TW201201844A - Gallium-68 radioisotope generator and generating method thereof - Google Patents
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Description
201201844 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種鎵-68放射性同位素產生裝置及其 方法。 、 【先前技術】 ’ 鎵-68為/種放射性同位素，其具有半衰期短，並以 正子形式衰變的特性，故主要用於製備核醫藥物及臨床診 斷使用的正子造影劑，尤其對於未配備迴旋加速器的醫院 或研究單位而言，應用鎵-68具有簡便、有效且成本低^ 的優點。 鎵-68為鍺-68衰變時產生之子核種，但其實鍺本 身也是透過鎵-69在迴旋加速器照射後產生。•鍺_68半衰期 相當長，可達271天，且最大能量高達5U KeV。然而， 當透過核反應式69Ga (p，2n) wGe而衰變為鎵·的後 半衰期縮短至68.1分鐘，且最大能量亦下降到卜q MeV的可應用範圍。 '
及流洗程序而得到鎵。 吸附鍺-68,且再透過衰變過程 然而，習知的鍺_68/鎵_68 核種產生器仍存在部分缺 201201844 點，例如若核種產生器是以氧化铭為吸附管吸附錄-68，子 核種蘇-68就必須使用螯合劑EDTA進行淘洗。如此一來， 所產生的鎵-68-EDTA是結構相當穩定的錯化物，使得後 續必需要透過複雜的手續方能將鎵-68轉化成核醫藥物。 在此過程中，通常會因為鎵-68半衰期短，而導致劑量大 量耗損在轉化過程。又，當核種產生器的吸附管為氧化錫 材質時，則必需利用1N的鹽酸溶液淘洗子核種鎵-68，再 經過中和反應後方能使用。但在此種方式中，又難以避免 無機鹽類被鹽酸溶液溶解帶出，造成環境污染及破壞。 因此，如何開發一種高產率且低污染的鎵-68放射性 同位素產生裝置，且此放射性同位素產生裝置更具有構造 簡單、使用容易的特性，能減少醫療院所或研究單位的負 擔及成本開銷，已成為重要課題之一。 【發明内容】 有鑑於上述課題，本發明之目的為提供一種高產率且 低污染的鎵-68放射性同位素產生裝置。 為達上述目的，依據本發明之一種鎵-68放射性同位 素產生裝置，包含一產生管柱及一檸檬酸鹽流洗液。產生 管柱至少部分填充一含有葡糖胺基團的離子交換樹脂，以 吸附鍺-68放射性同位素及鎵-68放射性同位素。檸檬酸鹽 流洗液注入產生管柱，以脫附鎵-68放射性同位素，並產 成一含有檸檬酸鹽形式之鎵-68放射性同位素的洗出液。 首先需說明的是，在本說明書中所使用之「至少部分 201201844 填充」一詞意指將一樹脂裝填在一容器或一管柱中，使其 能至少實質上充滿此容器或管柱整體容置空間的一部 份，且達到當一液體或一半固體流通過此容器或管柱時， 必然會接觸此填充物的程度。 另外，在上述實施例中，含有葡糖胺基團的離子交換 樹脂較佳為以多孔性苯乙烯-對苯乙烯聚合物製作的樹 脂，且檸檬酸鹽流洗液較佳為檸檬酸鈉流洗液。 在本發明之一實施例中，鎵-68.放射性同位素產生裝 置更包含一轉換管柱及一鹽酸流洗液。其中，轉換管柱連 接於產生管柱之出口端，且轉換管柱之至少部分填充一石夕 膠，矽膠吸附鎵-68放射性同位素。另外，鹽酸流洗液流 入轉換管柱，以脫附鎵-68放射性同位素，以產生一含有 氯化鹽形式之鎵-68放射性同位素的流出液。 在本發明之一實施例中，鎵-68放射性同位素產生裝 置更包含一驗性洗出液，含有錯-68'放射性同位素，當驗 性洗出液注入產生管柱時，含有葡糖胺基團的離子交換樹 脂吸附鍺-68放射性同位素。 在本發明之一實施例中，鎵-68 '放射性同位素產生裝 置更包含一螫合管柱及一驗性溶液。其中，螯合管柱連接 於產生管柱之入口端，且至少部分填充一醯胺肟螯合樹 脂，以吸附鍺-68放射性同位素。另外，鹼性溶液流入螫 合管柱以脫附鍺-68放射性同位素。 為達上述目的，依據本發明之一種鎵-68放射性同位 素產生方法包含以下步驟：提供一產生管柱，至少部分填 201201844 充一含有葡糖胺基團:的離子交換樹脂；注入一鹼性流洗液 至產生管柱，驗性流洗液含有錯-68放射性同位素，含有 葡糖胺基團的離子交換樹脂吸附鍺-ι68放射性同位素；以 及注入一檸檬酸鹽流洗液至產生管柱。其中，鍺-68放射 性同位素可於產生管柱中衰變反應生成一鎵-68放射性同 位素。 較佳地，含有葡糖胺基團的離子交換樹脂為以多孔性 苯乙烯-對苯乙烯聚合物製作的樹脂，且檸檬酸鹽流洗液為 擰檬酸納流洗液。 在本發明之一實施例中，鎵-68放射性同位素產生方 法更包含以下步驟：提供一轉換管柱，連接於產生管柱之 出口端，且至少部分填充一矽膠，以吸附鎵-68放射性同 位素；以及流入一鹽酸流洗液至轉換管柱，以脫附鎵-68 放射性同位素，並產生一含有氯化鹽形式之鎵-68放射性 同位素的流出液。 在本發明之一實施例中，鎵-68放射性同位素產生方 法更包含以下步驟：提供一螯合管柱，連接於產生管柱之 入口端，且至少部分填充一醯胺肟螯合樹脂；以及流入一 酸性洗出液至螯合管柱，酸性洗出液含有鍺-68放射性同 位素，螯合管柱吸附鍺-68放射性同位素；以及流入一驗 性溶液以脫附錯-68放射性同位素。 在本發明之一實施例中，鎵-68放射性同位素產生方 法更包含以下步驟：添加一硝酸溶液至一經質子照射之鎵 -69革巴材，以產生含有鍺-68放射性同位素的酸性洗出液。 201201844 承上所述’因依據本發明之一 二_?=8人=“_吸附性能力，以 應的過程中不會產生金屬離子廢液，有 :在與習知技術相較，依據本發明之錄:;放:： 位'、產生裝置及其方法是以有機離子交換樹脂取代氧 化铭或乳化錫等無機吸附材料，因而得以產生摔樣酸趟形 式的鎵-68放射性同位素，不僅符合環保概念及法規，更 f純度比率極高’可直接與標幟 "5後使用。另外，利用後續的轉換管柱，可將檸檬 ，鹽形式的鎵_68放射性同位素轉變為通用的氯化鹽形 式’避免因為產物與慣用標準不合，,.造成使时的困擾。 再者’本發明裝置結構簡單、操作簡便，易於配置在各式 醫療院所或研究機構，從而提供民眾更佳的核醫臨床診 療，增加社會福祉。 【實施方式】 以下將參照相關圖式，說明依據本發明較佳實施例之 一種鎵-68放射性同位素產生裝置及其方法，其中相同的 元件將以相同的參照符號加以說明。 請參考圖1所示，依據本發明之一種鎵_68放射性同 位素產生裝置1，包含一產生管柱（c〇lumn ) 1 1及一檸檬 酸鹽流洗液。產生管柱u至少部分填充一含有葡糖胺基 201201844 團（glucamine group)的離子交換樹脂ln，以吸附鍺_68 放射性，同位素及鎵-68放射性同位素。檸檬酸鹽流洗液注 入產生官柱11，以脫附鎵_68放射性同位素，並產成一含 有和檬酸鹽形式之鎵_68放射性同位素的洗出液。 產生管柱11的管!柱本體112可以為普遍用於離子交換 反應所使用的管柱，或為特殊需求而訂製、或自製的管 柱。產生管柱η的尺寸並無特別的限制，可依據實際應 用需要而調整。在本實施例中，產4管柱u的管柱本體 in為内徑為〇.5公分的管柱’且材質較佳為破璃例如是 BIO-RAD的玻璃管柱。 產生管柱11内至少部分填充含有葡糖胺基團的離子 父換樹脂111 ’其為一種以樹脂（resin)為不溶性母體， 並攜帶葡糖胺基團作為離子性官能基，較佳者為以交聯的 =乙烯作為樹脂m本體’並搞帶队甲基葡糖胺基團 (N-酬hylglucamine gr〇up)作為離子性官能基，以對流 =^入的溶液、液體或半固體（以下稱為溶液或原料液） 中含有的錯-68放射性同位素進行唆附反應者。因此，當 放射性同位素的溶液（原料液）後，含有 =月女基團的離子交換樹脂⑴便會吸附錯·⑽放射性同 Γ ’原料㈣取得或製備可有許以同的流程， 中、―节:有錯68放射性同位素的溶液即可，並不限制其
祕值，於此細顧仏酸 的鹼性流洗液為例。 F 請參考圖1所示，在本實施例中，產生管柱U是以 201201844 充填夕孔性笨乙烯-對苯乙烯聚合物製作的樹脂（例如市售 的DIAION⑧CRB_02) 〇·3至〇·5公克，較佳為〇 4公克， 並將其填充於上、下端可分別藉連通管CT連接三向旋閥 SC (stopcock)之内徑為0.5公分矽管柱中。其中，三向 旋閥SC可以控制溶液通入的時間及流速。為使產生管柱 11具有較佳的反應效果，可在通入含有高濃度鍺_68放射 性同位素的驗性流洗液前，先將產生管柱11進行條件化， 以利樹脂吸附鍺_68放射性同位素。於此，係以pH8的氫 氧化納溶液20毫升，以流速〇.5毫升/分鐘通過產生管柱 11來完成條件化’以使樹脂之化學狀態和下一階段之吸附 條件相同。同樣地，為使反應條件揍近，含有高濃度鍺_68 放射性同位素的鹼性流洗液亦可以透過加入濃度為1M的 氫氧化鈉溶液調整，使酸鹼值提高到pH 8。被產生管柱11 吸附的鍺-68放射性同位素，將逐漸:衰變而生成鎵_68，約 12小時後即可達到衰變反應的平衡。其中，生成的鎵_68 放射性同位素也會被產生管柱η僉附，直至後續利用擰 檬酸鹽流洗液進行脫附。 值得說明的是，為提昇管柱的層析能力，在本實施例 中’產生管柱41在通入檸檬酸鹽流洗液前，可先經過兩 次流洗程序。兩次流洗程序分別是透過第二流洗液供應單 元46提供第二流洗液（例如酸鹼值為pH 8的氫氧化鈉溶 液）30毫升，以及透過第三流洗液供應單元47提供第三 流洗液（酸驗值為pH 9且濃度為〇.2]V[的檸檬酸鈉或檸檬 酸鉀溶液）60毫升進行，且流速均為〇 5毫升/分鐘，以徹 201201844 底將除了鍺-68和鎵-68放射性同位素之外，其他未被吸附 的物質由螫合管柱43中洗出。 檸檬酸鹽流洗液主要是指一 _含有檸檬酸鹽的溶 液，在本實施例中’ f交佳的檸檬酸鹽流洗液為檸檬酸納流 洗液’且儲存於檸檬酸鹽流洗液供應單元12中。檸檬酸 t 鹽流洗液供應單元12可以為任何攀合的容器或裝置，且 可提供的動力或接受外力以將擰檬酸鹽流洗液注入產生 管柱11。在本實施例中，檸檬酸鹽流洗液的酸鹼值為pH β 9，並且檸檬酸鹽流洗液供應單元12為一注射器。檸檬酸 鹽流洗液透過外接於檸檬酸鹽流洗液供應單元12的幫浦 提供壓力，而以0.5毫升/分鐘（毫升/分鐘）的速率注入產 生管柱11 °圖2Α係為利用不同濃度或酸鹼值的檸檬酸鹽 流洗液流洗產生管柱後，所得的鎵_68放射性同位素流洗 率比較圖。請參考圖2Α所示，當使用達到一定量（10毫 升）時’不論是濃度為〇.1Μ或〇.2Μ (標示菱形及三角形 φ 的曲線）、或濃度為0UM或0.2MJ：具特定酸鹼值（ρΗ9) (標示方形及又形）的檸檬酸鹽流洗液皆具有一定程度的 鎵-68流洗率（至少可達到接近別乂），可知檸檬酸鹽流洗 液確實可將吸附於產圭管柱之樹脂上的鎵放射性同位 素脫附。更重要的是，在流洗的過程中’鍺_68放射性同 位素的穿透率（即鍺_68放射性同位素未維持吸付狀態， 而隨鎵-68放射性同位素被流洗出來）極低，亦證明所得 的溶液中鎵-68放射性同位素的純度相當高。於此以使用 濃度為0.2M的檸檬酸鈉流洗液1〇毫升為例，其鍺_68穿 201201844 透率僅約4.5XUT3%)，而鎵_68流洗率則高達75他。 當檸檬酸鹽流洗液在通過產生管柱U的過程中 過脫附鎵·68放射性同位素，並產成—含有高純度棒樣妒 鹽形式（d她.fbnn)的鎵_68放射性同位素的洗出液。 圖2B為放射化學純度檢測分析圖譜，其係用於檢測 捧檬酸鹽形式的鎵-68放射性同位素，的洗出)夜中的蘇_ 射性同位素純度。此分析是以含有檸檬酸鹽形式的錄命 放射性同位素的洗出液為樣本。先將待測樣本置於如公 分乘20公分大小的鋁盤上，而後丨再置鋁盤於薄膜層： (ThinLayer Chromatography，TLC)平台，透過放射薄層 知 4田》析儀（BIOSCAN AR-2000 imaging Scanner )與 «
Win-Scan 3程式進行分析。請參考圖所示，圖譜中的 峰值代表洗出液中之鎵-68放射性同位素的放射計數值（γ 軸表示放射計數，而X轴表示計測鎵—68放射性同位素於 TCL作用下之位置（單位為毫米））。其後，再對此圖譜分 析’可知樣本中的放射性強度皆來自於圖譜中的感興趣區 (Region of Interest，ROI)(也就是圖譜中的峰值部分）， 其亦為鎵-68放射性同位素的分佈區。據此，可得到在含 有檸檬酸鹽形式的鎵-68放射性同位素的洗出液中，鎵-68 放射性同位素的純度為100%。 ) 其中，檸檬酸鹽形式的鎵-68放射性同位素不僅為有 機化合物，對於環境的潛在威脅較低，且為立即可供核醫 相關技術使用的「準應用狀態」，只要略微與標幟溶液或 藥物混合即可直接用於正子斷層掃描，而不再需要透過其 12 201201844 他繁複的處理步驟，使用相當簡便。 然而，除上述實施態樣外，依攀本實施例之另一態樣 1 的鎵-68放射性同位章產生裝置可更包含一殼體，且將產 生管柱設置並固定於此殼體内，以便於保存及搬運。請參 考圖3所示，在本發明另一實施例:中，鎵-68放射性同位 素產生裝置la更包含一剛性殼體31，較佳者具有一上蓋 i 部311及一手提部312，以方便操作。產生管柱11設置於 殼體31中，而透過間啟上蓋部311，使用者可完成產生管 柱11的取放，手提部312則可讓使用者提握，以利於搬 運或運輸。 其中，產生管柱11藉由連通管CT而開口 E1於殼體 31的側壁，經由連通管CT和開口 E1可讓檸檬酸鹽流洗 液流入產生管柱11，而後再透過另一連通管CT及開口 E2，流出含有檸檬酸鹽形式的鎵-68¾放射性同位素的洗出 ；- 液。當然，殼體31的設置除便於彳呆存及攜帶外，由於殼 體31可以具有防護輻射功能的材質製成，例如金屬或合 金，更提供鎵-68放射性同位素產生裝置la額外的安全保 障，使操作人員或醫療人員能免於放射性同位素污染的危 險。此外，產生管柱11亦可再包覆於殼體31中的固定件 313，更加強對產生管柱11及其中放射性同位素的保護及 固定。 依據上述可知本發明之鎵-68放射性同位素產生裝置 能透過簡單的裝置結構，簡易地得到高純度的檸檬酸鹽形 式的鎵-68放射性同位素，其為一種對於環境的潛在威脅 13 201201844 較低的有機化合物，並且可立即供核醫相關技術應用，簡 化醫療診斷的準備程序。然而，當本發明之鎵-68放射性 同位素產生裝置進一步設置其他構件時，更可形成一能獨 立將穩定存在的鎵-6 9轉換為可核醫療使用之鎵-6 8溶液的 裝置，具有相當高的實用性。 以下，將舉本發明另一實施方式為例，詳細說明本發 明裝置的其他細節。 1 請參考圖4所示，在本實施例中，鎵-68放射性同位 素產生裝置4除上述實施例的元件外（包含產生管柱41、 含有葡糖胺基團的離子交換樹脂411、管柱本體412、擰 檬酸鹽流洗液供應單元42)，更可包含一螫合管柱43,其 藉由三向旋閥SC及連通管CT連接於產生管柱41之入口 端413。至於，螫合管柱43的管柱本體431之材質與產生 管柱41的管柱本體411相似，且已詳述於上，於此不再 贅述。管柱本體431的内徑可為0.7至1公分，且又以0.7 公分為較佳。 螫合管柱43至少部分填充一醯胺肟螯合樹脂432 (amidoxime chelating resin)，以吸附鍺-68 放射性同位 素。其中，醯胺肟螯合樹脂432可以為市售的Purolite S910，其外觀為淡黃色或灰色的不透明圓球顆粒（顆粒粒 徑不需一致），可用於自溶液中分離鹼土族以外的金屬陽
I 離子。螫合管柱43所吸附的錯-68放射性同位素來源可例 如但不限於經質子束照射固體靶（target)的方式。詳而言 之，可以將0.8公克且純度約99%的鎵-69電鍍於制式固體 14 201201844 靶上，其後，再以20 MeV的質子束持續照射達1，2000 μΑΙι。完成照射後，利用濃度為10N的硝酸（HN〇3)溶液 沖洗固體靶的表面，便可得到含有鍺-68放射性同位素的 酸性洗出液，可作為螫合管柱43所吸附的鍺-68放射性同 位素之來源。另外，可利用玻璃濾片簡易過濾並收集酸性 洗出液，可進一步去除其雜質。 需特別說明的是，為提高醯胺肟螯合樹脂432吸附鍺 -68放射性同位素的效果，可先對醯胺肟螯合樹脂432進 行條件化，使其預先處於適於吸附的化學條件。因此，在 本實施例中，可先由第一清洗液供應單元44提供第一清 洗液（濃度為10M的硝酸）20毫升，在流速為0.4毫升/ 分鐘的條件下通過螫合管柱43，以完成條件化程序。其 中，第一清洗液供應單元44可以為注射器，其特徵已詳 述於上，與此不再贅述。 之後，將含有鍺-68放射性同位素的酸性洗出液液可 以流速0.2毫升/分鐘流入螫合管柱43，其中醯胺肟螯合樹 脂432會吸附住鍺-6S放射性同位去，未被吸附的廢液則 可作為鎵-69固體靶的回收。接著，再以同樣的流速，每 次使用10M的硝酸清洗螫合管柱43共三次，以徹底將未 被吸附的物質由螫合管柱43中洗出，並進行含有鎵-69放 射性同位素廢液的回收。 再請參考圖4所示，鹼性溶液供應單元45供應鹼性 溶液，並將其流入螫合管柱43以脫附錯-68放射性同位 素。在本實施例中，鹼性溶液供應單元45可以為注射器， 15 201201844 其特徵已詳述於上，與此不再贅述。另外，鹼性溶液可例 如為0.01M的氫氧化鈉溶液6〇毫升，且以流速0.2毫升/ 分鐘流入螫合管柱43，透過選擇性的離子交換反應，使得 鍺-68放射性同位素能脫附出來，同時產生含高濃度鍺_68 放射性同位素的鹼性流洗液，達到將鍺_68放射性同位素 與其他金屬離子（例如銀及鋅）分離純化的目的。 由於產生管柱41、檸檬酸鹽流洗液42及與此兩者配
I 合之條件化與流洗程序的特徵，已於上詳述，於此則不再 贅述。當於產生管柱41通入含高濃度鍺-68放射性同位素 的驗性流洗液後，產生管柱41中的含有葡糖胺基團的離 子交換樹脂411即會吸附其中的鍺_68放射性同位素，並 且經過一段時間後（較佳為12小時），鍺-68及因鍺-68衰 •菱所產生的蘇-68二者會達到平衡，此時含有葡糖胺基團 的離子交換樹脂411即同時吸附有-68放射性同位素及 鎵-68放射性同位素。 藉由擰檬酸鹽流洗液的流洗，岢得到含有檸檬酸鹽形 式之鎵-68放射性同位素的洗出液。1 請參考圖4所示，在本實施例+，鎵-68放射性同位 素產生裝置4更可包含一轉換管柱，48，由上述產生管柱 41流出的含有檸檬酸鹽形式之鎵_68放射性同位素的洗出 液’係流入轉換管柱48，以進行與鎵-68放射性同位素結 &的鹽類形式轉換。其中，轉換管柱48可透過三向旋閥 SC及連通管TC連接於產生管柱之出口端414。至於’轉 換管柱48的管柱本體481的材質與產生管柱41的管柱本 16 201201844 體412相似，且已詳述於上，與此不再贅述。在本實施例 中，管柱本體482的内徑可例如為0.9公分，長度為2公 分，並且其至少部分填充一矽膠4812。填充的矽膠482使 用上並沒有特別限制，但以填充市售的Water Spe-Pak® ¥汪。8山〇&(產品代號052337171八）3毫升為佳。另外，需 說明的是，螫合管柱43及轉換管柱48均可設置於前述的 殼體31中，以避免操作人員受放射性同位素的危害。 當含有檸檬酸鹽形式之鎵-68放射性同位素的洗出液 通入轉換管柱48時，矽膠482會吸附鎵-68放射性同位 素。其後，透過將一鹽酸流洗液供應單元49提供一鹽酸 流洗液流入轉換管柱48後，以脫附鎵-68放射性同位素， 便可以產生一含有氯化鹽形式之鎵-68放射性同位素的流 出液。在本實施例中，鹽酸流洗液供應單元49可以為注 射器，其特徵已詳述於上，與此不再贅述。另外，鹽酸流 洗液例如為濃度0.1M的鹽酸，且以流速1.1毫升/分鐘流 入轉換管柱48達到3毫升。據此，透過轉換管柱48的石夕 膠482及鹽酸流洗液的作用，可以將原本檸檬酸鹽形式的 鎵-68轉換為氯化鹽形式，作為另一種適於核醫療領域操 作的成品溶液。 除上述實施例中的鎵-68放射性同位素產生裝置外， 本發明另外揭露一種鎵-68放射性同位素產生方法。請參 考圖5所示，在本實施例中，此鎵-68放射性同位素產生 方法包含以下步驟：添加一硝酸溶液至一經質子照射之鎵 -69革巴材，以產生含有鍺-68放射性同位素的酸性洗出液 \ 17 201201844 H螯合錄’連接於產生管柱之人口端，且 至少部分填充一酿胺蔣整合樹脂，以吸附錯_68放射性同 位素（S52);流入—驗性溶液至螯合管柱以脫附錯_68放 射性同位素（S53);提供一產生管才主，至少部分填充一含 有葡糖胺基團的離子交換樹脂（S54)’·注入-鹼性流洗液 至產生管柱，驗性流洗液含有鍺_68丨放射性同位素，含有 葡糖胺基團的離子交換樹脂吸附錯_68放射性同位素 (S55) ’於產生官柱令’錯_68放射性同位素衰變反應生 成一 168放射性同位素（S56);注入一捧樣酸鹽錢液 至產生管柱，以脫附鎵_68放射性同位素，並產生一含有 栘檬酸鹽形式之鎵-68放射性同位素的洗出液（S57);提 供-轉換管柱，連接於產生管柱之出口端，且至少部分填 充一矽膠，以吸附鎵_68放射性同位素（S58);以及流入 一鹽酸流洗液至轉換管柱，以脫附鎵_68放射性同位素， 並產生-含有氯化鹽形式之鎵_68放射性同位素的流出液 (S59)。 此鎵-68放射性同位素產生方法及其步驟適合與前述 實施例的鎵-68放射性同位素產生裝置配合，且相關技術 特徵及細節已詳述於上，與此不再贅述。然而，需特別再 次強調的是，前述實施例的結構及元件僅為舉例以詳細說 明本發明使用，不應用用以限制本發明之方法的範圍' ° 綜上所述，因依據本發明之一種鎵_68放射性同位素 產生裝置及其方法是利用有機樹脂（含有# _ 子交換樹脂）及其對鍺-68與鎵-68的選擇吸附性能力，以 201201844 產生鎵·。68核種，同時配合使用摔律酸鹽流洗液，使得反 應的過％中不會產生金屬離子廢液，有效降低環境污染的 =在^ #。與習知技術相較，依據本發明之鎵-68放射性 I:二Γ裝置及其方法是以有機離子交換樹脂取代氧 吹二⑼Γ等無機吸附材料’因而得以產生擰檬酸鹽形 同位素’不僅符合環保概念及法規，更 、容、夜、、9::使广68/鍺-68純度比率極高，可直接與標幟 另外，再與其他構件配合後，可接續將 檸檬酸鹽形式的鎵·J m 形式，避㈣A方 同位素轉變為通用的氯化鹽 瓜“免因為產物與慣用標準不合 擾。再者，本發料置結構簡單 各式醫療院所或研究機 ;;乍f便，易於配置, 診療，增加社會福祉。 巾R民小更佳的核醫臨床 以上所述僅為舉例性， 本發明之精神與範轉，而對性者。任何未脫離 應包含於後附之申請專利_中代4效修改或變更，均 【圖式簡單說明】 種鎵-68放射性同 圖1為依據本發明較佳實施例之 位素產生裝置的示意圖； 圖2A為利用不同濃度或酸舲 欠鹼值的檸檬酸鹽流洗液流 洗產生官柱後所付的銥_68流洗率比較圖.
圖2Β為洗出液中之鎵_68放射性同 度所得的分析圖譜； 耵化子A 201201844 圖3為圖1所示之鎵-68放射性同位素產生裝置之另 一實施態樣的示意圖； 圖4為依據本發明另一較佳實施例之鎵-68放射性同 位素產生裝置的示意圖；以及
I r 圖5為依據本發明較佳實施例之一種鎵-68放射性同 位素產生方法的步驟流程圖。 【主要元件符號說明】 I、 la、4 :鎵-68放射性同位素產生裝置 II、 41 :產生管柱 III、 411 :含有葡糖胺基團的離子交換樹脂 112、412、431、481 :管柱本體 12、42:檸檬酸鹽流洗液供應單元， 31 :殼體 311 :上蓋部 312 :手提部 ： 313 :固定件 413 :產生管柱之入口端 414 :產生管柱之出口端 43 :螫合管柱 432 :醯胺肟螯合樹脂 44 :第一流洗液供應單元 45 :鹼性流洗液供應單元 46 :第二流洗液供應單元 201201844 47 :第三流洗液供應單元 48 :轉換管柱 482 :矽膠 49 :鹽酸流洗液供應單元 CT :連通管
El、E2 :開口 SC :三向旋閥 S51〜S58 :步驟 •
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Claims (1)
- I 201201844 七、申請專利範圍： 1、 一種鎵_68放射性同位素產生裝覃，包含： 產生官柱，至少部分填充一 +有葡糖胺基團的離子 父換樹脂，以吸附鍺-68放射性同位素及鎵_68放射 性同位素；以及 知檬酸鹽流洗液，注入該產生·管柱，以脫附該鎵_68 放射性同位素，並產成一含有檸檬酸鹽形式之鎵_68 放射性同位素的洗出液。 2、 如申請專利範圍第i項所述之鎵_ 6 8放射性同位素產生 裝置，更包含： 轉換官柱，連接於該產生管柱之出口端，且該轉換管 柱之至少部分填充一石夕膠，該石夕膠吸附一鎵_68放射 性同位素；以及 鹽酉夂流洗液’流入該轉換管柱:，以脫附該鎵·68放射 !生同位素，以產生一含有氣化·鹽形式之鎵_68放射性 同位素的流出液。 如申％專利範圍第1項所述之鎵放射性同位素產生鲁 震置’更包含： -驗性洗出液’含有該錯_68放射性同位素，當該驗性 ，出液>主入該產生管柱時，該含有葡糖胺基團的離子 人換樹脂吸附該鍺-68放射性同位素。 ^申°月專利犯圍第1項所述之鎵-68放射性同位素產生 裝置’更包含： t > 3言柱，連接於該產生管柱之入口端，且至少部分 22 201201844 填充一醯胺肟螯合樹脂，以吸附該鍺_68放射性同位 素；以及 一鹼性溶液，流入該螫合管柱以脫附該鍺_68放射性同 位素。 5、 如申請專利範圍第1項所述之鎵_ 6 8放射性同位素產生 裝置，其中該含有葡糖胺基團的離子交換樹脂為多孔性 苯乙浠-對苯乙烯聚合物樹脂。 6、 如申請專利範圍第1項所述之鎵_68放射性同位素產生 裝置’其中該檸檬酸鹽流洗液為檸檬酸鈉流洗液。 7、 一種鎵-68放射性同位素產生方法，包含： 提供一產生官柱，至少部分填忘一含有葡糖胺基團的 離子交換樹脂； /主入一鹼性流洗液至該產生管柱，該鹼性流洗液含有 錯-68放射性同位素，該含有葡糖胺基團的離子交換 樹脂吸附該鍺-68放射性同位素；以及 注入一檸檬酸鹽流洗液至該產生管柱。 如申明專利範圍f 7項所述之鎵_68放射性同位素產生 方法，更包含： 於遠產生官柱中，該錯_68放射性同位素衰變反應生成 一鎵-68放射性同位素。 9、如申請專·圍第8韻狀鎵-放雜同位素產生 方法，更包含： 提供-轉換管柱，連接於該產生管柱之出口端，且至少 P刀真充石夕膝’以吸附該嫁放射性同位素；以 23 201201844 及 流入一鹽酸流洗液至該轉換管柱，以脫附該鎵-68放射 性同位素，並產生一含有氯化鹽形式之鎵-68放射性 同位素的流出液。 10、 如申請專利範圍第7項所述之鎵-68放射性同位素產 生方法，更包含： 提供一螯合管柱，連接於該產生管柱之入口端，且至 少部分填充一醯胺肟螯合樹脂；以及 流入一酸性洗出液至該螯合管柱，該酸性洗出液含有 該鍺-68放射性同位素，該螯合管柱吸附該鍺-68放 射性同位素； 流入一鹼性溶液以脫附該鍺-68放射性同位素。 11、 如申請專利範圍第10項所述之鎵-68放射性同位素產 生方法，更包含： 添加一硝酸溶液至一經質子照射之鎵-69靶材，以產生 該含有鍺-68放射性同位素的該酸性洗出液。 12、 如申請專利範圍第7項所述之鎵-68放射性同位素產 生方法，其中該含有葡糖胺基團的離子交換樹脂為多 孔性苯乙烯-對苯乙烯聚合物樹'脂。 13、 如申請專利範圍第7項所述之鎵-68放射性同位素產 生方法，其中該擰檬酸鹽溶液為檸檬酸鈉溶液。 24
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