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TW202218084A - 半導體元件及其形成方法 - Google Patents

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TW202218084A
TW202218084A TW110109599A TW110109599A TW202218084A TW 202218084 A TW202218084 A TW 202218084A TW 110109599 A TW110109599 A TW 110109599A TW 110109599 A TW110109599 A TW 110109599A TW 202218084 A TW202218084 A TW 202218084A
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游力蓁
蘇煥傑
黃麟淯
莊正吉
王志豪
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台灣積體電路製造股份有限公司
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Abstract

一種半導體元件，包括元件層，此元件層包括第一電晶體、元件層正面上的第一互連結構及元件層背面上的第二互連結構。第二互連結構包括在元件層背面上的第一介電材料、穿過第一介電材料延伸到第一電晶體的第一源極/汲極區的觸點，及包括透過觸點電連接到第一源極/汲極區的第一導線的第一導電層。

Description

半導體元件及其形成方法
無
半導體元件用於各種電子應用，如個人電腦、蜂巢式電話、數位相機及其他電子設備。半導體元件通常是透過在半導體基板上依次沉積絕緣或介電層、導電層及半導體層材料，並使用光微影術圖案化各種材料層以在半導體基板上形成電路部件及元件而製造的。
半導體工業透過不斷減小最小特徵尺寸，允許更多部件被整合到給定的區域中，而不斷提升各種電子部件（例如，電晶體、二極體、電阻器、電容器等）的整合密度。然而，隨著最小特徵尺寸的減小，出現了待解決的額外問題。
無
以下揭示內容提供了用於實施本揭示案不同特徵的許多不同實施例或實例。下文描述了部件和佈置的特定實例以簡化本揭示案。此等當然僅僅是實例，而並非意欲為限制性的。例如，在接下來的描述中在第二特徵件上方或之上形成第一特徵件可包括其中第一和第二特徵件形成為直接接觸的實施例，並且亦可包括其中可在第一與第二特徵件之間形成有額外特徵件，使得第一與第二特徵件可不直接接觸的實施例。此外，本揭示案可在各種實例中重複參考元件及/或字母。此重複是出於簡單和清楚的目的，並且本身並不規定所論述的各種實施例與/或配置之間的關係。
此外，為便於描述，本案可用空間相對術語，如「下方」、「之下」、「下部」、「上方」、「上部」等來描述一元件或特徵與一或更多個其他元件或特徵的關係，如附圖所示。空間相對術語意欲涵蓋除了附圖所繪示的取向之外，元件在使用或操作中的不同取向。裝置可以其他方式取向（旋轉90度或在其他取向上），並且可類似相應地解釋本文中所使用的空間相對描述詞。
各種實施例提供了用於在半導體元件中形成奈米場效應電晶體的方法及包括此奈米場效應電晶體的半導體元件。透過在移除基板之前形成背面通孔，可擴寬背面通孔的尺寸。隨後的襯墊沉積及蝕刻製程可應用於已經形成的背面通孔的外表面，使得襯墊形成及隨後的蝕刻不會減小背面通孔的寬度。較大的背面通孔可用於矽化物的形成及較大的接觸面積，以獲得較佳的接觸電阻並產生較佳的元件效能。
本文論述的一些實施例是在包括奈米場效應電晶體的晶粒的上下文中描述的。然而，各種實施例可應用於包括其他類型電晶體的晶粒（例如，鰭式場效應電晶體(fin field effect transistor; FinFET)、平面電晶體等），以替代奈米場效應電晶體或與奈米場效應電晶體組合。
第1圖示出了依據一些實施例的奈米場效應電晶體的實例（例如，奈米線場效應電晶體、奈米片場效應電晶體等）的三維視圖。奈米場效應電晶體包括在基板50上的鰭66上（例如，半導體基板）的奈米結構55（例如，奈米片、奈米線等），其中奈米結構55充當奈米場效應電晶體的通道區。奈米結構55可包括p型奈米結構、n型奈米結構或其組合。淺溝槽隔離(Shallow trench isolation; STI)區68設置在相鄰鰭66之間，鰭66可從相鄰STI區68上方及之間突出。儘管淺溝槽隔離區68被描述/圖示為與基板50分離，但如本文所使用的，術語「基板」可指單獨的半導體基板或者半導體基板及淺溝槽隔離區的組合。此外，儘管鰭66的底部被圖示為與基板50是一體的、連續的材料，但鰭66及/或基板50的底部可包括單一材料或多種材料。在此種情況下，鰭66指的是在相鄰的淺溝槽隔離區68之間延伸的部分。
閘極介電層100位於鰭66的頂表面之上，並沿著奈米結構55的頂表面、側壁及底表面。閘電極102在閘極介電層100之上。磊晶源極/汲極區92設置在閘極介電層100及閘電極102的相對側的鰭66上。
第1圖進一步示出了在之後圖式中使用的參考橫剖面。橫剖面A-A'位於沿著閘電極102的縱軸的YZ平面中，並且在例如垂直於奈米場效應電晶體的磊晶源極/汲極區92之間的電流方向的一方向上。橫剖面B-B'位於平行於橫剖面A-A'的YZ平面中，並延伸穿過多個奈米場效應電晶體的磊晶源極/汲極區92。橫剖面C-C'在垂直於橫剖面A-A'的XZ平面中，並且平行於奈米場效應電晶體的鰭66的縱軸，並且在例如奈米場效應電晶體的磊晶源極/汲極區92之間的電流方向上。為了清楚起見，後續圖式指示此些參考橫剖面。
本文論述的一些實施例是在使用閘極最後製程（gate-last process）形成的奈米場效應電晶體的上下文中論述的。在其他實施例中，可使用閘極優先製程（gate-first process）。此外，一些實施例設想平面元件中使用的態樣，如平面場效應電晶體或鰭式場效應電晶體(fin field-effect transistor; FinFET)中。
第2至34F圖是根據一些實施例的製造奈米場效應電晶體的中間階段的橫剖面圖。第2至5、6A、7A、8A、9A、10A、11A、12A、13A、14A、15A、16A、17A、18A、19A、20A、21A、22A、23A、24A、25A、26A、27A、28A、29A、30A、31A、32A、33A、34A及35A圖示出了第1圖所示的參考橫剖面A-A'。第6B、7B、8B、9B、10B、11B、12B、12D、12F、12G、13B、14B、15B、16B、17B、18B、19B、22B、23B、24B、25B、26B、27B、28B、29B、30B、31B、32B、33B、34B、34E、34F、35B、35D及35E圖示出了第1圖所示的參考橫剖面B-B'。第7C、8C、9C、10C、11C、11D、12C、12E、13C、14C、15C、16C、17C、18C、19C、20C、21C、22C、23C、24C、25C、26C、27C、28C、29C、30C、31C、32C、33C、34C、34D及35C圖示出了第1圖所示的參考橫剖面C-C'。
在第2圖中，提供了基板50。基板50可為半導體基板，例如整塊半導體、絕緣體上半導體(semiconductor-on-insulator; SOI)基板等，其可被摻雜（例如，摻雜有p型或n型摻雜劑）或未摻雜。基板50可為晶圓，如矽晶圓。通常，絕緣體上半導體基板是形成在絕緣層上的半導體材料層。絕緣層可為例如埋置式氧化物(buried oxide; BOX)層、氧化矽層等。絕緣層設置在基板上，基板通常是矽或玻璃基板。亦可使用其他基板，如多層或梯度基板。在一些實施例中，基板50的半導體材料可包括矽；鍺；化合物半導體，包括碳化矽、砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、砷化銦及/或銻化銦；合金半導體，包括矽鍺、磷砷化鎵、砷化鋁銦、砷化鋁鎵、砷化鎵銦、磷化鎵銦及/或鎵銦砷磷；或上述各者的組合。
基板50具有n型區域50N及p型區域50P。n型區域50N可用於形成n型元件，如n型金氧半導體電晶體，例如n型奈米場效應電晶體，而p型區域50P可用於形成p型元件，如p型金氧半導體電晶體，例如p型奈米場效應電晶體。n型區域50N可與p型區域50P實體分離（如分隔20所示），並且任何數量的元件特徵（例如，其他主動元件、摻雜區、隔離結構等）可設置在n型區域50N與p型區域50P之間。儘管示出了一個n型區域50N及一個p型區域50P，但可提供任意數量的n型區域50N及p型區域50P。
此外，在第2圖中，在基板50上形成多層堆疊64。多層堆疊64包括第一半導體層51A-51C（統稱為第一半導體層51）及第二半導體層53A-53C（統稱為第二半導體層53）的交替層。為了說明，並且如下文更詳細論述的，將移除第一半導體層51，並且將圖案化第二半導體層53，以在n型區域50N及p型區域50P中形成奈米場效應電晶體的通道區。然而，在一些實施例中，可移除第一半導體層51，並且可圖案化第二半導體層53以在n型區域50N中形成奈米場效應電晶體的通道區，並且可移除第二半導體層53，並且可圖案化第一半導體層51以在p型區域50P中形成奈米場效應電晶體的通道區。在一些實施例中，可移除第二半導體層53，並且可圖案化第一半導體層51以在n型區域50N中形成奈米場效應電晶體的通道區，並且可移除第一半導體層51，可圖案化第二半導體層53以在p型區域50P中形成奈米場效應電晶體的通道區。在一些實施例中，可移除第二半導體層53，並且可圖案化第一半導體層51，以同時在n型區域50N及p型區域50P中形成奈米場效應電晶體的通道區。
為了說明，多層堆疊64被示為包括第一半導體層51及第二半導體層53中每一者的三層。在一些實施例中，多層堆疊64可包括任意數量的第一半導體層51及第二半導體層53。多層堆疊64層中的每一層可使用諸如化學氣相沉積(chemical vapor deposition; CVD)、原子層沉積(atomic layer deposition; ALD)、氣相磊晶(vapor phase epitaxy; VPE)、分子束磊晶(molecular beam epitaxy; MBE)等製程磊晶生長。在各種實施例中，第一半導體層51可由適用於p型奈米場效應電晶體的第一半導體材料形成，如矽鍺等，而第二半導體層53可由適用於n型奈米場效應電晶體的第二半導體材料形成，如矽、矽碳等。出於說明的目的，多層堆疊64被圖示為具有適合於p型奈米場效應電晶體的最底部半導體層。在一些實施例中，可形成多層堆疊64，使得最底層是適合於n型奈米場效應電晶體的半導體層。
第一半導體材料及第二半導體材料可為彼此具有高蝕刻選擇性的材料。如此，可移除第一半導體材料的第一半導體層51，而不顯著移除第二半導體材料的第二半導體層53，從而允許第二半導體層53被圖案化以形成奈米場效應電晶體的通道區。類似地，在移除第二半導體層53並且圖案化第一半導體層51以形成通道區的實施例中，可移除第二半導體材料的第二半導體層53而不顯著移除第一半導體材料的第一半導體層51，從而允許圖案化第一半導體層51以形成奈米場效應電晶體的通道區。
現在參看第3圖，根據一些實施例，鰭66形成在基板50中，奈米結構55形成在多層堆疊64中。在一些實施例中，奈米結構55及鰭66可透過在多層堆疊64及基板50中蝕刻溝槽而分別形成在多層堆疊64及基板50中。蝕刻可為任何可接受的蝕刻製程，如反應性離子蝕刻(reactive ion etch; RIE)、中子束蝕刻(neutral beam etch; NBE)等，或其組合。蝕刻可為各向異性的。透過蝕刻多層堆疊64形成奈米結構55可進一步從第一半導體層51界定第一奈米結構52A-52C（統稱為第一奈米結構52），並從第二半導體層53界定第二奈米結構54A-54C（統稱為第二奈米結構54）。第一奈米結構52及第二奈米結構54可統稱為奈米結構55。
鰭66及奈米結構55可透過任何合適的方法圖案化。例如，可使用一或更多個光微影製程來圖案化鰭66及奈米結構55，包括雙重圖案化或多重圖案化製程。大體上，雙重圖案化或多重圖案化製程結合了光微影術及自對準製程，允許形成其節距小於原本使用單一直接光微影製程可獲得節距的圖案。例如，在一個實施例中，在基板上形成遮罩，並使用光微影製程圖案化此遮罩。使用自對準製程在圖案化遮罩旁形成間隔物。隨後移除遮罩，而剩餘的間隔物可用於圖案化鰭66。
出於說明的目的，第3圖示出了n型區域50N及p型區域50P中的鰭66具有大體上相等的寬度。在一些實施例中，n型區域50N中的鰭66的寬度可大於或小於p型區域50P中的鰭66寬度。此外，儘管鰭66及奈米結構55中的每一者被示為具有通體一致的寬度，但在其他實施例中，鰭66及/或奈米結構55可具有錐形側壁，使得鰭66及/或奈米結構55中的每一者的寬度在朝向基板50的方向上連續增大。在此種實施例中，每個奈米結構55可具有不同的寬度並且具有梯形形狀。
在第4圖中，鄰近鰭66形成淺溝槽隔離區68。可透過在基板50、鰭66及奈米結構55上方及相鄰鰭66之間沉積絕緣材料來形成淺溝槽隔離區68。絕緣材料可為介電材料，如氧化物，如氧化矽、氮化物等或其組合，並且可透過高密度電漿化學氣相沉積(high-density plasma CVD; HDP-CVD)、可流動化學氣相沉積(flowable CVD; FCVD)等或其組合來形成。可使用由任何可接受的製程形成的其他絕緣材料。在圖示的實施例中，絕緣材料是透過可流動化學氣相沉積製程形成的氧化矽。一旦形成絕緣材料，就可執行退火製程。在一個實施例中，形成絕緣材料，使得過量的絕緣材料覆蓋奈米結構55。儘管絕緣材料被圖示為單層，但一些實施例可利用多層。例如，在一些實施例中，可首先沿著基板50、鰭66及奈米結構55的表面形成襯墊（未單獨示出）。此後，可在襯墊上形成填充材料，如上文論述的彼等材料。
隨後對絕緣材料應用移除製程，以移除奈米結構55上的過量絕緣材料。在一些實施例中，可利用平坦化製程，如化學機械拋光(chemical mechanical polish; CMP)、回蝕製程、上述各者的組合等。平坦化製程曝露奈米結構55，使得在平坦化製程完成後，奈米結構55及絕緣材料的頂表面是齊平的。
隨後在絕緣材料上形成凹槽，以形成淺溝槽隔離區68。凹陷絕緣材料而使得n型區域50N及p型區域50P中的鰭66的上部從相鄰的淺溝槽隔離區68之間突出。此外，淺溝槽隔離區68的頂表面可具有如圖所示的平坦表面、凸面、凹面（如沉陷）或上述各者的組合。透過適當的蝕刻，淺溝槽隔離區68的頂表面可形成為平面、凸面及/或凹面。可使用可接受的蝕刻製程來在淺溝槽隔離區68上形成凹槽，如針對緣材料的材料有選擇性的蝕刻製程（例如，蝕刻絕緣材料的材料的速度比蝕刻鰭66及奈米結構55的材料的速度更快）。例如，可使用例如稀釋氫氟酸（dilute HF）的氧化物移除。
上文參照第2圖至第4圖描述的製程僅僅是如何形成鰭66及奈米結構55的一個實例。在一些實施例中，鰭66及/或奈米結構55可使用遮罩及磊晶生長製程來形成。例如，可在基板50的頂表面上形成介電層，並且可穿過介電層蝕刻溝槽以曝露下方的基板50。磊晶結構可在溝槽中磊晶生長，並且可凹陷介電層，使得磊晶結構從介電層突出，以形成鰭66及/或奈米結構55。磊晶結構可包括上述交替的半導體材料，如第一半導體材料及第二半導體材料。在磊晶結構是磊晶生長的一些實施例中，磊晶生長的材料可在生長期間原位摻雜，此可避免先前及/或隨後的佈植，但可一起使用原位摻雜及佈植摻雜。
另外，第一半導體層51（及所得的第一奈米結構52）及第二半導體層53（及所得的第二奈米結構54）在此被示出及論述為僅出於說明的目的在p型區域50P及n型區域50N中包含相同的材料。因此，在一些實施例中，第一半導體層51及第二半導體層53中的一或兩者可為不同的材料，或者以不同的順序形成在p型區域50P及n型區域50N中。
此外，在第4圖中，可在鰭66、奈米結構55及/或淺溝槽隔離區68中形成適當的阱（未單獨示出）。在具有不同阱類型的實施例中，可使用光阻劑或其他遮罩（未單獨示出）來實現n型區域50N及p型區域50P的不同佈植步驟。例如，可在n型區域50N及p型區域50P中的鰭66及淺溝槽隔離區68上形成光阻劑。圖案化光阻劑以曝露p型區域50P。光阻劑可透過使用旋塗技術來形成，並且可使用可接受的光微影技術來圖案化。一旦光阻劑被圖案化，在p型區域50P中執行n型雜質佈植，並且光阻劑可充當遮罩以基本上防止n型雜質被佈植到n型區域50N中。n型雜質可為佈植在此區域的磷、砷、銻等，其濃度在約10 13個原子/cm 3至約10 14個原子/cm 3的範圍內。在佈植之後，移除光阻劑，如透過可接受的灰化製程移除。
在佈植p型區域50P之後或之前，在p型區域50P及n型區域50N中的鰭66、奈米結構55及淺溝槽隔離區68上形成光阻劑或其他遮罩（未單獨示出）。光阻劑被圖案化以曝露n型區域50N。光阻劑可透過使用旋塗技術來形成，並且可使用可接受的光微影技術來圖案化。一旦光阻劑被圖案化，可在n型區域50N中執行p型雜質佈植，並且光阻劑可充當遮罩以基本上防止p型雜質被佈植到p型區域50P中。p型雜質可為佈植在此區域的硼、氟化硼、銦等，其濃度範圍為約1x10 13個原子/cm 3至約1x10 14個原子/cm 3。在佈植之後，可移除光阻劑，如透過可接受的灰化製程移除。
在佈植n型區域50N及p型區域50P之後，可執行退火以修復佈植損傷並活化佈植的p型及/或n型雜質。在一些實施例中，磊晶鰭的生長材料可在生長期間原位摻雜，此可避免佈植，但可一起使用原位摻雜及佈植摻雜。
在第5圖中，虛設介電層70形成在鰭66及/或奈米結構55上。虛設介電層70可為例如氧化矽、氮化矽、其組合等，並且可根據可接受的技術來沉積或熱生長。虛設閘極層72形成在虛設介電層70上，遮罩層74形成在虛設閘極層72上。虛設閘極層72可沉積在虛設介電層70上，隨後如透過化學機械拋光進行平坦化。遮罩層74可沉積在虛設閘極層72上。虛設閘極層72可為導電或非導電材料，並且可選自包括非晶矽、多晶矽、多晶矽鍺、金屬氮化物、金屬矽化物、金屬氧化物及金屬的群組。虛設閘極層72可透過物理氣相沉積(physical vapor deposition; PVD)、化學氣相沉積、濺射沉積或用於沉積所選材料的其他技術來沉積。虛設閘極層72可由相對於隔離區的蝕刻具有高蝕刻選擇性的其他材料製成。遮罩層74可包括例如氮化矽、氮氧化矽等。在此實例中，跨越n型區域50N及p型區域50P形成單個虛設閘極層72及單個遮罩層74。注意，僅出於說明的目的，虛設介電層70被示為僅覆蓋鰭66及奈米結構55。在一些實施例中，可沉積虛設介電層70，使得虛設介電層70覆蓋淺溝槽隔離區68，使得虛設介電層70在虛設閘極層72與淺溝槽隔離區68之間延伸。
第6A至18C圖示出了實施例元件製造中的各種額外步驟。第6A至18C圖示出了n型區域50N或p型區域50P中的特徵。在第6A至6C圖中，遮罩層74（見第5圖）可使用可接受的光微影及蝕刻技術來圖案化，以形成遮罩78。遮罩78的圖案隨後可轉移到虛設閘極層72及虛設介電層70，以分別形成虛設閘極76及虛設閘極介電質71。虛設閘極76覆蓋鰭66的各別通道區。遮罩78的圖案可用於將每個虛設閘極76與相鄰的虛設閘極76實體分離。虛設閘極76亦可具有一長軸，此長軸基本垂直於各別鰭66的長軸。
在第7A至7C圖中，第一間隔層80及第二間隔層82形成在第6A至6C圖所示的結構上。第一間隔層80及第二間隔層82隨後將被圖案化以充當用於形成自對準源極/汲極區的間隔物。在第7A至7C圖中，第一間隔層80形成在淺溝槽隔離區68的頂表面上。第一間隔層80形成在鰭66、奈米結構55及遮罩78的頂表面及側壁。第一間隔層80形成在虛設閘極76及虛設閘極介電質71的側壁。第二間隔層82沉積在第一間隔層80上。第一間隔層80可使用諸如熱氧化或透過化學氣相沉積、原子層沉積等技術由氧化矽、氮化矽、氮氧化矽等形成。第二間隔層82可由具有與第一間隔層80的材料不同的蝕刻速率的材料形成，如氧化矽、氮化矽、氮氧化矽等，並且可透過化學氣相沉積、原子層沉積等沉積。
在形成第一間隔層80之後並且在形成第二間隔層82之前，可執行用於輕摻雜(lightly doped; LDD)源極/汲極區（未單獨示出）的佈植。在具有不同元件類型的實施例中，類似於上文在第4圖中論述的佈植，可在n型區域50N上形成遮罩，如光阻劑，同時曝露p型區域50P，並且適當的類型（例如，p型）雜質可佈植到p型區域50P中曝露的鰭66及奈米結構55中。隨後可移除遮罩。隨後，可在p型區域50P上形成遮罩，如光阻劑，同時曝露n型區域50N及適當類型的雜質（例如，n型）可佈植到n型區域50N中曝露的鰭66及奈米結構55中。隨後可移除遮罩。n型雜質可為上文論述的任何n型雜質，p型雜質可為上文論述的任何p型雜質。輕摻雜源極/汲極區的雜質濃度可在約1×10 15個原子/cm 3至約1×10 19個原子/cm 3的範圍內。退火可用於修復佈植損傷並活化佈植的雜質。
在第8A至8C圖中，蝕刻第一間隔層80及第二間隔層82以形成第一間隔物81及第二間隔物83。如下文將更詳細論述的，第一間隔物81及第二間隔物83用於自對準隨後形成的源極汲極區，及在後續處理期間保護鰭66及/或奈米結構55的側壁。第一間隔層80及第二間隔層82可使用合適的蝕刻製程來蝕刻，如各向同性蝕刻製程（例如，濕式蝕刻製程）、各向異性蝕刻製程（例如，乾式蝕刻製程）等。在一些實施例中，第二間隔層82的材料具有與第一間隔層80的材料不同的蝕刻速率，使得第一間隔層80可在圖案化第二間隔層82時充當蝕刻停止層，並且使得第二間隔層82可在圖案化第一間隔層80時充當遮罩。例如，可使用各向異性蝕刻製程來蝕刻第二間隔層82，其中第一間隔層80充當蝕刻停止層，其中第二間隔層82的剩餘部分形成第二間隔物83，如第8B圖所示。此後，第二間隔物83充當遮罩，同時蝕刻第一間隔層80的曝露部分，從而形成第一間隔物81，如第8B及8C圖所示。
如第8B圖所示，第一間隔物81及第二間隔物83設置在鰭66及/或奈米結構55的側壁上。如第8C圖所示，在一些實施例中，可從鄰近遮罩78、虛設閘極76及虛設閘極介電質71的第一間隔層80上移除第二間隔層82，並且第一間隔物81設置在遮罩78、虛設閘極76及虛設閘極介電質71的側壁上。在其他實施例中，第二間隔層82的一部分可保留在第一間隔層80上且鄰近於遮罩78、虛設閘極76及虛設閘極介電質71。
注意，以上揭示內容總體描述了形成間隔物及輕摻雜源極汲極區域的製程。可使用其他製程及順序。例如，可使用更少或更多的間隔物，可使用不同的步驟順序（例如，第一間隔物81可在沉積第二間隔層82之前被圖案化），可形成及移除額外的間隔物，及/或諸如此類。此外，可使用不同的結構及步驟來形成n型及p型元件。
在第9A至9C圖中，根據一些實施例，第一凹槽86及第二凹槽87形成在鰭66、奈米結構55及基板50中。磊晶源極/汲極區隨後將形成在第一凹槽86及第二凹槽87中。第一凹槽86及第二凹槽87可延伸穿過第一奈米結構52及第二奈米結構54，並進入基板50。如第9B圖所示，可蝕刻鰭66，使得第一凹槽86的底表面設置在淺溝槽隔離區68的頂表面之下。在其他實施例中，淺溝槽隔離區68的頂表面可與第一凹槽86的底表面齊平或高於第一凹槽86的底表面。第二凹槽87的底表面可設置在第一凹槽86的底表面及淺溝槽隔離區68的頂表面之下。第一凹槽86及第二凹槽87可透過使用各向異性蝕刻製程（如反應性離子蝕刻、中子束蝕刻等）蝕刻鰭66、奈米結構55及基板50來形成。在用於形成第一凹槽86及第二凹槽87的蝕刻製程期間，第一間隔物81、第二間隔物83及遮罩78掩蔽鰭66、奈米結構55及基板50的部分。可使用單個蝕刻製程或多個蝕刻製程來蝕刻奈米結構55及/或鰭66的每一層。在第一凹槽86及第二凹槽87達到期望的深度之後，可使用定時蝕刻製程來停止蝕刻。第二凹槽87可透過用於蝕刻第一凹槽86的相同製程及在蝕刻第一凹槽86之前或之後的額外蝕刻製程來蝕刻。在一些實施例中，可遮蔽對應於第一凹槽86的區域，同時執行用於第二凹槽87的額外蝕刻製程。
在第10A至10C圖中，由第一半導體材料形成的多層堆疊64中被第一凹槽86及第二凹槽87曝露的側壁部分（例如，第一奈米結構52）被蝕刻以形成側壁凹槽88。儘管鄰近側壁凹槽88的第一奈米結構52的側壁在第10C圖中被示為直壁，但側壁可為凹形或凸形。可使用各向同性蝕刻製程來蝕刻側壁，如濕式蝕刻等。在第一奈米結構52包括例如矽鍺及第二奈米結構54包括例如矽或碳化矽的一個實施例中，可使用具有四甲基氫氧化銨（tetramethylammonium hydroxide；TMAH）、氫氧化銨（NH 4OH）等的乾式蝕刻製程來蝕刻第一奈米結構52的側壁。
在第11A至11D圖中，內部間隔物90形成在側壁凹槽88中。內部間隔物90可透過在第10A至10C圖所示的結構上沉積內部間隔物層（未單獨示出）來形成。內部間隔物90充當隨後形成的源極/汲極區與閘極結構之間的隔離特徵。如下文將更詳細論述的，源極/汲極區及磊晶材料將形成在第一凹槽86及第二凹槽87中，而第一奈米結構52將用對應的閘極結構代替。
內部間隔層可透過保形沉積製程沉積，如化學氣相沉積、原子層沉積等。內部間隔層可包括諸如氮化矽（SiN）或氮氧化矽（SiO xN y）的材料，但可使用任何合適的材料，如介電常數值小於約3.5的低介電常數（低k）材料。例如，內部間隔層可包括SiN、SiO xN y、SiOCN、ZrN、TaCN、SiCN、SiO、SiOC、AlO、AlON、ZrO、HfO、TiO、ZrAlO、ZrO、ZnO、TaO、LaO、YO等，或其組合。隨後，可各向異性地蝕刻內部間隔層，以形成內部間隔物90。儘管內部間隔物90的外側壁被示出為與第二奈米結構54的側壁齊平，但內部間隔物90的外側壁可延伸超過第二奈米結構54的側壁或者從第二奈米結構54的側壁凹陷。在一些實施例中，內部間隔物90具有約1奈米至約10奈米範圍內的寬度，此對於將隨後形成的源極/汲極區及/或從隨後形成的閘極結構與隨後形成的背面通孔（見下文，第29A-29C圖）絕緣可能是有利的。厚度小於約1奈米的內部間隔物90可能是不利的，因為其可能允許隨後的閘極結構與源極/汲極區及/或背面通孔之間短路。厚度大於約10奈米的內部間隔物90可能是不利的，因為其可能減小閘極結構及/或源極/汲極區的寬度，降低元件效能。
此外，儘管內部間隔物90的外側壁在第11C圖中被示為直壁，但內部間隔物90的外側壁可為凹形或凸形。作為實例，第11D圖示出了一個實施例，其中第一奈米結構52的側壁是凹入的，內部間隔物90的外部側壁是凹入的，並且內部間隔物90從第二奈米結構54的側壁凹陷。內部間隔層可透過各向異性蝕刻製程來蝕刻，如反應性離子蝕刻、中子束蝕刻等。內部間隔物90可用於防止隨後的蝕刻製程（如用於形成閘極結構的蝕刻製程）對隨後形成的源極/汲極區（如磊晶源極/汲極區92，下文參照第12A至12E圖論述）的損壞。
在第12A至12D圖中，第一磊晶材料91形成在第二凹槽87(見第11C圖)中，第二磊晶材料89形成在第一凹槽86(見第11C圖)中以及形成在第二凹槽87中的第一磊晶材料91之上，並且磊晶源極/汲極區92形成在第一凹槽86中及第二凹槽87中並且在第二磊晶材料89之上。形成在第二凹槽87中的第一磊晶材料91及第二磊晶材料89亦可被稱為虛設半導體區域95。在一些實施例中，虛設半導體區域95（例如，包括第一及第二磊晶材料89及91）可為犧牲材料，其隨後被移除以形成背面通孔（如背面通孔130，下文參照第30A至30C圖論述）。如第12B至12D圖所示，第一磊晶材料91的頂表面可與第一凹槽86的底表面齊平。然而，在一些實施例中，第一磊晶材料91的頂表面可設置在第一凹槽86的底表面之下或之上。
第一磊晶材料91可使用諸如化學氣相沉積、原子層沉積、氣相磊晶(vapor phase epitaxy; VPE)、分子束磊晶(molecular beam epitaxy; MBE)等製程在第二凹槽87中磊晶生長。第一磊晶材料91可包括任何可接受的材料，如矽鍺等。第一磊晶材料91可由對磊晶源極/汲極區92、基板50及介電層（如淺溝槽隔離區68）的材料具有高蝕刻選擇性的材料形成。如此，第一磊晶材料91可被移除並被背面通孔替代，而不會顯著移除磊晶源極/汲極區92及介電層。在一些實施例中，當第一磊晶材料91在第二凹槽87中生長時，第一凹槽86可被掩蔽，使得第一磊晶材料91不在第一凹槽86中形成。此對於隨後用第二磊晶材料89（見下文）填充第一凹槽可能是有用的，第二磊晶材料89可不同於第一磊晶材料91。在形成第一磊晶材料91之後，隨後可移除第一凹槽86中的遮罩。
隨後，第二磊晶材料89形成在第一磊晶材料91上方的第一凹槽86及第二凹槽87中。如第12B至12C圖所示，第二磊晶材料89的頂表面可與淺溝槽隔離區68的頂表面齊平。然而，在一些實施例中，第二磊晶材料89的頂表面可設置在淺溝槽隔離區68的頂表面之下或之上。第二磊晶材料89可使用諸如化學氣相沉積、原子層沉積、氣相磊晶、分子束磊晶等製程在第一凹槽86及第二凹槽87中磊晶生長。第二磊晶材料89可包括任何可接受的材料，如矽鍺等。在一些實施例中，第二磊晶材料89可為與第一磊晶材料91基本相同的材料。在其他實施例中，第二磊晶材料89可不同於第一磊晶材料91。例如，第二磊晶材料89及第一磊晶材料91可各自包括矽鍺；然而，第二磊晶材料89的鍺濃度可不同於第一磊晶材料91的鍺濃度。不同於第二磊晶材料89的第一磊晶材料91可用於充當隨後形成第五凹槽128的虛設材料（見下文，第24A-C圖）。第二磊晶材料89可由對磊晶源極/汲極區92、基板50及介電層（例如淺溝槽隔離區68）的材料具有高蝕刻選擇性的材料形成。如此，第二磊晶材料89可被移除並被背面通孔替代，而不會顯著移除磊晶源極/汲極區92及介電層。
磊晶源極/汲極區92隨後在第一凹槽86及第二凹槽87中的第二磊晶材料89上形成。在一些實施例中，磊晶源極/汲極區92可在第二奈米結構54上施加應力，從而提高效能。如第12C圖所示，磊晶源極/汲極區92形成在第一凹槽86及第二凹槽87中，使得每個虛設閘極76設置在相應的一對相鄰磊晶源極/汲極區92之間。在一些實施例中，第一間隔物81用於將磊晶源極/汲極區92與虛設閘極76分開，並且內部間隔物90用於將磊晶源極/汲極區92與奈米結構55分開達適當的橫向距離，使得磊晶源極/汲極區92不會與所得奈米場效應電晶體中隨後形成的閘極發生短路。
n型區域50N中的磊晶源極/汲極區92，可透過掩蔽p型區域50P（例如p型金氧半導體區域）來形成n型金氧半導體區域。隨後，磊晶源極/汲極區92在n型區域50N的第一凹槽86及第二凹槽87中磊晶生長。磊晶源極/汲極區92可包括適合於n型奈米場效應電晶體的任何可接受的材料。例如，若第二奈米結構54是矽，磊晶源極/汲極區92可包括在第二奈米結構54上施加拉伸應變的材料，如矽、碳化矽、摻磷碳化矽、磷化矽等。磊晶源極/汲極區92可具有從奈米結構55的相應上表面凸起的表面，並且可具有刻面。
p型區域50P中的磊晶源極/汲極區92，可透過掩蔽n型區域50N（例如n型金氧半導體區域）來形成p型金氧半導體區域。隨後，磊晶源極/汲極區92在p型區域50P中的第一凹槽86及第二凹槽87中磊晶生長。磊晶源極/汲極區92可包括適合於p型奈米場效應電晶體的任何可接受的材料。例如，若第一奈米結構52是矽鍺，磊晶源極/汲極區92可包括在第一奈米結構52上施加壓縮應變的材料，如矽鍺、硼摻雜的矽鍺、鍺、鍺錫等。磊晶源極/汲極區92亦可具有從多層堆疊64的相應表面凸起的表面，並且可具有刻面。
磊晶源極/汲極區92、第一奈米結構52、第二奈米結構54及/或基板50可佈植摻雜劑以形成源極/汲極區，類似於上文論述的形成輕摻雜源極/汲極區的製程，隨後退火。源極/汲極區可具有約1×10 19個原子/cm 3至約1×10 21個原子/cm 3的雜質濃度。源極/汲極區的n型及/或p型雜質可為上文論述的任何雜質。在一些實施例中，磊晶源極/汲極區92可在生長期間原位摻雜。
由於用於在n型區域50N及p型區域50P中形成磊晶源極/汲極區92的磊晶製程，磊晶源極/汲極區92的上表面具有橫向向外擴展超過奈米結構55的側壁的刻面。在一些實施例中，如第12B圖所示，在磊晶製程完成後，相鄰磊晶源極/汲極區92保持分離。在其他實施例中，如第12D圖所示，此些刻面導致同一奈米場效應電晶體的相鄰磊晶源極/汲極區92合併。在第12B及12D圖所示的實施例中，第一間隔物81可形成在淺溝槽隔離區68的頂表面，從而阻障磊晶生長。在一些其他實施例中，第一間隔物81可覆蓋奈米結構55的側壁的部分，進一步阻障磊晶生長。在一些其他實施例中，可調整用於形成第一間隔物81的間隔物蝕刻以移除間隔物材料，從而允許磊晶生長區域延伸到淺溝槽隔離區68的表面。
磊晶源極/汲極區92可包括一或更多個半導體材料層。例如，磊晶源極/汲極區92可包括第一半導體材料層92A、第二半導體材料層92B及第三半導體材料層92C。磊晶源極/汲極區92可使用任何數量的半導體材料層。第一半導體材料層92A、第二半導體材料層92B及第三半導體材料層92C中的每一個可由不同的半導體材料形成，並且可摻雜達到不同的摻雜劑濃度。在一些實施例中，第一半導體材料層92A可具有小於第二半導體材料層92B並且大於第三半導體材料層92C的摻雜劑濃度。在磊晶源極/汲極區92包括三個半導體材料層的實施例中，可沉積第一半導體材料層92A，可在第一半導體材料層92A上沉積第二半導體材料層92B，並且可在第二半導體材料層92B上沉積第三半導體材料層92C。
第12E圖示出了一個實施例，其中第一奈米結構52的側壁是凹形的，內部間隔物90的外部側壁是凹形的，並且從第二奈米結構54的側壁凹陷內部間隔物90。如第12E圖所示，磊晶源極/汲極區92可形成為與內部間隔物90接觸，並且可延伸超過第二奈米結構54的側壁。
第12F及12G圖示出了如第12B圖所示的區域85的詳細視圖。在根據第12B及12F圖的一些實施例中，第一磊晶材料91及第二磊晶材料89的寬度基本相同，並且第一磊晶材料91具有基本直線狀的側壁。在根據第12G圖的其他實施例中，第一磊晶材料91具有圓形側壁。第一磊晶材料91可具有在相對的圓形側壁之間測量的最大寬度，此最大寬度大於在第二磊晶材料89的相對側壁之間測量的寬度。第一磊晶材料91的圓形側壁可由例如將第二凹槽87過度蝕刻至淺溝槽隔離區68的材料內而形成。為了便於說明，基於第12F圖的實施例來說明及論述後續的附圖，但應該理解，後續的處理亦可應用於第12G圖的實施例。
在第13A至13C圖中，第一層間介電質(interlayer dielectric; ILD) 96沉積在第12A至12C圖所示的結構上。第一層間介電質96可由介電材料形成，並且可透過任何合適的方法沉積，如化學氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積(plasma-enhanced CVD; PECVD)或可流動化學氣相沉積沉積。介電材料可包括磷矽酸鹽玻璃（phospho-silicate glass；PSG）、硼矽酸鹽玻璃（boro-silicate glass；BSG）、硼摻雜的磷矽酸鹽玻璃（boron-doped phospho-silicate glass ；BPSG）、未摻雜的矽酸鹽玻璃（undoped silicate glass ；USG）等。可使用由任何可接受的製程形成的其他絕緣材料。在一些實施例中，接觸蝕刻停止層(contact etch stop layer; CESL) 94設置在第一層間介電質96與磊晶源極/汲極區92、遮罩78及第一間隔物81之間。接觸蝕刻停止層94可包括介電材料，如氮化矽、氧化矽、氮氧化矽等，其具有與覆蓋的第一層間介電質96的材料不同的蝕刻速率。
在第14A至14C圖中，可執行平坦化製程，如化學機械拋光，以使第一層間介電質96的頂表面與虛設閘極76或遮罩78(見第13C圖)的頂表面齊平。平坦化製程亦可移除虛設閘極76上的遮罩78及第一間隔物81沿著遮罩78側壁的部分。在平坦化製程之後，虛設閘極76、第一間隔物81及第一層間介電質96的頂表面在製程變化範圍內是齊平的。因此，虛設閘極76的頂表面透過第一層間介電質96曝露。在一些實施例中，可保留遮罩78，在此種情況下，平坦化製程使第一層間介電質96的頂表面與遮罩78及第一間隔物81的頂表面齊平。
在第15A至15C圖中，虛設閘極76及遮罩78（若存在）在一或更多個蝕刻步驟中被移除，從而形成第三凹槽98。還移除虛設閘極介電質71在第三凹槽98中的部分。在一些實施例中，虛設閘極76及虛設閘極介電質71透過各向異性乾式蝕刻製程移除。例如，蝕刻製程可包括使用反應性氣體的乾式蝕刻製程，此反應性氣體以比第一層間介電質96或第一間隔物81更快的速率選擇性地蝕刻虛設閘極76。每個第三凹槽98曝露及/或覆蓋奈米結構55的部分，此些凹槽在隨後完成的奈米場效應電晶體中充當通道區。充當通道區的奈米結構55的部分設置在一對相鄰的磊晶源極/汲極區92之間。在移除期間，當蝕刻虛設閘極76時，虛設閘極介電質71可用作蝕刻停止層。在移除虛設閘極76之後，可移除虛設閘極介電質71。
在第16A至16C圖中，移除第一奈米結構52以及延伸第三凹槽98。第一奈米結構52可透過使用對第一奈米結構52的材料有選擇性的蝕刻劑執行各向同性蝕刻製程（如濕式蝕刻等）來移除，而第二奈米結構54、基板50、淺溝槽隔離區68與第一奈米結構52相比保持相對未蝕刻。在第一奈米結構52包括例如矽鍺及第二奈米結構54A-54C包括例如矽或碳化矽的實施例中，四甲基氫氧化銨（TMAH）、氫氧化銨（NH 4OH）等可用於移除第一奈米結構52。
在第17A至17C圖中，形成閘極介電層100及閘電極102用於替換閘極。閘極介電層100共形地沉積在第三凹槽98(見第16C圖)中。閘極介電層100可形成在基板50的頂表面及側壁上，及第二奈米結構54的頂表面、側壁及底表面上。閘極介電層100亦可沉積在第一層間介電質96、接觸蝕刻停止層94、第一間隔物81及淺溝槽隔離區68的頂表面上及第一間隔物81及內部間隔物90的側壁上。
根據一些實施例，閘極介電層100包括一或更多個介電層，如氧化物、金屬氧化物等或其組合。例如，在一些實施例中，閘極介電質可包括氧化矽層及氧化矽層上的金屬氧化物層。在一些實施例中，閘極介電層100包括高k介電材料，並且在此些實施例中，閘極介電層100可具有大於約7.0的k值，並且可包括鉿、鋁、鋯、鑭、錳、鋇、鈦、鉛的金屬氧化物或矽酸鹽，及上述各者的組合。在n型區域50N及p型區域50P中，閘極介電層100的結構可相同或不同。閘極介電層100的形成方法可包括分子束沉積(molecular-beam deposition; MBD)、原子層沉積、電漿增強化學氣相沉積等。
閘電極102分別沉積在閘極介電層100上，並填充第三凹槽98的剩餘部分。閘電極102可包括含金屬材料，如氮化鈦、氧化鈦、氮化鉭、碳化鉭、鈷、釕、鋁、鎢、上述各者的組合或上述各者的多層。例如，儘管在第17A及17C圖中示出了單層閘電極102，但閘電極102可包括任意數量的襯墊層、任意數量的功函數調諧層及填充材料。構成閘電極102的層的任何組合可沉積在n型區域50N中相鄰的第二奈米結構54之間及第二奈米結構54A與基板50之間，並且可沉積在p型區域50P中相鄰的第一奈米結構52之間。
n型區域50N及p型區域50P中的閘極介電層100的形成可同時發生，使得每個區域中的閘極介電層100由相同的材料形成，並且閘電極102的形成可同時發生，使得每個區域中的閘電極102由相同的材料形成。在一些實施例中，每個區域中的閘極介電層100可透過不同的製程形成，使得閘極介電層100可為不同的材料及/或具有不同數量的層，及/或每個區域中的閘電極102可透過不同的製程形成，使得閘電極102可為不同的材料及/或具有不同數量的層。當使用不同的製程時，可使用各種掩蔽步驟來掩蔽及曝露適當的區域。
在填充第三凹槽98之後，可執行平坦化製程，如化學機械拋光，以移除閘極介電層100的多餘部分及閘電極10 2的材料，此些多餘部分在第一層間介電質96的頂表面上。閘電極102及閘極介電層100的材料的剩餘部分因此形成所得奈米場效應電晶體的替代閘極結構。閘電極102及閘極介電層100可統稱為「閘極結構」。
在第18A至18C圖中，凹陷閘極結構（包括閘極介電層100及對應的上覆的閘電極102），使得凹槽直接形成在閘極結構上方及第一間隔物81的相對部分之間。包括一或更多層介電材料（如氮化矽、氮氧化矽等）的閘極遮罩104被填充在凹槽中，隨後進行平坦化製程以移除在第一層間介電質96上延伸的介電材料的多餘部分。隨後形成的閘極觸點（如下文參照第20A至20C圖論述的閘極觸點114）穿過閘極遮罩104，以接觸凹陷的閘電極102的頂表面。
如第18A至18C圖進一步所示，第二層間介電質106沉積在第一層間介電質96及閘極遮罩104上。在一些實施例中，第二層間介電質106是由可流動化學氣相沉積形成的可流動薄膜。在一些實施例中，第二層間介電質106由介電材料形成，如PSG、BSG、BPSG、USG等，並且可透過任何合適的方法沉積，例如化學氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積等。
在第19A至19C圖中，蝕刻第二層間介電質106、第一層間介電質96、接觸蝕刻停止層94及閘極遮罩104，以形成曝露磊晶源極/汲極區92及/或閘極結構的表面的第四凹槽108。第四凹槽108可透過使用各向異性蝕刻製程（如反應性離子蝕刻、中子束蝕刻等）的蝕刻來形成。在一些實施例中，可使用第一蝕刻製程穿過第二層間介電質106及第一層間介電質96蝕刻第四凹槽108；可使用第二蝕刻製程蝕刻穿過閘極遮罩104蝕刻；隨後可使用第三蝕刻製程蝕刻穿過接觸蝕刻停止層94。可在第二層間介電質106上形成並圖案化遮罩，如光阻劑，以掩蔽第二層間介電質106的部分免於第一蝕刻製程及第二蝕刻製程影響。在一些實施例中，蝕刻製程可能過度蝕刻，因此，第四凹槽108延伸到磊晶源極/汲極區92及/或閘極結構中，並且第四凹槽108的底部可與磊晶源極/汲極區92及/或閘極結構齊平（例如，在同一位準或具有與基板50相同的距離），或低於磊晶源極/汲極區92及/或閘極結構（例如，更靠近基板50）。儘管第19C圖將第四凹槽108示出為在同一橫剖面中曝露磊晶源極/汲極區92及閘極結構，但在各種實施例中，磊晶源極/汲極區92及閘極結構可在不同的橫剖面中曝露，從而降低了隨後形成的觸點發生短路的風險。
在形成第四凹槽108之後，在磊晶源極/汲極區92上形成第一矽化物區110，亦稱為第一矽化物。在一些實施例中，第一矽化物區110透過首先沉積能夠與下層的磊晶源極/汲極區92的半導體材料（例如，矽、矽鍺、鍺）反應的金屬（未單獨示出）來形成，以在磊晶源極/汲極區92的曝露部分上形成矽化物或鍺化物區，如鎳、鈷、鈦、鉭、鉑、鎢、其他貴金屬、其他難熔金屬、稀土金屬或上述各者的合金，隨後執行熱退火製程以形成第一矽化物區110。隨後例如透過蝕刻製程移除沉積金屬的未反應部分。儘管第一矽化物區110被稱為矽化物區，但第一矽化物區110亦可為鍺化物區或鍺化矽區（例如，包括矽化物及鍺化物的區域）。在一些實施例中，第一矽化物區110包括TiSi，並且具有在約2奈米與約10奈米之間的範圍內的厚度。
在第20A至20C圖中，源極/汲極觸點112及閘極觸點114（亦稱為接觸塞）形成在第四凹槽108(見第19C圖)中。源極/汲極觸點112及閘極觸點114可各自包括一或更多層，如阻障層、擴散層及填充材料。例如，在一些實施例中，源極/汲極觸點112及閘極觸點114各自包括阻障層及導電材料，並且各自電耦合到下方的導電特徵（例如，閘電極102及/或第一矽化物區110）。閘極觸點114電耦合到閘電極102，而源極/汲極觸點112電耦合到第一矽化物區110。阻障層可包括鈦、氮化鈦、鉭、氮化鉭等。導電材料可為銅、銅合金、銀、金、鎢、鈷、鋁、鎳等。可執行平坦化製程，如化學機械拋光，以從第二層間介電質106的表面移除過量的材料。磊晶源極/汲極區92、第二奈米結構54及閘極結構（包括閘極介電層100及閘電極102）可統稱為電晶體結構109。電晶體結構109可形成在元件層中，其中第一互連結構（如下文參照第21A至21C圖論述的正面互連結構120）形成在其正面上，第二互連結構（如下文參照第28A至28C圖論述的背面互連結構136）形成在其背面上。儘管元件層被描述為具有奈米場效應電晶體，但其他實施例可包括具有不同類型電晶體的元件層（例如，平面場效應電晶體、鰭式場效應電晶體、薄膜電晶體(thin film transistor; TFT)等）。
儘管第20A至20C圖示出了延伸到每個磊晶源極/汲極區92的源極/汲極觸點112，但源極/汲極觸點112可從某些磊晶源極/汲極區92中省去。例如，如下文更詳細解釋的，導電特徵（例如，背面通孔或電源軌）可隨後穿過一或更多個磊晶源極/汲極區92的背面而附接。對於此些特定的磊晶源極/汲極區92，源極/汲極觸點112可被省去或者可為未電連接到任何覆蓋導線（如第一導電特徵122，下文參看第21A至21C圖論述）的虛設觸點。
第21A至29C圖示出了在電晶體結構109上形成正面互連結構及背面互連結構的中間步驟。正面互連結構及背面互連結構可各自包括電連接到形成在基板50上的奈米場效應電晶體的導電特徵。第21A、22A、23A、24A、25A、26A、27A、28A及29A圖示出了第1圖所示的參考橫剖面A-A'。第21B、22B、23B、24B、25B、26B、27B、28B及29B圖示出了第1圖所示的參考橫剖面B-B'。第21C、22C、23C、24C、25C、26C、27C、28C、及29C圖示出了第1圖所示的參考橫剖面C-C'。第21A至29C圖中描述的製程步驟可應用於n型區域50N及p型區域50P。如上所述，背面導電特徵（例如，背面通孔或電源軌）可連接到一或更多個磊晶源極/汲極區92。如此，源極/汲極觸點112可視情況從磊晶源極/汲極區92中省去。
在第21A至21C圖中，正面互連結構120形成在第二層間介電質106上。正面互連結構120可被稱為正面互連結構，因為此結構形成在電晶體結構109的正面（例如，電晶體結構109上形成主動元件的一側）。
正面互連結構120可包括在一或更多個堆疊的第一介電層124中形成的一或更多層第一導電特徵122。每個堆疊的第一介電層124可包括介電材料，如低k介電材料、超低k介電材料等。第一介電層124可使用適當的製程來沉積，如化學氣相沉積、原子層沉積、物理氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積等。
第一導電特徵122可包括導線及互連導線層的導電通孔。導電通孔可延伸穿過相應的第一介電層124，以提供導線層之間的垂直連接。第一導電特徵122可透過任何可接受的製程形成，如鑲嵌製程、雙鑲嵌製程等。
在一些實施例中，可使用鑲嵌製程來形成第一導電特徵122，其中利用光微影及蝕刻技術的組合來圖案化相應的第一介電層124，以形成對應於第一導電特徵122的期望圖案的溝槽。可沉積可選的擴散阻障層及/或可選的黏合層，隨後可用導電材料填充溝槽。阻障層的合適材料包括鈦、氮化鈦、氧化鈦、鉭、氮化鉭、氧化鈦、上述各者的組合等，導電材料的合適材料包括銅、銀、金、鎢、鋁、上述各者的組合等。在一個實施例中，第一導電特徵122可透過沉積銅或銅合金的種晶層並透過電鍍填充溝槽來形成。化學機械平坦化(chemical mechanical planarization; CMP)製程等可用於從相應的第一介電層124的表面移除多餘的導電材料，並平坦化第一介電層124及第一導電特徵122的表面以用於後續處理。
第21A至21C圖示出了正面互連結構120中的五層第一導電特徵122及第一介電層124。然而，應當理解，正面互連結構120可包括設置在任意數量的第一介電層124中的任意數量的第一導電特徵122。正面互連結構120可電連接到閘極觸點114及源極/汲極觸點112，以形成功能電路。在一些實施例中，由正面互連結構120形成的功能電路可包括邏輯電路、記憶體電路、圖像感測器電路等。
在第22A至22C圖中，載體基板150透過第一結合層152A及第二結合層152B（統稱為結合層152）結合到正面互連結構120的頂表面。載體基板150可為玻璃載體基板、陶瓷載體基板、晶圓（例如，矽晶圓）等。載體基板150可在後續的處理步驟期間及在完成的元件中提供結構支撐。
在各種實施例中，載體基板150可使用合適的技術結合到正面互連結構120，如介電質對介電質結合等。介電質對介電質的結合可包括在正面互連結構120上沉積第一結合層152A。在一些實施例中，第一結合層152A包括氧化矽（例如，高密度電漿(high density plasma; HDP)氧化物等），其透過化學氣相沉積、原子層沉積、物理氣相沉積等沉積。第二結合層152B同樣可為在結合之前使用例如化學氣相沉積、原子層沉積、物理氣相沉積、熱氧化等在載體基板150的表面上形成的氧化物層。其他合適的材料可用於第一結合層152A及第二結合層152B。
介電質-介電質結合製程可進一步包括對第一結合層152A及第二結合層152B中的一或更多個進行表面處理。表面處理可包括電漿處理。電漿處理可在真空環境中進行。在電漿處理之後，表面處理可進一步包括清潔製程（例如，用去離子水或類似物漂洗）,可向一或更多個結合層152應用清潔製程。載體基板150隨後與正面互連結構120對準，並且兩者彼此壓靠，以開始載體基板150與正面互連結構120的預結合。預結合可在室溫下進行（例如，在約攝氏21度與約攝氏25度之間）。在預結合之後，可透過例如將正面互連結構120及載體基板150加熱到例如約攝氏170度到約攝氏500度的溫度來應用退火製程。
此外，在第22A至22C圖中，在載體基板150被結合到正面互連結構120之後，可翻轉元件，使得電晶體結構109的背面朝上。電晶體結構109的背面可指與形成有主動元件的電晶體結構109的正面相對的一面。
在第23A至23C圖中，可對基板50的背面應用薄化製程。薄化製程可包括平坦化製程（例如，機械研磨、化學機械拋光等）、回蝕製程、上述各者的組合等。薄化製程可曝露與正面互連結構120相對的第一磊晶材料91的表面。此外，薄化製程之後，基板50的一部分可保留在閘極結構（例如，閘電極102及閘極介電層100）及奈米結構55上。如第23A至23C圖所示，在薄化製程之後，基板50、第一磊晶材料91、淺溝槽隔離區68及鰭66的背面表面可彼此齊平。
在第24A至24C圖中，移除第一磊晶材料91以及移除位於第一磊晶材料91與磊晶源極/汲極區92之間的第二磊晶材料89的第一部分以形成第五凹槽128。在移除鰭66及基板50的剩餘部分之前，可隨後在第五凹槽128中形成背面通孔（見下文，第29A-29C圖），此對於實現更大的背面通孔是有用的，從而允許更大的接觸面積以獲得更好的接觸電阻及改善元件效能。第一磊晶材料91及第二磊晶材料89的第一部分可透過合適的蝕刻製程移除，此蝕刻製程可為各向同性蝕刻製程，如濕式蝕刻製程。在一些實施例中，蝕刻製程可移除磊晶源極/汲極區92的部分，產生第五凹槽128的凸起底部，如凸向正面互連結構120。在其他實施例中，蝕刻製程可對第一磊晶材料91及第二磊晶材料89的第一部分的材料具有高蝕刻選擇性，使得可移除第一磊晶材料91及第二磊晶材料89的第一部分，而不顯著移除淺溝槽隔離區68或磊晶源極/汲極區92的材料。第五凹槽128可曝露淺溝槽隔離區68的側壁、磊晶源極/汲極區92的背面表面、第一間隔物81的側壁及內部間隔物90的側壁。
在第25A至25C圖中，遮罩204形成在第五凹槽128中。在一些實施例中，遮罩204可由例如介電質、有機材料、底部抗反射塗層(bottom anti-reflective coating; BARC)材料等形成，並且可透過例如旋塗、電漿增強化學氣相沉積、化學氣相沉積等來沉積。在沉積之後，可執行回蝕製程以從第五凹槽128的外部移除材料，並且部分曝露第五凹槽128的側壁，從而形成遮罩204。回蝕製程可使遮罩204凹入基板50的頂表面之下，並且進一步凹入淺溝槽隔離區68的頂表面之下，使得曝露第五凹槽128的上側壁。遮罩204可形成為約20奈米至約40奈米的厚度。遮罩204可用於隨後的擴寬第五凹槽128的製程中，如下文參照第26A至26C圖所述，並且可沉積到期望的厚度，以便在擴寬製程之後控制第五凹槽128的形狀。遮罩204可在隨後的蝕刻製程中進一步保護下層的磊晶源極/汲極區92。
在第26A至26C圖中，擴寬第五凹槽128，並且移除遮罩204。擴寬第五凹槽128可進一步使第五凹槽128的側壁變圓。第五凹槽128可透過合適的蝕刻製程，如乾式蝕刻製程等來擴寬。乾式蝕刻可使用適於蝕刻矽的蝕刻氣體，如O 2、Cl 2、HCl、HBr等，或其組合。蝕刻製程可蝕刻由第五凹槽128曝露（例如，沒有被遮罩204覆蓋）的基板50及淺溝槽隔離區68的側壁。如第26B及26C圖所示，在蝕刻製程之後，第五凹槽128可具有錐形輪廓，其朝向元件的正面變窄。第五凹槽128的最大寬度RW1與第五凹槽128的最小寬度RW2的比率可從約1.1到約1.8。擴寬第五凹槽128可允許隨後形成更大的背面通孔，此有利地降低了接觸電阻，並降低了與背面通孔的接觸未對準的可能性。在擴寬第五凹槽128之後，隨後可使用合適的製程移除遮罩204，如對底部抗反射塗層具有選擇性的蝕刻、灰化製程等。
在第27A至27C圖中，第一襯墊206，亦稱為第一介電襯墊，形成在第五凹槽128的側壁上。第一襯墊206可透過在第26A至26C圖所示的結構上沉積第一襯墊層（未單獨示出）來形成。第一襯墊層可透過化學氣相沉積、原子層沉積等沉積。第一襯墊層可由氮化矽（SiN）、氧化矽（SiO）、矽化鉿（HfSi）、碳氧化矽（SiOC）、氧化鋁（AlO）、矽化鋯（ZrSi）、氮氧化鋁（AlON）、氧化鋯（ZrO）、氧化鉿（HfO）、氧化鈦（TiO）、鋯氧化鋁（ZrAlO）、氧化鋅（ZnO）、氧化鉭（TaO）、氧化鑭（LaO）、氧化釔（YO）、碳氮化鉭（TaCN）、碳氮氧化矽（SiOCN）、矽（Si）、氮化鋯（ZrN）、碳氮化矽(SiCN)、上述各者的組合或多層等形成。
隨後蝕刻第一襯墊層以形成第一襯墊206。可使用合適的蝕刻製程、濕式蝕刻、乾式蝕刻、其組合等來蝕刻第一襯墊層。在一些實施例中，蝕刻製程可為各向異性的。蝕刻製程移除第一襯墊層的橫向部分，並在第五凹槽128的側壁上留下第一襯墊206。在一些實施例中，蝕刻製程可進一步從第五凹槽128的上部移除第一襯墊206（例如，第34D圖）。第一襯墊206可具有約1奈米至約5奈米範圍內的厚度，此可能是有利的，因為此厚度可減少隨後在基板50的側壁上形成第二矽化物區129（見下文，第28A-28C圖）。厚度小於約1奈米的第一襯墊206可能是不利的，因為此厚度可能導致在基板50的側壁上增加第二矽化物區129的形成。厚度大於約5奈米的第一襯墊206可能是不利的，因為此厚度可能導致隨後形成的背面通孔130的寬度變窄（見下文，第29A-29C圖），此可能降低元件效能。
在第28A至28C圖中，第二矽化物區129，亦稱為第二矽化物，形成在磊晶源極/汲極區92背面的第五凹槽128中。在移除鰭66及基板50的剩餘部分之前形成第二矽化物區129對於透過允許第二矽化物區129更大表面積來改善矽化物形成可能是有用的。此可降低隨後形成的背面通孔的接觸電阻（見下文，第29A-29C圖）。在一些實施例中，第二矽化物區129透過首先沉積能夠與磊晶源極/汲極區92的下層背面的半導體材料（例如，矽、矽鍺、鍺）反應的金屬（未單獨示出）以在磊晶源極/汲極區92背面的曝露部分上形成矽化物或鍺化物區，如鎳、鈷、鈦、鉭、鉑、鎢、其他貴金屬、其他難熔金屬、稀土金屬或上述各者的合金，隨後執行熱退火製程以形成第二矽化物區129。隨後透過蝕刻製程移除沉積金屬的未反應部分。儘管第二矽化物區129被稱為矽化物區，但第二矽化物區129亦可為鍺化物區或鍺化矽區（例如，包括矽化物及鍺化物的區域）。在一些實施例中，n型區域50N中的第二矽化物區129包括TiSi、CrSi、TaSi、MoSi、ZrSi、HfSi、ScSi、Ysi、HoSi、TbSI、GdSi、LuSi、DySi、ErSi、YbSi等或其組合，而p型區域50P中的第二矽化物區129包括NiSi、CoSi、MnSi、WSi、FeSi、RhSi、PdSi、RuSi、PtSi、IrSi、OSi等，或其組合。
在一些實施例中，第二矽化物區129具有約1奈米至約10奈米範圍內的厚度，此對於降低接觸電阻及改善元件功能可能是有利的。厚度小於約1奈米的第二矽化物區129可能是不利的，因為矽化物可能太薄，並且由於無效的矽化物厚度而導致接觸電阻增加。厚度大於約10奈米的第二矽化物區129可能是不利的，因為此厚度可能產生降低元件效能的更高電阻。
在第29A至29C圖中，背面通孔130亦稱為觸點或導電觸點，形成在第五凹槽128中。在移除鰭66及基板50的剩餘部分之前形成背面通孔130對於實現背面通孔130的更大寬度可能是有用的。此可導致與下層的磊晶源極/汲極區92的接觸面積更大，此可降低接觸電阻並實現更好的元件效能。背面通孔130可包括一或更多層，如阻障層、擴散層及填充材料。背面通孔130可透過第二矽化物區129電耦合到磊晶源極/汲極區92。背面通孔130可包括鎢(W)、釕(Ru)、鈷(Co)、銅(Cu)、鈦(Ti)、氮化鈦(TiN)、鉭(Ta)、氮化鉭(TaN)、鉬(Mo)、鎳(Ni)及其組合等。可執行平坦化製程，如化學機械拋光，以從基板50及淺溝槽隔離區68的表面移除多餘的材料。
在一些實施例中，如根據第29C圖所示，背面通孔130延伸到從閘電極102的最高表面的位準到背面通孔130的底部頂點測得的深度D1，並且深度D1可在約0.5奈米到約10奈米的範圍內。在其他實施例中，背面通孔130的底部頂點與閘電極102（未示出）的最高表面齊平。
在第30A至30C圖中，移除了鰭66及基板50的剩餘部分。鰭66及基板50可使用合適的蝕刻製程來蝕刻，如各向同性蝕刻製程（例如，濕式蝕刻製程）、各向異性蝕刻製程（例如，乾式蝕刻製程）等。蝕刻製程可為對鰭66及基板50的材料有選擇性的製程（例如，以比蝕刻背面通孔130、第一襯墊206、淺溝槽隔離區68、閘極介電層100、內部間隔物90及磊晶源極/汲極區92的材料更快的速度蝕刻鰭66及基板50的材料）。在蝕刻鰭66及基板50之後，可曝露淺溝槽隔離區68、閘極介電層100、內部間隔物90及磊晶源極/汲極區92的表面。移除鰭66的剩餘部分可形成曝露閘極介電層100及磊晶源極/汲極區92的背面表面的第六凹槽210。在一些實施例中，蝕刻製程可移除磊晶源極/汲極區92的曝露的背面部分，產生磊晶源極/汲極區92的凹形背面表面。第六凹槽210可延伸到與上文論述的第五凹槽128（例如，參看第24A至24C圖）及形成在第五凹槽128中的相應背面通孔130相同或不同的深度。
在第31A至31C圖中，絕緣塞212填充在第六凹槽210(見第30A圖)中，並在第30A至30C圖所示結構的曝露表面上。在一些實施例中，絕緣塞212包括實體接觸磊晶源極/汲極區92的凸起底部輪廓。在一些實施例中，絕緣塞212包括第二襯墊214（亦稱為第二介電襯墊）及第二介電層125。在背面通孔130的外部側壁上形成第二襯墊214及第二介電層125可允許背面通孔130形成為具有更大的寬度，此可提高接觸電阻及元件效能。在一些實施例中，第二襯墊214形成在第一襯墊206、淺溝槽隔離區68、閘極介電層100、磊晶源極/汲極區92及內部間隔物90上。第二襯墊214可包括介電材料，如氮化矽（SiN）、氧化矽（SiO）、矽化鉿（HfSi）、碳氧化矽（SiOC）、氧化鋁（AlO）、矽化鋯（ZrSi）、氮氧化鋁（AlON）、氧化鋯（ZrO）、氧化鉿（HfO）、氧化鈦（TiO）、鋯氧化鋁（ZrAlO）、氧化鋅（ZnO）、氧化鉭（TaO）、氧化鑭（LaO）、氧化釔（YO）、碳氮化鉭（TaCN）、碳氮氧化矽（SiOCN）、矽（Si）、氮化鋯（ZrN）、碳氮化矽(SiCN)、上述各者的組合或多層等形成。
第二襯墊214可具有約1奈米至約10奈米範圍內的厚度，此有利於保護下層的磊晶源極/汲極區92免受在第二介電層125上執行的後續退火製程（見下文）的影響。厚度小於約1奈米的第二襯墊214可能是不利的，因為此厚度可能不足以保護下層的磊晶源極/汲極區92免受後續退火製程的影響。厚度大於約10奈米的第二襯墊214可能是不利的，因為其相對高的k值可能導致不當的高寄生電容。
第二介電層125形成在第二襯墊214上。在一些實施例中，第二介電層125是由可流動化學氣相沉積等形成的可流動膜。在一些實施例中，第二介電層125由介電材料形成，如PSG、BSG、BPSG、USG等，並且可透過任何合適的方法沉積，如化學氣相沉積、電漿化學氣相沉積等。在一些實施例中，第二介電層125包括氧化矽(SiO)、矽化鉿（HfSi）、碳氧化矽(SiOC)、氧化鋁(AlO)、矽化鋯(ZrSi)、氮氧化鋁(AlON)、氧化鋯(ZrO)、氧化鉿(HfO)、氧化鈦(TiO)、氧化鋯鋁(ZrAlO)、氧化鋅(ZnO)、氧化鉭(TaO)、氧化鑭(LaO)、氧化釔(YO)、碳氮化鉭(TaCN)、氮化矽(SiN)、碳氮氧化矽（SiOCN）、矽（Si）、氮化鋯(ZrN)、碳氮化矽(SiCN)、上述各者的組合或多層等。在一些實施例中，第二介電層125及第二襯墊214可包括基本相同的材料。在其他實施例中，第二介電層125可包括與第二襯墊214不同的材料。例如，第二介電層125可具有比第二襯墊214更低的k值。
在一些實施例中，一旦形成第二介電層125，就執行退火製程，以增強第二介電層125的氧化並改善其介電特性。可使用化學機械拋光製程等來移除第二介電層125及第二襯墊214的材料，使得第二介電層125及第二襯墊214的頂表面與淺溝槽隔離區68及背面通孔130的頂表面齊平。
在第32A至32C圖中，導線134及第三介電層132形成在第二介電層125、淺溝槽隔離區68及背面通孔130上。第三介電層132可類似於第二介電層125。例如，第三介電層132可由類似的材料，並使用與第二介電層125類似的製程形成。
導線134形成在第三介電層132中。形成導線134可包括例如使用光微影及蝕刻製程的組合在第三介電層132中圖案化凹槽。第三介電層132中的凹槽的圖案可對應於導線134的圖案。隨後透過在凹槽中沉積導電材料來形成導線134。在一些實施例中，導線134包括金屬層，此金屬層可為單層或者包括由不同材料形成的多個子層的複合層。在一些實施例中，導線134包括銅、鋁、鈷、鎢、鈦、鉭、釕等。在用導電材料填充凹槽之前，可沉積可選的擴散阻障層及/或可選的黏合層。阻障層/黏合層的合適材料包括鈦、氮化鈦、氧化鈦、鉭、氮化鉭、氧化鈦等。可使用例如化學氣相沉積、原子層沉積、物理氣相沉積、電鍍等來形成導線134。導線134穿過背面通孔130及第二矽化物區129實體且電耦合到磊晶源極/汲極區92。可執行平坦化製程（例如，化學機械拋光、研磨、回蝕等）以移除形成在第三介電層132上的導線134的多餘部分。
在一些實施例中，導線134是電源軌，其為將磊晶源極/汲極區92電連接到參考電壓、電源電壓等的導線。透過將電源軌放置在所得半導體晶粒的背面而不是半導體晶粒的正面，可實現優勢。例如，可增加奈米場效應電晶體的閘極密度及/或正面互連結構120的互連密度。此外，半導體晶粒的背面可容納更寬的電源軌，從而降低電阻並提高向奈米場效應電晶體的功率傳輸效率。例如，導線134的寬度可為正面互連結構120的第一位準導線寬度（例如，第一導電特徵122）的至少兩倍。
在第33A至34C圖中，背面互連結構136的剩餘部分形成在第三介電層132及導線134上。背面互連結構136之所以被稱為背面互連結構是因為其形成在電晶體結構109的背面（例如，與電晶體結構109中形成主動元件的一側相對的電晶體結構109一側）。背面互連結構136可包括第二介電層125、第三介電層132、背面通孔130及導線134。
背面互連結構136的剩餘部分可包括材料，並且可使用與用於正面互連結構120的製程相同或相似的製程來形成，如以上參看第21A至21C圖所論述的。特別而言，背面互連結構136可包括形成在第四介電層138中的第二導電特徵140的堆疊層。第二導電特徵140可包括佈線線路（例如，用於來往於隨後形成的接觸襯墊及外部連接器的佈線）。第二導電特徵140可進一步被圖案化以包括一或更多個嵌入式被動元件，如電阻器、電容器、電感器等。嵌入式被動元件可與導線134（例如，電源軌）整合在一起以在奈米場效應電晶體背面提供電路（例如，電源電路）。
在第34A至34C圖中，鈍化層144、凸塊下金屬層146及外部連接器148形成在背面互連結構136上。鈍化層144可包括聚合物，如聚對苯撐苯并二噁唑（PBO）、聚醯亞胺、苯并環丁烯（BCB）等。或者，鈍化層144可包括非有機介電材料，如氧化矽、氮化矽、碳化矽、氮氧化矽等。鈍化層144可透過例如化學氣相沉積、物理氣相沉積、原子層沉積等沉積。
凸塊下金屬層146穿過鈍化層144形成到背面互連結構136中的第二導電特徵140，而外部連接器148形成在凸塊下金屬層146上。凸塊下金屬層146可包括透過電鍍製程等形成的一或更多層銅、鎳、金等。外部連接器148（例如，焊球）形成在凸塊下金屬層146上。外部連接器148的形成可包括將焊球放置在凸塊下金屬層146的曝露部分上，並回流焊球。在一些實施例中，外部連接器148的形成包括執行電鍍步驟以在最上層的第二導電特徵140上形成焊料區域，隨後回流焊料區域。凸塊下金屬層146及外部連接器148可用於向其他電子部件提供輸入/輸出連接，如其他元件晶粒、再分配結構、印刷電路板(printed circuit board; PCB)、主機板等。凸塊下金屬層146及外部連接器148亦可被稱為背面輸入/輸出墊，其可向上述奈米場效應電晶體提供信號、電源電壓及/或接地連接。
第34D至34F圖示出了第34B及34C圖中區域的詳細視圖。第34D圖示出了根據一些實施例的第34C圖所示的區域300的詳細視圖。背面通孔130可具有沿著第1圖的橫剖面C-C'在內部間隔物90上方的第二介電層125的平面處的相對側壁之間測得的最小第一寬度W1，其在約25奈米到約50奈米的範圍內，此可能是有利的，因為此寬度可實現較低的接觸電阻，此可改善元件效能。小於約25奈米的第一寬度W1可能是不利的，因為其可能導致更高的接觸電阻，可能降低元件效能。大於約50奈米的第一寬度W1可能是不利的，因為其可能增加向相鄰背面通孔130漏電的風險。背面通孔130可具有從背面通孔130的頂表面到背面通孔130的底部頂點測得的約15奈米到約50奈米範圍內的最小第一高度H1，此對於在元件與隨後形成的導線134之間實現良好連接可能是有利的（見下文，第32A-C圖）。小於約15奈米的第一高度H1可能是不利的，因為其可能導致元件與隨後形成的導線134之間的高漏電風險。大於約50奈米的第一高度H1可能是不利的，因為其可能導致背面通孔130的高電阻。
磊晶源極/汲極區92可具有沿第1圖的橫剖面C-C'在第二奈米結構54的相對側壁之間測得的最小第二寬度W2，其在約15奈米至約25奈米的範圍內，此可能是有利的，因為此寬度可降低源極/汲極電阻，可改善元件效能。小於約15奈米的第二寬度W2可能是不利的，因為較窄的第二寬度W2可能增加源極/汲極電阻並降低元件效能。大於約25奈米的第二寬度W2可能是不利的，因為其可能由於減小閘極長度及間隔物寬度而導致元件效能下降。在一些實施例中，第一寬度W1大於第二寬度W2，此對於降低接觸電阻及改善元件功能是有用的。
第34E及34F圖分別示出了根據一些實施例的第34B圖中所示的區域400及500的詳細視圖。背面通孔130可具有沿著第1圖的橫剖面B-B'在第一襯墊206的相對側壁之間測得的最小第三寬度W3，其在約5奈米到約50奈米的範圍內，此寬度可能是有利的，因為其可降低背面通孔130的電阻，可改善元件效能。小於約5奈米的第三寬度W3可能是不利的，因為其可能導致背面通孔130的更高電阻，可能降低元件效能。大於約50奈米的第三寬度W3可能是不利的，因為其可能增加向相鄰背面通孔130漏電的風險。絕緣塞212可具有沿著第1圖的橫剖面C-C'的淺溝槽隔離區68的相對側壁之間測得的最小第四寬度W4，其在約10奈米至約30奈米範圍內。在一些實施例中，背面通孔130的第三寬度W3大於絕緣塞212的第四寬度W4。在一些實施例中，背面通孔130的第一寬度W1大於絕緣塞212的第四寬度W4。
第35A至35E圖示出了磊晶源極/汲極區92被絕緣鰭280分開的其他實施例。第35A圖是沿著橫剖面A-A'示出的，並且示出了與第34A圖類似的結構，但絕緣鰭280鄰近閘電極102，並且閘極介電層100覆蓋絕緣鰭280。第35B圖是沿著橫剖面B-B'示出的，並且示出了與第35B圖類似的結構，但磊晶源極/汲極區92設置在絕緣鰭280之間而接觸蝕刻停止層94覆蓋絕緣鰭280。第35C圖是沿著橫剖面C-C'示出的，並且示出了與第34C圖基本相似的結構。可在透過蝕刻形成鰭66之後（見第4圖）及形成虛設閘極76之前（見第5圖）形成絕緣鰭280。可透過使用保形沉積製程（如化學氣相沉積、原子層沉積、電漿增強化學氣相沉積等）在鰭66的側壁上沉積犧牲層（未明確示出）來形成絕緣鰭280。在一些實施例中，犧牲材料是半導體材料（例如，矽鍺、矽等），其具有與第一半導體層51或第二半導體層53相同的材料成分。犧牲材料可在鰭66之間的犧牲材料上方及犧牲材料的側壁之間界定凹槽。一或更多種絕緣材料沉積在凹槽中以形成絕緣鰭280。例如，襯墊281及填充材料283可透過化學氣相沉積、原子層沉積、電漿增強化學氣相沉積等沉積在凹槽中。襯墊281可包括例如氮化物（例如，氮化矽）等，並且填充材料283可包括例如氧化物（例如，氧化矽）等。在實施例中，襯墊281及填充材料283的一部分可被部分蝕刻，並且諸如HfO、ZrO的高k材料285可沉積到襯墊281及填充材料283上的凹槽中。
絕緣鰭280在相鄰磊晶源極/汲極區92之間提供了絕緣邊界，相鄰磊晶源極/汲極區92可具有不同的導電類型。在形成絕緣鰭280之後，可在移除第一半導體層51及/或第二半導體層53的同時移除犧牲材料，以界定第一奈米結構52。
第35D及35E圖分別示出了根據一些實施例的第35B圖所示的區域600及第35B圖所示的區域700的詳細視圖。在一些實施例中，磊晶源極/汲極區92可接觸絕緣鰭280的側壁，並且第一層間介電質96的一部分可沉積在絕緣鰭280、淺溝槽隔離區68與第一襯墊206或第二襯墊214之間。第一層間介電質96的部分可導致背面通孔130及絕緣塞212形成瓶頸輪廓，此些輪廓的上寬度小於下寬度。第35D圖示出了與淺溝槽隔離區68的底表面齊平的背面通孔130的最小第五寬度W5，及橫跨淺溝槽隔離區68下方的背面通孔130的最寬部分測量的背面通孔130的第六寬度W6。第五寬度W5小於第六寬度W6，形成背面通孔130的瓶頸輪廓。第35E圖示出了與淺溝槽隔離區68的底表面齊平的絕緣塞212的最小第七寬度W7及在淺溝槽隔離區68下方的絕緣塞212的最寬部分上測量的絕緣塞212的第八寬度W8。第七寬度W7小於第八寬度W8，形成背面通孔130的瓶頸輪廓。
實施例可實現優勢。可透過在移除鰭及基板的剩餘部分之前形成背面通孔來擴寬背面通孔。襯墊形成及隨後的蝕刻不會減小背側通孔的寬度，因為此些形成及蝕刻是施加在背側通孔的外側的。可從在鰭及基板移除之前形成的更寬的背面通孔獲得更好的接觸電阻、矽化物形成，及由此產生的更好的元件效能。
根據一些實施例，一種元件包括：包括第一電晶體的元件層；元件層正面上的第一互連結構；及元件層背面上的第二互連結構。第二互連結構包括在元件層背面上的第一介電材料；穿過第一介電材料延伸到第一電晶體的第一源極/汲極區的觸點，此觸點的第一寬度大於第一源極/汲極區的第二寬度，此觸點的第一寬度在第一介電材料的平面處測得，而第一源極/汲極區的第二寬度從第一電晶體的第一奈米結構到第二奈米結構測得；及第一導電層，包括透過觸點電連接到第一源極/汲極區的第一導線。在一個實施例中，第一寬度在25奈米至50奈米的範圍內，而第二寬度在15奈米至25奈米的範圍內，並且觸點具有在15奈米至50奈米的範圍內的高度。在一個實施例中，此元件進一步包括在觸點的側壁上的絕緣間隔物，此絕緣間隔物將觸點與第一介電材料分開。在一個實施例中，絕緣間隔物延伸至比第一介電材料更靠近第一互連結構之處。
根據一些實施例，一種元件包括：元件層中的第一電晶體，此第一電晶體包括第一源極/汲極區及第二源極/汲極區；元件層背面上的第一介電材料；穿過第一介電材料延伸到第一源極/汲極區的第一導電觸點；及穿過第一介電材料延伸到第二源極/汲極區的絕緣塞，其中第一導電觸點的第一寬度大於絕緣塞的第二寬度，第一寬度及第二寬度均在第一介電材料的平面處測量。在一個實施例中，絕緣塞包括：在第一介電材料的側壁上的介電襯墊；及第二介電材料，其中此介電襯墊將第二介電材料與第一介電材料分開，並且其中此介電襯墊將第二介電材料與第二源極/汲極區分開。在一個實施例中，絕緣塞包括實體接觸第二源極/汲極區的凸形底部輪廓。在一個實施例中，絕緣塞包括瓶頸輪廓。
根據一些實施例，一種方法包括：在半導體基板上形成第一電晶體，此第一電晶體包括第一源極/汲極區；平坦化半導體基板以曝露虛設半導體區域；移除虛設半導體區以界定曝露第一源極/汲極區背面的第一開口；擴寬第一開口，其中擴寬第一開口包括蝕刻半導體基板；在擴寬第一開口之後，在第一開口中形成觸點，此觸點電耦合到第一源極/汲極區；及在第一開口中形成觸點之後，移除半導體基板的剩餘部分。在一個實施例中，移除半導體基板的剩餘部分界定了延伸穿過淺溝槽隔離區的第二開口，其中此方法進一步包括在第二開口中形成絕緣塞，並且其中絕緣塞延伸到第一電晶體的第二源極/汲極區。在一個實施例中，形成絕緣塞包括：在第二開口的側壁及底表面上沉積第一介電襯墊；及在第一介電襯墊上方的第二開口中沉積第一介電材料。在一個實施例中，此方法進一步包括：在第一開口中形成觸點之前，在第一開口的側壁上沉積第二介電襯墊。在一個實施例中，此方法進一步包括：在第一開口中形成觸點之前，在第一源極/汲極區的背面形成矽化物。在一個實施例中，此方法進一步包括：在第一開口中沉積遮罩，此遮罩覆蓋第一源極/汲極區，同時擴寬第一開口；及在第一開口中形成接觸之前移除遮罩。在一個實施例中，遮罩包括底部抗反射塗層(bottom anti-reflective coating; BARC)材料。在一個實施例中，在擴寬第一開口之後，第一開口包括最大寬度及最小寬度，最大寬度與最小寬度的比率在1.1至1.8的範圍內。在一個實施例中，蝕刻半導體基板包括使用O 2、Cl 2、HCl或HBr執行乾式蝕刻製程。在一個實施例中，觸點的第一寬度大於第一源極/汲極區的第二寬度，觸點的第一寬度在淺溝槽隔離區的平面處測量，觸點延伸穿過淺溝槽隔離區，且第一源極/汲極區的第二寬度從第一電晶體的第一奈米結構到第二奈米結構測得。在一個實施例中，第一寬度在25奈米至50奈米的範圍內，而第二寬度在15奈米至25奈米的範圍內。
上文概述了數個實施例的特徵，使得本領域的技藝人士可以更好地理解本揭示內容的各態樣。本領域的技藝人士應當理解，他們可以容易地將本揭示內容用作設計或修改用於執行本文介紹的實施例的相同目的和/或實現相同優點的其他製程和結構的基礎。本領域的技藝人士亦應該意識到，此類等效的結構不脫離本揭示案的精神和範疇，並且在不脫離本揭示案的精神和範疇的情況下，本領域的技藝人士可以在此進行各種改變、替換和變更。
20:分隔 50:基板 50N:n型區域 50P:p型區域 51:第一半導體層 51A:第一半導體層 51B:第一半導體層 51C:第一半導體層 52:第一奈米結構 52A:第一奈米結構 52B:第一奈米結構 52C:第一奈米結構 53:第二半導體層 53A:第二半導體層 53B:第二半導體層 53C:第二半導體層 54:第二奈米結構 54A:第二奈米結構 54B:第二奈米結構 54C:第二奈米結構 55:奈米結構 55/64:奈米結構/多層堆疊 64:多層堆疊 66:鰭 68:淺溝槽隔離區 70:虛設介電層 71:虛設閘極介電質 72:虛設閘極層 74:遮罩層 76:虛設閘極 78:遮罩 80:第一間隔層 81:第一間隔物 82:第二間隔層 83:第二間隔物 85:區域 86:第一凹槽 87:第二凹槽 88:側壁凹槽 89:第二磊晶材料 90:內部間隔物 91:第一磊晶材料 92:磊晶源極/汲極區 92A:第一半導體材料層 92B:第二半導體材料層 92C:第三半導體材料層 94:接觸蝕刻停止層 95:虛設半導體區域 96:第一層間介電質 98:第三凹槽 100:閘極介電層 102:閘電極 104:閘極遮罩 106:第二層間介電質 108:第四凹槽 109:電晶體結構 110:第一矽化物區 112:源極/汲極觸點 114:閘極觸點 120:正面互連結構 122:第一導電特徵 124:第一介電層 125:第二介電層 128:第五凹槽 129:第二矽化物區 130:背面通孔 132:第三介電層 134:導線 136:背面互連結構 138:第四介電層 140:第二導電特徵 146:凸塊下金屬層 148:外部連接器 150:載體基板 152:結合層 152A:第一結合層 152B:第二結合層 204:遮罩 206:第一襯墊 210:第六凹槽 212:絕緣塞 214:第二襯墊 280:絕緣鰭 281:襯墊 283:填充材料 285:高k材料 300:區域 400:區域 500:區域 600:區域 700:區域 RW1:最大寬度 RW2:最小寬度 D1:深度 W1:第一寬度 W2:第二寬度 W3:第三寬度 W4:第四寬度 W5:第五寬度 W6:第六寬度 W7:第七寬度 W8:第八寬度 H1:第一高度 A-A':橫剖面 B-B':橫剖面 C-C':橫剖面
當結合附圖閱讀時，根據以下詳細描述可最好地理解本揭示案的各態樣。值得注意的是，根據工業中的標準實務，並未按比例繪製各個特徵件。事實上，為了論述的清晰明確，可任意地增大或縮小各個特徵件的尺寸。 第1圖示出了根據一些實施例的三維視圖中的奈米結構場效應電晶體(nanostructure field-effect transistor; nano-FET)的實例。 第2、3、4、5、6A、6B、6C、7A、7B、7C、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、10C、11A、11B、11C、11D、12A、12B、12C、12D、12E、12F、12G、13A、13B、13C、14A、14B、14C、15A、15B、15C、16A、16B、16C、17A、17B、17C、18A、18B、18C、19A、19B、19C、20A、20B、20C、21A、21B、21C、22A、22B、 22C、23A、23B、23C、24A、24B、24C、25A、25B、25C、26A、26B、26C、27A、27B、27C、 28A、28B、28C、29A、29B、29C、30A、30B、30C、31A、31B、31C、32A、32B、32C、33A、33B、33C、34A、34B、34C、34D、34E、34F、35A、35B、35C、35D及35E圖是根據一些實施例的奈米場效應電晶體製造中的中間階段的橫剖面圖。
68:淺溝槽隔離區
92:磊晶源極/汲極區
96:第一層間介電質
125:第二介電層
212:絕緣塞
214:第二襯墊
280:絕緣鰭
281:襯墊
283:填充材料
600:區域
W7:第七寬度
W8:第八寬度

Claims (20)

  1. 一種元件，包括： 包括一第一電晶體的一元件層； 該元件層一正面上的一第一互連結構；及 該元件層一背面上的一第二互連結構，該第二互連結構包括： 該元件層的該背面上的一第一介電材料； 穿過該第一介電材料延伸到該第一電晶體的一第一源極/汲極區的一觸點，該觸點的一第一寬度大於該第一源極/汲極區的一第二寬度，該觸點的該第一寬度在該第一介電材料的一平面處測量，該第一源極/汲極區的該第二寬度從該第一電晶體的一第一奈米結構到一第二奈米結構測得；及 一第一導電層，包括透過該觸點電連接到該第一源極/汲極區的一第一導線。
  2. 如請求項1所述之元件，其中該第一寬度在25奈米至50奈米的範圍內，該第二寬度在15奈米至25奈米的範圍內，並且該觸點具有在15奈米至50奈米的範圍內的一高度。
  3. 如請求項1所述之元件，進一步包括在該觸點的一側壁上的一絕緣間隔物，該絕緣間隔物將該觸點與該第一介電材料分開。
  4. 如請求項3所述之元件，其中該絕緣間隔物比該第一介電材料更靠近該第一互連結構延伸。
  5. 一種元件，包括： 一元件層中的一第一電晶體，該第一電晶體包括一第一源極/汲極區及一第二源極/汲極區； 該元件層一背面上的一第一介電材料； 穿過該第一介電材料延伸到該第一源極/汲極區的一第一導電觸點；及 穿過該第一介電材料延伸到該第二源極/汲極區的一絕緣塞，其中該第一導電觸點的一第一寬度大於該絕緣塞的一第二寬度，該第一寬度及該第二寬度均在該第一介電材料的一平面處測得。
  6. 如請求項5所述之元件，其中該絕緣塞包括： 在該第一介電材料的側壁上的一介電襯墊；及 一第二介電材料，其中該介電襯墊將該第二介電材料與該第一介電材料分開，並且其中該介電襯墊將該第二介電材料與該第二源極/汲極區分開。
  7. 如請求項5所述之元件，其中該第一介電材料是一淺溝槽隔離(shallow trench isolation; STI)區。
  8. 如請求項5所述之元件，其中該絕緣塞包括實體接觸該第二源極/汲極區的一凸形底部輪廓。
  9. 如請求項5所述之元件，其中該絕緣塞包括一瓶頸輪廓。
  10. 一種方法，包括以下步驟： 在一半導體基板上形成一第一電晶體，該第一電晶體包括一第一源極/汲極區； 平坦化該半導體基板以曝露一虛設半導體區域； 移除該虛設半導體區以界定曝露該第一源極/汲極區一背面的一第一開口； 擴寬該第一開口，其中擴寬該第一開口包括蝕刻該半導體基板； 在擴寬該第一開口之後，在該第一開口中形成一觸點，該觸點電耦合到該第一源極/汲極區；及 在該第一開口中形成該觸點之後，移除該半導體基板的剩餘部分。
  11. 如請求項10所述之方法，其中移除該半導體基板的剩餘部分界定了延伸穿過一淺溝槽隔離區的一第二開口，其中該方法進一步包括在該第二開口中形成一絕緣塞，並且其中該絕緣塞延伸到該第一電晶體的一第二源極/汲極區。
  12. 如請求項11所述之方法，其中形成絕緣塞包括： 在該第二開口的側壁及一底表面上沉積一第一介電襯墊；及 在該第一介電襯墊上方的該第二開口中沉積一第一介電材料。
  13. 如請求項10所述之方法，進一步包括在該第一開口中形成該觸點之前，在該第一開口的側壁上沉積一第二介電襯墊。
  14. 如請求項10所述之方法，進一步包括在該第一開口中形成該觸點之前，在該第一源極/汲極區的該背面形成一矽化物。
  15. 如請求項10所述之方法，進一步包括： 在該第一開口中沉積一遮罩，該遮罩覆蓋該第一源極/汲極區，同時擴寬該第一開口；及 在該第一開口中的該觸點形成之前移除該遮罩。
  16. 如請求項15所述之方法，其中該遮罩包括一底部抗反射塗層(bottom anti-reflective coating; BARC)材料。
  17. 如請求項10所述之方法，其中在擴寬該第一開口之後，該第一開口包括一最大寬度及一最小寬度，該最大寬度與該最小寬度的一比率在1.1至1.8的一範圍內。
  18. 如請求項10所述之方法，其中蝕刻該半導體基板包括使用O 2、Cl 2、HCl或HBr執行一乾式蝕刻製程。
  19. 如請求項10所述之方法，其中該觸點的一第一寬度大於該第一源極/汲極區的一第二寬度，該觸點的該第一寬度在一淺溝槽隔離區的一平面處測量，該觸點延伸穿過該淺溝槽隔離區，並且該第一源極/汲極區的該第二寬度從該第一電晶體的一第一奈米結構到一第二奈米結構測得。
  20. 如請求項19所述之方法，其中該第一寬度在25奈米至50奈米的範圍內，並且該第二寬度在15奈米至25奈米的範圍內。
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