TWI276611B - Process for producing glass and glass-melting apparatus thereof - Google Patents
Process for producing glass and glass-melting apparatus thereof Download PDFInfo
- Publication number
- TWI276611B TWI276611B TW090119684A TW90119684A TWI276611B TW I276611 B TWI276611 B TW I276611B TW 090119684 A TW090119684 A TW 090119684A TW 90119684 A TW90119684 A TW 90119684A TW I276611 B TWI276611 B TW I276611B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- glass
- raw material
- container
- molten
- gas
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 254
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims abstract description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 185
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 claims abstract description 140
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 41
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 160
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 76
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 49
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 claims description 33
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 32
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- -1 phosphite compound Chemical class 0.000 claims description 25
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 24
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 23
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 20
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 9
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 claims 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 15
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 9
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 8
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 8
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000005383 fluoride glass Substances 0.000 description 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000087 laser glass Substances 0.000 description 3
- IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C=O IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminum fluoride Inorganic materials F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEJRNLMOMBGWFU-UHFFFAOYSA-N bismuth boron Chemical compound [B].[Bi] BEJRNLMOMBGWFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- MPDDQFGQTCEFIX-UHFFFAOYSA-N [F].[Ca] Chemical compound [F].[Ca] MPDDQFGQTCEFIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000005385 borate glass Substances 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010938 white gold Substances 0.000 description 1
- 229910000832 white gold Inorganic materials 0.000 description 1
- RUQSMSKTBIPRRA-UHFFFAOYSA-N yttrium Chemical compound [Y].[Y] RUQSMSKTBIPRRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000164 yttrium(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- UXBZSSBXGPYSIL-UHFFFAOYSA-K yttrium(iii) phosphate Chemical compound [Y+3].[O-]P([O-])([O-])=O UXBZSSBXGPYSIL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/167—Means for preventing damage to equipment, e.g. by molten glass, hot gases, batches
- C03B5/1672—Use of materials therefor
- C03B5/1675—Platinum group metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B3/00—Charging the melting furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/12—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in shaft furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/167—Means for preventing damage to equipment, e.g. by molten glass, hot gases, batches
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/18—Stirring devices; Homogenisation
- C03B5/193—Stirring devices; Homogenisation using gas, e.g. bubblers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2201/00—Type of glass produced
- C03B2201/60—Silica-free oxide glasses
- C03B2201/70—Silica-free oxide glasses containing phosphorus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S65/00—Glass manufacturing
- Y10S65/15—Nonoxygen containing chalogenides
- Y10S65/16—Optical filament or fiber treatment with fluorine or incorporating fluorine in final product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
Description
1276611 A7 ___B7_ 五、發明説明(〇 發明領域 本發明有關玻璃的製造方法,及爲此之玻璃融熔設備 。更特別地是其有關用於由高反應性材料製造高品質玻璃 之玻璃製造方法,及爲此之玻璃融熔設備。 先前技藝 由於光學設計,具有低折射率〔n d〕·及大阿貝( A b b e )數〔v d〕且呈現正反常色散特性之光學玻璃係 用於第二級光譜校正之基本玻璃之一。此光學玻璃包含一 揭示於日本專利J P_A - 6 0 - 8 1 0 4 2及日本專利 J P — A-6 2 — 1〇〇45 2之氟化磷酸鹽玻璃。 藉著提供亞碟酸鹽Μ (P〇3) X及氟化物MFx (其 中Μ係鹼金屬元素、鹼土金屬元素或其他金屬元素,且X 係Μ之原子價)當作原料及融熔該原料即可製造一氟化磷 酸鹽玻璃。 雖然上面之氟化磷酸鹽玻璃係一有用之玻璃,該玻璃 原料當融熔時顯示很強烈之腐蝕性。因此其涉及以下之問 題。縱使爲該熔融操作使用一由具有優異耐腐蝕性之白金 製成之容器,該原料腐蝕該白金,且所腐蝕之白金係呈微 粒形式摻入融熔玻璃內,而構成光擴散之一原因,以致降 低該玻璃之品質。 因此,爲減少融熔容器之脆化及損壞所造成之玻璃污 染及爲了玻璃之變形及均質化,已提出一種具有大^含量 玻璃的製造1里.(日本專利J Ρ - Β — 8 — 2 5 7 4 9 ) 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部眢达財4局S(工消骨合作Ti印% -4- 1276611 Λ7 B7 :A 合 社 印 % 五、發明说明(2) 。然而於該方法中,未能完全防止容器之上述腐蝕所造成 之玻璃污染,雖然其可對增進變形產生影響。仍有另一問 題是不可避免地限制該原料之成份。 亦已提出用於減少白金污染之方法,其中用於磷酸質 玻璃原料之亞磷酸鹽M ( P〇3) x係熱處理且隨後融熔〔 (1992年)第36冊編號1頁數14 一 25之“白金 金屬評論”〕。於該方法中,玻璃原料係在9 2 0 °C至 1,0 5 0 °C下熱處理且隨後融熔。只要單獨使用一具有 1, 100至1,200 °C高玻璃化溫度之亞磷酸鹽原料 ,上面之方法將不會造成任何問題。然而,上面之方法不 適用於一含有在7 0 0至1,〇 〇 〇 °c玻璃化之氟化物材 料之混合物,以致其不能應用於具有1,〇 〇 〇 °C或更低 玻璃化溫度之玻璃成份材料,諸如氟化磷酸鹽玻璃。儘管 如此,當意欲應用上面之方法時,其必需採用熱處理該 M ( P〇3 ) X原料之步驟及混合該熱處理M ( P〇3 ) X原 料與另一氟化物MF X原料之步驟,這造成製造方法複雜 化及不可避免地增加製造成本之問題。 再者,氟化磷酸鹽玻璃原料之熔融造成以下之不想要 狀態。亦即來自原料之反應產物及來自玻璃或大氣中水份 之蒸氣在熔融容器中凝固,來自玻璃或大氣中水份之蒸氣 與玻璃原料起反應而阻塞一原料入口,或一生成之固體落 入融熔玻璃中造成強烈之泡沬或於玻璃中保留成一未融熔 物質。其結果是造成該玻璃品質降低或製造產量減少之問 題。 本紙伕尺度適用中國國家橾单(CNS ) A4規格(2丨0X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 # *.....- -1—1 Ϊ i -5- 1276611 Α7 Β7 五、發明説明(3) . 爲了上面之理由,其難以在現狀之大量生產水準下製 造高品質之氟化磷酸鹽玻璃。 融熔矽硼玻璃亦造成一問題,且類似於氟化磷酸鹽玻 璃之熔融所造成之問題。亦即玻璃原料於融熔期間釋出大 量水份而阻塞一原料入口,或硼酸蒸發而於一融熔容器中 經歷凝固作用。 本發明所解決之問題 在此情況下,本發明之一目的是提供一種玻璃製造方 法,其中能由玻璃原料製造高品質之玻璃,該原料於融熔 期間顯示高反應性或包含高揮發性成份,類似.用於製造氟 化磷酸鹽玻璃或矽硼玻璃之材料,及提供一種用於該方法 之坡璃融熔設備。 解決問題之方法 爲達成上面之目的,本發明家已作費盡心血之硏究, 及其結果是發現可用一方法達成上面之目的,其中於融熔 玻璃中使一氧化氣體產生氣泡及在融熔期間使得充當還原 劑之玻璃原料同時裝進起泡位置;或用另一種方法,其中 以乾燥之周圍氣體充滿一容器,及當允許該周圍氣體經過 玻璃原料之裝料路線流至一融熔玻璃之液體表面時,裝進 該玻璃原料,及特別設計一玻璃融熔設備之結構以進行上 面之方法。已基於上面之發現達成本發明。 亦即,根據本發明, 本紙伕尺度適用中國國家梂隼(CNS ) Μ洗格(210X 297公釐) .裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 i 經濟部智.¾財1^7¾工消骨合作社印¾ -6 - 1276611 Λ7 Β7 五、發明説明(4) (1 )已提供一種玻璃製造方法,其包含將玻璃原料 裝入已加熱容器中之融熔玻璃以融熔該玻璃原料之步驟, 其中於融熔玻璃中使一氧化氣體產生氣泡及在融熔期間使 得充當還原劑之玻璃原料裝入該起泡位置(下文稱爲“製 造方法I ” )。 (2 )亦提供一種玻璃製造..方法,其包含將玻璃原料 裝入已加熱容器中之融熔玻璃以融熔該玻璃原料之步驟, 其中該容器係充滿一乾燥之周圍氣體,及當允許該周圍氣 體沿著玻璃原料之裝料路線流至該融熔玻璃之液體表面時 ,裝進該金璃原料(下文稱爲“製造方法π ” )。 (3)尙提供一用於藉著裝進一玻璃原料及加熱該玻 璃原料至使其融熔以獲得融熔玻璃之玻璃融熔設備,該設 備包括:一基本元件、一用於融熔該玻璃原料之容器、一 甩於供給氧化氣體至該容器中融熔玻璃之氧化氣體供給通 口、及一定位在該氧化氣體供給通口之上、用於裝進該玻 璃原料之原料裝料通口(下文稱爲“玻璃融熔設備I ” ) (4 )又進一步提供一用於藉著裝進一玻璃原料及加 熱該玻璃原料至使其融熔以獲得融熔玻璃之坡璃融熔設備 ,該設備包括:一基本元件、一用於加熱及融熔玻璃原料 及用於保存所獲得融熔玻璃之容器、一設成與該容器相通 及接觸該容器之原料裝進通口、一用於供給乾燥之周圍氣 體以充滿該容器之周圍氣體供給通口、及一用於排放該周 圍氣體之周圍氣體排放出口,該容器具有分開之內側,以 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝 訂 i 本紙張^度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ 297公釐) " 1276611 A7 B7 五、發明説明(5) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 形成一周圍氣體通道,該通道沿著玻璃原料裝進路線由該 周圍氣體供給通口通至該融熔玻璃之液體表面及抵達該氣 體排放出口(下文稱爲“玻璃融熔設備Π ” )。 圖面簡述 圖1係用於本發明各實例之玻璃融熔設備之槪要垂直 橫截面圖。 主要元件對照表 1 裝料機制 2 螺旋推進器 3 馬達 4 出口 5 裝料通口 .0 6 供給通口 6 ’ 供給通口 7 出口 經濟部智.¾財凌局8工消骨合作社印災 8 加熱器 9 分隔壁面 10 容器 11 起泡管 12 出口 13 輔助室 14 供給通道 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) Μ規格(210X29*7公釐) -8 - 1276611 Λ7 B7 五、發明説明(6) 經濟部智丛財/1局肖工消胥合作社印% 發明之較佳具體實施例 本發明所提供之玻璃製造方法係一種包括將玻璃原料 裝至已加熱容器中融熔玻璃之步驟之玻璃製造方法,且該 方法包含二具體實施例。亦即(1 ) 一種方法,其中於融 熔玻璃中使一氧化氣體產生氣泡及在融熔期間使得充當還 原劑之玻璃原料裝入該起泡位置(製造方法I ),及(2 )另一種方法,其中該容器係充滿一乾燥之周圍氣體,及 當允許該周圍氣體沿著玻璃原料之裝料路線流至該融熔玻 璃之液體表面時,裝進該玻璃原料(製造方法Π)。 於上面之製造方法I中,“在融熔期間充當還原劑之 玻璃原料”意指產生將於融熔期間腐蝕上面容器(特別是 由白金或白金合金製成)之物質之材料,且上面之玻璃原 料包含用於磷酸質玻璃之原料。再者,上面之“氧化氣體 ”意指一氧化上面腐蝕物質之氣體,且其包含氧氣。 當亞磷酸鹽化合物係用作一玻璃原料及融熔一磷酸質 玻璃時,較佳地係使用上面之製造方法I,及特別是當亞 磷酸鹽化合物及氟化合物係用作一玻璃原料及融熔一氟化 磷酸鹽玻璃時,較佳地係使用上面之製造方法I。 當氟化物係用作一玻璃原料及融熔一氟化物玻璃時, 較佳地係使用上面之製造方法Π,及特別是當氟化合物及 亞磷酸鹽化合物係用作一玻璃原料及融熔一氟化磷酸鹽玻 璃時,較佳地係使用上面之製造方法Π。另一選擇爲當硼 酸鹽化合物係用作原料及融熔含有硼酸鹽之玻璃時,較佳 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 i 本紙张尺度適用中國國家標準(CMS) A4現格(210X297公釐) -9- 1276611 A7 B7 五、發明説明(7) 地係使用上面之製造方法Π。 氟化磷酸鹽玻璃係一種由於氟元素而具有高^4値及具 有大正反常色散性質之光學玻璃,且其係藉著融熔氟化合 物M F X及磷酸鹽化合物Μ ’ ( Ρ〇3 ) χ ·所製成。於上面 之化學式中,Μ及Μ ’每一個代表一金屬元素,譬如選自 鹼金屬元素、鹼土金屬元素、或其他金屬元素之一或複數 金屬原子,且X及X’係Μ及Μ’之原子價。 該氟化磷酸鹽玻璃之原料包含公式化表示之混合物, 其含有氟化鋁A 1 F 3、氟化鎂M g F 2、氟化鈣C a F 2 、氟化緦S r F 2、氟化釔Y F 3 (這些皆是氟化合物)、 磷酸鋁A i ( P〇3 ) 3及磷酸鋇B a ( P〇3 ) 2 (這些皆 是亞磷酸鹽化合物)。此外,可使用KP〇3、NaP〇3 、H3P〇4、P2〇5、Nd2 (P〇3) 3等。磷酸化合物 係用作磷酸質玻璃之原料。 上面之玻璃原料係倒入容器中之在大約8 0 0至 1〇0 0°C下加熱之融熔玻璃。對於上面之玻璃原料,當 融熔時其磷酸鹽化合物M ( P〇3 ) x分解,以產生呈現強 還原活性之自由磷。該自由磷腐蝕由白金製成之容器,及 由該腐蝕所形成之白金細微粒係摻入融熔玻璃中及構成光. 擴散之一原因,這造成降低該玻璃之品質。 爲克服上面之問題,本發明可採用上面之製造方法I 及Π。將首先說明該製造方法I 。 於本發明之製造方法I中,一氧化氣體係供給至一融 熔玻璃以使其起泡。且該磷酸鹽化合物係裝入該氧化氣體 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 經濟部智慧財產局肖工消骨合作钍印製 -10- 1276611 Λ7 B7 五、發明説明(8) •裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 之起泡位置。該磷酸鹽化合物係分解產生呈現強還原活性 之自由磷。然而,在該自由磷接觸該容器之內部表面之前 ,以該氧化氣體之氣泡氧化該自由磷,以防止該容器之腐 貪虫。 如上面所述,氧化來自該磷酸鹽化合物之分解產物之 自由磷,藉此促進該玻璃之熔融及能有效率地獲得一磷酸 質玻璃。 該氧化氣體不只氧化該自由磷,同時也在該磷酸鹽化 合物之裝料位置中造成一向上之對流。所裝進之原料通常 沉澱及抵達該容器之底部。然而,該起泡作用所造成之對 流降低該原料之沉澱速率。因此該原料在其抵達該容器底 部之前已分解,且所產生之自由磷係亦氧化,以致可有效 防止該容器底部之腐蝕。 於上面之製造方法I中,較佳地是使該氧化”氣體在融 熔玻璃之液體表面中心位置起泡,且該磷酸鹽化合物係裝 入該起泡位置。以此方式,藉著該原料分解所產生之自由 t 磷將難以抵達該容器之壁面,且攪動該容器中之融熔玻璃 〇 經濟部皙达財產局肖工消贷合作社印% 用於上面起泡作用之氧化氣體較佳地係選自乾燥之含 氧氣體,諸如氧氣及氧氣與惰性氣體之混合物。較佳地係 於乾燥狀態下使用該氧化氣體,如將稍後說明者,且該氧 化氣體較佳地係一種可構成起泡氣體之氣體,其具有百分 之4 . 2 5或更少體積比之水含量、或—7 0 °C或更低之 露點。該氧氣較佳地係以5 0至5 0 0毫升/分之速率供 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210Χ 297公釐) -11 - 1276611 經 濟 部 t 財 ί Ά 合ί; 让 印 製 Α7 _ Β7_五、發明説明(9) 給。 於用作玻璃原料之氟化合物中,氟及金屬間之鍵結及 解離能量大致上係至少5 0 0千焦爾/莫耳(k J / m 〇 L ),諸如氟一鎂間之5 1 1 . 7千焦爾/莫耳、氟 —鋁間之5 8 7 . 7千焦爾/莫耳、氟一鈣間之 5 5 6 . 1 7千焦爾/莫耳。在另一方·面,氧-鎂間之鍵 結及解離能量係3 3 6 . 8 7千焦爾/莫耳,且氧一鋁之 間係4 7 8 . 7千焦爾/莫耳,或這些能量係比與氟鍵結 及解離之能量小,以致無起泡氧氣藉著打斷氟與金屬之鍵 結淨化該氟製玻璃。因此該氧氣氧化該自由磷,但罕有減 少該玻璃中之氟含量,以致該氧氣係較佳用作一製造該氟 化磷酸鹽玻璃之起泡氣體。特別是當該氟化磷酸鹽玻璃係 用作光學玻璃時,其需要具有一低折射率及低色散性質。 假如完全以氧取代氟,該v d値阿貝(A b b e )數減少。 然而,當選擇乾燥之氧氣當作氧化氣體時,能防止該v d値 之減少。 雖然視該原料之供給量及融熔玻璃之輸出量而定乃有 所不同,該氧化氣體之流動速率較佳地係1至4升/分。 再者,於該融熔容器之外在給入該熔融容器之前,該氧化 氣體較佳地係調整至具有2 0至6 0 °C溫度,及當供給至 該融熔玻璃時其較佳地係調整至具有了 0 0至8 0 0 °C之 溫度。 在裝進該原料之位置增加該融熔玻璃之深度(該容器 底部及該位置中融熔玻璃之液體表面間之高度差),及減 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-- 訂 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) -12- 經 濟 邡 皙 財 ί 局 1276611 Α7 _Β7_立、發明説明(A 少由該融熔玻璃之液體表面所測量之原料裝進高度(距離 )。於本案例中,可增加所裝進原料抵達該容器底部之時 期,藉此可防止該容器壁面之腐蝕,縱使大量裝進該腐貪虫 原料。爲獲得上靣之效果,而不會使該原料裝料通口太接 近該融熔玻璃之液體表囬,在該玻璃原料裝進之位置,該 融熔玻璃之深度較佳地係調整至由該融熔玻璃之液體表面 所測量之玻璃原料裝進高度(距離)之1 . 5至3倍、更 佳地係1 · 6至2 · 5倍大。藉著控制該玻璃原料至該融 熔玻璃之供給數量或該融熔玻璃之提取數量,或藉著控制 上面之供給數量及提取數量兩者,即可控制該融熔玻璃之 液體表面。 較佳地係藉著連續地裝進該玻璃原料以供給之。當採 用間歇地裝進該玻璃原料之方法時,爲製造定量之玻璃, 增加每次裝進之玻璃原料數量,及立刻產生大量之自由磷 。於該連續之裝料中,所裝進之數量可相對一段時間平均 ,且能可靠地氧化所產生之自由磷,這由防止容器之腐蝕 及促進該玻璃熔融之觀點而言是有利的。 因此較佳的是連續地導入該玻璃原料及連續地提取融 熔玻璃,以致該融熔玻璃之液體表面維持在上面之範圍中 Ά 合 社 印 該融熔玻璃係經過該容器之提取出口運送至一精煉容 器,精煉及攪動該融熔坡璃以獲得無構成光擴散成因之細 微粒及氣泡之均質及高品質玻璃。該玻璃具有高品質,以 致其適合用作一光學玻璃,且其可用於諸如鏡頭、稜鏡及 本紙伕尺度適用中國國家標準( CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 i -13- 1276611 Λ7 B7 五、發明説明(0 光纖之光學元件、及雷射玻璃。 雖然已參考氟化磷酸鹽玻璃之熔融當作一實例說明上 面之方法,其亦可應用於磷酸質玻璃之熔融。 在下文將說明製造方法π。 用於氟化磷酸鹽玻璃之氟化合物原料包含很多輕易昇 華之化合物,諸如A 1 F3 (在1 2 6 0至1 272°c下昇 華)。當A 1F3在300至400勺與蒸汽接觸時,其局 部分解以產生氟化氫及氧化鋁。A 1 F 3具有2 · 1 9 匕?3(1,〇98°(:)或〇.1〇2%?3( 1,2 9 4°C)之蒸氣壓力。P2〇5具有易發生蒸發之特 性。當與融熔玻璃形成接觸之周圍大氣含有〇Η基或蒸汽 時,A1F3蒸氣及P2〇5蒸氣與該〇H基或該H2〇蒸汽 反應,以形成少量可溶解之A 1 Ρ〇4,且該A 1 Ρ〇4在 該融熔容器中之融熔玻璃液體表面上方發生凝固作用。該 凝固A 1 P〇4於不規則之時間間隔下掉落在該玻璃上,而 摻入該融熔玻璃中。當A 1 P〇4落入該融熔玻璃時,其起 反應而同時猛烈地起泡且於該玻璃留下氣泡。再者,既然 A 1 P〇4具有至少1 , 5 0 0 °C之極高溶點,當掉入該融 熔玻璃時其不會輕易地融熔。其結果是已掉入之A i P〇4 保持呈微細物質,造成細粒擴散作用,及大幅降低該玻璃 品質。當用於融熔該玻璃之溫度係設定在高於1, 1 0〇 至1, 1 5 0°C之溫度而用於融熔上面之微細物質時,可 能由該玻璃擷取一輕易昇華之材料,且其難以獲得一具有 想要成份之玻璃。 本紙*尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 經濟部智慧財/1局肖工消费合作钍印%1 -14- 1276611 Λ7 Β7 五、發明説明(4 一具有取代氧氣之大氟含量而用於獲得大v d値之玻璃 、諸如氟化磷酸鹽玻璃係易於與水起反應,以致其需要避 免水之直接接觸至融熔玻璃及於一融溶步驟中摻入融熔大 氣中之蒸汽。當於融熔狀態中之氟化磷酸鹽玻璃接觸〇Η 基或蒸汽時,氟離子取代氧離子,且由該玻璃擷取呈H F 氣體形式之氟。其結果是降低該玻璃之穩定性,或減少用 作光學玻璃之vd値。所產生之H F氣體係有毒且對環境造 成有害之影響。 爲藉著克服上面問題以獲得高品質之氟化磷酸鹽玻璃 ,其需要減少融熔玻璃及融熔周圍大氣中之含水量及〇Η 基。因此於該製造方法Π中,在將氟化磷酸鹽玻璃原料裝 入一融熔狀態下之氟化磷酸鹽玻璃之步驟中,該氟化磷酸 鹽玻璃係積聚在一已加熱容器中,該容器係充滿乾燥之周 圍氣體,及裝進該玻璃原料,而允許一乾燥之周圍氣體沿 著該玻璃原料之裝料路線流至該融熔玻璃之液體表面。 於上面之方法中,該容器內部係充滿一呈乾燥狀態之 周圍氣體,及可減少該大氣中之含水量。再者,既然周圍 氣體係沿著該玻璃原料之裝料路線裝至該融熔玻璃之液體 表面,周圍氣體溶入該玻璃原料中所可能吸收之水份,以 致可減少所裝進玻璃原料中已吸收之水含量。該周圍氣體 在其抵達該融熔玻璃之液體表面之後由該容器排放,該容 器中之大氣係保持在一乾燥狀態中,且可防止該融熔玻璃 與〇Η基或水之反應。 再者,允許該周圍氣體沿著該玻璃原料之裝料路線之 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2Η)Χ 297公釐Ί 一 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-- 訂 -15- 1276611 A7 B7 五、發明説明( 流動防止以下作用··防止由該融熔玻璃所產生之氣體抵達 該玻璃原料供給通口而凝固該玻璃原料,以致阻塞該供給 通口,或由於向上之氣流使得玻璃原料向上飛,而阻塞該 原料供給通口。 乾燥之周圍氣體較佳地係選擇自乾燥之惰性氣體、乾 燥之_氣或乾丨架之惰性氣體及氧氣之混合物。 再者,爲防止上面厶1?〇4、久1?3及其他氟化物 之玻璃蒸氣發生凝固及阻塞欲排放周圍氣體之氣體排放出 口,加熱該氣體排放出口以致該氣體排放出口之溫度較佳 地係至少6 0 0 °C,更佳地係至少7 0 0 °C。 當連續裝進該玻璃原料時,以該乾燥之周圍氣體調節 該容器之內部,以具有抵住該容器外面之正壓,藉此可防 止隨同該玻璃原料水蒸氣進入該容器。較佳地是調整該容 器內部之壓力及該容器外面之壓力,使他們彼此相差1〇 至30Pa或更多。 該融熔玻璃係經過該容器之提取出口運送至一精煉容 器,精煉及攪動該融熔玻璃以獲得無構成光擴散成因之細 微粒及氣泡之均質及高品質玻璃。該玻璃具有高品質,以 致其適合用作一光學玻璃,且其可用於諸如鏡頭、稜鏡及 光纖之光學元件、及雷射玻璃。 雖然已參考氟化磷酸鹽玻璃之熔融當作一實例說明上 面之方法,其亦可應用於磷酸質玻璃之熔融。 再者,上面之方法可應用於諸如矽硼玻璃之含硼酸鹽 玻璃之熔融。該含硼酸鹽玻璃產生大量之水,及硼酸具有 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 經濟部智^財產局肖工消货合作社印% -16- 1276611 Λ7 _ B7__ 五、發明説明(以 揮發性,以致該含硼酸鹽玻璃具有該玻璃蒸氣易於在融熔 容器中玻璃之液體表面上方形成固體之問題。同樣於含硼 酸鹽玻璃之製造中,允許該周圍氣體以與上面相同之方式 ill動,一預疋動路線係形成在一融溶容器中,且藉著與 上述相同之方法供給該玻璃原料,藉此可克服玻璃蒸氣凝 固所造成之問題,以致可平順地供給該玻璃原料,及能以 良好之產量製造一品質玻璃。 於該製造方法Π中,玻璃亦可融熔如下。一氧化氣體 係像製造方法I業已說明之方式在融熔玻璃中起泡,該容 器亦充滿一乾燥之周圍氣體,及當允許該乾燥之周圍氣體 沿著該玻璃原料之裝料路線流至該融熔玻璃之液體表面時 ,在融熔期間充當還原劑之玻璃原料係像製造方法I業已 說明般裝入該融熔玻璃中之起泡位置。 在出現起泡氣體之位置(亦是裝進玻璃原料之位置) 中,在大氣中造成一向上之對流。然而,既然允許該周圍 氣體沿著該材料之裝料路線流動,可防止該玻璃原料之向 上流動。該周圍氣體用於伴隨著來自該融熔玻璃之液體表 面之起泡氣體一起至該氣體排放出口,且無氧化氣體保持 停滯於該容器中之風險。上面之方法係適於製造磷酸質玻 璃、氟化物玻璃、氟化磷酸鹽玻璃、及諸如矽硼玻璃之含 硼酸鹽玻璃,且亦可應用於製造低黏性之矽酸鹽玻璃。 由上面方法所獲得之融熔玻璃係經過該容器之提取出 口運送至一精煉容器,精煉及攪動該融熔玻璃以獲得無構 成光擴散成因之細微粒及氣泡之均質及高品質玻璃。該玻 本紙伕尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(21〇Χ 297公釐)" 一 -17- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 i 經濟部智总財4局員工消^合作让印% 1276611 A7 B7 五、發明説明(id 璃具有高品質,以致其適合用作一光學玻璃,且其可用於 諸如鏡頭、稜鏡及光纖之光學元件、及雷射玻璃。 本發明之玻璃融熔設備係一種藉著裝進玻璃原料及加 熱該玻璃原料以融熔之而獲得融熔玻璃之設備,及該設備 包含二具體實施例。亦即(1 ) 一設備實施例之基本元件 包括一用於融熔該玻璃原料之容器、一用於供給氧化氣體 至該容器中融熔玻璃之氧化氣體供給通口、及一定位在該 氧化氣體供給通口上方用於裝進該玻璃原料之原料裝料通 口(玻璃融熔設備I ),及(2 )另一設備實施例之基本 元件包括一用於加熱及融熔玻璃原料及用於保存所獲得融 熔玻璃之容器、一設成與該容器相通及接觸該容器之原料 裝料通口、一用於供給乾燥之周圍氣體以同時充滿該容器 之周圍氣體供給通口、及一用於排放該周圍氣體之周圍氣 體排放出口,分開該容器內部以形成一周圍氣體通道,該 通道由該周圍氣體供給通口沿著玻璃原料裝進路線通至該 融熔玻璃之液體表面及抵達該氣體排放出口(玻璃·融熔設 備Π )。 首先將說明該玻璃融熔設備I 。 於該玻璃融熔設備I中,用於融熔一玻璃原料之容器 外側具有一加熱器,該加熱器加熱該容器中所保存之融熔 玻璃及裝入該容器之玻璃原料。於保存該融熔玻璃之容器 部份之一底部中,設有用於供給諸如乾燥氧氣等氧化氣體 之一或複數氧化氣體供給通口。在該氧化氣體供給通口上 方,設有一用於將玻璃原料裝入該容器之原料裝料通口。 本紙伕尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 經濟部智.¾財/i局工消骨合作社印災 -18- 1276611 A7 B7 五、發明説明(16) 經濟部智丛財1^7資工消骨合作社印災 可提供複數原料裝料通口。當操作本設備時,一融熔玻璃 係保存在該容器中及一氧化氣體係由上面之氧化氣體供給 通口裝入該融熔玻璃以進行起泡作用。 該玻璃原料係經過該原料裝料通口裝進及掉落至以該 氧化氣體使該融熔玻璃起泡之位置。所裝進之玻璃原料係 分解,以產生一呈現強烈還原性質之中間產物。然而,該 原料由於該氧化氣體之起泡作用係輕易地氧化,以致防止 該容器內部壁面之腐蝕,及促進該玻璃之熔融。 設計該玻璃原料裝料通口之結構,以致該裝進之原料 極少或絕不接觸該容器之壁面。因此其較佳的是在該容器 之中心上方提供該原料裝料通口,及其亦較佳的是於該容 器之中心部份提供該氧化氣體供給通口,以便匹配該原料 裝料通口之位置。 本發明之設備I適於熔融及製造一由氟化物及當作.原 料之亞磷酸鹽化合物所製成之氟化磷酸鹽坡璃。該氧化氣 體較佳地係選自呈乾燥狀態之氧氣或含有氧氣之乾燥氣體 。其溫度、該氧化氣體之供給量、及其他條件係如同關於 上面之製造方法I所說明者。關於該容器,較佳地是其與 該融熔玻璃接觸之至少一部份係由白金或白金合金製成。 該設備I較佳地係具有一用於控制玻璃原料裝入該容 器之數量之裝料量控制機制,及一用於控制由該容器提取 融熔玻璃之數量之提取量控制機制。由於這些控制機制, 可控制該原料供給量及該融熔玻璃提取量,以致該坡璃原 料裝進該容器之位置之融熔玻璃深度可爲由該融熔玻璃之 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ~ -19 - (請先閲請背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 .9 1276611 經濟部智¾財1¾¾工消貪合作社印% A7 B7五、發明説明(17) 液體表面所測量玻璃原料之裝料高度(距離)之1 . 5至 3倍、較佳地是1 . 6至2 . 5倍,且裝進之玻璃原料可 在該原料抵達該容器底部之前融熔。以此方式,可防止該 容器之腐蝕,及於該融熔坡璃中可防止因摻入構成該容器 壁面之物質之玻璃污染。 再者,根據連續地裝料之方法,上面之裝料機制係較 佳。當連續地裝料時,以時間平均該原料之裝料速率,及. 可立即避免因分解作用形成大量之還原物質。根據連續製 程之原料裝料機制之一實例係如下。爲將該原料維持於乾 燥狀態中,該機制具有充滿乾燥周圍大氣之輔助室,及一 由該輔助室延伸至該原料裝料通口之原料供給通道。螺旋 推進器係設在該輔助室及該供給通道中,且該輔助室中所 .保存之原料係藉著在一定轉數下連續地轉動該螺旋推進器 而經過該供給通道擠進至該材料裝料通口,以致該原料係 經過該裝料通口連續地裝入該容器。 上面之設備1可適用於磷酸質玻璃之製造。 下文將說明該玻璃融熔設備Π。 於該玻璃融熔設備Π中,該容器係充滿一乾燥之周圍 氣體,如上面之製造方法Π所說明者,以致可減少該容器 中大氣之水含量。再者,既然允許該周圍氣體隨同該玻璃 原料沿著該原料之裝料路線流至該融熔玻璃之液體表面, 縱使其數量小,該玻璃原料中所吸入之水係與該周圍氣體 混合,以致可減少該裝進原料中所吸收之水量。該周圍氣 體抵達該融熔玻璃之液體表面,及然後由該容器排放,且 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 i -20 - 1276611 Λ7 B7 五、發明説明(18) 該容器中之大氣係維持一乾燥狀態中,以致可防止該融熔 玻璃與〇 Η基或水之反應。 再者,允許該周圍氣體沿著該玻璃原料之裝料路線之 流動防止以下作周:防止由該融熔玻璃所產生之氣體抵達 該玻璃原料供給通口而凝固該玻璃原料,以致阻塞該供給 通口,或由於向上之氣流使得玻璃原料向上飛,而阻塞該 原料供給通口。 該設備Π係適合當作一種藉著提供氟化合物及當作原 料之亞磷酸鹽化合物且融熔他們以獲得氟化磷酸鹽玻璃之 設備。於本案例中,乾燥之周圍氣體較佳地係選自乾燥之 惰性氣體、乾燥之氧氣或乾燥之惰性氣體及氧氣之混合物 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 再者,爲防止上面來自該容器之少量可溶解A 1 P〇4 於該氣體排放出口之凝固作用及阻塞該氣體之排放出口, 其想要的是提供一用於加熱該周圍氣體排放出口之氣體排 放出口加熱器。於以該加熱器加熱之氣體排放出口中,沒 有A 1 P〇4發生凝固作用,且其隨同該周圍氣體呈氣體狀 態由該容器排放。用於排放該周圍氣體之部份較佳地係加 熱至6 0 0 °C或較高。 於該設備Π中,該原料裝料機制較佳地係根據類似上 面設備I之連續製程。當供給該原料時,爲防止水進入該 容器外側,其較佳的是提供一用於調節該乾燥周圍氣體壓 力之裝置,以致該容器內側具有抵住該容器外面之正壓。 較佳地係,以一由該原料裝料通口延伸至該融熔玻璃 本紙张尺度適用中國國家標準(CNS ) A4洗格(210X297公釐> -21 - 經濟部智¾財/i^s工消胥合作社印¾ 1276611 A7 B7 五、發明説明(19) 之液體表面附近之分隔壁面分開該容器內部,以便圍繞著 該原料裝進通道,且該周圍氣體排放出口係設在一以該分 隔壁面由該原料裝料通口隔開之部份中。當如上面所述提 供該分隔壁面時,可不斷地取代該容器中之周圍大氣,及 能允許該周圍氣體可靠地沿著上面之預定路線流動。再者 ,該裝進之原料能可靠地裝入該融熔玻璃,及可防止原料 經過該氣體排放出口之排放。 該容器較佳地係呈圓柱形式,且較佳地的是存於該容 器中用於加熱該融熔玻璃之加熱部份係附著至該容器之側 表面。再者,該容器較佳地是具有用於控制該玻璃原料之 裝料量及該融熔玻璃提取量之至少一種之控制機制,以致 該融熔玻璃離開該容器底部之液體表面高度較佳地係該容 .器內徑之2 . 5至1 0倍、更較佳地是3至6倍。該容器… 更較佳地是具有一用於控制該玻璃原料之裝料量及該融熔 玻璃提取量兩者之控制機制。該設備具有下列之特色,即 可減少該融熔玻璃及該周圍氣體間之接觸面積相對該容器 中融熔玻璃體積之比値,及可增加該融熔玻璃及該容器間 之接觸面積相對該融熔玻璃體積之比値。由於這些特色, 可減少該融熔玻璃接觸該周圍大氣之面積,可減少與水之 反應及玻璃成份之揮發量,及可有效地加熱該融熔玻璃。 當該融熔玻璃離開該容器底部之液體表面高度係少於 該容器底部直徑之2 . 5倍時,其難以獲得上面之效果。 當其超過1 0倍大時,其難以穩定地供給及排放該周圍氣 體。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) --- -T m ----^- In M InIT- -- m -- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -22- 1276611 A7 B7 五、發明説明(20) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 該融熔玻璃係經過該容器之提取出口運送至一精煉容 器,精煉及攪動該融熔玻璃以獲得無構成光擴散成因之細 微粒及氣泡之均質及高品質玻璃。該玻璃具有高品質,以 致其適合用作一光學玻璃,且其可用於諸如鏡頭、稜鏡及 光纖之光學元件、及雷射玻璃。 上面之設備Π不只可應用於氟化磷酸鹽玻璃之製造, 同時也可應用氟化物玻璃之製造及等含硼酸鹽玻璃之製造 再者,該融熔設備Π可具有一用於供給乾燥之氧化氣 體進入該融熔玻璃之氧化氣體供給通口,且該原料裝料通 口可配置在該氧化氣體供給通口上方。當該設備Π具有如 上述設備I之構造時,該設備Π具有該設備I之特色,且 如該製造方法Π中所說明,該設備Π係適於製造磷酸質玻 璃、氟化物玻璃、氟化磷酸鹽玻璃、及諸如矽硼玻璃之含 硼酸鹽玻璃,且亦可應用於製造低黏性之矽酸鹽玻璃。 於本發明之玻璃融熔設備I及Π中,如必需時,一精 煉容器及一攪動容器可連接至每一融熔設備。 實例 將參考下文各實例更詳細地說明本發明,同時本發明 將不受限於該實例。 實例1 圖1顯示用於本發明實例1之玻璃融熔設備之槪要垂 本紙伕尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) -23- 1276611 Λ7 Β7 經濟部智丛財/1^8工消骨合作钍印災 五、發明説明(21) 直橫截面圖。玻璃融熔容器l 〇係由白金製成之圓柱形容 器及具有〇 . 28米之內徑及0 . 95米之高度。 於容器10之上方中心部份中,設有一用於將原料裝 入該容器之原料裝料通口 5,且提洪一原料裝料機制1及 一周圍氣體供給通口 6,以便與該原料裝料通口 5相通。 該裝料機制1具有一保存預先按配方製造之原料輔助 室1 3、一用於供給原料至該裝料通口 5之裝料通道1 4 、一插入該裝料通道1 4及該輔助室1 3之螺旋推進器2 、一用於轉動該螺旋推進器2之馬達3、及一用於控制原 料供給速率之控制機制(未示出)。藉著操作該馬達3, 該輔助室1 3中所保存之玻璃原料係以該螺旋推進器2擠 進至該供給通道1 4,通過該原料出口 4及經過該原料裝 料通口裝入該容器1 0。藉著馬達3之轉數決定該原料之 供給速率,且上面之控制機制控制該馬達3之轉數,以致 可控制該原料之供給速率。該輔助室1 3亦具有一周圍氣 體供給通口6’ ,用於供給乾燥之周圍氣體進入該輔助室 1 3。呈乾燥狀態之周圍氣體係經過上面之周圍氣體供給 通口 6及經過該周圍氣體供給通口 6 ’供給至該容器1 0 ◦ 於該容器1 0之中心上方部份提供,一圓柱形分隔壁 面9 ,以便圍繞經過該裝料通口 5所裝進玻璃原料之裝進 通道。再者,於該容器1 0之上周圍部份中提供一用於排 放該周圍氣體之氣體排放出口 7,該周圍氣體係經過該周 圍氣體供給通口 6及6 ’供給及通過該原料裝料通口 5及 本紙悵尺度適用中國國家櫺準(CNS ) Α4洗格(210X297公釐) —------>------_1Τ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -24- 1276611 A7 B7 經 濟 部 智 財 產 ^7 消 骨 合 社 印 % 五、發明説明(22) 該容器1 0之內側。該氣體排放出口 7具有一加熱器8用 於防止於玻璃熔融期間所產生之玻璃蒸氣等冷卻而發生凝 固作用及阻塞該氣體排放出□。要求該分隔壁面9具有某 一長度,以便在該容器10中所保存之融熔玻璃狀態下不 會防礙該周圍氣體之流動。 該容器1〇之外表面具有一用於加熱該玻璃至使其融 熔之加熱器(未示出),且該融熔玻璃係經由容器10之 外表面加熱。 一用於提取該容器中所融熔玻璃之提取出口12係設 在該容器1 〇底部之周圍部份中。經過該提取出口所提取 之融熔玻璃係運送至一精煉容器及精煉之。 一用於供給氧化氣體之起泡管1 1係設在該容器1〇 之底部中心。呈乾燥狀態之氧氣係經過該起泡管1 1供給 至該融熔玻璃以用該氧氣進行該起泡作用。 該容器1 0及連接至該處之原料裝料機制1內部係維 持具有正壓,以致除了經過該周圍氣體通口6及6’所供 給之周圍氣體及經過該起泡管1 1所供給之氧化氣體外, 無任何含有水蒸氣之外部空氣可進入。 上面之玻璃融熔設備係用於融熔及製造一氟化磷酸鹽 玻璃。該容器1 0以設在容器外表面之加熱器保持融熔玻 璃加熱至8〇0至1, 0〇〇°C,較佳地係9 5〇至 ί,0 0 0 °C。乾燥之氧氣係經過該起泡管1 1給入該融 熔玻璃,以用該氧氣使該融熔玻璃之中心部份起泡。 一按配方製造之玻璃原料係放入該原料裝料機制1之 本紙伕尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4此格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝
、1T -25- 1276611 A7 B7 五、發明説明(23) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 铺助室1 3中,且一乾燥氣體(乾燥氧氣、乾燥惰性氣體 或乾燥氧氣及乾燥惰性氣體之混合物)係經過該周圍氣體 供給通口 6及6 ’連續地供給。 周作該氟化磷酸鹽玻璃之一原料,在此使用一按配方 製造之原料,其含有氟化鋁A 1 F 3、氟化鎂M g F 2、氟 化鈴C a F 2、氟化緦S r F 2、氟化泛Y F 3 (這些皆是 氟化合物);A 1 ( P〇3 ) 3、M g ( P〇3 ) 2、 C a ( P 〇 3 ) 2 、S r ( P 〇 3 ) 2 及 B a ( P 0 3 ) 2 ( 這些皆是亞磷酸鹽化合物)。 該周圍氣體通過該原料裝料通口 5、藉著該分隔壁面 9引導至移向該融熔玻璃之液體表面、通過該分隔壁面9 及該融熔玻璃之液體表面之間、通過該容器1 〇之內部壁 面及該分隔壁面9之間、及經過該氣體排放出口 7排放。 在該容器10內部充滿乾燥周圍氣體之狀態中,在預定轉 數下轉動該原料裝料機制1之馬達3 ,以連續地擠進該輔 助室1 3中之玻璃原料至該裝料通口 5。該玻璃原料通過 該裝料通口 5及經過該分隔壁面9所圍繞部份,且掉落在 氧氣正起泡之融熔玻璃液體表面之中心部份上。於該案例 中,允許該周圍氣體沿著該該原料之裝進路線流動,以致 該原料絕不會藉著該容器1〇中之對流或該起泡氣體之向 上氣流而向上推。再者,在此防止由該融熔玻璃所產生之 玻璃蒸氣被玻璃原料所吸收而黏附至該原料裝料通口及因 此阻礙該原料裝進之情況。 至於該裝進之玻璃原料成份,該亞磷酸鹽化合物係在 冬紙浪尺度逋用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -26- 1276611 A7 _B7__一 五、發明説明(24) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 該融熔玻璃中分解,以產生具有極高還原性質之自由磷° 然而,該自由磷係輕易地以該融熔玻璃中所起泡之氧氣氧 化,及融熔。因此,該玻璃之熔融係有效率地進行,且防 止該亞磷酸鹽化合物及該自由磷抵達由白金製成之容器 1〇之內部壁面,以致可防止該容器1 0之腐蝕。因此絕 無來自該容器1 0之白金細微粒摻入該融熔玻璃之情況° 由該融熔玻璃之液體表面移至該容器10之內部壁面 及該分隔壁面9間之空間之周圍氣體包含由該融熔玻璃所 產生之玻璃蒸氣,及該玻璃蒸氣與適量之水起反應,以形 成少量可溶解之磷酸鋁,且磷酸鋁隨同該周圍氣體移向該 氣體排放出口 7。既然正在加熱該氣體排放出口 7,該磷 酸鋁不會在該氣體排放通口7凝固,以致不會阻礙該周圍 .氣體之流動。再者,無凝固之磷酸鋁掉落在該融熔玻璃上 或摻入該融熔玻璃,以致可避免起泡問題等。 經濟部智.¾財產苟肖工消骨合作社印% 以原料裝進速率控制機制控制該原料裝進速率,及以 融熔玻璃提取速率控制機制控制融熔玻璃提取速率,藉此 該融熔玻璃之深度(該融熔玻璃之液體表面離開該容器底 部中心之高度)係較佳地維持成由該融熔玻璃之液體表面 所測量玻璃原料之裝料通口 5高度(距離)之1 . 6至 2 . 5倍。因此,經過該原料裝料通口 5裝進之原料係在 其抵達該容器底部之前已融熔,以致不會腐蝕構成該容器 10內部表面之白金。 由於該融熔玻璃液體表面之上面控制方式,該融熔玻 璃之深度較佳地係維持成該容器1 0內徑之3至6倍,以 本紙伕尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -27- 1276611 A7 B7 五、發明説明(25) 致可減少該融熔玻璃每次總體積之融熔玻璃-周圍氣體接 觸面積,而不會阻礙該周圍氣體之流動通道。 該容器1 〇中所獲得之融熔玻璃係經過該融熔玻璃提 取出□ 1 2運送至一精煉容器(未示出)及精煉之,以給 與一無諸如殘留氣泡及白金細微粒等雜質之高品質光學玻 璃。 如上面所述,當連續地供給該周圍氣體及該起泡氣體 時,該玻璃原料係連續地裝進,藉此以相當產量連續地製 造無諸如白金細微粒等及氣泡雜質之高品質光學玻璃。 實例2 以與實例1所使用之相同設備及與實例1相同之方式 融熔一矽硼玻璃。 矽硼原料、矽酸鹽原料及其他原料係混合及供給至該 原料裝料機制1。而同時允許該乾燥之周圍氣體流動,上 面之混合物物係經過該原料裝料通口 5連續地裝入一融熔 玻璃以給與一矽硼玻璃。於該實例中,亦以相當產量連續 地製造無氣泡及雜質之高品質光學玻璃。 本發明之效果 根據本發明所提供之玻璃製造方法及玻璃融熔設備可 由高活性原料製造高品質玻璃,特別是磷酸質玻璃、氟化 物玻璃、氟化磷酸鹽玻璃、含硼酸鹽之玻璃等。 本紙伕尺度適用中國國家揲準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本I) •裝. 訂 -28-
Claims (1)
1276611 Α8 Β8 C8 D8 95. 7 *2! 年月 六、申輪專利範圍 第90 1 1 9684號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國95年7月25日修正 1 · 一種磷酸質玻璃製造方法,其包含將玻璃原料裝 入已加熱容器中之融熔玻璃以融熔該玻璃原料之步驟,其 中於融熔玻璃中通入一氧化氣體並使產生氣泡及在融熔期 間充當還原劑之玻璃原料是在該起泡位置被裝入,其中一 亞磷酸鹽化合物被用作爲該玻璃原料且該氧化氣體係選自 於一由氧氣及氧氣與鈍氣的一混合氣體所構成的組群中。 2 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中一磷酸質玻 璃被融熔。 3 ·如申請專利範圍第2項之方法,其中氟化物進一 步用作玻璃原料,及融熔一氟化磷酸鹽玻璃。 4 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中可控制玻璃 原料裝進速率及/或融熔玻璃提取速率,以致裝進該玻璃 原料之位置之融熔玻璃深度可調整至一玻璃原料裝料通口 及融熔玻璃液體表面間之距離之丨· 5至3倍大。 5 · —種磷酸質玻璃製造方法,其包含將玻璃原料裝 入已加熱容器中之融熔玻璃以融熔該玻璃原料之步驟,其 中該容器係充滿一乾燥之周圍氣體,及該玻璃原料在該周 圍氣體沿著玻璃原料之裝料路線流至該融熔玻璃之液體表 面時,該玻璃原料即被裝入,其中一亞磷酸鹽化合物被用 作爲該玻璃原料。 6 ·如申請專利範圍第5項之方法,其中氟化合物係 本紙張^1適用中關家祿準(CNS丨…祕(21()χ297公瘦) (請先閲-«背面之注意事項存填寫本1) 訂 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 X 消 費 合 作 社 印 製 1276611 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 用作玻璃原料,及融熔一氟化物玻璃。 7 .如申請專利範圍第6項之方法,其中一氟化磷酸 鹽玻璃被融熔。 8 .如申請專利範圍第5項之方法,其中硼酸化合物 係用作玻璃原料,及融熔一含硼酸之玻璃。 9 .如申請專利範圍第5項之方法,其中於融熔玻璃 中使一氧化氣體產生氣泡,及在融熔期間使得充當還原劑 之玻璃原料裝入該起泡位置。 1 0 . —種磷酸質玻璃製造方法,其包含將玻璃原料 裝入已加熱容器中之融熔玻璃以融熔該玻璃原料之步驟, 其中於該融熔玻璃中通入氧氣並使產生氣泡,及一用於該 磷酸質玻璃之原料係在該起泡位置被裝入,其中一亞磷酸 鹽化合物被用作爲該玻璃原料且該氧化氣體係選自於一由 氧氣及氧氣與鈍氣的一混合氣體所構成的組群中。 1 1 .如申請專利範圍第1 〇項之方法,其中亞磷酸 鹽化合物係用作玻璃原料及融熔一磷酸質玻璃。 1 2 ·如申請專利範圍第1 〇項之方法,其中氟化物 進一步用作玻璃原料,及融熔一氟化磷酸鹽玻璃。 1 3 ·如申請專利範圍第1 〇項之方法,其中可控制 玻璃原料裝進速率及/或融熔玻璃提取速率,以致裝進該 玻璃原料之位置之融熔玻璃深度可調整至一玻璃原料裝料 通□及融熔玻璃液體表面間之距離之1 · 5至3倍大。 1 4 · 一種用於藉著裝進一玻璃原料及加熱該玻璃原 料至使其融熔以獲得融熔玻璃之玻璃融熔設備,該設備之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐)-2 - I! — — !#! (請先閲·#背面之注意事項再填寫本頁) 訂 8 88 8 ABCD 1276611 夂、申請專利範圍 基本元件包括··一用於融熔該玻璃原料之容器、一用於供 給氧化氣體至該容器中融熔玻璃之氧化氣體供給通口、及 一定位在該氧化氣體供給通口上方用於裝進該玻璃原料之 原料裝料通口。 1 5 ·如申請專利範圍第1 4項之設備,其具有控制 機制,用於控制玻璃原料裝進速率及/或融熔玻璃提取速 率,以致裝進該玻璃原料之位置之融熔玻璃深度可調整至 一玻璃原料裝料通口及該融熔玻璃液體表面間之距離之 1 · 5至3倍大。 1 6 · —種用於藉著裝進一玻璃原料及加熱該玻璃原 料至使其融熔以獲得融熔玻璃之玻璃融熔設備,該設備之 基本元件包括:一用於加熱及融熔玻璃原料及用於保存所 獲得融熔玻璃之容器、一設成與該容器相通及接觸該容器 之原料裝進通口、一用於供給乾燥之周圍氣體以充滿該容 器之周圍氣體供給通口、及一用於排放該周圍氣體之周圍 氣體排放出口,該容器具有分開之內側,以形成一周圍氣 體通道,該通道沿著玻璃原料裝進路線由該周圍氣體供給 通口通至該融熔玻璃之液體表面及抵達該氣體排放出口。 1 7 ·如申請專利範圍第1 6項之設備,其具有呈圓 柱形式、經由該容器之側表面加熱該融熔玻璃之加熱部份 ,及一用於控制玻璃原料裝進速率及/或融熔玻璃提取速 率之控制機制,以致該融熔玻璃離開該容器底部之液體表 面高度係該容器內徑之2·5至10倍。 1 8 ·如申請專利範圍第1 6項之設備,其具有用於 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 3 C锖先聞·#背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1276611 A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍 供給乾燥氧化氣體進入該融熔玻璃之氧化氣體供給通口, 該原料裝料通口係設在該氧化氣體供給通口上方。 ----- (請先閲部背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-4 -
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000247440 | 2000-08-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TWI276611B true TWI276611B (en) | 2007-03-21 |
Family
ID=18737534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW090119684A TWI276611B (en) | 2000-08-17 | 2001-08-10 | Process for producing glass and glass-melting apparatus thereof |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7010940B2 (zh) |
| CN (2) | CN100358817C (zh) |
| DE (1) | DE10140032C5 (zh) |
| TW (1) | TWI276611B (zh) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI276611B (en) * | 2000-08-17 | 2007-03-21 | Hoya Corp | Process for producing glass and glass-melting apparatus thereof |
| JP3986070B2 (ja) * | 2003-08-08 | 2007-10-03 | Hoya株式会社 | 熔融ガラスの製造方法及びガラス成形体の製造方法 |
| JP4095943B2 (ja) * | 2003-09-05 | 2008-06-04 | Hoya株式会社 | 熔融ガラスの製造方法及びガラスの熔融容器、並びにプレス成形用ガラス素材、光学素子ブランク及び光学素子の製造方法 |
| US7854144B2 (en) * | 2005-07-28 | 2010-12-21 | Corning Incorporated | Method of reducing gaseous inclusions in a glass making process |
| US7584632B2 (en) * | 2005-07-28 | 2009-09-08 | Corning Incorporated | Method of increasing the effectiveness of a fining agent in a glass melt |
| CN101130448A (zh) * | 2006-08-12 | 2008-02-27 | 史考特公司 | 用于生产玻璃的避免成分被化学还原的方法和系统 |
| DE102007008299B4 (de) * | 2006-08-12 | 2012-06-14 | Schott Ag | Verfahren zur Herstellung von Gläsern, wobei die chemische Reduktion von Bestandteilen vermieden wird |
| JP4229334B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2009-02-25 | Hoya株式会社 | 光学ガラスの製造方法、プレス成形用ガラス素材、プレス成形用ガラス素材の製造方法および光学素子の製造方法 |
| US20100199721A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-08-12 | Keisha Chantelle Ann Antoine | Apparatus and method for reducing gaseous inclusions in a glass |
| TWI555717B (zh) * | 2010-12-23 | 2016-11-01 | 史考特公司 | 氟磷酸鹽玻璃 |
| WO2012148411A1 (en) * | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Corning Incorporated | Apparatus and method for purging contaminants from a glass making system |
| JP5756340B2 (ja) * | 2011-05-24 | 2015-07-29 | 興亜硝子株式会社 | ガラス熔融装置およびガラス熔融方法 |
| JP5552551B2 (ja) * | 2012-06-29 | 2014-07-16 | AvanStrate株式会社 | ガラス基板の製造方法およびガラス基板の製造装置 |
| WO2016200853A1 (en) * | 2015-06-10 | 2016-12-15 | Corning Incorporated | Method of removing metallic deposits from glass |
| DE102017207253B3 (de) | 2017-04-28 | 2018-06-14 | Schott Ag | Filterglas |
| CN107572785B (zh) * | 2017-09-30 | 2020-04-21 | 重庆兆峰玻璃晶品有限公司 | 玻璃瓶制作工艺 |
| JP7025720B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2022-02-25 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス物品の製造方法及びガラス溶融炉 |
| US11084749B2 (en) | 2018-11-20 | 2021-08-10 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Batch inlet and cleaning device for glass melter |
| CN114163141B (zh) * | 2021-11-18 | 2024-01-26 | 成都赛林斯科技实业有限公司 | 一种抗辐射光学玻璃及其制备方法 |
| CN114163123B (zh) * | 2021-11-18 | 2023-12-29 | 成都赛林斯科技实业有限公司 | 一种抗紫外高折射光学玻璃及其制备方法 |
| CN115650557B (zh) * | 2022-10-31 | 2024-03-29 | 陕西彩虹工业智能科技有限公司 | 一种用于基板玻璃通道的局部加热装置及方法 |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE416120A (zh) * | 1935-06-18 | |||
| US2294844A (en) * | 1939-04-01 | 1942-09-01 | Pittsburgh Plate Glass Co | Phosphate glass batch |
| NL126289C (zh) * | 1958-08-22 | |||
| US3260587A (en) * | 1962-12-05 | 1966-07-12 | Selas Corp Of America | Method of melting glass with submerged combustion heaters and apparatus therefor |
| LU47767A1 (zh) * | 1965-01-12 | 1966-01-12 | ||
| US3716349A (en) * | 1971-05-17 | 1973-02-13 | American Optical Corp | Method for producing laser glasses having high resistance to internal damage and the product produced thereby |
| DE2231238C3 (de) * | 1972-06-26 | 1975-02-06 | Ernst Leitz Gmbh, 6330 Wetzlar | In relativ großen Mengen erschmelzbares Fluorophosphatglas |
| US3929440A (en) * | 1973-11-30 | 1975-12-30 | Gen Electric Co Ltd | Manufacture of laser glass |
| GB1488376A (en) * | 1974-08-06 | 1977-10-12 | Standard Telephones Cables Ltd | Glass |
| NL7501530A (nl) * | 1975-02-10 | 1976-08-12 | Philips Nv | Werkwijze voor het insmelten van een glasgemeng en glasoven voor het uitvoeren van de werkwijze. |
| US4076541A (en) * | 1976-03-22 | 1978-02-28 | Owens-Illinois, Inc. | Glasses suitable for laser application, glass lasers, and method for making same |
| DE3204950A1 (de) * | 1981-02-19 | 1982-08-19 | Gte Products Corp., Wilmington, Del. | Verfahren zur schaffung eines quarzglaskoerpers |
| JPS6081042A (ja) | 1983-10-08 | 1985-05-09 | Ohara Inc | 弗燐酸塩光学ガラス |
| GB8419829D0 (en) * | 1984-08-03 | 1984-09-05 | British Telecomm | Treating glass compositions |
| US4539032A (en) * | 1984-08-03 | 1985-09-03 | Geo-Centers, Inc. | SF6 Process for dehydration of fluoride glasses |
| JPS62123041A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-06-04 | Hoya Corp | レ−ザ−ガラスから白金インクル−ジヨンを消去する方法 |
| DE3634676A1 (de) * | 1985-10-19 | 1987-04-23 | Leitz Ernst Gmbh | Optische fluorphosphatglaeser mit positiver anomaler teildispersion und verbesserten physiko-chemischen eigenschaften sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| JPS62100452A (ja) | 1985-10-19 | 1987-05-09 | エルンスト ライツ ヴエツラ− ゲセルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング | 異常な正の部分分散があり且つ改善された物理化学的性質を有する光学弗燐酸塩ガラスおよびその製造方法 |
| DE3635445A1 (de) * | 1985-10-26 | 1987-05-07 | Leitz Ernst Gmbh | Optisches fluorphosphatglas mit anomaler positiver teildispersion und verfahren zu seiner herstellung |
| JPS62223028A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Asahi Glass Co Ltd | リン酸塩ガラスの溶融法 |
| JPS6335434A (ja) * | 1986-07-28 | 1988-02-16 | Toshiba Glass Co Ltd | 近赤外線吸収ガラスおよびその製造方法 |
| JPS63182220A (ja) * | 1987-01-24 | 1988-07-27 | Hoya Corp | フツ燐酸塩ガラスの溶解方法 |
| JPH0825749B2 (ja) * | 1987-03-04 | 1996-03-13 | 株式会社オハラ | 弗素高含有ガラスの製造方法 |
| JPH01219028A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-09-01 | Hoya Corp | ガラスの溶融方法 |
| US4883523A (en) * | 1988-05-17 | 1989-11-28 | Raychem Corporation | Avoidance of surface deterioration of glass during strengthening processes |
| US5215563A (en) * | 1990-05-04 | 1993-06-01 | Alfred University | Process for preparing a durable glass composition |
| US5057133A (en) * | 1990-07-02 | 1991-10-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Thermally efficient melting and fuel reforming for glass making |
| GB9015090D0 (en) * | 1990-07-09 | 1990-08-29 | British Telecomm | Method for the preparation of halide glass articles |
| US5246892A (en) * | 1991-06-26 | 1993-09-21 | Hoya Corporation | Faraday rotation glass |
| DE4207059C1 (de) * | 1992-03-06 | 1993-10-21 | Schott Glaswerke | Verfahren zur Läuterung oxidischer Schmelzen |
| JP2693690B2 (ja) * | 1992-07-15 | 1997-12-24 | 新日本製鐵株式会社 | 一方向性電磁鋼板コイルの搬送方法およびその装置 |
| JPH0825749A (ja) | 1994-07-14 | 1996-01-30 | Oki Electric Ind Co Ltd | インパクトプリンタのヘッドギャップ設定方法 |
| DE4446576C1 (de) * | 1994-12-25 | 1996-04-25 | Sorg Gmbh & Co Kg | Wannen-Schmelzofen zum Inertisieren von Schadstoffen durch Verglasen |
| US5628809A (en) * | 1995-06-13 | 1997-05-13 | Praxair Technology, Inc. | Glassmelting method with reduced volatilization of alkali species |
| JP3513323B2 (ja) | 1996-04-26 | 2004-03-31 | キヤノン株式会社 | ガラス溶融方法 |
| DE19634182A1 (de) * | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Nachtmann F X Bleikristall | Verringerung des NO¶x¶-Gehaltes |
| EP0915062A1 (de) * | 1997-10-23 | 1999-05-12 | Pichanon Dipl.-Ing Suwannathada | Verfahren zur Steuerung des Redoxzustandes, der Farbe und Verarbeitkeit von Glasschmelzen |
| US6334337B1 (en) * | 1999-08-17 | 2002-01-01 | Pedro Buarque de Macedo | Air bubbler to increase glass production rate |
| DE10009425A1 (de) * | 2000-02-28 | 2001-09-06 | Schott Glas | Verfahren zur Sauerstoffläuterung von Glasschmelzen |
| TWI276611B (en) * | 2000-08-17 | 2007-03-21 | Hoya Corp | Process for producing glass and glass-melting apparatus thereof |
| DE10042771B4 (de) * | 2000-08-31 | 2004-02-12 | Schott Glas | Verfahren zur Steuerung und Einstellung des Redoxzustandes von Redox-Läutermitteln in einer Glasschmelze |
| US6722161B2 (en) * | 2001-05-03 | 2004-04-20 | The Boc Group, Inc. | Rapid glass melting or premelting |
-
2001
- 2001-08-10 TW TW090119684A patent/TWI276611B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-08-16 DE DE10140032A patent/DE10140032C5/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-16 US US09/930,476 patent/US7010940B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-17 CN CNB011407107A patent/CN100358817C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-17 CN CN200710186033.XA patent/CN101182097B/zh not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-03 US US11/119,738 patent/US7191619B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-02-08 US US11/703,697 patent/US7730744B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE10140032A1 (de) | 2002-04-18 |
| CN1339411A (zh) | 2002-03-13 |
| DE10140032B4 (de) | 2007-07-19 |
| US20070144212A1 (en) | 2007-06-28 |
| DE10140032C5 (de) | 2013-06-20 |
| US20020023465A1 (en) | 2002-02-28 |
| US7730744B2 (en) | 2010-06-08 |
| US7191619B2 (en) | 2007-03-20 |
| CN101182097A (zh) | 2008-05-21 |
| CN101182097B (zh) | 2011-08-03 |
| US20050188726A1 (en) | 2005-09-01 |
| US7010940B2 (en) | 2006-03-14 |
| CN100358817C (zh) | 2008-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI276611B (en) | Process for producing glass and glass-melting apparatus thereof | |
| JP5173058B2 (ja) | ガラス作成工程における気泡の除去方法 | |
| US8347655B2 (en) | Method and system for producing glass, in which chemical reduction of glass components is avoided | |
| KR101474957B1 (ko) | 유리 제조 장치 | |
| TWI270537B (en) | Methods of manufacturing glass sheets with reduced blisters | |
| CN102164864A (zh) | 通过在金属罐内的玻璃化而封存废料的方法 | |
| KR102615608B1 (ko) | 유리 용융물 표면상에서의 기포 수명 감소 방법 | |
| JPS58156520A (ja) | 高純度ケイ素の半連続製造方法 | |
| JP5446028B2 (ja) | ガラス溶融方法およびガラス溶融装置 | |
| US11655176B2 (en) | Method for decreasing bubble lifetime on a glass melt surface | |
| JP4101487B2 (ja) | ガラスの製造方法およびそれに用いるガラス溶融装置 | |
| JP5867414B2 (ja) | ガラス溶融装置、ガラス繊維製造装置およびガラス繊維製造方法 | |
| JP2003252631A (ja) | ガラスの製造方法 | |
| DE10138108B4 (de) | Verfahren zur Verminderung der Blasenbildung beim Herstellen von Gläsern | |
| JP5327698B2 (ja) | ガラス溶融方法およびガラス溶融装置 | |
| US20020069673A1 (en) | Device and process for introducing gases into a hot medium | |
| JP6638076B2 (ja) | 蒸気含有ガス雰囲気を生成するための装置、およびそのような装置を含むシステム構成要素 | |
| JP4721290B2 (ja) | ガラスの製造方法およびそれに用いるガラス溶融装置 | |
| JPS6284217A (ja) | ガラス溶融炉 | |
| RU2184790C1 (ru) | Способ хлорирования феррониобия и устройство для его осуществления | |
| JP2008249395A (ja) | 高レベル放射性廃液処理用ガラスビーズ | |
| NL9101338A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van een uraniumlegering en apparaat ervoor. | |
| JPS59226897A (ja) | ホウ酸ソ−ダ含有放射性廃液の減容固化処理法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |