TW201816087A - 用於液晶混合物之氟烯基化合物 - Google Patents

Abstract

本發明係關於下式I化合物， 其中 X表示基團F或CF₃ 且R¹ 、A¹ 、Z¹ 、m、n、L¹ 及L² 具有技術方案1中所指示之含義，且關於包含至少一種式I化合物之液晶介質及含有此類型之液晶介質之電光顯示器。

Description

用於液晶混合物之氟烯基化合物

本發明係關於如下文所定義之式I化合物、包含至少一種式I化合物之液晶介質及其作為液晶介質中之組分之用途。另外，本發明係關於含有本發明之液晶介質之液晶及電光顯示元件。本發明之化合物在芳香族液晶原環結構上含有氟烯基側基作為結構要素。

在前幾年，液晶化合物之應用領域已顯著擴展至多種類型之顯示裝置、電光裝置、電子組件、感測器等。出於此原因，已提出多種不同結構，尤其在向列型液晶之領域中。向列型液晶混合物迄今為止已發現廣泛用於平面顯示裝置中。其尤其已用於被動TN或STN矩陣顯示器中或具有TFT主動矩陣之系統中。 本發明之液晶化合物可用作液晶介質之組分，尤其用於基於扭曲單元(twisted cell)原理、賓主效應、配向相之變形(DAP)效應或ECB (電控雙折射)效應、IPS (平面內切換)效應或動態散射效應之顯示器。 熟習此項技術者已知氟化烯基化合物作為液晶物質之用途。已在(例如)說明書EP 0377469 A1中闡述含有氟烯基側鏈之化合物作為液晶材料以及其製備。該說明書闡述多種氟化側鏈，但未特別論述本發明之化合物。

本發明係基於尋找新穎穩定化合物之目標，該等化合物適宜作為液晶介質之組分。特定而言，該等化合物在混合物中應同時具有相對低之黏度及澄清點之高正值。對於液晶領域中之許多當前混合物概念而言，有利地係使用具有正介電各向異性Δε與高光學各向異性之組合的化合物。特別係在中等極性化合物之領域中，期望具有平衡液晶性質之物質。 鑒於此類型化合物之極廣泛應用領域，期望獲得較佳具有高向列性之可獲用其他化合物，其具有針對各別應用精確調整之性質。 本發明因此初始係基於尋找新穎穩定化合物之目標，該等化合物適宜作為液晶介質、尤其用於(例如) TN、STN、IPS及TN-TFT顯示器之組分。 本發明之另一目標係提供化合物，其本身或在混合物中具有高的光學各向異性Δn、高澄清點及低旋轉黏度γ₁ 。另外，本發明之化合物在應用領域中普遍的條件下應熱穩定且光化學穩定。此外，本發明之化合物若可能應具有寬的向列相。作為液晶原，其應促進與液晶共組分之混合物中之寬向列相且易於與向列型基礎混合物混溶，尤其在低溫下。同樣較佳者係具有低熔點及低熔化焓之物質，此乃因該等量進而係上文所提及合意性質之指標，例如高溶解度、寬液晶相及在低溫下在混合物中自發結晶之低傾向。特定而言，在避免任何結晶的同時低溫下之溶解度對於安全操作及顯示器在車輛及飛機中及戶外之運輸甚為重要。 令人驚訝的是，已發現本發明之化合物非常適宜作為液晶介質之組分。其可用於獲得用於需要尤高介電各向異性之顯示器、尤其用於TN-TFT及STN顯示器、而且用於IPS系統或更新概念之液晶介質。本發明之化合物令人驚訝地穩定且無色。在不飽和側鏈之情形下為威脅之穩定性問題在本發明結構之情形下不會發生，其係UV-穩定的。其亦以高的光學各向異性Δn為特徵，此乃因其較低層厚度且因此當用於光學切換元件中時需要較低之臨限電壓。對於具有相當性質之化合物，其具有極佳溶解度。另外，本發明之化合物具有高澄清點及同時低旋轉黏度值。 本發明化合物之提供極為普遍地顯著拓寬了自多個應用角度看適用於製備液晶混合物之液晶物質之範圍。在中等極性範圍中具有相似性質概況之化合物迄今為止甚為罕見。 本發明之化合物具有寬應用範圍。端視取代基之選擇而定，該等化合物可用作主要構成液晶介質之基礎材料。然而，亦可將來自其他化合物類別之液晶基礎材料添加至本發明之化合物，以(例如)影響此類型電介質之介電及/或光學各向異性及/或最佳化其臨限電壓及/或其黏度。

本發明因此係關於下式I化合物，I 其中 X 表示F或CF₃ ， m 表示1或2、較佳1， R¹ 表示具有1至15個C原子之鹵化或未經取代之烷基，其中另外，該等基團中之一或多個CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式各自彼此獨立地由-C≡C-、-CH=CH-、-(CO)O-、-O(CO)-、-(CO)-或-O-替代；或可聚合基團， A 表示 a) 1,4-伸苯基，其中一或兩個CH基團可由N替代，且其中另外，一或多個H原子可由Br、Cl、F、CN、甲基、甲氧基或單氟化或多氟化甲基或甲氧基替代， b) 反式-1,4-伸環己基或伸環己烯基，其中另外，一或多個非毗鄰CH₂ 基團可由-O-及/或-S-替代且其中H可由F取代， Z¹ 表示單鍵、-CH₂ O-、-(CO)O-、-CF₂ O-、-CH₂ CH₂ CF₂ O-、-CF₂ CF₂ -、-CH₂ CF₂ -、-CH₂ CH₂ -、-(CH₂ )₄ -、-CH=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-或-C≡C-，其中不對稱橋可經定向至兩側， L¹ 、L² 彼此獨立地表示H或F，較佳H，且 n 表示1、2或3。 本發明此外係關於式I化合物在液晶介質中之用途。 本發明同樣係關於具有至少兩種液晶組分之液晶介質，該等液晶組分包含至少一種式I化合物。 式I化合物具有寬應用範圍。端視取代基之選擇而定，該等化合物可用作主要構成液晶介質之基礎材料；然而，亦可將來自其他類別化合物之液晶基礎材料添加至式I化合物，以(例如)影響此類型電介質之介電及/或光學各向異性及/或最佳化其臨限電壓及/或其黏度。 在純態下，式I化合物係無色的且其自身或在混合物中在有利於電光用途所處之溫度範圍中形成液晶中間相。本發明化合物使能夠達成寬向列相範圍。在液晶混合物中，與具有高介電各向異性之相當化合物相比，本發明之物質顯著增加光學各向異性及/或導致低溫儲存穩定性之改良。同時，與自先前技術已知之在環之間含有橋接要素(例如，-C≡C-或-CF=CF-)之材料相比，化合物以經改良UV穩定性為特徵。 Z¹ 在各情形下獨立地較佳表示單鍵、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-C₂ F₄ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-C≡C-或-(CO)O-，尤其單鍵。 A¹ 較佳表示且此外或。 R¹ 較佳表示具有最多8個碳原子之烷基、烷氧基、烯基或烯氧基或可聚合基團。R¹ 尤佳表示具有1、2、3、4、5、6或7個C原子之無支鏈烷基或烯基。R¹ 極佳表示乙基或正丙基。 含有具支鏈或經取代之翼狀基團R¹ 之式I化合物偶爾可能因在習用液晶基礎材料中較佳之溶解性而甚為重要。基團R¹ 較佳係直鏈。 取代基X較佳表示CF₃ 。 較佳者係式I化合物，其中L¹ 及L² 表示氫原子。 較佳者係式I化合物，其中n係2。 尤佳之式I化合物係下式化合物：I1I2I3I4I5I6I7I8I9I10I11I12I13I14 其中X、m及R¹ 獨立地具有上文所指示之含義，尤其其較佳含義或組合。在式I1至I14之化合物中，式I1、I2、I3、I8、I9、I10及I11較佳，尤其式I1及I10以及I11之化合物。 尤佳者亦係下式之說明性化合物： 其中R¹ 係如上文所定義，較佳表示具有1、2、3、4、5、6或7個C原子之無支鏈烷基或烯基。 式I化合物係藉由本身已知之方法製備，如文獻(例如在權威著作中，例如Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry]，Georg-Thieme-Verlag，Stuttgart)中所述，確切而言係在適於該等反應之已知反應條件下進行。此處亦可使用本身已知之變化形式，但此處不再更詳細提及。 式I化合物可明顯的自以下說明性合成及實例(方案1及2)有利地製備： 方案 1. 用於製備式I化合物(其中X = F)之一般合成方案。 方案 2. 用於製備式I化合物(其中X = CF₃ )之一般合成方案。 對應起始材料通常可由熟習此項技術者容易地藉由自文獻已知之合成方法製備。反應細節係由工作實例所揭示。 本發明亦關於包含一或多種本發明式I化合物之液晶介質。液晶介質包含至少兩種組分。其較佳係藉由將組分彼此混合而獲得。因此用於製備液晶介質之本發明製程之特徵在於，將至少一種式I化合物與至少一種另一液晶原化合物混合，且視情況添加添加劑。 澄清點、低溫下之黏度、熱及UV穩定性及介電各向異性可達成之組合與來自先前技術之先前材料極好地互補。 本發明之液晶介質較佳包含2至40、尤佳4至30種組分作為除一或多種本發明化合物以外之其他成分。特定而言，該等介質包含除一或多種本發明化合物以外之7至25種組分。該等其他成分較佳係選自向列型或向列態(nematogenic) (單變性或各向同性)物質、特定而言係來自以下類別之物質：氧偶氮苯、亞苄基苯胺、聯苯、聯三苯、苯甲酸苯基酯或苯甲酸環己酯、環己烷甲酸之苯基酯或環己基酯、環己基苯甲酸之苯基酯或環己基酯、環己基環己烷甲酸之苯基酯或環己基酯、苯甲酸、環己烷甲酸或環己基環己烷甲酸之環己基苯基酯、苯基環己烷、環己基聯苯、苯基環己基環己烷、環己基環己烷、環己基環己基環己烷、1,4-雙環己基苯、4,4'-雙環己基聯苯、苯基嘧啶或環己基嘧啶、苯基吡啶或環己基吡啶、苯基二噁烷或環己基二噁烷、苯基-1,3-二噻或環己基-1,3-二噻、1,2-二苯基乙烷、1,2-二環己基乙烷、1-苯基-2-環己基乙烷、1-環己基-2-(4-苯基環己基)乙烷、1-環己基-2-聯苯乙烷、1-苯基-2-環己基苯基乙烷、視情況鹵化二苯乙烯、苄基苯基醚、二苯乙炔及經取代之肉桂酸。該等化合物中之1,4-伸苯基亦可經氟化。 適宜作為本發明介質之其他成分的最重要化合物之特徵可在於式1、2、3、4及5： R'-L-E-R" 1 R'-L-COO-E-R" 2 R'-L-CF₂ O-E-R" 3 R'-L-CH₂ CH₂ -E-R" 4 R'-L-C≡C-E-R" 5 在式1、2、3、4及5中，L及E可相同或不同且各自彼此獨立地表示來自由以下結構要素所組成之群之二價基團：-Phe-、-Cyc-、-Phe-Phe-、-Phe-Cyc-、-Cyc-Cyc-、-Pyr-、-Dio-、-Py-、-G-Phe-、-G-Cyc-及其鏡像，其中Phe表示未經取代或經氟取代之1,4-伸苯基，Cyc表示反式-1,4-伸環己基，Pyr表示嘧啶-2,5-二基或吡啶-2,5-二基，Dio表示1,3-二噁烷-2,5-二基，Py表示四氫吡喃-2,5-二基且G表示2-(反式-1,4-環己基)乙基。 基團L及E中之一者較佳為Cyc、Phe或Pyr。E較佳為Cyc、Phe或Phe-Cyc。本發明介質較佳包含一或多種選自其中L及E係選自由Cyc、Phe及Pyr組成之群之式1、2、3、4及5之化合物的組分，及同時一或多種選自其中基團L及E中之一者係選自由Cyc、Phe、Py及Pyr組成之群且另一基團係選自由-Phe-Phe-、-Phe-Cyc-、-Cyc-Cyc-、-G-Phe-及-G-Cyc-組成之群之式1、2、3、4及5之化合物的組分，及視情況一或多種選自其中基團L及E係選自由-Phe-Cyc-、-Cyc-Cyc-、-G-Phe-及-G-Cyc-組成之群之式1、2、3、4及5之化合物的組分。 R'及/或R"各自彼此獨立地表示具有最多8個C原子之烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烯氧基或烷醯基氧基、-F、-Cl、-CN、-NCS或-(O)_i CH_3-k F_k ，其中i係0或1且k係1、2或3。 在式1、2、3、4及5之化合物之較小子群中，R'及R"各自彼此獨立地表示具有最多8個C原子之烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烯氧基或烷醯基氧基。此較小子群在下文中稱為群A，且化合物係由子式1a、2a、3a、4a及5a來提及。在大多數該等化合物中，R'及R"彼此不同，該等基團中之一者通常為烷基、烯基、烷氧基或烷氧基烷基。 在式1、2、3、4及5之化合物之另一較小子群(其稱為群B)中，R"表示-F、-Cl、-NCS或-(O)_i CH_3-k F_k ，其中i係0或1且k係1、2或3。其中R"具有此含義之化合物係由子式1b、2b、3b、4b及5b來提及。尤佳者係其中R"具有含義-F、-Cl、-NCS、-CF₃ 、-OCHF₂ 或-OCF₃ 之子式1b、2b、3b、4b及5b之彼等化合物。 在子式1b、2b、3b、4b及5b之化合物中，R'具有在子式1a至5a之化合物情形下所指示之含義且較佳係烷基、烯基、烷氧基或烷氧基烷基。 在式1、2、3、4及5之化合物的另一較小子群中，R"表示-CN。此子群在下文中稱為群C，且此子群之化合物相應地由子式1c、2c、3c、4c及5c所闡述。在子式1c、2c、3c、4c及5c之化合物中，R'具有在子式1a至5a之化合物情形下所指示之含義且較佳係烷基、烷氧基或烯基。 除群A、B及C之較佳化合物以外，具有所提議取代基之其他變化形式之式1、2、3、4及5之其他化合物亦慣用。所有該等物質皆可藉由自文獻已知之方法或以與其類似之方式獲得。 除本發明之式I化合物以外，本發明之介質較佳包含一或多種選自群A、B及/或C之化合物。在本發明之介質中，來自該等群之化合物之重量%較佳為： 群A： 0重量%至90重量%、較佳20重量%至90重量%、尤佳30重量%至90重量%； 群B： 0重量%至80重量%、較佳10重量%至80重量%、尤佳10重量%至65重量%； 群C： 0重量%至80重量%、較佳0重量%至80重量%、尤佳0重量%至50重量%； 其中，各別本發明介質中存在之群A、B及/或C化合物之重量%的總和較佳係5重量%至90重量%且尤佳係10重量%至90重量%。 本發明之介質較佳包含1重量%至40重量%、尤佳5重量%至30重量%之本發明之化合物。 本發明之液晶混合物係以本身習用之方式來製備。一般而言，將期望量之用量較少的組分較佳地在升高之溫度下溶解於構成主要成分之組分中。亦可在有機溶劑(例如，在丙酮、氯仿或甲醇中)中混合該等組分之溶液，且在徹底混合後再藉由(例如)蒸餾來去除溶劑。此外，可以其他習用方式製備混合物，例如藉由使用預混合物(例如，同系混合物)或使用所謂的「多瓶」系統。 電介質亦可包含熟習此項技術者已知且闡述於文獻中之其他添加劑。舉例而言，可添加0%至15%、較佳0%至10%之多色性染料、對掌性摻雜劑、穩定劑或奈米粒子。所添加之個別化合物係以0.01%至6%、較佳0.1%至3%之濃度使用。然而，液晶混合物(亦即液晶或液晶原化合物)之其他成分之濃度數據在此係在未考慮該等添加劑之濃度的情形下給出。 本發明之液晶混合物使能夠顯著擴展可用參數寬容度。 本發明亦關於含有此類型介質之電光顯示器(尤其TFT顯示器，其具有兩個連同框架一起形成單元之平面平行外板、在外板上用於切換個別像素之經整合非線性元件及位於單元中具有正介電各向異性及高比電阻之向列型液晶混合物)，及該等介質用於電光目的之用途。 表述「烷基」涵蓋具有1-9個碳原子之無支鏈及具支鏈烷基，特定而言無支鏈基團甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及庚基。具有2-5個碳原子之基團通常較佳。 表述「烯基」涵蓋具有最多9個碳原子之無支鏈及具支鏈烯基、尤其無支鏈基團。尤佳之烯基係C₂ -C₇ -1E-烯基、C₄ -C₇ -3E-烯基、C₅ -C₇ -4-烯基、C₆ -C₇ -5-烯基及C₇ -6-烯基，尤其C₂ -C₇ -1E-烯基、C₄ -C₇ -3E-烯基及C₅ -C₇ -4-烯基。較佳烯基之實例係乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基及諸如此類。具有最多5個碳原子之基團通常較佳。 表述「鹵化烷基」較佳涵蓋單氟化或多氟化及/或氯化基團。包括全鹵化基團。尤佳者係氟化烷基、尤其CF₃ 、CH₂ CF₃ 、CH₂ CHF₂ 、CHF₂ 、CH₂ F、CHFCF₃ 及CF₂ CHFCF₃ 。表述「鹵化烯基」及相關表述相應地經解釋。 本發明混合物中式I化合物之總量並不重要。因此，出於最佳化各種性質之目的，混合物可包含一或多種其他組分。 自偏振器、電極基板及表面處理電極構造本發明之矩陣顯示器對應於用於此類型顯示器之常見設計。術語常見設計在此處係寬泛地描繪且亦涵蓋矩陣顯示器之所有衍生物及修改，尤其亦涵蓋基於多晶Si TFT之矩陣顯示元件。 然而，本發明顯示器與基於扭轉向列型單元之至今習用顯示器之間的顯著差異在於液晶層之液晶參數之選擇。 以下實例意欲闡釋本發明而非對其加以限制。熟習此項技術者將能夠自該等實例推斷出並未在一般說明中詳細給出之工作細節，依照一般專業知識對其進行歸納並將其應用至具體問題中。 在上下文中，百分比數據表示重量百分比。所有溫度係以攝氏度指示。此外，C =晶態，N =向列相，S =層列相且I =各向同性相。該等符號之間之數據代表轉變溫度。Δn表示光學各向異性(589 nm，20℃)，Δε表示介電各向異性(1 kHz，20℃)且γ₁ 表示旋轉黏度(20℃；單位為mPa·s)。 物理、物理化學及電光參數係藉由眾所周知之方法測定，如尤其手冊「Merck Liquid Crystals - Licristal® - Physical Properties of Liquid Crystals - Description of the Measurement Methods」，1998，Merck KGaA，Darmstadt中所述。 個別物質之介電各向異性Δε係在20℃及1 kHz下測定。為此，將量測溶解於介電正性混合物ZLI-4792 (Merck KGaA)中之5重量%至10重量%之欲研究物質，且將量測值外推至100%之濃度。光學各向異性Δn係在20℃及589.3 nm之波長下測定，旋轉黏度γ₁ 在20℃下測定，兩者同樣係藉由直線外推。 除非另外指示，否則在本申請案中，術語之複數形式表示單數形式及複數形式二者且反之亦然。根據說明之本發明之實施例及變化形式之其他組合亦由隨附申請專利範圍產生。 使用以下縮寫： MTB 甲基第三丁基醚 DCM 二 氯甲烷 LiHDMS 雙(三甲基矽基)醯胺鋰(LiN(SiMe₃ )₂ ) DMPU 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H )-嘧啶酮 DBU 1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一-7-烯實例 1. 4''-乙基-2'-氟-4-((E)-4-氟丁-3-烯基)-[1,1';4',1'']聯三苯步驟1：3-(4''-乙基-2'-氟-[1,1';4',1'']聯三苯-4-基)丙醛之合成將20 ml於水中之四氧化鋨(4%)添加至50 g (151 mmol)於1 l二噁烷/水(3:1)中之丁烯化合物，將混合物攪拌30 min，且然後以小份添加81 g (380 mmol)偏過碘酸鈉並將混合物攪拌2.5 h。在此期間，溫度暫時升高至約40℃。將0.5 l水及0.5 l乙酸乙酯添加至經冷卻之批料中，並分離各相。用水洗滌有機相。將有機相經硫酸鈉乾燥、過濾並在旋轉蒸發器中蒸發。藉由管柱層析(SiO₂ ，DCM)純化殘餘物並蒸發，從而得到呈灰色固體形式之產物(99% GC)。 步驟2：4''-乙基-2'-氟-4-((E)-4-氟丁-3-烯基)-[1,1';4',1'']聯三苯之合成將在先前反應中所獲得之30 g (0.09 mol)芳香族醛、19.7 g苯并噻唑(0.08 mol)及17.2 g DMPU (0.13 mol)初始在氮下引入450 ml無水THF中，並在-30℃下緩慢添加134 ml LiHDMS (1 M於己烷中，0.13 mol)。將批料進一步在冰浴中攪拌並在約24 h後藉由添加200 ml氯化銨水溶液、水及MTB醚進行處理。分離各相並將有機相經硫酸鈉乾燥、過濾並在旋轉蒸發器中蒸發。將棕色油狀殘餘物藉由管柱層析(SiO₂ ，庚烷/DCM = 8:2)純化，從而得到呈黃色油狀物形式之產物，其結晶析出(順式/=反式混合物，約1:1)。藉助製備型HPLC (乙腈/水)分離出順式部分。 獲得呈無色結晶針狀形式之期望產物。 C 58 N 161 I (m. p. 58℃) ∆ε = 8.4 ∆n = 0.272 γ₁ = 153 mPa·s實例 2. 4-甲基-4'-((E)-5,5,5-三氟戊-3-烯基)聯苯步驟1：在0℃下將13.3 ml三氟甲基三甲基矽烷及然後150微升1 M四丁基氟化銨溶液(0.15 mmol)添加至於150 ml THF中之21 g (151 mmol)丁醛中。將混合物在冰浴中再攪拌1 h並在室溫下再攪拌12 h。 將水添加至批料，用MTB醚將混合物萃取兩次並分離各相。用水洗滌合併之有機相並經硫酸鈉乾燥、過濾並在旋轉蒸發器中蒸發。藉由管柱層析(SiO₂ ，庚烷/DCM 1:1)純化殘餘物並蒸發，從而得到呈固體形式之產物(95% GC)。 步驟2：將來自步驟1之全部產品初始引入180 ml THF中並在室溫下添加7.2 ml鹽酸水溶液(25%)。1 h後添加水並將混合物用MTB醚萃取兩次。用水洗滌合併之有機相並經硫酸鈉乾燥。經蒸發之溶液得到粗產物(97% GC)，其在矽膠上用乙腈/水純化(99.9% GC)。 步驟3：將來自步驟2之產物(21g)溶解於200 ml DCM中，並添加13 ml三乙胺及166 mg 4-(二甲基胺基)吡啶。將混合物冷卻至5℃並經約30 min之時期在溫度控制下(＜ 10℃)添加三氟甲磺酸酐(Tf₂ O, 14 ml)。將混合物在室溫下攪拌12 h。將200 ml庚烷添加至反應混合物，其與庚烷/二氯甲烷一起直接在矽膠上穿過並藉由層析處理。 步驟4：將來自步驟3之產物(19.7 g)溶解於220 ml DBU中(放熱)並攪拌1 h。處理係藉由添加水並用MTB醚萃取來進行。使粗產物經矽膠於庚烷/二氯甲烷3:1中經受分級純化(96% GC)。純度藉由自乙醇及庚烷再結晶增加至＞ 99.5% (GC/HPLC)。 C 110 I (m. p. 110℃) ∆ε = 7.3 ∆n = 0.149 γ₁ = 59 mPa·s 以下係以類似方式製備：實例 3. 4''-乙基-2'-氟-4-((E)-5,5,5-三氟戊-3-烯基)-[1,1';4',1'']聯三苯C 100 N 158 I ∆ε = +11.4 ∆n = 0.223 γ₁ = 377 mPa·s實例 4. 4''-乙基-3,5,2'-三氟-4-((E)-4-氟丁-3-烯基)-[1,1';4',1'']聯三苯C 49 SmA 68 N 84 I ∆ε = +11.7 ∆n = 0.232 γ₁ = 275 mPa·s實例 1 之起始化合物 4-丁-3-烯基-4''-乙基-2'-氟-[1,1';4',1'']聯三苯標題化合物係根據類似於自文獻已知之程序之反應方案，自所指示之化合物及試劑製備。 在第一步驟中，在回流下藉助於THF中之四(三苯基膦)鈀(約0.1%)及無水碳酸鈉(1當量)來實施鈴木偶合(Suzuki coupling)。 萃取純化後，使來自步驟1之產物直接在步驟2中與甲磺醯氯(1.5當量)及乙基二異丙基胺(1.3當量)在二氯甲烷中反應。水解及處理係藉由緩慢添加至比率3:2:1之冰、水及鹽酸之混合物(37%)並隨後利用二氯甲烷萃取。藉助矽膠過濾殘餘物。 在步驟3中，在0-5℃下將於THF中之烯丙基溴化鎂(1.4當量)添加至來自步驟2之氯化物及LiBr (1當量)。2 h後，添加水，將混合物過濾並用水及碳酸氫鈉溶液洗滌有機相。藉助矽膠過濾殘餘物並再結晶(m. p. 61℃)。 根據說明之本發明之實施例及變化形式之其他組合亦由以下申請專利範圍產生。

Claims (13)

1. 一種式I化合物，I 其中 X 係F或CF₃ ， m 表示1或2， R¹ 表示具有1至15個C原子之鹵化或未經取代之烷基，其中另外，該等基團中之一或多個CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式各自彼此獨立地由-C≡C-、-CH=CH-、-(CO)O-、-O(CO)-、-(CO)-或-O-替代；或可聚合基團， A 表示 a) 1,4-伸苯基，其中一或兩個CH基團可由N替代且其中另外，一或多個H原子可由Br、Cl、F、CN、甲基、甲氧基或單氟化或多氟化甲基或甲氧基替代， b) 反式-1,4-伸環己基或伸環己烯基，其中另外，一或多個非毗鄰CH₂ 基團可由-O-及/或-S-替代且其中H可由F取代， Z¹ 表示單鍵、-CH₂ O-、-(CO)O-、-CF₂ O-、-CH₂ CH₂ CF₂ O-、-CF₂ CF₂ -、-CH₂ CF₂ -、-CH₂ CH₂ -、-(CH₂ )₄ -、-CH=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-或-C≡C-，其中不對稱橋可定向至兩側， L¹ 、L² 彼此獨立地表示H或F， n 表示1、2或3。
2. 如請求項1之化合物，其中 L¹ 及L² 係H。
3. 如請求項1或2之化合物，其中 R¹ 表示具有最多8個碳原子之烷基、烷氧基、烯基或烯氧基。
4. 如請求項1或2之化合物，其中 X 表示CF₃ 。
5. 如請求項1或2之化合物，其中A¹ 表示1,4-伸苯基。
6. 如請求項1或2之化合物，其中n = 2。
7. 如請求項1或2之化合物，其中m = 1。
8. 如請求項1或2之化合物，其中X = F。
9. 如請求項1或2之化合物，其係選自下式I1至I14，I1I2I3I4I5I6I7I8I9I10I11I12I13I14 其中X、m及R¹ 具有請求項1或3中所指示之含義。
10. 一種一或多種如請求項1至9中任一項之式I化合物之用途，其用作液晶介質中之組分。
11. 一種包含至少兩種液晶原化合物之液晶介質，其特徵在於其包含至少一種如請求項1至9中任一項之式I化合物。
12. 一種如請求項11之液晶介質之用途，其用於電光目的。
13. 一種電光液晶顯示器，其含有如請求項11之液晶介質。