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TW378228B - Impact modified polyacetal compositions - Google Patents

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TW378228B
TW378228B TW084104046A TW84104046A TW378228B TW 378228 B TW378228 B TW 378228B TW 084104046 A TW084104046 A TW 084104046A TW 84104046 A TW84104046 A TW 84104046A TW 378228 B TW378228 B TW 378228B
Authority
TW
Taiwan
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group
acid
patent application
weight
modified polyacetal
Prior art date
Application number
TW084104046A
Other languages
English (en)
Inventor
Nazir Ahmed Memon
Richard Henry Weese
Ursula Elisabeth Ziegler
Original Assignee
Rohm & Haas
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Rohm & Haas, Hoechst Ag filed Critical Rohm & Haas
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Description

A7 B7 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 五、發明説明(3 ) 1 1 搿明 領 域 1 1 —·. 般 悉知 之 聚 縮 醛 組 成 物 [亦稱為聚甲醛(P 0 Μ )組成物 1 1 1 1包含W _下述拭 :分為主之組成物: 年 1醛或甲醛之ΪΙ i狀佗 5聚 1 1- 請 1 1 物(例如, 三噁烷) 的 均 聚 物 > 其 終 端基 藉 由 酯 化 或 醚 化 而 先 閱 1 I 1 | 封端 I K 及由 甲 醛 或 甲 醛 之 環 狀 低 聚物 和 主 鏈 中 具 有 至 少 背 1 1 之 1 兩個 相 鄰 碳原 子 之 氧 烧 撐 基 所 形 成 的共 聚 物 f 共 單 體 之 比 注 意 1 1 事 1 例可 高 達20重 量 0 項 再 1 1 \ 聚 縮 醛模 製 組 成 物 Bftf 用 於 商 業 用途 已 有 很 多 年 0 由 於 馬 本 頁 1 其優 異 之 機械 性 質 如 高 挺 性 硬 度及 強 度 抗 潛 變 性 1 | 耐疲 勞 性 、髙 彈 性 恢 復 性 Μ 及 其 對 許多 化 學 藥 品 之 良 好 抗 1 性等 9 使 得其 被 廣 泛 應 用 於 各 式 各 樣的 最 终 用 途 9 特 別 是 1 工程 技 術 領域 > 例 如 汽 車 用 途 或 家庭 用 途 > 機 械 零 件 或 訂 1 者電 力 或 電子 工 業 0 然 而 9 對 — 些 潛在 用 途 而 —X... t 其 抗 衝 1 I 擊性 及 撓 曲性 仍 然 太 低 0 1 I 本 發 明係 有 關 聚 甲 醛 (成分Α)與安定化之MBS(甲基丙 I 1 1 烯酸 酯 -丁二烯- 苯 乙 烯 )芯殼接枝共聚物(成 分 B)之模 製 組 1 成物 > 其 中, 粒 子 係 由 聚 丁 二 烯 為 主成 分 之 橡 膠 -彈性芯 1 I 及硬 質 接 枝殼 所 形 成 0 成 分 B含有至少- -種受阻酚, 亞磷 |.. 1 酸納 > 有 機硫 化 物 1 及 p Η緵 衝 系 統 (例如磷酸氫二納 磷 1 | 酸三 鈉 i 磷酸 氫 二 納 與 磷 酸 三 納 之 混合 物 > 或 氫 氧 化 納 與 1 磷酸 之 混 合物 )之 寺定安定化配方C .J. 由 這 些混 合 物 所 製 得 之 成 形 物 件特 別 具 有 優 異 之 低 溫 1 衝擊 強 度 及良 好 的 熱 老 化 性 能 等 特 色。 1 1 發明 背 景 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 3 經濟部中央標隼局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) 由專利文獻已知藉由併入交聯或未交聯之彈性體,或 在某些情況下亦併入接枝彈性體,而獲得改良聚縮醛之靱 性的效果。實例可述及下列者:Μ聚胺基甲酸酯改質之 ΡΟΜ (德國專利第1,193,240號),Μ由丙烯酸酯/ 丁二烯為 主成分製備之接枝共聚物所改質之Ρ0Μ(德國專利第1,964, 1 5 6號),Κ聚丁二烯改質之Ρ 0 Μ (美國專利4 , 4 2 4,3 0 7 )或以 聚二烯/聚瓌氧烷嵌段共聚物改質之Ρ0Μ(德國專利第2, 408, 487號)。然而,這些混合物對許多應用而言無法顯示 足夠之低溫衝擊強度。 Ε Ρ 1 5 6 , 2 8 5及Ε Ρ 1 8 1 , 5 4 1描述Ρ 0 Μ與芯殻橡膠-彈性接枝 共聚物之混合物,其中,粒子係由Κ聚二烯為主成分之橡 膠-彈性芯和具有改良之抗低溫衝擊性之硬質接枝殻所形 成。然而,璋些混合物在高溫之老化性能並不能令人滿意 ,此點限制其在例如汽車零件上之應用。因此,本發明之 目的係提供一種經靱化之Ρ ο Μ組成物,與習知系統比較, 在溫度低至-40 °C時,顯著具有改良之靱性,和溫度高達 1 0 0 °C時之良好老化性能,Μ及在溫度高至2 3 0 C時具有令 人滿意之熔融態的熱安定性。 本發明人驚異地發現此目的能藉由使用特定之安定化 靱化成分,亦即由橡膠-彈性聚丁二烯芯和由苯乙烯與 ΡΜΜ Α組成之硬質接枝殼,Μ特定之安定化配方所組成之安 定化Μ B S芯殻接枝共聚物而達成。此特定之安定化配方係 由至少一種受阻酚,亞磷酸塩,硫化物,及pH媛衝系統組 成。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210'〆297公釐) 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(5 ) 相對地,添加一般之安定劑至芯殼接枝共聚物則無法 改良熱老化性能至令人滿意的程度,或是在熔融態之熱安 萣性會劣化至無法接受之程度。 發明槪沭 本發明係有關一種改良之POM組成物,包括POM(成分 A)及,相對於總混合物,5〜50重量〆之聚丁二烯為主成 分之橡膠-彈性芯和硬質接枝殼所形成之安定化芯殼接枝 共聚物(成分B)。成分B中除了芯殻接枝共聚物外,尚含有 至少一種受阻酚,亞磷酸塩,硫化物,及p Η猨衝系統(如 磷酸氫二納,磷酸三納,磷酸氫二鈉與磷酸三鈉之混合物 ,或氫氧化納與磷酸之混合物)之特定安定化配方。 最後,本發明亦係有關由此種改良之Ρ 〇 Μ組成物所製 得之成形物件。由改良之Ρ0Μ組成物所製得之成形物件特 別具有優異之低溫衝擊強度及良好的熱老化性能之特色。 依據本發明之改良Ρ 0 Μ組成物的基本特徵為成分Β ,為 含有至少一種受阻酚,亞磷酸塩,有機硫化物,及pH媛衝 糸統(如磷酸氬二納,磷酸二納,磷酸氫二納與磷酸三納 之混合物,或氫氧化納與磷酸之混合物)之特定安定劑配 方。 此改良之聚縮醛組成物包括聚甲醛(成分/0及,相對 於總混合物,5-50重量〆之下述成分: (a )經安定化之Μ B S芯殻接枝共聚物(成分B ),係由包 括聚丁二烯之橡膠-彈性芯,硬質接枝殻,及由至少一種 受姐酚,亞磷酸塩,硫化物和ρ Η媛衝糸統組成之安定劑配 (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(6 ) 方所形成者,或 \ (b )硫化物,含有一種或多種受阻酚和亞磷酸塩及, 選擇性地,pH媛衝系統之MBS芯殼接枝共聚物的組合物, 或 (C )硫化物,亞磷酸塩,含有一種或多種受阻酚及, 選擇性地,p Η媛衝系統之Μ B S芯殻接枝共聚物的組合物, 或 (d)硫化物,含有一種或多種受阻酚,pH媛衝系統及, 選擇性地,亞磷酸塩之MBS;S殻接枝共聚物的組合物。 發明說明 本發明係有關聚甲醛(成分A)及由聚丁二烯為主成分 之橡膠-彈性芯和硬質接枝殼所形成之安定化芯殼接枝共 聚物(成分B)所構成之模製組成物。成分B亦含有特定之安 定化配方。如果需要,亦可含有第三種聚合物成分或填料 0 成分A : 聚甲酹 成分A,聚甲醛(POM),亦稱為聚縮醛,可為氧甲撐均 聚物,例如甲醛或三噁烷之均聚物,其半縮甲醛基係藉由 醯化作用或醚化作用而封端,如揭示於美國專利3 , 1 7 0 , 896之方法。然而,縮醛聚合物較佳為藉由共聚合三噁烷 與0 . 1至2 0重量允之具有至少兩個相鄰碳原子之環狀醚所 製備之甲醛共聚物。此種共聚物見述於W a 1丨丨n g等人之美 國專利3 , 0 2 7 , 3 5 2。此種共聚物可描述為在大約8 0〜9 9 . 9 重量知之氧甲撐(-0-CH2-)單元之_中散置著約0.1至20重 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) I~' _. ------- I 1 I-----1 IMJ. '1 -- ------- ―― ,1TI i I - HI ----1 --I I - I--「「」-- J--In Vi ,^_e^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7 ) 量〆之- 0- R單元,其中R為含有至少兩個彼此直接鍵结之 鏈中的二價基,R基中之任何取代基均為隋性者。適合之 共單體為:a)3, 4或5員環之環狀醚,及b)三噁烷Μ外之5-11員環,較佳為5,6,7或8員環之環狀縮醛。 較佳之共聚物為由氧甲撐與氧乙撐基所組成者,如三 噁烷與二噁茂烷或與環氧乙烷之共聚物,或者由氧甲撐與 氧丁撐基所組成者,如三噁烷與丁二醇縮甲醛之共聚物。 三元共聚物亦可考處作為縮醛聚合物,例如,將:a) 三噁烷與環狀醚或環狀縮醛,或b)三噁烷與環狀醚和環狀 縮醛(如製備氧甲撐共聚物者相同),和第三種單體,例如 雙官能基化合物如乙二醇之二縮水甘油醚;2莫耳縮水甘 油與1莫耳甲醛、二噁烷或三噁烷之二縮水甘油醚及二醚; 或2莫耳縮水甘油與1莫耳之具有2至8個碳原子,較佳為2 至4個碳原子,之脂肪族二醇,或具有4至8個碳原子之環 脂族二醇的二醚。 適合之雙官能基化合物之實例包含下列二醇類之二縮 水甘油醚··乙二醇、1,4 -丁二醇、1,3 -丁二醇、環丁烷-1,3-二醇、1,3-丙二醇、環己烷-1,4-二醇及2,4-二甲基 環丁烷-1 , 3 -二醇,最佳.為丁二醇之二縮水甘油醚。此雙 官能基化合物之用量可為,例如K總單體重量計之〇 . 1至 1 0分。三元共聚物之製備可採用一般製備共聚物之習知技 藝。 聚甲酸之折合比濃黏度值(reduced specific viscosity; RSV值)通常為 0,3-2. Odl/g,較佳為 0.5-1.5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 x297公釐) 7 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -二--I I- - 1— · --------Γτ A7 B7 五、發明说明(8 ) d 1 / g (於丁内酯中測量,Μ 2重量涔之二笨基胺安定化,於 1 4 0 t測定,濃度為〇 . 5 s / 1 0 0 m 1 ),及熔體流動指數值( MFI190/2.16)在大部份,情況下為0.02至50g/min。聚甲 醛之结晶熔點為140至180t:,較佳為150至1801C ;其密度 為 1.38-1.45g/ml,較佳為 1.40-1.43g/ml(M DIN53.479 所 載之方法測量)。 依據本發明之Ρ0Μ成分,若適合,亦可含有各種添加 劑,如安定劑,成核劑,抗靜電劑,光安定劑,阻燃劑, 解吸劑(str i p agents ),潤滑劑,增塑劑,顔料,.染料, 光學增亮劑,加工助劑等,其用量,相對於總改良P0 Μ組 成物,至多為50重量%。 聚縮醛相之抗熱效應安定劑宜為,特別是,含氮之安 定劑如聚醯胺,多元羧酸之醯胺,脒,肼,尿素或胺基甲 酸酯,Μ及脂肪族單元至三元羧酸之鹼土金靥塩,較佳為 含有羥基且具有2-20個碳原子者,例如硬脂酸鈣,蓖麻醇 酸鈣,丙酸鈣,乳酸鈣及檸檬酸鈣。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 各式各樣的含氮安定劑均可使用於本發明。適合之脒 化合物(即其中碳原子Μ雙鍵結接至一個氮原子而Μ單鍵 结接至另一個氮原子之化合物)包含氰基-胍化合物如氰基 胍本身(二氰基二醯胺)及含有二價1-氮基-3,5-胍基之其 他化合物。 經胺取代之三嗪化合物係另一類適合之脒化合物。此 類之較佳化合物為對稱三嗪(t r i a z U e s )之胺取代衍生物, 包含鳥糞胺(2 , 4 -二胺基-均三嗪),三聚氰胺(2 , 4 , 6 -三胺 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 8 A7 B7 五、發明説明(9 ) 基-均三嗪),及經取代之三聚氰胺(melamines)。 其他適合之含氮安定劑包含,例如,由己内醯胺、六 甲撐二胺己二酸及六甲撐二胺癸二酸之三元聚合反應所製 得之聚醯胺,例如美國Delaware之Dupont de Nemours公 司出品之商品名為Elvam.ide之市售商品。 含氮安定劑之用量將視所使用之特定縮醛聚合物及所 希望之安定性程度而定。 進一步之安定劑包含抗氧化劑:如受阻酚,例如由 C i b a G e i g y A G 生產之商標為 ” I r g a η ο X 2 4 5 ”, ”
Irganox259 ”,"IrganoxlOlO”,”Ir8:anoxl076 ” 或 ” I r g a η o x 1 0 9 8 ” 之產品。 適合之光安定劑的實例為ct -羥基二苯甲酮衍生物及 笨并三哩衍生物。 適合之潤滑劑包含蠘,如長鏈醯胺.臘,長鏈酯蠘或部 份皂化之酯蠟,油及聚醚縮水甘油。 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 (請先闊讀背面之注意事項再填寫本頁) 最後,本發明組成物中可加入成核劑,如滑石,其他 细粒化之矽酸塩,粉末狀硫酸塩或碳酸塩,或三噁烷、環 氧乙烷及丁二醇二縮水甘油醚之三元共聚物。 一般而言,但並非必然或必須,本發明之P0M成分包 含0至約2重量〆之受阻酚作為抗氧化劑;0至約0 . 3重量〆 之鹼土金屬羧酸塩;0至約1重垦〆之潤滑劑;0至約2重量 涔之成核劑;及0至2重量%之含氮安定劑化合物。 更典型地,但並非必然或必須,P 0 Μ成分包含約0 . 2至 約1重量涔之受阻酚;0至約0 . 1 5重量%之鹼土金屬羧酸塩 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) q 五、發明説明(10 ο 約 約及 勺 至 分 成 A7 B7 劑 核 成 之 量 重 >! 約 至 ο 劑 滑 潤 之 量 重 化 1.定 約夯 至之 05宝 ο恃 物 合 化 劑 定 安 氮 含 之 量 重 物 聚 共 枝 培 0 ί心 物 X 聚 量 共重 ο 茭 ο Ρ 枝 4 良接約 改殼至 之芯1Ό 明化約 發定為 本安佳 據之較 依定 , 特 X .—' DU 量 分 成 有 含為 為常 點通 特量 本用 基其 的 , 物丨 成 組 至 5 重 量 重 ο 3 約 至 ο 1Χ 約 是 別 特 烯 乙 Γ-.聚-TS 酯烯 酸二 稀丁 丙聚 基為 甲 ί心 s(狀 MBfli 化橡 定 〇 安物 之聚 定共 特枝 5 接 丨殼 ++心 分 成 苯- 烯 烯二 甲由 酸係 烯物 丙聚 基共 甲枝 C接 聚殼 二 酯s> B 甲 Μ 酸之 烯明 丙發 基本 甲 〇 聚上 在殻 枝質 接硬 係 ) )|烯 烯乙 乙苯 得酚 製阻 所受 術種 技一 的少 知至 皆有 所含 眾方 之 配 應劑 反定 合 安 聚定 液特 乳之 中 Β 分 成 於 含 包 塩 酸 磷 亞 機 有 、 混 納 之 三 酸 酸磷 磷與 、 納 納化 二 氧 氫氫 酸或 磷 , 如物 、 合 統混 糸 之 衝納 媛三 ΡΗ酸 及磷 、 與 物納 化 二 硫氫 機酸 有磷 物 合 含 包 酚 阻 受 之 明 發 本 於 用基 使苯 基 羥 酯 基 烷 八 十 酸 丙 雙 撐 甲 六 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基 丁 三 第 基 丁 三 第二 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 基 甲 酯 酸 桂 肉 ih 氫 基 甲 I 5- 1’ V 基 ,,6'羥 ) 2 -旨-4 S , - 酸烷基 桂丁丁 肉 化 氫 基 羥 基 苯 基 羥 三 第- 3 /f\ 雙 基 丁 三 第 乙 氧 /1\ 雙 撐 乙 酿 甲 基 丁 三 第 〆 量 3 5 11 約 至 2 ο 約 之 B 分 成 為 量 用 之 酿 阻 受 ο 物 合 撐混 其 及 之 ο 明 約發 為本蠢 佳 如 較 ’ 基 約有I苯 之 壬 單 塩 酸 磷 亞 族 香 芳 及 族 肪 脂 含 〇 包 〆塩 量酸 重隣 ο亞 ί機 有一 亞 二 醇 四 戊 季 基 苯 基 壬 雙 塩 酸 磷 亞 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明( 11 ) 1 磷 酸 塩 9 雙 (2 ,4 -二第三丁基苯基) 季戊 四醇二 亞 磷 酸 塩 9 1 (2 ,4 -二第三丁基苯基) 亞 磷 酸 塩 ,S (混合之單- 或 二 - 1 壬 基 苯 基 )亞磷酸塩等。 有機亞磷酸塩之用量為成分B 之 約 讀 f 先 1 0 . 1至約0 .8 重 量 ,較 佳 為 約 0 · 2至約0 .4重量 0 閩 讀 1 背 1 本 發 明 之 硫 化 物為 具 有 一 個 或 多個 下述之 硫 化 物 基 之 1 注 1 -CH2 -S -R 意 事 1 項 | 式 中 R為1 至 20 個 碳 原子 t 較 佳 為 7至12個碳原子之烷基。 再广 填( 實 例 包 含 : 2 , 4 - 雙 [(辛 硫 基 )甲基] '•鄰- 甲酚, 季 戊 四 醇 肆 寫、 本 頁 i 1 (辛硫基丙酸酯) f 三甲 羥 丙 焼 雲 (辛硫基丙酸酯) 及 季 戊 四 '—✓ 1 I 醇 肆 (β - 月 桂 基 硫 丙酸 酯 )等。 其中R為 烷羧酯 之 硫 化 物 並 ~ 1. I 不 包 含 於 本 發 明 t 此等 硫 化 物 之 實 例包 含: 硫 二 丙 酸 二 月 1 訂 桂 酯 及 硫 二 丙 酸 二 肉豆 蔻 酯 0 本 發 明之 硫化物 的 用 量 為 成 1 1 分 Β之約0 .25至約2 .0重 量 > 較 佳 為約 0 . 8至約1 .6 重 量 1 1 1 0 添 加 璘 酸 氫 二 納與 磷 酸 三 鈉 之 pH媛 衝糸統 係 用 Μ 調 整 ί 1 ▲ ρ Η為 約. 7至約1 1 〇 磷酸氫二納或磷酸三納可單獨添加以調 整 pH 為 約 7至約1 1 0 取代納塩時, 可使用氫氧化納與磷酸 1 之 pH 緩 衝 系 統 來 調 整pH 0 1 1 1 界 面 活 性 劑 可 與安 Λ-*-* 疋 劑 一‘ 起 使. 用Μ 提供安 定 劑 之 乳 液 1 1 0 適 合 與 本 發 明 之 安定 劑 一 起 使 用 之界 面活性 劑 的 實 例 包 I 含 ; 十 二 院 基 苯 磺 酸納 及 油 酸 鉀 〇 界面 活性劑 之 用 量 通 常 為 該 特 定 安 定 劑 配 方之 5至2 5重量允,視界面活性劑之特 1 | 定 性 質 而 定 0 除 了 特定 之 安 定 劑 配 方外 ,亦可 添 加 額 外 之 1 1 安 定 劑 至 成 分 B , 但當愈多安定劑時成本/效益 比 將 降 低 t 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 11 A7 B7 五、發明説明(12 ) 因為成本將隨著添加至成分B之愈多安定劑而成正比增加 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本案發明人發現成分B之組成分可單獨地添加至Ρ Ο Μ ( 成分/0而達到組合Ρ Ό Μ (成分A )與成分Β時之相同结果。例 如,MB SS殼接枝共聚物[含有兩種受姐酚如1 , 1,3-# (2 '-甲基- 5’-第三丁基- 4’-羥基笨基)丁烷和2,6 -二第三丁基 甲酚及有機亞磷酸塩],硫化物,及Ρ Η媛衝糸統可Μ單一 之組成分添加至Ρ 0 Μ而得到如同組合Ρ 0 Μ (成分A )與成分Β時 之同樣優異之低溫衝擊強度及良好的熱老化性能结果。分 開成分B而將其單獨地與P0M(成分A)組合係視為本發明之 具體實例之一。本發明之改良聚縮醛組成物包括聚甲醛( 成分A)及,相對於總混合物,5-50重量〆之下述組合如: a)硫化物,含有一種或多種受阻酚和亞磷酸塩及,選擇性 地,ρ Η媛衝系統之Μ B S芯殻接枝共聚物,或b )硫化物,亞 磷酸塩,含有一種或多種受阻酚及,選擇性地,pH媛衝系 統之MBS芯殻接枝共聚物,或c)硫化物,含有一種或多種 受阻‘,ρ Η媛衝糸統及,選擇性地,亞磷酸塩之Μ B S芯殻
經濟部中央標準局員工消費合作社印I 選 B 為 分變 成則 當統 , 系 現衝 發媛 人PH 請 , 申時 \1/ ο A 物分 聚成 共M( 枝PO 接至 之 分 成 加 添 個 各 件 條 分 成 且 亦 人 請 甲 者 再 ο 者 要 必 為 β. .並 用 作 衝 媛 Η Ρ 之 分 成 組 之 Β 至 加 添 個 各 分 成 組 之 Β 分 成 當 現 發 件 條 性 擇 選 為 可 塩 酸 分 成 他 其 分 成 磷 亞 接 殻 Ϊ心 之 ih 定 安 及 醛 縮 聚 了 除 物 成 組 之 明 發 本 解 了 應 T2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 B7五、發明説明(13) 枝共聚物外,亦可包含其他添加劑,改質劑,填料及成分 ,如聚縮醛模製樹脂中通常使用者。 如果適切或需要,亦可添加第三種聚合物成分,如熱 塑性聚胺基甲酸酯,聚烯烴,改質之聚烯烴,聚醯胺,聚 丙烯酸酯,聚酯,聚碳酸酯或氟化聚合物,K改良其他方 面之性質,例如,磨擦及磨損性質,加工特性,表面外觀 (例如光澤),耐候性或製造成本降低(即K較佳之經濟成 本來製造)。 再者,依據本發明之改良POM組成物亦可含有慣用之 填料。此等之實例如下:絲狀補強材料如玻璃纖維或碳纖 維;非-纖維狀填料,如玻璃粉末,石墨,碳黑,金屬粉 末,金屬氧化物,矽酸塩,碳酸塩及鉬(IV)硫化物。此等 填料可用黏合促進劑或黏合促進劑系統處理之。使用的話 ,相對於總混合物,填料之量至多為50重量來,較佳為5 至40重量知。最好是,依據本發明之混合物不含填料。 製備 依據本發明之改良P 〇 Μ姐成物的製備可藉具備良好混 合機能之裝置如混合輥,混練機或較佳為擠壓機,最佳為 雙螺桿擠壓機,於高溫下,通常於高於成分Α之熔點的溫 度,換言之,於約160至250C,較佳為180至220 °C下,激 烈地混合該些成分而有效地製得。本發明人等發規基質中 之弾性體粒子的大小及分佈情形對改良P 〇 Μ組成物之機械 性質具有顯著之影響。因此,成分之混合應使成分Β盡可 能均勻地分佈於聚合物基質中,並使依據本發明之改良 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) Π (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明(14) POM組成物中之成分B之粒子大小在0.1至5W tn之範圍,較 好是在0.1至lwm之範圍內。 熔融混合後,可將改良P 0 Μ組成物予Μ製粒,切片或 研磨成顆粒,切片,薄片或粉末。 依據本發明之改良Ρ 0 Μ組成物為熱塑性組成物,因此 可應用於一般熱塑性組成物之典型加工製程。 本發明改良之Ρ0Μ組成物可採用射出成形、擠壓、熔 融纺絲或深度拉伸之方法予以加工,而得到任何種類之希 望成形物件,且適合作為製造半成品及成品,例如,帶材 ,棒狀物,片狀物,膜材,管子及軟管,Μ及機械之零件 ,例如套盒,齒輪,滑入式固定裝置,軸承組件及控制元 件,汽車零件,特別是在引擎蓋下之零件如夾子,或內部 附屬設備如擴音器架等之工業材料。 下述實施例係用Μ說明本發明之一些具體實例,但本 發明並非侷限於此等說明性之具體實例。除非另有指示, 所有^份數及百分比均Κ重量計。 甯脓例 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 下述之參數及試驗係使用於實施例中Μ說明本發明: M F 11 9 0 / 2 . 1 6 :熔體流動指數,如D I Ν 5 3 . 7 3 5所述,於 190。。,2 . 1 6kg 〇 MV 1190/15 : 熔體流動體積指數,如D I N 5 3 . 7 3 5所述 ,於 1 9 0 TO , 1 5 k s。 2 4 0 °C下於氮氣(N 2 )中之重量損失:於鋁U 1 )試樣支 撐物中,1 .5 g之顆粒在熱平衡氮氣中1小時後。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ~ 1 4 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(15) 230Ό下於空氣中之重量損失:在烘箱中之直徑為5,5 c m之A 1鍋中,5 . 0 g之顆粒在空氣中分別在4 5分鐘或2小時 後。 150 °C下於空氣中之重量損失:在烘箱中之直徑為5.5 cm之A1鍋中,5.Os之顆粒在空氣中64小時後。 a k v : V -刻痕衝擊強度,如D I N 5 3 . 4 5 3所述,在半徑為 1 . 0 m m之V -刻痕標準化小棒條(5 0 X 6 X 4 m m )上,於2 3 t測 量之。在空氣下,於烘箱中在1 0 0 C熱热成。於老化前後 將樣品進行V -刻痕衝擊試驗。 損害能量,Ws:如DIN53.443所述,在6〇x6〇x2mm板 片上,於23¾及- 40¾測量。 D S C試驗:測定放熱時間之試驗。放熱時間為達到最 大放熱速率所需之時間,使用差示掃描量熱計(DSC)於空 氣中保持於19〇υ測定:樣品為15-20毫克。DSC試驗中, 相對熱安定性清楚地由放熱時間長度證明之(放熱為提供 快速降解之優異指標)。 變黃指數,N G :如D I N 6 . 1 6 7 / A S T M D 1 9 2 5所述,於烘箱 中在空氣下,分別在1001或150¾。分別於平板熱老化之 前後測定之。 使用傳統之p Η計如0 r i ο n p Η計測試乳液之p Η。 改良夕ΡΠΜ龅成物夕1¾備 如下之說明,使成分A和成分B及,選擇性地,其他成 分,於流體混合器中混合,然後饋入具有2 8之1 / d比例及 能夠緊密混合熔融態成分之混練區的W e r* n e r及P f U i d e r e r 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) Λ4規格(210X297公釐) ]~5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(i 6) ZDSK28型雙螺稈擠壓機中。擠壓機之套筒上的熔融溫度分 佈為1 9 0 - 2 2 0 - 2 0 0 °C。Μ水冷却熔體鏞帶條,再製粒。於 8 0 °C真空下乾燥顆粒2 4小時。Κ慣用方式將顆粒射出成形 而作成試樣。K類似方法製備比較例及比較試樣。 宵fe例1 - M R S聚合物$丨,膠之靱備 於備有攪拌器及數個入口之不锈鋼高壓釜中置入於 2688份之去離子水中含有5份二苯醚磺酸酯乳化劑及4.9份 / 甲醒合次硫酸鈉(sodium formaldehyde sulfoxylate)之 % 原料,再調整pH為4。 將高壓釜抽真空,並加入2297份丁二烯,96.8份苯乙 烯,12份氫過氧化異丙笨及24. 6份二乙烯基笨。於70 °C反 應9小時。再額外添加3 6 . 9份乳化劑。反應結束時,沒有 觀察到進一步之壓力下降。排出殘餘的壓力。 於如上製備之4000份具有大約48〆固形物的橡膠乳膠 中,添加272份苯乙烯,接著添加溶解於416份去離子水中 之0.$ 44份甲醛合次硫酸納及1.083份氫過氧化異丙苯。放 熱完成後1小時,添加2 8 0份甲基丙烯酸甲酯,2 · 8 1 6份丁 二醇二甲基丙烯酸酯,溶解於8 0份去離子水中之0 . 2 8份甲 醛合次硫酸納,及0.560份氬過氧化異丙苯,並使之反應 完全。所得之Μ B S聚合物乳糝具有大約4 9〆固形物。 實腧例2-安亩劑配方夕郸備 將7.83份乙二醇雙(氧乙撐)雙(3 -第三丁基-4-羥基- 5 -甲基氫化肉桂酸酯),7 . 8 3份雲(單壬基苯基)亞隣酸塩: :ί ' 及23. 52份季戊四醇肆(召-月桂基硫丙酸酯)置入反應槽中 本紙張尺度適用中國國家標準·( CMS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .4 訂 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(17 ) ,並加熱至8 5 °C。當混合物開始熔化時(於大約7 〇 °C ),將 其激烈地撐拌K產生均勻熔體。添加43.16份之十二烷基 笨磺酸納之2 2 . 5〆溶液。將乳液攪拌1 0分鐘,再將1 7 . 1份 去離子水加入乳液中。再混合1 5分鐘後,即可如下述實施 例3所述般將此安定劑乳液加至實施例1之Μ B S聚合物乳膠 中。所得之安定劑配方具有大約49〆固形物。 蜜倫例3 -夯宙化夕M R S聚合物到,液(成分Β )之靱備 將4000份如實施例1所製備之MBS聚合物乳膠在攪拌下 於反應槽中加熱至5 0 t。加入1 1 4 . 5份2 . 5〆之氫氧化納溶 液及100份2〆之磷酸溶液K使pH為7.5至8.0。然後添加實 施例2製備之安定劑乳液。將所得之安定化Μ B S聚合物乳液 於50它授拌20分鐘,然後冷却至低於40¾。Μ噴霧乾燥法 單雛安定化之MBS聚合物,但亦能Μ其他方法如冷凍乾燥 及凝結單離之。所得之安定化Μ B S聚合物乳液具有大約4 8 〆聚合物固形物。單離後,所得之MBS聚合物含有0.4〆乙 二醇雙(氧乙撐)雙(3 -第三丁基-4-羥基-5-甲基氫化肉桂 酸酯).,0.4〆S (單壬基苯基)亞磷酸塩,及1.2〆季戊四 醇肆(/S -月桂基硫丙酸酯)。 卜h龄例4 A . 4 B . 4 Π及4 I)逛宵施例4 - P 0 Μ組成物中各揷安定化 MRS改皙麵夕衝盤強麻.熔鼬態夕熟安宙件及色彩安定性 的hh較 Μ下為使用各種安定化Μ B S改質劑之P 0 Μ組成物在熱老 化前後的的衝擊強度[刻痕查具(Ν 〇 t c h e d C h a r* ρ y ;擺錘單 樑)],熔融態之熱安定性(重量損失)及色彩安定性(變黃 指數)的比較。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) ΓΫ (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁)
87 五、發明説明丨8 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表 I 實施例編號 及 組成 (75〆 Ρ0Μ + 25〆 MBS (<〇 )(〆-重量 百分比) 衝擊強度 刻痕查貝 -模製時. [扭J/mm2] 衝擊強度 刻痕査貝 -於 100°C 熱老化 1000小時 [raJ/mm2] 熔融態之 熱安定性 重量損失 N2,240°C lh 叫 熔融態之 熱安定性 重量損失 空氣,230 t: ,2h [幻 色彩安定 性 變黃指數 /熱老化 6h/150〇C 比較例4A P0M+MBS⑴ 38 15 0.9 19.2 37 比較例4B P0M + MBS(2) 19 12 0.3 15.3 21 比較例4C P0M + MBSC3) 27 13 0.8 13.7 23 比較例4D P0M+MBS⑷ 50 35 1.5 54.1 19 實施例4 P0M + MBS(5) 48 40 1.3 25.4 14 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)18 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 B7五、發明説明(19) 卜卜.龄例I 4 A . 4 B . 4 C及4 D : MBS(l):實施例1之MBS, K下述成分安定之:(a)0.4 〆之2,6-二第三丁基甲酚,(b)0. 13〆之1,1,3-# (2’_甲 基-5’-第三丁基- 4'-羥基苯基)丁烷,及(c)0.4〆# (混合 之單-或二-壬基苯基)亞鱗麗呈„。與成分B比較。 Μ B S ( 2 ):實施例1之Μ B S,Μ下述成分安定之:(a ) 1 . 4 ^之3,5 -二第三丁基-4-羥基氫化肉桂酸十八烷酯,及(b) 0.4〆盞(單-壬基苯基)亞磷酸塩。與成分B比較。 MBS(3):實施例1之MBS, Μ下述成分安定之: (a)1.4 涔之3,5 -二第三丁基-4-羥基氫化肉桂酸十八烷酯,及(b) 0.4〆之1,1,3-# (2’-甲基- 5’-第三丁基- 4’-羥基苯基)丁 烷。與成分B比較。 Μ B S ( 4 ):實施例1之Μ B S ,使用實施例3所示之量的2 . 5 必氫氧化鈉溶液及2〆磷酸溶液將pH提升至7.5, Μ下述成 分安定之:(a)0.4〆乙二醇雙(氧乙撐)雙(3-第三丁基- 4-羥基τ.5 -甲基氫化肉桂酸酷),(b)0.4% # (混合之單-及二 -壬基苯基)亞隣酸塩,及(c)1.2X硫二丙酸二月桂酯。與 成分B比較。 POM: Hostaform CQ021:由三噁烷與大約2重最〆之 環氧乙烷所形成之Ρ0Μ共聚物,由德國Hoechst AG產品( Frankfurt am Main),商標為Hostaform C9021,含有慣 用之安定劑及添加劑,M F I 1 9 0 / 2 · 1 6大約為9 (成分A )。 管脓例4 : MBS(5):實施例3之安定化MBS(成分B)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ~ : ----------飞.木--------:---訂------,^· (請先鬩讀背面之.注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明( 20 ) 1 I Ρ0Μ : Η 0 S t a f 0 rm C 9 0 2 1 -德國 Η o e c h s t AG 產 品 ( 1 Fr an kf u r t a m Μ a i η)(成分A)。 I 備 註 : 實 施 例 4及比較例4 A , 4B ,4 C 和 4 D 中 之 MBS改質劑 /<—Ν 1. 請 I 的 重 量 百 分 比 (25〆)係 相對於 聚 合 物固形物而計量之。 閲 讀 1 1±_ 較 例 1 (7 背 面 1 之 1 比 較 例 5 - 16 (表 I I) 與實施 例 5 - 14 (表 I I I) 之 比 較 係說 注 帝 1 事 1 明 與 其 他 安 定 化 Μ B S改質劑比較下, 本發明 之 安 疋 化 MBS改 項 1 \ 填( 1 質 劑 (成分B)提# t Ρ0Μ 改 良之性 質 〇 寫 主 頁 1 比 較 例 5 - 11 : '-- 1 成 分 A ·· 1 Ρ0Μ : Η 0 S t a f 0 r m C 9 0 2 1 〇 1 比 較 成 分 B : 訂 1 具 有 聚 丁 二 烯 4-+ ΤΤ 心及 甲基丙 烯 酸 甲酯/苯 乙 烯 殼 之 MBS ΐ& 1 1 | 殻 橡 膠 彈 性 接 枝 共 聚物 [比較例4A之MBS(l) ]0 1 1 I 比 較 例 1 2 [ ΛΛ 1 成 分 A : 1 1炱 Ρ0Μ- 共 聚 物 係 由三 噁烷與 大 約 3重量% 之 丁 二 醇 縮甲 I I 醛 所 形 成 t 由 德 國 BASF AG (Lu d w i g s h a f e η ) 出 品 商 標為 | U 1 t Γ a f or m N2 3 2 0, 含有.慣用之安定劑及添 加 劑 MF 1190/ 1 | 2 . 16大 約 為 9 〇 1 J 比 較 -成分B : 1 Ί 具 有 聚 丁 二 烯 ++ XL 心及 甲基丙 烯 酯 甲酯/苯 乙 烯 殺 之 Μ B S芯 1 殼 橡 膠 彈 性 接 枝 共 聚物 [比較例4 A之 MBS (1 ) ]0 1 1 比 較 例 _u 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公釐) 2 0 五、發明説明(2 1 ) 成分A : POM -均聚物係由甲醛所形成,由德國匕1.01^01111 de N.eni〇Urs(BaC| Homburg)出品,商標為 Delrin 500,含有慣 用之安定劑及添加劑,M F 11 9 0 / 2 . 1 6大約1 〇。 比較成分Β : 具有聚丁二烯芯及甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯殼之Μ B S芯 殻橡膠彈性接枝共聚物[比較例4Α之MBS (1)]。 gill 16 成分A : P 0 Μ -共聚物係由三噁烷與大約2重量〆之環氧乙院所 形成,德國 Hoechst AG(Frankfur*t am Main)出品,商標 為Hostaform C90 2 1,含有慣用之安定劑及添加劑, MF 11 90/2 . 1 6大約為 9。 比較-成分B : 具有聚丁二烯芯及甲基丙烯酸甲酯/苯乙稀毅之Μ B S芯 殻橡膠彈性接枝共聚物[比較例4Α之MB S(l)]。
比較例8 . Q 1 2 . 1 5及1 R 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 進一步添加安定劑至比較例8 , 9及1 3之安定化Μ B S改質 劑中,熱老化性質並未改良至令人滿意之程度,’添加之安 定劑如下:(1 ) I r g a η ο X 1 0 1 0 (季戊四醇-肆[3 - ( 3,5 -二三 丁基-4-羥基笨基)丙酸酯],瑞士 Ciba-Geigy AG(Basel) 出品),或(2)[1〇3七3〇(^?41?24[三(2,4-三第三丁基苯基) 亞碟酸塩],德國 Hoecghst AGiFran.kfurt am Main)出 cj 口 。比較例1 5及1 6中,熔融態之熱安定性因添加1 r g a n 0 x 本紙張尺度逋闲中國國家橾準乂 CNS )八4規格(210 X 297公釐) 21 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明(22) PS8000(硫二丙酸二月桂酯,瑞士 Ciba-Geigy AG, Basel 出品)而劣化至無法接受之程度。 g搁仞I 5 - 1 1 POM -共聚物係由三噁烷與大約2重量〆之環氧乙烷所 形成,德國 Hoechst AG(Frankfurt am Main)出品,商標 為Hostaform C9021,含有慣用之安定劑及添加劑, MF1190/2.16大為 9。 成分β : 40Q0gms之實施例1之MBS聚合物乳膠,130.7gms之2.5 ^氫氧化納,120 gms之2〆磷酸及實施例2之安定劑配方。 實倫例1 2及1 3 成分A : P0M-共聚物係由三噁烷與大約3重量〆之丁二醇縮甲 賤所形成,德國BASF AF(_Ludwigshafen)出品商標為 Ultraform N2320,含有慣用之安定劑及添加劑,MF 1190/ 2 . 1 6大約9。 » 成分B :與實施例5 - 1 1之成分B相同。 啻施例1 4 成分A ·· P 0 Μ係由甲醛所形成之均聚物,德或E . I . D u Ρ ο n t d e Neraours(Bad Homburg)出品,商標為 Delrin500,含有慣 用之安定劑及添加劑,M F Π 9 0 / 2 . 1 6大約為1 0。 成分B :與實狍例5 - 1 3之成分B相同。 實腧例S . 9及1 3 (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) 2 2 五、發明説明(23 ) bp 肆 A7 B7 如 劑 定 安 將 中 例 施 實 些 這 於 ο η a 基 丁 三 第 酸 丙 \Jy 基 苯 基 羥 酯 醇 四 戊士 季瑞 ο Η 或 品 出 \JX -< θ s η a 三 三 第 塩 酸 磷 亞 \1/ 基 苯 基 s h c e o H 國 德 Π a Γ 中 劑 質 改 S B Μ 化 定 安 至 加 添 品 出 例 施 實 於 對 相 施果效 實效良 或良改 , 改之 〜的著 著顯 顯到 示觀 顯未 未並 並劑 〇〇 上定 例質安 施性之 實在外 , , 額 時12用 劑.例使 定施即 安實亦 此一一 於 。 這對η 加相II 添13表 例 果 ;---------冬-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 五、發明説明(24 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 比較例9 _1 比較例8 比較例7 比較例6 比較例5 s震例 rosio cn 濟· SCO? ^\p 5> CO t 32 ^ 1 ζ/3 Ο =C wo CO 05 <rt 3 03 〇 X o -3 -ο B ?σ 〇 ro co 办o ro ,成分A- 74.3^Hostaform C9021 ! 0,7^1rganoxl010 1成分B-25^MBS(1) I 丨成分Α- 75^Hostaform G9021 i成分Β-t 25涔MBS (1) 成分卜 80^Hostaforin C9021 成分B-20〆MBS⑴ 成分A- 90^Hostaforin C9021 成分B-10% MBS ⑴ 組成 ^POH/^MBS . ._」 〇〇 tn Ca> OO 〇 CO CD <〇 ς〇 PO cn ς〇 1«^ MV I 1 190t:, 1 15kg ! [cin3/10 min] .一 ..—」 24.7 23.8 25.2 t—»· CO H-k ro — urf m ΟΊ CO Cn 05 CO CO 損害能1 量 1 -40 Ό [J] 1 ! .... J 私 Ο >4^· OO ΟΊ CO 重量損失 空氣, 230。。, 45min m ο 0¾ ο 〇Ί 〇 〇> 0¾ o 05 重量損失 空氣, 150Ό, 64h [谇] 1 ΓΟ H-i Η·α -<Ι 1~~· OO 1—» Cn 熱老化前1 之黃度指1 數 1 1 _] 私 CO 46.2 I ί 58.3 55.6 办 CO — 3ff酿S邋洁 潍Wg咪S 39.3 1 f—ι 40.2 33.7 1~~» Cn CO 熱老化前i 之 akv ί [mJ/mm2] _i 22.6 25.3 t J I H-i CO ίΝ^ 1i 〇〇 cn f—^ o 於 100¾ 熱老化 1000小時 後之akv [mJ/mm2] (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)24·
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7 B 五、發明説明(25 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 比較例16 比較例15 比較例14 比較例13 比較例12 比較例11 1-1 比較例io ; O CjnOT· 1 — 1 ΙΛ 勹=22 (7Q Ο η-* ζύ 00 3 ct Ο 03 X: 00 3 οο ο ο ο <〇 S 1i 成分A_ 1 74.8处Hostafonn C9021 0.2^1rganox PS800 成芬B-丨 25 外 MBS (1) 1__-___________________ 成分A- 75辦Delrin 500 成分B-25涔MBS (1) 成分A- 74涔Ultrafono N2320 1*0^ lrganoxlOlO 成芬B-25涔MBS (1) 成分A- , 75^Ultraforni N2320 ί 成分B- ( 25^HBS(1) 成分八- 75^Hostaforin C9021 成分B_ , 40涔 MBS (1) ! 成分A_ ( 70^Hostaform C9021 , 成分B- ( 30^ MBS(l) 38.9 〇〇 *-0 〇 34.8 ι_ 36.8 19.3 : ! 1 32.8 ' 1 i Ν5 办 Ο ί 24.8 i 1 i_:_ 21.2 23.8 ι_ N5 cn 1—k to 1 1 27.3 j ϋΐ CO cn cn 〇〇 cn 05 05 ND OO 28.4 CO cn 30.9 16.5 !_ 14.2 ! 1 CO CO cn Ο o 办 28.9 1 . 1 ! 1 o OO o cn o to O -J 办 ι—ι Ca5 OO 〇〇 to OO to OO -<1 H-* to 1^ :10.5 1 I i 1 12.4 1 1 ί .65.4 l 26.3 29.9 1 1 79.7 : t 1 66.8 1 CO CO ί 40.8 ! 1 1_ OO OO CP 40.7 41.3 : 未斷裂i 1 1 46.4 :27.3 1 1 i I ! 26.8 i 1 14.4 1 I i 22.7 19.8 18.2 ι— n 20.4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家操準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)£5 五、發明説明(26 )
7 7 A B 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例9 1 1 實施例8 實施例7 實施例6 實施例5 . 1 實施例 編號 1 —._ J 成分 74.5^Hostafonn C9021 0.5/^Hostanox PAR24 成谷B- 25f ! 1 成分Α- 74.3/^Hostaform C9021 0.7/^lrganoxlOlO 成分Β-25f 成分A- 75^Hostaform C9021 成分B- 25X- 成分A- 80^Hostaform C9021 成分B- 20.f ....._ — — —____ 成分A- 90^Hostaform C9021 成分B-10^- 薛 a 38.2 1 42.0 ΟΊ ς〇 67.4 ——____1 MV I 190 °C, 15kg [cm3/10 min] _ __ 」 24.3 27.3 ro CD PO 21.0 11.8 損害能 量 23¾ [J] • 〇〇 ro Cn o〇 --3 办 損害能i 量 -40 °C [J] _1 oo CO oo ο co CO CO ro j—* ο ο Co o oo 〇 〇> 重量損失 空氣, 150¾. 64h [处] _1 Ι\3 οο Η-» Co i~~i 1~^ — 〇〇 熱老化前 之黃度指 數 ! _1 ΟΊ CO to 〇〇 CO oo ΟΊ 於 ιοου 熱老化 1000小時 後之黃度 指數 _J 46.3 1 48.6 50.8 35.2 16.2 熱老化前 之akv [mJ/nun2] 1 ! οο οο 1· 1k 40.1 ί 29.4 11 5"1酿s潠筇 a ✓ cr ^ ^ m a (諳先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)26
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7 B 五、發明説明(27 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例14 實施例13 1 實施例12 1 _1 1 實施例11 : 1 1 實施例10 1 1 成分A- 75^Delrin 500 :成分B-25^- 成分A- 74^Ultraforni N2320 1.0火lrganoxlOlO 成分B-25f 1_ 成分A- | 75^Ultraforin N2320 ! 成分B-25〆- 成分 60^Hostaform C9021 成分B- : ] 成分A- 70外Hostafonn C9021 , 成分B- 30^- , 50.6 1 δ 〇 38.7 22.3 1 ' 1 1 35.5 • 1 24.5 1 26.3 23.8 31.3 . 1 1 j 28.1 1 1 1 1 ¢0 σ> —a ΟΊ <1 CO OO oo .〇〇 〇 cn> oo CO C71 o 〇> ς〇 o oo o oo o o CO oo CX3 CO Co 0*1 ΓΟ 1—k OO 11.2 i ΟΊ o m ro 办 各 CO 39.4 44.9 45.8 1 … J 未斷裂 1 未斷裂 25.7 39.6 38.4 1» ΟΊ 43.3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本--- 訂------...β--- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 27 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(28) 屮齡Μ 1 7 - 1 9及甯倫例1 7 - 2 2 : 成分B (苷宙化夕M R S改皙劑) 埶苷宙忡:添加氣氬化納/磷酪UH縛衝)之效應 實施例1 7 - 2 2說明實施例1之Μ B S聚合物乳膠,當如本 文所述般予以安定化且Κ氫氧化納及磷酸予Μ猨衝pH時, 與比較例1 7 - 1 9之安定劑相較,可獲得熱安定之Μ B S改質劑 (諳先閣讀背面之注意事項存填寫本頁) -----------------------多----^----、玎------獻丨--- 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)
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五、發明説明(29 ) 弄TV 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例編號 及 MBS聚合物乳 膠 安定劑 2.5%氫氧化 納[聚合物乳 液之 g/4000g] 2%磷酸 [gms] DSC® 190¾ 放熱時間 [minutes] 比較例17 實施例1之MBS MBS (4) 0 0 12 比較例18 實施例1之MBS MBS(4) 56.8 49.7 11 比較例19 實施例1之MBS MBS (4) 113.5 99.1 2 實施例17 實施例1之MBS 實施例2 0 0 47 實施例18 實施例1之MBS 實施例2 56.6 49.7 159 實施例19 實施例1之MBS 實施例2 113.5 99.1 191 實施洌20 實施例1之MBS 13S 0. 0 51 實施例21 實施例1之MBS 13S 56.8 49.7 280 實施例22 實施例1之MBS 13S 113.5 99.1 296 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 29 mu ^ϋ— Bn^— tf^^i n^i - · — ^1B m (請先閱讀背面之注意事項再41寫本頁) 訂 約 ό228 Α7 Β7 五、發明説明(30 ) B S :實施例2之安定劑配方,但Μ 2 , 4 -雙[(辛硫基)甲 基]鄰-甲酚取代季戊四醇肆(乃-月桂基硫丙酸酯)。 硫彳h物Ι5Ϊ D Η爝衝酬夕用涂 硫化物,特別是本發明提出者,為MBS聚合物之良好 安定劑。使用這些硫化物對熔體之熱安定性具有不良之影 響,因此負面地影響樹脂之加工性。申請人使用pH緵衝劑 K改良熔體之熱安定性。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
In 1·—^— I- i · n 11 4 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 • —I- 1 1-« I I: J.......( 30 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. 公 本 H3 第84104046號專利申請案 申請專利範圍修正本 修正 年月S ί (88年9埤甫充| 一種改質之聚縮醛組成物,包括聚甲醛及,相對於總 聚 括 包 由 係 物 : 聚 分共 成枝 述接 下殻 之 ί心 yBS Μ Μ I 之 OM化 -5定 5安 , \»/ «/ a 物 c 合 混 阻 受 種 1 少 至 由 及 殼 枝 接 質 i * 碩 ί心性、 0 / _ 塩者 膠酸成 橡磷形 之亞所 烯、方 二酚配 劑 定 安 之 成 組 所 統 糸 衝 緩 Η Ρ 和 物 化 硫或 物 化 硫¾. } 物 (b聚 共 枝 之 酿 阻 受 種 多 或 種 1 有 含 統 系 β 緩 Η ρ 及 M 地 性 擇 選 接塩 殼酸 ί心磷 BS亞 物中 合其 組 的 基 苯 基 羥 5 雙 ’,撐 (3甲 3-六 括、 包酯 自基 選烷 係八 酚十 阻酸 受丙 該> 基三 丁第 三 二 第 5 > 烷 ilIT 酸丨 桂 肉 化 氫 基4' 羥 -?基 T 丁 基 三 丁第 基 苯 基 羥 基 丁群 三 組 第之 3 物 /(V ! 合 雙 )i混 撐其 乙及 氧、 基 甲 酿 甲 基 丁 三 第 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 括 包 自 選 係 塩 酸 磷 亞 雙酯該 撐酸 乙桂 塩 亞纟單 - 酸 - -一璘夂 醇U φ 四亞昆 E 二(? 戊醇 S_四及基 ^ ^ Μ *丨磷 壬基 雙苯 } 、 基基 括 包 自 選 係 物 化 ; 硫 群該 組 之 肉 化 氬 基 甲- 5- 基 羥 塩 酸 磷 亞 \—/ 基 苯 基 壬 單 T + 本M Η ^ 0m ^ ^η:τ0 - 三 } 4,第基 (2二苯 雙4-基 、 2 壬 ✓i\ t 塩 酸 磷 二 或 鄰 I TJ 基 甲 基 硫 辛 /fv rL 雙 酯 酸 丙 基 硫 辛 肆 醇 四 戊 季 \ 酚 甲 辛 /V 蓥 烷 丙 羥 甲 三 本紙張尺度適用中國國家棵準(CNS )A4規格(210 X 297公爱) 1 公 本 H3 第84104046號專利申請案 申請專利範圍修正本 修正 年月S ί (88年9埤甫充| 一種改質之聚縮醛組成物,包括聚甲醛及,相對於總 聚 括 包 由 係 物 : 聚 分共 成枝 述接 下殻 之 ί心 yBS Μ Μ I 之 OM化 -5定 5安 , \»/ «/ a 物 c 合 混 阻 受 種 1 少 至 由 及 殼 枝 接 質 i * 碩 ί心性、 0 / _ 塩者 膠酸成 橡磷形 之亞所 烯、方 二酚配 劑 定 安 之 成 組 所 統 糸 衝 緩 Η Ρ 和 物 化 硫或 物 化 硫¾. } 物 (b聚 共 枝 之 酿 阻 受 種 多 或 種 1 有 含 統 系 β 緩 Η ρ 及 M 地 性 擇 選 接塩 殼酸 ί心磷 BS亞 物中 合其 組 的 基 苯 基 羥 5 雙 ’,撐 (3甲 3-六 括、 包酯 自基 選烷 係八 酚十 阻酸 受丙 該> 基三 丁第 三 二 第 5 > 烷 ilIT 酸丨 桂 肉 化 氫 基4' 羥 -?基 T 丁 基 三 丁第 基 苯 基 羥 基 丁群 三 組 第之 3 物 /(V ! 合 雙 )i混 撐其 乙及 氧、 基 甲 酿 甲 基 丁 三 第 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 括 包 自 選 係 塩 酸 磷 亞 雙酯該 撐酸 乙桂 塩 亞纟單 - 酸 - -一璘夂 醇U φ 四亞昆 E 二(? 戊醇 S_四及基 ^ ^ Μ *丨磷 壬基 雙苯 } 、 基基 括 包 自 選 係 物 化 ; 硫 群該 組 之 肉 化 氬 基 甲- 5- 基 羥 塩 酸 磷 亞 \—/ 基 苯 基 壬 單 T + 本M Η ^ 0m ^ ^η:τ0 - 三 } 4,第基 (2二苯 雙4-基 、 2 壬 ✓i\ t 塩 酸 磷 二 或 鄰 I TJ 基 甲 基 硫 辛 /fv rL 雙 酯 酸 丙 基 硫 辛 肆 醇 四 戊 季 \ 酚 甲 辛 /V 蓥 烷 丙 羥 甲 三 本紙張尺度適用中國國家棵準(CNS )A4規格(210 X 297公爱) 1 為私越3 H3 組 之 酯 酸 丙 硫 基 桂 月 - /V I 肆 醇 四 戊 季 及 酯 酸 丙 基 硫 群 7 為 Η Ρ 整 調 類 塩 納 酸 磷 加 添 由 藉 係 統 系 徭 緩 Η Ρ 該 至 2 第 圍 範 利 專 請 串 如 Μ 聚 膠 橡 之 物 聚 共 枝 接烯 殻 二 芯 丁 苯 / 烯 乙 中或 其輝 ,二 .物 丁 成聚 組括 醛包 縮係 聚芯 之性 質彈 改-之 項 者 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 3. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, MBS芯殼接枝共聚物之硬質接枝殻係包括聚(甲基)丙烯 酸酯者。 4. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, MBS芯殻接枝共聚物之硬質接枝殼係包括聚(甲基)丙烯 酸酯及聚苯乙烯者。 5. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該pH媛衝糸統係包括磷酸氫二鈉及/或磷酸三納者。 6. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該pH緩衝糸統係包括氫氧化納及磷酸者。 7. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該硫化物係具有一個或多個下式所示之硫化物基者: -CH2-S-R (R示烷基)。 8. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛係含有約0.1至約20重量涔之-0-R單元(式中,R 為含有至少兩個彼此直接鍵聯之碳原子的二價基)分散 於約80至約99.9重量〆之氧甲撐(-0-CH2-)單元中者。 9. 如申請專利範圍第8項之改質之聚縮醛組成物,其中, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210X 297公楚) " 2
    挪細 _H3___ 聚甲醛係由氧甲撐基與氧乙撐基所組成之共聚物者。 10. 如申請專利範圍第8項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛係由氧甲撐基與氧丁撐基所組成之共聚物者。 11. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛之折合比濃黏度值(RSV值)為0.3至2.Odl/g(於 丁內酯中測量,K2重量〆之二苯基胺安定之,測定溫 度為140t:,濃度為0.5g/100ml),及熔體流動指數值( M F 11 9 〇 / 2 . 1 6 )為 0 . 0 2 至 5 0 g / m i η 者。 12. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛之結晶熔點係在140至180C之範圍,及其密度 為 1 . 3 8 - 1 . 4 5 g / m 1 (依據 D I Ν 5 3 · 4 7 9 )者。 第 圍 箝 利 專 請 申 如 中 其 物 成 組 醛 縮 聚 之 質 改 之 項 有 含 地 外 額 A 分 成 安 者 劑 加 添 之 式 形 述 下 種 多 或 種 吸 解 劑 燃 阻 劑 定 安 光 劑 電 靜 抗 劑 核 成 劑 定 加加 或添 劑等 亮此 增 , 學重 光總 , 之 料.物 染成 , 組 料醛 顏縮 ,聚 劑質 塑改 增於 , 對 劑枏 滑 , 潤劑 , 助 劑工 中 其 .物 成 組 醛 縮 聚 之 〇 質 〆改 量之 重項 ο 3 5 1 為第 多圍 至範 量利 用 專 總請 之申 劑如 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 尿 肼 眯 胺 醯 之 酸 羧 元 多 胺 醯 聚 由 有 含 係 A 分 成 成 組 所 酯 酸 甲 基 胺 或 .素 項 3 1A 第 圍 範 利 專 請 申 如 有 具 由 有 含 係 A 分 成 中 其 物 成 組 醛 。 縮 者聚 劑之 定質 安改 之之 三 至 酸 羧 單 族 肪 脂 之 子 原 碳 個 成 組 所 塩 属 金 土 鹼 之 酸 羧 之 項 3 1 < 第 者 圍酿 範阻 利受 專係 請劑 申定 如安 安質 之改 者 劑 定 中 其 物 成 組 醛 縮 聚 之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210 X 297公袭') 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 S78228 _H3_ 17. 如申請專利範圍第13項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該光安定劑係ct-羥基二苯甲酮衍生物或苯并三唑衍生 物者。 18. 如申請專利範圍第13項之改質之聚縮醛組成物,其中, 潤滑劑係長鏈醯胺蠘,長鍵酯蠟或部份皂化之酯蠟, 油或聚醚縮水甘油者。 19. 如申請專利範圍第13項之改質之聚縮醛組成物,其中, 成核劑係滑石,细粉化之矽酸塩,粉末狀硫酸塩或碳 酸塩,或三噁烷、環氧乙烷與丁二醇二縮水甘油醚之 三元共聚物考。 20. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 成分A係含有0.1至2重量〆之受阻酚;0至0.3重量%之 鹼土金屬羧酸塩;0至1重量〆之潤滑劑;0至2重量〆 之成核劑;及0至2重量〆之含氮安定劑化合物者。 21. —種由申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛姐成物所 製得之成形物件。 22. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 硫化物用量為0.25重量〆至2.0重量〆,亞磷酸塩用量 為0.1重量%至0.8重量〆,及至少一種f受阻酚之用量 為0.2重量〆至1.5重量〆,所有百分比均係基於MBS芯 殻接枝共聚物,受阻酚,亞磷酸塩,硫化物及pH緩衝 条統之合併重量計之。 23. 如申請專利範圍第22項之改質之聚縮醛組成物,其中, 硫化物用量為0.80重量〆至1.6重量〆,亞磷酸塩用量 為0.2重量〆至0.4重量〆,及至少一種受阻酚之用量 為0.4重量〆至1.0重量〆者。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210 X 297公發) ~~ 4
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5902517A (en) * 1996-10-28 1999-05-11 Cabot Corporation Conductive polyacetal composition
US6228916B1 (en) * 1997-03-31 2001-05-08 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Conjugated diene polymer composition and rubber-reinforced styrene resin
WO2000077974A1 (en) 1999-06-11 2000-12-21 Liberate Technologies Hierarchical open security information delegation and acquisition
DE19961026A1 (de) * 1999-12-16 2001-06-21 Basf Ag Thermisch stabile Blends aus POM und Emulsionspolymerisaten
JP2002003695A (ja) * 2000-06-22 2002-01-09 Polyplastics Co ポリアセタール樹脂組成物
ES2278783T3 (es) * 2000-09-26 2007-08-16 Ticona Gmbh Masas de moldeo de poli(oximetileno) resistentes al impacto con pequeña emision, su utilizacion y cuerpos moldeados producidos a partir de ellas.
DE10047488B4 (de) * 2000-09-26 2006-12-07 Ticona Gmbh Eingefärbte Polyoxymethylen-Formmassen und daraus hergestellte Formteile
DE10052763A1 (de) * 2000-10-25 2002-05-08 Ticona Gmbh Nukleierte Polyacetalformmasse mit erhöhter Kristallisationsgeschwindigkeit, ihre Verwendung und daraus hergestellte Formkörper
US20020154833A1 (en) * 2001-03-08 2002-10-24 Christof Koch Computation of intrinsic perceptual saliency in visual environments, and applications
US7402622B1 (en) * 2002-10-22 2008-07-22 John Lombardi Powder injection molding composition
DE10209420A1 (de) 2002-03-05 2003-09-18 Ticona Gmbh Langfaserverstärkte thermoplastische Kunststoffstrukturen
DE10238518A1 (de) * 2002-08-21 2004-03-04 Ticona Gmbh Verschleißfeste Polyoxymethylen Formmassen und deren Verwendung
DE10358179A1 (de) * 2003-12-12 2005-02-17 Ticona Gmbh Antistatische Polyoxymethylen Formmassen, deren Herstellung und Verwendung
WO2005059030A1 (de) 2003-12-18 2005-06-30 Ticona Gmbh Polyoxymethylen formmassen und deren verwendung
US7645821B2 (en) 2005-07-28 2010-01-12 Ticona Gmbh Low-emission, tribologically modified polyoxymethylene molding compositions and moldings produced therefrom
US8008390B2 (en) 2005-09-16 2011-08-30 Ticona Gmbh Polyoxymethylene molding compositions, their use, and moldings produced therefrom
WO2009103812A1 (de) * 2008-02-22 2009-08-27 Basf Se Verfahren zur herstellung von formkörpern aus polyoxymethylen
DE102008018967A1 (de) 2008-04-16 2009-10-22 Ticona Gmbh Oxymethylenpolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
ATE541888T1 (de) * 2008-11-21 2012-02-15 Rohm & Haas Polymerzusammensetzungen mit phosphaten
US8840976B2 (en) 2010-10-14 2014-09-23 Ticona Llc VOC or compressed gas containment device made from a polyoxymethylene polymer
US9303145B2 (en) 2010-10-14 2016-04-05 Ticona Gmbh Coupled glass-fiber reinforced polyoxymethylene
US20120129976A1 (en) 2010-11-24 2012-05-24 E.I.Du Pont De Nemours And Company Polyoxymethylene Polymer Compositions Having Improved Creep
FR2969158B1 (fr) 2010-12-15 2013-01-18 Arkema France Procede pour modifiants chocs et composition thermoplastique modifiee choc ayant une resistance hydrolytique amelioree
EP2505609B1 (en) 2011-04-01 2015-01-21 Ticona GmbH High impact resistant polyoxymethylene for extrusion blow molding
BR112014007776A2 (pt) * 2011-09-29 2017-04-18 Ticona Llc composições de polioximetileno para a produção de dispositivos de contenção
EP2581408B1 (en) 2011-10-14 2015-07-29 Ticona GmbH Tribologically modified glass-fiber reinforced polyoxymethylene
US8968858B2 (en) 2011-12-30 2015-03-03 Ticona Llc Printable molded articles made from a polyoxymethylene polymer composition
WO2014105670A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Ticona Llc Impact modified polyoxymethylene composition and articles made therefrom that are stable when exposed to ultraviolet light
WO2014111292A1 (en) 2013-01-18 2014-07-24 Basf Se Acrylic dispersion-based coating compositions
FR3028861B1 (fr) * 2014-11-24 2018-02-16 Arkema France Polymere obtenu par multi-etapes, sa composition, son procede de preparation, son utilisation et composition comprenant celui-ci
KR101884146B1 (ko) * 2015-02-25 2018-07-31 미쯔비시 케미컬 주식회사 수지 조성물 및 그의 성형체
JP2021011563A (ja) * 2019-07-03 2021-02-04 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 樹脂組成物および成形品
JP2021011562A (ja) * 2019-07-03 2021-02-04 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 樹脂組成物および成形品
WO2021002316A1 (ja) * 2019-07-03 2021-01-07 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 樹脂組成物および成形品
JPWO2021002314A1 (zh) * 2019-07-03 2021-01-07
JPWO2021002315A1 (zh) * 2019-07-03 2021-01-07
JP7611672B2 (ja) * 2019-10-31 2025-01-10 株式会社カネカ ポリアセタール樹脂用耐衝撃改質剤およびポリアセタール樹脂組成物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1017244B (de) * 1952-07-23 1957-10-10 W Eugen Fischer Fa Einteiliger Steckdeckel aus Isolierstoff mit elastisch biegsamen Klemmfedern fuer Abzweigdosen
US3027352A (en) * 1958-02-28 1962-03-27 Celanese Corp Copolymers
BE586592A (zh) * 1959-01-16
DE1193240B (de) * 1962-07-27 1965-05-20 Bayer Ag Zu Formkoerpern wiederholt thermoplastisch zu verarbeitende Formmassen
GB1145279A (en) * 1965-12-30 1969-03-12 Geigy Uk Ltd Treatment processes
US3479319A (en) * 1967-09-19 1969-11-18 Firestone Tire & Rubber Co Polyethylene terephthalate stabilized with sodium pyrophosphate
DE1964156C3 (de) * 1969-12-22 1978-08-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische Formmassen hoher Schlagzähigkeit
DE2408487A1 (de) * 1974-02-22 1975-09-18 Basf Ag Thermoplastische formmassen hoher schlagfestigkeit
US4424307A (en) * 1982-03-26 1984-01-03 Celanese Corporation Oxymethylene polymer modified with 1,2-polybutadiene exhibiting enhanced tensile impact properties
DE3505524A1 (de) * 1984-03-28 1985-10-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Schlagzaeh modifiziertes polyoxymethylen und daraus hergestellte formkoerper
US5266633A (en) * 1984-03-28 1993-11-30 Hoechst Aktiengesellschaft Toughened polyoxymethylene and shaped articles produced therefrom
US5047471A (en) * 1984-03-28 1991-09-10 Hoechst Aktiengesellschaft Toughened polyoxymethylene and shaped articles produced therefrom
DE3441547A1 (de) * 1984-11-14 1986-05-15 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Schlagzaehe polyoxymethylenformmassen sowie ein verfahren zu deren herstellung
US4877821A (en) * 1987-02-26 1989-10-31 The Dow Chemical Company Stabilizer concentrate
JPH01245044A (ja) * 1988-03-28 1989-09-29 Mitsubishi Rayon Co Ltd 耐熱着色性、耐熱劣化性に優れた熱可塑性樹脂用衝撃改質剤及びそれを用いた熱可塑性樹脂組成物
US5183858A (en) * 1989-03-31 1993-02-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Core-shell polymer, production and use thereof
CA2013306A1 (en) * 1989-03-31 1990-09-30 Ichiro Sasaki Core-shell polymer, production and use thereof
US5164434A (en) * 1990-11-30 1992-11-17 Rohm And Haas Company Thermal stabilizers

Also Published As

Publication number Publication date
KR950031660A (ko) 1995-12-20
JPH07316393A (ja) 1995-12-05
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CA2141752A1 (en) 1995-08-16
US5919849A (en) 1999-07-06
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BR9500638A (pt) 1995-10-31

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