TW202506882A - 成形用樹脂組成物及電子零件裝置 - Google Patents

Abstract

一種成形用樹脂組成物，包含硬化性樹脂以及無機填充材，所述無機填充材包含氧化鋁粒子、以及鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者，所述鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言為5.0體積%～15.0體積%，無機填充材整體的含有率相對於成形用樹脂組成物整體而言超過60體積%。

Description

成形用樹脂組成物及電子零件裝置

本揭示是有關於一種成形用樹脂組成物及電子零件裝置。

伴隨著近年來的電子設備的高功能化、輕薄短小化的要求，不斷推進電子零件的高密度積體化、進而推進高密度安裝化，用於該些電子設備的半導體封裝較以往增加，越來越推進小型化。進而，用於電子設備的通訊的電波的高頻化亦在推進。

就半導體封裝的小型化以及應對高頻的觀點而言，提出了用於半導體元件的密封的高介電常數樹脂組成物。 [現有技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2015-036410號公報 [專利文獻2]日本專利特開2017-057268號公報 [專利文獻3]日本專利特開2018-141052號公報

[發明所欲解決之課題] 作為密封半導體元件等電子零件的材料，例如可列舉包含硬化性樹脂及無機填充材的成形用樹脂組成物。作為所述成形用樹脂組成物，若使用介電損耗角正切高的材料，則傳輸訊號因傳輸損失而轉換為熱，通訊效率容易降低。此處，為了通訊而發送的電波在介電體中進行熱轉換而產生的傳輸損失的量表示為頻率、相對介電常數的平方根與介電損耗角正切的積。即，傳輸訊號容易與頻率成比例地變為熱。而且，特別是近年來，為了應對伴隨資訊的多樣化的通道數增加等，通訊中使用的電波被高頻化，因此要求能夠形成具有低相對介電常數及低介電損耗角正切的硬化物的成形用樹脂組成物。另一方面，相對介電常數越大，越能夠實現基板的小型化、半導體封裝的小型化等，因此就傳輸損失的抑制及基板等的小型化的觀點而言，理想的是抑制相對介電常數的過度上升及下降，維持相對介電常數的同時確保低介電損耗角正切。

本揭示的課題在於提供一種成形用樹脂組成物、及使用其的電子零件裝置，所述成形用樹脂組成物能夠成形維持相對介電常數的同時具有低介電損耗角正切的硬化物。 [解決課題之手段]

用以解決所述課題的具體手段包括以下的形態。 ＜1＞ 一種成形用樹脂組成物，包含硬化性樹脂以及無機填充材， 所述無機填充材包含氧化鋁粒子、以及鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者， 所述鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言為5.0體積%～15.0體積%， 無機填充材整體的含有率相對於成形用樹脂組成物整體而言超過60體積%。 ＜2＞ 如＜1＞所述的成形用樹脂組成物，其中，所述硬化性樹脂包含環氧樹脂，且所述成形用樹脂組成物更包含硬化劑。 ＜3＞ 如＜2＞所述的成形用樹脂組成物，其中，所述硬化劑包含活性酯化合物。 ＜4＞ 如＜3＞所述的成形用樹脂組成物，其中，所述硬化劑更包含酚硬化劑。 ＜5＞ 如＜4＞所述的成形用樹脂組成物，其中，所述酚硬化劑包含芳烷基型酚樹脂及三聚氰胺改質酚樹脂。 ＜6＞ 如＜1＞至＜5＞中任一項所述的成形用樹脂組成物，更包含應力緩和劑。 ＜7＞ 如＜6＞所述的成形用樹脂組成物，其中，所述應力緩和劑包含茚-苯乙烯-香豆酮（coumarone）共聚物、三烷基氧化膦及三芳基氧化膦中的至少一個。 ＜8＞ 如＜1＞至＜7＞中任一項所述的成形用樹脂組成物，其中，所述無機填充材包含鈦酸鈣粒子。 ＜9＞ 如＜2＞至＜8＞中任一項所述的成形用樹脂組成物，其中，鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計相對於環氧樹脂與硬化劑的合計而言的質量比例為0.8～1.5。 ＜10＞ 如＜1＞至＜9＞中任一項所述的成形用樹脂組成物，用於高頻器件。 ＜11＞ 如＜10＞所述的成形用樹脂組成物，用於高頻器件中的電子零件的密封。 ＜12＞ 如＜1＞至＜9＞中任一項所述的成形用樹脂組成物，用於天線系統封裝（Antenna in Package）。 ＜13＞ 一種電子零件裝置，包括： 支撐構件； 電子零件，配置於所述支撐構件上；以及 對所述電子零件進行密封的如＜1＞至＜9＞中任一項所述的成形用樹脂組成物的硬化物。 ＜14＞ 如＜13＞所述的電子零件裝置，其中，所述電子零件包含天線。 [發明的效果]

藉由本揭示，提供一種成形用樹脂組成物、及使用其的電子零件裝置，所述成形用樹脂組成物能夠成形維持相對介電常數的同時具有低介電損耗角正切的硬化物。

於本揭示中，「步驟」的用語中，除與其他步驟獨立的步驟以外，即便於無法與其他步驟明確區別的情況下，只要達成該步驟的目的，則亦包含該步驟。 於本揭示中，使用「～」所表示的數值範圍中包含「～」的前後所記載的數值分別作為最小值及最大值。 於本揭示中階段性記載的數值範圍中，一個數值範圍內所記載的上限值或下限值亦可置換為其他階段性記載的數值範圍的上限值或下限值。另外，於本揭示中所記載的數值範圍中，該數值範圍的上限值或下限值亦可置換為實施例中所示的值。 於本揭示中，各成分亦可包含多種相當的物質。於在組成物中存在多種相當於各成分的物質的情況下，只要無特別說明，則各成分的含有率或含量是指組成物中所存在的該多種物質的合計含有率或含量。 於本揭示中，亦可包含多種相當於各成分的粒子。於在組成物中存在多種相當於各成分的粒子的情況下，只要無特別說明，則各成分的粒徑是指關於組成物中所存在的該多種粒子的混合物的值。 於本揭示中，「鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子的合計含有率」可替換為「鈦酸鈣粒子的含有率」，亦可替換為「鈦酸鍶粒子的含有率」。 於本揭示中，「鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子的合計」可替換為「鈦酸鈣粒子」，亦可替換為「鈦酸鍶粒子」。

以下，詳細說明用於實施本揭示的形態。然而，本揭示不限定於以下的實施方式。在以下的實施方式中，其構成要素（亦包括要素步驟等）除了特別明示的情況以外，並非必須。對於數值及其範圍亦同樣，並不限制本揭示。

＜成形用樹脂組成物＞ 本實施方式的成形用樹脂組成物包含硬化性樹脂以及無機填充材，所述無機填充材包含氧化鋁粒子、以及鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者，所述鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言為5.0體積%～15.0體積%，無機填充材整體的含有率相對於成形用樹脂組成物整體而言超過60體積%。

如上所述，於成形用樹脂組成物中，要求在成形後的硬化物中抑制傳輸損失。就抑制傳輸損失的觀點而言，理想的是實現低介電損耗角正切，就傳輸損失的抑制及基板的小型化、半導體封裝的小型化等觀點而言，較佳為抑制相對介電常數的過度的上升及下降而取得相對介電常數的平衡。在本實施方式的成形用樹脂組成物中，藉由將氧化鋁粒子與鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者組合、使鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言為5.0體積%～15.0體積%、及使無機填充材整體的含有率相對於成形用樹脂組成物整體而言超過60體積%，能夠在維持適於傳輸損失的抑制及基板的小型化、半導體封裝的小型化等的相對介電常數的同時，成形具有低介電損耗角正切的硬化物。

進而，於本實施方式的成形用樹脂組成物中，藉由使用鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者，與使用鈦酸鋇等的情況相比，能夠成形具有低介電損耗角正切的硬化物。

以下，對構成成形用樹脂組成物的各成分進行說明。本實施方式的成形用樹脂組成物包含硬化性樹脂、以及無機填充材，視需要亦可包含其他成分。

（硬化性樹脂） 本實施方式的成形用樹脂組成物包含硬化性樹脂。 硬化性樹脂可為熱硬化性樹脂及光硬化性樹脂中的任一種，就量產性的觀點而言，較佳為熱硬化性樹脂。 作為熱硬化性樹脂，可列舉：環氧樹脂、酚樹脂、三聚氰胺樹脂、脲樹脂、不飽和聚酯樹脂、醇酸樹脂、胺基甲酸酯樹脂、雙馬來醯亞胺樹脂等聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、矽酮樹脂、丙烯酸樹脂等。就成形性及電特性的觀點而言，熱硬化性樹脂較佳為選自由環氧樹脂及聚醯亞胺樹脂所組成的群組中的至少一種，更佳為選自由環氧樹脂及雙馬來醯亞胺樹脂所組成的群組中的至少一種，進而佳為環氧樹脂。 成形用樹脂組成物可僅包含一種硬化性樹脂，亦可包含兩種以上的硬化性樹脂。 以下，作為硬化性樹脂的一例，對環氧樹脂進行說明。

-環氧樹脂- 成形用樹脂組成物較佳為包含環氧樹脂作為硬化性樹脂。 於成形用樹脂組成物包含環氧樹脂作為硬化性樹脂的情況下，環氧樹脂相對於硬化性樹脂整體的含有率較佳為80質量%以上，更佳為90質量%以上，進而佳為95質量%以上。環氧樹脂相對於硬化性樹脂整體的含有率亦可為100質量%。 環氧樹脂若為於分子中具有環氧基者，則其種類並無特別限制。

作為環氧樹脂，具體而言可列舉：使選自由苯酚、甲酚、二甲酚、間苯二酚、鄰苯二酚、雙酚A、雙酚F等酚化合物及α-萘酚、β-萘酚、二羥基萘等萘酚化合物所組成的群組中的至少一種酚性化合物與甲醛、乙醛、丙醛等脂肪族醛化合物在酸性觸媒下縮合或共縮合而獲得酚醛清漆樹脂並將該酚醛清漆樹脂進行環氧化而獲得的酚醛清漆型環氧樹脂（苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂等）；使所述酚性化合物與苯甲醛、水楊醛等芳香族醛化合物在酸性觸媒下縮合或共縮合而獲得三苯基甲烷型酚樹脂並將該三苯基甲烷型酚樹脂進行環氧化而獲得的三苯基甲烷型環氧樹脂；使所述酚化合物及萘酚化合物與醛化合物在酸性觸媒下共縮合而獲得酚醛清漆樹脂並將該酚醛清漆樹脂進行環氧化而獲得的共聚型環氧樹脂；作為雙酚A、雙酚F等的二縮水甘油醚的二苯基甲烷型環氧樹脂；作為烷基取代或未經取代的聯苯酚的二縮水甘油醚的聯苯型環氧樹脂；作為二苯乙烯系酚化合物的二縮水甘油醚的二苯乙烯型環氧樹脂；作為雙酚S等的二縮水甘油醚的含硫原子的環氧樹脂；作為丁二醇、聚乙二醇、聚丙二醇等醇類的縮水甘油醚的環氧樹脂；作為鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸等多元羧酸化合物的縮水甘油酯的縮水甘油酯型環氧樹脂；將苯胺、二胺基二苯基甲烷、異三聚氰酸等的鍵結於氮原子的活性氫以縮水甘油基取代而獲得的縮水甘油胺型環氧樹脂；將二環戊二烯與酚化合物的共縮合樹脂進行環氧化而獲得的二環戊二烯型環氧樹脂；將分子內的烯烴鍵進行環氧化而獲得的二環氧化乙烯基環己烯、3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯、2-(3,4-環氧基)環己基-5,5-螺環(3,4-環氧基)環己烷-間二噁烷等脂環型環氧樹脂；作為對二甲苯改質酚樹脂的縮水甘油醚的對二甲苯改質環氧樹脂；作為間二甲苯改質酚樹脂的縮水甘油醚的間二甲苯改質環氧樹脂；作為萜烯改質酚樹脂的縮水甘油醚的萜烯改質環氧樹脂；作為二環戊二烯改質酚樹脂的縮水甘油醚的二環戊二烯改質環氧樹脂；作為環戊二烯改質酚樹脂的縮水甘油醚的環戊二烯改質環氧樹脂；作為多環芳香環改質酚樹脂的縮水甘油醚的多環芳香環改質環氧樹脂；作為含萘環的酚樹脂的縮水甘油醚的萘型環氧樹脂；鹵化酚酚醛清漆型環氧樹脂；對苯二酚型環氧樹脂；三羥甲基丙烷型環氧樹脂；利用過乙酸等過酸將烯烴鍵氧化而獲得的線狀脂肪族環氧樹脂；將苯酚芳烷基樹脂、萘酚芳烷基樹脂等芳烷基型酚樹脂進行環氧化而獲得的芳烷基型環氧樹脂等。進而，亦可列舉丙烯酸樹脂的環氧化物等作為環氧樹脂。該些環氧樹脂可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。

環氧樹脂較佳為包含鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂及聯苯型環氧樹脂中的至少任一個，更佳為包含鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂及聯苯型環氧樹脂。 鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂與聯苯型環氧樹脂的合計含有率相對於環氧樹脂總量而言較佳為50質量%～100質量%，更佳為70質量%～100質量%，進而佳為90質量%～100質量%。

環氧樹脂的環氧當量（分子量/環氧基數）並無特別限制。就成形性、耐迴焊性、電氣可靠性等各種特性平衡的觀點而言，環氧樹脂的環氧當量較佳為100 g/eq～1000 g/eq，更佳為150 g/eq～500 g/eq。 將環氧樹脂的環氧當量設為利用依照日本工業標準（Japanese Industrial Standards，JIS）K 7236：2009的方法測定而得的值。

於環氧樹脂為固體的情況下，環氧樹脂的軟化點或熔點並無特別限制。就成形性與耐迴焊性的觀點而言，環氧樹脂的軟化點或熔點較佳為40℃～180℃，就成形用樹脂組成物的製備時的操作性的觀點而言，更佳為50℃～130℃。 將環氧樹脂的熔點或軟化點設為利用依據示差掃描熱量測定（Differential Scanning Calorimetry，DSC）或JIS K 7234：1986的方法（環球法）測定而得的值。

於成形用樹脂組成物包含環氧樹脂作為硬化性樹脂的情況下，就強度、流動性、耐熱性、成形性等觀點而言，環氧樹脂於成形用樹脂組成物的整體中所佔的質量比例較佳為0.5質量%～30質量%，更佳為2質量%～20質量%，進而佳為3.5質量%～13質量%。

-硬化劑- 於成形用樹脂組成物包含環氧樹脂作為硬化性樹脂的情況下，成形用樹脂組成物可更包含硬化劑。成形用樹脂組成物較佳為包含：包含環氧樹脂的硬化性樹脂；硬化劑；及包含氧化鋁粒子以及鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者的無機填充材。硬化劑的種類並無特別限制。

硬化劑較佳為包含活性酯化合物。活性酯化合物可單獨使用一種，亦可將兩種以上組合使用。此處，活性酯化合物是指一分子中具有一個以上的與環氧基反應的酯基且具有環氧樹脂的硬化作用的化合物。再者，於硬化劑包含活性酯化合物的情況下，硬化劑可包含活性酯化合物以外的硬化劑，亦可不包含活性酯化合物以外的硬化劑。

若使用活性酯化合物作為硬化劑，則與使用酚硬化劑或胺硬化劑作為硬化劑的情況相比，可將硬化物的介電損耗角正切抑制得低。其理由推測如下。 於環氧樹脂與酚硬化劑或胺硬化劑的反應中會產生二級羥基。相對於此，於環氧樹脂與活性酯化合物的反應中，產生酯基而代替二級羥基。由於酯基與二級羥基相比極性低，因此包含活性酯化合物作為硬化劑的成形用樹脂組成物與僅包含產生二級羥基的硬化劑來作為硬化劑的成形用樹脂組成物相比，可將硬化物的介電損耗角正切抑制得低。 另外，硬化物中的極性基提高了硬化物的吸水性，藉由使用活性酯化合物作為硬化劑，可抑制硬化物的極性基濃度，可抑制硬化物的吸水性。而且，藉由抑制硬化物的吸水性，即，抑制作為極性分子的H ₂O的含量，可將硬化物的介電損耗角正切抑制得更低。

活性酯化合物若為於分子中具有一個以上的與環氧基反應的酯基的化合物，則其種類並無特別限制。作為活性酯化合物，可列舉：苯酚酯化合物、硫酚酯化合物、N-羥基胺酯化合物、雜環羥基化合物的酯化物等。

作為活性酯化合物，例如可列舉由脂肪族羧酸及芳香族羧酸中的至少一種與脂肪族羥基化合物及芳香族羥基化合物中的至少一種獲得的酯化合物。將脂肪族化合物作為縮聚成分的酯化合物藉由具有脂肪族鏈而存在與環氧樹脂的相容性優異的傾向。將芳香族化合物作為縮聚成分的酯化合物藉由具有芳香環而存在耐熱性優異的傾向。

作為活性酯化合物的具體例，可列舉藉由芳香族羧酸與酚性羥基的縮合反應而獲得的芳香族酯。其中，較佳為將苯、萘、聯苯、二苯基丙烷、二苯基甲烷、二苯醚、二苯基磺酸等芳香環的2個～4個氫原子經羧基取代而成的芳香族羧酸成分，所述芳香環的1個氫原子經羥基取代而成的一元酚，和所述芳香環的2個～4個氫原子經羥基取代而成的多元酚的混合物作為原材料且藉由芳香族羧酸與酚性羥基的縮合反應而獲得的芳香族酯。即，較佳為具有源自所述芳香族羧酸成分的結構單元、源自所述一元酚的結構單元與源自所述多元酚的結構單元的芳香族酯。

作為活性酯化合物的具體例，可列舉日本專利特開2012-246367號公報中記載的、具有酚化合物經由脂肪族環狀烴基結節而成的分子結構的酚樹脂、以及具有使芳香族二羧酸或其鹵化物與芳香族單羥基化合物反應而獲得的結構的活性酯樹脂。作為所述活性酯樹脂，較佳為下述結構式（1）所表示的化合物。

[化1]

結構式（1）中，R ¹為氫原子、碳數1～4的烷基或苯基，X為未經取代的苯環、未經取代的萘環、經碳數1～4的烷基取代而成的苯環或萘環、或聯苯基，Y為苯環、萘環、或經碳數1～4的烷基取代而成的苯環或萘環，k為0或1，n表示重覆數的平均且為0～5。

作為結構式（1）所表示的化合物的具體例，例如可列舉下述的例示化合物（1-1）～（1-10）。結構式中的t-Bu為第三丁基。

[化2]

[化3]

作為活性酯化合物的其他具體例，可列舉日本專利特開2014-114352號公報中記載的下述結構式（2）所表示的化合物及下述結構式（3）所表示的化合物。

[化4]

結構式（2）中，R ¹及R ²分別獨立地為氫原子、碳數1～4的烷基、或碳數1～4的烷氧基，Z為選自由未經取代的苯甲醯基、未經取代的萘甲醯基、經碳數1～4的烷基取代而成的苯甲醯基或萘甲醯基、以及碳數2～6的醯基所組成的群組中的酯形成結構部位（z1）或氫原子（z2），Z中的至少一個為酯形成結構部位（z1）。

結構式（3）中，R ¹及R ²分別獨立地為氫原子、碳數1～4的烷基、或碳數1～4的烷氧基，Z為選自由未經取代的苯甲醯基、未經取代的萘甲醯基、經碳數1～4的烷基取代而成的苯甲醯基或萘甲醯基、以及碳數2～6的醯基所組成的群組中的酯形成結構部位（z1）或氫原子（z2），Z中的至少一個為酯形成結構部位（z1）。

作為結構式（2）所表示的化合物的具體例，例如可列舉下述的例示化合物（2-1）～（2-6）。

[化5]

作為結構式（3）所表示的化合物的具體例，例如可列舉下述的例示化合物（3-1）～（3-6）。

[化6]

作為活性酯化合物，亦可使用市售品。作為活性酯化合物的市售品，含有二環戊二烯型二苯酚結構的活性酯化合物可列舉「EXB9451」、「EXB9460」、「EXB9460S」、「HPC-8000-65T」（DIC股份有限公司製造）；含有芳香族結構的活性酯化合物可列舉「EXB9416-70BK」、「EXB-8」、「EXB-9425」（DIC股份有限公司製造）；含有苯酚酚醛清漆的乙醯化物的活性酯化合物可列舉「DC808」（三菱化學股份有限公司製造）；含有苯酚酚醛清漆的苯甲醯基化物的活性酯化合物可列舉「YLH1026」（三菱化學股份有限公司製造）等。

活性酯化合物的酯當量（分子量/酯基數）並無特別限制。就成形性、耐迴焊性、電氣可靠性等各種特性平衡的觀點而言，較佳為150 g/eq～400 g/eq，更佳為170 g/eq～300 g/eq，進而佳為200 g/eq～250 g/eq。 將活性酯化合物的酯當量設為藉由依照JIS K 0070:1992的方法測定而得的值。

就將硬化物的介電損耗角正切抑制得低的觀點而言，環氧樹脂與活性酯化合物的當量比（酯基/環氧基）較佳為0.9以上，更佳為0.95以上，進而佳為0.97以上。 就將活性酯化合物的未反應成分抑制得少的觀點而言，環氧樹脂與活性酯化合物的當量比（酯基/環氧基）較佳為1.1以下，更佳為1.05以下，進而佳為1.03以下。

硬化劑亦可包含活性酯化合物以外的其他硬化劑。其他硬化劑的種類並無特別限制，可根據成形用樹脂組成物的所需特性等選擇。作為其他硬化劑，可列舉：酚硬化劑、胺硬化劑、酸酐硬化劑、聚硫醇硬化劑、聚胺基醯胺硬化劑、異氰酸酯硬化劑、封閉異氰酸酯硬化劑等。

作為酚硬化劑，具體而言可列舉：間苯二酚、鄰苯二酚、雙酚A、雙酚F、經取代或未經取代的聯苯酚等多元酚化合物；使選自由苯酚、甲酚、二甲酚、間苯二酚、鄰苯二酚、雙酚A、雙酚F、苯基苯酚、胺基苯酚等酚化合物及α-萘酚、β-萘酚、二羥基萘等萘酚化合物所組成的群組中的至少一種酚性化合物與甲醛、乙醛、丙醛等醛化合物在酸性觸媒下縮合或共縮合而獲得的酚醛清漆型酚樹脂；由所述酚性化合物與二甲氧基對二甲苯、雙(甲氧基甲基)聯苯等合成的苯酚芳烷基樹脂、萘酚芳烷基樹脂等芳烷基型酚樹脂；對二甲苯改質酚樹脂、間二甲苯改質酚樹脂；三聚氰胺改質酚樹脂；萜烯改質酚樹脂；由所述酚性化合物與二環戊二烯藉由共聚而合成的二環戊二烯型酚樹脂及二環戊二烯型萘酚樹脂；環戊二烯改質酚樹脂；多環芳香環改質酚樹脂；聯苯型酚樹脂；使所述酚性化合物與苯甲醛、水楊醛等芳香族醛化合物在酸性觸媒下進行縮合或共縮合而獲得的三苯基甲烷型酚樹脂；將該些兩種以上共聚而獲得的酚樹脂等。該些酚硬化劑可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。

其他硬化劑的官能基當量（於酚硬化劑的情況下為羥基當量）並無特別限制。就成形性、耐迴焊性、電氣可靠性等各種特性平衡的觀點而言，其他硬化劑的官能基當量較佳為70 g/eq～1000 g/eq，更佳為80 g/eq～500 g/eq。 將其他硬化劑的官能基當量（於酚硬化劑的情況下為羥基當量）設為藉由依據JIS K 0070:1992的方法測定而得的值。

硬化劑的軟化點或熔點並無特別限制。就成形性與耐迴焊性的觀點而言，硬化劑的軟化點或熔點較佳為40℃～180℃，就成形用樹脂組成物的製造時的操作性的觀點而言，更佳為50℃～130℃。 將硬化劑的熔點或軟化點設為與環氧樹脂的熔點或軟化點同樣地測定而得的值。

環氧樹脂與硬化劑（於使用多種硬化劑的情況下為所有的硬化劑）的當量比，即，硬化劑中的官能基數相對於環氧樹脂中的官能基數的比（硬化劑中的官能基數/環氧樹脂中的官能基數）並無特別限制。就將各自的未反應成分抑制得少的觀點而言，較佳為設定為0.5～2.0的範圍，更佳為設定為0.6～1.3的範圍。就成形性與耐迴焊性的觀點而言，進而佳為設定為0.8～1.2的範圍。

硬化劑可包含選自由酚硬化劑、胺硬化劑、酸酐硬化劑、聚硫醇硬化劑、聚胺基醯胺硬化劑、異氰酸酯硬化劑、及封閉異氰酸酯硬化劑所組成的群組中的至少一種其他硬化劑，以及活性酯化合物。就使成形用樹脂組成物硬化後的彎曲韌性優異的觀點而言，硬化劑可包含酚硬化劑及活性酯化合物，亦可包含芳烷基型酚樹脂及活性酯化合物，亦可包含芳烷基型酚樹脂、三聚氰胺改質酚樹脂、以及活性酯樹脂。 以下，其他硬化劑亦可稱為酚硬化劑。

於硬化劑包含活性酯化合物及其他硬化劑的情況下，就將硬化物的介電損耗角正切抑制得低的觀點而言，活性酯化合物在活性酯化合物與其他硬化劑的合計量中所佔的質量比例較佳為40質量%以上，更佳為60質量%以上，進而佳為80質量%以上，特佳為85質量%以上，尤佳為90質量%以上。

於硬化劑包含活性酯化合物及其他硬化劑的情況下，就將硬化物的介電損耗角正切抑制得低的觀點而言，環氧樹脂及活性酯化合物在環氧樹脂與硬化劑的合計量中所佔的合計質量比例較佳為40質量%以上，更佳為60質量%以上，進而佳為80質量%以上，特佳為85質量%以上，尤佳為90質量%以上。

於硬化劑包含活性酯化合物及其他硬化劑的情況下，就將成形用樹脂組成物硬化後的彎曲韌性優異的觀點以及將硬化物的介電損耗角正切抑制得低的觀點而言，活性酯化合物在活性酯化合物與其他硬化劑的合計量中所佔的質量比例較佳為40質量%～90質量%，更佳為50質量%～80質量%，進而佳為55質量%～70質量%。

於硬化劑包含活性酯化合物及其他硬化劑的情況下，就將成形用樹脂組成物硬化後的彎曲韌性優異的觀點以及將硬化物的介電損耗角正切抑制得低的觀點而言，其他硬化劑在活性酯化合物與其他硬化劑的合計量中所佔的質量比例較佳為10質量%～60質量%，更佳為20質量%～50質量%，進而佳為30質量%～45質量%。

於成形用樹脂組成物包含環氧樹脂及硬化劑的情況下，環氧樹脂以外的硬化性樹脂的含有率相對於成形用樹脂組成物的整體而言可為未滿5質量%，亦可為4質量%以下，亦可為3質量%以下。

-聚醯亞胺樹脂- 成形用樹脂組成物可包含聚醯亞胺樹脂作為硬化性樹脂。 聚醯亞胺樹脂只要為具有醯亞胺鍵的高分子化合物，則並無特別限定。作為聚醯亞胺樹脂，可列舉雙馬來醯亞胺樹脂等。

作為雙馬來醯亞胺樹脂，可列舉具有兩個以上N-取代馬來醯亞胺基的化合物與具有兩個以上胺基的化合物的共聚物。以下，將具有兩個以上的N-取代馬來醯亞胺基的化合物亦稱為「聚馬來醯亞胺化合物」，將具有兩個以上的胺基的化合物亦稱為「聚胺基化合物」。 雙馬來醯亞胺樹脂只要是使包含聚馬來醯亞胺化合物及聚胺基化合物的組成物聚合而成的聚合物即可，亦可包含源自聚馬來醯亞胺化合物及聚胺基化合物以外的其他化合物的單元。作為其他化合物，可列舉具有包含兩個以上的乙烯性不飽和雙鍵的基的化合物等。以下，將具有包含兩個以上的乙烯性不飽和雙鍵的基的化合物亦稱為「乙烯性化合物」。

聚馬來醯亞胺化合物只要是具有兩個以上的N-取代馬來醯亞胺基的化合物，則並無限定，可為具有兩個N-取代馬來醯亞胺基的化合物，亦可為具有三個以上的N-取代馬來醯亞胺基的化合物。就獲得容易性的觀點而言，聚馬來醯亞胺化合物較佳為具有兩個N-取代馬來醯亞胺基的化合物。

作為聚馬來醯亞胺化合物的具體例，可列舉：雙(4-馬來醯亞胺苯基)甲烷、雙(3-馬來醯亞胺苯基)甲烷、聚苯基甲烷馬來醯亞胺、雙(4-馬來醯亞胺苯基)醚、雙(4-馬來醯亞胺苯基)碸、3,3'-二甲基-5,5'-二乙基-4,4'-二苯基甲烷雙馬來醯亞胺、4-甲基-1,3-伸苯基雙馬來醯亞胺、間苯雙馬來醯亞胺、對苯雙馬來醯亞胺、2,2-雙[4-(4-馬來醯亞胺苯氧基)苯基]丙烷、1,2-雙馬來醯亞胺乙烷、1,6-雙馬來醯亞胺己烷、1,12-雙馬來醯亞胺十二烷、1,6-雙馬來醯亞胺-(2,2,4-三甲基)己烷、1,6-雙馬來醯亞胺-(2,4,4-三甲基)己烷等。 該些聚馬來醯亞胺化合物可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。

聚胺基化合物只要為具有兩個以上胺基的化合物，則並無限定，可為具有兩個胺基的化合物，亦可為具有三個以上的胺基的化合物。就獲得容易性的觀點而言，聚胺基化合物較佳為具有兩個胺基的化合物。

作為聚胺基化合物的具體例，可列舉：4,4'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基-3,3'-二甲基-二苯基甲烷、4,4'-二胺基-3,3'-二乙基-二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基醚、4,4'-二胺基二苯基碸、3,3'-二胺基二苯基碸、4,4'-二胺基二苯基酮、4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二羥基聯苯胺、2,2-雙(3-胺基-4-羥基苯基)丙烷、3,3'-二甲基-5,5'-二乙基-4,4'-二苯基甲烷二胺、2,2-雙(4-胺基苯基)丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、1,3-雙(3-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,4-雙(4-胺基苯氧基)苯、4,4'-雙(4-胺基苯氧基)聯苯、1,3-雙[1-(4-(4-胺基苯氧基)苯基)-1-甲基乙基]苯、1,4-雙[1-(4-(4-胺基苯氧基)苯基)-1-甲基乙基]苯、4,4'-[1,3-伸苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙苯胺、4,4'-[1,4-伸苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙苯胺、3,3'-[1,3-伸苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙苯胺、雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]碸、雙[4-(3-胺基苯氧基)苯基]碸、9,9-雙(4-胺基苯基)芴等。 該些聚胺基化合物可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。

作為乙烯性化合物所具有的「包含乙烯性不飽和雙鍵的基」，可列舉乙烯基、烯丙基、乙烯基氧基、烯丙基氧基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基等。乙烯性化合物在一分子中可僅具有一種包含乙烯性不飽和雙鍵的基，亦可具有兩種以上。 乙烯性化合物除了具有包含乙烯性不飽和雙鍵的基以外，亦可更具有其他基。作為其他基，可列舉胺基、醚基、硫醚基等。 作為乙烯性化合物的具體例，可列舉二烯丙基胺、二烯丙基醚、二烯丙基硫醚、三烯丙基異氰尿酸酯等。

雙馬來醯亞胺樹脂中的聚馬來醯亞胺化合物的N-取代馬來醯亞胺基數（Ta1）相對於聚胺基化合物的胺基數（Ta2）的當量比（Ta1/Ta2）較佳為1.0～10.0的範圍，更佳為2.0～10.0的範圍。 另外，於雙馬來醯亞胺樹脂包含源自乙烯性化合物的單元的情況下，作為雙馬來醯亞胺樹脂中的乙烯性化合物的乙烯性不飽和雙鍵數（Ta3）相對於聚馬來醯亞胺化合物的N-取代馬來醯亞胺基數（Ta1）的當量比（Ta3/Ta1），例如可列舉0.05～0.2的範圍。

雙馬來醯亞胺樹脂的重量平均分子量並無特別限定，例如可為800～1500的範圍，亦可為800～1300的範圍，亦可為800～1100的範圍。

雙馬來醯亞胺樹脂的重量平均分子量可藉由利用凝膠滲透層析術（gel permeation chromatography，GPC），並根據使用標準聚苯乙烯的校準曲線換算而求出。 校準曲線使用標準聚苯乙烯：TSK標準聚苯乙烯（standard POLYSTYRENE）（型號（Type）：A-2500、A-5000、F-1、F-2、F-4、F-10、F-20、F-40）[東曹（Tosoh）股份有限公司製造]，以3次式進行近似。 作為GPC中使用的裝置，可列舉泵：L-6200型（日立先端科技（Hitachi High-technologies）股份有限公司製造）、檢測器：L-3300型RI（日立先端科技（Hitachi High-technologies）股份有限公司製造）、管柱烘箱：L-655A-52（日立先端科技（Hitachi High-technologies）股份有限公司製造）、保護管柱：TSK Guardcolumn HHR-L（東曹股份有限公司製造、管柱尺寸6.0 mm×40 mm）、管柱：TSK gel-G4000HHR+gel-G2000HHR（東曹股份有限公司製造、管柱尺寸7.8 mm×300 mm） 作為GPC的測定條件，可列舉洗脫液：四氫呋喃，試樣濃度：30 mg/5 mL，注入量：20 μL，流量：1.00 mL/分鐘，測定溫度：40℃。

於成形用樹脂組成物包含聚醯亞胺樹脂作為硬化性樹脂的情況下，作為聚醯亞胺樹脂在成形用樹脂組成物的整體中所佔的質量比例，例如可列舉0.5質量%～30質量%，較佳為2質量%～20質量%，更佳為3.5質量%～13質量%。

（硬化促進劑） 本實施方式的成形用樹脂組成物可視需要包含硬化促進劑。硬化促進劑的種類並無特別限制，可根據硬化性樹脂的種類、成形用樹脂組成物的所需特性等進行選擇。

作為包含選自由環氧樹脂及聚醯亞胺樹脂所組成的群組中的至少一種作為硬化性樹脂的成形用樹脂組成物中使用的硬化促進劑，可列舉：1,5-二氮雜雙環[4.3.0]壬烯-5（1,5-Diazabicyclo[4.3.0]nonene-5，DBN）、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳烯-7（1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undecene-7，DBU）等二氮雜雙環烯烴、2-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-十七烷基咪唑等環狀脒化合物；所述環狀脒化合物的衍生物；所述環狀脒化合物或其衍生物的苯酚酚醛清漆鹽；於該些化合物上加成馬來酸酐、1,4-苯醌、2,5-甲苯醌、1,4-萘醌、2,3-二甲基苯醌、2,6-二甲基苯醌、2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌、2,3-二甲氧基-1,4-苯醌、苯基-1,4-苯醌等醌化合物、重氮苯基甲烷等具有π鍵的化合物而形成的具有分子內極化的化合物；DBU的四苯基硼鹽、DBN的四苯基硼鹽、2-乙基-4-甲基咪唑的四苯基硼鹽、N-甲基嗎啉的四苯基硼鹽等環狀脒鎓化合物；吡啶、三乙胺、三乙二胺、苄基二甲基胺、三乙醇胺、二甲基胺基乙醇、三(二甲基胺基甲基)苯酚等三級胺化合物；所述三級胺化合物的衍生物；乙酸四-正丁基銨、磷酸四-正丁基銨、乙酸四乙基銨、苯甲酸四-正己基銨、氫氧化四丙基銨等銨鹽化合物；乙基膦、苯基膦等第一膦、二甲基膦、二苯基膦等第二膦、三苯基膦、二苯基(對甲苯)膦、三(烷基苯基)膦、三(烷氧基苯基)膦、三(烷基-烷氧基苯基)膦、三(二烷基苯基)膦、三(三烷基苯基)膦、三(四烷基苯基)膦、三(二烷氧基苯基)膦、三(三烷氧基苯基)膦、三(四烷氧基苯基)膦、三烷基膦、二烷基芳基膦、烷基二芳基膦、三萘基膦、三(苄基)膦等三級膦等有機膦；所述有機膦與有機硼類的錯合物等膦化合物；將馬來酸酐、1,4-苯醌、2,5-甲苯醌、1,4-萘醌、2,3-二甲基苯醌、2,6-二甲基苯醌、2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌、2,3-二甲氧基-1,4-苯醌、苯基-1,4-苯醌、蒽醌等醌化合物、重氮苯基甲烷等具有π鍵的化合物與所述有機膦或所述膦化合物加成而形成的具有分子內極化的化合物；於使所述有機膦或所述膦化合物與4-溴苯酚、3-溴苯酚、2-溴苯酚、4-氯苯酚、3-氯苯酚、2-氯苯酚、4-碘苯酚、3-碘苯酚、2-碘苯酚、4-溴-2-甲基苯酚、4-溴-3-甲基苯酚、4-溴-2,6-二甲基苯酚、4-溴-3,5-二甲基苯酚、4-溴-2,6-二-第三丁基苯酚、4-氯-1-萘酚、1-溴-2-萘酚、6-溴-2-萘酚、4-溴-4'-羥基聯苯等鹵化苯酚化合物反應後經過脫鹵化氫的步驟而獲得的具有分子內極化的化合物；四苯基鏻等四取代鏻、四苯基鏻四-對甲苯硼酸鹽等四取代鏻的四苯基硼酸鹽；四取代鏻與酚化合物的鹽等四取代鏻化合物；四烷基鏻與芳香族羧酸酐的部分水解物的鹽；磷酸酯甜菜鹼化合物；鏻化合物與矽烷化合物的加成物等。 硬化促進劑可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。

該些中，硬化促進劑較佳為包含有機膦的硬化促進劑。作為包含有機膦的硬化促進劑，可列舉所述有機膦、所述有機膦與有機硼類的錯合物等膦化合物、對所述有機膦或所述膦化合物加成具有π鍵的化合物而形成的具有分子內極化的化合物等。 該些中，作為特佳的硬化促進劑，可列舉：三烷基膦、三苯基膦、三苯基膦與醌化合物的加成物；三丁基膦與醌化合物的加成物等的三烷基膦與醌化合物的加成物；三-對甲苯基膦與醌化合物的加成物等。

於成形用樹脂組成物包含硬化促進劑的情況下，硬化促進劑的量相對於樹脂成分100質量份而言，較佳為0.1質量份～30質量份，更佳為1質量份～15質量份。若硬化促進劑的量相對於樹脂成分100質量份而言為0.1質量份以上，則存在短時間內良好地硬化的傾向。若硬化促進劑的量相對於樹脂成分100質量份而言為30質量份以下，則存在可獲得硬化速度不會過快的良好的成形品的傾向。 此處，樹脂成分是指硬化性樹脂及視需要使用的硬化劑。另外，樹脂成分100質量份是指硬化性樹脂與視需要使用的硬化劑的合計量為100質量份。

（硬化起始劑） 於成形用樹脂組成物包含聚醯亞胺樹脂作為硬化性樹脂的情況下，成形用樹脂組成物可視需要包含硬化起始劑。 作為硬化起始劑，可列舉藉由熱產生游離自由基的自由基聚合起始劑等。作為硬化起始劑，具體而言可列舉無機過氧化物、有機過氧化物、偶氮化合物等。 作為無機過氧化物，可列舉過硫酸鉀(過硫酸二鉀)、過硫酸鈉、過硫酸銨等。 作為有機過氧化物，可列舉過氧化甲基乙基酮、過氧化環己酮等過氧化酮、1,1-二(第三丁基過氧化)環己烷、2,2-二(4,4-二(第三丁基過氧化)環己基)丙烷等過氧化縮酮、對薄荷烷過氧化氫、二異丙基苯過氧化氫、1,1,3,3-四甲基丁基過氧化氫、枯烯過氧化氫、第三丁基過氧化氫等過氧化氫、α,α'-二(第三丁基過氧化)二異丙基苯、過氧化二枯基、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧化)己烷、過氧化第三丁基枯基、過氧化二-第三己基、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧化)己炔-3、過氧化二-第三丁基等過氧化二烷基、過氧化二苯甲醯基、過氧化二(4-甲基苯甲醯基)等過氧化二醯基、二-正丙基過氧化二碳酸酯、二異丙基過氧化二碳酸酯等過氧化二碳酸酯、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲醯基過氧化)己烷、第三己基過氧化苯甲酸酯、第三丁基過氧化苯甲酸酯、第三丁基過氧化2-乙基己酸酯等過氧化酯等。 作為偶氮化合物，可列舉偶氮雙異丁腈、偶氮雙-4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈、偶氮雙環己酮-1-甲腈、偶氮二苯甲醯基等。

於成形用樹脂組成物包含硬化起始劑的情況下，作為硬化起始劑的含量，相對於聚醯亞胺化合物100質量份而言，可列舉0.1質量份～8.0質量份，就硬化性的觀點而言，更佳為0.5質量份～6.0質量份。若硬化起始劑的含量為8.0質量份以下，則存在不易產生揮發成分，硬化中的空隙的產生得到進一步抑制的傾向。另外，藉由將硬化起始劑的含量設為1質量份以上，存在硬化性變得更良好的傾向。

（無機填充材） 本實施方式的成形用樹脂組成物包含無機填充材，所述無機填充材包含氧化鋁粒子、以及鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者。 無機填充材亦可包含氧化鋁粒子、鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子以外的其他填充材。

-氧化鋁粒子- 無機填充材包含氧化鋁粒子。 氧化鋁粒子可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。氧化鋁粒子亦可為體積平均粒徑不同的兩種以上的填充材的混合物。

作為氧化鋁粒子的形狀，並無特別限定，可列舉球形、橢圓形、不定形等。氧化鋁粒子可為破碎的粒子。 氧化鋁粒子可為經過表面處理的粒子。

氧化鋁粒子的含有率相對於無機填充材整體而言，較佳為50體積%～95體積%，更佳為85體積%～95體積%，進而佳為90體積%～95體積%。

相對於無機填充材整體而言的氧化鋁粒子的含有率（體積%）、以及鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計含有率（體積%）可藉由下述方法而求出。 利用掃描型電子顯微鏡（scanning electron microscope，SEM）拍攝成形用樹脂組成物的硬化物的薄片試樣。在SEM圖像中確定任意的面積S，而求出面積S中所含的無機填充材的總面積A。接下來，利用SEM-EDX（scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray spectrometer）（能量分散型X射線分光器），確定無機填充材的元素，藉此求出無機填充材的總面積A中所含的氧化鋁粒子、鈦酸鈣粒子、鈦酸鍶粒子等特定粒子的總面積B。將特定粒子的總面積B除以無機填充材的總面積A而得的值換算為百分率（%），將該值設為相對於無機填充材整體而言的特定粒子的含有率（體積%）。 面積S設為相對於無機填充材的大小而言為充分大的面積。例如，設為含有100個以上無機填充材的大小。面積S亦可為多個切斷面的合計。

在成形用樹脂組成物中，就介電損耗角正切與流動性的平衡的觀點而言，氧化鋁粒子相對於環氧樹脂與硬化劑的合計而言的質量比例（氧化鋁粒子/環氧樹脂與硬化劑的合計）較佳為1～25，更佳為2～20，進而佳為3～15，特佳為4～12。

氧化鋁粒子的體積平均粒徑並無特別限制。氧化鋁粒子的體積平均粒徑較佳為0.2 μm～100 μm，更佳為0.5 μm～50 μm，進而佳為1.0 μm～10 μm。若所述體積平均粒徑為0.2 μm以上，則存在進一步抑制成形用樹脂組成物的黏度上升的傾向。若所述體積平均粒徑為100 μm以下，則成形用樹脂組成物的填充性存在進一步提高的傾向。 關於氧化鋁粒子的體積平均粒徑，將成形用樹脂組成物放入坩堝中，在800℃下放置4小時，使其灰化。可利用SEM觀察所獲得的灰分，按形狀分離並根據觀察圖像求出粒度分佈，且根據該粒度分佈求出氧化鋁粒子的體積平均粒徑作為體積平均粒徑（D50）。另外，氧化鋁粒子的體積平均粒徑亦可利用藉由雷射繞射/散射式粒徑分佈測定裝置（例如堀場製作所股份有限公司，LA920）進行的測定來求出。

-鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子- 作為鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子的形狀，並無特別限定，可列舉球形、橢圓形、不定形等。另外，鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子亦可為破碎的粒子。 鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子亦可為經過表面處理的粒子。 鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子可為體積平均粒徑不同的兩種以上的填充材的混合物。

鈦酸鈣粒子的體積平均粒徑或鈦酸鍶粒子的體積平均粒徑可為0.1 μm～100 μm，亦可為0.2 μm～80 μm，亦可為0.5 μm～30 μm，亦可為0.5 μm～10 μm，亦可為0.5 μm～8 μm。 鈦酸鈣粒子的體積平均粒徑及鈦酸鍶粒子的體積平均粒徑可如以下般進行測定。將成形用樹脂組成物放入坩堝中，在800℃下放置4小時，使其灰化。可利用SEM觀察所獲得的灰分，按形狀分離並根據觀察圖像求出粒度分佈，且根據該粒度分佈求出鈦酸鈣粒子的體積平均粒徑及鈦酸鍶粒子的體積平均粒徑作為體積平均粒徑（D50）。另外，鈦酸鈣粒子的體積平均粒徑及鈦酸鍶粒子的體積平均粒徑亦可利用藉由雷射繞射/散射式粒徑分佈測定裝置（例如堀場製作所股份有限公司，LA920）進行的測定來求出。

就介電常數及介電損耗角正切的平衡的觀點而言，鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言為5.0體積%～15.0體積%，較佳為5.5體積%～13.0體積%，更佳為6.0體積%～12.0體積%，進而佳為6.0體積%～10.0體積%，特佳為6.0體積%～9.0體積%。 氧化鋁粒子、鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言可為70體積%～100體積%，亦可為90體積%～100體積%。

在成形用樹脂組成物中，就介電損耗角正切與流動性的平衡的觀點而言，鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計相對於環氧樹脂與硬化劑的合計而言的質量比例（鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計/環氧樹脂與硬化劑的合計）較佳為0.5～5，更佳為0.7～2，進而佳為0.8～1.5，特佳為0.9～1.2。

-其他填充材- 無機填充材亦可包含氧化鋁粒子、鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子以外的其他填充材。 作為其他填充材的形狀，並無特別限定，可列舉：球形、橢圓形、不定形等。另外，其他填充材亦可為破碎的填充材。 其他填充材亦可為經表面處理的填充材。 其他填充材可單獨使用一種，亦可組合兩種以上來使用。其他填充材亦可為體積平均粒徑不同的兩種以上的填充材的混合物。

其他填充材的種類並無特別限制。作為其他填充材的材質，具體而言可列舉：二氧化矽、碳酸鈣、矽酸鋯、矽酸鈣、氮化矽、氮化鋁、氮化硼、氧化鈹、鋯、鋯石、鎂橄欖石（forsterite）、塊滑石（steatite）、尖晶石、富鋁紅柱石、二氧化鈦、滑石、黏土、雲母等無機材料。 作為其他填充材，亦可使用具有阻燃效果的無機填充材。作為具有阻燃效果的無機填充材，可列舉：氫氧化鋁、氫氧化鎂、鎂與鋅的複合氫氧化物等複合金屬氫氧化物、硼酸鋅等。

其他填充材亦可包含鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子以外的鈦化合物粒子。作為鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子以外的鈦化合物粒子，可列舉：鈦酸鋇粒子、鈦酸鉀粒子、鈦酸鎂粒子、鈦酸鉛粒子、鈦酸鋁粒子、鈦酸鋰粒子、氧化鈦粒子等。 其中，就將硬化物的介電損耗角正切抑制得低的觀點而言，鈦酸鋇粒子的含有率相對於無機填充材整體而言，較佳為未滿1體積%，更佳為未滿0.5體積%，進而佳為未滿0.1體積%。即，無機填充材較佳為不包含鈦酸鋇粒子，或者以所述含有率包含鈦酸鋇粒子。 另外，鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子以外的鈦化合物粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言可為未滿1體積%，亦可為未滿0.5體積%，亦可為未滿0.1體積%。即，無機填充材可不包含鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子以外的鈦化合物粒子，亦可以所述含有率包含鈦酸鈣粒子或鈦酸鍶粒子以外的鈦化合物粒子。

其他填充材的體積平均粒徑的較佳的範圍與氧化鋁粒子的體積平均粒徑的較佳的範圍相同。

-無機填充材整體的含有率及特性- 就控制成形用樹脂組成物的硬化物的流動性及強度的觀點而言，成形用樹脂組成物中所含的無機填充材整體的含有率相對於成形用樹脂組成物整體而言超過60體積%，且較佳為超過60體積%且為90體積%以下，更佳為62體積%～85體積%，進而佳為65體積%～85體積%，特佳為68體積%～80體積%，極佳為70體積%～78體積%。

成形用樹脂組成物中的無機填充材的含有率（體積%）可藉由下述方法求出。 利用掃描型電子顯微鏡（SEM）拍攝成形用樹脂組成物的硬化物的薄片試樣。在SEM圖像中確定任意的面積S，求出面積S所含的無機填充材的總面積A。將無機填充材的總面積A除以面積S而得的值換算成百分率（%），將該值設為無機填充材在成形用樹脂組成物中所佔的含有率（體積%）。 面積S設為相對於無機填充材的大小而言充分大的面積。例如，設為含有100個以上無機填充材的大小。面積S亦可為多個切斷面的合計。 無機填充材有時於成形用樹脂組成物的硬化時的重力方向上存在比例產生偏差。於該情況下，於利用SEM拍攝時，對硬化物的重力方向整體進行拍攝，並確定包含硬化物的重力方向整體在內的面積S。

[各種添加劑] 本實施方式的成形用樹脂組成物除了包含所述成分以外，亦可包含以下例示的偶合劑、離子交換體、脫模劑、阻燃劑、著色劑、應力緩和劑等各種添加劑。本實施方式的成形用樹脂組成物除了以下例示的添加劑以外，視需要亦可包含本技術領域中公知的各種添加劑。

（偶合劑） 本實施方式的成形用樹脂組成物可包含偶合劑。就提高樹脂成分與無機填充材的接著性的觀點而言，成形用樹脂組成物較佳為包含偶合劑。作為偶合劑，可列舉：環氧矽烷、巰基矽烷、胺基矽烷、烷基矽烷、醯脲矽烷、乙烯基矽烷、二矽氮烷等矽烷系化合物、鈦系化合物、鋁螯合物系化合物、鋁/鋯系化合物等公知的偶合劑。

於成形用樹脂組成物包含偶合劑的情況下，偶合劑的量相對於無機填充材100質量份而言，較佳為0.05質量份～5質量份，更佳為0.1質量份～2.5質量份。若偶合劑的量相對於無機填充材100質量份而言為0.05質量份以上，則存在與框架（frame）的接著性進一步提高的傾向。若偶合劑的量相對於無機填充材100質量份而言為5質量份以下，則存在封裝的成形性進一步提高的傾向。

（離子交換體） 本實施方式的成形用樹脂組成物亦可包含離子交換體。就使包括經密封的電子零件的電子零件裝置的耐濕性及高溫放置特性提高的觀點而言，成形用樹脂組成物較佳為包含離子交換體。離子交換體並無特別限制，可使用先前公知者。具體而言，可列舉水滑石化合物、以及含有選自由鎂、鋁、鈦、鋯及鉍所組成的群組中的至少一種元素的氫氧化物等。離子交換體可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。其中，較佳為下述通式（A）所表示的水滑石。

Mg _(1-X)Al _X(OH) ₂(CO ₃) _X/2･mH ₂O ･･････（A） （0＜X≦0.5，m為正數）

於成形用樹脂組成物包含離子交換體的情況下，其含量只要為用以捕捉鹵素離子等離子的充分的量，則並無特別限制。例如離子交換體的含量相對於樹脂成分100質量份而言較佳為0.1質量份～30質量份，更佳為1質量份～10質量份。

（脫模劑） 就獲得成形時的與模具的良好的脫模性的觀點而言，本實施方式的成形用樹脂組成物亦可包含脫模劑。脫模劑並無特別限制，可使用先前公知者。具體而言，可列舉：棕櫚蠟、褐煤酸、硬脂酸等高級脂肪酸、高級脂肪酸金屬鹽、褐煤酸酯等酯系蠟、氧化聚乙烯、非氧化聚乙烯等聚烯烴系蠟等。脫模劑可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。

於成形用樹脂組成物包含脫模劑的情況下，脫模劑的量相對於樹脂成分100質量份而言，較佳為0.01質量份～10質量份，更佳為0.1質量份～5質量份。若脫模劑的量相對於樹脂成分100質量份而言為0.01質量份以上，則存在可充分獲得脫模性的傾向。若為10質量份以下，則存在可獲得更良好的接著性的傾向。

（阻燃劑） 本實施方式的成形用樹脂組成物亦可包含阻燃劑。阻燃劑並無特別限制，可使用先前公知者。具體而言，可列舉包含鹵素原子、銻原子、氮原子或磷原子的有機化合物或無機化合物、金屬氫氧化物等。阻燃劑可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。

於成形用樹脂組成物包含阻燃劑的情況下，其量只要為用以獲得所需的阻燃效果的充分的量，則並無特別限制。例如阻燃劑的量相對於樹脂成分100質量份而言較佳為1質量份～30質量份，更佳為2質量份～20質量份。

（著色劑） 本實施方式的成形用樹脂組成物亦可包含著色劑。作為著色劑，可列舉碳黑、有機染料、有機顏料、氧化鈦、鉛丹、氧化鐵等公知的著色劑。著色劑的含量可根據目的等適宜選擇。著色劑可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。

（應力緩和劑） 本實施方式的成形用樹脂組成物可包含應力緩和劑。藉由包含應力緩和劑，可進一步降低封裝的翹曲變形及封裝裂紋的產生。作為應力緩和劑，可列舉通常使用的公知的應力緩和劑（可撓劑）。具體而言，可列舉：矽酮系、苯乙烯系、烯烴系、胺基甲酸酯系、聚酯系、聚醚系、聚醯胺系、聚丁二烯系等熱塑性彈性體；茚-苯乙烯-香豆酮共聚物等；三烷基氧化膦、三苯基氧化膦等三芳基氧化膦、磷酸酯等有機磷化合物；天然橡膠（natural rubber，NR）、丙烯腈-丁二烯橡膠（acrylonitrile butadiene rubber，NBR）、丙烯酸橡膠、胺基甲酸酯橡膠、矽酮粉末等橡膠粒子；甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物（methacrylate methyl styrene butadiene，MBS）、甲基丙烯酸甲酯-矽酮共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物等具有核-殼結構的橡膠粒子等。應力緩和劑可單獨使用一種，亦可組合使用兩種以上。 作為矽酮系應力緩和劑，可列舉具有環氧基的矽酮系應力緩和劑、具有胺基的矽酮系應力緩和劑、將該些進行聚醚改質而成的矽酮系應力緩和劑等，更佳為具有環氧基的矽酮化合物、聚醚系矽酮化合物等矽酮化合物。

就介電損耗角正切的觀點而言，應力緩和劑較佳為包含茚-苯乙烯-香豆酮共聚物、三烷基氧化膦及三芳基氧化膦中的至少一個。

於成形用樹脂組成物包含應力緩和劑的情況下，應力緩和劑的量例如相對於樹脂成分100質量份而言，較佳為1質量份～30質量份，更佳為2質量份～20質量份。 於應力緩和劑包含茚-苯乙烯-香豆酮共聚物、三烷基氧化膦及三芳基氧化膦中的至少一個的情況下，其合計量例如相對於樹脂成分100質量份而言，較佳為1質量份～30質量份，更佳為2質量份～20質量份。 茚-苯乙烯-香豆酮共聚物的含量例如相對於樹脂成分100質量份而言，可為1質量份～20質量份，亦可為2質量份～10質量份。 三烷基氧化膦的含量或三芳基氧化膦的含量例如相對於樹脂成分100質量份而言，可為1質量份～20質量份，亦可為2質量份～10質量份。 矽酮系應力緩和劑的含量例如相對於樹脂成分100質量份而言可為2質量份以下，亦可為1質量份以下。成形用樹脂組成物亦可不包含矽酮系應力緩和劑。就介電損耗角正切的觀點而言，在成形用樹脂組成物中，較佳為應力緩和劑包含茚-苯乙烯-香豆酮共聚物、三烷基氧化膦及三芳基氧化膦中的至少一個（較佳為茚-苯乙烯-香豆酮共聚物及三烷基氧化膦或三芳基氧化膦），且不包含矽酮系應力緩和劑。矽酮系應力緩和劑的含量的下限值並無特別限定，可為0質量份，亦可為0.1質量份。

就介電損耗角正切的觀點而言，矽酮系應力緩和劑的含有率相對於成形用樹脂組成物整體而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而佳為7質量%以下，特佳為5質量%以下，極佳為0.5質量%以下，極佳為0.1質量%以下。矽酮系應力緩和劑的含有率的下限值並無特別限定，可為0質量%，亦可為0.1質量%。

（成形用樹脂組成物的製備方法） 成形用樹脂組成物的製備方法並無特別限制。作為一般的方法，可列舉如下方法：於藉由混合機等將規定調配量的成分充分混合後，藉由研磨輥、擠出機等熔融混練，進行冷卻並加以粉碎。更具體而言，例如可列舉如下方法：將所述成分的規定量攪拌及混合，利用預先加熱為70℃～140℃的捏合機、輥、擠壓機等進行混練，進行冷卻並加以粉碎。

本實施方式的成形用樹脂組成物較佳為於常溫常壓下（例如，25℃、大氣壓下）為固體。成形用樹脂組成物為固體時的形狀並無特別限制，可列舉粉狀、粒狀、片狀等。就操作性的觀點而言，成形用樹脂組成物為片狀時的尺寸及質量較佳為成為與封裝的成形條件相符的尺寸及質量。

（成形用樹脂組成物的特性） 作為藉由壓縮成形將本實施方式的成形用樹脂組成物在模具溫度175℃、成形壓力6.9 MPa、硬化時間600秒的條件下進行成形而獲得的硬化物的10 GHz下的相對介電常數，就與高介電基材、陶瓷基板等封裝（Package，PKG）基板組合時的天線尺寸設計的觀點而言，可為7.0～10.0，亦可為7.0～9.0，亦可為7.0～8.0。 所述相對介電常數的測定使用介電常數測定裝置（例如，安捷倫科技（Agilent Technologies）公司、商品名「網路分析儀N5227A」），在溫度25±3℃下進行。

作為藉由壓縮成形將本實施方式的成形用樹脂組成物在模具溫度175℃、成形壓力6.9 MPa、硬化時間600秒的條件下進行成形而獲得的硬化物的10 GHz下的介電損耗角正切，例如可列舉0.015以下。就降低傳輸損失的觀點而言，所述硬化物的10 GHz下的介電損耗角正切較佳為0.010以下，更佳為0.008以下，進而佳為0.007以下。所述硬化物的10 GHz下的介電損耗角正切的下限值並無特別限定，例如可列舉0.001。 所述介電損耗角正切的測定使用介電常數測定裝置（例如，安捷倫科技（Agilent Technologies）公司、商品名「網路分析儀N5227A」），在溫度25±3℃下進行。

（成形用樹脂組成物的用途） 本實施方式的成形用樹脂組成物例如可適用於後述的電子零件裝置、其中特別適用於高頻器件的製造。本實施方式的成形用樹脂組成物亦可用於高頻器件中的電子零件的密封。 特別是，近年來隨著第五代行動通訊系統（5G）的普及，用於電子零件裝置的半導體封裝（PKG）的高功能化和小型化不斷發展。而且，隨著PKG的小型化及高功能化，作為具有天線功能的PKG的天線系統封裝（Antenna in Package，AiP）的開發亦在進行中。在AiP中，為了應對伴隨資訊的多樣化的信道數增加等，通訊中使用的電波被高頻化，在密封材料中，要求同時實現高介電常數與低介電損耗角正切。 如上所述，本實施方式的成形用樹脂組成物可獲得同時實現高介電常數與低介電損耗角正切的硬化物。因此，在高頻器件中，特別適合於將配置在支撐構件上的天線利用成形用樹脂組成物密封的天線系統封裝（AiP）用途。 在天線系統封裝等包括天線的電子零件裝置中，於將電力供給用的放大器設置於與天線相反的一側的情況下，由於電力供給而產生發熱。就提高散熱性的觀點而言，電子零件裝置的製造中使用的成形用樹脂組成物較佳為包含氧化鋁粒子作為無機填充材。

＜電子零件裝置＞ 作為本揭示的一實施方式的電子零件裝置包括支撐構件、配置於所述支撐構件上的電子零件、以及密封所述電子零件的所述成形用樹脂組成物的硬化物。 作為電子零件裝置，可列舉將電子零件（半導體晶片、電晶體、二極體、閘流體（thyristor）等有源元件、電容器、電阻體、線圈等無源元件、天線等）搭載於引線框、完成配線的輸送膠帶、配線板、玻璃、矽晶圓、有機基板等支撐構件上而獲得的電子零件區域藉由成形用樹脂組成物進行密封而成者（例如高頻器件）。

所述支撐構件的種類並無特別限制，可使用在電子零件裝置的製造中一般使用的支撐構件。 所述電子零件可包括天線，亦可包括天線及天線以外的元件。所述天線只要起到天線的作用，則並無限定，可為天線元件，亦可為配線。

另外，在本實施方式的電子零件裝置中，亦可視需要在支撐構件上的與配置有所述電子零件的面為相反側的面上配置其他電子零件。其他電子零件可藉由所述成形用樹脂組成物密封，亦可藉由其他樹脂組成物密封，亦可不密封。

（電子零件裝置的製造方法） 本實施方式的電子零件裝置的製造方法包括：將電子零件配置於支撐構件上的步驟；及藉由所述成形用樹脂組成物密封所述電子零件的步驟。 實施所述各步驟的方法並無特別限制，可藉由一般的方法進行。另外，在電子零件裝置的製造中使用的支撐構件及電子零件的種類並無特別限制，可使用在電子零件裝置的製造中通常使用的支撐構件及電子零件。

作為使用所述成形用樹脂組成物來密封電子零件的方法，可列舉低壓轉移成形法、注射成形法、壓縮成形法等。該些中，通常採用低壓轉移成形法。 [實施例]

以下，藉由實施例具體說明所述實施方式，但所述實施方式的範圍並不限定於該些實施例。

＜成形用樹脂組成物的製備＞ 以表1及表2所示的調配比例（質量份）混合下述所示的成分，製備實施例及比較例的成形用樹脂組成物。該成形用樹脂組成物在常溫常壓下為固體。

·環氧樹脂1：鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂，環氧當量200 g/eq ·環氧樹脂2：聯苯型環氧樹脂，環氧當量192 g/eq

·硬化劑1：活性酯化合物，迪愛生（DIC）股份有限公司，商品名「EXB-8」 ·硬化劑2：酚硬化劑，芳烷基型酚樹脂，羥基當量170 g/eq ·硬化劑3：三聚氰胺改質酚樹脂，反應基當量120 g/eq

·硬化促進劑：三烷基膦/1,4-苯醌加成物 ·偶合劑：N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷 ·脫模劑：褐煤酸酯蠟 ·著色劑：碳黑 ·應力緩和劑1：茚-苯乙烯-香豆酮共聚物 ·應力緩和劑2：三芳基氧化膦

·無機填充材1：氧化鋁粒子，體積平均粒徑：5.7 μm，形狀：球形 ·無機填充材2：氧化鋁粒子，體積平均粒徑：0.7 μm，形狀：球形 ·無機填充材3：鈦酸鈣粒子，體積平均粒徑：0.2 μm，形狀：不定形

再者，所述各無機填充材的體積平均粒徑是藉由以下的測定而獲得的值。 具體而言，首先，在分散介質（水）中以0.01質量%～0.1質量%的範圍添加無機填充材，利用浴式超音波清洗機分散5分鐘。 將所獲得的分散液5 ml注入到槽中，在25℃下利用雷射繞射/散射式粒徑分佈測定裝置（堀場製作所股份有限公司，LA920）測定粒度分佈。 將所獲得的粒度分佈中的累計值50%（體積基準）的粒徑作為體積平均粒徑。

＜成形用樹脂組成物的評價＞ （相對介電常數及介電損耗角正切） 將成形用樹脂組成物裝入真空手動壓製機中，於模具溫度175℃、成形壓力6.9 MPa、硬化時間600秒的條件下成形，於175℃下進行6小時後硬化，獲得板狀的硬化物（縱12.5 mm、橫25 mm、厚度0.2 mm）。將所述板狀的硬化物作為試驗片，使用介電常數測定裝置（安捷倫科技（Agilent Technologies）公司，商品名「網路分析儀N5227A」），測定於溫度25±3℃下、10 GHz下的相對介電常數及介電損耗角正切。將結果示於表1～表3（表中的「相對介電常數」及「介電損耗角正切」）。

[表1]

	實施例1	實施例2	實施例3	實施例4
環氧樹脂1	70	70	70	70
環氧樹脂2	30	30	30	30
硬化劑1	52.6	52.6	52.6	52.6
硬化劑2	24.6	24.6	24.6	24.6
硬化劑3	4.94	4.94	4.94	4.94
硬化促進劑	3	3	3	3
偶合劑	5	5	5	5
脫模劑	1	1	1	1
著色劑	5.3	5.3	5.3	5.3
應力緩和劑1	5	5	5	5
應力緩和劑2	5	5	5	5
無機填充材1	1458	1083	1426	1917
無機填充材3	171	217	205	175
無機填充材的含有率（體積%）	70	65	70	75
合計	1835.4	1506.4	1837.4	2298.4
體積比	氧化鋁	9	8.4	8.8	9.2
鈦酸鈣	1	1.6	1.2	0.8
無機填充材中的鈦酸鈣（wt%）	10	16	12	8
組成物中的鈦酸鈣（質量%）	9.3	14.4	11.2	7.6
組成物中的鈦酸鈣（體積%）	7.44	11.01	8.91	6.33
Dk（10 GHz）	7.4	7.5	7.7	7.5
Df（10 GHz）	0.0066	0.0075	0.0066	0.0058

[表2]

	比較例1	比較例2	比較例3	比較例4
環氧樹脂1	70	70	70	70
環氧樹脂2	30	30	30	30
硬化劑1	52.6	52.6	52.6	52.6
硬化劑2	24.6	24.6	24.6	24.6
硬化劑3	4.94	4.94	4.94	4.94
硬化促進劑	3	3	3	3
偶合劑	5	5	5	5
脫模劑	1	1	1	1
著色劑	5.3	5.3	5.3	5.3
應力緩和劑1	5	5	5	5
應力緩和劑2	5	5	5	5
無機填充材1	1875	938	1161	1458
無機填充材2	198	20	86	124
無機填充材3		88	41	34
無機填充材的含有率（體積%）	75	60	65	70
合計	2279.4	1252.4	1494.4	1822.4
體積比	氧化鋁	10	9.2	9.7	9.8
鈦酸鈣	0	0.8	0.3	0.2
無機填充材中的鈦酸鈣（wt%）	0	8	3	2
組成物中的鈦酸鈣（質量%）	0.0	7.0	2.7	1.9
組成物中的鈦酸鈣（體積%）	0.00	5.13	2.09	1.49
Dk（10 GHz）	6.7	6.7	6.7	6.6
Df（10 GHz）	0.0049	0.0076	0.0068	0.0062

如表1及表2所示，實施例的成形用樹脂組成物與比較例的成形用樹脂組成物相比，存在可獲得具有高的相對介電常數且介電損耗角正切相同程度地降低的硬化物的傾向。

於2023年7月19日提出申請的日本專利申請案2023-117870的揭示的整體內容藉由參照而併入本說明書中。 關於本說明書中所記載的所有文獻、專利申請案及技術規格，與具體且分別地記載有藉由參照而併入各文獻、專利申請案及技術規格的情況相同程度地，藉由參照而併入至本說明書中。

無

Claims (14)

1. 一種成形用樹脂組成物，包含硬化性樹脂以及無機填充材， 所述無機填充材包含氧化鋁粒子、以及鈦酸鈣粒子及鈦酸鍶粒子中的至少一者， 所述鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計含有率相對於無機填充材整體而言為5.0體積%～15.0體積%， 無機填充材整體的含有率相對於成形用樹脂組成物整體而言超過60體積%。
2. 如請求項1所述的成形用樹脂組成物，其中，所述硬化性樹脂包含環氧樹脂，且所述成形用樹脂組成物更包含硬化劑。
3. 如請求項2所述的成形用樹脂組成物，其中，所述硬化劑包含活性酯化合物。
4. 如請求項3所述的成形用樹脂組成物，其中，所述硬化劑更包含酚硬化劑。
5. 如請求項4所述的成形用樹脂組成物，其中，所述酚硬化劑包含芳烷基型酚樹脂及三聚氰胺改質酚樹脂。
6. 如請求項5所述的成形用樹脂組成物，更包含應力緩和劑。
7. 如請求項6所述的成形用樹脂組成物，其中，所述應力緩和劑包含茚-苯乙烯-香豆酮共聚物、三烷基氧化膦及三芳基氧化膦中的至少一個。
8. 如請求項1所述的成形用樹脂組成物，其中，所述無機填充材包含鈦酸鈣粒子。
9. 如請求項2所述的成形用樹脂組成物，其中，鈦酸鈣粒子與鈦酸鍶粒子的合計相對於環氧樹脂與硬化劑的合計而言的質量比例為0.8～1.5。
10. 如請求項1至9中任一項所述的成形用樹脂組成物，用於高頻器件。
11. 如請求項10所述的成形用樹脂組成物，用於高頻器件中的電子零件的密封。
12. 如請求項1至9中任一項所述的成形用樹脂組成物，用於天線系統封裝。
13. 一種電子零件裝置，包括： 支撐構件； 電子零件，配置於所述支撐構件上；以及 對所述電子零件進行密封的如請求項1至9中任一項所述的成形用樹脂組成物的硬化物。
14. 如請求項13所述的電子零件裝置，其中，所述電子零件包含天線。