TW379243B - Bituminous composition - Google Patents

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第85110932號專利申請案 中文說明書修正頁(88年9月） A7 B7 88U修正 年 五、發明説明（6 遞青及非本發明之傳統嵌段共聚物為基礎結合劑之柏油處 合物，尚溫黏度低’表示柏油混合物可在較低溫下製備、 使用及壓實。 本發明以下列實施例說明之。 實施例1 全連續聚合法製備本發明之第一個嵌段共聚物（聚合 物 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 於6公升5 0 °C之環己烷中，加入9 〇克苯乙晞’繼而加入 5.65毫莫爾第二丁基鋰。反應於4〇分鐘後完成。然後加入 丨.46毫升二乙氧基丙烷’繼於丨〇分鐘内加入4〇〇克丁二缔。 反應混合物溫度升高至6 〇 °C。聚合反應在此溫度下進行8 5 分鐘。然後在1分鐘内，加入第二部分苯乙烯9 〇克。聚合 反應在6 0 °C下進行1 5分鐘，然後加入〇 5毫升乙醇，中止 合反應。於反應混合物冷卻後，加入〇·6重量％之 10N0L(以聚合物重量計），使其穩定。產物經蒸汽提取法 分離，而生成白色塊狀物。 聚合物之詳細特性，示於表1。 實施例2 以下述方法製備本發明之第二個嵌段共聚物（聚合物2 ): 於6公升5 0 °C之環己烷中，加入1 8 〇克苯乙烯，繼而加入 丨1.25毫莫爾第二丁基鋰。反應於4 〇分鐘後完成。然後加入 丨.46毫升二乙氧基丙烷，繼於丨〇分鐘内加入4〇〇克丁二晞。 反應混合物溫度升高至6 〇它。聚合反應在此溫度下進行8 3 分鐘，。於聚合反應進行時，自反應中取樣，並以凝膠滲透 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2l〇x 297公楚） f請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 政 經濟部中央標準局真工消費合作社印装 A7 __—_ __B7 ___ 五、發明説明（彳） 本發明爲易於加工之瀝青組合物，其在高溫及低溫之特 性良好’且在高溫中長時間儲存，亦可維持其良好特性， 當用於道路施工時，可增進預估使用期限。 根據美國專利説明書第3,3〇1，840號，於聚合反應時，使 用烴溶劑（如四氫呋喃），可製得高乙烯含量之丁二烯均聚 物（以 H.L. Dinsmore and D_C. Smith，於 1964年 8 月 20 日在 Naval Research Laboratory發表，報告编號爲 P-2861 之"The

Analysis of Natural and Synthetic Rubbers by Infrared Spectroscopy"中所述之紅外光檢測法測定之）。 根據美國專利説明書第4，129,541號中所述，以美國專利 説明書第3,639,521號中所述之方法，使用四氫咬喃製備乙 烯含量爲4 7重量％之嵌段共聚物（亦以紅外光；IR ;檢測） 爲對照聚合物。美國專利説明書第4，129,541號之作者，希 望藉由改良抗碎裂性，而尋得在外海管線架設之低溫環境 下，適用並可延長管線使用年限之含瀝青組合物管線塗層 。該文中顯示，當溫度爲0/C時，通常無論聚合物之製備 法爲何，随共軛二烯含量增加，碎裂時間之改善會逐漸降 低，但當聚合物爲如高乙烯含量之聚合物A時，碎裂時間 較完全不含聚合物之組合物，大幅下降（亦即惡化）。 在美國專利説明書第4,530,652號中，陳述於構築屋頂或 防水用之橡膠改良瀝青防材料中，以高乙烯共軛二晞/單乙 烯芳族嵌段共聚物爲改良劑。此類嵌段共聚物之乙烯含量 ，以總二晞含量計，爲至少25%(例如爲3 3、40及5〇%)， 其至少可改善共聚物在柏油中之分散性、黏度（於1 77。〇量 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----------^ I裝------一訂------< 線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 7 第85110932號專利_請案 中文說明書修正頁(88年9月） 五、發明説明（ 層析法，依據ASTM D 3536之程序分析。繼而加入偶合劑 (gamma-環氧丙醇-丙基三甲氧基石夕虎）。偶合劑之加入量， 以莫爾數計，為.加入聚合物中第二丁基鋰毫莫爾數之0.25 倍， 反應混合物於6 0 °C靜置3 0分鐘。於反應混合物冷卻後， 加入0.6重量％之IONOL(以聚合物重量計），使其穩定。產 物經蒸汽提取法分離，而生成白色塊狀物。聚合物之詳細 特性，示於表1，同時表1中亦示有商品購得之聚合物 Kiaton D1101CS(聚合物3)，做為對照。 實施例3 使用Silver son L4R高剪力混合器，依據下列步驟，以聚 合物1至3，製備瀝青中聚合物含量為7重量％之混合物： 將歷音加熱至16 0 °C，然後加入聚合物。於添加聚合物 時，由於混合器加入之能量，溫度升高至1 80°C。此時藉啟 動/關閉高剪力混合器，將溫度維持於180°C。持繼混合， 並藉螢光顯微鏡檢測，至形成均相混合物。通常混合時間 為約4 0分鐘。 此實施例中使用之瀝青，等級為相容瀝青，編號為PX-1 00，滲透性為100 dmm(以ASTM D 5法檢測）。 繼而測試聚合物-瀝青混合物在鋪設道路上之適用性。其 同時評估在低及高溫下，初始及經6、2 4、4 8、及7 2小時 老化時間後，表1至3中聚合物混合物之性能。所用測試方 法為：

黏度：以哈克旋轉黏度計（Haake rotoviscometer)於120 °C -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） --------—批衣------1 I-----# (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 2 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 )南/Ja時抗泥動性與低溫時之抗碎列性之一種。 =人發現，以高乙烯基含量嵌段共聚物改良之瀝青，在 鋪設道路時具極佳之低及高溫特性，同時，較之含傳統嵌 段共聚物之瀝青混合物，此特性可維持一段長時間。 ^此，本發明提供之瀝青組合物，其含瀝青組成份及包 括^少一種選自線型三嵌段共聚物、多支鏈嵌段共聚物及 雙欣段共聚物之嵌段共聚物之组合物，於嵌段共聚物中， 含至少一種單乙烯基芳族烴嵌段，及至少一種共軛二烯嵌 段，以總瀝青组合物重量計，嵌段共聚物之组合物，佔從 1至10重量％ ,而嵌段共聚物之組合物中，乙晞基含量以 總二烯含量計，爲至少2 5重量％，·瀝青組合物中，任何雙 欣’又共&物’其表觀分子量爲從60,0.00至1〇〇,〇〇〇。 根據本發明之瀝青組合物，因其在高溫時黏度低，且較 含傳統嵌段共聚物之瀝青混合物，具較高之軟化點，故極 受重視。 本文中所用之"表觀分子* "，係指依據美國材料測試學 會D 3536號方法（ASTMD 3536)，經聚（苯乙烯）校正之凝膠 滲透層析儀測得者。 使用偶合劑時’雙嵌段含量以低於25重量％較適當，較 佳爲低於1 5重量％，更佳爲低於丨〇重量0/〇。 本文中"雙嵌段含量"，係指在製得嵌段共聚物之组合物 中，所含最終未偶合雙嵌段共聚物。以全連續製備法製備 嵌段共聚物之组合物時，僅生成表觀分子量爲從12〇,〇〇〇至 200,000之三嵌段共聚物。 — . 7 I裝-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) —訂 線 -5- - - A7 B7 經濟部中央樣準局員工消費合作社印策 五、發明説明（ '如前文所述，嵌段共聚物可爲線型或輻射型，此二類型 之共聚物皆具良好成效。 气段共聚物組成份，包括線型三嵌段共聚物（ABA)、多分 支嵌段共聚物（(AB)nx)、及雙嵌段共聚物（AB);其中八爲 單乙烯基芳族烴聚合物嵌段、B爲共耗二烯聚合物鼓段、n 爲2或更大之整數，較佳爲介於2及6、乂表示偶合劑之殘 餘部分。偶合劑可爲已知任何雙或多官能基偶合劑，例如 二漠乙貌、四氣切、二乙基己二酸醋、二乙缔基苯、二 甲基—乳矽烷、甲基二氣矽烷。於各製備法中，尤佳爲使 用不含_素偶合劑者，例如使用ga_a環氧丙醇丙基三甲 氧基矽烷（EP〇n 825)、及雙酚八之二環氧丙醚。 根據本發明之㈣组合物中’料做爲改良劑之嵌段共 聚物’可以目前已知技術中任何方法製得，其包括爲人熟 知，全連續聚合法；視需要’其尚可如美國專利説明書第 3,231,635號 ' 3,251，905號、3,39G，207號、3,598,887號、 4,219,627¾ , ^EP 0413294 A2 ^ 0387671 B1 ^ 0636654 AU& W〇〇4/22931號中實例所示，與再起始法及偶合法合併使 用。 因此，嵌段共聚物可採用，例如與至少二種雙嵌段丑聚 物分子AB共同偶合而製得。提高共輕二缔部分乙缔基含量 《技術已爲人熟知’其包括可使用極性化合物如靆、胺及 其：路易士鹼’更明確的的説’其包括甘醇類之二烷基醚 。取佳（改艮劑包括末端烷氧基相同或不同，且 由基上視需要含燒基取代基之乙二醇二燒基醚類，其如單 -6- 本紙張尺度適财晒( CNS ) A4^m ( 210X297^4 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-裝------訂^--- I A7 -______B7 五、發明説明（4 ) 乙二醇二曱醚、雙乙二醇二甲鲢、二乙氧基乙烷、1，2 -二 乙氧基_丙烷、1_乙氧基-2,2-特-丁氧基乙烷，其中L2-二乙氧基丙乾尤佳。 雙鼓段共聚物（AB)之表觀分子量，介於從6〇,〇〇〇至 100,000。雙嵌段共聚物之適當分子量，爲介於65〇〇〇至 95,000，較佳爲從70,000至9〇 〇〇〇，更佳爲從75 〇〇〇至 85,000 » 最終歆段共聚物中’單乙缔基芳族烴之適當含量，以總 欣段共聚物計，爲從1〇至55重量％，較佳爲從2〇至45重 量％，尤佳爲2 5至4 0重量％。 適用之單乙烯基芳族烴，包括苯乙烯、鄰-甲基苯乙烯、 對-甲基私乙烯、對-特丁基苯乙烯、2,4 -二甲基苯乙晞、 α-甲基苯乙埽、乙烯基莕、乙烯基甲笨、及乙烯基二甲苯 、或此類混合物，其中苯乙埽尤佳。 嵌段共聚物中’總乙烯基含量爲至少2 5重量％，乙烯基 成份之適當含量爲從30至8 0重量％，較佳爲從35至65重 量％，更佳爲45至55重量％，最佳爲從5〇至55重量％，尤 佳爲大於50重量％。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 適用之共軛二埽包括含從4至8個碳原子者，例如L3-丁 二烯、2 -曱基-1,3-丁二烯（異戊間二烯）、2,3 -二甲基· 1 ’ 3 - 丁二烯、1，3 -戊二晞、及1，3 -己二烯。此類二烯之混 合物亦可使用。較佳之共軛二埽爲丨，3_ 丁二烯及異戊間二 烯，其中1，3,丁二烯最佳。 吾人需知，所謂"乙烯基含量"，實際是指經〗，2 -加成聚 本紙張尺度適用中囷國家標準（CNS ) Α4规格（210Χ 297公潑） 五、發明説明（ A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 合之共軛二埽。雖然僅在i，3_ 丁二烯之丨，2•加成聚入時， 方產生純”乙婦基”，但其它共軛二烯之i，2•加成聚^反應 ，對嵌段共聚物及其與瀝青之混合物最終特性之影響皆相 同0 根據本發明，瀝青組合物中，瀝青组成份可爲天然瀝青 ，或由礦物油製得者。碳焦及裂解製程產生之石油瀝青: 皆可爲歷青組成份，及各㈣青材料之混合料。適用组成 份之實例包括蒸餾或"直餾瀝青"、沉澱瀝青（如丙烷瀝青 、、吹煉瀝青（如觸媒吹煉瀝青），及此類混合物。其它適用 3青组成分’包括―種或—種以上此類歷青與補充劑（助 :刎）或油之混合物，其中補充劑例如石油萃出物（如芳族 萃·出物、蒸餾液、或殘餘物）。適用之瀝青组成份("直餾瀝 補充船歷青，|)，爲以ASTMD 5方法量測，渗透性 d於仗50至250絲米（dmm)者。較佳使用滲透性介於從6〇至 170絲米之瀝青。相容或不相容瀝青皆可使用。 θ遊青組合物中’以總以組合物計，聚合物改良劑之用 I馬從1至10重量％，更佳爲從2至8重量％。 t符合最終使用1之規範，視需要，歷青組合物中亦可含 其二成伤。當然，在本發明瀝青組合物中，亦可使用其它 有益之聚合物改良劑。 ，/' 本發月聚合物·;歷青混合物，其改良特性爲高溫黏度低、 =下長時_存仍可料其特性，這些改.线性，使此 口物極適用於通路鋪設。因此，本發明亦爲在鋪設道路 疋柏油遇合物中，使用本發明瀝青组合物。較之使用 本紐尺侧 (請先閱讀背面之注音3事項再填寫本頁

.4.-裝------^訂—----ί 線——------------II t = 第85110932號專利申請案 中文說明書修正頁(88年9月） A7 B7 88U修正 年 五、發明説明（6 遞青及非本發明之傳統嵌段共聚物為基礎結合劑之柏油處 合物，尚溫黏度低’表示柏油混合物可在較低溫下製備、 使用及壓實。 本發明以下列實施例說明之。 實施例1 全連續聚合法製備本發明之第一個嵌段共聚物（聚合 物 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 於6公升5 0 °C之環己烷中，加入9 〇克苯乙晞’繼而加入 5.65毫莫爾第二丁基鋰。反應於4〇分鐘後完成。然後加入 丨.46毫升二乙氧基丙烷’繼於丨〇分鐘内加入4〇〇克丁二缔。 反應混合物溫度升高至6 〇 °C。聚合反應在此溫度下進行8 5 分鐘。然後在1分鐘内，加入第二部分苯乙烯9 〇克。聚合 反應在6 0 °C下進行1 5分鐘，然後加入〇 5毫升乙醇，中止 合反應。於反應混合物冷卻後，加入〇·6重量％之 10N0L(以聚合物重量計），使其穩定。產物經蒸汽提取法 分離，而生成白色塊狀物。 聚合物之詳細特性，示於表1。 實施例2 以下述方法製備本發明之第二個嵌段共聚物（聚合物2 ): 於6公升5 0 °C之環己烷中，加入1 8 〇克苯乙烯，繼而加入 丨1.25毫莫爾第二丁基鋰。反應於4 〇分鐘後完成。然後加入 丨.46毫升二乙氧基丙烷，繼於丨〇分鐘内加入4〇〇克丁二晞。 反應混合物溫度升高至6 〇它。聚合反應在此溫度下進行8 3 分鐘，。於聚合反應進行時，自反應中取樣，並以凝膠滲透 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2l〇x 297公楚） f請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 政 A7 B7 7 第85110932號專利_請案 中文說明書修正頁(88年9月） 五、發明説明（ 層析法，依據ASTM D 3536之程序分析。繼而加入偶合劑 (gamma-環氧丙醇-丙基三甲氧基石夕虎）。偶合劑之加入量， 以莫爾數計，為.加入聚合物中第二丁基鋰毫莫爾數之0.25 倍， 反應混合物於6 0 °C靜置3 0分鐘。於反應混合物冷卻後， 加入0.6重量％之IONOL(以聚合物重量計），使其穩定。產 物經蒸汽提取法分離，而生成白色塊狀物。聚合物之詳細 特性，示於表1，同時表1中亦示有商品購得之聚合物 Kiaton D1101CS(聚合物3)，做為對照。 實施例3 使用Silver son L4R高剪力混合器，依據下列步驟，以聚 合物1至3，製備瀝青中聚合物含量為7重量％之混合物： 將歷音加熱至16 0 °C，然後加入聚合物。於添加聚合物 時，由於混合器加入之能量，溫度升高至1 80°C。此時藉啟 動/關閉高剪力混合器，將溫度維持於180°C。持繼混合， 並藉螢光顯微鏡檢測，至形成均相混合物。通常混合時間 為約4 0分鐘。 此實施例中使用之瀝青，等級為相容瀝青，編號為PX-1 00，滲透性為100 dmm(以ASTM D 5法檢測）。 繼而測試聚合物-瀝青混合物在鋪設道路上之適用性。其 同時評估在低及高溫下，初始及經6、2 4、4 8、及7 2小時 老化時間後，表1至3中聚合物混合物之性能。所用測試方 法為：

黏度：以哈克旋轉黏度計（Haake rotoviscometer)於120 °C -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） --------—批衣------1 I-----# (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印袈 A 7 __B7 五、發明説明（8 ) ~~~~ - 、150°C 及 180°C 評估。 軟化點（環及球），根據ASTM D 36所述方法評估。 滲透性，根據ASTM D 5所述方法評估。 彈性回復，根據德國TLmOB (1992)所述方法評枯。 弗拉斯測試（Fraass test)，根據IP 80所述方法評话。 由表2至4，吾人可明顯得知，根據本發明之瀝青组合物（ 表2及3)，其軟化點及彈性回復之維持能力，均優於含非 本發明聚合物（表4)之瀝青組合物，此點表示，本發明聚合 物之穩定性較佳。較之含傳統嵌段共聚物之歷青，根據本 發明之/歷青组合物，其初始黏度較低，而软化點則較高。 表1 實施例聚 合物編號 聚苯乙烯 (%)1 乙烯基 (%)2 雙嵌段物' (分子量） 公斤/莫爾 最終 (分子量） 公斤/莫爾(3) 偶合效率 (%)4 1 32.6 48,4 - 172.8 全連續 2 31.0 52.7 ,85.3 305.6 86 D 1101(5) 31 8 87.5 171 80 説明 1. ASTM D 3314 説明2 ·以紅外光譜測定，陳述於ASTM D 3677 説明3 ·以紫外光吸收光譜測定，陳述於ASTM D 3536 説明4 ·經偶合形成之產物對偶合前”活性"雙嵌段物總量 之重量比。 ‘ 説明5.商品名爲KRATON D 1101CS;其爲線型偶合三嵌 段共聚物，分子量參數示於表1。 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4%格（210X297公釐〉‘ --：------裝------訂-----ί 線 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明（9 ) A7 B7 表2 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 聚合物實施例1 0小時 6小時 24小時 48小時 72小時 25°C時滲透性，dmm 60 59 60 58 51 環及球軟化點，°C 103 99 94 93 95 動態黏度 於120°C，毫巴斯卡 4530 6270 6280 12980 於150°C，毫巴斯卡 980 972 1097 1157 1910 於180°C，毫巴斯卡 325 331 368 385 597 伸展度 於13°C時拉長20公分 之回復性，°/〇 99.8 99.2 98.6 98.5 92.0 弗拉斯斷裂點，°C -25 -27 -24 -20 -17 表3 聚合物實施例2 0小時 6小時 24小時 48小時 72小時 25°C時渗透性，dmm 64 62 62 51 47 環及球軟化點，°C 103.5 101.5 97.5 93.5 94.5 動態黏度 於120°C，毫巴斯卡 5080 5235 5956 8807 14200 於150°C，毫巴斯卡 970 1048 1205 1570 2497 於180°C，毫巴斯卡 345 346 397 501 701 伸展度 於13°C時拉長20公分 之回復性，％ 99.0 97.5 94.0 92.0 93.0 弗拉斯斷裂點，°C -30 -26 -22 -21 -21 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） I!------^、—裝-----丨訂T-----< 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明（1〇 ) A7 B7 表4 D1101 0小時 6小時 24小時 48小時 72小時 25°C時滲透性，dmm 64 62 68 66 29 環及球軟化點，°C 98 96 87 79 80 動態黏度 於120°C，毫巴斯卡 4000 4750 3400 4750 n. a. 於150°C，毫巴斯卡 1130 1250 980 1000 1620 於180°C，毫巴斯卡 450 450 350 345 490 伸展度 於13 C時拉長20公分 之回復性，％ 98 96 90 87 (*) 弗拉斯斷裂點，°c -30 -32 -30 -20 -22 (*) 拉長1 2公分後，即無法伸展（回復性74%) n. a. 未分析 ， ---:--1----j —裝-------訂-ϊ-----f 線一^ (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -13- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 膝年V气 JJ： 第85110932號專利申請案 ％ 中文中請專利範圍修正本(88年9月）g 六、申請專利範圍 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1. 一種;歷青組合物，其含（a )瀝青组份及（b )包括至少一種 選自線型三嵌段共聚物、多支鏈嵌段共聚物及雙嵌段共 聚物之嵌段共聚物組合物，於嵌段共聚物中，含至少一 種單乙烯基芳族烴嵌段（A)，及至少一種共軛二烯嵌段 (B );其中嵌段共聚物組合物，以總瀝青組合物重量 計，佔從2至8重量％，而嵌段共聚物組合物具乙烯基含 量以總二烯含量計，為3 5至6 5重量％ ;任何存在之雙嵌 段共聚物（AB)，其表觀分子量為從60,000至100,000 ;而 任何由完全連續製備方法所製造之三嵌段共聚物，其 分子量為丨20,000至200,000。 2. 根據申請專利範圍第1項之瀝青組合物，其中嵌段共聚 物之乙烯基含量為介於從45至55重量。/〇。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之瀝青组合物，其中雙嵌段 共聚物之表觀分子量為介於從65,000至95,000。 4. 根據申請專利範圍第4項之瀝青紙舍物，其中雙嵌段共 聚物之表觀分子量為介於從70,000至90,000。 5. 根據申請專利範圍第1或2項之^瀝青組合物，其中雙 嵌段共聚物之含量為25重量％或^^也。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 6. 根據申請專利範圍第1或2項之歷'組合物，其係用於道 路鋪設之柏油混合物中。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（+210X297公釐） 膝年V气 JJ： 第85110932號專利申請案 ％ 中文中請專利範圍修正本(88年9月）g 六、申請專利範圍 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1. 一種;歷青組合物，其含（a )瀝青组份及（b )包括至少一種 選自線型三嵌段共聚物、多支鏈嵌段共聚物及雙嵌段共 聚物之嵌段共聚物組合物，於嵌段共聚物中，含至少一 種單乙烯基芳族烴嵌段（A)，及至少一種共軛二烯嵌段 (B );其中嵌段共聚物組合物，以總瀝青組合物重量 計，佔從2至8重量％，而嵌段共聚物組合物具乙烯基含 量以總二烯含量計，為3 5至6 5重量％ ;任何存在之雙嵌 段共聚物（AB)，其表觀分子量為從60,000至100,000 ;而 任何由完全連續製備方法所製造之三嵌段共聚物，其 分子量為丨20,000至200,000。 2. 根據申請專利範圍第1項之瀝青組合物，其中嵌段共聚 物之乙烯基含量為介於從45至55重量。/〇。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之瀝青组合物，其中雙嵌段 共聚物之表觀分子量為介於從65,000至95,000。 4. 根據申請專利範圍第4項之瀝青紙舍物，其中雙嵌段共 聚物之表觀分子量為介於從70,000至90,000。 5. 根據申請專利範圍第1或2項之^瀝青組合物，其中雙 嵌段共聚物之含量為25重量％或^^也。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 6. 根據申請專利範圍第1或2項之歷'組合物，其係用於道 路鋪設之柏油混合物中。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（+210X297公釐）