TW202506598A - 具強化性質的磨碎的粒化高爐礦渣粉 - Google Patents

Abstract

本發明涉及一種磨碎的粒化高爐礦渣粉，其具有4500布萊恩與6500布萊恩之間的細度，其特徵在於其具有7.5 µm與12 µm之間的d ₅₀及19 µm與29 µm之間的d ₈₅。

Description

具強化性質的磨碎的粒化高爐礦渣粉

本揭示關於用於製備建築產品的包含磨碎的粒化高爐礦渣粉(GGBS)的水硬性黏結劑組成物的領域。特別的，本發明的技術領域關於水硬性礦物黏結劑，其包括磨碎的粒化高爐礦渣粉(GGBS或渣粉)，用於能夠凝固及硬化的組成物，諸如砂漿及混凝土。

由於大量的二氧化碳排放，普通波特蘭水泥生產對環境有強烈而負面的影響。水泥之生產於原料在窯中於極高的溫度(1450°C)下通過石灰石之脫碳的煅燒期間本身會產生CO ₂(方程式(1))： CaCO ₃(s) → CaO (s) + CO ₂(g)         (1)

此外，二氧化碳由於加熱水泥窯所需的化石燃料之燃燒而被釋放。加上研磨之另外的排放，每噸波特蘭水泥幾乎獲得一噸CO ₂。總體而言，水泥工業佔全球二氧化碳排放的約7%至9%。

波特蘭水泥的有害影響因其完全水合需要大量水而更加嚴重。

此外，特別由於波特蘭水泥具有高鹼性(pH值高於13)，處理波特蘭水泥可能會導致健康問題(如過敏)。此外，在捏合時可能會釋放出有害的六價鉻(Cr((VI))，這對工人來說也是有毒的。儘管水泥粉末中通常會加入六價鉻還原劑(如硫酸亞鐵)，但其有效性是有時間限制的。建築工人，尤其是第三世界國家的工人，不太可能經常檢查此類處理方法的有效期限。

目前對新穎黏結劑的大多數研究旨在用對環境影響較小的黏結劑來取代各種應用中的水泥。一種途徑是使用未經昂貴處理的資源，諸如其他工業的副產品(一個工業的廢棄物，但是為其他工業的主要資源)。這就是高爐礦渣粉的情況，是鋼鐵工業的副產品。將本產品磨成細粉(GGBS)，可得到膠凝材料，可部分取代水泥使用，也可加入一些化學活化劑(諸如鹼或硫酸鹽)單獨使用。

重要的是要注意，GGBS的使用不僅對環境友善，而且還導致多種增強的性質，諸如高抗硫酸鹽侵蝕性、低滲透性、在化學侵蝕性環境中的良好耐受性、低水合熱(在大規模結構是必需的)、廣泛優異的耐久性、能夠固定重金屬或放射性核素等。

以GGBS為基礎的產品的另一項優點是其獲得適當的流變性質所需的水量低。從環境與社會的觀點來看，這也很重要。事實上，全世界的水資源都在急劇減少，不僅是在乾旱地區而已，尤其這帶來地緣政治緊張局勢及戰爭。在這方面，考慮到世界各地消耗的大量膠凝材料，減少水泥中捏合水用量的好處是不容忽視的。

包含量為36與95重量%之間的GGBS及波特蘭水泥熟料的水硬性黏結劑被稱為CEM III。WO 2011/055063 A1文獻揭示水硬性黏結劑，其包含兩種不同類型的GGBS，其一具有小於6000布萊恩(Blaine)的細度，其二具有等於或大於6000布萊恩的細度。此種水硬性黏結劑能夠克服先前包含GGBS的水硬性黏結劑的一些缺點，諸如生成過量的鈣礬石(ettringite)或未反應的硫酸鈣，這些會導致由該先前水硬性黏結劑所得建築材料產生不欲的膨脹，從而造成強度及耐久性的損失。

儘管這些水硬性黏結劑在所解決的問題方面令人滿意，但是基於GGBS的水硬性黏結劑可以進一步改進，特別是在流變性、凝固時間及需水量方面。

於此前後文中，本發明之目標在於透過實現以下目標之至少一者處理以上問題及/或需求之至少一者： O1.  提供基於渣粉的黏結劑或包括該基於礦渣粉的黏結劑的砂漿或混凝土組成物，其是基於OPC的組成物的具吸引力的替代品。 O2.  提供基於礦渣粉的黏結劑或包括該基於礦渣粉的黏結劑的砂漿或混凝土組成物，在衛生及安全問題議題方面比基於OPC的組成物更可接受。 O3.  提供基於礦渣粉的黏結劑或建築產品，如砂漿組成物、混凝土組成物、乾混凝土組成物及包括該基於礦渣粉的黏結劑的乾砂漿組成物，其產生具有適當流變性質的濕調配物，即在該濕調配物的使用者所需的常規凝固時間內(例如從數分鐘到數小時)保持穩定的流變性(良好的工作性)，同時降低 W/B比率而不損害從這種濕調配物獲得的硬化材料的機械性能。 O4.  提供基於礦渣粉的黏結劑或包括該基於礦渣粉的黏結劑的砂漿或混凝土組成物，其產生具有所需機械性質、尤其是可接受的早期強度(例如24小時)的硬化材料。 O5.  提供基於礦渣粉的黏結劑或包括該基於渣粉的黏結劑的砂漿或混凝土組成物，其產生具有所需耐久性的硬化材料。

由於細度為4500布萊恩與6500布萊恩之間、特徵在於具有7.5 µm與12 µm之間的d ₅₀及19 µm與29 µm之間的d ₈₅的磨細的粒化高爐礦渣粉，從而實現了上述目標中的至少一者。

本發明亦關於一種水硬性黏結劑組成物，其包含以上所述的磨碎的粒化高爐礦渣粉。

本發明進一步涉及一種乾工業砂漿組成物或乾混凝土組成物，其包含至少一種聚集體及以上所述的水硬性黏結劑組成物。

在另一態樣中，本發明關於一種濕工業砂漿調配物或濕混凝土調配物，其包含至少一種聚集體、以上所述的水硬性黏結劑組成物及水。

在又另一態樣中，提出一種從以上所述的濕工業砂漿調配物所獲得的硬化工業砂漿產品或硬化混凝土產品。

本發明也關於一種用於製備以上所述的濕工業砂漿調配物的方法，該方法包括將水、至少一種聚集體及以上所述的水硬性黏結劑組成物混合的步驟，該水硬性黏結劑組成物在該混合步驟之前製備，或者可以在混合步驟中就地由水硬性黏結劑組成物的不同組分分別及/或以預混合形式製備而成。 定義

根據本文之術語，應將以下非限制性定義納入考量：

「黏結劑」指的是「水硬性黏結劑」，意指僅加水就會硬化的任何材料，如水泥。

「水泥」應理解為意味經製造以用於製造砂漿或混凝土的粉狀物質。其為礦物黏結劑，可能不含任何有機化合物。其指的是任何普通水泥，包括普通波特蘭水泥、普通波特蘭水泥、火山灰材料及/或填料以及鹼活化基水泥的摻混物。

「熟料」應理解為由石灰石及鋁矽酸鹽源的共煅燒所獲得的普通波特蘭水泥的主要構成相。

「砂漿」及「混凝土」指的是由黏結劑、聚集體諸如砂及其他組分例如摻合料構成的材料。

「乾燥工業砂漿組成物或乾混凝土組成物」指的是由黏結劑、聚集體如沙及礫石及其他組分例如摻合料構成的材料。

「濕工業砂漿調配物或濕混凝土調配物」指的是由黏結劑、聚集體諸如沙及礫石及其他組分例如摻合料及水構成的材料。

「硬化工業砂漿產品或硬化混凝土產品」指的是濕工業砂漿組成物反應並蒸發水後所獲得的硬化產品。

「d ₁₀」得出材料顆粒的粒徑分佈的中位數尺寸(對於膠凝材料通常以微米為單位)。這意味著10%的顆粒尺寸小於d ₁₀數，90%的顆粒尺寸大於 d ₁₀數。d ₁₀的測量藉由雷射繞射分析進行，也稱為雷射繞射光譜法，藉由雷射繞射分析儀如由SYMPATEC公司商業化的「SYMPATEC」，以乾式進行。

「d ₅₀」得出材料顆粒的粒徑分佈的中位數尺寸(對於膠凝材料通常以微米為單位)。這意味著50%的顆粒尺寸小於d ₅₀數，50%的顆粒尺寸大於d ₅₀數。d ₅₀的測量藉由雷射繞射分析進行，也稱為雷射繞射光譜法，藉由雷射繞射分析儀如由SYMPATEC公司商業化的「SYMPATEC」，以乾式進行。

「d ₈₅」得出材料顆粒的粒徑分佈的中位數尺寸(對於膠凝材料通常以微米為單位)。這意味著85%的顆粒尺寸小於d ₈₅數，15%的顆粒尺寸大於d ₈₅數。d ₈₅的測量藉由雷射繞射分析進行，也稱為雷射繞射光譜法，藉由雷射繞射分析儀如由SYMPATEC公司商業化的「SYMPATEC」，以乾式進行。

「d ₉₀」得出材料顆粒的粒徑分佈的中位數尺寸(對於膠凝材料通常以微米為單位)。這意味著90%的顆粒尺寸小於d ₉₀數，10%的顆粒尺寸大於d ₉₀數。d ₉₀的測量藉由雷射繞射分析進行，也稱為雷射繞射光譜法，藉由雷射繞射分析儀如由SYMPATEC公司商業化的「SYMPATEC」，以乾式進行。

磨碎 的 粒化高爐礦渣粉

如以上所述，本發明涉及磨碎的粒化高爐礦渣粉，其有4500布萊恩與6500布萊恩之間的細度，其特徵在於其具有7.5 µm與12 µm之間的d ₅₀及19 µm與29 µm之間的d ₈₅。

在具體實例中，根據本發明的磨碎的粒化高爐礦渣粉具有0.5 µm與1.7 µm之間的d ₁₀。

在較佳具體實例中，根據本發明的磨碎的粒化高爐礦渣粉進一步具有25 µm與32 µm之間的d ₉₀。

在具體實例中，根據本發明的磨碎的粒化高爐礦渣粉具有8 µm與10 µm之間的d ₅₀。

在具體實例中，根據本發明的磨碎的粒化高爐礦渣粉具有21 µm 與25 µm之間的d ₈₅。

在具體實例中，根據本發明的磨碎的粒化高爐礦渣粉具有27 µm與30 µm之間的d ₉₀。

由於其特定的粒度測量，相較於相同細度布萊恩(即在4500布萊恩與6500布萊恩之間)的磨碎的粒化高爐礦渣粉，凝固時間增加，對於相同的流變行為，需水量減少，並且水合反應性增加。

這種特定的粒度測量可以藉由控制高爐礦渣粉的磨碎來獲得。 水硬性黏結劑組成物

如以上所述，本發明進一步涉及水硬性黏結劑組成物，其包含以上所述的磨碎的粒化高爐礦渣粉。

根據本發明的水硬性黏結劑組成物可包含波特蘭水泥，例如0.5乾重%與50乾重%之間的量。

在具體實例中，波特蘭水泥為根據標準EN 197-1的普通波特蘭水泥(OPC)。

根據本發明的水硬性黏結劑組成物可進一步包含量為5乾重%與35乾重%之間的鋁酸鹽水泥。鋁酸鹽水泥可選自包含且更佳主要由以下組成之群組：鋁酸鈣水泥(CAC)、硫鋁酸鈣水泥(CSA)、Belite-Ye'elimite-Ferrite水泥 (BYF)及其混合物。

鋁酸鈣水泥可以由以下晶型中的至少一種組成：鋁酸一鈣(CaO.Al ₂O ₃)、二鋁酸一鈣(CaO.2Al ₂O ₃)、六鋁酸一鈣(CaO.6Al ₂O ₃)、矽酸鋁二鈣(2CaO.Al ₂O ₃.SiO ₂)、鋁酸三鈣(3CaO.Al ₂O ₃)、七鋁酸十二鈣(12CaO. 7Al ₂O ₃)、硫鋁酸鈣(ye’elimite) (4CaO.3Al ₂O _{3 .}SO ₃)、鐵鋁酸鈣(4CaO·Al ₂O ₃·Fe ₂O ₃)。

根據本發明的水硬性黏結劑組成物可額外地包含量為0.1重量%與30重量%之間的硫酸鹽源。

硫酸鹽源可選自包含，較佳由以下組成之群組：硫酸鈣(CaSO ₄)、硫酸鈉(Na ₂SO ₄)、硫酸鉀(K ₂SO ₄)、硫酸鋰(Li ₂SO ₄)及其混合物。

當硫酸鹽源為硫酸鈣時，其可為無水物、半水合物或二水合物，區別在於與硫酸鈣結合的水分子：無水石膏(anhydrite)不含水(CaSO4)，半水合物含有半分子水(CaSO ₄. ½ H ₂O)，二水合物，也稱為石膏，含有2個水分子(CaSO ₄. 2 H ₂O)。根據本發明，硫酸鈣為無水硫酸鈣。 乾工業砂漿組成物 或 乾混凝土組成物

如上所述，本發明進一步涉及乾工業砂漿組成物或乾混凝土組成物，特別是用於瓷磚黏結劑、牆壁及立面、技術砂漿、防水膜以及用於地板應用的砂漿，特別是包含至少一種聚集體及以上所述的水硬性黏結劑組成物的地坪及自流襯底層(SLU)。

根據本發明，「乾」混凝土組成物或「乾」工業砂漿組成物指的是呈粉末形式且準備與水混合的組成物。換言之，本發明的乾混凝土組成物或乾工業砂漿組成物可含有一些水分，但基本上包含欲用於在其施用之前與水混合的固體組分。

聚集體包含建築使用的一大類顆粒材料，包括砂、礫石、碎石、礦渣粉(非顆粒狀)、再生混凝土及地工合成聚集體。其充當增強材料，增加整體複合材料的強度。聚集體可包含再生的橡膠粉末。

有利的是，該乾混凝土組成物或乾工業砂漿組成物除了聚集體之外還可以包括一種或數種成分，特別是功能性混合物、添加劑及纖維，可以是下文提及的其他視需要組分。 視需要的其他組分

黏結劑組成物有利地富含一或多種其他組分，該等組分係成分，尤佳選自以下列的功能性添加物： 保水劑

保水劑具有於凝固前保留混合水的能力。水被捕捉在濕調配物糊劑中而改良其黏合。於某種程度上，水被支撐物吸收較少。

保水劑較佳選自包含以下者的群組：經改質的纖維素、經改質的瓜爾膠、經改質的纖維素醚、及/或瓜爾膠醚、及其混合物，更佳由以下者組成：甲基纖維素、甲基羥丙基纖維素、甲基羥乙基-纖維素、及其混合物。 流變劑

可能的流變劑(亦稱為「增稠劑」)較佳選自包含且更佳主要由以下組成之群組：澱粉醚、纖維素醚及/或膠(例如威蘭(welan)黃原膠、琥珀聚醣(succinoglycan))、經改質的多醣(較佳在經改質的澱粉醚中)、聚乙烯醇、聚丙烯醯胺、海泡石、及其混合物。 消泡劑(Defoamer/Antifoams)

可能的消泡劑較佳選自包含且更佳主要由以下組成之群組：聚醚多元醇及其混合物。 殺生物劑

可能的殺生物劑較佳選自包含且更佳主要由以下組成之群組：礦物氧化物，如氧化鋅、及其混合物。 顏料

可能的顏料較佳選自包含且更佳主要由以下組成之群組：TiO ₂、氧化鐵、及其混合物。 ●    阻焰劑

阻焰劑(或防焰劑)，能提高組成物之耐火性及/或減慢組成物之火焰擴散速度。 空氣霧沫劑(Air-entraining agent)

空氣霧沫劑(界面活性劑)有利地選自包含且更佳主要由以下組成之群組：天然樹脂、硫酸化或磺化化合物、合成洗滌劑、有機脂肪酸及其混合物，較佳選自包含且更佳主要由以下組成之群組：在木質素磺酸鹽、脂肪酸鹼性皂及其混合物中，並且更佳在包含且更佳主要由以下組成之群組：磺酸鹽烯烴、月桂基硫酸鈉及其混合物。 阻滯劑

阻滯劑有利地選自包含且更佳主要由以下組成之群組：酒石酸及其鹽：鈉鹽或鉀鹽、檸檬酸及其鹽：鈉(檸檬酸三鈉)及其混合物。 促進劑

促進劑有利地選自包含鹼金屬鹽，更佳選由碳酸鈉及碳酸鉀、氯化鈉、或甲酸鈣、或鋰鹽組成之群組。

此外，其他組分可為： ●    塑化劑 ●    纖維 ●    分散粉末 ●    聚合樹脂 ●    複合劑 ●    基於多元醇的乾燥減縮劑。

乾混凝土組成物或乾工業砂漿組成物中這些視需要的其他組分的總含量較佳為乾混凝土組成物或乾工業砂漿組成物的總重量的0.1重量%至10重量%。 濕工業砂漿調配物 或 濕混凝土調配物

如以上所述，本發明也涉及濕混凝土調配物或濕工業砂漿調配物，特別是用於地板覆蓋物的砂漿，特別是包含至少一種聚集體、以上所述的水硬性黏結劑組成物及水的地坪及自流襯底層(SLU)。

在特定具體實例中，濕砂漿調配物為所謂的「即用型」砂漿。「即用型」砂漿用於在建築工地組裝磚塊或砌塊。其是藉由直接在混合設備中將組成物的所有元素(黏結劑、聚集體及其他組分)與水混合而獲得。其含有凝固阻滯劑，允許運輸及延遲使用達數天，同時保持其流變及硬化性質。 硬化工業砂漿產品或硬化混凝土產品

如以上所述，本發明另外涉及從以上所述的濕工業砂漿調配物或濕混凝土調配物獲得的硬化工業砂漿產品或硬化混凝土產品。 用於 製備濕工業砂漿調配物 或 濕混凝土調配物 的方法

如以上所述，本發明也涉及一種用於製備以上所述的濕工業砂漿調配物或濕混凝土調配物的方法，其包含將水、至少一種聚集體及以上所述的水硬性黏結劑組成物混合的步驟，該水硬性黏結劑組成物在該混合步驟之前製備，或者可以在混合步驟中就地由水硬性黏結劑組成物的不同組分分別及/或以預混合形式製備而成。

換言之，濕混凝土調配物或濕工業砂漿調配物可藉由二種不同方法製備。

在第一方法中，製備黏結劑組成物，然後與至少一種聚集體混合。之後，乾混凝土組成物或乾工業砂漿組成物與水混合。

在第二方法中，藉由在水中混合黏結劑組成物的各組分與聚集體來製備濕混凝土調配物或濕工業砂漿調配物。

根據本揭示，用語「混合」必須被理解為任何形式的混合。

在較佳具體實例中，在與聚集體混合之前將一部分水硬性黏結劑組成物與至少一部分水混合在一起。

在較佳具體實例中，以水與黏結劑組成物的比率為0.1與1.2之間、有利地為0.15與0.7之間、更有利地為0.2與0.4之間來實施此方法。 水硬性黏結劑組成物的 用途

本發明也關於以上所述黏結劑組成物的用途，用於改善濕混凝土調配物或濕工業砂漿調配物(特別是瓷磚黏結劑、塗層、組裝砂漿、修補砂漿、抹灰(renders)、技術砂漿及地面覆蓋砂漿)的新鮮狀態流變性，例如新鮮狀態的屈服應力及新鮮狀態的黏度。

有利地，對於本發明的用途，砂漿新鮮狀態屈服應力在0 Pa與200 Pa之間，有利地在5 Pa與100 Pa之間，並且更有利地在30 Pa與60 Pa之間。

有利地，對於本發明的用途，糊劑新鮮狀態黏度在0 Pa.s與50 Pa.s之間，有利地在15 Pa.s與35 Pa.s之間，並且更有利地在20 Pa.s與30 Pa.s之間。

本發明也關於上述黏結劑組成物用於製備預製混凝土或預拌混凝土的用途。 實施例實施例1：根據本發明製備磨碎的粒化高爐礦渣粉(GGBS New)。

GGBS New藉由磨碎並根據磨碎過程控制細度來製備。GGBS New也可以藉由組合及摻混不同的磨碎步驟來製備。

根據標準EN 196-6測量的GGBS細度(布萊恩)並不是用於New GGBS的一個指標性參數。事實上，將細度為5488布萊恩的GGBS New樣品與未選擇及控製粒徑分佈(PSD)的情況下生產的細度為5487布萊恩(GGBS 5400)的GGBS樣品比較。

圖1顯示GGBS New及GGBS 5400二者的累積百分比與差異百分比的粒徑分佈。從圖1可以看出，直到D ₂₀，粒徑分佈都非常相似，但在d ₄₀時出現強烈差異。採用雷射粒度儀以乾式測量粒徑分佈。 實施例2：維卡(Vicat)凝固時間的測量

四個糊劑樣品已如下製備，其中水/黏結劑的比率為0.5： S1：黏結劑：50重量% OPC, 50重量% GGBS New S2：黏結劑：25重量% OPC, 75重量% GGBS New S3：黏結劑：50重量% OPC, 50重量% GGBS 5400 S4：黏結劑：25重量% OPC, 75重量% GGBS 5400

根據標準EN 196-3測量其維卡凝固時間，並且記載於下表1。初始凝固時間對應於將水添加到水泥的時刻到糊劑開始失去其可塑性的時刻之間經歷的時間。最終凝固時間是從加入水的時刻到完全失去可塑性並開始具有抵抗力的時刻之間經歷的時間。 表1：

樣品	初始凝固時間(分鐘)	最終凝固時間(分鐘)
S1	315	390
S2	375	435
S3	181	242
S4	286	331

與樣品S3的凝固時間相比，樣品S1的凝固時間增加。

與樣品S4的凝固時間相比，樣品S2的凝固時間增加。

圖2(S1與S3)以及圖3(S2與S4)顯示在前12小時內，使用超音波方法測量的凝結時間的比較變化。

超音波測試方法由藉由自動提取在砂漿材料凝固及硬化過程中持續記錄的超音波數據的某些參數組成。所得曲線描述材料行為，並與砂漿的水合過程密切相關。這些曲線與彈性性質相關聯，並以一種以前無法達到的方式全面展現材料的硬化過程。超音波測量能夠監測膠凝材料彈性性質的變化，因此可以深入了解微結構的發展及強度的發展。超音波測量是根據EN 196-1標準，在使用普通波特蘭水泥(OPC)替代GGBS達到50%及75%的標準砂漿上進行。

圖4(S1與S3)以及圖5(S2與S4)顯示在前28天內，根據持續水合以及隨後的機械強度變化，使用超音波方法測量的硬化過程的比較變化。

可以得出結論，對於具有相同細度的GGBS，根據本發明的GGBS粒徑分佈可以增加凝固時間，而不會降低在28天的機械強度。 實施例3：需水量實驗

測試由截錐形模具(圖6)組成，該模具填充漿料，分為兩層，置於玻璃板上。然後，提升模具，並藉由其直徑測量展開，以獲得140 mm至280 mm之間的平均值。然後對其他比率的材料及水重複該程序，直到達到足夠的點來顯示圖7的線性關係。

隨後，藉由測量擴展的平均直徑(D)，利用式1計算相對流通面積(R)。 R=

根據圖7，相對流通面積與水體積與粉末體積之比率之間獲得線性關係。

水與粉末之間的比率藉由式2計算，其中與相對流通面積(R)有明顯的依附關係。 𝑉 _𝑊/𝑉 _𝑃= β _𝑃+ 𝑅 * 𝐸 _p………(式2)

β _p表示水比率，其考慮材料顆粒孔隙內的水以及顆粒之間的間隙的水。因此，其代表粉末變成糊劑所需的最小水量。而定義為變形係數的EP描述糊劑流動性對含水量變化的敏感度。

從圖8可以看出，GGBS New需要比GGBS 5400更少的水來形成糊劑並獲得相同的擴展度。

因此，根據本發明的GGBS特定顆粒分佈允許使用比具有相同細度的標準GGBS更少的水來獲得相同的流變性，即根據β _𝑃測試獲得相同的流動擴展度。

無

圖1

[圖1]為粒徑分佈圖。 圖2

[圖2]為速度與時間的關係圖。 圖3

[圖3]為速度與時間的關係圖。 圖4

[圖4]為速度與時間的關係圖。 圖5

[圖5]為速度與時間的關係圖。 圖6

[圖6]為代表用於需水量測試的圓錐體及其模具尺寸的示意圖。 圖7

[圖7]為代表相對流通面積與水粉比率之間的線性關係的圖。 圖8

[圖8]為代表本發明的GGBS與標準GGBS的相對流動面積與水粉比率之間的線性關係的圖。

Claims (15)

1. 一種磨碎的粒化高爐礦渣粉，其具有4500布萊恩(Blaine)與6500布萊恩之間的細度，其特徵在於其具有7.5 µm與12 µm之間的d ₅₀及19 µm與29 µm之間的d ₈₅。
2. 如請求項1之磨碎的粒化高爐礦渣粉，其中其進一步具有25 µm與32 µm之間的d ₉₀。
3. 如請求項1之磨碎的粒化高爐礦渣粉，其中其進一步具有0.5 µm與1.7 µm之間的d ₁₀。
4. 如請求項1至3中任一項之磨碎的粒化高爐礦渣粉，其中d ₅₀為8 µm與10 µm之間。
5. 如請求項1至4中任一項之磨碎的粒化高爐礦渣粉，其中d ₈₅為21 µm與25 µm之間。
6. 如請求項2至5中任一項之磨碎的粒化高爐礦渣粉，其中d ₉₀為27 µm與30 µm之間。
7. 一種水硬性黏結劑組成物，其包含如請求項1至6中任一項之磨碎的粒化高爐礦渣粉。
8. 如請求項7之水硬性黏結劑組成物，其中其包含波特蘭水泥。
9. 如請求項7或8之水硬性黏結劑組成物，其中其包含鋁酸鹽水泥。
10. 如請求項7至9中任一項之水硬性黏結劑組成物，其中其包含硫酸鹽源。
11. 一種乾工業砂漿組成物或乾混凝土組成物，其包含至少一種聚集體及如請求項7至10中任一項之水硬性黏結劑組成物。
12. 一種濕工業砂漿調配物或濕混凝土調配物，其包含至少一種聚集體、如請求項7至10中任一項之水硬性黏結劑組成物及水。
13. 一種得自如請求項12之濕工業砂漿調配物之硬化工業砂漿產品或硬化混凝土產品。
14. 一種用於製備如請求項12之濕工業砂漿調配物或濕混凝土調配物之方法，其包含將水、至少一種聚集體以及如請求項7至10中任一項之水硬性黏結劑組成物混合的步驟，該水硬性黏結劑組成物在該混合步驟之前製備，或者在該混合步驟中就地製備。
15. 如請求項14之方法，其中包含二或多種組分的該水硬性黏結劑組成物在該混合步驟中就地製備，該二或多種組分以分別及/或以預混合形式引入。