TW201521041A

TW201521041A - 太陽電池電極用的組成物、使用該組成物製造的電極以及具有該電極的太陽電池

Info

Publication number: TW201521041A
Application number: TW103136220A
Authority: TW
Inventors: Young-Wook Choi; Eun-Kyung Kim; Ji-Youn Lee
Original assignee: Samsung Sdi Co Ltd
Priority date: 2013-10-21
Filing date: 2014-10-21
Publication date: 2015-06-01
Also published as: CN104575662A; US9666731B2; US20150107664A1; TWI660369B; CN104575662B

Abstract

本發明涉及一種用於太陽電池電極的組成物、使用其製造的電極以及包含所述電極的太陽電池。所述組成物包含導電粉末、玻璃料以及有機媒劑，其中導電粉末包含銀粉末和鋁粉末，並且銀粉末包含以銀粉末的總重量計50重量%或大於50重量%的量的平均粒度D50為1.5μm或大於1.5μm的銀粒子。所述組成物通過調節銀粉末的粒度分佈而具有降低的烘烤溫度，進而提供較寬範圍的最優烘烤溫度。使用所述組成物製造的電極具有最小化的串聯電阻和接觸電阻，進而提供極好的轉化效率。

Description

太陽電池電極用的組成物、使用該組成物製造的電極以及具有該電極的太陽電池

本發明涉及一種用於太陽電池電極的組成物、使用其製造的電極以及包括所述電極的太陽電池。

太陽電池使用將日光的光子轉化成電力的p-n接面的光伏打效應產生電力。在太陽電池中，分別在具有p-n接面的半導體晶圓或基板的上表面和下表面上形成前電極和後電極。隨後，通過進入半導體晶圓的日光誘發p-n接面處的光伏打效應，並且通過p-n接面處的光伏打效應產生的電子通過電極將電流提供到外部。通過對電極組成物進行塗覆、圖案化以及烘烤在晶圓上形成太陽電池的電極。

具體地說，用於太陽電池電極的烘烤型組成物的最優烘烤條件取決於晶圓的製造過程中的差異(發射極的薄層電阻/厚度、通過電漿化學氣相沉積而沉積的抗反射膜的厚度以及紋理化過程中的表面不規則性)而變化。為了提高平均效率，有必要開發一種具有廣泛範圍的最優烘烤溫度的用於太陽電池電極的組成物。

在製造晶體矽類太陽電池中，最優烘烤溫度取決於矽基板的表面處理、抗反射膜的形成、發射極層的薄層電阻和厚度的不規則性而變化。公認的是最優烘烤溫度根據原始晶圓的差異的變化增加太陽電池效率的差異，進而引起太陽電池的效率退化。

為了通過使由原始晶圓和製程條件的差異引起的最優烘烤條件的變化最小化來改進太陽電池效率，已進行通過提供廣泛範圍的烘烤溫度的玻璃料的組成設計來尋找解決方案的各種嘗試。

根據本發明的一個方面，一種用於太陽電池電極的組成物可以包含導電粉末；玻璃料；以及有機媒劑，其中導電粉末包含銀(Ag)粉末和鋁(Al)粉末，並且銀粉末包含以銀粉末的總重量計50重量%或大於50重量%的量的平均粒度D50為1.5μm或大於1.5μm的銀粒子。

銀粉末包含至少兩個具有不同平均粒度D50的銀粒子群，並且可以通過方程式1計算銀粉末的平均粒度D50：D50={(X1×Y1)+(X2×Y2)+...+(Xn×Yn)}/{X1+X2+...+Xn}---(1)，在方程式1中，其中X1為第一銀粒子群的含量(重量%)， X2為第二銀粒子群的含量(重量%)，Xn為第n銀粒子群的含量(重量%)，Y1為第一銀粒子群的平均粒度D50，Y2為第二銀粒子群的平均粒度D50，以及Yn為第n銀粒子群的平均粒度D50。

銀粉末包含以銀粉末的總重量計10重量%或大於10重量%的量的平均粒度D90為2.4μm或大於2.4μm的銀粒子，其中通過方程式2計算銀粉末的平均粒度D90：D90={(X1×Z1)+(X2×Z2)+...+(Xn×Zn)}/{X1+X2+...+Xn}，在方程式2中，其中X1為第一銀粒子群的含量(重量%)，X2為第二銀粒子群的含量(重量%)，Xn為第n銀粒子群的含量(重量%)，Z1為第一銀粒子群的平均粒度D90，Z2為第二銀粒子群的平均粒度D90，以及Zn為第n銀粒子群的平均粒度D90。

導電粉末可以包含鋁粉末與銀粉末的重量比在1：30到1：45範圍內的鋁粉末和銀粉末。玻璃料可以是氧化硼-氧化鉍(B₂O₃-Bi₂O₃)玻璃料或氧化鉛-氧化硼-氧化鉍(PbO-B₂O₃-Bi₂O₃)玻璃料。氧化硼(B₂O₃)可以1重量%到30重量%的量存在於玻璃料中。

玻璃料可以更包含至少一種從由以下構成的族群中選出的金屬氧化物：氧化碲(TeO₂)、氧化鋰(Li₂O)、氧化鋅(ZnO)、氧化磷(P₂O₅)、氧化矽(SiO₂)、氧化鎂(MgO)、氧化鈰(CeO₂)、氧化鍶(SrO)、氧化鉬(MoO₃)、氧化鈦(TiO₂)、氧化錫(SnO)、氧化銦(In₂O₃)、氧化釩(V₂O₅)、氧化鋇(BaO)、氧化鎳(NiO)、氧化銅(Cu₂O或CuO)、氧化鈉(Na₂O)、氧化鉀(K₂O)、氧化銻(Sb₂O₃、Sb₂O₄或Sb₂O₅)、氧化鍺(GeO₂)、氧化鎵(Ga₂O₃)、氧化鈣(CaO)、氧化砷(As₂O₃)、氧化鈷(CoO或Co₂O₃)、氧化鋯(ZrO₂)、氧化錳(MnO、Mn₂O₃或Mn₃O₄)、氧化鋁(Al₂O₃)以及氧化鎢(WO₃)。

組成物可以包含60重量%到95重量%的導電粉末；0.5重量%到20重量%的玻璃料；以及1重量%到30重量%的有機媒劑。

以組成物的總重量計，玻璃料可以約0.5重量%到約3.5重量%的量存在於組成物中。

玻璃料具有0.1μm到10μm的平均粒度D50。

組成物可以更包含至少一種從由以下構成的族群中選出的添加劑：分散劑、觸變劑、塑化劑、粘度穩定劑、消泡劑、顏料、UV穩定劑、抗氧化劑以及偶合劑。

根據本發明的另一個方面，提供一種由用於太陽電池電極的組成物形成的太陽電池電極。

根據本發明的另一個方面，太陽電池包含晶圓，其包含p型基板和p型基板的一側上形成的n型發射極；n型發射極上形成的前電極；以及p型基板的另一側上形成的後電極，其中前電極由所述用於太陽電池電極的組成物形成。

後電極可以由鋁漿形成。

根據本發明的另一個方面，太陽電池包含晶圓，此晶圓包含n型基板和n型基板的表面上形成的p型發射極；p型發射極上形成的前電極；以及n型基板的另一側上形成的後電極，其中前電極和後電極中的一或多者由所述用於太陽電池電極的組成物形成。

100‧‧‧晶圓

101‧‧‧p型基板

102‧‧‧n型發射極

210‧‧‧後電極

230‧‧‧前電極

圖1為根據本發明的一個實施例的太陽電池的側視示意圖。

用於太陽電池電極的組成物

根據本發明的實施例的用於太陽電池電極的組成物包含導電粉末；玻璃料；以及有機媒劑，其中導電粉末包含銀(Ag)粉末和鋁(Al)粉末，並且銀粉末包含以銀粉末的總重量計50重量%或大於50重量%的量的平均粒度D50為1.5μm或大於1.5μm的銀粒子。

如本文所用，平均粒度D10、D50以及D90意味著在累積粒度分佈曲線上分別在10%、50%以及90%的體積比下的粒度(直徑)。

現在，將更詳細地描述根據本發明的用於太陽電池電極的組成物的每種組分。

(A)導電粉末

根據本發明的實施例的用於太陽電池電極的組成物可以包含銀(Ag)粉末和鋁(Al)粉末作為導電粉末。

銀粉末和鋁粉末的粒度可以在奈米或微米尺度上。

銀粉末可以包含至少兩個銀粒子群，例如2個到1000個根據粒度分佈具有不同粒度的銀粒子群。

在一個實施例中，銀粉末可以包含以銀粉末的總重量計50重量%或大於50重量%(更確切地說50重量%到80重量%)的量的平均粒度D50為1.5μm或大於1.5μm的銀粒子。與單獨使用銀粉末相比，在上文所提及的條件下使用銀粉末和鋁粉末的混合物可以降低烘烤溫度，因為鋁粉末為混合物提供低共熔點(eutectic point)。此外，在上文所提及的條件下使用銀粉末和鋁粉末的混合物可以提供關於通過如下文所描述的玻璃料在抗反射膜上進行蝕刻的程度的可調性，同時使鋁在玻璃中的溶解度最大化，進而允許使接觸電阻最小化。

在另一個實施例中，銀粉末可以包含以銀粉末的總重量計50重量%或大於50重量%的量的平均粒度D50為2.4μm或大於2.4μm的銀粒子。在此情況下，組成物可以進一步減小接觸電阻。

當銀粉末包含具有不同平均粒度的第一到第n銀粒子群時，可以通過方程式1計算銀粉末的平均粒度D50：D50={(X1×Y1)+(X2×Y2)+...+(Xn×Yn)}/{X1+X2+...+Xn}---(1)，其中在方程式1中，X1為第一銀粒子群的含量(重量%)，X2為第二銀粒子群的含量(重量%)，Xn為第n銀粒子群的含量(重量%)，Y1為第一銀粒子群的平均粒度D50，Y2為第二銀粒子群的平均粒度D50，以及 Yn為第n銀粒子群的平均粒度D50。

在方程式1中，n可以在2到100，或2到10範圍內。確切地說，n可以在2到5範圍內。

在另一個實施例中，銀粉末可以包含具有2.4μm或大於2.4μm的平均粒度D90的銀粒子。在此情況下，具有2.4μm或大於2.4μm的平均粒度D90的銀粒子可以按銀粉末的總重量計10重量%或大於10重量%(更確切地說10重量%到80重量%)的量存在。

當銀粉末包含具有不同平均粒度的第一到第n銀粒子群時，可以通過方程式2計算銀粉末的平均粒度D90：D90={(X1×Z1)+(X2×Z2)+...+(Xn×Zn)}/{X1+X2+...+Xn}---(2)，其中在方程式2中，X1為第一銀粒子群的含量(重量%)，X2為第二銀粒子群的含量(重量%)，Xn為第n銀粒子群的含量(重量%)，Z1為第一銀粒子群的平均粒度D90，Z2為第二銀粒子群的平均粒度D90，以及Zn為第n銀粒子群的平均粒度D90。

可以在經由超聲波處理在25℃下於異丙醇(IPA)中分散導電粉末3分鐘之後使用例如型號1064D(西萊斯有限公司(CILAS Co.，Ltd.))測量平均粒度(D50或D90)。

根據本發明的用於太陽電池電極的組成物可以包含以組成物的總重量計60重量%到95重量%的量的導電粉末。在此範圍內，組成物可以防止由於電阻增加造成的電極轉化效率的退化。在一個實施例中，導電粉末可以70重量%到90重量%的量存在。另外，導電粉末可以包含鋁粉末與銀粉末的重量比在1：30到1：45範圍內的鋁粉末和銀粉末。在此範圍內，導電粉末可以根據共熔溫度具有較寬範圍的最優烘烤溫度，進而提供增強的加工特性和最小化的接觸電阻。

(B)玻璃料

玻璃料用以通過蝕刻抗反射層和熔化導電粉末增強導電粉末與晶圓之間的粘著力和在發射極區域中形成銀晶體顆粒，以在用於電極的組成物的烘烤過程期間減小電阻。此外，在烘烤過程期間，玻璃料軟化並且降低烘烤溫度。

當增加太陽電池的薄層電阻以提高太陽電池轉化效率時，可能存在太陽電池的接觸電阻增加和電流洩漏的問題。因此，使串聯電阻(Rs)和對p-n接面的損害最小化同時使開路電壓Voc最大化是有利的。另外，由於在越來越多地使用具有不同薄層電阻的各種晶圓的情況下，烘烤溫度在廣泛範圍內變化，因此需要玻璃料確保充足熱穩定性以耐受廣泛範圍的烘烤溫度。

在一個實施例中，玻璃料可以是氧化硼-氧化鉍類(B₂O₃-Bi₂O₃)玻璃料，或氧化鉛-氧化硼-氧化鉍類(PbO-B₂O₃-Bi₂O₃)玻璃料。舉例來說，氧化硼(B₂O₃)可以1重量%到30重量%(例如10重量%到25重量%)的量存在於玻璃料中。另外，氧化鉍(Bi₂O₃)可以30重量%到80重量%(例如35重量%到78重量%)的量存在於玻璃料中。在此範圍內，玻璃料可以提供極好的轉化效率。

在另一個實施例中，玻璃料可以更包含至少一種從由以下構成的族群中選出的金屬氧化物：氧化碲(TeO₂)、氧化鋰(Li₂O)、氧化鋅(ZnO)、氧化磷(P₂O₅)、氧化矽(SiO₂)、氧化鎂(MgO)、氧化鈰(CeO₂)、氧化鍶(SrO)、氧化鉬(MoO₃)、氧化鈦(TiO₂)、氧化錫(SnO)、氧化銦(In₂O₃)、氧化釩(V₂O₅)、氧化鋇(BaO)、氧化鎳(NiO)、氧化銅(Cu₂O或CuO)、氧化鈉(Na₂O)、氧化鉀(K₂O)、氧化銻(Sb₂O₃、Sb₂O₄或Sb₂O₅)、氧化鍺(GeO₂)、氧化鎵(Ga₂O₃)、氧化鈣(CaO)、氧化砷(As₂O₃)、氧化鈷(CoO或Co₂O₃)、氧化鋯(ZrO₂)、氧化錳(MnO、Mn₂O₃或Mn₃O₄)、氧化鋁(Al₂O₃)以及氧化鎢(WO₃)。

可以通過所屬領域中已知的任何典型方法從前述金屬氧化物製備玻璃料。舉例來說，金屬氧化物可以預定比率混合。可以使用球磨機或行星式磨機進行混合。混合物在900℃到1300℃下熔化，接著淬火到25℃。使用盤磨機、行星式磨機等對獲得的所得物進行粉碎，進而製備玻璃料。

玻璃料可以具有0.1μm到10μm的平均粒度D50，並且具有球形或非晶形形狀。

玻璃料可以按組成物的總重量計0.5重量%到20重量%(例如0.5重量%到3.5重量%)的量存在。

(C)有機媒劑

有機媒劑通過與用於太陽電池電極的組成物的無機組分機械混合而賦予組成物以合適的粘度和關於印刷的流變特徵。

有機媒劑可以是任何在用於太陽電池電極的組合物中使用的典型有機媒劑，並且可以包含粘合劑樹脂、溶劑等。

粘合劑樹脂可以由丙烯酸酯樹脂或纖維素樹脂選出。乙基纖維素一般用作粘合劑樹脂。另外，粘合劑樹脂可以由乙基羥乙基纖維素、硝化纖維素、乙基纖維素與酚樹脂的摻合物、醇酸樹脂、酚樹脂、丙烯酸酯樹脂、二甲苯樹脂、聚丁烷樹脂、聚酯樹脂、脲樹脂、三聚氰胺樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、木松香、醇的聚甲基丙烯酸酯等選出。

溶劑可以從由(例如)以下構成的族群中選出：己烷、甲苯、乙基溶纖劑(乙二醇單乙醚)、環己酮、丁基溶纖劑(乙二醇單丁醚)、丁基卡必醇(二乙二醇單丁醚)、二丁基卡比醇(二乙二醇二丁醚)、丁基卡必醇乙酸酯(二乙二醇單丁醚乙酸酯)、丙二醇單甲醚、己二醇、松油醇、甲基乙基酮、苯甲醇、γ-丁內酯、乳酸乙酯以及其組合。

有機媒劑可以按組成物的總重量計1重量%到30重量%(例如5重量%到15重量%)的量存在。在此範圍內，有機媒劑可以為組成物提供充足膠粘強度和極好的可印刷性。

(D)添加劑

組成物可以根據需要更包含典型添加劑以增強流動特性、加工特性以及穩定性。添加劑可以包含分散劑、觸變劑、塑化劑、粘度穩定劑、消泡劑、顏料、UV穩定劑、抗氧化劑以及偶合劑，但不限於此。可以單獨或以其混合物形式使用這些添加劑。這些添加劑可以0.1重量%到5重量%的量存在於組成物中，但不限於此。

太陽電池電極和包含其的太陽電池

本發明的其他方面涉及由用於太陽電池電極的組成物形成的電極和包含其的太陽電池。

在一個實施例中，太陽電池包含晶圓，此晶圓包含p型基板和p型基板的表面上形成的n型發射極；n型發射極上形成的前電極；以及p型基板的另一側上形成的後電極，其中前電極可以由所述用於太陽電池電極的組成物形成，並且後電極可以由鋁漿形成。n型發射極可以通過將V族元素(如銻(Sb)、砷(As)、磷(P)等)的雜質摻雜到p型基板的表面上來形成。

參看圖1，前電極(P+電極)230可以通過在包含p型基板101和n型發射極102的晶圓100上印刷和烘烤組成物來形成，並且後電極210可以通過在晶圓的後側上塗覆和烘烤鋁漿來形成。

在另一個實施例中，太陽電池包含晶圓，此晶圓包含n型基板和n型基板的表面上形成的p型發射極；p型發射極上形成的前電極；以及n型基板的另一側上形成的後電極，其中前電極和後電極中的至少一者由用於太陽電池電極的組成物形成。p型發射極可以通過將3族元素(如硼(B)、鎵(Ga)或銦(In))的雜質摻雜到n型基板的表面上來形成。

再次參看圖1，後電極210和前電極(N+電極)230可以通過在包含n型基板101和p型發射極102的晶圓100上印刷和烘烤組成物來形成。舉例來說，可以通過在晶圓100的後側上印刷所述用於太陽電池電極的組成物和在200℃到400℃下乾燥印刷的組成物10秒到60秒來進行製備後電極210的初步過程。此外，可以通過在晶圓的前表面上印刷所述用於太陽電池電極的組成物和乾燥印刷的組成物來進行製備前電極230的初步過程。

隨後，可以通過在400℃到850℃(例如600℃到750℃)(基於測量溫度)下烘烤晶圓30秒到60秒來形成前電極230和後電極210。

接下來，將參考實例更詳細地描述本發明。但是，應注意提供這些實例僅為了說明，且不應以任何方式理解為限制本發明。

實例

實例中的組成物

(A1)銀粉末

使用具有如表1中所列的粒度分佈的銀粉末。

(A2)鋁粉末

使用具有4.6μm的平均粒度D50的鋁粉末(遠洋有限公司(Yuanyang Co.，Ltd.))。

(B)玻璃料

使用具有如表2中所列的組成的玻璃料。

(C1)有機媒劑(粘合劑)

使用乙基纖維素(STD4，陶氏化學公司(Dow Chemical Company))。

(C2)有機媒劑(溶劑)

使用丁基卡必醇。

實例1到實例4和比較實例1到比較實例2

在60℃下將作為有機粘合劑的乙基纖維素(STD4，陶氏化學公司)充分地溶解于丁基卡必醇中，並且將如表1中所列的銀粉末(AG-4-8，多瓦高科技有限公司(Dowa Hightech Co.，Ltd))、鋁粉末以及表2中的具有2μm的平均粒度D50的玻璃料以如表3中所列的量添加到粘合劑溶液中，接著在3-輥捏合機中混合和捏合，進而製備一種用於太陽電池電極的組成物。

為了實現P+電極的接觸電阻，將鋁漿塗覆於摻雜有POCl3的p型基板(80Ω，單晶形式)的後側，接著印刷和乾燥。另外，將實例和比較實例中製備的用於太陽電池電極的組成物在基板的前側上以50μm寬度和325篩目進行印刷並且隨後乾燥，接著在BTU乾燥烘箱(設定溫度：820℃)中的6個區中以250ipm的帶速烘烤。

為了實現N+電極的接觸電阻，將根據實例和比較實例製備的用於太陽電池電極的組成物在摻雜有硼的n型基板(70Ω，單晶形式)的前側上以50μm寬度和325篩目進行印刷，並且隨後乾燥，接著在BTU乾燥烘箱(設定溫度：900℃)中的6個區中以250ipm的帶速烘烤。另外，將實例和比較實例中製備的用於電極的組成物以與上文相同的方式在基板的後側上進行印刷和乾燥。隨後，使用鐳射劃線器將所得電池切割成6mm寬和60mm長的碎片，接著測量碎片的接觸電阻。

使用太陽電池效率測試儀CT-801(帕山有限公司(Pasan Co.，Ltd.))評估根據此程式形成的電池的串聯電阻(Rs)和轉化效率(%)，並且使用4點探針(南士科技有限公司(NS Tech Co.，Ltd.))評估其接觸電阻(Rc)。結果顯示在表3中。

如表3中所示，確定與使用具有小於1.8μm的平均粒度D50的銀粒子製備的比較實例1到比較實例2的太陽電池電極相比，使用實例1到實例4的組成物製造的太陽電池電極(其使用以銀粉末的總重量計50重量%或大於50重量%的量的平均粒度D50為1.5μm或大於1.5μm的銀粒子製備)具有低串聯電阻和接觸電阻，進而提供極好的轉化效率。另外，確定使用比較實例2中製備的組成物製造的太陽電池電極(其中氧化硼以大於30重量%的量存在於玻璃料中)具有高串聯電阻和接觸電阻，進而引起轉化效率的退化。

應理解，所屬領域的技術人員可以在不脫離本發明的精神和範圍的情況下進行各種修改、變化、更改和等效實施例。

100‧‧‧晶圓

101‧‧‧p型基板

102‧‧‧n型發射極

210‧‧‧後電極

230‧‧‧前電極

Claims

一種用於太陽電池電極的組成物，包括：導電粉末；玻璃料；以及有機媒劑，其中所述導電粉末包括銀粉末和鋁粉末，所述銀粉末包括以所述銀粉末的總重量計50重量%或大於50重量%的量的平均粒度D50為1.5μm或大於1.5μm的銀粒子。
如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物，其中所述銀粉末包括至少兩個具有不同平均粒度D50的銀粒子群，並且通過方程式1計算，具有1.5μm或大於1.5μm的平均粒度D50：D50={(X1×Y1)+(X2×Y2)+...+(Xn×Yn)}/{X1+X2+...+Xn}---(1)，在方程式1中，其中X1為第一銀粒子群的重量%含量，X2為第二銀粒子群的重量%含量，Xn為第n銀粒子群的重量%含量，Y1為所述第一銀粒子群的平均粒度D50，Y2為所述第二銀粒子群的平均粒度D50，以及Yn為所述第n銀粒子群的平均粒度D50。
如申請專利範圍第2項所述之用於太陽電池電極的組成物，其中所述銀粉末包括以所述銀粉末的總重量計10重量%或大於10重量%的量的平均粒度D90為2.4μm或大於2.4μm的銀粒子，所述平均粒度D90通過方程式2計算：D90={(X1×Z1)+(X2×Z2)+...+(Xn×Zn)}/{X1+X2+...+Xn}---(2)，在方程式2中，其中X1為所述第一銀粒子群的重量%含量， X2為所述第二銀粒子群的重量%含量，Xn為所述第n銀粒子群的重量%含量，Z1為所述第一銀粒子群的平均粒度D90，Z2為所述第二銀粒子群的平均粒度D90，以及Zn為所述第n銀粒子群的平均粒度D90。
如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物，其中所述導電粉末包括所述鋁粉末與所述銀粉末的重量比在1：30到1：45範圍內的所述鋁粉末和所述銀粉末。
如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物，其中所述玻璃料為氧化硼-氧化鉍玻璃料或氧化鉛-氧化硼-氧化鉍玻璃料，所述氧化硼以1重量%到30重量%的量存在於所述玻璃料中。
如申請專利範圍第5項所述之用於太陽電池電極的組成物，其中所述玻璃料更包括至少一種從由以下構成的族群中選出的金屬氧化物：氧化碲、氧化鋰、氧化鋅、氧化磷、氧化矽、氧化鎂、氧化鈰、氧化鍶、氧化鉬、氧化鈦、氧化錫、氧化銦、氧化釩、氧化鋇、氧化鎳、氧化銅、氧化鈉、氧化鉀、氧化銻、氧化鍺、氧化鎵、氧化鈣、氧化砷、氧化鈷、氧化鋯、氧化錳、氧化鋁以及氧化鎢。
如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物，包括：60重量%到95重量%的所述導電粉末；0.5重量%到20重量%的所述玻璃料；以及1重量%到30重量%的所述有機媒劑。
如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物，其中所述玻璃料以按所述組成物的總重量計0.5重量%到3.5重量%的量存在。
如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物，其中所述玻璃料具有0.1μm到10μm的平均粒度D50。
如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物，更包括：從由分散劑、觸變劑、塑化劑、粘度穩定劑、消泡劑、顏料、紫外線穩定劑、抗氧化劑以及偶合劑構成的族群中選出的至少一者。
一種太陽電池電極，由如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物製備。
一種太陽電池，包括：包括p型基板和所述p型基板的一側上形成的n型發射極的晶圓；所述n型發射極上形成的前電極；以及所述p型基板的另一側上形成的後電極，其中所述前電極由如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物形成。
一種太陽電池，包括：包括n型基板和所述n型基板的一側上形成的p型發射極的晶圓；所述p型發射極上形成的前電極；以及所述n型基板的另一側上形成的後電極，其中所述前電極和所述後電極中的至少一者由如申請專利範圍第1項所述之用於太陽電池電極的組成物形成。