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TW201334806A - 水性皮膚化妝料 - Google Patents

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TW201334806A
TW201334806A TW101141525A TW101141525A TW201334806A TW 201334806 A TW201334806 A TW 201334806A TW 101141525 A TW101141525 A TW 101141525A TW 101141525 A TW101141525 A TW 101141525A TW 201334806 A TW201334806 A TW 201334806A
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Takayuki Omura
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Abstract

本發明提供一種水性皮膚化妝料，其特徵在於含有下述成分(A)與(B)：(A)下述式(I)所表示之化合物；□(式中，l及m可相同亦可不同，分別表示10~25之整數)(B)由微凝膠所構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、且以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相中，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，且上述微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得。本發明之目的在於提供一種對皮膚之塗勻性與融合性良好，無黏膩性，且水潤性、浸透感、柔滑感、服貼感等使用感極優異之水性皮膚化妝料。

Description

水性皮膚化妝料
本發明係關於一種使用感優異之皮膚化妝料。更詳細而言，係關於一種對皮膚之塗勻性與融合性良好，無黏膩性，且水潤性、浸透感、柔滑感、服貼感等使用感極優異之水性皮膚化妝料或水中油型乳化皮膚化妝料。
先前，於皮膚化妝料中，為表現出滋潤之濃厚感、順暢之塗勻性、柔滑感等，而採取如下方法：摻合甘油、1,3-丁二醇、二丙二醇等多元醇類作為水性成分，進而摻合硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸、山萮酸等高級脂肪酸類；凡士林、巴西棕櫚蠟、堪地里拉蠟、純地蠟、微晶蠟等蠟類；月桂醇、肉豆蔻醇、棕櫚醇、硬脂醇、山萮醇等高級醇類等固形油，藉由乳化劑進行乳化而製成水中油型乳化皮膚化妝料。
並且，為了抑制該等固形油之經時之結晶析出，嘗試藉由摻合與該固形油相溶性良好之液體石蠟、角鯊烷等於常溫下液狀之烴油，或棕櫚酸鯨蠟酯、異硬脂酸異丙酯、三甲基乙酸異癸酯、油酸油酯等碳鏈與固形油為相同程度的碳鏈相對較長之酯油，而避免固形油之結晶析出(例如參照非專利文獻1)。
然而，藉由如上所述之方法製備之水中油型乳化皮膚化妝料於塗抹於皮膚上之情形時，雖具有柔滑感、服貼感，但塗勻性或對皮膚之融合性較差，且存在黏膩性，於使用 性方面無法令人滿意。
另一方面，於未摻合固形油之情形時，雖於塗勻性或皮膚融合性良好、且無黏膩性之方面優異，但存在無柔滑感、服貼感之問題。
近年來，業界提出有使用有丙烯酸及/或丙烯醯胺骨架之均聚物或共聚物與新戊四醇酯、或者二新戊四醇酯及/或三新戊四醇酯之皮膚化妝料。
然而，該等皮膚化妝料雖可賦予皮膚良好之柔滑感，但於塗抹後之黏膩性方面仍無法充分地降低(例如參照專利文獻1)。
又，於皮膚化妝料中，先前，為了塗抹時之順暢性或減少塗抹後之黏膩性，已知使用有如下聚矽氧彈性體，其係以二甲基聚矽氧烷或三辛酸甘油酯(trioctanoin)等各種液狀油劑作為溶劑，將十甲基環五矽氧烷、二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、辛甲基聚矽氧烷(caprylyl methicone)、甲基氫聚矽氧烷等聚矽氧油；高聚合二甲基聚矽氧烷、胺基改質高聚合二甲基聚矽氧烷等聚矽氧橡膠；(二甲基聚矽氧烷-乙烯基二甲基聚矽氧烷)交聯聚合物、(二甲基聚矽氧烷-苯基二甲基聚矽氧烷)交聯聚合物、(乙烯基二甲基聚矽氧烷-月桂基二甲基聚矽氧烷)交聯聚合物、(月桂基二甲基聚矽氧烷-聚甘油-3)交聯聚合物、(月桂基聚二甲基矽烷氧基乙基二甲基聚矽氧烷-雙乙烯基二甲基聚矽氧烷)交聯聚合物、二甲基聚矽氧烷交聯聚合物等立體聚矽氧交聯物製成糊狀而成。
然而，於將該等摻合於水中油型之乳化皮膚化妝料中之情形時，必須考慮與油相中之其他油分，例如烴油、酯油、蠟類等之相溶性，而對配方構成產生限制(例如參照專利文獻2、專利文獻3)。
進而，於將聚矽氧類或酯類、烴類等油性成分摻合於水性基劑中之情形時，必須進行乳化而需要乳化劑，有源自該乳化劑之黏膩性亦經常成為問題之情況。
專利文獻1：日本特表2007-531776號公報
專利文獻2：日本特開2009-102281號公報
專利文獻3：日本特開2009-126806號公報
非專利文獻1：日本技術者會編，「最新化妝品科學」，(修訂增補II)，藥事日報公司，1992年7月10日發行，p.49
本發明者鑒於藉由上述先前技術製造皮膚化妝料之情形時，塗勻性或對皮膚之融合性較差並黏膩，且水潤性、有效成分浸透皮膚之感覺(浸透感)、柔滑感、服貼感較差之課題，反覆深入研究，結果新發現：若摻合下述成分(A)所表示之特定化合物與下述成分(B)所表示之由特定之微凝膠所構成之增黏劑而製備水性皮膚化妝料，則可獲得對皮膚之塗勻性、融合性良好，不黏膩，且水潤性、有效成分浸透皮膚之感覺(浸透感)、柔滑感、服貼感優異之水性皮膚化妝料，從而完成本發明。
(A)下述式(I)所表示之化合物；
(式中，l及m可相同亦可不同，分別表示10~25之整數)
(B)由微凝膠所構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、且以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相中，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，且上述微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得。
又，本發明者等人鑒於藉由上述技術製造水中油型乳化皮膚化妝料之情形時，塗勻性或對皮膚之融合性較差並黏膩，且水潤性、有效成分浸透皮膚之感覺(浸透感)、柔滑感、服貼感較差之課題，反覆深入研究，結果新發現：若摻合如下成分而製備水中油型乳化皮膚化妝料，則可獲得對皮膚之塗勻性、融合性良好，不黏膩，且水潤性、有效成分浸透皮膚之感覺(浸透感)、柔滑感、服貼感優異之水中油型乳化皮膚化妝料，從而完成本發明，(C)含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯；及(D)由微凝膠所構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機 溶劑或者油分作為分散介質、且以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相中，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，且上述微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得。
本發明之目的在於提供一種具有對皮膚之塗勻性與融合性良好，不黏膩，且水潤性、有效成分浸透皮膚之感覺(浸透感)、柔滑感、服貼感均優異之使用感的水性皮膚化妝料或水中油型乳化皮膚化妝料。
即，本發明提供一種水性皮膚化妝料，其特徵在於含有下述成分(A)與(B)：
(A)下述式(I)所表示之化合物；
(式中，l及m可相同亦可不同，分別表示10~25之整數)
(B)由微凝膠所構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、且以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相中，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，且上述微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件 下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得。
又，本發明提供一種如上述之水性皮膚化妝料，其特徵在於相對於水性皮膚化妝料總量，上述成分(A)之下述式(I)所表示之化合物之含量為1.0~10.0質量%，上述成分(B)之由微凝膠所構成之增黏劑之含量為0.1~2.0質量%。
(式中，l及m可相同亦可不同，分別表示10~25之整數)
進而，本發明提供一種水中油型乳化皮膚化妝料，其特徵在於含有下述成分(C)與(D)：(C)含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯；(D)由微凝膠所構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、且以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相中，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，且上述微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得。
又，本發明提供一種如上述之水中油型乳化皮膚化妝料，其特徵在於相對於水中油型乳化皮膚化妝料總量，上述成分(C)之含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯之含量為0.5~5.0質量%，上述成分(B)之由微凝膠所構成之增黏劑之含量為0.1~2.0質量%。
本發明之水性皮膚化妝料、或本發明之水中油型乳化皮膚化妝料具有對皮膚之塗勻性、融合性良好，不黏膩，且水潤性、有效成分浸透皮膚之感覺(浸透感)、柔滑感、服貼感均極優異之使用感。
以下，詳細闡述本發明之水性皮膚化妝料。
再者，於本發明中，所謂水性皮膚化妝料，係包括如下兩者之皮膚化妝料：1)含有水作為必需成分且不含乳化劑，構成水性皮膚化妝料之基劑僅由水性基劑構成之化妝料、及2)含有水作為外相之水中油型乳化皮膚化妝料。
「(A)下述式(I)所表示之化合物」
本發明之水性皮膚化妝料所使用之成分(A)係下述式(I)所表示之化合物。於本發明中，摻合有滿足下述式(I)之至少一種或兩種以上之化合物。
(式中，l及m可相同亦可不同，分別表示10~25之整數)
式(I)所表示之化合物於室溫下為糊狀至固體狀。
由於成分(A)與水之親和性良好，故而作為水性基劑之水分散性優異，且於本發明之水性皮膚化妝料中，均勻地分散於化妝料整體。因此，無需以往將聚矽氧類摻合於水性基劑中之情形時所必需之乳化劑。因此，於可減少源自乳化劑之黏膩性之方面優異。
作為市售品，可使用以INCI名「雙PEG-18甲醚二甲基矽烷」市售者。
作為具體之市售品之商品名，可列舉：「2501 Cosmetic Wax(Toray Dow Corning公司製造)」、「SM4110P(KCC Corporation公司製造)」等。任一者均為於上述式(I)中，l及m分別平均為18之結構之化合物。
相對於水性皮膚化妝料總量，本發明所使用之成分(A)之摻合量較佳為1.0~10.0質量%，更佳為2.0~8.0質量%。
其原因在於：若未達1.0質量%，則無法感受作為本發明之效果的使用時之塗勻性之良好或皮膚融合性之良好。另一方面，即便超過10.0質量%而進行摻合，亦不會增強本發明之效果，反而會於使用時產生黏膩性。
「(B)由微凝膠所構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、且以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相中，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，且上述微凝膠係於藉 由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得」
所謂本發明所使用之成分(B)之由微凝膠所構成之增黏劑，通常係指將藉由稱為逆相乳化聚合法之聚合法製造之高分子微凝膠用於增黏劑之用途者，且係聚合方法及力學物性與如日本特開平2001-114641號公報所揭示之由利用均勻聚合系統獲得之合成高分子所構成之增黏劑不同的增黏劑。
為了將日本特開平2001-114641號公報所揭示之由利用均勻聚合系統獲得之合成高分子所構成之增黏劑摻合於化妝料中，必須粉碎為粉末狀態，又，存在合成高分子之凝膠較顯眼而於外觀上產生問題之情況。
本發明所使用之(B)由微凝膠所構成之增黏劑之詳細情況已於日本特開2004-43785號公報中詳細敍述，由利用逆相微乳液聚合法製造之合成高分子電解質之微粒子(即微凝膠)所構成之增黏劑可提供外觀上肉眼觀察上均勻之高黏度溶液，故而於摻合於化妝料中之情形時亦不會產生外觀上之問題。
構成由微凝膠所構成之增黏劑之水溶性乙烯性不飽和單體較佳為併用非離子性單體與離子性單體(陰離子性單體或者陽離子性單體)。
非離子性單體較佳為下述通式(II)所表示之二烷基丙烯醯胺。
(R1表示H或甲基，R2及R3分別獨立表示甲基、乙基、丙基、異丙基)
又，離子性單體較佳為通式(III)所表示之陰離子性丙烯醯胺衍生物、或通式(IV)所表示之陽離子性丙烯醯胺衍生物。
(R4及R5分別獨立表示H或甲基，R6表示碳原子數1~6之直鏈或者分支烷基，X表示金屬離子、NH3、胺化合物；例如金屬離子為Li、Na、K之鹼金屬離子，胺化合物為三乙醇胺、三異丙醇胺等)
(R7表示H或甲基，R8表示H或碳原子數1~6之直鏈或者分支烷基，R9表示碳原子數1~6之直鏈或者分支烷基，R10、R11、R12表示甲基或乙基，Y表示陰性相對離子，例如為Cl、Br等之負相對離子)
尤佳之二烷基丙烯醯胺為二甲基丙烯醯胺、二乙基丙烯醯胺。
尤佳之離子性丙烯醯胺衍生物為2-丙烯醯胺2-甲基丙磺酸及其鹽。
尤佳之陽離子性丙烯醯胺衍生物為N,N-二甲基胺基丙基丙烯醯胺氯甲烷。
非離子性單體與離子性單體於聚合系統中之單體組成比(聚合系統中之添加比)係根據目標之微凝膠之單體構成比而適當任意決定。微凝膠之單體構成比與向聚合系統中之添加比大致相同。非離子性單體與離子性單體對聚合系統之添加比(莫耳比)通常係於非離子性單體：離子性單體=0.5：9.5~9.5：0.5之範圍內、較佳為1：9~9：1 之範圍內、進而較佳為7：3~9：1之範圍內供於共聚。最佳比率為非離子性單體：離子性單體=8：2。
任意地選擇上述水溶性乙烯性不飽和單體來聚合成本發明所使用之由微凝膠所構成之增黏劑。尤佳之增黏劑係：將二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸用於水溶性乙烯性不飽和單體，由該等單體共聚而成之二元共聚物的微凝膠。於該情形時，無需交聯單體，可獲得藉由自交聯而發揮優異之增黏效果與使用感之增黏劑。
再者，亦較佳為使用交聯單體，於本發明中，亦較佳為使用交聯型N,N-二甲基丙烯醯胺-2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸鈉共聚物。於該情形時，較佳為通式(V)所表示之交聯單體，尤佳為亞甲基雙丙烯醯胺。
交聯性單體之使用量較佳為相對於2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸或其鹽與二烷基丙烯醯胺之總莫耳數，於0.0001~2.0莫耳%之範圍內添加。以未達0.0001莫耳%製備之增 黏劑存在無法見到交聯效果之情況。又，於超過2莫耳%而製備之情形時，存在由於交聯密度過高，微凝膠無法充分地膨潤，故而未發揮充分之增黏效果的情況。
本發明所使用之微凝膠之分子量為重量平均分子量10萬~500萬(PEG換算：利用GPC之測定)左右，且根據作為增黏劑而要求之黏度進行調節。
構成本發明之微凝膠具有下述(1)~(3)之所有流變性質。由該微凝膠所構成之增黏劑可藉由利用上述聚合法之製造方法而獲得，且可較佳地用作增黏劑。
(1)微凝膠之0.5%(質量百分率)之水分散液之視黏度於剪切速度1.0 s-1時為10000 mPa．s以上。
(2)微凝膠之0.5%(質量百分率)之乙醇分散液之視黏度於剪切速度1.0 s-1時為5000 mPa．s以上。
(3)微凝膠之0.5%(質量百分率)之水分散液或者乙醇分散液中之動彈性模數於應變1%以下、頻率0.01~10 Hz之範圍內為G'>G"。
再者，所謂微凝膠之水或者乙醇分散液之視黏度，係使用錐板型流變儀(Paar Rhysica製造之MCR-300)，於測定溫度25℃、剪切速度1 s-1時之黏度。
又，動彈性模數係指使用同上之測定裝置，於測定溫度25℃、應變1%以下且頻率範圍0.01~10 Hz測定之儲存彈性模數(G')及損失彈性模數(G")之值。
再者，微凝膠可於聚合後經由簡單之沈澱純化步驟而以粉末狀態分離。分離為粉末狀之微凝膠於水或者乙醇或 水/乙醇之混合溶劑中容易地分散而迅速地膨潤並發揮作為增黏劑之作用。
又，藉由對共聚為微凝膠之離子性單體選擇強酸性之單體(例如含磺酸殘基之單體)，亦可實現以往無法利用羧乙烯基聚合物增黏之酸性製劑之增黏。
相對於水中油型乳化皮膚化妝料總量，本發明所使用之由上述微凝膠所構成之增黏劑之摻合量為0.1~2.0質量%，較佳為0.2~1.5質量%。其原因在於：若超過2.0質量%而進行摻合，則存在於黏膩性或者水潤性方面產生問題之情況。另一方面，若未達0.1質量%，則存在於使用感之方面服貼感較差，且於經時之穩定性方面產生問題的情況。
繼而，以下，詳細闡述本發明之水中油型乳化皮膚化妝料。
「(C)含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯」
於本發明中，本發明所使用之成分(C)含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯發揮作為油分之作用，且係構成本發明之水中油型乳化皮膚化妝料之油相之成分。
再者，於本發明中，除含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯以外，可摻合其他油分例如烴油、聚矽氧油、蠟類、脂肪酸酯類、高級醇類、其他油性成分而製造皮膚化妝料。可摻合之具體之油分如下所述。
由於本發明所使用之含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯於其結構內殘留羥基，故而具有保水功能，對皮膚賦予保濕功能之效果優異。
於本發明中，所謂含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物，意指與新戊四醇形成酯之脂肪酸為具有16~18個碳原子之飽和或不飽和脂肪酸，且係大量含有具有直鏈或支鏈之脂肪酸的混合物。
與新戊四醇之酯較佳為單酯及二酯，進而較佳為酯之75莫耳%以上為二酯之酯。
作為含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯之市售品，可使用以INCI名「Pentaerythrityl Distearate」市售者。作為具體之市售品之商品名，可列舉：「Cutina PES(Cognis GmbH公司製造)」、「Dub DSPE(Stearinerie Dubois Fils公司製造)」、「Radiasurf 7175(Oleon NV公司製造)」等。
相對於水中油型乳化皮膚化妝料總量，含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯之摻合量較佳為0.5~5.0質量%，更佳為1.0~3.0質量%。
其原因在於：若未達0.5質量%，則無法感受作為本發明之效果的使用時之滋潤之濃厚感、使用後之柔滑感。另一方面，即便超過5.0質量%而進行摻合，亦不會增強本發明之效果，反而於使用時產生黏膩性。
「(D)由微凝膠所構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、且以水作為分散相之組成 物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相中，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，且上述微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得」
所謂本發明所使用之成分(D)之由微凝膠所構成之增黏劑，與上述成分(B)相同。
本發明之水性皮膚化妝料、或本發明之水中油型乳化皮膚化妝料除上述必需成分以外，可於無損本發明之效果之範圍內適當摻合通常於製造皮膚化妝料之情形時所摻合之油分、水、乳化劑(界面活性劑)、保濕劑、其他成分，並藉由常法進行混合而製造。
於本發明之水性皮膚化妝料為水中油型乳化皮膚化妝料之情形時，或於本發明之水中油型乳化皮膚化妝料中摻合之油分、水、乳化劑(界面活性劑)之摻合量可根據目標之製品而適當決定。
例如，於本發明之水性皮膚化妝料為水中油型乳化皮膚化妝料之情形時，或於本發明之水中油型乳化皮膚化妝料中，作為用作構成油相之油分者，有烴油、聚矽氧油、蠟類、脂肪酸酯類、高級醇類、紫外線吸收劑等。
具體而言，作為烴油，例如可列舉：液體石蠟、地蠟、角鯊烷、姥鮫烷、石蠟、純地蠟、角鯊烯、凡士林、微晶蠟、聚乙烯蠟、費托蠟(Fischer-Tropsch Wax)等。
作為聚矽氧油，例如可列舉：鏈狀聚矽氧烷(例如二 甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷等)、環狀聚矽氧烷(例如十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成立體網狀結構之聚矽氧樹脂、平均分子量20萬以上之聚矽氧橡膠、各種改質聚矽氧烷(胺基改質聚矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷、烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等)等。
作為蠟類，例如可列舉：蜂蠟、堪地里拉蠟、巴西棕櫚蠟、羊毛脂、液體羊毛脂、荷荷芭蠟等。
作為脂肪酸酯，例如可列舉：肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕櫚酸鯨蠟酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟脂肪酸2-辛基十二酯等。
作為高級醇，例如可列舉：己醇、辛醇、鯨蠟醇、硬脂醇、蠟醇、山萮醇、三十醇、鯊油醇、鯊肝醇等。
作為紫外線吸收劑，可列舉下述化合物。
(1)苯甲酸系紫外線吸收劑
例如對胺基苯甲酸(以下簡稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等。
(2)鄰胺基苯甲酸系紫外線吸收劑
例如N-乙醯基鄰胺基苯甲酸高薄荷酯(homomenthyl-N-acetyl anthranilate)等。
(3)水楊酸系紫外線吸收劑
例如水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯、水楊酸高薄荷酯、 水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、對異丙醇水楊酸苯酯等。
(4)肉桂酸系紫外線吸收劑
例如肉桂酸辛酯、4-異丙基肉桂酸乙酯、2,5-二異丙基肉桂酸甲酯、2,4-二異丙基肉桂酸乙酯、2,4-二異丙基肉桂酸甲酯、對甲氧基肉桂酸丙酯、對甲氧基肉桂酸異丙酯、對甲氧基肉桂酸異戊酯、對甲氧基肉桂酸辛酯(對甲氧基肉桂酸2-乙基己酯)、對甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、對甲氧基肉桂酸環己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯、2-乙基己醯基-二對甲氧基肉桂酸甘油單酯(glyceryl mono-2-ethyl hexanoyl-di-p-methoxycinnamate)等。
(5)三系紫外線吸收劑
例如雙間苯二酚基三。更具體而言，雙{[4-(2-乙基己氧基)-2-羥基]苯基}-6-(4-甲氧基苯基)1,3,5-三、2,4,6-三{4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基}-1,3,5-三等。
(6)其他紫外線吸收劑
例如3-(4'-甲基亞苄基)-d,l-樟腦、3-亞苄基-d,l-樟腦、2-苯基-5-甲基苯并唑、2,2'-羥基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-三級辛基苯基)苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯并三唑、二大茴香醯基甲烷、4-甲氧基-4'-三級丁基二苯甲醯基甲烷、5-(3,3-二甲基-2-亞降莰基)-3-戊烷-2-酮。 二嗎啉基嗒酮等嗒衍生物。
上述構成油相之油分及紫外線吸收劑之摻合量係根據目標之製品而適當地決定。
另一方面，作為與水一同用作水性基劑或者水中油型乳化皮膚化妝料之水相成分者，可列舉：多元醇、水溶性高分子、低級醇、抗氧化劑、防腐劑、有機或無機酸及其鹽、各種水溶性藥劑、植物萃取物、色素等。再者，水相成分之摻合量係根據目標之製品而適當地決定。
具體而言，作為多元醇，例如可列舉：聚乙二醇、甘油、二甘油、1,3-丁二醇、赤藻糖醇、山梨醇、木糖醇、麥芽糖醇、1,2-戊二醇、己二醇等。
作為水溶性高分子，例如可列舉：鹿角菜膠、果膠、甘露聚糖、卡特蘭多糖、硫酸軟骨素、澱粉、肝糖、阿拉伯膠、透明質酸鈉、黃蓍膠、三仙膠、硫酸黏多糖、羥基乙基瓜爾膠、羧甲基瓜爾膠、瓜爾膠、葡聚糖、硫酸角質、刺槐豆膠、琥珀醯聚糖、幾丁質、幾丁聚糖、羧甲基幾丁質、瓊脂等。
作為低級醇，可列舉乙醇。
作為抗氧化劑，可列舉：丁基羥基甲苯、σ-生育酚、植酸鈣鎂等。
作為防腐劑，可列舉：苯甲酸、水楊酸、山梨酸、對羥基苯甲酸烷基酯、苯氧基乙醇、六氯酚、ε-聚離胺酸等。
作為有機或無機酸及其鹽，可列舉：檸檬酸、乳酸、 六偏磷酸等。
作為各種水溶性藥劑，例如可列舉：L-抗壞血酸及其衍生物之鹽、傳明酸及其衍生物之鹽、烷氧基水楊酸及其衍生物之鹽、麩胱甘肽及其衍生物之鹽等。
L-抗壞血酸通常稱為維生素C，因較強之還原作用而具有細胞呼吸作用、酵素活化作用、膠原形成作用，且具有黑色素還原作用。作為L-抗壞血酸衍生物，可列舉：L-抗壞血酸單硬脂酸酯、L-抗壞血酸單棕櫚酸酯、L-抗壞血酸單油酸酯等L-抗壞血酸單烷基酯類；L-抗壞血酸單磷酸酯、L-抗壞血酸-2-硫酸酯等L-抗壞血酸單酯類；L-抗壞血酸二硬脂酸酯、L-抗壞血酸二棕櫚酸酯、L-抗壞血酸二油酸酯等L-抗壞血酸二烷基酯類；L-抗壞血酸三硬脂酸酯、L-抗壞血酸三棕櫚酸酯、L-抗壞血酸三油酸酯等L-抗壞血酸三烷基酯類；L-抗壞血酸三磷酸酯等L-抗壞血酸三酯類；L-抗壞血酸2-葡萄糖苷等L-抗壞血酸葡萄糖苷類等。於本發明中，可以L-抗壞血酸、L-抗壞血酸磷酸酯、L-抗壞血酸-2-硫酸酯、L-抗壞血酸2-葡萄糖苷之各鹽之形式較佳地使用。
作為傳明酸衍生物，可列舉：傳明酸之二聚物(例如鹽酸反式-4-(反式-胺基甲基環己烷羰基)胺基甲基環己烷甲酸等)、傳明酸與對苯二酚之酯體(例如4-反式-胺基甲基環己烷甲酸4'-羥基苯酯等)、傳明酸與龍膽酸之酯體(例如2-(反式-4-胺基甲基環己基羰氧基)-5-羥基苯甲酸等)、傳明酸之醯胺體(例如反式-4-胺基 甲基環己烷甲酸甲基醯胺、反式-4-(對甲氧基苯甲醯基)胺基甲基環己烷甲酸、反式-4-胍基甲基環己烷甲酸等)等。於本發明中，可以傳明酸之鹽或者傳明酸衍生物之鹽之形式較佳地使用。
烷氧基水楊酸係水楊酸之3位、4位或5位之任一氫原子經烷氧基取代者，作為取代基之烷氧基較佳為甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基中之任一者，進而較佳為甲氧基或乙氧基。若具體地例示化合物名，可列舉：3-甲氧基水楊酸、3-乙氧基水楊酸、4-甲氧基水楊酸、4-乙氧基水楊酸、4-丙氧基水楊酸、4-異丙氧基水楊酸、4-丁氧基水楊酸、5-甲氧基水楊酸、5-乙氧基水楊酸、5-丙氧基水楊酸等。於本發明中，可以烷氧基水楊酸及其衍生物(酯等)之各鹽之形式較佳地使用。
作為上述藥劑之鹽，並無特別限定，例如，除鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽之類之鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽以外，可列舉銨鹽、胺基酸鹽等鹽。
此外，作為可以油相成分或水相成分之形式摻合於本發明中之任意成分，可列舉下述成分。
作為維生素A衍生物，可列舉：維生素A、維生素A棕櫚酸酯、維生素A乙酸酯等。
作為維生素B衍生物，可列舉：維生素B6鹽酸鹽、維生素B6三棕櫚酸酯、維生素B6二辛酸酯、維生素B2及其衍生物、維生素B12、維生素B15及其衍生物等。
作為維生素E衍生物，可列舉：α-生育酚、β-生 育酚、維生素E乙酸酯等。
除此以外，亦可摻合維生素D類、維生素H、泛酸、泛雙硫醇等維生素類，γ-米糠醇、尿囊素、甘草酸(鹽)、甘草次酸、甘草次酸硬脂酯、檜木醇、甜沒藥醇、桉樹酮、瑞香草酚、肌醇、柴胡皂苷、人蔘皂苷、絲瓜皂苷、無患子皂苷等皂苷類，泛醇乙基醚、熊果苷、頭花千金藤素等各種藥劑，羊蹄、苦蔘、萍蓬草、橙子、鼠尾草、鋸葉草、錦葵、當藥、麝香草、當歸、雲杉、樺木、木賊、絲瓜、七葉樹、虎耳草、黃芩、山金車、百合、艾草、芍藥、蘆薈、梔子、櫻花葉等植物之萃取物，β-胡蘿蔔素等色素等。
又，於本發明之水性皮膚化妝料為水中油型乳化皮膚化妝料之情形時，或於本發明之水中油型乳化皮膚化妝料中，可使用通常摻合於化妝料中之乳化劑(界面活性劑)。具體而言，可列舉以下乳化劑(界面活性劑)。
單月桂酸六甘油酯(HLB值14.5)、單肉豆蔻酸六甘油酯(HLB值11)、單硬脂酸六甘油酯(HLB值9.0)、單油酸六甘油酯(HLB值9.0)、單月桂酸十甘油酯(HLB值15.5)、單肉豆蔻酸十甘油酯(HLB值14.0)、單硬脂酸十甘油酯(HLB值12.0)、單異硬脂酸十甘油酯(HLB值12.0)、單油酸十甘油酯(HLB值12.0)、二硬脂酸十甘油酯(HLB值9.5)、二異硬脂酸十甘油酯(HLB值10.0)等聚甘油脂肪酸酯類。
5莫耳聚氧乙烯加成(記載為「POE(5)」；以下相 同)單硬脂酸甘油酯(HLB值9.5)、POE(15)單硬脂酸甘油酯(HLB值13.5)、POE(5)單油酸甘油酯(HLB值9.5)、POE(15)單油酸甘油酯(HLB值14.5)等聚氧乙烯甘油脂肪酸酯類。
POE(20)去水山梨醇單椰子油脂肪酸酯(HLB值16.9)、POE(20)去水山梨醇單棕櫚酸酯(HLB值15.6)、POE(20)去水山梨醇單硬脂酸酯(HLB值14.9)、POE(6)去水山梨醇單硬脂酸酯(HLB值9.5)、POE(20)去水山梨醇三硬脂酸酯(HLB值10.5)、POE(20)去水山梨醇單異硬脂酸酯(HLB值15.0)、POE(20)去水山梨醇單油酸酯(HLB值15.0)、POE(6)去水山梨醇單油酸酯(HLB值10.0)、POE(20)去水山梨醇三油酸酯(HLB值11.0)等聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯類。
POE(6)山梨醇單月桂酸酯(HLB值15.5)、POE(60)山梨醇四硬脂酸酯(HLB值13.0)、POE(30)山梨醇四油酸酯(HLB值11.5)、POE(40)山梨醇四油酸酯(HLB值12.5)、POE(60)山梨醇四油酸酯(HLB值14.0)等聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯類。
POE(10)羊毛脂(HLB值12.0)、POE(20)羊毛脂(HLB值13.0)、POE(30)羊毛脂(HLB值15.0)、POE(5)羊毛脂醇(HLB值12.5)、POE(10)羊毛脂醇(HLB值15.5)、POE(20)羊毛脂醇(HLB值16.0)、POE(40)羊毛脂醇(HLB值17.0)、POE(20)山梨醇蜂蠟(HLB值9.5)等聚氧乙烯羊毛脂、羊毛脂醇、蜂蠟衍生物類。
POE(20)蓖麻油(HLB值10.5)、POE(40)蓖麻油(HLB值12.5)、POE(50)蓖麻油(HLB值14.0)、POE(60)蓖麻油(HLB值14.0)、POE(20)氫化蓖麻油(HLB值10.5)、POE(30)氫化蓖麻油(HLB值11.0)、POE(40)氫化蓖麻油(HLB值13.5)、POE(60)氫化蓖麻油(HLB值14.0)、POE(80)氫化蓖麻油(HLB值16.5)、POE(40)氫化蓖麻油(100)氫化蓖麻油(HLB值16.5)等聚氧乙烯蓖麻油、氫化蓖麻油類。
本發明之水性皮膚化妝料例如可較佳地製造保濕美容液、抗衰老美容液、美白美容液、保濕乳霜、抗衰老乳霜、美白乳霜等凝膠狀或者乳霜狀之製品。
該等製品可混合本發明之必需成分(A)及(B)、水、及通常摻合於化妝料中之任意之摻合成分，並藉由常法而製造。
又，本發明之水中油型乳化皮膚化妝料例如可較佳地製造保濕美容液、抗衰老美容液、美白美容液、保濕乳霜、抗衰老乳霜、美白乳霜等凝膠狀或者乳霜狀之製品。
該等製品可混合本發明之必需成分(C)及(D)、水及通常摻合於化妝料中之任意之摻合成分，並藉由常法而製造。
實施例
繼而，以下，列舉實施例詳細闡述本發明。本發明並不僅限定於以下之實施例。摻合量只要未特別記載，則以質量%表示。
首先，說明構成本發明所使用之增黏劑之微凝膠之合成例。合成例中獲得之微凝膠係本發明所使用之成分(B)之由微凝膠所構成之增黏劑。
合成例1
將二甲基丙烯醯胺(興人製造)40 g與2-丙烯醯胺2-甲基丙磺酸(Sigma製造)9 g溶解於250 g之離子交換水中，並利用氫氧化鈉調節為pH值=7.0。於具備回流裝置之1000 ml三口燒瓶中添加正己烷250 g、聚氧乙烯(3)油醚(Emalex503，Nihon Emulsion製造)8.2 g及聚氧乙烯(6)油醚(Emalex506，Nihon Emulsion製造)16.4 g，混合溶解並進行N2置換。於該三口燒瓶中添加單體水溶液，於N2環境下一面攪拌，一面利用油浴加熱至65℃~70℃。於系統之溫度達到65℃~70℃時，確認系統成為半透明之微乳液狀態後，將過硫酸銨2 g添加至聚合系統中並開始聚合。一面攪拌一面將聚合系統維持為65℃~70℃ 3小時，藉此生成微凝膠。聚合結束後，於微凝膠懸浮液中添加丙酮使微凝膠沈澱，繼而利用丙酮洗淨3次，去除殘留單體及界面活性劑。將沈澱物於過濾後進行減壓乾燥，獲得白色粉末狀之微凝膠乾燥物。
合成例2
將二甲基丙烯醯胺(興人製造)35 g與2-丙烯醯胺2-甲基丙磺酸(Sigma)17.5 g溶解於260 g之離子交換水中，利用氫氧化鈉調節為pH值=7.0。於具備回流裝置之1000 ml三口燒瓶中添加正己烷260 g、聚氧乙烯(3)油醚 (Emalex503，Nihon Emulsion製造)8.7 g及聚氧乙烯(6)油醚(Emalex506，Nihon Emulsion製造)17.6 g，混合溶解並進行N2置換。於該三口燒瓶中添加單體水溶液，於N2環境下一面攪拌，一面利用油浴加熱至65℃~70℃。於系統之溫度達到65℃~70℃時，確認系統成為半透明之微乳液狀態後，將過硫酸銨2 g添加至聚合系統中並開始聚合。一面攪拌一面將聚合系統維持為65℃~70℃ 3小時，藉此生成微凝膠。聚合結束後，於微凝膠懸浮液中添加丙酮使微凝膠沈澱，繼而利用丙酮洗淨3次，去除殘留單體及界面活性劑。將沈澱物於過濾後進行減壓乾燥，獲得白色粉末狀之微凝膠乾燥物。
合成例3
將二甲基丙烯醯胺(興人製造)30 g與2-丙烯醯胺2-甲基丙磺酸(Sigma製造)26.7 g溶解於280 g之離子交換水中，利用氫氧化鈉調節為pH值=7.0。於具備回流裝置之1000 ml三口燒瓶中添加正己烷280 g、聚氧乙烯(3)油醚(Emalex503，Nihon Emulsion製造)9.4 g及聚氧乙烯(6)油醚(Emalex506，Nihon Emulsion製造)19 g，混合溶解並進行N2置換。於該三口燒瓶中添加單體水溶液，於N2環境下一面攪拌，一面利用油浴加熱至65℃~70℃。於系統之溫度達到65℃~70℃時，確認系統成為半透明之微乳液狀態後，將過硫酸銨2 g添加至聚合系統中並開始聚合。一面攪拌一面將聚合系統維持為65℃~70℃ 3小時，藉此生成微凝膠。聚合結束後，於微凝膠懸浮液中添加丙 酮使微凝膠沈澱，繼而利用丙酮洗淨3次，去除殘留單體及界面活性劑。將沈澱物於過濾後進行減壓乾燥，獲得白色粉末狀之微凝膠乾燥物。
合成例4
將二甲基丙烯醯胺(興人製造)35 g與2-丙烯醯胺2-甲基丙磺酸(Sigma製造)17.5 g及亞甲基雙丙烯醯胺7 mg溶解於260 g之離子交換水中，利用氫氧化鈉調節為pH值=7.0。於具備回流裝置之1000 ml三口燒瓶中添加正己烷260 g、聚氧乙烯(3)油醚(Emalex503，Nihon Emulsion製造)8.7 g及聚氧乙烯(6)油醚(Emalex506，Nihon Emulsion製造)17.6 g，混合溶解並進行N2置換。於該三口燒瓶中添加單體水溶液，於N2環境下一面攪拌，一面利用油浴加熱至65℃~70℃。於系統之溫度達到65℃~70℃時，確認系統成為半透明之微乳液狀態後，將過硫酸銨2 g添加至聚合系統中並開始聚合。一面攪拌一面將聚合系統維持為65℃~70℃ 3小時，藉此生成微凝膠。聚合結束後，於微凝膠懸浮液中添加丙酮使微凝膠沈澱，繼而利用丙酮洗淨3次，去除殘留單體及界面活性劑。將沈澱物於過濾後進行減壓乾燥，獲得白色粉末狀之微凝膠乾燥物。
合成例5
將二甲基丙烯醯胺(興人製造)35 g與2-丙烯醯胺2-甲基丙磺酸(Sigma製造)17.5 g及亞甲基雙丙烯醯胺70 mg溶解於260 g之離子交換水中，利用氫氧化鈉調節為pH值=7.0。於具備回流裝置之1000 ml三口燒瓶中添加正己 烷260 g、聚氧乙烯(3)油醚(Emalex503，Nihon Emulsion製造)8.7 g及聚氧乙烯(6)油醚(Emalex506，Nihon Emulsion製造)17.6 g，混合溶解而進行N2置換。於該三口燒瓶中添加單體水溶液，於N2環境下一面攪拌，一面利用油浴加熱至65℃~70℃。於系統之溫度達到65℃~70℃時，確認系統成為半透明之微乳液狀態後，將過硫酸銨2 g添加至聚合系統中並開始聚合。一面攪拌一面將聚合系統維持為65℃~70℃ 3小時，藉此生成微凝膠。聚合結束後，於微凝膠懸浮液中添加丙酮使微凝膠沈澱，繼而利用丙酮洗淨3次，去除殘留單體及界面活性劑。將沈澱物於過濾後進行減壓乾燥，獲得白色粉末狀之微凝膠乾燥物。
合成例6
將二甲基丙烯醯胺(興人製造)35 g與N,N-二甲基胺基丙基丙烯醯胺氯甲烷(興人製造)17.5 g溶解於260 g之離子交換水中。於具備回流裝置之1000 ml三口燒瓶中添加正己烷260 g、聚氧乙烯(3)油醚(Emalex503，Nihon Emulsion製造)8.7 g及聚氧乙烯(6)油醚(Emalex506，Nihon Emulsion製造)17.6 g，混合溶解並進行N2置換。於該三口燒瓶中添加單體水溶液，於N2環境下一面攪拌，一面利用油浴加熱至65℃~70℃。於系統之溫度達到65℃~70℃時，確認系統成為半透明之微乳液狀態後，將過硫酸銨2 g添加至聚合系統中並開始聚合。一面攪拌一面將聚合系統維持為65℃~70℃ 3小時，藉此生成微凝膠。聚合結束後，於微凝膠懸浮液中添加丙酮使微凝膠沈澱，繼而 利用丙酮洗淨3次，去除殘留單體及界面活性劑。將沈澱物於過濾後進行減壓乾燥，獲得白色粉末狀之微凝膠乾燥物。
合成例7
將二甲基丙烯醯胺(興人製造)35 g與N,N-二甲基胺基丙基丙烯醯胺氯甲烷(興人製造)17.5 g及亞甲基雙丙烯醯胺7 mg溶解於260 g之離子交換水中。於具備回流裝置之1000 ml三口燒瓶中添加正己烷260 g、聚氧乙烯(3)油醚(Emalex503，Nihon Emulsion製造)8.7 g及聚氧乙烯(6)油醚(Emalex506，Nihon Emulsion製造)17.6 g，混合溶解並進行N2置換。於該三口燒瓶中添加單體水溶液，於N2環境下一面攪拌，一面藉由油浴加熱至65℃~70℃。於系統之溫度達到65℃~70℃時，確認系統成為半透明之微乳液狀態後，將過硫酸銨2 g添加至聚合系統中並開始聚合。一面攪拌一面將聚合系統維持為65℃~70℃ 3小時，藉此生成微凝膠。聚合結束後，於微凝膠懸浮液中添加丙酮使微凝膠沈澱，繼而利用丙酮洗淨3次，去除殘留單體及界面活性劑。將沈澱物於過濾後進行減壓乾燥，獲得白色粉末狀之微凝膠乾燥物。
藉由常法製造保濕美容液(僅由水性基劑所構成之化妝料)，即由「表1」及「表2」所記載之摻合量組成所構成之實施例1-1~1-9及比較例1-1~1-9之水性皮膚化妝料。
對所獲得之保濕美容液(試料)，藉由下述試驗方法， 利用以下所示之方法評價使用感(對皮膚之塗勻性、對皮膚之融合性、黏膩性、水潤性、浸透感、柔滑感、服貼感)。
[使用感(對皮膚之塗勻性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準關於對皮膚之塗勻性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定容易塗勻且順暢。
○：7~9名判定容易塗勻且順暢。
△：3~6名判定容易塗勻且順暢。
×：0~2名判定容易塗勻且順暢。
[使用感(對皮膚之融合性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準關於對皮膚之融合性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有對皮膚之融合性。
○：7~9名判定有對皮膚之融合性。
△：3~6名判定有對皮膚之融合性。
×：0~2名判定有對皮膚之融合性。
[使用感(黏膩性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別藉由下述評價基準對黏膩性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定無黏膩性且滋潤。
○：7~9名判定無黏膩性且滋潤。
△：3~6名判定無黏膩性且滋潤。
×：0~2名判定無黏膩性且滋潤。
[使用感(水潤性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準對水潤性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有水潤性。
○：7~9名判定有水潤性。
△：3~6名判定有水潤性。
×：0~2名判定有水潤性。
[使用感(浸透感：有效成分浸透皮膚之感覺)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別藉由下述評價基準對浸透感進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有浸透感。
○：7~9名判定有浸透感。
△：3~6名判定有浸透感。
×：0~2名判定有浸透感。
[使用感(柔滑感)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準對柔滑感進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有柔滑感。
○：7~9名判定有柔滑感。
△：3~6名判定有柔滑感。
×：0~2名判定有柔滑感。
[使用感(服貼感)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準對皮膚之服貼感進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有皮膚之服貼感。
○：7~9名判定有皮膚之服貼感。
△：3~6名判定有皮膚之服貼感。
×：0~2名判定有皮膚之服貼感。
根據「表1」之實施例及「表2」之比較例可知，摻合有本發明之必需成分之實施例1-1~1-9之保濕美容液於所有評價項目中均具有優異之使用感。
以下，表示本發明之水性皮膚化妝料之其他實施例。
實施例1-10.美白美容液
<製法>
於70℃將(15)~(22)均勻地混合溶解(油相)。另一方面，於70℃將(1)~(14)均勻地混合溶解(水相)。一面於保持為70℃之水相中緩慢添加油相，一面利用均質攪拌機進行乳化。乳化結束後，急速冷卻至40℃以下，獲得黏度30000 mPa．s/30℃(BH型黏度計，轉子No.6，10 rpm)之目標之美白美容液。
<製品之性狀>
對所獲得之美白美容液進行與實施例1~9同樣之評價，結果所有使用感均優異(評價：◎)。
實施例1-11.美白乳霜
<製法>
於70℃將(15)~(23)均勻地混合溶解(油相)。另一方面，於70℃將(1)~(14)均勻地混合溶解(水相)。一面於保持為70℃之水相中緩慢添加油相，一面藉由均質攪拌機進行乳化。乳化結束後，急速冷卻至40℃以下，獲得黏度40000 mPa．s/30℃(BH型黏度計，轉子No.6，10 rpm)之目標之美白乳霜。
<製品之性狀>
對所獲得之美白乳霜進行與實施例1~9同樣之評價，結果所有使用感均優異(評價：◎)。
實施例1-12.抗衰老美容液
<製法>
於70℃將(15)~(25)均勻地混合溶解(油相)。另一方面，於70℃將(1)~(14)均勻地混合溶解(水相)。一面於保持為70℃之水相中緩慢添加油相，一面藉由均質攪拌機進行乳化。乳化結束後，急速冷卻至40℃以下，獲得黏度35000 mPa．s(BH型黏度計，轉子No.6，10 rpm)之目標之抗衰老美容液。
<製品之性狀>
對所獲得之抗衰老美容液，進行與實施例1~9同樣之評價，結果所有使用感均優異(評價：◎)。
藉由常法製造由「表3」及「表4」所記載之摻合量組成所構成之實施例2-1~2-9及比較例2-1~2-9的保濕美容液(水中油型乳化皮膚化妝料)。
對所獲得之保濕美容液(試料)藉由下述試驗方法，利用以下所示之方法評價使用感(對皮膚之塗勻性、對皮膚之融合性、黏膩性、水潤性、浸透感、柔滑感、服貼感)。
[使用感(對皮膚之塗勻性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準關於對皮膚之塗勻性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定容易塗勻且順暢。
○：7~9名判定容易塗勻且順暢。
△：3~6名判定容易塗勻且順暢。
×：0~2名判定容易塗勻且順暢。
[使用感(對皮膚之融合性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準關於對皮膚之融合性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有對皮膚之融合性。
○：7~9名判定有對皮膚之融合性。
△：3~6名判定有對皮膚之融合性。
×：0~2名判定有對皮膚之融合性。
[使用感(黏膩性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別藉由下述評價基準對黏膩性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定無黏膩性且滋潤。
○：7~9名判定無黏膩性且滋潤。
△：3~6名判定無黏膩性且滋潤。
×：0~2名判定無黏膩性且滋潤。
[使用感(水潤性)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準對水潤性進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有水潤性。
○：7~9名判定有水潤性。
△：3~6名判定有水潤性。
×：0~2名判定有水潤性。
[使用感(浸透感：有效成分浸透皮膚之感覺)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別藉由下述評價基準對浸透感進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有浸透感。
○：7~9名判定有浸透感。
△：3~6名判定有浸透感。
×：0~2名判定有浸透感。
[使用感(柔滑感)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準對柔滑感進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有柔滑感。
○：7~9名判定有柔滑感。
△：3~6名判定有柔滑感。
×：0~2名判定有柔滑感。
[使用感(服貼感)]
進行由女性專業評價團(10名)實施之實際使用試驗，請其分別利用下述評價基準對皮膚之服貼感進行評價。
(評價基準)
◎：10名全員判定有皮膚之服貼感。
○：7~9名判定有皮膚之服貼感。
△：3~6名判定有皮膚之服貼感。
×：0~2名判定有皮膚之服貼感。
根據「表3」之實施例及「表4」之比較例可知，摻合有本發明之必需成分之實施例2-1~2-9之保濕美容液於所有評價項目中均具有優異之使用感。
[產業上之可利用性]
本發明之水性皮膚化妝料、或本發明之水中油型乳化皮膚化妝料係對皮膚之塗勻性與融合性良好，無黏膩性，且水潤性、浸透感、柔滑感、服貼感等使用感極優異之皮膚化妝料。
因此，可較佳地用於抗衰老美容液、美白美容液、抗衰老乳霜、美白乳霜等凝膠狀或者乳霜狀等之製品。

Claims (4)

  1. 一種水性皮膚化妝料，含有下述成分(A)與(B)：(A)下述式(I)表示之化合物； (式中，l及m可相同亦可不同，分別表示10~25之整數)(B)由微凝膠構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，該微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得。
  2. 如申請專利範圍第1項之水性皮膚化妝料，其中，相對於水性皮膚化妝料總量，該成分(A)之下述式(I)表示之化合物的含量為1.0~10.0質量%，該成分(B)之由微凝膠構成之增黏劑的含量為0.1~2.0質量%， (式中，l及m可相同亦可不同，分別表示10~25之整數)。
  3. 一種水中油型乳化皮膚化妝料，含有下述成分(C)與(D)：(C)含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯；(D)由微凝膠構成之增黏劑，該微凝膠係於以有機溶劑或者油分作為分散介質、以水作為分散相之組成物中，使水溶性乙烯性不飽和單體溶解於分散相，並於分散相中進行自由基聚合而獲得者，該微凝膠係於藉由界面活性劑形成單相微乳液或者微細W/O乳液之條件下，使二甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸進行自由基聚合而獲得。
  4. 如申請專利範圍第3項之水中油型乳化皮膚化妝料，其中，相對於水中油型乳化皮膚化妝料總量，該成分(C)之含有具有16~18個碳原子之脂肪酸之脂肪酸混合物與新戊四醇的酯之含量為0.5~5.0質量%，該成分(D)之由微凝膠構成之增黏劑的含量為0.1~2.0質量%。
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