環己烷―丨义環氧化物開環聚合& 得之聚醚。 ’口 成分（A)亦可爲藉由使晞基醇、多元醇、如乙—妒 丙一 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

--------1------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 華· 1226245 A7 B7 、發明說明（9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 予丨’6·己一自予、二乙二醇、新戊二醇、新戊二醇羥基戊 酸，或^羥甲基丙烷與多元酸如苯二酸酐、異苯二酸酐、 廿酸己—酸、壬一酸或苯偏三酸反應製得之含晞基 聚酯。 成分（A)較好爲二烯、二烯寡聚物或聚醚。 作爲成分（B)之含矽有機化合物需在各分子中具有至少二 個與珍原子鍵結之氫原子。成分⑻之黏度並無限制。然 而，其在25。〇下較好在1至1〇〇,〇〇〇 mPa_s之間，且黏度最 好在1至HUGO mPa.s之間。可作爲成分（B)之含硬有機化合 物包含有機氫離子聚錢燒及含：有機氫離子錢基之有 機聚合物，但較好使用有機氳離子聚矽氧烷。 作爲成分（B)之有機氫離子聚矽氧烷可具有直鏈分子 構、分枝結構、環狀結構、網狀結構、或具部分分枝之 鏈結構。作冑成>(B)之化合物之部分實例包含其分子鍵 二端均以三甲基矽氧基封端之甲基氫離子聚矽氧烷；分子 鏈之二端均以三甲基石夕氧基封端之二甲基石夕氧烷/甲基 離子矽氧烷共聚物；分子鏈之二端均以三甲基矽氧基^ 又二甲基矽氧烷/曱基氫離子矽氧烷/甲基苯基矽氧烷共 物，分子鏈之二端均以二甲基氫離子矽氧基封端之二甲基 聚矽氧烷；分子鏈之二端均以二甲基氫離子矽氧基封端土 二甲基矽氧烷/甲基苯基矽氧烷共聚物；及分子鏈之二 均以二甲基氩離子矽氧基封端之甲基苯基聚矽氧烷。 成分（Β)亦可爲由式RJiC^2之矽氧烷單元、式R2HSi〇 矽氧烷單π、及式SiOw之矽氧烷單元所構成之有機聚 結 直 氫 端 聚 之 端 1/2 矽 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •12- 1226245

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 氧烷共聚物；由式LHSiOw之秒氧境單元與式MOW之石夕 ㈣單元所構成之有機聚碎氧燒共聚物；由式刪〜之 矽氧：k早7L及式RSl〇3/2或HSi〇3/2之矽氧烷單元所構成之有 機聚石夕氧燒共聚物；或成分（B)可含二種或多種此有機聚 矽虱烷之混合物。此等式中之R係指除烯基之外之單價烴 基。此基之部分實例包含烷基如甲基、乙基、丙基、丁 基、戊基、己基及庚基；芳基如苯基、甲苯基、二甲苯基 及1基，方烷基如苯甲基及苯乙基；及卣化烷基如氯甲 基、3-氯丙基及3,3,3-三氟丙基。 可作爲成分（B)之化合物之部分實例包含藉由使含二甲基 氫離子矽烷基之丙晞酸系單體如（甲基）丙烯酸二甲基氫離 子石夕k酯或（甲基）丙烯酸二甲基氫離子矽燒基丙酯，與（甲 基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、苯乙烯、甲基苯 乙烯、馬來酸、乙酸乙烯酯或乙酸烯丙酯共聚合製得之寡 聚物。 可父聯組合物中’成分（Β)含量需爲每10〇重量份之成分 (Α)或每1〇〇重量份之成分（a)及（D)中含〇.ι至$⑻重量份。 更好含量爲〇·5至5〇〇重量份，且最佳含量爲1至1〇〇重量 份。若成分（B)之含量低於該下限，則有無法完全交聯之 危險。若成分（B)之含量超過上限，則會有與矽原子键結 之過量氫原子產生氫氣之危險。 成分（C)爲用以促進可交聯組合物氫矽烷化反應而引起交 聯之氫矽燒化反應觸媒。可作爲成分（c)之觸媒部分實例 包含鉑類觸媒、鍺類觸媒及鈀類觸媒。較好使用鉑類觸 -1 3 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------裝--------訂---------^91 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226245 五 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 成 分 材 含 包 爲 基 基 芳 氯 分 分 A7 — _B7 、發明說明（11 ,。銷類觸媒之部分特定例包含支撑在細粉 ::支撑在細粉狀碳上之鉑；氯鉑酸、氣鉑酸之卜矽之 鉑足埽烴錯合物、鉑之烯基矽氧烷錯人 h奋硬、 物。 口夂鉑之醯基錯合 可交聯組合物中，成分（C)之含量並無限制，口 以促進可交聯組合物氫矽烷化即可。各 ，只要其量足 loo重量份之成分（A)、（B)及⑼中，成分（c)中μ ^母 好爲…。〜⑽重量份。若成分 量：：二 限，則會有交聯不足之危險。若含量超過上限，則 額外之作用，且因含量多而不經濟。 曰百 雖然有機聚矽氧烷成分（D)在可交聯組合物中爲任立 分，但當使用時，其需爲每分子含至少一個缔基者。： (D)係用以改善交聯顆粒與矽酮油之親合力，提供最蚁 料具柔軟性及橡膠彈性。較佳之成分（D)爲每分子至少 二個烯基之有機聚矽氧烷。成分（D)中之晞基部分實例 含^烯基、烯丙基、丁烯基、戊缔基及己烯基，且較佳 乙烯基。另外，與成分（D)中之矽原子键結之基以外之 爲單仏烴基包含烷基如甲基、乙基、丙基及丁基；環烷 如環戊基及環己基；芳基如苯基、甲苯基及二甲苯基； 院基如苯甲基、苯乙基及3_苯基丙基；及卣化烴基如3-丙基及3,3,3-三氟丙基。成分（D)之分子結構可爲直鏈、 枝、環狀、網狀形式或具部分分枝之直鏈。較佳爲直鏈" 子結構。成分（D)之黏度並無限制，但在25°C下之黏度較 14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公釐 I ^-------I ^---I---->^9| (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（12 ) 好爲20至1〇〇,〇〇〇 mPa.s且黏度最好在2〇至10,000 mpa.s。 可作爲成分（D )之邵分特定實例包含分子鍵之二端均以三 甲基矽氧基封端之二甲基矽氧烷/甲基乙烯基矽氧烷；分 子鏈之二端均以三甲基矽氧基封端之甲基乙烯基丙基矽氧 坑；二甲基石夕氧燒/甲基乙烯基矽氧燒/甲基苯基矽氧垸共 I物’分子鍵之一今而均以一甲基乙缔基碎氧基封端之二甲 基聚矽氧烷；分子鏈之二端均以二甲基乙烯基矽氧基封端 之甲基乙烯基聚矽氧烷；分子鏈之二端均以二甲基乙烯基 碎乳基封3而之一^甲基石夕氧燒*/甲基乙缔基碎氧院共聚物； 及分子鏈之二端均以二甲基乙晞基矽氧基封端之二甲基矽 氧烷/甲基乙基矽氧烷/甲基苯基矽氧烷共聚物。 成分（D)亦可爲由式RsSiOw之矽氧烷單元、式R2RiSi〇i/2 之矽氧單元及式SiO^2之矽氧烷單元所構成之有機聚矽 氧烷共聚物；由式R^R^SiO!/2之矽氧烷單元及式Si〇4/2之石夕 氧烷單元所構成之有機聚矽氧烷共聚物；由式RRisi〇2/2i 石夕氧虎單元及式RSiO^2或R^SiO3/2之矽氧烷單元所構成之 有機聚碎氧共聚物；及二種或多種此種此有機聚石夕氧燒 之混合物◦此等式中，適用R基之實例如上述。Rl爲烯基 如乙烯基、烯丙基、丁晞基、戊烯基、己烯基、及庚烯 基。 可交聯組合物中成分（D)之含量需爲可提供成分（A)對成 分（B)之重量比在〇·1 : 99.9至99.9 : (U者。最佳之範圍爲 0.5 : 99.5至50 : 50。若成分（D)之含量超過該範圍之上 限’則文聯穎粒對有機油之親和性會降低。若成分（D)之 -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -15-

1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ~〜----- B7 五、發明說明（13 ) 含量低於下限，則交聯顆粒對矽酮油之親合力會下降。 可父聯組合物可含除成分（D)以外之其他視情況成分，包 吕用於碉整氫矽烷化反應之反應抑制劑；強化填料如沉澱 氧化碎、發煙氧化矽、燒結氧化矽及發煙氧化鈦；非強化 %料如經研磨之石英、矽藻土、鋁矽酸鹽、氧化鐵、氧化 鋅及灰酸鈣；及藉由使用有機石夕化合物如六甲基石夕燒、三 甲基氯石夕院、聚二甲基矽酮或聚甲基氫離子矽酮使該填料 進行表面處理得到之填料。 液態可交聯組合物較好爲以氫矽氧化反應交聯時會得到 彈性體、橡膠、凝膠或樹脂狀交聯產物者。 乳液中’交聯顆粒之平均粒徑需爲〇.〇5至1〇〇微米，較好 爲0.1至100微米，更好爲⑴丨至⑹微米。當矽酮油或有機油 之液滴平均粒徑爲0.2至500微米時，則交聯顆粒之平均粒 徑需爲0.1至1〇〇微米，且最佳之平均粒徑爲〇1至5〇微米。 當石夕酮油或有機油之液滴平均粒徑爲0.5至5〇〇微米時，則 交聯顆粒之平均粒徑需爲〇」至1〇〇微米，且最佳之平均粒 徑爲〇 · 1至5 0微米。當碎酮油或有機油之液滴平均粒徑爲 〇_5至200微米時，則交聯顆粒之平均粒徑需爲〇1至1〇〇微 米’且最佳之平均粒徑爲01至5〇微米。 製備平均粒徑小於上述範圍下限之交聯顆粒並不容易。 平均粒徑超過上述範圍上限之交聯顆粒之乳液安定性會降 低。在任何情況下，應了解乳液中交聯顆粒之粒徑小於矽 酮油或有機油之液滴尺寸。交聯顆粒之形狀性質可爲球 形、細長形、平坦或無定型。較佳爲球型。 裝--------訂--------- S! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -16-

1226245 A7 B7 五、發明說明（14 ) 礼液中所用矽酮油或有機油並無特別限制，只要油本旦 ，以使交聯顆粒含在油滴中即可。因此，每⑽重量：： 成叉聯顆粒之液態可交聯組合物需含5〇至5，咖重量份切 酮油或有機油。丨含量較好爲1〇〇至5,〇〇〇重量份，更好 200至5,000重量份，且最好爲25〇至2,〇⑽重量份。 、 礼液（水含！並無限制，然而，水含量較好爲乳液全部 之5至99重量％。水含量最好爲1〇至8〇重量％。 界面活性劑彳用於將含交聯顆粒之石夕酉同油或有機油液滴 在良好安疋性下分散於乳液之水中。可用之陽離子性界面 活性劑之部分實例爲烷基三甲基銨鹽、二烷基二甲基銨 鹽、四烷基銨鹽、三烷基苯甲基銨鹽、烷基吡啶鑕鹽、或 聚伸乙基多元胺脂肪酸醯胺鹽。 可用足陰離子性界面活性劑之部分實例爲脂肪酸鹽，烷 基苯續酸鹽、燒基萘磺酸鹽、烷基磺酸鹽、π·烯烴磺酸 鹽、二燒基續基丁二酸鹽、“-磺化脂肪酸鹽、烷基硫酸 鹽、硫酸化油及脂、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷 基苯基醚硫酸鹽、聚氧乙晞苯乙烯化苯基醚硫酸鹽、烷基 磷酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽或聚氧乙晞烷基苯基醚磷 酸鹽。 可用之兩性界面活性劑之實例爲Ν，Ν_二甲基-Ν-桡基-Ν-致基甲基胺甜菜驗、Ν，Ν-二甲基胺基伸垸基甲酸鹽、 Ν，Ν，Ν-三烷基-Ν-磺基伸烷基胺甜菜鹼或Ν，Ν-二烷基-Ν,Ν-雙聚氧乙晞胺硫酸酯甜菜鹼。 可用之非離子性界面活性劑之部分實例爲聚氧乙缔燒基 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245 A7 、發明說明（15 ) $、聚氧乙烯烯基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯聚 :乙烯基苯基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯二醇、聚氧乙烯‘ ::埽烷基醚、多元醇之脂肪酸部分酯如山梨糖醇酐脂肪 二酉曰、甘油脂肪酸酿、十甘油脂肪酸醋、聚甘油脂肪酸 酯、：：和：戊四醇脂肪酸酯或丙二醇季戊四醇脂肪酸 :來乳乙晞及多元醇之脂肪酸部分酯如聚氧乙烯山梨糖 :奸脂肪酸醋或聚氧乙晞甘油脂肪酸酿、聚氧乙缔脂肪 ^聚甘油脂月方酸醋、聚氧乙稀化f麻油、脂肪酸二乙 ^ 、聚氧乙烯烷基胺、三乙醇胺脂肪酸部分士 胺氧化物。 一烷 曰較佳者爲非離子性界面活性劑。乳液中界面活 =無^，㈣刚重量份之含交聯顆粒之相油或; 5里需在0.1至20重量份間。界面活 在〇·5至10重量份間。 里取 爲了製備乳液，係將含液態可交聯 酮或有機油分散在水中，且交聯+ _非了人％ 行。T且人％係猎由氫錢化反應 ;仆非可父聯确或有機油在液態可交聯組合物之氣 烷化反應中不會沉澱。此種油之實 二 機油。 G 口上逑又矽酮及 液態可交聯組合物包含成分（Α)_( 及其他視情況成分。含氫_化_1^兄之成分⑼ 添加成分(c)之液態可交聯組合物分散於 或猎由不含成分（C)之液態可交聯組合 中，接著將成分（C)添加於水中而製備:刀月万；7 I備。後者中，成分（C) 酸 項 基 含 好 矽 進 矽 有 水 水 18· 本紙張尺^^ T關家標準（CNS)A4規格⑽X 297公釐γ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245 A7 ------— B7 __. _ 五、發明說明（16 ) 可以以其中以平均粒徑1微米或更小分散之水性分散液添 力口0 液態可交聯組合物中非可交聯之矽酮油或非可交聯之有 機油之含量需超過液態可交聯組合物之交聯產物中可含之 非可叉聯碎酮或有機油之量。該量可依所用之合併液態可 父聯組合物及非可交聯之矽酮油或有機油而定，但通常所 用心非可交聯石夕酮油或有機油之量需爲每1⑽重量份之液 態可X聯組合物中佔5〇至5,000重量份。較佳之量爲ι〇〇至 5,000重量份’更好之量爲2⑽至5,〇〇〇重量份，且最佳之量 爲250至2,000重量份。 將液悲可叉聯組合物分散在水中所用之方法包含使用如 均勾混練機、葉片混練機、He n s ch e丨混練機、均勻分散 機、膠體混練機、葉片攪拌機、均質機、連續式乳化機、 超音波乳化機、或眞空捏合機。 對於水添加量並無限制，然而，較好水添加量爲乳液總 里之5至99重量〇/〇 ’且水含量較好爲1〇至8〇重量％。 爲使液怨可又聯組合物安定的分散在水中，因此需包含 上述頒型之陽離子性界面活性劑、陰離子性界面活性劑、 兩性界面活性劑、或非離子性界面活性劑。可添加之界面 活丨生训之畺並典限制，然而，其量對每工⑻重量份之含非 可叉聯矽酮或有機油之液態可交聯組合物需在〇·丨至2〇重量 份之間，且含量最好在〇5至1〇重量份之間。 所得液態可交聯組合物之乳液可藉由分散在水中之液態 可交聯組合物，以使組合物之分散液加熱，或使分散液在 本紙張尺度適用中闕家標準（CNS)A4規格（21() χ撕公爱1-------- -----------•裝--------訂--------- 争 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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室溫下靜置進行氫矽烷化反應而交聯。 :聯顆粒分散在㈣或有機油中之油組 物余水而製得，且可作爲化粧品原料。可用以自上 二邵分實例包含空氣通風乾燥、散空氣通風 乾、眞空乾燥及加鼽 …工乳通風 …乾^此類化粧品原料中，空磁觀 在::或有機油中，且具有良好之分散 :原：…可爲液態、乳液、糊狀、油脂、粉末狀或塊 乂㈣或有機油組合物之化粧品原料亦可作爲非水性 化粒品原料。 化粧品原料可另含其他類有機油如液態鏈烷、豈鏈烷、 月桂酸己醋、肖莖惹酸異丙醋、肉酸肉苴蹇醋、肉苔 冠酸鯨蠟酯、肉苴t酸2_辛基癸酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚 酸2-乙基己酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、油酸2_辛^^ 酯、乳酸肉苴蔻酯、乳酸鯨蠟酯、乙酸羊毛酯、硬脂醇、 鯨蠟硬脂醇、油醇、鳕梨油、杏仁油、橄欖油、可可油、 荷荷巴油、芝麻油、紅花油、大豆油、山茶油、角黨燒、 ’皮斯油、蓖麻油、貂油、棉子油、椰油、蛋黃油及豬油· 一醇醋油如聚丙二醇單油酸酿、及新戊二醇2-乙基己酸 酉旨、多元醇1旨油如異硬脂酸三縮水甘油醚及椰油脂肪酸二 知'百水甘油醚；聚氧乙晞醚油如聚氧乙晞月桂基酸及聚氧丙 細知Φ鼠酸，及其他類秒嗣油。 本發明之化粒品包含含叉聯顆粒之石夕酮或有機油乳液々 化粧品原料及其他化粧品原料。化粧品可爲任何各類型， 包含清潔用化粧品如皂、沐浴乳、洗面乳·，基礎化粧品士 .20 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） &τ. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

工226245 五、發明說明（18 ) 盤洗用水、乳霜、乳液及袋；彩粒用化粧品如底粉、口 紅、唇膏、眼睛用化粧品如眼影、眼線及睫毛膏、及修指 甲用化粧品；頭髮用化粧品如洗髮乳、潤絲精、整髮油、 頭髮處理、定型液、造型髮膠、髮液、滋髮劑、髮油、生 髮劑、頭髮營養劑、牙膏、沐浴劑；及特殊化粧品如刮鬍 霜、抗汗劑、除臭劑及防曬劑。 最佳爲基礎化粧品、皮膚用化粧品如彩粒用化粧品、及 頭髮用化粧品。化粧品調配物可爲水性液態調配物、油性 液態調配物、乳液調配物、乳霜調配物、半固態調配物、 固態調配物、及粉末狀調配物。化粧品可以以噴霧形式使 用0 化粧品中所用之其他化粧品原料可爲各種類型，包含油 及脂’如繪梨油、杏仁油、橄欖油、可可油、芝麻油、麥 茅油、紅化油、荷荷巴油、牛油樹脂、海龜油、山茶油、 波斯油、蓋麻油、葡萄油、猿油、绍油、蛋黃油、曰本 樣、椰油、玫瑰心油、及硬質油、壤如粗橘油、棕櫚蟻、 燭蠟、鯨油蠟、褐煤蠟、蜜蠟及羊毛脂；烴如液態鏈烷、 凡士林、鏈烷、地蠟、微結晶蠟、及角鯊烷；高級脂肪酸 如月桂酸、肉菫蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、山蕩酸， H k ~故、氧基硬脂酸、亞麻油酸、羊毛油酸及合成脂 肪酸；醇如乙醇、異丙醇、月桂醇、鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醯 醇、硬脂醇、油醇、山藩醇、羊毛脂醇、氫化羊毛脂醇、 己基癸醇、辛基癸醇及異硬脂醇；固醇如膽固醇、二氫膽 固醇及植物固醇；脂肪酸酯如亞麻油酸乙酯、肉苴蔻酸異 — — — — — — — — — — IAW ^ *-------^« — — — — — — 1 — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -21-

1226245 五、發明說明（19 ) 丙酯、異丙基羊毛脂脂肪酸酯、月桂酸己酯、肉菫蔻酸肉 苴蔻酯、肉苴蔻酸鯨蠟酯、肉菫蔻酸辛基癸酯、油酸癸 酯、油酸辛基癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、異辛酸鯨蠟 酉曰、I櫚酸錄虫默酯、二肉菫蔻酸甘油酯、三（辛醯辛酸）甘 油酯、丙二醇二油酸酯、三異硬脂酸甘油酯、三（異辛酸） 甘油酯、月桂酸鯨蠟酯、乳酸肉苴蔻酯及二異硬脂基馬來 酸自旨；及濕潤劑如甘油、丙二醇、丨，3 _ 丁二醇、聚乙二 醉、1-吡咯啶酮甲酸鈉、乳酸鈉、山梨糖醇及糖醛酸鈉。 可用於化粧品中之某些其他類化粧品原料爲陰離子性界 面/舌性劑如南級脂肪故皂、咼級醇硫酸醋、醯基谷胺酸 酷及磷酸g旨；陽離子性界面活性劑；兩性界面活性劑如甜 菜鹼、胺基酸、咪唑4及卵磷脂類界面活性劑；非離子性 界面活性劑如多元醇酯及環氧乙烷縮合型界面性劑；著色 顏料如氧化鐵；白色顏料如氧化鋅、氧化鈦及氧化锆；基 體顏料如雲母、滑石及角鉛礦；矽酮油如二甲基聚矽氧 Ί、甲基冬基聚石夕氧:、八甲基環四石夕氧燒、十甲基環五 石夕氧規、聚醚改質之矽酮油及胺基改質之矽酮油；純水； 黏度提昇劑如角叉膠、藻酸、阿拉伯膠、鹿角膠、果膠、 沒又粉、漢生膠、聚乙*布醇、聚乙烯基？比p各咬酮、聚丙晞酸 納及聚乙二醇；塗料或成膜劑如矽酮/丙烯酸共聚物、石夕 酮樹脂及丙烯酸聚合物；紫外線吸收劑；抗眞菌劑、消炎 劑’抗汗劑；防腐劑；芳香劑；氧化抑制劑；調整劑； 及嘴霧劑。 當化粧品爲頭髮用化粒品時’其他可用之頭髮用4匕粒品 -----------·裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -22-

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五、發明說明（20 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 原料爲油及脂、界面活性劑、塗料及成膜劑、抗頭皮屑 劑、氧化抑制劑、及潤濕劑。油及脂之某些實例2含蠟如 微結晶蠟、鏈烷蠟、鯨油蠟、蜜蠟、日本蠟、蔗 種蠟之混合物；烴油如液態鏈烷、π -晞烴寡聚物:角裝 烷及此種烴油之混合物；直鏈或分枝、飽和或不飽和、羥 基取代或未取代之醇，如鯨蠟醇、硬脂醇、異硬脂醇、由 硬化蓖麻油衍生之醇、山蕩醇、羊毛脂醇或此等醇之混合 物；直鏈或分枝、飽和或不飽和、羥基取代或未取代之高 級脂防酸，如棕櫚酸、肉菫蔻酸、油酸、硬脂酸、經基硬 脂酸、異硬脂酸、山藩酸、蓖麻油脂肪酸、椰脂肪酸、或 此等脂肪酸之混合物；油狀酯如橄欖油、椰油、油麻子 油、棕搁油、棕櫚子油、蓖麻油、硬化蓖麻油、花生油、 牛油、氫化牛油、荷荷巴油、硬化荷荷巴油、單硬脂酸縮 水甘油酯、單油酸縮水甘油酯、二棕櫚酸縮水甘油醋、三 肉苴蔻酸縮水甘油酯、油酸油酯、異硬脂酸異硬脂醋、山 蕩酸棕櫊酯、椋櫚酸異丙酯、乙酸硬脂酯、二經基硬脂酸 某些其他類可用之頭髮化粧品原料爲直鏈、分枝、或環 狀低分子量珍酮油；珍酮油如胺基改質之石夕酮油、月旨肪酸 改質之珍S同油、醇改質之碎酮油、聚醚改質之碎酮油、含 嶙酸或碍酸酯基之矽酮油、含硫酸或硫酸酯基之矽酮油、 含氟改質烷基之矽酮油、烷基改質之矽酮油、及環氧基改 質之矽酮油；塗料或成膜劑如溶於溶劑中且在室溫下爲液 態或橡膠態之高分子量珍酮油，具有熱塑性之碎酮油、石夕 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（21 ) 酮/丙烯酸共聚物、矽酮樹脂、丙烯酸系共聚物、或此塗 料或成肖吴劑之混合物。 陰離子性界面活性劑之實例包含甘油脂肪酸酯如甘油單 硬脂酸醋’山梨糖醇酐脂肪酸酯如山梨糖醇酐單棕櫚酸 醋’聚氧乙烯fe基醚如聚氧乙烯鯨壌醚，聚氧乙晞脂肪酸 酯如聚氧乙晞硬脂酸酯，及聚氧乙晞山梨糖醇酐單月桂酸 酯；非離子性界面活性劑如聚氧乙烯烷基苯基醚，聚氧乙 晞蓖麻油、I氧乙晞硬化蓖麻油，及脂肪酸虎醇驢胺；陽 離子性界面活性劑包含單烷基三甲基銨鹽，如氯化硬脂基 三甲基銨、氯化山藩基三甲基銨。二烷基二甲基銨鹽如氯 化二硬脂基二甲基銨及氯化二山蕩基二甲基銨；及兩性界 面活性劑。 塗料或部分成膜劑之實例包含（甲基）丙烯酸類游離基可 聚合單體之聚合物及矽酮化合物之共聚物、聚醯基伸 虎基亞胺、聚-N-甲基吡咯啶酮、含有機基或胺基之以氟 改質之矽酮樹脂、及未改質之矽酮樹脂。某些抗汗劑之實 例包含硫、硒、硫化物、吡啶硫酮（pyrithi〇ne)鋅、 OCTOPYROX 亦即 p比洛酮油胺（piroctone olamine)、口密淀 鑌-1-硫醇-N-氧化鋅、水楊酸、2,4,4f-三氯-2，-羥基二苯基 醚及1 -經基-2-峨u定硫酮。某些氧化抑制劑之實例包含丁基 化羥基苯甲醚（BHA)、丁基化羥基甲苯（BHT)、及r •谷維 素。潤濕劑之某些實例包含己二醇、聚乙二醇、焦葡酸 鈉、丙二醇、山梨糖醇及丙三醇。 頭髮化粧品之某些其他視情況成分爲觸感改善劑如角裝 -24- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（22 烯、羊毛脂、全氟聚醚、及陽離子性聚合物；抗凍劑如乙 酉予、井丙醉、1，3-丁二醇、乙二醇、丙二醇及甘油；螯合 劑=乙二胺四乙酸、擰檬酸、乙烷羥基-u_二膦酸、二 此酸 < 鹽；紫外線吸收劑包含二苯甲酮衍生物如2_羥基-甲氧基一苯甲酮，苯幷三唑衍生物如2_(2，_羥基_5，·甲基苯 基）苯幷三唑，及桂皮酸酯；除霉劑如三環珊（tricl〇san)及 三氯碳烷；消炎劑如甘草酸鉀及生育酚乙酸酯；防腐劑如 對羥基苯甲酸甲酯及對羥基苯甲酸丁酯；著色劑如珍珠色 劑、顏料及染料·，噴霧劑；維他命；頭髮營養劑；荷爾蒙 及芳香劑。 當頭髮化粧品爲水性時，除水外亦可含頭髮化粒品安定 用之水落性巨分子化合物，如蒼耳膠、瓜耳膠、羧基甲基 纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合 物、羥基乙基纖維素、及聚氧乙二醇二硬脂酸酯。此水溶 性巨分子化合物或乙醇亦可用作頭髮化粧品之黏度調整 劑。 本發明製備之化粧品中，化粧品原料（其爲含交聯顆粒之 矽酮或有機油脂乳液）之含量以除水外之成分之固體含量 計算，爲化粧品之0.1至99_9重量％之間。最佳之含量爲〇·5 土 99重里/〇之間。若含量超過範圍上限，則喪失化粧品效 用。若含量低於範圍下限，則藉添加化粧品原料難以改善 化粒品之使用感。 §化桩品爲其中之化粒品原料爲油組合物及其他化粒品 原料時，其他化粧品原料之特性可以與上述相同。此化粒 -------裝 — II 訂---丨！ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -25 - 1226245

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 品中，油組合物之含量需爲化粧品之〇.5至99 〇重量％之 間，且含量較好在1.0至95重量％之間。若含量超過範圍° ^ 限，則喪失化粧品效用。若含量低於範圍下限，則添加、、由 狀組合物難以改善化粒品使用感。 ’ 製造本發明化粧品之方法包括簡單的混合化粒品原料， 亦即含X聯顆粒之矽酮或有機油與其他化粧品原料混人。 本方法中所用其他化粧品原料之類型包含與上述相同之其 他化粧品原料。依據此方法，含交聯顆粒之矽酮或有機: 乳液可均勻的分散在化粧品中，而不需使用特殊裝置或高 剪力。化粧品可使用批示化連續系統製造。可用之裝置2 邯分貫例包含均勻混練機、葉片混練機、Henschel混練 機、均勻分散機、膠體研磨機、葉片攪拌機、均質機7旋 續式乳化機、超音波乳化機、及眞空捏合機。 、 駛 當化粧品爲在製造過程中自含膠體顆粒之矽酮或有機油 乳液中移除水者，則水可藉由減壓、加熱、空氣乾燥、或 使組合物與濕氣吸收劑接觸而移除。 製備化粧品時，含交聯顆粒之矽酮或有機油乳液組成之 化粧品原料之量以除水外之固態成份量計算，需添加0 i 至99_9重量。/。。較佳之量爲〇.5至99重量％。若含量超過範 圍上限，則喪失化粧品效用。若含量低於範圍下限，則添 加乳液難以改善化粧品使用感。 實施例 下列操作例中更詳細敘述化粧品原料、化粒品及化粒品 製造方法。此等操作例中之黏度値爲在25。〇下測定之値。 -26-

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Aw- Μ--------^---------^9. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245 A7 ------B7__ 五、發明說明（24 ) 平均粒從及乳液之安定性、平均粒徑及交聯顆粒之分散 性，及油組合物之特性分別以下述方法測定。 乳液之平均粒徑 使用Horiba Seisakusho製造之型號LA-500雷射繞射型粒 徑分布測量裝置測量乳液。得到相當於5〇%累積分布粒徑 之中等粒徑，且使用該中等粒徑當作平均粒徑。 乳液之安定性 將180毫升之乳液緊密的密封在深度1〇5亳米、直徑5〇毫 米之225耄升瓶中。且使其於室溫下在瓶中靜置一週。一 週後，測量自乳液分離之水溶液層厚度。 交聯顆粒之平均粒徑 藉由通氣乾燥玻璃板上之乳液，且在立體鏡顯微鏡下收 集叉聯顆粒製備樣品。以電子顯微鏡觀察樣品，且由1〇次 粒徑測量測定平均粒徑。 交聯顆粒之分散性 藉由通氣乾燥玻璃板上之乳液。在立體鏡顯微鏡下觀察 形狀、凝聚狀況及交聯顆粒之分布。其中所有交聯顆粒以 王要顆粒分散之樣品評定爲” 〇 ”，顯示粒徑超過數百微米 或王要粒徑超過500微米之樣品評定爲” χ "，且在該二狀 態間之樣品評定爲，，△，，。 油組合物之黏彈性 各油組合物之儲存彈性模數G，(x 1〇3達因/cm2)、損耗彈 性模數G，（x 1〇3達因/cm2)，及損耗正切tanj均以“〇1^士 科學公司製造之ARES黏彈性測量裝置測量。該測量係使 JL . · -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) -27-

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245 A7 --------- 五、發明說明（25 )

用2 5毫米平行板、間跟η ς s A 間距0·5至0·6亳米、張力10%且震動頻 率0.1至50弧度/秒，在室溫下進行。 化糕品原料之製備 化粧品原料係依下列實例製備 參考例1 口 17.0重里份之平均分子量3，⑽〇、黏度39〇 mPa s且在 其刀子鏈一端含烯丙基之聚氧丙烯，重量份之黏度 mPa.s且每一分子至少具有三個與矽原子键結之氫原子之 式 (CH3Si〇3/2)〇.1[(CH3)HSi02/2]1 5[(CH3)2Si〇2 2]i 5[(CH3)3Si〇i/2]〇^^ 之有機聚石夕氧燒’及80重量份之分子鏈之二端以三甲基矽 氧基封端之黏度1〇〇 mPa s之二甲基聚矽氧烷，得到液態可 父聯組合物。接著將53重量份之HLB爲1 3 · 1之聚氧乙烯壬 基本基之3重1 %水溶液添加於液態可交聯組合物中， 及添加50重量份之水，得到液態可交聯組合物之乳液。 另外之水性乳液係以鉑平均粒徑爲0 05微米且鉑金屬濃 度爲0.05重量。/〇之鉑觸媒製備。其主成分爲鉑之丨，3_二乙烯 基-1，1，3,3-四甲基二矽氧烷錯合物。該乳液與液態可交聯 組合物之水性乳液混合，使得鉑金屬之濃度相對於乳液之 固成分爲20 ppm。該混合乳液係作爲液態可交聯組合物之 水性乳液。 交聯係藉由使乳液在室溫靜置一天，經由氫矽烷化反應 作用進行。得到矽酮油液滴中含交聯顆粒接著分散於水中 之乳液。該乳液稱爲化粧品原料（A)。 -28- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ^--------1--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226245 A7 B7 五、發明說明（26 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將該乳液移到直徑5 H你甘士 氣乾燥3天。移除水銘盤上，且使其在通風下空 ^ ^ 尺件到由矽酮油及交聯顆粒組成之矽酮 油組合物。該石夕酮油彡人 ^ > _ % R 、、、口物爲乳霜形式。當在立體鏡顯微 1¾下觀祭遠碎g同油相人仏π土 一 、'’ 口物時，發現交聯顆粒均勻分散在矽 酮油中，且交聯顆粒之形狀爲球型。 參考例2 t5:c下將2·46重量份之分子量⑴叫己二埽、17.54 重里6之黏度50 mPa.s ’且分子鏈兩端均以三甲基矽氧基 封端及每-分子至少含三個與石夕原子鍵結之氫源予之二甲 基石夕乳燒/甲基氫離切氧貌共聚物、8〇重量份之黏度6 士·8且分子鏈二端以三甲基碎氧基封端之二甲基聚石夕氧 烷以及其量可使組合物中之銷金屬濃度爲5〇_ (重量單 位）之氯鉑酸之異丙基醇溶液混合，製備液態可交聯組合 物。 使液態可交聯組合物與100重量份之調整至乃 1.65重量。/。聚氧乙物壬基苯基醚水溶液快速混合’，：使 用膠體研磨將混合物乳化。將乳液添加至2〇〇重量份純水 中，製成液態可交聯組合物之水性乳液。交聯係以氫石夕烷 化作用，藉由使乳液在饥下靜置24小時，製成石夕西同油液 滴中含交聯顆粒再將含交聯顆粒之矽酮油液滴分散在水中 之石夕酮油乳液達成。該乳液稱爲化粧品原料。 將該乳液（B)移到直徑5公分之鋁盤上，且使其在通風下 2氣乾燥3天。使水自乳液（B)移除，得到由矽酮油及交聯 顆粒組成之矽酮油組合物。該矽酮油組合物爲乳霜形式。 請 先 閲 讀 背 面 之 注

I φ 填▼I裝 頁I 訂 % 29- 本紙張尺度適用中國國家標辱（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（27 ) 當在立體鏡顯微鏡下觀察該矽酮油組合物時，發現交聯顆 粒均勻分散在石夕酮油中，且交聯顆粒之形狀爲球型。 參考例3 將10 0重量份之黏度爲1，000 mPa.s且分子鍵二端以經基封 端及羥基含量爲1.3重量％之二甲基聚矽氧烷、1〇重量份之 黏度爲10 mPa.s且分子鏈二端以三甲基矽氧基封端且與矽 原子鍵結之氫原子含量爲1.5重量％之甲基氫離子聚矽氧 fe ’及50重量份之黏度爲1，000 mPa.s且分子鏈二端以三甲 基矽氧基封端之二甲基聚矽氧烷均勻混合，製備組合物 (1)〇 將100重量份之黏度爲1，000 mPa.s且分子鏈二端以經基封 端且羥基含量爲1.3重量％之二甲基聚矽氧烷、5〇重量份之 黏度爲1，000 mPa.s且分子鏈二端以三甲基矽氧基封端之二 甲基聚矽氧览、及1 · 5重量份之辛酸二丁基錫均勻混合， 製備組合物（II)。 在1: 1重量比下均勻混合組合物⑴及組合物（11)製備液態 可交聯組合物。該混合物藉由添加5重量％之丁以以—⑧ TMN-6非離子^生界面活性劑（聯合碳化公司之三甲基壬醇之 環氧乙烷加成物），及:^㈧重量份之離子交換水乳化。以 入口溫度3G(TC及出口溫度1GGI之噴霧乾燥機噴霧乳液， 自乳液移除水，且交聯石夕酮顆粒之產率爲98%。此等交聯 ㈣顆粒稱“匕粧品原料（C)。交聯相顆粒爲球狀之橡 月爹顆粒。由叉聯之矽酮顆粒未發現矽酮油流出。 參考例4 ------------Μ.--------1--------- (請先閱讀背面之注咅心事項再填寫本頁) -30- 1226245 A7 B7 五、發明說明（28 ) 混合44.5重量份之黏度爲5 mPa.s且分子鏈二端以乙婦基 甲基矽氧基封端之二甲基聚矽氧烷、1〇〇重量份之黏度爲 2〇 mPa.s且分子鏈二端以三甲基矽氧基封端且與矽原子键 結之氫原子含量爲1.5%之甲基氫離子聚矽氧烷、及758重 量份之黏度爲6 mPa.s且分子鏈二端以三甲基珍氧基封端之 二甲基聚矽氧烷製造液態可交聯組合物；接著添加〇.5重 量份之氯鉑酸之2重量％異丙醇溶液。使組合物攪拌2小 時，同時加熱至70-80°C之溫度，且藉氫矽烷化反應使液 態可交聯組合物交聯，製成軟質矽酮組合物。當以三滚筒 研磨機在剪力下捏合軟質矽酮組合物時，可製成碎酮組合 物之糊料。該糊料稱爲化粧品原料⑴）。當在立體鏡顯微 鏡下觀察矽酮組合物（D)時，發現無定型矽酮組合物分散 在矽酮油中，但分散液並不均勻。另外，交聯矽酮之粒徑 相當大，亦即約100至500微米。 參考例5 在5Ό下將2.46重量份之分子量82.15之1,5-己二烯、17.54 重量份之黏度50 mPa.s且分子鏈兩端均以三甲基碎氧基封 端且每一分子至少含三個與矽原子鍵結之氫源子之二甲基 矽氧燒/甲基氫離子矽氧烷共聚物、8〇重量份之黏度2.4 mPa.s且碳數爲16之異鏈烷（日本Sekiyu化學公司銷售之 Isosol 400)，及其量使組合物中之鉑金屬濃度爲5〇ppm (重 1單位）之氣銘之異丙基醇溶液均勻混合，製備液態可 交聯组合物。 使液態可交聯組合物與1〇〇重量份之調整至25t;溫度之 -31 - 本紙張尺度剌+目目家辟（CNS)A4祕(21〇7^7^7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝---- 一--口： —1 — — — — — 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 1226245 A7 B7 五、發明說明（29 ) 1.65重量％聚氧乙晞（9)壬基苯基醚水溶液快速混合，且使 用膠體研磨將混合物乳化。將乳液添加至2⑽重量份純水 中，製成液態可交聯組合物之水性乳液。交聯係以氫矽燒 化作用’藉由使乳液在35。(：下靜置24小時，製成異鏈烷液 滴中含交聯顆粒，再將含交聯顆粒之異鏈烷液滴分散在水 中之異鏈fe乳液而達成。該乳液稱爲化粧品原料（E)。 將該乳液（E)移到直徑5公分之鋁盤上，且使其在通風下 2氣乾燥3天。此會使水自乳液移除，得到由異鏈烷及交 聯顆粒組成之異鏈烷組合物。該異鏈烷組合物爲乳霜形 式。當在立體鏡顯微鏡下觀察時，發現交聯顆粒均句的分 散在矽酮油中，且交聯顆粒之形狀爲球型。 參考例6 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 混合6 · 4 3重量份之分子鏈之終端含晞丙基之平均分子量 3,000且黏度爲390 mPa.s之聚氧丙浠、6.43重量份之分子鍵 兩端均以二甲基乙晞基矽氧基封端之黏度爲10〇 mpa.s之二 甲基聚矽氧烷、7.14重量份之黏度爲20 mPa.s且每一分子 至少具有三個與矽原予键結之氫原子之武 (CH3Si〇3/2)0.1[(CH3)HSiO2/2]1.5[(CH3)2Si〇2/2]l.5[(CH3)3SiO1/2]0.5 之有機聚矽氧烷、及80重量份之分子鏈兩端以三甲基矽氧 基封端之黏度爲100 mPa.s之二甲基聚矽氧烷製備液態矸交 聯組合物，且將53重量份之HLB爲13.1之聚氧乙晞壬基笨 基醚之3重量％水溶液，以及5 〇重量份之純水添加於液態 可交聯組合物中。 另外製備鉑觸媒平均粒徑爲0.05微米、鉑金屬濃度爲 -32- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（30 ) 〇·〇5重量％、且含二乙晞基]，u，3_四甲基砂氧燒 之鉑類觸媒水性乳液，其主要成分爲鉑之匕夂二乙晞基_ 1，1，3,3-四甲基矽氧烷錯合物。該乳液與液態可交聯組合物 之水性乳液均勻混合，使得相對於乳液固成分之鉑金屬濃 度爲20 ppm。該組合物係作爲液態可交聯組合物之水性 乳液。 乳液之交聯係經由使乳液在室溫下靜置丨天進行氫矽烷 化反應而達成，製得矽酮油液滴中含交聯顆粒，接著將含 交聯顆粒之矽酮油液滴分散在水中之矽酮油乳液。該乳 稱爲化粧品原料（F)。 將該乳液（F)移到直徑5公分之鋁盤上，且使其在通風下 空氣乾燥3天。此步驟使水自乳液移除，得到含矽酮油與 交聯顆粒之矽酮油組合物。該矽酮油組合物爲乳霜形式。 當在立體鏡顯微鏡下觀察時，發現交聯顆粒均勻的分教在 矽酮油中，且交聯顆粒爲球型。 參考例7 在5(3下將1_1重量份之分子量82.15之1，5-己二缔、8.9重 量份之黏度爲400 mPa.s且分子鏈二端以二甲基乙晞基石夕氧 基封端之二甲基聚矽氧烷、10重量份之黏度5〇 mPa s且分 子鏈兩端以三甲基矽氧基封端之二甲基矽氧烷/甲基氫離 子石夕氧虎共聚物、80重量份之黏度6 mPa.s且分子鏈二端以 一甲基石夕氧基封3而之一甲基聚石夕氧fe ’及其量使得組^合物 中之鉑金屬濃度爲50 pp m(重量單位）之氯鉑酸之異丙基醇 溶液均勻混合，製備液態可交聯組合物。 33- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------♦裝--------訂---------Φ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226245 A7 五、發明說明（31 ) 使液態可交聯組合物與100重量份之調整至25Ό溫度之 1.65重量。/。聚氧乙烯（9)壬基苯基醚水溶液快速混合，且使 用膠體研磨將混合物乳化。將乳液添加至200重量份純水 中，製成液態可交聯組合物之水性乳液◦交聯藉由使乳液 在3 5°C下靜置24小時進行氫矽烷化，製成矽酮油液滴中含 文聯顆粒，再將含交聯顆粒之碎酮油液滴分散在水中之石夕 酮油乳液而達成。該乳液稱爲化粧品原料（G)。 將該乳液（G)移到直徑5公分之鋁盤上，且使其在通風下 空氣乾燥3天。此會使水自乳液移除，得到由矽酮油及交 聯顆粒組成之石夕酮油組合物。該碎酮油組合物爲乳霜形 式。當在立體鏡顯微鏡下觀察該矽酮油組合物時，發現交 聯顆粒均勻分散在矽酮油中且交聯顆粒爲球型。 參考例8 在5°C下將2.29重量份之分子量82.15之1，5-己二晞、15.79 重量份之黏度50 mPa.s且分子鏈兩端以三甲基矽氧基封端 且每一分子至少含三個與矽原子键結之氫原子之二甲基石夕 氧fe /甲基氫離子碎氧燒共聚物，1 · 5 2重量份之黏度 20,000,000 mpa.s且分子鏈二端以三甲基矽氧基封端之二甲 基聚矽氧fe、80重量份之黏度6 mPa.s且分子鏈二端以三甲 基石夕氧基封端之二甲基聚矽氧烷，及其量使得組合物中之 銘金屬濃度爲5 0 p p m (重量單位）之氯鉑酸之異丙基醇溶液 均勾混合，製備液態可交聯組合物。 使液態可交聯組合物與1 〇〇重量份之調整至25 溫度之 1.65重量％聚氧乙烯（9)壬基苯基醚水溶液快速混合，且使 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂-------- •参· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245 A7 B7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 五、發明說明（32 ) 用膠體研磨將混合物乳化。將乳液添加至200重量份純水 中，製成液態可交聯組合物之水性乳液。交聯藉由使乳液 在3 5°C下靜置24小時進行之氫矽烷化達成。製成矽酮油液 滴中含交聯顆粒，再將含交聯顆粒之矽酮油液滴分散在水 中之矽酮油乳液。該乳液稱爲化粒品原料（H)。 將該乳液（H)移到直徑5公分之鋁盤上，且使其在通風下 空氣乾燥3天。使水自乳液移除，得到由碎酮油及交聯顆 粒組成之碎酮油組合物。該碎酮油組合物爲乳霜形式。當 在互體鏡顯微鏡下觀察時，發現交聯顆粒均勻的分散在石夕 酮油中且交聯顆粒之形狀爲球型。參考例9 均勻的混合360重量份之黏度1，〇〇〇,000 mPa.s且分子鏈二 端以三甲基矽氧基封端之聚二甲基矽氧烷及240重量份之 黏度20 mPa.s且分子鏈二端以三甲基石夕氧基封端之聚二甲 基矽氧烷，且將1 5重量份之HLB爲1 〇 · 5之聚氧乙缔月桂基 醚、35重量份之HLB爲16.7之聚氧乙晞月桂基醚、及40重 量份之水與聚二甲基矽酮混合物均勻的混合。乳化所得之 混合物。添加3 1 0重量份水’且乳化混合物，得到石夕酮油 乳液。該乳液稱爲化粧品原料（I)。乳液（I)之平均粒徑爲 0.5微米。 -35- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮） (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 裝 ·1111111« P. 1226245 A7 B7 五、發明說明（33 ) 表1 參考 參考 參考 參考 參考 參考 參考 參考 例1 例2 例3 例4 例5 例6 例7 例8 乳液平均粒徑（微米） 5 4 5 麵 5 4 5 4 安定性（毫米） 0 0 49 2 2 2 0 交聯顆粒之平均粒徑 (微米） 3 2 5 17 3 2 3 2 分散性（毫米） 0 Ο X _ 〇 〇 〇 〇 油組合物之黏彈性 Gf 1/rad/s 0.5 37 - 5.0 15 0.3 10 17 10/rad/s 1.1 41 - 7.5 22 0.5 18 21 G" 1/rad/s 0.5 7.9 - 4.7 6.8 0.1 7.1 6.3 10/rad/s 1.3 8.1 - 4.0 5.3 0.4 6.2 7.9 Tan δ 1/rad/s 1.2 0.22 - 0.82 0.46 0.57 0.71 0.37 10/rad/s 1.2 0.22 - 0.58 0.25 0.82 0.34 0.38 化粧品及其製造方法 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如下述般製備化粧品，且評估化粧品特性。 手指上化粧品之觸感 叫十位測武者使用该化粒品。認爲化粒品觸感良好之：則 試者人數爲8至1 0位時，則化粧品評等爲” 〇 ”，當剛試者 人數4至7位時，則化粧品評等爲” △”，當測試者人數爲3 或更少時，化粧品評等爲，，X，，。 化粧品在皮膚上之感覺 請十位測試者使用化粧品。認爲化粧品在皮膚上之感覺 -36- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公釐） 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（34 ) 良好之測試者人數8至1〇位時，則化粧品評等爲，，〇，，，當 測試者人數4至7位時，則化粧品評等爲” △”，當測試者人 數爲3或更少時，化粧品評等爲’，X，，。 化粒品中交聯顆粒之分散狀況 將化桩品以薄塗層塗佈在玻璃板上，且在光學顯微鏡下 觀祭化粧品中交聯顆粒粒徑。測定粒徑爲1 〇微米或更低之 交聯顆粒比例，粒徑超過1〇微米之交聯顆粒比例，及粒徑 超過5 0微米之交聯顆粒比例。依此方式評估化粧品中交聯 顆粒之分散性。 實施例1 使用均質機，在2500 rpm下使52重量份參考例1製備之化 粧品原料（A)、5重量份對-甲氧基肉桂酸辛酯、1重量份q _ 單硬脂基縮水甘油醚聚氧乙醯山梨糖醇酐單油酸酿、2重 里Υ 刀螢虫、2重1份羊毛脂、1 〇重量份角潘:燒、1 〇重量份 液態鏈烷、1 9重量份純水、及適量防腐劑與芳香劑攪掉3 分鐘，製備乳液化粧品。此化粧品之評估結果列於表2。 實施例2 使用均質機，在2500 rpm下使52重量份參考例2製備之化 粧品原料（B)、5重量份對-甲氧基肉桂酸辛酯、丨重量份^ 單硬脂基縮水甘油基醚聚氧乙晞山梨糖醇酐單油酸酿、之 重量份蜜蠟、2重量份羊毛脂、1〇重量份角鯊烷、重量 份液態鏈貌、1 9重量份純水、及適量防腐劑與芳香劑授掉 3分鐘，製備乳液化粒品。此化粧品之評估結果列於表2。 比較例1 -37- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226245 A7 _____B7_ 五、發明說明（35 ) 使用均質機，在2500 rpm下使3重量份參考例3製備之化 粧品原料（C)、12重量份之黏度爲10〇 mPa.s且分子鏈二端 以二甲基石夕乳基封端之一甲基聚碎氧燒之50重量％濃度乳 液、5重量份對-甲氧基肉桂酸辛酯、i重量份q _單硬脂基 ‘水甘油基酸氧乙~山梨糖辱肝單油酸g旨、2重量份蜜 虫R、2重量份羊毛脂、1 〇重量份角鯊统、1 〇重量份液態鍵 烷、54重量份純水、及適量防腐劑與芳香劑攪拌3分鐘， 製備乳液化粧品。此化粧品之評估結果列於表2。 表2-8中，WE係指實施例，CE係指比較例。 表2 WE1 WE2 CE1 手指觸感 〇 〇 △(粗糙） 皮膚之感覺 〇 〇 △(粗糙） 交聯顆粒分散在化粧品中 之狀況，粒徑 S 10微米，％ 100 100 0 10微米<，S 50微米％ 0 0 70 5 0微米s，％ 0 0 30 實施例3 使用Henschel混練機，在1500 rpm下使40重量份參考例5 製備之化粧品原料（E)、1重量份之以氧化鈥處理之石夕g同、 5重量份對-甲氧基肉桂酸辛酯、1〇重量份之黏度爲2〇 mPa.s且分子姜連二端以三甲基矽氧基封端之二甲基聚石夕氧 ------------^p^-袭--------訂---------^9— (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁} -38-

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五、發明說明（36 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 貌、3重量份聚氧乙烯（4〇)硬化蓖麻油、3〇重量份角鯊烷、 5重量份甘油、3重量份蜜蠟、適量防腐劑與芳香劑、及適 里、、4水抗拌5分鐘’製備乳霜狀化粒品。評估該化粧品之 結果列於表3。 實施例4 使用Henschel混練機，在1 500 rpm下使40重量份參考例6 製備之化粧品原料（F)、1重量份之以氧化鈦處理之梦酮、5 重量份對-甲氡基肉桂酸辛酯、10重量份之黏度爲2〇 mPa S 且分子鏈二端以三甲基矽氧基封端之二甲基聚矽氧烷、3 重里份聚氧乙稀（40)硬化萬麻油、30重量份角鯊燒、5重量 份甘油、3重量份蜜蠟、適量防腐劑與芳香劑、及適量純 水攪拌5分鐘，製備乳霜狀化粧品。評估該化粧品之結果 列於表3。 比較例2 使用Henschel混練機，在1500 rpm下使20重量份參考例6 製備之化粧品原料（D)、1重量份之以氧化鈦處理之石夕酮、 5重量份對-甲氧基肉桂酸辛酯、1〇重量份之黏度爲2〇 mPa_s且分子鍵二端以三甲基矽氧基封端之二甲基聚石夕氧 烷、3重量份聚氧乙晞（40)硬化蓖麻油、30重量份角潘'燒、 5重量份甘油、3重量份蜜蠟、適量防腐劑與芳香劑、及適 量純水攪掉5分鐘，製備乳霜狀化粧品。評估該化粒品之 結果列於表3。 -39- 本紙張尺度適用中國國家標赛（CNS)A4規格（210 X 297公爱） ------I *--- C請先閱讀背面之涑意事頊存填寫本貢) I · 1226245 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 i、發明說明（37 ) 表3 WE3 WE4 CE2 手指觸感 〇 〇 〇 皮膚之感覺 〇 〇 △(粗糙） 交聯顆粒分散在化粧品中 之狀況，粒徑 S 10微米，％ 100 100 0 10微米<，S 50微米，％ 0 0 60 5 0微米$，％ 0 0 40 實施例5 使用Henschel混練機，在1 500 rpm下使14重量份參考例7 製備之化粧品原料（G)、2重量份1，3-丁二醇、50重量份乙 醇、1重量份之以聚醚改質之矽酮油、4重量份丙二醇、1 重量份聚氧乙烯（15)壬基醚、1重量份以矽酮處理之氧化 欽、微量防腐劑與芳香劑、及適量純水攪拌5分鐘，製備 水性化粧品。評估該化粧品之結果列於表4。 比較例3 使用Henschel混練機，在1500 rpm下使1重量份參考例3 製備之化粧品原料（C)、2重量份之具有50重量％濃度且黏 度爲1 0 mP a _ s及分子鍵二端以三甲基硬氧基封端之二甲基 聚矽氧烷乳液、4重量份純水、2重量份1，3-丁二醇、50重 量份乙醇、1重量份聚醚改質之矽酮油、4重量份丙二醇、 1重量份聚氧乙烯（15)壬基醚、1重量份之以氧化鈦處理之 -40- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS)A4規格（210 X 297公' —-------I 裝--------訂------—AWI (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226245 A7 B7 五、發明說明（38 ) 矽酮、微量防腐劑與芳香劑、及適量純水攪拌5分鐘，製 備水性化粧品。評估該化粧品之結果列於表4。 表4 WE5 CE3 手指觸感 〇 △(粗糙） 皮膚之感覺 〇 △(粗糙） 交聯顆粒分散在化粧品中 之狀況，粒徑 100 0 $ 10微米，％ 0 70 10微米<，S 50微米，％ 0 30 50微米$，％ 實例6 ------------裝— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂： 厚 酮 合 以 重 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 鋅 量 將參考例1中製備之化粧品原料（A)喷佈在金屬盤上至 度爲5毫米，且在室溫下空氣乾燥一週，得到交聯之矽 顆粒均勻分散在矽酮油中之糊狀矽酮組合物。該矽酮組 物稱爲化粧品原料（A，）。當其在1〇5。(：下加熱30分鐘時， 化粧品原料（A ’）顯示之加熱重量減少量爲〇 · 2重量。/〇。 使用Henschel混練機混合1〇重量份化粧品原料（a，）、1〇至 量份十甲基環五矽氧烷、10重量份之以矽酮處理之二氧化 欽、及適量芳香劑，接著添加5重量份之矽酮處理之 粉、55重量份之矽酮處理之滑石、矽酮處理之顏料、適 芳香劑，製成口紅。該口紅特性列於表5。 比較例4 -41- Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑵G χ 297公釐 1226245 五 、發明說明（39

依貫例6之方式製備口紅，但使用實例4 料⑴)取代實例6所用之化粧品原料 化粒品原 表5中。 ；咸口紅特性列於 表5

土感 感覺 父聯顆粒分散在化粒品中之狀況， 粒徑 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) $ 10微米，％ 10微米<，S 50微米，0/。 50微米$，％ 100 0 0 0 70 30 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實例7 使用行星式混練機混合1 〇〇重量份參考例2製備之化粧品 原料（B)及10重畺份平均粒徑4微米之粉末狀矽酮橡膠。在 減壓、50 C下自混合物移除水分，得到均勻之糊狀石夕酮組 合物。當其在l〇5°C下加熱30分鐘時，糊狀組合物所示之 加熱重量減少低於0.3重量❽/〇。使用Henschel混練機混合40 重量份糊狀組合物、10重量份角鉛礦顏料、丨〇重量份之以 石夕酮處理之二氧化欽、1.5重量份之珍酮處理之紅色氧化 鐵、4重量份之碎酮處理之黃色氧化鐵、〇·3重量份之矽酮 處理之黑色氧化鐵、4重量份蠟、1.3重量份之巴西棕櫚 蠟、3 3重量份角鯊烷、1重量份山梨糖醇酐倍半油酸酯、3 -42- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） .*裝--------訂---------# 1226245 A7 B7 五、發明說明（4〇 重量份高嶺土、及適量芳香劑。得到表6所示特性之粉 底。 、 比較例5 依實例7相同之方式製備粉底，但使用等量參考例*製備 之化粧品原料（D)取代實例7中所用之糊狀矽酮組合物。本 實例中製備之粉底亦包含粉末狀矽酮橡膠。粉底二性列於 表ό。 一 表6

手指觸感 皮膚之感覺 交聯顆粒分散在化粧品中之狀況，粒徑 ‘ 10微米，％ 1 0微米<，S 5 0微米，％ 50微米S，％

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 100 0 0 0 70 3 0 .裝--------訂-------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實例8及9與比較例6及7 使用參考例2,4,8及9製備之化粧品原料（B)、（D)、（H)、 及⑴分別製備表7所示組合物之洗髮精。使用洗髮精洗滌 頭髮，依據下述步驟評估梳洗之後頭髮感覺之改善率。此 等評估結果亦列於表7。 頭髮觸感改善之評估 1〇克20公分長之髮束於2.5重量％之聚氧乙烯月桂基醚硫 酸鈉水溶液中洗滌，接著以溫水洗滌，且在2 5 °C下供乾12 -43- ^氏張尺度適用中國國家標辱（CNS)A4規格（21〇\ 297公€ "—"~ Ρ 1226245 A7 五、發明說明（41 ) 小時。將預處理過之頭髮浸在水中3〇秒。移除水分，且以 1克洗髮精洗滌頭髮1分鐘。以溫水洗滌頭髮兩次共2〇秒， 且移除水分，評估頭髮之觸感。頭髮接著在25χ：下烘乾η 小時，再評估頭髮之觸感。 頭髮梳洗特性改善率之評估 」〇克20公分長之髮束於25重量％之聚氧乙缔月桂基酸硫 酸鈉水落敗中洗滌，接著以溫水洗滌，且在25。〇下烘乾η 小時。將頭髮浸在水中30秒，以毛巾包住，且施加2〇 kgf/SHcm2之壓力5秒移除水分。梳直頭髮直到無糾結。 使用1克洗髮精洗滌預處理過之頭髮丨分鐘。接著以溫水洗 滌二次共20秒。以毛巾包住頭髮，且施加2〇 kgf/3 μ。㈤2之 壓力5秒移除水分。梳直頭髮直到無糾結。三洋測試機株 式會社製造之通用伸張試驗機之梳子均設成可站立移動， 且固定處理過之髮束之_端。髮束通過站立移動之梳子， 測量站立移動速度爲每分鐘2〇〇毫米之張力之最大値。針 對僅經過預處理之髮束及洗滌過之髮束測定該値。 以下式梳洗特性之改善率（％卜丨〇〇 χ (A-B)/a測定梳洗特 性〈改吾帛，其中A爲僅、經過預處理之頭髮伸張強度，及 B爲經過洗滌處理之頭髮伸張強度。 比較例8 ，實例8㈣之方式，但使用參考例3製備之化粒品原料 ^又代參考例2製備之化粒品原料（Β),嘗誠製備先髮精。 :而，發現化粧品原料（C)之分散性不良，且產生漳徑1〇〇 至200微米之;疑聚顆粒，因此無法製成均勻之洗髮 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 骏

H ϋ ϋ ϋ ffy a I ϋ 1_1 ϋ I n I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -44- 1226245 A7 五、發明說明（42 ) 烘乾後 重 (請先閱讀背面之注咅心事項再填寫本頁) Γ裝------ 訂·

7 梳洗特性改善率，〇/〇 -------- 實例10及比較例9與10 使2重量％比例之化粒品原料⑻及(c)與％ 混合製備潤絲精。使用此等潤絲精，依據下水0 髮在手指上之觸感以及附著在處理過之頭 量。評估結果示於表8。至於比較例，係：：： 取代化粧品原料（B)製備潤絲精，且 ^ 潤絲精。比較用潤絲精之評估結果亦料^此等 頭髮在手指上之觸感 ° 1〇克2〇公分長之髮束於1 2·5重量％之聚氧乙缔月桂 之純水 評估頭 聯顆粒 t純水 比較用 基醚石克 1 ___ -45- 2 度適『中國國家W(CNS)A4^iiT^i 1226245 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 WE1 CE9 CE10 0 化粧品原料 B C 手指觸感 滑順 △ X 平順 Δ X 附著在頭髮上之交聯顆粒量，顆粒數 8 1 0 A7 五、發明說明) 酸鈉水溶液中洗滌，接著以溫水洗滌，且在25。(：下烘乾12 ^時。將預處理之髮束浸在各潤絲精中，接著在25。〇下烘 乾12小時。評估處理過頭髮之柔順性及平整性，係指極 佳，Ο係指良好，△係指稍差，且X係指不良。 附著於頭髮之交聯顆粒之量 在電子顯微鏡下觀察潤絲過之頭髮，且由頭髮之側表面 計算附著於100微米長頭髮上之交聯顆粒數。 表8 此等實例證明使用矽酮或有機油及交聯顆粒均勻分佈在 化粧αα中之本發明化粧品原料之效益。化粧品之效益爲除 各類其他化粧品原料外，可由此種化粧品原料與此種均勻 分布之矽酮或有機油及交聯顆粒結合組成。因此，使用過 程中手指與皮膚之感覺，化粧品之塗佈，以及化粧品之感 見均得到改善。此種組合物亦可處理散亂之頭髮、飛散之 頭髮及糾結之頭髮。頭髮使用該组合物後容易排列，且組 合物可賦予乾燥感而不黏腻。因此可更有效的進行製造化 -46- ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑵G X 297公釐） ------------裳— (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 訂： 1226245 A7 B7 五、發明說明（44 ) 粧品之方法。 此處所述化合物、組合物及方法之其他改變均不達離本 發明之基本特徵。此處特別説明之本發明具體例僅用於舉 例，並非用於限制其範圍，除申請專利範圍外。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -47- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） *^··**^·.·* .w，-r-inr-„ 1,,in, tt 公告衣 申請曰期 Η」（ 案 號 089124178 類 別 Κ( /ί^ (以上各欄由本局填註) 1226245 . 年月a 立匕'、黑 補 τώ----------------- C4 中文說明書修正頁(91年9月） 發明杰~ 新型專利説明書 、雲1名稱 -、發明 +創作 人 中文 英文 姓 名 國 籍 化粧品組合物及處理頭髮或皮膚之方法 "COSMETIC COMPOSITION AND METHOD FOR TREATMENT OF HAIR OR SKIN，， 1. 森田好次 2. 小林和男 3. 尾崎勝 均曰本 住、居所 1·曰本國千葉縣市原市泉台4-2-7 2·日本國千葉縣市原市松島3〇6-2_6-6 3·曰本國千葉縣市原市櫻台3-26-10 裝 訂 姓义 (名稱f 國 籍 曰本商道康寧特雷矽力康股份有限公司 曰本 三、申請人 曰本國東京都千代田區丸之内M-3 AIG大樓4樓 飯塚公二

X 297公釐）

Claims (1)

1226245第089124178號專利申請案 申請專利^1§^£^111 & C8、申請，並範圍——一 Α8 D8 | 〜.一..一. I 'Ψ1 ；·Άρ 煩 請 委 〇 η m 示 二又 ...Γ;之 ^h> 正 後 ίφ 二！ 膚用之化粒品組合物，包括交聯珍 :顆：含她油或有機油液滴中之乳液，該液滴含 有父顆粒係、分散^中，該交聯㈣顆粒具有 〇微米之平均粒徑（其係利用電子顯微鏡測得 10個粒子大小所得）’且乳液具有〇」.500微米之平均 粒徑（其係利用雷射繞射型粒徑分布測量裝置，以相當 於50%累積分布粒徑值作為粒徑平均值），該乳液係藉 由下述方法所製備’其包括⑴使用界面活化劑，將包 含（A)每分子中具有二或多個脂族不飽和鍵之有機化合 物\ (B)各分子中具有二或多個與矽原子鍵結之氫原子 之含矽有機化合物、（C)氫矽烷化反應觸媒、及矽酮油 或有機油之液態可交聯組合物分散在水中，及（〖丨）藉由 氫矽烷化使液態可交聯組合物交聯；該化粧品組合物 另外含一或多種選自油、脂肪、蠟、烴、脂肪酸、固 醇、荷爾蒙、維他命、脂肪酸酯、濕潤劑、界面活性 劑、顏料、黏度改善劑、成膜劑、紫外線吸收劑、抗 真菌劑、消炎劑、抗汗劑、防腐劑及芳香劑之化粧品 原料。 2.如申請專利範圍第1項之化粧品組合物，其中化粧品為 乳液化粒品、乳霜化粧品、水性化粧品、口紅化粧 品、粉底化粧品、洗髮精化粧品或潤絲精化粧品。 3 ·如申請專利範圍第1項之化粧品組合物，其中碎酮油或 有機油之黏度在25°C下為1至100,000,000 mPa.s。