TWI244491B

TWI244491B - Flame-resistant, heat-resistant poly carbonate-abs moulding compositions

Info

Publication number: TWI244491B
Application number: TW088118930A
Authority: TW
Inventors: Thomas Eckel; Didieter Wittmann; Jorn Stolting; Michael Ozobel
Original assignee: Bayer Ag
Priority date: 1998-11-18
Filing date: 1999-11-01
Publication date: 2005-12-01
Also published as: ATE291606T1; EP1151035B1; JP4394290B2; HK1042719A1; ES2238875T3; BR9915461A; KR20010082305A; DE59911812D1; AU1159800A; CN1326483A; CA2350754A1; JP2002530453A; BR9915461B1; DE19853108A1; EP1151035A1; CN1181122C; KR100580990B1; CA2350754C; AR021260A1; WO2000029476A1

Description

1244491 Λ7 B7 五、發明説明（經滴部中央標準局員工消費合作社印製本發明係關於用磷化合物而提供耐火性處理且具有極佳的機械性質、高熱變形點及良好的加工性質之聚碳酸 __ABS模製組合物。 US-A 5 061 745揭示含芳族聚碳酸酯、接枝聚合物及單磷酸酯之模製組合物，雖然這些混合物顯現良好的流動性質，因為單填酸酯之高塑化效應，熱變形點通常不足。 ΕΡ-Α-0 640 655揭示含芳族聚碳酸酯、含苯乙烯之共聚物及接枝聚合物之模製組合物，其可用單體及/或寡聚性磷化合物而提供耐火性處理，由於存在單體磷酸酯，通常無法達到所需的熱變形點程度。 EP-A 747 424揭示分子量約500至2,000的磷酸酯及分子置約2,300至11，〇〇〇的填酸酯之組合在熱塑性樹脂中作為防火劑之用途，其中列出多種熱塑性樹脂。 ΕΡ-Α-0 363 608揭示含芳族聚碳酸酯、含苯乙稀之共聚物或接枝聚合物及寡聚性磷酸酯作為防火添加劑之耐火性聚合物混合物，對於部份應用，例如住宅的模製内部成份，這些混合物之熱變形點通常不足。因此本發明之目的是製備耐火性聚碳酸酯_ABs模製組合物，其具有極佳的熱變形點，以及良好的加工性質，具有此組合的性貝，此種材料特別合適作為住宅的電流導電成份，因為在此情形下可預期到熱的高暴露。很訝異地，頃經發現經由使用在結構中有不同結構單元特徵之根據本發_氣合物，可崎到耐火性模製組合物，其可使成職物件具有非常良好的麵性質及卓越衣紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) /ΐΐϋ (210x 297公犛‘ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁、-口 ! — - 1244491 A7 Η 7 五、發明説明（>) 的熱變形點，以及良好的加工性質。本發明係關於熱雜模製組合物，其烯基單體且玻璃轉化溫度<i(rc之接枝聚合物、 :乙稀基(共)聚合物與聚對苯二甲酸院撐二醋及0·5至 20重量％通式(I)之磷化合物〇 R1-(〇)n」i|-(卜 ο 〇 _(0-X一 0一〒一 )2—(O-Y—O-p—) (?)η (〇), R3 R4 1-Ζ -(〇)n—R〇

N έ{Γι濟部中央標準局員工消費合作社印製其中及Y代表έ 6至30個碳原子之單或多核芳基，且乂及丫彼此不相同，、R、R、R及r5彼此獨立地代表視需要經處化之元基、c5-c6-環烷基、c6-c2(r芳基或crcir芳烷基、，在各情形下視需要經i基及/或crcr烷基取代， z代表0.05至0.95，較宜為015至0 85， 11彼此獨立地代表〇或1，較宜為1，且 Ν代表0.5至3〇。本發明較宜關於耐火熱塑性模製組合物，其中含 Α) 5至95，較宜為1〇至9〇重量組份，特別較宜為如至㈧重量組份之芳族聚碳酸酯及/或聚酯碳酸酯， Β) 1至60，較宜為1至40重量組份，特別較宜為2至3〇重 -4 - 本纸張尺錢财酬家彳 (210X297.^# 1244491 A7 Η 7 五、發明説明（4 ) C) D) 量組份之至少一種接枝聚合物為 B」5單至^5’較宜為2G細重量%之_或多種乙稀基 B.2 5至95,較宜為4G至8G重量％之_或多種接枝主鏈，其玻璃轉化溫度<1〇t，較宜為此較宜為<-20°C， J 0至5〇,較宜為1至30,特別較宜為2至25重量組份熱塑性乙烯基(共)聚合物及/或熱塑性聚對苯烷撐二酯， 0.5至20«組份，較宜為丨雜重量組份，特別較宜為2至15重量組份至少一種通式⑴之石舞化合物〇〇, 丨丨厂丨丨 II R -(0)—Ρ——(〇一X一〇一Fj^)z—(0—Υ— (〇)η (〇)π (〇)π -(0)η—R5

(邡先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) • s —a-1 I -I - · •訂經滴部中央標準局貝工消費合作社印製其中 χ及γ代表含6至30個碳原子之單或多核芳基，且狄¥彼此不相同， R、R、R、&及反5彼此獨立地代表視需要經i化之cr Cr烷基、CrCV環烷基、c6_C2G_芳基或C7_Cir芳烷基、，在各情形下視需要經鹵基及/或〇1<：4_烷基取代， z代表0.05至〇·95，較宜為〇15至〇85，峨此獨立地代表G或1，較宜為1，且本紙張尺度適用中國國家; (CNS ) ( 210 X 297.^¾ U44491

A7 Η 7 Ν代表0.5至30， Ε) 至5重量組份，較宜為01_量組份，特別較且為0.1至0.5重量組份之氟化聚烯烴。轉树明合賴㈣絲故芳鱗魏s旨及/或芳借:1日威@旨已知於文獻巾或可根據讀巾已知的方法製 =(對於製備芳鱗碰自旨，見例^Sehnell, “Chemistr_y Physics of Polycarbonates", Interscience Publishers, 1964 E AS 1 495 626, DE-OS 2 232 877, DE-OS 2 703 376， DE-〇S 2 714 544, DE-OS 3 000 610及DE-OS 3 832 396;對於製備芳族聚酯碳酸酯，見例如DE-OS 3 077 934)。 ^衣備芳族聚碳酸酯是例如經由使聯苯酚與碳醯鹵化物車乂且為光氣及/或與芳族二竣酸二鹵化物較宜為苯二魏酸一鹵化物，根據本發明之相界法反應，視需要使用止鏈劑 ^例如單酚且視需要使用三官能基或大於三官能基之接枝劑，例如三酚或四酚。供製備芳族聚壤酸酯及/或芳族聚酯碳酸酯之聯苯酚較宜為相當於式(II)之化合物經满部中央標準局員工消費合作社印聚其中 (B),H〇，

- A (β)χ

OH

A1為一個單鍵、crc5-伸烷基、c2-c5-亞烷基、Crc6 -6- 本紙張尺度適用中國g|家;f鄉（CNS ) ,\4麟（210x297^ (邡先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1244491 Α7 Β7 五、發明説明（艾基、-a、-so' _co-、-s、.so2、C6_Ci2_伸方土’其可與視需要含雜原子之其他芳族環稍合或為下式之基

if] 閱面之注意事項再 t tf 經滴部中央標準局貝工消費合作社印製，此獨立地為(^8-烧基，較宜為01<^完基，尤其是甲基，鹵基較宜為氯及/或溴，C6_C10_芳基，較宜為苯基，c7_cI2·芳絲或苯基_Cr(v絲，較苄基， x 在各情形下彼此獨立地為0、1或2 P 為0或1，且可獨立選擇供各Z之R6及R7彼此獨立地代表氣或Cl_C6_烷基，較宜為氫、甲基及/或乙基， z 代表碳，且 m 代表4至7之整數，較宜為4或5，其條件是在至少-》原子上，r>r7同時為烧基。較佳的聯苯議為巍、間苯二·、4,4，_二經基聯笨訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4現掐（210χ297〇ϋ~_ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1244491 A7 B7 五、發明説明（z) 酚類、雙(羥基苯基)-crc5-烷類、雙(羥基苯基>c5-c6-環烷類、雙(羥基苯基)醚類、雙(羥基苯基)亞砜類、雙(羥基苯基)酮類、雙(羥基苯基)砜類及α，α-雙(羥基苯基)二異丙基苯類及其核經漠化及/或氣化之衍生物。特別較佳的聯苯酚類為4,4’-二羥基聯苯、Α型雙盼、 2,4-雙-(4_羥基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-雙-(4-經基苯基)環己烷、U-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷、4,4，-二經基一本硫、4,4’-二經基二苯观及其二-與四漠化或氣化衍生物例如2,2_雙_(3_氯斗羥基苯基)丙烷、2,2_雙_(3,5_二氯冰羥基苯基)丙烷或雙_(3,5·二溴斗羥基苯基)丙烷。特別較宜為2,2-雙-(4-經基苯基)丙烧(A型雙盼）。聯苯酚類可單獨或混合使用。聯本紛類為文獻中已知或可根據文獻中已知的方法製備。 /衣合適供製備熱塑性芳族聚碳酸酯之止鏈劑為例如盼對氯盼、對第三丁基酚或2,4,6-三溴酚，以及長鏈烧基盼類例如根據DE-OS 22 842 005之4-(1，3-四甲其丁其、> 烷基取代基總共含8至20個碳原子之單烷基酚或1烷^酚，例如3,5-二第三丁基酚、對異辛基酚、對第三辛基酚對癸基酚及2-(3,5-二甲基庚基)酴及4-(3,5-二甲基庚^盼，止鏈劑之用量通常為0.5莫耳％至10莫耳以各^形下使用的聯苯酚總莫耳數為基準。 @ y 熱塑性芳族聚碳酸酯之平均重量分子量(Mw,經由例如超離心或光散射測量)從10,000至200,000，較宜為本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4^m ( 210^297^ f"') ---------^ρ· (¾先閱讀背面之注意事項再填寫本頁訂線經滴部中央標準局員工消費合作社印製 1244491 H7 ' !, . I - ‘ _ _ -, I II ----------- - I I - - · - _____ __ 五、發明説明（7 ) 2〇,000至80,000 〇熱塑性芳族聚碳酸酯可在已知方法下支鏈化，且以使用的聯苯酚總數為基準，較宜混含0.05至2.0莫耳％之-三吕能基之化合物，例如含$三個紛基之化合物。均聚碳酸酯或共聚碳酸酯都合適，對於製備根據本發明根據成份Α之共聚碳酸酯，也可使用1至25重量％，較宜為2.5至25重量％(以使用的聯苯酚總量為基準)含羥基芳氧基端基之聚二有機矽烧氧類，這些化合物為熟知(見例如US 3 419 634)且可根據文獻中已知的方法製備，製備含聚二有機矽烷氧類之共聚碳酸酯揭示在例如DE-OS 3 334 782 〇除了A型雙酚均聚碳酸酯以外，較佳的聚碳酸酯為a 型雙i分與至多15莫耳％，以聯苯酚總莫耳數為基準，在較佳或特別較佳的聯苯酚類中提到的聯苯酚尤其是2,2-雙-(3,5-二溴-4-羥基苯基)丙烷之共聚碳酸酯。供製備芳族聚酯碳酸酯之芳族二羧酸二!|化物較宜為異酉太酸、對酞酸、二苯基醚-4,4，-二羧酸及萘-2,6-二羧酸之二醯基二氯化物。比例為1:20至20:1之異酞酸與對酞酸之二醯基二氣化物混合物特別較佳。此外，碳驢基鹵化物，較宜為光氣，也可作為二官能基酸衍生物供製備聚酯碳酸酯使用。供製備芳族聚酯碳酸酯之合適止鏈劑，除了已經提到的單盼類以外，為其氣碳酸酯以及視需要被烷基或 -9- 本紙張尺度f Γ------------------------------ (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-=<口線_ 經漪部中央標率局員工消費合作社印製 1244491 Η 7 ................ ·<Μ,.. _' 五、發明説明（F ~ 被鹵素原子取代之芳族單羧酸之醯基氣，以及脂族^七_ 單羧酸氣。止鏈劑的用量在各情形下為0.1至10莫耳％，以在盼糸止键劑情形下之聯本盼類莫耳數及在單魏酸氯止鏈劑情形下之二羧酸二氯莫耳數為基準。芳族聚酯碳酸酯也可混含芳族羥基羧酸。务族聚i旨碳酸醋可在已知方法下直鍵及支鍵化(關於此點見DE-OS 2 940 024及DE-OS 3 007 934)。可使用的支鏈化劑包括例如三或大於三官能基之魏酸氯例如苯均三酸三氯、氰尿酸三氯、3,3，-4,4，-二苯甲_四魏酸四氣、1，4,5,8-萘四魏酸四氣或苯均四酸四氯，用量從0.01至L0莫耳％(以使用的二羧酸二氯為基準)，或三·或大於二官能基之盼類，例如間苯三盼、4,6-二甲基_2,4,6_ 三_(4_經基苯基)庚烯_2,4,4·二甲基_2,4,6—三_(4_經基苯基)庚烷、1，3,5-三-(4_經基苯基)苯、1，1，1·三-(4·經基苯基)乙烷、三-(4_經基苯基)苯基甲烷、2,2_雙[4,4_雙(‘羥基苯基)環己基]丙烷、2,4_雙(4_羥基苯基異丙基)紛、四—(4-經基苯基 )甲烷、2,6_雙(2-羥基-5-甲基苄基)斗甲基盼、2-(4-羥基苯基)-2-(2,4-一备基本基)丙烧、四-4-[4-备基苯基異丙基]苯氧基)甲烷、1，4-雙[(4,4，-二羥基三苯基)曱基]苯，用量從〇.〇1至1.0莫耳％，以使用的聯苯酚為基準，酚系支鏈化劑可與聯苯酚類一起加入，醯基氣支鏈化劑可與醯基二氯一起加入。在熱塑性芳族聚酯碳酸酯中的碳酸酯結構單元比例可 -10- 本紙張尺度適用巾酬家料（CNS ) Λ4規格（2“公# ) (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -線 1244491 A7 Η 7 五、發明説明（严）經满部中央標準局員工消費合作社印製根據品要而變>f匕。碳酸酯基之比例較宜至多為1〇〇莫耳％，尤直曰 3莫耳％，尤其是較宜至多為5〇莫耳酉曰基之總數為基準。、芳族聚酯碳酸酯之酯與碳酸酯部份都可存在為嵌狀形式或任意分佈在聚縮合物中。 · 、 y 芳族聚碳酸酯或聚酯碳酸酯之相對溶液黏性為從 U8至I.4,較宜為1.22至1_3 (在0·5克聚碳酸醋或聚醋碳酸醋在100毫升二氯甲烷中之25°C溶液測量）。熱塑性务無聚；5厌酸醋或聚酯碳酸自旨可本身單獨或以任何混合物使用。成份B 根據本發明之成份B含接枝聚合物，這些包括具有橡膠彈性之接枝共聚物，其可實質上得自至少兩種下列單體 •氯丁二烯、L3-丁二烯、異戊間二烯、苯乙烯、丙烯腈、乙細、丙:％、醋酸乙細酯及在醇成份含1至18個碳原子之(甲基)丙烯酸酯，也就是揭示在例如”Meth〇den der organischenChemie” (Houben-Weyl)，v〇l· 14/1，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1961，393-406頁及C.B. Bucknall， Toughened Plastics，Appl· Science Publishers, London 1977 之聚合物種類，較佳的聚合物B為部份交聯化且凝膠含大於20重量％，較宜大於40重量％，尤其是大於6〇重量較佳的接枝聚合物B包括下列之接枝聚合物： -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公f 量 % (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1244491 Α7 Β7 經;«部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（/ί〇 Β.1 5至95,較宜為3〇至8〇重量組份混合物之 Β-1.1 50至99重量組份之苯乙烯、α-曱基苯乙烯及/ 或經苯乙烯取代之含鹵基或甲基之核、甲基丙烯酸曱酯或該化合物之混合物，及 Β·1·2 1至50重量組份之丙稀腈、甲基丙浠腈、甲基丙烯酸甲酯、馬來酸酐、CrC4-烷基或苯基取代的馬來醯亞胺或該化合物之混合物 Β·2 5至95,較宜為20至70重量組份以二烯及/或丙烯酸烧酯為主且玻璃轉化溫度低於_1〇。〇之聚合物。較佳的接枝聚合物Β為例如主鏈Β.2例如聚丁二稀、丁二烯/苯乙烯共聚物及丙烯酸酯橡膠，與苯乙烯及/或丙稀腈及/或（甲基)丙烯酸烷酯接枝化，也就是揭示在〇]^〇8 1 694 173 (=US 3 564 077)之共聚物種類；聚丁二烯、丁二烯/苯乙烯或丁二烯/丙烯腈共聚物，聚異丁烯或聚異戊間二烯與丙烯酸或甲基丙烯酸烷酯、醋酸乙烯酯、丙烯腈苯乙烯及/或烷基苯乙烯接枝，例如揭示在DE_〇s 2 348 377 (=US 3 919 353)。特別較佳的接枝聚合物B為例如揭示在DE-OS 2 035 390 KJS 3 644 574)或在DE-OS 2 248 242 (=GB-PS 1 409 275)之ABS-聚合物。特別較佳的接枝聚合物B可得自下列之接枝反應·· α 10至70,較宜為15至50,特別是20至4〇重量以接枝聚合物Β為基準之至少一種(甲基)丙烯酸酯，或 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ A 210 X 2 ---------#1 — (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -\\口線 1244491 Λ7 五、發明説明（"） .....................————… —— 10至70，較宜為b至50，特別是20至40重量％的10 至50，較宜為20至35重量％之混合物，以混合物為基準之丙烯腈或（甲基)丙烯酸酯及50至90，較宜為65 至80重量％，以混合物為基準之苯乙烯為主鏈R1上之接枝化側鏈， β 30至90，較宜為50至85，特別是6〇至8〇重量％，以接枝聚合物Β為基準之丁二烯聚合物及至少5〇重量外以^ 為基準之丁二烯基為主鏈Β2。接枝主鏈β之凝膠含量通常至少為2〇重量％，較宜至少為40重量％(在甲苯中測量)，接枝程度G狀15至0.55, 且接枝聚合物Β.2之平均粒子直徑‘為〇〇5至2微米，較宜為0.1至0.6微米。 ’ (甲基)丙烯酸酯α為丙烯酸或甲基丙烯酸與含丨至⑻固，原子之一氫醇之酯類，特別較宜為甲基丙烯酸甲酯、乙酉曰及丙知、丙烯酸正丁酯、丙烯酸第三丁酯及甲基丙烯酸第三丁酯。經濟部中央標準局員工消費合作社印t 除了丁二烯基以外，接枝主鏈β可含至多50重量％以 β為基準之其他稀系不飽和單體，例如苯乙稀、丙稀腊、在醇部份含1至4個碳原子之丙烯酸或甲基丙稀酸醋類(例如丙稀酸曱酷、丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸乙醋)、乙烯基醋類及/或乙烯基醚類，較佳的主鏈p由純的聚丁二烯組成。接枝程度G表示接枝化的接枝單體對主鏈之重量比例且沒有單位。 -13- 本紙張尺度適用中關家料（CNS ) 經满部中央標準局貝工消費合作社印製 1244491 A7 r__________Β7 ”+ ’ I I I II ' 1 五、發明説明（/A} 平均粒子大小d%為50重量％的粒子在此情形下之直徑，其可經由超離心測量法測定(w. Sch〇han，H. Lange，

Kolloid. Ζ· and Z. Polymere 250 (1972)，782-796)。特別較佳的聚合物B為例如下列之接枝聚合物 τ 20至90重量％以聚合物Β為基準且玻璃轉化溫度<；_2〇 °C之丙稀酸酯橡膠作為主鏈β.2，且 δ 1〇至80重量％以聚合物Β為基準之至少一種可聚合化之烯系不飽和單體作為接枝單體Β.1。聚合物Β之丙烯酸酯橡膠1較宜為丙烯酸烷酯之聚合物，視需要含至多40重量為基準之其他可聚合化之烯系不飽和單體，較佳的可聚合化丙烯酸烷酯包括Ci_C8 烷酯，例如甲酯、乙酯、丁酯、正辛酯及2_乙基己酯；鹵基烷酯，較宜為鹵基(^-(：8烷酯，例如丙烯酸氯乙酯，及該單體之混合物。為了交聯化之目的，含一個以上可聚合化雙鍵之單體可共聚合化，交聯化單體之較佳實例為含3至8個碳原子之不飽和單羧酸與含3至12個碳原子之不飽和單氫醇或含2至 4個OH基且含2至20個碳原子之不飽和多元醇之酯類，例如二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸烯丙酯；多元不飽和雜環化合物例如氰尿酸三乙烯酯及三烯丙酯；多官能基乙烯基化合物例如二-及三乙烯基苯，及磷酸三烯丙酯與酉太酸二浠丙酯。較佳的交聯化單體為甲基丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸乙一醇酯、酞酸二烯丙酯及含至少3個烯系不飽和基之 -14- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4^ ( 210X291，^ § ") " ----…--------------------- > n I I I I I - I - I I -I —.1 T n I -------- I nr J, (.—線_ 經漓部中央標率局貝工消費合作社印製 1244491 Α7 五、發明説明（/ )) —— · 一 _——一… — 雜環化合物。 —特別較佳的交聯化單體為環族單體氰尿酸三烯丙酯、異氰尿酸二烯丙酯、氰尿酸三乙烯酯、三丙烯醯基六氫_ S-二σ井、二缔丙基苯。交聯化單體之量較宜為0.02至5,尤其是〇.〇5至2重量 X，以主鍵τ為基準。在含至少3個：)：布糸不飽和基之環族交聯化單體之情形下，較宜將量限制在低於1重量％之接枝主鏈。除了丙烯酸酯以外，可視需要供製備主鏈1之較佳的，，其他可I合化細糸不飽和單體為例如丙稀腊、甲基苯乙烯、丙烯醯胺類、乙烯*CrC6烷基醚類、曱基丙烯酸甲酯、丁二烯，主鏈τ之較佳的丙烯酸酯橡膠為乳化液聚合物，其含量至少為60重量％。其他合適的根據Β·2之主鏈為含活性接枝位置之矽酮橡膠，如揭示在DE-OS 3 704 657，DE-OS3 704 655，DE- OS 3 631 540及DE-OS 3 631 539。主鏈Β.2之凝膠含量是在25。〇之二甲基甲醯胺中測定 (M. Hoffmann, H. Kromer, R. Kuhn, Polymeranalytik I und II, Georg Thieme-Verlag，Stuttgart 1977)。接枝聚合物B可經由已知方法製備，例如整體、懸浮、乳化或整體-懸浮法。因為已知在接枝反應時，接枝單體不需要完全接枝在接枝主鍵上，根據本發明之接枝聚合物B也可了解係指在接枝主鏈存在下經由接枝單體之聚合所得的產物。 -15 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) 210g—------—— ------ ---------^_wl — (誚先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -丁一 -" 經滴部中央標準局貝工消費合作社印製 1244491 Λ7 Β7 五、發明説明（/在）平均粒子大小d5G為50重量％的粒子在此情形下之直徑，其可經由超離心測量法測定(W. Scholtan，H. Lange， Kolloid. Z. and Z. Polymere 250 (1972)，782-796)。

成份C 成份C含一或多種熱塑性乙烯基(共)聚合物C.l及/或聚對苯二甲酸烷撐二酯C.2。合適的乙烯基(共)聚合物C.1為至少一個單體選自包括乙烯基芳族、乙烯基氰化物(不飽和的腈類)、（甲基)丙烯酸(C rC8)-烷酯、不飽和的羧酸及不飽和的羧酸衍生物（例如酐類及亞醯胺類)之聚合物，特別合適的(共)聚合物為 C.1.1 50至99，較宜為60至80重量組份之乙烯基芳族及/或乙細基方族取代在核上(例如苯乙稀、α_ 甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯及對氯苯乙烯)及/ 或甲基丙烯酸(C rC8)-烷酯(例如曱基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸乙酯），及。丄2 1至50，較宜為20至40重量組份之乙烯基氰化物 (不飽和的腈類)例如丙烯腈及甲基丙烯腈、及/ 或（曱基)丙稀酸(CVQH完S旨(例如曱基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯及丙稀酸第三丁醋)及/或不飽和的敌酸(例如馬來酸)及/或不餘和的羧酸衍生物(例如酐類及亞醯胺類)之聚合物(例如馬來酸酐及N-苯基-馬來醯亞胺）。 (共)聚合物C.1為樹脂狀、熱塑性且不含橡膠。特別較佳的共聚物為C.1.1苯乙烯及C.1.2丙烯腈。 -16- 本紙張尺度適财_家榡準（CNS) Λϋ( 2ΐ〇χ^ϋ ----------^_wl — (詞先閱讀背面之注意事項再填寫本頁j -訂線 1244491 A7 B7 五、發明説明（/丨）經满部中央標準局員工消費合作社印製根據C.1之(共)聚合物為已知且可經由游離基聚合反應製備，尤其是㈣乳化、懸浮、溶液或整體聚合反靡 (共)聚合物之分子频w(«平均分子量，經由光散^或沈澱法測量）較宜為15,0〇〇至2〇〇,〇〇〇。成份C·2之聚對笨二甲酸烧撐二醋為芳族二舰或其反應性衍生物例如二fs旨或酐與脂族、環脂族或芳脂族二醇類之反應產物，及這些反應產物之混合物。較佳的聚對苯二甲酸烷撐二酯含至少80重量％，較宜至少9j)重量％之對欧酸基，以二羧酸成份為基準，及至少 _量％，較宜至少9〇重量％之乙二醇基及/或丁’^二醇基，以二醇成份為基準。，較佳的聚對笨二曱酸烧撐二酉旨除了對欧酸基以外，可 3至夕2〇莫耳％，較宜至多10莫耳％含8至14個碳原子之其他芳族或環脂族二竣酸基或含4至12個碳軒之脂羧酸基，例如酞酸、異酞酸、萘-2,6_二羧酸44，二I ，酸、_酸、己二酸、癸二酸、壬二酸及環己;;祕甲酸Si乙:醇f或丁 ―1，4-二醇基以外，車交佳崎對苯二甲酉夂从二@旨可含至多2〇莫耳％，較宜至多ω莫耳 irn子之其他脂族二醇或含6至21個碳原子之環脂，例如丙],3_二醇、2_乙基丙]，3_二醇、新戊基二 :、、-1，5-二醇、己·U6-二醇、環己]，‘二曱醇、乙基戍^:醇、2_曱基戊·2,4.二醇、以三曱基戊#二醇、土己二醇、2,2·二乙基丙4,3_二醇、己一2,5•二 17- (韻先閱讀背而之注意事項#填寫本頁) 線本紙張尺度適用一中國 (210X297公释· 經满部中央標準局員工消費合作社印製 1244491 Λ7 __________ * ——*.™. I , … 五、發明説明（以）一··— 醇、1，4-二|羥基乙氧基)苯、2,2-雙_(續基環己基)丙烧、2,4·二髮基-1，1，3,3_四甲基環丁燒、2,2鲁(4七_經基乙氧基苯基)丙烷及2,2-雙-(4-羥基丙氧基苯基)丙烷(de_〇S2 407 674、2 407 776及2 715 932)〇 ^對本一甲酸烧撐二酯可經由摻混相當少量的>或4_ 氫醇或3-或4-元羧酸而接枝化，例如根據dj；_〇s 1 900 270 及US-A 3 692 744，較佳接枝劑之實例為苯均三甲酸、苯偏三甲酸、三羥甲基乙烷及-丙烷與季戊四醇。特別較佳的聚對苯二甲酸烷撐二酯為只從對酞酸及其反應性衍生物(例如其二烷酯)與乙二醇及/或丁二醇製備，及這些聚對本>_甲酸烧撐二i旨之混合物。聚對苯二甲酸烷撐二酯之混合物含丨至別重量％，較宜1至30重量％的聚對苯二曱酸乙撐二酯及5〇至99重量％，較宜70至99重量％之聚對苯二甲酸丁撐二酯。較宜使用的聚對苯二甲酸烷撐二酯，通常其特性黏度為0.4至1.5分升/克，較宜為0.5至1.2分升/克，在盼/鄰二氯苯(1:1重量組份)中及25°C下，用Ubbelohde黏度計測量。聚對苯二曱酸烷撐二酯可用已知的方法製備(見例如 Kunststoff-Handbuch, volume VIII? p. 695 et seq.? Carl-Hanser-Verlag，Munich 1973)。根據本發明之模製組合物含至少一種式(I)之磷化合物作為耐火齊j -18- 本紙張尺度適用中iiiSTcNS )λ^ϋ~Γ210Χ (#先閱讀ACT面之注意事項再填寫本頁) 、-口線 1244491 A / Η 7 五、發明説明（/7) 0 r1*^(〇)—P—(卜

9 〇 (0 - x~〇十)z—(〇—γ—〇—

V (〇)π (〇)η

N -(〇)—R5

經濟部中央標準局員工消費合作社印製在式中，R1、R2、R3、R4、R5、χ、Y、n、mz 具有上述之定義。在R、R、R、r&r5定義中的芳基，可彼此獨立地經※積極/或錄取代，較宜為氯、敍/机—^燒基，特別^且的芳基是曱苯基、苯基、二f苯基、丙基苯基或丁基苯基及其姆應的献及統衍生物。 N代表從0.3至30之值，較宜為0·3至2〇之平均值，特別車乂且為0.5至1〇，尤其是〇.5至6，在墻化合物混合物之情形下，Ν可假設為上述的平均值，此混合物可含單磷化合物及/或养聚及/或聚合的鱗化合物，在Ν=〇之情形下，式 (I)敘述單鱗化合物。在式(I)中的X及Υ，在各情形下不同且代表含6至3〇個石反原子之單'或多核芳基，較佳的基衍生自根據式(II)之聯苯酚。車父佳的聯苯酚為氫s昆、間苯二酚、4,4，-二羥基聯苯酚類、雙後基苯基)-CrC5-院類、雙⑽基苯基)-c5-c6-環烷類、雙(羥基苯基)醚類、雙(羥基苯基)亞砚類、雙(羥基苯基)S同類、雙(羥基苯基)砜類及α，α-雙(羥基苯基)二異丙基本顯及其核經 >臭化及/或氣化之衍生物。特別較佳的聯苯酚類為4,4’-二羥基聯苯、Α型雙酚、 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X29h>^ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) #!

、1T 1244491 A7 B7 五、發明説明（/<p) 2,4_雙_(4_羥基苯基)-2-甲基丁烧、1，1-雙-(4_經基苯基)環己烧、U·雙_(4·經基苯基)_3,3,5-三甲基環己:)：完、4,4，_二經基二苯硫、4,4’-二經基二苯颯及其二_與四溴化或氯化衍生物例如2,2-雙_(3_氯-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙-(3,5-二氯-4- 羥基苯基)丙烷或2,2_雙-(3,5-二溴斗羥基苯基)丙烷。特別較佳的聯苯酚為A型雙酚、間苯二酚、氫醌、二經基聯苯及二經基二苯基颯。式(I)之磷化合物之混合物，較宜為式(I)之單_及/或寡聚性磷酸酯，平均N值為0.5至10，尤其是0.5至6，特別較宜作為成份D使用。在混合物中較宜選擇式(I)之單體及寡聚性磷化合物使達到協同效應，混合物通常含10至90重量％的寡聚性及90 至1〇重量％的單體磷化合物及/或混合12至50,特別是14 至40，尤其較宜是15至4〇重量％之單磷酸酯化合物以及補足置之寡聚性碟酸醋化合物。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (ti先閱讀背面之注意事項#填寫本頁) 線可能的單磷化合物，也就是說N=0，為化合物例如磷酸三丁酯、磷酸三(2-氣乙酯）、磷酸三(2,3-二溴丙酯）、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸二苯酯甲苯酯、磷酸二苯酯辛酯、磷酸二苯酯-2-乙基甲苯酯、磷酸三(異丙基苯醋）、鹵基取代之磷酸芳酯、甲基磷酸二甲酯、甲基磷酸二苯 S旨、苯基磷酸二乙酯、三苯基膦氧化物或三甲苯基膦氧化物。根據成份D之磷化合物通常為有機化學中已知的化合物或可根據類似於已知方法之方法製備(見例如Ullmanns -20- 本紙張尺度適财_ 1244491 Α7 Η7 五、發明説明（/f)

Encyklopadie der technischen Chemie，ν〇1· 18, p 301 ei seq 1979; Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, vol. 12/1，p. 43; Beilstein vol· 6, p· 177)，使用至少2種不同的二羥基化合物，例如聯苯酚及氫醌製備。

成份E 氣化3^坤煙類E為南分子置且玻璃轉化溫度大於，原則上大於100°C，氟含量較宜從65至76，尤其是從70 至76重量％，平均粒子直徑d5G從0.05至1，〇〇〇，較宜為0.08 至20微米，一般言之，氟化聚烯烴E之密度為12至2.3克/ 立方公分，較佳的氟化聚烯烴E為聚四氟乙烯、聚乙烯叉氯、四氟乙烯/六氟丙烯及乙烯/四氟乙烯共聚物，氟化聚烯烴為熟知（見Schildknecht之”Vinyl and Related Polymers，，， John Wiley & Sons，Inc” New York，1962, 484至494 頁；經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (1¾先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Wall之”Fluorpolymers”，Wiley-Interscience，John Wiley & Sons，Inc·，New York，vol. 13, 1970, 623 至654 頁；”Modem Plastics Encyclopedia，，，1970至 1971，vol· 47, No· 10A, October 1970, McGraw-Hill Inc.，New York，134及774 頁； Modem Plastics Encyclopedia”，1975 至 1976, October 1975， vol· 52, No. 10A，McGraw-Hill Inc·，New York, 27、28及472 頁及US 3 671 487, 3 723 373及3 838 092)。其可經由熟知的方法製備，例如經由在水性介質中使用形成游離基之觸媒例如過氧二硫酸納、钟或|安，在壓力從7至71公斤/平方公分且溫度從〇至2〇〇它，溫度較宜從2〇至1 〇〇°C，將四氟乙烯聚合化(詳見例如美國專利2 393 -21 - 本紙張尺度適财關$鱗（CNS ) 124449Ί

、發明説明（％ ) A7 Η 7 經满部中央標準局貝工消費合作社印製 967)，決定於使用的形式，這些物質之密度可在η至u 克方λ刀之間，且平均粒子大小在〇 5^，嶋微米之間〇根據本發日狀氣化料麵較宜為四氣乙騎合物且 ^均粒子直徑從0.05至20微米，較宜為_至1〇微米，且山度kl.2至1.9克/立方公分，其較宜以四氟乙稀聚合物乳化液與接枝聚合物B乳化液之凝結混合物形式使用。可在粉粒形灯制之合適的氟化_鋪為平均粒子直徑從100至1，000微米且密度從2〇克/立方公立方公分之四氟乙烯聚合物。 ·兑為了製備B與氟E之凝結混合物，先將接枝聚合物此水性乳化液(乳膠)與微細分粒之氟化聚歸烴£混合八適的氟化聚稀烴乳化液之固體含量通常從3〇至7〇重量尤其是從50至60重量％，較宜為30至35重量％。在成份B的敘述中所指的量不包括在接枝聚合物與氟化χΚ稀fe類之凝結混合物中的接枝聚合物部份。在乳化液混合物中，接枝聚合物B對氟化聚烯烴類£ 之平衡比例為95:5獅:40,乳化液混合物是在已知的方 f下凝結，例如經由儒乾燥法、冷絲燥法或與添加的無機或有機雜、麵、賴或可與水互溶的有機溶劑例如醇類、_類凝結，較宜在溫度從20至150°C且特別在從 50至lOGC進行，如果需要時，可在5G至测。c且較宜至100 c進行乾燥。 e適的四氟乙烯聚合物乳化液為商業化產品且可例如 22- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 線

-— I - I- I 本紙張尺度適用中國國家標準（CRS ) Λ4規枱（210x 297^^ m n m 1244491 A7 Η 7 五、發明説明（>/ ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製經由杜邦公司以Teflon 30N供應。根據本發明之模製組合物可含至少—種習知的添例如潤滑劑及脫模劑、核晶劑、F方靜電劑、安定劑及特、色素及/或增強物質，可能的無機增強劑為玻璃珠、、玻璃球、小葉片狀的增強物维具、⑺石、雲母或碳纖維，切斷或粉碎玻璃纖、、隹，長度較宜為β10毫米且直徑<2〇微米，且較宜使用 in重频份的量作為增，表面較朗玻璃纖、根據本發明之模製組合物可再含至少一種含至少一週期表第1至第5主族或幻至第8副族之金屬及至少一種選硫、、碳、磷、I氫及奴讀之極性化口物，為非常微細分粒之無機粉末，歡使用的極性化合物為，化物或氫氧化物，較宜為Ti〇2、叫、吨、Ζη〇、柏貝石、Zr〇2、ΑΙΑ、氧化鐵類及其混合物與添加的 2物，特別較宜為柏買石或™2,平均粒子直徑為<2〇〇笔微米，較宜為0.1-100毫微米，特別較宜為㈣毫微米。根據本發明之組合物可含—或多種其他的耐火劑，、其視需要具有協同效應，其他可舉例之耐火劑為不同於成份D之鱗化合物、有機_化合物例如十漠雙苯基醚及四漠雙盼，無機i化合物例如漠化銨、氮化合物例如蜜胺及蜜胺甲_脂，錢錄化物例如氫氧傾及氫氧化銘，及，機化合物例如氧化銻、偏硼酸鋇、氫氧化銻、氧化結、氫氧化鍅、氧化鉬、鉬酸銨、硼酸錫、硼酸銨及氧化錫 23- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 線本紙張尺度適用中國國家Cns j 1244491 Μ Β7 五、發明説明（》) 經满部中央標準局貝工消費合作社印聚以及石夕氧烧化合物，通常這些耐火劑之添加量為至多2〇重量％ (以總模製組合物基準）。製備含成份A至E及視需要選用其他已知的添加劑，例如安定劑、染料、色素、潤滑劑及脫模劑、核晶劑極微細粒子及防靜電劑、增強物質及耐火劑的根據本發明之模製組合物，是經由已知方法混合狀的成份並將混合物在200 C至WC之慣用。c至·。c裝置例如内混合機、擠壓機及雙轴螺旋混合機内進行溶化摻混及溶化擠壓，成伤E較宜使用已經敘述的凝結混合物之形式。早獨組份之混合可在已知方式下連續或同時進行，且尤其是都在約2G°C(室溫)及較高溫度下進行。本發明之難組合物―全部形式之成形物件，成形物件可經由注射模塑法製備，彳生產的成 =冰列為··各種家庭用品例如果汁擠壓器、咖啡機及或供辦妓機_如監視器、印表誠影印機， =梁部π之魅雜與汽車部門之料，目為其有非常良好的電子性質，也可在電子工程中使用。模製岭倾可麟例如轉造下列成的電輪底之内部充填物、含小變壓器二f之罩框、赠傳達及運送的設備之罩框、醫療 2罩框及内襯、按摩設備及其罩框、孩童的玩具汽車運卜ϋ牆壁（件、安全設備之罩框、«流板、隔熱的運輪⑼、小動_住屋及看護之裝置、衛纽浴池配件 24 ----------- (韻先閱讀背而之注意事項存填寫本頁) 線本紙張尺度適用中國國家八4規核（210 X 297公發園藝及設備倉庫之模 1244491 五、發明説明（^) =模製品、通風機開口之遮蓋柵攔、 ‘品及園藝器材之罩框。高熱合適供製造在使_瓣上特別需要製造形式是從先前生產之薄片或膜經由熱成形、因此本發明也提供根據本發明之模製組合物供生產各，成^/物件之用i^，I禮為上述之種類，以及根據本發明模製組合物製成之成形物件。 (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂線經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297,公发厂 A， 1244491 五、發明説明（實例 Μ以A型為基質之真滅聚破酸醋，曰在CHA作為溶劑並在25〇C及G·5克/100毫井d農度下測1之相對溶液黏性為 1.278。 Μ以A型雙酚為基質之直键聚碳酸酯，在C^Cl2作為溶劑並在25°C及0.5克/1〇〇毫升之濃度下測量之相對溶液黏性為 1.278。

成份B 4〇重量組份重量比例為73:27之苯乙烯與丙烯腈共聚物及60重量組份粒子交聯化聚丁二烯橡膠(平均粒子直徑屯0=〇.4微米)經由乳化聚合反應之接枝聚合物。

成份C 苯乙烯7丙烯腈共聚物，笨乙烯/丙烯腈比例為72:28，且特性黏度值為〇·55分升/克(在2〇°c之二甲基甲醯胺中測量）。

成份D

DJ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製〇〇!

-〇

N

Z = 0.5 N -26- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ- Λ4規枱（210 Χ 297公 f 1244491 A7 B7 五、發明説明（>Γ)

1中(1 Z-0.5N-U r :丨D3 (比較) -：j! Jjj 渾.j 間-苯撐-雙(碟酸二苯酷），得自Akzo之Fyrolflex⑧RDP ----------- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁. 經满部中央標準局員工消費合作社印製成份E 根據成份B在水中的SAN接枝聚合物乳化液與四氟乙烯聚合物乳化液在水中之凝結混合物之四氟乙烯聚合物，混合物中接枝聚合物B對四氟乙稀聚合物E之重量比例為 90重量％至10重量％，四氟乙烯聚合物乳化液之固體含量為 60重量％且平均粒子直徑在〇·05及〇5微米之間，SAN接枝聚合物乳化液之固體含量為34重量％且平均乳膠粒子直徑 d50=0.4微米。製備E 四氟乙烯聚合物之乳化液(從杜邦之Tef]〇n 3 〇 N)與 SAN接枝聚合物B之乳化液混合，並用18重量％以聚合物固體為基準之酚系抗氧化劑安定化，在％至Μ。。下，使混合物與MgS〇4水溶液(Epsom鹽)及魏在pH 4至5下凝結，過濾並清洗至實質上不含電解質，然後經由離心將大部分的水去除，在HKTC下將物質乾燥成餘，此粉粒隨後可 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規^^ 、tr 線 1244491 A7 Η 7 五、發明説明（) 在上述設備中與其他成份調和。製備及測試根據本發明之模^ 在3升的内混合機中將組份a至E混合，在26〇。〇之 Arburg270E型注射擠壓機生產模塑物件。根據ISO 180 1A之方法，在室溫下且大小為8〇χ1〇χ4 立方毫米之桿上測試缺口衝擊強度。根據DIN 53 460，在大小為8〇χΐ〇χ4立方毫米之桿上測試VicatB熱變形點。在物質溫度為260 C下，在大小為80x10x4立方亳米之桿上測試應力裂化特性，使用的測試介質為60體積％曱苯與40體積％異丙醇之混合物，樣品經由圓弧樣板(預先展延2.4%)預先展延並儲存在室溫下的測試介質中5分鐘，預先展延5X為0.2-2.4%，經由裂縫形成評定應力裂化特性，裂缝為在測試介質中暴露時間之函數。 (¾先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 畴· 經漓部中央標率局員工消費合作社印製測試物質之組合物及所得的數據總結在下表。表1:聚碳酸酯-ABS模製組合物之組成物及性質實例 1 比較 2 3 成份 [重量比例] A1 42.2 42.2 42.2 A2 26.2 26.2 26.2 B 6.8 6.8 6.8 C 9.3 9.3 9.3 -28- 線本紙張尺度適用中國國家標举（CNS ) /\4规栳（210Χ2^Μί·) 1244491 五、發明説明（>/)

常上出根據本發明之耐火性模製組合物顯現非书良好性貞組合之機械性f，尤其是改良的耐應力裂化、 ^wi — (謂先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、π 經漓部中央標率局貝工消費合作i印^ =古衝指度及熱變形溫度，更異的是，軸有時明顯鬲的熱艾形點，炼化黏度在26〇它之加工溫度下沒有增力:，但仍然保持姐較實驗巾，在此也很清楚地經由使用 k不同結構單元組合的填酸酯，在控制的方法下可以改良多種性質，例如機械或熱性質，同時在加工性質中不會發生惡化。 ' -29 線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4%枱（210X297公餘）

Claims

A8 B8 C8 D8 1244491 和年7月曰修正/更士7¾¾ 六、申請專利範圍專利申請案第88118930號 ROC Patent Appln. No.88118930 5 修正後無劃線之申請專利範圍中文本-附件(二） Amended Claims in Chinese - EncUTD (民國93年7月外曰送呈） (Submitted on July ? 2004) 1. 一種熱塑性模製組合物，其中至少兩種成份選自包括芳族聚（酯）碳酸酯、在一或多個接枝主鏈上含一或多 10 種乙烯基單體且玻璃轉化溫度<10°c之接枝聚合物、熱塑性乙烯基（共）聚合物與聚對苯二曱酸烷撐二酯及0.5 至20重量％通式(I)之磷化合物： 15 〇, II R-(〇)n—P- ο Ο (〇)n N -(〇)n—R5 其中 X及Y代表含6至30個碳原子之單或多核芳基，且X 20 及Y彼此不相同，經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R1、R2、R3、R4及R5彼此獨立地代表可經鹵素取代之 CrC8-烷基、C5-C6-環烷基、C6-C2〇-芳基或 C7-C12-芳烷基，在各情形下各基團可經i基及/或CrC4-烧基取代， 25 z 代表 0.05 至 0.95， η彼此獨立地代表0或1，且 Ν代表0.3至20，其中式(I)之X及Υ不同且衍生自式（II)之聯苯酚類： -30 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 88360B-接 1244491 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (II) 其中 A1 為一個單鍵、CrC5-伸烷基、C2-C5-亞烷基、C5-C6-環亞烷基、-0-、-SO-、-CO-、-s-、-so2-、c6- 10 HO

OH P C12-伸芳基，其可與視需要含雜原子之其他芳族環稠合，或為下式之基 R6

(III) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 15

或為式(IV)之基 B 彼此獨立地為C「C8-烷基、齒基、C6-C1(r芳基、 c7-cir芳烷基， X 在各情形下彼此獨立地為0、1或2， p 為0或1，且 -31 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1244491 中請專利範圍 Α8 Β8 C8 D8 5 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 可獨立選擇供各Z之116及R7彼此獨立地代表氫或& Cr炫基， z 代表碳，且 m 代表4至7之整數，其條件是在至少一個Z原子上，R6&R7同時為烷基。 2· 一種熱塑性模製組合物，其中含土 A· 5至95重量組份之芳族聚碳酸酯或聚蟑碳酸醋 B· 〇·5至60重量組份接枝聚合物之 Β·1 5至95重量％之一或多種乙烯基單體在 Β·2 5至95重量％之—或多種接枝主鏈上，其玻璃轉化温度<10°c, c· 0至5G重量組份之熱雖乙縣(共)聚合物及/或熱塑性聚對苯二曱酸烷撐二酯， D· 〇·5至20重量組份式⑴之碟化合物〇 R-(〇)n~P- (〇)n 其中〇II 〇II 1-Z (〇)n R3 N -(〇)n—R5 X及γ代表含6至30個碳原子之單或多核芳基，及Y彼此不相同， ’ Rl、R2、R3、R4及R5彼此獨立地代表可經齒素取代之且X -32 - 本紙張規格（210x297公爱）霍 I 1244491 A8 B8 C8 D8

ΟΗ 」ρ 六、申請專利範圍 crc8-烷基、C5-C6-環烷基、C6-C2〇-芳基或 C7-C12-芳烷基，在各情形下各基團可經鹵基及/或crc4-烷基取代， z 代表 0.05 至 0.95, η彼此獨立地代表0或1， Ν代表0.5至10，且 Ε. 0.05至5重量組份之氟化聚烯烴，全部的模製組合物成份之重量組份總和為100，其中式⑴之X及Υ不同且衍生自式(II)之聯苯酚類： 10 (II) 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 其中 Α1 為一個單鍵、CrC5-伸烷基、C2-C5-亞烷基、C5-C6-環亞烷基、-Ο-、-SO-、-CO-、-s-、-so2-、c6-c12-伸芳基，其可與視需要含雜原子之其他芳族環稠合，或為下式之基

(III) -33 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1244491 六、申請專利範圍 Α8 Β8 C8 D8

經濟部智慧財 k 局員工消費合作社印製彼此獨立麟cvcv妓㈣ C7_c12-芳烷基， 10方基、在各情形下彼此獨立地為0、i或2，為0或1，且 m供各z^r7彼此獨立地代表氣或cv Z 代表碳，且 m 代表4至7之整數，其條件是在至少-個Z原子上，汉6及 3.根據申請專職圍第阳項之模製組合⑯ ⑴中的X及Y不同且衍生自包括氫醒、岐二紛^式二經基聯苯賴、雙(絲苯基烧類、雙(經基苯基HVCV壤烧類、雙(麵基苯基)鍵類、雙後基 )亞纖、雙㈣絲基)嶋、雙(祕祕)魏及j 雙（經基苯基)二異丙絲岐其核_化及/或氣化衍生物之聯苯酚類。根據申請專利範圍第1或2項之模製組合物^Μ 0.01至35重量％以總模製組合物為基準之至少—種‘ -34 - 中國國家標準(CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 10 15 20 4. X P

1244491 六、申請專利範圍 A8 B8

的耐火劑。 5,根據巾請專利第丨或2項之模製组合物，其中含1〇至9〇重量組份之成份A，⑻作量組份之成份咖至 18重量組份之成份d。 5 6·根據申請專利範圍第1或2項之模製組合物，其中含2〇至8〇重量組份之成份A，2至3〇重量組份之成份B及2至 15重量組份之成份D。 7·根射請專圍第_項之鄕組合物，其中接枝主鏈B.2為二烯橡膠、丙稀酸醋橡膠、石夕闕橡膠或乙稀 10 /丙烯/二烯橡膠。8·根據巾請補範’1或2項n组合物，其中含週期表⑴主族或！至8副族及至少—種選自包括氧、硫、棚'H it、氫及⑦元素之非常微細分粒的化合物。

15 9. 根射請專職圍第1或2項之模製組合物，其中含至少一種選自包括安定劑、色素、脫模劑、流動助劑、無機增強物質、極微細粒子及/或防靜電劑之添加劑。 10. 從根據巾請專鄕圍第⑴雜—項讀製組合邊之成形物株。

經濟部智慧財局員消費合作社印製本纸 -35 - 國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）