TW378228B - Impact modified polyacetal compositions - Google Patents
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A7 B7 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 五、發明説明(3 ) 1 1 搿明 領 域 1 1 —·. 般 悉知 之 聚 縮 醛 組 成 物 [亦稱為聚甲醛(P 0 Μ )組成物 1 1 1 1包含W _下述拭 :分為主之組成物: 年 1醛或甲醛之ΪΙ i狀佗 5聚 1 1- 請 1 1 物(例如, 三噁烷) 的 均 聚 物 > 其 終 端基 藉 由 酯 化 或 醚 化 而 先 閱 1 I 1 | 封端 I K 及由 甲 醛 或 甲 醛 之 環 狀 低 聚物 和 主 鏈 中 具 有 至 少 背 1 1 之 1 兩個 相 鄰 碳原 子 之 氧 烧 撐 基 所 形 成 的共 聚 物 f 共 單 體 之 比 注 意 1 1 事 1 例可 高 達20重 量 0 項 再 1 1 \ 聚 縮 醛模 製 組 成 物 Bftf 用 於 商 業 用途 已 有 很 多 年 0 由 於 馬 本 頁 1 其優 異 之 機械 性 質 如 高 挺 性 硬 度及 強 度 抗 潛 變 性 1 | 耐疲 勞 性 、髙 彈 性 恢 復 性 Μ 及 其 對 許多 化 學 藥 品 之 良 好 抗 1 性等 9 使 得其 被 廣 泛 應 用 於 各 式 各 樣的 最 终 用 途 9 特 別 是 1 工程 技 術 領域 > 例 如 汽 車 用 途 或 家庭 用 途 > 機 械 零 件 或 訂 1 者電 力 或 電子 工 業 0 然 而 9 對 — 些 潛在 用 途 而 —X... t 其 抗 衝 1 I 擊性 及 撓 曲性 仍 然 太 低 0 1 I 本 發 明係 有 關 聚 甲 醛 (成分Α)與安定化之MBS(甲基丙 I 1 1 烯酸 酯 -丁二烯- 苯 乙 烯 )芯殼接枝共聚物(成 分 B)之模 製 組 1 成物 > 其 中, 粒 子 係 由 聚 丁 二 烯 為 主成 分 之 橡 膠 -彈性芯 1 I 及硬 質 接 枝殼 所 形 成 0 成 分 B含有至少- -種受阻酚, 亞磷 |.. 1 酸納 > 有 機硫 化 物 1 及 p Η緵 衝 系 統 (例如磷酸氫二納 磷 1 | 酸三 鈉 i 磷酸 氫 二 納 與 磷 酸 三 納 之 混合 物 > 或 氫 氧 化 納 與 1 磷酸 之 混 合物 )之 寺定安定化配方C .J. 由 這 些混 合 物 所 製 得 之 成 形 物 件特 別 具 有 優 異 之 低 溫 1 衝擊 強 度 及良 好 的 熱 老 化 性 能 等 特 色。 1 1 發明 背 景 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 3 經濟部中央標隼局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) 由專利文獻已知藉由併入交聯或未交聯之彈性體,或 在某些情況下亦併入接枝彈性體,而獲得改良聚縮醛之靱 性的效果。實例可述及下列者:Μ聚胺基甲酸酯改質之 ΡΟΜ (德國專利第1,193,240號),Μ由丙烯酸酯/ 丁二烯為 主成分製備之接枝共聚物所改質之Ρ0Μ(德國專利第1,964, 1 5 6號),Κ聚丁二烯改質之Ρ 0 Μ (美國專利4 , 4 2 4,3 0 7 )或以 聚二烯/聚瓌氧烷嵌段共聚物改質之Ρ0Μ(德國專利第2, 408, 487號)。然而,這些混合物對許多應用而言無法顯示 足夠之低溫衝擊強度。 Ε Ρ 1 5 6 , 2 8 5及Ε Ρ 1 8 1 , 5 4 1描述Ρ 0 Μ與芯殻橡膠-彈性接枝 共聚物之混合物,其中,粒子係由Κ聚二烯為主成分之橡 膠-彈性芯和具有改良之抗低溫衝擊性之硬質接枝殻所形 成。然而,璋些混合物在高溫之老化性能並不能令人滿意 ,此點限制其在例如汽車零件上之應用。因此,本發明之 目的係提供一種經靱化之Ρ ο Μ組成物,與習知系統比較, 在溫度低至-40 °C時,顯著具有改良之靱性,和溫度高達 1 0 0 °C時之良好老化性能,Μ及在溫度高至2 3 0 C時具有令 人滿意之熔融態的熱安定性。 本發明人驚異地發現此目的能藉由使用特定之安定化 靱化成分,亦即由橡膠-彈性聚丁二烯芯和由苯乙烯與 ΡΜΜ Α組成之硬質接枝殼,Μ特定之安定化配方所組成之安 定化Μ B S芯殻接枝共聚物而達成。此特定之安定化配方係 由至少一種受阻酚,亞磷酸塩,硫化物,及pH媛衝系統組 成。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210'〆297公釐) 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(5 ) 相對地,添加一般之安定劑至芯殼接枝共聚物則無法 改良熱老化性能至令人滿意的程度,或是在熔融態之熱安 萣性會劣化至無法接受之程度。 發明槪沭 本發明係有關一種改良之POM組成物,包括POM(成分 A)及,相對於總混合物,5〜50重量〆之聚丁二烯為主成 分之橡膠-彈性芯和硬質接枝殼所形成之安定化芯殼接枝 共聚物(成分B)。成分B中除了芯殻接枝共聚物外,尚含有 至少一種受阻酚,亞磷酸塩,硫化物,及p Η猨衝系統(如 磷酸氫二納,磷酸三納,磷酸氫二鈉與磷酸三鈉之混合物 ,或氫氧化納與磷酸之混合物)之特定安定化配方。 最後,本發明亦係有關由此種改良之Ρ 〇 Μ組成物所製 得之成形物件。由改良之Ρ0Μ組成物所製得之成形物件特 別具有優異之低溫衝擊強度及良好的熱老化性能之特色。 依據本發明之改良Ρ 0 Μ組成物的基本特徵為成分Β ,為 含有至少一種受阻酚,亞磷酸塩,有機硫化物,及pH媛衝 糸統(如磷酸氬二納,磷酸二納,磷酸氫二納與磷酸三納 之混合物,或氫氧化納與磷酸之混合物)之特定安定劑配 方。 此改良之聚縮醛組成物包括聚甲醛(成分/0及,相對 於總混合物,5-50重量〆之下述成分: (a )經安定化之Μ B S芯殻接枝共聚物(成分B ),係由包 括聚丁二烯之橡膠-彈性芯,硬質接枝殻,及由至少一種 受姐酚,亞磷酸塩,硫化物和ρ Η媛衝糸統組成之安定劑配 (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(6 ) 方所形成者,或 \ (b )硫化物,含有一種或多種受阻酚和亞磷酸塩及, 選擇性地,pH媛衝系統之MBS芯殼接枝共聚物的組合物, 或 (C )硫化物,亞磷酸塩,含有一種或多種受阻酚及, 選擇性地,p Η媛衝系統之Μ B S芯殻接枝共聚物的組合物, 或 (d)硫化物,含有一種或多種受阻酚,pH媛衝系統及, 選擇性地,亞磷酸塩之MBS;S殻接枝共聚物的組合物。 發明說明 本發明係有關聚甲醛(成分A)及由聚丁二烯為主成分 之橡膠-彈性芯和硬質接枝殼所形成之安定化芯殼接枝共 聚物(成分B)所構成之模製組成物。成分B亦含有特定之安 定化配方。如果需要,亦可含有第三種聚合物成分或填料 0 成分A : 聚甲酹 成分A,聚甲醛(POM),亦稱為聚縮醛,可為氧甲撐均 聚物,例如甲醛或三噁烷之均聚物,其半縮甲醛基係藉由 醯化作用或醚化作用而封端,如揭示於美國專利3 , 1 7 0 , 896之方法。然而,縮醛聚合物較佳為藉由共聚合三噁烷 與0 . 1至2 0重量允之具有至少兩個相鄰碳原子之環狀醚所 製備之甲醛共聚物。此種共聚物見述於W a 1丨丨n g等人之美 國專利3 , 0 2 7 , 3 5 2。此種共聚物可描述為在大約8 0〜9 9 . 9 重量知之氧甲撐(-0-CH2-)單元之_中散置著約0.1至20重 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) I~' _. ------- I 1 I-----1 IMJ. '1 -- ------- ―― ,1TI i I - HI ----1 --I I - I--「「」-- J--In Vi ,^_e^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7 ) 量〆之- 0- R單元,其中R為含有至少兩個彼此直接鍵结之 鏈中的二價基,R基中之任何取代基均為隋性者。適合之 共單體為:a)3, 4或5員環之環狀醚,及b)三噁烷Μ外之5-11員環,較佳為5,6,7或8員環之環狀縮醛。 較佳之共聚物為由氧甲撐與氧乙撐基所組成者,如三 噁烷與二噁茂烷或與環氧乙烷之共聚物,或者由氧甲撐與 氧丁撐基所組成者,如三噁烷與丁二醇縮甲醛之共聚物。 三元共聚物亦可考處作為縮醛聚合物,例如,將:a) 三噁烷與環狀醚或環狀縮醛,或b)三噁烷與環狀醚和環狀 縮醛(如製備氧甲撐共聚物者相同),和第三種單體,例如 雙官能基化合物如乙二醇之二縮水甘油醚;2莫耳縮水甘 油與1莫耳甲醛、二噁烷或三噁烷之二縮水甘油醚及二醚; 或2莫耳縮水甘油與1莫耳之具有2至8個碳原子,較佳為2 至4個碳原子,之脂肪族二醇,或具有4至8個碳原子之環 脂族二醇的二醚。 適合之雙官能基化合物之實例包含下列二醇類之二縮 水甘油醚··乙二醇、1,4 -丁二醇、1,3 -丁二醇、環丁烷-1,3-二醇、1,3-丙二醇、環己烷-1,4-二醇及2,4-二甲基 環丁烷-1 , 3 -二醇,最佳.為丁二醇之二縮水甘油醚。此雙 官能基化合物之用量可為,例如K總單體重量計之〇 . 1至 1 0分。三元共聚物之製備可採用一般製備共聚物之習知技 藝。 聚甲酸之折合比濃黏度值(reduced specific viscosity; RSV值)通常為 0,3-2. Odl/g,較佳為 0.5-1.5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 x297公釐) 7 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -二--I I- - 1— · --------Γτ A7 B7 五、發明说明(8 ) d 1 / g (於丁内酯中測量,Μ 2重量涔之二笨基胺安定化,於 1 4 0 t測定,濃度為〇 . 5 s / 1 0 0 m 1 ),及熔體流動指數值( MFI190/2.16)在大部份,情況下為0.02至50g/min。聚甲 醛之结晶熔點為140至180t:,較佳為150至1801C ;其密度 為 1.38-1.45g/ml,較佳為 1.40-1.43g/ml(M DIN53.479 所 載之方法測量)。 依據本發明之Ρ0Μ成分,若適合,亦可含有各種添加 劑,如安定劑,成核劑,抗靜電劑,光安定劑,阻燃劑, 解吸劑(str i p agents ),潤滑劑,增塑劑,顔料,.染料, 光學增亮劑,加工助劑等,其用量,相對於總改良P0 Μ組 成物,至多為50重量%。 聚縮醛相之抗熱效應安定劑宜為,特別是,含氮之安 定劑如聚醯胺,多元羧酸之醯胺,脒,肼,尿素或胺基甲 酸酯,Μ及脂肪族單元至三元羧酸之鹼土金靥塩,較佳為 含有羥基且具有2-20個碳原子者,例如硬脂酸鈣,蓖麻醇 酸鈣,丙酸鈣,乳酸鈣及檸檬酸鈣。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 各式各樣的含氮安定劑均可使用於本發明。適合之脒 化合物(即其中碳原子Μ雙鍵結接至一個氮原子而Μ單鍵 结接至另一個氮原子之化合物)包含氰基-胍化合物如氰基 胍本身(二氰基二醯胺)及含有二價1-氮基-3,5-胍基之其 他化合物。 經胺取代之三嗪化合物係另一類適合之脒化合物。此 類之較佳化合物為對稱三嗪(t r i a z U e s )之胺取代衍生物, 包含鳥糞胺(2 , 4 -二胺基-均三嗪),三聚氰胺(2 , 4 , 6 -三胺 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 8 A7 B7 五、發明説明(9 ) 基-均三嗪),及經取代之三聚氰胺(melamines)。 其他適合之含氮安定劑包含,例如,由己内醯胺、六 甲撐二胺己二酸及六甲撐二胺癸二酸之三元聚合反應所製 得之聚醯胺,例如美國Delaware之Dupont de Nemours公 司出品之商品名為Elvam.ide之市售商品。 含氮安定劑之用量將視所使用之特定縮醛聚合物及所 希望之安定性程度而定。 進一步之安定劑包含抗氧化劑:如受阻酚,例如由 C i b a G e i g y A G 生產之商標為 ” I r g a η ο X 2 4 5 ”, ”
Irganox259 ”,"IrganoxlOlO”,”Ir8:anoxl076 ” 或 ” I r g a η o x 1 0 9 8 ” 之產品。 適合之光安定劑的實例為ct -羥基二苯甲酮衍生物及 笨并三哩衍生物。 適合之潤滑劑包含蠘,如長鏈醯胺.臘,長鏈酯蠘或部 份皂化之酯蠟,油及聚醚縮水甘油。 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 (請先闊讀背面之注意事項再填寫本頁) 最後,本發明組成物中可加入成核劑,如滑石,其他 细粒化之矽酸塩,粉末狀硫酸塩或碳酸塩,或三噁烷、環 氧乙烷及丁二醇二縮水甘油醚之三元共聚物。 一般而言,但並非必然或必須,本發明之P0M成分包 含0至約2重量〆之受阻酚作為抗氧化劑;0至約0 . 3重量〆 之鹼土金屬羧酸塩;0至約1重垦〆之潤滑劑;0至約2重量 涔之成核劑;及0至2重量%之含氮安定劑化合物。 更典型地,但並非必然或必須,P 0 Μ成分包含約0 . 2至 約1重量涔之受阻酚;0至約0 . 1 5重量%之鹼土金屬羧酸塩 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) q 五、發明説明(10 ο 約 約及 勺 至 分 成 A7 B7 劑 核 成 之 量 重 >! 約 至 ο 劑 滑 潤 之 量 重 化 1.定 約夯 至之 05宝 ο恃 物 合 化 劑 定 安 氮 含 之 量 重 物 聚 共 枝 培 0 ί心 物 X 聚 量 共重 ο 茭 ο Ρ 枝 4 良接約 改殼至 之芯1Ό 明化約 發定為 本安佳 據之較 依定 , 特 X .—' DU 量 分 成 有 含為 為常 點通 特量 本用 基其 的 , 物丨 成 組 至 5 重 量 重 ο 3 約 至 ο 1Χ 約 是 別 特 烯 乙 Γ-.聚-TS 酯烯 酸二 稀丁 丙聚 基為 甲 ί心 s(狀 MBfli 化橡 定 〇 安物 之聚 定共 特枝 5 接 丨殼 ++心 分 成 苯- 烯 烯二 甲由 酸係 烯物 丙聚 基共 甲枝 C接 聚殼 二 酯s> B 甲 Μ 酸之 烯明 丙發 基本 甲 〇 聚上 在殻 枝質 接硬 係 ) )|烯 烯乙 乙苯 得酚 製阻 所受 術種 技一 的少 知至 皆有 所含 眾方 之 配 應劑 反定 合 安 聚定 液特 乳之 中 Β 分 成 於 含 包 塩 酸 磷 亞 機 有 、 混 納 之 三 酸 酸磷 磷與 、 納 納化 二 氧 氫氫 酸或 磷 , 如物 、 合 統混 糸 之 衝納 媛三 ΡΗ酸 及磷 、 與 物納 化 二 硫氫 機酸 有磷 物 合 含 包 酚 阻 受 之 明 發 本 於 用基 使苯 基 羥 酯 基 烷 八 十 酸 丙 雙 撐 甲 六 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基 丁 三 第 基 丁 三 第二 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 基 甲 酯 酸 桂 肉 ih 氫 基 甲 I 5- 1’ V 基 ,,6'羥 ) 2 -旨-4 S , - 酸烷基 桂丁丁 肉 化 氫 基 羥 基 苯 基 羥 三 第- 3 /f\ 雙 基 丁 三 第 乙 氧 /1\ 雙 撐 乙 酿 甲 基 丁 三 第 〆 量 3 5 11 約 至 2 ο 約 之 B 分 成 為 量 用 之 酿 阻 受 ο 物 合 撐混 其 及 之 ο 明 約發 為本蠢 佳 如 較 ’ 基 約有I苯 之 壬 單 塩 酸 磷 亞 族 香 芳 及 族 肪 脂 含 〇 包 〆塩 量酸 重隣 ο亞 ί機 有一 亞 二 醇 四 戊 季 基 苯 基 壬 雙 塩 酸 磷 亞 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明( 11 ) 1 磷 酸 塩 9 雙 (2 ,4 -二第三丁基苯基) 季戊 四醇二 亞 磷 酸 塩 9 1 (2 ,4 -二第三丁基苯基) 亞 磷 酸 塩 ,S (混合之單- 或 二 - 1 壬 基 苯 基 )亞磷酸塩等。 有機亞磷酸塩之用量為成分B 之 約 讀 f 先 1 0 . 1至約0 .8 重 量 ,較 佳 為 約 0 · 2至約0 .4重量 0 閩 讀 1 背 1 本 發 明 之 硫 化 物為 具 有 一 個 或 多個 下述之 硫 化 物 基 之 1 注 1 -CH2 -S -R 意 事 1 項 | 式 中 R為1 至 20 個 碳 原子 t 較 佳 為 7至12個碳原子之烷基。 再广 填( 實 例 包 含 : 2 , 4 - 雙 [(辛 硫 基 )甲基] '•鄰- 甲酚, 季 戊 四 醇 肆 寫、 本 頁 i 1 (辛硫基丙酸酯) f 三甲 羥 丙 焼 雲 (辛硫基丙酸酯) 及 季 戊 四 '—✓ 1 I 醇 肆 (β - 月 桂 基 硫 丙酸 酯 )等。 其中R為 烷羧酯 之 硫 化 物 並 ~ 1. I 不 包 含 於 本 發 明 t 此等 硫 化 物 之 實 例包 含: 硫 二 丙 酸 二 月 1 訂 桂 酯 及 硫 二 丙 酸 二 肉豆 蔻 酯 0 本 發 明之 硫化物 的 用 量 為 成 1 1 分 Β之約0 .25至約2 .0重 量 > 較 佳 為約 0 . 8至約1 .6 重 量 1 1 1 0 添 加 璘 酸 氫 二 納與 磷 酸 三 鈉 之 pH媛 衝糸統 係 用 Μ 調 整 ί 1 ▲ ρ Η為 約. 7至約1 1 〇 磷酸氫二納或磷酸三納可單獨添加以調 整 pH 為 約 7至約1 1 0 取代納塩時, 可使用氫氧化納與磷酸 1 之 pH 緩 衝 系 統 來 調 整pH 0 1 1 1 界 面 活 性 劑 可 與安 Λ-*-* 疋 劑 一‘ 起 使. 用Μ 提供安 定 劑 之 乳 液 1 1 0 適 合 與 本 發 明 之 安定 劑 一 起 使 用 之界 面活性 劑 的 實 例 包 I 含 ; 十 二 院 基 苯 磺 酸納 及 油 酸 鉀 〇 界面 活性劑 之 用 量 通 常 為 該 特 定 安 定 劑 配 方之 5至2 5重量允,視界面活性劑之特 1 | 定 性 質 而 定 0 除 了 特定 之 安 定 劑 配 方外 ,亦可 添 加 額 外 之 1 1 安 定 劑 至 成 分 B , 但當愈多安定劑時成本/效益 比 將 降 低 t 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 11 A7 B7 五、發明説明(12 ) 因為成本將隨著添加至成分B之愈多安定劑而成正比增加 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本案發明人發現成分B之組成分可單獨地添加至Ρ Ο Μ ( 成分/0而達到組合Ρ Ό Μ (成分A )與成分Β時之相同结果。例 如,MB SS殼接枝共聚物[含有兩種受姐酚如1 , 1,3-# (2 '-甲基- 5’-第三丁基- 4’-羥基笨基)丁烷和2,6 -二第三丁基 甲酚及有機亞磷酸塩],硫化物,及Ρ Η媛衝糸統可Μ單一 之組成分添加至Ρ 0 Μ而得到如同組合Ρ 0 Μ (成分A )與成分Β時 之同樣優異之低溫衝擊強度及良好的熱老化性能结果。分 開成分B而將其單獨地與P0M(成分A)組合係視為本發明之 具體實例之一。本發明之改良聚縮醛組成物包括聚甲醛( 成分A)及,相對於總混合物,5-50重量〆之下述組合如: a)硫化物,含有一種或多種受阻酚和亞磷酸塩及,選擇性 地,ρ Η媛衝系統之Μ B S芯殻接枝共聚物,或b )硫化物,亞 磷酸塩,含有一種或多種受阻酚及,選擇性地,pH媛衝系 統之MBS芯殻接枝共聚物,或c)硫化物,含有一種或多種 受阻‘,ρ Η媛衝糸統及,選擇性地,亞磷酸塩之Μ B S芯殻
經濟部中央標準局員工消費合作社印I 選 B 為 分變 成則 當統 , 系 現衝 發媛 人PH 請 , 申時 \1/ ο A 物分 聚成 共M( 枝PO 接至 之 分 成 加 添 個 各 件 條 分 成 且 亦 人 請 甲 者 再 ο 者 要 必 為 β. .並 用 作 衝 媛 Η Ρ 之 分 成 組 之 Β 至 加 添 個 各 分 成 組 之 Β 分 成 當 現 發 件 條 性 擇 選 為 可 塩 酸 分 成 他 其 分 成 磷 亞 接 殻 Ϊ心 之 ih 定 安 及 醛 縮 聚 了 除 物 成 組 之 明 發 本 解 了 應 T2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 B7五、發明説明(13) 枝共聚物外,亦可包含其他添加劑,改質劑,填料及成分 ,如聚縮醛模製樹脂中通常使用者。 如果適切或需要,亦可添加第三種聚合物成分,如熱 塑性聚胺基甲酸酯,聚烯烴,改質之聚烯烴,聚醯胺,聚 丙烯酸酯,聚酯,聚碳酸酯或氟化聚合物,K改良其他方 面之性質,例如,磨擦及磨損性質,加工特性,表面外觀 (例如光澤),耐候性或製造成本降低(即K較佳之經濟成 本來製造)。 再者,依據本發明之改良POM組成物亦可含有慣用之 填料。此等之實例如下:絲狀補強材料如玻璃纖維或碳纖 維;非-纖維狀填料,如玻璃粉末,石墨,碳黑,金屬粉 末,金屬氧化物,矽酸塩,碳酸塩及鉬(IV)硫化物。此等 填料可用黏合促進劑或黏合促進劑系統處理之。使用的話 ,相對於總混合物,填料之量至多為50重量來,較佳為5 至40重量知。最好是,依據本發明之混合物不含填料。 製備 依據本發明之改良P 〇 Μ姐成物的製備可藉具備良好混 合機能之裝置如混合輥,混練機或較佳為擠壓機,最佳為 雙螺桿擠壓機,於高溫下,通常於高於成分Α之熔點的溫 度,換言之,於約160至250C,較佳為180至220 °C下,激 烈地混合該些成分而有效地製得。本發明人等發規基質中 之弾性體粒子的大小及分佈情形對改良P 〇 Μ組成物之機械 性質具有顯著之影響。因此,成分之混合應使成分Β盡可 能均勻地分佈於聚合物基質中,並使依據本發明之改良 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) Π (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明(14) POM組成物中之成分B之粒子大小在0.1至5W tn之範圍,較 好是在0.1至lwm之範圍內。 熔融混合後,可將改良P 0 Μ組成物予Μ製粒,切片或 研磨成顆粒,切片,薄片或粉末。 依據本發明之改良Ρ 0 Μ組成物為熱塑性組成物,因此 可應用於一般熱塑性組成物之典型加工製程。 本發明改良之Ρ0Μ組成物可採用射出成形、擠壓、熔 融纺絲或深度拉伸之方法予以加工,而得到任何種類之希 望成形物件,且適合作為製造半成品及成品,例如,帶材 ,棒狀物,片狀物,膜材,管子及軟管,Μ及機械之零件 ,例如套盒,齒輪,滑入式固定裝置,軸承組件及控制元 件,汽車零件,特別是在引擎蓋下之零件如夾子,或內部 附屬設備如擴音器架等之工業材料。 下述實施例係用Μ說明本發明之一些具體實例,但本 發明並非侷限於此等說明性之具體實例。除非另有指示, 所有^份數及百分比均Κ重量計。 甯脓例 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 下述之參數及試驗係使用於實施例中Μ說明本發明: M F 11 9 0 / 2 . 1 6 :熔體流動指數,如D I Ν 5 3 . 7 3 5所述,於 190。。,2 . 1 6kg 〇 MV 1190/15 : 熔體流動體積指數,如D I N 5 3 . 7 3 5所述 ,於 1 9 0 TO , 1 5 k s。 2 4 0 °C下於氮氣(N 2 )中之重量損失:於鋁U 1 )試樣支 撐物中,1 .5 g之顆粒在熱平衡氮氣中1小時後。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ~ 1 4 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(15) 230Ό下於空氣中之重量損失:在烘箱中之直徑為5,5 c m之A 1鍋中,5 . 0 g之顆粒在空氣中分別在4 5分鐘或2小時 後。 150 °C下於空氣中之重量損失:在烘箱中之直徑為5.5 cm之A1鍋中,5.Os之顆粒在空氣中64小時後。 a k v : V -刻痕衝擊強度,如D I N 5 3 . 4 5 3所述,在半徑為 1 . 0 m m之V -刻痕標準化小棒條(5 0 X 6 X 4 m m )上,於2 3 t測 量之。在空氣下,於烘箱中在1 0 0 C熱热成。於老化前後 將樣品進行V -刻痕衝擊試驗。 損害能量,Ws:如DIN53.443所述,在6〇x6〇x2mm板 片上,於23¾及- 40¾測量。 D S C試驗:測定放熱時間之試驗。放熱時間為達到最 大放熱速率所需之時間,使用差示掃描量熱計(DSC)於空 氣中保持於19〇υ測定:樣品為15-20毫克。DSC試驗中, 相對熱安定性清楚地由放熱時間長度證明之(放熱為提供 快速降解之優異指標)。 變黃指數,N G :如D I N 6 . 1 6 7 / A S T M D 1 9 2 5所述,於烘箱 中在空氣下,分別在1001或150¾。分別於平板熱老化之 前後測定之。 使用傳統之p Η計如0 r i ο n p Η計測試乳液之p Η。 改良夕ΡΠΜ龅成物夕1¾備 如下之說明,使成分A和成分B及,選擇性地,其他成 分,於流體混合器中混合,然後饋入具有2 8之1 / d比例及 能夠緊密混合熔融態成分之混練區的W e r* n e r及P f U i d e r e r 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) Λ4規格(210X297公釐) ]~5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(i 6) ZDSK28型雙螺稈擠壓機中。擠壓機之套筒上的熔融溫度分 佈為1 9 0 - 2 2 0 - 2 0 0 °C。Μ水冷却熔體鏞帶條,再製粒。於 8 0 °C真空下乾燥顆粒2 4小時。Κ慣用方式將顆粒射出成形 而作成試樣。K類似方法製備比較例及比較試樣。 宵fe例1 - M R S聚合物$丨,膠之靱備 於備有攪拌器及數個入口之不锈鋼高壓釜中置入於 2688份之去離子水中含有5份二苯醚磺酸酯乳化劑及4.9份 / 甲醒合次硫酸鈉(sodium formaldehyde sulfoxylate)之 % 原料,再調整pH為4。 將高壓釜抽真空,並加入2297份丁二烯,96.8份苯乙 烯,12份氫過氧化異丙笨及24. 6份二乙烯基笨。於70 °C反 應9小時。再額外添加3 6 . 9份乳化劑。反應結束時,沒有 觀察到進一步之壓力下降。排出殘餘的壓力。 於如上製備之4000份具有大約48〆固形物的橡膠乳膠 中,添加272份苯乙烯,接著添加溶解於416份去離子水中 之0.$ 44份甲醛合次硫酸納及1.083份氫過氧化異丙苯。放 熱完成後1小時,添加2 8 0份甲基丙烯酸甲酯,2 · 8 1 6份丁 二醇二甲基丙烯酸酯,溶解於8 0份去離子水中之0 . 2 8份甲 醛合次硫酸納,及0.560份氬過氧化異丙苯,並使之反應 完全。所得之Μ B S聚合物乳糝具有大約4 9〆固形物。 實腧例2-安亩劑配方夕郸備 將7.83份乙二醇雙(氧乙撐)雙(3 -第三丁基-4-羥基- 5 -甲基氫化肉桂酸酯),7 . 8 3份雲(單壬基苯基)亞隣酸塩: :ί ' 及23. 52份季戊四醇肆(召-月桂基硫丙酸酯)置入反應槽中 本紙張尺度適用中國國家標準·( CMS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .4 訂 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(17 ) ,並加熱至8 5 °C。當混合物開始熔化時(於大約7 〇 °C ),將 其激烈地撐拌K產生均勻熔體。添加43.16份之十二烷基 笨磺酸納之2 2 . 5〆溶液。將乳液攪拌1 0分鐘,再將1 7 . 1份 去離子水加入乳液中。再混合1 5分鐘後,即可如下述實施 例3所述般將此安定劑乳液加至實施例1之Μ B S聚合物乳膠 中。所得之安定劑配方具有大約49〆固形物。 蜜倫例3 -夯宙化夕M R S聚合物到,液(成分Β )之靱備 將4000份如實施例1所製備之MBS聚合物乳膠在攪拌下 於反應槽中加熱至5 0 t。加入1 1 4 . 5份2 . 5〆之氫氧化納溶 液及100份2〆之磷酸溶液K使pH為7.5至8.0。然後添加實 施例2製備之安定劑乳液。將所得之安定化Μ B S聚合物乳液 於50它授拌20分鐘,然後冷却至低於40¾。Μ噴霧乾燥法 單雛安定化之MBS聚合物,但亦能Μ其他方法如冷凍乾燥 及凝結單離之。所得之安定化Μ B S聚合物乳液具有大約4 8 〆聚合物固形物。單離後,所得之MBS聚合物含有0.4〆乙 二醇雙(氧乙撐)雙(3 -第三丁基-4-羥基-5-甲基氫化肉桂 酸酯).,0.4〆S (單壬基苯基)亞磷酸塩,及1.2〆季戊四 醇肆(/S -月桂基硫丙酸酯)。 卜h龄例4 A . 4 B . 4 Π及4 I)逛宵施例4 - P 0 Μ組成物中各揷安定化 MRS改皙麵夕衝盤強麻.熔鼬態夕熟安宙件及色彩安定性 的hh較 Μ下為使用各種安定化Μ B S改質劑之P 0 Μ組成物在熱老 化前後的的衝擊強度[刻痕查具(Ν 〇 t c h e d C h a r* ρ y ;擺錘單 樑)],熔融態之熱安定性(重量損失)及色彩安定性(變黃 指數)的比較。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) ΓΫ (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁)
87 五、發明説明丨8 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表 I 實施例編號 及 組成 (75〆 Ρ0Μ + 25〆 MBS (<〇 )(〆-重量 百分比) 衝擊強度 刻痕查貝 -模製時. [扭J/mm2] 衝擊強度 刻痕査貝 -於 100°C 熱老化 1000小時 [raJ/mm2] 熔融態之 熱安定性 重量損失 N2,240°C lh 叫 熔融態之 熱安定性 重量損失 空氣,230 t: ,2h [幻 色彩安定 性 變黃指數 /熱老化 6h/150〇C 比較例4A P0M+MBS⑴ 38 15 0.9 19.2 37 比較例4B P0M + MBS(2) 19 12 0.3 15.3 21 比較例4C P0M + MBSC3) 27 13 0.8 13.7 23 比較例4D P0M+MBS⑷ 50 35 1.5 54.1 19 實施例4 P0M + MBS(5) 48 40 1.3 25.4 14 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)18 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 B7五、發明説明(19) 卜卜.龄例I 4 A . 4 B . 4 C及4 D : MBS(l):實施例1之MBS, K下述成分安定之:(a)0.4 〆之2,6-二第三丁基甲酚,(b)0. 13〆之1,1,3-# (2’_甲 基-5’-第三丁基- 4'-羥基苯基)丁烷,及(c)0.4〆# (混合 之單-或二-壬基苯基)亞鱗麗呈„。與成分B比較。 Μ B S ( 2 ):實施例1之Μ B S,Μ下述成分安定之:(a ) 1 . 4 ^之3,5 -二第三丁基-4-羥基氫化肉桂酸十八烷酯,及(b) 0.4〆盞(單-壬基苯基)亞磷酸塩。與成分B比較。 MBS(3):實施例1之MBS, Μ下述成分安定之: (a)1.4 涔之3,5 -二第三丁基-4-羥基氫化肉桂酸十八烷酯,及(b) 0.4〆之1,1,3-# (2’-甲基- 5’-第三丁基- 4’-羥基苯基)丁 烷。與成分B比較。 Μ B S ( 4 ):實施例1之Μ B S ,使用實施例3所示之量的2 . 5 必氫氧化鈉溶液及2〆磷酸溶液將pH提升至7.5, Μ下述成 分安定之:(a)0.4〆乙二醇雙(氧乙撐)雙(3-第三丁基- 4-羥基τ.5 -甲基氫化肉桂酸酷),(b)0.4% # (混合之單-及二 -壬基苯基)亞隣酸塩,及(c)1.2X硫二丙酸二月桂酯。與 成分B比較。 POM: Hostaform CQ021:由三噁烷與大約2重最〆之 環氧乙烷所形成之Ρ0Μ共聚物,由德國Hoechst AG產品( Frankfurt am Main),商標為Hostaform C9021,含有慣 用之安定劑及添加劑,M F I 1 9 0 / 2 · 1 6大約為9 (成分A )。 管脓例4 : MBS(5):實施例3之安定化MBS(成分B)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ~ : ----------飞.木--------:---訂------,^· (請先鬩讀背面之.注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明( 20 ) 1 I Ρ0Μ : Η 0 S t a f 0 rm C 9 0 2 1 -德國 Η o e c h s t AG 產 品 ( 1 Fr an kf u r t a m Μ a i η)(成分A)。 I 備 註 : 實 施 例 4及比較例4 A , 4B ,4 C 和 4 D 中 之 MBS改質劑 /<—Ν 1. 請 I 的 重 量 百 分 比 (25〆)係 相對於 聚 合 物固形物而計量之。 閲 讀 1 1±_ 較 例 1 (7 背 面 1 之 1 比 較 例 5 - 16 (表 I I) 與實施 例 5 - 14 (表 I I I) 之 比 較 係說 注 帝 1 事 1 明 與 其 他 安 定 化 Μ B S改質劑比較下, 本發明 之 安 疋 化 MBS改 項 1 \ 填( 1 質 劑 (成分B)提# t Ρ0Μ 改 良之性 質 〇 寫 主 頁 1 比 較 例 5 - 11 : '-- 1 成 分 A ·· 1 Ρ0Μ : Η 0 S t a f 0 r m C 9 0 2 1 〇 1 比 較 成 分 B : 訂 1 具 有 聚 丁 二 烯 4-+ ΤΤ 心及 甲基丙 烯 酸 甲酯/苯 乙 烯 殼 之 MBS ΐ& 1 1 | 殻 橡 膠 彈 性 接 枝 共 聚物 [比較例4A之MBS(l) ]0 1 1 I 比 較 例 1 2 [ ΛΛ 1 成 分 A : 1 1炱 Ρ0Μ- 共 聚 物 係 由三 噁烷與 大 約 3重量% 之 丁 二 醇 縮甲 I I 醛 所 形 成 t 由 德 國 BASF AG (Lu d w i g s h a f e η ) 出 品 商 標為 | U 1 t Γ a f or m N2 3 2 0, 含有.慣用之安定劑及添 加 劑 MF 1190/ 1 | 2 . 16大 約 為 9 〇 1 J 比 較 -成分B : 1 Ί 具 有 聚 丁 二 烯 ++ XL 心及 甲基丙 烯 酯 甲酯/苯 乙 烯 殺 之 Μ B S芯 1 殼 橡 膠 彈 性 接 枝 共 聚物 [比較例4 A之 MBS (1 ) ]0 1 1 比 較 例 _u 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公釐) 2 0 五、發明説明(2 1 ) 成分A : POM -均聚物係由甲醛所形成,由德國匕1.01^01111 de N.eni〇Urs(BaC| Homburg)出品,商標為 Delrin 500,含有慣 用之安定劑及添加劑,M F 11 9 0 / 2 . 1 6大約1 〇。 比較成分Β : 具有聚丁二烯芯及甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯殼之Μ B S芯 殻橡膠彈性接枝共聚物[比較例4Α之MBS (1)]。 gill 16 成分A : P 0 Μ -共聚物係由三噁烷與大約2重量〆之環氧乙院所 形成,德國 Hoechst AG(Frankfur*t am Main)出品,商標 為Hostaform C90 2 1,含有慣用之安定劑及添加劑, MF 11 90/2 . 1 6大約為 9。 比較-成分B : 具有聚丁二烯芯及甲基丙烯酸甲酯/苯乙稀毅之Μ B S芯 殻橡膠彈性接枝共聚物[比較例4Α之MB S(l)]。
比較例8 . Q 1 2 . 1 5及1 R 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 進一步添加安定劑至比較例8 , 9及1 3之安定化Μ B S改質 劑中,熱老化性質並未改良至令人滿意之程度,’添加之安 定劑如下:(1 ) I r g a η ο X 1 0 1 0 (季戊四醇-肆[3 - ( 3,5 -二三 丁基-4-羥基笨基)丙酸酯],瑞士 Ciba-Geigy AG(Basel) 出品),或(2)[1〇3七3〇(^?41?24[三(2,4-三第三丁基苯基) 亞碟酸塩],德國 Hoecghst AGiFran.kfurt am Main)出 cj 口 。比較例1 5及1 6中,熔融態之熱安定性因添加1 r g a n 0 x 本紙張尺度逋闲中國國家橾準乂 CNS )八4規格(210 X 297公釐) 21 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明(22) PS8000(硫二丙酸二月桂酯,瑞士 Ciba-Geigy AG, Basel 出品)而劣化至無法接受之程度。 g搁仞I 5 - 1 1 POM -共聚物係由三噁烷與大約2重量〆之環氧乙烷所 形成,德國 Hoechst AG(Frankfurt am Main)出品,商標 為Hostaform C9021,含有慣用之安定劑及添加劑, MF1190/2.16大為 9。 成分β : 40Q0gms之實施例1之MBS聚合物乳膠,130.7gms之2.5 ^氫氧化納,120 gms之2〆磷酸及實施例2之安定劑配方。 實倫例1 2及1 3 成分A : P0M-共聚物係由三噁烷與大約3重量〆之丁二醇縮甲 賤所形成,德國BASF AF(_Ludwigshafen)出品商標為 Ultraform N2320,含有慣用之安定劑及添加劑,MF 1190/ 2 . 1 6大約9。 » 成分B :與實施例5 - 1 1之成分B相同。 啻施例1 4 成分A ·· P 0 Μ係由甲醛所形成之均聚物,德或E . I . D u Ρ ο n t d e Neraours(Bad Homburg)出品,商標為 Delrin500,含有慣 用之安定劑及添加劑,M F Π 9 0 / 2 . 1 6大約為1 0。 成分B :與實狍例5 - 1 3之成分B相同。 實腧例S . 9及1 3 (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) 2 2 五、發明説明(23 ) bp 肆 A7 B7 如 劑 定 安 將 中 例 施 實 些 這 於 ο η a 基 丁 三 第 酸 丙 \Jy 基 苯 基 羥 酯 醇 四 戊士 季瑞 ο Η 或 品 出 \JX -< θ s η a 三 三 第 塩 酸 磷 亞 \1/ 基 苯 基 s h c e o H 國 德 Π a Γ 中 劑 質 改 S B Μ 化 定 安 至 加 添 品 出 例 施 實 於 對 相 施果效 實效良 或良改 , 改之 〜的著 著顯 顯到 示觀 顯未 未並 並劑 〇〇 上定 例質安 施性之 實在外 , , 額 時12用 劑.例使 定施即 安實亦 此一一 於 。 這對η 加相II 添13表 例 果 ;---------冬-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 五、發明説明(24 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 比較例9 _1 比較例8 比較例7 比較例6 比較例5 s震例 rosio cn 濟· SCO? ^\p 5> CO t 32 ^ 1 ζ/3 Ο =C wo CO 05 <rt 3 03 〇 X o -3 -ο B ?σ 〇 ro co 办o ro ,成分A- 74.3^Hostaform C9021 ! 0,7^1rganoxl010 1成分B-25^MBS(1) I 丨成分Α- 75^Hostaform G9021 i成分Β-t 25涔MBS (1) 成分卜 80^Hostaforin C9021 成分B-20〆MBS⑴ 成分A- 90^Hostaforin C9021 成分B-10% MBS ⑴ 組成 ^POH/^MBS . ._」 〇〇 tn Ca> OO 〇 CO CD <〇 ς〇 PO cn ς〇 1«^ MV I 1 190t:, 1 15kg ! [cin3/10 min] .一 ..—」 24.7 23.8 25.2 t—»· CO H-k ro — urf m ΟΊ CO Cn 05 CO CO 損害能1 量 1 -40 Ό [J] 1 ! .... J 私 Ο >4^· OO ΟΊ CO 重量損失 空氣, 230。。, 45min m ο 0¾ ο 〇Ί 〇 〇> 0¾ o 05 重量損失 空氣, 150Ό, 64h [谇] 1 ΓΟ H-i Η·α -<Ι 1~~· OO 1—» Cn 熱老化前1 之黃度指1 數 1 1 _] 私 CO 46.2 I ί 58.3 55.6 办 CO — 3ff酿S邋洁 潍Wg咪S 39.3 1 f—ι 40.2 33.7 1~~» Cn CO 熱老化前i 之 akv ί [mJ/mm2] _i 22.6 25.3 t J I H-i CO ίΝ^ 1i 〇〇 cn f—^ o 於 100¾ 熱老化 1000小時 後之akv [mJ/mm2] (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)24·
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7 B 五、發明説明(25 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 比較例16 比較例15 比較例14 比較例13 比較例12 比較例11 1-1 比較例io ; O CjnOT· 1 — 1 ΙΛ 勹=22 (7Q Ο η-* ζύ 00 3 ct Ο 03 X: 00 3 οο ο ο ο <〇 S 1i 成分A_ 1 74.8处Hostafonn C9021 0.2^1rganox PS800 成芬B-丨 25 外 MBS (1) 1__-___________________ 成分A- 75辦Delrin 500 成分B-25涔MBS (1) 成分A- 74涔Ultrafono N2320 1*0^ lrganoxlOlO 成芬B-25涔MBS (1) 成分A- , 75^Ultraforni N2320 ί 成分B- ( 25^HBS(1) 成分八- 75^Hostaforin C9021 成分B_ , 40涔 MBS (1) ! 成分A_ ( 70^Hostaform C9021 , 成分B- ( 30^ MBS(l) 38.9 〇〇 *-0 〇 34.8 ι_ 36.8 19.3 : ! 1 32.8 ' 1 i Ν5 办 Ο ί 24.8 i 1 i_:_ 21.2 23.8 ι_ N5 cn 1—k to 1 1 27.3 j ϋΐ CO cn cn 〇〇 cn 05 05 ND OO 28.4 CO cn 30.9 16.5 !_ 14.2 ! 1 CO CO cn Ο o 办 28.9 1 . 1 ! 1 o OO o cn o to O -J 办 ι—ι Ca5 OO 〇〇 to OO to OO -<1 H-* to 1^ :10.5 1 I i 1 12.4 1 1 ί .65.4 l 26.3 29.9 1 1 79.7 : t 1 66.8 1 CO CO ί 40.8 ! 1 1_ OO OO CP 40.7 41.3 : 未斷裂i 1 1 46.4 :27.3 1 1 i I ! 26.8 i 1 14.4 1 I i 22.7 19.8 18.2 ι— n 20.4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家操準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)£5 五、發明説明(26 )
7 7 A B 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例9 1 1 實施例8 實施例7 實施例6 實施例5 . 1 實施例 編號 1 —._ J 成分 74.5^Hostafonn C9021 0.5/^Hostanox PAR24 成谷B- 25f ! 1 成分Α- 74.3/^Hostaform C9021 0.7/^lrganoxlOlO 成分Β-25f 成分A- 75^Hostaform C9021 成分B- 25X- 成分A- 80^Hostaform C9021 成分B- 20.f ....._ — — —____ 成分A- 90^Hostaform C9021 成分B-10^- 薛 a 38.2 1 42.0 ΟΊ ς〇 67.4 ——____1 MV I 190 °C, 15kg [cm3/10 min] _ __ 」 24.3 27.3 ro CD PO 21.0 11.8 損害能 量 23¾ [J] • 〇〇 ro Cn o〇 --3 办 損害能i 量 -40 °C [J] _1 oo CO oo ο co CO CO ro j—* ο ο Co o oo 〇 〇> 重量損失 空氣, 150¾. 64h [处] _1 Ι\3 οο Η-» Co i~~i 1~^ — 〇〇 熱老化前 之黃度指 數 ! _1 ΟΊ CO to 〇〇 CO oo ΟΊ 於 ιοου 熱老化 1000小時 後之黃度 指數 _J 46.3 1 48.6 50.8 35.2 16.2 熱老化前 之akv [mJ/nun2] 1 ! οο οο 1· 1k 40.1 ί 29.4 11 5"1酿s潠筇 a ✓ cr ^ ^ m a (諳先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)26
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7 B 五、發明説明(27 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例14 實施例13 1 實施例12 1 _1 1 實施例11 : 1 1 實施例10 1 1 成分A- 75^Delrin 500 :成分B-25^- 成分A- 74^Ultraforni N2320 1.0火lrganoxlOlO 成分B-25f 1_ 成分A- | 75^Ultraforin N2320 ! 成分B-25〆- 成分 60^Hostaform C9021 成分B- : ] 成分A- 70外Hostafonn C9021 , 成分B- 30^- , 50.6 1 δ 〇 38.7 22.3 1 ' 1 1 35.5 • 1 24.5 1 26.3 23.8 31.3 . 1 1 j 28.1 1 1 1 1 ¢0 σ> —a ΟΊ <1 CO OO oo .〇〇 〇 cn> oo CO C71 o 〇> ς〇 o oo o oo o o CO oo CX3 CO Co 0*1 ΓΟ 1—k OO 11.2 i ΟΊ o m ro 办 各 CO 39.4 44.9 45.8 1 … J 未斷裂 1 未斷裂 25.7 39.6 38.4 1» ΟΊ 43.3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本--- 訂------...β--- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 27 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(28) 屮齡Μ 1 7 - 1 9及甯倫例1 7 - 2 2 : 成分B (苷宙化夕M R S改皙劑) 埶苷宙忡:添加氣氬化納/磷酪UH縛衝)之效應 實施例1 7 - 2 2說明實施例1之Μ B S聚合物乳膠,當如本 文所述般予以安定化且Κ氫氧化納及磷酸予Μ猨衝pH時, 與比較例1 7 - 1 9之安定劑相較,可獲得熱安定之Μ B S改質劑 (諳先閣讀背面之注意事項存填寫本頁) -----------------------多----^----、玎------獻丨--- 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)
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五、發明説明(29 ) 弄TV 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例編號 及 MBS聚合物乳 膠 安定劑 2.5%氫氧化 納[聚合物乳 液之 g/4000g] 2%磷酸 [gms] DSC® 190¾ 放熱時間 [minutes] 比較例17 實施例1之MBS MBS (4) 0 0 12 比較例18 實施例1之MBS MBS(4) 56.8 49.7 11 比較例19 實施例1之MBS MBS (4) 113.5 99.1 2 實施例17 實施例1之MBS 實施例2 0 0 47 實施例18 實施例1之MBS 實施例2 56.6 49.7 159 實施例19 實施例1之MBS 實施例2 113.5 99.1 191 實施洌20 實施例1之MBS 13S 0. 0 51 實施例21 實施例1之MBS 13S 56.8 49.7 280 實施例22 實施例1之MBS 13S 113.5 99.1 296 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 29 mu ^ϋ— Bn^— tf^^i n^i - · — ^1B m (請先閱讀背面之注意事項再41寫本頁) 訂 約 ό228 Α7 Β7 五、發明説明(30 ) B S :實施例2之安定劑配方,但Μ 2 , 4 -雙[(辛硫基)甲 基]鄰-甲酚取代季戊四醇肆(乃-月桂基硫丙酸酯)。 硫彳h物Ι5Ϊ D Η爝衝酬夕用涂 硫化物,特別是本發明提出者,為MBS聚合物之良好 安定劑。使用這些硫化物對熔體之熱安定性具有不良之影 響,因此負面地影響樹脂之加工性。申請人使用pH緵衝劑 K改良熔體之熱安定性。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
In 1·—^— I- i · n 11 4 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 • —I- 1 1-« I I: J.......( 30 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
Claims (1)
- 公 本 H3 第84104046號專利申請案 申請專利範圍修正本 修正 年月S ί (88年9埤甫充| 一種改質之聚縮醛組成物,包括聚甲醛及,相對於總 聚 括 包 由 係 物 : 聚 分共 成枝 述接 下殻 之 ί心 yBS Μ Μ I 之 OM化 -5定 5安 , \»/ «/ a 物 c 合 混 阻 受 種 1 少 至 由 及 殼 枝 接 質 i * 碩 ί心性、 0 / _ 塩者 膠酸成 橡磷形 之亞所 烯、方 二酚配 劑 定 安 之 成 組 所 統 糸 衝 緩 Η Ρ 和 物 化 硫或 物 化 硫¾. } 物 (b聚 共 枝 之 酿 阻 受 種 多 或 種 1 有 含 統 系 β 緩 Η ρ 及 M 地 性 擇 選 接塩 殼酸 ί心磷 BS亞 物中 合其 組 的 基 苯 基 羥 5 雙 ’,撐 (3甲 3-六 括、 包酯 自基 選烷 係八 酚十 阻酸 受丙 該> 基三 丁第 三 二 第 5 > 烷 ilIT 酸丨 桂 肉 化 氫 基4' 羥 -?基 T 丁 基 三 丁第 基 苯 基 羥 基 丁群 三 組 第之 3 物 /(V ! 合 雙 )i混 撐其 乙及 氧、 基 甲 酿 甲 基 丁 三 第 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 括 包 自 選 係 塩 酸 磷 亞 雙酯該 撐酸 乙桂 塩 亞纟單 - 酸 - -一璘夂 醇U φ 四亞昆 E 二(? 戊醇 S_四及基 ^ ^ Μ *丨磷 壬基 雙苯 } 、 基基 括 包 自 選 係 物 化 ; 硫 群該 組 之 肉 化 氬 基 甲- 5- 基 羥 塩 酸 磷 亞 \—/ 基 苯 基 壬 單 T + 本M Η ^ 0m ^ ^η:τ0 - 三 } 4,第基 (2二苯 雙4-基 、 2 壬 ✓i\ t 塩 酸 磷 二 或 鄰 I TJ 基 甲 基 硫 辛 /fv rL 雙 酯 酸 丙 基 硫 辛 肆 醇 四 戊 季 \ 酚 甲 辛 /V 蓥 烷 丙 羥 甲 三 本紙張尺度適用中國國家棵準(CNS )A4規格(210 X 297公爱) 1 公 本 H3 第84104046號專利申請案 申請專利範圍修正本 修正 年月S ί (88年9埤甫充| 一種改質之聚縮醛組成物,包括聚甲醛及,相對於總 聚 括 包 由 係 物 : 聚 分共 成枝 述接 下殻 之 ί心 yBS Μ Μ I 之 OM化 -5定 5安 , \»/ «/ a 物 c 合 混 阻 受 種 1 少 至 由 及 殼 枝 接 質 i * 碩 ί心性、 0 / _ 塩者 膠酸成 橡磷形 之亞所 烯、方 二酚配 劑 定 安 之 成 組 所 統 糸 衝 緩 Η Ρ 和 物 化 硫或 物 化 硫¾. } 物 (b聚 共 枝 之 酿 阻 受 種 多 或 種 1 有 含 統 系 β 緩 Η ρ 及 M 地 性 擇 選 接塩 殼酸 ί心磷 BS亞 物中 合其 組 的 基 苯 基 羥 5 雙 ’,撐 (3甲 3-六 括、 包酯 自基 選烷 係八 酚十 阻酸 受丙 該> 基三 丁第 三 二 第 5 > 烷 ilIT 酸丨 桂 肉 化 氫 基4' 羥 -?基 T 丁 基 三 丁第 基 苯 基 羥 基 丁群 三 組 第之 3 物 /(V ! 合 雙 )i混 撐其 乙及 氧、 基 甲 酿 甲 基 丁 三 第 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 括 包 自 選 係 塩 酸 磷 亞 雙酯該 撐酸 乙桂 塩 亞纟單 - 酸 - -一璘夂 醇U φ 四亞昆 E 二(? 戊醇 S_四及基 ^ ^ Μ *丨磷 壬基 雙苯 } 、 基基 括 包 自 選 係 物 化 ; 硫 群該 組 之 肉 化 氬 基 甲- 5- 基 羥 塩 酸 磷 亞 \—/ 基 苯 基 壬 單 T + 本M Η ^ 0m ^ ^η:τ0 - 三 } 4,第基 (2二苯 雙4-基 、 2 壬 ✓i\ t 塩 酸 磷 二 或 鄰 I TJ 基 甲 基 硫 辛 /fv rL 雙 酯 酸 丙 基 硫 辛 肆 醇 四 戊 季 \ 酚 甲 辛 /V 蓥 烷 丙 羥 甲 三 本紙張尺度適用中國國家棵準(CNS )A4規格(210 X 297公爱) 1 為私越3 H3 組 之 酯 酸 丙 硫 基 桂 月 - /V I 肆 醇 四 戊 季 及 酯 酸 丙 基 硫 群 7 為 Η Ρ 整 調 類 塩 納 酸 磷 加 添 由 藉 係 統 系 徭 緩 Η Ρ 該 至 2 第 圍 範 利 專 請 串 如 Μ 聚 膠 橡 之 物 聚 共 枝 接烯 殻 二 芯 丁 苯 / 烯 乙 中或 其輝 ,二 .物 丁 成聚 組括 醛包 縮係 聚芯 之性 質彈 改-之 項 者 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 3. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, MBS芯殼接枝共聚物之硬質接枝殻係包括聚(甲基)丙烯 酸酯者。 4. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, MBS芯殻接枝共聚物之硬質接枝殼係包括聚(甲基)丙烯 酸酯及聚苯乙烯者。 5. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該pH媛衝糸統係包括磷酸氫二鈉及/或磷酸三納者。 6. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該pH緩衝糸統係包括氫氧化納及磷酸者。 7. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該硫化物係具有一個或多個下式所示之硫化物基者: -CH2-S-R (R示烷基)。 8. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛係含有約0.1至約20重量涔之-0-R單元(式中,R 為含有至少兩個彼此直接鍵聯之碳原子的二價基)分散 於約80至約99.9重量〆之氧甲撐(-0-CH2-)單元中者。 9. 如申請專利範圍第8項之改質之聚縮醛組成物,其中, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210X 297公楚) " 2挪細 _H3___ 聚甲醛係由氧甲撐基與氧乙撐基所組成之共聚物者。 10. 如申請專利範圍第8項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛係由氧甲撐基與氧丁撐基所組成之共聚物者。 11. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛之折合比濃黏度值(RSV值)為0.3至2.Odl/g(於 丁內酯中測量,K2重量〆之二苯基胺安定之,測定溫 度為140t:,濃度為0.5g/100ml),及熔體流動指數值( M F 11 9 〇 / 2 . 1 6 )為 0 . 0 2 至 5 0 g / m i η 者。 12. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 聚甲醛之結晶熔點係在140至180C之範圍,及其密度 為 1 . 3 8 - 1 . 4 5 g / m 1 (依據 D I Ν 5 3 · 4 7 9 )者。 第 圍 箝 利 專 請 申 如 中 其 物 成 組 醛 縮 聚 之 質 改 之 項 有 含 地 外 額 A 分 成 安 者 劑 加 添 之 式 形 述 下 種 多 或 種 吸 解 劑 燃 阻 劑 定 安 光 劑 電 靜 抗 劑 核 成 劑 定 加加 或添 劑等 亮此 增 , 學重 光總 , 之 料.物 染成 , 組 料醛 顏縮 ,聚 劑質 塑改 增於 , 對 劑枏 滑 , 潤劑 , 助 劑工 中 其 .物 成 組 醛 縮 聚 之 〇 質 〆改 量之 重項 ο 3 5 1 為第 多圍 至範 量利 用 專 總請 之申 劑如 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 尿 肼 眯 胺 醯 之 酸 羧 元 多 胺 醯 聚 由 有 含 係 A 分 成 成 組 所 酯 酸 甲 基 胺 或 .素 項 3 1A 第 圍 範 利 專 請 申 如 有 具 由 有 含 係 A 分 成 中 其 物 成 組 醛 。 縮 者聚 劑之 定質 安改 之之 三 至 酸 羧 單 族 肪 脂 之 子 原 碳 個 成 組 所 塩 属 金 土 鹼 之 酸 羧 之 項 3 1 < 第 者 圍酿 範阻 利受 專係 請劑 申定 如安 安質 之改 者 劑 定 中 其 物 成 組 醛 縮 聚 之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210 X 297公袭') 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 S78228 _H3_ 17. 如申請專利範圍第13項之改質之聚縮醛組成物,其中, 該光安定劑係ct-羥基二苯甲酮衍生物或苯并三唑衍生 物者。 18. 如申請專利範圍第13項之改質之聚縮醛組成物,其中, 潤滑劑係長鏈醯胺蠘,長鍵酯蠟或部份皂化之酯蠟, 油或聚醚縮水甘油者。 19. 如申請專利範圍第13項之改質之聚縮醛組成物,其中, 成核劑係滑石,细粉化之矽酸塩,粉末狀硫酸塩或碳 酸塩,或三噁烷、環氧乙烷與丁二醇二縮水甘油醚之 三元共聚物考。 20. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 成分A係含有0.1至2重量〆之受阻酚;0至0.3重量%之 鹼土金屬羧酸塩;0至1重量〆之潤滑劑;0至2重量〆 之成核劑;及0至2重量〆之含氮安定劑化合物者。 21. —種由申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛姐成物所 製得之成形物件。 22. 如申請專利範圍第1項之改質之聚縮醛組成物,其中, 硫化物用量為0.25重量〆至2.0重量〆,亞磷酸塩用量 為0.1重量%至0.8重量〆,及至少一種f受阻酚之用量 為0.2重量〆至1.5重量〆,所有百分比均係基於MBS芯 殻接枝共聚物,受阻酚,亞磷酸塩,硫化物及pH緩衝 条統之合併重量計之。 23. 如申請專利範圍第22項之改質之聚縮醛組成物,其中, 硫化物用量為0.80重量〆至1.6重量〆,亞磷酸塩用量 為0.2重量〆至0.4重量〆,及至少一種受阻酚之用量 為0.4重量〆至1.0重量〆者。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210 X 297公發) ~~ 4
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
| MK4A | Expiration of patent term of an invention patent |