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TWI285275B - Liquid crystal panel and liquid crystal display apparatus - Google Patents

Liquid crystal panel and liquid crystal display apparatus Download PDF

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TWI285275B
TWI285275B TW094137607A TW94137607A TWI285275B TW I285275 B TWI285275 B TW I285275B TW 094137607 A TW094137607 A TW 094137607A TW 94137607 A TW94137607 A TW 94137607A TW I285275 B TWI285275 B TW I285275B
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TW
Taiwan
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liquid crystal
optical element
crystal panel
polarizer
film
Prior art date
Application number
TW094137607A
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English (en)
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TW200619700A (en
Inventor
Kentarou Kobayashi
Shuuji Yano
Naoki Koishi
Original Assignee
Nitto Denko Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Denko Corp filed Critical Nitto Denko Corp
Publication of TW200619700A publication Critical patent/TW200619700A/zh
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Description

1285275 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 Λ本么月係關於具有液晶單元、偏光片和光學元件的液晶 ，面板此外，本發明係關於使用上述液晶面板的液晶電視 及液晶顯示裝置。 •【先前技術】 • /配置有面内切換（IPS)方式之液晶單元的液晶顯示裝置 籲係=不施加電場時，約略水平單向配向的液晶分子藉由施 加杈方向之電場，而旋轉約45。，以控制光之穿透（白色 顯不）/遮蔽（黑色顯示）。具備有先前lps方式液晶單元之 液曰曰顯示裝置係有下述問題：當從相對於偏光板的吸收轴 成心。角（方位角為45。、135。、225。、315。）的斜向觀看 螢幕時，對比度降低；或因所觀看角度而顯示色彩不同之 現象（也稱作色彩位移量）增大。因此，揭示有一種在液晶 單7L的一侧配置多層相位差膜，而改善色彩位移量的方法 Φ (例如，參照日本專利特開平U-133408號公報）。然而， •關於該種技術，雖改善色彩位移量，卻不能充分改善斜向 . 對比度。 σ / p 【發明内容】 本發明係為解決上述問題而完成者，其目的係提供一種 •具備有已改善斜向對比度和斜向色彩位移量之液晶單元 的液晶面板。 本案發明者等係為解決上述問題而進行深入研究之斧 果’發現能透過下述液晶面板和液晶顯示裝置而達成上述 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 5 1285275 目的，並完成本發明。 本發明之較佳實施形態的液晶面板係具備：液晶單元; '配置在上述液晶單元之一側的第一偏光片；配置在上述液 .晶單元之另一側的第二偏光片；配置在上述液晶單元和上 述第一偏光片之間的負型雙軸性光學元件和正型c板；及 •配置在上述液晶單元和上述第二偏光片之間的等向性光 學兀件’而上述負型雙軸性光學元件配置在第一偏光片和 鲁正型C板之間。 f較佳實施形態中’上述液晶單元係具備含有在不存在 電場的情況下均勻排列配向之液晶分子的液晶層。 在杈佳實施形態中，上述液晶層的折射率分布為⑽〉 ny=nz ° 在較佳貫施形恶中，上述液晶單元為！ ps模 式或FLC模式。 ' 、、在較佳實施形態中，上述液晶單元的初始配向方向與上 鲁述第—偏光片的吸收軸方向為實質平行。 • 在更佳貫施形悲中，上述液晶單元的初始配向方向與配 .置在上述液晶單元背光側之上述偏光片的吸收軸方向為 .貫質平行。而於另一實施形態中，上述液晶單元的初始配 向方向與配置在上述液晶單元背光側之上述偏光片的吸 收轴方向為實質垂直。 在較佳實施形態中，上述負型雙軸性光學元件的慢軸與 上述第一偏光片的吸收軸為實質垂直。 在較佳實施形態中，上述負型雙軸性光學元件之在23。〇 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 6 1285275 .下使用波長590nm之光所測量之面内相位差值（Re[59〇]) 為 50〜18〇ηπι。 • 在較佳實施形態中，上述負型雙軸性光學元件之在2：rc •下使用波長590nm之光所測量之厚度方向的相位差值 (Rth[590 ])為 11〇〜250nm，且大於上述 Re[59〇]。 • 在車父佳實施形態中，上述負型雙軸性光學元件的Re .[480]/Re[590]為 〇·8〜l 2 。 φ 在車父佳實施形態中，上述負型雙軸性光學元件係含有以 纖維素酯作為主要成分之高分子膜的延伸膜。 在較佳實施形態中，上述高分子膜之光彈性係數的絕對 值：C[ 590 ](m2/N)為 2·0χ1(Γ13〜1·〇χ10_ι〇。 在較佳實施形態中，上述正型C板之在23°C下使用波 長590nm之光所測量之厚度方向的相位差值（Rth[59〇]) 為-200 — 30nm。 在較佳實施形態中，上述正型C板係以單獨相位差膜所 φ構成。 在較佳實施形態中，上述正型C板的厚度為〇· 1〜3/Z m。 • 在較佳實施形態中，上述正型C板係含有垂直 (homeotropic)排列配向之液晶性組成物的固化層或硬化 層。 在較佳實施形態中，上述等向性光學元件係含有以選自 m 聚降稻烯、纖維素酯、異丁烯/N-曱基馬來醯亞胺共聚物 ^及丙烯腈/苯乙烯共聚物中之至少一種樹脂作為主要成分 的高分子膜。 326XP/發明說明書(補件)/95-〇2/94137607 7 1285275 本發明之另一實施形態係提供一種&晶電視。上述 電視係包含上述液晶面板。 、本發明之另一實施形態係提供一種液晶顯示裝置。上述 液晶顯示裝置係包含上述液晶面板。 ，本务明之液晶面板係透過：將負型雙軸性光學元件和正 型：板配置在液晶單元和配置在上述液晶單元之一側的 第一偏光片之間；將負型雙軸性光學元件配置在第一偏光 片和正型、c板之間；將等向性光學元件配置在液晶單元和 配置在上述液晶單元之另一側的第二偏光片之間，而可辦 力:液晶顯示裝置的斜向對比度，且減少斜向的色彩位移曰 1 0 【實施方式】 A ·整個液晶面板的輪廓 圖1係本發明之較佳實施形態之液晶面板的概略剖面 圖圖2A係δ亥液晶面板採用〇_模式的概略立體圖，圖⑽ 鲁係該液晶面板採用Ε_模式的概略立體圖。另外，請留竟 :丄、2Α及2Β中之各個構成構件的長、寬和厚度的比； 糸= 更觀看’而與實際不同。例如，在液晶面板採用 ^式（圖2Α)的情況下，液晶面才反⑽係具備有：液晶 早几10;配置在液晶單元1〇之一側(圖 的第一偏光片20;配置在液曰軍亓μ々ν ㈤直在及日日早兀10之另一侧（圖2Α中 ^光側）的第二偏光片2(r ;配置在第—偏光片料 晶早兀1〇之間的負型雙軸性光學元件30和正型C板 40,及配置在第二偏光片2(Κ和液晶單元ι〇之間的等向 326χΡ/發明說明書(補件)/95-02/94137607 8 1285275 性光學元件50。負型雙軸性光學元件30係配置在第—偏 光片20和正型c板40之間，使其慢軸與第一偏光片2〇 • 的吸收軸彼此垂直。正型C板40係配置在負型雙軸性光 學元件30和液晶單元1〇之間。又，偏光片2〇、20 -係 配置成為各自的吸收轴彼此垂直。另外，在實際使用中， •可在偏光片20、20 '的外側配置任意適當的保護層（未圖 •示）。又，在另一實施形態中，可在圖丨所示各構成構件 鲁之間配置其他構成構件（以等向性光學元件為佳）。 較佳的是第二偏光片20 /(亦即，配置有等向性光學元 件5 0之一侧上的偏光片）係配置成為其吸收軸實質平行 於液晶單元10的初始配向方向。第一偏光片2〇係配置成 為其吸收軸實質垂直於液晶單元1〇的初始配向方向。 本舍明之液晶面板係可為所謂〇—模式或所謂E—模式。 「0-模式的液晶面板」係指配置在液晶單元之背光側之偏 光片的吸收軸與液晶單元的初始配向方向彼此平行者。 φ「E-模式的液晶面板」係指配置在液晶單元之背光側之偏 光片的吸收軸與液晶單元的初始配向方向彼此垂直者。較 佳0-模式之液晶面板情形係如圖2a所示，第一偏光片 別、負型雙軸性光學元件3〇和正型c板40係配置在液晶 單兀1 〇的可見側，而等向性光學元件50和第二偏光片 20係配置在液晶單元10的背光側。較佳E—模式之液晶 •面板情形係如圖2B所示，第一偏光片2〇、負型雙軸性光 •學元件30和正型C板40係配置在液晶單元1〇的背光側， 而等向性光學元件50和第二偏光片2〇、系配置在液晶單 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 9 1285275 兀10的可見側。本發明係以圖2A所示〇-模式為佳。因 為〇—模式的配置能夠實現更好的光學補償。具體地說， 在〇 —模式的配置中，負型雙轴性光學元件和正型C板係 由月光往遠側配置，故難以受到背光之熱所造成的不良影 曰’而可降低相位差值的偏移或不均勻。 Β·液晶單元 參照上述圖1，本發明之液晶面板中所使用的液晶單元 W係具有：-對基板η、;及夾於基板u、1Κ間 之作為顯示媒體的液晶層12。在一基板（彩色濾光片基 板）U上配置有彩色濾光片和黑色矩陣（均未圖示）。而於 基板（主動矩陣基板）11 /上配置有··控制液晶的電光 關元件（以TFT為代表）；提供閘極信號至開關元 去带帚描線和提供源極信號至開關元件的信號線；以及晝 和對向電極（均未顯示）。另外，彩色濾光片也可^ (置在主動料基板^中。上述基板1卜！「之間隔 二間严之隔離片(未圖示)來控制。在與上述基板 所开…12相接觸側’可設置例如以聚醯亞胺 .所形成的配向臈（未圖示）。 女 上述液晶層12係以含有在不存在 列配向的液曰八早^^土 L子在電％的情況下均句排 係以顯示1:。广液晶層(結果為液晶單元） '打η X > n y = η z之折射率分布為代 吖和nz分別代表液晶層之慢轴方向、 （/、中’⑽、 nz實質上相 向的折射率）。另外，在本案說明書中，、n向和厚度方 僅叫和ηζ為完全相等的情況，也包含町和' 取係指不 326沿/發明說明書(補件)/95-02/9413 7607 】〇 1285275 等的情況。此外，「洛曰罝；从、" 户* + θ 液日日早兀的初始配向方向」係指於不 :在杨的狀態下，液晶層所含液晶分子經過配向之結 ，所產生之液晶層的面内折射率為最大之方向。作為使 用顯不如此折射率分布之液晶 ”、、 可兩Μ 1 ^ ^ /促日日層之驅動杈式的代表例，係 牛 刀、（iPS)模式、邊緣場切換（FFS)模式和強 =生液晶陶模式等。作為用崎 =體例：係可舉出有崎 向列支液日日用於I PS模式和ρρς播斗, FLC模式。 式和_式，矩列型液晶用於 上述IPS模式係利用電壓控制雙折射（ECB . Electrically C〇ntr〇lled Birefringnence),^ =在電場的情況下而均勻排列配向的液晶分子，例如以 孟屬所形成之對向電極和畫素電極而發生 τ?亍電場(也稱為橫電場跡更具體地說，… ^ ^Τ)^〇Β ±Τ ^ 11 ^ ^ ^ f，i ^ ^ ^ ^P· 83^p. 88(1997 籲年版）或日本液晶學會出版「液晶ν〇ι·2 4」 P/G3〜p.316(1 998年版）所記載般，在正常黑^方式下， 备使液晶早兀之不施加電場時之配向方向盥一側 .:二收將上下偏光板垂直配置，則於無電場之狀 色顯示。在有電場時’透過液晶分子保 角之牙透革。另外，上述IPS模式係包含採用ν字型電極、 • ζ形電極等之超面内切換(S_IPS)模式或 (AS_IPS)模式。作為採用上述_式之市售的液晶^ 326XP/發明說明書(補件)/95·〇2/941376〇7 11 1285275 裝置，係可例舉··日立製作所（股）2〇v型寬廣液晶電視， 商品名「w〇〇〇」； iiyama(股）19型液晶顯示器，商品名 .「ProUte E481S-1」；Nanao(股）17 型 TFT 液晶顯示器， 商品名「FlexScan L565」等。 上述FFS模式係利用電壓控制雙折射效果，將於不存在 .電場的情況下而均勻排列配向的液晶分子，例如以透明導 • •電體所形成之對向電極和晝素電極而發生之基板上，藉由 籲平行電場（也稱為橫電場）應答。另外，FFS模式之橫^場 也被稱為邊緣電場。該邊緣電場係可透過將以透明導電體 所形成之對向電極和晝素電極的間隔設定成窄於單元間 隙而發生。更具體地說’如SlD(SQciety — Inf〇rmati〇n
Display) 2001 Digest，ρ· 484〜ρ· 487 或日本專利特開 2002-031812號公報所述，在正常黑色方式下，當使液晶 早兀之不施加電場時之配向方向與一侧偏光片的吸收軸 一致、’將上下偏光板垂直配置，則於無電場之狀態下，完 擊全成為黑色顯示。在有電場時，透過液晶分子保持與基板 平行之同時，進行旋轉動作，而可獲得因應旋轉角之穿透 率。另外，上述FFS模式係包含：採用ν字型電極、ζ形 電極等之高級邊緣場切換（A—FFS)模式或超邊緣場切換 (U-FFS)/模式。作為採用上述FFS模式之市售的液晶顯示 I 置，係可例舉 Motion Computing 公司之 Tablet PC， 商品名「M1400」。 上述FLC模式係於例如將強介電性之對掌性矩列型液 晶封入至厚度1 # m〜2 // m左右的電極基板間，利用顯示兩 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 19 1285275 =1分子配向狀態之性質。更具體地說，透過施加電場 吏述強介電性對掌性矩列型液晶分 面内旋轉且應答。該FIX模式係以上述= FFS模式相同的原理，而可
u, v, ^ I·、、臼颂不。此外，上述FLC Γί有應答速度快於其他驅動模式之特徵。另外，在 本案祝明書中，上述FLC模式係包含：表 模式、反強介電性（AFLC)槿六、▲ V 心疋化（SS-FLC) .¥ , )模式、尚y刀子穩定化（PS-FLC) 模式和V字型特性（V—FLC)模式。 上述均勻配向之液晶分子係指作為經過配向處理之芙 子之相互作用的結果’上述液晶分子的配‘向 平行’且相同配向之狀態。另外，在本 ^兒月曰中’於上述配向向量對於基板平面為稍微傾斜之 月况’亦即’上述液晶分子具有預傾斜（preti⑴之情況， 亦包含於均句配向。在液晶分子具有預傾斜的情況 保持高對比度，得到良好顯示特性，係以該傾斜角2〇。以 下為佳。 可根據目的而使用任意適合的向列型液晶作為上述向 列型液晶。例如’向列型液晶係可為具有正介電率里向性 或負介電率異向性。介電率異向性為正之向列型液晶的且 體例係有Merck公司製之商品名「zu_㈣」。介電率里 •向性為負之向列型液晶的具體例係有Merck公司製·之商、 品名「ZLI-2806」。又，上述向列型液晶之常光折射率（n〇) -和異常光折射率（ne)之差值’亦即，雙折射率（△)係可 根據上述液晶的應答速率、穿透率等而適當選擇，但通常 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 13 1285275 以〇. 05〜ο. 30為佳。 可根據目的而使用任意適合的矩列型液晶作 列型液晶。較佳矩列型液晶係使用在分子結構之、一 ♦述矩 具有不對稱碳原子，而顯示強介電性者（也稱為強 液晶）。顯示強介電性之矩列型液晶的具體例係 3亞节基-P、胺基基丁基肉桂酸酿、p—己氧= 卞基-P -胺基-2-氣丙基肉桂酸酯、4一0 — (2一曱美 丨間苯二酚基（butylres〇rcylidene)—4 / —辛基笨 ^。丁，亞 市售的強介電性液晶係可例舉有：.Μ公：二’ ZLI-5014-000(t 2.88nF，| ；c/；；：
Merck公司製之商品名ZLI一5〇14一 1〇〇(電容量3 ΐ9π，白 赉極化為-20· 0C/cm2) ; Hoechst公司製之商品名 FELIX-008(電容量2.26nF，自發極化為等。 可根據目的而使用任意適合的單元間隙作為上述液曰 單元的單元間隙(基板間隔）。#元間隙係以1〇
為佳。若在上述範圍内’則能減少應答時間，良: 示特性。 K C.偏光片 在本案說明書中’偏光片係指能將自然光或偏光轉換成 任意偏光賴。可採用任㈣合的偏光片作為本發明中所 使用的偏光片。以使用能將自然光或偏光轉換成直線偏光 者為佳。 。偏光片的厚度係以 以20〜40// m更佳。 上述偏光片可具有任意適合的厚度 5〜80//m為代表，以1〇〜50；^為佳， 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 1285275 .右在上述範圍内，則能提供優異的光學特性或機械強度。 /上述偏光片在23。(：下所測量之波長44〇nm之透光率（也 •稱為單轴穿透率）係以41 %以上為佳，以43%以上更佳。另 .外，單軸穿透率的理論上限為50%。又，偏光度係以 99.8〜1〇〇%為佳，以99 9〜1〇〇%更佳。若於上述範圍内， •則能進一步增加使用於上述液晶顯示裝置之正向的對比 .度。 •上述早軸穿透率和偏光度係能使用分光光度計[村上色 彩技術研究所（股）製之製品名「㈣_3」]來測量。上述偏 光度之具體測量方法係可測量上述偏光片之平行穿透率 (H〇和垂直穿透率（H9°)，以式：偏光度«)=[ (Hc-D/U。 + H9。）}、1〇〇而求得。上述平行穿透率㈤係指以彼此 ^吸收軸平行之方式層合兩個同樣的偏光片而所製作之 平=型層合偏光片的穿透率數值。又，上述垂直穿透率㈤ Ά 乂彼此之吸收轴垂直之方式層合兩個同樣的偏光片 鲁而所製作之垂直型層合偏光片的穿透率數值。另外，該等 ^光率係透過根據他隨_之二度視㈣光源）而 進行視感度校正之Y值。 可根據目的而使用任意適合的偏光片作為本發明所使 用的偏光片。例如，有：聚乙烯醇系膜、部分甲駿化的聚 乙烯醇系膜、乙烯/醋酸乙烯醋共聚物系部份息化膜等之 親水性高分子膜上，吸附碘或二色性染料等二色性物，並 延伸者；以及聚乙婦醇的脫水處理物或聚氯乙烯 類脱4處理物等的多烯系配向膜等。其中，因偏振二色 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 15 1285275 =高:=以使料二色性物質黏㈣聚 進仃早轴延伸之偏光片為特佳。 …上’並 係= :醇系膜上且進行單轴延伸之偏光片 色，而可==入到樹溶液中來力， 含有蝴酸、硫酸鋅、度根據需要而亦可 虱化鋅，或亦可次潰至碘化鉀等的水 J 4夕’根據需要而可在染色前，將聚乙烯醇系膜
次入水中並進行水洗。 ，、M 用水清洗聚乙晞醇系膜不僅可以除去聚乙稀醇系膜表 面的6染物或洗去防結塊劑，亦有使聚乙稀醇系膜膨服而 防止染，之不均勻等之不均勻的效果。延伸係可在用碘染 色後進行，亦在染色過程中進行延伸，或在延伸後用碳染 色了在石朋酸或埃化鉀的水溶液中或水浴中進行延伸。 又，除上述偏光片之外，本發明所使用的偏光片係亦可 使用··對含有例如碘或二色性染料等二色性物質的高分子 膜之延伸膜，使含有二色性物質和液晶性化合物的液晶性 組成物在特定方向上配向之客/主型（guest/h〇st —type) 的〇-型偏光片（美國專利5, 523, 863號）；及使溶致液晶 在特定方向上配向之E-型偏光片（美國專利6, 〇49, 428號） 等。 另外，關於本發明的液晶面板，配置在液晶單元兩側 的偏光片係可彼此相同或不同。 參照圖2A及圖2B，可根據目的採用任意適合的方法作 為配置第一偏光片20及第二偏光片20 /的方法。較佳為 326XP/發明說明書(補件)/95_〇2/941376〇7 16 1285275 上述第一偏光片2〇和第-僬伞 / 偏光請接合到;型雙 :偏=7、接合到等向性光學元件5〇 :面上。：第 此，此於使用在液晶顯示裳置時增加對比度。 猎 根據使用目的、接合力等而可 合劑的厚度。接合劑的較佳厚度範圍通常二0:黏 佳’以…一特佳。黏合劑的二 度辄圍通常為1〜100" R 于 特佳。 以5〜8〇_更佳，以10〜50/zm 根據黏附體的種類而可採用任意適合的接合劑或黏合 d來作為形成上述接合劑層或黏合劑層的接合劑或黏合 劑。特別在偏光片使用聚乙烯醇系膜時，以使用水性黏°合 劑=為黏合劑為佳。特佳係使用以聚乙烯醇系樹脂為主要 成为者。具體例子係有：以具有乙醯乙醯基的改質聚乙烯 •醇為主要成分的接合劑[曰本合成化學（股）製之商品名 (iOUSEPIMER Z200」]。黏合劑係就光學透明性優異、顯 示適度濕潤性、凝聚性和接合性之黏合特性及耐候性或耐 熱性等優良之觀點而言，以使用以丙烯酸系黏合劑為基底 4合物的丙烯酸系黏合劑為佳。具體例係有：以丙烯酸系 黏合劑作為黏合劑層的光學用雙面膠帶[綜研化學（股）製 之商品名「SK-2057」]。 -較佳為上述第一偏光片20係配置成為其吸收軸實質垂 直於相對的第二偏光片20 〃的吸收轴。另外，在本案說 326XP/發明說明書(補件州侧化· 17 1285275 •明書中，「實質垂直」係指第一偏光片20的吸收軸和第二 偏光片20 ’的吸收轴所成角度為包含90。±2· 〇。的情況， 以9〇。±1.〇。較佳，以90。±〇.5。更佳。由該等角度範圍偏 離程度越大，在使用於液晶顯示裝置時，越有對比度降低 之傾向。 .D·負型雙轴性光學元件 • 在本案說明書中，負型雙軸性光學元件係指折射率分布 魯滿足nx > ny > nz(其中，nx和ny分別代表慢軸方向和 快軸方向的主面内折射率，而nz代表厚度方向的折射率） 的光學元件。又，滿足折射率分布為nx > ny > nz的光 學元件係可說是滿足Rth[ 590] > Re[ 590 ]之關係的光學 元件。另外，Re[ 590 ]和Rth[ 590 ]將在下文中描述。 參照圖1、圖2A和圖2B，負型雙軸性光學元件3〇係被 配置在第一偏光片2 0和正型c板4 0之間。 D-1 ·負型雙軸性光學元件的光學特性 • 在本案說明書中，Re [590]係指在23°C下使用波長 590nm的光所測量的面内相位差值。Re[59〇]係能夠從式： Re[590 ] = (nx - ny)xd來求得（其中，ηχ和ny分別代表 波長590nm下之光學元件（或相位差膜）的慢軸方向和快 軸方向的折射率，而d(nm)代表光學元件（或相位差膜）的 厚度）。另外，慢軸係指面内折射率最大的方向。 本發明所使用的負型雙軸性光學元件的Re[59〇]係以 50〜180nm為佳，以60〜160nm更佳，以70〜150nm特佳， 以80〜130nm最佳。上述Re [590]係在上述範圍内，而能 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 18 1285275 .夠增大液晶顯示裝置的斜向對比度。 在本案說明書中，Rth[59〇]係指在23它下使用波長59〇 • nm的光所測1的膜厚度方向的相位差值。Rth[59〇]係能 .夠從式：R让[ 590] = (nx-nz)xd來求取（其中，ηχ和⑽ 分別代表波長59〇nm下之光學元件（或相位差膜）的慢軸 •方向和厚度方向的折射率，而d(nm)代表光學元件（或相 •位差膜）的厚度）。另外，慢軸係指面内折射率最大的方向。 φ 本發明所使用的負型雙軸性光學元件的R t h [ 5 9 0 ]係在 滿足Rth[590] > Re[59〇]的關係方面，以11〇〜25〇111〇為 佳，以120〜230nm更佳，以130〜200mn特佳，以140〜180nm 敢k。上述Re [ 5 90 ]係在上述範圍内，而能夠增大液晶 顯示裴置的斜向對比度。
Re[590 ]和Rth[ 590 ]係可以使用王子計測機器（股）製之 商品名「KOBRA21-ADH」而求得。折射率nx、ny和nz能 以下述方式測量：使用在23°C下波長590nm下所測量的 _面内相位差值（Re)、將慢軸傾斜40。作為傾斜角而測量的 相位差值（R40 )、相位差膜的厚度（d)和相位差膜的平均折 射率（n0)，從下列式（〇〜（iv)藉由電腦數值計算而得，接 著，可由下式（iv)計算出Rth。其中，0和ny冬係分別用 下式（V)和（vi)表示。
Re = (nx - ny)xd · ·.⑴ R40 = (nx ~ ny " )xd/cos( 0 ) ,ββ(ϋ) (nx + ny + nz)/3 = nO · · -(iii)
Rth = (nx - nz)xd ··-(iv) 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 19 1285275 • ^ ^ sin'1 [ sin(40° )/nO ] · · · (v) ny = nyxnz [ny2 x sin2( ^ )+ nz2xcos2(0 )]1/2 •••(vi) • 通常相位差值係隨測量波長改變。該現象被稱為相位差 .值的波長分散特性。在本案說明書中，上述波長分散特性 係月b藉由在23 C下使用波長480nm和波長590nm的光所 •測量之面内相位差值的比：“[“^/^[㈤叫而求得。 • 上述負型雙軸性光學元件的！^[；480]/1^[590 ]係以 魯〇·8〜1.2為佳’以〇·8〜1；[更佳，以〇·8〜1〇特佳。在上 述範圍内之數值越小，則因使在可見光之寬廣區域内的相 位差值為一定，因此，在使用於液晶顯示裝置時，難以產 生特定波長的光洩漏，而能進一步改善液晶顯示裝置之黑 色顯示的斜向色彩位移量。 D- 2 ·負型雙軸性光學元件的配置手段 芩照圖1、圖2Α和圖2Β，負型雙軸性光學元件3〇係配 置在^ 一偏光片20和正型C板4〇之間。可根據目的而採 鲁用任意適合的方法作為將負型雙軸性光學元件3〇配置在 第一偏光片20和正型C板4〇間之方法。較佳為上述負型 、雙軸性光學元件3G係於其兩側上設置接合劑層或黏合劑 層（未圖示），而接合到第一偏光片20和正型C板40。藉 此，可於使用於液晶顯示裝置時，提高對比度。 可根據使用目的、黏合力等而適當決定上述接合劑層或 黏合劑層的厚度，接合劑層的適合厚度通常為〇 i〜5〇# m，以0 · 1〜2 0 // m為佳，以〇 1】η ,. 以0· 1〜10// m特佳。黏合劑層的 適合厚度通常為1〜1〇〇//11]，17^$^,,达# m，以5〜80// m為佳，以10〜5〇 326XP/發明說明書(補件)/95-〇2/941376〇7 20 1285275 // m特佳。 人：使用任意適合的接合劑或黏合劑來作為形成上述接 =或黏合劑層之接合劑或黏合劑。例如，可適當選擇 丙烯酸系聚合物、彻系聚合物、聚醋、聚= 聚醯胺、聚乙稀醚、醋酸乙稀，氯乙烯共聚物、 :二^烴、環氧系、氣系或天然橡膠系、合成橡膠系等 聚合物作為基底聚合物者。特別在其—黏附體為 透過在聚乙烯醇系膜上吸附料二色性物質，並進行單轴 延伸之偏w的情況下’最好使时性接合劑作為接合 劑2而以將聚乙烯醇系樹脂作為主要成分者為特佳。具體 例系可舉出有：以具有乙醯乙醢基的改質聚乙烯醇為主要 成分的接合劑[曰本合成化學（股）製之商品名 「GOHSEFIMERZ200」]。黏合劑係就光學透明性優異、顯 示適度濕潤性、凝聚性和接合性之黏合特性及耐候性或耐 熱丨生等優良之觀點而言，以使用以丙烯酸系黏合劑為基底 鲁聚合物的丙烯酸系黏合劑為佳。具體例係有：以丙烯酸系 黏合劑作為黏合劑層的光學用雙面膠帶[综研化學（股）製 之商品名「SK-2057」]。 較佳為上述負型雙軸性光學元件30係配置成為其慢軸 實質垂直於相鄰的第一偏光片20的吸收軸。另外，在本 案說明書中，「實質垂直」係指負型雙軸性光學元件3〇的 慢軸和第一偏光片20的吸收軸所成角度為包含9〇。±2. 0。 的情況，以90。±1. 〇。較佳’以90。±0. 5。更佳。由該等角 度範圍偏離程度越大，在使用於液晶顯示裝置時，越有對 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 21 1285275 比度降低之傾向。 D-3·負型雙軸性光學元件的構造 負型雙軸性光學元件的構造（層合構造）並無特別限 制，而只要滿足上述D—丨部份所述的光學特性。上述負型 雙軸性光學元件係可為單獨相位差膜或兩個以上相位差 膜的層合體。較佳為負型雙軸性光學元件係單獨相位差 膜。因為可以降低由偏光片的收縮應力或背光的熱所造成 之相位差值的偏移或不均勻，且減少液晶面板的厚度。當 負型雙軸性光學元件為層合體時，亦可含有用以貼合兩個 以上相位差膜之接合劑層、黏合劑層等。在層合體含有兩 個以上相位差膜的情況，該等相位差膜可彼此相同或不 同。另外，下文將詳細說明相位差膜。 可根據要使用的相位差膜的數目而適當選擇用於負型 雙軸性光學元件的相位差膜的Re[59〇]。例如，在負型雙 軸性光學元件由單獨相位差膜所形成的情況，相位差膜的 籲Re[590]係以等於負型雙軸性光學元件的Re[59〇]為佳'。 因此，用於將上述負型雙軸性光學元件層合 型C板的黏合劑層、接合劑層等的相位差係以儘可能^小 為佳。又，例如於負型雙軸性光學元件係含有兩個以上相 位差膜之層合體的情況下，最好設計成各自相位差膜的 Re[590]合計等於負型雙軸性光學元件的Re[59〇]。具體 地說，Re[590]為i〇〇nm的負型雙軸性光學元件係將 Re[590]為50nm的相位差膜以各自的慢軸彼此平行的方 式層合而得。另外，為簡單起見，雖僅例示相位差膜兩個 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 22 1285275 •以下的情況，但本發明亦可適用於包含三個以上 的層合體。 # . 上述負型雙軸性光學元件的整體厚度係以10〜500jUm .為佳’以20〜400 /zm更佳，以3〇〜3〇〇/zm最佳。負型雙軸 性光學元件藉由具有該範圍之厚度，則可得到光學均勻性 優異的液晶顯示裝置。 • N4.用於負型雙軸性光學元件的相位差膜 φ用於負型雙軸性光學元件的相位差膜係最好使用具有 優異的透明性、機械強度、熱穩定性、防水性質等，且難 ^產生因應變而引起之光學不均勻者。最好使用以熱塑性 树脂為主要成分之高分子膜的延伸膜作為上述相位差 膜。在本案說明書中，「延伸膜」係指適合溫度下對未延 ^膜施加張力，或對預先延伸膜上施加額外張力，而於特 定方向上提高分子配向的塑膠膜。 上述相位差膜在23 C下使用波長59Onm的光所測量的 _穿透率係以80%以上為佳，以85%以上更佳，以9〇%以上 特t。透光率的理論上限係1 Q Q%，但可實現之上限係 94%。另外，負型雙軸性光學元件最好具有相同穿透率。 上述相位差膜之光彈性係數的絕對值：c[59〇](mVN)係 以 2· ΟχΙΟ — 13〜1· 〇x1〇-ig 為佳，以 i 〇xl〇_1G 更佳， 以1· 0x10 12〜3· 0x1 (Γ11特佳。藉由在上述範圍内，則可獲 得具有優異光學均勻性的液晶顯示裝置。 可根據目的或負型雙軸性光學元件的層合構造，而適當 選擇上述相位差膜的厚度。在負型雙軸性光學元件係由單 326XP/發明說明書(補件)/95_〇2/94〗37607 23 1285275 •:相位差膜形成的情況下’相位差膜的厚 雙抽性光學元件的整體厚度相等。在負型 •具有層合構造的情況下，可將各個相位差膜的厚==牛 •;吏其合計成為與負型雙轴性光學元件的較佳整體 ::叫·以2叫更佳， ‘均勻性的相位差膜。 、有D械強度和顯示 可以使用任意適合的成形加工方 塑性樹脂為主要成分之高分子膜的方 ：= 成：法、轉移成形法、射出成形法、㈣成形法、：自， 叙末成形法、FRP成形法、溶: 等選擇合適者。JL中，以佶田押山 ent castlng) 因為能獲得平滑性高且具有良===_法為佳。 膜。更詳言之，上述擠屢法係良^要m位差4 111 τ m' # ^m t 面，並使冷卻：^:，=^於_表 主I#八—& 上过心®洗每法係對將含有 要成刀之熱塑性樹脂、可塑劑、添加劑 洛解於溶劑中之濃溶液（推雜； 曰:成物 銹鋼帶或旋轉鼓表面上均句、義仃^包’在循環不 發而製造膜。另外，成形條件可相據専=大’且使溶劑蒸 種類、成形加工方法等而適當選擇根據所用树脂之組成或 形成上述熱塑性樹脂之材料係可舉出有：聚乙浠、聚丙 326ΧΡ/發明說明書(補件)/95-02/94137607 24 1285275 烯、聚降稻烯、聚氯乙烯、纖維素酯、聚苯乙烯、aBs樹 月曰、AS樹脂、聚曱基丙烯酸曱酯、聚醋酸乙烯酯和聚偏 一氣乙烯等通用塑膠；聚醯胺、聚縮醛、聚碳酸酯、改質 t伸本基、聚對苯二曱酸丁二酯和聚對苯二甲酸乙二酯 專通用工程塑料，以及聚苯硫、聚礙、聚_硬、聚醚醚自同、 聚芳酯、液晶聚合物、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺和聚四氟 ^烯2超級工程塑料等。又，上述熱塑性樹脂係亦可在進 =任意適當的聚合物改質後使用。上述聚合物改質例係有 共聚、分支、交聯、分子末端及立體規則性的改質。又， 亦可混合使用上述熱塑性樹脂兩種以上。 乂上述熱塑性樹脂為主要成分的高分子膜係可根據需 要進步含有任意適合的添加劑。添加劑的具體例子有可 塑劑、熱穩定劑、光穩定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外吸 ί二：：劑、者色劑、抗靜電劑、相容性劑、交聯劑和 :黏劑。所使用添加劑的種類和量係可根據目的而適當設 疋。相對於高分子膜中的全固幵彡分 ϋ赍盔n , J王U形刀100，添加劑的使用量 、吊為0·1〜10(重量比）以下。 用於本發明的負型雙軸性 又職先予几件的相位差膜係最好 素醋為主要成分之高分子膜的延伸臈 =性、機械強度、熱敎性和防水性能等，差 現性、相位差值的控制容易度和與偏光片的接合= 可以採用任意適合的纖維素 例係有纖维素醋酸醋、纖維幸曰乍f上述纖維素醋。具體 算素丙酸0旨和纖維素T酸醋等有 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 25 1285275 ’上述纖維素Sl係亦可為例如纖維素的經基部 :==取代之混合有機·上述纖維㈣ [_二=:_28號公報第叫 、上述纖維素酯係使用四氫呋喃溶劑，透過凝膠滲透屏 法（GPC)測量的重量平均分子量（Mw)最好為 /曰 30, 000〜50 0, 〇〇〇，以 5〇, 〇〇〇〜4〇〇, 〇〇〇 更佳，以 8〇, 〇 =〜300, _特佳。若重量平均分子量在上述範圍内， 則可知具有優異的機械強纟、溶解性、成开》性和洗禱操作 性者。 /作為用於負型雙軸性光學元件之形成相位差膜的材料 係於上述纖維素酯中，以包含下述通式（1)所示重複單元 的纖維素酯為佳。因為相位差值之波長分散特性優異，容 易顯現相位差值。
更以各自獨立之乙醯基或丙醯基為佳。 另外，在本案說明書中，乙醯基取代度（或丙醯基取代 度）係指將結合到纖維素骨架中2、3、6位之碳上的經基 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 26 1285275 以乙醯基（或丙醯基）所取代之數目。乙醯基（或丙醯基） 可以不均勻地存在於纖維素骨架中2、3、6位之任一碳 上，均勻存在亦可。上述乙醯基取代度係可以根據 ASTM D817-91(纖維素醋酸酯等的檢驗方法）而求得。丙醯 基取代度係可以根據ASTM-D817-96(纖維素醋酸酯等的檢 驗方法）而求得。 乂在上述纖維素酯含有乙醯基的情況下，該乙醯基取代度 係以1.5〜3.0為佳，以2. 〇〜3 〇更佳，以2.4〜2· 9特佳。 在上述纖維素酯含有丙醯基的情況下，該丙醯基取代度係 以0.5〜3.0為佳，以〇 5〜2 〇更佳，以〇 5 ι·5特佳。又， ft述纖維素酯係纖維素㈣基部分被乙醯基取代並且 卩刀被丙L基取代之混合有機酸g旨的情況，乙醯基取代度 1口丙酿基取代度的合計係以U〜3. G為佳，以2. 〇〜3. 〇更 :以2. 4〜2.9特佳，此時，乙醯基取代度係以丨㈠8 =為度係以0.2〜2.0為佳。更佳為乙醯基取 、、、· · 5，丙醯基取代度為0. 5〜2· 0。 為：：：：=適合的延伸方法作為形成以熱塑性樹脂 向單軸伸膜的方法。具體例係有:縱 *、縱向橫向逐次雙:延向：向同步雙軸延伸 伸機作為延伸裝置，例如觀式延伸機拉:：二當的延 變。又，延伸度可連續改變或階段性改 延伸法或橫向單軸延料為佳：=九。以使用縱向單軸 土因為邊專延伸法係可獲得 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 27 6 1285275 .在膜九度方向的慢軸之偏差小的相位差膜。此外，縱向單 軸延伸法係為適合用於增強分子的單軸性（將分子的配向 方向谷易致於單方向），而有即便使用難以產生相位差 值的材料，也可以獲得大相位差值之特徵。又，橫向單軸 延伸法係因可輕式生產貼合有相位差膜的慢轴和偏光片 的，收軸彼此垂直之相位差膜和偏光片之層合體，而有可 顯著增加生產性之特徵。 .在/上述高分子膜延伸時之延伸爐内溫度（也稱為延伸溫 又）係以該高分子膜的玻璃轉移溫度（Tg)以上 ， 寬度方向内的相位差值易於均勾，並且上述膜難以結晶： (白濁）。延伸溫度係以；^+1。(：〜1^+3〇。(：為佳。通 200 C ’以12(M7(TC更佳。另外，玻璃轉移溫度可 以透過根據JISK7121-1987的DSC方法而求得。 匕制延伸爐内溫度的具體方法沒有特別限制，可 :二=法或溫度控制方法:熱空氣或冷空氣循環的空氣 :旦爐，使用微波、遠紅外線等的加熱器；用於 凋郎的加熱輥；熱管輥和金屬帶等。 、概度 分子膜的組成、揮發性成分等的種 ：：據- 餘量、設計的相位差值等來適當確定。：，=專的殘 倍為佳。又，延伸時的傳送速率沒有特別限制，;磨00 延伸裝置的機械精度、穩定性等，以一心到 佳。 以上為 型 又’除上述之外，也可使用市售的光學膜作為用於負 326XP/發明說明書(補件 V95-02/94137607 28 1285275 • 相又’亦可對市售的光學膜進 行延伸處理及/或缓和處理等二次加工。市售的聚㈣稀 膜的具體例係有：日本“(股)製之商品名「ze贿 槪旧」（480、4纖等）；同公司製之商品名「删職 senes」咖4、則6等）、JSR(股）製之商品名「α_ 槪叫（删以’删"等）等。又，市售的聚碳酸 酯膜的具體例係有：帝人化成（股）製之商品名「pureaa series」、Kaneka(股）製之商品名 rElmech series」 〇n40、R435等）、日本GE塑膠製之商品名「mumJinex seriesj 等 〇 Ε·正型C板 在本案說明書中，正型C板係指滿足折射率分布為nz〉 nx = ny的正型單軸性相位差光學元件（其中，⑽和分 別代表慢軸方向和快軸方向的主面内折射率，nz代表厚7 度方向的折射率）。理想的正型單軸性相位差光學元件1 修在膜的法線方向上具有光學軸。另外，在本案說明書中μ， ηχ = ηΥ係不僅為nx與ny完全相等的情況，亦包含ηχ .和ny貝質相等的情況。此處之「ηχ和ny實質相等的情 況」係指面内相位差值（Re[ 590])為ι〇ηιη以下。 麥照圖1、2Α和2Β，正型C板40被配置在負型雙軸性 光學元件30和液晶單元1 〇之間。 Ε-1·正型c板的光學特性 本發明所使用的正型（：板的[^[ 590 ]係以〇〜511111為佳， 以0〜2nm更佳。Re[ 590]在上述範圍内能夠增大液晶顯示 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 29 1285275 裝置的斜向對比度。 本發明所使用的正型c板的Rth[ 590 ]係以-200〜-30nm .為佳，以-180〜-40nm更佳，以-150〜-50nm特佳，以 .-130〜-70nm最佳。Rth[590 ]在上述範圍内能夠增大液晶 顯示裝置的斜向對比度。 E-2·正型c板的配置手段 根據目的可以使用任意適合的方法作為將正型C板4 〇 ❿配置在負型雙軸性光學元件3〇和液晶單元1〇之間的方 法。較佳為上述正型c板40係於其兩側設置接合劑層或 黏合劑層（未圖示），而結合在負型雙軸性光學元件3〇和 液晶單元1 0上。藉此，可以增大使用在液晶顯示裝置時 的對比度。 可根據使用目的、黏合力等而適當地設定上述接合劑或 黏合劑的厚度，接合劑的適當厚度通常為〇1〜5〇 Am，以 〇.1^20//111為佳，以0.1〜1〇//111特佳。黏合劑的適當厚度 φ通常為1〜100/zni，以5〜8〇//m為佳，以1〇〜5〇#m特佳。 可以使用任意適合的接合劑或黏合劑來作為形成上述 接合劑層或黏合劑層之接合劑或黏合劑。例如，可適當選 擇使用以··丙烯酸系聚合物、矽氧烷系聚合物、聚酯、聚 胺基甲酸酯、聚醯胺、聚乙烯醚、醋酸乙烯/氣乙烯共聚 物改貝t烯煙、％氧系、氣系或天然橡H合成橡膠 系等橡膠，等聚合物作為基底聚合物者。特別在一黏附體 用於液晶單元之基板（通常為玻璃基板）的情況下，以使用 黏合劑為佳。此係因當偏光片貼合時，產生轴偏移，為再 326XP/發明說明書(補件)/95·02/94137607 30 1285275 •:用液晶單元，而有剝離偏光片（也稱為再加工）之情況。 二:占合至液晶單元1〇表面而使用於正型“反40之黏合劑 就光子透月生優異、顯示適度濕潤性、凝聚性和接合性 •之黏合特性及耐候性或耐熱性等優良之觀點而言，以使用 以丙烯酸系黏合劑為基底聚合物的丙稀酸系黏合劑為 .佳。具體例係有：以丙烯酸系黏合劑作 •用雙面膠帶[综研化學（股）製之商品名W/」]：1干 •上述正型C板40係於nx和ny完全相等時，因為不產 生雙折射於面内，而未檢測出慢軸，可與第一偏光片2〇 的吸收軸、負型雙軸性光學元件3〇的慢轴和液晶單元ι〇 内的液晶分子的配向方向無關係地配置。在⑽和叩實質 相等而僅些微不同的情況下’有慢軸被檢測到之情況。此 牯，上述正型C板40係以配置成為其慢軸實質平行或實 質垂直於第一偏光片20的吸收軸為佳。另外，在本案說 明書中，「實質平行」係指正型以反40的慢轴和第一偏光 籲片20的吸收軸所成角度為〇。±2. 〇。，以〇。士h 〇。為佳，以 0°±0.5。更加。又’「實質垂直」係指正型c板4〇的慢軸 和偏光片20的吸收軸所成角度包含9〇。+2 〇。的愔 較佳’….5。更佳。由該等^ 程度越大，在使用於液晶顯示裝置時，越有對比度降低之 傾向。 E-3.正型C板的構造 正型C板的構造（層合構造）沒有特別限制，而只要滿足 上述E-1部分所述的光學特性。上述正型c板係可為單獨 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 31 1285275 .相位差膜’或可為兩個以上相位差膜的層合體。較佳為正 =㈣單獨相位差膜，為可以降低由偏光片的收縮應 •力或为光的熱所造成之相位差值的偏移或不均勻，且減少 液晶面板的厚度。當正型c板為層合體時，亦可含有用以 貼合兩個以上相位差膜之接合劑層、黏合劑層等。在層入 •.體含有㈣以上相位差膜的情況，該等相位差膜可彼L目 •同或不同。另外，下文將詳細說明相位差膜。 ⑩可根據要使用的相位差膜的數目而適t選擇用於正型C 板的相位差膜的Rth[590]。例如，在正型c板由單獨相 位差膜所形成的情況，相位差膜的Rth[590 ]係以等於正 型c板的Rth[590]為佳。因此，用於將上述正型c板層 口 f負型雙軸性光學元件或液晶單元的黏合劑層、接合劑 層專的相位差係以儘可能地小為佳。又，例如於正型c板 係含有兩個以上相位差膜之層合體的情況下，最好設計成 各自相位差膜的Rth[590]合計等於正型c板的 _Rth[ 590 ]。更具體地說，例如Rth[59〇]g-1〇〇nm的正型 C板係可將Rth[590]為-50nm的相位差膜層合而得。又， 亦可將Rth[590 ]為+50nm的相位差膜和Rth[59〇]為 -lMmn的相位差膜層合而得。此時，兩個相位差膜之慢 轴係以分別垂直而層合為佳。因為可縮小面内之相位差 值。另外，為簡單起見，雖僅例示相位差膜兩個以下的情 況，但本發明亦可適用於包含三個以上相位差膜的層合 上述正型C板的整體厚度係在由單獨相位差膜所構成 326XP/發明說明書(補件)/95·〇2/94137607 32 1285275 的情況下，以0· 1〜3/z m為佳，以0· 3〜2// m更佳，以0· 5〜2 # m特佳。而在正型c板由兩個以上相位差膜所構成的情 況下’以1〜200//m為佳，以1〜150//m更佳，以1〜 m特佳。 E-4·用於正型C板的相位差膜 用於正型C板的相位差膜係最好使用具有優異的透明 性、機械強度、熱穩定性、防水性質等，且難以產生因鹿 鲁變而引起之光學不均勻者。最好使用垂直排列配向之液^ 性組成物的固化層或硬化層作為上述相位差膜。 在本案說明書中’「垂直排列」係指液晶性組成物中的 液晶化合物平行且相同配向於膜的法線方向的狀態。又， ,、「固化層」係指軟化、熔融或溶液狀態的液晶性組成物冷 郃而固化之狀態者。「硬化層」係指透過熱、觸媒、光及/ 或放射線而將上述液晶性組成物交聯，而成為不溶、不熔 或難溶、難熔的穩定狀態。另外，關於上述「硬化層」， #亦包含經由液晶性組成物的固化層而成為硬化層者。曰」 在本案說明書中，「液晶性組成物」係指呈現液晶相， '顯不液晶性者。上述液晶相係有：向列型液晶相、矩列型 :广膽固醇型液晶相等。本發明所使用的液晶性組成 勿係以呈現向列型液晶相者為佳。因為可以獲得高透明的 ―目^差膑。上述液晶相係通常從分子構造中具有由環 中間液晶性基 以固形分作為1〇〇，上述液 性組成物令之液晶化合物 326XP/發明說明書(補件)/95·〇2/941376〇7 33 1285275 含里係以40〜1〇〇(重量此）蛊 、Γλ 以70〜98(重量比）特佳不土’以〜"（重量比）更佳， 上述液晶性組成物中亦可在含不二 劑、熱穩定劑、物、：I，劑、聚合起始劑 '配向 …曰 u小可塑劑和抗靜電劑等各種添加劑。 基係合：ΐ由環狀單元等所形成之中間液晶性 土 ” ·聯本基、苯甲酸苯酯基(phenylbenzoate 1 m 一本乙炔基、二苯基苯甲酸酯基、二 衣己烷基、壌己基苯基和三聯苯基等。另夕卜，該等環狀單 :的末端係亦可具有例如氰基、烧基、烧氧基或画素等取 代基。其中’由環狀單元等所形成之中間液晶性基係以使 用具有聯苯基、苯甲酸苯酯基者為佳。 上述液晶化合物係以在分子的一部分上具有至少一個 可聚合性官能基者為佳。上述聚合性官能基係可舉出丙烯 醯基、甲基丙烯醯基、環氧基和乙烯醚基等。其中，以使 _用㈣Si基或曱基丙烯醯基為佳。又，上述液晶化合物係 .在分子的一部分上具有兩個以上聚合性官能基者為佳。因 .為透過以聚合反應所產生之交聯構造，可以改善耐久性。 分子的一部分具有兩個聚合性官能基之液晶化合物的具 體例係有BASF公司製之商品名rpali0C0l0r LC242」。、 又’用於正型C板的相位差膜之更佳例係含有日本專利 特開2002-174725號公報所載液晶化合物之液晶性組成 物’並使該液晶性組成物垂直排列的硬化層或固化層。而 特佳例係含有由下式（2)所示液晶聚合物的液晶性組成 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 34 1285275 ，並使5亥液晶性組成物垂直排列的硬化層或固化層。最 么例係含有下式（2)所示液晶聚合物與在分子的一部分上 具有至少-個聚合性官能基之液晶化合物的液晶性組成 ^並使"亥液阳性組成物垂直排列的硬化層。若為此類液 t、、且成物則可取得具有優異光學均勻性、高透明性之 相位差膜。
式中’ h係14〜20的整數。當m和η的總和為1〇〇時， m為50〜70，η為30〜50。 k得垂直排列配向之液晶性組成物的方法係可例舉··將 籲液晶性組成物的熔融物或溶液塗佈到經過配向處理之基 ，上的方法。較佳例係在經過配向處理的基板上塗佈將液 晶性組成物溶解在溶劑中的溶液（也稱為塗佈溶液）的方 若為上述方法’則可得液晶性組成物的配向缺陷（也 稱為旋轉位移（disciination))少的相位差膜。 、調製上述㈣溶液之方法何以使用市售的液晶性組 成物之/谷液，或透過向含有市售的液晶性組成物的溶液中 添加洛劑亦可。又，將液晶性組成物之固形分溶解在各種 溶劑中使用；或根據需要向液晶化合物中加入各種添加 326XP/發明說明書(補件)/95·〇2/94丨376〇7 35 1285275 .劑’並添加溶劑進行溶解而使用。 士述塗佈溶液的全固形分濃度係因溶解性、塗、 目、皆於基板的濕潤性、塗佈後的厚度等而 " =…(重量比)特佳。若在上述範圍= 表面均勻性高的相位差膜。 JT^ 性組成物以製備溶液的液 物貝來作為上述洛劑。上述溶劑係可為苯或正 極性溶劑，水或醇等極性溶劑亦可。又， 兀 為水等之無機溶劑，醇類、嗣類、•上=可 最芳::;類，侧㈣胺類和纖維素類和 ==至少-種選自環戊嗣、環己_、甲基異丁基嗣、甲 二苯、乙酸乙酯和四氫咬喃的溶劑。該等溶劑 ^際使用中不會在基板上造成諸如腐料不良影塑 能夠充分地溶解上述組成物，故為佳。 y曰 t述基板沒有特別限制’可使用：玻 =璃基材；膜或塑勝基板等高分子基m鐵等ϋ ，陶究基板等無機基H晶㈣半導體基材等。以古 ί:=:Γ。因為基材表面之平滑性或液晶性組二 :::性優異，且可使用輥進行連續生產，而可顯著提高 形=高分子基材的材料係可舉出有：熱硬化性樹 月曰、i外線硬化性樹脂、熱塑性樹脂、熱塑性彈 物分解性塑勝。其中’以使用熱塑性樹脂為佳。上述敎塑 326XP/發明說明書(補件)/95·〇2/94ΐ37607 36 1285275 •丨生树知係可為非結晶性聚合物或結晶性聚合物。非結晶性 聚合物係因具有優異透明性’而有無需從基材剝離相位差 .膜（正型c板），可就其原樣使用在液晶面板等之優點。另 一方面，、结晶聚合物係因具有優異的岡彳度、強度和耐藥品 性，而有製造相位差膜（正型Cfe)時之生產穩定性優良之 •好處。上述高分子基材係以聚對苯二甲酸乙二酯最佳。因 •為其優異的表面均句性、強度、耐藥品性和生產穩定性。 鲁上述聚對苯二甲酸乙二酯係通常在使垂直排列的液晶性 組成物硬化或固化後被剝離。 可以根據液晶化合物的種類、基材的材料等而選擇任意 適合的上述配向處理。具體例係有：（〇基板面直接配^ 處理法、⑻基板面間接配向處理法及⑹基板面變形配向 處理法等。在本案說明書中，（A)「基板面直接配向處理 法」係指以下内容的方法··經過溶液塗佈（濕式處理）或電 聚聚合或難（乾式處理）等方法，在基材表面薄膜狀形成 ，配向齊J ’利用配向劑和液晶化合物的相互作用，而將液晶 化合物的排列為一致。⑻「基板面間接配向處理法」係 才曰以下内谷的方法：在基材表面塗佈預先溶解有配向劑的 液晶性組成物，利用從液晶性組成物滲出之配向劑吸附於 基材表面的現象，利用配向劑和液晶化合物之相互作用， 而將液晶化合物之排列方位設為一定。（c)「基板面變形 配向處理法」係指以下内容的方法：使基板表面變形以形 成非平滑表面，利用該非平滑表面和液晶化合物之相互作 用’而將液晶化合物之排列方位設為一$。在本發明中係 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 37 1285275 以使用（A)基板面直接配向處理法為佳。因為優異的液晶 化合物配向性’結果可得到優異光學均勻性、高透明性的 相位差膜。 作為上述配向劑’溶液塗佈於基材表面者之具體例係 有：卵磷脂、硬脂酸、十六烷基三甲基溴化銨、鹽酸化十 八胺、一元羧酸鉻錯合物（例如，肉豆蔻酸鉻錯合物；全 氟壬酸鉻錯合物）、有機矽烷（例如，矽烷偶合劑或矽氧烷 等）等。又，經過在基板表面上電漿聚合者之具體例係有0 全敗二曱基環己烧、四氟乙烯。x ’經過在基板表面^賤 鍍者之具體例係有聚四氟乙烯等。由於其優異的作業性' 產品品質和液晶化合物的配向能，而以有機矽烷作為配向 劑為佳。有機矽烷之配向劑具體例係有以四乙氧基矽烷^ 主要成分之配向劑[COLCOAT(股），商品名rEthyl凡”、、 silicate」]° 除上述方法外，配向劑可以透過以下方式製備：使用市 售的配向劑或含有配向劑的市售溶液或分散液；可向市隹 的配向劑或含有配向劑的市售溶液或分散液中再加容。 劑；或將固形分溶解或分散在各種溶劑中使用亦可。& 在上述基板上塗佈塗佈溶液的方法沒有特別限制❶ 如，可以使用採用任意適合塗佈器的塗佈方法。上述冷 器，具體例係有反向輥塗佈器、正旋輕塗佈器、凹版^洽 佈器、刮刀式塗佈H、棒式塗佈器、槽孔塗佈|| 匕 塗佈器、喷注式塗佈器、氣刀塗佈器、吻合式塗佈器、二 潰塗佈器、液滴塗佈器、刮板式塗佈器、流延塗佈器、; 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 38 1285275 霧塗佈器、自旋塗佈器、_式塗佈器和熱溶式塗佈器 專。其中，在本發明係以使用反向輥塗佈器、正旋報塗佈 器：凹版式塗佈器、棒式塗佈器、槽孔塗佈器、幕簾式塗 佈益、喷注式塗佈器和自旋塗佈器為佳。採用上述塗佈哭 的塗佈方法，則可得具有優異的表面均句性和光學均勾二 之非常薄的相位差膜。 •根據所使用液晶化合物的種類，而可採用硬化及/或固 #化的任一方法作為固定垂直排列配向液晶性組成物的方 法。例如，在液晶性組成物含有液晶聚合物作為液晶化合 物的情況下，利用含有液晶聚合物的熔融物或溶液固化， 從而可得足夠的機械強度以供實際使用。同時，在液晶性 組成物含有液晶單體作為液晶化合物的情況下，固化液晶 聚合物之溶液而未可得足夠的機械強度。在這種情況下， 使用其分子的一部分具有至少一個以上聚合性官能基的 聚合性液晶單體，用紫外光照射並使其硬化，從而可得足 _夠的機械強度以供實際使用。 為知、射上述紫外線而所使用之光源係有超高壓汞燈、紫 .外閃光燈、高壓汞燈、低壓汞燈、深度紫外燈、氙燈、氙 閃光燈和金屬函化物燈等。從上述光源發射出的紫外線係 可為非偏光或偏光。 用於上述紫外線照射的光源波長係可根據本發明所使 用液晶化合物之聚合性官能基具有光學吸收之波長區域 而決定，但通常使用210〜380nm者。以250〜38〇nm更佳。 又’上述光源波長係為了抑制液晶化合物之光分解反鹿， 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 39 1285275 •而以透過彩色濾光片等將100〜2〇〇nm之真空紫外線區域 遮除而使用為佳。若在上述範圍内，則液晶性組成物藉由 •父聯反應而充分硬化，可固定化液晶性組成物之排列。 上述紫外線照射量係以100〜1 500mJ/cm2為佳，以 ljO〜800mJ/cm2更佳。若為上述範圍内，則液晶性組成物 •藉由交聯反應而充分硬化，可固定化在基板上所得到之液 •'晶性組成物的排列。 •對於以上述紫外線照射量的照射裝置内的溫度（也稱為 照射溫度）沒有特別限制，但以保持在本發明所使用的液 晶性組成物的液晶相—等向相轉移溫度（Ti)以下，而進行 放射線照射為佳。上述照射溫度之較佳範圍係以Ti —51 以下為佳，以Ti-10它以下更佳。上述照射溫度係以15〜9〇 C為佳，以15〜6〇°C更佳。若在上述範圍内，則可製作高 度均勻的相位差膜。 士述液晶相_等向相轉移溫度（Ti)係能夠透過以下方式 鲁取知.將本發明所使用的液晶性組成物固定在兩片載玻片 之間，配置在溫度控制器（例如，JapanHightech(股）製， ^品名「LK-600 PM」），用尼科爾配置之兩片偏光片的偏 先顯微鏡一邊加熱一邊進行觀察，並測量暗區代替明區出 現時的溫度。 、/隹持照射溫度恒定的具體方法沒有特別限制，可以適當 j擇二熱空氣或冷空氣循環的空氣循環式恒溫爐"吏用微 波、遠紅外線等的加敎哭·用、w 々 A 、、时，用於/皿度调即的加熱輥；熱管 輪和孟屬帶等加熱方法或溫度控制方法。 326XP/發明說明書(補件)/95·02/94137607 40 1285275 • 在本發明中，塗佈塗佈溶液的基材係可在進行紫外線照 射之前及/或之後進行乾燥處理。上述乾燥處理的溫度（乾 •燥溫度）沒有特別限制，但以在上述液晶性組成物之顯示 —液晶相的溫度範圍内進行為佳。又，乾燥溫度係以基材的 玻璃悲轉變溫度（Tg)以下為佳。乾燥溫度之較佳範圍為 50〜130°C，以80〜10(TC更加。若在上述範圍，則可製作 高度均勻的相位差膜。 φ上述乾燥處理的時間（乾燥時間）沒有特別限制，為卜20 分鐘，以1〜15分鐘為佳，以2〜1〇分鐘更佳，以便獲得具 有良好光學均勻性的相位差膜。 用於上述正型C板的相位差膜在23°C下使用波長590 nm的光所測量之穿透率係以8〇%以上為佳，以以上更 佳，以90%以上特佳。另外，正型c板亦以具有相同穿透 率為佳。 用於上述正型C板的相位差膜在23°C下使用波長589 的光所測量的厚度方向的雙折射率（ηχ — nz)係以 〇·2 〜-〇·〇3 為佳，以-〇·ΐ5 — 〇·〇5 更佳，以- 0.12 〜-0.05 特佳。若在上述範圍内，則可得面内相位差值不均句小之 薄型相位差膜。 用於上述正型C板的相位差膜厚度係根據目的或正型c 板的層合構造而可以適當選擇。在正型c板由單獨相位差 膜形成的情況下，相位差膜的厚度係以與正型C板的整體 厚度相等為佳。而在正型C板具有層合構造的情況下，將 各相位差膜的厚度設定為使其合計成為正型C板的之較 326ΧΡ/發明說明書(補件)/95-02/94137607 1285275 佳整體厚度。相位差膜厚度可以各自相同或不同。且 况’相位差膜的厚度係以O.HOO^為佳，以"了 1更佳’以^〜特佳。衫上述範圍内，則可得: 有優異機械強度和顯示均勻性的相位差 、 F ·等向性光學元件 、 0參T圖卜2 A和2 B ’等向性光學元件5 0係配置在液晶 ::上0和第二偏光片，之間。根據此類形態，該等向 / 生光學元件可充當偏光片的液晶單元側上的保護層的供 二=光片的劣化，其結果係可長時間保持液晶面板 的顯不特性。 本案說明書中，「等向性光學元件」係指滿足折射率 ^布為nx = ny = nz者（其中，狀和町代表主面内折射 率’nz代表厚度方向的折射率）。另夕卜在本案說明書中， 不^為nx、ny*⑽完全相等的情況，還包含ηχ、町和 ηζ Λ貝相等的情況。此處之「ηχ、叫和π實質相等的情 >況」係指例如包含面内相位差值（Re[59〇])i〇nm以下，膜 厚度f向的相位差值（Rth[590])l〇 nm以下的情況。 F-1·等向性光學元件的光學特性 本^明所使用的等向性光學元件的Re [ 59〇 ]係以儘可能 小為佳。因為可增大液晶顯示裝置的正面和斜向的對比 度。Re[590]係以5nm以下為佳，以3nm以下最佳。 上述等向性光學元件的Rth[590]係以儘可能小為佳。 因為可增大液晶顯示裝置的斜向對比度。Rth[590]係以 7nm以下為佳，以5nm以下最佳。使在上述範圍内，則能 326XIV發明說明書(補件)/95·〇2/94ΐ376〇7 42 1285275 .夠消除IUh對液晶顯示裝置之顯示特性的不良影響 F-2·等向性光學元件的配置手段 爹考圖2A和2B，可根據目的使則壬意適合方 上述等向性光學元件50配置在液晶單元1〇和第二偏光寻 2(Τ之間的方法。較佳為上料向性光學元件係其 側上設置有接合劑層或黏合劑層（未圖示），而接 ^曰 單元10和偏光片20-上。藉此’可增大用於液晶顯示；
置時的對比度。 ^ 可以根據使用目的、黏合力等適當地確定上述接合劑或 黏合劑的厚度，通常為卜5〇〇"，以5〜2〇〇#m為佳，以 10〜10 0 // m特佳。 可以使用任意適合的接合劑或黏合劑來作為形成上述 接合劑層或黏合劑層之接合劑或黏合劑。例如，可適當選 擇使用以：丙烯酸系聚合物、矽氧烧系聚合物、聚酯:聚 胺基曱酸酯、聚醯胺、聚乙烯醚、醋酸乙烯/氯乙烯丑聚 #物、改質聚烯烴、環氧系、氣系或天然橡膠系、合成橡踢 系等橡膠=等聚合物作為基底聚合物者。特別在一黏附體 用於液曰曰單元之基板（通常為玻璃基板）的情況下，以使用 黏合此係因當偏光片貼合時，產生軸偏移，為再 利用液晶單元，而有剝離偏光片（也稱為再加工）之情況。 為貼合至液晶單元1 〇表面而使用於等向性光學元件之 黏合劑係就光學透明性優異、顯示適度濕濁性、凝聚性和 接合性之黏合特性及耐候性或耐熱性等優良之觀點而 言，以使用以丙稀酸系黏合劑為基底聚合物的丙稀酸系黏 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 43 1285275 .=二有:以丙稀酸系黏合劑作為黏合劑層 的先予用雙面膠帶[综研化學（股）製之商q 「SK-2057」]。 元件㈣^x#Dny完全相等時，因 為不產生雙折射於面内，而未檢測出慢軸，可盥 2(Τ的吸收軸的配向方向無關係地配置。在…實質 .相等而僅些微不同的情況下，有慢純檢測到之情況。、此 夺上述正型C板40係以配置成為其慢轴實質平行或實 質垂直於偏光片20的吸收軸為佳。另外，在本案說明書 中，「實質平行」係指正型C板40的慢轴和偏光片^ 吸收軸所成角度為〇。±2.0。，以〇。±1.〇。為佳，以〇。±〇 5。 更加。又’「實質垂直」係指正型〇板4〇的慢轴和偏光片 2〇的吸收軸所成角度包含90。±2 0。的情況，以9〇m 較佳’以90。±〇. 5。更佳。由該等角度範圍偏離程度越大， 在使用於液晶顯示裝置時，越有對比度降低之傾向。 F - 3 ·等向性光學元件的構造 等向性光學元件的構造（層合構造）沒有特別限制，只要 滿足上述F-1部分所述的光學特性。上述等向性光學元件 係可為單獨光學膜，或兩個以上光學膜的層合體。在等向 性光學元件為層合體時，亦可包含接合劑層、黏合劑層^ 便將上述光學膜附著。關於等向性光學元件具有實質光學 等向性，上述光學膜可為等向性膜或相位差膜。例如，I 合體有兩個相位差膜時，各相位差膜係最好配置為使得各 自的慢軸彼此垂直，從而減少面内相位差值。又，各相位 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 44 1285275 差膜係以將厚度方向上的相位 為佳，從而減少厚度方向的相位差值。、目反的膜層合 上==光學元件的整體厚度係以㈣㈣為 圍内:二二2〇,㈣佳。若在上 F 4用^ 有 均勾性的等向性光學元件。 .用於等向性光學元件的光學膜 ==向性光學元件的光學膜最好為等向性膜本 =:中;「等向性膜」係指三維方向上光學性質差異小案 貝「二所^、1不異向性光學性質（例如雙折射）的膜。另外， 有異向性的光學性質」係指即便在雙折射僅 亦不影響在實際使用中對液晶顯示裝置 的顯不特性造成負面影響的情況。 且m木用任思適合的方法作為獲得等向性膜的方法。其 t例係有擠出法、溶劑洗鑷法和膨脹法等。以使用播出 法來形成等向性膜為佳。 丨形成上述等向性膜的材料係可列舉有：聚乙烯、聚丙 1、聚降福稀、聚氯乙烯、纖維素酉旨、聚苯乙烯、ABs樹 脂、AS樹脂、聚甲基丙烯酸曱酯、聚醋酸乙烯酯和聚偏 二氯乙烯等通用塑膠；聚醯胺、聚縮醛、聚碳酸酯、改質 聚伸苯基峻、聚對苯二曱酸丁二酉旨和聚對苯二甲酸乙二醋 ，通用工程塑料；以及聚苯硫、聚碾、聚醚砜、聚醚醚酮、 聚芳酯、液晶聚合物、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺和聚四 乙烯等超級工程塑料等。又’上述熱塑性樹脂係亦可在進 行任意適當的聚合物改質後使用。上述聚合物改質例係有 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 45 1285275 二♦、刀支、父聯、分子末端及立體規則性的改質。又， ’、可此〇使用上述熱塑性樹脂兩種以上。 從優異的透明性、機械強度、熱穩定性和防水性能、光 ^生係數的絕對值小、以及與偏光片的優異接合性的角度 發’以使用含有至少—種選自聚降㈣、纖維素醋、異 ^/Ν~甲基馬來酿亞胺共聚物和丙烯腈/苯乙烯共聚物 :ί月曰作為主要成分的高分子膜作為形成上述等向性 的材料為佳。 ' 、從光彈性係數特別小，難以顯現相位差值的角度出發， ρ夂，^過乙烯和降料系單體的加成共聚而獲得的聚 ^伯，為特佳。以使用含有由下列通式⑶所代表的重複 早70的聚降楛烯為最佳。
(3) 且各自獨立地表示選自氫、南素、.代烷基、 且右1 u石厌原子的烧基、具冑卜5個碳原子的烧氧基、 二〜11固：原子的炫氧基幾基、具有1〜5個碳原子的烧 二二衍生物；n代表1 ^的整數。最佳為 用於上述等向性光學元件的等向性膜在23t下使用波 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 46 1285275 長590 nra的光所測量的穿透光係以80%以上為佳，以85% 以上更佳’以90%以上特佳。另外，等向性光學元件亦以 具有相同穿透率為佳。 上述等向性膜之光彈性係數的絕對值：C[590](m2/N)係 以 2. 0x10 〜1· Οχιό 1。為佳，以 i 〇χ1 r」· "更佳，
以1. 0x10〜2. 0x10 11特佳。藉由在上述範圍内，則可獲 得具有優異光學均句性的液晶顯示裝置。 X 可根據目的或等向性光學元件的層合構造而適當選擇 上述等向性膜的厚度。在等向性光學元件係由單獨等向性 Μ形成的情況下，等向性膜的厚度係以與上述等向 元件的整體厚度相等為佳。在等向性光學元件具有層合構 造的情況下，各個等向性膜的厚度係可設定盆 1 等向性光學元件的較佳整體厚度。等向性膜可：二ί 有相同或不同的厚度。以1(Μ - 更佳，以10〜50"特佳。若在上过… 右在上述乾圍内，則可猓且古 優異機械強度和顯示均勻性的等向性膜。 /、有 G·液晶顯示裝置 、 人:月板可以用於··液晶顯示裳置[例如，個 電細、液曰曰電視、行動電話或個人數位助理 或圖像顯不裝置[例如，有機 ， 投影儀、投影電視或電漿電視等]。=:錢即、 :r一用於液晶顯，，而特別適=液液： 圖3係本發明的較佳實施形態的液晶顯示裝置的概略 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 47 1285275 •剖面圖。該液晶顯示裝置200係具備有：液晶面板100 ; 配置在液晶面板兩側的保護層6〇和6〇 -;配置在保護層 * 60和60 /的更外側的表面處理層70和70 / ;配置在表面 .處理層70外側（背光側）的亮度增強膜8〇、棱鏡片11 〇、 光導板120和背光130。可使用經過硬膜處理、防反射處 里防結塊處理、擴散處理（也稱作防眩處理）等的處理層 '作為表面處理層70、7(T。又’使用具有偏光選擇層之偏 籲光分離膜（例如··住友3Μ(股）製，商品名 等作為上述亮度增強膜。使用上述光學元件，從而得到顯 不特性高的顯示裝置。又’關於另一個實施形態，只要滿 足本發明，圖3中顯示的光學元件係可根據所使用液晶單 兀之驅動模式或用途’而部分省略或由其他元件代替。 配置有本發明的液晶面板的液晶顯示裝置在方位角仂。 方向、極角60。方向的對比度（YW/YB)係以15〜2〇 以25〜200更佳，以4〇〜2〇〇特佳。 •又’ 士述液晶顯示裝置在方位角45。方向、極角6〇。方 向的色彩位移量（Aab值）係以〇· 〇5〜i 〇為佳，以 〇· 05〜0· 6更佳，以〇· 〇5〜〇· 5特佳。 以 H·本發明的液晶面板的用途 本發明的液晶面板和液晶顯示裝置的用途 制，但可用於各種用途：電腦螢幕、筆“、
寺OA機為，仃動電話、手錶、數位相 W (⑽、攜帶型遊戲機等攜帶機器； =位助理 波爐等豕庭用電器;後監視器、汽車導航系統監視： 326XP/發明說明書(補件)/95-〇2/941376〇7 4g 1285275 等車载用機器；商業店舖用資訊監視器等展示機 …孤視用f幕等警備機器；看護監視器和醫用監視器 •看護和醫用機器等。 而本發明的液晶面板和液晶顯示裝置係以使用於大型 液晶電視為特佳。使用本發明的液晶面板和液晶顯示裝置 •的液晶電視螢幕尺寸係以寬17型（373mmx224mm)以上為 •佳，以寬23型（499mmx300mm)以上更佳，以寬26型（566mm 鲁x339mm)以上特佳，以寬32型（687mmx412mm)以上最佳。 使用下面的實施例和比較例更詳細說明本發明。但本發 明不限於這該等實施例。另外，下面說明實施例所使用的 各分析方法。 (1) 偏光片之單軸穿透率、偏光度的測量方法： 使用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製之製品名 「D0T-3」]，在23°C下測量。 (2) 分子量的測量方法： φ 透過使用聚苯乙烯作為標準試料，經由凝膠滲透層析法 (GPC)進行計算。具體的係以下述裝置、器具及測量條件 進行測量。 •分析裝置：TOSOH 製「HLC-8120GPC」
•管柱：TSKgel SuperHM-H/H4000/H3000/H20()0 •管柱尺寸：6·0 mm I.D. xl50 mm •洗務液：四氫n夫喃 •流量：0 · 6 m 1 / m i η •檢測器：RI 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 49 1285275 •管柱溫度：40°C •注入量：2 〇 // 1 .(3)厚度的測量方法： • 在厚度未滿10 // m時，使用薄膜用分光光度計[大塚電 子（月又）‘，製品名「Multichannel photodetector MCPD 2 0 0 〇」]進行測量。而厚度為1 〇 # m以上時，使用 .Anritsu製之數位測微計千分尺「队―351(：型」進行測量。 鲁（4)相位差值（Re、Rth)的測量方法： 使用以平行尼科爾旋轉法為原理之相位差計[王子計測 機器（股）製，製品名「K0BRA21-ADH」]，在23它下以波 長590 nm的光進行測量。另外，關於波長分散測量，亦 使用波長480nm之光。 (5)膜的折射率的測量方法： 使用阿貝折射率計[Atago(股）製，製品名「DR—M4」]， 透過在23 C下使用波長589 nm的光所測量之折射率而求 籲得。 (6 )穿透率的測量方法： 使用紫外-可見光分光光度計[曰本分光（股）製，製品名 V- 5 6 0」]’在2 3 °C下使用波長5 9 0 nm的光進行測量。 (7 )光彈性係數的測量方法·· 使用分光橢圓偏光計[日本分光（股）製，製品名 「M-220」]’夾住樣品（大小為2 cmx 1〇 cm)兩端，施加 應力（5〜1 5N)之同時，測量樣品中心的相位差值（23。〇 /波 長590 nm) ’並由應力和相位差值之函數的斜率進行計算。 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 50 1285275 (8)液晶顯示裝置的對比度的測量方法·· 逸使：：述方法、液晶單元、測量裝置，在23。。之暗室 像灯二：二在液晶顯示裝置上顯示白色圖像和黑色圖 ::由，公司製之製品名「以_ 示系的Y值。然後，：白角6°。方向之⑽1 Υ ϋ(ΥΒ)-+ ^ φ 圖像的Y值（W)和黑色圖像的 ()计开出斜向對比度「YW/YB」。另外， 係指以面板長邊為fl。Β士 w ndt力， 方位角45 角60。奸3 * 夺針方向旋轉45°的方位，極 用bU係才曰以顯不晝面的正面 的方向。 勹為〇蚪，傾斜角度60。 •液晶單元：安裝在S0NY製KLV_17HR2者 •面板尺寸：375 mm X 230職 (9 )液晶顯示裝置之色彩位移量的測量方法 使在液晶顯示裝置上顯示里色 之f 口名+ …、色圖像，使用ELDIM公司製 之衣。。名EZ Contrast義」： 方位⑽。)的色相、a值及b值。將極角： :之a值、b值的平均值分別表示為 向：： 將極角6〇。、方位角“。之a值、b值分 ^•值，並 b45'值。斜向色彩位移量（Aab值）係從下式7^心.值和 - Save. )2+(t)45e - bave· )2 } 1/2 計算出。另外 板長邊為〇。時’逆時針方：旋轉45:= 立角45。係指以面 60。係指以對面板為垂直方向為『 立」又’極角 的方位。 彳員斜60所觀看 負型雙軸性光學元件的製法 326XP/發明說明書(補件 y95-〇2/94i37607 51 1285275 [參考例1 ] 在輥式延伸機中，將以纖維素酯為主要成分的市售高分 •子膜[Konica Minolta Holdings, lnc.製之商品名0 -/KC^URj (厚度：120#m)]固定在膜的長邊方向，在150 。(：空氣循環式恒溫爐内（測臺距離膜背面3咖的溫度，溫 .度偏差為±1。〇進行縱向單軸延伸至h 3〇倍，製作二位^ •膜A。表1顯示所獲得的相位差膜a的特性。另外，上述 鲁高分子膜（延伸前）的“[⑼”為 [參考例2] 匕使用以乙醯基取代度2.〇、丙醯基取代度〇8之纖維素 醋=經基的-部份被乙醯基取代且一部份被丙醯基取代 之此合有機酸酯為主要成分的纖維素酯（製法係根據曰本 專利特開200H88128號公報之實施例υ，在親式延伸 機:，將以溶劑洗鑄法形成之高分子膜（厚纟：16〇㈣） f定在膜的長邊方向’在15〇。。空氣循環式恒溫爐内(測 _量距_背面3cm的溫度，溫度偏差為价）進行縱 軸延伸至U5倍’製作相位差膜B。表】顯示所獲得的 相位差膜B的特性。另外，上述高分子膜（延伸前）的
Re[590]為 I2nm，Rth[59〇]為 U3nm。 [參考例3] 在幅式延伸機中，將以聚降稍烯為主要成分的市售高分 子膜[曰本Ze〇n(股）製，商品名「ZEONOR ZF14-060」（厚 度：60㈣，玻璃轉移溫度：^代）]固定在膜的長邊方子 向，在14G°C线循環式恒溫爐内（測量距離膜背面 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 52 1285275 的溫度’溫度偏差為±1ΐ)，於寬度方向上 = 製作相位差膜C。表1顯示所獲= & 、、性另外，上述高分子膜（延伸前）的Re[590] 為 2·7ιπη ’ Rth[59〇]為 〇.5nm。 正型c板的製法 [參考例4] 使用凹版式塗佈器，將石夕酸乙酯溶液[COLCOAT(股 匕乙酸+乙醋和異丙醇的混合溶液，2 wt%)]塗佈到市售的 聚對苯一甲酸乙二酯膜[東麗（股）製，商品名「（厚 二::㈣)]’在i3(rc空氣循環式恒溫爐内(溫度偏差為 - C)乾燥！分鐘，從而製備厚度〇1_之具有玻璃質高 分子膜的聚對苯二曱酸乙二酯膜。 將由下式（4)代表的液晶聚合物（重量平均分子量： =〇〇〇)5重量份；含有苯甲酸苯酯基作為中間液晶性基， 分子構造中有兩個聚合性官能基的市售液晶化合物[BASF 公司製，商品名「Paliocol〇r LC242」]2〇重量份；及光 聚合起始劑[Ciba Specialty Chemicals(股）製，商品名 IRGACURE 907」]1· 25重量份進行混合，調製液晶性組 成物，將其溶解在75重量份的環己酮中，製作塗佈溶液。 使用棒式塗佈器將上述塗佈溶液塗佈到上述聚對苯二曱 酉义乙一自曰膜的玻璃質高分子膜上，在8〇。〇空氣循環式恒 溫爐内（溫度偏差為±1。〇)乾燥2分鐘後，冷卻到室溫（23 C )彳之而在基材上形成垂直排列配向之液晶性組成物的 固化層。接著，在30°C之空氣環境下，從塗佈有塗佈溶 53 326XP/發明說明書(補件)/95-〇2/94137607 1285275 液的-侧照射紫外光（使用具有金屬鹵化物燈作為光源的 照射裝置)400mj/cm2(測量波長365nm之值），從而在基材 女形成垂直排列配向之液晶性組成物的硬化層。將基材剝 離，從而製備相位差膜D。I i顯示上述相位差膜D的特
之外，按照與參考例4的相 示上述相位差膜E的性質。 除改變塗佈溶液的塗佈厚度 同方法製備相位差膜E。表1顯 [參考例6] 之外，按照與參考例4的相 示上述相位差膜F的性質。 鲁除改變塗佈溶液的塗佈厚度 同方法製備相位差膜F。表1顯 參考例 1 參考例 2 參考例 3 參考例 A 參考例 C 參考例 6 Γρ~— 相位差膜_ 3度(·) _A__ Ί〇8 J_ 147 0. 75 0 ------— To~— 穿透率(¾) 90__ 90 qn Re[590](nm) 1 1 Λ 92 91 J 91 ' Rth[590](nm) 「Re[4801/Re「5901 142 0. 93 110 0.1 Ί). 1 — .. 170 0. 92 161 1.00 - 75 則晉 -100~' C[590]xl〇 I2(m /N) 專向性光學it 21.0 *件的1 20· 8 |ΤΓ !法 未測量 木^！J篁 未測量 未測量 326Xp/發明說明書(補件)/9:02/94137607 54 1285275 [參考例7] 將透過乙烯和降稻烯的加成共聚而獲得的聚降 • fTIC〇NA公司製，商品名「TOPAS」（玻璃轉移溫度：14〇 .它，重量平均分子量；90,000)]之顆粒在100它下乾妒 小日寸後，在270¾下使用4〇nm0m的單軸擠出機和寬^ 400的T模具進行擠出，以冷卻鼓使片狀㈣樹月旨二 .卻，從而製作寬度大約600mm、厚度4〇//m的高分子曰膜'< 籲表2顯示上述高分子膜A的特性。 、 [參考例8] 將20重量份的聚降稻烯樹脂[JSR(股）製，商品名 「ARTON G」]溶解在80重量份的環戊酮（溶劑）中而製 ，溶液塗佈到市售的纖維素酯膜[富士軟片（股），商^名 UZ-TAC」（厚度4〇#m)]表面，使塗佈厚度為15〇以爪。 接著，在140t空氣循環式恒溫爐内（溫度偏差為±1。〇乾 穌3为知，使溶劑揮發，從而在上述纖維素酯膜的表面形 #成聚降福烯層。將聚降稻烯層剝離，獲得透明的纖維素酿 膜豸此當取而分子膜B。表2顯示上述高分子膜β的特 性。另外，膨漲前之纖維素酯膜的！^[59〇]為2 2 nm，
Rth[590]為 39· 8 nm。 [參考例9 ] ^用擠出機使65重量份的異丁稀和基馬來醯亞胺 的交替共聚物（N-甲基馬來醯亞胺的含量為5〇 m〇1%，破 璃轉移溫度為157°C)、35重量份的丙婦腈/苯乙稀共聚物 (丙烯腈含量為27 mol%)和1重量份的2_[4,6_二苯基 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 55 1285275 • I 3, 5 —二畊—2基]_5_[(己基）氧基]—酚（紫外線吸收劑） 形成顆粒，將上述顆粒在10(rc下乾燥5小時後，於27〇 C下使用4〇nm0in的單軸擠出機和寬度4〇〇丽的τ模具進 灯擠出，以冷卻鼓使片狀熔融樹脂冷卻，從而製作寬度大 約600匪、厚度40 “爪的高分子膜c。表2顯示上述高分 子膜C的特性。 .[參考例10] 春將市售的纖維素酯膜[富士軟片（股），商品名「UZ-TAC」 (厚度80 // m)]當作高分子膜D使用。表2顯示上述高分 子膜D的特性。 表2 參考例7 參考例8 參老钿1 Q 夫老你MO 高分子膜 A B c I7 J丄U ]) 厚度（//m) 40 42 40 V 80 穿透率(%) 91 90 91 IJ \J οι Re[590](nm) 0.1 2.0 υ丄 2.1 2 5 Rth[590](nm). 1.0 0.5 2 9 60 2 C[590]xl0 (m /Ν) 4.8 17.8 一- W LXi 14.0 $偏光片的製法 [參考例11] 將以聚乙烯醇為主要成分的高分子膜^虹叮”（股） 製，商品名「9P75R(厚度：75//m，平均聚合度·· 2,400, 皂化度· 99· 9 mol%)」]在保持於3〇π ± 3。〇之碘和碘化 鉀配合的*色浴中’-邊染& ’ 一邊使用輕匕式延钟機進行 單軸延伸2·5倍。接下來，於保持在6〇t： ± yci硼酸和 碘化鉀配合的水溶液中，一邊進行交聯反應，一邊進行單 軸延伸至聚乙烯醇膜成為原有長度的6倍。在5(rc±rc 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 56 1285275 .的空氣循環式恒溫爐中，將所得膜乾燥3〇分鐘，從而庐 得水分率26%、厚度28#m'偏光度99·9%、單軸穿透^ .為43· 5%之偏光片Pi、Ρ2。 [實施例1] 從具備有IPS模式液晶單元的液晶顯示裝置[s〇NY製之 KLV-17HR2]取出液晶面板，去除配置在液晶單元上下的偏 •光板，清洗該液晶單元的玻璃面（表背）。隨後，在上述液 鲁晶單元可見側表面上，使用丙烯酸黏合劑（厚度：別#… 貼合在參考例5中所製作的相位差膜E作為正型〇板，使 其慢軸與平行於（0。±0· 2。）上述液晶單元的長邊。接下 來，在相位差膜E表面上，使用丙烯酸黏合劑（厚度· 1〇 //m)貼合在參考例1中所製作之相位差膜A作為負型雙軸 性光學元件，使其慢軸垂直於（9〇。±〇· 2。）上述液晶單元的 長邊。此外，使用丙烯酸黏合劑（厚度：1〇//m)，將在泉 考例11中所製作之偏光片P1作為第一偏光片貼合到相位 鲁差膜A表面，使其吸收軸平行於（〇。±〇2。）上述液晶單元 的長邊。此時，相位差膜A的慢軸和偏光片ρι的吸收軸 係彼此垂直（9〇。±〇.4。）。 接著，使用丙烯酸黏合劑（厚度：1〇//m)，將參考例7 中所製備的高分子膜A作為等向性光學元件貼合到上述 液晶單元背光側的表面，使其慢軸平行於（〇。±〇2。）上述 液晶單元的短邊。隨後，使用丙烯酸黏合劑（厚度· 1〇# 1)，將參考例11中所製備的偏光片p2作為第二偏光片貼 合到南分子膜A的表面，使其吸收軸平行於（〇。±〇· 2。）上 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 57 1285275 .述液晶單元的短邊。此時，偏光片P1之吸收軸與偏光片 P2之吸收軸係彼此垂直（90。±〇· 4。）。如此製得具有與圖 • 2A同等構造之〇 —模式的液晶面板。 ，將上述液晶面板組入原液晶顯示裝置，將背光打開1〇 分鐘後，測量斜向對比度和斜向色彩位移量。表3顯示所 得特性。 .[實施例2 ] φ 除使用相位差膜B代替相位差膜A作為負型雙軸性光學 元件之外，按照與實施例1相同的方法製備液晶面板，測 量斜向對比度和斜向色彩位移量。表3顯示所得特性。 [實施例3] 除使用相位差膜C代替相位差膜A作為負型雙軸性光學 元件之外，按照與實施例1相同的方法製備液晶面板，測 量斜向對比度和斜向色彩位移量。表3顯示所得特性。 [實施例4] • 除使用相位差膜D代替相位差膜E作為正型C板之外， 按照與實施例1相同的方法製備液晶面板，測量斜向對比 度和斜向色彩位移量。表3顯示所得特性。 [實施例5] 除使用相位差膜F代替相位差膜E作為正型（:板之外， 按照與實施例1相同的方法製備液晶面板，測量斜向對比 度和斜向色彩位移量。表3顯示所得特性。 [實施例6] 除使用高分子膜C代替高分子膜A作為等向性光學元件 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 58 1285275 之外，按照與實施例1相同的方 向 无衣備/夜日日面板，測量斜 ^對比度和斜向色彩位移量。表3顯示所得特性。 L比較例1 ] 除二用參考例10中所製備的高分子膜D代替高分子膜 作為荨向性光學元件之外 、 r刼知與貫鈿例1相同的方法 衣備液曰曰面板’測量斜向對比度和斜向色彩位移 顯不所得特性。 t [比較例2 ] ^同實施例卜從具備有IPS模式液晶單元的液晶顯示 曰\[_S〇NY製之KLV-17HR2 ]取出液晶面板，去除配置在液 曰曰早το上下的偏光板，清洗該液晶單元的玻璃面（表背）。 在上述液晶單元可見侧表面上，使用丙烯酸黏合劑（厚 貼合在參考例n中所製作的偏光片ρι作為第 一偏光片，使其吸收軸與平行於（〇。±〇2。）上述液晶單元 的長邊，接下來，在上述液晶單元之背光側表面上，使用 •丙烯酸黏合劑（厚度：10/zm)貼合在參考例u中所製作之 偏光片P2作為第二偏光片，使其吸收抽平行於（〇。土 •上述液晶單元的短邊，而製作液晶面板（亦即，不使用負 型雙軸性光學元件或正型C板）。 接著，使用丙烯酸黏合劑（厚度：10//m)，將參考例7 中所製備的高分子膜A作為等向性光學元件貼合到上述 液晶單元背光側的表面，使其慢軸平行於（〇。±〇· 2。）上述 液晶單元的短邊。隨後，使用丙烯酸黏合劑（厚度：1〇# m) ’將參考例11中所製備的偏光片p2作為第二偏光片貼 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 59 1285275 合到南分子膜A的表面，使其吸收轴平行於（〇。±〇· 2。）上 述液晶單元的短邊。此時，偏光片pl之吸收轴與偏光片 P 2之吸收軸係彼此垂直（9 〇。土 〇. 4。）。 以與實施例1相同的方法，測量斜向對比度和斜向色彩 位移量。表3顯示所得特性。 [比較例3 ] •除配置在液晶單元之可見側表面的相位差膜E和相位 •差膜A之貼合順序與實施例}相反（亦即，將相位差膜a 配置在液晶單元和相位差膜E之間）之外，同實施例丄、之 方法’製作液晶面板，測量斜向對比度和斜向色 量。表3顯示所得特性。
326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 1285275 表3 負型雙軸性光學元件 正型C板 等向性光學元件 液晶面板 Re Rth Rth 斜向 對比度 斜向 相位差膜 [590] [590] 相位差膜 [590] 高分子膜 色彩 (nm) (nm) (nm) 位移量 實施例1 A 101 142 E -100 A 81.0 0.21 實施例2 B 85 170 E -100 A 56.3 0.44 實施例3 C 110 161 E -100 A 79.5 0. 32 實施例4 A 101 142 D - 75 A 45.5 0.47 實施例5 A 101 142 F -175 A 27.3 0.20 實施例6 A 101 142 E -100 C 79.4 0.28 比較例1 A 101 142 E -100 D 4.0 2.4 比較例2 未使用 / / 未使用 / A 13.9 1.2 比較例3 A 101 142 E -100 A 2.5 5.5
326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 61 1285275 [評估] 如實施例1〜6所示，具有如圖2A所示般配置的負型雙 .轴性光學元件、正型C板和等向性光學元件的液晶面板係 .可得具有斜向對比度高，斜向色彩位移量小的液晶顯示襄 置。又，實際確認到關於如圖2B所示構造的液晶面板， •可得斜向對比度高和斜向色彩位移量小的液晶顯示裝 -置。當考慮實施例1〜3的結果，可知負型雙軸性光學元件 .鲁的Re[590]係為了提高斜向對比度，而以1〇〇挪附近為最 佳。又，當考慮實施例丨、4和5的結果，可知正型c板 的Rth[590]係以-l〇〇nm附近最佳。另一方面，比較例j 係取代作為等向性光學元件而使用之高分子膜A，為使用 習知作為偏光片之保護層所使用之高分子膜D的液晶面 板。該液晶面板係僅能得到斜向對比度低，斜向色彩位移 量大之液晶顯示裝置。X，不使用負型雙軸性光學元件和 正型C板之比較例2的液晶面板亦同樣地，僅能得到斜向 鲁對比度低，斜向色彩位移量大之液晶顯示裝置。此外，比 較例3的液晶面板係負型雙軸性光學元件和正型c板之配 .置順序與實施例1的液晶面板相反者，此亦僅能得到斜向 對比度低，斜向色彩位移量大之液晶顯示裝置。亦即，可 知道將負型雙軸性光學元件配置在偏光片和正型c板之 間的重要性。 如上所述，根據本發明之液晶面板，則能夠增大斜向對 比度，減少斜向色彩位移量，因此對於改善液晶顯示裝置 的顯示特性非常有用。本發明的液晶面板係適用於液晶顯 326XP/發明說明書(補件 y95-〇2/94137607 62 1285275 示裝置或液晶電視。 【圖式簡單說明】 圖1係本發明之較佳實施形態之液晶面板的概略剖面 圖。 圖 圖 圖 圖 2A係本發明之液晶面板採用〇—模式的概略立體圖 2B係本發明之液晶面板採用e—模式的概略立體圖 3係本發明之較佳實施形態之液晶面板的概略剖面 【主要元件符號說明】 10 液晶單元 11 基板（彩色濾光片基板） ir 基板（主動矩陣基板） 12 液晶層 20 第一偏光片 2(Τ 第二偏光片 • 30 負型雙軸性光學元件 40 正型C板 50 等向性光學元件 60 > 60 ^ 保護層 70 > 7(Τ 表面處理層 80 亮度增強膜 100 液晶面板 110 棱鏡片 120 光導板 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 63 1285275
130 背光 200 液晶顯不裝置 326XP/發明說明書(補件)/95-02/94137607 64

Claims (1)

  1. ‘1285275 中請專利範園：
    、二:重液晶面板，其特徵為具備··液晶單元；配置在上 η曰日早Γ之—側的第—偏光片，·配置在上述液晶單元之 彳的第—偏光片，配置在上述液晶單元和上述第一偏 ^的負型雙輛性光學元件和正型c板；及配置在上 述液曰曰單凡和上述第二偏光片之間的等向性光學元件；上 述負型雙軸性光學元件配置在第-偏光片和正型C板之 間’上述液晶單元係具備含有在不存在電場的情況下均勻 排列配向之液晶分子的液晶層，上述負型雙軸性光學元件 具有nx>ny>nz之折射率分布，上述正型c板具有
    nx=ny之折射率分布。 2·如申請專利範圍第丨項之液晶面板，其中，上述液 層的折射率分布為nx>ny=nz。 3·如申請專利範圍第2項之液晶面板，其中，上述液 早70為1PS(面内切換）模式、FFS(邊緣場切換）模式或 FLC(強介電性液晶）模式。 4·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述液晶 單元的初始配向方向與上述第二偏光片的吸收軸方向為 實質上平行。 5·如申請專利範圍第4項之液晶面板，其中，上述液晶 單元的初始配向方向與配置在上述液晶單元背光侧之偏 光片的吸收軸方向為實質上平行。 6·如申請專利範圍第4項之液晶面板，其中，上述液晶 單元的初始配向方向與配置在上述液晶單元背光侧之偏 326聰憧\94\94137607\94137607(替換)-1 65 c s 1285275 光片的吸收軸方向為實質上垂直。 7·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負型 .雙軸性光學元件的慢軸與上述第一偏光片的吸收軸為實 質上垂直。 8·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負型 • 雙轴性光學元件之在23°C下使用波長590nm之光所測量 之面内相位差值（Re[590])為50〜180nm。 9·如申請專利範圍第8項之液晶面板，其中，上述負型 雙軸性光學元件之在23°C下使用波長590nm之光所測量 之厚度方向的相位差值（Rth[590 ])為110〜250nm，且大於 上述 Re[ 590 ]。 10·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負 型雙軸性光學元件的Re[480]/Re[ 590 ]為0.8〜1.2。 11 ·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負 型雙軸性光學元件係含有以纖維素酯作為主要成分之高 肇分子膜的延伸膜。 12 ·如申請專利範圍第11項之液晶面板，其中，上述高 分子膜之光彈性係數的絕對值：C[590 ](m2/N)為 .2· ΟχΙΟ-13〜1· 〇χ1〇-ι。。 13·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述正 型C板之在23°C下使用波長590nm之光所測量之厚度方 向的相位差值（Rth[590 ])為_200〜-30nm。 14.如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述正 型C板係以單獨相位差膜所構成。 326\|§槍\94\94137607\94137607(替換)-1 66 1285275 15·如申請專利範圍第14項之液晶面板，其中，上述正 型c板的厚度為0el〜3/znl。 1 6·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述正 型C板係含有垂直（homeotropic)排列配向之液晶性組成 物的固化層或硬化層。 17·如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述等 向性光學元件係含有以選自聚降葙烯、纖維素酯、異丁烯 /N-甲基馬來醯亞胺共聚物、及丙烯腈/苯乙烯共聚物中之 至少一種樹脂作為主要成分的高分子膜。 18·—種液晶電視，係包含申請專利範圍第丨項之液晶 面板。 19· 一種液晶顯示裝置，係包含申請專利範圍第丨項之 液晶面板。 326纖檔\94\94137607\94137607(替換)-1 67
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