TW201201822A - Expression modulator for clock gene period - Google Patents
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Description
201201822 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種時鐘基因之表現調節劑,更詳細而 έ,係關於時鐘基因Bmai之表現調節劑、以及含有其之書 夜節律調整劑。 — 【先前技術】 地球上之幾乎所有生物之體内均具有以約2 4小時為週期 進行自發性波動之「生物時鐘」。一般認為生物時鐘會引 起稱為起晝夜節律(circadian rhythm)之生物學之晝夜變 .化,支配以生物之睡·醒週期為首之體溫、血壓、激素分 泌、代謝、進而心身之活動、飲食等各種生物現象(活動) 之晝仪變化。近年來,指出晝夜節律紊亂係睡眠障礙、皮 膚疾病、生活習慣病、進而憂鬱症等精神神經疾病等各種 心身之症狀或疾病之主要發病原因。 如圖1所不,生物時鐘係由含有稱為「時鐘基因(cl0ck gene)」之基因簇的節律產生系統所控制,於哺乳類之情 形時’藉由促進/抑制CL〇CK、BMAL1、pERI〇D、 CRYPTOCHROME之4種編碼成為核心之蛋白質的基因之轉 錄而形成之回饋迴路(feedback I〇〇p)成為時鐘分子機構之 核心(core),該回饋迴路刻畫約24小時之節律而形成晝夜 節律。 現已明確,晝夜節律之控制中樞(中樞時鐘)雖然存在於 下視丘之視又上核,但於肝臟、腎臟、皮膚等末梢組織中 亦表現時鐘基因,由相同之系統形成晝夜節律。末梢之時 I55J88.doc 201201822 -基因之表現係由來自視叉上核之訊號進行調節,進而亦 已知糖皮質素、兒茶酚胺、血管緊張素Η等之訊號刺激因 子:直接控制末梢組織或細胞之時鐘基因之表現而形成生 理節律。近年來’目前係於纖維母細料培養細胞中添加 糖皮質素、腺苦酸環化酶活化劑(f〇rsk〇Hn)或血清等刺激 =子使表現節律同步而於活體外誘導時鐘基因表現之晝夜 郎律’並將其表現作為指標來評價晝夜節律(非專利文獻 1 〜3 )。 現已明確,時鐘基因係作為轉錄因子而直接控制其他基 因之表現節律,進而經由激素分泌之調節等而間接控制大 量基因之晝夜表現,若生物體内之時鐘基因之表現節律發 生紊亂,則生物器官之機能或内分泌系會出現損傷而引 起X向血壓荨生活習慣病為首之各種疾病(非專利文獻4)。 例如’有報告稱肥胖者於時鐘基因之表現方面存在異常, 又,亦報告有與憂鬱症或癌症等之相關性。進而亦已知時 鐘基因係調節皮膚之各種生理機能之晝夜節律,有報告稱 於使用正常人類皮膚纖維母細胞之實驗中’ I型膠原基因 於與時鐘基因Peri〇d2相同之表現圖譜中係具有晝夜節律而 進行表現(非專利文獻5)。 因此,藉由調節時鐘基因之表現,可調整由此控制之生 物之各種行為節律或生理機能之晝夜節律,業界強烈期望 開發出可調節時鐘基因之表現的藥劑。 [先前技術文獻] [非專利文獻] 155188.doc
S 201201822 [非專利文獻 1] Okamura Η.,(2004) Clock genes in cell clocks: Roles, Actions, and Mysteries. Journal of Biological Rhythms, 19 (5); 388-399。 [非專利文獻2] Balsalobre A.,Damiola F.,and Schibler U., (1998) A serum shock induces circadian gene expression in mammalian tissue culture cells. Cell, 93; 929-937 o [非專利文獻 3] Yagita K.,Tamanini F·,van der Horst G., and Okamura H., (2001) Molecular mechanisms of the biological clock in cultures fibroblasts. Science, 292; 278-281 ° [非專利文獻4] Hastings M.,O'Neill JS.,and Maywood ES_,(2007) Circadian clocks: regulators of endocrine and metabolic rhythms. Journal of Endocrinology, 195; 187-198。 [非專利文獻5]泉香津代等人、具有晝夜節律之皮膚生 理基因之探索、日本分子生物學會第32次年會主旨2P-0009 〇 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 本發明鑒於如上述之情況,其目的在於提供一種可調節 作為生物時鐘之核心基因之Bmal之表現的藥劑。 [解決問題之技術手段] 本發明者發現:於培養細胞中,特定植物之萃取物或精 油可誘導時鐘基因Bmal之表現節律進而促進其表現,從而 155188.doc 201201822 完成本發明。 本發明之Bmal基因表現調節劑之特徵在於:含有選自由 扁柏萃取物、綠藻萃取物、蛇麻草萃取物、山椒萃取物、 杜札子油、薰衣草油、尤加利油、乳香、絲柏油、玫瑰草 权針油玫瑰油、伊蘭油、欖香脂油、苦橙葉油、胡 椒油、麝香草油及洋甘菊油戶斤組成之群中之i種以上作為 有效成分。該等特定植物之萃取物或精油可調節時鐘基因 之表現至今為止完全不為人知。 於本發明中,所謂基因表現調節,除促進基因之表現以 外,亦包括調節基因之表現節律(相位或週期)。 本發明之晝夜節律調整劑含有上述Bmal基因表現調節 劑。如上所述,時鐘基因可#由直接或間接地控制生物器 官之機能或與内分泌系相關之各種基因之晝夜表現,調節 作為生物時鐘之核心基因之Bmal基因之表現,而調整由其 控制之生物之各種行為節律或生理機能之晝夜節律。 進而,本發明者於使用人類皮膚纖維母細胞之實驗中亦 發現:具有Bmal基因表現調節作用之上述物f中之特定物 質亦可調節玻尿酸合成酶(Has)基因之表現1此,認為 擔明之因表現調節劑可調整皮膚產生玻尿酸之晝 夜即律,又’可提高其之產生而改善皮膚機能。 本發明之Bmal基因表現調節劑可單獨制,亦可與其他 時鐘基因表現調節劑組合使用。例如可與其他作為核二時 鐘基因之Period基因之表現調節劑組合使用。如圖1所示, 於晝夜節律產生系統中 作為Bmal基因之表現產物的 155188.doc 201201822 BMAL1與CLOCK形成異質二聚物,促進Period基因之轉 錄,另一方面’所表現之PERIOD(PER)與CRYPTOCHROME (CRY)形成異質二聚物,控制BMAL及CLOCK之活性,而 形成以24小時為週期波動之回饋迴路。於哺乳類體内, Bmal基因與Period基因大致以錯開12小時之相位分別刻畫 晝夜節律而獲得表現,Bmal之表現於夜間增加,另一方 面’ Period之表現於白天增加。因此,認為藉由一併調節 Bmal基因與Period基因之表現,調節生物時鐘之核心迴 路,可更有效地調整晝夜節律。 [發明之效果] 本發明之Bmal基因表現調節劑均為生藥或香料,可應用 於經皮、經口、吸入等各種投予方法,且可於醫藥、準藥 品、化粧料、食品、雜貨、衣料等各種態樣中使用,可有 效地調節Bmal基因之表現而改善由晝夜節律之不調引起之 各種心身及皮膚之症狀或疾病。 進而認為,本發明之Bmal基因表現調節劑中調節Has之 表現節律者由於可促進其表現,故而可調整皮膚產生玻尿 酸之晝夜節律’並且可提高其產生量而改善皮膚機能。 【實施方式】 本發明之Bmal基絲現調節劑係以特定植物之萃取物或 精油作為有效成分。 作為可調節Bmal基因表現之植物之萃取物,可列舉:選 自扁柏 '綠藻、蛇麻草及山椒中之生藥萃取物。此等生藥 之4細内容可參照日本通用化粧品原料集第4版(藥事日 155188.doc 201201822 報)。 上述生藥萃取物可藉由常法獲得,例如可將成為各萃取 物之來源的植物與萃取溶劑一併浸潰或加熱回流後進行過 渡、濃縮而獲得。作為萃取溶劑,只要為通常用於萃取之 溶劑則可任意使用’例如可將水、甲醇、乙醇、丙二醇、 1,3- 丁二醇、甘油等醇類、含水醇類、氯仿、二氯乙烷、 四氣化碳、丙酮、乙酸乙酯、己烷等有機溶劑等分別單獨 使用,或者組合使用。利用上述溶劑萃取而獲得之萃取物 可直接使用,或者使用將經濃縮之萃取物使用吸附法例如 離子交換樹脂而除去雜質而獲得者、或利用多孔聚合物 (例如Amberlite XAD-2)之管柱進行吸附後利用甲醇或乙醇 進行溶出並濃縮而獲得者。又,亦可使用藉由分配法、例 如利用水/乙酸乙酯進行萃取而獲得之萃取物等。 該等生藥萃取物均於市場上有售,以下簡單地說明各生 藥萃取物。 扁柏萃取物係扁柏科(Cupressacea)之扁柏(Chamaecyparis obtusa)之萃取物,適宜為利用30°/。乙醇等萃取扁柏之幹 (材)而獲得者。 綠藻萃取物係綠藻科(Chlorellaceae)之單細胞植物綠藻 (Chlorella vulgaris)之萃取物,適宜為利用80%乙醇等萃取 綠藻之藻體而獲得者。 蛇麻草萃取物係大麻科(Cannabaceae)之蛇麻草(Humulus lupulus)之萃取物,適宜為利用80%乙醇等萃取蛇麻草之雌 花穗而獲得者。 155188.doc
201201822 山椒萃取物係芸香科(Rutaceae)山椒屬之山椒 (Zanthoxylum piperitum)之萃取物,適宜為利用乙醇等 萃取山椒之果皮而獲得者。 作為可調節Bmal基因表現的植物之精油(香料),可列 舉:杜松子油、薰衣草油、尤加利油、乳香、絲柏油、玫 瑰草油、松針油、玫瑰油、伊蘭油、欖香脂油、苦橙葉 油、胡椒油、麝香草油及洋甘菊油。該等香料均於市場上 有售,以下簡單地進行説明。 杜松子油係對作為扁柏科之常青樹的杜松子(juniperus comiymnis L)之枝葉等進行水蒸氣蒸館而獲得之精油。 薰衣草油係對作為屬於唇形花科(Lamiaceae)之小灌木的 薰衣草(Lavandula 〇fficinalis)之摘取花朵進行水蒸氣蒸餾 而獲得之精油。 尤加利油係對作為屬於桃金孃科之常綠喬木的尤加利 (例如藍膠尤加利(Eueaiyptus gi〇bulus))之葉或小枝等進行 水蒸氣蒸顧而獲得之精油。 乳香係對自香葉草目橄欖科之植物Boswe⑴a carterii Birdw等之灌木或者小喬木之樹皮滲出的樹脂進行水蒸氣 蒸餾而獲得之精油。 絲柏油係對絲柏(CUpreSSUS sempervjrene)之枝葉等進行 水蒸氣蒸顧而獲得之精油。 玫瑰草/由係對禾本科之玫瑰草(Cymb〇p0g〇n martini)之 葉等進行水蒸氣蒸餾而獲得之精油。 松針油係對松科之歐洲赤松(Pinus sylvestris)等松屬或 155188.doc 201201822 冷杉屬(Abies)之庫頁冷杉(Abies sachalinensis)等之針葉、 小枝進行水蒸氣蒸餾而獲得之精油。 玫瑰油係對捲心玫塊(Rosa centifolia L)或大馬士革玫魂 (Rosa damascena MiU·)等薔薇之花進行水蒸氣蒸餾而獲得 之精油。 伊蘭油係將屬於番荔枝科(An〇naceae)之植物⑴扣⑽料 odorata)之花於此狀態下進行水蒸氣蒸餾,或者利用石油 醚等對鮮花進行溶劑萃取而獲得之精油。 欖香脂油係對自作為橄欖科橄欖屬(Canarium)之中、高 木的欖香樹之樹皮浸出之樹脂(油體膜蛋白)進行水蒸氣蒸 顧而獲得之精油。 苦橙葉油係對芸香科之苦橙(Citrus aurantium)之葉等進 行水蒸氣蒸餾而獲得之精油。 胡椒油係對作為屬於胡椒科之多年生植物的胡椒(Ηρα nigrum L.)之漿果進行水蒸氣蒸餾而獲得之精油。 麝香草油係、對作為唇形花科之多年草的麝香草(Thymus vulgans L.)之草本進行水蒸氣蒸餾而獲得之精油。 洋甘菊/由係對洋甘菊(Qrnemis mutticauHs)進行水蒸氣蒸 鶴而獲得之精油。 I 'Μ 本發明之Bmal基因表現調節劑可含有上述植物之萃取物 =藥)或精油(香料)之1種或2種以上。例如亦可將上述生 樂之1種或2種以上、與香料之1種或2種以上組合調配。 本七月之畫夜節律調整劑含有作為基因表現調節劑 之上述植物之萃取物或精油之1種或2種以上。 155188.doc 201201822 本發明之Bmal基因表現調節劑可單獨使用,亦可與具有 其他時鐘基因之表現調節作用之藥劑組合使用。 作為其他時鐘基因’例如可列舉:Peri〇d基因 (Periodl、Peri〇d2、Peri〇d3)、Clock基因、隱花色素 (Cryptochrome)基因、白蛋白D位點結合蛋白質(Dbp, albumin site D-binding protein)基因、E4Bp4基因、Npas2 基因、Rev-erb基因等,其中較佳為與作為生物時鐘之其 他核心基因的Period、Clock及/或隱花色素基因、尤其是 Period基因之表現調節劑組合使用。
Period基因表現調節劑並無限定,例如可列舉:作為生 藥之山金車、日本萍蓬草、紅茶及山椒等之萃取物,以及 作為香料之杜松子、雪松、薰衣草、丁香花爸、絲柏玫 瑰、伊蘭樹、白松香、苦橙葉、胡椒、麝香草、羅勒及卜 丁香烯等之精油《確認於培養皮膚纖維母細胞中,該等生 藥或香料可誘導Period基因之表現節律,又,可促進其表 現0 要素 進而,本發明之Bmal基因表現調節劑及晝夜節律調整劑 可單獨使用此等,亦可包含於各種對象物中。根據其對象 物之種類,除上述必須成分以外,亦可進而含有任意構成 例如對象物為皮膚外用劑之情形時,亦可根據其劑型 (例如液劑、粉末劑、顆粒劑、噴霧劑、固形劑、凝膠 劑、貼劑、栓劑等)、或製品形態(例如化极料、醫藥品: 準藥品等)’而一併含有通常此種皮膚外用劑中所含有之 155188.doc •11- 201201822 任意成分與上述B —基因表現調節劑。皮膚外用劑之概令 包括應用於皮膚(亦包括頭皮1髮、指甲)之全部电: 物,例如包括基礎化粧料、彩粧化链料、毛髮化粧料、皮 膚或者毛髮清洗料等化粧料,或軟#劑、貼劑、检劑、牙 膏等各種醫藥品或準藥品等。其劑型亦無特別限定,例如 包括水溶液系、可溶化系、、乳化系、油液系、凝膠系、嘴 料系、軟膏系、喷霧系、水-油雙層系、、水_油_粉末三㈣ 任意劑型。於皮膚外用劑為化粧料之情形時,例如可列 舉:香水、淡香水、古龍水、乳霜、乳液類、化粧水、粉 底類、蜜粉、口紅、肥息、洗髮精/潤絲精類、沐浴乳、 保濕沐浴乳、爽身粉類、浴劑類等。 又’本發明之Bmal基因表規嘴铲令, 衣現凋卽劑可包含於例如芳香 劑、除臭劑、香黛《、黃香、文具、錢包、包、鞋子等 任意雜貨類,或例如内衣、西裝、帽子、長機、短機等任 意衣類’或者例如散劑、顆粒 '錠劑、膠囊劑等各種形態 之補充品(營養補充食品),點心、飲料等任意食品等中。 進而,於Bmal基因表現調節劑含有上述精油(香料)之情形 時,只要可獲得本發明之效果,則亦可於吸入醫藥品或空 間散佈劑之類的吸入製品中使用。 再者,雖然例示了本發明之如_因表現調節劑 態樣’但並不限定於該等’只要可實現本發明之效果,則 可以任意態樣使用。又,除本發明之_基因表現調節劑 以外,只要無損本發明之效果,則可根據具體態樣調配其 他具有晝夜節律調整作用之藥劑。 155188.doc -12· 201201822 象物中之本發a月之Bmal*因表現調節劑之調配量可根 據所使用之生藥或香料之種類或形態、對象物等而適宜選 擇’並無特別限定’例如相對於對象物之總質量,較佳為 0.00001 1〇〇貝量0/0 ,更佳為〇 OOOMO質量%,更佳為 0.0001 〜20 質量 %。 再者,本發明之Bmal基因表現調節劑或晝夜節律調整劑 或凋配有其之對象物之具體應用只要與調整晝夜節律相 關,則無特別限定。例如可應用於如下各症狀之預防、改 善或治療等:時差症候群、輪班工作症候群、睡眠週期延 遲症候群、非24小時睡-醒週期症候群、具有晝夜節律睡 眠障礙之憂鬱狀態等,進而此等晝夜節律損傷所併發之失 眠、身體機能不調、注意力缺乏、意志減退、皮膚粗糙 等。 [實施例] 以下’列舉實施例具體地說明本發明,本發明並不限定 於下述實施例。再者,作為培養細胞,可使用皮膚纖維母 細胞、上皮細胞、内皮細胞、色素細胞、脂肪細胞、神經 細胞等各種細胞’本實施例係使用人類皮膚纖維母細胞進 行評價。由於時鐘基因之核心系統於任一生物種及細胞種 中為共通,故而認為於人類皮膚纖維母細胞中之評價結果 亦可反映其他生物種及細胞種。又,於人類體内,已知 Bmal基因存在Bmall及Bmal2之2種,認為相同基因鎮會顯 示相同之行為,本實施例係測定Bmall之表現作為代表 例。 155188.doc •13· 201201822 使用培養人類皮膚纖維母細胞之時鐘基因表現節律評價系 之研究 確認利用使用培養人類皮膚纖維母細胞之系,可評價時 鐘基因表現之畫夜節律》 培養人類皮膚纖維母細胞係購買源自正常成人皮膚之纖 維母細胞(Cell Application,Inc)而用於實驗。將該培養人 類皮膚纖維母細胞接種至添加有l〇%FBS、20 mM之 HEPES、GlutaMAX '抗菌劑之DMEM培養基中,於 37°C、5% C〇2下進行培養。於培養第6天,分別以成為5〇 ng/ml、1 〇 μΜ之方式添加腎上腺皮質素或腺苷酸環化酶活 化劑,將剛添加後設為〇小時,隨時間經過對細胞進行取 樣。使用市售之RNA萃取試劑套組,自細胞萃取RNA,使 用市售之 PCR 引子(perfect Real Time primer,takara BIO公司),藉由RT-PCR法測定目標基因之表現量。作為 夺鐘基因,對與核心系統相關之peri〇d(以為代表) 及Bmall之表現量進行定量。同樣地,定量作為管家基因 之RPLPG之表現量並用作内部標準,算出目標基因相對於 RPLP0之表現量的相對表現量。 一般認為’於生物體内腎上腺皮質素等糖皮質素與末梢 組織等之生物時鐘之調節相關,早上起床時腎上腺皮質素 之血中濃度上升而重設生物時鐘。於培養細胞中,通常各 個細胞係於分散之時間點刻畫節律,但藉由利用腎上腺皮 <素或腺#酸環化酶活化劑之類的訊號刺激因子進行刺 激可使時鐘基因表現節律同步而誘導晝夜節律。 155188.doc
S •14- 201201822 將結果示於圖2。確認藉由利用腎上腺皮質素或腺苷酸 環化酶活化劑進行刺激,Bmal 1之表現於刺激後約16小時 形成峰,又,Periodl之表現於刺激後約2小時形成峰,該 等均刻晝約24小時週期之晝夜節律而獲得表現。 關於Bmal基因表現調節效果之試驗物質之評價 由上述結果可見,於培養人類皮膚纖維母細胞評價系 中,Bmall刻晝於利用藥劑之刺激之約16小時後表現量形 成峰的晝夜節律’將刺激之16小時後之基因表現量作為指 標’對試驗物質之Bmal基因表現調節效果進行評價。再 者’為了確認Bmal基因表現節律之誘導,亦一併測定刺激 之2小時後之Bmal 1基因表現量。 藉由與上述相同之方法,接種源自正常成人皮膚之纖維 母細胞(Cell Application,lnc) ’於培養第6天以成為1〇〇 PPm之方式添加各藥劑,於2小時後及16小時後對細胞進行 取樣。使用市售之RNA萃取試劑套組,自細胞萃取RNa, 使用市售之PCR引子(perfect Real Time primer,TAKara BIO公司),藉由RT_pcR法測定81^丨1基因之表現量。 進而,針對一部分試驗物質,同樣地 水分發揮重要作用之玻尿酸之合成相關之玻尿酸= (HAS)之基因表現。作為HAS,已知有HAS1、HAS2、 HAS3,此處係WHAS2為代表進行調查。 $定,量作為管家基因之RPLP0之表$見量,並用作内部標 準1出目標基因相對於RPLP0之表現量的相對表現量。 針對所獲得之值,進行加祕之多重比較檢定,與對照 155188.doc -15- 201201822 進行比較’將於單側5 %之顯著水準下具有顯著差異者判 定為有效。 圖3表示利用各種試驗物質、以及作為陽性對照之腎上 腺皮質素或腺苷酸環化酶活化劑進行刺激後2小時及16小 時後之Bmall基因之相對表現量。 又,將16小時後之Bmal 1基因之相對表現量示於下述表 1。關於一部分試驗物質,將Has2基因之相對表現量一併 示於表1。 [表1] 試驗物質 Bmal 1之相對表現量 (16小時後) Has2之相對表現量 (16小時後) 對照 0.41 4.6 生藥 扁柏 0.64** 綠藻 0.63** 蛇麻草 0.55* 山椒 0.6** 香料 杜松子 Γ 2.69** 163** 薰衣草 1.2** 尤加利 1.73** 1549** 乳香 1.09* 絲柏 1.13** 62.6** 玫瑰草 1.07* 松針 1.26** 玫瑰 1.01* 伊闌樹 4.25** 66** 欖香脂 1.3** 488** 苦橙葉 1.13* 胡椒 1.98** 78.8** 麝香草 1.5** 洋甘菊 2.25** * : ρ<0.05 ; **ρ<〇.〇ι 155188.doc • 16 · 201201822 扁柏萃取物、綠藻萃取物、蛇麻草萃取物、山椒萃取 物杜权子'由、薰衣草油、尤加利油、乳香、絲柏油、玫 瑰草油、松針油、玫塊油、伊蘭油、欖香脂油、苦橙葉 油、胡椒油、麝香草油及洋甘菊油與作為陽性對照之腎上 腺皮質素及腺芽酸環化酶活化劑同樣地,誘導於刺激後約 16小時形成峰之表現節律,進而與對照相比顯著提高
BmaU基因之表現量’顯示此等生藥或香料可調節Bmal基 因表現。 進而’杜松子、尤加利、絲柏、伊蘭樹、欖香樹及胡椒 由於促進16小時後之Has2基因表現’故而提高皮膚之玻尿 酸產生,提示可改善或提昇皮膚機能。 再者,本發明之Bmal基因表現調節劑可與Period基因表 現調節劑組合使用,此種PedQd&因表現調節劑並益限 定,可列舉··作為生藥之山金車、日本萍蓮草、紅茶及山 椒之萃取物’以及作為香料之杜松子、雪松、f衣草、丁 香花爸、絲柏、玫瑰、伊蘭樹、白松香、苦撥葉、胡椒、 靡香草、羅勒及β-丁香烯等。此等生藥或香料係藉由與上 述相同之方法’於培養人類皮膚纖維母細胞中以PedocU為 代表對以⑽基因之表現節律進行調查,結果確認可誘導 Mod1基因表現節律,又,可促進其表現。將刺激2小時 後之PedocH基因之相對表現量示於下述表2。 155188.doc -17- 201201822 [表2] 試驗物質 Period 1之相對表現量 (2小時後) 對照 0.23 生藥 山金車 0.56** 紅茶 0.48* 曰本萍蓬草 0.51** 山椒 0.42* 香料 杜松子 0.67* 雪松 0.7* 薰衣草 0.88** 丁香 1.11** 絲柏 1.29** 玫瑰 0.75* 伊蘭 1.08** 白松香 0.76* 苦橙葉 1.06** 胡椒 1.44** 麝香草 1.81** 羅勒 0.68* β-丁香烯 0.44* * : p<0.05 ; **p<0.01 (調配例) 以下,揭示本發明之Bmal表現調整劑之調配例,但本發 明之實施並不限定於以下内容。再者,下述調配例係使用 伊蘭油作為本發明之Bmal表現調整劑,但並不限定於此, 可同樣地調配上述可調節Bmal基因表現之生藥及/或香料 之1種或2種以上之混合物。調配量均以相對於製品總量之 155188.doc •18- 201201822 質量%表示。 芳香劑 (1) 醇 75.0 (2) 純化水 剩餘量 (3) 二丙二醇 5.0 (4) 本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 10.0 (5) 抗氧化劑 8.0 (6) 色素 適量 (7) 紫外線吸收劑 適量 室内芳香劑 (1) 醇 80.0 (2) 純化水 剩餘量 (3) 抗氧化劑 5.0 (4) 本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 3.0 (5) 3-曱基-3甲氧基丁醇 5.0 (6) 二亞苄基山梨糖醇 5.0 薰香 (1) 楠仔粉 75.5 (2) 苯甲酸鈉 15.5 (3) 本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 5.0 (4) 尤加利油 1.0 (5) 純化水 剩餘量 入浴劑 (1)硫酸鈉 45.0 155188.doc •19· 201201822 (2) 碳酸氫鈉 45.0 (3) 薰衣草油 9.0 (4) 本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 1.0 按摩用凝膠 (1) 赤藻糖醇 2.0 · (2) 咖啡因 5.0 (3) 黃柏萃取物 3.0 (4) 甘油 50.0 (5) 羧基乙烯基聚合物 0.4 (6) 聚乙二醇 400 30.0 (7) 乙二胺四乙酸三鈉 0.1 (8) 聚氧化烯(10)曱基聚矽氧烷共聚物 2.0 (9) 角鯊烷 1.0 (10) 氫氧化鉀 〇·15 (11) 本發明之Bmal表現調整劑:伊籣油 1.0 按摩乳霜 (1) 固體石蠟 5.0 (2) 蜂蠟 10.0 (3) 凡士林 15.0 (4) 液態石蠟 41.0 (5) 1,3-丁二醇 4.0 (6) 單硬脂酸甘油酯 2_0 (7) POE(20)去水山梨醇單月桂酸酯 2.0 (8) 硼砂 0.2 155188.doc -20- _
S 201201822 201201822 2.0 適量 適量 1.0 剩餘量 (9) 咖啡因 (10) 防腐劑 (11) 抗氧化劑 (12) 本發明之Bmai表現調整劑:伊蘭油 (13) 純化水 芳香性纖維 於銅銨纖維素溶液(纖維素濃度10重量%、銨濃度7重量 %、銅濃度3.6重量%)中,以相對於纖維素重量為〇1〜2〇重 量0/〇之範圍内添加、混合内包有本發明之Brnal表現調整劑 之微膠囊(粒徑5〇 μιη以下,精油於微膠囊中所占之比率為 50重量。/〇)後’依據通常之濕式紡絲方法進行紡絲,經過精 煉步驟、乾燥步驟,獲得芳香性纖維。 顆粒 (1 )嚴糖素 〇 1 (2)本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 〇 1 (3) 香味料 5 〇 (4) 賦形劑(Ceolus) 1〇 〇 (5) 麥芽糖醇 剩餘量 錠劑(°且嚼型) (1) 肌醇 11() (2) 麥芽糖醇 21.0 (3) 蔗糖 〇 5 (4) 鮭魚白萃取物(DNA Na) 〇. j (5) 酵母萃取物 〇 Ϊ 55188.doc 201201822 (6) 本發明之Bmai表現調整劑:伊蘭油 〇 j (7) 香味料 5 〇 ⑻賦形劑 剩餘量 錠劑 (1 )潤滑劑(蔗糖脂肪酸酯等) 1 〇 (2) 阿拉伯膠水溶液(5%) 2.0 (3) 酸味料 i 〇 (4) 著色料 適量 (5) 本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 〇·1 (6) 糖質(粉糖或山梨糖醇等) 剩餘量 糖果 (1) 砂糖 5〇_0 (2) 飴糖 47 95 (3) 有機酸 2.0 (4) 本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 〇.〇5 口香糖 (1) 砂糖 43.0 (2) 膠基質 30.95 (3) 葡萄牆 10.0 (4) 飴糖 16.0 (5) 本發明之Bmal表現調整劑:伊蘭油 0.〇5 該等調配例之製品藉由各製品形態之典型使用態樣之使 用試驗’可調節Bmal基因之表現而調整生物之晝夜節律。 【圖式簡單說明】 155188.doc .22· 201201822 圖1係表示利用時鐘基因之畫夜節律產生系統之核心迴 路部分的概略圖。 圖2係表示於培養人類皮膚纖维母細胞中利用腎上腺皮 質素及腺苷酸環化酶活化劑之時鐘基因表現之晝夜節律么 誘導的圖表。 圖3係表示於培養人類皮膚纖維母細胞中利用試驗物質 之Bmall基因表現調節的圖表。 155188.doc •23-
Claims (1)
- 201201822 七、申請專利範圍: 1 · 一種畫夜節律調整劑’其含有選自由扁柏萃取物、綠藻 萃取物、蛇麻草萃取物、山椒萃取物、杜松子油、薰衣 草油、尤加利油、乳香、絲柏油、玫瑰草油、松針油、 玫瑰油、伊蘭油、欖香脂油 '苦橙葉油、胡椒油、麝香 草油及洋甘菊油所組成之群中之1種以上作為有效成 分。 2. 一種Bmal基因表現調節劑,其含有選自由扁柏萃取物、 綠藻萃取物、蛇麻草萃取物、山椒萃取物、杜松子油、 薰衣草油、尤加利油、乳香、絲柏油、玫瑰草油、松針 油、玫瑰油、伊蘭油、欖香脂油、苦橙葉油、胡椒油、 麝香草油及洋甘菊油所組成之群中之1種以上作為有效 成分。 3. 如請求項2之Bmal基因表現調節劑,其係與Peri〇d基因表 現調節劑組合使用》 155188.doc
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