TW201439311A

TW201439311A - 減緩刺激之聚合物及其用途

Info

Publication number: TW201439311A
Application number: TW102146878A
Authority: TW
Inventors: Brian D Figura; Krishnan Chari; Wei-Yeih Yang
Original assignee: Lubrizol Advanced Mat Inc
Priority date: 2012-12-20
Filing date: 2013-12-18
Publication date: 2014-10-16
Also published as: KR20150099580A; CN104994836B; EP2934679B1; WO2014099585A2; JP6438411B2; US20150342860A1; BR112015014494A2; AR094191A1; CN104994836A; WO2014099585A3; JP2016505592A; EP2934679A2; US9433571B2

Abstract

本發明提供一種溫和的清潔及清洗組合物，以及減緩由於在此組合物中所含對人體刺激之去污界面活性劑而引起的刺激的方法。本發明係關於一種降低與清潔組合物相關連的皮膚刺激的方法，該清潔組合物包含至少1種界面活性劑；該方法包含組合有效量之至少1種非離子性兩親性聚合物(nonionic amphiphilic polymer)及至少1種去污界面活性劑，該去污界面活性劑選自於陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、及其兩種以上的組合。該至少1種非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物係由自由基聚合性單體組合物製備，該自由基聚合性單體組合物包含至少1種親水性單體及至少1種疏水性單體，其中該N-乙烯基內醯胺及該疏水性單體選自於C1-C22羧酸之乙烯酯，或至少1種選自(甲基)丙烯酸C8-C22烷酯、締合單體、半疏水性單體之單體，或此等之混合物。

Description

減緩刺激之聚合物及其用途

在一型態，本發明涉及線性和交聯的非離子性兩親性(nonionic amphiphilic)聚合物及其在含界面活性劑之組合物中作為眼部和/或皮膚刺激的減緩劑的用途。本發明的交聯的非離子性兩親性聚合物是有利的，因為在很寬的pH範圍內對於清潔配方亦提供特定的屈服應力特性。本發明的示例性實施例涉及一種方法，藉由在含界面活性劑的個人護理清潔組合物，寵物護理清潔組合物，家庭護理清潔組合物，和刺激性降低的工業和公共機構護理清潔組合物之中包含本發明的線性/或交聯的非離子性兩親性聚合物，以減輕對皮膚和眼睛的刺激性。

去污劑，如陰離子、陽離子、兩性和非離子性界面活性劑被廣泛用於水系清洗配方。在個人護理清潔產品(如洗髮精、沐浴精、洗面乳、洗手液、擦手巾等)，寵物護理用品(如洗髮精)，家庭護理清潔用品(如硬表面清洗劑、洗衣精、餐盤皂、自動洗碗機洗滌劑、淋浴和浴缸清潔劑、浴室清潔劑、洗車清洗劑等)，及工業和公共機構護理清潔劑(高強度清潔劑、洗滌劑等)，界面活性劑混合劑(surfactant package)是在去污配方中最重要的組分(component)。這些組合物通常包含一種以上界面活性劑的混合物作為活性去污成分(ingredient)。界面活性劑：1)提高了髒污的基質的潤濕性；2)從基質鬆開髒污/油/皮脂；以及3)乳化、溶解和/或懸浮已鬆動之髒污/油/皮脂顆粒在水性洗滌介質中。

雖然原則上任何界面活性劑類(例如，陽離子性、陰離子性、非離子性、兩性)皆適合作為在清潔或清洗應用的去污劑，實際上大多數的個人護理清潔劑和家用清潔產品係配製成含有陰離子性界面活性劑，或將一陰離子性界面活性劑作為第1去污劑並組合從其它界面活性劑類中選擇的一種以上第2界面活性劑。陰離子性界面活性劑因為其優越的去污性能，被用作個人護理清潔劑和洗滌劑清潔去污產品中之一種去污劑。在這些配方中傳統上使用的示例性的陰離子性界面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、以及烯烴磺酸鹽。雖然陰離子性界面活性劑，特別是陰離子硫酸鹽和磺酸鹽是非常有效的去污劑，然在通常使用的有效去污濃度，它們有刺激皮膚和眼睛的傾向。眾所周知，陰離子性界面活性劑會吸附，甚至滲入皮膚的頂層造成對皮膚的刺激性。這種刺激的特色是會顯現皮膚發紅、皸裂、脫屑、皮疹的發展、瘙癢，在極端的情況下，皮膚破裂，或眼睛有灼熱感。

對消費者而言，為有效的清潔劑而且為溫和的水性清潔組合物已越來越重要。如果清潔組合物會與毛髮和皮膚直接接觸，則這些綜合性能特別有用。因此，配方人員已努力提供具有這些特性的個人護理清潔產品、家用洗滌劑和清潔劑、和公共機構和工業清潔劑。

要給予清潔劑溫和性，尤其是係配方供個人護理用途的清潔劑，涉及謹慎選擇在產品中使用的界面活性劑。已知由於陰離子硫酸鹽引發的刺激可以利用導入乙氧化(ethoxylation)到界面活性劑分子而降低。然而，刺激減少會伴隨著相應地去污力減少。例如，月桂基硫酸鈉，一種高度去污界面活性劑，會造成顯著的眼睛刺激。相比之下，月桂醇聚醚-12硫酸鈉(sodium laureth-12 sulfate)(含12莫耳乙氧化的相應的乙氧化物)幾乎是完全無刺激性，但卻是不良的去污劑(見Schoenberg,"Baby Shampoo," Household & Personal Products Industry 60(September 1979))。乙氧化烷基硫酸鹽的不良去污性能已記載於許多其他刊物。

減低陰離子性界面活性劑的不良刺激作用的其他嘗試，已進行以非常溫和的第2界面活性劑，如兩性及/或非離子性界面活性劑，來代替一些陰離子性界面活性劑，例如美國專利號4,726,915所揭示。然而，減少在清洗或清潔組合物中之陰離子性界面活性劑的量，會對此組合物的去污性能產生不利影響。提供此種產品的主要問題在於以下事實：這兩個特性(高效的去污力和溫和性)有互不相容的傾向。雖然高度去污界面活性劑一般是很刺激人體的，然溫和的界面活性劑有去污性不足的傾向。

用於使個人護理清潔組合物中之陰離子去污界面活性劑的不良刺激作用減少但仍保持高的去污性能的另一種嘗試在國際專利申請公開案WO 2005/023970揭示。其揭示有能夠結合界面活性劑的某些疏水性改質聚合物材料，可與陰離子性界面活性劑進行組合，以製造表現出相對低的眼部和/或皮膚刺激性且同時保持高的去污性能的個人護理組合物。所揭示的疏水性改質的材料，包括由至少一種乙烯性不飽和羧酸單體和至少一種乙烯性不飽和疏水性改質單體合成的疏水性改質交聯的丙烯酸共聚物。示例性疏水性改質的丙烯酸聚合物列於諾譽(Noveon)公司(現在是Lubrizol Advanced Materials,Inc)之美國專利號6,433,061。該揭示亦舉例均由Lubrizol Advanced Materials,Inc提供之商品名Carbopol^® Aqua SF-1與Carbopol^® ETD 2020，作為當作界面活性劑結合劑可用的合適的聚合物。

在公開號WO 2005/023970，申請人等揭示在溶液中陰離子性界面活性劑的臨界膠束濃度(critical micelle concentration，CMC)和界面活性劑誘發刺激的趨勢之間的關係。CMC由WO 2005/023970揭示的第1圖的曲線11所示。當界面活性劑相繼加入水的容器(標準化的尺寸)，界面活性劑最初佔據水/界面活性劑溶液的表面(液體/空氣界面)。隨界面活性劑的各相繼投入，溶液的表面張力相應減少直到基本上所有的界面表面積被填滿。持續的界面活性劑投入會使溶液中形成膠束。將在其中進一步加入界面活性劑而對於溶液表面張力不引起任何明顯的影響的界面活性劑濃度，定義為CMC(曲線11的點12)。CMC已到達後所加入的其他界面活性劑據發現會引發刺激。與此相反，如第1圖中的曲線15所示，當陰離子性界面活性劑被添加到包含疏水性改質的交聯丙烯酸聚合物材料的水溶液中，CMC移到一個顯著更高的界面活性劑濃度。因此，疏水性改質的交聯丙烯酸共聚物的含有，允許在清潔和清洗組合物中使用較高濃度的陰離子性界面活性劑而不伴隨眼和皮膚的刺激作用。

應當注意的是，在美國專利號6,433,061所揭示以及根據商品名Carbopol^® Aqua SF-1與ETD 2020定義的聚合物，係流變改質劑，其會增稠或增強包含其之組合物的流變特性。在商品文獻，Lubrizol Advanced Materials, Inc. Technical Data Sheet TDS-294(July, 2003)對於Carbopol^® Aqua SF-1有以下記載：「......一個輕度交聯的丙烯酸聚合物分散體，旨在提供懸浮、穩定、和增稠性至各種以界面活性劑為基礎的個人清潔產品」。前述丙烯酸系聚合物是非線性的(交聯的)、支鏈聚合物鏈，其互連形成三維網絡結構，且因為它們的流變學和結構建造的屬性，已經長期用於個人護理用途。在中和時，這些水溶性或水可分散的聚合物具有獨特的能力使它們溶解或分散在其中的液體的黏度大幅提高。

所揭示的疏水性改質的交聯丙烯酸共聚物，係增稠劑，當以鹼性物質將此聚合物骨架上的羧酸部分適當中和時，會使它們被溶解或分散於其中的組合物的黏性增加。當增加增黏劑加入到清洗或清潔配方的量，以減輕陰離子性界面活性劑的不良刺激作用時，該組合物的黏度也相應增加。在個人護理、家庭護理、工業和公共機構護理配方技術中，眾所周知地，液體清潔劑或清洗劑應該具有理想的黏度。事實上，比起較稀的產品，在使用時黏度可允許產品的操作和塗抹受控制。在個人護理清潔之應用，黏稠、濃厚的洗髮精或身體的清潔劑，從感官的角度而言對消費者具有吸引力。在家庭護理應用，當應用於非水平表面，如馬桶、水槽、淋浴間、浴缸等時，黏度可允許產品有更好效用。此外，可期待清洗和清潔產品容易使用。換句話說，該液體組合物的剪切稀化曲線(shear thinning profile)應在低剪切條件下顯示高黏度，並在高剪切條件下顯示較低黏度，以幫助應用以及從待清洗的基質去除此產品。

市售的Carbopol®SF-1聚合物和類似的聚合物，包括具有pH回應功能的化學交聯骨架，可以是鹼或酸敏感性。該聚合物可以與配方中的其它成分混合，然後藉由加入中和劑，如酸或鹼而加以中和。當與酸性試劑接觸時，使酸敏感的增稠劑活化，而當與鹼性試劑接觸時，使對鹼敏感的增稠劑活化。在中和時，該聚合物顯著膨脹以形成膨脹交聯的微凝膠粒子的無規密堆積(RCP)的密集網絡(jammed network)，以對於配方賦予所期望的流變學特性，例如：屈服應力(yield stress)、彈性係數、黏度、以及光學透明度。

產品的黏度增加超出其理想的黏度，會相關地發生缺點。高黏性的產品通常難以塗抹和沖洗，特別是當增黏劑的剪切稀化特性不良。高黏度也可能不利地影響產品的包裝、分配、溶解、及發泡和感官特性。

雖然某些流變性改質劑可以加厚或加強包括了其之組合物的黏度，但不一定會具有所需的屈服應力特性。理想的屈服應力特性對於實現在液體介質中的某些物理和美觀特性為關鍵的，例如顆粒、不溶性液體的液滴之無限期懸浮(indefinite suspension)，或者在液體介質中的氣泡的穩定性。如果介質的屈服應力(屈服值)足以克服重力或浮力對於那些顆粒的效果，分散在液體介質之粒子將維持懸浮。使用屈服值作為配方工具，可防止不溶性的液滴上升和聚集，且能使氣泡懸浮並均勻地分佈在液體介質中。屈服應力流體一般是用來調整或修改的水性組合物的流變學特性。這些性質包括但不限於：黏度改善、流速改善、隨著時間變化的黏度穩定性、及以無限期懸浮顆粒的能力。

為減輕前述交聯的疏水性改質丙烯酸聚合物的實質上的黏度特性變化，美國專利號8,293,845描述有使用低分子量的疏水性改質的線性(非交聯)丙烯酸類聚合物，以增加含界面活性劑之組合物的CMC以減輕刺激。申請人等教示理想的CMC是基於該聚合物的酸值，利用鹼性物質來中和直鏈聚合物至中和度範圍為約15至約30%而達成。如交聯的疏水性改質丙烯酸聚合物之刺激減緩劑，這些線性丙烯酸類聚合物對應部分係pH依存性的，該聚合物的中和度必須保持在窄範圍內以達到最佳的CMC值。此外，所揭示的線性聚合物並未交聯且不產生屈服應力。

因此，尋求一種減緩刺激的聚合物，其不依存於pH而且可以在含其的去污組合物中適於形成期望的屈服應力。

本發明提供了溫和的清潔和清洗組合物，和用於減緩因含對人體刺激之去污界面活性劑引起的刺激的方法。據發現，具有優良的去污性能之較溫和的清潔組合物可利用結合至少一種非離子性兩親性聚合物到配方中，以減輕含對人體刺激之去污界面活性劑的刺激性作用而獲得。

據發現本發明的非離子性兩親性的聚合物表現以下的獨特的和不可預期的組合特性，包括不依存pH而能減輕含有界面活性劑之清潔和清洗組合物的刺激之能力，且可對含有界面活性劑之清潔和清洗組合物提供屈服應力性質。

在一型態，本發明提供溫和的清潔和清潔組合物，其包含至少一種非離子性兩親性聚合物的和至少一種去污界面活性劑，該界面活性劑選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、和此等之兩種以上的組合。

於另一型態，本發明的一個具體例係關於減少與含有至少一種界面活性劑的清潔組合物相關聯的皮膚刺激的方法，所述方法包括使非離子性兩親性聚合物組合至少一種去污界面活性劑，該界面活性劑選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、及此等之兩種以上的組合。

在另一型態，本發明係關於降低因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激性的方法，該方法包含以一去污組合物接觸哺乳動物個體的步驟；該去污組合物包含：至少一種非離子性兩親性聚合物和至少一種去污界面活性劑，該去污界面活性劑選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、及此等之兩種以上的組合。

在另一型態，在包含選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、及此等之兩種以上的組合中至少1種之界面活性劑的含界面活性劑之組合物中，能夠減輕對眼睛和皮膚的刺激的至少一種非離子性兩親性聚合物，係不依存於pH且可適於對於含指定去污界面活性劑的清洗和清潔配方提供所需的屈服應力特性。

在另一型態，本發明的一具體例係關於減少關聯於包含至少一種界面活性劑之增稠的清洗組合物之皮膚刺激的方法，所述方法包括使交聯的非離子性兩親性聚合物組合至少一種去污界面活性劑，該去污界面活性劑選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、和此等之兩種以上之組合，其中所述兩親性聚合物的濃度不超過5重量%，且該至少一種界面活性劑不超過30重量%(所有重量百分比皆基於該組合物的總重量)，其中剪切率介於約0.1至約1倒數秒(reciprocal seconds)時，所述組合物的屈服應力為至少0.1Pa，剪切稀化指數小於0.5，並且其中所述該組合物的屈服應力、彈性係數和光學透明度，於pH在約2至約14的範圍內，實質上係獨立於pH。

於另一型態，本發明的一個具體例係關於減少關聯於包含至少一種界面活性劑之增稠的清洗組合物之皮膚刺激的方法，所述方法包括使交聯的非離子性兩親性聚合物組合至少一種去污界面活性劑，該去污界面活性劑選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、和此等之兩種以上之組合，其中所述兩親性聚合物的濃度不超過5重量%，且該至少一種界面活性劑不超過30重量%(所有重量百分比皆基於該組合物的總重量)，其中剪切率介於約0.1至約1倒數秒時，所述組合物的屈服應力為至少0.1Pa，剪切稀化指數小於0.5，其中所述該組合物的屈服應力、彈性係數於pH在約2至約14的範圍內實質上係獨立於pH，且其中所述組合物能夠在室溫懸浮大小介於0.5和1.5mm的珠粒為期至少4週，該等珠粒相對於水的比重的差異是在0.2至0.5的範圍內。

於本發明的一型態，所述至少一種非離子性兩親性之減緩刺激之聚合物是由自由基聚合性單體組合物製備的，該組合物包含至少一種親水性單體和至少一種疏水性單體。在一具體例中，所述親水性單體選自(甲基)丙烯酸羥(C₁-C₅)烷酯、N-乙烯醯胺、含有胺基的單體、或此等之混合物。在一具體例中，所述疏水性單體選自：(甲基)丙烯酸與含有1至30個碳原子的醇之酯、含有1至22個碳原子的脂肪族羧酸之乙烯酯、含有1至22個碳原子的醇的乙烯醚、乙烯基芳香族單體、乙烯基鹵化物、亞乙烯基鹵化物、締合單體、半疏水性單體、或此等之混合物。

在本發明的一型態，該至少一種非離子性兩親性之減緩刺激之聚合物是由自由基聚合性單體組合物製備的，該組合物包含至少一種親水性單體、至少一種疏水性單體和至少一種交聯性單體。在一具體例中，所述親水性單體選自(甲基)丙烯酸羥(C₁-C₅)烷酯、N-乙烯醯胺、含有胺基的單體、或此等之混合物。在一具體例中，所述疏水性單體選自：(甲基)丙烯酸與含有1至30個碳原子的醇之酯、含有1至22個碳原子的脂肪族羧酸之乙烯酯、含有1至22個碳原子的醇的乙烯醚、乙烯基芳香族單體、乙烯基鹵化物，亞乙烯基鹵化物、締合單體、半疏水性單體、或此等之混合物。在一具體例中，該交聯性單體選自含至少兩個可聚合的不飽和部分的至少一種多元不飽和單體。

本發明的該非離子性兩親性聚合物組合物，以及包含該非離子性兩親性聚合物的組合物及所述至少一種界面活性劑的增稠的水性流體，可適當地包含本文中所描述之組分、要素、處理敘述，或由其組成或基本上由其組成。在此例示地揭示的本發明，可在缺少未具體揭示於此的任何元素或處理步驟之下實施。

除非另有說明，本文所述的所有百分比、份數、和比是基於包含在本發明的組合物中各組分的總重量。

如本文所用用語「兩親性聚合物」是指該聚合物材料具有可區別的親水性和疏水性部分。「親水性」通常是指與水和其他極性分子進行分子內相互作用的部分。「疏水性」通常是指較優先與油、脂肪或其它非極性分子而不是含水介質相互作用的部分。

如本文所用用語「親水性單體」是指實質上是水溶性的單體。「實質上水溶性的」是指於一型態，一材料在25℃，在按重量計約3.5%的濃度下可溶於蒸餾(或相當的)水，於另一型態，在按重量計算約10%下為可溶(以水加單體重量為基準計算)。

如本文所用用語「疏水性單體」是指實質上是水不溶性的單體。「實質上水不溶性的」是指於一型態，一材料在25℃，在按重量計約3%的濃度下不溶於蒸餾(或相當的)水，於另一型態，在按重量計算約2.5%下為不溶(以水加單體重量為基準計算)。

所謂「非離子性」是指一單體、單體組合物、或單體組合物聚合而成的聚合物，缺乏離子性或可離子化的部分(「非可離子化(nonionizable)」)。

可離子化的部分，是可以藉由與酸或鹼中和而成為離子性的任何基團。

離子性或離子化的部分，是已被酸或鹼中和的任何部分。

所謂「實質上非離子性」是指該單體、單體組合物、或單體組合物聚合而成的聚合物，於一型態含有少於5重量%之可離子化和/或已離子化的部分，於另一型態，少於3重量%，於更另一型態，少於1重量%，於又更另一型態，少於0.5重量%，於再另一型態，少於0.1重量%，於再另一型態，少於0.05重量%。

為了本說明書的目的，前綴「(甲基)丙烯酸」包括「丙烯酸」以及「甲基丙烯酸」。例如，用語「(甲基)丙烯醯胺」包括丙烯醯胺和甲基丙烯醯胺。

將對於根據本發明之示例性實施例進行說明。對於本領域中具通常知識者而言，示例性實施所描述的各種修改，調適或變化可能會變得顯明。可明瞭依據本發明教導的所有此類修改、調適或變化，及經由這些教導對於技術的改進，被認為是本發明的範圍和精神之內。

雖針對本發明選擇的具體例及型態，表示有可包含在本發明的組合物之各種組分及成分的重疊重量範圍，然應可輕易得知在所揭示的組合物中各組分的具體量將是從其揭示的範圍內選擇，而調整各組分的量，使得在組合物中所有組分的總和總計為100重量%。所用的量將隨所要產品的目的和性質而不同，並且可以由本領域技術中具通常知識者輕易地決定。

兩親性聚合物(Amphiphilic Polymer)

於本發明的實踐中為有用的該非離子性兩親性聚合物，是由含有可自由基聚合的不飽和性的單體組分聚合而得。在一具體例中，於本發明的實踐中為有用的該非離子性兩親性聚合物，是由包含至少一種非離子性親水性不飽和單體和至少一種不飽和疏水性單體的單體組合物聚合而得。在另一具體例中，於本發明的實踐中為有用的該非離子性兩親性聚合物經交聯。該交聯聚合物是由包含至少一種非離子性親水性不飽和單體、至少一種不飽和疏水性單體和至少一種多元不飽和交聯性單體的單體組合物製備。

於一具體例，該共聚物可從單體組合物製備，該組合物一般而言，基於存在的親水性及疏水性單體的總重量，於一型態，親水性單體相對於疏水性單體之比為約5：95重量%至約95：5重量%，於另一型態，為約15：85重量%至約85：15重量%，於又另一型態為約30：70重量%至約70：30重量%。該親水性單體組分可從單一親水性單體或親水性單體之混合物選擇，該疏水性單體組分可從單一疏水性單體或疏水性單體之混合物選擇。

親水性單體

代表性的親水性單體包括但不限於：開鏈及環狀N-乙烯醯胺(在內醯胺環部分含4至9個原子的N- 乙烯基內醯胺，其中該環碳原子(ring carbon atom)可任意地經1個以上低級烷基例如甲基、乙基或丙基取代)；(甲基)丙烯酸羥(C₁-C₅)烷酯；含胺基之乙烯基單體，選自：(甲基)丙烯醯胺、N-(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺、N-(C₁-C₅)烷基胺基(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺及N,N-二(C₁-C₅)烷基胺基(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺，其中在二取代胺基上的該烷基部分可相同或不同，且其中在該單取代及雙取代胺基上的該烷基部分可任意地取代為羥基；其他單體，包括：乙烯醇；乙烯基咪唑；及(甲基)丙烯腈。也可使用前述單體的混合物。

代表的開鏈N-乙烯醯胺，包括：N-乙烯基甲醯胺、N-甲基-N-乙烯基甲醯胺、N-(羥甲基)-N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基甲基乙醯胺、N-(羥甲基)-N-乙烯基乙醯胺、及此等之混合物。此外，也可使用含懸吊之N-乙烯基內醯胺部分的單體，例如N-乙烯基-2-乙基-2-吡咯啶酮(甲基)丙烯酸酯。

代表的環狀N-乙烯醯胺(也稱為N-乙烯基內醯胺)，包括：N-乙烯基-2-吡咯啶酮、N-(1-甲基乙烯基)吡咯啶酮、N-乙烯基-2-哌啶酮、N-乙烯基-2-己內醯胺、N-乙烯基-5-甲基吡咯啶酮、N-乙烯基-3,3-二甲基吡咯啶酮、N-乙烯基-5-乙基吡咯啶酮及N-乙烯基-6-甲基哌啶酮、及此等之混合物。

該(甲基)丙烯酸羥(C₁-C₅)烷酯結構上可由下式代表：其中R為氫原子或甲基，R¹為含1至5個碳原子之二價伸烷基部分，其中該伸烷基部分可以任意地經1個以上的甲基取代。代表的單體包括：(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、及此等之混合物。

該含胺基之乙烯基單體，包括(甲基)丙烯醯胺、二丙酮丙烯醯胺，及結構上以下式代表的單體：

式(II)代表N-(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺或N,N-二(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺，其中R²為氫原子或甲基，R³獨立地選自於氫原子、C₁至C₅烷基及C₁至C₅羥烷基，R⁴獨立地選自於C₁至C₅烷基或C₁至C₅羥烷基。

式(III)代表N-(C₁-C₅)烷基胺基(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺或N,N-二(C₁-C₅)烷基胺基(C₁-C₅)烷基(甲基)丙烯醯胺，其中R⁵為氫原子或甲基，R⁶為C₁至C₅伸烷基，R⁷獨立地選自於氫原子或C₁至C₅烷基，R⁸獨立地選自於C₁至C₅烷基。

代表的N-烷基(甲基)丙烯醯胺包括但不限於：N-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N-丙基(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N-第三丁基(甲基)丙烯醯胺、N-(2-羥乙基)(甲基)丙烯醯胺、N-(3-羥丙基)(甲基)丙烯醯胺、及此等之混合物。

代表的N,N-二烷基(甲基)丙烯醯胺，包括但不限於：N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-(二-2-羥乙基)(甲基)丙烯醯胺、N,N-(二-3-羥丙基)(甲基)丙烯醯胺、N-甲基，N-乙基(甲基)丙烯醯胺、及此等之混合物。

代表的N,N-二烷基胺基烷基(甲基)丙烯醯胺包括但不限於：N,N-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基胺基乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺、及此等之混合物。

疏水性單體

適於製備本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物組合物之疏水性單體，選自於但不限於以下之1種以上：具含1~30個碳原子之烷基的(甲基)丙烯酸之烷酯；含1至22個碳原子之脂肪族羧酸之乙烯酯；含1至22個碳原子之醇之乙烯醚；含8至20個碳原子之乙烯基芳香族化合物；乙烯基鹵化物；亞乙烯基鹵化物；含2至8個碳原子之直鏈或分支鏈alpha-單烯烴；具有含8至30個碳原子的疏水性端基的締合單體，及此等之混合物。

半疏水性單體

可使用任意地至少1種半疏水性單體以製備本發明之兩親性聚合物。半疏水性單體在結構上類似於締合單體，但具有實質上非疏水性端基，該實質上非疏水性端基選自羥基或含1至4碳原子之部分。

於本發明之一型態，該具有含1~30個碳原子之烷基的(甲基)丙烯酸之烷酯，可由下式代表：其中R⁹為氫原子或甲基，且R¹⁰為C₁至C₃₀烷基。式(IV)之代表性單體包括但不限於：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四酯、(甲基)丙烯酸十六酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸山萮酯、及此等之混合物。

含1至22個碳原子之脂肪族羧酸之乙烯酯，可由下式表示：其中R¹¹為C₁至C₂₂脂肪族基團，可為烷基或烯基。式(V)之代表性單體包括但不限於：乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、2-甲基己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、異辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、新葵酸乙烯酯、葵酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯(vinyl versatate)、月桂酸乙烯酯、棕櫚酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、及此等之混合物。

於一型態，該含1至22個碳原子之醇之乙烯醚可由下式表示：其中R¹³為C₁至C₂₂烷基。式(VI)之代表性單體包括：甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、丁基乙烯醚、異丁基乙烯醚、2-乙基己基乙烯醚、癸基乙烯醚、月桂基乙烯醚、硬脂基乙烯醚、山萮基乙烯醚、及此等之混合物。

代表的乙烯基芳香族單體包括但不限於：苯乙烯、alpha-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、4-第三丁基苯乙烯、4-正丁基苯乙烯、4-正癸基苯乙烯、乙烯基萘、及此等之混合物。

代表的乙烯基及亞乙烯基之鹵化物，包括但不限於：氯乙烯及偏二氯乙烯、及此等之混合物。

代表的alpha-烯烴包括但不限於：乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯、1-己烯、及此等之混合物。

本發明之締合單體具有：一乙烯性不飽和端基部分(i)以供與本發明其他單體進行加成聚合；一聚氧伸烷基中間部分(ii)以供對於產物聚合物賦予選擇性親水及/或疏水性質，及一疏水性端基部分(iii)以供對此聚合物提供選擇性的疏水性質。

提供乙烯性不飽和端基的部分(i)，可為衍生自α,β-乙烯性不飽和單羧酸的殘基。或者，締合單體之部分(i)可為衍生自烯丙醚或乙烯醚之殘基；非離子性乙烯基取代的聚胺甲酸乙酯單體，例如揭示在U.S.再公告專利號33,156或美國專利號5,294,692者；或乙烯基取代的尿素反應產物，例如揭示於美國專利號5,011,978者；將該各相關揭示在此引用作為參考。

中間部分(ii)為聚氧伸烷基鏈段，於一型態為約2至約150個，於另一型態為約10至約120個，又一型態為約15至約60個重複的C₂-C₄氧化伸烷基單元。該中間部分(ii)包括：聚氧伸乙基、聚氧伸丙基及聚氧伸丁基鏈段、及此等之組合，於一型態，包含約2至約150個，於另一型態包含約5至約120個，於又一型態，包含10至約60個氧化伸乙基、氧化伸丙基及/或氧化伸丁基單元，此等氧化伸乙基、氧化伸丙基及/或氧化伸丁基單元以無規或嵌段方式排列。

該締合單體之疏水端基部分(iii)，係屬於以下一種烴類的一烴之部分：C₈-C₃₀直鏈烷基、C₈-C₃₀分支鏈烷基、C₈-C₃₀碳環烷基、經C₂-C₃₀烷基取代的苯基、經芳烷基取代的苯基、及經芳基取代的C₂-C₃₀烷基。

該締合單體之適當疏水端基部分(iii)之非限定例，為具有約8至約30個碳原子之直鏈或分支鏈烷基，例如：辛基(C₈)、異辛基(分支鏈C₈)、癸基(C₁₀)、月桂基(C₁₂)、肉豆蔻基(C₁₄)、鯨蠟基(C₁₆)、鯨蠟硬脂基(cetearyl，C₁₆-C₁₈)、硬脂基(C₁₈)、異硬脂基(分支鏈C₁₈)、二十烷基(arachidyl，C₂₀)、山萮基(C₂₂)、木蠟基(lignoceryl，C₂₄)、蠟基(cerotyl，C₂₆)、褐煤基(montanyl，C₂₈)、蜜蠟基(C₃₀)等。

衍生自天然來源的具有約8至約30個碳原子的直鏈及分支鏈烷基之例，包括但不限於：由氫化二十烷油、黃豆油及菜籽油(皆主要為C₁₈)、氫化牛脂油(C₁₆-C₁₈)等衍生的烷基；及由氫化C₁₀-C₃₀萜烯醇(terpenol)，例如氫化香葉醇(分支鏈C₁₀)、氫化金合歡醇(farnesol)(分支鏈C₁₅)、氫化植醇(分支鏈C₂₀)等衍生的烷基。

適當的經C₂-C₃₀烷基取代的苯基的非限定例，包括：辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十二基苯基、十六基苯基、十八基苯基、異辛基苯基、第二丁基苯基等。

典型的經芳基取代之C₂-C₄₀烷基包括但不限於：苯乙烯基(例如2-苯基乙基)、二苯乙烯基(例如2,4-二苯基丁基)、三苯乙烯基(例如2,4,6-三苯基己基)、4-苯基丁基、2-甲基-2-苯基乙基、三苯乙烯基酚基等。

適當的C₈-C₃₀碳環烷基包括但不限於：衍生自動物來源的固醇的基團，固醇例如膽固醇、羊毛固醇、7-脫氫膽固醇等；植物性來源者，例如植物固醇、豆固醇、菜油固醇等；酵母來源者，例如麥角固醇(ergosterol)、黴菌固醇(mycosterol)等。其他在本發明為有用的碳環烷基疏水端基，包括但不限於：環辛基、環十二基、金剛烷基、十氫萘基，及衍生自天然碳環材料的基團，該天然碳環材料例如蒎烯、氫化視黃醇、樟腦、異莰醇等。

有用的締合單體可藉由該領域已知的任意方法製備。可參見例如：美國專利號4,421,902，Chang等人；美國專利號4,384,096，Sonnabend；美國專利號4,514,552，Shay等人；美國專利號4,600,761，Ruffner等人；美國專利號4,616,074，Ruffner；美國專利號5,294,692，Barron等人；美國專利號5,292,843，Jenkins等人；美國專利號5,770,760，Robinson；美國專利號5,412,142，Wilkerson,III等人；將其中的相關揭示引用於本文作為參考。

於一型態，典型的締合單體包括以下(VII)及(VIIA)代表者：

其中R¹⁴為氫原子或甲基；A為-CH₂C(O)O-、-C(O)O-、-O-,-CH₂O-、-NHC(O)NH-、-C(O)NH-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)O-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)NH-或-CH₂CH₂NHC(O)-；Ar為2價伸芳基(例如伸苯基)；E為H或甲基；z為0或1；k為一整數，範圍為約0至約30，m為0或1，惟當k為0，m為0，且當k為範圍為1至約30之整數，m為1；D代表乙烯基或烯丙基部分；(R¹⁵-O)_n為聚氧伸烷基部分，可為C₂-C₄氧伸烷基單元之均聚物、無規共聚物或嵌段共聚物，R¹⁵為2價伸烷基部分，選自C₂H₄、C₃H₆或C₄H₈、及此等之組合；n為一整數，於一型態，範圍為約2至約150，於另一型態，為約10至約120，於又另一型態，為約15至約60；Y為-R¹⁵O-、-R¹⁵NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-R¹⁵NHC(O)NH-或-C(O)NHC(O)-；R¹⁶為經取代或未經取代之烷基，選自C₈-C₃₀直鏈烷基、C₈-C₃₀分支鏈烷基、C₈-C₃₀碳環烷基、經C₂-C₃₀烷基取代之苯基、經芳烷基取代之苯基、及經芳基取代之C₂-C₃₀烷基；其中該R¹⁶烷基、芳基、苯基任意地包含由以下構成之群組選出的1個以上之取代基：羥基、烷氧基、苄基、苯乙基及鹵素基。

於一型態，該疏水性改質締合單體，為下式表示之烷氧化(甲基)丙烯酸酯，其具有含8至30個碳原子之疏水基：其中R¹⁴為氫原子或甲基；R¹⁵為2價伸烷基部分，獨立地選自C₂H₄、C₃H₆及C₄H₈，n代表一整數，於一型態，範圍為約2至約150，於另一型態為約5至約120，於又另一型態為約10至約60，(R¹⁵-O)可以無規或嵌段構形排列；R¹⁶為經取代或未經取代之烷基，選自：C₈-C₃₀直鏈烷基、C₈-C₃₀分支鏈烷基、C₈-C₃₀碳環烷基、經C₂-C₃₀ 烷基取代之苯基、及經芳基取代之C₂-C₃₀烷基。

式(VII)之代表性單體，包括：月桂基聚乙氧化甲基丙烯酸酯(lauryl polyethoxylated methacrylate，LEM)、鯨蠟基聚乙氧化甲基丙烯酸酯(CEM)、鯨蠟硬脂基聚乙氧化甲基丙烯酸酯(CSEM)、硬脂基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、二十烷基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、山萮基聚乙氧化甲基丙烯酸酯(BEM)、蠟基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、褐煤基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、蜜蠟基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、苯基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、壬基苯基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、ω-三苯乙烯基苯基聚氧伸乙基甲基丙烯酸酯，其中該單體之聚乙氧化部分，於一型態，包括約2至約150個氧化伸乙基單元，於另一型態，為約5至約120個，於又另一型態，為約10至約60個；辛氧基聚乙二醇(8)聚丙二醇(6)(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(6)聚丙二醇(6)(甲基)丙烯酸酯、及壬基苯氧基聚乙二醇聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯。

本發明之半疏水性單體結構上與上述締合單體類似，但其具有一實質上的非疏水端基部分。此半疏水性單體具有：一乙烯性不飽和端基部分(i)以供與本發明其他單體進行加成聚合；一聚氧伸烷基中間部分(ii)以供對於產物聚合物賦予選擇性親水及/或疏水性質，及一半疏水端基部分(iii)。提供乙烯基或其他乙烯性不飽和端基以供加成聚合的該不飽和端基部分(i)，宜衍生自α,β-乙烯性不飽和單羧酸。或者，端基部分(i)可衍生自烯丙醚之殘基、乙烯醚之殘基、或非離子性聚胺甲酸乙酯單體之殘基。

該聚氧伸烷基中間部分(ii)，具體包含一聚氧伸烷基鏈段，其實質上類似於上述締合單體之聚氧伸烷基部分。該聚氧伸烷基部分(ii)包括：聚氧伸乙基、聚氧伸丙基及/或聚氧伸丁基單元，於一型態，該等單元包含約2至約150個氧化伸乙基、氧化伸丙基及/或氧化伸丁基單元，另一型態包含約5至約120個，又一型態，包含約10至約60個，此等氧化伸乙基、氧化伸丙基及/或氧化伸丁基單元以無規或嵌段方式排列。

於一型態，該半疏水性單體可由下式表示：

其中R¹⁴為氫原子或甲基；A為-CH₂C(O)O-、-C(O)O-、-O-、-CH₂O-、-NHC(O)NH-、-C(O)NH-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)O-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)NH-或-CH₂CH₂NHC(O)-；Ar為2價伸芳基(例如伸苯基)；E為H或甲基；z為0或1；k為整數，範圍為約0至約30，m為0或1，惟當k為0，m為0，且當k為範圍為1至約30之整數，m為1；(R¹⁵-O)_n為聚氧伸烷基部分，可為C₂-C₄氧伸烷基單元之均聚物、無規共聚物或嵌段共聚物，R¹⁵為2價伸烷基部分，選自C₂H₄、C₃H₆或C₄H₈、及此等之組合；n為一整數，於一型態，範圍為約2至約150，於另一型態，為約5至約120，於又另一型態，為約10至約60；R¹⁷選自氫原子，及直鏈或分支鏈C₁-C₄烷基(例如：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、及第三丁基)；D代表乙烯基或烯丙基部分。

於一型態，該式VIII之半疏水性單體，可由下式表示：CH₂=C(R¹⁴)C(O)O-(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-H VIIIA

CH₂=C(R¹⁴)C(O)O-(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-CH₃ VIIIB其中R¹⁴為氫原子或甲基，「a」為一整數，於一型態，範圍為0或2至約120，於另一型態為約5至約45，於又另一型態為約10至約25，「b」為一整數，於一型態，範圍為約0或2至約120，於另一型態為約5至約45，於又另一型態為約10至約25，惟「a」與「b」不能同時為0。

式VIIIA之半疏水性單體之例，包括：聚乙二醇甲基丙烯酸酯，可由以下商品名獲得：Blemmer^® PE-90(R¹⁴=甲基，a=2，b=0)、PE-200(R¹⁴=甲基，a=4.5，b=0)及PE-350(R¹⁴=甲基，a=8，b=0，)；聚丙二醇甲基丙烯酸酯，可由以下商品名獲得：Blemmer^® PP-1000(R¹⁴=甲基，b=4-6，a=0)、PP-500(R¹⁴=甲基，a=0，b=9)、PP-800(R¹⁴=甲基，a=0，b=13)；聚乙二醇聚丙二醇甲基丙烯酸酯，可由以下商品名獲得：Blemmer^® 50PEP-300(R¹⁴=甲基，a=3.5，b=2.5)、70PEP-350B(R¹⁴= 甲基，a=5，b=2)；聚乙二醇丙烯酸酯，可由以下商品名獲得：Blemmer^® AE-90(R¹⁴=氫原子，a=2，b=0)、AE-200(R¹⁴=氫原子，a=2，b=4.5)、AE-400(R¹⁴=氫原子，a=10，b=0)；聚丙二醇丙烯酸酯，可由以下商品名獲得：Blemmer^® AP-150(R¹⁴=氫原子，a=0，b=3)、AP-400(R¹⁴=氫原子，a=0，b=6)、AP-550(R¹⁴=氫原子，a=0，b=9)。Blemmer^®為NOF公司(日本東京)的註冊商標。

式VIIIB之半疏水性單體之例，包括：甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯，可由以下商品名獲得：Visiomer^® MPEG 750 MA W(R¹⁴=甲基，a=17，b=0)、MPEG 1005 MA W(R¹⁴=甲基，a=22，b=0)、MPEG 2005 MA W(R¹⁴=甲基，a=45，b=0)及MPEG 5005 MA W(R¹⁴=甲基，a=113，b=0)，Evonik Röhm GmbH，Darmstadt，Germany製造)；Bisomer^® MPEG 350 MA(R¹⁴=甲基，a=8，b=0)及MPEG 550 MA(R¹⁴=甲基，a=12，b=0)，GEO Specialty Chemicals，Ambler PA製造；Blemmer^® PME-100(R¹⁴=甲基，a=2，b=0)、PME-200(R¹⁴=甲基，a=4，b=0)、PME-400(R¹⁴=甲基，a=9，b=0)、PME-1000(R¹⁴=甲基，a=23，b=0)、PME-4000(R¹⁴=甲基，a=90，b=0)。

於一型態，式IX之半疏水性單體可由下式表示：CH₂=CH-O-(CH₂)_d-O-(C₃H₆O)_e-(C₂H₄O)_f-H IXA

CH₂=CH-CH₂-O-(C₃H₆O)_g-(C₂H₄O)_h-H IXB其中d為2、3或4之整數；e為一整數，於一型態，範圍為約1至約10，於另一型態，為約2至約8，於又另一型態，為約3至約7；f為一整數，於一型態，範圍為約5至約50，於另一型態，為約8至約40，於又另一型態，為約10至約30；g為一整數，於一型態，範圍為1至約10，於另一型態為約2至約8，於又一型態為約3至約7；h為一整數，於一型態，範圍為約5至約50，於另一型態為約8至約40；e、f、g及h可為0，惟e與f不能同時為0，且g與h不能同時為0。

式IXA與IXB之單體，以下列商品名可在市面取得：Emulsogen^® R109、R208、R307、RAL109、RAL208及RAL307，Clariant Corporation販售；BX-AA-E5P5，Bimax,Inc.販售；及此等之組合。EMULSOGEN7 R109為無規的乙氧化/丙氧化1,4-丁二醇乙烯醚，實驗式為：CH₂=CH-O(CH₂)₄O(C₃H₆O)₄(C₂H₄O)₁₀H；Emulsogen^® R208為無規的乙氧化/丙氧化1,4-丁二醇乙烯醚，實驗式為：CH₂=CH-O(CH₂)₄O(C₃H₆O)₄(C₂H₄O)₂₀H；Emulsogen^® R307為無規的乙氧化/丙氧化1,4-丁二醇乙烯醚，實驗式為：CH₂=CH-O(CH₂)₄O(C₃H₆O)₄(C₂H₄O)₃₀H；Emulsogen^® RAL109為無規的乙氧化/丙氧化烯丙醚，實驗式為：CH₂=CHCH₂O(C₃H₆O)₄(C₂H₄O)₁₀H；Emulsogen^® RAL208為無規的乙氧化/丙氧化烯丙醚，實驗式為：CH₂=CHCH₂O(C₃H₆O)₄(C₂H₄O)₂₀H；Emulsogen^® RAL307為無規的乙氧化/丙氧化烯丙醚，實驗式為：CH₂=CHCH₂O(C₃H₆O)₄(C₂H₄O)₃₀H；及BX-AA-E5P5為無規的乙氧化/丙氧化烯丙醚，實驗式為：CH₂=CHCH₂O(C₃H₆O)₅(C₂H₄O)₅H。

於本發明之締合單體及半疏水性單體，在此等單體中含有的聚氧伸烷基中間部分可用於對含其之聚合物賦予親水及/或疏水性。比如富含氧化伸乙基部分之中間部較親水，而富含氧化伸丙基之中間部較疏水。藉由調整在此等單體中存在之氧化伸乙基相對於氧化伸丙基部分之相對量，可對於含此單體之聚合物賦予所望之親水與疏水性質。

用於製備本發明聚合物之締合及/或半疏水性單體之量，可有許多變化且特別取決於聚合物所望的最終流變性及美觀性。利用時，該單體反應混合物中含有之選自上述揭示之締合及/或半疏水性單體的1種以上之單體的含量，基於單體總重，於一型態為約0.01至約15重量%之範圍，於另一型態為約0.1重量%至約10重量%之範圍，於又另一型態，為約0.5至約8重量%之範圍，於再另一型態，為約1、2或3至約5重量%。

可離子化單體

於本發明之一型態，本發明之非離子性兩親性聚合物組合物可以由包括基於單體總重為0至5重量%之可離子化及/或離子化單體的單體組合物聚合而得，只要對於包含本發明之聚合物的界面活性劑組合物的刺激減緩性質和屈服應力值不會有不利影響。

於另一型態，本發明之兩親性聚合物組合物可以由單體組合物聚合而成，該單體組合物基於單體總重，於一型態包含少於3重量%之可離子化及/或已離子化部分，於另一型態，包含少於1重量%，於又一型態，包含少於0.5重量%，於再一型態，包含少於0.1重量%，於更一型態，包含少於0.05重量%。

可離子化單體，包括具有鹼可中和部分的單體及具有酸可中和部分的單體。鹼可中和單體包括含3至5個碳原子的烯烴性不飽和單羧酸及二羧酸、及此等之鹽、及此等之酐。例子包括：(甲基)丙烯酸、依康酸、馬來酸、馬來酸酐、及此等之組合。其他酸性單體包括：苯乙烯磺酸、丙烯醯胺甲基丙烷磺酸(AMPS^®單體)、乙烯基磺酸、乙烯基膦酸、烯丙基磺酸、甲基烯丙基磺酸；及此等之鹽。

酸可中和單體包括烯烴性不飽和單體，該單體含有在加成酸時能形成鹽或能形成四級化(quaternized)部分的鹼性氮原子。比如此等單體包括：乙烯基吡啶、乙烯基哌啶、乙烯基咪唑、乙烯基甲基咪唑、(甲基)丙烯酸二甲基胺基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基胺基甲酯及甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基新戊酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基丙酯及(甲基)丙烯酸二乙基胺基乙酯。

交聯性單體

於一具體例，於本發明之實施中為有用的交聯的非離子性兩親性聚合物係由一單體組合物聚合而成，該單體組合物包含：第1單體，包含至少1個非離子性親水性不飽和單體、至少1個非離子性不飽和疏水性單體、及此等之混合物；及第3單體，包含至少1個多元不飽和交聯性單體。該交聯性單體(等)係用於將共價交聯聚合到聚合物骨架。於一型態，該交聯性單體為含有至少2個不飽和部分的多元不飽和化合物。於另一型態該交聯性單體含有至少3個不飽和部分。典型的多元不飽和化合物，包括：二(甲基)丙烯酸酯化合物，例如：二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,3-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,9-壬二醇酯、2,2'-雙(4-(丙烯醯氧(acryloxy)-丙氧基苯基)丙烷、及2,2'-雙(4-(丙烯醯氧二乙氧基苯基)丙烷；三(甲基)丙烯酸酯化合物，例如：三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、及四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯；四(甲基)丙烯酸酯化合物，例如：二-三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、及季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；六(甲基)丙烯酸酯化合物，例如：二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯；烯丙基化合物，例如：(甲基)丙烯酸烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、依康酸二烯丙酯、富馬酸二烯丙酯、及馬來酸二烯丙酯；每分子具有2至8個烯丙基之蔗糖之聚烯丙醚、季戊四醇之聚烯丙醚，例如：季戊四醇二烯丙醚、季戊四醇三烯丙醚、及季戊四醇四烯丙醚、及此等之組合；三羥甲基丙烷之聚烯丙醚，例如：三羥甲基丙烷二烯丙醚、三羥甲基丙烷三烯丙醚、及此等之組合。其他適合的多元不飽和化合物包括：二乙二醇、二乙烯苯、及亞甲基雙丙烯醯胺。

於另一型態，適當的多元不飽和單體，可經由以自氧化伸乙基或氧化伸丙基、或此等之組合而獲得之多元醇與不飽和酐例如：馬來酸酐、檸康酸酐、依康酸酐之酯化反應而合成，或經由與不飽和異氰酸酯例如：3-異丙烯基-α-α-二甲基苯異氰酸酯之加成反應而合成。

前述多元不飽和化合物之2種以上的混合物，亦可用於交聯本發明之非離子性兩親性聚合物。於一型態，該不飽和交聯性單體之混合物含有平均2個不飽和部分。於另一型態，該交聯性單體之混合物含有平均2.5個不飽和部分。於又另一型態，交聯性單體之混合物含有平均約3個不飽和部分。於再另一型態，交聯性單體之混合物含有平均約3.5個不飽和部分。

於本發明之一具體例，該交聯性單體組分用量範圍，基於本發明之非離子性兩親性聚合物之乾重，於一型態，可為約0.01至約1重量%，於另一型態為約0.05至約0.75重量%，再另一型態為約0.1至約0.5重量%。

於本發明之另一具體例，該交聯性單體組分含有平均約3個不飽和部分，且用量範圍基於本發明之非離子性兩親性聚合物之總重，於一型態為約0.01至約0.3重量%，於另一型態為約0.02至約0.25重量%，於再另一型態為約0.05至約0.2重量%，於又另一型態為約0.075至約0.175重量%，於又另一型態為約0.1至約0.15重量%。

於一型態，該交聯性單體選自：三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三烯丙醚、及每分子具有3個烯丙基之蔗糖之聚烯丙醚。

兩親性聚合物合成

本發明之直鏈及交聯的非離子性兩親性之減緩刺激之聚合物，可以使用習知的自由基乳化聚合技術而製造。該聚合處理係於惰性氣體環境例如氮氣環境，於不存在氧下進行。該聚合可於適當溶劑系中進行，例如：水。亦可採用少量的烴溶劑、有機溶劑、及此等之混合物。該聚合反應藉由任何產生適當自由基的方式起始。可使用熱來源的自由基，其中，該自由基種係由於熱而產生，可利用過氧化物、氫過氧化物、過硫酸鹽、過碳酸鹽、過氧化酯、過氧化氫和偶氮化合物之均勻解離(homolytic dissociation)。取決於聚合反應採用的溶劑系，該起始劑可為水溶性或水不溶性。

起始劑化合物之用量，基於該乾聚合物之總重，於一型態，可為至多30重量%，於另一型態，為0.01至10重量%，於再另一型態，為0.2至3重量%。

典型的自由基水溶性起始劑，包括但不限於：無機過硫酸鹽化合物，例如：過硫酸銨、過硫酸鉀和過硫酸鈉；過氧化物，例如：過氧化氫、過氧化苯甲醯、過氧化乙醯、過氧化月桂基；有機氫過氧化物，例如：氫過氧化異丙苯，及氫過氧化第三丁基；有機過酸，例如：過乙酸，及水溶性偶氮化合物，例如：在烷基上具有水溶性取代基之2,2'-偶氮雙(第三烷基)化合物。典型的自由基油溶性化合物，包括但不限於：2,2'-偶氮雙異丁腈等。該等過氧化物及過酸可任意地以還原劑活化，還原劑例如：亞硫酸氫鈉、甲醛鈉(sodium formaldehyde)，或抗壞血酸、過渡金屬、肼等。

於一型態，偶氮聚合觸媒包括：Vazo^®自由基聚合起始劑，可由DuPont獲得，例如：Vazo^® 44(2,2'-偶氮雙(2-(4,5-二氫咪唑基)丙烷)、Vazo^® 56(2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽)、Vazo^® 67(2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈))、及Vazo^® 68(4,4'-偶氮雙(4-氰基戊酸))。

於乳化聚合處理，以界面活性助劑來穩定單體/聚合物液滴或顆粒係有利的。一般，有乳化劑或保護性膠體。使用的乳化劑可為陰離子性、非離子性、陽離子性或兩性。陰離子性乳化劑，例如：烷基苯磺酸、磺酸化脂肪酸、磺基琥珀酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、烷基酚硫酸鹽和脂肪醇醚硫酸鹽。可使用之非離子性乳化劑，例如：烷基酚乙氧化物、一級醇乙氧化物、脂肪酸乙氧化物、烷醇醯胺乙氧化物、脂肪胺乙氧化物、EO/PO嵌段共聚物和烷基聚葡萄糖苷。使用的陽離子性與兩性乳化劑，例如：四級化胺烷氧化物、烷基甜菜鹼、烷基醯胺基甜菜鹼及磺基甜菜鹼。

任意地，可採用已知的氧化還原起始劑系作為聚合起始劑。如此的氧化還原起始劑系包括一氧化劑(起始劑)及一還原劑。適當的氧化劑包括，例如：過氧化氫、過氧化鈉、過氧化鉀、氫過氧化第三丁基、氫過氧化第三戊基、氫過氧化異丙苯、過硼酸鈉、過磷酸及其鹽、過錳酸鉀、過氧二硫酸之銨鹽或鹼金屬鹽，用量通常為基於聚合物乾重的0.01%至3.0重量%程度。適當的還原劑，包括例如：含硫酸之鹼金屬鹽及銨鹽，例如：亞硫酸鈉、亞硫酸氫鹽(bisulfite)、硫代硫酸鹽、低亞硫酸鹽(hydrosulfite)、硫化物、硫氫化物或二硫亞磺酸鹽(dithionite)、甲脒亞磺酸(formadinesulfinic acid)、羥基甲烷磺酸、丙酮亞硫酸氫鹽，胺類例如：乙醇胺、乙醇酸、乙醛酸水合物、抗壞血酸、異抗壞血酸、乳酸、甘油酸、蘋果酸、2-羥基-2-亞磺酸基乙酸(sulfinatoacetic acid)、酒石酸、及前述酸之鹽，其用量基於聚合物乾重，一般為0.01%至3.0重量%程度。於一型態，可使用過氧二硫酸鹽與亞硫酸氫之鹼金屬或銨鹽組合，例如過氧二硫酸銨和亞硫酸氫銨。於另一型態，可使用含過氧化氫之化合物(氫過氧化第三丁基)作為氧化劑與抗壞血酸或異抗壞血酸作為還原劑的組合。含過氧化物之化合物與還原劑的比例，為30：1至0.05：1之範圍。

可利用於聚合介質中的適當的烴溶劑或稀釋劑，例如：芳香族溶劑，例如甲苯、鄰二甲苯、對二甲苯、異丙苯、氯苯及乙苯；脂肪族烴，例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷等；鹵化烴，例如二氯甲烷；脂環族烴例如環戊烷、甲基環戊烷、環己烷、環庚烷、環辛烷、環壬烷、環癸烷等、及此等之混合物。適當的有機溶劑，包括：丙酮、環己酮、四氫呋喃、二烷、二醇及二醇衍生物、聚伸烷基二醇及其衍生物、二乙醚、第三丁基甲醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、丙酸丁酯、及此等之混合物。烴溶劑與有機溶劑的混合物亦為有用。

於分散聚合處理，利用界面活性助劑來穩定單體/聚合物液滴或顆粒係有利的。一般，有乳化劑、保護性膠體或分散穩定聚合物。使用的界面活性助劑可為陰離子性、非離子性、陽離子性或兩性。陰離子性乳化劑，例如：烷基苯磺酸、磺酸化脂肪酸、磺基琥珀酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、烷基酚硫酸鹽和脂肪醇醚硫酸鹽。可使用之非離子性乳化劑，例如：烷基酚乙氧化物、一級醇乙氧化物、脂肪酸乙氧化物、烷醇醯胺乙氧化物、脂肪胺乙氧化物、EO/PO嵌段共聚物和烷基聚葡萄糖苷。使用之陽離子性與兩性乳化劑，例如：四級化胺烷氧化物、烷基甜菜鹼、烷基醯胺基甜菜鹼及磺基甜菜鹼。

一般的保護性膠體，例如：纖維素衍生物、聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇與丙二醇之共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚(乙烯醇)、部分水解的聚(乙烯醇)、聚乙烯醚、澱粉及澱粉衍生物、葡聚糖、聚乙烯基吡咯啶酮、聚乙烯基吡啶、聚乙亞胺、聚乙烯基咪唑、聚乙烯基琥珀醯亞胺、聚乙烯基-2-甲基琥珀醯亞胺、聚乙烯基-1,3-唑啶(oxazolid)-2-酮、聚乙烯基-2-甲基咪唑啉，及馬來酸或酸酐共聚物。該乳化劑或保護性膠體習慣上用量為基於單體總重之0.05至20重量%的濃度。

該聚合反應於一型態可於溫度範圍20至200℃實施，於另一型態可於50至150℃實施，於再另一型態可於60至100℃實施。

該聚合可於存在鏈轉移劑下實施。適當的鏈轉移劑，包括但不限於：含硫及二硫化物(disulfide)之化合物，例如：C₁-C₁₈烷基硫醇，例如：第三丁基硫醇、正辛基硫醇、正十二基硫醇、第三-十二基硫醇、十六基硫醇、十八基硫醇；巰醇(mercaptoalcohol)，例如：2-巰基乙醇、2-巰基丙醇；巰基羧酸，例如：巰基乙酸及3-巰基丙酸；巰基羧酸酯，例如：巰基乙酸丁酯、巰基乙酸異辛酯、巰基乙酸十二酯、3-巰基丙酸異辛酯，及3-巰基丙酸丁酯；硫酯；C₁-C₁₈烷基二硫化物；芳基二硫化物；多官能硫醇，例如：三羥甲基丙烷-參-(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-肆-(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-肆-(巰基乙酸酯)、季戊四醇-肆-(硫代乳酸酯)、二季戊四醇-陸-(巰基乙酸酯)等；亞磷酸鹽和次磷酸鹽；C₁-C₄醛，例如：甲醛、乙醛、丙醛；鹵烷基化合物，例如：四氯化碳、溴三氯甲烷等；羥銨鹽，例如：羥基硫酸銨；甲酸；亞硫酸氫鈉；異丙醇；及催化性鏈轉移劑例如：鈷錯合物(例如鈷(II)螯合物)。

該鏈轉移劑之用量，基於聚合介質中存在的單體總重，一般為0.1至10重量%範圍。

分散處理

於本發明之另一型態，該交聯的非離子性兩親性聚合物係藉由在非水性介質中的自由基調節的分散聚合而獲得，該非水性介質係單體的溶劑但對於獲得的聚合物實質上並非溶劑。非水性分散聚合在書Dispersion Polymerization in Organic Media，K.E.G.Barrett編，John Wiley & Sons出版，New York，1975中有詳盡討論。一般製備分散聚合物(dispersion polymer)的程序中，係於配備了混合器、熱電偶、氮氣沖洗管、及回流冷凝器的經氧氣沖洗、控溫的反應器中，裝入含有可聚合單體、任何聚合添加劑，例如加工助劑、螯合劑、pH緩衝劑及穩定劑聚合物的有機溶劑。將反應介質劇烈地混合，加熱到所望溫度，然後加入自由基起始劑。一般聚合係於回流溫度實施以防止氧氣抑制反應。回流溫度，一般而言，取決於含有於其中製備聚合物的非水性介質的溶劑的沸點，於一型態落在約40℃至約200℃的範圍，於另一型態落在約60℃至約140℃的範圍。將該反應介質持續以氮氣沖洗，於此同時維持溫度並混合數小時。之後，將混合物冷卻至室溫，將任何聚合後添加劑加到反應器內。宜使用烴作為分散溶劑。此一聚合所須花費的反應時間取決於所使用的反應溫度、起始劑系統、及起始劑量而有所不同。通常，反應時間約20分鐘至約30小時。一般較佳為反應時間約1至約6小時。

一般，用以製備聚合物的單體聚合，係藉由溶於該非水性介質中的自由基起始劑而起始。自由基起始劑，例如包括：偶氮化合物起始劑，比如2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)，及2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)。該等起始劑習慣之用量，基於欲聚合之單體量，比如可為0.05至7重量%。

於一型態，該溶劑係烴，選自脂肪族及脂環族溶劑、及此等之混合物。典型的烴溶劑，包括：戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、環戊烷、甲基環戊烷、環己烷、環庚烷、環辛烷、環壬烷、環癸烷、及此等之混合物。

於另一型態，該溶劑係一有機溶劑，選自：丙酮、環己酮、四氫呋喃、二烷、二醇及二醇衍生物、聚伸烷基二醇及其衍生物、二乙醚、第三丁基甲醚、乙酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、丙酸丁酯、乙醇、異丙醇、水、及此等之混合物。

溶劑的用量，一般多於欲聚合的單體，比例可為從至少單體組分1重量%及99重量%溶劑，至約65重量%可聚合之單體組分及35重量%溶劑。於另一型態，可採用濃度約10至60重量%之可聚合單體組分，其中，該重量百分比係基於加到反應容器中的單體及溶劑總量而定。

當使用有機溶劑與烴溶劑的混合物時，可將有機溶劑及烴溶劑預混，或可分別添加到反應混合物，並且之後實施聚合反應。該至少1種有機溶劑對該至少1種烴溶劑的相對重量比，於一型態，範圍可為約95/5至約1/99，於另一型態可為約80/20至約5/95，於又另一型態，為約2：1至1：2。

該穩定劑，一般為嵌段或接枝共聚合物，係預防在反應期間產生的所望固體聚合物沉降。該嵌段共聚合物分散穩定劑，可選自各種聚合物，該等聚合物含有至少2個嵌段，其中至少1個嵌段(「A」嵌段)可溶於分散介質且至少另1個嵌段(「B」嵌段)不溶於分散介質，且該穩定劑對於在穩定劑存在下形成的分散聚合物產物作用。該不溶的「B」嵌段提供另一錨定鏈段(anchor segment)以供附著於獲得的聚合物產物，而減少聚合產物於分散介質中的溶解性。該分散穩定劑的可溶「A」嵌段，提供圍繞其他不溶性的聚合物的鞘，並維持該聚合性產物成為多數小的分散微粒，而不是聚集或高度凝聚的團。此種立體穩定化的機制，詳述於Napper,D.H.,"Polymeric Stabilization of Colloidal Dispersions," Academic Press,New York,N.Y.,1983。於本發明之分散聚合處理為有用的代表性的穩定劑，揭示於美國專利號4,375,533；4,419,502；4,526,937；4,692,502；5,288,814；5,349,030；5,373,044；5,468,797；及6,538,067，引用於此作為參考。

於本發明之一型態，該立體穩定劑(steric stabilizer)選自聚(12-羥基硬脂酸)，比如揭示於美國專利號5,288,814。於本發明另一型態，該立體穩定劑包含經C₁₈-C₂₄烴基取代之琥珀酸或其酐和多元醇之反應產物之酯，該多元醇例如揭示於美國專利號7,044,988。於另一型態，該立體穩定劑包含：經C₂₀至C₂₄烷基取代之琥珀酸酐與選自甘油及/或含2至6個甘油單元之聚甘油的反應產物的酯。在此引用美國專利號5,288,814與7,044,988作為參考。

於又另一型態，該立體穩定劑係N-乙烯基吡咯啶酮/甲基丙烯酸硬脂酯/丙烯酸丁酯之共聚物。於一型態，該共聚單體係各以重量比50/30/20納入於該聚合物穩定劑中。也可考慮此立體穩定劑與經C₁₂至C₃₀烯基取代之琥珀酸酐與選自C₂至C₄二醇之多元醇的反應產物的酯及半酯之混合物。

在本發明之聚合處理使用的立體穩定劑的量，會造成該分散聚合物的尺寸及比表面積變化。一般而言，使用的穩定劑的用量範圍，可為在主要聚合處理中存在的單體的0.1至10重量%。當然，較小的分散聚合物粒子，比起較大的分散聚合物粒子需要更多的穩定劑。

於一型態，本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物係選自於由一單體混合物聚合而得的分散聚合物，該單體混合物包含：95至99.5重量%之至少1種乙烯基內醯胺與至少1種C₁-C₂₂羧酸之乙烯酯之組合，其中至少60重量%的該單體組合係選自乙烯基內醯胺、0.05至5重量%之至少1種(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯，任意地至多5重量%之疏水性改質之烷氧化之締合性及/或半疏水性單體(該重量百分比係基於單體總重量)，及0.01至1重量%之交聯性單體(基於聚合物乾重)。當該選用的締合性及/或半疏水性單體存在時，(甲基)丙烯酸 C₈-C₂₂烷酯及締合性及/或半疏水性單體的組合的重量百分比，不可超過單體組合物總重量的5重量%。

於另一具體例，該交聯的非離子性兩親性分散聚合物，係由一單體混合物聚合而得，該單體混合物包含：60至90重量%之N-乙烯基吡咯啶酮、10至35重量%之至少1種乙烯酯，該乙烯酯選自：乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、2-甲基己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、異辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、棕櫚酸乙烯酯、及硬脂酸乙烯酯、0或0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯，該(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯係選自於：(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四酯、(甲基)丙烯酸十六酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯，及(甲基)丙烯酸山萮酯、0或0.5至4.5重量%之至少1種締合單體及/或半疏水性單體(該重量百分比係基於單體總重量)，及0.01至1重量%之交聯性單體(基於聚合物乾重)。當選用的疏水性改質乙氧化(甲基)丙烯酸酯存在時，(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯及該締合單體及/或該半疏水性單體的組合重量百分比不可超過單體組合物總重量的5重量%。

去污組合物

意外地，本發明之交聯的非離子性兩親性、刺激減緩之聚合物，可以藉由界面活性劑活化以提供穩定的屈服應力的清潔組合物，其具有所需的流變和美觀性質，且能使微粒和不溶性物質不依存pH而無限期地懸浮在水性介質。屈服應力值、彈性係數和光學透明度實質上不依存於含本發明聚合物之組合物中的pH。本發明之非離子性兩親性之刺激減緩之聚合物，於一型態，在pH範圍約2至約14為有用，於另一型態，為約3至11，於再另一型態，為約4至約9。不同於需要以酸或鹼中和以賦予所望流變特性的pH回應性交聯聚合物(酸或鹼敏感性)，本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物的流變性實質上不依存於pH。實質上不依存於pH，指含本發明聚合物之屈服應力流體，在廣pH範圍(例如從約2至約14)賦予所望的流變性(例如於一型態，屈服應力至少0.1Pa，於另一型態至少0.5Pa，又另一型態，至少1Pa，於再另一型態，至少2Pa)，其中本發明之該屈服應力值的標準偏差，於一型態，在該pH範圍內少於1Pa，於另一型態少於0.5Pa，於再另一型態少於0.25Pa。

本發明之一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之非離子性兩親性之減緩刺激之聚合物；ii)至少1種界面活性劑，選自至少1種陰離子性界面活性劑、至少1種兩性界面活性劑、至少1種非離子性界面活性劑、及此等之組合；及iii)水。

本發明之另一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性界面活性劑；及iii)水。

本發明之另一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性界面活性劑及至少1種兩性界面活性劑；及iii)水。

本發明之另一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性界面活性劑；iii)任意的非離子性界面活性劑；及iv)水。

本發明之另一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性界面活性劑、iii)兩性界面活性劑；iv)任意的非離子性界面活性劑；及v)水。

本發明之另一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性的乙氧化界面活性劑；iii)任意的非離子性界面活性劑；及iv)水。於一型態，該陰離子性乙氧化界面活性劑的平均乙氧化度範圍可為約1至約3。於另一型態，平均乙氧化度約2。

本發明之另一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性乙氧化界面活性劑；iii)至少1種兩性界面活性劑；iv)任意的非離子性界面活性劑；及iv)水。於一型態，該陰離子性乙氧化界面活性劑的平均乙氧化度範圍可為約1至約3。於另一型態，該平均乙氧化度約2。

本發明之另一典型的型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性非乙氧化界面活性劑；iii)至少1種陰離子性乙氧化界面活性劑；iv)任意的非離子性界面活性劑；及v)水。於一型態，該陰離子性乙氧化界面活性劑的平均乙氧化度範圍可為約1至約3。於另一型態，平均乙氧化度約2。

本發明之另一型態中，該清潔組合物包含：i)至少1種本發明之交聯的非離子性兩親性的減緩刺激之聚合物；ii)至少1種陰離子性非乙氧化界面活性劑；iii)至少1種陰離子性乙氧化界面活性劑；iv)至少1種兩性界面活性劑；v)任意的非離子性界面活性劑；及vi)水。於一型態，該陰離子性乙氧化界面活性劑的平均乙氧化度範圍可為約1至約3。於另一型態，平均乙氧化度約2。

非離子性兩親性聚合性材料可使用任意量，只要此量對於含於清潔組合物內時誘發減低對皮膚及/或眼睛之刺激有效，該清潔組合物包含至少1種界面活性劑，該界面活性劑係選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、及此等之組合。於一型態，可加入本發明之含界面活性劑之清潔組合物中的減緩刺激之聚合物的量，基於組合物總重，範圍為約0.5至約5重量%聚合物固體(100%活性聚合物)。於另一型態，配方中使用的聚合物量，範圍為約0.75重量%至約3.5重量%。於又另一型態，在清潔組合物中使用的兩親性聚合物量，範圍為約1至約3重量%。於再另一型態，在清潔組合物中使用的聚合物量，範圍為約1.5重量%至約2.75重量%。於另一型態，在清潔組合物中使用的聚合物量，範圍為約2至約2.5重量%。

於一型態，用於配製本發明之溫和的清潔組合物的該至少1種非離子性兩親性聚合物係直鏈聚合物。於一型態，本發明之直鏈共聚性的減緩劑的數量平均分子量(M_n)，係藉由凝膠滲透層析(GPC)測定，以聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)標準校正的值，為500,000道爾頓以下。於另一型態，分子量為100,000道爾頓以下。於又另一型態，分子量範圍介於約5,000與約80,000道爾頓之間，於再另一型態，介於約10,000與50,000道爾頓之間，於再另一型態，介於約15,000與40,000道爾頓之間。

於另一型態，用於配製本發明之溫和的清潔組合物的該至少1種非離子性兩親性聚合物係交聯的。於一型態，本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物為無規共聚物，且重量平均分子量範圍為約500,000至至少約10億道爾頓以上，於另一型態為約600,000至約45億道爾頓，於再另一型態約1,000,000至約3,000,000道爾頓，於另一型態，約1,500,000至約2,000,000道爾頓(見TDS-222,October 15,2007,Lubrizol Advanced Materials,Inc，引用於此作為參考)。

去污界面活性劑

用於配製本發明之溫和的清潔組合物的界面活性劑，係來自至少1種去污界面活性劑，該去污界面活性劑選自陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、及此等之混合物。

陰離子性界面活性劑之非限定例揭示於McCutcheon's Detergents and Emulsifiers,North American Edition,1998,published by Allured Publishing Corporation；及McCutcheon's,Functional Materials,North American Edition(1992)；兩者完整在此引用。陰離子性界面活性劑可為任意在水性界面活性劑組合物的技術領域已知或以前使用的陰離子性界面活性劑。適當的陰離子性界面活性劑包括但不限於：烷基硫酸鹽、烷醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷芳基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、烷基醯胺磺酸鹽、烷芳基聚醚硫酸鹽、烷基醯胺醚硫酸鹽、烷基單甘油醚硫酸鹽、烷基單甘油酯硫酸鹽、烷基單甘油酯磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀醯胺酸鹽、烷醚磺基琥珀酸鹽、烷基醯胺基磺基琥珀酸鹽；烷基磺基乙酸鹽、烷基磷酸鹽、烷醚磷酸鹽、烷醚羧酸鹽、烷基醯胺醚羧酸鹽、N-烷基胺基酸、N-醯基胺基酸、烷基肽、N-醯基牛磺酸鹽、烷基羥乙基磺酸鹽(alkyl isethionates)、羧酸鹽，其中該醯基衍生自脂肪酸；及此等之鹼金屬、鹼土金屬、銨、胺及三乙醇胺之鹽。

於一型態，前述鹽之陽離子部分選自：鈉、鉀、鎂、銨、單-、二-及三乙醇胺鹽，及單-、二-及三-異丙基胺鹽。該前述界面活性劑之烷基及醯基，於一型態，含有約6至約24個碳原子，於另一型態含有8至22個碳原子，於再另一型態，含有約12至18個碳原子，且可為飽和或不飽和。界面活性劑中之芳基選自苯基或苄基。上述含醚之界面活性劑，於一型態，每一界面活性劑分子可含1至10個氧化伸乙基及/或氧化伸丙基單元，於另一型態，每一界面活性劑分子可含1至3個氧化伸乙基單元。

陰離子性界面活性劑之適當例，包括但不限於：經1、2、3、4或5莫耳的氧化伸乙基予以乙氧化的月桂醇聚醚硫酸鹽(laureth sulfate)、十三醇聚醚硫酸鹽(trideceth sulfate)、肉豆蔻醇聚醚硫酸鹽(myreth sulfate)、C₁₂-C₁₃鏈烷醇聚醚硫酸鹽(pareth sulfate)、C₁₂-C₁₄鏈烷醇聚醚硫酸鹽及C₁₂-C₁₅鏈烷醇聚醚硫酸鹽的鈉、鉀、鋰、鎂及銨鹽；月桂基硫酸鹽、椰油基硫酸鹽、十三基硫酸鹽、肉豆蔻基硫酸鹽、鯨蠟基硫酸鹽、鯨蠟硬脂基硫酸鹽、硬脂基硫酸鹽、油基硫酸鹽及牛脂醇硫酸鹽(tallow sulfate)之鈉、鉀、鋰、鎂、銨及三乙醇胺鹽，月桂基磺基琥珀酸二鈉、月桂醇聚醚磺基琥珀酸二鈉、椰油醯基羥乙基磺酸鈉、C₁₂-C₁₄烯烴磺酸鈉、月桂醇聚醚-6羧酸鈉、甲基椰油醯基牛磺酸鈉、椰油醯基甘胺酸鈉、肉豆蔻醯基肌胺酸鈉(sodium myristyl sarcocinate)、十二基苯磺酸鈉、椰油醯基肌胺酸鈉、椰油醯基麩胺酸鈉、肉豆蔻醯基麩胺酸鉀、單月桂基磷酸三乙醇胺，及脂肪酸皂，包括含約8至約22個碳原子之飽和與不飽和脂肪酸之鈉、鉀、銨及三乙醇胺鹽。

在此用語「兩性界面活性劑」，也意欲包括兩性離子性(zwitterionic)界面活性劑，其對於該領域之配方人員而言為周知的兩性界面活性劑的子集。兩性界面活性劑的非限定例，揭示於前述McCutcheon's Detergents and Emulsifiers,North American Edition，及前述McCutcheon's,Functional Materials,North American Edition；兩者均完整引用於此作為參考。適當例包括但不限於：胺基酸(例如N-烷基胺基酸與N-醯基胺基酸)、甜菜鹼、磺基甜菜鹼(sultaines)及烷基兩性羧酸鹽。

適於實施本發明之胺基酸系界面活性劑，包括下式代表的界面活性劑：其中R²⁵代表含有10至22個碳原子之飽和或不飽和的烴基，或含有具9至22個碳原子之飽和或不飽和烴基的醯基，Y為氫原子或甲基，Z選自氫原子、-CH₃、-CH(CH₃)₂、-CH₂CH(CH₃)₂、-CH(CH₃)CH₂CH₃、-CH₂C₆H₅、-CH₂C₆H₄OH、-CH₂OH、-CH(OH)CH₃、-(CH₂)₄NH₂、-(CH₂)₃NHC(NH)NH₂、-CH₂C(O)O^-M⁺、-(CH₂)₂C(O)O^-M⁺。M為形成鹽的陽離子。於一型態，R²⁵ 代表一自由基，選自直鏈或分支鏈C₁₀至C₂₂烷基、直鏈或分支鏈C₁₀至C₂₂烯基、以R²⁶C(O)-代表的醯基，其中R²⁶選自直鏈或分支鏈C₉至C₂₂烷基、直鏈或分支鏈C₉至C₂₂烯基。於一型態，M⁺為陽離子，選自鈉、鉀、銨及三乙醇胺(TEA)。

該胺基酸界面活性劑可從α-胺基酸之烷基化及醯化衍生，α-胺基酸例如：丙胺酸、精胺酸、天冬胺酸、麩胺酸、甘胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、苯丙胺酸、絲胺酸、酪胺酸、及纈胺酸。代表的N-醯基胺基酸界面活性劑例如但不限於：N-醯化麩胺酸之單-及二-羧酸鹽(例如鈉、鉀、銨及TEA)，例如：椰油醯基麩胺酸鈉、月桂醯基麩胺酸鈉、肉豆蔻醯基麩胺酸鈉、棕櫚醯基麩胺酸鈉、硬脂醯基麩胺酸鈉、椰油醯基麩胺酸二鈉、硬脂醯基麩胺酸二鈉、椰油醯基麩胺酸鉀、月桂醯基麩胺酸鉀、及肉豆蔻醯基麩胺酸鉀；N-醯化丙胺酸的羧酸鹽(例如鈉、鉀、銨及TEA)，例如：椰油醯基丙胺酸鈉、及月桂醯基丙胺酸TEA；N-醯化甘胺酸之羧酸鹽(例如鈉、鉀、銨及TEA)，例如：椰油醯基甘胺酸鈉、及椰油醯基甘胺酸鉀；N-醯化肌胺酸之羧酸鹽(例如鈉、鉀、銨及TEA)，例如：月桂醯基肌胺酸鈉、椰油醯基肌胺酸鈉、肉豆蔻醯基肌胺酸鈉、油醯基肌胺酸鈉、月桂醯基肌胺酸銨；及前述界面活性劑等的混合物。

於本發明中為有用的甜菜鹼及磺基甜菜鹼，選自：烷基甜菜鹼、烷基胺基甜菜鹼及烷基醯胺基甜菜鹼、及下式代表的對應的磺基甜菜鹼(sultaine)：其中R²⁷為C₇-C₂₂烷基或烯基，各R²⁸獨立地為C₁-C₄烷基，R²⁹為C₁-C₅伸烷基或經羥基取代之C₁-C₅伸烷基，n為2至6之整數，A為羧酸鹽或磺酸鹽基團，M為形成鹽的陽離子。於一型態，R²⁷為C₁₁-C₁₈烷基或C₁₁-C₁₈烯基。於一型態，R²⁸為甲基。於一型態，R²⁹為亞甲基、伸乙基或羥基伸丙基。於一型態，n為3。於再另一型態，M為選自鈉、鉀、鎂、銨、及單-、二-及三乙醇胺之陽離子。

甜菜鹼的適當例包括但不限於：月桂基甜菜鹼、椰油基甜菜鹼、油基甜菜鹼、椰油基十六基二甲基甜菜鹼、月桂基醯胺基丙基甜菜鹼、椰油基醯胺基丙基甜菜鹼(CAPB)及椰油醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼。

該烷基兩性羧酸鹽，例如：烷基兩性乙酸鹽及烷基兩性丙酸鹽(單-及二取代羧酸鹽)可由下式代表：其中R²⁷為C₇-C₂₂烷基或烯基，R³⁰為-CH₂C(O)O^-M⁺、-CH₂CH₂C(O)O^-M⁺或-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^-M⁺，R³¹為氫原子或-CH₂C(O)O^-M⁺，M為陽離子，選自鈉、鉀、鎂、銨、及單-、二-及三乙醇胺。

典型的烷基兩性羧酸鹽，包括但不限於：椰油基兩性乙酸鈉、月桂基兩性乙酸鈉、辛醯基兩性乙酸鈉、椰油基兩性二乙酸二鈉、月桂基兩性二乙酸二鈉、辛基兩性二乙酸二鈉(disodium caprylamphodiacetate)、辛醯基兩性二乙酸二鈉(disodium capryloamphodiacetate)、椰油基兩性二丙酸二鈉、月桂基兩性二丙酸二鈉、辛基兩性二丙酸二鈉(disodium caprylamphodipropionate)、及辛醯基兩性二丙酸鈉(disodium capryloamphodipropionate)。

非離子性界面活性劑之非限定例揭示於：前述McCutcheon's Detergents and Emulsifiers,North American Edition,1998；及前述McCutcheon's,Functional Materials,North American，兩者均在此完整引用作為參考。非離子性界面活性劑的其他例記載於Barrat等人之美國專利號4,285,841，及Leikhim等人之美國專利號4,284,532，兩者均在此完整引用作為參考。非離子性界面活性劑一般有一疏水部分，例如：長鏈烷基或烷基化的芳基，及一親水部分，親水部分含有各種程度的乙氧化及/或丙氧化(例如1至約50)的乙氧基及/或丙氧基部分。可使用的一些類型的非離子性界面活性劑之例，包括但不限於：乙氧化之烷基酚、乙氧化及丙氧化之脂肪醇、甲基葡萄糖之聚乙二醇醚、山梨醇之聚乙二醇醚、氧化伸乙基-氧化伸丙基嵌段共聚物、脂肪酸之乙氧化酯、氧化伸乙基與長鏈胺或醯胺之縮合物、氧化伸乙基與醇之縮合物、及此等之混合物。

適當的非離子性界面活性劑，包括例如：烷基多糖、醇乙氧化物、嵌段共聚物、篦麻油乙氧化物、鯨蠟基/油基醇乙氧化物、鯨蠟硬脂醇乙氧化物、癸醇乙氧化物、二壬基酚乙氧化物、十二基酚乙氧化物、末端封閉的乙氧化物、醚胺衍生物、乙氧化烷醇醯胺、乙二醇酯、脂肪酸烷醇醯胺、脂肪醇烷氧化物、月桂醇乙氧化物、單-分支鏈醇乙氧化物、壬基酚乙氧化物、辛基酚乙氧化物、油基胺乙氧化物、無規共聚物烷氧化物、山梨醇酐酯乙氧化物、硬脂酸乙氧化物、硬脂胺乙氧化物、牛油脂肪酸乙氧化物、牛脂胺乙氧化物、十三醇乙氧化物、炔二醇(acetylenic diol)、聚氧伸乙基山梨醇、及此等之混合物。各種適當的非離子性界面活性劑，包括但不限於例如：甲基葡萄糖醇聚醚(methyl gluceth)-10、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、鯨蠟醇聚醚-8、鯨蠟醇聚醚-12、十二烷基酚聚醚(dodoxynol)-12、月桂醇聚醚-15、PEG-20篦麻油、聚山梨醇酯20、硬脂醇聚醚-20、聚氧伸乙基-10鯨蠟醚、聚氧伸乙基-10硬脂醚、聚氧伸乙基-20鯨蠟醚、聚氧伸乙基-10油醚、聚氧伸乙基-20油醚、乙氧化壬基酚、乙氧化辛基酚、乙氧化十二基酚，或含3至20個氧化伸乙基部分之乙氧化脂肪(C₆-C₂₂)醇、聚氧伸乙基-20異十六醚、聚氧伸乙基-23月桂酸甘油酯、聚氧伸乙基-20硬脂酸甘油酯、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、聚氧伸乙基-20山梨醇酐單酯、聚氧伸乙基-80篦麻油、聚氧伸乙基-15十三醚、聚氧伸乙基-6十三醚、月桂醇聚醚-2、月桂醇聚醚-3、月桂醇聚醚-4、PEG-3篦麻油、PEG 600二油酸酯、PEG 400二油酸酯、泊洛沙姆(poloxamer)，例如：泊洛沙姆(poloxamer)188、聚山梨酯21、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山梨酯61、聚山梨酯65、聚山梨酯80、聚山梨酯81、聚山梨酯85、山梨醇酐辛酸酯、山梨醇酐椰油酸酯、山梨醇酐二異硬脂酸酯、山梨醇酐二油酸酯、山梨醇酐二硬脂酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯、山梨醇酐異硬脂酸酯、山梨醇酐月桂酸酯、山梨醇酐油酸酯、山梨醇酐棕櫚酸酯、山梨醇酐倍半異硬脂酸酯、山梨醇酐倍半油酸酯、山梨醇酐倍半硬脂酸酯、山梨醇酐硬脂酸酯、山梨醇酐三異硬脂酸酯、山梨醇酐三油酸酯、山梨醇酐三硬酯酸酯、山梨醇酐十一烯酸酯、或此等之混合物。

也可使用烷基糖苷非離子性界面活性劑，一般係藉由使單糖或能水解成單糖的化合物，與醇，例如脂肪醇，於酸性介質中反應而製備。比如美國專利號5,527,892及5,770,543記載烷基糖苷及/或其製備法。適當例為以下列名稱市售之Glucopon^TM 220、225、425、600及625、PLANTACARE^®、及PLANTAPON^®，均可由Cognis Corporation of Ambler,Pennsylvania購得。

於另一型態，非離子性界面活性劑包括但不限於：烷氧化的甲基糖苷，例如：甲基葡萄糖醇聚醚-10、甲基葡萄糖醇聚醚-20、PPG-10甲基葡萄糖醚、及PPG-20甲基葡萄糖醚，可由Lubrizol Advanced Materials,Inc.購得，代表的商品名各為Glucam^® E10、Glucam^® E20、Glucam^® P10及Glucam^® P20；及疏水性改質的烷氧化甲基糖苷，例如：PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯、及PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，可由Lubrizol Advanced Materials,Inc.購得，代表的商品名為Glucamate^® DOE-120、Glucamate^TM LT及Glucamate^TM SSE-20，亦為適當。其他疏水性改質的烷氧化甲基糖苷，揭示於美國專利號6,573,375與6,727,357，其揭示在此完整引用作為參考。

其他有用的非離子性界面活性劑包括水可溶性聚矽氧，例如：PEG-10聚二甲基矽氧烷(Dimethicone)、PEG-12聚二甲基矽氧烷、PEG-14聚二甲基矽氧烷、PEG-17聚二甲基矽氧烷、PPG-12聚二甲基矽氧烷、PPG-17聚二甲基矽氧烷及由此等衍生化/官能化之例如：Bis-PEG/PPG-20/20聚二甲基矽氧烷Bis-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基矽氧烷、PEG/PPG-14/4聚二甲基矽氧烷、PEG/PPG-20/20聚二甲基矽氧烷、PEG/PPG-20/23聚二甲基矽氧烷，及全氟壬基乙基羧基癸基PEG-10聚二甲基矽氧烷。

用於配製本發明之清潔組合物之至少1種界面活性劑之量(活性重量基準)，範圍為基於組合物總重的約1至約30重量%。於另一型態，用於配製該清潔組合物之至少1種界面活性劑之量，範圍為約3至約25重量%。於又另一型態，該清潔組合物使用之至少1種界面活性劑之量，範圍為約5至約22重量%。於再另一型態，使用之至少1種界面活性劑之量，範圍為約6至約20重量%。於又另一型態，至少1種界面活性劑之量，基於該清潔組合物之總產量重，為約10、12、14、16及18重量%。

於本發明之一具體例，於一型態，陰離子性界面活性劑(非乙氧化及/或乙氧化)對兩性界面活性劑之重量比(活性材料基準)範圍為約10：1至約2：1，於另一型態，可為9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4.5：1、4：1、或3：1。當將乙氧化陰離子性界面活性劑與非乙氧化陰離子性界面活性劑和兩性界面活性劑組合使用時，乙氧化陰離子性界面活性劑：非乙氧化陰離子性界面活性劑：兩性界面活性劑的重量比(活性材料基準)，於一型態可為約3.5：3.5：1，於另一型態，約1：1：1。

於一具體例，含本發明之直鏈的非離子性兩親性聚合物的該清潔組合物，其屈服應力值為0Pa。

於一具體例，含本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物的該清潔組合物，於一型態其屈服應力值為至少約0.1Pa，於一型態為約0.5Pa，於另一型態為至少約1Pa，於再另一型態為至少約1.5Pa。於另一具體例，該清潔組合物之屈服應力範圍，於一型態為約0.1至約 20Pa，於另一型態為約0.5Pa至約10Pa，於再另一型態為約1至約3Pa，於又另一型態，為約1.5至約3.5。

任意地，該本發明之清潔組合物可含有電解質。適當的電解質為已知化合物且包括多價陰離子的鹽，例如：焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀、及檸檬酸鈉或鉀；多價陽離子之鹽，包括鹼土金屬鹽，例如：氯化鈣和溴化鈣、以及鋅鹵化物、氯化鋇和硝酸鈣；單價陽離子與單價陰離子之鹽，包括鹼金屬或銨之鹵化物，例如：氯化鉀、氯化鈉、碘化鉀、溴化鈉及溴化銨；鹼金屬或銨之硝酸鹽，及此等之混合物。使用的電解質的量一般取決於加入的兩親性聚合物的量，基於組合物總重，於一型態濃度範圍可為約0.1至約4重量%，於另一型態為約0.2至約2重量%。

該清潔組合物必須是容易傾倒的，在0.1和1倒數秒之間的剪切率下具有小於0.5的剪切稀化指數。此本發明之清潔組合物可以與輔助流變改質劑(增稠劑)組合使用，以提高增稠的液體的屈服值。於一型態，本發明之屈服應力流體可以與非離子性流變改質劑組合，其中該流變改質劑單獨使用時不具足夠的屈服應力值。於一型態，當使用了直鏈的刺激減緩聚合物，可將流變改質劑與非離子性的流變改質劑組合以獲得所需的屈服應力值。任意的流變改質劑均為適當，包括但不限於：天然膠(例如聚半乳甘露聚糖膠，選自：葫蘆巴(fenugreek)、桂皮(cassia)、刺槐豆、塔拉(tara)及膠豆)、改質纖維素(例如：乙基己基乙基纖維素(EHEC)、羥丁基甲基纖維素(HBMC)、羥乙基甲基纖維素(HEMC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)及鯨蠟基羥乙基纖維素)；及此等之混合物；甲基纖維素、聚乙二醇(例如：PEG 4000、PEG 6000、PEG 8000、PEG 10000、PEG 20000)、聚乙烯醇、聚丙烯醯胺(均聚物與共聚物)、及疏水性改質的乙氧化胺甲酸乙酯(HEUR)。該流變改質劑用量範圍，基於組合物總重之重量，於一型態為約0.5至約25重量%，於另一型態為約1至約15重量%，於再另一型態為約2至約10重量%，於又另一型態，為約2.5至約5重量%。

本發明之直鏈及交聯的非離子性兩親性聚合物可用在任何清潔或去污用途以減緩由於對人體刺激的界面活性劑對於皮膚及/或眼睛的刺激。本發明之直鏈聚合物可用在去污配方中，當該配方希望減緩刺激但不要增加屈服值或增稠。本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物可用在任何清潔或去污用途，以減緩由於對人體刺激的界面活性劑對於皮膚及/或眼睛所造成的刺激並且同時增強屈服應力性質。

於一具體例，本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物可用在減緩對於皮膚及/或眼睛的刺激，及穩定懸浮含界面活性劑之清潔與清洗組合物中的顆粒材料及不溶液滴，該組合物係配製為供個人護理及家用護理產業。

於個人護理產業，本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物可用於改進清潔組合物對於頭髮及皮膚的溫和度及屈服應力性質，且可用於提供以下組分的穩定懸浮：不溶性聚矽氧、不透明劑和珠光劑(例如雲母、有被覆的雲母、乙二醇單硬脂酸酯(EGMS)、乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)、聚乙二醇單硬脂酸酯(PGMS)或聚乙二醇二硬脂酸酯(PGDS))、顏料、去角質劑(exfoliants)、抗頭皮屑劑、黏土、膨潤黏土、合成鋰皂石(laponite)、氣泡、脂質體、微粒海綿、化妝品珠、化妝品微膠囊、和薄片。這些組合物可為沐浴精、沐浴膠、泡沫浴、二合一的洗髮精、護髮素、臉部清潔劑、保濕清潔劑、卸妝產品等形式。

典型的珠粒組分，包括但不限於：瓊脂珠、褐藻膠珠、荷荷巴珠、明膠珠、Styrofoam^TM珠、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯珠、Unispheres^TM與Unipearls^TM化粧品珠(Induchem USA,Inc.,New York,NY)、Lipocapsule^TM、Liposphere^TM及Lipopearl^TM微膠囊(Lipo Technologies Inc.,Vandalia,OH)，及Confetti II^TM經皮吸收薄片(dermal delivery flakes)(United-Guardian,Inc.,Hauppauge,NY)。珠可以用作美化材料，或可用於封裝有益試劑以保護它們免受環境的不利影響或能使其達到最佳運送，在最終產品釋出及作用。

於一型態，該化粧品珠，大小範圍為約0.5至約1.5mm。於另一型態，該珠與水的比重差異，於一型態介於約+/-0.01至0.5，於另一型態為約+/-0.2至0.3g/ml。

於一型態，該微膠囊的大小範圍為約0.5至約300μm。於另一型態，該微膠囊與水之間的比重差異為約+/-0.01至0.5。微膠囊珠的非限定例揭示於美國專利號7,786,027，其揭示在此引用作為參考。

於本發明之一型態，顆粒組分及/或不溶性液滴的量，基於組合物總重，範圍可為約0.1%至約10重量%。

該穩定的組合物，歷經長期間，例如於45℃至少1個月，保持平順、可接受的流變性，有良好的剪切稀化性質，沒有黏度顯著增加或減少，不會發生相分離，例如沉澱或形成乳液分層(上升到表面)，或損失透明度。

於家用護理產業，本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物可用於改進去污組合物對於硬表面(例如地面、檯面、牆面、木器表面、設備、瓷磚等)、衣物護理、碗盤護理的溫和性及屈服應力，改進附著性(馬桶、水槽和垂直表面清潔劑)，和磨蝕性物料在磨蝕性清潔劑中的穩定懸浮。

雖然針對本發明之選定具體例及型態，已經表示有可含於本發明之屈服應力流體中的各種組分及組分的重疊重量範圍，然應可輕易得知：在該組合物的各組分的具體量，將是由其揭示的範圍中選擇，以使得各組分的量調整成全部組分的總量在該組合物中為共計100重量%。使用量將視目的與所望產物的特性而不同，且可由該配方領域中通常知識者及文獻而輕易決定。

本發明將由以下實施例說明，以下實施例僅是用於說明而並非視為限定本發明範圍或其實施方法。除非有特別指明，「份」及「%」均為重量基準。

以下簡稱及商品名係用在實施例者。

簡稱及商品名

實施例1至4

使用自由基引發的分散聚合以製作本發明之交聯的非離子性兩親性聚合物。該聚合反應器由水冷式樹脂鍋而構成，該樹脂鍋配備有回流冷凝器、氮氣沖洗管、機械式攪拌器及熱電偶，該熱電偶聯結於控溫模組。首先將如表1所列之單體、交聯劑及加工助劑之混合物加到該樹脂鍋中，再加入聚合溶劑。針對各聚合物製備之組分的量(g)如表中所示。當反應介質加熱到目標聚合溫度時，將該反應器以氮氣沖洗至少半小時。當反應溫度達到設定的聚合溫度，一般為約67℃時，注入起始劑溶液而開始聚合。在注入一系列額外的起始劑溶液到反應器以減少殘餘單體至可接受水平之前，於67℃持續此聚合至少6小時。於真空中以旋轉蒸發器移除聚合溶劑再經溫和的磨粉處理後，回收呈微細粉末的終產物。在最終分散物內的總聚合物固體一般為約30重量%。

實施例5

本實施例說明以分散聚合製備之交聯的非離子性兩親性聚合物，在與陰離子性界面活性劑配製於水之去污組合物時的影響。使用實施例1至4所製備的聚合物來製備於水含2重量%聚合物(總聚合物固體)及2重量%SLS界面活性劑(活性材料)之試樣。這些試樣的屈服應力、黏度和剪切稀化指數係藉由在25℃，於附有錐板幾何形狀(cone and plate geometry)(40mm錐體，錐角2度，間隙56μm)的可控應力流變儀(TA Instruments AR1000N rheometer,New Castle,DE)進行振盪和穩態剪切測量(controlled stress rheometer，oscillatory and steady shear measurements)而測定。振盪測量是在一個固定的頻率範圍進行，該範圍為1Hz至0.001Hz。彈性和黏性係數(分別為G'和G”)係作為增加應力幅度的函數而獲得。若膨脹的聚合物顆粒創造了一個密集的網絡，在低應力幅度時G'大於G”，但在較高的幅值時，因為網絡的破裂，下降而與G”交叉。對應於G'和G”交叉的應力記為屈服應力。從穩態剪切測量得到黏度對剪切率的圖。於剪切率3s^-1的黏度被標記。剪切稀化指數係由在剪切率範圍0.1至1s^-1之冪律擬合(power law fit)(η=K^n-1)而獲得，其中η為黏度、γ為剪切率、n為剪切稀化指數，K為常數。試樣的光學透明度(表示為百分比透光率或%T)係使用帶有420nm濾鏡的Brinkmann PC 910色度計測定。屈服應力、黏度、剪切稀化指數、及光學透明度顯示於表3。

表3

明顯可知以實施例1至3之聚合物配製的屈服應力流體顯示高屈服應力、良好的剪切稀化指數及優良的光學透明度。以實施例4之直鏈聚合物配製的組合物無屈服應力值。本發明之直鏈聚合物可用於減緩不希望屈服應力增加的對人體刺激之界面活性劑引起的刺激。

實施例6至8

以下聚合物係利用類似於實施例1至4之分散聚合處理而製備。在聚合所使用的單體、交聯劑及加工助劑，列於表4。

表5彙整實施例6至8製備的各聚合物的組成組分。

表5

實施例9

本實施例比較比較例6之親水性均聚物和基於實施例7之本發明聚合物的性能。製備於水含2重量%聚合物固體與7重量%界面活性劑(5重量%Sulfochem^TM ALS-K與2重量%Chembetaine^TM CAD的混合物，比例係基於活性材料)的試樣，依如同實施例5的方式測量屈服應力。發現：對照試樣顯示只有0.1Pa的屈服應力，而本發明試樣顯示至少3.3Pa的屈服應力。

聚合物系能懸浮活性及/或美觀宜人的不溶的油、氣體和顆粒材料的能力，就產品的功效和吸引力的觀點很重要。實施例16至22檢查長期懸浮大小1.2mm、比重約1.4之珠(Unisphere^TM REL 552，購自Induchem AG,Switzerland)的能力。將每一配方中裝入6打蘭(dram)的小瓶(約高70mm×直徑25mm)至50mm的點處。將珠稱重加到上述各試樣配方(基於配方的總重量的0.6重量%)，並溫和地以木刮勺攪拌直到其均勻分散在各試樣中。將小瓶放在實驗台上，於環境室溫熟成16週。每日觀察各試樣懸浮珠的性質。懸浮結果於16週的試驗期間以目測評量。觀察到本發明之配方中，於室溫珠維持懸浮狀態(未浮起或沉澱)超過4個月，然而對照試樣中並未達成懸浮，其中在2週內珠沉降到小瓶底部。

實施例10

本實施例說明含本發明聚合物之組合物，其係利用分散聚合處理(實施例8)製備，係以界面活性劑混合物製備，該混合物含有多於75重量%的陰離子性乙氧化界面活性劑。製備含2.5重量%聚合物固體與14重量%界面活性劑(12重量%陰離子性乙氧化界面活性劑Sulfochem^TM ES-2與2重量%兩性界面活性劑Chembetaine^TM CAD，比例基於活性材料)之試樣，並依如同實施例5的方式測量屈服應力。該試樣顯示屈服應力為2.1Pa。

實施例11

使用表6所列組分，以實施例1至4列舉之方法製備交聯的非離子性兩親性分散聚合物。此等組分的量，除非另外指明，係以每100份單體中的份數代表(phm)。於真空中下以旋轉蒸發器移除聚合溶劑再經溫和的磨粉處理後，回收呈微細粉末的終產物。在最終分散物內的總聚合物固體一般為約30重量%。

⁴將經C₂₀-C₂₄取代之琥珀酸酐及甘油及或含2至6個甘油單元的聚甘油的反應產物作為加工助劑⁵2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)

實施例12

加入實施例11之聚合物對於減緩由十二基硫酸鈉(SDS)界面活性劑引起的皮膚刺激的作用，係於Epiderm^TM人類組織模型(Human Tissue Model)(EPI-200)生物分析評估，由MatTek Corporation,Ashland,MA實施。MatTek生物分析利用人來源的表皮角質細胞(NHEK)，其已被培養以形成多層、高度分化的人類表皮層的模型。該模型含有均一和高重現性的對應於在體內發現的功能性皮膚組織層(基底層、棘層、粒層、和角質層)，且呈現類似生物體內的形態和生長特性，且為有絲分裂活性和代謝活性的。

將以SDS/聚合物測試配方處理的Epiderm^TM皮膚培養物，以MTT(3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5-二苯基四唑溴化物)組織存活性分析(tissue viability assay)(MTT Effective Time-50(ET-50)Protocol,MatTek Corporation)進行評估，此分析法藉由分析經含有測試聚合物之SDS界面活性劑處理的試樣的組織培養物的MTT還原，相對於不含聚合物之純SDS界面活性劑對照試樣的組織培養物的MTT還原，而評估測試材料潛在的刺激減緩能力(在一預定的暴露期間)。該MTT組織存活性分析測量在不同的暴露時間下，暴露經處理的皮膚培養物測試試樣後，MTT之NAD(P)H依存性微粒體酵素還原(更具體為MTT之琥珀酸去氫酶還原)。造成經測試配方處理的EpiDerm^TM培養物相對於對照培養物的MTT轉變減少50%的暴露期間定義為(ET-50)。

由表10之記載之組分配製SDS界面活性劑/聚合物測試配方，並使用MTT存活性分析來評估潛在的刺激能力。配製含純SDS界面活性劑(無聚合物)的測試試樣，作為比較用途。

將皮膚組織培養插入物(型號EPI-200)預先在含0.9mlMatTek分析培養基(型號EPI-100-ASY)的6孔盤的孔中，於空氣中含有5%CO₂的增濕大氣環境下，於37℃培養1小時。將該含組織培養物插入物的6孔盤從培養箱移出，將分析培養基從孔吸走，換成另外的0.9ml預溫(37℃)的分析培養基。針對各暴露時間，在孔中加入(2重複)100μl的表10記載的測試配方(對於各測試候選物，有3個組織培養物孔加入100μl超純水作為負對照)。此外，將100μl的正對照配方(1%Triton X-100，於超純水)加到組織培養物孔(每一暴露時間，3重複)，並將3重複的超純水作為負對照。測試配方、負對照、及正對照的暴露時間設定如下。

依以下方式準備MTT分析平盤：準備24孔盤，在當中添加300μl的MTT試劑溶液至適當數量的孔，以提供本試驗。該MTT試劑使用的濃度，係以 Dulbecco氏修改之Eagle培養基(Dulbecco’s Modified Eagle Medium，DMEM)稀釋為1mg/ml的MTT。使用前將MTT/DMEM溶液離心，並傾析以去除任何沉澱物。

於暴露60分鐘(1小時)、120分鐘(2小時)及210分鐘(3.5小時)於測試溶液後，將組織培養物從培養箱移出，並以Dulbecco氏磷酸緩衝鹽水(Dulbecco’s phosphate buffered saline，DPBS)充分淋洗(2次)，以移除測試材料。負對照係暴露4小時，正對照係暴露4、6、8及10小時。將所有剩餘的培養基從組織培養物頂部倒出。將各組織培養物插入物移到含MTT試劑溶液的24孔盤中的適當標記的孔，放回培養箱。與MTT試劑反應30分鐘後，將組織培養物從培養箱移出。將各組織培養物插入物從其孔移出，將底部輕柔地以實驗室紙巾吸乾。將插入物浸潤在含2ml異丙醇萃取溶液的經標記的24孔萃取盤。將24孔萃取盤以鋁箔加蓋(保護試樣免於受光)，放入可密封的塑膠袋以減少萃取溶液蒸發。將該已密封的24孔萃取盤設置在迴轉式振盪器上，在環境室溫(約20℃)下輕輕振盪2小時。

當萃取期間結束，將各組織培養物插入物內的萃取液倒回其由來的孔，並與含在該孔的萃取溶液充分混合。將各孔中的200μl已混合的萃取溶液移到96孔微量滴定盤以供分光光度分析。使用200μl的純萃取溶液(異丙醇)的試樣作為空白試樣。在各孔中的經萃取的試樣在570nm之吸光值(光學密度)(OD₅₇₀)，以分光光度計測定(EMax^® Microplate Reader,Molecular Devices, LLC,Sunnyvale,CA)，此儀器配備96孔盤讀取儀，無波長濾波器(reference filter)。將所有試樣的背景雜訊減去，以增進獲得資料的品質。針對各暴露時間，計算聚合物測試孔、空白試樣界面活性劑測試孔、負對照孔及正對照的平均OD₅₇₀值。以下式計算各試樣的存活性%：存活性%=(平均)試樣之OD₅₇₀/(平均)負對照試樣的OD₅₇₀×100

存活性係使用MTT分析及組織存活性下降至50%之暴露時間(ET-50)測定。每一測試配方的ET-50值，係使用內插有包含50%存活性的區間之試算表以數學測定。各配方的結果，以下表的試算表呈現。

¹暫時毒物刺激效應⁽Temporary hormesis effect)

基於較長的ET-50值，含本發明聚合物之陰離子性界面活性劑配方(ET-50=2.53小時)，比起同濃度的純(無聚合物)陰離子性界面活性劑配方(ET-50=1.63小時)，刺激較小。正對照(1%Triton X-100)的ET-50值為5.93小時，落於歷史平均(4.77至8.72小時)的2個標準偏差內，故符合接受值。

Claims

一種減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，該方法包含：使皮膚與一去污組合物接觸，該去污組合物包含至少1種陰離子性界面活性劑及有效量的至少1種非離子性兩親性(nonionic amphiphilic)之減緩刺激之聚合物，該非離子性兩親性之減緩刺激之聚合物係由自由基聚合性單體組合物製備，該自由基聚合性單體組合物包含至少1種親水性單體及至少1種疏水性單體，其中該親水性單體選自於N-乙烯基內醯胺，該疏水性單體選自於：C₁-C₂₂羧酸之乙烯酯、或此等之混合物。
如請求項1之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該單體更包含一疏水性單體，該疏水性單體係選自具有含1至30個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸之烷酯、締合單體、半疏水性單體、及此等之混合物。
一種如前述任一請求項之組合物，其中該聚合物係由一單體混合物製備，該單體混合物包含至少30重量%之該親水性單體及至少5重量%之該疏水性單體。
如請求項1之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該減緩刺激之聚合物之濃度範圍，基於該去污組合物之重量，為約0.5至約5重量%。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該陰離子性界面活性劑之濃度，基於該去污組合物之重量，為30重量%或更低。
一種如前述任一請求項之組合物，其中該單體混合物包含一交聯性單體，該交聯性單體的存在量，基於該聚合物總重量，係足以併入約0.01至約1重量%於該聚合物中。
一種如前述任一請求項之組合物，其中該交聯性單體含有平均約3個可交聯的不飽和部分。
一種如前述任一請求項之組合物，其中該單體混合物包含一交聯性單體，該交聯性單體的存在量，基於該聚合物總乾重量，係足以併入約0.01至約0.3重量%於該聚合物中。
一種如前述任一請求項之組合物，其中乙烯基內醯胺係N-乙烯基吡咯啶酮，且該乙烯酯選自於：甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、2-甲基己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、異辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯(vinyl versatate)、月桂酸乙烯酯、棕櫚酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、及此等之混合物；該具有含1至30個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸之烷酯選自於：甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸山萮酯、及此等之混合物；該締合單體選自於：鯨蠟基聚乙氧化甲基丙烯酸酯(cetyl polyethoxylated methacrylate)、鯨蠟硬脂基(cetearyl)聚乙氧化甲基丙烯酸酯、硬脂基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、二十烷基(arachidyl)聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、山萮基聚乙氧化甲基丙烯酸酯(BEM)、蠟基(cerotyl)聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、褐煤基(montanyl)聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、蜜蠟基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、及此等之混合物；及此等之混合物。
一種如前述任一請求項之組合物，其中該至少1種交聯性單體選自於：三羥甲基丙烷之聚烯丙醚、季戊四醇之聚烯丙醚、蔗糖之聚烯丙醚、及此等之混合物。
一種如前述任一請求項之組合物，其中該至少1種交聯性單體選自於：三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、及此等之混合物。
一種如前述任一請求項之組合物，其中該至少1種交聯性單體選自於：季戊四醇二烯丙醚、季戊四醇三烯丙醚、季戊四醇四烯丙醚；及此等之混合物。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該去污組合物更包含一界面活性劑，該界面活性劑選自於：兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、或此等之混合物。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種界面活性劑選自於陰離子性界面活性劑及兩性界面活性劑。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種陰離子性界面活性劑經乙氧化。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種陰離子性界面活性劑含有平均1至3莫耳的乙氧化。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種陰離子性界面活性劑含有平均1至2莫耳的乙氧化。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種陰離子性界面活性劑選自於：十二基硫酸鈉、十二基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、十三醇聚醚硫酸鈉(sodium trideceth sulfate)、月桂基硫酸銨、月桂醇聚醚硫酸鈉(sodium laureth sulfate)、月桂醇聚醚硫酸銨(ammonium laureth sulfate)、或此等之混合物。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種兩性界面活性劑係椰油基醯胺基丙基甜菜鹼(cocamidopropyl betaine)。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種聚合物及該至少1種界面活性劑實質上不含氧化伸乙基部分。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中界面活性劑的濃度，基於屈服應力流體的重量，少於25重量%(活性)。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中界面活性劑之濃度，基於組合物總重量，範圍為約6至約20重量%(活性材料)。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中陰離子性界面活性劑對兩性界面活性劑(活性材料)之比，於一型態，為10：1至約2：1，於另一型態為9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4.5：1、4：1或3：1。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該聚合物固體之量，基於組合物總重量，範圍為約1至約3重量%。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，該聚合物為分散聚合物(dispersion polymer)。
如請求項25之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該聚合物係由95至99.5重量%之至少1種乙烯基內醯胺與至少1種C₁-C₂₂羧酸之乙烯酯之組合製備，其中至少30重量%之該單體組合係選自：乙烯基內醯胺、0至5重量%之至少1種(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯，任意地至多5重量%之締合及/或半疏水性單體(該重量百分比係基於單體總重量)，及0.01至1重量%之交聯性單體(基於聚合物乾重)。
如請求項26之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該乙烯基內醯胺為N-乙烯基吡咯啶酮，該乙烯酯選自於：甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、2-甲基己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、異辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、棕櫚酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、及此等之混合物；該(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯選自於：甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸山萮酯、及此等之混合物；及此等之混合物。
如請求項27之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該分散聚合物係由一單體混合物聚合而得，該單體聚合物包含30至90重量%之N-乙烯基吡咯啶酮；10至35重量%之至少1種乙烯酯，該乙烯酯選自：乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、2-甲基己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、異辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、棕櫚酸乙烯酯，及硬脂酸乙烯酯；0至35重量%之二甲基丙烯醯胺；0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯，係選自：甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸山萮酯、及此等之混合物。
如請求項28之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該分散聚合物係由一單體混合物製備，該單體混合物包含：N-乙烯基吡咯啶酮、乙酸乙烯酯、及(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯，該(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯係選自於：甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸山萮酯、及此等之混合物；及此等之混合物。
如請求項25至29中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該分散聚合物係由一單體混合物聚合而成，該單體混合物包含：60至90重量%之N-乙烯基吡咯啶酮。
如請求項26至30中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該締合單體包含：(i)一乙烯性不飽和端基部分；(ii)一聚氧伸烷基中間部分；及(iii)一含有8至30個碳原子的疏水端基部分。
如請求項26至31中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該締合單體係以式VII及VIIA表示：其中，R¹⁴為氫原子或甲基；A為-CH₂C(O)O-、-C(O)O-、-O-、-CH₂O-、-NHC(O)NH- 、-C(O)NH-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)O-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)NH-或-CH₂CH₂NHC(O)-；Ar為2價伸芳基(例如伸苯基)；E為H或甲基；z為0或1；k為範圍為約0至約30之整數，m為0或1，惟當k為0，則m為0，當k為範圍為1至約30之整數，m為1；D代表乙烯基或烯丙基部分；(R¹⁵-O)_n為聚氧伸烷基部分，可為C₂-C₄氧伸烷基單元之均聚物、無規共聚物或嵌段共聚物，R¹⁵為2價伸烷基部分，係選自C₂H₄、C₃H₆或C₄H₈、及此等之組合；n為一整數，於一型態範圍為約2至約150，於另一型態中，為約10至約120，於又另一型態中，為約15至約60；Y為-R¹⁵O-、-R¹⁵NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-R¹⁵NHC(O)NH-或-C(O)NHC(O)-；R¹⁶為經取代或未經取代之烷基，係選自C₈-C₃₀直鏈烷基、C₈-C₃₀分支鏈烷基、C₈-C₃₀碳環烷基、經C₂-C₃₀烷基取代之苯基、經芳烷基取代之苯基、及經芳基取代之C₂-C₃₀烷基；其中該R¹⁶烷基、芳基、苯基任意地包含1個以上的選自由以下構成之群組之取代基：羥基、烷氧基、苄基、苯乙烯基及鹵基。
如請求項26至32中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該締合單體係以式VIIA表示：其中R¹⁴為氫原子或甲基；R¹⁵為2價伸烷基部分，獨立地選自C₂H₄、C₃H₆及C₄H₈，n代表範圍為約10至約60之整數，(R¹⁵-O)可以無規或嵌段構形排列；R¹⁶為經取代或未經取代之烷基，選自於C₈-C₃₀直鏈烷基、C₈-C₃₀分支鏈烷基、C₈-C₃₀碳環烷基、經C₂-C₃₀烷基取代之苯基、經芳烷基取代之苯基，及經芳基取代之C₂-C₃₀烷基，其中R¹⁶烷基、芳基、苯基任意地包含1個以上的選自由以下構成之群組之取代基：羥基、烷氧基、苄基、苯乙烯基及鹵基。
如請求項26至33中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該半疏水性單體包含：(i)一乙烯性不飽和端基部分；(ii)一聚氧伸烷基中間部分；及(iii)一端基部分，選自氫原子或包含1至4個碳原子之烷基。
如請求項26至34中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該半疏水性單體選自式VIII及IX代表的至少1種單體：其中R¹⁴為氫原子或甲基；A為-CH₂C(O)O-、-C(O)O-、-O-、-CH₂O-、-NHC(O)NH- 、-C(O)NH-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)O-、-Ar-(CE₂)_z-NHC(O)NH-或-CH₂CH₂NHC(O)-；Ar為2價伸芳基(例如伸苯基)；E為H或甲基；z為0或1；k為範圍為約0至約30之整數，m為0或1，惟k為0時則m為0，且當k為範圍為1至約30之整數時，m為1；(R¹⁵-O)_n為聚氧伸烷基部分，可為C₂-C₄氧伸烷基單元之均聚物、無規共聚物或嵌段共聚物，R¹⁵為2價伸烷基部分，選自於C₂H₄、C₃H₆或C₄H₈、及此等之組合；n為一整數，於一型態，範圍為約2至約150，於另一型態為約5至約120，於又另一型態，為約10至約60；R¹⁷選自於氫原子、及直鏈或分支鏈C₁-C₄烷基(例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基及第三丁基)；D代表乙烯基或烯丙基部分。
如請求項26至35中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該半疏水性單體選自式VIIIA及VIIIB表示的至少1種單體：CH₂=C(R¹⁴)C(O)O-(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-H VIIIA CH₂=C(R¹⁴)C(O)O-(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-CH₃ VIIIB其中R¹⁴為氫原子或甲基，「a」於一型態為範圍為0或2至約120之整數，於另一型態為約5至約45之整數，於又一型態中，為約10至約25之整數，「b」於一型態為約0或2至約120之整數，於另一型態，為約5至約45之整數，於另一型態，為約10至約25，惟「a」與「b」不能同時為0。
如請求項36之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中b為0。
如請求項26至37中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該締合單體選自於：月桂基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯(lauryl polyethoxylated(meth)acrylate)、鯨蠟基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、鯨蠟硬脂基(cetearyl)聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、硬脂基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、二十烷基(arachidyl)聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、山萮基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、蠟基(cerotyl)聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、褐煤基(montanyl)聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯、蜜蠟基聚乙氧化(甲基)丙烯酸酯，其中該單體之聚乙氧化部分含有約2至約50個氧化伸乙基單元；該半疏水性單體選自於：甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯或聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯，其中該單體之聚乙氧化部分含有約2至約50個氧化伸乙基單元。
如請求項26至38中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該交聯劑選自於含有平均約3個可交聯的不飽和官能基的單體。
如請求項26至39中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該交聯劑為季戊四醇三烯丙醚。
如請求項25至40中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該分散聚合物係於存在立體穩定劑聚合物(steric stabilizer polymer)下製備。
如請求項41之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該立體穩定劑選自於：N-乙烯基吡咯啶酮/甲基丙烯酸硬脂酯/丙烯酸丁酯之共聚合物、經C₂₀至C₂₄烷基取代之琥珀酸酐與選自甘油及/或含2至6個甘油單元之聚甘油之多元醇的反應產物的酯、及此等之混合物。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，包含界面活性劑混合物，其中至少75重量%之該界面活性劑混合物由含氧化伸乙基單元之界面活性劑構成。
如請求項25至43中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，該組合物包含：a)水；b)1至5重量%之至少1種非離子性兩親性分散聚合物，其係由一單體混合物製備，該單體混合物包含：i)60至90重量%之N-乙烯基吡咯啶酮(基於單體總重量)；ii)10至35重量%之至少1種乙烯酯，該乙烯酯選自於：乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、2-甲基己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、異辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、棕櫚酸乙烯酯、及硬脂酸乙烯酯(基於單體總重量)；iii)0或0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯，係選自：(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四酯、(甲基)丙烯酸十六酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯，及(甲基)丙烯酸山萮酯；及iv)0或0.5至4.5重量%之至少1種締合單體及/或半疏水性單體(該重量百分比係基於單體總重量)v)於一型態為0.01至1重量%，或0.1至0.3重量%之至少1種交聯劑(基於聚合物乾重)；及c)6至20重量%之界面活性劑混合物，該混合物含有一陰離子性界面活性劑及一兩性界面活性劑；惟iv)及v)之至少1種單體須存在，當單體iii)與iv)均存在於該單體混合物時，該單體iii)與iv)之組合重量不能超過單體混合物總重量的5重量%。
如請求項44之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種乙烯酯選自：乙酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、或此等之混合物。
如請求項44或45之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種締合單體係山萮基聚乙氧化甲基丙烯酸酯，且該半疏水性單體為甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯。
如請求項44至46中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該至少1種(甲基)丙烯酸C₈-C₂₂烷酯單體選自於：甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、或此等之混合物。
如請求項44至47中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該締合及/或半疏水性單體含有2至30莫耳的乙氧化。
如請求項44至48中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該陰離子性界面活性劑，於一型態含有平均1至3莫耳的乙氧化，或於另一型態，含有平均1至2莫耳的乙氧化。
如請求項44至49中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該陰離子性界面活性劑對該兩性界面活性劑之比，範圍為約10：1至約2：1(重量/重量)。
如請求項44至50中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該陰離子性界面活性劑選自於：十二基硫酸之鈉鹽或銨鹽、月桂基硫酸之鈉鹽或銨鹽、月桂醇聚醚硫酸之鈉鹽或銨鹽、或此等之混合物。
如請求項44至51中任一項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該兩性界面活性劑係椰油基醯胺基丙基甜菜鹼(cocamidopropyl betaine)。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該組合物之該屈服應力0Pa。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該組合物之該屈服應力為至少0.1Pa或至少0.5Pa。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該組合物之該屈服應力為至少1Pa。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該組合物能於23℃懸浮大小介於0.5與1.5mm之間的珠至少1個月，其中該珠材料與水之間的比重差異介於+/-0.01與0.5間。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該組合物能於23℃懸浮大小介於0.5與300μm之間的微膠囊至少1個月，其中該微膠囊珠與水之間的比重差異介於+/-0.2與0.5間。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該屈服應力於pH範圍2至14係實質上不依存於pH。
如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該屈服應力於pH範圍3至10係實質上不依存於pH。
一種如前述任一請求項之減緩因含界面活性劑之組合物引起的皮膚刺激的方法，其中該去污組合物選自：洗髮精、嬰兒洗髮精、嬰兒沐浴精、沐浴膠、洗手液、餐具洗滌液、寵物清潔產品、清潔濕巾、或洗面乳。