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TW202111096A - 液晶組成物及液晶顯示元件 - Google Patents

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TW202111096A
TW202111096A TW109120596A TW109120596A TW202111096A TW 202111096 A TW202111096 A TW 202111096A TW 109120596 A TW109120596 A TW 109120596A TW 109120596 A TW109120596 A TW 109120596A TW 202111096 A TW202111096 A TW 202111096A
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carbon atoms
compound represented
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TW109120596A
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間宮純一
平田真一
Original Assignee
日商Ｄｉｃ股份有限公司
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Abstract

本發明之課題在於提供一種Δε為負、滿足n型液晶組成物所要求之各種特性、且用於液晶TV等液晶裝置時可達成高速應答、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、及高穿透率的液晶組成物、及使用其之液晶顯示元件。本發明為一種含有1種或2種以上式（i）所表示之化合物、及1種或2種以上式（ii）所表示之化合物的液晶組成物，
Figure 109120596-A0101-11-0001-1
（Ri1 表示碳原子數1～8之烷基，Ri2 表示碳原子數1～8之烷氧基，Rii1 表示碳原子數2～8之烯基，Rii2 表示碳原子數1～8之烷基，Aii1 及Aii2 為選自由1,4－伸環己基、1,4－伸苯基及1,4－伸環己烯基所組成之群中之基，Zii1 及Zii2 為單鍵或各種連結基，nii1 及nii2 表示0～3之整數）。

Description

液晶組成物及液晶顯示元件
本案發明係關於液晶組成物與使用有其之液晶顯示元件。更具體而言，本案發明係關於介電各向導性（Δε）顯示負値之所謂的n型液晶組成物。
液晶顯示元件被用於以鐘錶、計算器為首之家庭用各種電氣機器、工業用測定機器、汽車用面板、行動電話、智慧型手機、筆記型電腦、平板電腦、電視等。作為液晶顯示方式，其代表性者可列舉：TN（扭轉向列）型、STN（超扭轉向列）型、GH（賓主）型、IPS（橫向電場效應）型、FFS（邊緣場切換）型、OCB（光學補償雙折射）型、ECB（電控雙折射）型、VA（垂直配向）型、CSH（彩色超垂直配向）型、FLC（鐵電液晶）等。又，作為驅動方式，亦可列舉：靜態驅動、多工驅動、單純矩陣方式、藉由TFT（薄膜電晶體）或TFD（薄膜二極體）等進行驅動之主動矩陣（AM）方式。於該等顯示方式中，已知IPS型、FFS型、ECB型、VA型、CSH型等若使用介電各向導性顯示負値之液晶組成物（n型液晶組成物），則顯示有利之特性。
於使用有n型液晶組成物之顯示方式中，有以VA型、「進一步使聚合性化合物在液晶相中聚合並控制配向之PSA（Polymer Sustained Alignment）型」、或PSVA（Polymer Stabili zed Vertival Alignment）型為代表之垂直配向方式、及以IPS型或FFS型為代表之水平配向方式。垂直配向方式具有廣視野角、高穿透率、高對比度、快速的應答速度之特徴，主要被使用於TV或顯示器等大型顯示元件。另一方面，水平配向方式若從廣視野角、高穿透率、低消費電力及與觸控面板之最合適性之觀點來看，例如在智慧型手機、平板電腦等移動機器中被採用，進一步，亦發展採用於液晶電視中。PSA型或PSVA型之液晶顯示裝置係為了控制液晶分子之預傾角而於單元内形成聚合物結構物的裝置，在垂直配向方式之特徴中，特別是已知高速應答或高對比度。 [先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：國際公開第2010／084823號 專利文獻2：日本特開2016－216747號公報 專利文獻3：日本特開2017－14486號公報 專利文獻4：日本專利第6403038號公報
[發明所欲解決之課題]
近年來，在液晶TV的高解析度化、高頻驅動化等的進展中，對適於高性能液晶裝置、且可滿足各種特性之液晶組成物的要求逐漸提高。然而，上述專利文獻1～4中記載之液晶組成物仍存在改良的餘地。
本發明所欲解決的課題在於提供一種Δε為負、滿足n型液晶組成物所要求之各種特性、且用於液晶TV等液晶裝置時可達成高速應答、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、及高穿透率的液晶組成物、及使用其之液晶顯示元件。 [用以解決課題之手段]
本發明人對各種液晶化合物等進行研究，發現藉由進行其等化合物之選擇的調整，可解決上述課題，從而完成本發明。
亦即，本發明係關於一種液晶組成物，其含有1種或2種以上通式（i）所表示之化合物、及1種或2種以上通式（ii）所表示之化合物。
Figure 02_image001
（式中，Ri1 表示碳原子數1～8之烷基， Ri2 表示碳原子數1～8之烷氧基， Rii1 表示碳原子數2～8之烯基， Rii2 表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， Aii1 及Aii2 分別獨立，表示選自由基（a）～基（c）所組成之群中之基， （a）1,4－伸環己基（該基中所存在之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上之－CH2 －可被－O－取代）、 （b）1,4－伸苯基（該基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、及 （c）1,4－伸環己烯基； 上述基（a）、基（b）及基（c）亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， Zii1 及Zii2 分別獨立，表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， 於存在複數個Aii1 、Aii2 、Zii1 及／或Zii2 時，其等可相同，亦可不同， nii1 及nii2 分別獨立，表示0～3之整數，nii1 +nii2 為1、2或3）。 [發明之效果]
本發明之液晶組成物係Δε為負、滿足n型液晶組成物所要求之各種特性、且使用於液晶TV等液晶裝置時可達成高速應答、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、及高穿透率者，使用有該液晶組成物之本發明之液晶顯示元件對液晶TV、顯示器等顯示元件有用。
如上所述，本案發明係關於液晶組成物及使用其之液晶顯示元件。以下，首先針對本發明之液晶組成物的實施態様進行說明。 ＜液晶組成物＞ 本發明之液晶組成物含有1種或2種以上之上述通式（i）所表示之化合物、及1種或2種以上之上述通式（ii）所表示之化合物。以下，有時將式（i）所表示之化合物稱作「化合物（i）」。又，針對其它化學式所表示之化合物亦有相同情形。 （化合物（i）） 下述式（i）所表示之化合物相當於介電方面為中性之化合物（Δε為-2至2之化合物）。
Figure 02_image003
式（i）中，Ri1 為碳原子數1～8之烷基，較佳為碳原子數1～5之烷基，更佳為乙基、丙基或戊基，再更佳為乙基或丙基，尤佳為丙基。
式（i）中，Ri2 為碳原子數1～8之烷氧基，較佳為碳原子數1～5之烷氧基，更佳為甲氧基、乙氧基或丙氧基，再更佳為甲氧基或乙氧基，尤佳為甲氧基。
作為式（i）所表示之化合物，較佳為下述式（i－1）～（i－4）所表示之化合物，更佳為下述式（i－3）或（i－4）所表示之化合物，尤佳為式（i－3）所表示之化合物。
Figure 02_image005
式（i）所表示之化合物可單獨使用1種，亦可併用2種以上，從取得之容易性而言，較佳為僅使用1種。
相對於本發明之液晶組成物之總量，式（i）所表示之化合物的較佳含量之下限値為3％、5％、7％、10％、12％、15％、18％、20％、22％。較佳含量之上限値為40％、35％、30％、25％、20％、18％、16％、15％、12％、10％。 （化合物（ii）） 下述式（ii）所表示之化合物相當於介電方面為負之化合物（Δε之符號為負，且其絕對値大於2）。
Figure 02_image007
式（ii）中，Rii1 為碳原子數2～8之烯基，較佳為碳原子數2～5之烯基，更佳為碳原子數2～3之烯基。
作為烯基，較佳為選自式（R1）至式（R5）之任一者所表示之基（各式中之黑點表示所存在之Aii1 或式中之2,3－二氟－1,4－伸苯基中之碳原子）。
Figure 02_image009
Rii2 為碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， Aii1 及Aii2 分別獨立地為選自由基（a）～基（c）所組成之群中之基， （a）1,4－伸環己基（該基中所存在之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上之－CH2 －可被－O－取代）、 （b）1,4－伸苯基（該基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、及 （c）1,4－伸環己烯基； 各基分別獨立，亦可被氰基、氟原子或氯原子取代。當要求增大Δn之情形時，Aii1 及Aii2 較佳為分別獨立地為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳為表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基、2－氟－1,4－伸苯基、3－氟－1,4－伸苯基、3,5－二氟－1,4－伸苯基、2,3－二氟－1,4－伸苯基、1,4－伸環己烯基、1,4－雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶－1,4－二基、萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基，更佳為表示下述結構。
Figure 02_image011
，
更佳為表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸環己烯基或1,4－伸苯基。
Zii1 及Zii2 分別獨立，為單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－，較佳表示單鍵、－CH2 O－、－CF2 O－、－CH2 CH2 －或－CF2 CF2 －，更佳為－CH2 O－、－CH2 CH2 －或單鍵，尤佳為－CH2 O－或單鍵。
作為Zii1 與Zii2 之組合，較佳為所存在之至少1個Zii1 為單鍵以外之連結基且所存在之Zii2 之1個以上為單鍵的組合、或所存在之至少1個Zii1 為單鍵以外之連結基且nii2 為0而不存在Zii2 的組合。
當中，較佳為Zii1 為－CH2 O－且Zii2 為－CH2 O－或單鍵的組合，更佳為Zii1 為－CH2 O－且Zii2 為單鍵的組合。
nii1 及nii2 分別獨立，為0～3之整數，nii1 +nii2 為1、2或3。nii1 +nii2 更佳為1或2。具體而言，較佳為nii1 為1且nii2 為0的組合、nii1 為2且nii2 為0的組合、nii1 為1且nii2 為1的組合、nii1 為2且nii2 為1的組合，更佳為nii1 為1且nii2 為0的組合、或nii1 為2且nii2 為0的組合。
作為式（ii）所表示之化合物，可列舉下述式（ii－1）～（ii－4）所表示之化合物。
Figure 02_image013
（式中，Rii11 ～Rii14 、Rii21 ～Rii24 分別表示與式（ii）中之Rii1 、Rii2 相同含義，nii11 、nii22 、nii13 分別獨立，表示1或2）。 當中，較佳為式（ii－1）或（ii－2）所表示之化合物，尤佳為式（ii－1）所表示之化合物。
作為式（ii－1）～（ii－4）所表示之化合物，更具體而言可列舉下述式所表示之化合物。
Figure 02_image015
Figure 02_image017
Figure 02_image019
Figure 02_image021
式（ii）所表示之化合物可單獨使用1種，亦可併用2種以上，從取得之容易性而言，較佳為僅使用1種。
相對於本發明之液晶組成物之總量，式（ii）所表示之化合物的較佳含量之下限値為2％、3％、4％、5％、6％、8％、10％、15％。較佳含量之上限値為40％、35％、30％、25％、20％、18％、15％、13％、12％、10％、8％。 （其它化合物） ･化合物（N－1） 本發明之液晶組成物較佳為進一步含有1種或2種以上通式（N－1）所表示之化合物。
Figure 02_image023
（式中，RN11 及RN12 分別獨立，表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， AN11 及AN12 分別獨立，表示選自由基（a）～基（d）所組成之群中之基， （a）1,4－伸環己基（該基中所存在之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上之－CH2 －可被－O－取代）、 （b）1,4－伸苯基（該基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、 （c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、及 （d）1,4－伸環己烯基； 上述基（a）、基（b）、基（c）及基（d）亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， ZN11 及ZN12 分別獨立，表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， nN11 及nN12 分別獨立，表示0～3之整數，nN11 +nN12 為1、2或3，於存在複數個AN11 ～AN32 、ZN11 ～ZN32 時，其等可相同，亦可不同）。 式（N－1）所表示之化合物較佳為Δε為負且其絕對値大於3之化合物。
式（N－1）中，RN11 及RN12 分別獨立，較佳為碳原子數1～8之烷基或碳原子數1～8之烷氧基，更佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～5之烷氧基，再更佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～5之烷氧基，尤佳為碳原子數1～4之烷基或碳原子數1～4之烷氧基。
又，於其所鍵結之環結構為苯基（芳香族）時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基或直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基，於其所鍵結之環結構為環己烷、哌喃及二㗁烷等飽和環結構時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基或直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基。為了使向列相穩定化，碳原子及存在時之氧原子之合計較佳為5以下，較佳為直鏈狀。
AN11 及AN12 分別獨立，當要求增大Δn之情形時，較佳為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳為表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基、2－氟－1,4－伸苯基、3－氟－1,4－伸苯基、3,5－二氟－1,4－伸苯基、2,3－二氟－1,4－伸苯基、1,4－伸環己烯基、1,4－雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶－1,4－二基、萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基，更佳為表示下述結構。
Figure 02_image011
更佳為表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸環己烯基或1,4－伸苯基。
ZN11 及ZN12 分別獨立，較佳為表示－CH2 O－、－CF2 O－、－CH2 CH2 －、－CF2 CF2 －或單鍵，更佳為表示－CH2 O－、－CH2 CH2 －或單鍵，尤佳為－CH2 O－或單鍵。
nN11 +nN12 較佳為1或2，較佳為nN11 為1且nN12 為0的組合、nN11 為2且nN12 為0的組合、nN11 為1且nN12 為1的組合、nN11 為2且nN12 為1的組合。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。較佳含量之上限値為95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％。
於將液晶組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳為上述之下限值低且上限值低。進一步，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳為上述之下限值低且上限值低。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電各向導性時，較佳為提高上述之下限值，且上限值高。
作為式（N－1）所表示之化合物，可列舉下述通式（N－1a）～（N－1g）所表示之化合物群，較佳為（N－1c）及／或（N－1d）。
Figure 02_image025
（式中，RN11 及RN12 表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義，nNa11 表示0或1，nNb11 表示1或2，nNc11 表示0或1，nNd11 表示1或2，nNe11 表示1或2，nNf12 表示1或2，nNg11 表示1或2，ANe11 表示反式－1,4－伸環己基或1,4－伸苯基，ANg11 表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸環己烯基或1,4－伸苯基，但至少一個表示1,4－伸環己烯基，ZNe11 表示單鍵或伸乙基，但分子内存在之至少一個ZNe11 表示伸乙基，分子内存在之複數個ANe11 、ZNe11 、及／或ANg11 可相同，亦可不同）。 更具體而言，通式（N－1）所表示之化合物較佳為選自通式（N－1－1）～（N－1－21）所表示之化合物群中之化合物。
通式（N－1－1）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image027
（式中，RN111 及RN112 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN111 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為丙基或戊基。RN112 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基或丁氧基。
通式（N－1－1）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並無特別限制，根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，將含量設定得較高則效果高，當重視Tni時，將含量設定得較低則效果高。進一步，於改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－1）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
進一步，通式（N－1－1）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－1.1）至式（N－1－1.14）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－1.1）～（N－1－1.4）所表示之化合物，較佳為式（N－1－1.1）及式（N－1－1.3）所表示之化合物。
Figure 02_image029
式（N－1－1.1）～（N－1－1.14）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，相對於本發明之組成物之總量，單獨或此等化合物的較佳含量之下限值為5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
通式（N－1－2）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image031
（式中，RN121 及RN122 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN121 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基、丁基或戊基。RN122 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。
通式（N－1－2）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較低，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－2）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％、37％、40％、42％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為50％、48％、45％、43％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％。
進一步，通式（N－1－2）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－2.1）至式（N－1－2.13）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（N－1－2.3）至式（N－1－2.7）、式（N－1－2.10）、式（N－1－2.11）及式（N－1－2.13）所表示之化合物，於重視改善Δε時，較佳為式（N－1－2.3）至式（N－1－2.7）所表示之化合物，於重視改善Tni時，較佳為式（N－1－2.10）、式（N－1－2.11）及式（N－1－2.13）所表示之化合物。
Figure 02_image033
式（N－1－2.1）至式（N－1－2.13）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，相對於本發明之組成物之總量，單獨或此等化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
通式（N－1－3）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image035
（式中，RN131 及RN132 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN131 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN132 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－3）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－3）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。較佳含量之上限値為相對於本發明之組成物之總量，為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
進一步，通式（N－1－3）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－3.1）至式（N－1－3.11）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（N－1－3.1）～（N－1－3.7）所表示之化合物，較佳為式（N－1－3.1）、式（N－1－3.2）、式（N－1－3.3）、式（N－1－3.4）及式（N－1－3.6）所表示之化合物。
Figure 02_image037
式（N－1－3.1）～式（N－1－3.4）及式（N－1－3.6）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，較佳為式（N－1－3.1）及式（N－1－3.2）之組合、選自式（N－1－3.3）、式（N－1－3.4）及式（N－1－3.6）中之2種或3種的組合。相對於本發明之組成物之總量，單獨或此等化合物的較佳含量之下限値為5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％。較佳含量之上限値為相對於本發明之組成物之總量，為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－4）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image039
（式中，RN141 及RN142 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN141 及RN142 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為甲基、丙基或乙氧基。
通式（N－1－4）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較低，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－4）所表示之化合物的較佳含量之下限値為3％、5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、11％、10％、8％。
進一步，通式（N－1－4）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－4.1）至式（N－1－4.14）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（N－1－4.1）～（N－1－4.4）所表示之化合物，較佳為式（N－1－4.1）、式（N－1－4.2）及式（N－1－4.4）所表示之化合物。
Figure 02_image041
式（N－1－4.1）～（N－1－4.14）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，相對於本發明之組成物之總量，單獨或此等化合物的較佳含量之下限値為3％、5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、11％、10％、8％。
通式（N－1－5）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image043
（式中，RN151 及RN152 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN151 及RN152 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－5）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較低，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－5）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
進一步，通式（N－1－5）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－5.1）至式（N－1－5.6）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（N－1－5.1）、式（N－1－5.2）及式（N－1－5.4）所表示之化合物。
Figure 02_image045
式（N－1－5.1）、式（N－1－5.2）及式（N－1－5.4）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，相對於本發明之組成物之總量，單獨或此等化合物的較佳含量之下限値為5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－10）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image047
（式中，RN1101 及RN1102 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1101 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1102 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－10）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較低，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－10）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
進一步，通式（N－1－10）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－10.1）至式（N－1－10.5）所表示之化合物群中之化合物，尤佳為式（N－1－10.1）及式（N－1－10.2）所表示之化合物。
Figure 02_image049
式（N－1－10.1）及式（N－1－10.2）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，相對於本發明之組成物之總量，單獨或此等化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－11）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image051
（式中，RN1111 及RN1112 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1111 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為甲基、乙基、丙基或丁基。RN1112 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－11）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較低，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－11）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
進一步，通式（N－1－11）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－11.1）至式（N－1－11.6）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（N－1－11.1）～（N－1－11.4）所表示之化合物，較佳為式（N－1－11.2）及式（N－1－11.4）所表示之化合物。
Figure 02_image053
式（N－1－11.2）及式（N－1－11.4）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，相對於本發明之組成物之總量，單獨或此等化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－12）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image055
（式中，RN1121 及RN1122 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1121 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基或丙基。RN1122 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－12）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較低，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－12）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－13）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image057
（式中，RN1131 及RN1132 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1131 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1132 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－13）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－13）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－14）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image059
（式中，RN1141 及RN1142 別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1141 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1142 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－14）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較低，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－14）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－15）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image061
（式中，RN1151 及RN1152 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1151 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1152 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－15）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－15）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－16）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image063
（式中，RN1161 及RN1162 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1161 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1162 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－16）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－16）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－17）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image065
（式中，RN1171 及RN1172 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1171 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1172 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－17）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－17）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－18）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image067
（式中，RN1181 及RN1182 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1181 較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為甲基、乙基、丙基或丁基。RN1182 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－18）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－18）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
進一步，通式（N－1－18）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－18.1）至式（N－1－18.5）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（N－1－18.1）～（N－1－18.3）所表示之化合物，較佳為式（N－1－18.2）及式（N－1－18.3）所表示之化合物。
Figure 02_image069
通式（N－1－20）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image071
（式中，RN1201 及RN1202 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1201 及RN1202 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－20）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－20）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－21）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image073
（式中，RN1211 及RN1212 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1211 及RN1212 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－21）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－21）所表示之化合物的較佳含量之下限値為5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（N－1－22）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image075
（式中，RN1221 及RN1222 分別獨立，表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同含義）。 RN1221 及RN1222 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－22）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視改善Δε時，較佳為將含量設定得較高，當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，當重視Tni時，若將含量設定得較高，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（N－1－21）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、5％。
進一步，通式（N－1－22）所表示之化合物較佳為選自式（N－1－22.1）至式（N－1－22.6）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（N－1－22.1）～（N－1－22.5）所表示之化合物，較佳為式（N－1－22.1）～（N－1－22.4）所表示之化合物。
Figure 02_image077
當中，作為化合物（N－1），較佳為化合物（N－1－1）～（N－1－5）任1種以上、化合物（N－1－10）、與化合物（N－1－11）之組合，更佳為化合物（N－1－1）～（N－1－4）任1種以上、（N－1－10）、與化合物（N－1－11）之組合，更佳為化合物（N－1－1）～（N－1－4）任1種以上、化合物（N－1－10）、與化合物（N－1－11）之組合，尤佳為化合物（N－1－3）、化合物（N－1－10）、與化合物（N－1－11）之組合。 ･化合物（L） 本發明之液晶組成物較佳為進一步含有1種或2種以上通式（L）所表示之化合物。
Figure 02_image079
（式中，RL1 及RL2 分別獨立，表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， nL1 表示0、1、2或3， AL1 、AL2 及AL3 分別獨立，表示選自由基（a）～基（c）所組成之群中之基， （a）1,4－伸環己基（該基中所存在之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上之－CH2 －可被－O－取代）、 （b）1,4－伸苯基（該基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、及 （c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）； 上述基（a）、基（b）及基（c）亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， ZL1 及ZL2 分別獨立，表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， 於nL1 為2或3且存在複數個AL2 時，其等可相同，亦可不同，於nL1 為2或3且存在複數個ZL2 時，其等可相同，亦可不同，但不包含通式（i）、（ii）及（N－1）所表示之化合物）。 式（L）所表示之化合物相當於介電方面幾乎為中性之化合物（Δε値為-2～2）。因此，較佳為將分子内所具有之鹵素等極性基之個數設定為2個以下，較佳為設為1個以下，較佳為不具有鹵素等極性基。
式（L）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等想要的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種。或者，於本發明之另一實施形態中，為2種、3種、4種、5種、6種、7種、8種、9種、10種以上。
於本發明之組成物中，通式（L）所表示之化合物之含量必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電各向導性等所要求的性能來做適當調整。
相對於本發明之組成物之總量，式（L）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。較佳含量之上限値為95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％。
於將液晶組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳為上述下限值高且上限值高。進一步，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳為上述下限值高且上限值高。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電各向導性時，較佳為使上述下限値低且上限値低。
於重視可靠性時，較佳為RL1 及RL2 皆為烷基，於重視降低化合物之揮發性時，較佳為烷氧基，於重視降低黏性時，較佳為至少一者為烯基。
分子内所存在之鹵素原子較佳為0、1、2或3個，較佳為0或1，於重視與其他液晶分子之相溶性時，較佳為1。
關於RL1 及RL2 ，於其所鍵結之環結構為苯基（芳香族）時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及碳原子數4～5之烯基，於其所鍵結之環結構為環己烷、哌喃及二㗁烷等飽和之環結構時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。為了使向列相穩定化，碳原子及存在之情形時氧原子之合計較佳為5以下，較佳為直鏈狀。
作為烯基，較佳為選自式（R1）至式（R5）中任一者表示之基（各式中之黑點表示環結構中的碳原子）。
Figure 02_image009
關於nL1 ，於重視應答速度時，較佳為0，為了改善向列相之上限溫度，較佳為2或3，為了取得此等之平衡，較佳為1。又，為了滿足所求之特性，較佳為將不同值的化合物組合作為組成物。
關於AL1 、AL2 及AL3 ，當要求增大Δn之情形時，較佳為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳為分別獨立地表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基、2－氟－1,4－伸苯基、3－氟－1,4－伸苯基、3,5－二氟－1,4－伸苯基、1,4－伸環己烯基、1,4－雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶－1,4－二基、萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基，較佳為表示下述結構。
Figure 02_image082
，
更佳為表示反式－1,4－伸環己基或1,4－伸苯基。
於重視應答速度時，ZL1 及ZL2 較佳為單鍵。
通式（L）所表示之化合物較佳為分子内之鹵素原子數為0個或1個。
通式（L）所表示之化合物較佳為選自通式（L－1）～（L－7）所表示之化合物群中之化合物。
通式（L－1）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image084
（式中，RL11 及RL12 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義）。 RL11 及RL12 較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。
通式（L－1）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為95％、90％、85％、80％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、45％、40％、35％、30％、25％。
於將液晶組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳為上述下限值高且上限值高。進一步，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳為上述下限値為中間值，且上限値為中間值。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電各向導性時，較佳為上述之下限值低且上限值低。
通式（L－1）所表示之化合物較佳為選自通式（L－1－1）所表示之化合物群中之化合物。
Figure 02_image086
（式中，RL12 表示與通式（L－1）中之含義相同之含義）。 通式（L－1－1）所表示之化合物較佳為選自式（L－1－1.1）至式（L－1－1.3）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（L－1－1.2）或式（L－1－1.3）所表示之化合物，尤佳為式（L－1－1.3）所表示之化合物。
Figure 02_image088
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－1.3）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
通式（L－1）所表示之化合物較佳為選自通式（L－1－2）所表示之化合物群中之化合物。
Figure 02_image090
（式中，RL12 表示與通式（L－1）中之含義相同之含義）。 相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－2）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、5％、10％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、35％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為60％、55％、50％、45％、42％、40％、38％、35％、33％、30％。
進一步，通式（L－1－2）所表示之化合物較佳為選自式（L－1－2.1）至式（L－1－2.4）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（L－1－2.2）至式（L－1－2.4）所表示之化合物。尤其是式（L－1－2.2）所表示之化合物，由於特別可改善本發明之組成物之應答速度，因此較佳。又，比起應答速度，更要求高之Tni時，較佳為使用式（L－1－2.3）或式（L－1－2.4）所表示之化合物。關於式（L－1－2.3）及式（L－1－2.4）所表示之化合物之含量，為了使於低溫之溶解度良好，設為30％以上並不佳。
Figure 02_image092
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－2.2）所表示之化合物的較佳含量之下限値為10％、15％、18％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％、38％、40％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為60％、55％、50％、45％、43％、40％、38％、35％、32％、30％、27％、25％、22％。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－1.3）所表示之化合物及式（L－1－2.2）所表示之化合物之合計的較佳含量之下限値為10％、15％、20％、25％、27％、30％、35％、40％。較佳含量之上限値為相對於本發明之組成物之總量，為60％、55％、50％、45％、43％、40％、38％、35％、32％、30％、27％、25％、22％。
通式（L－1）所表示之化合物較佳為選自通式（L－1－3）所表示之化合物群中之化合物。
Figure 02_image094
（式中，RL13 及RL14 分別獨立，表示碳原子數1～8之烷基或碳原子數1～8之烷氧基）。 RL13 及RL14 較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－3）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。 進一步，通式（L－1－3）所表示之化合物較佳為選自式（L－1－3.1）至式（L－1－3.13）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）或式（L－1－3.4）所表示之化合物。尤其是式（L－1－3.1）所表示之化合物，由於特別可改善本發明之組成物之應答速度，因此較佳。又，比起應答速度，更要求高之Tni時，較佳為使用式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）、式（L－1－3.11）及式（L－1－3.12）所表示之化合物。關於式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）、式（L－1－3.11）及式（L－1－3.13）所表示之化合物的合計含量，為了使於低溫之溶解度良好，設為20％以上並不佳。
Figure 02_image096
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－3.1）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為20％、17％、15％、13％、10％、8％、7％、6％。
通式（L－1）所表示之化合物較佳為選自通式（L－1－4）及／或（L－1－5）所表示之化合物群中之化合物。
Figure 02_image098
（式中，RL15 及RL16 分別獨立，表示碳原子數1～8之烷基或碳原子數1～8之烷氧基）。 RL15 及RL16 較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－4）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－5）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
進一步，通式（L－1－4）及（L－1－5）所表示之化合物較佳為選自式（L－1－4.1）至式（L－1－5.3）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（L－1－4.2）或式（L－1－5.2）所表示之化合物。
Figure 02_image100
相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－4.2）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為20％、17％、15％、13％、10％、8％、7％、6％。
較佳為組合選自式（L－1－1.3）、式（L－1－2.2）、式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）、式（L－1－3.11）及式（L－1－3.12）所表示之化合物中之2種以上之化合物，較佳為組合選自式（L－1－1.3）、式（L－1－2.2）、式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）及式（L－1－4.2）所表示之化合物中之2種以上之化合物，關於此等化合物之合計含量的較佳含量之下限値，相對於本發明之組成物之總量，為1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％；相對於本發明之組成物之總量，上限値為80％、70％、60％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％。當重視組成物之可靠性時，較佳為組合選自式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）及式（L－1－3.4））所表示之化合物中之2種以上之化合物，於重視組成物之應答速度時，較佳為組合選自式（L－1－1.3）、式（L－1－2.2）所表示之化合物中之2種以上之化合物。 通式（L－1）所表示之化合物較佳為選自通式（L－1－6）所表示之化合物群中之化合物。
Figure 02_image102
（式中，RL17 及RL18 分別獨立，表示甲基或氫原子）。 相對於本發明之組成物之總量，式（L－1－6）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、5％、10％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、35％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為60％、55％、50％、45％、42％、40％、38％、35％、33％、30％。
進一步，通式（L－1－6）所表示之化合物較佳為選自式（L－1－6.1）至式（L－1－6.3）所表示之化合物群中之化合物。
Figure 02_image104
通式（L－2）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image106
（式中，RL21 及RL22 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義，但不包含上述式（i）所表示之化合物）。 RL21 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，RL22 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數4～5之烯基。
通式（L－2）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
當重視於低溫之溶解性時，若將含量設定得較高，則效果高，相反地，於重視應答速度時，若將含量設定得較低，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－2）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
進一步，通式（L－2）所表示之化合物較佳為選自式（L－2.1）至式（L－2.2）所表示之化合物群中之化合物。
Figure 02_image108
通式（L－3）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image110
（式中，RL31 及RL32 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義）。 RL31 及RL32 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基。
通式（L－3）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－3）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％。相對於本發明之組成物之總量，較佳含量之上限値為20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
當得到高的雙折射率時，若將含量設定得較高，則效果高，相反地，當重視高Tni時，若將含量設定得較低，則效果高。進一步，當改良滴痕或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。
進一步，通式（L－3）所表示之化合物較佳為選自式（L－3.1）至式（L－3.7）所表示之化合物群中之化合物，較佳為式（L－3.2）至式（L－3.5）所表示之化合物。
Figure 02_image112
通式（L－4）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image114
（式中，RL41 及RL42 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義）。 RL41 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，RL42 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基。 通式（L－4）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
於本發明之組成物中，通式（L－4）所表示之化合物的含量必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電各向導性等所要求之性能進行適當調整。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－4）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相對於本發明之組成物之總量，式（L－4）所表示之化合物之較佳含量之上限値為50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。
通式（L－4）所表示之化合物例如較佳為式（L－4.1）至式（L－4.3）所表示之化合物。
Figure 02_image116
根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能，亦可含有式（L－4.1）所表示之化合物，亦可含有式（L－4.2）所表示之化合物，亦可含有式（L－4.1）所表示之化合物與式（L－4.2）所表示之化合物此兩者，亦可含有全部式（L－4.1）至式（L－4.3）所表示之化合物。相對於本發明之組成物之總量，式（L－4.1）或式（L－4.2）所表示之化合物的較佳含量之下限値為3％、5％、7％、9％、11％、12％、13％、18％、21％，較佳上限値為45、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％。
當含有式（L－4.1）所表示之化合物與式（L－4.2）所表示之化合物此兩者時，相對於本發明之組成物之總量，兩化合物的較佳含量之下限値為15％、19％、24％、30％，較佳上限値為45、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（L－4）所表示之化合物例如較佳為式（L－4.4）至式（L－4.6）所表示之化合物，較佳為式（L－4.4）所表示之化合物。
Figure 02_image118
根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能，亦可含有式（L－4.4）所表示之化合物，亦可含有式（L－4.5）所表示之化合物，亦可含有式（L－4.4）所表示之化合物與式（L－4.5）所表示之化合物此兩者。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－4.4）或式（L－4.5）所表示之化合物的較佳含量之下限値為3％、5％、7％、9％、11％、12％、13％、18％、21％。較佳上限值為45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％。
當含有式（L－4.4）所表示之化合物與式（L－4.5）所表示之化合物此兩者時，相對於本發明之組成物之總量，兩化合物的較佳含量之下限値為15％、19％、24％、30％，較佳上限值為45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
通式（L－4）所表示之化合物較佳為式（L－4.7）至式（L－4.10）所表示之化合物，尤佳為式（L－4.9）所表示之化合物。
Figure 02_image120
通式（L－5）所表示之化合物係下述化合物。通式（L－5）所表示之化合物由於具有與化合物（i）類似的骨架，因此可達成同様效果，並且從相溶性優異此方面來看，較佳為和化合物（i）併用。
Figure 02_image122
（式中，RL51 及RL52 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義）。 RL51 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，RL52 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基。
通式（L－5）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
於本發明之組成物中，通式（L－5）所表示之化合物的含量必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電各向導性等所要求之性能進行適當調整。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－5）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相對於本發明之組成物之總量，式（L－5）所表示之化合物之較佳含量之上限値為50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。 通式（L－5）所表示之化合物較佳為式（L－5.1）～式（L－5.3）所表示之化合物，尤佳為式（L－5.1）或式（L－5.2）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物之總量，此等化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％。此等化合物之較佳含量之上限値為20％、15％、13％、10％、9％。
Figure 02_image124
通式（L－5）所表示之化合物較佳為式（L－5.4）或式（L－5.5）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物之總量，此等化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％。此等化合物之較佳含量之上限値為20％、15％、13％、10％、9％。
Figure 02_image126
通式（L－5）所表示之化合物較佳為選自式（L－5.6）～式（L－5.8）所表示之化合物群中之化合物，尤佳為式（L－5.6）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物之總量，此等化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％。此等化合物之較佳含量之上限値為20％、15％、13％、10％、9％、6％。
Figure 02_image128
通式（L－6）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image130
（式中，RL61 及RL62 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義，XL61 及XL62 分別獨立，表示氫原子或氟原子）。 RL61 及RL62 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為XL61 及XL62 中之一者為氟原子、另一者為氫原子。
式（L－6）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種、5種以上。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－6）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相對於本發明之組成物之總量，式（L－6）所表示之化合物的較佳含量之上限値為50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。當將重點放在提高Δn時，使含量較多則較佳，當將重點放在於低溫之析出時，含量較少則較佳。
通式（L－6）所表示之化合物較佳為式（L－6.1）至式（L－6.9）所表示之化合物。
Figure 02_image132
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，較佳為含有此等化合物中之1種～3種，更佳為含有1種～4種。又，由於所選擇之化合物的分子量分布廣亦對溶解性有效，故較佳例如自式（L－6.1）或（L－6.2）所表示之化合物選擇1種化合物、自式（L－6.4）或（L－6.5）所表示之化合物選擇1種化合物、自式（L－6.6）或式（L－6.7）所表示之化合物選擇1種化合物、自式（L－6.8）或（L－6.9）所表示之化合物選擇1種化合物，並且適當地將此等加以組合。其中，較佳含有式（L－6.1）、式（L－6.3）式（L－6.4）、式（L－6.6）及式（L－6.9）所表示之化合物。
進一步，通式（L－6）所表示之化合物例如較佳為式（L－6.10）至式（L－6.17）所表示之化合物，當中，較佳為式（L－6.11）所表示之化合物。
Figure 02_image134
相對於本發明之組成物之總量，此等化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％。此等化合物之較佳含量之上限値為20％、15％、13％、10％、9％。
通式（L－7）所表示之化合物係下述化合物。
Figure 02_image136
（式中，RL71 及RL72 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義，AL71 及AL72 分別獨立，表示與通式（L）中之AL2 及AL3 相同含義，AL71 及AL72 上之氫原子亦可分別獨立地被氟原子取代，ZL71 表示與通式（L）中之ZL2 相同含義，XL71 及XL72 分別獨立，表示氟原子或氫原子）。 式中，RL71 及RL72 分別獨立，較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，AL71 及AL72 分別獨立，較佳為1,4－伸環己基或1,4－伸苯基，AL71 及AL72 上之氫原子亦可分別獨立地被氟原子取代，ZL71 較佳為單鍵或COO－，較佳為單鍵，XL71 及XL72 較佳為氫原子。
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能進行組合。所使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態，為1種、2種、3種、4種。
於本發明之組成物中，通式（L－7）所表示之化合物的含量必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電各向導性等所要求之性能進行適當調整。
相對於本發明之組成物之總量，式（L－7）所表示之化合物的較佳含量之下限値為1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％。相對於本發明之組成物之總量，式（L－7）所表示之化合物的較佳含量之上限値為30％、25％、23％、20％、18％、15％、10％、5％。
於本發明之組成物為高Tni之實施形態較為理想時，使式（L－7）所表示之化合物的含量多一些為佳，於低黏度之實施形態較為理想時，使含量少一些為佳。
進一步，通式（L－7）所表示之化合物較佳為式（L－7.1）至式（L－7.4）所表示之化合物，較佳為式（L－7.2）所表示之化合物。
Figure 02_image138
進一步，通式（L－7）所表示之化合物較佳為式（L－7.11）至式（L－7.13）所表示之化合物，較佳為式（L－7.11）所表示之化合物。
Figure 02_image140
進一步，通式（L－7）所表示之化合物較佳為式（L－7.21）至式（L－7.23）所表示之化合物。較佳為式（L－7.21）所表示之化合物。
Figure 02_image142
進一步，通式（L－7）所表示之化合物較佳為式（L－7.31）至式（L－7.34）所表示之化合物，較佳為式（L－7.31）或／及式（L－7.32）所表示之化合物。
Figure 02_image144
進一步，通式（L－7）所表示之化合物較佳為式（L－7.41）至式（L－7.44）所表示之化合物，較佳為式（L－7.41）或／及式（L－7.42）所表示之化合物。
Figure 02_image146
進一步，通式（L－7）所表示之化合物較佳為式（L－7.51）至式（L－7.53）所表示之化合物。
Figure 02_image148
相對於本發明之組成物之總量，通式（i）、通式（ii）、通式（N－1）及通式（L）所表示之化合物之合計的較佳含量之下限値為80％、85％、88％、90％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、100％。較佳含量之上限値為100％、99％、98％、95％、93％、90％。
相對於本發明之組成物之總量，具有烯基之化合物的合計較佳含量之上限値為30％、25％、20％、15％、13％、10％。若含有具有烯基之化合物，在改善應答速度之方面有效，但從可靠性或Δn之波長分散性之觀點來看，亦有不良影響。因此，式（L）所表示之化合物及式（N－1）所表示之化合物較佳為不具有烯基之化合物，更佳為除了式（ii）所表示之化合物以外，實質上不含有具有烯基之化合物。
本案發明之組成物較佳為不含有「於分子內具有過氧（－CO－OO－）結構等氧原子彼此鍵結之結構之化合物」。
於重視組成物之可靠性及長期穩定性時，相對於上述組成物之總質量，較佳為將具有羰基之化合物之含量設為5％以下，更佳設為3％以下，再更佳設為1％以下，最佳為實質上不含有具有羰基之化合物。
於重視利用UV照射之穩定性時，相對於上述組成物之總質量，較佳為將氯原子所取代之化合物的含量設為15％以下，較佳設為10％以下，較佳設為8％以下，更佳設為5％以下，較佳設為3％以下，再更佳為實質上不含有氯原子所取代之化合物。
分子內之環結構均為六員環之化合物之含量較多為佳，相對於上述組成物之總質量，較佳為將分子內之環結構均為六員環之化合物之含量設為80％以上，更佳設為90％以上，再更佳設為95％以上，最佳為實質上僅由分子內之環結構均為六員環之化合物來構成組成物。
為了提高組成物之分散與穩定性，側鏈為烷基及烷氧基之化合物的含量較多為佳，相對於上述組成物之總質量，較佳為將側鏈為烷基及烷氧基之化合物之含量設為85％以上，較佳設為87％以上，較佳設為90％以上，較佳設為93％以上，較佳設為95％以上，較佳設為98％以上，更佳設為實質上100％。實質上100％係指：除去聚合性化合物、穩定劑及附加地混入之雜質後，為100％。
為了抑制因組成物之氧化所導致之劣化，具有伸環己烯基作為環結構之化合物之含量較少為佳，相對於上述組成物之總質量，較佳為將具有伸環己烯基之化合物之含量設為10％以下，較佳設為8％以下，更佳設為5％以下，較佳設為3％以下，再更佳為實質上不含有具有伸環己烯基之化合物。
於重視黏度之改善及Tni之改善時，於分子內具有「氫原子亦可被取代為鹵素之2－甲基苯－1,4－二基」的化合物之含量較少為佳，相對於上述組成物之總質量，較佳為將上述於分子內具有2－甲基苯－1,4－二基之化合物之含量設為10％以下，較佳設為8％以下，更佳設為5％以下，較佳設為3％以下，再更佳為實質上不含有分子內具有2－甲基苯－1,4－二基之化合物。
本案中所謂實質上不含有係指除非意圖性地含有之物以外不含有之涵義。
本發明中所使用之液晶組成物之平均彈性常數（KAVG ）較佳為10至25，作為其下限値，較佳為10，較佳為10.5，較佳為11，較佳為11.5，較佳為12，較佳為12.3，較佳為12.5，較佳為12.8，較佳為13，較佳為13.3，較佳為13.5，較佳為13.8，較佳為14，較佳為14.3，較佳為14.5，較佳為14.8，較佳為15，較佳為15.3，較佳為15.5，較佳為15.8，較佳為16，較佳為16.3，較佳為16.5，較佳為16.8，較佳為17，較佳為17.3，較佳為17.5，較佳為17.8，較佳為18，作為其上限値，較佳為25，較佳為24.5，較佳為24，較佳為23.5，較佳為23，較佳為22.8，較佳為22.5，較佳為22.3，較佳為22，較佳為21.8，較佳為21.5，較佳為21.3，較佳為21，較佳為20.8，較佳為20.5，較佳為20.3，較佳為20，較佳為19.8，較佳為19.5，較佳為19.3，較佳為19，較佳為18.8，較佳為18.5，較佳為18.3，較佳為18，較佳為17.8，較佳為17.5，較佳為17.3，較佳為17。於重視削減耗費電力時，抑制背光（backlight）之光量為有效，液晶顯示元件較佳為使透光率提高，因此，較佳為將KAVG 之値設定為較低。於重視改善應答速度時，較佳為將KAVG 之値設定為較高。 ･聚合性化合物 於本發明之液晶組成物中，為了製作PS模式、橫向電場型PSA模式或橫向電場型PSVA模式等液晶顯示元件，可含有聚合性化合物。作為可使用之聚合性化合物，可列舉藉由光等能量線來進行聚合之光聚合性單體等，作為結構，例如可列舉聯苯衍生物、三苯衍生物等具有鍵結複數個六員環之液晶骨架之聚合性化合物等。
更具體而言，可列舉通式（P）所表示之聚合性化合物（聚合性單體）作為較佳者。
Figure 02_image150
（上述通式（P）中，Rp1 表示氫原子、氟原子、氰基、碳原子數1～15之烷基或－Spp2 －Pp2 ，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代，該烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， Pp1 及Pp2 分別獨立，表示通式（Pp1 －1）～式（Pp1 －9）中之任一者。
Figure 02_image152
（式中，Rp11 及Rp12 分別獨立，表示氫原子、碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～5之鹵化烷基，Wp11 表示單鍵、－O－、－COO－或亞甲基，tp11 表示0、1或2，於分子内存在複數個Rp11 、Rp12 、Wp11 及／或tp11 時，其等可相同，亦可不同）， Spp1 及Spp2 分別獨立，表示單鍵或間隔基， Zp1 及Zp2 分別獨立，表示單鍵、－O－、－S－、－CH2 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－OCOOCH2 －、－CH2 OCOO－、－OCH2 CH2 O－、－CO－NRZP1 －、－NRZP1 －CO－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CH＝CRZP1 －COO－、－CH＝CRZP1 －OCO－、－COO－CRZP1 ＝CH－、－OCO－CRZP1 ＝CH－、－COO－CRZP1 ＝CH－COO－、－COO－CRZP1 ＝CH－OCO－、－OCO－CRZP1 ＝CH－COO－、－OCO－CRZP1 ＝CH－OCO－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－（C＝O）－O－（CH2 ）2 －、－CH＝CH－、－CF＝CF－、－CF＝CH－、－CH＝CF－、－CF2 －、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 CH2 －、－CH2 CF2 －、－CF2 CF2 －或－C≡C－（式中，RZP1 分別獨立，表示氫原子或碳原子數1～4之烷基，於分子内存在複數個RZP1 時，其等可相同，亦可不同）， Ap1 、Ap2 及Ap3 分別獨立，表示選自由基（ap ）～基（cp ）所組成之群中的基， （ap ）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被－O－取代）、 （bp ）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被－N＝取代）、及 （cp ）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基、菲－2,7－二基或蒽－2,6－二基（存在於此等基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）； 上述之基（ap ）、基（bp ）及基（cp ）中所存在之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被鹵素原子、氰基、碳原子數1～8之烷基、或－Spp2 －Pp2 取代，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， mp1 表示0、1、2或3，於分子内存在複數個Zp1 、Ap2 、Spp2 及／或Pp2 時，其等可相同，亦可不同，Ap3 在mp1 為0且Ap1 為菲－2,7－二基或蒽－2,6－二基之情形時，表示單鍵）。 於式（P）中，Rp1 較佳為－Spp2 －Pp2 。
Pp1 及Pp2 較佳為分別獨立地表示式（Pp1 －1）～式（Pp1 －3）中之任一者，較佳為（Pp1 －1）。
Rp11 及Rp12 分別獨立，較佳為氫原子或甲基。
tp11 較佳為0或1。
Wp11 較佳為單鍵、亞甲基或伸乙基。
mp1 較佳為0、1或2，較佳為0或1。
Zp1 及Zp2 分別獨立，較佳為單鍵、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH＝CH－、－CF2 －、－CF2 O－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH＝CH－COO－、－COO－CH＝CH－、－OCOCH＝CH－、－COO－（CH2 ）2 －、－OCF2 －或－C≡C－，較佳為單鍵、－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH＝CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH＝CH－COO－、－COO－CH＝CH－、－OCOCH＝CH－、－COO－（CH2 ）2 －或－C≡C－，較佳為分子内所存在的只有一個為－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH＝CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH＝CH－COO－、－COO－CH＝CH－、－OCOCH＝CH－、－COO－（CH2 ）2 －或－C≡C－，其他的全部都是單鍵，較佳為分子内所存在的只有一個為－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－或－OCO－，其他的全部都是單鍵，較佳為全部都是單鍵。
又，較佳為只有分子内所存在之Zp1 及Zp2 中之一者為選自由－CH＝CH－COO－、－COO－CH＝CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－O－CO－（CH2 ）2 －、－COO－（CH2 ）2 －所組成之群中之連結基，其他為單鍵。
Spp1 及Spp2 分別獨立，表示單鍵或間隔基，間隔基較佳為碳原子數1～30之伸烷基，該伸烷基中之－CH2 －只要氧原子彼此不直接鍵結，則亦可被－O－、－CO－、－COO－、－OCO－、－CH＝CH－或－C≡C－取代，該伸烷基中之氫原子亦可被鹵素原子取代，較佳為直鏈之碳原子數1～10之伸烷基或單鍵。 Ap1 、Ap2 及Ap3 分別獨立，較佳為1,4－伸苯基或1,4－伸環己基，較佳為1,4－伸苯基。為了改善與液晶化合物之相溶性，1,4－伸苯基較佳為被1個氟原子、1個甲基或1個甲氧基取代。
關於式（P）所表示之化合物之合計含量，相對於含有本案之式（P）所表示之化合物之組成物，較佳含有0.05～10％，較佳含有0.1～8％，較佳含有0.1～5％，較佳含有0.1～3％，較佳含有0.2～2％，較佳含有0.2～1.3％，較佳含有0.2～1％，較佳含有0.2～0.56％。
關於式（P）所表示之化合物之合計含量的較佳下限値，相對於含有本案之式（P）所表示之化合物之組成物，為0.01％、0.03％、0.05％、0.08％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％。
關於式（P）所表示之化合物之合計含量的較佳上限值，相對於含有本案之式（P）所表示之化合物之組成物，為10％、8％、5％、3％、1.5％、1.2％、1％、0.8％、0.5％。
含量若較少，則添加式（P）所表示之化合物之效果難以顯現，會產生液晶組成物之配向控制力弱，或配向控制力隨時間經過而變弱等問題，若過多，則會產生硬化後所殘存的量變多、硬化費時、液晶之可靠性下降等問題。因此，考慮其等之平衡而設定含量。
作為式（P）所表示之化合物的較佳例子，可列舉下述式（P－1－1）～式（P－1－46）所表示之聚合性化合物。
Figure 02_image154
Figure 02_image156
Figure 02_image158
Figure 02_image160
Figure 02_image162
（式中，Pp11 、Pp12 、Spp11 及Spp12 表示與通式（P）中之Pp1 、Pp2 、Spp1 及Spp2 相同含義）。 作為本發明之通式（P）所表示之化合物之較佳例子，可列舉下述式（P－2－1）～式（P－2－29）所表示之聚合性化合物。
Figure 02_image164
Figure 02_image166
Figure 02_image168
Figure 02_image170
（式中，Pp21 、Pp22 、Spp21 及Spp22 表示與通式（P）中之Pp1 、Pp2 、Spp1 及Spp2 相同含義）。 作為本發明之通式（P）所表示之化合物之較佳例，可列舉下述式（P－3－1）～式（P－3－15）所表示之聚合性化合物。
Figure 02_image172
Figure 02_image174
（式中，Pp31 、Pp32 、Spp31 及Spp32 表示與通式（P）中之Pp1 、Pp2 、Spp1 及Spp2 相同含義）。 作為本發明之通式（P）所表示之化合物之較佳例，可列舉下述式（P－4－1）～式（P－4－19）所表示之聚合性化合物。
Figure 02_image176
Figure 02_image178
Figure 02_image180
Figure 02_image182
（式中，Pp41 、Pp42 、Spp41 及Spp42 表示與通式（P）中之Pp1 、Pp2 、Spp1 及Spp2 相同含義，複數個Pp42 、Spp42 可分別相同，亦可不同）。 於本發明中使用聚合性單體時，可單獨使用1種聚合性單體，亦可併用2種以上聚合性單體。當中，藉由組合使用2種或3種以上聚合反應速度不同之聚合性單體，可適當地抑制聚合反應速度，可減少殘存單體量，且可賦予適當之預傾角，因而較佳。又，從保存穩定性與聚合反應速度之平衡此觀點而言，較佳為併用2種以上聚合性單體。於使用2種以上聚合性單體時，較佳為併用2種以上之上述式（P）所表示之化合物。
關於式（P）所表示之化合物的合計含量，相對於含有該等化合物之組成物，較佳為含有0.05～10％，較佳為含有0.1～8％，較佳為含有0.1～5％，較佳為含有0.1～3％，較佳為含有0.2～2％，較佳為含有0.2～1.3％，較佳為含有0.2～1％，較佳為含有0.2～0.56％。
關於式（P）所表示之化合物之合計含量的較佳下限値，相對於含有該等化合物之組成物，為0.01％、0.03％、0.05％、0.08％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％。
關於式（P）所表示之化合物的合計含量之較佳上限值，相對於含有該等化合物之組成物，為10％、8％、5％、3％、1.5％、1.2％、1％、0.8％、0.5％。
若含量少，則難以顯現添加式（P）所表示之化合物之效果，會產生液晶組成物之配向控制力弱或隨時間經過而變弱等問題，若過多，則會產生硬化後殘存的量變多、硬化耗時、液晶之可靠性降低等問題。因此，考量該等之平衡而設定含量。 ･其它添加劑 本發明中之組成物可進一步含有通式（Q）所表示之化合物。
Figure 02_image184
（式中，RQ 表示碳原子數1至22之直鏈烷基或支鏈烷基，該烷基中之1個或2個以上之CH2 基能以氧原子不直接鄰接之方式被－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－、－COO－、－C≡C－、－CF2 O－、－OCF2 －取代，RQ 中之氫原子亦可被4－羥基－3,5－二第三丁基苯基取代，MQ 表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基或單鍵，反式－1,4－伸環己基中之1個或未鄰接之2個－CH2 －亦可被－O－取代）。 RQ 表示碳原子數1至22之直鏈烷基或支鏈烷基，該烷基中之1個或2個以上之CH2 基能以氧原子不直接鄰接之方式被－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－、－COO－、－C≡C－、－CF2 O－、－OCF2 －取代，較佳為碳原子數1至10之直鏈烷基、直鏈烷氧基、1個CH2 基被－OCO－或－COO－取代之直鏈烷基、支鏈烷基、支鏈烷氧基、1個CH2 基被－OCO－或－COO－取代之支鏈烷基，更佳為碳原子數1至20之直鏈烷基、1個CH2 基被－OCO－或－COO－取代之直鏈烷基、支鏈烷基、支鏈烷氧基、1個CH2 基被－OCO－或－COO－取代之支鏈烷基。MQ 表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基或單鍵，較佳為反式－1,4－伸環己基或1,4－伸苯基。
更具體而言，通式（Q）所表示之化合物較佳為下述通式（Q－a）至通式（Q－d）所表示之化合物。
Figure 02_image186
式中，RQ1 較佳為碳原子數1至10之直鏈烷基或支鏈烷基，RQ2 較佳為碳原子數1至20之直鏈烷基或支鏈烷基，RQ3 較佳為碳原子數1至8之直鏈烷基、支鏈烷基、直鏈烷氧基或支鏈烷氧基，LQ 較佳為碳原子數1至8之直鏈伸烷基或支鏈伸烷基。通式（Q－a）至通式（Q－d）所表示之化合物中，通式（Q－c）及通式（Q－d）所表示之化合物更佳。
於本案發明之組成物中，較佳為含有1種或2種通式（Q）所表示之化合物，更佳為含有1種至5種，其含量較佳為0.001至1％，更佳為0.001至0.1％，尤佳為0.001至0.05％。
又，作為本發明中可使用之抗氧化劑或光穩定劑，更具體而言，較佳為以下（III－1）～（III－40）所表示之化合物。
Figure 02_image188
Figure 02_image190
Figure 02_image192
Figure 02_image194
Figure 02_image196
Figure 02_image198
Figure 02_image200
Figure 02_image202
Figure 02_image204
（式中，n表示0至20之整數）。 於本發明之液晶組成物中，較佳為含有1種或2種以上通式（Q）所表示之化合物或選自通式（III－1）～（III－40）之化合物，更佳為含有1種至5種，其含量較佳為0.001至1％，更佳為0.001至0.1％，尤佳為0.001至0.05％。
通常由液晶組成物之物性値來計算出之各種參數被用做表現液晶顯示元件之特性之手法。該等之中，有支配應答速度之參數γ1 ／K33 、支配電氣光學效果之急峻性的參數K11 ／K33 及支配驅動電壓之參數|K33 ／Δε|等。本發明之液晶組成物為使高速應答、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角及高穿透率兼具者。
因此，支配應答速度之參數γ1 ／K33 較佳為10.0mPa･s･pN-1 以下，較佳為9.8mPa･s･pN-1 以下，較佳為9.5mPa･s･pN-1 以下，較佳為9.2mPa･s･pN-1 以下，尤佳為9.0mPa･s･pN-1 以下。
支配電氣光學效果之急峻性的參數K11 ／K33 較佳為1.20以下，較佳為1.15以下，較佳為1.10以下，較佳為1.07以下，較佳為1.05以下，較佳為1.03以下，更佳為1.00以下，尤佳為0.98以下，最佳為0.96以下。藉由併用本發明之化合物（i）與化合物（ii），可得到具有上述範圍内之K11 ／K33 値之液晶組成物。
支配驅動電壓之參數|K33 ／Δε|較佳為6.0pN以下，較佳為5.7pN以下，較佳為5.5pN以下，較佳為5.3pN以下，尤佳為5.1pN以下。
本發明之液晶組成物藉由「利用紫外線照射使其所含有之聚合性化合物聚合」而被賦予液晶配向能，而被使用於利用組成物之雙折射來控制光的透光量之液晶顯示元件。 ＜液晶顯示元件＞ 使用有本發明之組成物之液晶顯示元件為兼具高速應答與抑制顯示不良之有用者，特別是對於主動矩陣驅動用液晶顯示元件有用，可應用於VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS模式、或ECB模式用液晶顯示元件。當中，本發明之液晶組成物較適於PSVA模式或PSA模式之液晶顯示元件。
本發明之液晶顯示元件較佳為具有「對向配置之第1基板及第2基板」、「設置於上述第1基板或上述第2基板之共通電極」、「設置於上述第1基板或上述第2基板，具有薄膜電晶體之像素電極」及「設置於上述第1基板與第2基板間且含有液晶組成物之液晶層」。亦可視需要，以與上述液晶層抵接之方式，於第1基板及／或第2基板之至少一基板的對向面側設置控制液晶分子配向方向之配向膜。作為該配向膜，可配合液晶顯示元件之驅動模式，適當選擇垂直配向膜或水平配向膜等，可使用摩擦配向膜（例如，聚醯亞胺）或光配向膜（分解型聚醯亞胺等）等公知之配向膜。並且，亦可將濾色器適當設置於第1基板或第2基板上，又，可於上述像素電極或共通電極上設置濾色器。
本發明之液晶顯示元件之各構件、製造方法並無特別限定，可使用通常之構件或製造方法來構成、製造液晶顯示元件。
於本發明之液晶組成物含有聚合性化合物時，使該聚合性化合物聚合之方法並無特別限定。其中，較佳為下述方法：為了得到液晶之良好配向性能，較理想為以適當之聚合速度進行聚合，因此，藉由單一或合併使用或依序地照射紫外線或電子線等活性能量線，使之聚合。當使用紫外線時，可使用偏光光源，亦可使用非偏光光源。又，當於使液晶組成物夾持於2片基板間之狀態下進行聚合的情形時，至少照射面側之基板必須對於活性能量線具有適當之透明性。又，亦可使用下述方式：於照光時使用遮罩僅使特定部分聚合後，改變電場或磁場或溫度等條件，藉此改變未聚合部分之配向狀態，並進一步照射活性能量線使之聚合。尤其是當進行紫外線曝光時，較佳為對液晶組成物施加直流電場或交流電場且同時進行紫外線曝光。再者，所施加之交流電場較佳為頻率1Hz～10kHz之交流，更佳為頻率60Hz～10kHz，電壓取決於液晶顯示元件所欲的預傾角來選擇。亦即，可藉由施加之電壓來控制液晶顯示元件之預傾角。於PSV型或PSVA型之液晶顯示元件中，從配向穩定性及對比度之觀點而言，較佳將預傾角控制為80度～89.9度。
於PSA型或PSVA型之液晶顯示元件中，在製造元件後聚合性化合物並未聚合而直接殘存，則會產生IS。此殘存之聚合性化合物的量較佳為20ppm以下，更佳為15ppm以下，尤佳為10ppm以下，尤佳為在檢測下限以下或0。
使本發明之液晶組成物含有的聚合性化合物聚合時所使用的紫外線或電子線等活性能量線之照射時的溫度並無特別限制。例如，當將本發明之液晶組成物應用於具備「具有配向膜之基板」的液晶顯示元件時，較佳在上述液晶組成物保持液晶狀態之溫度範圍內。亦即，較佳為於15～50℃使之聚合。
作為產生紫外線之燈，可使用金屬鹵素燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈等，較佳為USHIO公司之超高壓UV燈、TOSHIBA公司之螢光型紫外線燈。又，作為照射之紫外線的波長，較佳照射非為液晶組成物其吸收波長區域之波長區域的紫外線，視需要，較佳將更短波長測之紫外線濾除後使用。所照射之紫外線的強度較佳為0.1mW／cm2 ～100W／cm2 ，更佳為2mW／cm2 ～50W／cm2 。所照射之紫外線的能量，可加以適當調整，較佳為10mJ／cm2 ～500J／cm2 ，更佳為100mJ／cm2 ～200J／cm2 。 [實施例]
以下舉實施例進一步詳述本發明，但本發明並不限定於此等實施例。又，以下之實施例及比較例之組成物中的「％」意指「質量％」。針對實施例中之化合物之記載使用以下之代號。
各物性値只要沒有特別記載，則根據「電子資訊技術產業協會規格JEITA ED－2521B（2009年3月修改，社團法人 電子資訊技術產業協會發行）」所記載之方法來進行測定。
＜側鏈結構＞
[表1]
代號 化學結構
－n －Cn H2n+1
n－ Cn H2n+1 －
－On －OCn H2n+1
nO－ Cn H2n+1 O－
－V －CH＝CH2
V－ CH2 ＝CH－
－V1 －CH＝CH－CH3
1V－ CH3 －CH＝CH－
－2V －CH2 －CH2 －CH＝CH2
V2－ CH2 ＝CH－CH2 －CH2 －
－2V1 －CH2 －CH2 －CH＝CH－CH3
1V2－ CH3 －CH＝CH－CH2 －CH2 －
（其中，表中之n為自然數）
＜連結結構＞
[表2]
代號 化學結構
－n－ －Cn H2n －
－nO－ －Cn H2n O－
－On－ －OCn H2n －
－COO－ －C（＝O）－O－
－OCO－ －O－C（＝O）－
－V－ －CH＝CH－
－nV－ －Cn H2n －CH＝CH－
－Vn－ －CH＝CH－Cn H2n －
－T－ －C≡C－
－CF2O－ －CF2 －O－
－OCF2－ －O－CF2 －
（其中，表中之n為自然數） （環結構）
Figure 02_image206
實施例中，所測定之特性如以下所述。
Tni：向列相－等向性液相轉移溫度（℃） Δn：於20℃之折射率異向性 Δε：於20℃之介電各向導性 γ1 ：於20℃之旋轉黏性（mPa･s） K11 ：於20℃之擴散的彈性常數（pN） K33 ：於20℃之彎曲的彈性常數（pN）
＜實施例1～9、比較例1～3＞ 製備液晶組成物（LC－1）至（LC－9）及（LC－A）～（LC－C），測定其物性値。將液晶組成物之構成及其物性値示於下表。
[表3]
實施例No. 1 2 3 4 5 6
液晶組成物 LC－1 LC－2 LC－3 LC－4 LC－5 LC－6
3－Cy－Ph－O1 24 25 24 24 24 23
1V－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 6.5 6 6 8 6 8
V－Cy－1O－Ph5－O1－Cy－Cy－2 5
3－Cy－1O－Ph5－O1 8.5 8 8.5 3 7.5
3－Cy－1O－Ph5－O2 4 9.5
2－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 2.5
3－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 15 18.5 10.5 21.5 12 14.5
2－Cy－Ph－Ph5－O2 3
3－Cy－Ph－Ph5－O2 11.5 12.5 12.5 5 12.5 8
2－Ph－2－Ph－Ph5－O2 5 5
3－Ph－2－Ph－Ph5－O2 5 5
3－Cy－Cy－2 16 15.5 21.5 15.5 21 15
5－Ph－Ph－1 6 5.5 7 6
3－Cy－Ph－Ph－1 5 4 2 5 2
3－Cy－Ph－Ph－2 2 5 9 2 9
3－Cy－Ph－Ph－O2 3 5
Total（％） 100 100 100 100 100 100
Tni [℃] 74 74 74 74 74 75
Δn 0.107 0.107 0.106 0.104 0.106 0.105
Δε -3.1 -3.1 -3.1 -3.2 -3.1 -3.3
γ1 [mPa･s] 117 120 118 118 116 121
K11 [pN] 13.4 13.7 13.3 13.5 13.6 14.3
K33 [pN] 15.3 15.1 15.0 14.8 15.0 15.1
γ1 ／K33 [mPa･s･pN-1 ] 7.6 7.9 7.9 8.0 7.7 8.0
K11 ／K33 0.88 0.91 0.89 0.91 0.91 0.95
|K33 ／Δε| [pN] 5.0 4.9 4.9 4.7 4.9 4.6
[表4]
實施例No. 7 8 9
液晶組成物 LC－7 LC－8 LC－9
3－Cy－Ph－O1 10 20 18
1V－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 7
V－Cy－1O－Ph5－O1－Cy－Cy－2 3
3－Cy－Cy－V 30 10
3－Cy－Cy－V－1 6 9.5
3－Cy－1O－Ph5－O2 10
3－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 12
3－Ph－Ph5－O2 13
3－Cy－Ph5－O2 8
V－Cy－Ph5－O2 5
3－Cy－Cy－Ph5－O2 13 15
V－Cy－Cy－Ph5－O2 7
1V－Cy－Cy－2－Ph5－O2 5
2－Cy－Ph－Ph5－O2 3 8
3－Cy－Ph－Ph5－O2 10 10
2－Ph－2－Ph－Ph5－O2 6.5 6
3－Ph－2－Ph－Ph5－O2 6.5 5
3－Cy－Cy－2 23
5－Ph－Ph－1 2 2
3－Cy－Cy－Ph－1 7.5
3－Cy－Ph－Ph－1 5
3－Cy－Ph－Ph－2 4
Total （％） 100 100 100
Tni [℃] 78 74 75
Δn 0.100 0.108 0.106
Δε -3.1 -3.2 -3.1
γ1 [mPa･s] 105 120 117
K11 [pN] 15.0 14.1 13.9
K33 [pN] 17.2 15.0 15.2
γ1 ／ K33 [mPa･s･pN- 1 ] 6.1 8.0 7.7
K11 ／ K33 0.87 0.94 0.91
|K33 ／ Δε| [pN] 5.5 4.7 4.9
[表5]
比較例No. 1 2 3
液晶組成物 LC－A LC－B LC－C
3－Cy－Ph－O1       7
V－2－Cy－Ph－1 5
1V－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 8
V－Cy－1O－Ph5－O1－Cy－Cy－2
3－Cy－Cy－V－1 10
3－Cy－1O－Ph5－O1 6
3－Cy－1O－Ph5－O2 6.5 12.5
2－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 15
3－Cy－Cy－1O－Ph5－O2 1.8 15.5
3－Ph－Ph5－O2 18
3－Cy－Ph5－O2 12
3－Cy－Cy－Ph5－O2 10
2－Cy－Ph－Ph5－O2 6 4
3－Cy－Ph－Ph5－O2 8 3
3－Cy－Ph－Ph5－O3 7
3－Ph－2－Ph－Ph5－O2 9
3－Ph－Ph5－Ph－2 4
3－Cy－Cy－2 18 22
3－Cy－Cy－4 7.5 4 8
3－Cy－Cy－5 5 7
5－Ph－Ph－1 12.7 14
3－Cy－Cy－Ph－1 8
3－Cy－Ph－Ph－1 5
3－Cy－Ph－Ph－2 6 2 8
5－Cy－Ph－Ph－2 4.5
Total（％） 100 100 100
Tni [℃] 75 75 74
Δn 0.112 0.106 0.108
Δε -3.2 -3.2 -3.0
γ1 [mPa･s] 121 116 110
K11 [pN] 14.9 16.6 15.7
K33 [pN] 12.3 15.0 14.8
γ1 ／K33 [mPa･s･pN- 1 ] 9.8 7.7 7.4
K11 ／K33 1.21 1.11 1.06
|K33 ／Δε| [pN] 3.9 4.7 4.9
可知，和比較例1～3之液晶組成物（LC－A）～（LC－C）相比，實施例1～7之液晶組成物（LC－1）～（LC－9）係支配應答速度的參數γ1 ／K33 夠小、支配電氣光學效果之急峻性的參數K11 ／K33 夠小、支配驅動電壓的參數|K33 ／Δε|夠低之液晶組成物。又，可知，Δn之波長分散性亦夠小。
又，可知，和實施例相比，LC－A（比較例1）、LC－B（比較例2）、LC－C（比較例3）其支配應答速度的參數γ1 ／K33 、支配電氣光學效果之急峻性的參數K11 ／K33 、支配驅動電壓的參數|K33 ／Δε|、或Δn之波長分散性均惡劣，或其中的複數個惡劣。
接著，以真空注入法，將下表所示之這些液晶組成物分別注入到單元間隙3.0μm且塗布有誘發垂直配向之聚醯亞胺配向膜的帶有ITO之單元，藉此得到垂直配向（VA）液晶顯示元件。以下表示各種評價結果。
[表6]
      實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6
      LC－1 LC－2 LC－3 LC－4 LC－5 LC－6
評價結果 應答速度 〇 〇 〇 〇 〇 〇
驅動電壓 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
低溫保存性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
視野角 〇 〇 〇 〇 〇 〇
穿透率 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
[表7]
      實施例7 實施例8 實施例9
      LC－7 LC－8 LC－9
評價結果 應答速度 〇 〇 〇
驅動電壓 〇 ◎ ◎
低溫保存性 ◎ ◎ 〇
視野角 〇 〇 〇
穿透率 〇 〇 ◎
[表8]
      比較例1 比較例2 比較例3
      LC－A LC－B LC－C
評價結果 應答速度 × 〇 〇
驅動電壓 × 〇 〇
低溫保存性 〇 × 〇
視野角 × × ×
穿透率 × × ×
確認到：使用有實施例之聚合性液晶組成物的VA液晶顯示元件顯示高速應答、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、高穿透率。〇表示對所要求之特性顯示充分之性能者，◎表示顯示特別優異之性能者。 於比較例中，表中之〇表示確認到與實施例所獲得之液晶顯示元件相比，顯示同程度之充分之性能者，×表示確認到與實施例所獲得之液晶顯示元件相比，明顯惡劣者。
根據以上內容可知，本發明之液晶組成物係可兼具高速應答、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、高穿透率全部的優異之液晶組成物。 ＜實施例10～實施例45＞ 對所製備之液晶組成物LC－1～LC－9，添加RM－1、RM－2、RM－3、RM－4、RM－5、RM－6及RM－7所表示之聚合性化合物來作為聚合性化合物，製備含有聚合性化合物之液晶組成物MLC－1～MLC－36（實施例10～45）。
Figure 02_image208
將所得到之含有聚合性化合物之液晶組成物的構成示於以下。
[表9]
      實施例 10 實施例 11 實施例 12 實施例 13
      MLC－1 MLC－2 MLC－3 MLC－4
液晶組成物 LC－1 99.7％
LC－2 99.7％
LC－3 99.7％
LC－4 99.7％
聚合性化合物 RM－1 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
[表10]
      實施例 14 實施例 15 實施例 16 實施例 17 實施例 18
      MLC－5 MLC－6 MLC－7 MLC－8 MLC－9
液晶組成物 LC－5 99.7％
LC－6 99.7％
LC－7 99.7％
LC－8 99.7％
LC－9 99.7％
聚合性化合物 RM－1 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
[表11]
      實施例 19 實施例 20 實施例 21 實施例 22
      MLC－10 MLC－11 MLC－12 MLC－13
液晶組成物 LC－1 99.7％
LC－2 99.7％
LC－3 99.7％
LC－4 99.7％
聚合性化合物 RM－2 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
[表12]
      實施例 23 實施例 24 實施例 25 實施例 26 實施例 27
      MLC－14 MLC－15 MLC－16 MLC－17 MLC－18
液晶組成物 LC－5 99.7％
LC－6 99.7％
LC－7 99.7％
LC－8 99.7％
LC－9 99.7％
聚合性化合物 RM－2 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
[表13]
      實施例 28 實施例 29 實施例 30 實施例 31
      MLC－19 MLC－20 MLC－21 MLC－22
液晶組成物 LC－1 99.7％
LC－2 99.7％
LC－3 99.7％
LC－4 99.7％
聚合性化合物 RM－3 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
[表14]
      實施例 32 實施例 33 實施例 34 實施例 35 實施例 36
      MLC－23 MLC－24 MLC－25 MLC－26 MLC－27
液晶組成物 LC－5 99.7％
LC－6 99.7％
LC－7 99.7％
LC－8 99.7％
LC－9 99.7％
聚合性化合物 RM－3 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
[表15]
      實施例 37 實施例 38 實施例 39 實施例 40
      MLC－28 MLC－29 MLC－30 MLC－31
液晶組成物 LC－1 99.7％
LC－2 99.7％
LC－3 99.7％
LC－4 99.7％
聚合性化合物 RM－4 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
[表16]
      實施例41 實施例42 實施例43 實施例44 實施例45
      MLC－32 MLC－33 MLC－34 MLC－35 MLC－36
液晶組成物 LC－5 99.7％
LC－6 99.7％
LC－7 99.7％
LC－8 99.7％
LC－9 99.7％
聚合性化合物 RM－4 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％ 0.3％
合計 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％ 100.0％
以真空注入法，將此等含有聚合性化合物之液晶組成物分別注入到單元間隙3.0μm且塗布有誘發垂直配向之聚醯亞胺配向膜的帶有ITO之單元，藉此得到垂直配向（VA）液晶顯示元件。對得到之VA液晶顯示元件一邊施加10V、100Hz之矩形波，一邊以100mW／cm-2 （365nm）之強度之高壓水銀燈進行10J曝光。進一步，於切斷電壓之狀態下，進行100J曝光，藉此獲得高分子穩定化垂直配向（PSVA）液晶顯示元件。確認到此等PSVA液晶顯示元件顯示與實施例1～9所製作之VA液晶顯示元件同様以上之特性。
＜實施例46～實施例59＞ 對製得之液晶組成物LC－1～LC－9以表中所示之含量添加2種或3種作為聚合性化合物之RM－1～RM－7所表示之化合物，調整成合計100.0％，從而製造含有聚合性化合物之液晶組成物MLC－37～MLC－50（實施例46～59）。
[表17]
      實施例 46 實施例 47 實施例 48 實施例 49 實施例 50
液晶組成物 LC－1 MLC－37 MLC－38 MLC－39 MLC－40 MLC－41
聚合性化合物 RM－1 0.2％
聚合性化合物 RM－2 0.25％ 0.3％ 0.25％ 0.27％
聚合性化合物 RM－3 0.05％
聚合性化合物 RM－4 0.1％
聚合性化合物 RM－5 0.1％
聚合性化合物 RM－6 0.05％
Figure 02_image210
Figure 02_image210
聚合性化合物 RM－7 0.03％
[表18]
      實施例 51 實施例 52 實施例 53 實施例 54
      MLC－42 MLC－43 MLC－44 MLC－45
液晶組成物 LC－1 LC－2 LC－3 LC－4
聚合性化合物 RM－1
聚合性化合物 RM－2 0.27％
聚合性化合物 RM－3 0.3％ 0.20％ 0.25％
聚合性化合物 RM－4
聚合性化合物 RM－5 0.1％ 0.03％
聚合性化合物 RM－6 0.10％
聚合性化合物 RM－7 0.05％
[表19]
      實施例55 實施例56 實施例57 實施例58 實施例59
      MLC－46 MLC－47 MLC－48 MLC－49 MLC－50
液晶組成物 LC－5 LC－6 LC－7 LC－8 LC－9
聚合性化合物 RM－1 0.30％ 0.20％
聚合性化合物 RM－2 0.20％ 0.20％ 0.20％
聚合性化合物 RM－3 0.10％
聚合性化合物 RM－4 0.10％
聚合性化合物 RM－5 0.05％ 0.50％
聚合性化合物 RM－6 0.05％
聚合性化合物 RM－7 0.05％ 0.50％
以真空注入法，將此等含有聚合性化合物之液晶組成物分別注入到單元間隙3.0μm且塗布有誘發垂直配向之聚醯亞胺配向膜的帶有ITO之單元，藉此得到VA液晶顯示元件。對得到之VA液晶顯示元件一邊施加10V、100Hz之矩形波，一邊以100mW／cm-2 （365nm）之強度之高壓水銀燈進行10J曝光。進一步，於切斷電壓之狀態下，進行100J曝光，藉此獲得PSVA液晶顯示元件。確認到此等PSVA液晶顯示元件顯示與實施例1～9所製作之VA液晶顯示元件同様以上之特性。
無
無

Claims (10)

  1. 一種液晶組成物，其含有1種或2種以上通式（i）所表示之化合物、及1種或2種以上通式（ii）所表示之化合物，
    Figure 03_image001
    （式中，Ri1 表示碳原子數1～8之烷基， Ri2 表示碳原子數1～8之烷氧基， Rii1 表示碳原子數2～8之烯基， Rii2 表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， Aii1 及Aii2 分別獨立，表示選自由基（a）～基（c）所組成之群中之基， （a）1,4－伸環己基（該基中所存在之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上之－CH2 －可被－O－取代）、 （b）1,4－伸苯基（該基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、及 （c）1,4－伸環己烯基； 上述基（a）、基（b）及基（c）亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， Zii1 及Zii2 分別獨立，表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， 於存在複數個Aii1 、Aii2 、Zii1 及／或Zii2 時，其等可相同，亦可不同， nii1 及nii2 分別獨立，表示0～3之整數，nii1 +nii2 為1、2或3）。
  2. 如請求項1之液晶組成物，其含有1種或2種以上nii1 為1～3之整數、Zii1 之至少1個以上為－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－之化合物來作為上述通式（ii）所表示之化合物。
  3. 如請求項2之液晶組成物，其含有1種或2種以上通式（ii－1）所表示之化合物來作為上述通式（ii）所表示之化合物，
    Figure 03_image212
    （式中，Rii11 、Rii21 分別表示與式（ii）中之Rii1 、Rii2 相同含義，nii11 表示1或2）。
  4. 如請求項1至3中任一項之液晶組成物，其進一步含有1種或2種以上通式（N－1）所表示之化合物，
    Figure 03_image023
    （式中，RN11 及RN12 分別獨立，表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， AN11 及AN12 分別獨立，表示選自由基（a）～基（d）所組成之群中之基， （a）1,4－伸環己基（該基中所存在之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上之－CH2 －可被－O－取代）、 （b）1,4－伸苯基（該基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、 （c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、及 （d）1,4－伸環己烯基； 上述基（a）、基（b）、基（c）及基（d）亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， ZN11 及ZN12 分別獨立，表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， nN11 及nN12 分別獨立，表示0～3之整數，nN11 +nN12 為1、2或3，於存在複數個AN11 ～AN32 、ZN11 ～ZN32 時，其等可相同，亦可不同）。
  5. 如請求項4之液晶組成物，其進一步含有1種或2種以上通式（L）所表示之化合物，
    Figure 03_image079
    （式中，RL1 及RL2 分別獨立，表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， nL1 表示0、1、2或3， AL1 、AL2 及AL3 分別獨立，表示選自由基（a）～基（c）所組成之群中之基， （a）1,4－伸環己基（該基中所存在之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上之－CH2 －可被－O－取代）、 （b）1,4－伸苯基（該基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）、及 （c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中所存在之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）； 上述基（a）、基（b）及基（c）亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， ZL1 及ZL2 分別獨立，表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， 於nL1 為2或3且存在複數個AL2 時，其等可相同，亦可不同，於nL1 為2或3且存在複數個ZL2 時，其等可相同，亦可不同，但不包含通式（i）、（ii）及（N－1）所表示之化合物）。
  6. 如請求項5之液晶組成物，其含有1種或2種以上通式（L－5）所表示之化合物來作為上述通式（L）所表示之化合物，
    Figure 03_image122
    （式中，RL51 及RL52 分別獨立，表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同含義）。
  7. 如請求項1至6中任一項之液晶組成物，其合計含有15～30質量％上述通式（i）所表示之化合物。
  8. 如請求項1至7中任一項之液晶組成物，其進一步含有通式（P）所表示之聚合性化合物，
    Figure 03_image150
    （上述通式（P）中，Rp1 表示氫原子、氟原子、氰基、碳原子數1～15之烷基或－Spp2 －Pp2 ，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代，該烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， Pp1 及Pp2 分別獨立，表示通式（Pp1 －1）～式（Pp1 －9）中之任一者，
    Figure 03_image152
    （式中，Rp11 及Rp12 分別獨立，表示氫原子、碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～5之鹵化烷基，Wp11 表示單鍵、－O－、－COO－或亞甲基，tp11 表示0、1或2，於分子内存在複數個Rp11 、Rp12 、Wp11 及／或tp11 時，其等可相同，亦可不同）， Spp1 及Spp2 分別獨立，表示單鍵或間隔基， Zp1 及Zp2 分別獨立，表示單鍵、－O－、－S－、－CH2 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－OCOOCH2 －、－CH2 OCOO－、－OCH2 CH2 O－、－CO－NRZP1 －、－NRZP1 －CO－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CH＝CRZP1 －COO－、－CH＝CRZP1 －OCO－、－COO－CRZP1 ＝CH－、－OCO－CRZP1 ＝CH－、－COO－CRZP1 ＝CH－COO－、－COO－CRZP1 ＝CH－OCO－、－OCO－CRZP1 ＝CH－COO－、－OCO－CRZP1 ＝CH－OCO－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－（C＝O）－O－（CH2 ）2 －、－CH＝CH－、－CF＝CF－、－CF＝CH－、－CH＝CF－、－CF2 －、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 CH2 －、－CH2 CF2 －、－CF2 CF2 －或－C≡C－（式中，RZP1 分別獨立，表示氫原子或碳原子數1～4之烷基，於分子内存在複數個RZP1 時，其等可相同，亦可不同）， Ap1 、Ap2 及Ap3 分別獨立，表示選自由基（ap ）～基（cp ）所組成之群中的基， （ap ）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被－O－取代）、 （bp ）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被－N＝取代）、及 （cp ）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基、菲－2,7－二基或蒽－2,6－二基（存在於此等基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上之－CH＝可被－N＝取代）； 上述之基（ap ）、基（bp ）及基（cp ）中所存在之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被鹵素原子、氰基、碳原子數1～8之烷基、或－Spp2 －Pp2 取代，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之－CH2 －亦可分別獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， mp1 表示0、1、2或3，於分子内存在複數個Zp1 、Ap2 、Spp2 及／或Pp2 時，其等可相同，亦可不同，Ap3 在mp1 為0且Ap1 為菲－2,7－二基或蒽－2,6－二基之情形時，表示單鍵）。
  9. 一種液晶顯示元件，其使用有請求項1至8中任一項之液晶組成物。
  10. 一種PSA型或PSVA型液晶顯示元件，其使用有請求項1至8中任一項之液晶組成物。
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