TWI298355B - Thin film deposition method and thin film deposition apparatus - Google Patents
Thin film deposition method and thin film deposition apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- TWI298355B TWI298355B TW094117842A TW94117842A TWI298355B TW I298355 B TWI298355 B TW I298355B TW 094117842 A TW094117842 A TW 094117842A TW 94117842 A TW94117842 A TW 94117842A TW I298355 B TWI298355 B TW I298355B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- inert gas
- film
- substrate
- film forming
- plasma
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Plasma Technology (AREA)
Description
1298355 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於適用於製造光學薄膜、光學元件、光電 疋件、及半導體元件用的薄膜之薄膜形成方法及薄膜形成 表置特別是關於可提昇能與薄膜進行化學反應之活性種 密度而面效率實施電漿處理之薄膜形成方法及薄膜形成事 置。 & L先刖技術】 已知的技術,係在真空容器内用電漿化的反應性氣體 在基板上形成薄膜,將所形成的薄膜予以改質,並進行蝕 刻等的電聚處理。例如,使用濺鍍技術在基板上形成金屬 之不疋全反應物構成之薄膜,使電漿化之反應性氣體與該 不完全反應物構成之薄膜接觸,藉此來形成金屬化合物構 成的薄膜(例如日本特開2001_234338號公報)。 該技術之薄膜形成裝置係設有:用來對基板進行濺鍍 成膜處理之成職縣,及對形成的薄膜進行電漿處理: 反應處理區。在該成膜處理區,設有用來導人非活性氣體 之氣體導入機構1用所導入的非活性氣體,來濺蝕成膜 處理區内之乾’藉此在基板表面形成薄膜。 在成膜處理區形成薄膜後之基板,係搬送至反應處理 :槿在=處理區設有:用來導入反應性氣體之氣體導入 導聚之電漿產生機構,藉由電製產生機構 化等的處理。 電纽,而對基板上的薄膜進行氧 1298355 體係包含:離子、自由基 的電子、離子,可能會造 之反應性氣體的自由基, 以電漿產生機構電漿化之氣 等的活性種。電漿化氣體中所含 成薄膜之損傷,相反地,呈電中性 則大多有助於薄膜之形成。 -般而言,在薄膜形成裝置,若電衆產生機構所產生 之自由基密度越高’由於更多的自由基和基板上的薄膜接 觸’故能更高效率地進行雷婿余田 、 卞l适仃电水處理。然而,習知之薄膜形 成虞置’所產生之自由基密声兀古 w. w签在沒不同,並無法高效率地進行 電漿處理。 本發明之目的係、提供形成方法及薄膜形成裝 置,其藉由提高電聚中反應氣體之自由基密度,而能對薄 膜進行高效率的電漿處理。 【發明内容】 本發明人發現到,藉由對反應處理區積極地導入非活 性氣體,即可提昇反應處理區所產生之電漿密度。 亦即’用以解決上述課題之本發明之薄膜形成方法, 係使用薄膜形成裝置(將該真空容器内的面向電漿產生區 域的壁面用絕緣體被覆)對基體進行薄膜形成;其特徵在 於進行··將真空容器内部維持真空之製程,在配設於該真 空容器之基體搬送機構上保持基體之基體保持製程,對成 膜處理區導入非活性氣體以將靶濺蝕,藉此對該基體進行 成膜處理之成膜處理製程,將該成膜處理後之該基體搬送 至反應處理區之基體搬送製程,對該反應處理區内導入反 應性氣體及非活性氣體以產生電漿,藉此對該成膜處理後 1298355 之該基體進行電漿處理之電漿處理製程;藉由反覆進行該 成膜處理製程及該電漿處理製程來在該基體上形成薄膜。 如此般,依據本發明之薄膜形成方法,不僅對成膜處 理區’亦對反應處理區積極地導入非活性氣體。因此,可 提昇電衆中反應性氣體的自由基密度,而能進行高效率的 電漿處理。 又,由於將該真空容器内的面向電襞產生區域的壁面 用絕緣體被覆,故藉電漿產生機構而產生於電聚中之自由 基或激勵狀態之自由基等活性種,因其與真空容以的t 漿產生區域的壁面反應而消滅的情形可被抑制住。 這時,該非活性氣體較佳為擇自氯、氨、氛、氮 所構成群中之氣體。 山 又,較佳為將該真空容器内的壁面用絕緣體被覆。 =採用這種構成,電聚產生機構所產生之電聚中的 之電Γ產t勵狀態之自由基等的活性種,因與真空容器内 制。生區域之壁面反應而消滅的情形,將可獲得抑 所構:群Γ絕緣體’以擇自熱解氮化删、氧化銘及氧切 所構成群巾之絕緣體為佳。 夕 性氣:之導入該反應處理區之全氣體流量’該非* “机里比較佳為〇·15~0.45的範圍。 密度,能使電漿中反應性氣體的自由基 特θ回。因此能獲得衰減係數較低之良好薄膜。 疋,這時前述流量比以〇. 27為佳。 、1298355 精由抓用這種流量比’能使電漿中反應性氣體的自由 基密度變得特別I因此能獲得衰減係數較低之良 膜。 又,用以解決上述課題之本發明之薄膜形成裝置,係 具備’内部可維持真空之真空容器’配設於該真空容器内、 用來搬送基體之基體搬送機構,形成於該真空容器二、用 來對》亥基體進仃成膜處理之成膜處理區,形成於該真空容 器内、用來對該基體進行電襞處理之反應處理區,藉此來 在該基體上形成薄膜;其特徵在於具備:肖來對該^應處 理區導入反應性氣體之反應性氣體導入機構,用來個別對 該成膜處理區及該反應處理區導人非活性氣體之非活性氣 體導入機構’配設於該成膜處理區、用來藉由該非活性氣 體將乾濺钕以對該基體進行成膜處理之成膜處理機構,配 設於該反應處理區1來在該反應處理區内產生反應性氣 體及非活性氣體之雷锻,驻m > 电水猎此對該成膜處理後的基體進行 電漿處理之電漿產生機肖;將該真空容器内的面向電浆產 生區域的壁面用絕緣體被覆。 如此般,依據本發明之薄膜形成裝置,不僅對成膜處 理區,亦對反應處理區導入非活性氣體。因此,可提昇電 襞中反應性氣體的自由基密度’而能進行高效率的電裝處 理。 又’由於將該真空容器内的面向電漿產生區域的壁面 用絕緣體被覆,故藉電漿產生機構而產生於電漿中之自由 基或激勵狀態之自由基等活性種,因其與真空容器内的電 1298355 漿產生區域& 這時=反應:消減的情形可被抑制住。 存非活性氣俨夕霞 &、 彳土為具備··用以貯 虱體之早一非活性氣體貯存機槿, 該非活性氣俨纩在她姓 械構,用來將貯存於 之第一配管,及導入則述成膜處理區 活性氣體導入:反::該非活性氣體貯存機構之非 導入别述反應處理區之第二配管。 或者,前述非活性氣體導入機構較佳 存非活性氣俨夕笙.. 為,、備.用以貯 :體之第-非活性氣體貯存機構,用來將貯存於 "ϋ輕氣體貯存機構 、 理區之帛-配以料人料成膜處 吕用以貝丁存非活性氣體之 貯存機構(其盥嗜第一-苍从a —非活f生乳體 ^ ^ ^苐非性軋體貯存機構分開設置),及 用來將射存於該第二非活性氣 巩體貞了存機構之非活性氣體導 入刖述反應處理區之第二配管。 又較佳為,前述反應性氣體導入機構係具備反應性氣 體流量調整機構,其可調整導 斤 登導入則述反應處理區之反應性 乳體流量;且該反應性氣體流量調整機構係具備非活性氣 體流量調整機構’其可調整導入前述反應處理區之非活性 氣體流量。 又,該非活性氣體較佳為擇自氬、氦、氖、氪、氙所 構成群中之氣體。 又,用絕緣體被覆之該真空容器内的壁面,較佳為該 真空容器之内壁面。 又,前述絕緣體,以擇自熱解氮㈣、氧化減氧化石夕所 構成群中之絕緣體為佳。 10 1298355 如此般,藉由在成膜處理區及反應處理區雙方均導入 非活性氣體,將可提昇電漿中反應性氣體的自由基密度, 而能進行高效率的電漿處理。 又,由於將該真空容器内的面向電漿產生區域的壁面 用絕緣體被覆,故藉電漿產生機構而產生於電漿中之自由 基或激勵狀態之自由基等活性種,因其與真空容器内的電 漿產生區域的壁面反應而消滅的情形可被抑制住。 以下將說明本發明之其他特點。 【實施方式】 以下根據圖式來說明本發明之一實施例。以下所說明 之構件、配置等,並非用來限定本發明者,在本發明主旨 之範圍内當然能作各種適當的改變。 圖卜圖2係濺鍍裝置i之說明圖。i係為便於理 解而取局部截面之俯視說明圖,圖2係沿圖i之線 取局部截面之側視說明圖。濺鑛裝置1係本發明的薄膜形
本例中,關於賤鍍的例子,係使用進行磁控錢 鑛裝置i,但並不限於此,也能採用非磁控放電而 極濺鍍等其他公知的濺鍍之濺鍍裝置。 丁 依據本例之濺鍍裝£ i,係藉由錢鑛形成比目的 :很夕的薄膜,接著進行電聚處理’ #由反覆此、 基板上形成目的膜厚之薄膜。本例中,藉由反覆在 鍍及電襞處理來形成膜厚〇.〇1〜l 5nm薄膜之步驟,二乂歲 成目的膜厚之數〜數百nm的薄膜。 可形 1298355 本例之雜裝置i之主要構成要素包含:真空容器u, 將待形成薄膜之基板保持於真空容器n内之基板保持具 13,用來驅動基板保持具13之馬達17,賴壁i2,i6,磁 控㈣電極仏川,中頻交流電源、23,用來產生電聚之 電t產生裝置61。間隔板16相當於本發明之電㈣聚壁, 電聚產生裝置6i相當於本發明之電聚產生機構,基板保 持具13及馬達17相當於本發明之基體搬送機構,磁控滅 鍵電極2U,21b相當於本發明之成臈處理機構。 真空容器"’係公知濺鍍裝置一般所採用之不鏽鋼 製’呈大致長方體形之中空體。真空容器"接地。又直 空容器11的形狀採中空圓柱狀亦可。 〃 基板保持具13係配置於真空容H 11内之大致中央。 基板保持具13形狀呈圓筒壯 t w尚狀,在其外周面保持複數個基 反(圖不)。基板保持具13除圓筒狀外,也能採中空多角 柱狀、圓錐狀。基板保持具13 g 而形成電位浮接狀態。在直空容匕二呈電氣絕緣, 隹八工谷益11内將基板保持具13 之=二圓筒筒方向之中心軸線(參照圖2)朝真空容器η 於直*容二在真空容器11内維持真空狀態下,藉由設 心軸線“中心旋轉。 而使基板保持具η能以中 心軸具13之外周面,在順沿基板保持具η中 軸線ζ的方向(上下方向),以保持既定 數基板(未圖示)整齊排列。本 、…夕 下稱「膜m 不J Τ以基板之溥膜形成面(以 成面」)朝向與基板保持具U的中心轴線2垂 12 1298355 直的方向之方式’用基板保持具13來保持基板。 間隔壁I2,16,係從真空容考 …設。本例之間隔壁…=面朝基板保持 大致長方體,且為不鏽鋼製的構件:、間:== 11之内壁與基板保持具η之間,’且彳… 奋器π之側壁朝基板保持且 、二 12,16被固定成,使間隔壁12 土 夕向辟/丨口 ’之開側面向真空容器1 1 内土側,另一側面向基板保 ^ # α y ^ 乐符具13。又,間隔壁12,16 之基板保持具13側的端部,係 形狀之形狀。 係柄沿基板保持具丨3外周 用來進行賤鍍之成膜處理區2〇,係圍繞真空 的内壁面、間隔壁12、基柘 扳保持具1 3的外周面而形成。 又’用來產生電浆而對基板上薄膜進行電聚處理之反應處 理區60,係圍繞直处交哭、 八工谷态11的内壁面、後述之電漿處理 装置61、間隔壁16、| μ 土板保持具13的外周面而形成。本 例中’相對於直空交哭1 Λ y 八合斋11上之間隔壁12固定位置,間隔 係口定於繞基板保持具丄3中心轴線z旋轉約川度 、置因此成膜處理區20與反應處理區60,係以基 呆持^ 13中心軸線Z為中心形成於偏離90度的位置。 因此#馬達17來轉動驅動基板保持具13時,基板保持 /、13外周面所保持之基板,會在面向成膜處理區之位 置與面向反應處理區6〇的位置間進行搬送。 在真空谷為11之成膜處理區20與反應處理區60之 間連接有排氣用配管,該配管上連接著真空纟i 5,以進 13 1298355 行真空容器11内之排氣。利用該真空泵15及未圖示之控 制器,來調整真空容器11内之真空度。 間隔壁16之面向反應處理區6〇的壁面上,被覆著絕 緣體構成之保護層Pm器U内壁面之面向反應處理 區60的部分’亦被覆著絕緣體構成之保護層p。構成保護 層P之絕緣體,例如可使用熱解氮化删(PBN : pyr〇丨沖c Boron Nitride)、氧化銘(Al2〇3)、氧化石夕(si〇2)、氮化爛(bn) 等。保護層p,可藉由化學氣相成長法(Chemicai
Deposition)、蒸鍍法、熱熔喷鍍法等來被覆在間隔壁i6或 真空容器11之内壁面。採用熱解氮化硼的情形,能以利 用化學氣相成長法而之熱分解法來被覆在間隔壁16或真 空容器11之内壁面。 透過配管將質量流量控制器25、26連接於成膜處理區 20。質量流量控制器25,係連接於濺鍍氣體高壓容器27(用 來貯留非活性氣體之非活性氣體貯存機構);質量流量控 制器26,係連接於反應性氣體高壓容器28(用來貯留反應 性氣體之反應性氣體貯存機構)。非活性氣體與反應性氣 體,係在質量流量控制器25、26的控制下導入成膜處理 區20。可導入成膜處理區2〇之非活性氣體,例如包含氬、 氦、氖、氪、氙等。可導入成膜處理區之反應性氣體, 例如包含氧氣、氮氣、氟、臭氧氣體等等。 在成膜處理區2 0 ’以對向於基板保持具1 3外周面之 方式,於真空容器u壁面上配置有磁控濺鍍電極21a、21b。 該磁控濺鍍電極21 a、21 b,係透過未圖示的絕緣構件固定 1298355 在處於接地電位之真空容器11上。磁控㈣電極21a、21b, 5過文壓S 24連接於中頻交流電源、23,如此即可施加 交場。本例之中頻交流電源23,係用來施加lk~100kHz 之交/μ·電場在磁控濺鍍電極21心上設置靶29心2此。 乾29a、29b的形狀為平板狀,輕心、29b之與基板保持 具13外周面相對向的面,係朝與基板保持具13中心軸線 Z垂直的方向。 又,進行濺鍍之成膜處理區可設置一處,亦可設置複 數處。如® 1之虛線所示,可在真空容器、i i i設置與成 膜處理區20相同的成膜處理區40。例如,可在真空容器 11上設置間隔壁14,在隔著基板保持具13而與成膜處理 區20相對向的位置形成成膜處理區40。在成膜處理區4〇 上,與成膜處理區20同樣地,配置有磁控濺鍍電極41&、 41b。磁控濺鍍電極41a、41b,係透過變壓器44連接於中 頻交流電源43,如此即可施加交流電場。磁控濺鍍電極 41a、41b上設有靶49a、49b。透過配管將質量流量控制 器(流量調整機構)45、46連結於成膜處理區40。質量流 量控制器45,係連接於濺鍍氣體高壓容器47(用來貯留非 活性氣體之非活性氣體貯存機構);質量流量控制器46, 係連接於反應性氣體高壓容器4吖用來貯留反應性氣體之 反應性氣體貯存機構)。在真空容器11之成膜處理區 與反應處理區60之間,連接有排氣用配管,該配管連接 於真空泵(用來進行真空容器11内的排氣)15,。真空泵15, 可與真空泵15共用。 15 1298355 在對應於反應處理區60之真空容器11内壁面上,形 成有開口。在開口連結電漿產生裝置(電漿產生機構)61。 在反應處理區60 ’係透過質量流量控制器75而連接有配 管(用來將非活性氣體導入非活性氣體貯存機構之非活性 氣體高壓容器77内)。又,質量流量控制器75、非活性氣 體高壓容器77及配管,係構成本發明之非活性氣體導入 機構。而質量流量控制器75,係構成本發明之非活性氣體 流量調節機構。 • 在本實施形態’係將濺鍍氣體高壓容器27(用來將非 活性氣體導入成膜處理區20)與非活性氣體高壓容器77(用 來將非活性氣體導入反應處理區6 〇)分開設置,以對成膜 處理區20及反應處理區6〇分別導入非活性氣體。但並不 限定於這種個別導入機構,例如可在成膜處理區2()及反 應處理區60設置共通非活性氣體貯存機構之單一非活性 氣體高壓容器’而從該非活性氣體高壓容器對成膜處理區 φ 20及反應處理區60分別導入非活性氣體。 又’透過氣量流量控制器76連接有配管(用來將反應 性氣體導入反應性氣體貯存機構之反應性氣體高壓容器78 内)。又,質量流量控制器76、反應性氣體高壓容器78及 配官’係構成本發明之反應性氣體導入機構。而質量流量 控制器76 ’係構成本發明之反應性氣體流量調節機構。 了導入反應處理區6 〇之非活性氣體,例如包含氬、氦、 巩、氪、氙等。可導入反應處理區6〇之反應性氣體,例 如包含氧氣、氮氣、氟、臭氧氣體等等。 1298355 圖3係電漿產生裝置61之說明圖,係電漿產生裝置61 之前視說明圖。圖3同時顯示匹配箱67及高頻電源69。 電漿產生裝置61係具備··板狀之電介質壁63,於同 一平面上形成渦狀之天線65a、65b,用來將天線65a、65b 連接於高頻電源69之導線66,用來將天線65a、65b固定 於電介電壁63之固定具68。天線65a相當於本發明之第 1天線,天線65b相當於本發明之第2天線,固定具68相 當於本發明之天線固定機構。 本例之電介質壁63係石英所形成。電介質壁63除石 英外也能用Αΐβ3等其他陶瓷材料來形成。電介質壁63係 被真空谷器11之突緣11 a和矩形框狀之蓋體1丨b所挾持, 且設置成可封閉真空容器u内壁上的開口(對應於反應處 理區60所形成者)。天線65a與天線65b,係在真空容器 11外側之電介質壁63對應位置,藉固定具68固定工成(參 照圖2、® 3),以渦形成面朝真空容器丨i内侧的方式彼 此上下(與中心軸線z平行的方向)相鄰。亦即,如圖2、3 所示般’將天、線65a與天、線65b固定成,天線…:天線 65b之渴形成面(電介質壁63)之垂線間保有既定間隔卜 因此’當馬達17使基板保持具13繞中心轴線z旋轉, 基板保持具13外周之基板,將以 , 心、㈣之渦形成面相對向的方式i行搬送=面與天線 中’由於天…天物固定成鄰亦:,本例 線65a與天、線65b係固定成,在與基板搬送方此、天 向(中心軸線Z之平行方向,本例為上下方向)相鄰父叉的方 17 1298355 本例之固定具68係具備:固定板68a、68b、螺栓68c、 68d。用固定板68a及電介質壁63來挾持天線65a,用固 定板68b及電介質壁63來挾持天線65b,用螺栓68c、68d 將固定板68a、68b鎖緊於蓋體1 lb,藉此來固定住天線65a 與天線65b。 天線6 5 a與天線6 5 b ’係在從局頻電源連到天線6 5 a、 天線65b之導線66 —端,相對高頻電源69形成並聯。天 線65a、65b,係透過匹配箱67(收容有匹配電路)來連接 於高頻電源6 9。如圖3所示,在匹配箱6 7内設有可變電 容器67a、67b。本例中,由於天線65a與天線65b並聯, 以往之匹配電路中匹配用線圈1 67c所達成的作用之全部 或一部分,能用天線65a來取代。因此,匹配箱内之電力 損耗會減少,天線65a與天線65b,能將高頻電源69所供 給的電力有效活用於電漿的產生。同時容易獲得阻抗匹 西己c 在與導線66 —端連接的部分,亦即天線65a與天線65b 之結合部位,係設有伸縮部66a、66b,俾調整天線65a與 天線65b的間隔D。伸縮部66a、66b相當於本發明之位置 調整機構。本例之濺鍍裝置1,當用固定具68來固定天線 65a、65b時,藉由使伸縮部66a、66b進行伸縮,即可調 整天線65a與天線65b在上下方向的間隔D。亦即,將用 固定板68a、68b與電介質壁63來挾持天線65a與天線 之位置加以改變,即可調整間隔D。 圖4係天線65a之截面圖。本例之天線係具備· 18 1298355
鋼製之圓管狀本體咅"5ai、被覆本體部表面之銀製的被覆 層㈣。為了降低天線65a之阻抗,天線65a之材質以低 電阻材料為佳。於是’ #用高頻電流會集中於天線表面的 特性,而用低成本、加工容易且低電阻之銅來形成圓管狀 的本體部65ai’並用電阻比銅低之銀被覆於本體部—I的 外側表面而構成被覆層65心。藉由採用此構成,可將天線 65a與天、線65b的高頻阻抗減少,而使電流高效率地流過 天線65a,藉此提高電聚產生效率。天線祝的構成,係 和天線65a同樣地具備銅製本體部65比及銀製被覆層 65b2。當然,也能改變天線65a與天線65b之截面大小(二 ㈤。本例中,伸縮部66a、66b的構成,也能用銅來形成 圓管狀,並在表面被覆銀而構成。 本例之電漿產生裝置61,係調整天線6“與天線6讣 在上下方向的間隔D、天線65a的直徑以、天線的直 徑Rb等後,將天線65a與天線65b固定住,再將反應性 氣體高壓容器78内之反應性氣體,透過f量流量控制器^ 而導入反應處理區60(保持(K1Pa〜1〇Pa左右的真空度)。 然後,從高頻電源69對天線65a與天線65b施加^^6MHz 的電壓,使反應性氣體的電漿在反應處理區6 〇產生既定 的分布,而可以對基板保持具13上之基板進行電滎處理。 本例中,藉由具備並聯的2個天線65a、65b及伸縮部 66a 66b相&於加大1個天線的情形,除能減低匹配箱 67内之匹配電路的電力損耗外,㈣容易獲得阻抗匹配, 而能廣範圍地進行高效率的電漿處理。 19 1298355 又,由於天線65a、65b之本體部㈣、65b】是用低 成本、加工容易、低電阻的銅來形成圓管狀,且被覆層65〜、 6 5b2是用電阻比銅更低的銀爽) 一 尺臥J跟术形成,因此能降低天線65a、 6 5 b之局頻阻抗,可減少雷六p 成電力扣耗而進行高效率的電漿處
” i八咏wa興天線65b在上 :方向的間隔I),以調整基板保持具13上的基板之電浆分 2由於天線65a之直徑Ra、天線65b之直㈣、天線⑽、 之粗細等也能分別獨立改變,藉由調整天、線-的直 0直仅Rb或粗細等,也能調整電漿分布。 本例中,如圖3所示,壬綠β c: t 、a〜天線65b之整體形狀係 由大小不同的半圓所組成,但天線…與天線 形狀:也能改變成矩形等形狀’藉此來調整電聚的分布。 m’由於將天、線65a與天線65b沿基板搬送方向 ::方向(與中心軸線z平行的方向)排列,且兩者的間 隔此做調整,當必須在美柄、, 、 紅治7 板搬运方向之交又方向(盥中心 平行的方向)進行廣範圍的電漿處理時,㈣㈣ r;“度的分布。例如,像本例般使用旋轉型(car_el 板的配置、濺鍍條件等,基 與位於其中間之薄膜“板保持具13上方之薄膜、 口要採用者膜厚可能會產生偏差。這時, :二=Γ漿產生…1,即可對應於不同膜二 適當_整電漿的密度分布。 个丨j膘;而 本例中,如上述般,係將間隔壁16之面向反 20 1298355 應處理區60的壁面、真空容器u内壁面之面向反應處理 區60的部分’用熱解氮化硼來被覆,藉此使反應處理區6〇 的自由基維持在高密度,使更多自由基和基板上的薄膜接 觸以謀求電漿處理的效率化。亦即,藉由將間隔壁Μ盘 真空容器U的㈣面用化學安定性佳的熱解氮化硼被覆:、 措電漿產生裝置61而產生於反應處理區6〇内之自由基或 激勵狀態之自由基’因其與間隔壁16或真空容器u内壁 面反應而消滅的情形會被抑制住。又,藉由間隔壁Μ,二 將反應處理區60產生之自由基控制成朝向基板保持具^ 的方向。 以下例示出使用上述滅鍍裝置i來進行電聚處理的方 法,亦即’對基板上經濺鍍形成之不完全氧化矽 (SiOJxlU))薄膜進行電漿處理,使該不完全氧化石夕進一 步氧化而形成氧切(Si〇x2(xl<山2))。又,所稱不完全氧 指氧…〇2構成元素的氧有短缺之不 化 石夕 SiOx(x<2) 〇 被美=持=板絲29a、29b配置於賤鑛裝置卜基板 被土板保持具13所保持。分別在磁控 上設置把―。㈣a、29b的材料是採_广 接著,將真空容器u内減壓成既定壓力, 使基板保持具13旋轉4後,/動馬達17 定後,將$膊忐 Α為11内的壓力穩 二成膜處理區20内的壓力調整成。.m 28’_f量流量控制器25、26調整流量
21 1298355 鑛用非活性氣體(氬氣)與反應性氣體(氧氣)導入成膜h 區20内’而將成膜處理區2〇内調整成可進行濺鍍的琿:理 接著,由中頻交流電源23,透過變壓器24而對^ 賤鍍電極2la、21b施加頻率η咖z的交流電壓: 在靶29a、29b產生交流電場。因此,在某時點,靶^ 成為陰極(負極)而靶29b成為陽極(正極)。在另一時點a 當交流方向改變時,靶29b變成陰極(負極),靶Μ”:變 成陽極(正極)。如此般,藉由使一對靶29&、2此交、' 變成陽極與陰極,即產生電漿,而對陰極上的靶進行濺鍍。 當濺鍍進行中,陽極上可能會附著有非導電性或低導 電性的氧化秒(SW2),當該陽極因交流電場而轉變成 陰極時,t將這些氧切(Si〇x(M2m兹,而使乾表面恢 復原來的清淨狀態。 人 藉由使一對靶29a、29b交替地變成陽極與陰極,可持 績獲得穩定的陽極電位狀態,可防止電漿電位(通常大致等 於陽極電位)的改變,而在基板的膜形成面安定地形成矽或 不元全氧化石夕(SiOxl(xl<2))構成之薄膜。 又,成膜處理區20所形成之薄膜組成,藉由調整導入 成膜處理區20之氧氣流量、或控制基板保持具13之旋轉 速度,可調整成矽(Si)、氧化矽(Si〇2)、或不完全氧化矽 (SiOxl(xl<2))。 在成膜處理區20内,當基板之膜形成面上形成矽或不 疋全氧化矽(SiOxl(xl〈2))構成的薄膜後,藉由旋轉基板保 持具13,將基板從面向成膜處理區2〇的位置搬送至面向 22 1298355 反應處理區6 0的位置。 在反應處理區60内,除從反應性氣體高壓容器78導 入反應性氣體(氧氣)外,也從非活性氣體高壓容器77導 入非活性氣體(例如氬氣)。接著,對天線65a、65b施加 13.56MHz之高頻電壓,藉由電漿產生裝置61使反應處^ 區6〇内產生電漿。反應處理區60之壓力維持於ο,。〗 然後,旋轉基板保持具丨3,當形成有薄膜(由矽或不 完全氧化矽(SiOxl(xl<2))構成)的基板搬送至面向反應處 理區60的位置時,在反應處理區6〇内,係藉由電漿處理 而使矽或不完全氧化矽(Si〇xi(xl<2))構成的薄膜進行氧化 反應。亦即,藉由因電漿處理裝χ 61而在反應處理區 内產生的氧氣電聚,使矽或不完全氧化矽(Si〇xi(xl<2))進 行氧化反應,而轉換成所要組成之不完全氧化矽 (SiOx2(xl<x2<2))或氧化石夕。 經由以上過程,而製作出所要組成之氧化矽(si〇x(x<2)) 薄膜。藉由重複以上過程’可將薄膜予以積層而製;乍出所 要膜厚的薄膜。 . 〃特別是,在本例中,除了反應性氣體外,亦將非活性 氣體導入反應處理@ 60。反應處理區6〇内導入之非活性 氣體比例,可依反應處理區60的形狀、反應處理區6〇的 壓力、天線65a、65b之放電條件、非活性氣體及反應性氣 體的種類等’來決定其最適當的比例。例^相對於反應 性軋體與非活性氣體的合計流量,係卩27%左右的流量來 導入非活性氣體。 23 1298355 如此般,除了反應性氣體外,亦將非活性氣體導入反 應處理區60,因此可提高電漿中反應性氣體的自由基相對 密度。其效果顯示於圖5〜7。圖5〜7所說明的實驗結果, 係針對將反應性氣體之氧氣、非活性氣體之氬氣導入後進 行實驗的情形。 圖5係顯示反應處理區60所產生之電漿中氧原子與氧 離子的比例,其中,係將對反應處理區6〇僅導入氧氣的 情形、與混合氧氣及氬氣來導入的情形兩者作比較。圖5 之橫軸代表高頻電源69所施加的電力,縱軸代表發光強 度比。又,發光強度比,係以發光分光法(〇ptiealEmissiQn
Spectroscopy)測定電漿中激勵狀態的氧自由基,而測定氧 離子的發光強度。從圖5可看出,相較於對反應處理區6〇 僅導入15〇SCCm氧氣的情形,將氧氣與氬氣混合導入的情 形(導入llOsccm氧氣、4〇SCCm氬氣的情形,亦即,相對 於氧氣與氬氣之合計流量,以27%左右的流量導入氮氣的 情形),後者激勵狀態的氧自由基密度較高。又,流量單位 之seem ’係代表0°C、latm下每1分鐘的流量,其等於 cm3/min ° 圖6之實驗結果,係針對在反應處理區6〇混合導入氧 氣與氬氣(導入llOsccm氧氣、40sccm氬氣)的情形,以發 光分光法測定電漿中激勵狀態的氧自由基與氧離子的發光 強度結果。圖7係顯示相對於圖6結果之比較例,係針對 在反應處理區60未導入鼠氣而僅導入氧氣(導入 氧氣)的情形,以發光分光法測定電漿中激勵狀態的氧自由 24 1298355 基與氧離子的發光強度結果。 圖6、7之橫軸代表高頻電源69所施加的電力,縱車由 代表發光強度比。將圖6、7的結果做比較可知,相較於 未導入氬氣僅導入氧氣的情形,當混合導入氧氣與氯氣 時’後者氧自由基之發光強度較強,故其氧自由基的密度 較高。 如此般,藉由對反應處理區同時導入氧氣及氬氣,會 赉生氧自由基密度變高的現象,其理由可能是因為氬氣有 容易活性化的傾向。 亦即,氬氣與氧氣容易發生衝撞,透過該衝撞,活性 化的氬會對氧賦予激勵能量,而容易產生氧自由基或激勵 狀態的氧自由基。 因此,相較於對反應處理區僅導入氧氣的情形,藉由 混合適當比例的氬氣,可使所產生之氧自由 而進行更高效率的電漿處理。 ^ 一其次,針對導入反應處理區之氧氣流量比對氧原子與 氧離子的比例、衰減係數的影響進行實驗。實驗條件,係 ::頻電源軛力口 4.0Kw的電力,並以成膜速度〇·4請/似 進仃虱化鈮(Nb2〇5)的成膜,形成最終膜厚為50〇nm的薄 膜。 漿中I 12 :不出’導入反應處理區6〇之氧氣流量比對電 。3有之氧原子與氧離子的比例、衰減係婁文k的影響。 二曰^之也、軸代表著,相對於導入反應處理區60之全氣體 "置(氧氣及氬氣之合計流量),氧氣的流量比(02/Ar+〇2)及 25 1298355 氬氣的流量比(Ar/Ar+〇2)。圖12左側的縱軸代表氧原子與 氧離子的發光強度比,右側縱軸代表衰減係數。發光強度 比係依前述發光分光法來測定。關於衰減係數让,當光學 常數(複折射率)為N、折射率為„時,係依N=n+ik的關係 所代表的數值。 根據圖12的結果可知,在氬氣流量比約0.15〜0.45的 範圍,衰減係數會急劇減少至約2〇χ1〇_4以下。因此,在 此範圍内’能製作低衰減係數之良好薄膜。特別是,當氬 氣流量比在約0.20〜〇.35的範圍,衰減係數k進一步降低 至約0.8x10-4以下’故更佳。當氬氣流量比為ο.”時, 由於衰減係數最小故更佳。 本例中,由於將絕緣體如前述般被覆於間隔壁16、真 空容器11内壁面之面向反應處理區60的部分,因此能使 反應處理區60之電漿中的氧自由基密度維持於高水準。 *圖8之實驗結果,係針對改變保護層p(用來被覆真空 :盗11内壁面之面向反應處理區6〇的部分)構成成分的 情形,以發光分光法測定存在於電漿中之激勵狀態氧自由 基的發光強度之結果。目8之橫軸代表高頻電源69所施 加的電力’縱軸代表發光強度比。 如圖8所示,相較於未設置保護層p的情形(圖8中「不 鏽鋼」之實驗結果),以熱解氮化侧(觸)、氧化銘⑴也)、 虱化矽(si〇2)構成的保護層p來被覆間隔壁16時,後者氧 自由基之發光強度強,可知其氧自由基密度較高。特別是, 以熱解氮化_N)構成的保護層p來被覆間隔壁Μ的情 26 1298355 形’其氧自由基的發光強度最強。 圖9顯示反應處理區所產生之電漿中之氧自由基的 流量密度’其中’係對以熱解氮化硼(PBN)被覆間隔壁16 與真空容器11的情形、與未被覆的情形兩者做比較。本 實驗例中,作為以熱解氮化硼(PBN)被覆間隔壁16與真空 容器11的情形,係在間隔壁16之面向反應處理區6〇側、 及真空容器11内壁面之被間隔壁16包圍之面向反應處理 區60的部分,被覆熱解氮化硼。
圖9之橫軸代表導入反應處理區6〇之氧氣流量,縱軸 代表反應處理區60所產生之電漿中之氧自由基流量密度。 又,圖9縱軸所示之氧自由基流量密度值,係代表絕對流 量密度值。絕對流量密度值由銀薄膜的氧化程度而求得。 亦即,以基板保持具13來保持形成有銀薄膜之基板,根 據反應處理區60中之電漿處理前後薄膜的重量改變來測 量銀的氧化程度,根據該氧化程度來計算絕對流量密度 值。從圖9可看出,當用熱解氮化硼被覆間隔壁16與真 空容器11的情形,氧自由基的流量密度較高。 以上是針對製作所要組成的氧化矽(Si〇x(M2)薄膜做 說明,但不僅設置_個而設置複數個濺鍍用成膜處理區來 進行濺鍍處理時,可反覆積層不同組成的薄^_目^ 薄膜。例如’像上述般,在麟裳置U置成膜處理區40, 使用銳_作為乾49a、49b。以相同於製作氧切薄膜時 的方法’纟氧化矽薄膜上形成所要組成之氧化鈮 ⑽0把2·5))薄膜。接著,進行成膜處㈣20之濺鐘、 27 1298355 反應處理區60之電漿處理造成的氧化、成膜處理區40之 滅鍍、反應處理區6G《電漿處理造成的氧化,反覆進行 前述步驟’即可反覆積層所要組成的氧化石夕(叫㈣)薄 膜與氧化鈮(Nb0y(成.5))薄膜而形成目的薄膜。 特別是,在本例中,藉由使用具備電漿產生裝置61之 濺鍍裝置1,T製作出緻密且品質良好的高性能薄膜。其 效果顯示於圖1 0、圖11。 圖圖11係顯示形成氧化石夕(以〇2)與氧化銳⑽也) 多層薄膜時之薄膜透過率。目1〇的實驗結果,係取代濺 鍵裝置1之電漿產生裝置61而使用習知電漿產生裝置161 來形成氧化石卜氧化銳多層薄膜的情形;目11的實驗結果, 係使用本例之電漿產生裝置6丨來形成氧化秒—氧化銳多層 薄膜的h形。目i 〇、圖i i之橫軸代表測定波長,縱轴代 表透過率。 ^用‘知電漿產生裝置1 61的情形,係以高頻電源1 6 9 她加、5:5KW 電壓,並以 SiO2 = 0.3nm/s、Nb2〇5 = 〇.2nra/S 的 速度成膜。然後,依Si02層、Nb2〇5層的順序反覆積 層 人,製作出總物理膜厚94 0nra的薄膜。結果可製作 出,於測定波長65〇nm下衰減係數k=1〇〇xl〇—5之薄膜(圖 10)。 '
Xp 方面’使用本例的具備電漿產生裝置6丨之濺鐘裝 置 的^开^ ’係以高頻電源69施加4· OKw電壓,並以 2 5nm/s、Nb205 = 〇. 4nm/s的速度進行成膜。並依si〇2 層、ΝΜ5層的順序反覆積㉟38次,製作出總物理膜厚
28 1298355 3242nra的薄膜。結果可萝作φ 禾J I作出,於測定波長65〇nm下衰減 係數k = 5xl0 — 5之薄膜(圖u)。 . 如此般,從結果(使用本例的具備電聚產生裝置61之 ' 錢裝置1來形成氧切-氧化銳多層薄膜的情形)可明顯 •看出’只要使用本例的濺鑛裝置1進行電漿處理來製作薄 媒,即可製作出低衰減係數(吸收係數)之良好薄膜。 又,關於衰減係數k,當光學常數(複折射率)為N、折 射率為n時,係依N=n+ik的關係所代表的數值。 以上所說明的實施形態,例如能做下述⑷〜⑴般的變 化。又將(a)〜⑴予以適當地組合亦可。 (a) 在上述實施形態,作為電漿產生機構,如圖1〜圖3 所示,係採用將天線65a、65b固定於板狀電介質壁63而 成之感應耦合型(平板型)電漿產生機構,但本發明也適用 於採用其他型式的電漿產生機構之薄膜形成裝置。亦即, 就异採用具備感應耦合型(平板型)以外的電漿產生機構而 φ 成的薄膜形成裝置時,藉由將絕緣體被覆於真空容器工工 内壁面之面向反應處理區60的部分、及電漿會聚壁,即 可和上述實施形態同樣地,藉電漿產生機構而產生於電漿 中之自由基或激勵狀態之自由基,因其與真空容器内壁面 戈電桌會5^壁的壁面反應而消滅的情形會被抑制住。作為 感應耦合型(平板型)以外的電漿產生機構,例如可列舉平 行平板型(二極放電型)、ECR(電子迴旋加速器共振)型、磁 控型、螺旋波型、感應耦合型(圓筒型)等等。 (b) 上述實施形態中,作為薄膜形成裝置的例子,係針 29 1298355 對,锻製置作說明,但本發明也適用於其他型式的薄膜形 成裝置。作為薄膜形成裝置’例如也可以是使用電漿進行 蝕2之蝕刻裝置、使用電漿進行CVD之CVD裝置等等。又, 也月b適用於使用電聚進行塑膠表面處理之表面處理裝置。 、(C)在上述實施形態,係採用所謂旋轉型濺鍍裝置,但 並不限於此。本發明也能適用於使基板面向電漿產生區域 來搬送之其他丨賤链裝置。 口 (d)在上述實施形態,係在間隔壁16之面向反應處理 品 的土面上、及真空容器11内壁面之面向反應處理區 60的部分,形成絕緣體構成的保護層p,但在其他部分也 月匕I成、、δ緣體構成的保護層p。例如,除間隔壁1 6之面向 反應處理區6G的壁面,也能在間隔壁16之其他部分被覆 絕緣體。藉此,能儘量避免自由基與間隔Μ 16反應所造 成之自由基減少。又,除在真空容器u内壁面之面向反 應處理區60的部分,也能在真空容器11内壁面之其他部 分、例如内壁面全體上被覆絕緣體。藉此,能儘量避免自 由基與真空容器U内壁面反應所造成之自由基減少。又 在間隔壁12上被覆絕緣體亦可。 (e)上述實施形態中,係用固定板68a、68b與電介質 壁63來挟持天線65a、65b,並用螺栓68〇、㈣來將固定 板_、6813固定於蓋體111},藉此來固定天線6^、6^, 但只要將天線65a、65b固定成能調整間@ D,#然也能採 用其他做法。例如,事先將天線65a固定在固定板6。, 將天線65b固定在固定板68b,並在蓋體nb設置能使螺 30 1298355 栓68c、68d上下滑動的長孔。然後 又,口上下方向滑動固定 板68a、68b來選定間隔並以所要的p卩 所要的間隔°將螺栓68c、 68d鎖緊,而將固定板68a、68b定位在
甘盈® lib上下方向 之固定位置。 U (f)在上述實施形態,天線65a本體部65〜係由銅構成, 被覆層65a2係由銀構成,但只要本體部叫係由低成本加 工容易且低電阻的材料構成、電流集中之被覆層叫係由 電阻比本體部65ai低的材料構成即可,當然亦可採用其他 組合。例如’本體部65ai可由紹或銘銅合金構成,被覆層 65心係由銅、金構成。天線65b之本體部65\、被覆層 也能做同樣的改變。又,天線65a、65b也能分別由:同材2 料構成。 (g) 在上述實施形態,對反應處理區6〇導入的反應性 氣體是使用氧氣’但也能導入臭氧、一氧化二氮(N2〇)等的 氧化性氣體、氮等的氮化性氣體、甲烷等的碳化性氣體、 氧、四氟化碳(CFO等的氟化性氣體等等,而可將本發明運 用於氧化處理以外之電漿處理。 (h) 在上述實施形態,靶29a、29b的材料是採用石夕, 乾49a、49b的材料是採用銳,但並不限於此,也能採用其 等的氧化物。也能採用鋁(A1)、鈦(Ti)、鍅(Zr)、錫(sn)、 鉻(Cr)、鈕(Ta)、碲(Te)、鐵(Fe)、鎂(Mg)、铪(Hf)、鎳鉻 (Ni_Cr)、銦錫(In-Sn)等的金屬。也能採用這些金屬的化合 物,例如 A1203、Ti02、Zr02、Ta205、ΗίΌ2 等。當然,把 29a、29b、49a、49b的材料完全相同也可以。 31 1298355 使用廷些靶時,藉由反應處理區60之電漿處理,可製 作出· Al2〇3、Ti〇2、Zr〇2、Ta2〇5、si〇2、Nb2〇5、、 琴2等的光學膜或絕緣膜,lT〇等的導電膜,Fe2〇3等的 磁性膜,TiN、CrN、丁iC 等的超硬膜。Ti02、Zr〇2、Ta2〇5、 2 Nb2〇5等的絕緣性金屬化合物,由於濺鍍速度比金 屬(Ti、Zr、Si)慢报多而生產性不佳,因此使用本發明之薄 膜形成裂置來進行電漿處理特別有效。 (1)在上述實施形態,靶29a、29b的材料相同,靶49a、 49b的材料相同,但 、 一妹用不冋材料也可以。使用同一金屬 構成的革巴時,如上诫私 _ 叙’猎由濺鍍可在基板上形成單一金 屬的不完全反應物,者你 田使用不同的金屬靶時,可在基板上 形成合金的不完全反應物。 、、、示上所述,依本發明 ^ Θ之溥膜形成方法及薄膜形成裝置, 可咼效率地進行電漿處理。 【圖式簡單說明】 圖1係本發明的薄艇 明圖 寻勝形成裝置之取局部截面之俯視說 圖 明圖 係本毛月的薄m形成裝置之取局部截面之側視說 圖3係電漿產生機槿 %攝之說明圖。 圖4係天線的截面圖。 圖5係顯示電聚中 例 乳原子與氧離子比例之實驗結果 圖 係”、、員不電|中激勵狀態的氧自由基、與氧離子的 κ 32 1298355 發光強度之實驗結果例。 圖7係顯示電漿中激勵狀態的氧自由基、與氧離子 發光強度之實驗結果例。 、 勵狀態的氧自由基發光強度之實 圖8係顯示電漿中激 驗結果例。 例 圖9係顯示電漿中氧自由基的流量密度之實 驗結果
圖1〇顯不的實驗結果例,係針對 ^ ^ „ 了 4木用習知電漿產生機 構來开y成虱化矽、氧化鈮組成的多 日潯臈之透過率測定結 果。 圖11顯示的實驗結果例,係針對 τ *木用本發明雷%吝& 機構來形成氧切、氧化隸成的 水產生 於果。 ㈢溥膜之透過率測定 固 i不蔣士 -広 υυ之氧氣流量比,: 對電水中乳原子與氧離子之比例、衰 r Μ 成係數k產生的影響 【主要70件代表符號】 11…真空容器 1 la…突緣 lib…蓋體 12、14、16···間隔壁 13…基板保持具 15、15’…真空泵 1 7…馬達 20、40…成膜處理區 21a、21b、41a、41b…磁控濺錢電極 33 1298355 23、 43···中頻交流電源 24、 44···變壓器 25、 26、45、46、75、76···質量流量控制器 27、 47…濺鍍氣體高壓容器 28、 48、78…反應性氣體高壓容器 29a、29b、49a、49b…革巴 60…反應處理區 61、161…電漿產生裝置 63…電介質壁 6 5 a、6 5 b…天線 65ai、65b:…本體部 65a2、65b2…被覆層 66…導線 6 6 a、6 6 b…伸縮部 6 7…匹配箱 67a、67b…可變電容器 68…固定具 68a、68b…固定板 68c、68d…螺栓 69、169…高頻電源 77…非活性氣體高壓容器 1 6 7 c…匹配用線圈 D···天線彼此之間隔 P…保護層
Ra···天線65a的直徑 34 1298355
Rb…天線65b的直徑 Z…基板保持具之中心軸線
35
Claims (1)
1298355 2006年7月 專利申請案第94117842號申請專利範圍替換本 十、申請專利範圍: 1、一種薄膜形成方法,係使用薄膜形成裝置(將該真 空容器内的面向電漿產生區域的壁面用絕緣體被覆)對基 體進行薄膜形成;其特徵在於進行: 將真空容器内部維持真空之製程, 在配設於該真空容器之基體搬送機構上保持基體之基 體保持製程, 對成膜處理區導入非活性氣體以將靶 基體進行成膜處理之錢處理製程, 稭此❹ 將該成膜處理後之該基體搬送至反應處理區之基體搬 入反應性氣體及非活性氣體以產 理後之該基體進行電漿處理之電 對該反應處理區内導 生電漿,藉此對該成膜處 漿處理製程, 令A = 仃5亥成膜處理製程及該電漿處理製程來在 巧基體上形成薄膜。 % 2 '如中請專利範圍第 db ^ ^ 币1貝之/專膜幵》成方法,其中,該 非活性氣體為擇自氩、氦、^ ^忒 " 夙、虱、氙所構成群中之氣體。 3、如申請專利範 絕緣體1擇自 項之薄膜形成方法,其中,該 遐係擇自熱解氮化爛 之絕緣體。 〜u %汉虱化矽所構成群中 如申睛專利蔚圖哲 對於導入w各項之薄膜形成方法,其中,和 量比為0.15〜〇.45的範圍,該非活性氣體之法 36 1298355 5、 如申請專利範圍第4項之薄膜形成方法,其中,节 流量比為〇· 27。 μ 6、 一種薄膜形成裝置,係具備:内部可維持真空之真 空容器,配設於該真空容器内、用來搬送基體之基=搬送 機構,形成於該真空容器内、用來對該基體進行成膜處理 之成膜處理區,形成於該真空容器内、用來對該基體進行 電漿處理之反應處理區,藉此來在基體上形成薄膜; 其特徵在於具備: 用來對該反應處理區導入反應性氣體之反應性氣體導 入機構, 用來個別對該成膜處理區及該反應處理區導入非活性 氣體之非活性氣體導入機構, 配設於該成膜處理區、用來藉由該非活性氣體將粗錢 蝕以對該基體進行成膜處理之成膜處理機構, 配設於該反應處理區、用來在該反應處理區内產生反 應性氣體及非活性氣體之電漿,藉此對該成膜處理後的基 體進行電漿處理之電漿產生機構; 將该真空谷器内的面向電浆產生區域的壁面用絕緣體被 覆。 7、如申請專利範圍第6項之薄膜形成裝置,其中, 該非活性氣體導入機構具備: 用以貯存非活性氣體之單一的非活性氣體貯存機構, 用來將貯存於該非活性氣體貯存機構之非活性氣體導 入該成膜處理區之第一配管,及 37 .1298355 用來將貯存於該非活性氣體貯存機構之非活性氣體導 入#亥反應處理區之第二配管。 8、如申請專利範圍第6項之薄膜形成裝置,其中,該 非活性氣體導入機構具備: 用以貯存非活性氣體之第一非活性氣體貯存機構; 用來將貯存於該第一非活性氣體貯存機構之非活性氣 體導入該成膜處理區之第一配管;
用以貯存非活性氣體之第二非活性氣體貯存機構,其 與該第一非活性氣體貯存機構分開設置;及 用來將貯存於該第二非活性氣體貯存機構之非活性氣 體導入該反應處理區之第二配管。 如曱清專利範圍第 反應性氣體導入機構係具備反應性氣體流量調整機構,其 可調整導入該反應處理區之反應性氣體流量; 且該反應性氣體流量調整機構係具備 ^ 两非活性氣體流量 調整機構,其可調整導入該反應處理區 曰 L•之非活性氣體流 〇 任—項之薄膜形成 氦、氖、氪、氙所 1 0、如申請專利範圍第6至9項中 裝置’其中’該非活性氣體為擇自氬、 構成群中之氣體。 11、如申請專利範圍第6項之薄膜形成裝置,其中, 用該絕緣體被覆之該真空容器内的壁面, 1系該真空容器之 12、如申請專利範圍第6項之薄膜形成裝置,其中 38 1298355 該絕緣體,係擇自熱解氮化硼、氧化鋁及氧化矽所構成群 中之絕緣體。 十一、圖式: 如次頁
39
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2004/007483 WO2004108980A1 (ja) | 2003-06-02 | 2004-05-31 | 薄膜形成装置及び薄膜形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW200609367A TW200609367A (en) | 2006-03-16 |
| TWI298355B true TWI298355B (en) | 2008-07-01 |
Family
ID=45090890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW094117842A TWI298355B (en) | 2004-05-31 | 2005-05-31 | Thin film deposition method and thin film deposition apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| TW (1) | TWI298355B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117418209B (zh) * | 2023-10-11 | 2025-09-12 | 上海积塔半导体有限公司 | 电子束蒸发台的检测系统及检测方法、存储介质 |
-
2005
- 2005-05-31 TW TW094117842A patent/TWI298355B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200609367A (en) | 2006-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100513632C (zh) | 薄膜形成装置 | |
| JP5592035B1 (ja) | 薄膜形成装置,スパッタリングカソード及び薄膜形成方法 | |
| JP3774353B2 (ja) | 金属化合物薄膜の形成方法およびその形成装置 | |
| TW201000669A (en) | Method and apparatus for coating a workpiece by means of a plasma enhanced chemical reaction | |
| JP4540369B2 (ja) | 薄膜形成装置 | |
| JP3779317B2 (ja) | 薄膜の形成方法 | |
| JP3986513B2 (ja) | 薄膜形成装置 | |
| TWI298355B (en) | Thin film deposition method and thin film deposition apparatus | |
| JP5156041B2 (ja) | 薄膜形成方法 | |
| JP2009074136A (ja) | 成膜方法及び成膜装置 | |
| JP2012233263A (ja) | 成膜方法及び成膜装置 | |
| HK1088365B (zh) | 薄膜形成装置和薄膜形成方法 | |
| HK1088046B (zh) | 薄膜形成装置 | |
| KR20060031611A (ko) | 박막형성장치 및 박막형성 방법 | |
| JP2005187836A (ja) | スパッタ用ターゲット,薄膜形成装置及び薄膜形成方法 | |
| JP2010202890A (ja) | 成膜方法及び成膜装置 | |
| HK1195597A (zh) | 薄膜形成装置、溅射阴极以及薄膜形成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Expiration of patent term of an invention patent |