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TW201406844A - 樹脂組成物及成形體 - Google Patents

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TW201406844A
TW201406844A TW102115576A TW102115576A TW201406844A TW 201406844 A TW201406844 A TW 201406844A TW 102115576 A TW102115576 A TW 102115576A TW 102115576 A TW102115576 A TW 102115576A TW 201406844 A TW201406844 A TW 201406844A
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unsubstituted
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carbon atoms
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TW102115576A
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English (en)
Inventor
Takamichi Amako
Ken-Ichiro Horiuchi
Original Assignee
Yamamoto Chemicals Inc
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Abstract

本發明係提供一種樹脂組成物，其使用在光學物品上時，防眩性能及阻斷不必要的光之性能優異，可有效的防止眩眼或眩光、對眼晴的不良影響，並且幾乎無著色。該樹脂組成物之特徵是：至少含有(A)樹脂與(B)有機色素，(B)有機色素包括下述通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)與化合物(B-2)，該化合物(B-2)在甲苯溶液中的波長380至470nm之間具有極大吸收，且在520至800nm之間的最大吸收波長的吸光度(A1)與380至470nm之間的最大吸收波長的吸光度(A2)之比(A1/A2)不到0.1，□[式(1)中，R1至R8各獨立表示氫原子或指定的取代基，且選自R1至R8的相互鄰接的基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環，但並非R1至R8均形成環。M表示2個氫原子、2個1價的金屬原子、2價的金屬原子、3價的取代金屬原子、4價的取代金屬原子或氧化的金屬原子。]

Description

樹脂組成物及成形體
本發明是有關光學材料用之可使用的樹脂組成物及將其成形而成的成形體。更詳言之，是有關著色少、且具有將造成眩眼、對人體有不良影響之原因的波長阻斷的高效果之樹脂組成物，及將其成形而成的成形體，尤其是有關光學材料用樹脂組成物及光學物品。
再者，本發明是有關含有該樹脂組成物的黏著劑，及含有該組成物而形成的光學物品。
為減輕太陽光或汽車前燈等的眩眼與其相 關的令人不愉快感或對比的不鮮明感、視覺疲勞等，已知例如可賦予眼鏡鏡片等所謂的防眩機能。此目的是為儘可能的選擇性阻斷容易感受到眩眼的波長帶，且專利文獻1等已揭示使眼鏡鏡片含有釹化合物等稀土類金屬化合物的技術。
釹化合物具有的特徵是對於570至590nm附近具有敏銳的吸收，並可選擇性的吸收令人類的視覺感受度容易有高度眩眼感的550至610nm的光。
不過，雖然釹化合物等無機稀土類金屬化合物容易調 配在玻璃鏡片中，但近年來眼鏡鏡片的材質趨勢主要是使用塑膠，而有不能在鏡片用樹脂中使無機稀土類金屬化合物均勻透明的分散、混合的問題。
雖然亦已探討使特定的有機稀土類金屬錯 物調配在塑膠鏡片材料的問題，但受限於化合物的選擇只能限制在高價的化合物上，對於樹脂仍然存在溶解性或分解性不足等的問題。
專利文獻2至專利文獻4係揭示使塑膠鏡片含有四氮雜卟啉(tetraazaporphrin)而取代釹化合物，以阻斷580至590nm附近的光，而使其具有防眩性與視覺辨認性。不過對於防止太陽光等的眩眼(dazzlement)，只是阻斷550至600nm的光並不足，此外，更短波長的光，尤其是460nm以下的藍色至紫色區域的光更是造成眩光(glare)的原因，不僅造成視界的閃爍(flicker)、模糊，對於眼睛也是有害。再者，高齡者或白內障患者因眼睛之水晶體白濁化，容易對460nm以下的波長之光亂視，因此對於此波長領域的光有更強烈的眩眼感
再者，最近隨著藍色LED元件的高效率化及價格低下，而增加藉由LED光源的照明、使用於背光的LED光源之液晶顯示器或個人電腦用的顯示器、可携式電子裝置、使用LED光源的汽車的燈等。此等的光比已往的光源含有較多的藍色成分，其結果造成比以前更多眩眼感的機會。
並且，這種藍色光，除了視覺性的眩暈感問題之外， 最近也懷疑其對人體的影響。
例如，有給予眼睛的角膜、網膜或水晶體傷害而成為白內障等的原因之可能性、對於退黑激素分泌的生理影響因而成為擾亂體內律動的原因之可能性、對於皮膚的生理性傷害之可能性等的指摘，由眼科或精神科的醫師等組成的研究會，也開始進行對於眼睛或人體的影響之驗證。專利文獻5係揭示使用黃色染料或橙色染料作為藍色光吸收劑之眼鏡鏡片。
再者，專利文獻6係揭示使用黃色染料或橙色染料作為藍色光吸收劑，且使用方酸(squarylium)化合物作為在標準比視覺感受度曲線的中心波長的555nm附近具有極大吸收值的有機色素之眼鏡鏡片。專利文獻7係揭示使用黃色染料或橙色染料作為藍色光吸收劑，且使用方酸化合物作為在550至600nm之波長範圍中具有極大吸收值的有機色素之防眩用光學物品。
不過，此等眼鏡鏡片或防眩用光學物品並 不具有充分的防眩效果，為提高防眩效果而提高染料濃度時，有黃色色調的著色變濃，且有可見光透過率下降等的問題。另一方面，專利文獻8、9係揭示為抑制電漿顯示器、液晶顯示器等顯示器類的不必要發光、或因照明等的外光映入而使畫面色彩變化，可使用含有四氮雜卟啉化合物的光學濾鏡。再者，專利文獻10至12係揭示為改善使用LED光源作為背光的液晶顯示器之色彩再現性，而使用含有四氮雜卟啉化合物的波長選擇層或色彩修正膜。
然而，仍未知不僅可有效的阻斷由LED光源發射的藍光，綜合性的防止眩暈或對於人體的不良影響，也可抑制因不必要的發光或照明等的外光而引起的色調變化，且濾鏡片自身幾乎無著色的光學鏡片。
[先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：日本特開2000-75128號公報
專利文獻2：日本特開2008-134618號公報
專利文獻3：日本特開2011-145341號公報
專利文獻4：日本特開2011-175176號公報
專利文獻5：日本特開平6-324293號公報
專利文獻6：日本特開平9-43550號公報
專利文獻7：日本特開2001-356212號公報
專利文獻8：日本特開2002-40233號公報
專利文獻9：國際專利公開WO2009/031406號公報
專利文獻10：日本特開2011-221456號公報
專利文獻11：日本特開2012-27298號公報
專利文獻12：日本特開2012-84512號公報
本發明的課題是提供一種樹脂組成物及其成形體，其防眩性能及阻斷不必要的光之性能優異，著色少。更詳言之，為有效的阻斷580 nm至590nm附近的人類 視覺感受度高的光，防止眩眼或眩光、提高對比，且幾乎無著色的製品，係提供一種外觀優異、應用範圍廣泛之樹脂組成物及由此而成形的眼鏡鏡片、遮陽板(sun visor)、安全帽用遮罩、顯示器裝置用外罩、顯示器裝配用光學濾鏡或眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡等光學物品。
並且，本發明的課題是提供一種樹脂組成物、成形體及光學物品，其藉由有效的阻斷大多含在LED光源的藍色光，而可防止因利用LED光源的顯示器或照明、汽車的燈等對人體的不良影響。再者，本發明的其他課題是提供含有上述樹脂組成物的黏著劑，及含有此黏著劑的光學物品。
本發明人等針對上述問題探討的結果發現，藉由在樹脂中同時含有特定結構的四氮雜卟啉系化合物與具有特定的吸收特性之化合物的樹脂組成物，可解決此等問題而完成本發明。
即，本發明是與下述者有關：(i)一種樹脂組成物，其至少含有(A)樹脂與(B)有機色素，(B)有機色素包括下述通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)與化合物(B-2)而成，該化合物(B-2)是在甲苯溶液中的波長380至470nm之間具有極大吸收，且在520至800nm之間的最大吸收波長的吸光度(A1)與380至470nm之間的最大吸收波長的吸光度(A2)之比(A1/A2)不到0.1， [式(1)中，R1至R8各獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、或經取代或未經取代的芳基硫基，且選自R1至R8的相互鄰接的基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環，但並非R1至R8均形成環。
M表示2個氫原子、2個1價的金屬原子、2價的金屬原子、3價的取代金屬原子、4價的取代金屬原子或氧化的金屬原子。]
(ii)如(i)的樹脂組成物，其中，該化合物(B-2)為選自偶氮系化合物、喹酞酮(quinophthalone)系化合物及蒽醌系合物的至少一種化合物；(iii)如(ii)的樹脂組成物，其中，該偶氮系化合物可以下述通式(2)表示： [式(2)中，Y1至Y11各獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、烷基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基，或經取代或未經取代的芳基硫基。]
(iv)如(ii)或(iii)的樹脂組成物，其中，該喹酞酮系化合物可以下述通式(3)表示： [式(3)中，Z1至Z9各獨立的表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基 烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、烷基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基，或經取代或未經取代的芳基硫基，且選自Z6至Z9的相互鄰接之基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環。]
(v)如(ii)至(iv)的任一項中之樹脂組成物，其中，該蒽醌系化合物可以下述通式(4)表示： [式(4)中，X1至X8各獨立表示氫原子、鹵素原子、烷基、鹵化烷基、烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、或經取代或未經取代的芳基硫基。但是，X1至X8的至少一者必須是經取代或未經取代的芳基硫基。]
(vi)如(i)至(v)的任一項中之樹脂組成物，其中，通式(1)中的R1至R8各獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷 氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數2至16的鹵化烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、或碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，M為Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Pd、Mn、Mg、Mn(OH)、Mn(OH)2、VO或TiO；(vii)如(iii)至(vi)的任一項中之樹脂組成物，其中，通式(2)中的Y1至Y11各獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數1至18的經取代或未經取代的醯胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、碳數2至13的烷基氧基羰基、碳數7至19的經取代或未經取代的芳基氧基羰基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基；(viii)如(iv)至(vii)的任一項中之樹脂組成物，其中，通式(3)中的Z1至Z9各獨立表示氫原子、鹵素 原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數1至18的經取代或未經取代的醯胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、碳數2至13的烷基氧基羰基、碳數7至19的經取代或未經取代的芳基氧基羰基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，或選自Z6至Z9的相互鄰接之基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的苯環或萘環；(ix)如(v)至(viii)的任一項中之樹脂組成物，其中，通式(4)中的X1至X8各獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，且X1至X8的至少一者必須是碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基；(x)如(i)至(ix)的任一項中之樹脂組成物，其中，該樹脂為熱可塑性樹脂或熱硬化性樹脂；(xi)如(x)的樹脂組成物，其中，該熱可塑性樹脂為選自聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、丙烯酸樹脂及聚酯樹脂的至少 一種樹脂，熱硬化性樹脂為選自聚胺酯樹脂、聚硫胺酯樹脂及烯丙基二甘醇碳酸酯的至少一種樹脂。
(xii)一種成形體，係由(i)至(xi)的任一項中之樹脂組成物成形而成。
(xiii)如(xii)之成形體，其中，該成形體為防眩用光學物品、減少短波長光用光學物品或光學濾鏡。
(xiv)如(xii)或(xiii)之成形體，其中，該成形體為眼鏡鏡片、遮陽板、安全帽用遮罩、顯示器裝置用外罩、顯示裝配用光學濾鏡或眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡。
(xv)一種黏著劑，係含有(i)至(ix)的任一項中之樹脂組成物。
(xvi)一種防眩用光學物品、減少短波長光用光學物品或光學濾鏡，係含有(xv)的黏著劑而成者。
本發明的樹脂組成物，可效率良好的阻斷380nm至460nm附近的藍色光及580nm至590nm附近的人類之視覺感受度高的光，可防止眩眼或眩光，可使對比提高。
再者，藉由阻斷大多含在LED光源中的藍光，可防止使用LED光源的顯示器或照明、汽車的燈等對人體的不良影響。
並且，由於此樹脂組成物幾乎無著色，故使由此樹脂組成物成形而得的成形體，非常適用於眼鏡鏡片、遮陽板、安全帽用遮罩、顯示器裝置用外罩、顯示器裝配用光學鏡 片、眼鏡鏡片裝配用光學鏡片等防眩用光學物品、減低短波長用光學物品、光學濾鏡上。本發明的樹脂組成物的著色特別低，幾乎是無色。
再者，本發明的樹脂組成物，由於色素良好的溶解在樹脂中因而透明度高，所以使不必要的光以外的可見光線良好的透過，使光線透過率很少降低。
並且，本發明的樹脂組成物，由於耐光性高之樹脂中的色素劣化少，故使用此樹脂組成物的製品之光學牢固性優異。
191‧‧‧機能性透明層(G)硬質塗膜
192‧‧‧透明黏著層(H)
193‧‧‧透明支撐體(F)
194‧‧‧透明黏著層(H)
D‧‧‧通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)與通式(2)表示的偶氮系化合物(溶解在樹脂中)
第1圖係本發明的實施例1-14相關的樹脂組成物之透過光譜。
第2圖係本發明的實施例1-15相關的樹脂組成物之透過光譜。
第3圖係本發明的實施例1-16相關的樹脂組成物之透過光譜。
第4圖係本發明的實施例1-17相關的樹脂組成物之透過光譜。
第5圖係本發明的實施例1-18相關的樹脂組成物之透過光譜。
第6圖係本發明的實施例1-19相關的樹脂組成物之透過光譜。
第7圖係本發明的實施例1-28相關的光學濾鏡之透過 光譜。
第8圖係本發明的實施例1-31相關的光學濾鏡之透過光譜。
第9圖係本發明的實施例1-33相關的光學濾鏡之透過光譜。
第10圖係本發明的實施例1-37相關的光學濾鏡之透過光譜。
第11圖係本發明的實施例2-12相關的樹脂組成物之透過光譜。
第12圖係本發明的實施例2-13相關的樹脂組成物之透過光譜。
第13圖係本發明的實施例2-14相關的樹脂組成物之透過光譜。
第14圖係本發明的實施例2-15相關的樹脂組成物之透過光譜。
第15圖係本發明的實施例3-11相關的樹脂組成物之透過光譜。
第16圖係本發明的實施例3-32相關的光學濾鏡之透過光譜。
以下，詳細說明有關本發明。
本發明的樹脂組成物，至少是由(A)樹脂與(B)有機色素形成。首先，說明(B)有機色素。(B)有機色素至少含有下述通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)與具有特定 的光吸收特性之化合物(B-2)。
[化合物(B-1)]
與本發明的樹脂組成物相關的四氮雜卟啉系化合物(B-1)可以下述通式(1)表示。
[式(1)中，R1至R8各獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、或經取代或未經取代的芳基硫基，且選自R1至R8的相互鄰接的基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環，但並非R1至R8均形成環。
M表示2個氫原子、2個1價的金屬原子、2價的金屬原子、3價的取代金屬原子、4價的取代金屬原子、或經氧化的金屬原子。]
此處，經取代或未經取代的芳基、經取代 或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、經取代或未經取代的芳基硫基，選自R1至R8的相互鄰接的基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環經取代時的取代基，可各列舉鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基；經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯基經取代時的取代基，可各列舉烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基。
通式(1)中的R1至R8較佳為各獨立為氫原 子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、或碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基。
M較佳為Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Pt、Pd、Mn、Mg、Mn(OH)、Mn(OH)2、VO或TiO。
通式(1)中的R1至R8更佳為各獨立為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳數1至8的烷基、碳數2至4的烯基、碳數1至8的烷氧基、碳數1至8的鹵化烷氧基、碳數1至8的烷基硫基、碳數2至12的烷氧基烷基、碳數2至12的鹵化烷氧基烷基、碳數6至14的精取代或未經取代的芳基、碳數1至14的經取代或未經取代的胺基、碳數7至18的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基硫基。
再者，M更佳為Cu、Pt、Pd、Ni或VO。
R1至R8的具體例係如以下的說明。
R1至R8為鹵素原子時，可列舉氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，較佳為氟原子、氯原子、溴原子，而以氯原子尤佳。
R1至R8為烷基時，可列舉甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、1,2-二甲基丙基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、正己基、2-甲基戊基、4-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、1,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、3-甲基己基、5-甲基己基、2,4-二甲基戊基、環己基甲基、正辛基、第三辛基、2-乙基己基、2-丙基戊基、2,5-二甲基己基、2,5,5-三甲基己基、2,2-二甲基庚基、2,6-二甲基-4-庚基、3,5,5-三甲基己基、正癸基、4-乙基辛基、正十一烷基、1-甲基癸基、正十二烷基、1,3,5,7-四甲基辛基、 正十三烷基、1-己基庚基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正二十烷基、環戊基、環己基、4-甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基等；較佳為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基、1,2-二甲基丙基、1-甲基丁基、正己基、1,2-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正癸基、4-乙基辛基、正十一烷基、正十二烷基；更佳為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、正己基、1,2-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、正辛基。
R1至R8為烯基時，可列舉乙烯基、丙烯基、 1-丁烯基、異丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、2-甲基-1-丁烯基、1-己烯基等，較佳為乙烯基、丙烯基、1-丁烯基，更佳為乙烯基、丙烯基。
R1至R8為鹵化烷基時，可列舉上述的R1至 R8為烷基時之例的烷基經氯原子或氟原子取代的烷基，例如氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、全氟乙基、3-氟丙基、1,1-二氫-全氟正丙基、2-氫-全氟-2-丙基、4-氟異丁基、1,1-二氫-全氟正丁基、全氟正戊基、2,2-雙(三氟甲基)丙基、6-氟己基、全氟-正己基、4-氟環己基、8-氟辛基、1,1-二氫-全氟正辛基、1,1-二氫-全氟正癸基、1,1-二氫-全氟正十二烷基、1,1-二氫-全氟正十六烷基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2-氯乙基、2,2,2-三氯乙基、3-氯丙基、全氟正丁基、5-氯戊基、7-氯庚基等，較佳為氟甲基、三氟甲基、 2-氟乙基、全氟乙基、3-氟丙基、1,1-二氫-全氟正丙基、4-氟異丁基、全氟正戊基、2,2-雙(三氟甲基)丙基、6-氟己基、4-氟環己基、8-氟辛基、1,1-二氫-全氟正辛基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2-氯乙基、2,2,2-三氯乙基、3-氯丙基、全氟正丁基、5-氯戊基、7-氯庚基，更佳為氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、全氟乙基、3-氟丙基、4-氟異丁基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2-氯乙基、2,2,2-三氯乙基、3-氯丙基。
R1至R8為烷氧基時，可列舉甲氧基、乙氧 基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、正戊基氧基、環戊基氧基、正己基氧基、3,3-二甲基丁基氧基、2-乙基丁基氧基、環己基氧基、正庚基氧基、正辛基氧基、2-乙基己基氧基、正壬基氧基、正十一烷基氧基、正十二烷基氧基、正十三烷基氧基、正十四烷基氧基、正十五烷基氧基、正十六烷基氧基、正十七烷基氧基、正十八烷基氧基、正二十三烷基氧基、正二十四烷基氧基等，較佳為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、正戊基氧基、正己基氧基、3,3-二甲基丁基氧基、2-乙基丁基氧基、環己基氧基、正庚基氧基、正辛基氧基、2-乙基己基氧基、正十二烷基氧基，更佳為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、正戊基氧基、正己基氧基、2-乙基丁基氧基、環己基氧基、正庚基氧基、正辛基氧基。
R1至R8為鹵化烷氧基時，可列舉上述的R1 至R8為烷氧基時之例的烷基經氯原子或氟原子取代的烷氧基，例如氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、全氟乙氧基、3-氟丙氧基、1,1-二氫-全氟正丙基氧基、4-氟異丁基氧基、1,1-二氫-全氟正丁基氧基、全氟正戊基氧基、2,2-雙(三氟甲基)丙基氧基、6-氟己基氧基、全氟-正己基氧基、4-氟環己基氧基、8-氟辛氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、2-氯乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、3-氯丙基氧基、全氟正丁基氧基、5-氯戊基氧基、7-氯庚基氧基等，較佳為氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、全氟乙氧基、3-氟丙基氧基、1,1-二氫-全氟正丙基氧基、4-氟異丁基氧基、全氟正戊基氧基、2,2-雙(三氟甲基)丙基氧基、6-氟己基氧基、4-氟環己基氧基、8-氟辛基氧基、1,1-二氫-全氟正辛基氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、2-氯乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、3-氯丙基氧基、全氟正丁基氧基、5-氯戊基氧基、7-氯庚基氧基，更佳為氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、全氟乙氧基、3-氟丙基氧基、4-氟異丁基氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、2-氯乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、3-氯丙基氧基。
R1至R8為烷基硫基時，可列舉甲基硫基、 乙基硫基、正丙基硫基、異丙基硫基、正丁基硫基、第二丁基硫基、正戊基硫基、環戊基硫基、正己基硫基、3,3-二甲基丁基硫基、2-乙基丁基硫基、環己基硫基、正庚基硫基、正辛基硫基、2-乙基己基硫基、正壬基硫基、正十一烷基硫基、正十二烷基硫基、正十三烷基硫基、正十四 烷基硫基、正十五烷基硫基、正十六烷基硫基、正十七烷基硫基、正十八烷基硫基、正二十三烷基硫基、正二十四烷基硫基等，較佳為甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、異丙基硫基、正丁基硫基、第二丁基硫基、正戊基硫基、正己基硫基、3,3-二甲基丁基硫基、2-乙基丁基硫基、環己基硫基、正庚基硫基、正辛基硫基、2-乙基己基硫基、正十二烷基硫基，更佳為甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、異丙基硫基、正丁基硫基、第二丁基硫基、正戊基硫基、正己基硫基、2-乙基丁基硫基、環己基硫基、正庚基硫基、正辛基硫基。
R1至R8為烷氧基烷基時，可列舉甲氧基甲 基、乙氧基甲基、正丁氧基甲基、正戊基氧基甲基、正己基氧基甲基、(2-乙基丁基氧基)甲基、正庚基氧基甲基、正辛基氧基甲基、正十二烷基氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-異丙氧基乙基、2-正丁氧基乙基、2-正己基氧基乙基、2-正庚基氧基乙基、2-正辛基氧基乙基、2-正十二烷基氧基乙基、2-正十四烷基氧基乙基、2-環己基氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-異丙氧基丙基、3-正丁氧基丙基、3-正戊基氧基丙基、3-(2’-乙基丁氧基)丙基、3-正辛基氧基丙基、3-正癸基氧基丙基、3-環己基氧基丙基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、4-正丙氧基丁基、4-異丙氧基丁基、4-正丁氧基丁基、4-正辛基氧基丁基、4-正癸基氧基丁基、4-正十二烷基氧基丁基、5-甲氧基戊基、5-乙氧基戊基、5-正戊基氧基戊基、 6-甲氧基己基、6-乙氧基己基、6-正丁基氧基戊基、6-正己基氧基戊基、6-正癸基氧基戊基、4-甲氧基環己基、7-乙氧基丁基、8-甲氧基辛基、9-甲氧基壬基、10-甲氧基癸基、10-正丁氧基癸基、12-甲氧基十二烷基、12-異丙氧基十二烷基、四氫呋喃基等，較佳為甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丁氧基甲基、正戊基氧基甲基、正己基氧基甲基、正辛基氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-異丙氧基乙基、2-正丁氧基乙基、2-正己基氧基乙基、2-正辛基氧基乙基、2-環己基氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-異丙氧基丙基、3-正丁氧基丙基、3-正戊基氧基丙基、3-(2’-乙基丁氧基)丙基、3-環己基氧基丙基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、4-正丙氧基丁基、4-正丁氧基丁基、4-正辛基氧基丁基、5-甲氧基戊基、5-乙氧基戊基、5-正戊基氧基戊基、6-乙氧基己基、6-正丁氧基己基、4-甲氧基環己基、7-乙氧基丁基、8-甲氧基辛基、10-甲氧基癸基、10-正丁氧基癸基、12-甲氧基十二烷基、四氫呋喃基，更佳為甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丁氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-異丙氧基乙基、2-正丁氧基乙基、2-正己基氧基乙基、2-正辛基氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-正丁氧基丙基、3-正戊基氧基丙基、3-環己基氧基丙基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、4-正丙氧基丁基、4-正丁氧基丁基、4-正辛基氧基丁基、4-正癸基氧基丁基、5-甲氧基戊基、5-乙氧基戊基、6-乙氧基己基、6-正丁氧基己基、4-甲氧基環己基、7- 乙氧基丁基、8-甲氧基辛基。
R1至R8為烷氧基烷氧基烷基時，可列舉(2- 甲氧基乙氧基)甲基、(2-乙氧基乙氧基)甲基、(2-正丁基氧基乙氧基)甲基、(3-甲氧基丙基氧基)甲基、(3-乙氧基丙基氧基)甲基、(3-正戊基氧基丙氧基)甲基、(6-甲氧基己基氧基)甲基、(10-乙氧基癸基氧基)甲基、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基、2-(3-乙氧基丙基氧基)乙基、2-(4-乙氧基丁基氧基)乙基、2-(4-丁基氧基丁基氧基)乙基、2-(5-甲基氧基戊基氧基)乙基、3-(1-甲氧基乙氧基)丙基、3-(2-乙氧基乙氧基)丙基、3-(3-甲氧基丙基氧基)丙基、3-(3-丙基氧基丙基氧基)丙基、3-(4-乙氧基丁基氧基)丙基、3-(4-丁基氧基丁基氧基)丙基、3-(5-甲基氧基戊基氧基)丙基、4-(2-甲氧基乙氧基)丁基、4-(2-乙氧基乙氧基)丁基、4-(3-乙氧基丙基氧基)丁基、4-(4-丁基氧基丁基氧基)丁基、2-(5-甲基氧基戊基氧基)丁基、5-(2-甲氧基乙氧基)戊基、5-(2-乙氧基乙氧基)戊基、5-(3-乙氧基丙基氧基)戊基、5-(4-丁基氧基丁基氧基)戊基、5-(5-戊基氧基戊基氧基)戊基、6-(2-甲氧基乙氧基)己基、6-(2-乙氧基乙氧基)己基、6-(6-丁基氧基丁基氧基)己基、8-(2-乙氧基乙氧基)辛基等，較佳為(2-甲氧基乙氧基)甲基、(2-乙氧基乙氧基)甲基、(2-正丁基氧基乙氧基)甲基、(3-甲氧基丙基氧基)甲基、(3-乙氧基丙基氧基)甲基、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基、2-(3-乙氧基丙基氧基)乙基、2-(4-乙氧基丁基氧基)乙基、2-(4-丁基氧基丁基氧基)乙基、2-(5- 甲基氧基戊基氧基)乙基、3-(1-甲氧基乙氧基)丙基、3-(2-乙氧基乙氧基)丙基、3-(3-甲氧基丙基氧基)丙基、3-(3-丙基氧基丙基氧基)丙基、3-(4-乙氧基丁基氧基)丙基、4-(2-甲氧基乙氧基)丁基、4-(2-乙氧基乙氧基)丁基、4-(3-乙氧基丙基氧基)丁基、4-(4-丁基氧基丁基氧基)丁基、5-(2-甲氧基乙氧基)戊基、5-(2-乙氧基乙氧基)戊基、5-(3-乙氧基丙基氧基)戊基、5-(4-丁基氧基丁基氧基)戊基、6-(2-甲氧基乙氧基)己基、6-(2-乙氧基乙氧基)己基、8-(2-乙氧基乙氧基)辛基，更佳為(2-甲氧基乙氧基)甲基、(2-乙氧基乙氧基)甲基、(3-甲氧基丙基氧基)甲基、(3-乙氧基丙基氧基)甲基、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基、2-(3-乙氧基丙基氧基)乙基、2-(4-乙氧基丁基氧基)乙基、3-(1-甲氧基乙氧基)丙基、3-(2-乙氧基乙氧基)丙基、3-(3-甲氧基丙基氧基)丙基、3-(3-丙基氧基丙基氧基)丙基、4-(2-甲氧基乙氧基)丁基、4-(2-乙氧基乙氧基)丁基、4-(3-乙氧基丙基氧基)丁基、5-(2-乙氧基乙氧基)戊基、5-(3-乙氧基丙基氧基)戊基。
R1至R8為鹵化烷氧基烷基時，可列舉上述 的R1至R8為烷氧基烷基時之例經氯原子或氟原子取代的烷氧基烷基，可列舉：例如氟甲基氧基甲基、三氟甲基氧基甲基、2-氟乙基氧基甲基、全氟乙基氧基甲基、3-氟正丙基氧基甲基、1,1-二氫-全氟乙基氧基甲基、1,1-二氫-全氟正丙基氧基甲基、1,1-二氫-全氟正丁基氧基甲基、1,1-二氫-全氟正十四烷基氧基甲基、氟甲基氧基乙基、三氟甲 基氧基乙基、2-氟乙基氧基乙基、全氟乙基氧基乙基、2-(8-氟-正辛基氧基)乙基、2-(6-氟-正己基氧基)乙基、氟甲基氧基丙基、三氟甲基氧基丙基、2-氟乙基氧基丙基、全氟乙基氧基丙基、3-(1,1-二氫-全氟乙基氧基)丙基、4-(全氟正己基氧基)丁基、6-(2-氯乙基氧基)己基等，較佳為氟甲基氧基甲基、三氟甲基氧基甲基、2-氟乙基氧基甲基、全氟乙基氧基甲基、3-氟正丙基氧基甲基、1,1-二氫-全氟乙基氧基甲基、1,1-二氫-全氟正丁基氧基甲基、氟甲基氧基乙基、三氟甲基氧基乙基、2-氟乙基氧基乙基、全氟乙基氧基乙基、2-(6-氟-正己基氧基)乙基、氟甲基氧基丙基、三氟甲基氧基丙基、2-氟乙基氧基丙基、全氟乙基氧基丙基、4-(全氟正己基氧基)丁基、6-(2-氯乙基氧基)己基，更佳為氟甲基氧基甲基、三氟甲基氧基甲基、2-氟乙基氧基甲基、全氟乙基氧基甲基、3-氟正丙基氧基甲基、1,1-二氫-全氟乙基氧基甲基、氟甲基氧基乙基、三氟甲基氧基乙基、2-氟乙基氧基乙基、全氟乙基氧基乙基、氟甲基氧基丙基、三氟甲基氧基丙基、全氟乙基氧基丙基、4-(全氟正己基氧基)丁基。
R1至R8為經取代或未經取代的芳基時，也 可含有雜芳基，可列舉苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、3-乙基苯基、4-正丙基苯基、4-正丁基苯基、4-異丁基苯基、4-第三丁基苯基、4-正戊基苯基、4-第三戊基苯基、4-正己基苯基、4-環己基苯基、4-正辛基苯基、4-正壬基苯基、4-正癸基苯基、4-正十二烷基苯基、4-正十四烷基苯基、4- 正十八烷基苯基、2,5-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,4,5-三甲基苯基、5-氫茚基(indanyl)、1,2,3,4-四氫-6-萘基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-正丙氧基苯基、4-異丙氧基苯基、4-正丁氧基苯基、4-正戊基氧基苯基、4-環己基氧基苯基、4-正庚基氧基苯基、4-正辛基氧基苯基、4-正癸基氧基苯基、4-正十一烷基氧基苯基、4-正十四烷基氧基苯基、4-正十六烷基氧基苯基、2,3-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基、3,5-二乙氧基苯基、2-甲氧基-4-甲基苯基、2-甲基-4-甲氧基苯基、2-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、4-溴苯基、4-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、2,4-二氟苯基、2,4-二氯苯基、2-甲基-4-氯苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、3-氟-4-甲氧基苯基、2-苯基苯基、3,5-二苯基苯基、1-萘基、2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-乙氧基-1-萘基、6-正丁基-2-萘基、2-呋喃基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、4-胺基苯基、3-胺基苯基、2-胺基苯基、2-(N-正丁基胺基)苯基、4-(N,N-二甲基胺基)苯基、4-(N-環己基-N-甲基胺基)苯基、4-(N,N-二乙基胺基)-1-萘基、4-吡咯基苯基、4-哌啶基苯基、4-嗎林基苯基、4-吡咯基-1-萘基、4-(N-甲基-N-苯基胺基)苯基、4-[N,N-二(4’-甲基苯基)胺基]苯基、4-[N,N-二(4’-乙氧基苯基)胺基]苯基、4-[N,N-二(4’-正己基氧基苯基)胺基]苯基、4-[N-苯基-N-(1’-萘基)胺基]苯基、4-(N-啡基(phenoxazinyl))苯基等，較佳為苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、3-乙基苯基、4-正丙基苯基、4-正丁基苯基、4-正戊基苯基、4-第三戊基苯基、4-正己基苯基、4- 環己基苯基、4-正辛基苯基、4-正癸基苯基、4-正十二烷基苯基、4-正十八烷基苯基、2,5-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,4,5-三甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-正丙氧基苯基、4-異丙氧基苯基、4-正丁氧基苯基、4-正戊基氧基苯基、4-正辛基氧基苯基、2,3-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基、3,5-二乙氧基苯基、2-甲氧基-4-甲基苯基、2-甲基-4-甲氧基苯基、2-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、4-溴苯基、4-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、2,4-二氟苯基、2,4-二氯苯基、2-甲基-4-氯苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、3,5-二苯基苯基、1-萘基、2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-乙氧基-1-萘基、2-呋喃基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、4-胺基苯基、3-胺基苯基、2-胺基苯基、4-(N,N-二甲基胺基)苯基、4-(N-環己基-N-甲基胺基)苯基、4-(N,N-二乙基胺基)-1-萘基、4-吡咯基苯基、4-(N-甲基-N-苯基胺基)苯基、4-[N,N-二(4’-乙氧基苯基)胺基]苯基，更佳為苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、3-乙基苯基、4-正丙基苯基、4-正丁基苯基、4-正戊基苯基、4-正辛基苯基、2,5-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,4,5-三甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-異丙氧基苯基、4-正丁氧基苯基、4-正辛基氧基苯基、2,3-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基、3,5-二乙氧基苯基、2-甲氧基-4-甲基苯基、2-甲基-4-甲氧基苯基、2-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、4-溴苯基、4-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、2,4-二氟苯基、2,4-二氯苯基、2-甲基-4-氯苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、1- 萘基、2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-乙氧基-1-萘基、2-呋喃基、4-胺基苯基、3-胺基苯基、2-胺基苯基、4-(N,N-二甲基胺基)苯基。
R1至R8為經取代或未經取代的芳烷基時， 可列舉苯甲基、α-甲基苯甲基、α,α-二甲基苯甲基、α-苯基苯甲基、苯乙基、α-甲基苯乙基、α,α-二甲基苯乙基、4-甲基苯乙基、4-甲基苯甲基、2-甲基苯甲基、4-乙基苯甲基、4-異丙基苯甲基、4-第三丁基苯甲基、4-第三戊基苯甲基、4-環己基苯甲基、4-正辛基苯甲基、4-乙烯基苯甲基、4-苯基苯甲基、4-(4’-第三丁基苯基)苯甲基、4-甲氧基苯甲基、3-甲氧基苯甲基、2-乙氧基苯甲基、4-正丁氧基苯甲基、3,4-二甲氧基苯甲基、4-氟苯甲基、2-氟苯甲基、4-氯苯甲基、2-氯苯甲基、2-呋喃基、1-萘基甲基、4-二乙基胺基苯甲基等，較佳為苯甲基、α-甲基苯甲基、α,α-二甲基苯甲基、苯乙基、α-甲基苯乙基、4-甲基苯乙基、4-甲基苯甲基、2-甲基苯甲基、4-乙基苯甲基、4-異丙基苯甲基、4-第三丁基苯甲基、4-正辛基苯甲基、4-苯基苯甲基、4-甲氧基苯甲基、2-乙氧基苯甲基、4-正丁氧基苯甲基、4-氟苯甲基、2-氟苯甲基、4-氯苯甲基、2-氯苯甲基、2-呋喃基、1-萘基甲基、4-二乙基胺基苯甲基，更佳為苯甲基、α,α-二甲基苯甲基、苯乙基、4-甲基苯乙基、4-甲基苯甲基、4-乙基苯甲基、4-異丙基苯甲基、4-第三丁基苯甲基、4-正辛基苯甲基、4-苯基苯甲基、4-甲氧基苯甲基、2-乙氧基苯甲基、4-正丁氧基苯甲基、4-氯苯甲基、2-氯苯甲基、 2-呋喃基、4-二乙基胺基苯甲基。
R1至R8為經取代或未經取代的胺基時，可 列舉胺基、N-甲基胺基、N-乙基胺基、N-正丙基胺基、N-正丁基胺基、N-環己基胺基、N-正辛基胺基、N-苯甲基胺基、N-苯基胺基、N-(3-甲基苯基)胺基、N-(4-甲氧基苯基)胺基、N-(3-氟苯基)胺基、N-(4-氯苯基)胺基、N-(2-萘基)胺基、N,N-二甲基胺基、N,N-二乙基胺基、N,N-二正丙基胺基、N,N-二正丁基胺基、N,N-二正辛基胺基、N,N-二正癸基胺基、N-甲基-N-乙基胺基、N-乙基-N-乙基胺基、N-乙基-N-正丁基胺基、N-甲基-N-苯基胺基、N-正丁基-N-苯基胺基、N-苯甲基-N-苯基胺基、N,N-二苯基胺基、N,N-二(3-甲基苯基)胺基、N,N-二(4-乙基苯基)胺基、N,N-二(4-第三丁基苯基)胺基、N,N-二(4-甲氧基苯基)胺基、N,N-二(4-乙氧基苯基)胺基、N,N-二(4-正己基氧基苯基)胺基、N,N-二(2-萘基)胺基、N-苯基-N-(4-甲基苯基)胺基、N-苯基-N-(4-甲氧基苯基)胺基、N-苯基-N-(4-正己基氧基苯基)胺基、N-苯基-N-(1-萘基)胺基、N-苯基-N-(2-萘基)胺基、N-苯基-N-(4-苯基苯基)胺基、N-啡基、N-啡噻基(phenothiazinyl)等，較佳為胺基、N-甲基胺基、N-乙基胺基、N-正丙基胺基、N-正丁基胺基、N-正辛基胺基、N-苯甲基胺基、N-苯基胺基、N-(4-甲氧基苯基)胺基、N-(3-氟苯基)胺基、N-(4-氯苯基)胺基、N,N-二甲基胺基、N,N-二乙基胺基、N,N-二正丙基胺基、N,N-二正丁基胺基、N,N-二正辛基胺基、N-甲基-N-乙基胺基、N-乙基-N-正丁基胺基、N-甲基-N-苯基 胺基、N,N-二苯基胺基、N,N-二(3-甲基苯基)胺基、N,N-二(4-甲氧基苯基)胺基、N-苯基-N-(4-甲基苯基)胺基，更佳為胺基、N-甲基胺基、N-乙基胺基、N-正丙基胺基、N-正丁基胺基、N-正辛基胺基、N-苯基胺基、N,N-二甲基胺基、N,N-二乙基胺基、N,N-二正丙基胺基、N,N-二正丁基胺基、N,N-二正辛基胺基、N-甲基-N-乙基胺基、N-乙基-N-正丁基胺基、N-甲基-N-苯基胺基、N,N-二苯基胺基、N,N-二(3-甲基苯基)胺基、N,N-二(4-甲氧基苯基)胺基。
R1至R8為經取代或未經取代的醯基時，可 列舉甲醯基、乙醯基、丙醯基、正丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、第三丁基羰基、正戊基羰基、異戊基羰基、2-甲基丁基羰基、丙烯醯基、苯甲醯基、4-甲基苯甲醯基、2,4-二甲基苯甲醯基、3-氯苯甲醯基、4-二甲基胺基苯甲醯基、2-甲氧基苯甲醯基、3-丁氧基-2-萘甲醯基、肉桂醯基(cinnamoyl)等，較佳為甲醯基、乙醯基、丙醯基、正丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、正戊基羰基、異戊基羰基、丙烯醯基、苯甲醯基、4-甲基苯甲醯基、2,4-二甲基苯甲醯基、3-氯苯甲醯基、4-二甲基胺基苯甲醯基、2-甲氧基苯甲醯基、肉桂醯基，更佳為甲醯基、乙醯基、丙醯基、正丙基羰基、苯甲醯基、4-甲基苯甲醯基、2,4-二甲基苯甲醯基、3-氯苯甲醯基、4-二甲基胺基苯甲醯基、肉桂醯基。
R1至R8為經取代或未經取代的芳基氧基 時，可列舉苯基氧基、2-甲基苯基氧基、4-甲基苯基氧基、4-乙基苯基氧基、4-異丙基苯基氧基、4-異丁基苯基氧基、 4-正戊基苯基氧基、4-第三戊基苯基氧基、4-環己基苯基氧基、4-正辛基苯基氧基、4-正癸基苯基氧基、4-正十二烷基苯基氧基、4-正十六烷基苯基氧基、2,3-二甲基苯基氧基、2,5-二甲基苯基氧基、3,4-二甲基苯基氧基、3,4,5-三甲基苯基氧基、5-氫茚基氧基、1,2,3,4-四氫-6-萘基氧基、3-甲氧基苯基氧基、3-乙氧基苯基氧基、4-正丙氧基苯基氧基、4-正丁氧基苯基氧基、4-正戊基氧基苯基氧基、4-環己基氧基苯基氧基、4-正辛基氧基苯基氧基、4-正癸基氧基苯基氧基、4-正十二烷基氧基苯基氧基、4-正十六烷基氧基苯基氧基、2,3-二甲氧基苯基氧基、2,5-二甲氧基苯基氧基、3,5-二甲氧基苯基氧基、2-甲氧基-4-甲基苯基氧基、3-甲氧基-4-甲基苯基氧基、3-甲基-4-甲氧基苯基氧基、2-氟苯基氧基、4-氟苯基氧基、3-氯苯基氧基、4-溴苯基氧基、3-三氟甲基苯基氧基、3,5-二氟苯基氧基、3,4-二氯苯基氧基、2-甲基-4-氯苯基氧基、3-氯-4-甲基苯基氧基、3-甲氧基-4-氟苯基氧基、3-氟-4-甲氧基苯基氧基、4-苯基苯基氧基、3-苯基苯基氧基、4-(4’-甲基苯基)苯基氧基、4-(4’-甲氧基苯基)苯基氧基、1-萘基氧基、4-甲基-1-萘基氧基、6-正丁基-2-萘基氧基、7-乙氧基-2-萘基氧基、2-噻吩基氧基、2-吡啶基氧基、4-吡啶基氧基等，較佳為苯基氧基、2-甲基苯基氧基、4-甲基苯基氧基、4-乙基苯基氧基、4-異丙基苯基氧基、4-異丁基苯基氧基、4-正戊基苯基氧基、4-正辛基苯基氧基、4-正十二烷基苯基氧基、2,3-二甲基苯基氧基、2,5-二甲基苯基氧基、3,4,5-三甲基苯基氧基、 1,2,3,4-四氫-6-萘基氧基、3-甲氧基苯基氧基、3-乙氧基苯基氧基、4-正丙氧基苯基氧基、4-正丁氧基苯基氧基、2,3-二甲氧基苯基氧基、3,5-二甲氧基苯基氧基、2-甲氧基-4-甲基苯基氧基、4-氟苯基氧基、3-氯苯基氧基、4-溴苯基氧基、3-三氟甲基苯基氧基、3,4-二氟苯基氧基、3-氯-4-甲基苯基氧基、1-萘基氧基、4-甲基-1-萘基氧基，特佳為苯基氧基、2-甲基苯基氧基、4-甲基苯基氧基、4-乙基苯基氧基、4-異丙基苯基氧基、4-異丁基苯基氧基、2,3-二甲基苯基氧基、2,5-二甲基苯基氧基、3,4,5-三甲基苯基氧基、3-甲氧基苯基氧基、3-乙氧基苯基氧基、4-正丙氧基苯基氧基、4-正丁氧基苯基氧基、2,3-二甲氧基苯基氧基、3,5-二甲氧基苯基氧基、2-甲氧基-4-甲基苯基氧基、4-氟苯基氧基、3-氯苯基氧基、4-溴苯基氧基、3-三氟甲基苯基氧基、3,4-二氟苯基氧基、1-萘基氧基、4-甲基-1-萘基氧基。
R1至R8為經取代或未經取代的芳基氧基烷 基時，可列舉：例如苯基氧基甲基、4-甲基苯基氧基甲基、4-乙基苯基氧基甲基、4-正丁基苯基氧基甲基、4-正己基苯基氧基甲基、4-正癸基苯基氧基甲基、4-甲氧基苯基氧基甲基、4-丁氧基苯基氧基甲基、4-正戊基氧基苯基氧基甲基、4-氟苯基氧基甲基、2-氟苯基氧基甲基、3,4-二氟苯基氧基甲基、4-氯苯基氧基甲基、4-苯基苯基氧基甲基、2-萘基氧基甲基、1-苯基氧基乙基、2-(4’-甲基苯基氧基)乙基、2-(4’-乙基苯基氧基)乙基、2-(4’-甲氧基苯基氧基)乙基、2-(4’-正丁氧基苯基氧基)乙基、2-(4’-氟苯基氧基)乙 基、2-(3’-氯苯基氧基)乙基、2-(1’-萘基氧基)乙基、2-苯基氧基丙基、3-苯基氧基丙基、3-(4’-甲基苯基氧基)丙基、4-苯基氧基丁基、4-(2’-乙基苯基氧基)丁基、4-苯基氧基戊基、5-(4’-第三丁基苯基氧基)戊基、6-苯基氧基己基、8-苯基氧基辛基、10-(3’-甲基苯基氧基)癸基等，較佳為苯基氧基甲基、4-甲基苯基氧基甲基、4-乙基苯基氧基甲基、4-正丁基苯基氧基甲基、4-正己基苯基氧基甲基、4-正癸基苯基氧基甲基、4-甲氧基苯基氧基甲基、4-丁氧基苯基氧基甲基、4-氟苯基氧基甲基、3,4-二氟苯基氧基甲基、4-氯苯基氧基甲基、2-萘基氧基甲基、1-苯基氧基乙基、2-(4’-甲基苯基氧基)乙基、2-(4’-乙基苯基氧基)乙基、2-(4’-甲氧基苯基氧基)乙基、2-(4’-正丁氧基苯基氧基)乙基、2-(4’-氟苯基氧基)乙基、2-(3’-氯苯基氧基)乙基、2-(1’-萘基氧基)乙基、3-苯基氧基丙基、3-(4’-甲基苯基氧基)丙基、4-苯基氧基丁基、4-苯基氧基戊基、6-苯基氧基己基、8-苯基氧基辛基，更佳為苯基氧基甲基、4-甲基苯基氧基甲基、4-乙基苯基氧基甲基、4-正丁基苯基氧基甲基、4-甲氧基苯基氧基甲基、4-丁氧基苯基氧基甲基、4-氯苯基氧基甲基、2-萘基氧基甲基、1-苯基氧基乙基、2-(4’-甲基苯基氧基)乙基、2-(4’-乙基苯基氧基)乙基、2-(4’-甲氧基苯基氧基)乙基、2-(3’-氯苯基氧基)乙基、2-(1’-萘基氧基)乙基、3-苯基氧基丙基、3-(4’-甲基苯基氧基)丙基、4-苯基氧基丁基、4-苯基氧基戊基。
R1至R8為經取代或未經取代的芳烷基氧基 時，可列舉苯甲基氧基、α-甲基苯甲基氧基、α-乙基苯甲基氧基、α,α-二甲基苯甲基氧基、α-苯基苯甲基氧基、α,α-二苯基苯甲基氧基、苯乙基氧基、α-甲基苯乙基氧基、β-甲基苯乙基氧基、α,α-二甲基苯乙基氧基、4-甲基苯乙基氧基、4-甲基苯甲基氧基、2-甲基苯甲基氧基、4-乙基苯甲基氧基、2-乙基苯甲基氧基、4-第三丁基苯甲基氧基、2-第三丁基苯甲基氧基、4-正戊基苯甲基氧基、4-環己基苯甲基氧基、4-正辛基苯甲基氧基、4-苯基苯甲基氧基、4-(4’-甲基苯基)苯甲基氧基、4-(4’-第三丁基苯基)苯甲基氧基、4-甲氧基苯甲基氧基、2-乙氧基苯甲基氧基、4-正庚基氧基苯甲基氧基、3,4-二甲氧基苯甲基氧基、4-氟苯甲基氧基、3-氯苯甲基氧基、3,4-二氯苯甲基氧基、2-呋喃基氧基、2-萘基甲基氧基等，較佳為苯甲基氧基、α-甲基苯甲基氧基、α-乙基苯甲基氧基、α,α-二甲基苯甲基氧基、苯乙基氧基、α-甲基苯乙基氧基、β-甲基苯乙基氧基、α,α-二甲基苯乙基氧基、4-甲基苯乙基氧基、4-甲基苯甲基氧基、2-甲基苯甲基氧基、4-乙基苯甲基氧基、2-乙基苯甲基氧基、4-第三丁基苯甲基氧基、4-正戊基苯甲基氧基、2-乙氧基苯甲基氧基、3,4-二甲氧基苯甲基氧基、4-氟苯甲基氧基、3-氯苯甲基氧基、3,4-二氯苯甲基氧基、2-呋喃基氧基、2-萘基甲基氧基，更佳為苯甲基氧基、α-甲基苯甲基氧基、α-乙基苯甲基氧基、α,α-二甲基苯甲基氧基、苯乙基氧基、α-甲基苯乙基氧基、β-甲基苯乙基氧基、α,α-二甲基苯乙基氧基、4-甲基苯甲基氧基、2- 甲基苯甲基氧基、4-乙基苯甲基氧基、2-乙基苯甲基氧基、2-乙氧基苯甲基氧基、3,4-二甲氧基苯甲基氧基、3-氯苯甲基氧基、3,4-二氯苯甲基氧基、2-呋喃基氧基、2-萘基甲基氧基。
R1至R8為經取代或未經取代的芳烷基氧基 烷基時，可列舉苯甲基氧基甲基、苯乙基氧基甲基、4-甲基苯甲基氧基甲基、4-正丙基苯甲基氧基甲基、4-正辛基苯甲基氧基甲基、4-甲氧基苯甲基氧基甲基、4-正丁氧基苯甲基氧基甲基、4-氟苯甲基氧基甲基、3-氟苯甲基氧基甲基、4-氯苯甲基氧基甲基、2-苯甲基氧基乙基、2-苯乙基氧基乙基、2-(4’-甲基苯甲基氧基)乙基、2-(4’-氟苯甲基氧基)乙基、2-(4’-氯苯甲基氧基)乙基、3-(4’-甲氧基苯甲基氧基)丙基、4-苯甲基氧基丁基、4-(4’-苯基苯甲基氧基)丁基、6-苯甲基氧基己基等，較佳為苯甲基氧基甲基、苯乙基氧基甲基、4-甲基苯甲基氧基甲基、4-正丙基苯甲基氧基甲基、4-甲氧基苯甲基氧基甲基、4-正丁氧基苯甲基氧基甲基、3-氟苯甲基氧基甲基、4-氯苯甲基氧基甲基、2-苯甲基氧基乙基、2-苯乙基氧基乙基、3-(4’-甲氧基苯甲基氧基)丙基、4-苯甲基氧基丁基、4-(4’-苯基苯甲基氧基)丁基，較佳為苯甲基氧基甲基、苯乙基氧基甲基、4-甲基苯甲基氧基甲基、4-甲氧基苯甲基氧基甲基、4-正丁氧基苯甲基氧基甲基、3-氟苯甲基氧基甲基、4-氯苯甲基氧基甲基、2-苯甲基氧基乙基、2-苯乙基氧基乙基、3-(4’-甲氧基苯甲基氧基)丙基、4-苯甲基氧基丁基。
R1至R8為經取代或未經取代的芳基硫基時，也含有雜芳基硫基，可列舉苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-甲基苯基硫基、3-乙基苯基硫基、4-正丙基苯基硫基、4-正丁基苯基硫基、4-異丁基苯基硫基、4-第三丁基苯基硫基、4-正戊基苯基硫基、4-正己基苯基硫基、4-環己基苯基硫基、4-正辛基苯基硫基、4-正十二烷基苯基硫基、4-正十八烷基苯基硫基、2,5-二甲基苯基硫基、3,4-二甲基苯基硫基、5-氫茚基硫基、1,2,3,4-四氫-6-萘基硫基、2-甲氧基苯基硫基、3-甲氧基苯基硫基、4-乙氧基苯基硫基、4-正丙氧基苯基硫基、2,4-二甲氧基苯基硫基、3,5-二乙氧基苯基硫基、2-甲氧基-4-甲基苯基硫基、2-甲基-4-甲氧基苯基硫基、2-氟苯基硫基、4-氟苯基硫基、2-氯苯基硫基、4-溴苯基硫基、4-三氟基苯基硫基、3-三氟基苯基硫基、2,4-二氟苯基硫基、2,4-二氯苯基硫基、2-氯-4-甲氧基苯基硫基、2-萘基硫基、4-甲基-1-萘基硫基、4-乙氧基-1-萘基硫基、2-吡啶基硫基、4-胺基苯基硫基、4-(N,N-二甲基胺基)苯基硫基、4-(N,N-二乙基胺基)萘基硫基、4-[N,N-二(4’-甲基苯基)胺基]苯基硫基、4-(N-啡基)苯基硫基等，較佳為苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-甲基苯基硫基、3-乙基苯基硫基、4-正丙基苯基硫基、4-正丁基苯基硫基、2,5-二甲基苯基硫基、3,4-二甲基苯基硫基、1,2,3,4-四氫-6-萘基硫基、2-甲氧基苯基硫基、4-乙氧基苯基硫基、2,4-二甲氧基苯基硫基、3,5-二乙氧基苯基硫基、2-甲氧基-4-甲基苯基硫基、2-氟苯基硫基、2-氯苯基硫基、4-三氟甲基苯基硫基、2,4- 二氟苯基硫基、2,4-二氯苯基硫基、2-氯-4-甲氧基苯基硫基、2-萘基硫基、4-甲基-1-萘基硫基、2-吡啶基硫基、4-(N,N-二甲基胺基)苯基硫基、4-(N,N-二乙基胺基)萘基硫基，更佳為苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-甲基苯基硫基、3-乙基苯基硫基、2,5-二甲基苯基硫基、3,4-二甲基苯基硫基、2-甲氧基苯基硫基、4-乙氧基苯基硫基、2,4-二甲氧基苯基硫基、2-甲氧基-4-甲基苯基硫基、2-氯苯基硫基、4-三氟甲基苯基硫基、2,4-二氯苯基硫基、2-氯-4-甲氧基苯基硫基、2-萘基硫基。
選自R1至R8相互鄰接的基相互鍵結，而與 經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環，係未經取代的苯環或萘環，且較佳為具有鹵素原子、氰基、碳數1至8的烷基、碳數1至8的烯基、碳數1至8的烷氧基、碳數1至8的烷基硫基、碳數2至12的烷氧基烷基、碳數6至12的經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的胺基、碳數7至16的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至12的經取代或未經取代的芳基氧基、或碳數6至12的經取代或未經取代的芳基硫基作為取代基的苯環或萘環，可列舉：例如苯環、萘環；具有氯原子、氟原子、溴原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、正己基、1,2-二甲基丁基、正辛基、2-乙基己基、乙烯基、丙烯基、1-丁烯基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、2-乙基丁基氧基、正辛氧基、甲基硫基、乙基 硫基、正丙基硫基、正丁基硫基、第二丁基硫基、正戊基硫基、正辛基硫基、苯基、2-甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-氯苯基、1-萘基、2-吡啶基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丁氧基甲基、苯甲基、苯乙基、胺基、N-乙基胺基、N,N-二甲基胺基、N,N-二乙基胺基、N,N-二正丁基胺基、苯甲基氧基、苯基硫基作為取代基的苯環或萘環；較佳為苯環；具有氯原子、氟原子、溴原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、正辛基、2-乙基己基、乙烯基、丙烯基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、正丁基硫基、苯基、2-甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-氯苯基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丁氧基甲基、苯甲基、胺基、N,N-二甲基胺基、N,N-二乙基胺基、N,N-二正丁基胺基、苯甲基氧基、苯基硫基作為取代基的苯環，更佳為苯環；具有氯原子、氟原子、溴原子、甲基、乙基、正丁基、乙烯基、丙烯基、甲氧基、乙氧基、甲基硫基、乙基硫基、正丁基硫基、苯基、2-甲基苯基、2-甲氧基苯基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、苯甲基、胺基、N,N-二甲基胺基、N,N-二乙基胺基、苯甲基氧基、苯基硫基作為取代基的苯環。
又，通式(1)的四氮雜卟啉系化合物是R1與 R2、R3與R4、R5與R6、R7與R8的各取代基之取代位置可個別替換的位置異構物，並且四氮雜卟啉環結構中的R1與R2、R3與R4、R5與R6、R7與R8之各對具有的吡咯環之鍵結位置上存在異構物。只要藉由通常的製法，大多時候 可獲得此等各位置異構物的混合物。各異構物的單離物之吸收特性更為尖峰(sharp)，即使是混合物也可無疑的使用在本發明的樹脂組成物中。
本發明的樹脂組成物相關的四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例雖然列示於下述表1中，但並不侷限於此等範圍內。由於各具體例化合物也含有各取代基的位置異構物，故以R1與R2、R3與R4、R5與R6、R7與R8的組合表示取代基。再者，關於此等組合的四氮雜卟啉結構中的吡咯環之鍵結位置的異構物也在本發明的範圍內。
本發明的樹脂組成物相關的四氮雜卟啉系化合物(B-1)可依照周知的方法製造。
例如，可參照日本特開平11-35837號公報、日本特開平11-116574號公報、日本特開2005-120303號公報、日本特開2006-321925號公報、日本特開2007-99744號公報、日本特開2007-186708號公報等中所述之方法製造。例如，可將1種或2種以上之下述通式(A)的順丁烯二腈(maleonitrile)衍生物、或下述通式(B)的2,5-二亞胺基吡咯衍生物藉由加熱而製造。
(式中，Ra、Rb表示與通式(2)之R1至R8相同者。)
[化合物(B-2)]
與本發明的樹脂組成物中含有通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)之同時含有的化合物(B-2)，在甲苯溶液中的波長380至470nm之間具有極大吸收，且在520至800nm之間的最大吸收波長的吸光度(A1)與380至470nm之間的最大吸收波長的吸光度(A2)之比(A1/A2)不到0.1。
又，本說明書中，將「在甲苯溶液中的波長380至470nm之間具有極大吸收，且在520至800nm之間的最大吸收波長的吸光度(A1)與380至470nm之間的最大吸收波長的吸光度(A2)之比(A1/A2)不到0.1」綜括表示為「本發明中規定的吸收特性」。再者，本說明書中，化合物(B-2)的吸光 度是使用日立製作所股份有限公司所製之U-3500型自記分光光度計作為測定儀器，將濃度0.01g/L的甲苯溶液以光徑長10mm測定350至900nm的波長領域時所得的數值，是橫軸作為波長(nm)將吸收光譜圖表化時的縱軸之數值。
詳言之，化合物(B2)是在使用甲苯溶液而測 定吸收光譜之際，大約380至800 nm的可見光域之中，求得380至470nm的特定波長領域之最大吸收波長的吸光度數值(A2)與520至800nm的特定波長領域之最大吸收波長的吸光度數值(A1)，使(A1)與(A2)之比(A1/A2)不到0.1的化合物。又，即使在520至800nm的特定波長領域中未能辨識明確的吸收波長之波峰，也將此範圍中可確認的吸光度之最大數值作為(A1)。
化合物(B-2)中的(A1)與(A2)之比(A1/A2)，較佳為未達0.09，更佳為未達0.08更佳。當在本發明的樹脂組成物中使用(A1)與(A2)之比(A1/A2)為0.1以上的化合物時，可能有使樹脂組成物的著色變濃，且使可見光透過率降低的情形。
並且，化合物(B-2)的較佳形態，雖然只要具有本發明中規定的吸收特性，且具有黃色的色相之化合物，即無特別的限定，但更佳為具有本發明中規定的吸收特性，且在使用甲苯溶液測定吸收光譜之際，在471至519nm的特定波長領域中具有未能辨認吸收波長的波峰之黃色色相的化合物，又更佳為在使用甲苯溶液測定吸收光譜之際，在380 至470nm的特定波長領域中具有最大吸收波長，且471至800nm的特定波長領域中未能辨認吸收波長的波峰之黃色色相的化合物。
尤其是，可滿足本發明中規定的吸收特性的化合物，是以選自具有特定結構的偶氮系化合物、具有特定結構的喹酞酮系化合物及特定的蒽醌系化合物的至少1種尤佳。
以下，詳細說明較佳形態。
[偶氮系化合物]
偶氮系化合物，雖然只要是具有本發明中規定的吸收特性的化合物，即無特別的限定，但較佳為下述通式(2)表示的化合物。
[式(2)中，Y1至Y11各獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、烷基氧基羰基、經取代或未經取代 的芳基氧基羰基，或經取代或未經取代的芳基硫基。]
此處，Y1至Y11為經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基硫基是取代時的取代基，可各列舉鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基。
Y1至Y11為經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基是經取代時的取代基，可各列舉烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基。
通式(2)中的Y1至Y11較佳為各獨立為氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數1至18的經取代或未經取代的醯胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、碳數2至13的經取代或未經取代 的烷基氧基羰基、碳數7至19的經取代或未經取代的芳基氧基羰基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基。
再者，Y1至Y11更佳是各獨立為氫原子、氟 原子、氯原子、溴原子、碳數1至8的烷基、碳數2至4烯基、碳數1至8的烷氧基、碳數1至8的鹵化烷氧基、碳數1至8的烷基硫基、碳數2至12的烷氧基烷基、碳數2至12的鹵化烷氧基烷基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基、碳數1至14的經取代或未經取代的胺基、碳數7至18的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基硫基。
以下，說明Y1至Y11的具體例。
Y1至Y11為鹵素原子、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基，或經取代或未經取代的芳基硫基時的具體例，較佳例可列舉與前述通式(1)的四氮雜卟啉系化合物的R1至R8各為此等的取代基時所舉之例相同之例。
Y1至Y11為經取代或未經取代是經取代或未 經取代的醯胺基時，可列舉醯胺基、N-甲基醯胺基、N-乙基醯胺基、N-正丙基醯胺基、N-正丁基醯胺基、N-環己基 醯胺基、N-正辛基醯胺基、N-苯甲基醯胺基、N-苯基醯胺基、N-(3-甲基苯基)醯胺基、N-(4-甲氧基苯基)醯胺基、N-(3-氟苯基)醯胺基、N-(4-氯苯基)醯胺基、N-(2-萘基)醯胺基、N,N-二甲基醯胺基、N,N-二乙基醯胺基、N,N-二正丙基醯胺基、N,N-二正丁基醯胺基、N,N-二正辛基醯胺基、N,N-二正癸基醯胺基、N-甲基-N-乙基醯胺基、N-乙基-N-正丁基醯胺基、N-甲基-N-苯基醯胺基、N-正丁基-N-苯基醯胺基、N-苯甲基-N-苯基醯胺基、N,N-二苯基醯胺基、N,N-二(3-甲基苯基)醯胺基、N,N-二(4-乙基苯基)醯胺基、N,N-二(4-第三丁基苯基)醯胺基、N,N-二(4-甲氧基苯基)醯胺基、N,N-二(4-乙氧基苯基)醯胺基、N,N-二(4-正己基氧基苯基)醯胺基、N,N-二(2-萘基)醯胺基、N-苯基-N-(4-甲基苯基)醯胺基、N-苯基-N-(4-甲基苯基)醯胺基、N-苯基-N-(4-正己基氧基苯基)醯胺基、N-苯基-N-(1-萘基)醯胺基、N-苯基-N-(2-萘基)醯胺基、N-苯基-N-(4-苯基苯基)醯胺基等，較佳為醯胺基、N-甲基醯胺基、N-乙基醯胺基、N-正丙基醯胺基、N-正丁基醯胺基、N-正辛基醯胺基、N-苯甲基醯胺基、N-苯基醯胺基、N-(4-甲氧基苯基)醯胺基、N-(3-氟苯基)醯胺基、N-(4-氯苯基)醯胺基、N,N-二甲基醯胺基、N,N-二乙基醯胺基、N,N-二正丙基醯胺基、N,N-二正丁基醯胺基、N,N-二正辛基醯胺基、N-甲基-N-乙基醯胺基、N-乙基-N-正丁基醯胺基、N-甲基-N-苯基醯胺基、N,N-二苯基醯胺基、N,N-二(3-甲基苯基)醯胺基、N,N-二(4-甲氧基苯基)醯胺基、N-苯基-N-(4-苯基苯基)醯胺基，更佳為醯胺 基、N-甲基醯胺基、N-乙基醯胺基、N-正丙基醯胺基、N-正丁基醯胺基、N-正辛基醯胺基、N-苯基醯胺基、N,N-二甲基醯胺基、N,N-二乙基醯胺基、N,N-二正丙基醯胺基、N,N-二正丁基醯胺基、N,N-二正辛基醯胺基、N-甲基-N-乙基醯胺基、N-乙基-N-正丁基醯胺基、N-甲基-N-苯基醯胺基、N,N-二苯基醯胺基、N,N-二(3-甲基苯基)醯胺基、N,N-二(4-甲氧基苯基)醯胺基。
Y1至Y11為烷基氧基羰基時，可列舉甲氧基 羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、第二丁氧基羰基、正戊基氧基羰基、環戊基氧基羰基、正己基氧基羰基、3,3-二甲基丁基氧基羰基、2-乙基丁基氧基羰基、環己基氧基羰基、正庚基氧基羰基、正辛基氧基羰基、2-乙基己基氧基羰基、正壬基氧基羰基、正十一烷基氧基羰基、正十二烷基氧基羰基、正十三烷基氧基羰基、正十四烷基氧基羰基、正十五烷基氧基羰基、正十六烷基氧基羰基、正十七烷基氧基羰基、正十八烷基氧基羰基、正二十三烷基氧基羰基、正二十四烷基氧基羰基等，較佳為甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、第二丁氧基羰基、正戊基氧基羰基、正己基氧基羰基、3,3-二甲基丁基氧基羰基、2-乙基丁基氧基羰基、環己基氧基羰基、正庚基氧基羰基、正辛基氧基羰基、2-乙基己基氧基羰基、正十二烷基氧基羰基，更佳為甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、第二丁氧基羰基、正戊基 氧基羰基、正己基氧基羰基、2-乙基丁基氧基羰基、環己基氧基羰基、正庚基氧基羰基、正辛基氧基羰基。
Y1至Y11為經取代或未經取代的芳基氧基羰 基時，可列舉苯基氧基羰基、2-甲基苯基氧基羰基、4-甲基苯基氧基羰基、4-乙基苯基氧基羰基、4-異丙基苯基氧基羰基、4-異丁基苯基氧基羰基、4-正戊基苯基氧基羰基、4-第三戊基苯基氧基羰基、4-環己基苯基氧基羰基、4-正辛基苯基氧基羰基、4-正癸基苯基氧基羰基、4-正十二烷基苯基氧基羰基、4-正十六烷基苯基氧基羰基、2,3-二甲基苯基氧基羰基、2,5-二甲基苯基氧基羰基、3,4-二甲基苯基氧基羰基、3,4,5-三甲基苯基氧基羰基、5-氫茚基氧基羰基、1,2,3,4-四氫-6-萘基氧基羰基、3-甲氧基苯基氧基羰基、3-乙氧基苯基氧基羰基、4-正丙氧基苯基氧基羰基、4-正丁氧基苯基氧基羰基、4-正戊基氧基苯基氧基羰基、4-環己基氧基苯基氧基羰基、4-正辛基氧基苯基氧基羰基、4-正癸基氧基苯基氧基羰基、4-正十二烷基氧基苯基氧基羰基、4-正十六烷基氧基苯基氧基羰基、2,3-二甲氧基苯基氧基羰基、2,5-二甲氧基苯基氧基羰基、3,5-二甲氧基苯基氧基羰基、2-甲氧基-4-甲基苯基氧基羰基、3-甲氧基-4-甲基苯基氧基羰基、3-甲基-4-甲氧基苯基氧基羰基、2-氟苯基氧基羰基、4-氟苯基氧基羰基、3-氯苯基氧基羰基、4-溴苯基氧基羰基、3-三氟甲基苯基氧基羰基、3,5-二氟苯基氧基羰基、3,4-二氯苯基氧基羰基、2-甲基-4-氯苯基氧基羰基、3-氯-4-甲基苯基氧基羰基、3-甲氧基-4- 氟基苯基氧基羰基、3-氟-4-甲氧基苯基氧基羰基、4-苯基苯基氧基羰基、3-苯基苯基氧基羰基、4-(4’-甲基苯基)苯基氧基羰基、4-(4’-甲氧基苯基)苯基氧基羰基、1-萘基氧基羰基、4-甲基-1-萘基氧基羰基、6-正丁基-2-萘基氧基羰基、7-乙氧基-2-萘基氧基羰基、2-噻吩基氧基羰基、2-吡啶基氧基羰基、4-吡啶基氧基羰基等，較佳為苯基氧基羰基、2-甲基苯基氧基羰基、4-甲基苯基氧基羰基、4-乙基苯基氧基羰基、4-異丙基苯基氧基羰基、4-異丁基苯基氧基羰基、4-正戊基苯基氧基羰基、4-正辛基苯基氧基羰基、4-正十二烷基苯基氧基羰基、2,3-二甲基苯基氧基羰基、2,5-二甲基苯基氧基羰基、3,4,5-三甲基苯基氧基羰基、1,2,3,4-四氫-6-萘基氧基羰基、3-甲氧基苯基氧基羰基、3-乙氧基苯基氧基羰基、4-正丙氧基苯基氧基羰基、4-正丁氧基苯基氧基羰基、2,3-二甲氧基苯基氧基羰基、3,5-二甲氧基苯基氧基羰基、2-甲氧基-4-甲基苯基氧基羰基、4-氟苯基氧基羰基、3-氯苯基氧基羰基、4-溴苯基氧基羰基、3-三氟甲基苯基氧基羰基、3,4-二氯苯基氧基羰基、3-氯-4-甲基苯基氧基羰基、1-萘基氧基羰基、4-甲基-1-萘基氧基羰基，更佳為苯基氧基羰基、2-甲基苯基氧基羰基、4-甲基苯基氧基羰基、4-乙基苯基氧基羰基、4-異丙基苯基氧基羰基、4-異丁基苯基氧基羰基、2,3-二甲基苯基氧基羰基、2,5-二甲基苯基氧基羰基、3,4,5-三甲基苯基氧基羰基、3-甲氧基苯基氧基羰基、3-乙氧基苯基氧基羰基、4-正丙氧基苯基氧基羰基、4-正丁氧基苯基氧基羰基、2,3-二甲氧基 苯基氧基羰基、3,5-二甲氧基苯基氧基羰基、2-甲氧基-4-甲基苯基氧基羰基、4-氟苯基氧基羰基、3-氯苯基氧基羰基、4-溴苯基氧基羰基、3-三氟甲基苯基氧基羰基、3,4-二氯苯基氧基羰基、1-萘基氧基羰基、4-甲基-1-萘基氧基羰基。
雖然下述表(2)中列示通式(2)的偶氮系化合物之具體例，但並不侷限於此等範圍。
又，通式(2)的偶氮系化合物存在如下述式(2’)的互變異構物，此等異構物表示與通式(2)相同的化合物，在本發明中也表示同樣的效果。
[式中，Y1至Y11表示與通式(2)的Y1至Y11相同者。]
通式(2)的偶氮系化合物可由周知的方法製造。
例如，可由Chem.Pharm.Bull.35(4)1360至1371(1987)等中所述之方法製造。
例如，可使下述通式(C)的亞硝脲(nitrosourea)衍生物與下述通式(D)的吡唑衍生物於四氯化碳中反應而製造。
[式中，Y1至Y11表示與通式(2)的Y1至Y11相同者。]
[喹酞酮系化合物]
喹酞酮系化合物，雖然只要是具有本發明中規定的特性之化合物，即無特別的限定，但較佳為下述通式(3)表示的化合物。
[式(3)中，Z1至Z9是各獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、烷基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基，或經取代或未經取代的芳基硫基，且選自Z6至Z9的相互鄰接之基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環。]
此處，Z1至Z9為經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基硫基、選自Z6至Z9的相互鄰接之基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以 上的環是經取代時的取代基，可各列舉鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基。
Z1至Z9為經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基是經取代時的取代基，可各列舉烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基。
通式(3)中的Z1至Z9較佳為各獨立為氫原 子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數1至18的經取代或未經取代的醯胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、碳數2至13的烷基氧基羰基、碳數7至19的經取代或未經取代的芳基氧基羰基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，或選自Z6至Z9的相互鄰接之基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的經取代或未經取代之苯環或萘環。
又更佳為Z1至Z9是各獨立為氫原子、氟原子、氯原 子、溴原子、碳數1至8的烷基、碳數2至4烯基、碳數1至8的烷氧基、碳數1至8的烷基硫基、碳數2至12的烷氧基烷基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基、碳數1至14的經取代或未經取代的胺基、碳數1至14的經取代或未經取代的醯胺基、碳數7至18的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數2至9的經取代或未經取代的烷基氧基羰基、碳數7至15的經取代或未經取代的芳基氧基羰基、碳數6至14的經取代或未經取代的芳基硫基。
以下，說明Z1至Z9的具體例。
Z1至Z9為鹵素原子、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基，經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、或經取代或未經取代的芳基硫基時的具體例，較佳例可列舉與前述通式(1)的四氮雜卟啉系化合物的R1至R8各為此等取代基時所舉之例相同之例。
Z1至Z9為經取代或未經取代的醯胺基、烷基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基時，可列舉與前述通式(1)的四氮雜卟啉系化合物的Y1至Y11各為此等取代基時所舉之例相同之例。
雖然下述表3中列示通式(3)的喹酞酮系化合物之具體例，但並不侷限於此等範圍。
[表3]
又，通式(3)的喹酞酮系化合物存在如下述式(3’)的互變異構物，此等異構體表示與通式(3)相同的化合物，在本發明中也表示同樣的效果。
[式中，Z1至Z9表示與通式(3)的Z1至Z9相同者。]
通式(3)的喹酞酮系化合物可由周知的方法製造。
例如，可參照日本特公昭48-20476號公報、日本特開昭58-93778號公報、日本特開昭63-49705號公報、日本特開平5-39269號公報、日本特開2006-16479號公報、日本特開2008-45130號公報等中所述的方法製造。
其中一例是可使下述式(E)的羥基喹啶(hydroquinaldine)衍生物與下述式(F)的酞酸酐衍生物由加熱縮合反應而製造。
[式中，Z1至Z9表示與通式(3)的Z1至Z9相同者。]
[蒽醌系化合物]
蒽醌系化合物，雖然只要是具有本發明中規定的吸收特性之化合物，即無特別的限定，但較佳為下述式(4)表示 的化合物。
[式(4)中，X1至X8各獨立表示氫原子、鹵素原子、烷基、鹵化烷基、烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、或經取代或未經取代的芳基硫基。但是，X1至X8的至少一者必須是經取代或未經取代的芳基硫基。]
此處，較佳為X1至X8為經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的芳基硫基是經取代時的取代基，可各列舉鹵素原子、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、烷基硫基。
通式(4)中的X1至X8較佳為各獨立為氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，且X1至X8的至少一者必須為碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基。
更佳是X1至X8各獨立為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳數1至8的烷基、碳數1至8的烷氧基、碳數1至8的烷基硫基、碳數6至12的經取代或未經取代的苯基硫基，且X1至X8的至少一者必須為碳數6至12的經取 代或未經取代的芳基硫基。
以下，說明X1至X8的具體例。
X1至X8為鹵素原子、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基，或經取代或未經取代的芳基硫基時的具體例，較佳例可列舉與前述通式(1)的四氮雜卟啉系化合物的R1至R8各為此等的取代基時所舉之例相同之例。
雖然下述表4中列示通式(4)的蒽醌系化合物之具體例，但並不侷限於此等範圍。
[表4]
通式(4)的蒽醌系化合物，雖然有一部份(Solvent yellow 163、Solvent yellow 167等)可自市面上取得，但也可以周知的方法製造。
其中一例是可使具有鹵素原子的蒽醌衍生物與苯硫衍生物反應而製造。
[其他的有機色素]
本發明的樹脂組成物中，在不妨礙本發明的效果的範圍中，為阻斷不必要的光或調節色素之目的，而可合併使用其他的有機色素。
例如，可合併使用下述通式(5)表示的卟啉系化合物，以阻斷480至490nm附近的光。
[式中，L1至L8各獨立表示鹵素原子、乙烯基或具有碳數1至12的烷基作為取代基的乙烯基，Q表示2價的金屬原子或經氧化的金屬原子。]
L1至L8較佳為溴原子、具有第三丁基的乙烯基，即3,3-二甲基-1-丁基；Q較佳為Ni、VO或Cu。
再者，可合併使用如KAYA Set黃A至G的黃色色素或如PS橙GG的橙色色素。
這種可合併使用的其他之有機色素期望是與樹脂有相溶性者。
[(A)樹脂]
接著，說明(A)樹脂如下。
本發明的樹脂組成物中使用的樹脂較佳為熱可塑性脂或熱硬化性樹脂，或可為黏著劑狀的樹脂，亦可為透明樹脂。
熱可塑性樹脂，可列舉聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚胺酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯腈‧苯乙烯樹脂、降冰片烯樹脂、纖維素系樹脂等，但較佳為選自聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、丙烯酸樹脂及聚酯樹脂的至少1種。
聚碳酸酯樹脂，主要是由二羥基二芳基化合物類與光氣(phosgene)反應的光氣法、或二羥基二芳基化合物與二苯基碳酸酯等碳酸酯類反應的酯交換法而得的聚合物為代表性樹脂，可列舉由2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)製造的聚碳酸樹脂。
上述二羥基二芳基化合物類，除了雙酚A 之外，可列舉如雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、2,2-雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-第三丁基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基 -3-第三丁基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷的(羥基芳基)烷類；如1,1-雙(4-羥基苯基)環戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷的(羥基芳基)環烷類；如4,4’-二羥基二苯基醚、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基醚的二羥基二芳基醚類；如4,4’-二羥基二苯基硫化物的二羥基二芳基硫化物類；如4,4’-二羥基二苯基亞碸、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基亞碸的二羥基二芳基亞碸類；如4,4’-二羥基二苯基碸、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基碸的二羥基二芳基碸類等。
此等化合物可單獨使用或選擇2種以上而使用。除此之外，也可合併使用哌啶、二吡啶氫醌、間苯二酚(resorcin)、4,4’-二羥基二苯基等。又，聚碳酸酯樹脂的黏度平均分子量通常是10,000至100,000，較佳為10,000至400,000。
並且，也可合併使用如上述的二羥基芳基化合物與如以下所示的3價以上的酚化合物。3價以上的酚化合物，可列舉氟間苯三酚(glucinol)、1,3,5-三-(4-羥基苯基)苯、1,1-三-(4-羥基苯基)乙烷等。
聚醯胺樹脂係具有包含芳香族或脂肪族基的二胺化合物類與包含芳香族或脂肪族基的二羧酸化合物類之脫水聚縮合物結構的樹脂。此處的脂肪族基也包含脂環式脂肪族基。上述具有二胺化合物類與二羧酸化合物的脫水聚縮合物結構的樹脂並不限定必須由脫水聚縮合反應而得之樹 脂，例如也可由1種或2種以上的內醯胺化合物類之開環聚合等而得。
上述二胺化合物類，可列舉己二胺、間-二 甲苯二胺、雙(4-胺基環己基)甲烷、雙(4-胺基-3-甲基環己基)甲烷、三甲基己二胺、雙(胺基甲基)降冰片烷、雙(胺基甲基)四氫二環戊二烯等，可由此等化合物類選擇1種或2種以上使用。
上述二羧酸化合物類，可列舉己二酸、十二烷二羧酸、異酞酸、鄰苯二甲酸、雙(羥基羰基甲基)降冰片烷、雙(羥基羰基甲基)四氫二環戊二烯等，可由此等二羧酸化合物類選擇1種或2種以上使用。
就透明性而言，尤佳為非結晶性的聚醯胺樹脂，一般稱為透明尼龍，可例示如EMS公司的GriLamid TR-55、GriLamid TR-90、GriLamid TR-XE3805，或Huls公司的Trogamid(音譯)CX-7323等。
丙烯酸樹脂是單體以甲基丙烯酸烷酯為主體的聚合物，可為甲基丙烯酸烷酯的單獨聚合物或使用2種以上的甲基丙烯酸烷酯之共聚合物，也可為甲基丙烯酸烷酯50重量%以上與甲基丙烯酸烷酯以外的單體50重量%以下之共聚合物。甲基丙烯酸烷酯通常可使用該烷基之碳數為1至4者，其中較佳為使用甲基丙烯酸甲酯。
再者，甲基丙烯酸烷酯以外的單體，雖然 可以是分子內具有1個聚合性碳-碳雙鍵的單官能單體，也可以是分子內具有2個以上聚合性碳-碳雙鍵的多官能單 體，但尤佳為使用單官能單體。至於其例，可列舉如丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯的丙烯酸烷酯、如苯乙烯或烷基苯乙烯的苯乙烯系單體、如丙烯腈或甲基丙烯腈的不飽和腈等。
尤其是，較佳為單體為實質上僅由甲基丙烯酸烷酯形成的聚合物，代表性的聚合物可列舉聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(PMMA)。
聚甲基丙烯酸甲酯樹脂是可購得的綜研化學製MX150、日本觸媒製Eposter-MA、積水化成品工業製MBX系列等的多數市售品。
聚酯樹脂之代表性之例可列舉含有以聚 C2-4烷基鄰苯酸甲酯或聚C2-4烷基鄰萘酸甲酯的均聚酯、C2-4烷基芳酯單元(C2-4烷基鄰苯酸甲酯及/或C2-4烷基鄰萘酸甲酯單元)作為主成分的共聚酯等，但也含有聚芳酯系樹脂、使用己二酸等脂肪族二羧酸的脂肪族聚酯、ε-己內醯胺等己內酯的單獨或共聚合物。
共聚酯係包含在聚C2-4烷基芳酯的構成單元之中，C2-4烷二醇的一部份經聚C2-4烷二醇、聚C6-10烷二醇、脂環式二醇(環己二醇、氫化雙酚A等)、具有芳香環的二醇(具有茀酮側鏈的9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)苯基)茀、雙酚A、雙酚A-伸烷基氧化物附加物等)等取代的共聚酯，芳香族二羧酸的一部份經鄰苯二甲酸、異酞酸等非對稱芳香族二羧酸、己二酸等脂肪族C6-12二羧酸等取代的共聚酯。
就透明性較高等而言，聚酯樹脂較佳為聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚對苯二甲酸丙二酯(PTT)、聚 對苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚對萘二甲酸乙二酯(PEN)等。再者，如C2-4伸烷基芳酯系的聚酯等的非結晶性共聚酯之加工性亦優異而較佳。尤其是PET，因可大量的生產、耐熱性、強度等優異而較佳。
熱硬化性樹脂雖然可列舉烯丙二醇碳酸酯單體、二烯丙基鄰苯二甲酸酯單體、異氰酸酯系化合物與多元醇或多硫醇等的混合物，及丙烯酸單體等的矯正鏡片之製造中使用的單體類之硬化物，但較佳為選自異氰酸酯系化合物與多元醇的聚合反應而得的聚胺酯樹脂、異氰酸酯系化合物與多硫醇聚合而得的聚硫胺酯樹脂，及烯丙二醇碳酸酯單體之硬化的烯丙二醇碳酸酯樹脂之至少一種。
聚胺酯樹脂是以嵌段型聚異氰酸酯與多元醇為主成分的樹脂，而嵌段型聚異氰酸酯可列舉使六亞甲基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、4,4’-二環己基甲烷二異氰酸酯、異茀酮二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯的各數分子鍵結的附加物、異氰脲酸酯或脲基甲酸酯(allophanate)等以醋酸乙醯或丙二酸嵌段的聚合物等；多元醇，可列舉具有羥基的聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚己內酯等。
聚硫胺酯樹脂可列舉由對二甲苯二異氰酸酯與新戊四醇四(3-巰基丙酸酯)製造的聚硫胺酯樹脂為代表性樹脂。
烯丙二醇碳酸酯樹脂較佳為聚二乙二醇雙烯丙基碳酸酯，可列舉：例如CR-39樹脂(或可稱為ADC樹脂)。
再者，前述丙烯酸樹脂之中，是使用玻璃轉移溫度低， 例如玻璃轉移溫度不到0℃，較佳為-20℃以下的聚(甲基)丙烯酸甲酯系樹脂作為黏著劑、接著劑等，例如可廣泛使用於薄型顯示器用光學濾鏡的各層之貼合，或者光學濾鏡與顯示器畫面的接著等。
作為黏著劑使用的聚(甲基)丙烯酸甲酯系樹脂，較佳為使用具有碳數1至14的烷基之(甲基)丙烯單體酸甲酯50重量%以上作為單體的樹脂。
具有碳數1至14的烷基之(甲基)丙烯酸甲 酯之例，可列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸酚氧基乙酯、(甲基)丙烯酸酚氧基二乙二醇酯等。尤其是，使用烷基的碳數為4至8的丙烯酸烷酯時，可使所得黏著劑之黏著力、柔軟性變得良好。
其他可共聚合的單體之例，可列舉(甲基) 丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯類；α-甲基苯乙烯、乙烯甲苯、苯乙烯等為代表的苯乙烯系單體；甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、異丁基乙烯醚等為代表的乙烯醚系單體；反丁烯二酸、反丁烯二酸的單烷基酯、反丁烯二酸的二烷基酯；順丁烯二酸、順丁烯二酸的單烷基酯、順丁烯二酸的二烷基酯、伊康酸(itaconic acid)、伊康酸的單烷基酯、伊康酸 的二烷基酯、(甲基)丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、醋酸乙烯、乙烯酮、乙烯吡啶、乙烯咔唑等。
再者，使含有羧基的單體、含有羥基-的單體共聚合時，可使用異氰酸酯系交聯劑等交聯。丙烯酸系黏著劑的硬化劑，可使用異氰酸酯系硬化劑、環氧系硬化劑、金屬螯合硬化劑等。
又，除了丙烯酸樹脂之外，黏著劑也可使用例如矽氧系樹脂、胺酯系樹脂、聚乙烯醇縮丁醛系樹脂、伸乙基-醋酸乙烯系樹脂、聚乙烯醚、飽和聚酯、三聚氰胺樹脂等。
[樹脂組成物]
本發明的樹脂組成物之特徵是至少含有(A)樹脂與(B)有機色素，(B)是由具有下述通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)與具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)而成。
本發明的樹脂組成物中的(A)樹脂與(B)有機色素之調配量，雖然可因用途或樹脂成形體的厚度而異，但只要在不失透光性、透明性的限度內之濃度即可，通常對於成形體的厚度方向之可見光線透過率為12至99%，較佳為調整成為20至90%。例如，厚度2.15mm的眼鏡鏡片中，只要可混合於聚碳酸酯樹脂，有機色素的使用量相對於聚碳酸酯樹脂為0.001重量%至0.1重量%。一般只要成形體厚度為0.1mm至20mm，有機色素相對於熱可塑性樹脂或熱硬化性樹脂的使用量便為0.0001重量%至0.2重量%。此是與樹脂組成物為黏著劑時相同。
相對於有機色素的總量，通式(1)的四氮雜卟啉系化合物(B-1)與具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之使用比例，因樹脂組成物的用途而異，例如在為白內障患者的醫療用遮光眼鏡或LED光源用濾鏡等的情形時，是使具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的比例較高。不過，如欲降低樹脂組成物的著色時，較佳為四氮雜卟啉系化合物(B-1)：本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的比率(重量比)為90：10至10：90，更佳80：20至20：80。
本發明的樹脂組成物中，除了樹脂與有機色素之外，可視需要而調配其他的成分，例如紫外線吸收劑、紅外線吸收劑、各種樹脂添加劑等。各種樹脂添加劑，可列舉酚系抗氧化劑、離型劑、染色顏料、磷系熱安定劑、耐候性改良劑、抗靜電劑、防霧劑、滑劑‧抗結塊劑、難燃劑、流動性改良劑、可塑劑、分散劑、抗菌劑等。
以下說明本發明的樹脂組成物之製造方法。
本發明的樹脂組成物可由樹脂與有機色素的混合而得，且期望即使在含有此組成物的成形體、黏著劑或光學物品、光學鏡片中，也是使樹脂與有機色素為相溶狀態。
樹脂組成物的樹脂為熱可塑性樹脂時，使有機色素與熱可塑性樹脂的粉末或粒狀物，使用滾動機(tumbler)或Henschel攪拌機等各種混合機混合而得樹脂組成物，將此藉由萬馬力機(Banbury mixer)、加熱滾輪、Brabender(音 譯)、單軸混練押出機、二軸混練押出機、捏合機等周知的熔融混練機熔融混練，即可製造有機色素與熱可塑性樹脂均勻的樹脂組成物。
再者，將熱可塑性樹脂及有機色素溶解混合在可溶解的有機溶劑後，藉由有機溶劑去除也可製造。此時可使用的有機溶劑，雖然可列舉己烷、庚烷、丙酮、甲基乙基酮、苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿等，但只要是相對於上述樹脂組成物無化學反應的活性，且適度的低沸點者，即無特別的限定。
再者，使有機色素溶解於溶劑之後，也可藉由使其與樹脂或樹脂成形體接觸而使有機色素擴散、滲入樹脂內而製造，隱藏而得的樹脂組成物也在本發明的權利範圍。可使有機色素溶解的有機溶劑，雖然無特別的限定，但必須是不使熱可塑性樹脂變質的溶劑。通常，常使用液體酮或醇類。溶液的濃度，雖然可配合目的而為任意濃度，但以0.01%至30%左右為良好的範圍。擴散的條件，雖然可因有機色素、溶劑、熱可塑性樹脂的種類等而變化，但通常是在常壓或加壓下、25℃至200℃，數分鐘至5小時。
並且，也可以上述方法將有機色素混合在熱可塑性樹脂的原料單體後，使其聚合。關於此製造方法，係整理說明於下述的樹脂組成物的樹脂為熱硬化性樹脂時。
樹脂組成物的樹脂為熱硬化性樹脂時，有使有機色素溶解在溶劑中之後，使其與樹脂或樹脂成形體接觸而使有機色素擴散、滲入樹脂內的方法，或將有機色素混合在熱 硬化性樹脂的原料單體中使其聚合的方法，但大多是使用後者的方法。以下說明後者的方法。
將有機色素混合在熱硬化性樹脂的原料單 體中的步驟中，有依有機色素的混合對象而使其與構成單體混合物的單體群之任一單體混合之後，作成單體混合物的方法、由單體混合物及其他的添加物混合成混合物之後，加入觸媒的方法，或是使單體混合物、觸媒及其他的添加物混合成混合物的方法。
聚合硬化中使用的單體及有機色素以外的成分，有聚合觸媒及其他的添加物。
聚合觸媒，已知有有機過氧化物，可列舉二醯基過氧化物、過氧二碳酸酯、過氧酯、過氧縮醛、二烷基過氧化物、過氧化氫等化合物系。
其他的添加物，有二丁基錫二氯化物等的 觸媒、紫外線吸收劑、酸性磷酸酯等的內部離型劑、光安定劑、抗氧化劑、自由基反應起始劑等的反應起始劑、鏈延長劑、交聯劑、充填劑等，並且可視需要而添加周知的樹脂改質劑，可列舉：例如含有羥基化合物、硫醇化合物、環氧化合物、環硫化合物(episulfide)、有機酸及其酸酐、(甲基)丙烯酸酯化合物等的烯烴化合物等。
在使有機色素混合在熱硬化型樹脂原料單體之際，可將有機色素直接混合，或也可預先將有機色素溶解於低沸點的有機溶劑中，使此有機溶劑溶液混合在原料單體中後，以加熱及/或減壓的條件下，將有機溶劑蒸發除去。此 時使用的有機溶劑，雖然可列舉己烷、庚烷、丙酮、甲基乙基酮、苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿等，但只要對於原料單體無化學反應的活性，且適度的低沸點之溶劑，即無特別的限定。
混合當時，相當於被視為必要的有機色素 濃度的量，可混合樹脂組成物中含有的樹脂組成物之量，再者，也可在其中一方的原料單體等任一成分中以高於目的濃度的調製含有有機色素之母料(master batch)，並視需要再添加應調配的其他成分，經稀釋而製造目的濃度的樹脂組成物。再者，當有機色素溶解時，也可就樹脂組成物的劣化或可用時間等觀點而在不妨礙實施的範圍中加溫。
說明後述成形體的注型聚合法中之聚合硬化條件。
樹脂組成物為黏著劑時的製造方法，雖然是依照前述成形體的樹脂為熱可塑性樹脂的情形為準，但由於樹脂在常溫中多為具有流動性的情形，故因應其之固體樹脂時的處理而有所不同。
[成形體]
以下，說明本發明的成形體。
本發明的成形體，是使本發明的樹脂組成物成形而成。
成形體的形態，可以是由樹脂組成物形成的光學物品，或部份含有樹脂組成物的光學物品，或是粉末或珠粒狀態等光學物品製造的中間材料。
如後述的形態，光學物品可例示如眼鏡鏡片、遮陽板、安全帽用遮罩、顯示器裝置用外罩或防眩膜、顯示器裝配 用光學濾鏡或眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡等各種光學濾鏡、照明機器用遮罩等防眩用光學物品、減少短波長光用光學物品。
又，本說明書中，所謂部份含有樹脂組成物的光學物品，是指含在光學物品的各種元件或膜等的內部之狀態、元件或各層的表面上塗布或貼附的狀態之光學物品。
成形的方法，雖然可因製品或使用樹脂的種類而異，但使用熱可塑性樹脂的樹脂組成物時，可使用例如藉由壓縮成形法、移轉成形法、押出成形法、射出成形法等的成形，使用熱硬化性樹脂的樹脂組成物時，可使用例如注型聚合法。
以下說明注型聚合法。
將樹脂組成物注入注型用鑄模中，使其內藏，接著將注型用鑄模在爐中或水中等可加熱的裝置內，以設定的溫度加熱數小時至數十小時。聚合硬化的溫度及時間，雖然可因混合物的組成、觸媒的種類、模型的形狀等而異，但大概是以-50至200℃的溫度1至100小時。通常，是由5℃至40℃的範圍之溫度開始，然後慢慢的昇溫到80℃至130℃的範圍，一般再以該溫度加熱1小時至4小時。
硬化成形終了後，自注型用鑄模取出後，即可得目的的成形體。
[黏著劑]
本發明的樹脂組成物作為光學物品中使用的黏著劑亦非常有用。
這種黏著劑，可使用在光學物品中使基材、透明支撐體、機能性透明層等的貼合，或在透明支撐體與機能性透明層等光學物品形成的任一層之貼合上使用，並兼具接著與防眩、阻斷不必要的光之機能。
黏著劑中使用的樹脂，是如前述「樹脂」的項中之說明。再者，樹脂與有機色素的組成比等也如前述「樹脂組成物」的項中之說明。
黏著劑可為薄片狀，也可為液體狀。在使用薄片狀的感壓型黏著劑作為黏著劑時，是將薄片狀黏著劑貼附之後或接著劑的塗布之後，壓著而使其貼合。在使用液體狀的黏著劑作為黏著劑時，是在塗布、貼合之後，藉由室溫或加熱下的熟成處理，或藉由紫外線的照射使其硬化而貼合。
[防眩用光學物品]
本發明的樹脂組成物之成形體及黏著劑於防眩用光學物品上非常有用。
防眩用光學物品雖然可列舉眼鏡鏡片、遮陽板、安全帽用遮罩、汽車或飛機檔風玻璃用膜、汽車前燈用護罩、滑雪用護目鏡、具有顯示裝置的資訊機器的顯示器裝置用防眩外罩或防眩膜、LED照明用濾鏡、建築物窗玻璃用膜等，但可不限於使用在防眩、對比或確保自然色調的目的用途上。
防眩用光學物品的製造方法可因物品的形態或樹脂的種類而異，而可適用前述的成形體之製造方法。
又，配合防眩用光學物品所要求的機能，也可設置抗 反射機能、硬質塗層機能(耐磨擦機能)、抗靜電機能、防污機能、阻氣機能、抗紫外線機能的任何一種以上的機能。
[減少短波長用]
本發明的樹脂組成物之成形體及黏著劑用於減少短波長用光學物品上也非常有用。
減少短波長用光學物品，雖然可重複使用上述防眩用光學物品的形態，但即使非眼睛自覺的眩眼，也可以保護眼睛受到短波長的影響為目的而使用。
尤其是可適用於使用LED的照明、顯示器裝置、訊號機或前燈、照明時等為保護眼睛為目的的物品上。
例如，眼鏡鏡片、遮陽板、安全帽用遮罩、汽車的玻璃用膜、汽車前燈用護罩、顯示器裝置用防眩外罩或防眩膜、LED照明用護罩、隱形眼鏡(眼內鏡片)等。
[光學濾鏡]
使用本發明的樹脂組成物之成形品及/或黏著劑的光學物品之例，可列舉前述的光學濾鏡。
本發明的樹脂組成物之成形體及黏著劑，即使是單體也具有作為光學濾鏡的機能，例如防眩膜等可依使用狀況而有光學濾鏡，也可適用於由數層形成的顯示器裝配用光學濾鏡、眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡。
這種光學濾鏡的代表性物品是由透明支撐體、透明黏著層、機能性透明層等的單層或數層的元件形成。在光學濾鏡的至少一層或元件中，含有通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)及具有本發明中規定的吸收特性之化合物 (B-2)。
透明支撐體雖然可使用透明玻璃等無機材料或透明樹脂，但就製造效率而言，較佳為為透明樹脂，透明支撐體的厚度較佳為10μm至10mm，更佳為20μm至5mm。
機能性透明層是配合光學濾鏡的設置方法或所要求的機能，而具有抗反射機能、防眩機能、抗反射防眩機能、硬質塗膜機能(耐磨擦機能)、抗靜電機能、防污機能、阻氣機能、電磁波遮蔽機能、阻斷紅外線機能、阻斷紫外線機能、偏光機能、調色機能的任何一種以上。
透明黏著層是含有前述的黏著劑之層。
雖然並不特別限定此種光學濾鏡的實施形態，但其尤其可使用作為顯示器裝配用濾鏡或眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡。
顯示器裝配用濾鏡，例如可密著在電漿顯示器、液晶顯示器、有機電場發光顯示器、FED(場界發光顯示器，Field Emission Display)、CRT(陰極管，Cathode Ray Tube)等各種顯示器中或隔著空間的裝配。
在此等顯示器裝配用濾鏡中，可適用周知的顯示器用濾鏡之形態、構成、元件、製造方法。
再者，眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡，可以貼附在泛用眼鏡鏡片的表面或內面，或與鏡片隔離的空間之位置上裝配作為濾鏡等任意的形態使用。
具體上，有例如以下的形態：(a)貼附在眼鏡鏡片的表面或內面而使用的膜狀濾鏡； (b)夾在眼鏡鏡片的內部之狀態而使用的膜狀濾鏡；(c)將樹脂層積層在眼鏡鏡片上的狀態而形成的濾鏡；(d)藉由在眼鏡鏡片的表面或內面塗布樹脂塗布劑而形成作為塗布層的濾鏡；(e)使通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)及具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)溶解在溶劑中之後，使該溶液與眼鏡鏡片的原料樹脂或眼鏡鏡片的樹脂接觸而擴散、滲入而形成的濾鏡；(f)在眼鏡鏡片的前面與鏡片隔離的空間位置上設置的濾鏡。
[實施例]
以下藉由實施例以更具體的說明本發明，但本發明並不侷限於以下的實施例。
[實施例1-1]
將聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑膠(株)製H-3000FN)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0068重量份、作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.008重量份，以滾動機混合20分鐘後，以單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練(kneading)而使其球粒化。
[實施例1-2]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0058重量份與作為具有本發明中規定的吸收特 性之化合物(B-2)之具體例化合物2-2(A1/A2=0.02)之偶氮化合物0.006重量份以外，其餘進行與實施例1-1相同的操作，製造球粒。
[實施例1-3]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-12 0.0108重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-5(A1/A2=0.02)之偶氮化合物0.012重量份以外，其餘進行與實施例1-1相同的操作，製造球粒。
[實施例1-4]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-18 0.0065重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-12(A1/A2=0.05)之偶氮化合物0.008重量份以外，其餘進行與實施例1-1相同的操作，製造球粒。
[實施例1-5]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-51 0.0104重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-17(A1/A2=0.06)之偶氮化合物0.012重量份以外，其餘進行與實施例1-1相同的操作，製造球粒。
[實施例1-6]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-58 0.0087重量份與作為具有本發明中規定的吸收特 性之化合物(B-2)的具體例化合物2-20(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.010重量份以外，其餘進行與實施例1-1相同的操作，製造球粒。
[實施例1-7]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-60 0.0067重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-29(A1/A2=0.04)之偶氮化合物0.008重量份以外，其餘進行與實施例1-1相同的操作，製造球粒。
[實施例1-8]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0068重量份、作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-13(A1/A2=0.02)之偶氮化合物0.006重量份與具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.001重量份以外，其餘進行與實施例1-1相同的操作，製造球粒。
[實施例1-9]
將聚醯胺樹脂(EMS Chem Japan公司製：GriLamid TR90)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.00525重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-7(A1/A2=0.04)之偶氮化合物0.0035重量份，以滾動機混合20分鐘後，由單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例1-10]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0067重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.008重量份以外，其餘進行與實施例1-9相同的操作，製造球粒。
[實施例1-11]
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成社製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0065重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.008重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例1-12]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-13 0.009重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-9(A1/A2=0.05)之偶氮化合物0.009重量份以外，其餘進行與實施例1-11相同的操作，製造球粒。
[實施例1-13]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0045重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-21(A1/A2=0.07)之偶 氮化合物0.0035重量份，並且使用下述化合物(5-1)0.001重量份以外，其餘進行與實施例1-11相同的操作，製造球粒。
[實施例1-14]
將實施例1-1中製造的球粒作為原料，以射出成形機，且以滾筒設定溫度260℃、金屬模溫度80℃、成形週期60秒的條件下，成形為外形150mm×300mm、厚度2mm的平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第1圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例1-15]
除了以實施例1-2中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例1-14相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第2圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例1-16]
除了以實施例1-8中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例1-14相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第3圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例1-17]
除了以實施例1-11中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例1-14相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第4圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例1-18]
除了以實施例1-12中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例1-14相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第5圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例1-19]
除了以實施例1-13中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例1-14相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第6圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例1-20]眼鏡鏡片的製造
在配備溫度計、攪拌機、氮氣密封管的2L分離式燒瓶中，加入平均分子量1,014的聚氧丁二醇(保土谷化學工業製；PTG-1000N)1,000重量份，一邊在氮氣流中攪拌，一邊加熱，以100至110℃/3至5mmHg的減壓下脫水1小時。 脫水完畢後，添加4,4’-亞甲基-雙(環己基異氰酸酯)(住友拜耳胺酯(Sumitomo Bayer Urethane)製：Desmodur W)850重量份，以120至130℃反應2小時而製得預聚物。所得的預聚物為無色透明液體，NCO含量9.9%，黏度8,600mPa‧s/30℃、750mPa‧s/60℃。
將所得的預聚物1,000重量份加熱至70℃後，再添加作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0075重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.005重量份，將其混合。接著，與以120℃熔融的4,4’-亞甲基-雙(2-氯化苯胺)314重量份脫泡(de-aerating)混合。
將此混合物注入已以100℃預熱的模型中，以100℃加熱硬化24小時，製得鏡片厚度大約2.6mm的眼鏡用鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察中，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例1-21]眼鏡鏡片的製造
將實施例1-1中製造的球粒作為原料，以250℃使其熔融，利用設定的金屬模以射出成形機成形，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察中，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色 的對比可一目瞭然。
[實施例1-22]眼鏡鏡片的製造
除了以實施例1-11中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例1-21相同的操作，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察中，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例1-23]眼鏡鏡片的製造
除了以實施例1-8中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例1-21相同的操作，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察中，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例1-24]汽車用遮陽板的製造
將實施例1-14中製造的外形150mm×300mm、厚度2mm之平板，透過可撓性樹脂的鉸鏈部使成一體的附裝在通常使用於汽車的遮陽板本體上，而得防眩用遮陽板。
以垂掛此遮陽板的狀態，觀察裝配開燈的對向車時，不太有耀眼的感覺。再者，因透過的色調幾乎是無色，故即使在白天對於訊號中使用的藍色(綠色)、黃色、紅色的 識別，也不會有困難。再者，即便使用此防眩用遮陽板，光之透過度也不會那麼降低。
[實施例1-25]安全帽用遮罩的製造
將實施例1-17中製造的外形150mm×300mm、厚度2mm之平板，裁切成機車的安全帽遮罩之形狀，放進加熱爐中加熱至160℃。將此加熱的平板放入成形模中，作成具有曲率半徑大約120mm的球面成形物，冷卻後自成形模取出，獲得安全帽用遮罩。
將此遮罩裝附在安全帽上，在白天及夜間行駛使用的結果，在晴天下的行駛中很少感到眩眼，且即使在夜間行駛中也無光之透過度降低的情形。再者，可明確的辨識藍色(綠色)、黃色、紅色。
[實施例1-26]光學濾鏡的製造
在甲基乙基酮300重量份中，溶解聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)100重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.09重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.045重量份，作為塗布液。以Meyer棒將此塗布液塗布在厚度大約200μm的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的表面，使其乾燥後的膜厚成為10μm，並使其乾燥。
將此附有防眩外罩的PET板，設置在LED背光的個人電腦用顯示器畫面之前，作為顯示器裝置用光學濾鏡。以文字顯示、影像顯示、動畫顯示等的各種條件下觀察畫面 的結果，不僅眩光、眩眼較設置前降低，減少眼睛的疲勞感，影像等的對比提高而輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。
[實施例1-27]光學濾鏡的製造
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.077重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.055重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
使此球粒在二軸押出機內混合、押出，製得厚度大約200μm的膜(板)。押出區及熔融線中的溫度最高是275℃，冷卻軸的溫度是30℃。
將所得的膜裁切作為顯示器裝置光學膜，使用丙烯酸系接著劑貼附在可携式資料機器(Smartphone，智慧型手機)的表面上。以文字顯示、影像顯示等各種的條件下觀察顯示面的結果，不僅眩光、眩眼較貼附前降低，減少眼睛的疲勞感，影像的對比提高而輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。
[實施例1-28]光學濾鏡的製造
將作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.008重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合 物0.012重量份溶解在甲基乙基酮80重量份中。
在此溶液中，加入丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜(帝人杜邦薄膜(股)製，厚度75μm)上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，並以90℃將其乾燥2分鐘。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上，製作光學濾鏡。此光學濾鏡是無色。此光學濾鏡的透過光譜如第7圖中所示。
將此光學濾鏡貼附在背光單元使用白色LED的液晶電視(Sharp(株)製AQUOSLC-16K5)之前面，作為液晶顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察電視畫面的結果，影像的細部對比提高、輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。再者，與貼附光學濾鏡之前比較時，長時間鑑賞時的眼睛疲勞、模糊感的程度大為減少。
再者，將上述中製造的光學濾鏡貼附在聚硫胺酯樹脂製的中心厚度大約2mm的無色眼鏡鏡片的外面，作成眼鏡鏡片光學濾鏡。將裝配此鏡片的眼鏡，在屋內及屋外配載使用的結果，即使在LED照明的室內或屋外晴天下的長時間使用中也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線 條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例1-29]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0058重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-2(A1/A2=0.02)之偶氮化合物0.006重量份之外，其餘進行與實施例1-28相同的操作，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。
除了使用此光學濾鏡之外，其餘進行與實施例1-28相同的操作，在液晶電視的前面貼附光學濾鏡，作成顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察顯示器的畫面的結果，獲得與實施例1-28相同的效果。
[實施例1-30]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-12 0.01重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-5(A1/A2=0.02)之偶氮化合物0.012重量份之外，其餘進行與實施例1-28相同的操作，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。
將此光學濾鏡貼附在智慧型手機終端(iPhone 3GS 16GB SoftBank)之液晶顯示面的外面，作成顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察顯示器的畫面的結果，影像或文字的細部對比提高、輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。再者，與貼附光學濾鏡之前比較，長時間使用時的眼睛疲勞、模糊感的程度大為減少。
[實施例1-31]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.007重量份、作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-13(A1/A2=0.02)之偶氮化合物0.007重量份與具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.002重量份之外，其餘進行與實施例1-28相同的操作，製作光學濾鏡。此光學濾鏡的透過光譜如第8圖中所示。
使用此光學濾鏡，進行與實施例1-28相同的操作，在液晶電視的前面貼附光學濾鏡，作成顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察顯示器的畫面之結果，獲得與實施例1-28相同的效果。
[實施例1-32]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-18 0.007重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-12(A1/A2=0.05)之偶氮化合物0.01重量份之外，其餘進行與實施例1-28相同的操作，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。
[實施例1-33]光學濾鏡的製造
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.008重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.01重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、 混練而使其球粒化。
使此球粒在二軸押出機內混合、押出，製得厚度大約200μm的膜(板)。押出區及熔融線中的溫度最高是275℃，冷卻輥的溫度是30℃。然後，將此膜朝2軸方向延伸，製作厚度100μm的膜。
另一方面，加入甲基乙基酮80重量份、丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在先行製作的含有作為(B)有機色素的具體例化合物1-11與具體例化合物2-4的聚甲基丙烯酸甲酯膜上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，並使其乾燥。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上，製作成光學濾鏡。此光學濾鏡是無色。此光學濾鏡的透過光譜如第9圖中所示。
[實施例1-34]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-13 0.009重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-9(A1/A2=0.05)之偶氮化合物0.009重量份之外，其餘進行與實施例1-33相同的操作，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。
將此光學濾鏡與實施例1-28相同的貼附在聚硫胺酯 脂製的中心厚度大約2mm的無色眼鏡鏡片的外面，作成眼鏡鏡片光學濾鏡。
將裝配此鏡片的眼鏡，在屋內及屋外配載使用的結果，獲得與實施例1-28相同的效果。
[實施例1-35]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0045重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-21(A1/A2=0.07)之偶氮化合物0.0035重量份，並且使用前述化合物(5-1)0.001重量份之外，其餘進行與實施例1-33相同的操作，製作成光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。
將此光學濾鏡與實施例1-30相同的貼附在智慧型手機終端(iPhone 3GS 16GB SoftBank)之液晶顯示面的外面，作成顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察顯示器的畫面的結果，獲得與實施例1-30相同的效果。
[實施例1-36]光學濾鏡的製造
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-13 0.009重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-9(A1/A2=0.05)之偶氮化合物0.009重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
使此球粒在二軸押出機內混合、押出，製得厚度大約 200μm的膜(板)。押出區及熔融線中的溫度最高是275℃，冷卻輥的溫度是30℃。然後，將此膜朝2軸方向延伸，製作厚度100μm的膜。
另一方面，加入甲基乙基酮80重量份、丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在先行製作的含有作為(B)有機色素的具體例化合物1-13與具體例化合物2-9的聚甲基丙烯酸甲酯膜上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，並使其乾燥。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上。接著在所得的膜之內面，以相同的操作將該黏著組成物塗布乾燥，使離型膜貼合在塗布面上。
將所得的膜之另一面的離型膜剝離，使其貼合在聚碳酸酯製硬質塗膜(MGC Filsheet製Iupilon SheetMR58，厚度0.5mm)上，製造貼附硬質塗膜的光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。
將此光學濾鏡貼附在可携式導航器裝置(三洋電機製NV-LB51DT)之液晶顯示面上，作成顯示器裝置用光學濾鏡。透過此光學濾鏡觀察顯示器畫面的結果，影像或文字的細部對比提高、輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。再者，在與貼附光學濾鏡之前比較時，長時間使用時 的眼睛疲勞、模糊感的程度大為減少。
[實施例1-37]光學濾鏡的製造
將作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-60 0.0067重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物2-29(A1/A2=0.04)之偶氮化合物0.008重量份溶解在甲基乙基酮80重量份中。在此溶液中，加入丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜(帝人杜邦薄膜(株)製，厚度75μm)上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，並使其乾燥。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上。
另一方面，除了不含作為(B)有機色素的具體例化合物1-60與具體例化合物2-29之外，其餘進行與上述相同的操作，獲得不含(B)有機色素的黏著劑組成物。以棒塗機，將此黏著劑組成物塗布在上述聚對苯二甲酸乙二酯膜的另一面(未形成含有色素黏著劑層的面)上，使乾燥膜厚成為25μm，並使其乾燥。使已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上。
將所得的膜之不含(B)有機色素的黏著劑組成物之離型膜剝離，使其貼合在聚碳酸酯製硬質塗膜(MGC Filsheet 製Iupilon SheetMR58，厚度0.5mm)上，製造成貼附硬質塗膜的光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。此光學濾鏡的模式結構圖是如第10圖中所示
[比較例1-1]眼鏡鏡片的製造
將聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑膠(株)製H-3000FN)1,000重量份與具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.005重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
將此球粒作為原料，以實施例1-21相同的方法製得眼鏡鏡片。所得的鏡片帶有黃色色調。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡觀察，雖然眩眼感比在不使用眼鏡時還少，但在白天的太陽下等特定的條件下時有眩眼的感覺。雖然可清楚的確認訊號的藍色(綠色)、黃色、紅色之對比，但色調有變化。
[比較例1-2]眼鏡鏡片的製造
將聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑膠(株)製H-3000FN)1,000重量份與作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.005重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
將此球粒作為原料，以實施例1-21相同的方法製得眼鏡鏡片。所得的鏡片帶有藍色色質。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡觀察，雖然在白天的太陽下眩眼感比在不使用眼 鏡時還少，但在LED燈或顯示裝置等特定對象的光下有眩眼感，眼睛感覺疲勞。雖然可清楚的確認訊號的藍色(綠色)、黃色、紅色之對比，但色調有變化。
[比較例1-3]光學濾鏡的製造
使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.02重量份溶解在甲基乙基酮80重量份中。
在此溶液中，加入丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在聚對苯二甲酸乙二酯膜(帝人杜邦薄膜(株)製，厚度75μm)上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，以90℃將其乾燥2分鐘。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡帶有藍色色調。
接著，將此光學濾鏡貼附在背光單元使用白色LED的液晶電視(Sharp(株)製AQUOSLC-16K5)之前面。
透過光學濾鏡觀察電視畫面的結果，雖然眩眼比不使用光學濾鏡時減少，影像的色再現性也良好，但長時間鑑賞時眼睛疲勞、感覺模糊。
再者，將上述所得的光學濾鏡貼附在聚硫胺酯脂製的中心厚度大約2mm的無色眼鏡鏡片的外面，製成附有光學 濾鏡的眼鏡鏡片。
將裝配此鏡片的眼鏡，在屋內及屋外配載使用的結果，雖然眩眼感比不使用眼鏡時減少，但在LED燈或顯示裝置等特定對象的光下有眩眼感。雖然可清楚的確認訊號的藍色(綠色)、黃色、紅色之對比，但色調有變化。
[比較例1-4]光學濾鏡的製造
除了使用具體例化合物2-4(A1/A2=0.03)之偶氮化合物0.02重量份，取代作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.02重量份之外，其餘進行與比較例1-3相同的操作，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡帶有黃色色調。接著，將此光學濾鏡貼附在背光單元使用白色LED的液晶電視(Sharp(株)製AQUOSLC-16K5)之前面。
透過光學濾鏡觀察顯示器的畫面之結果，雖然可使眩眼、眼睛感疲勞感比不使用光學濾鏡時減少，但明亮的影像等亮度高的特定情形時有眩眼感。再者，雖然可清楚的確認影像的對比，但色調有變化。
再者，將上述所得的光學濾鏡貼附在聚硫胺酯脂製的中心厚度大約2mm的無色眼鏡鏡片的外面，製成附有光學濾鏡的眼鏡鏡片。
將裝配此鏡片的眼鏡，在屋內及屋外配載使用的結果，雖然眩眼感比不使用眼鏡時減少，但在白天的太陽下等特定的條件下時有眩眼的感覺。雖然可清楚的確認訊號的藍色(綠色)、黃色、紅色之對比，但色調有變化。再者，紙等原來為白色的物質，則看成帶有黃色。
[實施例2-1]
將聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑膠(株)製H-3000FN)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0055重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.0035重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例2-2]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-33 0.0055重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-40(A1/A2=0.02)之喹酞酮化合物0.0045重量份之外，其餘進行與實施例2-1相同的操作，製造球粒。
[實施例2-3]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-12 0.0060重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-24(A1/A2=0.03)之喹酞酮化合物0.0040重量份以外，其餘進行與實施例2-1相同的操作，製造球粒。
[實施例2-4]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-18 0.0066重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-10(A1/A2=0.02)之喹 酞酮化合物0.0033重量份以外，其餘進行與實施例2-1相同的操作，製造球粒。
[實施例2-5]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-53 0.0075重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-28(A1/A2=0.04)之喹酞酮化合物0.0025重量份以外，其餘進行與實施例2-1相同的操作，製造球粒。
[實施例2-6]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-64 0.008重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-1(A1/A2=0.05)之喹酞酮化合物0.002重量份以外，其餘進行與實施例2-1相同的操作，製造球粒。
[實施例2-7]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-57 0.0055重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-43(A1/A2=0.04)之喹酞酮化合物0.0045重量份以外，其餘進行與實施例2-1相同的操作，製造球粒。
[實施例2-8]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0065重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹 酞酮化合物0.0035重量份，並且使用前述化合物(5-1)0.001重量份以外，其餘進行與實施例2-1相同的操作，製造球粒。
[實施例2-9]
將聚醯胺樹脂(EMS Chem Japan公司製：Grilamid TR90)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-13 0.00525重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.0035重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例2-10]
將聚甲基丙烯酸甲酯(旭化成社製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0045重量份、作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.0035重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例2-11]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-13 0.0053重量份、作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.0035重量份之外，其餘進行與實施例2-10 相同的操作，製造球粒。
[實施例2-12]
將實施例2-1中製造的球粒作為原料，以射出成形機，以滾筒溫度260℃、金屬模溫度80℃、成形週期60秒的條件下，成形為外形150mm×300mm、厚度2mm的平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第11圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例2-13]
除了以實施例2-8中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例2-12相同的操作，成形為平板的樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第12圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例2-14]
除了以實施例2-10中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例2-12相同的操作，成形為平板的樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第13圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例2-15]
除了以實施例2-11中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例2-12相同的操作，成形為平板的樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第14圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例2-16]眼鏡鏡片的製造
在配備溫度計、攪拌機、氮氣密封管的2L分離式燒 瓶中，加入平均分子量1,014的聚氧丁二醇(保土谷化學工業製；PTG-1000N)1,000重量份，一邊在氮氣流中攪拌，一邊加熱，以100至110℃/3至5mmHg的減壓下脫水1小時。 脫水完畢後，添加4,4’-亞甲基-雙(環己基異氰酸酯)(住友拜耳胺酯(Sumitomo Bayer Urethane)製：Desmodur W)850重量份，以120至130℃反應2小時而製得預聚物。所得的預聚物為無色透明液體，NCO含量9.9%，黏度8600mPa‧s/30℃、750mPa‧s/60℃。
將所得的預聚物1,000重量份加熱至70℃後，再添加作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0075重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.005重量份，將其混合。接著，與以120℃熔融的4,4’-亞甲基-雙(2-氯化苯胺)314重量份脫泡混合。
將此混合物注入經100℃預熱的模型中，以100℃加熱硬化24小時，製得鏡片厚度大約2.6mm的眼鏡用鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例2-17]眼鏡鏡片的製造
將實施例2-1中製造的球粒作為原料，以250℃使其熔融，利用設定的金屬模以射出成形機成形，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例2-18]眼鏡鏡片的製造
除了以實施例2-9中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例2-17相同的操作，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例2-19]汽車用遮陽板的製造
將實施例2-12中製造的外形150mm×300mm、厚度2mm之平板，透過可撓性樹脂的鉸鏈部使成一體的附裝在通常使用於汽車的遮陽板本體上，而得防眩用遮陽板。
以垂掛此遮陽板的狀態，觀察裝配開著燈的對向車時，不太有眩眼的感覺。再者，因透過色調幾乎是無色，故對於訊號中使用的藍色(綠色)、黃色、紅色的識別，即使在白天也不會有困難。再者，即便使用此防眩用遮陽板，光之透過度也不會大幅降低。
[實施例2-20]安全帽用遮罩的製造
將實施例2-13中製造的外形150mm×300mm、厚度2mm之平板，裁切成機車的安全帽遮罩之形狀，放進加熱爐中 加熱至160℃。將此加熱的平板放入成形模中，作成具有曲率半徑大約120mm的球面成形物，冷卻後自成形模取出，獲得安全帽用遮罩。
將此遮罩附裝在安全帽上，在白天及夜間行駛使用的結果，是在晴天下的行駛中很少感到眩眼，且即使在夜間行駛中也無光之透過度大幅降低的情形。再者，可明確的辨識藍色(綠色)、黃色、紅色。
[實施例2-21]光學濾鏡的製造
在甲基乙基酮3,000重量份中，溶解聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.009重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.0045重量份，作為塗布液。以Meyer棒將此塗布液塗布在厚度大約200μm的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的表面，使其乾燥後的膜厚成為10μm，並使其乾燥。
將此附有防眩外罩的PET板，設置在LED背光的個人電腦用顯示器畫面之前，觀察文字顯示、影像顯示、動畫顯示等各種條件下的畫面。其結果不僅眩光、眩眼較設置前降低，減少眼睛的疲勞感，影像的對比提高而輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。
[實施例2-22]光學濾鏡的製造
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0077重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-24(A1/A2=0.03)之喹酞酮化合物0.0055重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
使此球粒在二軸押出機內混合、押出，製得厚度大約200μm的膜(板)。押出區及熔融線中的溫度最高是275℃，冷卻輥的溫度是30℃。
將所得的膜裁切，使用丙烯酸系接著劑貼附在可携式資料機器的表面上。以文字顯示、影像顯示等各種條件下觀察顯示面的結果，不僅眩光、眩眼較貼附前降低，減少眼睛的疲勞感，影像的對比提高而輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。
[實施例2-23]光學濾鏡的製造
將作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.008重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.012重量份溶解在甲基乙基酮80重量份中。
在此溶液中，加入丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在聚對苯 二甲酸乙二酯膜(帝人杜邦薄膜(株)製，厚度75μm)上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，以90℃將其乾燥2分鐘。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上，製作光學濾鏡。此光學濾鏡是無色。
將此光學濾鏡貼附在背光單元使用白色LED的液晶電視(Sharp(株)製AQUOSLC-16K5)之前面，作為顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察電視的畫面的結果，影像的細部對比提高、輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。再者，與貼附光學濾鏡之前比較，長時間鑑賞時的眼睛疲勞、眩眼感的程度大為減少。
再者，將上述中製造的光學濾鏡貼附在聚硫胺酯脂製的中心厚度大約2mm的無色眼鏡鏡片的外面，作成眼鏡鏡片光學濾鏡。
將裝配此鏡片的眼鏡，在屋內及屋外配載使用的結果，即使在LED照明的室內或屋外晴天下的長時間使用中也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例2-24]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-12 0.009重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物3-40(A1/A2=0.02)之喹酞酮化合物0.011重量份以外，其餘進行與實施例2-23相同的操作，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。
使用此光學濾鏡，進行與實施例2-23相同的操作，在 液晶電視的前面貼附光學濾鏡，作成顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察液晶電視的畫面的結果，獲得與實施例2-23相同的效果。
[實施例2-25]光學濾鏡的製造
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.008重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.01重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
使此球粒在二軸押出機內混合、押出，製得厚度大約200μm的膜(板)。押出區及熔融線中的溫度最高是275℃，冷卻輥的溫度是30℃。然後，將此膜朝2軸方向延伸，製作厚度100μm的膜。
另一方面，加入甲基乙基酮80重量份、丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在預先製作的含有作為(B)有機色素的具體例化合物1-11與具體例化合物3-21的聚甲基丙烯酸甲酯膜上，使其乾燥後的膜厚成為25 μm，並使其乾燥。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上，製作光學濾鏡。此光學濾鏡是無色。將此光學濾鏡貼附在智慧型手機終端(iPhone 3GS 16GB SoftBank)之聚液晶顯示面的外面，作成顯示器裝置用光學濾鏡。透過此光學濾鏡觀察顯示器的畫面的結果，影像或文字的細部對比提高、輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。再者，在與貼附光學濾鏡之前比較時，長時間使用時的眼睛疲勞、眩眼感的程度大為減少。
[比較例2-1]眼鏡鏡片的製造
將聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑膠(株)製H-3000FN)1,000重量份、具體例化合物3-21(A1/A2=0.01)之喹酞酮化合物0.005重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
將此球粒作為原料，以實施例2-17相同的方法製得眼鏡鏡片。所得的鏡片帶有黃色色調。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡觀察中，雖然眩眼感比不使用眼鏡時還少，但在白天的太陽下等特定的條件下時有眩眼的感覺。雖然可清楚的確認訊號的藍色(綠色)、黃色、紅色之對比，但色調有變化。
[比較例2-2]眼鏡鏡片的製造
將聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑膠(株)製H-3000FN)1,000重量份與作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.005重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出 機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
將此球粒作為原料，以實施例2-17相同的方法製得眼鏡鏡片。所得的鏡片帶有藍色色調。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡觀察中，雖然在白天的太陽下眩眼感比在不使用眼鏡時還少，但在LED燈或顯示裝置等特定對象的光下有眩眼感，眼睛感覺疲勞。雖然可清楚的確認訊號的藍色(綠色)、黃色、紅色之對比，但色調有變化。
[實施例3-1]
將聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑膠(株)製H-3000FN)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.005重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-1(A1/A2=0.01)之蒽醌系化合物0.02重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例3-2]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0058重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-1(A1/A2=0.02)之蒽醌系化合物0.02重量份以外，其餘進行與實施例3-1相同的操作，製成球粒。
[實施例3-3]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化 合物1-12 0.007重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-24(A1/A2=0.02)之蒽醌系化合物0.02重量份以外，其餘進行與實施例3-1相同的操作，製成球粒。
[實施例3-4]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-18 0.007重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-25(A1/A2=0.03)之蒽醌系化合物0.02重量份以外，其餘進行與實施例3-1相同的操作，製成球粒。
[實施例3-5]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0068重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-41(A1/A2=0.05)之蒽醌系化合物0.019重量份以外，其餘進行與實施例3-1相同的操作，製成球粒。
[實施例3-6]
將聚醯胺樹脂(EMS Chem Japan公司製：GriLamid TR90)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0055重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)之具體例化合物4-1(A1/A2=0.01)之蒽醌系化合物0.021重量份，以滾動機混合20分鐘後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例3-7]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.0067重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-24(A1/A2=0.02)之蒽醌系化合物0.0026重量份以外，其餘進行與實施例3-6相同的操作，製成球粒。
[實施例3-8]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-33 0.0067重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-30(A1/A2=0.02)之蒽醌系化合物0.0263重量份以外，其餘進行與實施例3-6相同的操作，製成球粒。
[實施例3-9]
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0065重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-1(A1/A2=0.01)之蒽醌系化合物0.021重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
[實施例3-10]
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-13 0.009重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-44(A1/A2=0.03)之蒽 醌系化合物0.036重量份以外，其餘進行與實施例3-9相同的操作，製成球粒。
[實施例3-11]
將實施例3-1中製造的球粒作為原料，以射出成形機，且以滾筒設定溫度260℃、金屬模溫度80℃、成形週期60秒的條件下，成形為外形150mm×300mm、厚度2mm的平板之樹脂組成物。在測定此樹脂組成物的透過光譜時，可得第15圖中表示的光譜。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-12]
除了以實施例3-2中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-13]
除了以實施例3-3中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-14]
除了以實施例3-4中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-15]
除了以實施例3-5中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-16]
除了以實施例3-6中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-17]
除了以實施例3-7中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-18]
除了以實施例3-8中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-19]
除了以實施例3-9中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-11相同的操作，成形為平板之樹脂組成物。此樹脂組成物幾乎是無色。
[實施例3-20]眼鏡鏡片的製造
在配備溫度計、攪拌機、氮氣密封管的2L分離式燒瓶中，加入平均分子量1,014的聚氧丁二醇(保土谷化學工業製；PTG-1000N)1,000重量份，一邊在氮氣流中攪拌，一邊加熱，以100至110℃/3至5mmHg的減壓下脫水1小時。脫水完畢後，添加4,4’-亞甲基-雙(環己基異氰酸酯)(住友拜耳胺酯(Sumitomo Bayer Urethane)製：Desmodur W)850重量份，以120至130℃反應2小時而製得預聚物。所得的 預聚物為無色透明液體，NCO含量9.9%，黏度8600mPa‧s/30℃、750mPa‧s/60℃。
將所得的預聚物1,000重量份加熱至70℃後，再添加作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.0075重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-1(A1/A2=0.01)之蒽醌系化合物0.025重量份，將其混合。接著，與以120℃熔融的4,4’-亞甲基-雙(2-氯化苯胺)314重量份脫泡混合。
將此混合物注入經100℃預熱的模型中，以100℃加熱硬化24小時，製得鏡片厚度大約2.6mm的眼鏡用鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例3-21]眼鏡鏡片的製造
將實施例3-1中製造的球粒作為原料，以250℃使其熔融，利用設定的金屬模以射出成形機成形，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，即使在晴天下長時間的使用也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例3-22]眼鏡鏡片的製造
除了使用實施例3-3中製造的球粒作為原料以外，其 餘進行與實施例3-21相同的操作，獲得外徑75mm φ、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，是與實施例3-21相同的效果。
[實施例3-23]眼鏡鏡片的製造
除了使用實施例3-5中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-21相同的操作，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，是與實施例3-21相同的效果。
[實施例3-24]眼鏡鏡片的製造
除了使用實施例3-6中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-21相同的操作，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，是與實施例3-21相同的效果。
[實施例3-25]眼鏡鏡片的製造
除了使用實施例3-7中製造的球粒作為原料以外，其餘進行與實施例3-21相同的操作，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，是與實施例3-21相同的效果。
[實施例3-26]眼鏡鏡片的製造
除了使用實施例3-9中製造的球粒作為原料以外，其 餘進行與實施例3-21相同的操作，獲得外徑75mm 、中心厚度2mm的塑膠鏡片。
所得的鏡片幾乎是無色。再者，透過裝配此鏡片的眼鏡之觀察，是與實施例3-21相同的效果。
[實施例3-27]汽車用遮陽板的製造
將實施例3-11中製造的外形150mm×300mm、厚度2mm之平板，透過可撓性樹脂的鉸鏈部使成一體的附裝在通常使用於汽車的遮陽板本體上，而得防眩用遮陽板。
以垂掛此遮陽板的狀態，觀察裝配開著燈的對向車時，不太有眩眼的感覺。再者，因透過色調幾乎是無色，故即使在白天對於訊號中使用的藍色(綠色)、黃色、紅色的識別，也不會有困難。再者，即便使用此防眩用遮陽板，光之透過度也不會大幅降低。
[實施例3-28]光學濾鏡的製造
在甲基乙基酮300重量份中，溶解聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)100重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.09重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-24(A1/A2=0.02)之蒽醌系化合物0.30重量份，作為塗布液。以Meyer棒將此塗布液塗布在厚度大約200μm的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)板的表面，使其乾燥後的膜厚成為10μm，並將其乾燥。
將此附有防眩外罩的PET板，設置在LED背光的個人電腦用顯示器畫面之前，作為顯示器裝置用光學濾鏡。觀 察文字顯示、影像顯示、動畫顯示等各種條件下的畫面，的結果，不僅眩光、眩眼較設置前降低，減少眼睛的疲勞感，影像的對比提高而輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。
[實施例3-29]光學濾鏡的製造
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-10 0.077重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-1(A1/A2=0.01)之蒽醌系化合物0.218重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
使此球粒在二軸押出機內混合、押出，製得厚度大約200μm的膜(板)。押出區及熔融線中的溫度最高是275℃，冷卻輥的溫度是30℃。
將所得的膜裁切，作為光學濾鏡，使用丙烯酸系接著劑貼附在可携式智慧型手機終端的表面上。以文字顯示、影像顯示等各種條件下觀察顯示面的結果，不僅眩光、眩眼較貼附前降低，減少眼睛的疲勞感，影像的對比提高而輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。
[實施例3-30]光學濾鏡的製造
將作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.008重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-24(A1/A2=0.01)之蒽醌系 化合物0.022重量份溶解在甲基乙基酮80重量份中。
在此溶液中，加入丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在聚對苯二甲酸乙二酯膜(帝人杜邦薄膜(株)製，厚度75μm)上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，以90℃將其乾燥2分鐘。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上，製作光學濾鏡。此光學濾鏡是無色。
將此光學濾鏡貼附在背光單元使用白色LED的液晶電視(Sharp(株)製AQUOSLC-16K5)之前面，作為顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察電視畫面的結果，影像的細部對比提高、輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。再者，在與貼附光學濾鏡之前比較時，長時間鑑賞時的眼睛疲勞、眩眼感的程度大為減少。
再者，將上述中製造的光學濾鏡貼附在聚硫胺酯脂製的中心厚度大約2mm的無色眼鏡鏡片的外面，作成眼鏡鏡片光學濾鏡。
將裝配此鏡片的眼鏡，在屋內及屋外配載使用的結果，即使在LED照明的室內或屋外晴天下的長時間使用中也很少有眩眼感。並且，對於樹木的小樹枝之線條或紅色、 黃色、綠色的對比可一目瞭然。
[實施例3-31]光學濾鏡的製造
除了使用作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-12 0.0058重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-41(A1/A2=0.05)之蒽醌系化合物0.196重量份以外，其餘進行與實施例3-30相同的操作，製作光學濾鏡。所得的光學濾鏡是無色。透過光學濾鏡觀察液晶電視畫面的結果，獲得與實施例2-23相同的效果。
[實施例3-32]光學濾鏡的製造
將聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(旭化成製：80N)1,000重量份、作為四氮雜卟啉系化合物(B-1)之具體例化合物1-11 0.008重量份與作為具有本發明中規定的吸收特性之化合物(B-2)的具體例化合物4-1(A1/A2=0.01)之蒽醌系化合物0.021重量份，以滾動機混合20分鐘之後，用單軸押出機以滾筒設定溫度260℃、螺桿旋轉數56rpm的條件下，熔融、混練而使其球粒化。
使此球粒在二軸押出機內混合、押出，製得厚度大約200μm的膜(板)。押出區及熔融線中的溫度最高是275℃，冷卻輥的溫度是30℃。然後，將此膜朝2軸方向延伸，製作厚度100μm的膜。
另一方面，加入甲基乙基酮80重量份、丙烯酸系黏著劑PX4-IR-PT-076(日本觸媒製，固形份濃度37.5%)30重量份、異氰酸酯系硬化劑(日本聚胺酯工業製L-55E)0.057重 量份、硬化促進劑(東京化成工業製二月桂酸二丁基錫)0.0057重量份，以均質機10,000rpm攪拌10分鐘，獲得固形份濃度大約10%的黏著組成物。
利用棒塗機，將此黏著組成物塗布在預先製作的含有作為(B)有機色素的具體例化合物1-10與具體例化合物4-1的聚甲基丙烯酸甲酯膜上，使其乾燥後的膜厚成為25μm，並使其乾燥。將已形成矽氧離型層的離型膜貼合在塗布面上，製作光學濾鏡。此光學濾鏡是無色。此光學濾鏡的透過光譜是如第16圖中所示。
將此光學濾鏡貼附在背光單元使用白色LED的液晶電視之前面，作為顯示器裝置用光學濾鏡。透過光學濾鏡觀察電視畫面的結果，影像的細部對比提高、輪廓清楚的看見，另一方面色調並無變化。再者，在與貼附光學濾鏡之前比較時，長時間鑑賞時的眼睛疲勞、眩眼感的程度大為減少。
[產業上應用的可能性]
本發明的樹脂組成物可有效的阻斷380nm至460nm附近的藍色光及580nm至590nm附近的人類之視覺感受度高的光，可防止眩眼或眩光、對眼睛或人體的不良影響，可使對比提高。
並且由於此樹脂組成物幾乎是無著色，光線透過率很少降低，且樹脂中的色素之劣化小，因此非常適用於眼鏡鏡片、遮陽板、安全帽用遮罩、顯示器裝置用外罩、顯示器裝配用光學濾鏡、眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡等廣泛的光 學物品上。
由於本案圖式均僅為光譜圖數據，並非本案代表圖，故本案無指定代表圖。

Claims (16)

  1. 一種樹脂組成物，其至少含有(A)樹脂與(B)有機色素，(B)有機色素包括下述通式(1)表示的四氮雜卟啉系化合物(B-1)與化合物(B-2)，該化合物(B-2)在甲苯溶液中的波長380至470nm之間具有極大吸收，且在520至800nm之間的最大吸收波長的吸光度(A1)與380至470nm之間的最大吸收波長的吸光度(A2)之比(A1/A2)不到0.1， [式(1)中，R1至R8各獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、經取代或未經取代的芳基硫基，且選自R1至R8的相互鄰接的基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環，但並非R1 至R8均形成環；M表示2個氫原子、2個1價的金屬原子、2價的金屬原子、3價的取代金屬原子、4價的取代金屬原子或氧化的金屬原子]。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之樹脂組成物，其中，該化合物(B-2)為選自偶氮系化合物、喹酞酮系化合物及蒽醌系合物的至少一種化合物。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之樹脂組成物，其中，該偶氮系化合物可以下述通式(2)表示： [式(2)中，Y1至Y11各獨立的表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、烷基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基、或經取代或未經取代的芳基硫基]。
  4. 如申請專利範圍第2項或第3項所述之樹脂組成物，其中，該喹酞酮系化合物可以下述通式(3)表示： [式(3)中，Z1至Z9各獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、羥基、巰基、羧基、烷基、烯基、鹵化烷基、烷氧基、鹵化烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、鹵化烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的醯胺基、經取代或未經取代的醯基、經取代或未經取代的芳基氧基、經取代或未經取代的芳基氧基烷基、經取代或未經取代的芳烷基氧基、經取代或未經取代的芳烷基氧基烷基、烷基氧基羰基、經取代或未經取代的芳基氧基羰基，或經取代或未經取代的芳基硫基，且選自Z6至Z9的相互鄰接之基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的5員環以上的環]。
  5. 如申請專利範圍第2項至第4項中任一項所述之樹脂組成物，其中，該蒽醌系化合物可以下述通式(4)表示： [式(4)中，X1至X8各獨立表示氫原子、鹵素原子、烷基、鹵化烷基、烷氧基、烷基硫基、烷氧基烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的芳烷基、經取代或未經取代的芳基硫基，但是，X1至X8的至少一者必須是經取代或未經取代的芳基硫基]。
  6. 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述之樹脂組成物，其中，通式(1)中的R1至R8各獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數2至16的鹵化烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、或碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，M為Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Pd、Mn、Mg、Mn(OH)、Mn(OH)2、VO或TiO。
  7. 如申請專利範圍第3項至第6項中任一項所述之樹脂 組成物，其中，通式(2)中的Y1至Y11各獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數1至18的經取代或未經取代的醯胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基烷基、碳數2至13的烷基氧基羰基、碳數7至19的經取代或未經取代的芳基氧基羰基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基。
  8. 如申請專利範圍第4項至第7項中任一項所述之樹脂組成物，其中，通式(3)中的Z1至Z9各獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至12的鹵化烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數3至20的烷氧基烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基、碳數1至18的經取代或未經取代的胺基、碳數1至18的經取代或未經取代的醯胺基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基氧基、碳數7至20的經取代或未經取代的芳基氧基 烷基、碳數2至13的烷基氧基羰基、碳數7至19的經取代或未經取代的芳基氧基羰基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，或選自Z6至Z9的相互鄰接之基可相互鍵結，而與經取代的碳原子一起形成經取代或未經取代的苯環或萘環。
  9. 如申請專利範圍第5項至第8項中任一項所述之樹脂組成物，其中，通式(4)中的X1至X8各獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1至12的烷基、碳數1至12的鹵化烷氧基、碳數1至12的烷氧基、碳數1至12的烷基硫基、碳數2至16的烷氧基烷基、碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基，且X1至X8的至少一者必須是碳數6至18的經取代或未經取代的芳基硫基。
  10. 如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述之樹脂組成物，其中，該樹脂為熱可塑性樹脂或熱硬化性樹脂。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之樹脂組成物，其中，該熱可塑性樹脂為選自聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、丙烯酸樹脂及聚酯樹脂的至少一種樹脂，該熱硬化性樹脂為選自聚胺酯樹脂、聚硫胺酯樹脂及烯丙基二甘醇碳酸酯的至少一種樹脂。
  12. 一種成形體，係由申請專利範圍第1項至第11項中任一項所述之樹脂組成物成形而成。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之成形體，其中，該成形體為防眩用光學物品、減少短波長光用光學物品或光 學濾鏡。
  14. 如申請專利範圍第12項或第13項所述之成形體，其中，該成形體為眼鏡鏡片、遮陽板、安全帽用遮罩、顯示器裝置用外罩、顯示器裝配用光學濾鏡或眼鏡鏡片裝配用光學濾鏡。
  15. 一種黏著劑，係含有申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述之樹脂組成物。
  16. 一種防眩用光學物品、減少短波長光用光學物品或光學濾鏡，係含有申請專利範圍第15項所述的黏著劑而形成者。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI649392B (zh) * 2016-12-21 2019-02-01 住華科技股份有限公司 黏著劑薄片以及偏光板組件
TWI836438B (zh) * 2022-05-23 2024-03-21 晶碩光學股份有限公司 隱形眼鏡的包裝容器及其產品
US12514350B2 (en) 2022-05-23 2026-01-06 Pegavision Corporation Contact lens packaging container and contact lens product

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10718961B2 (en) 2013-11-26 2020-07-21 Hoya Lens Thailand Ltd. Spectacle lens
JP2015148673A (ja) * 2014-02-05 2015-08-20 株式会社ニコン・エシロール 眼鏡用レンズ
JP2015178545A (ja) * 2014-03-19 2015-10-08 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物、成形品及びｌｅｄ照明用カバー
JP2018141814A (ja) * 2015-07-22 2018-09-13 Jsr株式会社 色補正フィルター及びこれを用いた表示装置
US10866433B2 (en) 2015-11-25 2020-12-15 Jins Holdings Inc. Optical element
EP3327488B1 (en) * 2016-11-23 2021-01-06 Essilor International Optical article comprising a dye resistant to photo-degradation
JP6354888B2 (ja) * 2016-12-28 2018-07-11 住友ベークライト株式会社 光学性層
JP7022082B2 (ja) * 2017-02-03 2022-02-17 株式会社ニコン・エシロール 眼鏡レンズ、及び眼鏡レンズの製造方法
JP2019120940A (ja) * 2017-12-27 2019-07-22 住友化学株式会社 粘着剤層付き光学フィルム及び表示装置
JP7182958B2 (ja) * 2018-08-31 2022-12-05 三井化学株式会社 硬化型封止材、硬化物および表示装置
JP7257120B2 (ja) * 2018-09-06 2023-04-13 三井化学株式会社 透明シート、シートおよび施工方法
AU2019387370A1 (en) 2018-11-30 2021-06-10 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
CN113253486A (zh) * 2020-02-13 2021-08-13 亚立邦科技股份有限公司 抗眩光高对比的镜片组合
KR102603576B1 (ko) * 2022-11-01 2023-11-17 (주)대명솔루션 태양광등이 구비된 볼라드

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4055379B2 (ja) * 2001-07-25 2008-03-05 三菱化学株式会社 ディスプレイ用フィルター
JP2004323481A (ja) * 2003-04-28 2004-11-18 Mitsubishi Chemicals Corp テトラアザポルフィリン系化合物、テトラアザポルフィリン系色素及びそれらを使用した光学フィルター
KR20080078801A (ko) * 2005-12-27 2008-08-28 니폰 가야꾸 가부시끼가이샤 반사 방지성 광학필름 및 그의 제조방법
JP2008134618A (ja) * 2006-10-26 2008-06-12 Hopunikku Kenkyusho:Kk プラスチック眼鏡レンズ
KR101729368B1 (ko) * 2010-08-12 2017-04-21 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 플라스틱 편광렌즈, 그 제조 방법 및 편광필름
JP5626081B2 (ja) * 2011-04-07 2014-11-19 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物及び眼鏡レンズ

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI649392B (zh) * 2016-12-21 2019-02-01 住華科技股份有限公司 黏著劑薄片以及偏光板組件
TWI836438B (zh) * 2022-05-23 2024-03-21 晶碩光學股份有限公司 隱形眼鏡的包裝容器及其產品
US12514350B2 (en) 2022-05-23 2026-01-06 Pegavision Corporation Contact lens packaging container and contact lens product

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