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TWI223069B - Active slide and the preparation method thereof - Google Patents

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TWI223069B
TWI223069B TW089109126A TW89109126A TWI223069B TW I223069 B TWI223069 B TW I223069B TW 089109126 A TW089109126 A TW 089109126A TW 89109126 A TW89109126 A TW 89109126A TW I223069 B TWI223069 B TW I223069B
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Jia-Huei Tsau
Wen-Shiun Guo
Jr-Wei He
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Description

1223069 _案號89109126_年月日__ 五 '發明說明（1) 發明聲明 本發明之部份内容，因研究、實驗之目的，已發表於 2 0 0 0年第二屆中華台灣化學感測器科技交流研討會，中華 民园8 ί)年5月6日（參見研討會論文集第1 7頁）；依專利法 第二十條第一項第一款但書，聲明如上。 發明領域 本發明係有關於高活化載片之製備方法及由此所製得 之載片，特別是有關於將醛基官能基及負電基團在一載片 上以電聚聚合方式，形成包括有機高分子聚合之高活化官 能基介層的載片。 發明背景 目前已知有許多蛋白質固定化的方法，例如，化學活 化法、包埋法（e n t r a p m e n t)及交聯法（c 〇 r s s 1 i n k i n g) 等，用於將蛋白質固定在各種材料上。這些習知的方法都 受限於許多的缺點，例如，形成低穩定性及低活性的產 物，並且易使得所固定的蛋白質失去活性。 傳統上，載片的製備須先將表面以矽烷官能化的技術 處理，這項處理須依照載片的材質先進行表面活化反應， 之後，還需要加入交聯劑（c r 〇 s s 1 i n k e r ;例如，戊二 S签）進行交聯反應，以將生物材料固定於載片上。此方法 的最大缺點在於交聯聚合反應的時間長、反應效率不高， 並且所固定的生物材料通常容易失去活性。
1223069 _案號 89109126_ 年月曰__ 五、發明說明（2) U本專利J P 5 9 - 2 8 4 7 6及J P 6 1 - 8 7 6.9 9係揭露利用電漿 法將蛋白質固定於膜表面上的技術，但其方法是將基材表 面及货白質激發成自由基’再使其形成共價結合，以將蛋 白讶分子固定於其上。美國專利第5，0 2 8，6 5 7、 5，1 7 1，7 7 9 、β , 3 0 6，7 6 8號中所揭露的技術，係有關於利用電漿技術 促進蛋白質與高分子材料表面的官能基活化，進行固定化 作用。在這些先前技藝中，電漿技術都只是用於活化基材 表面或蛋白質，產生自由基，以利於後續的蛋白質鍵結。
曰本專利 J Ρ 6 3 - 1 8 5 3 8 3以及 H a n s J . G r i e s s e r等人， Mat. Res. Soc. Symp. Proc. (1999)， 544: 9-2 0揭露另 一種固定化的方法，係將基材表面激發形成自由基，再導 入醛基官能基，以形成一可共價鍵結的表面，進而與蛋白 質共價鍵結。 在這些先前技藝的專利或文獻中，均未提出以電漿聚 合的方式，將醛基官能基直接沈積於載片上，形成一聚合 之高活化官能基介層的技術。此外，這些專利或文獻中， 也未提出以負電性的基團共同沈積於載片上，以改善生物 分子鍵結時的方向性與生物活性。
發明摘述 本發明是有關於一種製備高活化載片的方法，係利用 低溫電漿技術，在載片上直接形成具有表面高活化醛基官 能基及負電基團之中間介層，使共價鍵結的反應縮減至一 次反應，可充分提高固定化之效率。其次，此高活化載片
第9頁 1223069 _案號 89109126_年月日__ 五、發叫說明（3) 我而的㉝電性，對於之後鍵結的生物分子具有可誘導之方 向性或自我組合單分子層的特性，有助於微陣列 (in i c r 〇 a r r a y)上生物分子活性的維持，以及共價鍵結反 應時專一性（s p e c i f i c i t y)的提升。
有鑑於此，本發明提供一種用於製備高活化載片的方 法，包括下列步驟：（a)將含有醛基之單體，或將含有 齡：基之單體與酸性官能基團產生物一起通入電漿腔體中； 以及（b)利用電漿聚合而將醛基及酸性官能基圑沈積在 該基材或介層的表面，以形成聚合之高活化官能基介層的 載片。上述方法在通入該單體及酸性官能基圑產生物前， 可預先清潔基材表面及電漿腔體。上述之基材可以是有機 或無機基材（亦即，基材材料非具相關性），但若是使用 無機基材，則在步驟（a)之前，須先將含碎之有機化合 物單體通入該電漿腔體中，並藉由電漿聚合而在無機基材 的表面上形成一中間介層之電漿鍍膜，然後再將醛基及酸 性官能基圑共沈積在該中間介層的表面·，以形成包括聚合 之高活化官能基介層的載片。
本發明的另一形態，是提供一種高活化的載片，包括 (1)基材；以及（i i)含有醛基之單體電漿聚合而成之 高活化官能基介層，其沈積於該基材上。上述之基材可以 是有機或無機基材（亦即，基材材料非具相關性）·，但若 是使用無機基材，則在基材與高活化官能基介層之間，還 需在該無機基材上，加入一層含石夕之有機化合物單體電漿 聚合而成之中間介層。
第10頁 1223069 案號 89109126_年月日_ Jl 、發明說明 (4) 發 明 的 又 一 形 態 ，是 提供 一 種 表 面 帶負 電 之 活4匕 載 尸丨 包 括 ( 1) 基材 以及（j :1) 由含有醛基之單體及 酸 能 基 團 產 生 物 電 漿聚 合而 成 之 活 化官 能 基 介 層， 其 沈 積 於 該 基 材 上 〇 上 述之 基材 可 以 是 有 機或 鉦 機 基 材 ( 亦 即 基 材 材 料 非 具 相關 性） 但 若 是 使用 機 基 材， 則 在 基 材 與 南 活 化 官 能 基介 層之 間 還 需 在該 機 基 材 上 加 入 一 層 含 矽 之 有 機化 合物 單 體 電 漿 聚合 而 成 之 中間 介 層 〇 仍 是 本 發 明 的 另 一 形態 ，是 提 供 一 種 高活 化 載 片 微陣 · 列 包 括 ( 1) 基材； (11) 含有醛基之單體以電漿聚合 而 成 之 南 活 化 官 能 基 介 層， 其沈 積 於 該 基 材上 y 以 及 ( i i .1) 生物活性介層 ，其固定於該高活化官能基介層之 上 〇 上 述 之 基 材 可 以 是 有機 或無 機 基 材 ( 亦即 基 材 材料 非 具 相 關 性 ) 但 若 是 使用 無機 基 材 則 在基 材 與 活4匕 官 能 基 介 層 之 間 還 需 在該 無機 基 材 上 1 力口入 一 層 含 矽之 有 機 化 合 物 單 體 電 漿 聚 合而 成之 中 間 介 層 〇 仍 是 本 發 明 的 又 一 形態 ，是 提 供 -- 種 表面 帶 負 之高 活 化 載 片 微 陣 列 包 括 (1) 基材； (i • i) 由含有醛基之 口 口 早 體 及 酸 性 官 能 基 團 產 生物 電漿 聚 合 而 成 之高 活 化 官 能基 介 層 其 沈 積 於 該 基 材 上； 以及 ( i : [1) 生物活性介層， 其 固 定 於 該 活 化 官 能 基介 層之 上 〇 上 述 之基 材 可 以 是有 機 或 無 機 基 材 ( 亦 即 基材 材料 非 具 相 關 性） 9 但 若 是使 用 無 機 基 材 則 在 基 材 與高 活化 官 能 基 介 層之 間 ， 還 需在 0¾ 無 機 基 材 上 1 加 入 層含 矽之 有 機 化 合 物單 體 電 漿 聚合
苐11頁 1223069 _案號 89109126_年月日__ 五、發叫說叫（5) 而成之中間介層。 為了讓本發明之上述和其他目的、特徵，及優點能更 明顯沾怪，下文特舉較佳實施例並配合所附圖示，做詳細 說明如下： 圖示之簡單說明 第1圖是FT I R之表面分析光譜圖，係表示載片經本發 明之方法電漿聚合後，醛基及羧基官能基的存在。 第2圖係顯示本發明之高活化載片的固定化效率。 第3圖是A F Μ表面分析圖，（A )圖顯示搭基沈積於石夕晶 片表面；（B )圖顯示由5 0個鹼基組成的寡核苷酸，在pH 7. 0的條件下，鍵結於含醛基之矽晶片上。 第4圖是AFΜ表面分析圖，顯示在pH 3. 0的條件下，由 5 0個鹼基組成的募核苷酸鍵結於含醛基之矽晶片上。 第5圖是A F Μ表面分析圖，（A )圖顯示搭基及魏基沈積 於矽晶片表面；（B )圖顯示由2 6個鹼基組成的寡核苷酸， 在pH 7. 0的條件下，鍵結於含醛基及羧基之矽晶片上。 第6圖係顯示在本發明之高活化載片上，生物分子鍵 結的專一性。 第7圖係顯示本發明製備方法應用於有機基材PMMA製 作之高活化載片以及寡核苷酸探針固定化的結果。 發明詳述 根據本發明製備高活化載片之方法，其中，載片的類
第12頁 1223069 _案號89109126_年月日__ 五、發叫說明（β) 型並無特別限制，可以是有機基材或無機基材。有機基材 包括一有機分子聚合而成之聚合物，其中有機分子例如， fe並不限於，乙烯、丙烯、酯類、丙烯酸、丙烯酸酯、烷 基丙烯酸及烷基丙烯酸酯；無機基材可包括，但並不限 於’印晶片、陶變^材料、玻璃或金屬。
在本發明的方法中，基材表面在電漿聚合前，先進行 表面清潔的前處理。處理的方式係使用一溶劑清洗及/或 超音波震盈，溶劑的選擇視基材的材質及特性而定，適合 的溶劑包括，但並不限於，界面活性劑、水、酒精或丙 酮。清潔載片表面的目的，是為了避免表面上的雜質影響 電漿聚合時漿體的沈積。
如果使用的載片為無機基材，則在將醛基及酸性官能 基圑產生物（例如，二氧化碳）導入之前，需先在清潔的 基材上形成一層含矽之有機化合物中間介層，用於黏附基 材及稍後沈積的聚合之高活化官能基介層。在基材上形成 含矽之有機化合物層的方法並不限於本發明之電漿聚合 法，其他如化學法或任何在此技藝中所習知的方法均可使 用。本發明所使用之含矽之有機化合物單體，包括六甲基 二矽氨烷（HMDSZ)或六曱基二矽氧烷（HMDS0)之揮發性 的單體。 根據本發明之製備方法，係將醛基及負電基團產生物 導入腔體中，藉由電漿聚合而使其沈積，以形成本發明之 包括聚合之高活化官能基介層的載片。其中，所使用的含 有醛基之單體包括，但並不限於，丙烯醛或苯甲醛之揮發
第13頁 1223069 修正 案號 89109126 兌明（7) 體。此外，本發 了解的是，此負 生物活性分子的 所述），因此， 酸、鱗酸或績酸 法不限於電漿聚 枝法等）而予以 發明的另一形態 包括將生物活性 基介層的載片上 活化載片接觸， 本身所具有，例 載片上的搭基（ -CH^N-)而完成 :L、發叫: ^比的單 m ，應 鍵結的 (如後 包括羧 画！的方 如，接 本 微陣列 化官能 明之南 為分子 帶）與 base； (例如 明所使用的負電基團為酸性官能基 電基團的目的，是為了提供之後所 方向性或自我組合單分子層特性 負電基團的選擇並無特別的限制， 等官能基團均可使用。產生負電基 合方法，亦可利用其他方法（例 達成。 是提供一種高活化載片微陣列，此 的介層，固定於上述所形成之高活 。固定的方式是將生物分子與本發 藉由生物分子上的胺基（-H2;其可 如蛋白質，或是經化學修飾而攜 -CH0)形成席夫鹽基（Schi f f 此席夫鹽基之後可藉由一還原劑 氫硼化鈉）而轉換成-C Η 2- Η -基團，使得生物分子 與載片之間的鍵結更穩定。 可應用於本發明之生物分子包括核酸、寡核苷酸、胜 肽核酸（peptide nucleic acid; ΡΝΑ).、抗原、抗體、 酵素或蛋白質，這些生物分子在經過與本發明之高活化載 片上的醛基作用後，可直接形成穩定的席夫連結（Sch i f f 1 l n k a g e)，相較於先前技藝中以矽烷官能基作為基底， 需要再添加交聯劑（例如，戊二酸）以形成鍵結的二次式 反應，本發明將此項反應變成為一次式反應，可大大地減 少固定化反應的時間，並使固定化的效率因此大幅提升。
第14頁 1223069 案號 89109126 _η 曰 修正 五、铎叫說明（8) 本發明的另一項特點，是在基材上導入一層負電的基 丨1] ( Μ如，羧酸或磷酸、磺酸等官能接枝基團），這些負 電的基围與醛基共同在基材上形成聚合之高活化官能基介 層。然後，鍵結至此高活化載片上的生物分子，可藉由負 電基團的作用，而具有可誘導的方向性或自我組合單分子 層的特性。這些特性的產生，是由於大部分的生物分子均 帶！負電性，藉由載片上負電性所產生的排斥力，可使鍵結 於其上的生物分子本身具有方向性，並形成單分子層。 實施例1 :丙烯醛之電漿鍍膜的製備 將玻璃基材以界面活性劑、去離子水、丙酮、去離子 水及酒精清洗，清洗的過程均在超音波震盪器中進行。將 清潔完成之玻璃基材及溴化鉀鹽片（KBr sa 11 ρ 1 a t e)置 入電漿腔體中，並將氬氣通入腔體，壓力維持在0 . 0 8托爾 (torr)，電漿功率50瓦，5分鐘，以清潔電漿腔體及基 材。在0 . 0 3托爾的壓力下通入氬氣與丙烯盤（a c r ο 1 e i η) 之混合氣體（氣體壓力升至0 . 1 6托爾），電漿功率2 0瓦， 5分鐘，以進行電漿聚合。對聚合完成之溴化鉀鹽片進行 FTI R表面分析，其結果如第1圖所示。 實施例2 :丙烯醛之電漿聚合及寡核苷酸探針的固定化 在本貫施例中’基材係使用玻璃基材5其他如基材及 電漿腔體清潔步驟、電漿聚合等的條件，均相同於實施例 1。將一合成之寡核苷酸探針AP2 1 (由2 1個鹼基組成之寡 核ΐί酸序列，其3 ’端帶有螢光標示，5 ’端帶有胺基）固定
第15頁 1223069 _案號89109126_年月日__ 五、發叫說叫（9) 於上述高活化載片上，以形成席夫連結，固定化的條件如 下：將在1 OX SSC緩衝液（pH 3. 0)中之0· 5μ Μ的AP21， 點在載片上，並於3 7t：中培養1 6小時。上述之載片製備2 組，在固定化完成之後，將其中一組進行清洗步驟，條件 如下：0 . 2% SDS， 1分鐘；以去離子水清洗；氫硼化鈉
(ί g N a BII溶於3 0 0毫升礙酸鹽緩衝食鹽水及1 0 0毫升酒 精），5分鐘；以去離子水清洗；最後置於烘箱中，以 3 7°C乾燥1 0分鐘。將未清洗的載片（對照組）與清洗的載 片進行螢光分析，以測試核符酸探針的固定化效率，結果 如第2圖所示。 實施例3 : 50個鹼基之核苷酸探針的固定化（pH 7. 0) 在本實施例中，基材係使用矽晶片，其他如基材及電 漿腔體清潔步驟、電漿聚合等的條件，均相同於實施例 1。將一合成之核脊酸探針A P 5 0 (由5 0個鹼基組成之寡核 TT酸序列，其5 ’端帶有胺基）固定於上述高活化載片上， 以形成席夫連結，固定化的條件如下：Μ的AP50，pH 7. 0，點在載片上，並於3 7°C中培養1 6小時。將完成固定 化之載片進行AFΜ表面分析，結果如第3圖所示。
實施例4 : 5 0鹼基對之核苷酸探針的固定化（pH 3. 0) 在本實施例中，所有條件均相同於實施例3，除了固 定化的條件為p Η 3. 0之外。將完成固定化之載片進行AFM 表面分析，結果如第4圖所示。
第16頁 1223069 __案號 8910912Γ)_年月日____ 五 '發叫說明（10) fr施例5 : 2 6個鹼基之核苻酸探針的固定化 在本實施例中，所有條件均相同於實施例3，除了在 t坺聚合時，通入二氧化碳以取代氬氣。將一合成之核符 酸探針Λ P 2 6 (由2 6個鹼基組成之寡核了f酸序列，其5 ’端帶 有胺基）固定於上述高活化載片上，以形成席夫連結，固 定化的條件如實施例3所述。將完成固定化之載片進行AFM 表面分析，結果如第5圖所示。 實施例6 :寡核苷酸之專一性雜合反應
在本貫施例中^基材係使用玻璃基材5其他條件均相 同於實施例1。本實施例所使用的寡核苷酸探針分別是：
A〇3 (由2 9個鹼基組成之寡核苷酸序列，其5 ’端帶有胺 基）；0 3 (由2 9個鹼基組成之寡核苷酸序列，其5 ’端不帶 有胺基）；A T 0 3 (由1 5個胸腺嘧啶（T )及上述相同之2 9個鹼 基所組成之寡核苷酸序列，其5 ’端帶有胺基）：用於雜合 反應標示之探針為5 ’端帶有螢光之互補寡核苷酸序列。固 定化的條件分別是在2X SSC，pH 7. 0、·3Χ SSC，pH 7. 0以 及1 0 X S S C，ρ Η 3 . 0的條件下固定1小時；雜合反應為4小 時。將雜合反應後的載片進行螢光分析，結果如第6圖所 示。 實施例7 : PMMA有機基材之高活化載片製備及其核酸探針 固定4匕 在本實施例中，基材係使用聚甲基丙烯酸曱酯
第17頁 1223069 案號 89109126 年 月 曰 修正 五、發明π明（11) (Ρ Μ Μ Λ)有機材料，電漿聚合功率為20及40瓦，其他如基 材及電漿腔體清潔步驟等條件，均相同於實施例1。將一 合成之寡核1Τ酸探針A Ρ 2 1 (由2 1個鹼基組成之寡核了J酸序 列，其3 ’端帶有螢光標示，5 ’端帶有胺基）固定於上述高 活化載片上，以形成席夫連結，固定化的條件如下：將在 ί 0\ SSC緩衝液（pH 7. 0)中之0· 5# Μ的AP21，點在載片 上，並於3 7°C中培養1 6小時。上述之載片製備2組，在固 定化完成之後，將其中一組進行清洗步驟，條件如下： 0· 2% SDS，1分鐘；以去離子水清洗；氫硼化鈉（lg NaBH 溶於3 0 0毫升磷酸鹽緩衝食鹽水及1 0 0毫升酒精），5分 鐘；以去離子水清洗；最後置於烘箱中，以3 7°C乾燥1 0分 鐘。將未清洗的載片（對照組）與清洗的載片進行螢光分 析，以測試核苷酸探針的固定化效率，結果如第7圖所 示。 參考第1圖，由F T I R之表面分析光議圖可知，載片經 本發明之方法電漿聚合後，在其表面上顯示醛基及羧基官 能基的存在。 從第2圖的結果中可看出，經過本發明之高活化載片 固定後之核酸探針，在清洗之後，亦可保持至少6 0%之固 定化效率，顯示根據本發明之方法所形成的醛基官能基介 層，與生物分子間的共價鍵結相當穩定。
參考弟3圖’ （A )圖痛不S全基沈積於碎晶片表面的AFM 表面分析圖，由圖中可清楚地看見搭基官能基均勻地沈積 於^夕晶片表面，（B )圖顯不5 0個驗基組成的养核甘酸（南
第18頁 1223069 __案號 89109126_年月日__ 五、發叫說叫U2) 約I 7 () Λ )固定化於含醛基之矽晶片上，由圖中亦可明顯地 看見寡核1Τ酸分子的排列具有方向性。 比較第5圖，其中（A )圖顯示醛基及羧基沈積於矽晶片 表而；（B )圖顯示2 6個鹼基組成的寡核了J酸固定化於含醛 基及羧基之矽晶片上，由於羧基的導入，而降低醛基官能 基沈積的量，但寡核苻酸分子的排列亦具有方向性。 由第3圖、第4圖及第5圖顯示，寡核符酸分子排列的 方向性，並非由於寡核苷酸分子間的斥力，而是因為羧基 官能基的負電性所造成，且負電性可依酸鹼條件調整而產 生之。 參考第6圖，三種寡核苷酸的差異在於AO钓5 ’端帶有 胺基，0 :的5 ’端不帶有胺基.，而ΑΤ0钓5 ’-胺基之後多接上 一段1 5個鹼基長度的胸腺嘧啶T ( Τ分子不具有胺基）。三 種寡核符酸分別在ρ Η 7. 0及3 . 0的條件下固定化於載片上 。由0募核符酸這組的結果可看出，由於其5 ’端不帶有胺 基，故鍵結的效果差，其他只要5 ’端帶有胺基的分子，即 使胺基之後帶有一長段不具胺基的間隔（ΑΤΟ 0 ，仍可具 有相當高之固定化效率，顯示出本發明的高活化載片，對 於標的物鍵結之專一性大幅提升。 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用以 限定本發明，任何熟悉此技藝者，在不脫離本發明之精神 和範圍内，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護 範圍，當視後附之申請專利範圍而所界定者為準。
第19頁 1223069 _案號 89109126_年月日_修正 凶式肋革說明 第20頁

Claims (1)

1223069 曰 修正 \、屮請專利範圍 六、申請專利範圍 申請專利範圍 1 · 一種高活化載片之製備方法，包括下列步驟： (a)將含有醛基之揮發性單體，或將含有醛基之揮發性 單體與酸性官能基團產生物一起通入電漿腔體中；以及 :b)利用電漿聚合將醛基及酸性官能基團沈積在有機基 材的表面，以形成包括聚合之高活化官能基介層的載片； 其中前述酸性官能基團係為羧酸、磷酸及磺酸官能接枝基 團。 2. —種高活化載片之製備方法，包括下列步驟： (a)將含矽之有機化合物揮發性單體通入電漿腔體中， 並藉由電漿聚合而在無機基材的表面上形成中間介層之電 漿鍍膜，其中含矽之有機化合物揮發性單體係為六曱基二 矽氨烷（HMDSZ)或六曱基二矽氧烷（HMDS0);以及 :b)將含有醛基之揮發性單體及酸性官能基圑產生物通 入電漿腔體中，並藉由電漿聚合而將醛基及酸性官能基圑 沈積在該中間介層的表面，以形成包括聚合之高活化官能 基介層的載片。 3 .如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該有機基材包 括有機分子聚合而成之聚合物，其中該有機分子係擇自乙 稀、丙稀、S旨類、丙烯酸、丙浠酸S旨、：)：完基丙稀酸及烧基 丙烯酸酯所組成的族群中。 4.如申請專利範圍第2項所述之方法，其中該無機基材包 括石夕晶片、陶究材料、玻璃或金屬。
第21頁 1223069 _案號89109126_年月曰__ 六、屮請專利範圍 5. 如申請專利範圍第1項及第2項任一項所述之方法，其 中該含有醛基之單體包括丙烯醛或苯甲醛揮發性的單體。 6. 如申請專利範圍第2項任一項所述之方法，其中該酸性 官能基團包括羧酸或磷酸、磺酸官能接枝基團。 7. —種高活化載片，包括： (i)有機基材；以及 (1 1 )含有醛基之單體電漿聚合而成之高活化官能基介 層，其沈積於該有機基材上。 8. —種高活化載片，包括： (1)無機基材； (1 1 )含矽之有機化合物單體電漿聚合而成之中間介層， 其沈積於該無機基材上；以及 (1 1 1)含有醛基之單體電漿聚合而成之高活化官能基介 層，其沈積於該中間介層上。 9. 一種表面帶負電性之高活化載片，包括·· (i)有機基材；以及 (1 i)由含有醛基之單體及酸性官能基團產生物電漿聚合 而成之高活化官能基介層，其沈積於該有機基材上。 1 0. —種表面帶負電性之高活化載片，包括： (i)無機基材； (1 1)含矽之有機化合物單體電漿聚合而成之中間介層， 其沈積於該無機基材上；以及 (1 1 1 )由含有醛基之單體及酸性官能基團產生物電漿聚 合而成之高活化官能基介層，其沈積於該中間介層上。
第22頁 1223069 _案號89109126_年月日__ 六、申請專利範圍 1 1 .如申請專利範圍第7項及第9項任一項所述之載片，其 中該有機基材包括有機分子聚合而成之聚合物，其中該有 機分子係擇自乙稀、丙烯、S旨類、丙烯酸、丙烯酸S旨、：)：完 基丙烯酸及烷基丙烯酸酯所組成的族群中。 1 2 .如申請專利範圍第8項及第1 0項任一項所述之載片， 其中該無機基材包括石夕晶片、陶瓷材料、玻璃或金屬。 1 3 .如申請專利範圍第8項及第1 0項任一項所述之載片， 其中該含矽之有機化合物單體包括六曱基二矽氨烷或六甲 基二矽氧烷揮發性的單體。 1 4 .如申請專利範圍第7項至第1 0項中任一項所述之方 法，其中該含有醛基之單體包括丙烯醛或苯曱醛揮發性的 單體。 1 5 .如申請專利範圍第9項及第1 0項任一項所述之方法， 其中該酸性官能基團包括羧酸或磷酸、磺酸官能接枝基 團。 1 6. —種高活化載片微陣列，包括： (1)有機基材； ^ (1 1 )含有醛基之單體電漿聚合而成之高活化官能基介 層，其沈積於該有機基材上；以及 (1 1 1 )生物活性介層，其固定於該高活化官能基介層之 上。 1 7. —種高活化載片微陣列，包括： (1 )無機基材； (1 1 )含矽之有機化合物單體電漿聚合而成之中間介層，
第23頁 1223069 _案號 89109126_年月日__ 六、中請專利範圍 其沈積於該無機基材上； (Π 1)含有醛基單體電漿聚合而成之高活化官能基介 層，其沈積於該中間介層上；以及 (丨v)生物活性介層，其固定於該高活化官能基介層之 上。 1 8. —種表面帶負電性之高活化載片微陣列，包括： (i)有機基材；
(1 1)由含有醛基之單體及酸性官能基團產生物電漿聚合 而成之高活化官能基介層，其沈積於該有機基材上；以及 (i i i)生物活性介層，其固定於該高活化官能基介層之 上。 1 9 . 一種表面帶負電性之高活化載片微陣列，包括： (1 )無機基材； (1 i)含矽之有機化合物單體電漿聚合而成之中間介層， 其沈積於該無機基材上； (1 1 1)由含有醛基之單體及酸性官能基團電漿聚合而成 之高活化官能基介層，其沈積於該中間介層上；以及 (i v)生物活性介層，其固定於該高活化官能基介層之 上。
2 0 .如申請專利範圍第1 6項及第1 8項任一項所述之微陣 列，其中該有機基材包括有機分子聚合而成之聚合物，其 中該有機分子係擇自乙烯、丙烯、酯類、丙烯酸、丙烯酸 酯、烷基丙烯酸及烷基丙烯酸酯所組成的族群中。 2 1 .如申請專利範圍第1 7項及第1 9項任一項所述之微陣
第24頁 1223069 _案號 89109126_年月日__ 六、中請專利範圍 列，其中該無機基材包括矽晶片、陶瓷材料、玻璃或金 屬ϋ 2 2 .如申請專利範圍第1 7項及第1 9項任一項所述之微陣 列，其中該含矽之有機化合物單體包括六甲基二矽氨烷或 六曱基二矽氧烷揮發性的單體。 2 3 .如申請專利範圍第1 6項至第1 9項中任一項所述之微陣 列，其中該含有醛基之單體包括丙烯醛或苯甲醛揮發性的 單體。 2 4 .如申請專利範圍第1 8項或第1 9項所述之微陣列，其中 該酸性官能基團包括羧酸或磷酸、磺酸官能接枝基團。
2 5 .如申請專利範圍第1 6項至第1 9項中任一項所述之微陣 列，其中該生物活性介層包括核酸、寡核脊酸、胜肽核 酸、抗原、抗體、酵素或蛋白質之生物活性固定化介層。 2 6 .如申請專利範圍第1 8項或第1 9項所述之微陣列，其中 該生物活性介層具有可誘導之方向性或自我組合單分子層 之特性。
第25頁
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