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TW202326102A - 生物分子影像感測器及其用於偵測生物分子的方法 - Google Patents

生物分子影像感測器及其用於偵測生物分子的方法 Download PDF

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TW202326102A
TW202326102A TW111108103A TW111108103A TW202326102A TW 202326102 A TW202326102 A TW 202326102A TW 111108103 A TW111108103 A TW 111108103A TW 111108103 A TW111108103 A TW 111108103A TW 202326102 A TW202326102 A TW 202326102A
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biomolecular
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biomolecule
incident light
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TW111108103A
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English (en)
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印秉宏
邵鈞義
孫效文
傅旭文
蔡璋賢
許呂郎
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大陸商廣州印芯半導體技術有限公司
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Abstract

本發明提供一種具有重複排列在感測器表面之複數個微結構的生物分子影像感測器，及其用於偵測生物分子的方法。

Description

生物分子影像感測器及其用於偵測生物分子的方法
本發明係關於一種生物分子影像感測器及其用於偵測生物分子的方法，尤其是一種具有重複排列在感測器表面之複數個微結構的生物分子影像感測器，及其用於偵測生物分子的方法。
酵素連結免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA)或稱酵素免疫分析法(Enzyme-linked immunoassay，EIA)是所謂的專一性抗原抗體反應試驗，利用抗原與抗體之間所擁有的專一結合特性對檢體等待測樣本進行偵測，並配合酵素進行呈色反應，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，並可利用呈色的深淺進行定量分析，進而達到檢測篩選之目的。
生物晶片(biochip)是利用在基板上放置可以與待測生物分子產生特異性生化反應的生物材料，且能被高靈敏偵測系統定量反應訊號的微型裝置， 生物晶片具有快速、精確、低成本之生物分析檢驗能力，在分子生物學，生物晶片基本上是小型化的載板，可以同時執行數百個或數千個生化反應。
然而， 傳統生化檢測比如組織切片於操作流程後，需再使用大型且昂貴的設備接收光學或電子訊號，以檢測生化分子反應的狀況，例如以顯微鏡觀察並以額外的照相設備擷取畫面，來進一步的分析，因此需要一定的時間及人工操作。另一方面，傳統的生物晶片需要額外搭配其他昂貴且大型的影像擷取系統或設備，以偵測並捕獲生物晶片經生化檢測流程後之發光影像，來執行後續的分析。再者，傳統ELISA乃使用酵素免疫分析測讀儀(ELISA reader)偵測經酵素免疫分析套組(ELISA kit)操作後，微量多孔盤中的各孔洞(Well)中的吸收光來做定量。
隨著POCT定點照護檢驗(Point of Care Testing, POCT)的觀念日益普及，亦即分析所需時間較短操作簡單之個人化健康檢測，因此為克服傳統生物分子檢測方式需要大型設備及複雜的生化檢測流程，需要有更靈敏更簡單的檢驗設備與方法。
緣此，本發明之一目的在提供一種生物分子影像感測器，包含：一影像感測元件，包含陣列設置在一基板上的複數個單位像素，且該等單位像素中的每一者皆包含有至少一個光電轉換元件，該光電轉換元件接收一入射光後產生電子，其中該影像感測元件接收該入射光的表面定義成一光接收表面；以及一微結構層，設置在該影像感測元件的光接收表面上，且具有以一特定形狀重複排列的複數個微結構，其中該等微結構中的每一個皆分別對應於至少一單位像素。
根據本發明之一較佳實施例，該微結構層係由複數個倒金字塔狀或蜂巢狀之微結構所形成的陣列。
根據本發明之一較佳實施例，該等微結構係以微影蝕刻或壓印製程形成在該影像感測元件上。
本發明之另一目的在提供一種生物分子影像感測器，包含：一影像感測元件，包含陣列設置在一基板上的複數個單位像素，且該等單位像素中的每一者皆包含有至少一個光電轉換元件，該光電轉換元件接收一入射光後產生電子，其中該影像感測元件接收該入射光的表面定義成一光接收表面；以及一微結構層，設置在該影像感測元件的光接收表面上，且係由複數個微透鏡所形成的陣列，並在該等微透鏡之間形成複數個微結構，其中該等微結構中的每一個皆分別對應於至少一單位像素。
根據本發明之一較佳實施例，該生物分子影像感測器進一步包含至少一讀出電路，耦接於該等單位像素，且該讀出電路根據電子數量產生一電壓訊號。
根據本發明之一較佳實施例，該等微結構設置以容置至少一個生物分子。
根據本發明之一較佳實施例，該入射光係為該生物分子之螢光標記或化學發光標記所發射的光。
根據本發明之一較佳實施例，該生物分子影像感測器進一步包含攜帶該生物分子的一載體，並容置該載體於該等微結構之中，且該載體可以為一微粒子。再者，一個微結構容置一個載體以化學鍵結多個生物分子。
根據本發明之一較佳實施例， 該等微結構的底部與側部以不同材料組成，且該等微結構係能夠以微影蝕刻製程形成在該微影像感測元件上。
本發明之另一目的在提供一種如前所述之生物分子影像感測器於偵測一生物分子的方法，包含：將具有螢光標記或化學發光標記的一生物分子容置於該等微結構之中；使該等單位像素中的每一個分別偵測單一個微結構中的一入射光，其中該入射光包含該生物分子之螢光標記或化學發光標記所發射的光；透過該光電轉換元件以將該等單位像素中的每一個所接收的入射光產生電子；透過該等讀出電路以根據電子數量產生一電壓訊號；以及根據該電壓訊號分析該生物分子的存在及/或濃度。
本發明是完全創新地以半導體製程方法發明出新穎之用於偵測生物分子的影像感測器，並無需額外的大型設備，而是能夠以較硬幣小的影像感測器直接偵測得待測樣本中是否存在特定生物分子且能夠用以定量其濃度等。
另一方面，相對於傳統的生物晶片，本發明並無需額外的影像擷取系統或設備，亦即本發明之生物分子影像感測器本身即包含生物或化學分析以及影像擷取與判讀的功能，亦即可以直接在本發明之生物分子影像感測器上操作檢測流程，並即時得到相應的偵測結果。
又一方面，相較於以傳統方式定量生物分子，本發明之生物分子影像感測器透過每個單位像素獨立偵測對應的微結構中的入射光訊號，並將測得的訊號讀值各自與所設定之閥值比較，因此即使生物分子在待測樣本中的濃度極低時，仍然能夠準確判讀生物分子之冷光或螢光訊號的存在與強度，而具有優異的偵測靈敏度。
再者，由於本發明之生物分子影像感測器中的微結構使得待測的生物分子能夠較平均地分散於光接收表面上，因此使得光電轉換元件容易判斷入射光確實來自生物分子上的冷光或螢光標記，且本發明之生物分子影像感測器可涵蓋類比比色法與數位法的定量模式，可以根據不同的待測生物分子濃度進行切換，以最大化生物分子的濃度檢測範圍。
爲使熟悉該項技藝人士瞭解本發明之目的、特徵及功效，茲藉由下述具體實施例，並配合所附之圖式，對本發明詳加說明如下。
以下將配合圖式進一步說明本發明的實施方式，下述所列舉的實施例係用以闡明本發明，並非用以限定本發明之範圍，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可做些許更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
本文所用術語僅用於闡述特定實施例，而並非旨在限制本發明，除非另外有所定義，皆為本發明所屬技術領域中具通常知識者可共同瞭解的意義。除非上下文中清楚地另外指明，否則本文所用的單數形式的用語「一」及「該」旨在亦包括複數形式。本文所用的用語「及/或」包括相關所列項其中一或多者的任意及所有組合。
相似地，應理解為，當稱一個元件位於另一元件「上」時，所述元件可直接位於所述另一元件上，或可存在中間元件。相較之下，用語「直接」意指不存在中間元件。更應理解為，當在本文中使用用語「包含」時，是表明所陳述的特徵、整數、步驟、操作、元件、及/或組件的存在，但不排除一或多個其他特徵、整數、步驟、操作、元件、組件、及/或其群組的存在或添加。
依據本發明，有關酵素結合免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)的操作程序與參數條件等是落在熟習此項技術之人士的專業素養與例行技術範疇內。
根據本發明，螢光分子可以是但並不限於FITC、HEX、FAM、TAMRA、Cy3、Cy5、量子點 (quantum dot)等，且可以搭配遮蔽染劑(quencher dye)使用。
圖1係為根據本發明之一實施例的生物分子影像感測器100。如圖1所示，本發明之生物分子影像感測器100包含：一影像感測元件10以及一微結構層20，且可以進一步包含至少一個讀出電路；其中，該影像感測元件10可以包含陣列設置在一基板上的複數個單位像素11；再者，該微結構層20可以具有以一特定形狀重複排列的複數個微結構21，且可以容置一生物分子A、或攜帶一生物分子A的一載體22。
更具體地，根據本發明之生物分子影像感測器100中的微影像感測元件10可以是背照式CMOS(Complementary Metal-Oxide-Semiconductor, CMOS)影像感測器或前照式CMOS影像感測器，然而本發明不限於此。
在本發明之實施例中，該等單位像素11中的每一者皆可以包含有至少一個光電轉換元件，其中該光電轉換元件可以接收一入射光後產生電子，並且該光電轉換元件亦具有累積上述電子的能力，然而本發明不限於此。
此外，該光電轉換元件可以是產生及累積對應於該入射光的電子的元件。舉例來說，該光電轉換元件可以係為光電二極體(photodiode)、光電電晶體 (photo transistor)、光電閘 (photo gate)、嵌入式光電二極體 (pinned photo diode, PPD)、崩潰光二極體 (avalanche photodiode, APD)、單光子崩潰二極體 (single-photon avalanche diode, SPAD)、光子倍增管 (photomultiplier tube, PMT)、或其任意組合。
在本發明之實施例中，該微影像感測元件10接收入射光的表面可以定義成一光接收表面，且該微結構層20可以設置在該光接收表面上。在本發明之較佳實施例中，該微結構層20中該等微結構21的每一個皆可以分別對應單位像素11，如此一來，因該等微結構21與該等單位像素11具有相對應的關係，使得該等單位像素11中的光電轉換元件在接收入射光時，可以對應微結構21中的入射光進行接收。
本發明之生物分子影像感測器100中可以利用半導體製程形成，更具體來說，該等微結構21能夠以微影蝕刻或者壓印製程形成在該微影像感測元件10上，而非僅為一般的表面處理或鍍膜。
在本發明之實施例中，該等讀出電路可以耦接於該等單位像素11，並根據該光電轉換元件接收入射光後產生的電子數量產生一電壓訊號，以作為一訊號讀值。
根據本發明之生物分子影像感測器100並不限於特定用途。在一較佳實施例中，根據本發明之生物分子影像感測器100係用於生物或化學分析，例如檢測一待側樣本中一生物分子A之存在及/或濃度，亦即該入射光可以為生物分子A之標誌物、螢光標記、報導分子標記、或化學發光標記所發射的光，換言之，可以藉由偵測標誌物得知生物分子A的存在與濃度，而更具體而言，使用本發明之生物分子影像感測器100偵測的生物分子A，其在生物或化學分析的程序中，可以透過與其他分子進行發光反應，並發射出冷光或螢光等入射光。此外，該生物分子A可以例如為蛋白質、胜肽、抗體、核酸等。
更具體地，該等微結構21可以被設置以容置該生物分子A，並可以使該待測樣本中的生物分子A分散在該等微結構21之中，且由於單一個微結構21係對應單一個單位像素11設置，因此單一個單位像素11中的光電轉換元件僅會接收單一個微結構21中的生物分子A所發射的光，並從而能夠提升偵測該待測樣本中特定生物分子A的靈敏度。
更進一步地，本發明之生物分子影像感測器100可以搭配用以攜帶該生物分子A的一載體22，以使該生物生子更容易地容置於該等微結構21中，且方便進行該生物分子A的發光反應。舉例來說，該載體22可以為一微粒子，並且可以運用該微粒子進行ELISA，以使待偵測之生物分子A連接在該微粒子上進行發光反應而產生一化學冷光，且該化學冷光即為單位像素11中光電轉換元件所接收的入射光，其中可以藉由EDC/NHS反應，使諸如抗體的生物分子A與該微粒子之間形成醯胺鍵而進行鏈結。
更具體地，該微粒子較佳為1至3 m的磁珠，且該磁珠可以使用由諸如鐵(Fe)、鎳(Ni)、鈷(Co)等磁性元素、諸如釹鐵硼(Nb-Fe-B)等鐵磁性的合金、或之如四氧化三鐵(Fe 3O4)、氧化鐵(Fe 2O 3)、氧化亞鐵(FeO)等鐵氧化物的磁性材料。可替代地，該微粒子也可使用非磁性材料，如金(Au)、瓊脂糖(sepharose)、聚苯乙烯(polystyrene)、二氧化矽(SiO 2)。
更具體地，單一個微結構21中需盡可能地僅容置單一個載體22，因此該等微結構21的大小與高度需配合該載體22，更具體來說，該微結構之直徑較佳為大於該微粒子之直徑的1.3至1.8倍，深度較佳為大於該微粒子之直徑的1.2至1.3倍，而深寬比較佳為1至1.2倍；舉例來說，若該載體22為直徑為2 的微粒子，而該等微結構21可以是直徑2.5至3 、深度2.5 的凹槽，且各微結構的間距為2-3 ；其中，為避免各載體22之間的分子作用力導致其彼此堆疊，而無法分散成單一個，進而難以達成單一個載體22容置於單一個微結構21中，則可以搭配介面活性劑、外磁場、或震動以破壞各載體22之間的作用力而提高分散的程度。
可替代地，該待偵測之生物分子A可以透過螢光物質標記的抗體或適體進行偵測，並藉由照射特定波長的激發光以產生一放射光，且該放射光即為單位像素11中光電轉換元件所接收的入射光；其中，可以在同一載體22上包含標記不同螢光分子的抗體或適體，從而可以在單次檢測中對同一待測樣本進行多樣目標生物分子的偵測；再者，為配合使用含有多個螢光標記的抗體或適體，可以搭配CMOS影像感測器RGB技術。
在根據本發明之生物分子影像感測器100中，該等微結構21的底部與側部能夠以相同或不同材料組成。舉例來說，該等微結構21與該光接收表面接觸的一表面(亦即其底部)可以由可透光的二氧化矽 (SiO 2)組成，而不接觸該光接收表面的一表面(亦即其側部)可以由不透光的矽(silicon)組成；可替代地，該等微結構21的底部及側部可以皆為二氧化矽。
可替代地，考量以該載體22進行操作時受到氣壓或流體力學作用而影響其容置於該等微結構21中，該等微結構21具有不同的實施方式，以使該載體22更容易地容置於該等微結構21之中。
舉例來說，參見圖2，為根據本發明之另一實施例的生物分子影像感測器100A，其中微結構層20A可以是由複數個倒金字塔狀的微結構21A所形成的陣列，並從而有利於入射光的聚集，且該倒金字塔狀較佳為長與寬2.5 ；或者，參見圖3，為根據本發明之又一實施例的生物分子影像感測器100B，其中微結構層20B可以是由複數個蜂巢狀的微結構21AB所形成的陣列，並因彼此之間得以無縫隙的最密集地分布，而有利於載體22平均地容置於其中，且該蜂巢狀較佳為邊長1.55 、深度2.5 。
圖4A及4B係為根據本發明之另一實施例的生物分子影像感測器200。如圖4A及4B 所示，在本發明之生物分子影像感測器200中，該微結構層40可以係由複數個微透鏡42所形成的陣列，並在該等微透鏡42之間形成複數個微結構41，以容置生物分子A、或攜帶生物分子A的載體22，且該等微透鏡42與該等單位像素11可以不同方式相應設置。
更具體地，如圖4A所示，在一個單位像素11的上方，可以包含對應一個單位像素11設置的四個微透鏡42，其中該單位像素11的面積可以大於或等於此四個微透鏡42所圍繞的面積；或者，如圖5所示，在本發明之生物分子影像感測器200A中，該單位像素11A的面積可以小於此四個微透鏡42所圍繞的面積，以對應此四個微透鏡42所形成的微結構41。可替代地，如圖6所示，在本發明之生物分子影像感測器200B中，一個單位像素11B可以分別對應一個微透鏡42。
參見圖7A及7B，使用本發明之生物分子影像感測器於偵測一待測樣本中一生物分子的方法可以為：透過ELISA等生物或化學分析，將螢光標記或化學發光標記添加於該待測樣本中的生物分子，並使該生物分子容置於該等微結構之中(步驟S11)，再使該等單位像素分別偵測單一個微結構中的一入射光(步驟S12)，其中該入射光包含該待測生物分子之螢光標記或化學發光標記所發射的光，接著透過該光電轉換元件以將該等單位像素中的每一個所接收的入射光產生電子(步驟S13)，並透過該等讀出電路根據該電子數量產生一電壓訊號(步驟S14)，再根據該電壓訊號分析該待測生物分子的存在及/或濃度。
可替代地，使用本發明之生物分子影像感測器於偵測一待測樣本中一生物分子時，亦可以將已添加螢光標記或化學發光標記的生物分子放置於諸如玻片或傳統生物晶片等的載板，再將該載板放置於本發明生物分子影像感測器上，使該等單位像素分別偵測對應位置的一入射光，接著同樣透過該光電轉換元件將該入射光產生電子，並透過該等讀出電路以根據該電子產生一電壓訊號作為一訊號讀值，再根據該電壓訊號分析該待測生物分子的存在及/或濃度。
利用本發明之生物分子影像感測器於分析該待測生物分子的存在及/或濃度時，除了可以透過類比比色法定量之外，亦即以該等單位像素中的每一者所接收之單一個微結構中的入射光為單一個訊號讀值，以判斷該生物分子是否存在(步驟S151)，或者再分別與標準濃度曲線進行比對以獲取該生物分子的濃度(步驟S161)；還可以透過數位法進行定量，亦即根據所設定的閥值(步驟S152)，將測得之訊號讀值超過閥值的單位像素定義為1(步驟S153)，而未超過單位像素則定義為0(步驟S154)，最後計算單位像素為1的總數並與標準濃度曲線進行比對(步驟S162)，以更準確地獲取該生物分子的濃度。
進一步說明的是，傳統的ELISA是在進行複雜之生化檢測操作流程後，再使用大型且昂貴的設備接收光學或電學訊號，以偵檢生化分子反應的狀況。而本發明是完全創新地以半導體製程方法發明出新穎之用於偵測生物分子的影像感測器，並無需額外的大型設備，而是能夠以較硬幣小的影像感測器，直接偵測得待測樣本中是否存在特定生物分子且能夠用以定量其濃度等。
另一方面，相對於傳統的生物晶片，本發明並無需額外的影像擷取系統或設備，亦即本發明之生物分子影像感測器本身即包含生物或化學分析以及影像擷取與判讀的功能，亦即可以直接在本發明之生物分子影像感測器上操作檢測流程，並即時得到相應的偵測結果。
又一方面，相較於以傳統方式定量生物分子的影像，例如使用顯微鏡觀察，若待測之生物分子的濃度極低時，則將生物分子直接置於玻片表面上，可能會因為分布極不均勻，而造成僅有少部分區域(亦即單位像素)具有化學冷光或螢光的訊號，因此在整體視野下並無法有效判讀光訊號的存在與強度，從而導致偵測的靈敏度下降。然而，本發明之生物分子影像感測器透過每個單位像素獨立偵測對應的微結構中的入射光訊號，並將測得的訊號讀值各自與所設定之閥值比較，因此即使生物分子在待測樣本中的濃度極低時，仍然能夠準確判讀生物分子之冷光或螢光訊號的存在與強度，而具有優異的偵測靈敏度；再者，由於本發明之生物分子影像感測器中的微結構使得待測的生物分子能夠較平均地分散於光接收表面上，因此使得光電轉換元件容易判斷入射光確實來自生物分子上的冷光或螢光標記，且本發明之生物分子影像感測器可涵蓋類比比色法與數位法的定量模式，可以根據不同的待測生物分子濃度進行切換，以最大化生物分子的濃度檢測範圍。
100、100A、100B:生物分子影像感測器 10:影像感測元件 11、11A、11B:單位像素 20、20A、20B:微結構層 21、21A、21B:微結構 22:載體 200、200A、200B:生物分子影像感測器 40:微結構層 41:微結構 42:微透鏡 A:生物分子 S11至S162:步驟
圖1係為本發明之一實施例的生物分子影像感測器的剖面圖。 圖2係為根據本發明之另一實施例的生物分子影像感測器之微結構為倒金字塔結構的示意圖。 圖3係為根據本發明之又一實施例的生物分子影像感測器之微結構為蜂巢狀結構的示意圖。 圖4A係為根據本發明之又一實施例的生物分子影像感測器的示意圖，其中微結構層係由複數個微透鏡所形成的陣列，且一個光電轉換元件對應四個微透鏡。 圖4B係為圖4A所示之生物分子影像感測器的剖面圖。 圖5係為根據本發明之又一實施例的生物分子影像感測器的示意圖，其中微結構層係由複數個微透鏡所形成的陣列，且一個光電轉換元件對應四個微透鏡所形成的微結構。 圖6係為根據本發明之又一實施例的生物分子影像感測器的示意圖，其中微結構層係由複數個微透鏡所形成的陣列，且一個光電轉換元件對應一個微透鏡。 圖7A係為本發明之一實施例的生物分子影像感測器於偵測生物分子的方法流程圖。 圖7B係為本發明之又一實施例的生物分子影像感測器於偵測生物分子的方法流程圖。
無。
100:生物分子影像感測器
10:影像感測元件
11:單位像素
20:微結構層
21:微結構
22:載體
A:生物分子

Claims (10)

  1. 一種生物分子影像感測器，包含： 一影像感測元件，包含陣列設置在一基板上的複數個單位像素，且該等單位像素中的每一者皆包含有至少一個光電轉換元件，該光電轉換元件接收一入射光後產生電子，其中該影像感測元件接收該入射光的表面定義成一光接收表面；以及 一微結構層，設置在該影像感測元件的光接收表面上，且具有以一特定形狀重複排列的複數個微結構，其中該等微結構中的每一個皆分別對應於至少一單位像素。
  2. 如請求項1所述之生物分子影像感測器， 其中該微結構層係由複數個倒金字塔狀或蜂巢狀之微結構所形成的陣列。
  3. 如請求項1所述之生物分子影像感測器，其中該等微結構係以微影蝕刻或壓印製程形成在該微影像感測元件上。
  4. 一種生物分子影像感測器，包含： 一影像感測元件，包含陣列設置在一基板上的複數個單位像素，且該等單位像素中的每一者皆包含有至少一個光電轉換元件，該光電轉換元件接收一入射光後產生電子，其中該影像感測元件接收該入射光的表面定義成一光接收表面；以及 一微結構層，設置在該影像感測元件的光接收表面上，且係由複數個微透鏡所形成的陣列，並在該等微透鏡之間形成複數個微結構，其中該等微結構中的每一個皆分別對應於至少一單位像素。
  5. 如請求項4所述之生物分子影像感測器，其中該等微透鏡係以微影蝕刻或壓印製程形成在該微影像感測元件上。
  6. 如請求項1或4所述之生物分子影像感測器，其中該等微結構設置以容置至少一個生物分子。
  7. 如請求項6所述之生物分子影像感測器，其中該入射光係為該生物分子之螢光標記或化學發光標記所發射的光。
  8. 如請求項7所述之生物分子影像感測器，進一步包含攜帶該生物分子的一載體，並容置於該等微結構之中。
  9. 如請求項8所述之生物分子影像感測器，其中該載體為一微粒子。
  10. 一種如請求項1或4所述之生物分子影像感測器於偵測一生物分子的方法，包含： 將具有螢光標記或化學發光標記的一生物分子容置於該等微結構之中； 使該等單位像素中的每一個分別偵測單一個微結構中的一入射光，其中該入射光包含該生物分子之螢光標記或化學發光標記所發射的光； 透過該光電轉換元件以將該等單位像素中的每一個所接收的入射光產生電子； 透過耦接於該等單位像素的一讀出電路以根據電子數量產生一電壓訊號；以及 根據該電壓訊號分析該生物分子的存在及/或濃度。
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