TW201117733A - A nutritional composition comprising Lactococcus strains and reducing allergy symptoms, especially in infants and children - Google Patents
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Description
201117733 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種以益生菌（尤其係乳酸球菌屬 (laciococcwj)菌株）在製造營養組合物中之用途，用於減少 過敏患者暴露至過敏原時之過敏症狀。 .【先前技術】 過敏症係影響所有年齡層.患者中最常見的健康問題。過 敏性疾病係當今世界衛生組織（WHO)所公認的流行病。已 顯示過敏症之流行在過去的幾十年内有所增加。現代生活 方式’尤其係城市生活方式，已與高流行及更嚴重的過敏 性現象相關。在孩童中，尤其係在幼兒中及尤其對食物過 敏原之過敏性致敏作用’係關鍵性的及最受關注，因為已 顯示「過敏表現型」或「特異體質過敏症」之發展會促進 後來對其他過敏原之致敏作用。因此，孩童之過敏症係造 成曰後生命中多發性過敏症的連串過敏過程（一種通常稱 為「過敏進行曲（Atopic March)」之過程）之第一階段。舉 例而言，已證實在人類群體中，在生命早期具有持久型食 物超敏反應之孩童後來在童年其中發展出過敏性鼻炎（枯 草熱）或哮喘之風險明顯增加（〇stbl0m等人，2〇〇8)。具有 較/m和形式的食物超敏反應之孩童亦會提高發展出呼吸性 過敏症之風險，但比具有持久型食物超敏反應之孩童的程 度低因此，減少食物超敏反應之嚴重程度對於減少「過 敏進行曲」相當重要。 匕者’?、下，在孩童及嬰兒時控制過敏發作及預防過敏 150269.doc 201117733 症最重要。 嬰兒的免疫系統在生命的開始幾年即活躍地發展《在該 等年輕的患者中預防、避免、掌控'減少或調節過敏反應 對曰後生命不但可以短期而且長期影響其過敏特性。 過敏症之預防可在不同程度下達成： 「一級預防」係預防或減少患者對過敏原的致敏作用之 風險之作用’其特徵為沒有過敏原特異性IgE抗體或其含 量減少。預防或減少致敏作用會造成一旦暴露至相同的過 敏原時不會出現過敏症狀或過敏症狀減少。藉由調節患者 受到一種過敏原或一組過敏原（一級預防）的致敏之方式， 亦可調節以後的過敏反應。 「二級預防」係調節過敏症症狀之作用，亦即在已對一 或若干種過敏原致敏的患者中，當患者係再次暴露至該過 敏原時過敏反應之出現或強度。藉由調節過敏症狀（二級 預防）之出現或強度，即可降低與過敏症相關之不便性至 最低。 基於此等獨特之過敏症預防概念可假設，藉由其根本作 用機制，某些化合物在此等特定預防程度上可能僅具有一 種或可能有兩種作用。例如：某些化合物可能僅減少對特 異性過敏原之致敏作用（一級預防），而其他化合物則可能 僅具有二級預防作用及減少過敏反應的嚴重度。其他化合 物可能可以影響致敏作用及症狀二者，及因此可有效促進 -級及二級預防。同樣’可促進減少—種過敏症形式之症 狀之化合物可能對由不同過敏原引起的不同的過敏症起作 150269.doc 201117733 用或可能不起作用。 食物過敏原係嬰兒在其 « . ^ ^玍11中所遇到之第一過敏 ，不只接受母乳飯養之嬰兒會遇到乳牛的乳蛋 ^乳蛋白係實際上所觀察到的最常見嬰兒食物過敏原 ’然後為蛋及小麥蛋白f…般而言，食物過敏症在嬰 兒及幼童中或出現皮膚（皮療、„、其他）及胃腸道症狀 (腹部痙攣：疼痛，尤其係腹部疼痛；π區吐)。當嬰兒/幼兒 暴露至新食物（諸如縠物、蔬菜、水果、堅果或魚）時，亦 會出現進一步致敏作用及過敏症發作。 ，及過敏原(所謂的「空氣過敏原」）係普遍存在的。此 等可為季節性（諸如花粉）或經常性（房塵蟎、蟑螂、寵物皮 屑、黴菌與真菌）。其引起呼吸性過敏症狀，該症狀在孩 童及成人中表現出鼻（流鼻涕、鼻癢、打喷嚏、鼻阻/塞）或 眼部症狀（流淚、發癢、發紅）。 乳酸球菌係傳統的乳製品菌種乳酸菌。已證實乳酸球菌 之特異性菌株具有健康益處及因此在WHO定義下，認為此 等菌株為益生菌。例如，抗過敏作用可自乳酸球菌之特定 菌株獲得：Makoto Enomoto 等人於 GB2077101A(於 1981 年 12月16日出版）中所述，一種包含屬於鏈球菌屬的「乳酸 細菌」之抗過敏組合物’其係乳酸球菌之前的名稱（即雷 特氏鏈球菌，現稱為雷特氏乳酸球菌 (Lactococcus lactis)) 〇
此外，已經闡述不同的益生菌培養物或益生菌之混合物 對過敏免疫系統之作用：例如，EP1858336 (WO 150269.doc 201117733 2006697949)闞述一種可減少歸因於小麥粉白蛋白及球蛋 白而罹患過敏症的風險之益生菌混合物。JP2006028050閣 述含益生菌（諸如乳酸桿菌（尤及鍵球菌 (•Sir卬/ococcms))之組合物之皮膚過敏抑制特性。 然而，仍然需要在幼童及嬰兒族群中特定減少過敏反應 及症狀。當考慮到在幼童中所經歷的腸道及免疫系統二者 之成熟及當考慮到幼童（尤其係在斷奶期）所暴露的新過敏 原之多樣性時，此點尤其重要。 在幼年時期中，源於食物之過敏反應之問題會甚至因嬰 兒及幼童之特定營養需求而變得更加複雜。就嬰兒及幼童 獲取最適宜的營養而言，所有熱量攝取、熱量密度、所希 望的營養種類、蛋白質含量及蛋白質品質皆為重要因素。 存在微量營養素（諸如維生素及礦物質）亦很重要，更尤其 係當其濃度受限於與目標患者的年齡相對應的特定建議範 圍時。因此，幼童及嬰兒之食物輸送基質不僅内部複雜， 而且種類亦少：例如嬰兒，雖然可能過敏，但其通常在乳 衍生蛋白質基質中需要特異性蛋白質平衡。存在該等多樣 性營養素會加強食物過敏原作用。在該等複雜的基質中， 不能單獨引發過敏現象之低關鍵食物過敏原以後會在開始 過敏反應時變得更強大。類似地，可中和過敏原或具有預 防過敏作用之化合物之效用即可能在該等複雜的營養基質 中減少或消除。尤其.無法預測該等通常認為具有預防過敏 作用的化合物在嬰兒或幼兒之複雜的基質（諸如營養組合 物）中是否仍然具有活性及具有何種活性程度。 150269.doc 201117733 需要減少具有過敏發作在士„ , 赞作病史及/或本身過敏的嬰兒及幼 童群中食物過敏症症狀。 需要提供-種不僅提供多種營養素，而且亦減少過敏反 應之嚴重度的完全營養組合物。 需要提供-種可調節羅患輕度至令度形式的過敏症之年 幼患者的過敏反應之營養組合物，因為此等患者由於其腸 道及免疫系. 统之不完全成熟而具有特殊需求。 亦需要（例如）藉由營養性干預（諸如包括免疫系統之調節 劑）常規營養方案來調節無法耐受應急的醫藥分子的幼童 中之過敏反應。 需要提供-種可調節斷奶期及帛近斷奶期之幼年患者在 當腸道經歷實質改變時，及當引入可能包含新過敏原蛋白 質之新固體食物且因此該患者特別易受食物過敏原的致敏 作用之影響時的過敏反應之營養組合物。 的要提供種有助於孩童及成人一旦暴露至季節性（例 如花粕）或經吊性空氣過敏原（例如房塵瞒、蟑螂、寵物皮 屑、黴菌與真菌)時更能掌控或減少呼吸性過敏症狀(即空 氣過敏原）之營養組合物。 需要提供-種完全營養組合物，其可使過敏患者中免疫 线恢復平衡及因此可有效調節虛弱、免疫线下降或年 長患者中過敏症（皮膚、食物、呼吸）之不同症狀。 需要藉由提供一種有效組合物’其可能係藉由減少暴露 至完全過敏原而減少過敏症症狀，儘管該組合物不會直接 減少對過敏原之致敏作用。 150269.doc 201117733 需要一種對過敏之二級預防具有積極的作用但不一定對 相同過敏症之一級預防有作用之組合物。 最終，需要一種組合物，最特定言之適用於幼年患者之 組合物，其可藉由減少症狀而有助於消除「過敏表現型」 及因此降低日後生命中對新的過敏原之致敏作用。需要減 少過敏進行曲。 【發明内容】 在第一態樣中，本發明提供一種用於減少患有由食物過 敏原或其他過敏原引發之過敏症的患者中，尤其係在幼年 患者、幼兒及嬰兒中的特定言之源自食物之過敏症狀之完 全營養組合物’其對斷奶期之患者尤其有效。 在第二態樣中，本發明提供一種可明顯促進二級預防由 食物過敏原引發的過敏反應之同時’視需要在不影響對抗 相同過敏原之一級預防之組合物。 在第二態樣中’本發明提供一種包含益生菌，尤其係屬 於乳酸球菌屬（Zac/Ococcwj以《似）之益生菌之組合物。 在本發明之另一態樣中’本發明之組合物可有效地減少 孩童及成人對空氣過敏原之過敏症狀。 本發明可進一步提供一種可恢復過敏個體中免疫平衡之 組合物及因此對不同類型的過敏有效。 本發明具有減少日後生命中的過敏症之特別益處。 【實施方式】 定義：在此說明書中，以下術語具有以下意義： 「患者」意指包括人類及動物（尤其係常見寵物，諸如 150269.doc • 8 - s 201117733 描及犬）之哺乳動物。術語患者包括嬰兒、孩童、青少 年、成人、虛弱個體、免疫下降個體及/或年長人群或在 相應的年齡層之動物。 「完全營養組合物」。就此文獻之目的而言，完全營養 組合物係一種包括顯著量，通常為20%或更多量的既定年 齡所需要之主要營養成份之組合物。該主要營養素通常係 以一定量及比例提供，以在用於以充分量提供既定年齡所 需的能量吸收時，滿足既定年齡所需特定營養素建議劑量 之20%或更多。完全營養組合物通常包括呈平衡比例且滿 足既定年齡一般需求之蛋白質源、脂質源、碳水化合物 源。其通常亦包括微量營養素（諸如維生素及礦物質）以及 必需胺基酸源及必需脂肪酸源。然而，應瞭解完全營養組 合物可能不包括所有特定營養素，亦可能不包括所有建議 用量，以滿足嬰兒或幼童之所有營養需求。完全營養組合 物不包括僅含乳酸球菌或以乳酸球菌為主要比例之組合 物。 「過敏症之症狀」一般包括由過敏原引發之症狀。該等 症狀包括皮膚症狀（皮膚發紅、皮疹、皮疼、皮炎、濕 療）、眼部症狀（眼睛發癢及流淚）、胃腸道症狀（充血、腹 部疼痛、痙攣、嘔吐腹瀉）、呼吸症狀（鼻癢、鼻充血、鼻 炎、哮喘）及嚴重的全身症狀（眩暈、精神錯亂、過敏反 應）。 「過敏症之一級預防」意指目標在於避免或減少過敏 (免疫學）致敏作用（例如預防或減少特異性IgE抗體）之所有 150269.doc 201117733 方法。 過敏症之一級預防」意指預防或減少致敏個體中過敏 性疾病/過敏症狀的發展。 「斷奶期」係嬰兒自純液體營養轉變成固體或半固體食 物’及自準唯-食物類型（通常為#乳或嬰兒配方食品）轉 變成多種食物之時期。 「致敏作用」意指過敏原_特異性IgE抗體之誘導/發展。 「免疫加強」之特徵係增加Th_丨細胞介素（主要為 IFNy)，其係特定言之免疫受抑制之個體中需要用來防禦 對抗接觸到有害微生物，但不會同時增加抑制性細胞介素 (諸如 IL-10)。 「益生菌」意指對宿主細胞之健康或良好生長具有有利 作用之微生物細胞製劑或微生物細胞之組分。（Salminen S，Ouwehand A. Benno γ·等人 rPr〇bi〇tics: h〇w sh〇uld they be defined」Trends Food Sci. Technol. 1999:10 107- 1 〇) °益生菌之定義一般係經WH〇定義認可且與其相一 致。益生菌包括微生物之獨一菌株、不同菌株的混合物及/ 或不同細菌種類及屬的混合物。在混合物的情況下，單數 術語「益生菌」仍可用來代表益生菌混合物或製劑。就本 發明之目的而言’乳酸球菌屬之微生物均視為益生菌。 「益生質」一般係指藉由選擇性的刺激存在於該宿主腸 部中之微生物的生長及/或活性而有利地影響宿主，及藉 此試圖改善宿主健康之非消化性食物成份。 「空氣過敏症」及「空氣過敏原」係呼吸性過敏原及呼 150269.doc -10· 201117733 吸性過敏症之同義詞。 「皮膚性過敏症或皮膚過敏症」係彼等影響皮膚或表皮 的症狀，或彼等作用方式包括皮膚或表皮之過敏症。其可 包括發紅、皮疹或刺激皮膚。 雷特氏乳酸球菌（L. lactis)菌株 NCC 2287(Nestl6 Culture collection)係替代名稱為SL131且國際認證參考編號為 CNCM-I-415 4之雷特氏乳酸球菌菌株（法國巴黎巴斯德研究 所國家微生物培養物保存處（Collection Nationale de Cultures de Microorganismes at Institute Pasteur, Paris, France))。雷特氏乳酸球菌（L. lactis)菌株 NCC 2180(Nestl6 Culture collection)係替代名稱為SL60及國際認證參考編號 為CNCM-I-4199之雷特氏乳酸球菌菌株。胚芽乳桿菌 (Lactobacillus 菌株 NCC 1107(Nestle Culture
Collection)係替代名稱為Lp8及國際認證參考編號為CNCM 1-4227之胚芽乳桿菌。CNCM認證係指法國巴黎巴斯德研 究所國家微生物培養物保存處（Collection Nationale de Cultures de Microorganismes at Institut Pasteur, 22 rue du docteur Roux, 75724 Paris, France)。 本發明者已證實當對致敏性幼年哺乳動物提供包括雷特 氏乳酸球菌菌株NCC 2287(SL131)之完全營養組合物時， 可減少過敏反應及症狀。此表示對過敏症之二級預防具有 積極作用。 令人驚訝的是，此作用並未伴隨著減少幼年哺乳動物對 過敏原之致敏作用（亦即證實對過敏症沒有一級預防）。 150269.doc 201117733 組合物之作用： 本發明係關於一種以乳酸球菌屬微生物，更特定言之雷 特氏乳酸球菌之特異性菌株，及更明確言之係菌株NCC 2287(SL131)於製造完全營養組合物上之用途，用於減少 患有由食物或空氣或皮膚過敏原引發的過敏症之患者症 狀。本發明者已證實’食用一般乳酸球菌及特定言之雷特 氏乳酸球菌菌株NCC 2287(SL131)可減少接受包含該乳酸 球菌菌株之營養組合物之小鼠之食物過敏症狀。此係在致 敏作用之後誘導過敏反應（攻擊）時得以證實。該模型模擬 人類中食物過敏症，其中人類（通常為嬰兒/幼童）係天然被 食物過敏原致敏及進一步再次暴露至該過敏原。細菌菌株 雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)藉此表現出保護作用。 在本發明之實施例中，該組合物之作用係更明確為過敏 症之二級預防效用。在小鼠模型中，如較低的過敏臨床記 分所示，過敏症之症狀實際上明顯減少。一般而言，該等 症狀包括所有或選定之通常認可的過敏症症狀。 在本發明之實施例中，該等症狀包括腹瀉、皮膚刺激、 腸道炎症、皮疹、皮膚刺激、眼部或呼吸症狀或其組合症 狀。 在本發明之實施例中，該等症狀伴隨生物化學介體（諸 如類胰蛋白酶、凝乳酶、組織胺、白三烯）之釋放。 然而，在本發明之實施例中，該組合物對患者對過敏原 之致敏作用沒有效用。實際上，無法藉由含雷特氏乳酸球 菌NCC 2287(SL131)之組合物達成一級預防。該等個體仍
S 150269.doc • 12· 201117733 對食物過敏原過敏，但在再次暴露至致敏過敏原時出現較 少的過敏症狀。在不受理論限制的情況下 豕1§該作用因 此不會減少自然免疫防禦（其對患者具有積極作用卜佝會 僅減少過敏症狀之表現。 在本發明之實施例中，該組合物明顯地影響因暴露至空
氣過敏原而引發之免疫反應。為回應雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)之刺激，草花粉過敏個體之pBMc及總血球細 胞分泌的細胞介素（IFNgIL_10)量會增加，其表示過敏個 體中已恢復免疫平衡。因此，該組合物具有對許多種過敏 原(食物、空氣、皮膚)引發之不同過敏病症有效之附加價 值。 在一項實施例中，本發明組合物包括雷特氏乳酸球菌 NCC 2287(SL131)及對減少過敏症狀具有有效的作用，尤 其針對罹患食物過敏症、皮膚過敏症或空氣過敏症之患 者。 在一項實施例中，該組合物減少日後生命中對其他過敏 原之致敏作用。據信該組合物可促進（或至少不阻礙）免疫 成熟之自然進程，及因此能夠長期作用於減少對相同過敏 原或對不同過敏原之致敏作用（減少日後生命中致敏作 用）。基於僅減少過敏症狀（二級預防），其假說在於本發明 、^•口物仍然可出現自然免疫成熟，及具有該長期有利作 用。 在本發明之實施例中，該組合物抑制在不同哺乳動物種 類中引發過敏之免疫反應。該組合物可用於減少諸如貓及 150269.doc •13- 201117733 犬之物種中已知會出現過敏反應之症狀。 在本發明之實施例中’該組合物抑制過敏免疫反應，同 時加強需要對抗有害微生物之免疫反應程度。因此，該組 合物可有效提高虛弱、年長及住院個體之免疫功能。 本發明之組合物或用於本發明中之組合物： 本發明組合物可為完全營養組合物，諸如嬰兒配方食品 或可提供完全膳食之大部份。較佳地，該組合物係一種在 作為唯一的營養來源時，可提供目標個體所有或幾乎所有 的營養需求之完全營養組合物。在另一實施例中，諸如幼 兒食物，該組合物提供完全膳食之一部份，較佳為5〇%或 更多或20%或更多（數量上及品質上）。在一項實施例中， 該組合物包括嬰兒榖物。在一項實施例中，該組合物可為 一種包括穀物之孩童用液體組合物或幼兒食物。在一項實 施例中，該組合物包括孩童及成人用乳製品（粉末或液 體）。在一項實施例中，該組合物包括用於家養寵物之寵 物保健/寵物營養（乾式飼料或濕式飼料，局部用）產品。 所用益生菌屬於乳酸球菌屬。雖然本發明者不排除其他 益生菌可能具有類似或相關的作用，但除了由相同發明者 之共同待審申請案中所述的一種所觀察到的龍根雙歧桿菌 (反/〇叹《m) ’特定言之龍根雙歧桿菌nCc 2705外，尚無$ 驗數據可證明益生菌之其他屬或菌株係同等有效。 在本發明之實施例中，該益生菌係菌株雷特氏乳酸球菌 菌株NCC 2287(SL 13 1)。在本發明之實施例中，該菌株係 雷特氏乳酸球菌菌株NCC 2180(SL60)。 s 150269.doc 201117733 在本發明之實施例中，該組合物每公克乾燥組合物中包 含1〇4至1011之間的菌落形成單位（CFU)。當該組合物係^ 兒配方時，該嬰兒配方中益生菌含量係1〇5至1〇8 CFU/。嬰 兒配方之間。在一項實施例中，該組合物包含1〇6至 CFU/g之間的劑量，其經證實具有生理學作用。在一項實 施例中，已顯示低劑量的益生菌即具有有利的作用特Z 當該組合物亦包含明確限量之益生質及蛋白質時。在該實 施例中，該益生菌係以103至105 CFU/g之間的量存在於該 組合物中。該益生質可為寡糖及/或該蛋白質可以該組= 物之不超過4 g/l〇〇 kcal，或少於2 g/1〇〇 kca卜或少si 8 g/100 kcal，或少於 1.5 g/i〇〇 kcal之量存在。 該益生菌可與本發明之乾或濕組合物一起混合。可採用 處理或特定方法來改善該組合物中益生菌之安定性或生存 能力。該益生菌可以乾形式或濕形式應用。在該益生菌與 該組合物混合之後，可用一種不明顯影響該益生菌生存能 力之方式處理該混合物。在另一項實施例中，該益生菌在 混合之前、期間或之後係部份或完全不活化。在一項實施 例中'亥益生菌在用於本發明之組合物中之前已不活化及/ 或不能複製。此可以例如藉由熱處理或其他所述處理達 成。 在一項實施例中，該益生菌係死菌或不能複製，或已不 活化，諸如使其不能複製。術語益生菌亦包含「益生細菌 之部份或片段」之意義。 在本發明之一項實施例中，該組合物包括益生質。已知 150269.doc •15· 201117733 該益生質包括碳水化合物類，更明確言之係募糖。此外， 已知其已廣泛地用作功能性食物成份。其可抵抗人類消化 道的酶水解，從而以未降解形式到達結腸，提供特別適用 於雙歧才干菌或其他益生菌生長之碳水化合物物質。寡糖可 (例如）自葡萄糖、半乳糖、木糖、麥芽糖、嚴糖、乳糖、 激粉、木聚糖、半纖維素、菊糖或其混合物產生。可自商 。。購付純化之益生質產品’諸如果寡糖包含超過約％%固 體呈寡糖形式。 較佳地’該組合物之實施例係一種包括至少一種益生質 之營養組合物。 較佳地’該益生質之實施例包括自葡萄糖、半乳糖、木 糖、麥芽糖、蔗糖、乳糖、澱粉、木聚糖、半纖維素、菊 糖或其混合物產生之寡糖。更佳地，該寡糖包括果寡糖。 最佳地’ a玄益生質包括果寡糖與菊糖之混合物。較佳地， 此混合物包括PREBI01®或可購得RAFTIL〇SE⑧及 RAFTILINE®之混合物商品。 較佳地，該組合物之益生質組分之實施例包括約5〇0/〇至 約90%果寡糖。更佳地，其包括約6〇%至約8〇%果寡糖。 最佳地’其包括約70%果寡糖。較佳地，該益生質之實施 例包括約10%至約50%菊糖。更佳地’其包括約2〇〇/。至約 40%菊糖。最佳地，其包括約3〇%菊糖。在一項實施例 中，該益生質組分可占組合物約〇」％至丨〇0/〇之間。 在一項實施例中，本發明組合物進一步包括含多酚之蘋 果提取物。該蘋果提取物可幫助減少患有由食物過敏原引 150269.doc 16 201117733 發過敏症的患者中源自食物之過敏症症狀。因此該蘋果提 取物會與益生菌乳酸球菌產生協同作用，以調節、減少或 消除患有食物過敏症的患者中之過敏症。在一項實施例 中’該組合物係用於幼兒食物及/或幼兒榖物，其成為該 組合物之天然的適宜載劑。在另一實施例中，該幼兒食物 或幼兒榖物包括蘋果提取物或來自蘋果之材料。在本發明 之實施例中，該蘋果提取物係以參考名稱「p〇mactiv HFV」自 Val de Vire Bioactives (法國 Conde sur Vire)購得 之蛋白質提取物。在一項實施例中，該蘋果提取物係類似 於或衍生自所引用的P〇mactiv HFV且具有類似作用。在— 項實施例中，蘋果提取物，尤其係與雷特氏乳酸球菌之用 成人之孩童或處於相同 途’係特別用於非嬰兒、青少年、 年齡階段之動物（諸如貓及犬）。 作用之假說機制： 在過去的幾十年内，過敏性在庄p雜中
在本發明之實施例中，該組合物 包括水解或部份水解蛋 150269.doc •17· 201117733 =幼=)，白質之_^ …：及胃腸道，因為水解蛋白質比完整 蛋白質更容易消化及具有減少的過敏H此外在不為 理論限制的情況下，其可假定相較於完整蛋白質而言，= =:質：益生菌或腸道細韩(尤其係彼等表現各種肽酶 ，者）之較佳受質，從而改善益生菌菌株之效用，及因 水解蛋白質與益生菌之間的協同作用。此代 合食物過敏嬰兒/幼童之免疫系統及胃腸道的組合物。在 該情況下’雷特氏乳酸球菌菌株NCC 2287(SL131)與水解 蛋白質之組合與本發明相關性最高。 在-項實施例中，該水解蛋白質係自乳清及/或酪蛋白 水解之蛋白質H實施例中，該水解蛋白質係騰蛋白 酶及/或胰凝乳蛋白酶對蛋白質（尤其係乳清蛋白質）之作用 而產生。在一項實施例中’該水解蛋白質包括大豆蛋白質 或/及印蛋白質。在—項實施例中，該水解蛋白質係蛋白 酶（諸如 Protamex® 及 / 或 Flav〇urzyme(g)(N〇v〇zyme，
Den職k))之作用產生。在—項實施例中，該組合物之蛋 白質，較佳為該水解蛋白質包括縠物或卵蛋白。在一項實 施例中，該水解蛋白質係自枯草桿菌蛋白酵素（Alcalase) 之作用產生。本發明之組合物包括2種或更多種上述蛋白 質源之混合物。 目標族群： 本發明組合物之適宜目標係不同種類的患者：其包括出 現食物過敏症狀的相當年幼患者及對空氣或接觸過敏原具 150269.doc 201117733 有過敏現象之年幼患者及成人。對類似過敏原反應之其他 哺礼動物種類（尤其係非人類哺乳動物或家養寵物諸如 猫、犬或馬’但亦包括兔、天竺鼠、倉鼠、小鼠、小豬、 獅子、老虎或大鼠）亦可自該組合物獲益。實際上較佳的 係該食物過敏症患者夠年幼以致會經歷其免疫系統及其胃 腸道之成熟階段。在S玄等患者中，該組合物之作用可更強 或更快。在一項實施例中，該組合物係一種嬰兒配方食 品、嬰兒榖物及/或幼兒食物。較佳地，該組合物之目標 為6歲以下、出生至3歲之間或出生至斷奶之間年齡的幼年 人類。在一實施例中，該組合物係初生或較大嬰兒配方食 品。較佳地，該營養組合物包括餵養幼年人類之絕大部份 必需營養素。 在一項實施例中’該營養組合物係一種嬰兒/丨至4歲大 幼童之嬰兒穀物組合物《該組合物之目標更尤其為在斷奶 期間及/或大至12個月之後，並在此時投與。就本發明而 言’斷奶期實際上相當重要，因為嬰兒係在斷奶期暴露至 各種食物，此時經歷其免疫系統及其胃腸道之成熟及重 組。因此，有效控制過敏反應在此時期特別重要。 • 就本發明組合物之用途而言，孩童、幼兒或嬰兒可為過 敏孩童。過敏孩童係彼等已經歷至少一種食物過敏原之過 敏反應（輕度、中度或嚴重）發作的孩童、幼兒或嬰兒。在 本發明之實施例中，該孩童、幼兒或嬰兒對食物過敏原已 出現嚴重過敏症及/或已經歷一種以上的食物過敏症之中 度或嚴重的發作。過敏症之症狀包括各種已知症狀，諸如 150269.doc •19· 201117733 皮膚刺激或發紅、胃腸道症狀或呼吸症狀。 本發明所涵蓋之食物過敏原可包括自然出現或通常出現 在食物中（尤指幼年人類（例如嬰兒、幼兒、孩童）的食物 中）之所有種類過敏原。在另一實施例中，該食物過敏原 係最常發現於年齡較大孩童、青少年及成人的食物中。 在一項貫施例中，該營養組合物係一種用於罹患呼吸過 敏症之孩童及成人之組合物。本發明所涵蓋之呼吸過敏原 包括空氣中所有種類的過敏原，其可為季節性（例如花粉） 或長久性（例如房塵蟎、蟑螂、寵物皮屑、黴菌與真菌）。 應瞭解，嬰兒可能因立即影響或在日後生命中影響（藉由 「教育」免疫系統）而對空氣過敏原特別敏感。 在一項實施例中，該營養組合物係一種用於其他非人類 哺乳動物種類之組合物。該等動物包括貓、犬或馬，及亦 可包括兔、天竺鼠、倉鼠、小鼠、小豬、獅子、老虎或大 鼠。彼等動物可能發展出過敏症狀之不同症狀。 在項實施例中，該營養組合物係一種用於對虛弱、住 院及免疫狀態下降之年長成人提供加強免疫之組合物。 在一項實施例中，本發明之組合物係一種用於成人、年 長或虛弱患者之營養組合物。較佳地，在一項實例中該 組合物係一種具有完全胺基酸特性、碳水化合物類、脂類 及微量營養素（諸如維生素）之營養組合物，以充分滿足虛 弱患者之熱量及品質需求。在一項實施例中，該組合物係 一種β十晝用於不能吸收固體食物的患者之插管飯食的經腸 内組合物。 150269.doc •20- 201117733 試驗結果，第1部份： 已經在人類及動物試驗中測試益生菌（主要屬於乳酸菌 及雙歧桿菌屬）干擾過敏性致敏作用或干擾致敏個體中過 敏症狀發展的能力。此處分析乳酸球菌屬細菌是否具有減 少過敏性致敏作用或症狀發展之潛力。特定言之，吾人測 試雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)及雷特氏乳酸球菌 NCC2180(SL60)之特徵及效用。 在開始的步驟中，吾人發展並使用基於人類血液淋巴細 胞之活體外系統’以測定由乳酸球菌誘導之細胞介素特 性。吾人假定所觀察到的特性將可預測由相同菌株在活體 内誘導細胞介素之產生率，及藉此預測由該菌株賦予之生 物學效用。 過敏個體之細胞或易於出現過敏症的個體之細胞的特徵 為其傾向於產生Th2細胞介素。為了在活體外部份模擬此 狀態’吾人開發一種趨向Th2之人類外周血液單核細胞 (PBMC)之細胞培養模型，代替使用過敏捐贈者的pbMC。 採用白細胞介素（IL)-4 +抗-CD40抗體培養PBMC，誘導趨 向Th2(如方法部份中詳述）。由ELISA測定經過乳酸球菌刺 激的細胞上清液中之細胞介素ΙΡΝγ、IL-10及IL-5作為基本 讀數。 圖1/表1顯示雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)強烈誘導 IFN7及IL-10之分泌，同時抑制IL-5之分泌。同樣地，雷特 氏乳酸球菌NCC 2180(SL60)誘導IFNY及IL-10產生及抑制 IL-5分泌。相比較而言，另一候選益生菌菌株，即胚芽乳 150269.doc -21- 201117733 桿菌NCC1107(Lp8)僅誘導低程度的ΙΡΝγ及IL-10，但係IL-5產率之良好的抑制劑。 圖2/表2證實此等雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)在 mRNA含量上之結果。在開始用雷特氏乳酸球菌NCC 22 87(SL131)、LPS或無刺激下，與趨向Th2之人類PBMC 共同培養10及24小時之後，分析不同基因之表現程度。 用雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)培養趨向Th2之 PBMC可強力誘導IFNy及IL-10 mRNA(圖2)。在與雷特氏乳 酸球菌NCC 2287(SL131)共培養10小時之後，達到mRNA 表現之峰值。繼類似的表現特徵之後，雷特氏乳酸球菌 NCC 2287(SL13 1)會誘導Tbet(係一種Thl細胞介素之主要 調節劑轉錄因子）之mRNA。LPS之刺激會誘導中度-低含量 的mRNA，然而在未刺激培養物（培養基）中之轉錄程度僅 在邊界值上波動。在雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)刺 激之後’ IL-5 mRNA轉錄係在培養開始之後且於受到強烈 抑制及下降至未經處理Th2細胞（培養基）以下程度之前的 短時間内增加。類似的mRNA表現特性亦出現在GATA_ 3(—種Th2細胞介素之主要調節劑轉錄因子）。總而言之， 此等發現證實關於蛋白質含量所獲得之結果（圖丨/表丨）。 在小鼠食物過敏症模型（0VA食物過敏症小鼠模型，如 圖3中所述）中測試雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)之活 體内作用。 在7週期間，母隔一週，使用卵白蛋白（〇vA)+霍亂毒素 藉由口服途徑對BALB/C小鼠進行致敏處理。在此模型
S 150269.doc -22- 201117733 中，在致敏期結束時，用大劑量的〇VA 口服攻擊會導致諸 如腹瀉、瘙癢發作、毛髮豎起、發紺及活動性降低之臨床 症狀。 在第1至43天或至5 0天之致敏階段期間（一級預防）、在 試驗的最後一週（第43至50天；二級預防），經由飲用水 (5xl08 CFU/ml;隨意飲用）投與雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL13 1)給小鼠。 圖4顯示在兩個個體試驗中所觀察到的臨床症狀。在攻 擊之後’用雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)處理之小鼠 在試驗的最後一週（二級預防）出現嚴重度低於致敏但未處 理動物（陽性對照組）的臨床症狀。在試驗之致敏階段期間 (一級預防）’食用雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)之小 鼠並未減少症狀。在試驗1中，胚芽乳桿菌NCC 1107 (Lp8)係與雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)並行測試。此 菌株既未在一級預防亦未在二級預防中減少過敏症狀，其 係與吾人活體外假設相一致》 如圖5所示，除臨床記分外’測定小鼠肥大細胞蛋白酶 1 (MMCP-1)血清濃度’作為藉由過敏原攻擊之腸道肥大細 胞活化作用之測量值。相較於未處理的對照組動物，食用 雷特氏乳酸球菌N C C 2 2 8 7 ( S L 1 3 1)之二級預防可降低 MMCP-1血清濃度（圖5)。在使用雷特氏乳酸球菌ncc 2287 (SL131)處理之一級預防並不影響MMCP-1之血清濃度。 圖6/表3顯示藉由活體外再次刺激淋巴細胞之細胞介素 產生率。就此目的而言’在攻擊、用1 mg/rnl 〇VA再次刺 】50269.doc -23· 201117733 激及培養72小時之後，收集來自腸系膜淋巴結（MLN)之淋 巴細胞。藉由多重分析（Mesoscale®)測量11^-1、1!^-2、；1[- 4、KC、TNFa、IFN-γ、IL-5及IL-10之含量。用雷特氏乳 酸球菌NCC 2287(SL131)處理之小鼠的MLN淋巴細胞產生 低於陽性對照組（表3)的IL-4、TNFa、IFNy及IL-10。同樣 地’脾細胞分泌的 IL-2、IL-4、TNFa、IFNy、IL-5 及 IL-10 濃度降低。 藉由定量性實時聚合酶鏈反應測定與過敏症相關之不同 基因在腸部中的表現程度（qRT-PCR-參見以下方法）^在攻 擊之前的最後一週（二級預防），於來自陽性對照組、陰性 對照組及接受雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131)處理組.之 迴腸組織上測定基因表現。圖7/表4闡述所獲得之結果： 接受雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)處理組的各種不同 基因表現減少，其包括在迴腸壁内淋巴結中之細胞介素： 介白素（IL)_13、IL-10、干擾素（IFlSO-γ及趨化因子 CCL11 (嗜酸性粒細胞趨化因子）及迴腸中之細胞介素：1!^-13、IL-10、IL-12、IFN-γ趨化因子CCL11 (嗜酸性粒細胞趨 化因子）及CCL17(TARC)。觀察到趨化因子受體CCR3明顯 增加。已證實表現減少之基因一般視為已知會促進過敏症 出現之T輔助細胞2表現型（IL-13、CCL11、CCL17)之標記 物。因此，該等試驗證實當致敏動物接受雷特氏乳酸球菌 NCC 2287 (SL131)(二級預防）時，可藉由減少相關基因之 表現向下調節免疫反應。據信此可造成所測試乳酸球菌菌 株在減少食物過敏症中之抗過敏作用（二級預防）。
S 150269.doc •24- 201117733 試驗結果，第2部份： 先前已經檢查不同的益生菌菌株在不同的過敏疾病中之 有利效用。具有對抗皮膚或食物過敏症之益生菌作用之細 菌菌株可能有效減少或可能無法有效減少由空氣過敏原引 發的過敏症狀（特定言之參見：j. Nutr. 2010 Mar; 140(3):713S-2IS. e-pub 2010 Feb 3)。本實驗說明除 了所觀 察到對食物過敏原之有利作用外，雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)是否可對由呼吸過敏原引發的反應產生益生 菌作用。NCC 2287 (SL131)對呼吸過敏症之作用係利用來 自草花粉過敏個體之PBMC或總血液細胞，在人類活體外 分析中評估。 圖8顯示NCC 2287 (SL131)對自草花粉過敏個體單離之 PBMC之作用。與先前所觀察到的Th_2趨向分析結果緊密 相關’雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)可誘導過敏性 PBMC強力產生iFNy及IL-10 » —旦在活體外使用草過敏原 之混合物再刺激’雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)可產 生類似的有利作用’其中增加IL-l〇，及同時抑制 IL - 5濃度。 在圖9中’利用人類總血液分析來比較雷特氏乳酸球菌 NCC 2287 (SLI31)對草花粉過敏及非過敏個體之效用。圖 9顯不雷特氏乳酸球菌]^(：(： 2287 (SL131)可促進過敏及非 過敏個體中產生IFNy，但IL_10濃度僅在草花粉過敏個體 中增加。此等結果顯示，除了對食物過敏原有利外，雷特 氏礼酸球菌NCC2287 (SL131)對呼吸過敏原亦具有有利的 150269.doc -25- 201117733 對抗作用。此外，由於IL10在非過敏個體中未增加，但 ^Νγ增加，因此NCC 2287亦可在免疫活性較差個體中加 強免疫系統。 結ew ‘此等資料顯示致敏動物食用雷特氏乳酸球菌ncc 2287(SL131)可造成一旦暴露至致敏過敏原時，減少過敏 症狀。此作用係特異性，因為食用胚芽乳桿菌NCC丨1〇7 (Lp8)並不具有保護作用。症狀減少係與mmcP-Ι之血清濃 度減少及腸系膜淋巴結細胞及脾細胞之細胞介素分泌減 少’及與腸中過敏症相關之關鍵基因之表現減少同時發 生’其表示調節免疫系統之組分（諸如肥大細胞及Th2細 胞）將有助於保護作用◊預期自菌株SL60具有類似作用。 評估雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)對經由空氣過敏 原引發之免疫反應之第二組數據顯示，該菌株可在過敏個 體中藉由增加IFNy及IL-10細胞介素二者之產生以及抑制 有害免疫反應（IL-5減少）而產生對抗呼吸過敏症之類似益 生菌效用》 分析方法： 試劑及細菌生物質量： 細菌生物質量係在液體培養基中，在標準條件下培養各 菌株而產生。針對各菌株測定生長動力學及根據此等，在 達到穩定期之後3 h收穫生物質量。在此時間點，用仏冷 PBS沖洗培養基，及於PBS 20%甘油中，分成50 μΐ等份， 在-80 C下冷冻·。LPS(來自大腸桿菌）係購自Sigma(Buchs， 瑞士）。 150269.doc •26- s 201117733 趨向Th2之人類PBMC之單離及培養： 人類外周血液單核細胞（PBMC)經過購自「Centre de Transfusion of the CHUV」之過濾器單離。將截留在過濾 器中的細胞沖刷回含有90 ml Hanks平衡鹽溶液 (HBSS)(Sigma)之血液收集袋中。將細胞用HBSS以1:2稀 釋，PBMC則藉由在Histopaque(Sigma)上之密度梯度離心 而單離。收集處於界面間的細胞，並用HBSS沖洗兩次。 將PBMC再懸浮於補充1〇%胎牛血清FBS (Bioconcept， Paris ’ France)、1% L-麩醯胺酸（Sigma)、1% 盤尼西林 (Penicillin)/鏈黴素（Sigma)及0.1%健大黴素 ((GentamyCin)(Sigma)之艾氏改良杜氏培養基（Isc〇ve，s
Modified Dulbecco’s Medium)(cIMDM)(Sigma)中。於 48孔 板（Milian，Meyrin，瑞士）中，在含kcImDM 中之 50 ng/ml IL-4(Bi〇C〇nCept)及 1 gg/mi 抗 CD40 抗體（R&D Systems，
Abington，England)的存在下’以ι·5χ106細胞/ml培養細 胞，以誘導Th2細胞介素表現型。使用1μ§/ηι12ίΡ3 ^在培 養3天之後，添加1〇、106、及1〇5 CFU/ml之雷特氏乳酸球 菌NCC2287。在添加成份之後，持續進行pBMc培養48 h，總共培養5天的時間。 來自草花粉過敏人類供艘之PBMC之單離及培養 在花粉季節開始24-48 h時及在症狀首次出現以後，自經 證實患有對草花粉過敏症（過敏性鼻結膜炎或哮喘）之男性 及女性成人（18至40歲）收集且經肝素處理之靜脈血 ml)。如上所述單離PBMC〇將細胞再次懸浮於補充人 150269.doc •27· 201117733 類血清 AB(Blutspendedienst SRK，Bern，瑞士）、1% L-麩 酿胺酸（Sigma)、1 %盤尼西林/键黴素、1 %非必需胺基酸 (Invitrogen, Lucerne,瑞士）、1 % 丙酮酸鈉（Invitrogen)及 〇，1%健大黴素（Sigma)之RPMI(Sigma)中。於96孔板 (Milian，Meyrin，瑞士）中，依ΐχΐ〇6個細胞/mi，於三種不 同條件下培養細胞：1)在培養基中；2)在草過敏原花粉提 取物的存在下（ALK-Abello wSssrig 6 grass, Volketswil，瑞 士）； 3)在50 ng/ml IL-4及1 pg/ml抗CD40抗體的存在下。 培養2天之後，添加ίο7 CFU/ml之雷特氏乳酸球菌N(：C 22 87。再持續進行PBMC培養3天，總共培養5天的時間。 在花粉季節開始及高峰時，自證實患有對草花粉過敏症 (過敏性鼻結膜炎或哮喘）（具有臨床病史及陽性皮膚反應測 試）或無過敏症（無臨床病史及陰性皮膚反應測試）之男性及 女性成人（18至50歲）收集草過敏及非過敏人類供體且經過 肝素處理之靜脈血之總血液（1 〇 ml)。將總企液（1 〇〇 pL/孔） 再懸浮於補充1% L-麩醯胺酸（Sigma)、1%盤尼西林）/鏈黴 素、1。/。非必需胺基酸（Invitrogen，Lucerne,瑞士）及 0.1%健 大黴素（Sigma)之RPMI(400 pL/孔）（Sigma)中。將細胞在含 或不含雷特氏乳酸球菌NCC 2287之48孔板（Milian，Meyrin， 瑞士）中，依107 CFU/ml培養5天。 細胞介素ELISA : 利用來自R&D系統之DuoSet套組，根據製造商說明書測 定人類IFN-γ、人類IL-5、人類IL-10、小鼠IFN-γ、小鼠IL-13、及小鼠IL-10細胞介素。同樣，利用人類Thl/Th2 10組 150269.doc • 28 · 201117733 式多重套組（Meso Scale Discovery，Gaithersburg，USA)， 根據製造商說明書測定人類IL-4、IL-5、IL-10、IFN-γ、 IL-Ιβ、IL-2、IL-8、TNF-α、IL-12、IL-13。 ELISA結果之評估：
利用標準曲線將OD值換算成pg/ml。為調整一般來自不 同人類供體之PBMC所觀察到的供體-與-供體之間大幅變 化，根據自由内標準物使數據標準化。將各供體藉由LPS 刺激而獲得之IFN-γ之pg/ml值設定為1 〇〇%。對於IL-1 0值 之標準化，認為經菌株雷特氏雙歧桿菌（B. lactis)NCC 2818(由Nestec SA以CNCM-I3446寄存）誘導之IL-10之量為 100%。最終，將經IL-4及抗-CD40抗體在僅含培養基中（即 沒有益生菌存在下）綉導之IL-5量設定為1〇〇°/。。 實時PCR之定量基因表現程度： 將 PBMC(1.5xl〇6 細胞/ml)在含有或沒有 IL-4 (50 ng/ml) 及抗-CD40 (1 pg/ml)之cIMDM中培養3天。此後添加成份 至PBMC中，並在10 h及24 h之後收集細胞。採用SV總 RNA單離系統套組（Promega, Wallisellen,瑞士），包括根 據製造商說明書之脫氧核糖核酸酶處理法，在接受刺激的 PBMC中萃取總RNA。總RNA係使用ribogreen RNA定量套 組（Molecuiar Probes，Basel,瑞士）定量。利用 Multiscribe 反轉錄酶套組（Applied Biosystems，Foster City, CA’ USA)，於1 總RNA上進行反轉錄。將總RNA與50 μΜ無 規六聚物、0.5 mM dNTP、20 U核糖核酸酶抑制劑
(Applied Biosystems)、62_5 U Multiscribe反轉錄酶、IX 150269.doc •29· 201117733 RT緩衝液、及5.5 mM MgCl2，以100 μΐ的最終體積混合。 利用Taqman基因表現分析法，藉由實時PCR(Applied Biosystems，ABI PRISM 7900HT)定量分析人類IFNγ、IL-10、IL-5、Tbet、GATA3、FoxP3(Applied Biosystems)。藉 由3種看家基因之平均值，使定量值標準化：β_肌動蛋 白、GAPDH及 HPRT(Applied Biosystems)。 基於所獲得之循環閾（Ct)值，利用ACt測定各基因之相 對及標準化mRNA表現。各基因之Ct值係由三種看家基因 之Ct平均值校正。結果係利用公式2.at χ κ計算為相對表 現。 OVA食物過敏小鼠模型： 六週大常用之BALB/c成鼠在7週期間每隔一週用Fluka (Buchs，瑞士）之 20 mg 卵白蛋白（〇VA)+LuBi〇science (Lucerne,瑞士）之1〇 Mg/小鼠霍亂毒素（用作佐劑）藉由口 服途徑（以管飼針）致敏。在最後致敏後一週，進行1〇〇 OVA之口服攻擊《»在試驗的不同階段進行雷特氏乳酸球菌 NCC 2287(SL131)(5xl〇8CFU/ml於飲水中）之營養干預；在 致敏期間作為一級預防，或在致敏階段結束時開始作為二 級預防（圖3) »在攻擊之後15分鐘，個別觀察小鼠3〇分鐘。 記錄臨床症狀並量化如下（過敏分數）：〇 :無症狀，少於* 次瘙癢發作；1 : 4-10次鼻及頭周圍瘙癢發作，無腹瀉； 2 . 10次以上瘙癢或毛髮豎立及不動或軟便；3 ··腹瀉或呼 吸費力或發甜；4 :腹填合併在戮刺後不動、毛髮置立、 呼吸費力或發紺；5 :過敏反應。攻擊之後四小時，殺死
S 150269.doc -30- 201117733 小鼠（頸椎脫臼法），取得血液及最後一公分迴腸加上在相 同區域中之集合淋巴結（Peyer's patch)，並冷柬於液氮中。 企清 MMCP-1 : 藉由購自 Moredun Scientific (Midlothian，蘇格蘭）之 ELISA，根據製造商說明書測定小鼠血清中鼠科肥大細胞 蛋白酶l(MMCP-l)。利用多項式標準曲線，將OD值換算 成pg/ml，獲得MMCP-1濃度。 腸系膜淋巴結（MLN)細胞之單離及培養： MLN係在細胞遽器（BD Falcon, Milian, Meyrin瑞士）中經 注射器之活塞均質化。將細胞離心，並使用補充10%胎牛 血清FBS(法國巴黎Bioconcept)、1% L-麵醯胺酸（Sigma)、 1°/〇盤尼西林/鏈黴素（Sigma)、0.1%健大黴素（Sigma)、 0· 1% β-酼基乙醇（Sigma)之RPMI(Sigma)沖洗兩次。細胞於 96孔平底板（Corning, Milian)中，依3x106細胞/ml ’在不存在 或存在OVA(l mg/ml)下培養。在培養72 h之後，將培養板 冷凍。 腸系膜淋巴結細胞及脾細胞培養物之上清液中之細胞介 素： 利用小鼠Thl/Th2 9組式多重套組（Meso Scale Discovery, Gaithersburg, USA) ’根據製造商說明書測定小鼠IL-4、 IL.5、IL-10、IFN-γ、IL-Ιβ、IL-2、IL-8、TNF-α、IL-12 ° 腸中基因表現之低密度陣列分析： RNA提取及定量： 150269.doc 201117733 利用購自Promega (Dtibendorf ’瑞士）之SV總RNA單離系 統套組，根據製造商製程’自迴腸及集合淋巴結萃取總核 糖核酸（RNA)。 用所提供的quant_IT Ribogreen試劑套組（Promega Diibendorf，瑞士）根據製造商製程定量RNA。 反轉錄： 利用來自 Applied Biosystems(Foster City, CA，USA)之 Multiscribe反轉錄酶套組，於1㈣總RNA上進行反轉錄。 使總RNA與50 μΜ無規六聚物、0.5 mM dNTP、20 U核糖 核酸酶抑制劑（Applied Biosystems)、62.5 U Multiscribe 反 轉錄酶、IX RT緩衝液、及5.5 mM MgCl2，以50 μΐ的最終 體積混合。在Τ3熱循環儀（Biometra，GiUtingen，德國）上’ 根據以下程序進行反轉錄：在25°C下1〇分鐘、在48°C下30 分鐘、在95°C下5分鐘至在4°C下完成。 低密度陣列（LDA): LDA 之設計係與 Applied Biosytems 網站（http://www3· appliedbiosystems.com/index.htm)連線。根據製造商製 程，於定量分析ABI-Prism 7900HT上進行負載、運行及分 析。 藉由3種看家基因之平均值，使定量值標準化：β-肌動 蛋白、GAPDH及HPRT。基於所獲得之循環閾（Ct)值，利 用ACt測定各基因之相對及標準化mRNA表現。各基因之Ct 值係藉由三種看家基因之Ct平均值校正。利用公式2·Λ<：ιΧΚ 計算作為相對表現之結果，其中K係106因數。將倍數增加
S 150269.doc •32- 201117733 結果表現依據陰性組之表現程度標準化。 實例1 : 根據本發明使用之嬰兒配方食品之組合物實例出示於 下。此組合物僅供闡釋。該蛋白質源係乳清蛋白質與酪蛋 白之習知混合物。 營養素 每 lOOkcal 每升 能量(kcal) 100 670 蛋白質(g) 1.83 12.3 脂肪⑻ 5.3 35.7 亞油酸(g) 0.79 5.3 α-亞麻酸(mg) 101 675 乳糖(g) 11.2 74.7 益生質(100%GOS)(g) 0.64 4.3 礦物質(g) 0.37 2.5 Na(mg) 23 150 K(mg) 89 590 Cl(mg) 64 430 Ca(mg) 62 410 P(mg) 31 210 Mg(mg) 7 50 Mn(pg) 8 50 Se〜g) 2 13 維生素A(pgRE) 105 700 維生素D(pg) 1.5 10 維生素E(mgTE) 0.8 5.4 維生素Κ1(μΕ) 8 54 維生素C(mg) 10 67 維生素Bl(mg) 0.07 0.47 維生素B2(mg) 0.15 1.0 於驗酸(Niacin)(mg) 1 6.7 維生素B6(mg) 0.075 0.50 葉酸(pg) 9 60 泛酸(mg) 0.45 3 維生素Β12(μ§) 0.3 2 150269.doc -33 - 201117733 生物素(pg) 2.2 15 膽驗(mg) 10 67 Fe(mg) 1.2 8 ΐ(μ§) 15 100 Cu(mg) 0.06 0.4 Zn(mg) 0.75 5 雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131 ;參見試驗部 份） 2xl07 CFU/g粉末 實例2 : 本發明組合物之實例：適用於孩童之奶粉。此組合物係 闡述本發明。 營養素 每 lOOkcal 每升 能量(kcal) 100 670 蛋白質(g) 3.66 24.5 脂肪(g) 4.52 30.2 亞油酸(g) 0.69 4.6 α-亞麻酸(mg) 73 490 碳水化合物(g) 11.18 74.9 益生質(100%GOS)(g) 0.64 4.3 Na(mg) 49 330 Ca(mg) 183 1220 維生素A(pgRE) 77 520 維生素D^g) 0.99 6.6 維生素Κ1(μ§) 4.7 32 維生素C(mg) 9 60 於驗酸(Niacin)(mg) 1.6 11 葉酸(pg) 39 260 Fe(mg) 1.5 10 Zn(mg) 1.2 7.9 雷特氏乳酸球菌NCC 2287(SL131 ;參見試驗部 份） 2xl08 CFU/g粉末 實例3 : £ 150269.doc -34- 201117733 一種根據本發明提供給孩童及成人之優酪乳飲料之組合 物實例。該組合物僅供闡述。 營養素 每 120kcal 能量(kcal) 120 蛋白質(g) 7.8 脂肪⑻ 3.4 碳水化合物(g) 14.4 Ca(mg) 502 維生素C(mg) 17 維生素D(IU) 85 維生素Κ1(μ§) 4.7 Zinc(mg) 2 鎮(mg) 29 雷特氏乳酸球菌NCC 2287 2xl05CFU/g乾物(或者 (SL131 ;參見試驗部份） 5xl08 CFU/g乾物） 實例4 : 計晝根據本發明用於成熟寵物之寵物（貓或犬）食物的組 合物實例。此組合物僅供闡述，且可包括以下可預見營養 素之組合物：該組合物包括計畫提供動物必需膳食需求或 食物補充劑（諸如動物零食）之完全食物。在不同的實施例 中，食物組合物（諸如寵物食物組合物或寵物零食組合物） 包括約15%至約50%粗蛋白質。該粗蛋白質材料可包括植 物蛋白質，諸如大豆粉、大豆蛋白質濃縮物、玉米筋粉、 小麥筋粉、棉籽及花生粉或動物蛋白質，諸如酪蛋白、白 蛋白及肉蛋白質。文中所用之肉蛋白質實例包括豬肉、羊 肉、馬肉、禽肉、魚及其混合物。 該食物組合物可進一步包括約5%至約40%脂肪。適宜的 150269.doc •35· 201117733 脂肪實例包括動物脂肪及植物脂肪。脂肪源較佳為動物脂 肪’諸如獸脂。亦可使用植物油，諸如玉米油、蔡花油、 紅花油、菜籽油、大豆油、撖欖油及其他富含單不飽和及 多不飽和脂肪酸之油。該食物組合物可進一步包括約15〇/〇 至約60%碳水化合物。適宜的碳水化合物實例包括穀粒或 穀類，諸如稻米、玉米、粟、高粱、苜蓿、大麥、大豆、 油菜热麥、小麥、及其混合物。該組合物亦可視需要包 括其他材料’諸如乾乳清及其他乳製品副產物。 該食物組合物之含水量係根據食物組合物之性質而不 同。該組合物可為乾組合物（例如粗磨物）、半濕組合物、 濕’且σ物或其任何混合物。在較佳實施例中，該組合物係 一種兀全且營養平衡的寵物食物。在此實施例中，該寵物 食物可為「濕食物」、「乾食物」或「中等濕度」含量之食 物。「濕食物」係一種一般以罐裝或箔襯袋裝的固體寵物 食物，其通常具有約70%至約90%範圍内之含水量。「乾食 物」係類似濕食物之寵物食物，但包含一般在約5%至約 15〇/。或20%範圍内的有限含水量的組合物（一般呈小餅乾狀 粗磨粒）。在較佳實施例中，該組合物具有約5%至約20% 的含水量《乾食物產品包括具有各種含水量之食物，以使 其相當穩定儲存及對抗微生物或真菌損壞或污$。乾食物 '•且°物亦較佳為擠押式食物產品，諸如用於人類或伴侣動 物之寵物食物或點心食物。 該食物組合物亦可包括一或多種纖維素源。術語「纖維 素」包括食物中無論係可消化或難消化、可溶或不溶、可 150269.doc •36- 201117733 或不可發酵的「填充體積」之所有來源。較佳的纖維 素係來自植物源，諸如海生植物，但亦可使用微生物源的 纖維素。可利用各種可溶或不溶纖維素，其係—般技術者 所=曉。該纖維素源可為甜菜渡（來自糖用甜菜）、阿拉伯 樹膠（gum arable)、塔爾哈型阿拉伯樹膠（gum uiha)、歐車 則（psylllum) '米糠、豆角大豆膠柑橘$、果膠、果寡 糖、短鏈寡果糖、甘露寡果糖、大豆纖維素、阿拉伯半乳 聚糖、半乳寡糖、阿拉伯糖基木聚糖或其組合物。 或者，該纖維素源係可發酵纖維素。先前已闡述可發酵 纖維素能對伴侣動物之免疫系統提供益處。熟悉此項技術 者所知曉之可發酵纖維或其他組合物可提供益生質以加強 腸内益生菌之生長，亦可將其併入該組合物中，以有助於 增強本發明對動物的免疫系統所提供之益處。 在某些貫施例中，食物組合物之含灰量係在少於丨％至 約15%，較佳為約5%至約1 〇%的範圍内。 在較佳貫施例中，該組合物係一種含約丨5。至約5蛋 白質，約5%至約40%脂肪，約5°/。至約1〇%含灰量及具有約 50/〇至約20%含水量之食物組合物。在其他實施例中，該食 物組合物包括如文中所述之益生質或益生菌。 【圖式簡單說明】 圖l/表l:在採用由NestecS·A.以CNC^lI-4154寄存之雷 特氏乳酸球函NCC 2287 (SL131)、雷特氏乳酸球菌nc c 2180 (SL60) CNCM 1-4199或胚芽乳桿菌7/似 1107 (Lp8) CNCM 1-4227共培養之後，趨 150269.doc -37· 201117733 向Th2之人類PBMC之細胞介素特性。人類外周血液單核細 胞係採用IL-4及抗CD40抗體趨向Th2處理3天，隨後添加細 菌菌株。在第5天收穫上清液，由ELIS A測量細胞介素。 圖2/表2 :在與雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)共培 養之後，趨向Th2之人類PBMC之mRNA特性。人類外周血 液單核細胞係採用IL-4及抗CD40抗體趨向Th2處理3天，隨 後添加雷特氏乳酸球菌NCC 2287 (SL131)。在10 h及24 h 後收穫細胞’用qRT-PCR測定mRNA表現程度。 圖3 : OVA食物過敏小鼠模型之圖解。 圖4 :在致敏作用期間（一級）或在過敏原攻擊之前的最 後一週（二級）接受5xl〇8 CFU/ml雷特氏乳酸球菌NCc 2287 (SL13 1)或胚芽乳桿菌NCC 1107 (Lp8)之小鼠辛過敏症症狀 減少。2個獨立試驗之結果。 圖5 :攻擊4小時之後血清中小鼠肥大細胞蛋白酶1 (MMCP-1)之含量中值。 圖6/表3 :腸系膜LN淋巴細胞及脾細胞於活體外再次刺 激之細胞介素產生率。 圖7/表4 :攻擊之後4小時所單離之迴腸中之基因表現程 度。 圖8 :來自草花粉過敏個體的外周血液單核細胞 (PBMCs)在培養基中或在草過敏原花粉提取物（alk-Abello wSssrig 6 grass)的存在下之細胞介素產生率。培養
2 天之後，以 107 CFU/ml 添加 NCC 2287 (SL131)。將 PBMC 繼續培養3天，總培養時間為5天。 150269.doc •38· 201117733 圖9 :草花粉過敏或非過敏個體之總血液細胞在使用或 未使用NCC 2287 (SL131)依107 CFU/ml培養5天後之細胞 介素產生率。 150269.doc •39·
Claims (1)
- 201117733 七、申請專利範圍： 1 . 一種乳酸球菌屬菌株於製造完全營養組合 物之用途，該組合物係用於減少具有分別由食物、空氣 或皮膚過敏原引發過敏之患者源自食物、空氣或皮膚過 敏原之過敏症狀。 2.如請求項1之用途，其中該組合物提供顯著二級預防， 對抗由該食物、空氣或皮膚過敏原引發的過敏反應。 3·如前述請求項中任一項之用途，其中該組合物不影響該 患者對該過敏原之致敏作用。 4. 如前述請求項中任一項之用途’其中該乳酸球菌屬菌株 係益生菌。 5. 如前述請求項中任一項之用途，其中該組合物每克乾燥 組合物包含1〇5至1〇8之間的菌落形成單位（CFU)。 6. 如刖述明求項中任一項之用途’其中該組合物包含至少 一種益生質（prebi〇tic)，較佳包含果寡糖。 7·如則述凊求項中任一項之用途’其中該組合物包含多紛 之蘋果提取物，及其中該蘋果提取物有助於減少源自食 物、工歲*或皮膚之過敏症狀。 8. 如前述請求項中任一項之用途’其中該組合物包含水解 蛋白質。 9. 如前述請求項中任一項之用途，其中該組合物減少此後 生命中對其他過敏原之致敏作用。 10. 如前述請求項中任一項之用途，其中該菌株係雷特氏乳 酸球菌（Laciococcw·? /aciiONCC 2287 (SL131;CNCM_ 150269.doc 201117733 14154)或雷特氏乳酸球菌NCC 2180 (SL60; CNCM~ 14199)。 刖述-月求項中任一項之用途，其中該症狀係胃腸、皮 膚、眼睛或呼吸或其組合症狀。 則述》月求項中任一項之用途，其中該組合物包含穀物 蛋白質。 13. 如則述凊求項中任一項之用途，其中該組合物係嬰兒配 方，嬰兒榖物，含榖物之孩童用液體組合物，或幼兒食 物。 14. 如刖述凊求項中任一項之用途，其中該組合物係一種用 於1至4歲嬰兒之嬰兒縠物組合物。 15 ·如刖述„月求項中任一項之用途，其中該組合物係提供給 斷奶期及/或大至12個月以後的嬰兒。 16. 如前述請求項中任―項之㈣，其中該患者係六歲以 下，較佳為出生至3歲大的幼童。 17. 如前述請求項中任一項之用途’其中該患者係罹患呼吸 過敏之孩童、青少年或成人。 18 ·如刖述5月求項中任一項之用途’其中該患者係罹患過敏 之非人類哺乳動物，較佳為犬、貓或馬。 19. 如刖述請求項中任一項之用途’其中該症狀係伴隨著釋 放生物化學介體，諸如細胞介素（cytokines)、類胰蛋白 酶（tryptase)、凝乳酶（chymase)、組織胺、白三烯。 20. 如前述請求項中任一項之用途，其係用於誘導呈現免疫 狀態下降之患者加強免疫力’該等患者較佳為虛弱、年 S 150269.doc • 2· 201117733 長、住院、感染及免疫缺陷個體。 21.如前述請求項中任一項之用途，其中該乳酸球菌菌株已 經不活化，諸如使其不能複製。 150269.doc
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|---|---|---|---|
| EP09168053 | 2009-08-18 | ||
| EP09170599 | 2009-09-17 |
Publications (1)
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|---|---|
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