TW201919560A - 非水系用增黏劑及增黏組成物 - Google Patents

Abstract

一種非水溶劑增黏劑，係含有水溶性聚合物，以及對水溶性聚合物進行離子性及/或靜電性相互作用之抗衡物。

Description

非水系用增黏劑及增黏組成物

本發明係基於日本專利申請案：特願2017-163567號(2017年8月28日申請案)而主張優先權，而且將該申請案的全部記載內容以引用的方式而納入記載在本說明書。

本發明所揭示係有關於一種非水系用增黏劑。又，本發明所揭示係有關於一種含有該增黏劑之組成物。

已知一種以非水溶劑作為主體之化妝料(例如參照專利文獻1)。專利文獻1記載的防曬化妝料係含有：0.05至10.0重量%之將具有特定結構的增黏劑用單體組成物聚合而成之陽離子性增黏劑；0.01至20.0重量%之紫外線吸收劑；及30.0至90.0重量%的乙醇；而且含有粉末。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開平8-268857號公報

如專利文獻1記載之防曬化妝料，粉末係作為紫外線散射劑之作用。但是，含有粉末的化妝料塗佈在皮膚時，粉末係有白色浮出、或產生顏色不均之情形。此種現象係不受到使用者歡迎。又，近年來使用者亦有期望外觀上呈透明性較高的化妝料之傾向，惟含有粉末之化妝料通常呈現不透明。因此，要求粉末量減低之化妝料。

例如在減低防曬化妝料中的粉末量時，為了維持紫外線遮蔽效果，必須添加屬於有機化合物之紫外線吸收劑來代替粉末。因為紫外線吸收劑基本上為油溶性，所以含有紫外線吸收劑之化妝料必須使用有機溶劑等非水溶劑作為主要溶劑。另一方面，因為以有機溶劑的黏度係不方便將化妝料塗佈在皮膚上，所以為了提高化妝料的使用性必須將化妝料的黏度提升至比有機溶劑的黏度更高者。但是不存在適合非水系溶劑之增黏劑，為了使以非水溶劑作為主體之化妝料增黏，必須形成為使增黏後的水系在非水系中乳化而成之油中水型化妝料。但是形成為油中水型時，由於乳化粒子使透明性降低而無法實現高透明性的化妝料。

因此，要求一種不必利用乳化而可將非水系溶劑增黏之增黏劑。又，要求一種增黏組成物，其即便是以非水系溶劑作為主體之組成物，而透明性較高且使用性較高。

依照本發明所揭示的第1觀點，係提供一種非水系用增黏劑，其含有水溶性聚合物，以及對水溶性聚合物進行離子性及/或靜電性相互作用之抗衡物(counter)。

依照本發明所揭示的第2觀點，係提供一種增黏組成物，其係含有第1觀點之非水系用增黏劑，以及可將水溶性聚合物及抗衡物溶解之極性溶劑。

本發明所揭示的增黏劑，係可使以溶劑作為主體的非水系之組成物增黏。使用本發明所揭示的增黏劑可得到透明性高的增黏組成物。

使用本發明所揭示的組成物，在含有油溶性成分之同時，可實現使用性良好的黏度及較高的透明性。

第1圖係顯示在試驗例1至6之黏度對抗衡物調配量的關係之圖表。

第2圖係顯示在試驗例26至29之黏度對極性溶劑含有率的關係之圖表。

第3圖係顯示在試驗例30至35之黏度對水調配率的關係之圖表。

以下，記載上述各觀點的較佳形態。

依照上述第1觀點的較佳形態，非水系係含有極性有機溶劑作為主要溶劑。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物係具有第1極性基。抗衡物係具有第2極性基。第1極性基及第2極性基之中，一方為陰離子性官能基，另一方為陽離子性官能基。

依照上述第1觀點的較佳形態，第1極性基及第2極性基係各自為羧基或胺。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物係進一步具有雜環。

依照上述第1觀點的較佳形態，雜環為內醯胺。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物為具有第1極性基的第1成分與具有雜環的第2成分之共聚物。

依照上述第1觀點的較佳形態，第1成分為甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯成分。第2成分為乙烯基吡咯啶酮成分。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物為進一步含有交聯性第3成分之共聚物。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物為進一步含有具有丙烯酸烷酯及/或丙烯醯胺之第4成分之共聚物。

依照上述第1觀點的較佳形態，在水溶性聚合物中，相對於第1至第4成分的總量，第1成分的比率為15質量%至85質量%。第2成分的比率為20質量%至80質量%。第3成分的比率為0質量%至20質量%。第4成分的比率為0質量%至60質量%。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物為乙烯基吡咯啶酮．甲基丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯．丙烯酸硬脂酯．二丙烯酸三丙二醇酯(Tripropylene Glycol Diacrylate)共聚物。

依照上述第1觀點的較佳形態，抗衡物為陰離子性有機化合物。

依照上述第1觀點的較佳形態，抗衡物的碳數為3至24。

依照上述第1觀點的較佳形態，抗衡物係異硬脂酸、乳酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、12-羥基硬脂酸、蘿酸、及3-(10-羧基癸基)-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三矽氧烷之中的至少1種。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物係具有酸性官能基。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物係丙烯酸與丙烯酸烷酯之共聚物。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物為(丙烯酸酯/丙烯酸烷酯(C10-30))交聯聚合物。

依照上述第1觀點的較佳形態，抗衡物為 陽離子性有機化合物。

依照上述第1觀點的較佳形態，抗衡物為二硬脂基二甲基銨氯化物(distearyl dimonium chloride)。

依照上述第1觀點的較佳形態，水溶性聚合物與抗衡物係形成離子對。

依照上述第1觀點的較佳形態，相對於水溶性聚合物1質量份，抗衡物的含有率為0.02質量份至10質量份。

依照上述第1觀點的較佳形態，增黏劑係存在於極性溶劑中。

依照上述第2觀點的較佳形態，相對於上述組成物之質量，增黏劑的含有率為0.1質量%至15質量%。

依照上述第2觀點的較佳形態，極性溶劑為有機溶劑。

依照上述第2觀點的較佳形態，極性溶劑為乙醇、二丙二醇、丁二醇、甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、甲氧基桂皮酸辛酯、奧克立林(octocrylene)、甲基水楊醇(homosalate)、及水楊酸辛酯之中的至少1種。

依照上述第2觀點的較佳形態，相對於組成物的質量，極性溶劑的含有率為20質量%以上。

依照上述第2觀點的較佳形態，組成物係進一步含有對極性溶劑具有相互溶解性之油性成分。

依照上述第2觀點的較佳形態，油性成分 係烴油、酯油及聚矽氧油之中的至少1種。

依照上述第2觀點的較佳形態，相對於組成物的質量，油性成分的含有率為85質量%以下。

依照上述第2觀點的較佳形態，組成物含有水時，水在極性溶劑中的含有率為10質量%以下。

依照上述第2觀點的較佳形態，組成物係進一步含有紫外線吸收劑。

依照上述第2觀點的較佳形態，紫外線吸收劑係可溶於油性成分及極性溶劑之中的至少1種。

依照上述第2觀點的較佳形態，在Lab色空間之L*值為90以上。

依照上述第2觀點的較佳形態，黏度為300mPa．s至500,000mPa．s。

在以下的說明，POE為聚氧伸乙基、POP為聚氧伸丙基的縮寫。POE或POP之後的括弧內之數字係在該化合物中之POE基或POP基的平均加成莫耳數。

在以下的說明，構成共聚物之成分(單體)，亦可包含其衍生物。例如丙烯酸成分亦可含有丙烯酸衍生物。在以下的說明，所謂「(甲基)丙烯酸」係指丙烯酸及/或甲基丙烯酸。

說明本發明所揭示的第1實施形態之增黏劑。本發明所揭示的增黏劑係可使非水系及水系增黏。本發明之揭示中，所謂非水系係指主要溶劑為非水溶劑之組成物。所謂非水溶劑係水以外的溶劑，例如有機溶劑(包含 醇)。特別是非水溶劑係以第2實施形態中說明的極性溶劑為佳。非水系可含有水且並不是意味著排除含有水的溶劑。

本發明所揭示的增黏劑係含有水溶性聚合物及抗衡物。

[水溶性聚合物]

水溶性聚合物係以可溶解在水、醇等的極性溶劑者為佳。水溶性聚合物亦可為例如離子性聚合物。水溶性聚合物亦可為在酸或鹼的存在下離子化之物。作為離子性聚合物，例如可選擇陽離子性聚合物、陰離子性聚合物、及兩性聚合物之中的至少1種。

水溶性聚合物係以具有疏水部(疏水基)為佳，認為藉由具有疏水部，水溶性聚合物係可(至少部分)溶解在非水溶劑及油性成分而可對非水溶劑及油性成分顯現增黏作用。疏水部例如可為下述第1成分、第4成分及第6成分之中的至少1種。

水溶性聚合物係與後述抗衡物在離子性及靜電性之中的至少1種態樣進行相互作用。例如認為水溶性聚合物係與抗衡物進行離子性及/或靜電性鍵結。水溶性聚合物係以至少一部分具有第1極性基者為佳。認為第1極性基係對抗衡物的第2極性基具有相互作用。又，第1極性基係有助於使水溶性極性聚合物成為水溶性。第1極性基可為離子性、亦即陽離子性官能基或陰離子性官能基。 第1極性基可為鹼性官能基或酸性官能基。第1極性基可為在酸或鹼的存在下進行離子化之官能基。

作為第1極性基，例如可舉出羧基、胺基、2級胺、3級胺、4級胺、甜菜鹼結構、雜環等。第1極性基係以位於側鏈的末端為佳。

說明水溶性聚合物的第1例。第1例之水溶性聚合物為陽離子性．鹼性聚合物。

水溶性聚合物可進一步具有雜環。作為雜環，例如可舉出內醯胺(環狀醯胺)。內醯胺係例如可為三員環、四員環、五員環(吡咯啶酮)、六員環(哌啶酮)。雜環係以位於側鏈的末端為佳。

水溶性聚合物可為具有第1極性基的第1成分與具有雜環的第2成分之共聚物。

第1成分係可為具有例如下述化1所示之構造。化1中，R¹表示氫原子或甲基。R²及R³各自獨立地表示氫原子、甲基、乙基或第三丁基。A表示氧原子或NH基。B表示具有直鏈狀或側鏈之碳數1至4的伸烷基。

第1成分係例如可為含有胺之(甲基)丙烯酸衍生物。作為第1成分，係例如可舉出(甲基)丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-(二甲胺基)丙酯、N-[2-(二甲胺基)乙基](甲基)丙烯醯胺、N-[3-(二甲胺基)丙基](甲基)丙烯醯胺等。第1成分可為1種，亦可組合複數種。

第2成分係例如可具有下述化2或化3表示之構造。化2及化3中，R⁴表示氫原子或甲基。化2中，p表示3或4。

作為在第2成分之雜環，例如可舉出內醯胺(環狀醯胺)。內醯胺例如可為三員環、四員環、五員環(吡咯啶酮)、六員環(哌啶酮)。雜環係以位於側鏈的末端為佳。

作為第2成分，例如可舉出N-乙烯基吡咯 啶酮、N-乙烯基哌啶酮、丙烯醯胺成分、甲基丙烯醯胺成分等。第2成分可為1種，亦可組合複數種。

水溶性聚合物係以進一步含有交聯性第3成分之共聚物為佳。作為第3成分，係可使用例如在1分子中具有2個以上的碳-碳不飽和雙鍵之化合物。例如第3成分可為兩端具有乙烯基之單體。

第3成分係可具有例如下述化4所示的構造。化4中，R⁵表示氫原子或甲基。D表示氧原子或NH基。R⁶表示直鏈狀或具有側鏈之碳數1至17的伸烷基或化5表示之基。R⁷表示氫原子或甲基。化5中，n表示1至4的整數。q表示1至25的整數。

第3成分係以具有親水部者為佳。親水部係以位於有助於聚合之2個雙鍵之間為佳。親水部係例如可為聚氧伸乙基鏈、聚氧伸丙基鏈等的聚氧伸烷基鏈。聚 氧伸乙基及/或聚氧伸丙基的平均加成莫耳數例如可為1以上，較佳為2以上。又，平均加成莫耳數例如可為10以下，較佳為5以下。

作為第3成分，例如可舉出(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、亞甲基雙(甲基)丙烯醯胺、1,2-雙(甲基)丙烯醯胺乙烷、1,5-雙(甲基)丙烯醯胺戊烷、二乙烯基苯等。第3成分可為1種，亦可組合複數種。

水溶性聚合物係以進一步含有具有(甲基)丙烯醯基的第4成分之共聚物為佳。

第4成分例如可為具有下述化6所示之構造。化6中，R⁸表示氫原子或甲基。E表示氧原子或NH基。R⁹表示直鏈狀或具有側鏈之碳數1至17的伸烷基或化7所示之基。R¹⁰表示氫原子或甲基。化7中，n表示1至4的整數。r表示1至25的整數。

第4成分係可具有(甲基)丙烯醯基。第4成分係例如可為(甲基)丙烯酸烷酯、烷基(甲基)丙烯醯胺等。烷基的碳數係例如可為1以上、5以上、8以上或10以上。烷基的碳數係例如可為50以下、40以下、30以下或20以下。作為第4成分，例如可舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸環己酯、N-第三丁基(甲基)丙烯醯胺、N-第三辛基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸羥基丁酯等。第4成分可為1種，亦可組合複數種。

相對於第1至第4成分的總量，第1成分的含有率係以15質量%以上為佳，以25質量%以上更佳，以35質量%以上又更佳。含有率小於15質量%時，與面向抗衡物之部位變少。相對於第1至第4成分的總量，第1成分的含有率係以85質量%以下為佳，以75質量%以下更佳，以65質量%以下又更佳，尤以55質量%以下為特佳。含有率大於85質量%時，在油性成分中之溶解性降低。

相對於第1至第4成分的總量，第2成分的含有率係以20質量%以上為佳，以30質量%以上更佳， 以40質量%以上又更佳。含有率小於20質量%時，在油性成分中之溶解性降低。相對於第1至第4成分的總量，第2成分的含有率係以80質量%以下為佳，以70質量%以下更佳，以60質量%以下又更佳，尤以50質量%以下為特佳。含有率大於80質量%時，在極性溶劑中之溶解性降低。

相對於第1至第4成分的總量，第3成分的含有率係可為0質量%，以0.1質量%以上為佳，以1質量%以上更佳，以3質量%以上又更佳，尤以4質量%以上為特佳。相對於第1至第4成分的總量，第3成分的含有率係以20質量%以下為佳，以15質量%以下更佳，以10質量%以下又更佳，尤以8質量%以下為特佳。含有率大於20質量%時，容易產生凝聚物且不容易得到均勻的組成物。

相對於第1至第4成分的總量，第4成分的含有率可為0質量%，以0.5質量%以上為佳，以1質量%以上更佳，以1.2質量%以上又更佳。相對於第1至第4成分的總量，第4成分的含有率係以60質量%以下為佳，以30質量%以下更佳，以10質量%以下又更佳，以5質量%以下為特佳。含有率大於60質量%時，在極性溶劑中之溶解性降低。

水溶性聚合物亦可含有第1至第4成分以外的成分。

作為第1例之水溶性聚合物，例如可使用乙 烯基吡咯啶酮．甲基丙烯酸N,N’-二甲基胺基乙酯．丙烯酸硬脂酯．二丙烯酸三丙二醇酯共聚物(CG聚合物或COSQUAT GA468；大阪有機化學工業製)。

說明水溶性聚合物的第2例。第2例之水溶性聚合物為陰離子性．酸性聚合物。

水溶性聚合物可為包含具有(甲基)丙烯酸成分的第5成分之(共)聚合物。

水溶性聚合物，係可進一步包含具有(甲基)丙烯酸衍生物的第6成分之共聚物。作為(甲基)丙烯酸衍生物，例如可舉出(甲基)丙烯酸烷酯。烷基的碳數係例如可為1以上、5以上、8以上或10以上。烷基的碳數係例如可為50以下、40以下、30以下或20以下。

作為第2例之水溶性聚合物，例如可舉出(丙烯酸酯/丙烯酸烷酯(C10-30))交聯聚合物(PEMULEN(註冊商標)；Lubrizol Advanced Materials公司製)。

水溶性聚合物的重量平均分子量係以10萬以上為佳，以50萬以上更佳，以100萬以上又更佳。重量平均分子量小於10萬時，不容易抑制粉末的凝聚。水溶性聚合物的重量平均分子量係以500萬以下為佳，以300萬以下更佳，以200萬以下又更佳。重量平均分子量大於500萬時，會有產生孔眼堵塞及發黏之情形。水溶性聚合物的重量平均分子量係可使用藉由光散射法之凝膠滲透層析法(GPC-MALS)而測定。

[抗衡物]

抗衡物係與水溶性聚合物具有離子性及/或靜電性相互作用之化合物。認為藉由該相互作用，水溶性聚合物與抗衡物係形成複合體。抗衡物係以可溶解在醇等極性溶劑者為佳。認為抗衡物係可與水溶性聚合物的第1極性基進行離子性及/或靜電鍵結。

抗衡物係以具有第2極性基為佳。認為第2極性基係與第1極性基具有離子性及/或靜電性相互作用。第2極性基可為離子性官能基，亦即陽離子性官能基或陰離子性官能基。第2極性基可為鹼性官能基或酸性官能基。第2極性基可為在酸或鹼存在下進行離子化之官能基。

第1極性基及第2極性基在水中進行離子化時，第2極性基係以具有與第1極性基的電荷相反的電荷之官能基為佳。例如在水溶性聚合物之第1極性基為胺等的陽離子性．鹼性官能基時，在抗衡物之第2極性基係以羧基等陰離子性．酸性官能基為佳。此時，抗衡物例如可為有機酸。水溶性聚合物之第1極性基為羧基等陰離子性．酸性官能基時，抗衡物之第2極性基係以胺等陽離子性．鹼性官能基為佳。此時，抗衡物例如可為有機鹼。

作為第2極性基，例如可舉出羧基、胺基、2級胺、3級胺、4級胺、甜菜鹼結構、雜環等。

抗衡物係以按照增黏之溶劑而適當地選擇為佳。可按照抗衡物的碳數而調節在極性溶劑和油性成分中之溶解度。抗衡物之碳原子數例如可為3以上、5以上、 8以上、12以上或15以上。在抗衡物之碳原子數例如可為24以下或20以下。抗衡物可具有碳數為6以上、8以上、10以上、12以上、14以上、16以上、18以上或20以上的碳鏈(直鏈)。

第1極性基為陽離子性．鹼性時，作為抗衡物，係例如可使用乳酸、脂肪酸及其衍生物等。作為脂肪酸及其衍生物，例如可使用異硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、12-羥基硬脂酸、蘿酸、及3-(10-羧基癸基)-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三矽氧烷之中的至少1種。

第1極性基為陰離子性．酸性時，作為抗衡物，例如可使用1級胺、2級胺、3級胺、4級胺等。作為4級胺，例如可使用二硬脂基二甲基銨氯化物等。

相對於水溶性聚合物1質量份，增黏劑之抗衡物的含有率係以0.02質量份以上為佳，以0.1質量份以上更佳，以0.2質量份以上又更佳，以0.5質量份以上為特佳，尤以1質量份以上為最佳。抗衡物的含有率為0.02質量份以上時，可提高黏度。相對於水溶性聚合物1質量份，抗衡物的含有率可為10質量份以下、8質量份以下、6質量份以下或4質量份以下。抗衡物的含有率係可按照需要的黏度而適當地決定。

本發明所揭示的增黏劑係可在極性溶劑中形成或保存。在第2實施形態中敘述極性溶劑。

本發明所揭示的增黏劑中，認為溶劑中水溶性聚合物係與抗衡物以離子性及靜電性之中的至少任一 種態樣進行相互作用。藉由存在於極性溶劑中之水，第1極性基及第2極性基的至少一部分可進行離子化。藉此，認為水溶性聚合物的第1極性基與抗衡物的第2極性基進行離子性及/或靜電性鍵結。認為水溶性聚合物與抗衡物形成離子對(偶合)。複數種水溶性聚合物及抗衡物亦可進行二維及/或三維連結及/或交聯。

本發明所揭示的增黏劑，係可使醇、多元醇等極性溶劑增黏。特別是可使有機極性溶劑增黏。藉由使用本發明所揭示的增黏劑，可使含有非水溶性(油溶性)成分之組成物增黏。例如藉由使非水溶性成分溶解在與極性溶劑具有相互溶解性之油性溶劑，使油性溶劑與極性溶劑混合而成之混合物增黏，可使非水溶性成分溶解而成之組成物增黏。因此，即便為含有以非水溶劑及油性成分作為主體之組成物，亦可提高黏度而提高製品的使用性。

認為藉由本發明所揭示的增黏劑而得到的增黏作用，不是乳化作用。因此，藉由本發明所揭示的增黏劑而增黏的組成物可具有高透明性。本發明所揭示的增黏劑，係可將例如使溶解有紫外線吸收劑等油溶性有效成分之非水系化妝料，在維持較高的透明性的狀態下增黏。

本發明所揭示的增黏劑並不限於特定方法且可依習知方法製造。例如本發明所揭示的增黏劑，係可藉由將上述各成分在極性溶劑中混合而製造。

說明本發明所揭示的第2實施形態之組成物。本發明所揭示的組成物例如可應用在化妝料(例如防曬 化妝料)。

本發明所揭示的組成物，係含有水溶性聚合物、抗衡物及極性溶劑。水溶性聚合物及抗衡物係可為第1實施形態之增黏劑。亦即，本發明所揭示的組成物係含有第1實施形態之增黏劑、及極性溶劑。以下，所謂增黏劑基本上係指第1實施形態之增黏劑。

[增黏劑]

在增黏劑之水溶性聚合物及抗衡物，係援用上述的說明，在此，省略說明。

相對於組成物的質量，增黏劑的含有率係以0.1質量%以上為佳，以0.5質量%以上更佳，以1質量%以上又更佳，尤以1.5質量%以上為特佳。增黏劑小於0.1質量%時，無法得到充分的增黏作用。相對於組成物的質量，增黏劑的含有率可為15質量%以下。增黏劑的含有率可按照所需要的黏度，相對於組成物的質量，可為10質量%以下、8質量%以下、6質量%以下或5質量%以下。

[極性溶劑]

極性溶劑係以可溶解上述水溶性聚合物之水及/或非水系溶劑(有機極性溶劑)者為佳。

所謂非水系溶劑(非水溶劑)，係指烴油等非極性(無極性)溶劑以外的有機溶劑。有機極性溶劑係例如以具有可使分子產生極性之官能基，例如羥基(OH基)、聚 氧伸烷基鏈(例如聚氧伸乙基鏈、聚氧伸丙基鏈等)、苯基等官能基、或具有非對稱的構造為佳。非水系極性溶劑係以與親水性、亦即與水具有相互溶解性者為佳。

作為非水系極性溶劑，可使用以下舉出之溶劑。

作為水溶性醇，例如可舉出選自低碳數醇、多元醇、多元醇聚合物、二元醇烷基醚類、二元醇烷基醚類、二元醇醚酯、甘油單烷基醚、糖醇、單糖、寡聚糖、多糖及該等的衍生物等之至少一種。

作為低碳醇，例如可舉出乙醇、丙醇、異丙醇、異丁醇、第三丁基醇等。

作為多元醇，例如可舉出二元醇(例如乙二醇、丙二醇、三亞甲基二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、四亞甲基二醇、2,3-丁二醇、五亞甲基二醇、2-丁烯-1,4-二醇、己二醇、辛二醇等)；三元醇(例如甘油、三羥甲基丙烷等)；四元醇(例如1,2,6-己三醇等新戊四醇等)；五元醇(例如木糖醇(xylitol)等)；六元醇(例如山梨糖醇、甘露糖醇等)；多元醇聚合物(例如二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、聚丙二醇、四乙二醇、雙甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油等)；二元醇烷基醚類(例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單苯基醚、乙二醇單己醚、乙二醇單2-甲基己醚、乙二醇異戊醚、乙二醇苄基醚、乙二醇異丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇、二丁醚等)；二元醇烷基醚類(例如二乙二醇單甲醚、 二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁醚、二乙二醇甲基乙醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇異丙醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇丁醚等)；二元醇醚酯(例如乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇單苯基醚乙酸酯、乙二醇二己二酸酯、乙二醇二琥珀酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇單苯基醚乙酸酯等)；甘油單烷基醚(例如鮫肝醇(chimyl alcohol)、司脂醇(serachyl alcohol)、鯊肝醇(batyl alcohol)醇等)；糖醇(例如山梨糖醇、麥芽糖醇(maltitol)、麥芽三糖(maltotriose)、甘露糖醇、蔗糖、赤藻糖醇(erythritol)、葡萄糖、果糖、澱粉分解糖、麥芽糖、木糖醇、澱粉分解糖還原醇等)；葛利德(Glysolid)；四氫糠醇；POE-四氫糠醇；POP-丁醚；POP．POE-丁醚；三聚氧伸丙基甘油醚；POP-甘油醚；POP-甘油醚磷酸；POP．POE-新戊四醇醚、聚甘油等。

作為單糖，例如可舉出選自三碳糖(例如D-甘油醛、二羥基丙酮等)、四碳糖(例如D-赤藻糖、D-赤藻酮糖、D-異赤藻糖(threose)、赤藻糖醇等)、五碳糖(例如L-阿拉伯糖、D-木糖(xylose)、L-來蘇糖(lyxose)、D-阿拉伯糖、D-核糖(ribose)、D-核酮糖(ribulose)、D-木酮糖(xylulose)、L-木酮糖等)、六碳糖(例如D-葡萄糖、D-塔羅 糖(talose)、D-阿洛酮糖(psicose)、D-半乳糖(galactose)、D-果糖、L-半乳糖、L-甘露糖、D-塔格糖(tagatose)等)、七碳糖(例如庚酮醣(aldoheptose)、庚醣(heptulose)等)、八碳糖(例如辛酮醣等)、脫氧糖(例如2-脫氧-D-核糖、6-脫氧-L-半乳糖、6-脫氧-L-甘露糖等)、胺基糖(例如D-葡萄糖胺(Glucosamine)、D-半乳糖胺、唾液酸(sialic acid)、胺基糖醛酸、胞壁酸(muramic acid)等)、糖醛酸(例如D-葡萄糖醛酸(glucuronic acid)、D-甘露糖醛酸(mannuronic acid)、L-葡糖醛酸(glucuronic acid)、D-半乳糖醛酸、L-艾杜糖醛酸(iduronic acid)等)等之至少一種。

作為寡聚糖，係例如可舉出蔗糖、龍膽三糖(gentianose)、傘形糖(umbelliferose)、乳糖(lactose)、車前糖(planteose)、異剪秋羅糖(isolychnose)類、α,α-海藻糖(trehalose)、棉子糖(raffinose)、剪秋羅糖(lychnose)類、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-D-阿拉伯糖醇(umbilicin)、水蘇糖(stachyose)、毛蕊花糖(verbascose)類等之至少一種。

作為多糖，例如可舉出選自纖維素、溫桲籽(quince seed)、硫酸軟骨素(chondroitin sulfate)、澱粉、半乳聚醣(galactan)、硫酸皮膚素(dermatan sulfate)、肝糖(glycogen)、阿拉伯膠、硫酸乙醯肝素、玻尿酸(hyaluronic acid)、黃蓍膠(tragacanth gum)、硫酸角質素(keratan sulfate)、軟骨素(chodroitin)、三仙膠(xanthan gum)、黏多糖硫酸酯(mucoitin sulfate)、瓜爾膠、右旋糖酐(dextran)、角質素硫酸鹽(keratosulfate)、剌槐豆膠(locust bean gum)、 琥珀醯葡聚糖(succinoglucan)、瓜呂仁酸(calonic acid)等之至少一種。

作為其它多元醇，例如可舉出聚氧伸乙基甲基葡萄糖苷(Glucam E-10)、聚氧伸丙基甲基葡萄糖苷(Glucam P-10)等之至少一種。

作為其它有機溶劑，可舉出乙酸、甲酸、丙酮、二甲基亞碸、乙腈、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺等。

上述極性溶劑之中，例如可適合使用二丙二醇、1,3-丁二醇、甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、甲氧基桂皮酸辛酯、奧克立林、甲基水楊醇、及水楊酸辛酯之中的至少1種。

相對於組成物的質量，極性溶劑的含有率係以20質量%以上為佳。極性溶劑小於20質量%時，無法確保滿足所需要的操作性之黏度，而且無法增大油性溶劑的添加量。極性溶劑的含有率，係可按照目標組成物的黏度而決定。欲提高組成物黏度時，極性溶劑的含有率係以25質量%以上為佳，以30質量%以上更佳，以35質量%以上又更佳，以40質量%以上為特佳，尤以45質量%以上為最佳。極性溶劑的含有率之上限，係可按照組成物的目的而適當地決定。例如相對於組成物的質量，極性溶劑的含有率可為98質量%以下、95質量%以下、90質量%以下、85質量%以下、80質量%以下、75質量%以下、70質量%以下、65質量%以下、60質量%以下、55質量%以下 或50質量%以下。

極性溶劑係可含有水。水可為原本就含在極性溶劑等之中者。水係可使用化妝料、醫藥部外品(quasi drugs)等中所使用之水，例如純化水、離子交換水、自來水等。藉由組成物含有少量的水，可提高增黏作用及透明性。在極性溶劑之水的含有率係以0.5質量%以上為佳，以1質量%以上更佳，以2質量%以上又更佳。

相對於極性溶劑的量，水量太多時，會產生乳化現象、透明性降低或產生水分離現象。從透明性的觀點而言，極性溶劑中水的含有率係以15質量%以下為佳，以12質量%以下更佳，以10質量%以下又更佳。極性溶劑中水的含有率例如可為8質量%以下、5質量%以下、3質量%以下、2質量%以下或1質量%以下。又，相對於組成物的質量，增黏組成物中水的含有率係以5質量%以下為佳。希望在維持透明性之同時提高黏度的情況下，水的含有率係以在上述範圍內設定高者為佳。

[油性成分]

本發明所揭示的組成物，係可進一步含有油性成分。油性成分係可使上述極性溶劑溶解、及/或可溶於上述極性溶劑者為佳。

作為油性成分，例如可使用液體油脂、固體油脂、蠟、烴、高級脂肪酸、高級醇、合成酯油、聚矽氧油等。

作為液體油脂，例如酪梨油(avocado oil)、山茶油(camellia oil)、海龜油(turtle oil)、夏威夷火山豆油(macadamia nut oil)、玉米油、貂油(mink oil)、橄欖油、菜種油、蛋黃油、芝麻油、桃仁油(persic oil)、小麥胚芽油、山茶花油(sasanqua oil)、蓖麻油、亞麻仁油、紅花油、棉籽油、紫蘇油(perilla oil)、大豆油、花生油、茶籽油、榧子油(kaya oil)、米糠油(rice bran oil)、中國梧桐油(Chinese tung oil)、日本梧桐油、荷荷葩油、胚芽油、三甘油等。

作為固體油脂，例如可舉出可可脂(cocoa butter)、椰子油、馬脂、硬化椰子油、棕櫚油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、棕櫚核仁油、猪脂、牛骨脂、木蠟核仁油、硬化油、牛腳脂、木蠟、硬化蓖麻油等。

作為蠟類，例如可舉出蜂蠟、小燭樹蠟、棉蠟(cotton wax)、巴西棕櫚蠟(carnauba wax)、楊梅蠟(bayberry wax)、蟲蠟、鯨蠟、褐煤蠟、米糠蠟、羊毛脂(lanolin)、木棉蠟(kapok wax)、乙酸羊毛脂、液狀羊毛脂、甘蔗蠟、羊毛脂脂肪酸異丙酯、月桂酸己酯、還原羊毛脂、荷荷巴蠟(Jojoba wax)、硬質羊毛脂、蟲膠蠟(shellac wax)、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE膽固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氫化羊毛脂醇醚等。

作為烴油，例如可舉出液態石蠟、地蠟(ozokerite)、鯊烷(squalane)、pristane(異十八烷)、石蠟、地蠟(Ceresine wax)、鯊烯(squalene)、凡士林(vaseline)、 微晶蠟(microcrystalline wax)、異十二烷、異十六烷等。

作為高級脂肪酸，例如可舉出月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、蘿酸、油酸、十一碳烯酸、妥爾油酸(tallic acid)、異硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸(icosapentaenoic acid)(EPA)、二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid)(DHA)等。

作為高級醇，例如可使用直鏈醇(例如月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、肉豆蔻醇、油醇、鯨蠟硬脂醇(cetostearyl alcohol)等)；分枝鏈醇(例如單硬脂基甘油醚(鯊肝醇)、2-癸基十四醇、羊毛脂醇、膽固醇、植物固醇(phytosterol)、己基十二醇、異硬脂醇、辛基十二醇等)等。

作為合成酯油，可舉出肉豆蔻酸異丙酯、辛酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸辛基十二酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異鯨蠟酯、12-羥基硬脂酸膽固醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二新戊四醇脂肪酸酯、單異硬脂酸N-烷二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、蘋果酸二異硬脂酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羥甲基丙酯、三異硬脂酸三羥甲基丙酯、四-2-乙基己酸新戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三異棕櫚酸甘油酯、三異硬脂酸三羥甲基丙酯、鯨蠟基2-乙基己酸酯、2-乙基己基棕櫚酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚 基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、乙醯甘油、棕櫚酸2-庚基十一烷酯、己二酸二異丁酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸-2-辛基十二烷酯、己二酸二-2-庚基十一烷酯、月桂基乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕櫚酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、檸檬酸三乙酯等。

作為聚矽氧油，可舉出二甲基聚矽氧烷、甲基氫化二烯聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、硬脂醯氧基甲基聚矽氧烷、聚醚改性有機聚矽氧烷、氟烷基．聚氧伸烷基共改性有機聚矽氧烷、烷基改性有機聚矽氧烷、末端改性有機聚矽氧烷、氟改性有機聚矽氧烷、胺基改性有機聚矽氧烷、聚矽氧凝膠、丙烯酸聚矽氧、三甲基矽氧基矽酸、聚矽氧RTV橡膠等聚矽氧化合物等。

上述油性成分之中，作為油性成分，係以烴油、酯油及聚矽氧油之中的至少1種為佳。

[油溶性有效成分]

本發明所揭示的組成物在作為油性成分，係可進一步含有紫外線吸收劑等油溶性有效成分。油溶性有效成分係以可溶於油性成分的溶劑為佳。組成物亦可含有水溶性紫外線吸收劑等水溶性有效成分。

作為油溶性紫外線吸收劑，例如可舉出對胺基苯甲酸(PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、 N,N-二甲基PABA丁酯等苯甲酸系紫外線吸收劑；高薄荷基(homomenthyl)-N-乙醯基鄰胺基苯甲酸酯等鄰胺基苯甲酸(anthranilic acid)系紫外線吸收劑；水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯、水楊酸高薄荷酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、水楊酸對異丙醇苯酯等水楊酸系紫外線吸收劑；桂皮酸辛酯、桂皮酸乙基-4-異丙酯、桂皮酸甲基-2,5-二異丙酯、桂皮酸乙基-2,4-二異丙酯、桂皮酸甲基-2,4-二異丙酯、對甲氧基桂皮酸丙酯、對甲氧基桂皮酸異丙酯、對甲氧基桂皮酸異戊酯、對甲氧基桂皮酸辛酯、對甲氧基桂皮酸2-乙基己酯、對甲氧基桂皮酸2-乙氧基乙酯、對甲氧基桂皮酸環己酯、α-氰基-β-苯基桂皮酸乙酯、α-氰基-β-苯基桂皮酸2-乙基己酯、甘油基單-2-乙基己醯基-二對甲氧基桂皮酸酯、3,4,5-三甲氧基桂皮酸3-甲基-4-[甲基雙(三甲基矽氧基)矽基]丁酯等桂皮酸系紫外線吸收劑；2-苯基-5-甲基苯并唑、2,2’-羥基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-第三辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基苯基苯并三唑、二苄肼(dibenzalazine)、聯大茴香甲醯甲烷(dianisoyl methane)；4-甲氧基-4’-第三丁基二苯甲醯甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亞降莰基)-3-戊烷-2-酮、奧克立林等。

作為水溶性紫外線吸收劑，例如可舉出2,4-二羥基二苯基酮、2,2’-二羥基-4-甲氧基二苯基酮、2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基二苯基酮、2,2’,4,4’-四羥基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基-4’-甲基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯基 酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯基酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯基酮、4-羥基-3-羧基二苯基酮等二苯基酮系紫外線吸收劑、苯基苯并咪唑-5-磺酸及其鹽、伸苯基-雙-苯并咪唑-四磺酸及其鹽等苯并咪唑系紫外線吸收劑、3-(4’-甲基亞苄基)-d,l-樟腦、3-亞苄基-d,l-樟腦、4-咪唑丙烯酸(urocanic acid)、4-咪唑丙烯酸乙酯等。

相對於組成物的質量，油性成分的含有率係以85質量%以下為佳，以70質量%以下更佳，以60質量%以下又更佳。油性成分大於85質量%時，因乳化等使透明性降低之同時，發黏感增加。油性成分的含有率之下限，係可按照組成物的目的而適當地決定。相對於組成物的質量，油性成分的含有率例如可為10質量%以上、20質量%以上、30質量%以上或40質量%以上。

[其它]

本發明所揭示的組成物，係在不阻礙本發明所揭示的效果之範圍，可按照需要而適當地含有其它成分，例如其它增黏劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子界面活性劑、粉體、水溶性高分子、皮膜劑、螯合劑、胺基酸、有機胺、高分子乳化液、pH調整劑、皮膚營養劑、維生素、抗氧化劑、抗氧化助劑、香料等。

以下，列舉可調配的其它成分之例子。下述成分係可將至少1種添加在本發明所揭示的組成物。

作為其它增黏劑，例如可舉出阿拉伯膠、角叉菜膠(carageenan)、刺梧桐樹膠(karaya gum)、黃蓍膠(tragacanth gum)、刺槐豆膠(carob gum)、榅桲籽(quince seed)(marmelo；榅桲)、酪蛋白(casein)、糊精(dextrin)、明膠(gelatin)、果膠酸鈉、海藻酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素(CMC)、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯基甲醚(PVM)、PVP(聚乙烯基吡咯啶酮)、聚丙烯酸鈉、羧基乙烯基聚合物、剌槐豆膠(locust bean gum)、瓜爾膠(guar gum)、大瑪琳膠(Tamarind Gum)、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、三仙膠(xanthan gum)、矽酸鋁鎂、膨潤土、鋰蒙脫石、矽酸鋁鎂(VEEGUM)、鋰皂石(laponite)、無水矽酸等。

作為陰離子性界面活性劑，例如可使用脂肪酸皂(例如月桂酸鈉、棕櫚酸鈉等)；高級烷基硫酸酯鹽(例如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀等)；烷基醚硫酸酯鹽(例如POE-月桂基硫酸三乙醇胺、POE-月桂基硫酸鈉等)；N-醯基肌胺酸(例如月桂醯基肌胺酸鈉等)；高級脂肪酸醯胺磺酸鹽(例如N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉、N-肉豆蔻醯基-N-甲基牛磺酸鈉、椰子油脂肪酸甲酯牛磺酸鈉、月桂基甲基牛磺酸鈉等)；磷酸酯鹽(POE-油基醚磷酸鈉、POE-硬脂醚磷酸等)；磺基琥珀酸鹽(例如二-2-乙基己基磺基琥珀酸鈉、單月桂醯基單乙醇醯胺聚氧伸乙基磺基琥珀酸鈉、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸鈉等)；烷基苯磺酸鹽(例如線性十二烷基苯磺酸鈉、線性十二烷基苯磺酸三乙醇胺、線 性十二烷基苯磺酸等)；高級脂肪酸酯硫酸酯鹽(例如硬化椰子油脂肪酸甘油酯硫酸鈉等)；N-醯基麩胺酸鹽(例如N-月桂醯基麩胺酸單鈉、N-硬脂醯基麩胺酸二鈉、N-肉豆蔻醯基-L-麩胺酸單鈉等)；硫酸化油(例如土耳其紅油(Turkey red oil)等)；POE-烷基醚羧酸；POE-烷基烯丙醚羧酸鹽；α-烯烴磺酸鹽；高級脂肪酸酯磺酸鹽；二級醇硫酸酯鹽；高級脂肪酸烷醇基醯胺硫酸酯鹽；月桂醯基單乙醇醯胺琥珀酸鈉；N-棕櫚醯基天冬胺酸雙三乙醇胺；酪蛋白鈉等。

作為陽離子界面活性劑，例如可舉出烷基三甲銨鹽(例如氯化硬脂基三甲銨、氯化月桂基三甲銨等)；烷基吡啶鎓鹽(例如氯化鯨蠟基吡啶鎓等)；二烷基二甲基銨鹽(例如氯化二硬脂基二甲基銨等)；氯化聚(N,N’-二甲基-3,5-亞甲基哌啶鎓)；烷基四級銨鹽；烷基二甲基苄基銨鹽；烷基異喹啉鎓鹽；二烷基嗎啉鎓鹽；POE-烷基胺；烷基胺鹽；多胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸衍生物；氯化烷基二甲基苄基銨(benzalkonium chloride)；氯化本索寧(benzethonium chloride)等。

作為兩性界面活性劑，例如可舉出咪唑啉系兩性界面活性劑(例如2-十一烷基-N,N,N-(羥乙基羧基甲基)-2-咪唑啉鈉、2-椰油醯基(cocoyl)-2-咪唑啉鎓氫氧化物-1-羧基乙氧基2鈉鹽等)；甜菜鹼系界面活性劑(例如2-十七烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、磺基甜菜鹼等)等。

作為親油性非離子界面活性劑，例如可舉出山梨糖醇酐脂肪酸酯(例如山梨糖醇酐單油酸酯、山梨糖醇酐單異硬脂酸酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯、五-2-乙基己基酸雙甘油山梨糖醇酐、四-2-乙基己酸雙甘油山梨糖醇酐等)；甘油聚甘油脂肪酸(例如單棉籽油脂肪酸甘油酯、單芥子酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、α,α'-油酸焦麩胺酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯蘋果酸等)；丙二醇脂肪酸酯(例如單硬脂酸丙二醇酯等)；硬化蓖麻油衍生物；甘油烷基醚等。

作為親水性非離子界面活性劑，例如可舉出POE-山梨糖醇酐脂肪酸酯(例如POE-山梨糖醇酐單油酸酯、POE-山梨糖醇酐單硬脂酸酯、POE-山梨糖醇酐單油酸酯、POE-山梨糖醇酐四油酸酯等)；POE-山梨糖醇脂肪酸酯(例如POE-山梨糖醇單月桂酸酯、POE-山梨糖醇單油酸酯、POE-山梨糖醇五油酸酯、POE-山梨糖醇單硬脂酸酯等)；POE-甘油脂肪酸酯(例如POE-甘油單硬脂酸酯、POE-甘油單異硬脂酸酯、POE-甘油三異硬脂酸酯等POE-單油酸酯等)；POE-脂肪酸酯(例如POE-二硬脂酸酯、POE-單二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)；POE-烷基醚(例如POE-月桂基醚、POE-油基醚、POE硬脂基醚、POE-二十二烷基醚、POE-2-辛基十二烷基醚、POE-膽固醇醚等)；普洛尼克(Pluronic)型(例如普洛尼克等)；POE．POP-烷基醚(例如 POE．POP-鯨蠟基醚、POE．POP-2-癸基十四烷基醚、POE．POP-單丁醚、POE．POP-氫化羊毛脂、POE．POP-甘油醚等)；四POE．四POP-乙二胺縮合物(例如Tetronic等)；POE-蓖麻油硬化蓖麻油衍生物(例如POE-蓖麻油、POE-硬化蓖麻油、POE-硬化蓖麻油單異硬脂酸酯、POE-硬化蓖麻油三異硬脂酸酯、POE-硬化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、POE-硬化蓖麻油順丁烯二酸等)；POE-蜂蠟．羊毛脂衍生物(例如POE-山梨糖醇蜂蠟等)；烷醇醯胺(例如椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等)；POE-丙二醇脂肪酸酯；POE-烷基胺；POE-脂肪醯胺；蔗糖脂肪酸酯；烷基乙氧基二甲胺氧化物；三油基磷酸等。

作為粉體，例如可使用無機粉末(例如滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、鋰雲母、煅燒雲母、煅燒滑石、蛭石(vermiculite)、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、氧化矽、沸石、玻璃、硫酸鋇、煅燒硫酸鈣(熟石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥基磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(例如肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等)；有機粉末(例如聚醯胺樹脂粉末(耐綸粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸的共聚物樹脂粉末、苯并胍胺樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纖維素粉末、聚矽氧樹脂粉末、蠶絲粉末、羊毛粉末、胺甲酸乙酯粉末等)；無機白色顏料(例如二氧化鈦、氧化鋅等)；無機紅色系顏 料(例如氧化鐵(氧化鐵紅)、鈦酸鐵等)；無機褐色系顏料(γ-氧化鐵等)、無機黃色系顏料(黃色氧化鐵、黃土等)、無機黑色系顏料(黑色氧化鐵、碳黑、低級氧化鈦等)、無機紫色系顏料(例如錳紫、鈷紫等)；無機綠色系顏料(例如氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等)；無機藍色系顏料(例如(群青(ultramarine)、普魯士藍(prussian blue)等)；珍珠顏料(例如氧化鈦塗覆雲母、氧化鈦塗覆氧氯化鉍(bismuth oxychloride)、氧化鈦塗覆滑石、著色氧化鈦塗覆雲母、氧氯化鉍、魚鱗箔等)；金屬粉末顏料(例如鋁粉末、銅粉末等)；鋯、鋇或鋁色澱等有機顏料(例如紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號、及藍色404號等有機顏料、紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等)；天然色素(例如葉綠素、β-胡蘿蔔素(carotene)等)等。

相對於組成物質量，粉體的含有率係以5質量%以下為佳，以3質量%以下更佳。粉體的添加量大於5質量%時，以化妝料的方式塗佈在皮膚時，可看到浮在皮膚上、或組成物的透明性降低。

作為保濕劑，例如可舉出聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇、 硫酸軟骨素、玻尿酸(hyaluronic acid)、黏多糖硫酸酯(mucoitin sulfate)、瓜呂仁酸(Charonic acid)、端膠原蛋白(atelocollagen)、膽固醇基-12-羥基硬脂酸酯、乳酸鈉、胆汁酸鹽、dl-吡咯啶酮羧酸鹽、環氧烷衍生物、短鏈可溶性膠原蛋白、雙甘油(EO)PO加成物、繅絲花萃取物、歐蓍草萃取物、木犀萃取物等。

作為天然的水溶性高分子，例如可舉出植物系高分子(例如阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚醣(galactan)、瓜爾膠(guar gum)、關華豆膠、刺梧桐樹膠(karaya gum)、角叉菜膠(carageenan)、果膠、瓊脂、溫桲籽(quince seed)(榲桲；marmelo)、海藻膠(褐藻萃取物)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸)；微生物系高分子(例如三仙膠(xanthan gum)、聚葡萄糖、琥珀醯葡聚糖(succinoglucan)、聚三葡萄糖(pullulan)等)；動物系高分子(例如膠原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明膠等)等。

作為半合成的水溶性高分子，例如可舉出澱粉系高分子(例如羧甲基澱粉、甲基羥丙基澱粉等)；纖維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末等)；海藻酸系高分子(例如海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯等)等。

作為合成的水溶性高分子，例如可舉出乙烯系高分子(例如聚乙烯醇、聚乙烯基甲醚、聚乙烯基吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合物等)；聚氧伸乙基系高分子(例如 聚乙二醇20,000、40,000、60,000的聚氧伸乙基聚氧伸丙基共聚物等)；丙烯酸系高分子(例如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺等)；聚伸乙亞胺(polyethylene imine)；陽離子聚合物等。

作為皮膜劑，例如可舉出陰離子性皮膜劑(例如(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基乙烯基醚/順丁烯二酸酐高聚合物等)、陽離子性皮膜劑(例如陽離子化纖維素、氯化二甲基二烯丙銨聚合物、氯化二甲基二烯丙銨/丙烯醯胺共聚物等)、非離子性皮膜劑(例如聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯醯胺、高分子聚矽氧、聚矽氧樹脂、三甲基矽氧基矽酸等)。

作為螯合劑，例如可舉出1-羥基乙烷-1,1-二膦酸、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸四鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、檸檬酸鈉、多磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡糖酸、磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、琥珀酸、乙二胺四乙酸、乙二胺羥乙基三乙酸三鈉等。

作為胺基酸，例如可舉出中性胺基酸(例如蘇胺酸、半胱胺酸等)；鹼性胺基酸(例如羥基離胺酸等)等。又，作為胺基酸衍生物，例如可舉出醯基肌胺酸鈉(月桂醯基肌胺酸鈉)、醯基麩胺酸鹽、醯基β-丙胺酸鈉、麩胱甘肽(glutathione)、吡咯啶酮羧酸等。

作為有機胺，例如可舉出單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、嗎啉、三異丙醇胺、2-胺基-2-甲基-1,3- 丙二醇、2-胺基-2-甲基-1-丙醇等。

作為高分子乳化液，例如可舉出丙烯酸樹脂乳化液、聚丙烯酸乙酯乳化液、丙烯酸樹脂液、聚丙烯酸烷酯乳化液、聚乙酸乙烯酯樹脂乳化液、天然橡膠乳膠等。

作為pH調整劑，例如可舉出乳酸-乳酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉、琥珀酸-琥珀酸鈉等緩衝劑等。

作為維生素類，例如可舉出維生素A、B1、B2、B6、C、E及其衍生物、泛酸(pantothenic acid)及其衍生物、生物素等。

作為抗氧化劑，例如可舉出生育酚類、二丁基羥基甲苯、丁基羥基茴香醚、没食子酸酯類等。

作為抗氧化助劑，例如可舉出磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、順丁烯二酸、丙二酸、琥珀酸、反丁烯二酸、腦磷脂、六偏磷酸酯、植酸、乙二胺四乙酸等。

作為其它可調配的成分，例如可舉出防腐劑(對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丁酯、氯菲那辛(chlorphenesin)、苯氧基乙醇等)；消炎劑(例如甘草苷酸(glycyrrhizic acid)衍生物、甘草次酸(glycyrrhetinic acid)衍生物、水楊酸衍生物、日本扁柏油(hinokitiol)、氧化鋅、尿囊素(Allantoin)等)；美白劑(例如胎盤萃取物、虎耳草萃取物、熊果苷等)；各種萃取物(例如黃柏、黃連、紫根、芍藥、當藥、樺木、鼠尾草、枇杷、人參、蘆薈、錦葵、鳶尾、葡萄、薏苡仁、絲瓜、百合、番紅花、川芎、生薑、 小連翹、芒柄花、大蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)、活化劑(例如蜂王漿、光敏劑、膽固醇衍生物等)；血液循環促進劑(例如壬酸香草基醯胺、菸鹼酸苄酯、菸鹼酸β-丁氧基乙酯、辣椒素(capsaicin)、薑油酮、斑螫酊(cantharides tincture)、魚石脂、單寧酸、α-冰片(borneol)、菸鹼酸生育酚、六菸酸肌醇酯、環扁桃酯、桂利嗪、妥拉蘇林、乙醯膽鹼、維拉帕米(Verapamil)、千金藤素、γ-谷維素等)、抗脂溢劑(例如硫、甲硫酚等)、消炎劑(例如傳明酸(Tranexamic Acid)、硫代牛磺酸、亞牛磺酸等)等。

而且，本發明所揭示的組成物亦可適當地含有咖啡因(caffeine)、單寧(tannin)、維拉帕米、傳明酸(Tranexamic Acid及其衍生物、甘草、榠樝、鹿蹄草等各種生藥萃取物、乙酸生育酚、甘草次酸、甘草酸及其衍生物或其鹽等藥劑、維生素C、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸葡萄糖苷、熊果苷、麴酸等美白劑、精胺酸(arginine)、離胺酸等胺基酸及其衍生物。

本發明所揭示的組成物的黏度係可按照目的而適當設定。本發明所揭示的組成物的黏度係以300mPa．s以上為佳，以500mPa．s以上更佳，以1,000mPa．s以上又更佳，尤以2,000mPa．s以上為特佳。黏度小於300mPa．s時，容易垂落而使使用性較差。本發明所揭示的組成物的黏度係以500,000mPa．s以下為佳，以300,000mPa．s以下更佳，以100,000mPa．s以下又更佳，以50,000mPa．s以下為特佳，尤以20,000mPa．s以下為最佳。其係當黏度 大於500,000mPa．s時，不容易延伸擴展之故。黏度係可在30℃使用布魯克菲爾德(Brookfield)型黏度計(轉軸號碼7、轉數10rpm)而測定。

本發明所揭示的組成物之透明性，在Lab色空間之L*值以90以上為佳，以95以上更佳。Lab色空間係可使用色差計(例如COLOR-EYE 7000A(Gretag Macbeth公司製))而測定。

本發明所揭示的組成物係不僅是水系，即便非水系亦可具有較高的黏度及透明性。藉此，本發明所揭示的組成物不但含有紫外線吸收劑等油溶性的有效成分，同時使用性高且可應用在具有高透明性之化妝品等製品。

本發明所揭示的組成物係不被特定方法限定，可使用習知方法而製造。例如本發明所揭示的增黏劑，係可藉由將上述各成分混合而製造。

針對本發明所揭示的組成物及增黏劑，係在以下舉出例子而說明。但是，本發明所揭示的組成物及增黏劑並不被以下的實施例限定。在各表顯示之含有率的單位為質量%。

[實施例] [試驗例1至8]

確認本發明所揭示的增黏組成物之增黏效果。作為水溶性聚合物，係使用吡咯啶酮基作為雜環、及具有二甲基胺基作為第1極性基之聚合物。作為抗衡物，係分別使用 具有羧基之異硬脂酸及乳酸作為第2極性基。使其增黏之非水溶劑係將作為極性溶劑的乙醇與作為油性成分的癸二酸二異丙酯混合之溶劑。癸二酸二異丙酯係具有對稱的構造且可視為非極性溶劑。針對各組成物測定黏度。黏度係在30℃使用布魯克菲爾德型黏度計(轉軸號碼7、轉數10rpm)而測定。表1係呈示使用異硬脂酸之組成及黏度。表2係呈示使用乳酸之組成及黏度。第1圖係呈示表示在試驗例1至6之黏度與抗衡物調配量的關係之圖表。以下呈示透明性的評價基準。

[透明性]

A：無法觀察到混濁及凝聚。

B：可觀察到稍微混濁。

C：可觀察到混濁。

D：可觀察到沈澱或凝聚。

如第1圖所示，可知提高異硬脂酸的調配量時，組成物的黏度以對數增加。因此，認為組成物的增黏不僅是水溶性聚合物，亦有助於異硬脂酸。又，在使用乳酸代替異硬脂酸之試驗例7及8亦可觀察到增黏效果。因此，認為水溶性聚合物與有機酸係有相互作用。例如認為在極性溶劑中或極性溶劑所含有之少許的水中，水溶性聚合物的二甲基胺基係與抗衡物的羧基具有中和及形成離子對等的相互作用。認為極性溶劑亦具有使極性化合物之水溶性聚合物及抗衡物溶解之功能。

試驗例1至8之組成物的任一者均不產生混濁等而具有透明性。

依照抗衡物為脂肪酸之試驗例1至6，得知相對於水溶性聚合物1質量份，抗衡物至少為0.1質量份以上，以0.2質量份以上為佳，以0.5質量份以上更佳時可提高增黏作用。又，得知抗衡物為乳酸之試驗例7至8時，相對於水溶性聚合物1質量份，抗衡物至少為0.02質量份以上，以0.05質量份更佳以上時可提高增黏作用。

[試驗例9至25]

調查使用本發明所揭示的增黏劑而可增黏的溶劑。針對各組成物而確認透明性。將各試驗例之組成及評價呈示在表3及4。「IS酸」係異硬脂酸的縮寫。以下，呈示增黏作用的評價基準。透明性的評價基準係與試驗例1至8相同。

[增黏作用]

A：可觀察到增黏作用。

B：可觀察到少許增黏作用。

C：未觀察到增黏作用。

本發明所揭示的增黏劑，基本上係可對醇等極性溶劑產生增黏作用。另一方面，本發明所揭示的增黏劑係無法對油性溶劑等非極性溶劑產生增黏作用。因而， 認為本發明所揭示的增黏劑可用在對極性溶劑的增黏。

但是，如試驗例25所示，即便是極性溶劑，針對離子交換水係無法增黏。認為這是異硬脂酸對離子交換水之溶解性較低之緣故。因此，認為抗衡物係必須選擇可溶解在溶劑之物。例如抗衡物為有機酸時，認為可適合於主要溶劑為極性有機溶劑之增黏。但是，如後述，溶劑亦可含有水。

針對透明性，增黏作用較高的組成物亦可提高透明性。另一方面，增黏作用較低的組成物會產生混濁及凝聚等且透明性變低。因此，認為增黏作用係與透明性有相互關係。透明性變低之理由，認為是離子性聚合物及抗衡物無法溶解在溶劑中之緣故。例如將試驗例3與試驗例20進行比較時，在含有極性溶劑之試驗例3中，可得到增黏性及透明性均良好的結果，但是在不含有極性溶劑之試驗例20中，增黏性及透明性之結果均變差。因此，認為可溶解水溶性聚合物及抗衡物(或該等之複合體)之極性溶劑存在時，本發明所揭示的增黏劑係有效地作用。

將試驗例9與試驗例11進行比較時，相較於99度乙醇，95度乙醇更可提高黏度。因此，認為95度乙醇中的水分係對增黏作用產生影響之物。因此，認為溶劑係以含有少量(相對於溶劑的質量，例如為2質量%至小於10質量%)的水為佳。

[試驗例26至29]

使用本發明所揭示的增黏劑而製造防曬化妝料並確認黏度及透明性。透明性的評價基準係與上述相同。在試驗例26至29中，係使屬於極性溶劑之95度乙醇的含有率產生變化。表5係呈示組成及評價。第2圖係呈示表示試驗例26至29之黏度與極性溶劑含有率的關係之圖表。

觀察第2圖時，得知將屬於極性溶劑之醇的含有率提高時，可提高黏度。如試驗例3及20中之說明，在試驗例26，認為因為極性溶劑的量較少，所以無法得到將水溶性聚合物及抗衡物溶解且無法提高黏度。因為黏度與極性溶劑的含有率呈比例之關係，所以認為極性溶劑亦參與增黏作用。依照第2圖，認為極性溶劑的含有率為20質量%以上時，可使黏度成為500mPa．s以上。又，試驗例26之黏度亦低，相較於試驗例27至29，透明性亦略低。在試驗例26，認為因為極性溶劑較少而無法將水溶性聚合物及抗衡物完全溶解之故。因此，認為極性溶劑的含有率係以20質量%以上為佳，以25質量%以上更佳，以30質量%以上又更佳，尤以40質量%以上為特佳。

[試驗例30至35]

使用本發明所揭示之增黏劑製造防曬化妝料並確認黏度及透明性。透明性的評價基準係與上述相同。試驗例30至35係使用99度乙醇作為極性溶劑，同時使離子交換水的調配率產生變化。表6係呈示組成及評價。第3圖係呈示表示試驗例30至35之黏度與水調配率的關係之圖 表。

在不含有離子交換水之試驗例30，除了可觀察到增黏作用，同時可得到充分的透明性。但是，如第3圖所示，增加水的調配量時，可成比例地提高黏度。因此，可知本發明所揭示的增黏劑，即便含有水時亦可增黏。又，由該結果，認為水亦參與增黏作用。

但是，試驗例34及35係產生乳化現象而產生白濁。又，相較於試驗例34，試驗例35之黏度大幅度地降低。試驗例34及35係認為由於水的含有率變高，致使本發明所揭示的增黏劑(水溶性聚合物與抗衡物之複合體)的溶解性降低、或變成無法形成本發明所揭示的增黏劑。因此，為了提高增黏性及透明性，認為極性溶劑之水的含有率係以10質量%以下為佳，以8質量%以下更佳。又，認為極性溶劑之水的含有率係以1質量%以上為佳，以2質量%以上更佳。

[試驗例36至37]

在試驗例1至35，係使用陽離子性．鹼性聚合物作為離子性聚合物並使用陰離子性．酸性有機化合物作為抗衡物。在試驗例36，係使用陰離子性．酸性聚合物作為離子性聚合物並使用陽離子性有機化合物作為抗衡物，確認是 否可得到增黏作用及透明性。在試驗例37，作為離子性聚合物係採用被使用作為水的增黏劑之羧基乙烯基聚合物。在表7，係呈示組成及評價。增黏作用及透明性的評價基準係與上述相同。

在試驗例36，可確認陰離子性水溶性聚合物與陽離子性的抗衡物之組合亦具有增黏作用。而且，可得到具有高透明性之組成物。藉此，不僅是陽離子性．鹼性之水溶性聚合物與陰離子性．酸性的抗衡物之組合，即使陰離子性．酸性之水溶性聚合物與陽離子性的抗衡物之組合亦可得到增黏作用及透明性。

因為在試驗例37所使用的抗衡物為4級胺的氯化物，所以認為不是鹼性。因此，在本發明所揭示的增黏劑，水溶性聚合物與抗衡物係可形成離子對。

在試驗例37，無法提高黏度且無法提高透明性。認為是羧基乙烯基聚合物未與二硬脂基二甲基銨氯化物形成複合體、或因不具有疏水部而不溶解於極性溶劑及油性成分之故。因此，認為通常被使用作為水用的增黏劑之親水性高的增黏劑係無法使非水系溶劑增黏。

[試驗例38至43]

在試驗例38至43，係確認變更本發明所揭示的增黏劑之抗衡物的種類而可得到增黏作用及透明性。又，油性成分的種類亦依上述實施例而變化。將組成及評價呈示在表8。

表8舉出的抗衡物之任一種，除了實現高透明性，同時亦可得到增黏作用。因此，認為本發明所揭示的增黏劑之抗衡物係可應用具有羧基等極性官能基之化 合物。例如作為抗衡物，可知可應用脂肪酸及其衍生物。在實施例38至43中使用之抗衡物的碳數為16至22。又，各抗衡物係具有碳數6至20的碳鏈(直鏈)。又，可知矽氧烷化合物亦可應用作為抗衡物。

即便添加與上述試驗例所使用的油性成分為不同的油性成分，亦可增黏。因此，認為本發明所揭示的增黏劑，係可應用在與極性溶劑具有相互溶解性之各種油性成分。

本發明的組成物及增黏劑，以及該等製造方法係根據上述實施形態及實施例而說明，惟並不限於上述實施形態及實施例，在本發明的範圍內且根據本發明的基本技術思想，可包含對各揭示要素(包含申請專利範圍、說明書及圖式記載的要素)進行各種變形、變更及改良。又， 在本發明的申請專利範圍之範圍內，可進行各揭示要素之各式各樣的組合．取代或選擇。

從包含申請專利範圍之本發明的全部揭示事項，亦可清楚明白本發明的進一步課題、目的及形態(包含變更形態)。

針對已記載在本說明書的數值範圍，即便沒有特別記載之情況，在該範圍內所包含的任意數值或範圍，應被解釋為已具體地記載在本說明書。

[產業上之可利用性]

本發明所揭示的組成物及增黏劑，係可適合使用在直接藉以手使用之化妝料．皮膚外用劑。本發明所揭示的組成物，係可適合使用在塗佈或擦入至皮膚及頭髪之化妝料．皮膚外用劑。

本發明所揭示的組成物及增黏劑，係可適合應用在水中油型製品、油中水型製品、以水以外的溶劑作為主體之製品、以油溶性成分作為有效成分之製品等。特別是可適合使用在被要求透明性之製品。

Claims (36)

1. 一種非水系用增黏劑，係含有水溶性聚合物，以及對前述水溶性聚合物進行離子性及/或靜電性相互作用之抗衡物。
2. 如申請專利範圍第1項所述之非水系用增黏劑，其中前述非水系係含有極性有機溶劑作為主要溶劑。
3. 如申請專利範圍第1或2項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物係具有第1極性基，前述抗衡物係具有第2極性基，前述第1極性基及前述第2極性基之中，一方為陰離子性官能基，另一方為陽離子性官能基。
4. 如申請專利範圍第3項所述之非水系用增黏劑，其中前述第1極性基及前述第2極性基係各自為羧基或胺。
5. 如申請專利範圍第3或4項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物更具有雜環。
6. 如申請專利範圍第5項所述之非水系用增黏劑，其中前述雜環為內醯胺。
7. 如申請專利範圍第5或6項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物為具有前述第1極性基的第1成分與具有前述雜環的第2成分之共聚物。
8. 如申請專利範圍第7項所述之非水系用增黏劑，其中前述第1成分為甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯成分，前述第2成分為乙烯基吡咯啶酮成分。
9. 如申請專利範圍第7或8項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物為更含有交聯性第3成分之共聚物。
10. 如申請專利範圍第7至9項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物為更含有具有丙烯酸烷酯及/或丙烯醯胺之第4成分之共聚物。
11. 如申請專利範圍第10項所述之非水系用增黏劑，其中在前述水溶性聚合物中，相對於第1至第4成分的總量，前述第1成分的比率為15質量%至85質量%，前述第2成分的比率為20質量%至80質量%，前述第3成分的比率為0質量%至20質量%，前述第4成分的比率為0質量%至60質量%。
12. 如申請專利範圍第1至11項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物為乙烯基吡咯啶酮．甲基丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯．丙烯酸硬脂酯．二丙烯酸三丙二醇酯共聚物。
13. 如申請專利範圍第1至12項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述抗衡物為陰離子性有機化合物。
14. 如申請專利範圍第1至13項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述抗衡物的碳數為3至24。
15. 如申請專利範圍第1至14項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述抗衡物係異硬脂酸、乳酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、12-羥基硬脂酸、蘿酸、及3-(10-羧基癸基)-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三矽氧烷之中 的至少1種。
16. 如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物係具有酸性官能基。
17. 如申請專利範圍第16項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物係丙烯酸與丙烯酸烷酯之共聚物。
18. 如申請專利範圍第16或17項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物為(丙烯酸酯/丙烯酸烷酯(C10-30))交聯聚合物。
19. 如申請專利範圍第16至18項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述抗衡物為陽離子性有機化合物。
20. 如申請專利範圍第16至19項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述抗衡物為二硬脂基二甲基銨氯化物。
21. 如申請專利範圍第1至20項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中前述水溶性聚合物與前述抗衡物係形成離子對。
22. 如申請專利範圍第1至21項中任一項所述之非水系用增黏劑，其中相對於前述水溶性聚合物1質量份，前述抗衡物的含有率為0.02質量份至10質量份。
23. 如申請專利範圍第1至22項中任一項所述之非水系用增黏劑，係存在於極性溶劑中。
24. 一種增黏組成物，係含有如申請專利範圍第1至22項中任一項所述之非水系用增黏劑，以及可將前述水溶性聚合物及前述抗衡物溶解之極性溶劑。
25. 如申請專利範圍第24項所述之增黏組成物，其中相對 於前述增黏組成物的質量，前述非水系用增黏劑的含有率為0.1質量%至15質量%。
26. 如申請專利範圍第24或25項所述之增黏組成物，其中前述極性溶劑為有機溶劑。
27. 如申請專利範圍第24至26項中任一項所述之增黏組成物，其中前述極性溶劑為乙醇、二丙二醇、丁二醇、甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、甲氧基桂皮酸辛酯、奧克立林、甲基水楊醇、及水楊酸辛酯之中的至少1種。
28. 如申請專利範圍第24至27項中任一項所述之增黏組成物，其中相對於增黏組成物的質量，前述極性溶劑的含有率為20質量%以上。
29. 如申請專利範圍第24至28項中任一項所述之增黏組成物，其更含有對前述極性溶劑具有相互溶解性之油性成分。
30. 如申請專利範圍第29項所述之增黏組成物，其中前述油性成分係烴油、酯油及聚矽氧油之中的至少1種。
31. 如申請專利範圍第29或30項所述之增黏組成物，其中相對於前述增黏組成物的質量，前述油性成分的含有率為85質量%以下。
32. 如申請專利範圍第24至31項中任一項所述之增黏組成物，其中前述增黏組成物含有水時，水相對於前述極性溶劑的含有率為10質量%以下。
33. 如申請專利範圍第24至32項中任一項所述之增黏組成物，其更含有紫外線吸收劑。
34. 如申請專利範圍第33項所述之增黏組成物，其中前述紫外線吸收劑係可溶於前述油性成分及前述極性溶劑之中的至少1者。
35. 如申請專利範圍第24至34項中任一項所述之增黏組成物，其在Lab色空間之L*值為90以上。
36. 如申請專利範圍第24至35項中任一項所述之增黏組成物，其黏度為300mPa．s至500,000mPa．s。