TW300158B

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Publication number: TW300158B
Application number: TW085102392A
Authority: TW
Original assignee: Bio Lab Inc
Priority date: 1995-05-15
Filing date: 1996-02-29
Publication date: 1997-03-11
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Description

五、發明説明（1 ) 發明之領域本發明大致關於使用於水系統^之消毒稱片*尤其關於氮異三聚氮酸之消毒藥Η ，其由於產生危險性及腐蝕性氮氣的傾向減少，因而更安全且更容易使用。發明之背景氣.異三聚氮酸如三氯異三聚紙酸（” T C C A ")長久Μ來被使用作為水系統如游泳池、溫泉浴埸等之消毒劑。但此種應用之一缺點為氯異三聚氰酸會產生對人體健康造成危害及對水處理設滞造腐蝕的氯氣或含氯氣體。腐蝕性氮氣亦對用於儲存氯異三聚氮酸之包裝有不良的影響，因此伴随消毒劑之分解而來的關存冏題加Μ 了因包裝本身之腐蝕而來的儲存間題。氯氣由含TCCA組合物之放出，在TCCA為濕的狀態下更為 M ffl ，如當製成固髑圆片或藥片之TCCA被放入水中Μ消毒糸統時。例如，在游泳池常使用依賴泵將處理過的水在整個系統再循環的化學迆料系統。多數情況下，泵在夜晩關經濟部中央標準局貞工消费合作社印製 (婧先閲讀背面之注$項再填将本頁) ，而當管理貝一早將逃料口打開時，其内一下衝出之累 m的氮氣可能強得足以使管理員生病或發生定向力陣礙。此等間題為泳池（b學工業界所热知*因此畏久.Μ來一直在尋求氯氣放出斑減少的消铤劑。已知硼的衍生物如四硼酸納（硼砂）對水具有有用的殺滿及殺菌性。但不幸地*已知硼的衍生物會促進如前述之 TC C Λ之令人不悅的氯氣放出。例如，〇 t a等人的美國專利 Μ 5 , 02 1 , 1 8G號顯示與由類W最之簞獨的TCCA所產生之 ____ 4 本紙張尺度適用中國國家梯準（CNS ) Α4現格（210X297公釐）經濟部中央標準局只工消费合作社印裝 Α7 Β7 五、發明説明（2 ) 0.31呢的氣髖相較，包含四硼酸納（9g)^TCCA(21g)的組合物產生了 6 . 3呢的氮氣。掖後，已知在某些情況下硫酸絕可改良氣異三聚氣酸的安定性並同時減少含氮氣艘由此等組合物中的放出。但將明礬加人TCCA之好處仍麋有限’且據信不會因產生氣艘之化合物如硼的衍生物之加人於明缀/TCCA的組合物中而提高。事實上，本技術領域普备存在相反的預期结果’热悉本技越者相信加入硼的衍生物於明鏐/ TCCA組合物中，會導致不令人滿意程度的氯氣產生。雖然已知這座使用氣異三聚氰酸及硼砂於水處理条統的缺點，然而對利用硼砂之有用的殺滿及/或殺菌性且仍厲相當安全及非腐蝕性的三氮異三聚氰酸姐合物仍有持續的需求。本發明即著眼於此裔求。發明之概述簡要地來說，本發明提供了具改良殺滿及/或殺菌性但仍相當安全且非腐蝕性的三氯異三聚氰酸組合物。此姐合物包含30¾至98¾的.TCCA、0.2¾至15S；的乙炔脲、IX至50S!的明礬、及.1¾至50¾的硼砂。此組合物以包含在約及約 9 5 間的T C C A、在約0 . 5 %及約7 %間的乙快脈、在約2 χ及約 40JU間的明繆、W及在約23!及約40Χ間的硼砂更佳。此姐合物實質上較由先前技術之教示所預期者’產生較少的氮氣，特別是在濕的狀態下。因此本發明之組合物較不具毒性及腐鈾性。本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) Λ4規格（210Χ297公釐） (請先Μ讀背面之注$項再填寫本I)

經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 300158 a? B7 五、發明説明（3 ) 本發明的目的之一往於提供具改良殺滿及/或殺菌性但仍相當安全且非腐蝕性的三氯異三聚氮酸組合物。本發明之進--步目的及攒點由随後之說明當可更加明白。較佳具體例之說明為肋於了解本發明之原理，將參照較佳具體例並使用特定術語說明之。然而必需了，解本發明之範圍不因此而受限 *热悉本技夸人士當可在本發明範圃内對說明具體例作各插變化及迆一·步修改| Μ及對其中說明之本發明原理作各種進一步應用。如Μ上所示，本發明大致關於三氯異三聚氰酸的消毒令片。本發明的組合物另外包含硫酸鋁及水合硼砂Μ提供額外的殺藻及/或殺菌性，但不會產生預期程度的氯氣•因此相當安全且不具腐蝕性。此組合物可視需要包含乙炔脲、Μ及其他成份如應銳肋劑（t a b 1 e 11 i n g a i d s )、脫棋劑 (mold release agents)、防触劑、防垢劑（scale m h i b ί t o r s )以及/或者可使用染料。各成份之相對比例， Μ及可能的替換，說明於不。組合物之製備及使用的典型實施例亦呈琨之。關於氯異三聚氪酸，W三氯異三聚氰酸（” T C C A "或"t r ί c -hi or”）較佳，雖然二氮異三聚氰酸亦可使用。此兩化學品均為主要化學品>可在市面上購得。在本專利文件中，交替使用三氯異三聚氟酸、TCCA及trichlor之名稱，Μ及更適當的化學名稱，三氯-S-三叻三酮。整個配方中· TCCA之滴度大致在約30至98S；間。較佳的 _- 6 -_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4現格（210Χ297公釐） (婧先閲讀背面之注$項再填¾本頁)

1C 1^1 UK n / 丁、—L· 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4 ) TCCA量佔整個配方質最的約50¾及95¾間；更佳的量在約 65S!及90%間。在本發明的另一態樣中| TCCA視铺要部份或完全被其他鍰慢溶解的鹵素消毐劑如1-溴-3-氮-5 , 5-二甲基内豳脲、1,3 -二氯-5,5 -二甲基内豳脲或其他的鹵化Μ 及/或者烷化内醢脲。本發明一般使用的硫酸鋁（明礬）可含有任何各種不同當量的水合水。任何水合物均可使用於本發明；但以使用每其耳硫酸鋁含2至20個當量水的明礬較佳。在本發明之另一種具賭洌中，疏酸鋁為水合鉀礬或水合納礬。硫酸鋁的摁度可佔總配方茵量的1至50J!間，或在2至40J：間較佳。在最佳Λ體洌中，疏酸鋁的量在總組合物的約5S；及約30¾間。含硼成份Μ使用水合硼砂，一種市售之含各種不同當Μ 水合水的產品較佳。每冥耳硼砂包含3至1 8個當量水（或更佳4至1 4個當量水）的水合硼砂被最有效地使用。此外，硼砂可部份或嗖兮被其他的含硼化合物如硼酸或其他硼砂氧寡聚物取代。 _ 四硼酸納（硼砂）的濃度可在總配方質量的1至5 0 X間，或在2至4 0 3!間較佳。在搔佳具體例中，硼砂的量在總姐合物的約4¾及約20¾間。乙炔脲在本發明中為非必需成份。但在較佳具傾例中* 乙炔脲包含於配方内。乙炔脲可為被取代的或未被取代的 •且其最佳结構為： -Ί - 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) Λ4規格（2丨0X297公釐） (請先Μ讀背面之注$項再填本頁) —-裝--------tr------^ ^ I---Γ . A7 ___B7__ 五、發明説明（5 ) ,

R 1 I

Xa- N--C--N- Xb ’

1.1 I 0 = C (C II2) n C = 0

I I I X c- Η — — C 一一 N- X d

I R z 其中^及！^各選自氫、1至4個碳原子的低碳烷基及苯基，•各Xi (其中i=a、b、c或d)選自氫、氮及溴；及η為0或1 。關於此處所使用者，名詞"乙炔脲"包括落在Μ上化學式中之各種型式的乙炔脲。名詞”未彼取代的乙炔脲"單指前述化學式中之R t、R 2及X i各為氫的乙炔脲。乙炔脲的含麗以在約0 . 2及約1 5 χ間較佳。0 . 5至7 S；的乙炔脲用虽更佳，約1S：至約5 ίϋ最佳。乙炔胨的典型平均粒度小於5 0 0 w in。二甲基内醯朋！經濟部中央橾準局貝工消费合作社印策 (請先閲讀背面之注$項再填商本頁) (” D Μ Η ”）或其他包含醯亞胺及醢胺官能基的分子或此等分子的鹵化類似物可被用於部份或完全取代此乙炔脲。其他混合物成份之典型粒度小於2 . 0 _丨。本發明之組合物Μ製成固體壓縮產品較佳，且實質上可為任何大小或形狀。此壓縮產品Μ成肜為固體錠狀、棒狀或圆盤狀，而可很容易地被擷準的游泳池濾除籃（s k ί m in e r basket)、化學進料器或除浮裝置（f丨o a U n g r e U a s e ___8_ 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) Λ4規格（21 OX297公釐）經濟部中央橾準局只工消费合作社印製 A7 B7 五、發明说明（6 ) d e v ί c e)採用者最佳。對其他應用，如在热浴池、溫泉浴埸、浴盆及工業應用上，可能以不同大小及/或形狀者較佳0 如先前所示，附加成份如黏合劑、製錠助劑、脫横劑、防蝕劑、防垢劑或染料可被加入变•片或圓盤物中。此等成份之埋用在熟悉本技越者之能力内。現在將參照使用上述方法之特定實施例。但必須了解實 δίδ例係用以充分說明蕺佳具體例•本發明之範圃並不因此而受限。實胞例1 - 1 6 實施例卜16之一般步驟：稱取適當虽之各成份於容器内 Μ製埔攙合產物。然後將容器徹底混合。取試驗配方的1 g 樣品置於金鼷筒（直徑0 . 7 5吋）内Μ 4 0 0 1 b s之力壓縮1 5分鐘。在實胞例9 - 1 6的某些中製厢類以的晶片，並將〇 . 1 〇 η 1之水唢於晶片上Μ 定水對由試驗配方釋出之無態氧化劑量的衝擊。將所得之小晶片移至8盎司之容器内。取一内承5 in 1碘化鉀溶液（1 5 S!)的小熵杯置於容器内之晶片旁。將此容器密封並置於加熟爐中（5 0 - 7 0 t：)。大約1 6小時後，取出一整數最之U济液並以0.10(^的疏代硫酸納溶液滴定。記錄用於滴定之硫代硫酸鹽試劑的體槙。用於此滴定之硫代硫酸鹽的體積與自樣品中釋出之氣態氣化劑（氮、氯胺等等）的最成正比。如同由下表所可看出者，包含T C C A、硼砂及明礬之組合 —9 — 本紙張^^中國國家標準（（：奶)八4規格（210';<297公趁) ： (請先閲讀背面之注$項再填??本頁)

A7 _B7_：_ 五、發明説明（7 ) 物顯著地較由單獨使用TC C A、明礬及硼砂之數據所可預期者產生較少的氯氣。尤其，對沒有水被加入組合物的實施例（1 - 8 )，可看出雖然包含2 5 X明礬的組合物所產生的氯氣補用0.53ml的NazSz03.來滴定，Μ及包含25S!硼砂的組合物所產生的《氣褥用5 . 4 4 m 1的N a z S 2 0 3來滴定，但包含1 2 . 5 S! _砂及1 2 . 5 明癖的組合物所產生的氮氣丨里爾用1 . 0 0 m 1的 N a zS z 0 3來滴定一遠較由此兩成份所產生之氣體的重量平均為低。此結果並不在預料中，且鑑於先前技術之教示· 亦令人嫌訝。同樣地，雖然包含1 2 . 5 S；明《的組合物所產生的氣氣餺用0 . 8 0 m 1的N a 2 S 2 0 3來滴定，W及包含1 2 . 5 S；硼砂的姐合物所產生的氮氣爾用3 . 2 3 m丨的K a 2 S z 0 3來滴定，但包含1 2 . 5 S：硼砂及1 2 . 5 %明_的姐合物所產生的氯氣僅需用1 . 0 0 m 1的 N a 2 S 2 0 3來滴定一遠較此兩成份的加成虽為低。經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 對有水被加入組合物的筲施例（9 - 1 6 )，其結果同樣令人騖訝。尤其，可看出雖然包含25S!明礬的組合物所產生_的氮氣爾用0 . 4 9 m丨的H a z S 2 0 3來滴定> W及包含2 5 3；硼砂的姐合物所產生的氮氣爾用m 1的N a 2 S 2 0 3來滴定•但包含 1 2 . 5 ίί硼砂及1 2 . 5 S：明礬的組合物所產生的氯氣僅爾用 0.97ml的Na2S203來滴定一遠較由此兩成份所產生之氣艄的Μ量平均為低。冏搽地，雖然包含1 2 . 5 3!明礬的組合物所產生的氯氣餺用0 . 5 7 β 1的丨彳a 2 S ζ 0 3來滴定，W及包含 1 2 . 5 1¾ _砂的組合物所產生的氮氣爾用3 . 0 0 m 1的N a 2 S z 0 3來滴定|但包含1 2 . 5 硼砂及1 2 . 5 明礬的組合物所產生的氯 _- 10 -_ 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) Α4現格（210Χ297公釐)

A B 經濟部中央樣準扃負工消费合作社印裝五、發明说明（8) 氣僅需用0.97m丨的HazSz03來滴定一遠較此兩成份的加成量為低。下表摘要此數據。實施例1-8，使用Μ上之一般步驟，混合此等配方，製備晶片並定最釋出之氣態氧化劑的量。實施例 1 2 3 4 5 6 7 8參考例筆記本 1035- 12-1 ~2 -3 -4 -5 -6 -7 8參考例 iKTCCA 70 70 95 70 82.5 82.5 78.3 100 ί!乙炔脲 4 4 4 4 4 4 0 %ϋΜ 1 1 1 1 1 1 1 0 ϋ；明礬 25 0 0 12.5 0 12.5 8.3 0 χ硼砂 0 25 0 12.5 12.5 0 8.3 0 N f) ? S 2 0 3 股 m,ml 0.53 5.44 0.75 1.00 3.23 0.80 2.25 0.28 添加化學品無 wtS；添加不適用本紙張尺度逋；n中國國家橾準（CNS ) Λ4規格（2I0X297公釐） (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁)

A7 B7五、發明説明（9 ) 寧施例9-16，使用以上之一般步驟，混合此等配方，製簡晶Η ，以0 . 1 m丨的水汚染晶Η *並定虽釋出之氣態氣化劑的量。笛胞例 9 10 11 12 13 14 15 16參考例筆記本# 1035- 13-1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 8參考例 HCCA 70 70 95 70 82.5 82.5 78.3 100 S：乙炔脲 4 4 4 4 4 4 4 0 iCDMH 1 1 1 1 1 1 1 0 %明礬 25 0 0 12.5 0 12.5 8.3 0 %硼砂〇 25 0 12.5 12.5 0 8.3 0 添加化學品 wt%添加 0.01¾ Na ?Sz〇3 照梢f m 1 0.49 2.92 3.08 0.97 3.00 0.57 1.98 2.54 實施例1 7 - 2 4 11-·κι—.——卜裝丨— (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) -訂卜經濟部中央梂準局貝工消费合作社印製實施例17-2夺之一般步驟，：稱取適當虽之各成份於容器内Μ製谢攙合產物。然後將容器於V型調和機（Vee-type blender)内徹底混合。取轼驗配方的1 0 0 g樣品移至直徑3吋的金屬棋中。將此配方以2 1噸的壓力壓縮0 . 2分鐘。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210Χ297公釐）經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 300158 ΑΊ . Β7 五、發明説明（10 ) 將所得之圓盤物移至8盎司之容器内。取一内承10b1碘化針溶液（1 5 S!)的小熵杯置於容器内之圆盤物上方。將此容器密封並置於爐中（5 0 - 7 0 t )。大約1 6小時後，取出一整数量之K I溶液並Μ 0 . 1 0 0 N的硫代硫酸納溶液滴定。記錄用於滴定之硫代4酸鹽試劑的體積。用於此滴定之硫代疏酸豳的體積與自樣品中釋出之氣態氣化劑（氣、氛胺等等）的量成正比。畨硼砂及明_均包含於T C C Λ組合物中時，爲度出現預料之外旦令人驚訝的结果。尤其*雖然包含25S!明礬的組合物所產生的氮氣猫用0.731«丨的^25203來滴定，以及包含 2 5 χ硼砂的姐合物所產生的氮氣需用2 . 0 5 m 1的H a 2 S 2 0 3來滴定，但包含1 2 . 5 S!硼砂及1 2 . 5 χ明礬的組合物所產生的氯氣僅爾用0.68ml的Na2S203來滴定一較由此兩成份所產生之氣體的重最平均為低，且甚至低於由TCCA/明鑄之單獨姐合物所產生的氣體量。同得地•雖然包含1 2 . 5 JK明繼的姐合物所產生的氛氣擗用1 . 1 0 m 1之N a 2 S 2 0 3來滴定*以及包含1 2 . 5 S；硼砂的組合物所產生的氮氣爾用1 . 7 3 ra 1的N a 2 S 2 0 3 來滴定，但包含1 2 . 5 %硼砂及1 2 . 5 J：明_之組合物陏產生的氯氣爾用0.68ml的NazSz03來滴定一再度低於此兩成份的加成量並低於單獨的TCCA或TCCA/明礬任一者。下表摘要此数據。實胞例17-24使用一般步驟2·製備組成如下所示的圓盤物，並定量釋出之氯氣齿。 _- 13 -_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐) (婧先閲讀背面之注$項再填本I) 裝·

C 訂l· A7 B7 五、發明説明（11) 實施例 17 18 19 20 21 22 23 24參考例箪記本it 1035- 23-1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 8參考例 %ΊCC^ 70 70 95 70 82.5 82.5 78.3 100 %乙炔脲 4 4 4 4 4 4 4 0 %DMII 1 1 1 1 1 1 1 0 齡_ 25 0 0 12.5 0 12.5 8.3 0 S!硼砂 0 25 0 12.5 12.5 0 8.3 0 N a ? S ? 0 ；i iff! mtmi 0.73 2.05 2.64 0.68 1.73 1.10 1.08 3.36 實施例25-29 -----I----C"裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填窍本頁) 將數個樣品根據聯邦法規第1 7 3節、附錄F的第4 9點，經 Μ下所述步驟，進行DOT氧化劑試驗。製備30s包含1比1及4比1質最比之樣品及鋸屑（炊材， 2 0 0網目）的混合物，將其堆成錐形，並經由加熱至1 0 0 0 υ 之導線點燃直至注意到第一傾燃焼信號或直至確定此維形堆無法燃熵為止。對各绲合比例均重覆此步睞三次。使用過硫酤錄、過氯酸鉀、Μ及過溴酸鉀，如果必莩的話 :將其各以1比1的比例與木厢混合作為參考物質·進行類以的試驗。對每一參考物質再多重覆迆行這些試驗兩次* 總共進行三次。根據樣品相對於參考物質的燃焼時間，將樣品依據其相對危險性分類成各群組。 __14_ 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) Λ4現格（210Χ297公釐）訂經濟部中央標準局貝工消费合作社印製

7 7 A B 五、發明説明（12 ) 相對氧化危險性程度的次序為：群組I >群組I > 組》丨 > 不被視為氧化劑進行試驗的室内條it·為（5 8 "F及3 5 - 4 5 S!的相對溻度。試驗

結果如下表所示。實施洌 24ref. 25 26 27 2 8 r e f . 29 誔記本<» 山山山 *Τ *Γ 1030 1030 1030 %%% ·Λ, ，ΊΓ V -123 -1 25 -127 5KTCCA 100 72.1 72.0 72.3 97.5 92.5 %乙炔脲 0 2.9 3 . 2 2.8 2.5 2.5 «明礬 0 18.0 18.0 18.1 0 0 S：硼砂 0 6.8 6.8 6.6 0 5.0 %硼酸 0 0 . 1 0.1 0.2 0 0 S：天青石染料 0 0 0 0.1 0 0 群組分類群組非氣非氧群組群組群組 η 化劑化劑 I S Q (请先Μ讀背面之注f項再填转本頁) 裝· f 訂經濟部中央標準局貝工消费合作社印製由實施例25-2 9可看出加人明礬及硼砂於含TCC A的姐合物中，使得組合物在氧化危害性方面更為安全。實施例30 -3 3 : —般步驟稱取適當摄的各成份於容器内Μ製備攙合產物。然後徹底混合此容器。取大約1 8 g的試驗配方*在遒當條件下壓縮，Μ製得抗歷碎強度（crush strength)與市售之TCCA銷片相當之直徑一时的藥片。於容器内，堆*八個試驗配方的藥片（各約1 8 g)。加入池水於容器内Μ將藥片完全浸入。其中樣品對水的比例與 __ 15 本紙張尺度適用中國國家楳準（CNS ) Λ4说格（210X297公釐）五、發明説明（13 ) A7 B7 M濟部中央標準局負工消费合作社印製典型氯 ib 器内的情況類以。然後將容器 Μ容許頂部空間之氣艏排除的塞子密閉 0 將此組合連接至兩串聯的濺氣器。各滌氣器軍元内含50 ml 1 5 3!的碘化鉀溶液。將- -調節的空氣流通過此組合以將頂部空間之氣體滌氣器。在測試系統的出 P 處測最空氣流 K確定各樣品之流速為定值。約4 小時後 t 停止空氣流並结合兩滌氣器之 Κ I溶液 *以0 . 0100 N之硫代疏酸納溶液滴定此溶液。用於各滴定之硫代硫酸鹽的趙掼與搽品中釋出之氣態氧化劑 (氯、氛胺等等）的最成正比〇計算相當於硫代硫酸鹽使用體槙的氯滴度 0 實施 m 30 -31 使用以上的 —-* 般步驟 *绲合配方* 製備聲Η 並定量釋出之氣態氧化劑的最0 結果如下表所示〇實胞例 N z S 2 〇 3 氯濃度樣品起始終了之體稹總質量 (m 1 ) ( rag / L) (g) pH pH 1 0 0 X T C C A 27 .05 96 144.08 6.5 2.6 7!C硼砂 18%明癖 73XTCCA 7 .19 25 144.1 1 6.5 3.7 由試驗配方％ Η所釋出之氮的虽實質上較根據試驗物霣之相對TCCΑ濃度所預測者低。實施例32-33 使用K上的一般步驟，混合此等配方並製備％ Η。調整使用池水之ρ Η至9 . 5。定虽釋出之氣態氧化劑的悬。如下表nr—- 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐} (請先閲積背面之注項再填商本頁) Γ 裝. 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（14) 所示0

實胞例 Η 2 S 2 〇 3 氮濃度樣品起始終了之體積總質量 (ml) (nig / L ) (g ) p 11 pH 100%TCCA 32.97 120 144.44 9.5 2 ,8 7S!硼砂 18S：明礬 3.06 11 143.31 9.5 3.7 73XTCCA 從Μ上可看出由試驗配方％片所釋出之氮的虽實質上較根據試驗物質之相對TCC Α濃度所預測者低。雖然本發明已在圖示及前述說明中作了詳细的說明及摘述，但同樣應將其视為說明性而非限制性者，必須了解只有較佳具體被敘述，而所有在本發明精神内所作之變化及修改均應受谣_。 -17 - 本紙張尺度適用中國國家棵準（CNS ) Λ4規格（210X297公嫠）

Claims

-----—\ 公告本 A8 B8 C8 D8 β^ιΛβϊ 85. H. -β 修正本六、申請專利範圍 ~Wm] -τ.·, I 1. 一種減少氯氣產生傾向的消毒及淨化姐合物 (a) 50X至98X的氣化異三聚氰酸； (b) 0至7X的乙炔蘼及/或内醣嬲衍生物； (c) 2X至40X的四確酸馥化合物；以及 (d) 2X至40X的确酸鋁。包括 * ^«-一一一 S 含| 該氯中三 «»( , 翻氰聚三異氯三第或園酸範氰利聚專三請異申氣如二 2 為 0 物合組之項生衍00 内該中其物合 ο 組R 之項1 1 内第化園鹵範或利 0 専釀請内申化如烷 3 為物 0 II 内化烷該中其 9 物合組之項 3 第麵鮪。利屑專釀請内申·基如甲 4 二為項 3 物合組之或蘼醢内基第甲圃二範 5 利5, I 専誚*-3 如溴 . I 5 1 為氯靡塞 _ 甲内二化5-0 5. 該中其氮二鉀酸第钃第圓四蘭範或範利納利專酸專請騸請〇申四申屏如為如釀6.物7: 内合化 M 酸 « 四該中其物合組之項至該中其物合組之項 1 任中項 6 I n I 1 —In In n I-*n «II-1 n n ~〉 (请先閲面之注意事項再填寫本I') 經濟部中央梯準局貞工消費合作杜印裝组合物包括自65X至90J!的氯化異三聚氰酸。 8. 如申請專利範圃第1至6項中住一項之組合物*其中該姐合物包括自U至20X的四薩酸體》 9. 如申誚專利範圃第1至6項中任一項之姐合物*其中該組合物包括自5S!至30X的磙酸鋁。 10. 如申請専利範圔第1至6項中任一項之姐合物，其中該組合物包括自0.5%至7%的乙炔麻。本紙張尺度逋用中國國家標隼（〇阳）八4规格（2丨0/297公釐)—'~ 3⑽1SS公告本

經濟部中央橾準局負工消費合作社印製六、申請專利範圍 11.如申誧専利範圃第1至6項中任一項之姐合物，其中該組合物尚含有躕酸。 iy.如申誚專利範第1至6琪中任一項之<姐合物，其中該姐合物尚含有染料。 13. 如申請專利範_第1項之姐合物，其包搏 (a>50X至98X的三氯-S-三畊三豳； (c) 2X至40X的四痛酸納：Μ及 (d) 2Χ至40%的疏酸鋁。 14. 如申請專利範麵第13項之組合物*其尚包含自0.5 至 7X的乙炔鹰。 15. —種淨化及消毒水同時使令人不悅的氣氣之產生降至最低的方法，該方法包括於水中加入一種消籌及淨化組合物，包括 (a) 50X至98S；的氢化異三聚氰酸； (b) 0至7X的乙炔屏及/或内醣蘼衍生物·· (c) 2%至40X的四硼酸鹽化合物·· Μ及 (d) 2Χ至40Κ!的硫酸鋁。 16. 如申誧專利範晒第15項之方法*其中該含鹵素消毒劑為二氯異三聚氰酸或三氮異三聚氰酸（三氣-s-三畊三酮）° 17. 如申謫專利範_第15項之方法，其中該内釀黡衍生物為烷化内釀厲或由化内醢黡。 18. 如申誧專利範酾第17項之方法，其中該烷化内艙蘼為二甲基内藤羼。 19. 如申請専利範画第17項之方法，其中該ΒΪ化内_蘼 (請先聞積背面之注項再填疼本頁) ..4. 訂. C 本紙痕尺度逋用中國鬮家橾準（CNS )八4規格（210Χ297公釐）-2- 3^〇isa 公告本 A8 B8 C8 D8 11.-6 、申請專利範固成1，3-二氯-5·5-二申基為卜澳-3-氱-5,5-二甲基内_ 内龜鹰。 (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) 20.如申請專利_園第15項之方法*其中該四麵酸鼸化合物為四钃酸納成四艚酸鉀。 21·如申請専利範麵第15至20項中任一項之方法，其中賅姐合物包括自65Χ至90Χ的氮化異三聚氰酸。 22. 如申讁專利範園第15至20項中任一項之方法，其中抜姐合物包括自4Χ至20Χ的四_酸鹽。 23. 如申請專利範鼷第15至20項中任一項之方法，其中該姐合物包括自5ϋ^ν3 0Χ的碘黢鋁。 24. 如申請専利範画第15至20項中任一項之方法•其中孩姐合物包括自Q.3%至 7%的乙炔虜。 25. 如申請專利範顯第15至20項中任一項之方法，其中該姐合物尚含有蘭酸。 26. 如申請專利範_第15至20項中任一項之方法，其中紱姐合物尚含有染料。 27. 如申鏞專利範園第15項之方法’其中該姐合物包括經濟部中央梂準局貞工消费合作社印製 (a)50X至98Χ的三氯-S-三畊三釅； (c>2X至40X的四_酸納；以及 (d)2X至40X的疏酸鋁》 28 .如申誧專利範_第27項的方法，其中該姐合物，包含自0.5%至7X的乙炔麻。本紙張尺度逋用中國國家標隼（CNS ) A4规格（210><297公釐） -3-