TW201427719A - 氣溶膠產生系統用之經封裝的揮發性液體源 - Google Patents
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Abstract
一種包含經封裝的揮發性液體源之氣溶膠產生系統,其包含:吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且係吸收在該吸收元件上;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。該揮發性液體包含2-側氧酸。
Description
本發明係關於一種使用在氣溶膠產生系統中之經封裝的揮發性液體源。特別是,本發明係關於一種使用在氣溶膠產生系統中之經封裝的揮發性液體源,其中該系統係用以產生包含尼古丁鹽顆粒的氣溶膠。
WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1及WO 2011/034723 A1揭示用以將尼古丁或另一種藥劑輸送至使用者的裝置及方法。該裝置包括揮發性酸源或另一種揮發性輸送增強化合物源,及尼古丁源或另一種藥劑源。在較佳的具體實例中,丙酮酸係於氣相中與尼古丁反應以形成尼古丁丙酮酸鹽顆粒的氣溶膠,其係由使用者吸入。
當貯存任何時間長度時,在其上吸收有揮發性液體的吸收元件將具有失去揮發性液體的趨勢。在揭示於WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1及WO2011/034723 A1中的裝置型式中,想要在儲存期間保留足夠的揮發性輸送增強化合物及足夠的尼古丁或另一種藥劑,以在使用時產生想要的氣溶膠。亦想要在儲存
期間保留該揮發性輸送增強化合物及尼古丁或另一種藥劑而不由氧化、水解或其它不想要的反應降解,其可能改變反應物性質。
想要提供一種揭示在WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1及WO 2011/034723 A1中的型式之用以將尼古丁或另一種藥劑輸送至使用者的氣溶膠產生系統,其中該揮發性輸送增強化合物及尼古丁或另一種藥劑的一種或二者在儲存期間之滯留係經改良。亦想要提供一種在WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1及WO 2011/034723 A1中所揭示的型式之用以將尼古丁或另一種藥劑輸送至使用者的氣溶膠產生系統,其中該揮發性輸送增強化合物及尼古丁或另一種藥劑之一種或二者在儲存期間的穩定性係經維持。亦想要提供一種在WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1及WO 2011/034723 A1中所揭示的型式之用以將尼古丁或另一種藥劑輸送至使用者的氣溶膠產生系統,其中該揮發性輸送增強化合物及尼古丁或另一種藥劑之一種或二者係僅在該氣溶膠產生系統使用後釋放。
根據本發明,有提供一種經封裝的揮發性液體源,其包含:吸收元件;揮發性液體,其於25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且吸收在該吸收元件上,其中該揮發性液體包含2-側氧酸;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。
如於本文中所使用,「吸收(sorbed)」意謂
著該揮發性液體係吸附(adsorbed)在該吸收元件的表面上,或吸入(absorbed)在該吸收元件中,或吸附在該吸收元件上及吸入在該吸收元件中二者。較佳的是,該揮發性液體係吸附在該吸收元件上。
如於本文中所使用,「封裝」意謂著該密封劑繞著該吸收元件形成障蔽或外殼。
該密封劑保留吸收在該吸收元件上的揮發性液體,如此實質上減低或防止該揮發性液體之蒸發及損失。此有利地改良該揮發性液體在根據本發明之經封裝的揮發性液體源之儲存期間的滯留。
該密封劑亦將隔離在上面具有吸收的揮發性液體之吸收元件不曝露至外部大氣影響,如此實質上減低或防止該揮發性液體與大氣的氧及水反應。此有利地改良該揮發性液體在根據本發明之經封裝的揮發性液體源之儲存期間的穩定性。
較佳的是,該密封劑繞著該吸收元件形成障蔽或外殼,此防止該揮發性液體與大氣接觸。更佳的是,該密封劑繞著該吸收元件形成障蔽或外殼,此防止該揮發性液體與大氣接觸及減低或防止該揮發性液體曝露至光。
較佳的是,該密封劑繞著該吸收元件形成障蔽或外殼,此提供該揮發性液體一種使得該揮發性液體在儲存於周溫下至少二個月的時期,更佳為至少四個月的時期後仍然安定的環境。
當想要時,該揮發性液體可藉由將該經封裝
的揮發性液體源加熱至高於該密封劑的熔點之溫度而從該經封裝的揮發性液體源釋放出。將該經封裝的揮發性液體源加熱至高於該密封劑的熔點使得該密封劑熔化,因此釋放出吸收在該吸收元件上的揮發性液體。因此,根據本發明之經封裝的揮發性液體源提供一種經溫度控制的釋放出包含諸如例如丙酮酸及尼古丁之化合物的揮發性液體之手段。
較佳的是,該揮發性液體在25℃下具有蒸氣壓至少約50巴斯卡,更佳為至少約75巴斯卡,最佳為至少100巴斯卡。除非其它方面有描述,否則於本文中所指出的全部蒸氣壓係在25℃下根據ASTM E1194-07所測量的蒸氣壓。
較佳的是,該揮發性液體在25℃下具有蒸氣壓少於或等於約400巴斯卡,更佳為少於或等於約300巴斯卡,甚至更佳為少於或等於約275巴斯卡,最佳為少於或等於約250巴斯卡。
在某些具體實例中,該揮發性液體可在25℃下具有蒸氣壓在約20巴斯卡至約400巴斯卡間,更佳為在約20巴斯卡至約300巴斯卡間,甚至更佳為在約20巴斯卡至約275巴斯卡間,最佳為在約20巴斯卡至約250巴斯卡間。
在其它具體實例中,該揮發性液體可在25℃下具有蒸氣壓在約50巴斯卡至約400巴斯卡間,更佳為在約50巴斯卡至約300巴斯卡間,甚至更佳為在約50巴斯卡至約275巴斯卡間,最佳為在約50巴斯卡至約
250巴斯卡間。
在進一步具體實例中,該揮發性液體可在25℃下具有蒸氣壓在約75巴斯卡至約400巴斯卡間,更佳為在約75巴斯卡至約300巴斯卡間,甚至更佳為在約75巴斯卡至約275巴斯卡間,最佳為在約75巴斯卡至約250巴斯卡間。
在更進一步具體實例中,該揮發性液體可在25℃下具有蒸氣壓在約100巴斯卡至約400巴斯卡間,更佳為在約100巴斯卡至約300巴斯卡間,甚至更佳為在約100巴斯卡至約275巴斯卡間,最佳為在約100巴斯卡至約250巴斯卡間。
該揮發性液體可包含單一化合物。或者,該揮發性化合物可包含二或更多種不同化合物。
若該揮發性液體包含二或更多種不同化合物時,該二或更多種不同化合物之組合在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡。
該揮發性液體可包含二或更多種不同液體化合物之混合物。
該揮發性液體可包含一或多種化合物之水溶液。再者,該揮發性液體可包含一或多種化合物之非水性溶液。
該揮發性液體可包含二或更多種不同揮發性化合物。例如,該揮發性液體可包含二或更多種不同揮發性液體化合物之混合物。
或者,該揮發性液體可包含一或多種非揮發
性化合物及一或多種揮發性化合物。例如,該揮發性液體可包含一或多種非揮發性化合物在揮發性溶劑中之溶液,或一或多種非揮發性液體化合物與一或多種揮發性液體化合物之混合物。
該揮發性液體包含 -酮基酸或2-側氧酸。
在較佳的具體實例中,該揮發性液體包含選自於由下列所組成之群組的酸:3-甲基-2-側氧戊酸、丙酮酸、2-側氧戊酸、4-甲基-2-側氧戊酸、3-甲基-2-側氧丁酸、2-側氧辛酸及其組合。在特別佳的具體實例中,該揮發性液體包含丙酮酸。
該揮發性液體可進一步包含其它組分,包括但不限於天然調味料、人工調味料及抗氧化劑。
較佳的是,該密封劑具有熔點在約40℃至約100℃間,更佳為在約40℃至約70℃間,最佳為在約40℃至約60℃間。
較佳的是,該密封劑具有窄的熔點範圍。如於本文中所使用,用語「熔點範圍」係使用來描述在該密封劑開始熔化的溫度與該密封劑已完全熔化的溫度間之範圍。
較佳的是,該密封劑的熔點範圍係少於約10℃,更佳為少於約5℃。使用具有窄的熔點範圍之密封劑有利地能夠讓吸收在吸收元件上的揮發性液體在加熱該經封裝的揮發性液體源後時被「經要求地(on demand)」釋放。
該揮發性液體可在高於該密封劑的熔化溫度
之溫度下從該經封裝的揮發性液體源釋放出。例如,該密封劑可熔化但是仍然繞著該揮發性液體維持障蔽或外殼,直到溫度到達高於該密封劑的熔化溫度。
該密封劑可在冷卻時固化及再封裝吸收在該吸收元件上之揮發性液體。若想要僅釋放出一部分吸收在該吸收元件上的揮發性液體及保留吸收在該吸收元件上的揮發性液體之剩餘部分用於晚後使用時,此係優良的。
較佳的是,該密封劑包含蠟。
蠟典型係親油性、無孔及實質上不透明。因此,包含蠟的密封劑可繞著該吸收元件有利地形成障蔽或外殼,此防止該揮發性液體與大氣接觸及減低或防止該揮發性液體曝露至光。
該密封劑可包含一或多種天然蠟、或一或多種合成蠟、或一或多種天然蠟與一或多種合成蠟之組合。
該密封劑可包含一或多種動物蠟、一或多種礦物蠟、一或多種石油蠟、一或多種聚烯烴蠟、一或多種蔬菜蠟、或其任何組合。
合適的動物蠟包括但不限於蜂蠟。
合適的石油蠟包括但不限於石蠟。
合適的聚烯烴蠟包括但不限於聚乙烯蠟及聚丙烯蠟。
合適的礦物蠟包括但不限於褐煤蠟(montan wax)。
合適的蔬菜蠟包括但不限於小燭樹蠟
(Candelilla wax)、棕櫚蠟、蓖麻蠟及大豆蠟。
較佳的是,該密封劑包含一或多種選自於由下列所組成之群組的蠟:蜂蠟、棕櫚蠟、小燭樹蠟、石油蠟、聚烯烴蠟及其衍生物。
在特別佳的具體實例中,該密封劑包含石蠟。
該吸收元件可從任何合適的材料或材料之組合形成。例如,該吸收元件可包含下列之一或多種:玻璃、不銹鋼、鋁、聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚對酞酸乙二酯(PET)、聚酞酸丁二酯(PBT)、聚四氟乙烯(PTFE)、膨脹聚四氟乙烯(expanded polytetrafluoroethylene)(ePTFE)及BAREX®。
在較佳的具體實例中,該吸收元件係多孔吸收元件。
例如,該吸收元件可係包含一或多種選自於由下列所組成之群組的材料之多孔吸收元件:多孔塑膠材料、多孔聚合物纖維及多孔玻璃纖維。
該吸收元件較佳為對於該揮發性液體呈化學惰性。
該吸收元件較佳為在該密封劑的熔化溫度下呈物理穩定。
該吸收元件較佳為在該揮發性液體係從該經封裝的揮發性液體源釋放之溫度下呈物理穩定。
該吸收元件可具有任何合適的尺寸及形狀。在較佳的具體實例中,該吸收元件係實質上圓柱形之栓
塞。在特別佳的具體實例中,該吸收元件係多孔的實質上圓柱形之栓塞。
該吸收元件的尺寸、形狀及組成可經選擇以允許想要吸收在該吸收元件上的揮發性液體量。
在較佳的具體實例中,在約20微升至約200微升間,更佳為在約40微升至約150微升間,最佳為在約50微升至約100微升間之揮發性液體係吸收在該吸收元件上。
該吸收元件有利地作用為該揮發性液體的貯存器。
該吸收元件可以密封劑藉由任何合適的方法封裝。
例如,該密封劑可經熔化,讓該吸收元件塗布該熔融的密封劑,然後固化該熔融的密封劑以便由該密封劑封裝該吸收元件。該吸收元件可以熔融的密封劑藉由任何合適的方法塗布,諸如噴灑、塗裝或流體化床塗布。
或者,該密封劑可經熔化,將該吸收元件浸泡在該熔融的密封劑中,然後固化該熔融的密封劑以便由該密封劑封裝該吸收元件。
依該密封劑的性質而定,可執行主動冷卻步驟以便以較快的速率固化該密封劑。包含主動冷卻步驟可藉由減低該半固體密封劑在重力下之蠕變及藉由減低該密封劑滲透進該吸收元件中,而有利地產生更均勻及一致的塗層。該主動冷卻步驟可包括讓該密封劑與氣體
冷卻劑或液體冷卻劑接觸。例如,可將該熔融密封劑浸泡在液體冷卻劑(諸如液態氮或冷凝異丙醇)之浴中;或該熔融的密封劑可在氣體冷卻劑諸如冷空氣流中冷卻。
該揮發性液體可在該吸收元件係由該密封劑封裝前被吸收在該吸收元件上。
或者,該吸收元件可藉由密封劑封裝,該揮發性液體穿過該密封劑注入到該吸收元件上或進入其中,然後密封該注入位置。
根據本發明,亦有提供一種包含根據本發明之經封裝的揮發性液體源之氣溶膠產生系統。
在較佳的具體實例中,有提供一種氣溶膠產生系統,其包含:酸源;;及尼古丁源,其中該酸源係根據本發明之經封裝的揮發性液體源。
在特別佳的具體實例中,有提供一種包含外罩的氣溶膠產生系統,該外罩包含:a)一入口及一出口,其彼此連通及經修改以便使氣體載劑可經由該入口穿過進入該外罩中,通過該外罩及經由出口出去該外罩,該氣溶膠產生系統從入口至出口呈串列地包含:b)與該入口連通的第一內部區域,該第一內部區域包含第一份之酸源及尼古丁源,及c)與該第一內部區域連通的第二內部區域,該第二內部區域包含第二份之酸源及尼古丁源,其中該酸源係經封裝的揮發性液體源,其包含:吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且係吸收在該吸收元件上,其中該揮發性液體
包含2-側氧酸;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。
該氣溶膠產生系統可進一步包含第三內部區域,其與下列連通:該第二內部區域;及該出口。
該氣溶膠產生系統可進一步包含一口件(mouthpiece),其係與下列連通:該第二內部區域,或該第三內部區域,若存在時;及該出口。
在另一個較佳的具體實例中,有提供一種包含外罩的氣溶膠產生系統,該外罩包含:a)一入口及一出口,其彼此連通及經修改以便使氣體載劑可經由入口穿過進入該外罩中,通過該外罩及經由出口出去該外罩,該氣溶膠產生系統並列地包含:b)第一內部區域,其與該入口連通,該第一內部區域包含酸源;及c)第二內部區域,其與該入口連通,該第二內部區域包含尼古丁源,其中該酸源係經封裝的揮發性液體源,其包含:吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且係吸收在該吸收元件上,其中該揮發性液體包含2-側氧酸;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。在使用時,第一氣體載劑流通過該第一內部區域,及第二氣體載劑流通過該第二內部區域。
該氣溶膠產生系統可進一步包含第三內部區域,其與下列連通:該第一內部區域及第二內部區域之一或二者;及該出口。
該氣溶膠產生系統可進一步包含一口件,其
與下列連通:該第一內部區域及該第二內部區域,或該第三內部區域,若存在時;及該出口。
在進一步較佳的具體實例中,有提供一種包含外罩的氣溶膠產生系統,該外罩包含:a)第一空氣入口、第二空氣入口及一出口,該第一空氣入口及該第二空氣入口與該出口連通及經修改以便使一氣體載劑可經由該第一空氣入口穿過進入該外罩中,通過該外罩及經由該出口出去該外罩,及一氣體載劑可經由第二空氣入口穿過進入該外罩中,通過該外罩及經由該出口出去該外罩,該氣溶膠產生系統並列地包含:b)與該第一入口連通的第一內部區域,該第一內部區域包含酸源;及c)與該第二空氣入口連通的第二內部區域,該第二內部區域包含尼古丁源,其中該酸源係經封裝的揮發性液體源,其包含:吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且係吸收在該吸收元件上,其中該揮發性液體包含2-側氧酸;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。
該氣溶膠產生系統可進一步包含第三內部區域,其與下列連通:該第一內部區域及該第二內部區域之一或二者;及該出口。
該氣溶膠產生系統可進一步包含一口件,其與下列連通:該第一內部區域及該第二內部區域,或該第三內部區域,若存在時;及該出口。
根據本發明之氣溶膠產生系統的尼古丁源可係經封裝的尼古丁源。該經封裝的尼古丁源較佳包含:
吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且吸收在該吸收元件上;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。用以使用在此經封裝的尼古丁源中之合適的吸收元件及密封劑係上述描述。
該尼古丁源可包含下列之一或多種:尼古丁、尼古丁鹼;尼古丁鹽,諸如尼古丁-HCl、尼古丁-酒石酸氫鹽或尼古丁-二酒石酸鹽;或尼古丁衍生物。
該尼古丁源可包含天然尼古丁或合成尼古丁。
該尼古丁源可包含純的尼古丁、尼古丁在水性或非水性溶劑中的溶液、或液體煙草萃取物。
該尼古丁源可進一步包含電解質形成化合物。該電解質形成化合物可選自於由下列所組成之群組:鹼金屬氫氧化物、鹼金屬氧化物、鹼金屬鹽、鹼土金屬氧化物、鹼土金屬氫氧化物及其組合。
例如,該尼古丁源可包含選自於由下列所組成之群組的電解質形成化合物:氫氧化鉀、氫氧化鈉、氧化鋰、氧化鋇、氯化鉀、氯化鈉、碳酸鈉、檸檬酸鈉、硫酸銨及其組合。
在某些具體實例中,該尼古丁源可包含尼古丁、尼古丁鹼、尼古丁鹽或尼古丁衍生物及電解質形成化合物之水溶液。
若根據本發明的氣溶膠產生系統包含第三內部區域時,該第三內部區域可包含一或多種氣溶膠改質
劑。例如,該第三內部區域可包含吸附劑,諸如活性碳;調味劑,諸如薄荷腦;或其組合。
若根據本發明的氣溶膠產生系統包含口件時,該口可包含濾嘴。該濾嘴可具有低的微粒過濾效率或非常低的微粒過濾效率。
根據本發明,有進一步提供一種氣溶膠產生系統,其包含:根據本發明之經封裝的揮發性液體源;及加熱工具,用以將該經封裝的揮發性液體源加熱至高於該密封劑的熔點之溫度。
在較佳的具體實例中,有提供一種氣溶膠產生系統,其包含:酸源;及尼古丁源,其中該酸源係根據本發明之經封裝的揮發性液體源;及加熱工具,用以將該經封裝的揮發性液體源加熱至高於該密封劑的熔點之溫度。
在某些具體實例中,該氣溶膠產生系統可包含:氣溶膠產生物件,其包含根據本發明之經封裝的揮發性液體源;及與該氣溶膠產生物件合作的氣溶膠產生裝置,該氣溶膠產生裝置包含加熱工具,用以將該經封裝的揮發性液體源加熱至溫度大於該密封劑的熔點。
在某些較佳的具體實例中,該氣溶膠產生系統可包含:包含酸源的氣溶膠產生物件;及尼古丁源,其中該酸源係根據本發明之經封裝的揮發性液體源;及與該氣溶膠產生物件合作的氣溶膠產生裝置,該氣溶膠產生裝置包含加熱工具,用以將該經封裝的揮發性液體源加熱至高於該密封劑的熔點之溫度。
該加熱工具可係包含由電力供應器提供電力的電熱器之電性加熱工具。若該加熱工具係電性加熱工具時,該氣溶膠產生系統可進一步包含電力供應器,諸如電池;及電子電路系統,其經裝配以控制從電力供應器將電力供應至該電性加熱工具。
再者,該加熱工具可係非電性加熱工具,諸如化學加熱工具。
根據本發明的氣溶膠產生系統可模擬抽煙物件,諸如香煙、雪茄、小雪茄或煙斗、或香煙包。在較佳的具體實例中,根據本發明的氣溶膠產生系統模擬香煙。
在某些具體實例中,根據本發明的氣溶膠產生系統之外罩可模擬煙草抽煙物件,諸如香煙、雪茄、小雪茄或煙斗、或香煙包。在某些較佳的具體實例中,該外罩模擬香煙。
避免引起懷疑,關於本發明的一個態樣之上述特徵亦可應用至本發明的其它態樣。特別是,若適當的話,關於根據本發明之經封裝的揮發性液體源之上述特徵亦可相關於,根據本發明之氣溶膠產生系統及氣溶膠產生物件,及反之亦然。
將根據本發明之經封裝的揮發性液體源使用在包含酸源及尼古丁源的氣溶膠產生系統中提供一種控制將氣溶膠化的尼古丁鹽顆粒(諸如尼古丁丙酮酸鹽顆粒)輸送至使用者的方法。
現在,本發明將參照伴隨的圖形進一步描述,其中:第1圖顯示出根據本發明的丙酮酸源在加熱後於波長1810公分-1的傅立葉(Fourier)轉換紅外線光譜對溫度的函數;第2圖顯示出在30天時期內保留在根據本發明的丙酮酸源中的丙酮酸百分比對時間之圖;及第3圖顯示出根據本發明的丙酮酸源在加熱後於加拿大衞生部(Health Canada)抽煙制度下測量之丙酮酸產率及平均噴氣(puff)溫度。
將50微升丙酮酸吸附在具有密度0.3克/立方公分之燒結的多孔塑膠栓塞上,其中該栓塞具有聚對酞酸乙二酯(PET)核心、聚乙烯(PE)保護層及黏液B纖維裝填物。合適的多孔塑膠栓塞有Porex®XMF-0130+B(可從德國的Porex GmbH購得)。該具有50微升丙酮酸吸附在上面的多孔塑膠栓塞係封裝在具有熔點54-56℃的石蠟中,其係藉由熔融該石蠟,將該多孔塑膠栓塞浸入該熔融的石蠟中,然後固化該熔融的石蠟所封裝。對所產生具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞施加3℃/分鐘的加熱斜坡(heating ramp),及藉由傅立葉轉換紅外線(FTIR)光譜分析所釋放的蒸氣。
為了比較,亦對具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中之相同多孔塑膠栓塞施加3℃/分鐘
的加熱斜坡,及藉由FTIR光譜分析所釋放的蒸氣。
第1圖顯示出在波長1810公分-1(對應至丙酮酸相關的特徵光譜)之FTIR光譜,(a)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞,及(b)具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞。
如顯示在第1圖中,具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中之多孔塑膠栓塞顯示出不釋放丙酮酸直到大約70℃。相對地,具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞在加熱時立即釋放出丙酮酸。
重覆實施例1,除了使用蜂蠟而非石蠟。
對所產生具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在蜂蠟中的多孔塑膠栓塞施加3℃/分鐘的加熱斜坡,及藉由傅立葉轉換紅外線(FTIR)光譜分析所釋放的蒸氣。
為了比較,亦對具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在蜂蠟中的相同多孔塑膠栓塞施加3℃/分鐘的加熱斜坡,及藉由FTIR光譜分析所釋放的蒸氣。
具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在蜂蠟中的多孔塑膠栓塞顯示出不釋放丙酮酸直到大約80℃。相對地,具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在蜂蠟中的多孔塑膠栓塞在加熱時立即釋放出丙酮酸。
重覆實施例1,除了使用棕櫚蠟而非石蠟。
對所產生具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在棕櫚蠟中的多孔塑膠栓塞施加3℃/分鐘的加熱斜坡,及藉由傅立葉轉換紅外線(FTIR)光譜分析所釋放的蒸氣。
為了比較,亦對具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在棕櫚蠟中的相同多孔塑膠栓塞施加3℃/分鐘的加熱斜坡,及藉由FTIR光譜分析所釋放的蒸氣。
具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在棕櫚蠟中的多孔塑膠栓塞顯示出不釋放丙酮酸直到大約100℃。相對地,具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在棕櫚蠟中的多孔塑膠栓塞在加熱時立即釋放出丙酮酸。
將50微升丙酮酸吸附在具有密度0.17克/立方公分之燒結的多孔塑膠栓塞上,其中該栓塞具有聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)保護層。合適的多孔塑膠栓塞有Porex®XMF-0507(可從德國的Porex GmbH,購得)。具有50微升丙酮酸吸附在上面的多孔塑膠栓塞係封裝在具有熔點54-56℃之石蠟中,其係藉由熔融該石蠟,將該多孔塑膠栓塞浸入該熔融的石蠟中,然後固化該熔融的石蠟所封裝。所產生具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞係貯存在22℃及50%相對溼度下,及測量其在30天時期內的質量。
為了比較,亦將具有50微升丙酮酸吸附在上
面但未封裝在石蠟中的相同多孔塑膠栓塞貯存在22℃及50%相對溼度下,及測量其在30天時期內的質量。
第2圖顯示出殘餘在下列中的丙酮酸百分比:(a)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞,及(b)具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞;其係藉由總質量損失估計。
如顯示在第2圖中,具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞在30天時期內不失去任何吸附在上面的丙酮酸。相對地,具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞在10天中失去吸附在上面的丙酮酸超過80%。
將50微升丙酮酸吸附在具有密度0.17克/立方公分之燒結的多孔塑膠栓塞中,其中該栓塞具有聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)保護層。合適的多孔塑膠栓塞有Porex®XMF-0507(可從德國的Porex GmbH購得)。該具有50微升丙酮酸吸附在上面之多孔塑膠栓塞係封裝在具有熔點54-56℃的石蠟中,其係藉由熔融石蠟,將該多孔塑膠栓塞浸入該熔融的石蠟中,然後固化該熔融的石蠟所封裝。
將所產生具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞加熱至75℃,及在加拿大衞生部抽煙制度下對20個噴氣測量每組五個噴氣的丙酮酸產率,其中噴氣體積55毫升,噴氣持續2秒及噴氣
區間30秒。
將具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的相同多孔塑膠栓塞貯存在22℃及50%相對溼度下30天,然後加熱至75℃及在加拿大衞生部抽煙制度下對20個噴氣測量每組五個噴氣的丙酮酸產率,其中噴氣體積55毫升,噴氣持續2秒及噴氣區間30秒。
為了比較,將具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中的相同多孔塑膠栓塞加熱至75℃,及在加拿大衞生部抽煙制度下對20個噴氣測量每組五個噴氣的丙酮酸產率,其中噴氣體積55毫升,噴氣持續2秒及噴氣區間30秒。
第3圖顯示出每組五個噴氣的丙酮酸產率及平均噴氣溫度,(a)具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞,(b)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞,及(c)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中並貯存30天之多孔塑膠栓塞。
如顯示在第3圖中,(b)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞,及(c)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中並貯存30天的多孔塑膠栓塞,在第一組五個噴氣中的丙酮酸產率係少於(a)具有50微升丙酮酸吸附在上面但未封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞。此係因為丙酮酸僅會在一旦到達石蠟的熔點(在第3圖中由虛線顯示出)時,從(b)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞,
及(c)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中並貯存30天的多孔塑膠栓塞中釋放,此不發生直到約第四個噴氣。如亦顯示在第3圖中,(c)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中並貯存30天的多孔塑膠栓塞之丙酮酸產率係類似於(b)具有50微升丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟中的多孔塑膠栓塞。此指示出丙酮酸係持久地貯存在封裝於石蠟中的多孔塑膠栓塞上超過30天時期。
如由上述實施例闡明,根據本發明,可藉由控制上面吸收該揮發性液體的吸收元件之封裝來控制包含2-側氧酸(諸如丙酮酸)的揮發性液體之輸送。使用某些熔點的密封劑(諸如但不限於蠟,諸如例如石蠟)來封裝在上面吸收有揮發性液體之吸收元件(諸如但不限多孔塑膠栓塞),提供一種用於該揮發性液體之溫度控制式輸送的手段。
本發明已於上述藉由參照具有丙酮酸吸附在上面且封裝在石蠟、蜂蠟或棕櫚蠟中的多孔塑膠栓塞(諸如Porex®栓塞)例示出。但是,將察知根據本發明之經封裝的揮發性液體源可包含其它吸附元件、其它包含2-側氧酸的揮發性液體及其它密封劑。
Claims (13)
- 一種包含經封裝的揮發性液體源之氣溶膠產生系統,其包含:吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且係吸收在該吸收元件上,其中該揮發性液體包含2-側氧酸;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。
- 如請求項1之氣溶膠產生系統,其中該揮發性液體在25℃下具有蒸氣壓至少約50巴斯卡。
- 如請求項1或2之氣溶膠產生系統,其中該酸係選自於由下列所組成之群組:3-甲基-2-側氧戊酸、丙酮酸、2-側氧戊酸、4-甲基-2-側氧戊酸、3-甲基-2-側氧丁酸、2-側氧辛酸及其組合。
- 如請求項3之氣溶膠產生系統,其中該酸係丙酮酸。
- 如任何前述請求項之氣溶膠產生系統,其中該密封劑具有熔點在約40℃至約70℃間。
- 如任何前述請求項之氣溶膠產生系統,其中該密封劑包含蠟。
- 如請求項6之氣溶膠產生系統,其中該密封劑包含一或多種選自於由下列所組成之群組的蠟:蜂蠟、棕櫚蠟、小燭樹蠟(Candelilla wax)、石油蠟、聚烯烴蠟及其衍生物。
- 如請求項7之氣溶膠產生系統,其中該密封劑包含石蠟。
- 如任何前述請求項之氣溶膠產生系統,其中該吸收元件係一種多孔吸附元件。
- 一種氣溶膠產生系統,其包含:酸源;及尼古丁源;其中該酸源係一種經封裝的揮發性液體源,其包含:吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且係吸收在該吸收元件上,其中該揮發性液體包含2-側氧酸;及密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。
- 如任何前述請求項之氣溶膠產生系統,更包含:加熱工具,其用以將該經封裝的揮發性液體源加熱至高於該密封劑的熔點之溫度。
- 如任何前述請求項之氣溶膠產生系統,其中該氣溶膠產生系統模擬香煙。
- 一種經封裝的揮發性液體源,其包含:吸收元件;揮發性液體,其在25℃下具有蒸氣壓至少約20巴斯卡且係吸收在該吸收元件上,其中該揮發性液體包含2-側氧酸;及 密封劑,其具有熔點在約40℃至約120℃間,其封裝該吸收元件。
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