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TWI297391B - - Google Patents

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Publication number
TWI297391B
TWI297391B TW94103495A TW94103495A TWI297391B TW I297391 B TWI297391 B TW I297391B TW 94103495 A TW94103495 A TW 94103495A TW 94103495 A TW94103495 A TW 94103495A TW I297391 B TWI297391 B TW I297391B
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TW
Taiwan
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light
liquid bead
sensitive material
driven
liquid
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Application number
TW94103495A
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English (en)
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TW200628790A (en
Inventor
Ming Yih Lee
Hung Chia Lin
Hung Wei Chiang
chen ya Wang
Original Assignee
Ming Yih Lee
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ming Yih Lee filed Critical Ming Yih Lee
Priority to TW094103495A priority Critical patent/TW200628790A/zh
Publication of TW200628790A publication Critical patent/TW200628790A/zh
Application granted granted Critical
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  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Description

1297391 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明有關於一種光驅動式之液珠操控方法,其主要 在於利用光線照射液珠旁之光感應材料,使該處光感應材 料由疏水性變成親水性,而驅動液珠向親水性較佳處移動 【先前技術】 目前在醫療臨床檢驗方面,檢測疾病往往需要大量白勺 * 檢體以及較長檢測時間,例如對台灣造成極大威脅的SARS 病毒檢驗,如使用傳統檢測技術,往往需要四至七天以上 才可以判定確認,由於傳統方法無法在第一時間内有效地 偵測並診斷病情,病人可能因冗長的檢驗時間而死亡,因 此必須快速檢驗出致病的細菌或細胞分子種類,以給予適 當的藥物進行冶療,然而在檢測的過程當中,由於在含有 多種生物樣本的混合溶液中進行純化分離,如何能快速準 φ 確的分離出細胞分子,係已成為臨床檢驗研究急待克服之 問題。 在傳統的細胞分離技術中,是利用細胞或生物分子本 身之物理或化學特性,而作為檢測方向,如細胞之大小、 帶電荷、標定物等,以純化分離的技術,而在不破壞細胞 的狀況下,以取得相關之生物訊息,並將分離出的單一細 胞群,經由培養而獲得大量同種細胞進行分析。 因此生醫晶片技術即是因應快速檢驗需要所發展之技 1297391 術,並朝向少量檢體及迅速診斷之目標發展,其係藉由聚 合酶連鎖反應(Polymerase Chain Reaction,pcr)具有將 特定DNA或是RNA序列複製放大之功能,又DMA與RNA之序列 決定大部分疾病檢測判斷結果,因此PCR便成為生醫晶片檢 測之關鍵技術。目前生醫晶片採用PCR檢測,多使用微流道 配合幫浦與閥門元件之設計和利用虹吸等原理,藉著外力 或微流體系統的幫助,使檢體在晶片上之微流道内流動, 生醫反應的速率可增加數倍至數百倍以上,因此使得傳統 I 過程複雜費時的生醫檢體處理與反應時程得以大幅縮短。 當檢體體積減少,反應面積與檢體體積的比率相對增加, 檢體的反應速率可以加快。 然而’上述傳統的生醫晶片檢測方法,仍需事先刻晝 微流道,且由於微流道之路徑於製作完成後即無法再作變 更,使得檢測項目固定,無法彈性地運用在不同種類之生 醫檢驗。而且設計包含了複雜之微流道設計,且必須加裝 • 幫浦及閥門元件,則花費甚鉅,其以幫浦來驅動液珠移動, 並利用閥門與流道的走向控制液珠的流動方向,同時微流 道上幫浦與閥門之製作相當不易。尤其在檢驗的過程中, 檢體在微流道裡流動時會因為表面張力及檢體本身黏滯性 之問題而殘留在微流道上,導致檢體損耗過多而直接影響 檢驗結果,所以在檢測使用上並不盡理想。 【發明内容】 麦此為克服上述習知液珠驅動方法之種種問題點, 1297391 本發明則提供一種& 上塗佈光感應材料=式之液珠操控方法,其在於基材 材料之疏水性而凝L光感應材料上之液珠因該光感應 料’使該處光感應材错由光線照射液珠旁之光感應材 向親水性較佳處移動者由疏水性變成親水性,以驅動液珠 广:::施例確實具有下列之優點: 親、疏水=動光^射’而改變光感應材料表面之 光線之移動照射3液故可以視需要而任意改變 有操控方便、簡單:作用使液珠隨—^ 改變,故具 2·本發明無需事先玄,丨蚩 ώ 元件,故花_丨 n以及加料浦及閥門 仟故化費李乂小,而具有節省成本之 【實施方法】 -其之触方法,請㈣第1所示,其於 、二才 I佈有光感應材料⑵,該光感應材料⑵係可 為一乳化鈦〔Ti〇2〕’可經由光線照射後,而改變基材⑴ 表面之親、疏水性,該光線⑷可為紫外光〔叫,土 忒基材(1)上放置有檢體之液珠(3),該液珠(3)可因該咸 應材料(2)之疏水性而凝聚,並根據液珠所欲移動之 徑(31)將其數位化,而控制光線(4)依照該移動路徑(3^路 行移動照射,如第二、三圖所示,藉由光線(4)照射= 夜珠進 旁之光感應材料(2),使該處光感應材料(2)由疏水性織3) 親水性,則液珠(3)因而向親水性較佳處移動者, ,成 1籍由 1297391 (0 ) 夾角度

Claims (1)

1297391 十、申請專利範圍: 1. 一種光驅動式之液珠操控方法,主要於一基材上塗 佈光感應材料,置於光感應材料上之液珠,因該光感應材 料之疏水性而凝聚,藉由光線照射液珠旁之光感應材料, 使該處光感應材料由疏水性變成親水性,以驅動液珠向親 水性較佳處移動者。 2. 如申請專利範圍第1項所述光驅動式之液珠操控方 法’其中該光感應材料為二氧化欽。 > 3.如申請專利範圍第1項所述光驅動式之液珠操控方 法,其中該光線為紫外光。 ;4.如申請專利範圍第3項所述光驅動式之液珠操控方 法,其利用紫外光之光源功率改變,以控制液珠之行進速
TW094103495A 2005-02-04 2005-02-04 Optically driven control method for liquid droplet TW200628790A (en)

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