TW201400086A - 一種藉壓脈帶壓力脈波震盪訊號以預估中央動脈脈搏壓的方法及其裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於一種利用壓脈帶的壓力脈波震盪訊號以預估中央動脈脈搏壓的方法，其包含：(I)提供一預估中央動脈脈搏壓方程式；(II)量測壓脈帶內之壓力脈波震盪訊號，其包含肱動脈收縮壓、舒張壓及壓脈帶內壓力脈波震盪訊號波形；(III)平均該壓力脈波震盪訊號波形並利用收縮壓及舒張壓進行校正；(IV)將校正後的壓力脈波震盪訊號波形進行分析並獲得複數個特徵訊號數值，其中該些特徵訊號為步驟(I)之方程式之獨立預測變項；及(V)將該預測變項之數值代入該預估中央動脈脈搏壓方程式，以取得中央動脈之脈搏壓。本發明進一步利用本發明之方法提供一預估中央動脈脈搏壓的裝置。
Description
本發明是一種藉壓脈帶壓力震盪波形以預估中央動脈脈搏壓的方法及其裝置。
動脈高壓的特徵在於周邊血管阻力增加，導致細小動脈(arteriole)中的血液流動的阻礙增加及平均血壓上升。高血壓的診斷依據是利用傳統水銀柱或電子血壓計所量測的肱動脈收縮壓(systolic blood pressure)或舒張壓(diastolic blood pressure)數值，脈搏壓(pulse pressure)則由收縮壓與舒張壓的數值相減而得。心搏出量(ventricular stroke volume)和動脈的可容度(arterial compliance)，亦即大動脈的硬化程度，為決定脈搏壓主要的兩大因素。因此，脈搏壓的數值可代表大血管的硬度或老化程度。在過去研究顯示，肱動脈脈搏壓比平均血壓更能預測未來心血管疾病的風險。另一方面，肱動脈為周邊動脈，其血壓波形和數值受到肱動脈血管硬度及手臂局部反射波影響，其與中央動脈所記錄的血壓波形和數值有所差異，已有相當多的流行病學研究及臨床藥物試驗證明，中央動脈的收縮壓和脈搏壓比周邊動脈的收縮壓和脈搏壓更有臨床應用價值，尤其是中央動脈的脈搏壓(central pulse pressure)可視為有效的生物機
械性標記(mechanical biomarker)。
由於脈搏壓是由收縮壓和舒張壓相減所得，故其準確度同時受到收縮壓及舒張壓的量測誤差所影響。過去研究顯示，電子血壓計所量測的肱動脈收縮壓通常略低於心導管直接測量的收縮壓，而電子血壓計所量測的肱動脈舒張壓通常顯著高於心導管直接測量的舒張壓，且有明顯的系統性誤差(systematic bias)存在。亦即當血壓偏高時，電子血壓計的舒張壓可能會低估血管內的舒張壓；而在當血壓偏低時，電子血壓計的舒張壓卻可能會大幅高估血管內的舒張壓。由此可知，不精確的舒張壓必然會產生不準確的脈搏壓。
目前已有一些非侵襲式的方法可用於估計中央動脈的收縮壓及舒張壓。然而，這些可以直接估計中央動脈的收縮壓及舒張壓的方法，其共通點都是先利用壓力記錄器(arterial tonometer)取得橈動脈或頸動脈壓力波形，然後再利用電子血壓計所測量的收縮壓和舒張壓，或舒張壓和平均血壓進行校正動脈壓力波形。由於電子血壓計的舒張壓不準確度高且有顯著的系統性誤差，這些誤差都會經由校正壓力波形的過程轉移到最後所估計的中央動脈舒張壓，計算所得的中央動脈脈搏壓亦必然承襲了源自電子血壓計的舒張壓之不準確度及系統性誤差。目前利用非侵襲的方式計算中央動脈脈搏壓的方法可分為兩類：第一類的執行方式是利用筆型的壓力記錄器(arterial tonometer)取得橈動脈壓力波形，同時利用一般電子血壓計量
測肱動脈的收縮壓及舒張壓以校正橈動脈壓力波形，再運用已知的數學轉換方程式將校正後的橈動脈壓力波形重建成升主動脈的壓力波形，由此重建的升主動脈的壓力波形直接估計收縮壓及舒張壓，兩者相減即為脈搏壓。此項技術已商品化，然而此項產品必須配備昂貴的筆型壓力記錄器及專屬的筆記型電腦，筆型壓力記錄器的操作有一定的門檻，會影響估計值的準確性；此外，該技術最大的限制在於數學轉換程式無法克服來自電子血壓計所測量的肱動脈舒張壓的不準度和系統系誤差，因此使得預估的中央動脈脈搏壓的準確度降低。第二類是採用其他的方式估計中央動脈的收縮壓，使用者將一般血壓計所量測的肱動脈之舒張壓視為中央動脈的舒張壓，再將前述的中央動脈收縮壓減去肱動脈舒張壓即為中央動脈的脈搏壓，這樣的計算方式更會將電子血壓計所測量肱動脈舒張壓的不準度和系統系誤差完整導入計算所得的中央動脈脈搏壓，如商品化的手腕或手錶型壓力記錄器設備(HEM-9000AI)及運用類似數學轉換方程式和壓脈帶內壓力脈波震盪訊號波形重建升主動脈波型以估計中央動脈收縮壓的電子血壓計。
本發明是一種改良脈波分析方法，利用從受試者所獲得的校正後壓力脈波震盪訊號波形(非侵入式)建構一多變數預測模型，並產生一直接預估中央動脈脈搏壓的方程式。此外，使
用者更可利用本發明之方法開發一高準確度的新型血壓計，該血壓計不需配備昂貴的筆型壓力記錄器及專屬的筆記型電腦，其操作方式與一般血壓計雷同。
是以，本發明提供一種利用壓脈帶的壓力脈波震盪訊號以即時預估中央動脈脈搏壓的方法，如圖1所示，該方法包括：(I)提供一預估中央動脈脈搏壓之方程式；(II)量測壓脈帶內之壓力脈波震盪訊號，其包含肱動脈收縮壓、舒張壓及壓脈帶內壓力脈波震盪訊號；(III)平均該壓力脈波震盪訊號波形並利用收縮壓及舒張壓進行校正；(IV)將校正後的壓力脈波震盪訊號波形進行分析並獲得複數個特徵訊號數值，並用以作為步驟(I)之預估方程式之獨立預測變項，其中該預測變項包含：(a)收縮末期壓力(ESP)、(b)收縮期的壓力時間積分(As)、(c)舒張期的壓力時間積分(Ad)、(d)舒張壓(DBP)及(e)心跳速率(HR)；及(V)將該預測變項之數值代入步驟(I)之該預估中央動脈脈搏壓的方程式，以預估中央動脈之脈搏壓。
在一具體實施例中，該預估中央動脈脈搏壓之方程式係以線性迴歸法取得複數個預測變項及其預測係數，其中該預估中央動脈脈搏壓的方程式結構=a+b x收縮末期壓力(ESP)+c x收縮期的壓力時間積分(As)+d x舒張期的壓力時間積分(Ad)+e x舒張壓(DBP)+f x心跳速率(HR)。在一較佳實施例中，該預估中央動脈脈搏壓的方程式=-88.2+0.79 x收縮末期壓力(ESP)+1.41 x收縮期的壓力時間積分(As)+0.68 x舒張期的壓
力時間積分(Ad)-1.16 x舒張壓(DBP)+0.84 x心跳速率(HR)，其中預測係數a、b、c、d、e及f為預估方程式之變項係數，其係經由Stepwise線性迴歸法取得。
在一具體實施例中，本發明所述之中央動脈定義上可包含頸動脈或升主動脈，其脈搏壓即為本發明之非侵入式方法所預估之標的，而該壓脈帶內之訊號來自肱動脈脈波之訊號。
本發明另提供一種利用壓脈帶脈波震盪壓力波形用以預估中央動脈脈搏壓的裝置，其包括：(a)一調控壓脈帶壓力元件，其控制一壓脈帶於一量測位置的加壓、維持壓力及減壓過程；(b)一記錄及儲存壓脈帶之壓力脈波震盪訊號之元件；及(c)一分析中央動脈脈搏壓元件，其包含一儲存元件用於儲存一預估中央動脈脈搏壓的方程式，其利用預測變項之數值即時計算中央動脈脈搏壓數值，其中該方程式包括複數個預測變項及其預測係數，其中預測變項為(a)收縮末期壓力(ESP)、(b)收縮期的壓力時間積分(As)、(c)舒張期的壓力時間積分(Ad)、(d)舒張壓(DBP)及(e)心跳速率(HR)。
在一具體實施例中，本發明之裝置所使用的預估中央動脈脈搏壓之方程式係以線性迴歸法取得複數個預測變項及其預測係數，其中該預估中央動脈脈搏壓的方程式結構=a+b x收縮末期壓力(ESP)+c x收縮期的壓力時間積分(As)+d x舒張期的壓力時間積分(Ad)+e x舒張壓(DBP)+f x心跳速率(HR)，其中預測係數a、b、c、d、e及f為預估方程式之變項
係數，其係經由Stepwise線性迴歸法取得；在一較佳實施例中，該預估中央動脈脈搏壓的方程=-88.2+0.79 x收縮末期壓力(ESP)+1.41 x收縮期的壓力時間積分(As)+0.68 x舒張期的壓力時間積分(Ad)-1.16 x舒張壓(DBP)+0.84x心跳速率(HR)。
在一具體實施例中，本發明的調控壓脈帶壓力元件所量測位置為肱動脈。
在一具體實施例中，本發明所述之儲存元件為一晶片或記憶儲存裝置。
本文中用語“脈波震盪壓力波形”除了另外定義，係指肱動脈之脈波容積記錄波形(pulse volume plethysmography，PVP)。
本文中的用語「一」或「一種」係用以敘述本發明之元件及成分。此術語僅為了敘述方便及給予本發明之基本觀念。此敘述應被理解為包括一種或至少一種，且除非明顯地另有所指，表示單數時亦包括複數。本文中的用語「或」其意同「及/或」。為了讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，並配合所附圖示，作詳細說明如下：
以下將以圖示及詳細說明清楚說明本發明之精神，如熟悉此技術人員在瞭解本發明之實施例後，當可由本發明所教示之技
術，加以改變及修飾，其並不脫離本發明之精神與範圍。
將受試者分為兩組群組，第一群組為方程式產生組(Generation Group)，另一群組為方程式驗證組(Validation Group)。在本實例中，受試者預備接受經橈動脈心導管檢查冠狀動脈的狀態，並排除有急性冠狀動脈症候群或週邊血管疾病；除了正常竇性節律的受試者，左右手臂的血壓超過3mmHg的受試者皆被排除本試驗。
中央動脈壓力標準一般是採用心導管技術取得侵入式的中央主動脈血壓，本實例採用相同標準進行本發明的準確度驗證。
首先招募40位受試者並以高傳真壓力波形記錄導管(model SSD-1059,Millar Instrument Inc.,USA)的第一感測器及第二感測器分別放置在受試者的升主動脈及右肱動脈同步記錄侵入式肱動脈及主動脈血壓之波形；另一方面，利用震盪式血壓計(WatchBP Office；Microlife AG；Widnau，瑞士)測量受試者左臂的收縮壓及舒張壓，同時記錄當平均壓脈帶壓力維持在60mmHg時的脈波容積記錄訊號30秒。
利用高傳真壓力波形記錄導管(model SPC-320,Millar Instrument Inc.,USA)記錄100位受試者的中央動脈壓(central aortic pressure)，同步利用另一種震盪式血壓計(VP-2000,Colin Corporation,Komaki，日本)測量受試者左臂的收縮壓及舒張壓，並記錄當平均壓脈帶壓力維持在60mmHg時的脈波容積記錄訊號30秒。
每位受試者均接受兩次測量；包括基礎狀態以及服用硝化甘油舌下含片3分鐘後，記錄所有波形訊號。
記錄兩組群組數據後，取得中央動脈壓力波形及上臂之脈波震盪壓力波形(pulse volume plethysmography，PVP)，並進一步擷取20跳的波形訊號進行波形平均。由平均的中央動脈壓力波形的高峰點及心舒末期(end-diastole)各別估算中央動脈收縮壓(systolic blood pressure，SBP)及舒張壓(diastolic blood pressure，DBP)，兩者相減即為測量所得的侵入式中央動脈脈搏壓(pulse pressure，PP)。
將脈波震盪壓力波形訊號平均後，再利用電子血壓計所測
量的肱動脈收縮壓及舒張壓進行校正，然後再進行波形分析並找到特徵訊號(特徵點)，最後經由Stepwise線性迴歸法選取較佳的預測變項(特徵點)並獲得方程式的預測變項係數。
本實例是利用自動分析技術(Matlab®，version 4.2,The Math works,Inc.)量測上述所有PVP波形的特徵點以避免人為估計的誤差，如圖2顯示，這些波形預測變項(特徵點)包含：舒張壓、反射波強度的第二收縮壓(secondary peak systolic blood pressure，SBP2)、收縮期的壓力時間積分(areas under the pressure tracing in systole，As)、舒張期的壓力時間積分(areas under the pressure tracing in diastole，Ad)、收縮末期的壓力(end-systolic pressure，ESP)以及心跳速率(heart rate)。
目前有多種方法以非侵入方式獲得中央動脈血壓。第一種方法是透過廣義轉換函數(Generalized Transfer Function)方法轉換周邊動脈(橈動脈或肱動脈)壓力波形以重建中央動脈壓力波形。圖3顯示其流程，校正後的脈波震盪壓力波形(pulse volume plethysmography，PVP)透過廣義轉換函數(Generalized Transfer Function)方法重建主動脈脈波波形，以獲得中央動脈
收縮壓及中央動脈舒張壓數值。第二種方法忽略一般電子血壓計的不準確度，將壓脈帶舒張壓視為中央動脈舒張壓。上述兩種計算中央動脈脈搏壓的方法如下述公式：第一種方法：中央動脈脈搏壓(PP-CTFSBP-TFDBP)=利用廣義轉換函數所建構的主動脈收縮壓(TFSBP)-利用廣義轉換函數所建構的主動脈舒張壓(TFDBP)；第二種方法：中央動脈脈搏壓(PP-CTFSBP-Cuff DBP)=利用廣義轉換函數所建構的主動脈收縮壓(TFSBP)-壓脈帶舒張壓(Cuff DBP)。
先前研究揭示利用多變數預測模型的壓脈帶脈波分析之方法(cuff-based PWA)用以預估中央動脈收縮壓。脈波震盪壓力波形(pulse volume plethysmography，PVP)經由自動波形分析技術可識別一些與反射波(wave reflection)及動脈可容度(arterial compliance)有關的參數。在多變數模型中，多個波形參數包含反射波造成的第二收縮壓(SBP2)、收縮末期壓力(ESP)、舒張期的壓力時間積分(Ad)、收縮期的壓力時間積分(As)。第二收縮壓的數值與壓力反射波的強度有關，而ESP、Ad及As則與動脈的可容度有關。先前研究證實利用上述方法預估中央動脈收縮壓的準確度相當高，其計算中央動脈脈搏壓的方法如下述公式：
第三種方法：中央動脈脈搏壓(PP-CPWASBP-Cuff DBP)=利用脈波分析法所獲得的主動脈收縮壓(PWASBP)-壓脈帶舒張壓(Cuff DBP)。
本實例將所有的基礎資料使用Shapiro-Wilk常態性檢定法，成對血壓及其差距的比較是以學生t檢定或Wilcoxon符號等級檢定(無母數統計檢定)進行統計分析。所有波形參數在多變數模型中為常態分布；此外，本實例更將PVP中的波形特徵點及預測公式所產生的預測值將與利用心導管技術所獲得的脈搏壓進行一致性的評估，評估的指標包括平均差、差異的標準差，並利用一致性常用的圖型檢定法Bland-Altman分析法進行比較。統計學的差異是以雙尾p<0.05表示或Bonferroni校正法。
如表一顯示，在方程式產生組及方程式驗證組中，未服用硝化甘油舌下含片受試者作為基礎狀態(Baseline)，利用壓脈帶所量測的脈搏壓低估非侵入式中央動脈脈搏壓；而服用硝化甘油舌下含片受試者(After NTG)，利用壓脈帶所量測的脈搏壓則高估非侵入式中央動脈脈搏壓。如圖4顯示結合基礎狀態的
受試者與服用舌下含片的受試者之波形訊號數據並利用Bland-Altman分析法分析。圖4(A)顯示在方程式驗證組中，利用非侵入式所量測的中央動脈脈搏壓(PP-C)及利用壓脈帶所量測的脈搏壓(Cuff-PP)顯示有系統性誤差，該誤差與PP-C的數值成比例以及差異的標準差為12.4mmHg。
此外，表一亦顯示在基礎狀態中的受試者，利用廣義轉換函數所估計的兩種脈搏壓，如PP-CTFSBP-TFDBP及PP-CTFSBP-Cuff DBP仍明顯低估了侵入式中央動脈脈搏壓，其散度差異(scatter of differebce)(成對測量之差異的標準差，SSD)仍相當大，如圖4(B)及(C)，Bland-Altman分析顯示，PP-CTFSBP-TFDBP及PP-CTFSBP-Cuff DBP亦有成比例的系統性誤差存在。計算中央動脈脈搏壓的第三種方法(PP-CPWASBP-Cuff DBP)結果亦非常類似，如圖4(D)所示。
本發明是一種改良脈波分析方法，利用方程式產生組所獲得的校正壓力脈波震盪波形訊號(非侵入式)建構一多變數預測模型，產生一預估中央動脈脈搏壓的方程式=-88.2+0.79 x收縮末期壓力(ESP)+1.41x收縮期的壓力時間積分(As)+0.68x舒張期的壓力時間積分(Ad)-1.16 x舒張壓(DBP)+0.84x心跳速率(HR)以直接預估中央動脈脈搏壓。
如表二顯示，經由Stepwise競爭後存留下來的變項構成一最佳預測模型，其總變異量(R2)為0.88(P<0.001)，而各別變數的部份變異量(R2)為ESP=0.694、As=0.123、Ad=0.001、DBP=0.055及心跳速率=0.012；在基礎狀態及服用舌下含片(0.6毫克)後之平均差(MD)及差異的標準差(SDD)分別為-0.9±7.1及0.9±5.7毫米汞柱。另一方面，加入如年齡、性別、身高、體重及腰圍等變項，對於本發明的預測公式均無影響及改善，以Bland-Altman分析，並未發現顯著的系統性誤差。
圖5分別顯示預測中央動脈脈搏壓之方程式在方程式產生組及驗證組的準確度。圖5(A)顯示在方程式產生組(40名受試者，80次量測)中，透過脈波震盪壓力波形(PVP)的波形分析及預測方程式所產生的中央動脈脈搏壓可以可以顯著降低與侵入式測量的中央動脈脈搏壓的平均差(0毫米汞柱)及差異的標準差(6.5毫米汞柱)；再者，圖5(B)顯示在方程式驗證組(100位受試者，200次量測)中，本發明的非侵入式中央動脈脈博壓預測值仍具有相當高的準確度(平均差=3毫米汞柱及差異的標準差=7.1毫米汞柱)。以Bland-Altman分析，並未發現顯著的系統性誤差。
一位熟知此領域技藝者能很快體會到本發明可很容易達成目標，並獲得所提到之結果及優點，以及那些存在於其中的東西。本發明中之一種利用壓脈帶的壓力脈波震盪波形訊號以預估中央動脈脈搏壓的方法及其裝置乃較佳實施例的代表，其為
示範性且不僅侷限於本發明領域。熟知此技藝者將會想到其中可修改之處及其他用途。這些修改都蘊含在本發明的精神中，並在申請專利範圍中界定。
本發明的內容敘述與實施例均揭示詳細，得使任何熟習此技藝者能夠製造及使用本發明，即使其中有各種不同的改變、修飾、及進步之處，仍應視為不脫離本發明之精神及範圍。
說明書中提及之所有專利及出版品，都以和發明有關領域之一般技藝為準。所有專利和出版品都在此被納入相同的參考程度，就如同每一個個別出版品都被具體且個別地指出納入參考。在此所適當地舉例說明之發明，可能得以在缺乏任何要件，或許多要件、限制條件或並非特定為本文中所揭示的限制情況下實施。所使用的名詞及表達是作為說明書之描述而非限制，同時並無意圖使用這類排除任何等同於所示及說明之特點或其部份之名詞及表達，但需認清的是，在本發明的專利申請範圍內有可能出現各種不同的改變。因此，應了解到雖然已根據較佳實施例及任意的特點來具體揭示本發明，但是熟知此技藝者仍會修改和改變其中所揭示的內容，諸如此類的修改和變化仍在本發明之申請專利範圍內。
圖1為本發明之預估中央動脈脈搏壓之流程方塊圖。
圖2為脈波震盪壓力波形所包含的特徵點示意圖。
圖3為多種預估中央動脈脈搏壓方法的流程。
圖4顯示結合基礎狀態與服用舌下含片後的各種血壓數值與侵入式中央動脈脈搏壓Bland-Altman分析結果。
圖4(A)顯示在方程式驗證組中，利用非侵入式所量測的中央動脈脈搏壓(PP-C)及利用壓脈帶所量測的脈搏壓(Cuff-PP)之準確性；圖4(B)及(C)是利用廣義轉換函數方法所計算的脈搏壓，如PP-CTFSBP-TFDBP及PP-CTFSBP-Cuff DBP之準確度；圖4(D)是透過脈波分析法所獲得的中央動脈收縮壓預估值及壓脈帶舒張壓所計算的中央動脈脈搏壓之準確度。
圖5為利用脈波震盪壓力波形(PVP)所獲得的中央動脈脈搏壓預測值與侵入式測量的中央動脈脈搏壓相比較。圖5(A)方程式產生組；圖5(B)方程式驗證組。
Claims (13)
- 一種利用壓脈帶的壓力脈波震盪訊號以預估中央動脈脈搏壓的方法，其包括：(I)提供一預估中央動脈脈搏壓之方程式；(II)量測壓脈帶內之壓力脈波震盪訊號，其包含肱動脈收縮壓、舒張壓及壓脈帶內壓力脈波震盪訊號波形；(III)平均該壓力脈波震盪訊號波形並利用收縮壓及舒張壓進行校正；(IV)將校正後的壓力脈波震盪訊號波形進行分析並獲得複數個特徵訊號數值，其中該特徵訊號作為該預測變項，其中該預測變項包含：(a)收縮末期壓力(ESP)、(b)收縮期的壓力時間積分(As)、(c)舒張期的壓力時間積分(Ad)、(d)舒張壓(DBP)及(e)心跳速率(HR)；及(V)將該預測變項之數值代入該預估中央動脈脈搏壓的方程式，以取得中央動脈之脈搏壓。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該預估中央動脈脈搏壓之方程式係以線性迴歸法取得複數個預測變項及其預測係數。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該預估中央動脈 脈搏壓的方程式結構=a+b x收縮末期壓力(ESP)+c x收縮期的壓力時間積分(As)+d x舒張期的壓力時間積分(Ad)+e x舒張壓(DBP)+f x心跳速率(HR)，其中a、b、c、d、e及f為預估中央動脈脈搏壓之方程式之變項係數。
- 如申請專利範圍第3項所述之方法，其中該預估中央動脈脈搏壓的方程式=-88.2+0.79x收縮末期壓力(ESP)+1.41x收縮期的壓力時間積分(As)+0.68 x舒張期的壓力時間積分(Ad)-1.16 x舒張壓(DBP)+0.84 x心跳速率(HR)。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該中央動脈包含頸動脈或升主動脈。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該壓脈帶內之訊號來自肱動脈脈波之訊號。
- 一種利用壓脈帶脈波震盪壓力訊號以預估中央動脈脈搏壓的裝置，其包括：(a)一調控壓脈帶壓力元件，其控制一壓脈帶於一量測位置的加壓、維持壓力及減壓過程；(b)一記錄及儲存壓脈帶之壓力脈波震盪訊號之元件；及(c)一分析中央動脈脈搏壓元件，其包含一儲存元件用於儲 存一預估中央動脈脈搏壓的方程式，其利用預測變項之數值即時計算中央動脈脈搏壓數值，其中該方程式包括複數個預測變項及其預測係數，其中預測變項為(a)收縮末期壓力(ESP)、(b)收縮期的壓力時間積分(As)、(c)舒張期的壓力時間積分(Ad)、(d)舒張壓(DBP)及(e)心跳速率(HR)。
- 如申請專利範圍第7項所述之裝置，其中該預估中央動脈脈搏壓之方程式係以線性迴歸法取得複數個預測變項及其預測係數。
- 如申請專利範圍第7項所述之裝置，其中該預估中央動脈脈搏壓的方程式結構=a+b x收縮末期壓力(ESP)+c x收縮期的壓力時間積分(As)+d x舒張期的壓力時間積分(Ad)+e x舒張壓(DBP)+f x心跳速率(HR)，其中a、b、c、d、e及f為預估中央動脈脈搏壓之方程式之變項係數。
- 如申請專利範圍第9項所述之裝置，其中該預估中央動脈脈搏壓的方程=-88.2+0.79x收縮末期壓力(ESP)+1.41x收縮期的壓力時間積分(As)+0.68 x舒張期的壓力時間積分(Ad)-1.16 x舒張壓(DBP)+0.84 x心跳速率(HR)。
- 如申請專利範圍第7項所述之裝置，其中該中央動脈包含頸動脈或升主動脈。
- 如申請專利範圍第7項所述之裝置，其中該量測位置為肱動脈。
- 如申請專利範圍第7項所述之裝置，其中該儲存元件為一晶片或記憶儲存裝置。
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