TW202480B - - Google Patents

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A B 202480 五、發明説明（） 五，發明說明 發明技術領域 本發明係關於氣氟硪化合物和包括氦氟硪的组成物的 安定化的方法，共待殊的.本發明偽關於一種安定氦氟硪 一醇共沸混合物的方法，乃一種清潔翳療用器材例如滲析 器的有效清潔方法。 發明背景 氣氟硪化合物（CFC’ s)的應用領域相當廣泛， 例如冷凍劑，推進劑，溶劑和諸如此類者。許多CFC溶 劑例如氮氟甲烷和氨氟乙烷為已知能夠提供安全和可靠的 清潔劑，並且可應用到多種用途。例如，1, 1, 2_三 氰三氟乙烷就是廣被用為除油、脂和許多塑膠材料相關汙 染物的試劑，然而，其用途也對環境造成相當大的威脅。 因此，使這些CFC清潔溶液安定化的方法的需求度也相 當高。 CFC也與其它的材料一起用於清潔方面的應用。例 如，CFC—醇的共沸混合物被廣泛的應用於清潔如滲析 器等醫療器材的清潔溶液。滲析器或者稱為”人造腎臓” 的功能就像超細撤的過濾器，只允許某餾粒徑以上的分子 通過其中的半可彦透膜。實際上，滲析器從血液當中除去 廢物並諝節身體内部環境而移除執行腎臓的功能。 一種己知的滲析器為一結構是毛細管流的滲沂器，其 由被包容於一装置之内的多數中空纖維所構成。此種毛細 -3- 甲 4 (210X297 公沒） {請先聞讀背面之注意事項再琪寫本頁) •裝· 打. .綠. 202480 A6 . _______B6_ 五、發明説明ί > {熗先«讀背面之注意事項再填寫本页} 管流滲析器可由多種方法予以製造，其中一種方法乃使用 異丙基肉豆蔻酯作為潤滑劑來擠製繼逢。異丙基肉豆寇酯 雖是一種有效的潤滑劑，卻傾向在繼維之上留下殘餘物· 因此在使用之前必須予以淸除。在製造和製配此一種滲析 器的過程當中，其它汙染物也會産生或沈積在纖雒表面， 在使之前也必須清除這些汙染物，因為這些汙染物會對最 後使用這些設備的病患造成良反應。 一種已知的C F C —醇共沸混合物清潔溶液為氟利昂 (Freon) / ΤΡ共沸混合物，其包括約97%重量 百分组成的氟利昂TF和約3%重置百分组成的異丙醇（ 氟利昂為E. I.杜 de Nemous公司的註冊商 標）。氟利昂/TP共沸混合物是己知能夠提供高效率、 高清潔品質的溶液，適合從例如滲析器物件之上清除可溶 於醇的殘留物和不溶於醇的殘留物。 雖然具備作為一清潔溶液的優點，同時一般人也知道 在某些環境之下例如在清潔滲析器的過程中，氟利昂TF (一種氟利昂/TP成份）會與醇類反應而釋出氫氣酸（ H C 1 ),或者是，任何有鼷的氯化物都將在環境中被質 子化而産生氳氦酸。生成氫氛酸（HC 1)之後會造成清 潔条統的pH降低到4. 5到7. 〇以下，也就是正常氟 利昂共沸混合物的範圍。反過來説，清潔設備中的不锈鋦 在富含氛化物的酸性環境當中會進行轉換反應。更特殊的 是，在搡作數小時之後，不锈銷、水分離器和使用氟利昂 甲 4(210X 297公沒） 202480 A6 B6_ 五、發明説明（） {請先閏讀背面之注意事項再填寫本页)ο /TP的淸潔設備水流可能變綠，這種”緣色析出”是設 備腐蝕的前兆，可能造成嚴重且無法恢復的斑點。再者* 這些緣色析出會對翳療設備造成損害，例如被清潔的滲析 器。 氫氣酸（HC 1)可能經由以下共沸清潔溶液的主要 成份之間反應而生成。更待別的是，一般相倍氟利昂T F (CFz CICFClz )與異丙醇（（CH3 ) 2 CH OH)乃按照以下反應機樓而生成： (C Η 3 ) CHOH + (氣 + 金屬）~>RH + (CH3 ) 2 C 異丙醇 自由基起始劑 異丙醇的自由基 (C Η 3 ) 2 CHO-+CF2 CICFClz — CFC1CFC1 * + (CHs.) 2 CHOC1 (F C — 1 1 3自由基） (CHs) 2 CHOC1 云(C H 3 ) C = 0 + H C 1 丙酮 % CHC1CFC1 · + ( C H 3 ) 2 CHOH4 C F 2 C1CFC1H + ( C H 3 ) 2 C H 0 * (FC— 123a) 只要環境情況許可，就會依照此機構生成氳氯酸，除 非被抑制，中和或安定化。 已知安定C F C組成物的方法被掲示於日本專利第4 -5- 甲 4 (210X297 公廣） A6 B6 202480 五、發明説明ί ) ,4 5 4 · 3 3 3號（公開於1 9 8 9年9月4曰）•以 及美國專利第4, 454, 05 2號（公開於1 984年 6月1 2日）。這些方法涉及使用琛《化合物，其被掲示 為可有效的安定氣氟碩化合物並抑制金靥的腐蝕。造些化 合物一旦發生反應，就會形成高度毒性，更可能是致癌物 質，而使得這些化合物不適合被用來清潔Β療設備，例如 滲析器。 適合使用的傳统氛氟硪一酵共沸混合物包括硝基甲烷 ，3_甲基一 1 一丁嫌一3 —醇，缩水甘油，苯基縮水甘 油二甲氣甲烷，己烯，環戊炔，烯丙基酵，甲基丙烯 酸S,和丁基丙烯酸鹽。謓參考日本專利第1, 165, 698號（於1 989年6月29曰公開），這些化合物 的毒性和揮發性，就如上述一般，使得無法用於本發明所 可使用的翳療器具。 本發明掲示某種情況之下使用C F C淸潔組成物會造 成腐蝕問題。持別是，本發明提供一種可有效的、安全的 以及可再生的方法來消除因為傳統清潔方面因使用氣氟碩 一醇共沸混合物溶液所産生的酸，可因此減少或根本消除 操作員所可能吸入的氯氣。 發明概述 本發明提供一種安定的组成物，其包括至少一種經過 鹵素化烴例如氛氟磺化合物，以及一種環氣乙烷含量相當 高的環氣化安定劑，該安定劑可有效的安定被鹵化的烴。 甲4(210Χ 297公沒） {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· ，打· •線· 202480 a6 ___B6_ 五、發明説明ί ) 該安定劑和氛化物離子反應而形成一或多種非毒性的副産 物。 本發明亦提供一種安定氣氟磺組成物的方法，其包括 以下步躱：將一數量足夠且具備高分子董的環氣化安定劑 加人含CFC的流體。較佳的情況之下，該氮氟组成物包 括氣氟甲烷，氰氟乙烷，其混合物或氣氟碩化合物和醇的 共沸混合物溶液。 本發明更提供一種以連缠方式清潔滲析器的方法，該 方法包括將一氛氟碩-醇共沸混合物回流，以清潔該滲析 器内中空的繼維零件。本方法異於習技的改進之處，是在 回流一環氧化安定劑之前加入氛氟硪一醇共沸混合物，該 安定劑和淸潔過程所産生的氳氣酸反應。本方法亦抑制在 對腐蝕環境相當敏烕的設備使用這些清潔溶液所産生的腐 蝕效果。 本發明較佳實施例詳述 環氣化安定劑可消除因使用C F C組成物所産生的氳 氛酸（HC1),因此抑制其腐蝕效果、減輕其它潛在性 的有害效果例如對大氣層的破鳆。根據本發明，可使用具 有高分子量的環氣化安定劑而達到這些結果。根據本發明 ，這些安定劑較佳為一未經取代或被取代、具備一或多値 環氧基的烴，其分子量至少約300,總環氣乙烷含量至 少1 %重董百分組成，較佳至少約4%重置百分組成。雖 然分子量大小和環氣乙烷沒有使用量上限，但以300— 甲 4 (210X297 公寒) {請先《讀背面之注意事項再填寫本百) •裝. •打· •線· 202480 A6 B6 五、發明説明（） {請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) 1 500,特別是400- 1 1 0 0的分子S,以及1 一 4 0¾重量百分組成，持別是4 一 1 1>重量百分組成的 環氣乙烷含量較佳。 使用高分子量的安定劑有如下數種原因，琛氣化且具 備高分子董的烴衍生物與氲氣酸的反應産物所具有的棄性 比與低分子量的環氣化物的産物低。低分子蛋的環氣化物 也較可能被清洗的轚療器具所吸收，因此在清洗過後必須 進行殘留物分析，而且低分子量的環氧化物的揮發性較高 ，在清洗過程也可能造成安全上的顧慮。然而，如果使用 該清潔組成物來淸洗中空、直徑小的滲析器纖維，則安定 劑的分子量不得過大，以避免安定劑的分子進出缕維。 環氣化的未飽和脂肪酸，特別是以其酯類或甘油酯較 佳。天然的動物和植物油包含一般有8個或更多硪原子， 更佳為8 - 1 8個硝原子的甘油酯。這些聚未飽和化合物 的雙鍵可被氣化而提供適合本發明使用的環氧化脂肪酸甘 油酯。可使用的一般油類包括亞麻子油•葵花油，紅花， 花生，玉米，妥爾油和豆油。這些油為琛氣狀態，包含一 主要部份的油酸、亞油酸和的環氣甘油酯和不同比例的亞 麻酸，與少部份（約達2 2%重量百分組成的花生油）的 飽和脂肪酸。其中以環氣化的亞麻子油和豆油較佳。該油 可在氯化之前先被酯化，例如從妥爾油形成環氣化的辛基 妥爾鹽。 此處所用的環氣乙烷含量乃以環氣乙烷氧的重量百分 甲 4 (210X 297 公沒) 202480 A6 B6 ΑΓ-:'?.Γ!,‘" : Μ 五、發明說明 組成為計算基礎，也就是環氣基之中所含有的氣含量。環 氣基是含有以下的結構者： —CH—CH — 分子的環氣乙烷含量可經由傳统方法決定，例如用AOC S方法Cd — 9_57。本發明適用的分子中環氣乙烷含 量儘可能的高，以減少所需要安定劑的數置，較佳為1 一 40%重量百分紐成，正常在約4到約15%重量百分組 成的範圍。 當與傳統氣氟磺组成物一起使用時，這些化合物會産 生安定CFC所不希望見到的結果，以致於經由使用CF C所産生的酸不會對該组成物所處瓖境産生更駸重的後果 ,進而減輕對大氣的破漿影鬱。此處所使用的”安定”或 ”安定化”乃是針對廣泛的CFC組成物而言，也就是説 ，所有的組成物均被安定化以對抗氣離子（C 1 一）演化 的負面影蜜；然而，當琛氣化物被視為一消除者的角色時 ,該用詞可較偏向鈍的CFC。為了方便使用起見，仍然 使用以上的用詞，而讓習知此技者不致於混淆本發明申請 專利範圍。 習知此技人士將不會期望將高分子量化合物當成即時 的安定劑以有利的與c F C反應或産生任何有利的結果。 然而，習知此技者可能期望該化合物的環氧乙烷基可能因 為分子量的大小而受到抑制。這與先前被認定的道理完全 -9- 甲 4(210X297 公沒） {請先聞讀背面之注意事項再填寫本贾) •裝. •打· Α6 Β6 所結 上種 以這 如生 現産 發可 人便 .明：行 發Μ進 • 者 反「示 相掲 術所 技明 知發 習本 與照. 也一按 r 時當 同子 )·分 馳..種 ΐffn此 g 道.·'·.的0 汜 背」述果 五

釋物 ， 與成 R 式.組， -1 方 c c 1C 述 F Η 下 C I 與定 Η Η 箸安 CIO 藉生 I 物産 R 合而-> 化應 1 的反 C 用 } Η 使 1 + 所 C , 明 H R 發 ί I 本酸 C 設氣 Η \ 假£I ο 在的 ：Η / 現來用 C 出作 1 放的 R 02480 其中R和R’代表被取代或未被取代的烴鏈，這些本發明 所使用的高分子《的化合物並不會顯著的影蜜該反應。 可供本發明安定化的較佳组成物包括C F C和包括C F C的组成物。.本發明可使用的C F C實例包括杜邦的商 標F r e ο η的氣氟硪和由其它公司所出品的相似化合物 。本發明恃別適合生産供溶劑應用和該化合物混合物的C F C業者。 包括C F C的组成物的實例且可為本發明所使用的者 CFC—醇混合物。待別的是，在使用本發明所掲示的化 合物之後，傳统清潔應用所使用的該CFC—酵共沸溶液 可有效的被安定化而不會發生降低此該共沸溶液的作用的 情況。特別是本發明所使用的較佳混合物是F r e ο η TP/共沸混合物，其包括約從97%重fi百分組成的三 氣三氟乙烷Freon TF和約3%重置百分組成的異 丙醇。 -10- 甲 4(210X297 公潘） •...................................〆.................St..............................打：…....................緣 {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁> A6 B6 202480 五、發明説明ί ) 本發明的清潔组成物包括第一成份是豳素化，低分子. 量的烴，待別是一 C: _C4烴，其中部份或較佳是所有 氫原子被氟或氣原子所取代。本發明組成物所使用的酵較 佳為低碩數的Ci _4 C醇，例如甲醇、乙酵、丙醇、異 丙酵，丁醇等，其可與被鹵素化的烴一起形成一共沸混合 物。如此的混合物可有效的降低被釋放到使用淸潔劑的環 境中的醇，因此降低清潔組成物的危險性。 依本發明所掲示，可用於安定該CFC和CFC的混 合物的較佳化合物包括被環氣化的油酯和甘油酯，例如亞 麻油和豆油。環氣化的亞麻油具備較佳為950到1 10 0之間的平均分子量，而且其環氣乙烷含fi以約9到1 1 %之間較佳。特佳者是由美國化學服務公司所生産和銷售 的 Ep〇xo19 — 5, Epoxol9 — 5 為一種反應. 性極高的環氣化三甘油酯，其毎_分子平均有5. 5痼具 備反應性的環氯基。Ep oxo 19 — 5的平均分子置約 為980,而且其環氣乙烷的含量約為9%。 Epoxo 19一5可作為氛化聚乙烯或其它聚乙烯鹵化樹脂應用方 面的塑化劑或安定劑。請參見1990年美國化學服務公 司技術公報。然而，並未見到Epoxo19—5可安定 F r e ο η組成物的報導。 本發明亦掲示單體或聚合環氣化豆油的用途，持別本 發明所用的單髅環m豆油具備較佳為7 0 0到1 0 0 0之 間的平均分子量以及約5%到约7%的環氧乙烷含量。聚 -11- f 4 (210X297 公沒) {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) .¾. •打· .線· A6 B6 202480 五、發明說明ί ) 合環氣化豆油的分子量約為1 000，而其琛氧乙烷含蛋 , · . 約為6%到7炻者也可使用β待佳的是Pa r a p i ex 6Ό和Parap」ex62,此兩種都是C. P. Ha 11公司（伊利諾州芝加哥市）的産品。 環氣化的妥爾酸辛酯（辛基（聚環氣樹脂）妥爾酸鹽 )是本發明所使用的酯類實例。琢氧化妥爾酸辛酯就像先 前所掲示者一樣.較佳為具備超過4 0 0的高分子量，而 且較佳者為約400到約420者。再者，本發明所使用 的環氣化妥爾酸辛酯較佳的環氣乙烷含量約從4妬到5% 。習知此技人士應該知道以上的化合物僅是本發明的較佳 實例，而不構成本發明的限制。在實際應用上，可應用於 本發明的化合物可用足以安定C F C的數置直接添加到C FC或包括CFC的組成物當中。較佳的情況之下，該持 別的化合物可過量的添加而使有過置的化合物可與因為使 用CFC所産生的所有氫氯酸（HC 1)反應。 當使用CFC組成物作為清潔用途時，本發明的化合 物可於正式使用之前直接添加到CFC组成物中。或者， 本發明的化合物可在連缠清潔過程當中被定期的加入以連 鑛清除在該過程所産生的酸。例如，當與清潔组成物如上 述Freon TP /共沸混合物合用時，可在清潔被作 為清潔待殊設備例如滲析器或類似者的儀器之空氣一蒸氣 界面或其附近加入。 較佳的情況之下，本發明所使用的安定劑化合物被以 -1 2 - {請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) •装· •打· •綠. 甲 4(210Χ 297公讀） A6 . B6 202480 五、發明説明ί ) 約超過所使用CFC或包括CFC組成物總賸積的0. 0 {請先聞讀背面之注意事項再瑱寫本頁). 1 %的過董添加。更佳的情況是.此類化合物的添加董約 從0. 0 1%到10. 0%的龌積百分比，而且更佳的是

添加約從0.02%到約2. 0%體積的CFC或含CF C的組成物。當使用CFC清潔组成物時，諸如此類的F reoa TP/共沸混合物，按照傳統清潔程序，所使 用的安定劑數置必須能夠有效的消除按照傳統清潔方式使 用清潔溶液期間所産生的酸。一般來說，所使用的數量應 該足以在使用期間維持组成物pH至少為4. 5。 正常情況之下，組成物包括不同比例的囪素化烴（C FC)和醇。鹵素化烴的一般用量約為90%到99 %重 量百分比以及1% — 10%重量百分比的醇，就如所需要 者形成一共沸混合物。如果形成共沸混合物並非很重，則 也可使用其它比例。其它傳統上所使用於清潔程序者也可 添加而與本發明的化合物合用。其它材料包括，担不限定 於，其添加數量的清潔溶液或成份.蒸餾水和其它者。 本發明的安定劑化合物和使用諸如此類化合物來安定 C F C和C F C組成物的方法將在下以的實施例當中加以 說明，旨在說明而並不構成對未發明的限制。 實施例1 (控制組） 以下列方式進行回流試驗。在500m 1的Pyr e x錐形瓶内盛入485. 6公克的Freon TP/共 沸混合物，該錐形瓶並配備Pyr ex、水冷凝器並連接 -13- 甲 4(210X 297公发） A6 B6 202480 五、發明説明（） 裝D ryr i te的乾燥管。用Tef 1 on套管密封磨 ' ；1 ；.·*. :.Γ· Ί . . . ·. 口玻璃接口。使用沸石保持溶劑煮沸時能夠保持均勻。並 使用兩片不锈網304樣品（102 grit fin ish 11/4” x3/8”xl/16”）。其中之 一的沸石完全浸於液體中，其它則被置於溶剤蒸氣一空氣 界面。 在回流7天之後，除去部份溶劑，分析FC_ 123 (CF2 C1CFC1H)和丙酮（（CH3 ) 2 C = 0 )。將分析結果轉換成C 1 =當量（亦即氮離子當量）以 進一步評估總氛離子獯度（ppm)。從清潔儀器所首次 萃取的50m 1溶劑得到另一部份的溶劑，然後在該萃取 液中加入等量的蒸餾水。分析樣品在溶劑中的氛離子醆度 (亦即在水相），並且用標準pH電極測置pH值。 所测得總氛離子濃度為17. 2 ppm,溶劑中S離 子港度為5. 6ppm。經測得pH為4. 0,金屬樣品 浸於液體中而呈現綠色外觀，置於蒸氣一空氣界面的金屬 樣品有一層黑色薄膜和可觀到的腐蝕班點。 實施例2 重覆實施例1的回流步驟，但是另外加入〇. 〇2% (體積）的Epoxo 1 9-5ysoy錄形瓶内的Fr eon TP。經過7天之後，以實施例1同樣方式收集 溶劑/樣品.對這兩種樣品進行與實施例1相同項目的試 驗。 -1 4 - 甲 4(210X 297 公沒) {請先聞讀计面之注意事項再蜞¾本頁) •裝. •打. •線· 202480 A6 五、發明說明ί ) 經 m 驗 發 現 溶 劑 中 的 氦 氣 離 子 濃 度 為 1 9 • 0 P P 蒸 氣 — 空 氣 界 面 的 腐 蝕 情 況 i 1 〇 金 羼 也 沒 有 肉 眼 可 見 實 施 例 3 用 類 似 於 實 施 例 1 的 方 • 0 % ( 體 積 ) 的 E P 〇 X e 〇 π T P / 共 沸 混 合 物 用 實 施 例 1 同 樣 的 方 式 收 集 例 1 所 述 方 法 進 行 試 驗 0 試 驗 結 果 > 溶 劑 當 中 有 0 P Ρ m 總 氮 離 子 濃 度 t P 使 用 0 • 0 2 % ( 體 積 ) 的 有 腐 蝕 速 率 均 在 每 年 0 . 2 蒸 氣 — 空 氣 的 金 屬 有 脱 色 現 實 施 例 1 — 3 的 試 驗 結 例 未 含 本 發 明 化 合 物 而 被 標 表 — 控 制 組 溶 劑 氨 離 子 P P m 5 • 6 總 氮 離 子 P P m 1 7 • 2 P Η 4 0 ___Β6_離子濃度為0. 4ppm，總 m , p Η為6 . 3。液體中和並不多，毎年少於Ο. 1 5m 到外觀變化。 式預備回流溶液，這次加入2 ο 1 9 — 5到錐形瓶内的Fr 。對該溶液回流7天，然後， 兩種溶劑樣品，並且使用實施0. 2 ppm氯離子和7 8. Η為6. 04。腐蝕情況略比 Εροχο1駸重。然而，所 5 m i 1 s以下。置於液體和 象，但是沒有腐蝕現象。果列於以下的表一，其中實施 示為”控制組”。實施例2 實施例3 (請先《讀背面之注意事項再琪寫本页} 0 . 4 0 . 2 9 . 0 7 8. 2 6 . 3 6 . 0 4 15- 甲 4(210X 297 公沒） 202480 ,g a6 _；_ _B6 五、發明説明（） 腐蝕(每年m i 1 s ) 液鑤 1 . 6 0.04 0.14 蒸氣一空氣界面 7 . 〇 0.12 0.14 觀 液體 綠色 沒變化 撤黃色 蒸氣一空氣界面 黑色膜 没變化 略有變化 點狀腐蝕 無腐蝕 {請先聞讀卄面之注意事項再填寫本頁) •裝· •打· 由以上結果可知，添加〇. Ο 2%體積百分组成的E ροχοΙΘ-5 (½ Freon TP /共沸混合物中 )可有效的消除酸。再者，埴些實施例證實本發明化合物 可有效的消除酸，但是無法限制自由氯的自由基的生成。 無論如佝，自由氯的腐蝕效果的確受到限制。 實施例4 •煤· 將兩個Soxh 1 e t萃取器安置成用F reon TP/共沸混合物連缅萃取304不锈網，習知此技人士 當知道，用此類萃取器時，沸騰的溶劑被沿著被包含在一 多孔套管内樣品冷凝到萃取器的主體•當萃取器内溶劑超 過虹吸管側臂水平時，萃取液被吸到沸騰的燒瓶内。 一華取器中，400ml的Freon TP /共沸 混合物和2m 1的蒸餾水被加入沸騰的燒瓶中*將一根6 ” xl，，304不锈鏑置於裝有蒸餾水的箱室中。S 一個 -1 6 - 甲 4 (210X297 公沒) 202480 ^ 五、發明説明ί ) ^笋取器當中1,加入40 〇1〇1?1* '〇11 T P/共沸混 合物和2 m 1蒸臃水，以及1 %體! jg E p ο X e 1 9 -5塑化劑於沸騰的燒瓶中。將一根6” xl” 3 04不锈 鋼置入裝有蒸皤水的箱室中。 使Soxh1et萃取器沸嫌一周，毎一天均檢視举 取器或蒸餾水箱室中是否有腐蝕現以及不锈鋼表面是否有 缠色。三天之後，第一倕Soxh 1 e t萃取器内的不锈 鋼，也就是不含Epoxo19—5已經生锈並産生班點 。連缥沸騰t天之後，含有Epoxo 1 9_5的不锈銷 並未出現表面生锈現象。 從上述説明可知，本發明化合物可有效的、安全的以 及以一種可重覆使用方式消除使用C F C和包含C F C组 成物所産生的酸。待別的是，本發明的化合物可有效的安 定CFC清潔用組成物，例如Freon TP /共沸涯 合物，當使用此類組成物於清除傳統清潔應用時待別具備 持色。再者，使用本發明的化合物並不會降低這些清潔组 成物的清潔效果，而且此類化合物在應用到清潔醫療設備 如滲析器並不會殘留有潛在性危險物質。 然而，應該了解的是以上說明僅僅是本發明較佳實施 例，而本發明並不侷限於以上實施例。稍撖改變本發明並 不脱離表示於如申請專利範園之本發明的範圍。 -17- 甲 4 (210X297 公发） {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •装· .打. -線·

Claims (1)

1. Γ"-—--1 Λ7 B7 C7 D7 «濟部中央揉準局貝工消费合作杜印« 六、申請專^漭f 1 03 ο 5 9號申諸專利範圃修正案 1. 一種清潔劑組成物，其主要包括： 一種由9096到9990重量百分組成的Ci _C4 Μ 氰磺和1%到96 1 0%重量百分组成的Cx _C4酵所構 成的混合物，在淸潔金驅表面時，該醪能夠與氰氟碩反應 而形成氫氛酸；和 一種占該混合物0 . 0 2%到2%體稷百分組成的安 定劑，其主要由一環氰化脂肪酸甘油酯或酯構成，其分子 量從700到1 000且其琿氣乙烷含量至少4%。 2. 如申請專利範圍第1項之組成物.其中該安定劑的數 量足以維持P Η在淸潔期間至少為4 . 5。 3. 如申誚專利範圍第1項之组成物，其中該安定劑的數 量占該混合物腰稹的0. 2%到2. 0%。 4. 如申謓專利範圍第1項之組成物，其中氛氟磺和醇的 數量可形成一共沸混合物， 5. 如申請專利範圔第1項之組成物，其中氛氟碩為三氣 三《乙垸，且該酵為異丙酵。 S.如申請專利範圍第1項之組成物，其中該安定劑為一 環氣化未飽和植物油。 7.如申讅專利範圜第1項之組成物，其中該安定劑包括 一環氱化聚未飽和油，該油的分子置從700到1000 ，且其琛氣乙烷含*從5%到796。 <請先《讀背面之注意事項再塡寫本頁) 丨裝· 訂· .線. 本纸張尺度遑用中國國家樣準（CNS>甲4規_格（210 X 297公* ) 202480 Α7 Β7 C7 D7 六、申請專利範圍 8. 如申請專利範圍第5項之組成物，其中該安定繭為一 環氣化的亞麻油。 9. 如申諳專利範函第1項之組成物，其中該安定爾為一 環氣乙烷含量為4%到5%的環氧化烷基妥爾酸鹽。 10. —種清潔滲析器中空繼維成份的方法，其像在中空 鐵維存在之下，回流氛氟碩-醇混合物，在該回流條件之 下在混合物中産生氫氛酸，潺合物主要為9 0%到9 996 重置組成的Ci 氨氰碩和1%到1 0%重置组成的 Ci _4酵以及主要成份為〇. 02%到2%的鼸稹百分 組成的環氧化脂肪酸甘油酯或酯類（其分子置為7 0 0到 1000)以及至少4%的琛氧乙烷所播成的安定劑，安 定劑的環氧基和氫氛酸反匾而生成非毒性副産物。 1 1·如申請專利範圍第10項之方法，更包括在淸潔期 間維持P Η至少為4 . 5。 12.如申諸專利範園第1〇項之方法，其中該混合物為 一共沸混合物。 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 .線_ 經濟部中央標攀居員工消费含作社印爱 化為 包， 硪 麵 劑0 氟 定 定 ο 第安 安 ο 該該 該 1 中中 中到 其其 其 ο to* t 法醇法 法 7 方丙方 方為 之異之 之*。 項為項 項子妬 ο 酵 ο ο 分 72- 1 該 1 1 其到 第 ·第 。第 ，96 圍烷園油圔油 5 範乙範物範和為 利氟利植利飽置 專三專和專未含 請氯請飽諸聚烷 申三 申未申 化乙 如一如化如氣氡 .為 ·氣 ·琛琿 3 物 4 琛 5 一其 1 合 1 一 1 括 且 本纸張又度適用中國a家樣準（CNS〉甲4規格（21ί) X 297公货） ^02480 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範圍 為 劑 定 安 該 中 其 法 方 之 項 3 第 圍 範 利 〇 專油 請麻 申亞 如化 氧 6 環 為 劑 。 定鹽 安酸 該爾 中妥 其基 ,烷 法化 方氧 之琛 項的 ο % 1 5 第到 園% 範 4 利從 專量 0 含 申烷 如乙 • 氣 7 環 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝· 訂. .線· 經濟部中央標準局w工消费合作社印$ 本纸張尺度適用中國國家愫準（CNS)甲4規恪（210 X 297二'贷）