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TW201816093A - 液晶介質 - Google Patents

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TW201816093A
TW201816093A TW106128689A TW106128689A TW201816093A TW 201816093 A TW201816093 A TW 201816093A TW 106128689 A TW106128689 A TW 106128689A TW 106128689 A TW106128689 A TW 106128689A TW 201816093 A TW201816093 A TW 201816093A
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TWI760358B (zh
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麥可 威提克
瑞納特 席傑
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德商馬克專利公司
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Abstract

本發明係關於液晶介質，其包含一或多種式Q之化合物：
Figure TW201816093A_A0001
， 及 一或多種選自式T、U及I之化合物之群的化合物：

Description

液晶介質
本發明係關於液晶介質，詳言之用於高頻技術、尤其供高頻裝置用之組件、詳言之天線、尤其用於千兆赫區及兆赫區，該等組件在微波或毫米波區中操作。此等組件將特定液晶單化合物或由其組成之液晶介質用於例如使可調相控陣列天線之微波相移或用於基於「反射陣列」之微波天線之可調單元。
液晶介質已長久用於電光顯示器(液晶顯示器-LCD )中以顯示資訊。 舉例而言，在WO 2010/058681 A1中提出下式之化合物：， 用於液晶介質。在WO 2013/017197 A1中提出以下結構之具有末端氰基的類似化合物：， 其中L表示H或F， 作為展現藍相之液晶混合物中之組分。 最近亦提出將液晶介質用於供微波技術用之組件，如例如DE 10 2004 029 429 A及JP 2005-120208 (A)中所述。在WO 2015/024635 A1中，揭示下式之二苯乙炔衍生物：， 其中R01 、R02 及R03 表示烷基，作為用於微波應用的液晶混合物中之組分。 在中心伸苯基環上具有一額外烷基取代基的結構上相關之苯基乙炔基二苯乙炔衍生物(亦稱為雙二苯乙炔)為熟習此項技術者所知。舉例而言，Wu, S.-T., Hsu, C.-S.及Shyu, K.-F., Appl. Phys. Lett.,74 (3), (1999), 第344 - 346頁揭示下式之各種含有側甲基之液晶雙二苯乙炔化合物： 除含有側甲基之此類型液晶雙二苯乙炔化合物以外，Hsu, C. S., Shyu, K. F., Chuang, Y. Y.及Wu, S.-T., Liq. Cryst.,27 (2), (2000), 第283 - 287頁亦揭示含有側乙基之相應化合物，且提出其尤其在液晶光學相控陣列中之用途。 除下式之強介電正性異硫氰基雙二苯乙炔化合物以外，Dabrowski, R., Kula, P., Gauza, S., Dziadiszek, J., Urban, S.及Wu, S.-T., IDRC 08, (2008), 第35-38頁提及在中心環上有或無側甲基之介電中性雙二苯乙炔化合物： 液晶介質於高頻技術中之工業上有價值的應用係基於其如下特性，尤其對於千兆赫區及兆赫區而言，其介電特性可藉由可變電壓控制。此使得能夠構造不含有移動部件之可調天線(Gaebler, A., Moessinger, A., Goelden, F.等人, 「Liquid Crystal-Reconfigurable Antenna Concepts for Space Applications at Microwave and Millimeter Waves」, International Journal of Antennas and Propagation, 第2009卷, 論文編號876989, (2009), 第1-7頁, DOI: 10.1155/2009/876989)。 Penirschke, A., Müller, S., Scheele, P., Weil, C., Wittek, M., Hock, C.及Jakoby, R.: 「Cavity Perturbation Method for Characterisation of Liquid Crystals up to 35 GHz」, 34th European Microwave Conference - Amsterdam, 第545-548頁尤其描述已知單液晶物質K15 (亦稱為4-正戊基-4'-氰基聯苯或PP-5-N，Merck KGaA, Germany)在9 GHz之頻率下之特性。 DE 10 2004 029 429 A描述液晶介質在微波技術中，尤其在移相器中之用途。DE 10 2004 029 429 A已關於其特性在相應頻率範圍中研究液晶介質。 對用於高頻科技而言，需要具有特定、迄今相當不常見、非習知之特性或特性之組合的液晶介質。 A. Gaebler, F. Goelden, S. Müller, A. Penirschke及R. Jakoby, 「Direct Simulation of Material Permittivites using an Eigen-Susceptibility Formulation of the Vector Variational Approach」, 12MTC 2009 - International Instrumentation and Measurement Technology Conference, Singapore, 2009 (IEEE), 第463-467頁描述已知液晶混合物E7 (同樣Merck KGaA, Germany)之相應特性。 DE 10 2004 029 429 A描述液晶介質在微波技術、尤其移相器中之用途。DE 10 2004 029 429 A已關於其特性在相應頻率範圍中研究液晶介質。另外，其提及液晶介質，該等液晶介質包含下式之化合物： 以及下式之化合物： 及 包含例如下式之化合物之液晶介質， 用作主體混合物以研究化合物，建議其用於供微波應用用之組件中，且描述於在線公開的F. Gölden, 「Liquid Crystal Based Microwave Components with Fast Response Times: Materials, Technology, Power Handling Capability」, Dissertation, Technische Universität Darmstadt, 2009, (D17)， A. Lapanik, 「Single compounds and mixtures for microwave applications, Dielectric, microwave studies on selected systems」, Dissertation, Technische Universität Darmstadt, 2009, (D17)，「Nematic LC mixtures with high birefringence in microwave region」, A. Lapanik, F. Gölden, S. Müller, A. Penirschke, R. Jakoby及W. Haase, Frequenz 2011, 65, 15-19，「Highly birefringent nematic mixtures at room temperature for microwave applications」, A. Lapanik, F. Gölden, S. Müller, R. Jakoby及W. Haase, Journal of Optical Engineering中，以及描述於特許公開文件DE 10 2010 045 370.6、DE 10 2010 051 508.0及WO 2013/034227 A1中。 然而，迄今已知之組合物有嚴重缺點。除其他不足以外，其中大多數不利地導致高損耗及/或不充分相移或不充分材料品質(h)。
因此，對用於相應實際應用之具有適合特性之液晶介質有相當大的需求。具有改良之特性的新穎液晶介質係必要的。詳言之，必須減少微波區及/或毫米波區中之損耗且必須改良材料品質。 另外，對改良液晶介質及因此組件之低溫特性有需求。操作特性以及存放期兩者之改良在此處係必要的。 現已意外地發現，若採用下文展示之包含一或多種式Q之化合物及一或多種式T、U或I之化合物的液晶介質，則有可能獲得用於高頻技術之組件，其不具有先前技術材料之缺點，或至少僅有顯著減少之程度的缺點，且允許實現具有可接受之高澄清點、低黏度、高極性及快速反應時間、高可調諧性及高材料品質之介質。 本發明係關於液晶介質，其包含一或多種式Q之化合物： 及 一或多種選自式T、U及I之化合物之群的化合物： 其中 R1 表示烷基，其為具有1至15個C原子之直鏈或分支鏈，未經取代、經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中一或多個CH2 基團在各情況下彼此獨立地視情況經-O-、-S-、-CR01 R02 -、-SiR01 R02 -、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01 =CY02 -或-CºC-以使得O及/或S原子不直接彼此鍵聯的方式置換； Y01 及Y02 彼此獨立地為F、Cl或CN，且或者其中之一者可為H， R01 及R02 彼此獨立地為H或具有1至12個C原子之烷基， L1 、L2 及L3 各自彼此獨立地表示H或F； R03 及R04 彼此獨立地具有上文關於R1 給出之含義， 其中Y表示S或O， 且其中在1,4-伸苯基中，一或多個C-H基團可經N置換，且 L0 在每次出現時，彼此獨立地表示H、Br、Cl、F、-CN、-NCS、-SCN、SF5 、Cl -C10 烷基、C1 -C10 烷氧基、C3 -C6 環烷基或單氟化或多氟化C1 -C10 烷基或烷氧基， R05 及R06 各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子的鹵化烷基或未經取代之烷基，其中此等基團中之一或多個CH2 基團可各自彼此獨立地經-CºC-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-(CO)O-、-O(CO)、-(CO)-、-O-或-S-以使得O或S原子不直接彼此鍵聯的方式置換； L61 表示R61 ，且在Z61 及/或Z62 表示反-CH=CH-或反-CF=CF-之情況下，或者亦表示X61 ， L62 表示R62 ，且在Z61 及/或Z62 表示反-CH=CH-或反-CF=CF-之情況下，或者亦表示X62 ， R61 及R62 彼此獨立地表示H、具有1至17個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、或具有2至15個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基， X61 及X62 彼此獨立地表示F或Cl、-CN、-NCS、-SF5 、具有1至7個C原子之氟化烷基或烷氧基、或具有2至7個C原子之氟化烯基、烯氧基或烷氧基烷基， Z61 及Z62 中之一者 表示反-CH=CH-、反-CF=CF-或-C≡C-，且另一者表示反-CH=CH-、反-CF=CF-或單鍵，且 R11 及R12 彼此獨立地表示各自具有1至15個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、各自具有2至15個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基、或各自具有至多15個C原子之環烷基、烷基環烷基、環烯基、烷基環烯基、烷基環烷基烷基或烷基環烯基烷基； L11 表示H、具有1至6個C原子之烷基、具有3至6個C原子之環烷基或具有4至6個C原子之環烯基， X11 表示H、具有1至3個C原子之烷基或鹵素， R13 及R14 彼此獨立地具有關於R11 及R12 給出之含義，且或者R13 及R14 中之一者或兩者亦表示H。
式Q之化合物較佳選自式Q-1至Q-5之化合物： 其中R1 具有上文所指示之含義且較佳地表示具有2至7個C原子之烷基或烯基。 式Q之化合物極佳選自式Q-4及Q-5之化合物。 式T之化合物較佳選自式T-1至T-7之化合物：， 其中R03 及R04 具有上文所指示之含義，且較佳地，彼此獨立地表示具有2至7個C原子之烷基或烯基。 式U之化合物較佳選自式U-1至U-3之化合物之群：， 其中 Z61 及Z62 表示反-CH=CH-、反-CF=CF-或-C≡C-，較佳為反-CH=CH-或-C≡C-， 且其他參數具有上文在式U下所給出之含義，且較佳地， R61 及R62 彼此獨立地表示H、具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或烷氧基、或具有2至7個C原子之未經氟化之烯基， X62 表示F、Cl、-CN或-NCS，較佳為-NCS， 且 R61 表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R62 表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 式U-1之化合物較佳選自式U-1a及U-1b之化合物之群，更佳選自式U-1a之化合物：， 其中 R61 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R62 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R61 及R62 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，在式U-1a之情況下，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )，且在式U-1b之情況下，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )。 式U-2之化合物較佳選自式U-2a至U-2c之化合物之群：， 其中參數具有上文在式U-3下所給出之含義，且較佳地， R61 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，其中 n 表示在0至7範圍內、較佳在1至5範圍內之整數，且 X62 表示-F、-Cl、-OCF3 、-CN或-NCS，尤其較佳為-NCS。 式U-3之化合物較佳選自式U-3a至U-3c之化合物：， 其中參數具有上文在式U-3下所給出之含義，且較佳地， R61 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，其中 n 表示在0至7範圍內、較佳在1至5範圍內之整數，且 X62 表示F、Cl、OCF3 、-CN或-NCS，尤其較佳為-NCS。 更佳的式U之化合物為下式之化合物：， 其中 n 表示在0至7範圍內、較佳在1至5範圍內之整數。 在式I之化合物中，基團較佳表示 ， 尤其較佳為， 其中R13 及R14 具有上文給出之含義，且較佳地， R13 及R14 表示H、具有1至5個C原子之未經氟化之烷基、具有3至7個C原子之未經氟化之環烷基或環烯基、各自具有4至12個C原子之未經氟化之烷基環己基或未經氟化之環己基烷基、或具有5至15個C原子之未經氟化之烷基環己基烷基，尤其較佳為環丙基、環丁基或環己基，且極尤其較佳地，R13 及R14 中之至少一者表示正烷基，尤其較佳為甲基、乙基或正丙基，且另一者表示H或正烷基，尤其較佳為H、甲基、乙基或正丙基。 此外，在式I中， L11 較佳表示CH3 、C2 H5 、正C3 H7 (-(CH2 )2 CH3 )、異C3 H7 (-CH(CH3 )2 )、環丙基、環丁基、環己基、環戊-1-烯基或環己-1-烯基，且尤其較佳為CH3 、C2 H5 、環丙基或環丁基， X11 較佳表示H、F或Cl，且尤其較佳為H或F，且極尤其較佳為F， R11 及R12 彼此獨立地表示各自具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、或各自具有2至7個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基， 尤其較佳地， R11 表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基、或各自具有2至7個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基，且 尤其較佳地， R12 表示各自具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基。 在本發明之一較佳實施例中，式I之化合物係選自式I-1至I-4、較佳式I-1及/或I-2及/或I-3及/或I-4、較佳式I-1及I-2之化合物之群：， 其中 L11 表示具有1至6個C原子之烷基、具有2至6個C原子之烯基、具有3至6個C原子之環烷基或具有4至6個C原子之環烯基，較佳為CH3 、C2 H5 、正C3 H7 (-(CH2 )2 CH3 )、異C3 H7 (-CH(CH3 )2 )、-CH=CH2 、環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環戊-1-烯基或環己-1-烯基，且尤其較佳為CH3 、C2 H5 、環丙基或環丁基， X11 表示H、具有1至3個C原子之烷基或鹵素，較佳為H、F或Cl，且尤其較佳為H、F或CH3 ，甚至更佳為H或F，且極尤其較佳為F， 且其他參數具有上文關於式I所指示之各別含義，且較佳地， R11 表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基，且 R12 表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或具有1至7個C原子之未經氟化之烷氧基。 在本發明之一尤其較佳實施例中，式I-1之化合物係選自式I-1a-1至I-1a-12及I-1b-1至I-1b-12之化合物之群： ， 其中參數具有如上文在式I-1下所給出之含義，且較佳地， R11 及R12 彼此獨立地表示具有2至7個C原子之烷基，例如丙基或己基，或各自表示丙基、丁基、戊基或己基。 在本發明之極尤其較佳實施例中，式I之化合物係選自式I-1a-2、I-1a-5、I-1a-7、I-1a-8、I-1a-9、I-1a-10、I-1b-5、I-1b-7、I-1b-8、I-1b-9、I-1b-10之化合物之群，其中參數具有上文所給出之含義，且尤其較佳地， R11 及R12 彼此獨立地表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或具有1至6個C原子之未經氟化之烷氧基， 尤其較佳地，R11 及R12 中之一者 表示烷基且另一者表示烷基或烷氧基， 且極尤其較佳地，R11 及R12 具有與彼此不同的含義。 在本發明之一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式I-2之化合物，其中較佳地 R11 及R12 彼此獨立地表示具有2至7個C原子之烷基，例如丙基或己基，或各自表示丙基、丁基、戊基或己基。 在本發明之一較佳實施例中，式I-3之化合物係選自式I-3a-1至I-3a-3及I-3b-1至I-3b-3之化合物之群，較佳為I-3a-2、I-3b-2， 其中參數具有上文在式I-3下所給出之含義，且較佳地， R11 及R12 彼此獨立地表示具有2至7個C原子之烷基，例如丙基或己基，或各自表示丙基、丁基、戊基或己基。 在本發明之一較佳實施例中，式I-4之化合物係選自式I-4a-1至I-4a-3及I-4b-1至I-4b-3之化合物之群，較佳為I-4b-2，其中參數具有上文在式I-4下所給出之含義，且較佳地， R11 及R12 彼此獨立地表示具有2至7個C原子之烷基，例如丙基或己基，或各自表示丙基、丁基、戊基或己基。 在本發明之一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種選自式II及III之化合物之群的化合物：其中 R21 表示各自具有1至15個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、或各自具有2至15個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基，較佳為烷基，尤其較佳為正烷基， R22 表示H、各自具有1至5個、較佳1至3個、尤其較佳3個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基， L21 、L22 、L23 、L24 及L25 彼此獨立地表示H或F， n及m 彼此獨立地表示1或2，較佳地， (n+m) 表示3或4，且尤其較佳地， n 表示2， X2 表示F、Cl、-CF3 或-OCF3 ，較佳為F或Cl，尤其較佳為F。 較佳的式II之化合物為子式II-1之化合物： 其中R21 及X2 具有上文所給出之含義，且X2 較佳表示F。 較佳的式III之化合物為子式III-1及III-2之化合物：， 其中R21 、R22 及X2 具有上文所給出之各別含義。 在本發明之一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式IV之化合物： 其中 R41 及R42 彼此獨立地具有上文在式I下關於R11 所指示之含義中之一者， L41 至L44 在每次出現時，在各情況下彼此獨立地表示H、具有1至5個C原子之烷基、F或Cl，且 p 表示在7至14、較佳在8至12且尤其較佳在9至10範圍內之整數， 且較佳地， 取代基L41 至L44 中之至少兩者 具有不為H之含義，且 R41 表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R42 表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z - CH=CH2 ， 且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 在本申請案之一較佳實施例中，液晶介質另外包含一或多種選自式V、VII、VIII及IX之化合物之群的化合物：， 其中 L51 表示R51 或X51 ， L52 表示R52 或X52 ， R51 及R52 彼此獨立地表示H、具有1至17個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、或具有2至15個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基，較佳為烷基或未經氟化之烯基， X51 及X52 彼此獨立地表示H、F、Cl、-CN、-NCS、-SF5 、具有1至7個C原子之氟化烷基或氟化烷氧基、或具有2至7個C原子之氟化烯基、氟化烯氧基或氟化烷氧基烷基，較佳為氟化烷氧基、氟化烯氧基、F或Cl，且 L71 表示R71 或X71 ， L72 表示R72 或X72 ， R71 及R72 彼此獨立地表示H、具有1至17個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、或具有2至15個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基，較佳為烷基或未經氟化之烯基， X71 及X72 彼此獨立地表示H、F、Cl、-CN、-NCS、-SF5 、具有1至7個C原子之氟化烷基或氟化烷氧基、或具有2至7個C原子之氟化烯基、未經氟化或氟化之烯氧基或未經氟化或氟化之烷氧基烷基，較佳為氟化烷氧基、氟化烯氧基、F或Cl，且 Z71 至Z73 彼此獨立地表示反-CH=CH-、反-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，較佳地，其中之一或多者表示單鍵，尤其較佳地，全部表示單鍵，且 R81 及R82 彼此獨立地表示H、具有1至15個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烷基或烷氧基、或具有2至15個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烯基、烯氧基或烷氧基烷基，較佳為未經氟化之烷基或烯基， Z81 及Z82 中之一者 表示反-CH=CH-、反-CF=CF-或-C≡C-，且另一者與其獨立地表示反-CH=CH-、反-CF=CF-或單鍵，較佳地，其中之一者表示-C≡C-或反-CH=CH-且另一者表示單鍵，且 L91 表示R91 或X91 ， L92 表示R92 或X92 ， R91 及R92 彼此獨立地表示H、具有1至15個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烷基或烷氧基、或具有2至15個、較佳3至10個C原子之未經氟化之烯基、烯氧基或烷氧基烷基，較佳為未經氟化之烷基或烯基， X91 及X92 彼此獨立地表示H、F、Cl、-CN、-NCS、-SF5 、具有1至7個C原子之氟化烷基或氟化烷氧基、或具有2至7個C原子之氟化烯基、未經氟化或氟化之烯氧基或未經氟化或氟化之烷氧基烷基，較佳為氟化烷氧基、氟化烯氧基、F或Cl，且 Z91 至Z93 彼此獨立地表示反-CH=CH-、反-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，較佳地，其中之一或多者表示單鍵，且尤其較佳地，全部表示單鍵， 在本發明之一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式V之化合物，該或該等化合物較佳選自式V-1至V-3、較佳式V-1及/或V-2及/或V-3、較佳式V-1及V-2之化合物之群： ， 其中參數具有上文關於式V所指示之各別含義，且較佳地， R51 表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或具有2至7個C原子之未經氟化之烯基， R52 表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或具有2至7個C原子之未經氟化之烯基或具有1至7個C原子之未經氟化之烷氧基， X51 及X52 彼此獨立地表示F、Cl、-OCF3 、-CF3 、-CN、-NCS或-SF5 ，較佳為F、Cl、-OCF3 或-CN。 具有式V-1之化合物較佳係選自式V-1a至V-1d、較佳V-1c及V-1d之化合物之群： ， 其中參數具有上文關於式V-1所指示之各別含義，且其中 Y51 及Y52 在各情況下，彼此獨立地表示H或F，且較佳地， R51 表示烷基或烯基，且 X51 表示F、Cl或-OCF3 。 式V-2之化合物較佳選自式V-2a至V-2e之化合物之群及/或選自式V-2f及V-2g之化合物之群： ， 其中在各情況下，式V-2a之化合物不包括在式V-2b及V-2c之化合物內，式V-2b之化合物不包括在式V-2c之化合物內，且式V-2e之化合物不包括在式V-2f之化合物內，且 其中參數具有上文關於式V-1所指示之各別含義，且其中 Y51 及Y52 在各情況下，彼此獨立地表示H或F，且較佳地， Y51 及Y52 表示H，且另一者表示H或F，較佳同樣表示H。 式V-3之化合物較佳為式V-3a之化合物： 其中參數具有上文關於式V-1所指示之各別含義，且其中較佳地 X51 表示F、Cl，較佳為F， X52 表示F、Cl或-OCF3 ，較佳為-OCF3 。 式V-1a之化合物較佳選自式V-1a-1及V-1a-2之化合物之群，此等式V之化合物更佳主要由其組成、甚至更佳基本上由其組成且極尤其較佳完全由其組成： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，其中 n 表示在0至7範圍內、較佳在1至5範圍內之整數，且尤其較佳為3或7。 式V-1b之化合物較佳為式V-1b-1之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，其中 n 表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數。 式V-1c之化合物較佳選自式V-1c-1至V-1c-4之化合物之群，尤其較佳選自式V-1c-1及V-1c-2之化合物之群：， 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，其中 n 表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數。 式V-1d之化合物較佳選自式V-1d-1及V-1d-2之化合物之群，尤其較佳為式V-1d-2之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，其中 n 表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數。 式V-2a之化合物較佳選自式V-2a-1及V-2a-2之化合物之群，尤其較佳為式V-2a-1之化合物：， 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R52 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之在式V-2a-1之情況下，(R51 及R52 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )、(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )、(CH2 =CH-(CH2 )Z 及Cm H2m + 1 )、(CH2 =CH-(CH2 )Z 及O-Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及(CH2 )Z - CH=CH2 )。 較佳的式V-2b之化合物為式V-2b-1之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R52 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R51 及R52 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 較佳的式V-2c之化合物為式V-2c-1之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R52 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R51 及R52 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 較佳的式V-2d之化合物為式V-2d-1之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R52 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R51 及R52 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 較佳的式V-2e之化合物為式V-2e-1之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R52 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R51 及R52 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m+1 )。 較佳的式V-2f之化合物為式V-2f-1之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R52 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R51 及R52 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 較佳的式V-2g之化合物為式V-2g-1之化合物： 其中 R51 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R52 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R51 及R52 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )。 式VII之化合物較佳選自式VII-1至VII-6之化合物之群：， 其中式VII-5之化合物不包括在式VII-6之化合物內，且 其中參數具有上文關於式VII所指示之各別含義，且較佳地 R71 表示各自具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或烷氧基、或具有2至7個C原子之未經氟化之烯基， R72 表示各自具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或烷氧基、或具有2至7個C原子之未經氟化之烯基，且 X72 表示F、Cl或-OCF3 ，較佳為F，且 尤其較佳地， R71 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R72 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 式VII-1之化合物較佳選自式VII-1a至VII-1d之化合物之群： ， 其中X72 具有上文關於式VII-2所給出之含義，且 R71 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，其中 n 表示1至7，較佳為2至6，尤其較佳為2、3或5，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2，且 X72 較佳表示F。 式VII-2之化合物較佳選自式VII-2a及VII-2b之化合物之群，尤其較佳為式VII-2a之化合物：， 其中 R71 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R72 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R71 及R72 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VII-3之化合物較佳為式VII-3a之化合物： 其中 R71 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R72 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R71 及R72 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VII-4之化合物較佳為式VII-4a之化合物： 其中 R71 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R72 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R71 及R72 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VII-5之化合物較佳係選自式VII-5a及VII-5b之化合物之群，更佳為式VII-5a之化合物：， 其中 R71 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R72 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R71 及R72 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VII-6之化合物較佳選自式VII-6a及VII-6b之化合物之群：， 其中 R71 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R72 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R71 及R72 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VIII之化合物較佳選自式VIII-1至VIII-3之化合物之群，此等式VIII之化合物更佳主要由其組成、甚至更佳基本上由其組成且極尤其較佳完全由其組成：， 其中 Y81 及Y82 中之一者 表示H且另一者表示H或F，且 R81 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R82 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R81 及R82 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VIII-1之化合物較佳選自式VIII-1a至VIII-1c之化合物之群：， 其中 R81 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R82 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R81 及R82 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VIII-2之化合物較佳為式VIII-2a之化合物： 其中 R81 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R82 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R81 及R82 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )、(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )及(CH2 =CH-(CH2 )Z 及Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式VIII-3之化合物較佳為式VIII-3a之化合物： 其中 R81 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R82 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R81 及R82 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )。 式IX之化合物較佳選自式IX-1至IX-3之化合物之群：， 其中參數具有上文在式IX下所指示之各別含義，且較佳地 且 其中 R91 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R92 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R91 及R92 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )。 式IX-1之化合物較佳選自式IX-1a至IX-1e之化合物之群： ， 其中參數具有上文所給出之含義且較佳地 R91 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 ，且 n 表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 X92 較佳表示F或Cl。 式IX-2之化合物較佳選自式IX-2a及IX-2b之化合物之群：， 其中 R91 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R92 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R91 及R92 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )。 式IX-3之化合物較佳為式IX-3a及IX-3b之化合物：， 其中 R91 具有上文所指示之含義且較佳表示Cn H2n + 1 或CH2 =CH-(CH2 )Z ，且 R92 具有上文所指示之含義且較佳表示Cm H2m + 1 或O-Cm H2m + 1 或(CH2 )Z -CH=CH2 ，且其中 n及m 彼此獨立地表示在0至15範圍內、較佳在1至7且尤其較佳在1至5範圍內之整數，且 z 表示0、1、2、3或4，較佳為0或2。 詳言之，此處(R91 及R92 )之較佳組合為(Cn H2n + 1 及Cm H2m + 1 )及(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )，尤其較佳為(Cn H2n + 1 及O-Cm H2m + 1 )。 根據本發明之液晶介質極其適合用於供高頻技術用或供電磁波譜之微波區及/或毫米波區用的組件。本發明係關於介質之此用途且係關於此等組件。 本發明亦關於液晶介質在電光顯示器中且尤其在用於高頻技術之組件中之用途。 本發明此外係關於用於高頻技術之組件，尤其用於高頻裝置、詳言之天線、尤其用於千兆赫區及兆赫區之組件，該等組件在微波或毫米波區中操作，含有根據本發明之液晶介質。本發明亦關於包含該種組件之微波天線陣列。較佳之組件為移相器、可變電抗器、無線及無線電波天線陣列、匹配電路可調適性濾波器及其他組件，且用於使可調相控陣列天線之微波相移或用於基於「反射陣列」之微波天線之可調單元。 本發明此外係關於調諧微波天線陣列之方法，其中根據本發明之用於高頻技術之組件以電方式定址。 根據本發明之液晶介質較佳包含10%或少於10%、較佳5%或少於5%、尤其較佳2%或少於2%、極尤其較佳1%或少於1%、且尤其絕對不含僅具有兩個或少於兩個五員環及/或六員環之化合物。 本申請案中用於化合物之縮寫(頭字語)之定義指示於下表D中，或自表A至表C係顯而易見的。 根據本發明，液晶介質包含一或多種式Q之化合物及一或多種式T之化合物。 根據本發明之較佳實施例，液晶介質包含： - 一或多種式Q之化合物及一或多種式T之化合物， - 一或多種式Q之化合物及一或多種式U之化合物， - 一或多種式Q之化合物及一或多種式I之化合物， - 一或多種式Q之化合物、一或多種式T之化合物及一或多種式U之化合物， - 一或多種式Q之化合物、一或多種式T之化合物及一或多種式I之化合物， - 一或多種式Q之化合物、一或多種式U之化合物及一或多種式I之化合物， - 一或多種式Q之化合物、一或多種式T之化合物、一或多種式U之化合物及一或多種式I之化合物 - 一或多種式Q之化合物、一或多種式T之化合物及一或多種式V之化合物， - 一或多種式Q之化合物、一或多種式T之化合物及一或多種式II之化合物， - 一或多種式Q之化合物、一或多種式T之化合物及一或多種式V及U之化合物。 根據本發明，液晶介質包含一或多種式Q之化合物及一或多種式T之化合物。介質較佳包含式Q-4及/或Q5、更佳Q-5之化合物，以及一或多種式T-1、T-2、T-3、T-4及/或T-5、較佳T-1及/或T-3、尤其較佳T-1及T-3之化合物。介質視情況另外包含一或多種式II、較佳式II-1之化合物。 液晶介質較佳包含一或多種選自式I-1a-1至I-1a-12之化合物的化合物、尤其較佳式I-1a-2之化合物；極尤其較佳一或多種式I-1a-2之化合物及一或多種選自式I-1a-1及式I-1a-3至I-1a-12之化合物之群的化合物，及一或多種式I-1b-1至I-1b-12及/或I-2及/或I-3及/或I-4之化合物。 在本發明之另一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種選自式I-1b-1至I-1b-12之化合物之群、尤其較佳選自式I-1b-5及/或I-1b-7及/或I-1b-8及/或I-1b-9及/或I-1b-10之化合物之群的化合物，及一或多種選自式I-1a-1至I-1a-12之化合物之群的化合物、較佳式I-1a-2之化合物，及/或一或多種式I-2及/或I-3及/或I-4之化合物。 在本發明之另一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式I-2之化合物，及一或多種式I-1、較佳式I-1a、較佳式I-1a-2及/或I-1b之化合物，及/或一或多種式I-3及/或I-4之化合物。 在本發明之另一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式I-3之化合物，及一或多種式I-1、較佳式I-1a、較佳式I-1a-2及/或I-1b之化合物，及/或一或多種式I-2及/或I-4之化合物。 在本發明之另一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式I-4之化合物，及一或多種式I-1、較佳式I-1a、較佳式I-1a-2及/或I-1b之化合物，及/或一或多種式I-2及/或I-3之化合物。 在本發明之一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式V、較佳子式V-2、尤其較佳式V-2a之化合物。 在一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種選自化合物PGP-2-3、PGP-2-4、PGP-2-5、PGP-2-2V及PGP-2-2V1之群的化合物。 在本發明之一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式U之化合物，該式較佳選自子式U-1a、U-2b、U-2c、U-3b及U-3c之群，尤其較佳為式U-1a之化合物。 根據本發明之液晶介質較佳包含選自式Q、T、I、V及U、較佳式Q、T、V及U、或式Q、T及U之化合物之群的化合物，更佳主要由其組成，甚至更佳基本上由其組成，且極尤其較佳完全由其組成。 在本發明之另一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種式V之化合物及一或多種式VII之化合物。 根據本發明之液晶介質同樣較佳包含一或多種式V之化合物、一或多種式U之化合物及一或多種式VIII之化合物。 在一較佳實施例中，根據本發明之液晶介質包含在整體混合物中總濃度為1%至15%、更佳2%至12%、甚至更佳3%至10%且極佳4%至8%的一或多種式Q之化合物。 在一較佳實施例中，根據本發明之液晶介質包含在整體混合物中總濃度為20%至70%、更佳25%至60%且極佳30%至45%的一或多種式T之化合物。 在一較佳實施例中，根據本發明之液晶介質包含在整體混合物中總濃度為10%至90%、更佳20%至80%、甚至更佳30%至70%且極佳40%至60%的一或多種式I之化合物。 若存在於介質中，則式IV之化合物較佳以整體混合物中1%至20%、更佳2%至15%、甚至更佳3%至12%且極佳5%至10%之總濃度使用。 若根據本申請案之液晶介質包含一或多種式V之化合物，則此等化合物之濃度較佳總計為3%至25%、較佳7%至20%且尤其較佳10%至15%。 若根據本申請案之液晶介質包含一或多種式U之化合物，則此等化合物之濃度較佳總計為15%至75%、較佳30%至60%且尤其較佳45%至55%。 若根據本申請案之液晶介質包含一或多種式VII之化合物，則此等化合物之濃度較佳總計為4%至25%、較佳8%至20%且尤其較佳10%至14%。 若根據本申請案之液晶介質包含一或多種式VIII之化合物，則此等化合物之濃度較佳總計為15%至35%、較佳18%至30%且尤其較佳22%至26%。 若根據本申請案之液晶介質包含一或多種式IX之化合物，則此等化合物之濃度較佳總計為5%至25%、較佳10%至20%且尤其較佳13%至17%。 在本申請案中，關於組合物之包含意謂，介質包含總濃度較佳為10%或高於10%且極佳為20%或高於20%的所指示之一或多種化合物。 在此情形下，主要由……組成意謂，介質包含55%或多於55%、較佳60%或多於60%且極佳70%或多於70%的所指示之一或多種化合物。 在此情形下，基本上由……組成意謂，介質包含80%或多於80%、較佳90%或多於90%且極佳95%或多於95%的所指示之一或多種化合物。 在此情形下，完全由……組成意謂，介質包含98%或多於98%、較佳99%或多於99%且極佳100.0%的所指示之一或多種化合物。 上文未明確提及之其他液晶原基化合物亦可視情況且有利地用於根據本發明之介質中。該等化合物為熟習此項技術者已知。 根據本發明之液晶介質之澄清點較佳為90℃或高於90℃，更佳為100℃或高於100℃，甚至更佳為120℃或高於120℃，尤其較佳為150℃或高於150℃，且極尤其較佳為170℃或高於170℃。 根據本發明之液晶介質之澄清點較佳為160℃或低於160℃，更佳為140℃或低於140℃，尤其較佳為120℃或低於120℃，且極尤其較佳為100℃或低於100℃。 根據本發明之介質之向列相較佳至少自0℃或低於0℃至90℃或高於90℃延伸。根據本發明之介質有利地展現甚至更廣向列相範圍，較佳為至少-10℃或低於-10℃至120℃或高於120℃，極佳為至少-20℃或低於-20℃至140℃或高於140℃，且尤其為至少-30℃或低於-30℃至150℃或高於150℃，極尤其較佳為至少-40℃或低於-40℃至170℃或高於170℃。 此處之表述「具有向列相」意謂，一方面，在相應溫度於低溫下未觀測到近晶相及結晶，且另一方面，在自向列相加熱時不發生澄清。低溫研究在相應溫度下用流動黏度計進行，且藉由在層厚度為5 µm之測試單元中儲存至少100小時來檢查。在高溫下，藉由習知方法在毛細管中量測澄清點。 在本發明之一較佳實施例中，所採用之液晶介質具有正介電各向異性(De)。在1 kHz及20℃下，根據本發明之液晶介質之De較佳為1或高於1，更佳為2或高於2，且極佳為5或高於5。 在一較佳實施例中，De為1.8或高於1.8及15.0或低於15.0，更佳在2.0或高於2.0與12.0或低於12.0之間，尤其較佳在3.0或高於3.0與11.0或低於11.0之間，且極尤其較佳在3.5或高於3.5與10.0或低於10.0之間。 在589 nm (NaD )及20℃下，根據本發明之液晶介質之Δn較佳在0.200或高於0.200至0.90或低於0.90範圍內，更佳在0.250或高於0.250至0.90或低於0.90範圍內，甚至更佳在0.300或高於0.300至0.85或低於0.85範圍內，且極尤其較佳在0.350或高於0.350至0.800或低於0.800範圍內。 在589 nm (NaD )及20℃下，根據本發明之液晶介質之Δn較佳為0.350或低於0.350，更佳為0.300或低於0.300，甚至更佳為0.250或低於0.250，且尤其較佳為0.200或低於0.200。 在589 nm (NaD )及20℃下，根據本發明之液晶介質之Δn較佳為0.900或高於0.900，更佳為0.850或高於0.850，且尤其較佳為0.800或高於0.800。 此外，根據本發明之液晶介質藉由微波範圍內之高各向異性值表徵。在約8.3 GHz下，雙折射率例如較佳為0.14或高於0.14，尤其較佳為0.15或高於0.15，尤其較佳為0.20或高於0.20，尤其較佳為0.25或高於0.25，且極尤其較佳為0.30或高於0.30。另外，雙折射率較佳為0.80或低於0.80。 在本申請案中，表述介電正性描述Δε ＞ 3.0之化合物，介電中性描述-1.5 ≤ Δε ≤ 3.0之化合物,且介電負性描述Δε ＜-1.5之化合物。Δε係在1 kHz之頻率及20℃下測定。自10%各別單一化合物於向列型主體混合物中之溶液的結果來測定各別化合物之介電各向異性。若各別化合物於主體混合物中之溶解度小於10%，則濃度降低至5%。在具有垂直配向之單元及在具有平行配向之單元中均測定測試混合物之電容。兩種類型之單元的單元厚度均為約20 µm。施加之電壓為具有1 kHz之頻率及典型地0.5 V至1.0 V之有效值的矩形波，但始終將其選擇為低於各別測試混合物之電容臨限值。 用於介電正性化合物之主體混合物為混合物ZLI-4792，且用於介電中性及介電負性化合物之主體混合物為混合物ZLI-3086，該等混合物均來自Merck KGaA, Germany。化合物之介電常數之絕對值由在添加所關注之化合物時主體混合物之各別值的變化確定。該等值外推為100%所關注之化合物之濃度。 在兩種情況下，除非另外明確說明，否則在本申請案中表述臨限電壓係指光學臨限值，且針對10%相對對比度(V10 )引述，且表述飽和電壓係指光學飽和度，且係針對90%相對對比度(V90 )引述。若明確提及，則僅使用電容臨限電壓(V0 )，亦稱為弗雷德里克臨限值(Freedericks threshold，VFr )。 除非另外明確說明，否則在本申請案中所指示之參數範圍均包括極限值。 關於各種特性範圍所指示之不同上限值及下限值彼此組合產生其他較佳範圍。 除非另外明確說明，否則在本申請案通篇以下條件及定義適用。所有濃度均以按重量計之百分比引述且係關於作為整體之各別混合物，所有溫度均以攝氏度引述且所有溫度差均以差異度數引述。除非另外明確說明，否則所有物理特性均根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」, Status 1997年11月, Merck KGaA, Germany測定，且針對20℃之溫度引述。在波長589.3 nm下測定光學各向異性(Dn)。在1 kHz頻率下測定介電各向異性(Δε)。使用Merck KGaA, Germany生產之測試單元測定臨限電壓以及所有其他電光特性。用於測定Δε之測試單元之單元厚度為約20 µm。電極為具有1.13 cm2 面積及保護環之圓形ITO電極。定向層對於垂直定向(e½½ )為來自Nissan Chemicals, Japan之SE-1211，且對於平行定向(e^ )為來自Japan Synthetic Rubber, Japan之聚醯亞胺AL-1054。使用Solatron 1260頻率回應分析器，使用具有0.3 Vrms 之電壓的正弦波來測定電容。 當實驗值不可用時，此由縮寫「N/A」來指示。 用於電光量測之光為白光。本文中使用利用來自Autronic-Melchers, Germany之市售DMS儀器之裝備。已在垂直觀測下測定特徵電壓。分別針對10%、50%及90%相對對比度測定臨限(V10 )、中灰(V50 )及飽和(V90 )電壓。 關於微波頻率區中之其特性研究液晶介質，如A. Penirschke等人, 「Cavity Perturbation Method for Characterization of Liquid Crystals up to 35 GHz」, 34th European Microwave Conference-Amsterdam, 第545至548頁中所描述。就此而言亦比較A. Gaebler等人, 「Direct Simulation of Material Permittivites …」, 12MTC 2009 - International Instrumentation and Measurement Technology Conference, Singapore, 2009 (IEEE), 第463-467頁，及DE 10 2004 029 429 A，其中同樣詳細地描述一種量測方法。 將液晶引入至圓柱形聚四氟乙烯(PTFE)或石英毛細管中。毛細管之內半徑為180 μm且外半徑為350 μm。有效長度為2.0 cm。用19 GHz之共振頻率將經填充之毛細管引入至圓柱形空腔之中心中。此空腔長度為11.5 mm且半徑為6 mm。隨後施加輸入信號(電源)，且使用商業向量網路分析器記錄輸出信號之結果。對於其他頻率，相應地調適空腔尺寸。 藉助於上文所提及之公開案A. Penirschke等人, 「Cavity Perturbation Method for Characterisation of Liquid Crystals up to 35GHz」, 34th European Microwave Conference - Amsterdam, 第545至548頁中之方程式10及11如其中所描述，用在填充有液晶之毛細管的情況下之量測與在無填充有液晶之毛細管的情況下之量測之間的共振頻率及Q因數之變化，來測定相應目標頻率下之介電常數及損耗角。 藉由液晶在磁場中之配向，獲得特性垂直及平行於液晶之引向器之組件的值。為此目的，使用永久磁體磁場。磁場強度為0.35特斯拉。相對應地設定磁體之配向，且接著相應地旋轉90°。 較佳之組件為移相器、可變電抗器、無線及無線電波天線陣列、匹配電路可調適性濾波器及其他組件。 在本申請案中，除非另外明確說明，否則術語化合物用來意謂一種化合物及複數種化合物。 微波區中之介電各向異性定義為 Der º (er, ½½ - er, ^ )，同時eave. 為(e½½ + 2 e^ ) / 3。 可調諧性(t)定義為 t º (Der / er, ½½ )。 材料品質(η)定義為 h º (t / tan de r,max. )，其中 最大介電耗損為 tan de r,max. º max. { tan de r, ^ , ; tan de r, ½½ }。 較佳液晶材料之材料品質(η)為6或高於6，較佳為8或高於8，較佳為10或高於10，較佳為15或高於15，較佳為17或高於17，較佳為20或高於20，尤其較佳為25或高於25，極尤其較佳為30，且尤其為40或高於40，或甚至為50或高於50。 較佳液晶材料之優值(FoM) h(m-波)/tan(d)為5或高於5，較佳為10或高於10，且尤其較佳為20或高於20。 在相應組件中，較佳液晶材料之移相器品質為15°/dB或高於15°/dB，較佳為20°/dB或高於20°/dB，較佳為30°/dB或高於30°/dB，較佳為40°/dB或高於40°/dB，較佳為50°/dB或高於50°/dB，尤其較佳為80°/dB或高於80°/dB，且極尤其較佳為100°/dB或高於100°/dB。 然而，在一些實施例中，亦有可能使用介電各向異性為負值之液晶。 所採用之液晶為個別物質或混合物。其較佳具有向列相。 術語「烷基」較佳涵蓋各自具有1至15個碳原子之直鏈及分支鏈烷基以及環烷基，詳言之，直鏈基團甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及庚基以及環丙基及環己基。具有2至10個碳原子之基團一般為較佳。 術語「烯基」較佳涵蓋具有2至15個碳原子之直鏈及分支鏈烯基，詳言之直鏈基團。尤其較佳之烯基為C2 至C7 -1E-烯基、C4 至C7 -3E-烯基、C5 至C7 -4-烯基、C6 至C7 -5-烯基及C7 -6-烯基，詳言之C2 至C7 -1E-烯基、C4 至C7 -3E-烯基及C5 至C7 -4-烯基。其他較佳烯基之實例為乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基及其類似烯基。具有至多5個碳原子之基團一般為較佳。 術語「氟烷基」較佳涵蓋具有末端氟之直鏈基團，亦即氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基及7-氟庚基。然而，不排除氟之其他位置。 術語「氧雜烷基」或「烷氧基烷基」較佳涵蓋式Cn H2n+1 -O-(CH2 )m 之直鏈基團，其中n及m各自彼此獨立地表示1至10之整數。較佳地，此處n為1且m為1至6。 含有乙烯基端基之化合物及含有甲基端基之化合物具有低旋轉黏度。 在本申請案中，高頻技術及超高頻技術二者均表示具有在1 MHz至100 THz、較佳1 GHz至30 THz、更佳2 GHz至10 THz、尤其較佳約5 GHz至5 THz範圍內之頻率的應用。 根據本發明之液晶介質可包含常用濃度之其他添加劑及對掌性摻雜劑。以整體混合物計，此等其他組分之總濃度在0%至10%、較佳0.1%至6%範圍內。所使用之個別化合物之濃度各自較佳在0.1%至3%範圍內。當本申請案中引述液晶介質之液晶化合物之值及濃度範圍時，不考慮此等及類似添加劑之濃度。 根據本發明之液晶介質由複數種化合物、較佳3至30種、更佳4至20種且極佳4至15種化合物組成。以習知方式混合此等化合物。一般而言，將以較小量使用之所需量之化合物溶解於以較大量使用之化合物中。若溫度高於以較高濃度使用之化合物之澄清點，則尤其易於觀測到溶解過程之完成。然而，亦可能以其他習知方式製備介質，例如使用所謂的預混合物(其可為例如化合物之同源或共晶混合物)，或使用所謂的「多瓶」系統(其組分本身為即用混合物)。因此，本發明係關於用於製備液晶介質之方法，其中一或多種式Q之化合物及一或多種式T之化合物與一或多種其他化合物及/或與一或多種添加劑混合。 所有溫度，諸如熔點T(C,N)或T(C,S)、近晶(S)向向列(N)相之轉變點T(S,N)及液晶之澄清點T(N,I)，均以攝氏度引述。所有溫度差均以差異度數引述。 在本發明中且尤其在以下實例中，液晶原基化合物之結構藉助於縮寫(亦稱為頭字語)來指示。在此等頭字語中，化學式如下使用以下表A至表C進行縮寫。所有基團Cn H2n+1 、Cm H2m+1 及Cl H2l+1 或Cn H2n-1 、Cm H2m-1 及Cl H2l-1 分別表示具有n、m及l個C原子之直鏈烷基或烯基，較佳為1E -烯基，其中n、m及l彼此獨立地分別表示1至9、較佳1至7或2至9、較佳2至7之整數。Co H2o+1 表示具有1至7個、較佳1至4個C原子之直鏈烷基，或具有1至7個、較佳1至4個C原子之分支鏈烷基。 表A列舉用於化合物之核心結構之環元件之代碼，而表B展示鍵聯基團。表C給出左手側或右手側端基之代碼的含義。表D展示化合物之說明性結構及其各別縮寫。表 A ：環元件 表 B ： 鍵聯基團 表 C ： 端基 其中n及m各自表示整數，且三個點「...」為來自此表之其他縮寫之占位符。 下表展示說明性結構以及其各別縮寫。展示此等內容以便說明縮寫規則之含義。此外，其表示較佳使用之化合物。表 D ：說明性結構 說明性結構展示尤其較佳採用之化合物。 (n ' {1;2;3;4;5;6;7}且m ' {1;2;3;4;5;6;7}) (n ' {1;2;3;4;5;6;7}且m ' {1;2;3;4}) (n ' {1;2;3;4;5;6;7}，m ' {1;2;3;4;5;6;7}，且k ' {0;1;2;3;4}，較佳為0或2，且l ' {0;1;2;3}) (n ' {1;2;3;4;5;6;7}且m ' {1;2;3;4;5;6;7}) (n ' {1;2;3;4;5;6;7}，m ' {1;2;3;4;5;6;7}，且k ' {0;1;2;3;4}，較佳為0或2，且l ' {0;1;2;3}) 下表，表E展示可用作根據本發明之液晶原基介質中之穩定劑的說明性化合物。介質中此等及類似化合物之總濃度較佳為5%或低於5%。表 E 在本發明之一較佳實施例中，液晶原基介質包含一或多種選自來自表E之化合物之群的化合物。 根據本申請案之液晶原基介質較佳包含兩種或多於兩種、較佳四種或多於四種選自由來自上表之化合物組成之群的化合物。 根據本發明之液晶介質較佳包含 - 七種或多於七種、較佳八種或多於八種選自來自表D之化合物之群的化合物，較佳具有三種或多於三種、較佳四種或多於四種不同式之化合物。 可類似於熟習此項技術者已知且於有機化學之標準著作中，諸如於Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme Verlag, Stuttgart中所描述之方法製備式Q之化合物。關於製備式I之化合物之特定方法，另外參考已知文獻。 用於合成式Q之化合物之起始物質係商業上可獲得的，或可根據已知程序來合成。較佳地，類似於揭示於EP1900792 A1中，如流程1中所示之程序合成式Q之化合物。 流程1. 實例 以下實例說明本發明而不以任何方式限制本發明。然而，熟習此項技術者由物理特性明白可達成何種特性及其可在何種範圍內修改。詳言之，因此熟習此項技術者非常清楚可較佳達成之多種特性之組合。用途實例 比較實例 1 製備具有如下表中所指示之組成及特性的液晶混合物C-1。 此混合物適合應用於微波區及/或毫米波區中，尤其適合於移相器。混合物實例 1 製備具有如下表中所指示之組成及特性的液晶混合物M-1。 製備具有如下表中所指示之組成及特性的液晶混合物M-2。 製備具有如下表中所指示之組成及特性的液晶混合物M-3。 製備具有如下表中所指示之組成及特性的液晶混合物M-4。 製備具有如下表中所指示之組成及特性的液晶混合物M-5。 在 19 GHz 及 20 ℃下各種實例之特性之比較 與比較實例1 (C-1)相比，使用3%至4%之量的式Q之化合物(實例中之GUUQU-3-N、GGGQU-3-N及GGUQU-3-N)導致低頻(1 kHz)下Dε極大幅增加，且因此導致用於接通裝置之回應時間(亦即ton )急劇減少。 與比較實例1 (C-1)相比，使用式Q之化合物與一或多種選自式T、U及I之化合物之群的化合物之組合歸因於介電耗損減少而導致材料品質(h)顯著增加，而可調諧性在極類似高水準上。

Claims (15)

  1. 一種液晶介質，其特徵在於其包含一或多種式Q之化合物：及 一或多種選自式T、U及I之化合物之群的化合物：， 其中 R1 表示烷基，其為具有1至15個C原子之直鏈或分支鏈，係未經取代、經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中一或多個CH2 基團在各情況下彼此獨立地視情況經-O-、-S-、-CR01 R02 -、-SiR01 R02 -、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01 =CY02 -或-CºC-以使得O及/或S原子不直接彼此鍵聯的方式置換； Y01 及Y02 彼此獨立地為F、Cl或CN，且或者其中之一者可為H， R01 及R02 彼此獨立地為H或具有1至12個C原子之烷基， L1 、L2 及L3 各自彼此獨立地表示H或F； R03 及R04 彼此獨立地具有上文關於R1 給出之含義， 其中Y表示S或O， 且其中在1,4-伸苯基中，一或多個C-H基團可經N置換，且 L0 在每次出現時，彼此獨立地表示H、Br、Cl、F、-CN、-NCS、-SCN、SF5 、C1 -C10 烷基、C1 -C10 烷氧基、C3 -C6 環烷基或單氟化或多氟化C1 -C10 烷基或烷氧基， R05 及R06 各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子的鹵化烷基或未經取代之烷基，其中此等基團中之一或多個CH2 基團可各自彼此獨立地經-CºC-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-(CO)O-、-O(CO)、-(CO)-、-O-或-S-以使得O或S原子不直接彼此鍵聯的方式置換； L61 表示R61 ，且在Z61 及/或Z62 表示反-CH=CH-或反-CF=CF-之情況下，或者亦表示X61 ， L62 表示R62 ，且在Z61 及/或Z62 表示反-CH=CH-或反-CF=CF-之情況下，或者亦表示X62 ； R61 及R62 彼此獨立地表示H、具有1至17個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、或具有2至15個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基， X61 及X62 彼此獨立地表示F或Cl、-CN、-NCS、-SF5 、具有1至7個C原子之氟化烷基或烷氧基、或具有2至7個C原子之氟化烯基、烯氧基或烷氧基烷基， Z61 及Z62 中之一者 表示反-CH=CH-、反-CF=CF-或-C≡C-，且另一者表示反-CH=CH-、反-CF=CF-或單鍵，且 R11 及R12 彼此獨立地表示各自具有1至15個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、各自具有2至15個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基、或各自具有至多15個C原子之環烷基、烷基環烷基、環烯基、烷基環烯基、烷基環烷基烷基或烷基環烯基烷基； L11 表示H、具有1至6個C原子之烷基、具有3至6個C原子之環烷基或具有4至6個C原子之環烯基， X11 表示H、具有1至3個C原子之烷基或鹵素， R13 及R14 彼此獨立地具有關於R11 及R12 給出之含義，且或者R13 及R14 中之一者或兩者亦表示H。
  2. 如請求項1之液晶介質，其中其包含一或多種選自式Q-1至Q-5之化合物之群的化合物：， 其中R1 具有請求項1中所指示之含義。
  3. 如請求項1或2之液晶介質，其中其包含一或多種式T之化合物。
  4. 如請求項1或2之液晶介質，其中其包含一或多種式U之化合物。
  5. 如請求項1或2之液晶介質，其中其包含一或多種式I之化合物。
  6. 如請求項1或2之液晶介質，其中一或多種式T之化合物係選自子式T-1至T-7之化合物之群： ， 其中R03 及R04 具有請求項1中所指示之含義。
  7. 如請求項1或2之液晶介質，其中一或多種式U之化合物係選自下式之化合物之群： ， 其中出現之基團具有請求項1中關於式U所指示之含義。
  8. 如請求項1或2之液晶介質，其中其包含一或多種如請求項1中所指示的式U之化合物，其中X62 表示-NCS。
  9. 如請求項1或2之液晶介質，其中其另外包含一或多種式V之化合物： 其中 L51 表示R51 或X51 ， L52 表示R52 或X52 ， R51 及R52 彼此獨立地表示H、具有1至17個C原子之未經氟化之烷基或未經氟化之烷氧基、或具有2至15個C原子之未經氟化之烯基、未經氟化之烯氧基或未經氟化之烷氧基烷基， X51 及X52 彼此獨立地表示H、F、Cl、-CN、-NCS、-SF5 、具有1至7個C原子之氟化烷基或氟化烷氧基、或具有2至7個C原子之氟化烯基、氟化烯氧基或氟化烷氧基烷基，且
  10. 如請求項1或2之液晶介質，其中其另外包含一或多種選自子式V-2a至V2-g之化合物之群的式V之化合物： ， 其中在各情況下，式V-2a之化合物不包括在式V-2b及V-2c之化合物內，式V-2b之化合物不包括在式V-2c之化合物內，且式V-2e之化合物不包括在式V-2f之化合物內，且 R51 表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或具有2至7個C原子之未經氟化之烯基， R52 表示具有1至7個C原子之未經氟化之烷基或具有2至7個C原子之未經氟化之烯基或具有1至7個C原子之未經氟化之烷氧基， Y51 及Y52 在各情況下彼此獨立地表示H或F。
  11. 一種製備如請求項1至10中任一項之液晶介質之方法，其特徵在於將如請求項1中所定義之一或多種式Q之化合物及一或多種式T及/或U及/或I之化合物彼此混合，且視情況與一或多種其他化合物及/或與一或多種添加劑混合。
  12. 一種如請求項1至10中任一項之液晶介質之用途，其係用於供高頻技術用之組件。
  13. 一種用於高頻技術之組件，其特徵在於其含有如請求項1至10中任一項之液晶介質。
  14. 一種微波天線陣列，其特徵在於其包含一或多個如請求項13之用於高頻技術之組件。
  15. 一種如請求項1中所指示之式Q化合物，其限制條件為基團L2 及L3 中之一者或兩者表示H。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP3543314B1 (en) * 2018-03-23 2020-09-09 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004029429B4 (de) 2003-07-11 2019-04-04 Merck Patent Gmbh Bauelemente für die Hochfrequenztechnik
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EP1900792B1 (de) 2006-09-13 2010-08-04 Merck Patent GmbH Fluorphenyl-Verbindungen für flüssigkristalline Mischungen
KR101644415B1 (ko) 2008-11-19 2016-08-01 제이엔씨 주식회사 광학적으로 등방성인 액정 매체 및 광소자
US9790426B2 (en) * 2009-09-25 2017-10-17 Merck Patent Gmbh Components for high-frequency technology, and liquid-crystalline media
KR101780516B1 (ko) * 2009-12-03 2017-09-21 메르크 파텐트 게엠베하 고주파 기술용 컴포넌트, 액정 매질 및 화합물
US9765259B2 (en) * 2011-03-24 2017-09-19 Merck Patent Gmbh Mesogenic compounds, liquid-crystalline media and components for high-frequency technology
US9169438B2 (en) * 2011-04-27 2015-10-27 Merck Patent Gmbh Compounds of liquid crystalline medium and use thereof for high-frequency components
EP2739705B1 (en) 2011-08-01 2015-08-19 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium and liquid crystal display
TR201903813T4 (tr) * 2011-09-05 2019-04-22 Merck Patent Gmbh Sıvı kristal ortam ve bunu içeren yüksek frekanslı komponentler.
EP2568032B1 (en) * 2011-09-06 2014-11-26 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium and liquid crystal display
US10099975B2 (en) 2013-08-23 2018-10-16 Merck Patent Gmbh Alkynyl-tolanes, liquid-crystal mixtures containing them and components for high-frequency technology
EP3212734B1 (en) * 2014-10-31 2019-05-15 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and high-frequency components comprising same

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