TW201305288A - 可形成具有抗病毒特性之塗層的流體組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明之目的係提出一種可形成塗層之流體組合物，其特徵為：其在溶劑介質中至少含有有效量的選自月桂酸、單月桂酸甘油酯、乳鐵傳遞蛋白及具有抗病毒活性之精油的至少一種天然來源殺病毒劑及/或其前驅物，該組合物在室溫及環境壓力下具有30 mPa.s至40 Pa.s之黏度。
Description
本發明係關於流體組合物，其可在載體表面上形成有利地具有抗病毒特性之塗層，特定而言為清漆、墨水、漆或塗料。
本發明之技術領域更特定言之係意欲塗覆在可撓性或固體載體之表面上，以在其上形成保護層及/或圖形層及/或美學層及/或圖案外觀之組合物。
在現代社會中，本發明應用領域中之日益增多的大量材料或物件係用於經許多人每天頻繁地使用。
為非限制性舉例說明此等物件，可特別提及塑料基材，尤其係紙幣或卡片(如晶片卡)、或諸如(例如)下列之物件：玩具、計算機鍵盤及鼠標、觸摸螢幕及電話鍵、螢幕及手機、護理、醫療或保健儀器、指甲、樂器、制服、工具、傢具裝飾織物。
顯而易見地，此等物件的使用者可攜帶易於引起或多或少的嚴重流行病及大流行性疾病之病毒，且以此方式可易於污染其等所接觸之任何物件。然而，當此物件係用於經一或多個其他使用者連續使用時，對其他人而言，其進一步成為傳播第一位使用者所攜帶之病毒的重要媒介。
因此，可在短時間內中和與用於多次使用之物件或基材接觸的任何病毒可係有利。
顯而易見地，此中和方法一方面必須有效，且另一方面必須具有長持續時間。此外，其必須容易實施且儘可能不對所討論之物件的使用產生不利作用。
出乎意料地，本發明者已發現，上述目的係藉由利用可形成塗層之抗病毒流體組合物而達到。
因此，根據本發明之一態樣，本發明係關於一種可形成塗層之流體組合物，其特徵為其含有有效量的至少一種殺病毒劑及/或其前驅物，該組合物在室溫及環境壓力下具有30 mPa.s至40 Pa.s之黏度。
根據本發明之另一態樣，本發明係關於一種可形成塗層之流體組合物，其特徵為其含有有效量的選自單月桂酸甘油酯、月桂酸、乳鐵傳遞蛋白及具有抗病毒活性之精油的至少一種天然來源殺病毒劑及/或其前驅物，該組合物在室溫及環境壓力下具有30 mPa.s至40 Pa.s之黏度。
在本發明之定義範圍內，室溫應被理解為在18至25℃之範圍內變化的溫度。
本發明尤其關於可在材料或基材之表面上形成塗層之流體組合物，且更特定言之意欲包括易攜帶病毒的物件，尤其係兒童玩具、指甲(抗病毒指甲油)或護理、醫療或健康儀器、紙幣或諸如晶片卡之卡片。
因此，根據本發明之另一態樣，本發明係關於尤其如上文所述之物件，其特徵為該等物件可藉由包括至少一個將流體組合物塗佈在表面上之步驟之方法來獲得，該流體組合物含有有效量的選自單月桂酸甘油酯、月桂酸、乳鐵傳遞蛋白及具有抗病毒活性之精油的至少一種天然來源殺病毒劑及/或其前驅物，該組合物在室溫及環境壓力下具有30 mPa.s至40 Pa.s之黏度。
根據本發明之一態樣，上述塗佈步驟係藉由將根據本發明之組合物噴霧、印刷、罩印、表面塗覆、塗佈或沉積在表面上來進行。
通常，本發明所需之殺病毒劑係調配於尤其是如下文所述之溶劑介質中。
如以下實例所示，本發明之殺病毒劑顯示除其生物活性以外之優點。
首先，該等殺病毒劑本身適於溶解於通常認為被用於載體表面處理，且經常係水性溶劑或UV交聯樹脂之溶劑介質中。
此外，對應的溶液及尤其是該等水性溶液或UV交聯樹脂溶液保持其原始色彩外觀。換言之，若溶劑介質本身係無色，則調配有該殺病毒劑之相同介質保持其透明性。
因此，對清漆而言，其載體表面上形成之塗層係有效且可由於所使用之溶劑介質之性質而係完全透明。
該塗層之此假不可見性顯然係特別有利。特定言之，本發明之清漆顯示尤其有利於形成用於資訊載體(諸如紙幣)的罩印清漆。其等不阻礙整合至此等紙幣中之安全元素的可見性。
類似地，對墨水、塗料或漆而言，本發明殺病毒劑的存在不損害經由相關顏料在同一時期內所尋求之顏色效果。
此外，據本發明者觀察，根據本發明形成於載體表面上之塗層的殺病毒活性在長時間暴露於光或UV光下不減弱。
最終，如下文所詳細解釋，殺病毒效能係利用低殺病毒劑濃度獲得。令人驚訝地，藉由含有該殺病毒劑(特定言之為清漆)之塗層之乾重所表示的低於3重量%或甚至2重量%含量的殺病毒劑顯示特別有效。
根據一特定變體，本發明組合物亦另外含有至少一種保濕劑。
本發明組合物更特定而言係清漆、墨水、漆或塗料。
根據一實施例，本發明組合物係清漆，且更特定而言為罩印清漆。
因此，本發明組合物除殺病毒劑或其前驅物以外可含有至少一種通常被認為含於此類型調配物中之組分。
因此，黏合劑係常用於清漆及/或墨水類型組合物的化合物。該等黏合劑之作用一般係使諸如顏料(若存在)之顆粒分散在該組合物中及在使塗覆於載體表面上之組合物乾燥及/或交聯之後，促進形成具有足夠厚度之薄膜以提供之後的耐久性。
出乎意料地，本發明者實際上已觀察到可調和兩種不同類型的化合物(如黏合劑及殺病毒劑)在一種相同組合物中之存在，而不損害其各自的效能。
因此，本發明組合物可有利地另外含有至少一種黏合劑及視情況含有至少一種顏料。
根據本發明之另一態樣，本發明亦係關於一種可用於將殺病毒特性賦予可撓性或固體載體表面之全部或部份之方法，其至少包括將如上所述之組合物塗覆在該表面上之步驟。
一般而言，在經塗覆之組合物之乾燥操作結束時，獲得所期望之塗層。
根據一實施例變體，經塗覆之組合物的乾燥操作係UV乾燥操作。根據此實施例，所得之墨水或清漆係將被描述為「UV」清漆或「UV」墨水。
根據一較佳實施例變體，殺病毒劑係尤其如下所述之天然來源殺病毒劑。
根據一實施例變體，該殺病毒劑可自含有此殺病毒劑之前驅物形式作為活性劑之本發明組合物原位產生。
因此，本發明亦係關於一種方法，其特徵為：其包括在可撓性或固體載體表面上塗覆含有至少一種上述殺病毒劑(特定而言為天然來源)之前驅物之組合物，並原位形成該殺病毒劑。
本發明亦係關於一種如上所述之方法，其特徵為：該殺病毒劑係藉由使月桂酸與甘油在觸媒之存在下反應而原位合成的單月桂酸甘油酯。
流體組合物
如上文所述，本發明之流體組合物在室溫及環境壓力下所測得之黏度係在30 mPa.s與40 Pa.s之間，特定而言在50 mPa.s與25 Pa.s之間。
可藉由習知方法來測量該等組合物之黏度。適宜的測量方法及適宜的測量裝置(尤其關於所論述之組合物的黏度刻度)之選擇係明顯在熟悉此項技術者的能力範圍內。
舉例而言，對黏度明顯低於2 Pa.s之組合物而言，有利的測量裝置係具有100 rpm的2號軸之布魯克菲爾德(Brookfield)黏度計(ISO 2555)。
可根據與待形成之組合物(例如清漆、墨水、漆或塗料)有關之特定功能及用於以該組合物處理載體表面之塗覆方法來調整此黏度。
舉例而言，可藉由膠版印刷、凹版印刷、柔性凸版印刷、柔性凸版罩印、雕刻凹版印刷、凸版印刷或平版印刷，將本發明之流體組合物沉積於載體表面上。
因此，在室溫及環境壓力下，本發明之流體組合物：
- 在凹版印刷中可有利地具有30至50 mPa.s之黏度，
- 在柔性凸版印刷中可有利地具有30至90 mPa.s之黏度，
- 在柔性凸版罩印中可有利地具有30至50 mPa.s之黏度，
- 在雕刻凹版印刷中可有利地具有9至25 Pa.s之黏度，
- 在膠版印刷中可有利地具有2至40 Pa.s之黏度，及
- 在平版印刷中可有利地具有10至20 Pa.s之黏度。
可藉由與本發明所需之殺病毒劑有關的溶劑介質的性質及/或含量，或藉由添加或調整黏合劑(若根據本發明係存在，且在其中調配本發明所需之殺病毒劑或殺病毒劑前驅物)的含量，調節本發明之流體組合物之黏度。
殺病毒劑
根據本發明之可形成塗層之流體組合物含有至少一種殺病毒劑及/或其前驅物。
在本發明之定義範圍內，術語「殺病毒劑」表示具有殺滅或抑制病毒之能力的任何化合物。
本發明殺病毒劑更特定而言係用於殺滅及/或抑制哺乳動物及更特定言之人類的病源病毒。此等病毒可係裸露病毒或包膜病毒。
為說明根據本發明可考慮之對人類致病的病毒，更特定言之，可提及以下病毒：逆轉錄病毒、巨細胞病毒、輪狀病毒、副黏病毒、脊髓灰質炎病毒、漢坦病毒(hantaviruses)、柯薩奇病毒(coxsackieviruses)、腦心肌炎病毒、小核糖核酸病毒(包括鼻病毒)、DNA或RNA病毒(尤其係黃病毒科)、艾滋(AIDS)病毒、流行性感冒病毒、天花病毒、黃熱病病毒、C型肝炎病毒、皰疹病毒、愛潑斯坦巴爾(Epstein-Barr)病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、風疹病毒、或猿病毒40或SV40。
適於本發明之殺病毒劑可係合成殺病毒劑或天然來源殺病毒劑。
為舉例說明合成殺病毒劑，尤其可提及氯化衍生物及醛。更特定言之，其等可係戊二醛、過氧單硫酸鉀、過硼酸鈉、過氧二硫酸鉀及過碳酸鈉。
較佳地，該殺病毒劑係天然來源殺病毒劑。
表述「天然來源殺病毒劑」應被理解為意指已存在於自然界中或可由存在於自然界中之天然化合物合成的任何殺病毒劑。
因此，可藉由自含有該等天然來源殺病毒劑之天然介質開始萃取或純化，或藉由自天然化合物合成，獲得可在本發明文中使用的天然來源殺病毒劑。
關於此等殺病毒劑之實例，尤其可提及月桂酸、或可藉由自甘油及月桂酸合成而獲得的單月桂酸甘油酯。
在該第二選擇之情況下，甘油及月桂酸在本發明定義之範圍內儘可能在本發明之方法結束時組成殺病毒劑前驅物，以產生具有抗病毒特性的可撓性或固體載體。
更特定言之，根據本發明，術語「前驅物」表示可在本發明塗覆方法之步驟期間藉由轉化或與另一與其相關之化合物反應(且因此亦被描述為前驅物)產生預期殺病毒劑的化合物。
根據一實施例，該殺病毒劑尤其可選自月桂酸、單月桂酸甘油酯、乳鐵傳遞蛋白及具有抗病毒活性的精油(如(例如)月桂精油)。
在本發明定義之範圍內，術語「單月桂酸甘油酯」應被理解為表示天然存在的單月桂酸甘油酯及藉由自甘油及月桂酸合成所獲得的單月桂酸甘油酯。
實際上已確定此三種類型之天然來源殺病毒劑顯示對製備可形成塗層之流體組合物(如本發明文中所考慮者)尤其有利之特性。
在本發明文中，較佳地，自月桂酸合成單月桂酸甘油酯之過程係在約100℃之溫度下，較佳高於或等於100℃之溫度下實施，以使得單月桂酸甘油酯尤其可在於烘箱中製備清漆期間或在墨水交聯或乾燥期間產生。
根據本發明之可形成塗層之流體組合物含有有效量的至少一種殺病毒劑及/或其至少一種前驅物，即，足以使包含後者之組合物具有抗病毒特性之含量的殺病毒劑前驅物。
根據一實施例，其尤其可係根據實例中所述之測量方案，足以提供該包含殺病毒劑之組合物大於1 log之抗病毒活性的含量的殺病毒劑。
顯然地，根據本發明所使用之殺病毒劑的含量尤其取決於該殺病毒劑的性質及/或該組合物的性質且因此可大幅改變。
熟悉此項技術者可容易基於其常識來確定適當的含量。該殺病毒劑之含量的調整係在熟悉此項技術者之能力範圍內。
本發明者尤其已確定：小於2重量%之殺病毒劑含量使其可具有令人滿意的抗病毒活性。
舉例而言，本發明之流體組合物可含有佔其總重量的0.1乾重%至3乾重%(例如0.1乾重%至2乾重%，例如0.5乾重%至1.5乾重%)之殺病毒劑。
根據一實施例，本發明之流體組合物亦包含可具有或不具有抗病毒活性的其他活性化合物。
其尤其亦可包含殺生物劑，且舉例而言，包含抑菌型及/或殺菌型及/或抑制真菌型及/或殺真菌型殺生物劑。
因此，根據一實施例，本發明組合物除所需之殺病毒劑以外，還包含至少一種殺菌劑及/或殺真菌劑。
為舉例說明殺菌劑，尤其可提及耐熔銀鹽、四級銨鹽(如氯化十四烷基二甲基苄基銨或糖酸烷基二甲基苄基銨)、硫氧吡啶及其衍生物。
較佳地，組合物不包含有毒殺菌劑。特定言之，其不含硫氧吡啶及其衍生物。
為舉例說明殺真菌劑，尤其可提及二碘甲基對甲苯基碸或3-碘炔丙基-N-丁基胺基甲酸酯。
較佳地，組合物不包含有毒殺真菌劑。特定言之，其不含有二碘甲基對甲苯基碸。
根據另一實施例，本發明所需之殺病毒劑除其抗病毒活性以外，自身可顯示至少一種其他生物活性。
因此，本發明所需之殺病毒劑亦可(例如)顯示抑菌、殺菌、抑制真菌或殺真菌之活性，且更特定言之為抑菌或殺菌活性。
如上所述，該殺病毒劑可與保濕劑組合使用。
保濕劑
在本發明定義之範圍內，保濕劑係可提供水合或吸濕作用的化合物。
出乎意料地，本發明者已發現此化合物的存在可刺激該殺病毒劑的抗病毒活性，尤其係相關的天然來源殺病毒劑的抗病毒活性，且因此增加含有此兩種化合物之本發明流體組合物所顯示的抗病毒活性。
為描述此等保濕劑，可在本發明文中極特定地考慮多元醇類型的化合物，如(例如)甘油(亦稱為丙三醇)、丙二醇、聚乙二醇、丁二醇、三醋酸甘油酯、或山梨糖醇。
根據一較佳實施例變體，所考慮之保濕劑係丙三醇。
根據另一實施例變體，所考慮之保濕劑係選自以下化合物：
- 氧脯胺酸(PCA)及其衍生物(精胺酸PCA、銅PCA、乙基己基PCA、月桂基PCA、鎂PCA、鈉PCA、及鋅PCA等)，
- 葡萄糖酸鈣，
- 果糖、葡萄糖、異麥芽糖、乳糖、麥芽糖醇、甘露醇、聚葡萄糖、山梨糖醇、蔗糖或木糖醇，
- 甘草酸及其衍生物，
- 組胺酸，
- 玻尿酸及其鹽，如玻尿酸鈉，
- 絲、角蛋白或大豆水解產物，
- 植烷三醇，
- 絲，或
- 尿素。
本發明之流體組合物可含有佔其總重量之0.5乾重%至4乾重%(例如1乾重%至3乾重%)的保濕劑(且尤其為丙三醇)。
根據一較佳實施例，該保濕劑係以至少等於1之保濕劑質量對殺病毒劑質量之重量比存在於根據本發明之可形成塗層之流體組合物中。
根據一特定實施例，本發明之流體組合物可含有至少一種本發明殺病毒劑、至少一種保濕劑(尤其係丙三醇)、及至少一種抑菌及/或殺菌性殺生物劑或一種抑制真菌及/或殺真菌性殺生物劑。
根據另一特定實施例，本發明之流體組合物可含有至少一種本發明殺病毒劑之前驅物、至少一種保濕劑(尤其係丙三醇)、及至少一種抑菌及/或殺菌性殺生物劑、及至少一種抑制真菌及/或殺真菌性殺生物劑。
該殺病毒劑及/或其前驅物及該保濕劑(若存在)係在溶劑介質中有利地經調配。
溶劑介質
此溶劑介質的性質係與目標組合物的類型直接相關。
該溶劑介質可係單相或兩相介質。
舉例而言，根據本發明之溶劑介質可呈水包油型或油包水型乳液形式。
如上所述，本發明組合物更特定言之係墨水、清漆、漆或塗料。
更佳地，本發明組合物係墨水或清漆。
一般而言，所有此等組合物使用水、有機溶劑、油或其混合物作為溶劑介質。
舉例而言，在墨水中存在水性墨水(其溶劑係水)及「溶劑墨水」(其溶劑係有機溶劑)及脂肪墨水。表述「脂肪墨水」應被理解為用於凸版印刷、平版印刷或雕刻凹版印刷之各種墨水。
因此，本發明之流體組合物可包含至少一種有機溶劑介質，其係由至少一種在室溫下係揮發性之有機溶劑組成。
可提及下列物質作為在室溫下係揮發性或非揮發性之有機溶劑：
- 在室溫下係液體之酮，如甲基乙基酮、異丁基酮、二異丁基酮、異佛爾酮、環己酮、丙酮；
- 在室溫下係液體之醇，如乙醇、異丙醇、丁醇、二丙酮醇、2-丁氧基乙醇、環己醇、2-胺基-2-甲基-1-丙醇；
- 在室溫下係液體之二醇，如乙二醇、丙二醇、戊二醇、丙三醇、2-胺基-2-乙基-1,3-丙二醇；
在室溫下係液體之丙二醇醚，如丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇單正丁醚；
- 短鏈酯(總共具有3至8個碳原子)，如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸芳基酯、乙酸異戊酯；
- 在室溫下係液體之烷烴，如癸烷、庚烷、辛烷、十二烷、環己烷、異十二烷；及
- 其混合物。
關於油，其等可選自：
- 植物油；
- 純化亞麻子油；
- 桐油，其尤其用於快速乾燥墨水；
- 大豆油，其尤其用於印刷領域。此油之價值在於改善顏料潤濕；
- 葵花油，其尤其用於製備醇酸樹脂；
- 菜籽油；
- 妥爾油；及
- 石油蒸餾物。
本發明之流體組合物亦可使用UV交聯樹脂作為溶劑介質。
舉例而言，存在使用此類型樹脂作為溶劑介質的UV柔性凸版墨水。
除殺病毒劑或殺病毒劑前驅物之外，本發明組合物亦包含常用於此類型組合物之組分。
因此，墨水、清漆、漆或塗料一般係由一或多種顏料及黏合劑組成。
黏合劑
如上文述，根據本發明之可形成塗層之流體組合物一般亦包含至少一種黏合劑。
更特定言之，根據本發明之黏合劑係選自樹脂、蠟及樹膠。
樹脂尤其可選自環脂族環氧樹脂、丙烯酸樹脂、乙烯樹脂、酮樹脂、聚酯樹脂及醛樹脂。
樹脂可以佔本發明組合物總重量之15重量%至60重量%，較佳20重量%至40重量%的含量存在於該組合物中。
關於可根據本發明使用之蠟，可提及下列物質：
- 植物蠟，如巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、小冠巴西棕櫚蠟、日本蠟、可可油或軟木纖維蠟或甘蔗蠟；
- 礦物蠟，例如石蠟、礦脂蠟、褐煤蠟或微晶蠟或地蠟；
- 合成蠟，其包括聚烯烴蠟(尤其係聚乙烯蠟)，及藉由費托(Fischer-Tropsch)合成獲得的蠟；
- 聚矽氧蠟，特定言之為經取代之直鏈聚矽氧烷；可提及(例如)聚醚聚矽氧蠟、具有16至45個碳原子之烷基二甲基聚矽氧烷或烷氧基二甲基聚矽氧烷、烷基甲基聚矽氧烷(諸如由DOW CORNING以商標名「AMS C 30」出售之C30-C45烷基甲基聚矽氧烷)；
- 氫化油；
- 及/或其混合物。
為舉例說明適於本發明之蠟，尤其可提及烴蠟，如蜂蠟、羊毛脂蠟及中國蟲蠟；米糠蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、小冠巴西棕櫚蠟、梧牙草蠟、漿果蠟、蟲膠蠟、日本蠟及漆樹蠟；褐煤蠟、橙蠟及檸檬蠟、微晶蠟、石蠟及地蠟；聚乙烯蠟、藉由費托合成獲得之蠟及蠟狀共聚物、及其酯。
蠟可以佔本發明組合物總重量之0重量%至20重量%，較佳0.5重量%至15重量%的含量存在於該組合物中。
樹膠尤其可選自阿拉伯膠、黃蓍膠、肉桂膠、藤黃膠、蟲漆、山達脂、乳香或樹膠脂。
黏合劑的性質通常決定清漆的類型，即纖維素清漆、聚胺基甲酸酯清漆、或丙烯酸清漆。
較佳地，本發明之流體組合物係墨水，且其含有至少一種顏料及至少一種特定而言選自聚乙烯蠟、丙烯酸樹脂及其混合物的黏合劑。
較佳地，本發明組合物係清漆，且其含有至少一種特定而言選自聚乙烯蠟、丙烯酸樹脂及其混合物的黏合劑。
較佳地，本發明之流體組合物係罩印清漆，且其含有至少一種特定而言選自環脂族環氧樹脂的黏合劑。
顏料
根據本發明之可形成塗層之流體組合物可有利地含有一或多種顏料。
該等顏料可以佔本發明之可形成塗層之流體組合物的總重量之0重量%至60重量%、尤其10重量%至50重量%、及特定而言15重量%至35重量%的比例存在。
較佳地，本發明之流體組合物係墨水，且該等顏料可以佔本發明之可形成塗層之流體組合物的總重量之0重量%至60重量%、尤其10重量%至50重量%、及特定而言15重量%至35重量%的比例存在。
術語「顏料」應被理解為白色或彩色之礦物或有機顆粒，其不可溶於水溶液且意欲使所得之薄膜著色及/或不透明。
作為可用於本發明之礦物顏料可提及氧化鈦、氧化鋯或氧化鈰以及氧化鋅、氧化鐵或氧化鉻、鐵藍、錳紫、群青及水合鉻。
作為可用於本發明之有機顏料可提及碳黑、D&C型顏料及基於胭脂蟲紅或鋇、鍶、鈣或鋁之色澱。
根據一實施例變體，此等顏料亦可係珍珠光澤顏料(亦稱為珠光顏料)及/或發光顏料及特定言之為螢光或磷光顏料。
關於可用於本發明的珠光顏料，可提及經氧化鐵塗佈之鈦雲母、經氯氧化鉍塗佈之鈦雲母、經氧化鉻塗佈之鈦雲母、經有機染料塗佈之鈦雲母及基於氯氧化鉍之珠光顏料。其等亦可係表面經至少兩個連續金屬氧化物層及/或有機染料層疊加之雲母顆粒。
作為珠光顏料之實例亦可提及經氧化鈦、氧化鐵、天然顏料或氯氧化鉍塗佈之天然雲母。
關於可用於本發明之無機螢光物質，可提及例如基於氧化鋅之無機螢光物質，其係於日光下發螢光之顏料，且一般係自螢光染料製成，其中首先使螢光染料溶解於載體樹脂以獲得固體溶液，然後將其研磨以提供具有螢光性質之樹脂顆粒之粉末。
適於本發明之螢光顏料可選自聚醯胺及/或甲醛/苯胍胺及/或三聚氰胺/甲醛/磺醯胺之彩色樹脂、彩色胺基三嗪/甲醛/磺醯胺共縮合物及/或金屬化聚酯薄片及/或其混合物。此等螢光顏料亦可呈螢光顏料之水性分散液形式。
當該等有機螢光物質係白色時，其等亦稱為光學增亮劑，該光學增亮劑基本上吸收300至390 nm之UVA且基本上在400至525 nm之間再發射。
組合物亦可包含可在其塗覆期間及之後優化塗層特性之一或多種添加劑。
已發現該等添加劑尤其包括分散劑、防沫劑，但亦包括聚合物、增稠劑及塑化劑。
塗佈方法
本發明之另一主題係關於一種塗佈如上所述之可形成塗層之流體組合物的方法。
根據第一實施例，其可係一種可用於賦予可撓性或固體載體之全部或部份表面殺病毒特性之方法，其至少包括塗佈如上所述之組合物之步驟。
關於將該殺病毒劑(尤其係天然來源殺病毒劑)併入該組合物中，其可使用特定的乳液或溶液，例如氨溶液或較佳為基於2-胺基-2-甲基-1-丙醇之溶液(其具有不產生氣味釋放之優點)。
根據一實施例變體，保濕劑可存在於此乳液中。
該殺病毒劑(特定言之為天然來源殺病毒劑)可係如上所述，且尤其可選自單月桂酸甘油酯、乳鐵傳遞蛋白及具有抗病毒活性之精油，如(例如)月桂精油。
該保濕劑亦可係如上所述，且尤其可係丙三醇。
可藉由以下不同方式，將該組合物塗佈至待覆蓋之可撓性或固定載體之表面上：
- 將該組合物噴射至該表面上，
- 將該組合物印刷至該表面上，
- 將該組合物罩印至該表面上，
- 將該組合物表面塗覆至經至少部份印刷之表面上，
- 將該組合物塗佈至該表面上，及
- 使該組合物沉積於該表面上。
該保濕劑係有利地存在於本發明之流體組合物中。
特定言之，使用單月桂酸甘油酯乳液可有利於本發明之流體組合物之該塗佈。
根據一實施例變體，該殺病毒劑可自含有此殺病毒劑之前驅物形式作為活性劑之本發明組合物原位產生。
因此，根據本發明之另一態樣，本發明亦係關於一種方法，其特徵為：該方法包括在可撓性或固體載體之表面上塗覆含有至少一種上述殺病毒劑(特定而言天然來源殺病毒劑)之前驅物之組合物，及在該組合物之該塗覆期間原位產生該殺病毒劑。
根據一實施例變體，此方法亦可包括使用尤其如上所述之保濕劑。
當該殺病毒劑係天然來源且後者可(例如)容易藉由合成(較佳以另外係有利之成本)來獲得時，此實施例變體係特別適宜。
因此，其可係(例如)藉由使月桂酸與甘油在觸媒之存在下反應而原位合成的單月桂酸甘油酯。
單月桂酸甘油酯實際上亦可藉由商業途徑獲得，但是價格相對較高。因此，根據此實施例變體之原位合成使其可以低沉本用於塗層類型之流體組合物。
關於將該殺病毒劑併入該組合物中，可有利地使用月桂酸溶液，尤其如氨溶液或較佳基於2-胺基-2-甲基-1-丙醇之溶液(其具有不產生氣味釋放之優點)。
根據此第二實施例，該方法可包括至少以下步驟：
a) 使用具有待處理表面之可撓性或固體載體，該表面含有至少一種觸媒及/或可刺激月桂酸與甘油之間的反應之反應物；
b) 使該表面與如上所述之至少含有月桂酸及甘油的流體組合物接觸；及
c) 對步驟b)中經處理之表面進行有助於合成單月桂酸甘油酯之熱處理；該等步驟b)及c)可連續或同時進行。
根據另一實施例變體，該觸媒可存在於含有月桂酸及甘油之流體組合物中。
根據另一實施例變體，可在防沫劑之存在下實施此方法。
更特定言之，此防沫劑係以Aerotech 3514(KEMIRA CHIMIE SA)之名稱出售且自礦物油及非離子界面活性劑形成之化合物。
可以佔該月桂酸及甘油酯混合物之總重量的0.01%至0.30%、較佳0.04%至0.20%、及更佳0.04%至0.12%之濃度引入該化合物。
如之前所述，自月桂酸及甘油合成單月桂酸甘油酯係在觸媒之存在下發生。
為列舉更特定言之適於催化此反應之觸媒，尤其可提及沸石(例如售自FMC Foret公司之沸石A)、或脂肪酶。
當該觸媒係脂肪酶時，尤其可參考Pereira C.C.B.、Da Silva M.A.P.及Langone M.A.P.在出版物「Enzymatic synthesis of monolaurin」(Applied Biochemistry and Biotechnology，2004，第113-116卷，第433-445頁)中所述的反應條件。
為列舉更特定言之適於本發明之脂肪酶，可提及(例如)由NOVOZYMES公司出售之Lipozyme RM 、Lipozyme TL 及Resinase 之脂肪酶。
本發明之流體組合物可含有佔其總重量之0.5乾重%至3乾重%(例如0.5乾重%至2乾重%)之觸媒。
可以佔月桂酸及甘油之混合物之總重量的至少2重量%(例如至少5重量%)之比例引入該觸媒(例如沸石)。
根據第一實施例變體，可將該月桂酸及該甘油作為等莫耳混合物引入。
根據第二實施例變體，可引入與該月桂酸相比過量之甘油。
根據此第二變體，剩餘的過量甘油因此在反應結束時殘留於塗層中。
如之前所提及，此剩餘甘油可作為保濕劑且增強抗病毒特性。
以下非限制性實例將可助於更佳地理解如何可將本發明付諸實施及其優點。
實例1
單月桂酸甘油酯乳液之製法
在50℃之水浴中，使用Rayneri混合器攪拌50 g合成型單月桂酸甘油酯，直至其熔化。
添加5 g Disponil 0785及7 g水。
添加4 g Eumulgin 10(已在50℃下熔化)，然後在使其均質化之後，伴隨攪拌使其冷卻至室溫。
伴隨攪拌添加6 g水，然後繼續攪拌15 min。
伴隨攪拌緩慢引入47.5 g水。
獲得含有42%之單月桂酸甘油酯之乳液。
柔性凸版墨水
利用Rayneri混合器進行製備。
將如上所述製備之柔性凸版墨水塗佈至習知紙載體(仿羊皮紙NS 2005 5175)的兩面之上。
將各面在100℃下乾燥3 min。
各面之平均沉積係14.4 g/m2濕物質，即約6.8 g/m2乾物質(0.27 g/m2之單月桂酸甘油酯)。
罩印清漆
使用Rayneri混合器進行製備。
將如上所述製備之罩印清漆塗佈至塑料載體(未經塗佈之Polyart P3)之兩面上。
將各面在90℃下乾燥2 min。
各面之平均沉積係15.8 g/m2濕物質，即約5.8 g/m2乾物質(0.30 g/m2之單月桂酸甘油酯)。
實例2
根據本發明經處理之載體之抗噬菌體活性
進行抗噬菌體活性的測試。該測試係基於MS2噬菌體之修正JIS L 1902標準及修正ISO 20743標準，該等噬菌體係因高抗性而聞名，且在施用時作用時間為18至24小時。
原則如下：使MS2噬菌體沉積於實例1第一部份中所述之習知紙載體(仿羊皮紙NS 2005 5175)上，然後在t=0 h時第一次評估活性MS2噬菌體數，並在t=24 h時第二次評估活性MS2噬菌體數。
為在特定時間評估待測試載體上之活性MS2噬菌體數，使此等載體與具有MS2噬菌體宿主特性的特定細菌接觸：在培養之後測量溶菌斑塊(或pfp)數使得可返回至所需之MS2噬菌體數量。
因此可自其推導如下所定義之抗噬菌體活性(表示為A)：
A=[av log(C24)-av log(C0)]-[av log(E24)-av log(E0)]，
其中，式E24係相當於24 h時溶菌斑塊之數目，且E0係相當於剛與測試載體接觸後之溶菌斑塊的數目。
實驗條件如下：
- 所使用之稀釋劑係蛋白腖/鹽(參考DIFCO，1897-17)，且所使用之菌株係大腸埃希桿菌(Escherichia coli)K12，其係MS2噬菌體之寄主菌株。
- 對照載體係未經處理之100%棉紡織品。
- 沉積200 μL含有1×105 pfp/mL之噬菌體懸浮液。
由此推導出以下抗噬菌體活性：
A如實例1之柔性凸版墨水=-2.74-(-3.94)=1.20 log
結果係記錄如下。
實例3
根據本發明經處理之載體之抗病毒活性
進行兩種抗病毒活性測試，一種係關於脊髓灰質炎病毒(Poliovirus)Lsc 1，且另一種係關於A型流行性感冒(H1N1)。
測試載體係在實例1之第二部份中所提及之塑料載體(未經塗佈之Polyart P3)。
a)脊髓灰質炎病毒Lsc 1
該步驟係相當於ASTM E 1053-97之測試(用於無生命表面之殺病毒劑之效能的標準測試方法)。
該等載體係由棉製造之未經處理的普通紙。
原則如下：
將經處理及未經處理的紙剪成30 mm2之部份。
將五個此等經處理及未經處理之部份置於250 mm無菌塑料皮氏(Petri)培養皿中。
將100微升含有上述病毒的稀釋液均勻地塗覆至該等正方形部份之表面上。
最終於根據本發明經處理之載體及對照載體上經測試之五種稀釋液係顯示於表IV中。
將皮氏培養皿封蓋且在22℃下培養24 h。
然後回收該等培養皿，並將各接種部份轉移至無菌錐底離心管(Fisher Scientific，PA)內。在各管中添加20 mL無菌PBS(磷酸鹽緩衝鹽水)及3%濃縮牛肉汁(Becton Dickinson # 263010,MD)。
將該等管置於定軌震盪器上並在低速率下震盪15分鐘。
震盪之後，自各管回收5 ml液體，並將該等液體各自置於新的無菌錐底離心管(Fisher Scientific，PA)內。
在PBS中將懸浮液稀釋十倍。
計算各管中之活脊髓灰質炎病毒之數量。
藉由使用瓊脂塗層將樣品稀釋液等分接種於新製BGM細胞單層上，進行該計數。
在2至4天之培養期間記錄斑塊。
在含5% CO2之氣氛及35℃下培養該等細胞。
結果係記錄如下。
表IV
各樣品之感染性病毒單位之初始濃度係1700 pfu/ml(pfu=斑塊形成單位)。
該等結果係在24 h之接觸時間後評估獲得。
b)A型流行性感冒(H1N1)
病毒培養物之製備：
使A型流行性感冒(H1N1；ATCC VR-1469)病毒繁殖，並利用MDCK(Madin-Darbin犬腎I型)細胞單層(ATCC CCL-34)作為宿主，以最大可能數(MPN)進行計數。
在12孔細胞培養板中培養該等細胞。
為進行計數，將樣品之等分部份接種在新製之MDCK單層上。
在35℃下及含有5% CO2之氣氛中，在含有胰蛋白酶之dMEM(MediaTech，USA)培養基中培養該等細胞5至7天。
使用顯微鏡系統地監測該等細胞以觀察變性跡象。
該等孔內之顯示感染性(細胞病理效應；CPE)跡象之細胞係記錄為陽性(+)，且彼等不顯示此等跡象之細胞係記錄為陰性(-)。
然後使用MPNCALC軟體(0.0.0.23版本)計算樣品中之感染性病毒之最大可能數。
對該等實驗而言，在進行該等實驗之前一天，將冷凍病毒原液(通常係1×108 iu/ml)在35℃之水浴中快速解凍。
然後在經2% BSA(牛血清白蛋白)補充之PBS中，進行該原液之1/10稀釋。
然後將該原液用於以下抗病毒測試。
使用連續十滴PBS稀釋液滴定該稀釋病毒原液，並將其接種於如上所述之MDCK細胞上。
該抗病毒測試之步驟係與上文所述之步驟相同。
計算各管中之A型流行性感冒病毒的數目。
根據上文所述之MPN步驟來進行該計數。
結果係記錄如下。
表V
初始MPN計算值係460 000，且各樣品所接種之感染性病毒單位數係46 000。
該等結果係在24 h之接觸時間後評估獲得。
Claims (21)
- 一種可形成塗層之流體組合物，其特徵為：其包含有效量的至少一種選自月桂酸、單月桂酸甘油酯、乳鐵傳遞蛋白及具有抗病毒活性之精油之天然來源殺病毒劑及/或其前驅物，該組合物在室溫及周圍壓力下具有30 mPa.s至40 Pa.s之黏度。
- 如請求項1之組合物，其中其亦包含至少一種抑菌及/或殺菌性殺生物劑或抑制真菌及/或殺真菌性殺生物劑。
- 如請求項1或2之組合物，其中該殺病毒劑對哺乳動物及更特定言之人類之病原病毒具有活性。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中其包含佔其總重量之0.1乾重%至3乾重%，例如0.1乾重%至2乾重%，例如0.5乾重%至1.5乾重%之該殺病毒劑。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中其亦包含保濕劑。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中該保濕劑係多元醇且更特定言之係丙三醇。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中保濕劑質量對殺病毒劑質量之重量比係至少等於1。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其另外包含至少一種黏合劑。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中該黏合劑係選自樹脂、蠟及樹膠。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物係墨水或清漆類型。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中其係含有至少一種顏料及至少一種尤其選自聚乙烯蠟、丙烯酸樹脂及其混合物之黏合劑的墨水。
- 如前述請求項中任一項之組合物，其中其含有佔該組合物總重量之0重量%至60重量%，尤其係10重量%至50重量%，及特定言之15重量%至35重量%之含量的顏料。
- 如請求項1至10中任一項之組合物，其中其係含有至少一種尤其選自聚乙烯蠟、丙烯酸樹脂及其混合物之黏合劑的清漆。
- 如請求項1至10中任一項之流體組合物，其中其係含有至少一種尤其選自環脂族環氧樹脂之黏合劑的罩印清漆。
- 一種可用於賦予可撓性或固體載體之全部或部份表面殺病毒特性的方法，其至少包括塗佈如請求項1至14之組合物之步驟。
- 如請求項15之方法，其中其包括在可撓性或固體載體之表面上塗佈如請求項1至14之含有至少一種殺病毒劑前驅物的組合物，及在該組合物之該塗佈期間原位產生該殺病毒劑。
- 如請求項16之方法，其中該殺病毒劑係藉由使月桂酸及甘油在觸媒之存在下反應而原位合成的單月桂酸甘油酯。
- 如前述請求項中任一項之方法，其至少包括以下步驟：a) 使用具有待處理表面之可撓性或固體載體，該表面含有至少一種觸媒及/或可刺激月桂酸與甘油之間的反應之反應物；b) 使該表面與如請求項1之含有至少月桂酸及甘油的組合物接觸；及c) 對步驟b)中經處理之表面進行有助於合成單月桂酸甘油酯之熱處理；其中該等步驟b)及c)可連續或同時進行。
- 如請求項17及18中任一項之方法，其中該觸媒係沸石類型觸媒或脂肪酶。
- 一種方法，其中藉由膠版印刷、凹版印刷、柔性凸版印刷、柔性凸版罩印、雕刻凹版印刷、凸版印刷或平版印刷，將如請求項1至14之組合物沉積於載體之表面上。
- 一種物件，其特徵為：其等可藉由一種方法獲得，該方法包括利用如請求項1至14之組合物塗佈表面之至少一個步驟。
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