TW201030211A - Recycling of road surfacings - Google Patents

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201030211 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種用於製造道路、轨道及其他交通所用 區域之方法，其係藉由製造一包括經研磨路面、礦物材料 及/或玻璃、聚合物反應混合物及若需要之另外添加物之 . 混合物，及將其施用於一基質材料，及使其硬化。本發明 進一步係關於可藉由此類型方法獲得之道路、軌道及其他 交通所用區域。 ® 【先前技術】 本發明進-步之實施例見於中請專利範圍、闡述及實例 中。上述本發明主旨之特徵及將在下文閣釋之特徵當然在 不超出本發明之料下，不僅可以分別閣述之組合並且亦 可以其他組合使用。 道路主要係自瀝青，藉由將礦物混合物（主要係將瀝青 作為黏合劑）(若適宜則分多層）施用於基質而製成。亦知曉 ❹使用塑膠作為點合劑之路面，例如de 196〇5剛及DE 19651749中所述。 以遞青為主之道路—般在約12至18年之後（成品質與負 載之函數），及在少至6至7年之後若頂層具有開孔則應更 新$此，元全或部份移除老舊的遞青。經移除的少量材 料，右適當，可以相同粒度分佈回收高達較佳15重量％之 量。。為此，必須將材料輸送至瀝青混合工廠，在此在約 180 C的溫度下將其與新鮮瀝青以及與礦物材料混合。之 後將所付瀝青依次自瀝青混合工廠輸送至安裳場所。此程 144931.doc 201030211 序會導致嚴重的環培兮迅 的貨車運铨 / 、，、疋因為針對此目的所必須 二=:以及因為瀝青混合工廠中之高能量消耗。另 因：係遞月不可再利用’其黏合劑仍包含一定比例的隹 油，由於焦油有毒，其必須作為特殊廢棄物棄置。’、，、 【發明内容】 本發明之一目標係提供一 道路、執道及其他交 通所用Q域之方法，且其可降低環境污染。 本發明之目標係經由—㈣於製造道路、軌道及其他交 通所用區域之方法而達到，該方法係藉由製造—包括經研 磨路面、礦物材料及/或破璃、聚合物反應混合物及若需 要之另外添加物之混合物，及將其施用於-基質材料，及 使其硬化。 【實施方式】 道路、軌道及其他交通所用區域—般係由多層組成。其 等在表面處具有至少一結合頂層’以及若適宜，另外的經 結合及未結合之更深層。經結合的更深層—般稱為負荷承 載層，以及未結合之更深層一般係由瓦礫及砂石組成之基 體層。用於此等結合頂層及負荷承载層作為黏合劑的一般 材料係水泥、塑膠或遞青。 本發明方法在此係關於結合層之製造。其等可為負荷承 載層或頂層。負荷承載層與頂層之間的主要差異在於所用 礦物材料之平均直徑。本發明方法較佳係關於頂層之製 造。所用基質材料可為任何所需材料，其實例為砂、土 壤、砂壌、混凝土、石。基質材料較佳為基體層及/或負 144931.doc 201030211 荷承載層。 據本發明，經研磨路面意指經研磨或破碎的頂層，或 者經研磨或破碎的負荷承載層，及經研磨的瓦礫層或經研 f的砂石層。經研磨的路面較佳為經研磨的結合層，尤其 ’7<研磨的頂層。用於此處經研磨結合層之黏合劑較佳係 以聚合物為主或以瀝青為主，尤其是以瀝青為主之黏合 d此特佳變型不僅利用遞青之熱塑性或黏彈性性質，還 參 利用聚合物黏合劑之高溫。經研磨路面之粒度分佈在此可 藉由改變研磨條件或移除非所需粒度而以一已知方式進行 調整。根據本發明，亦可使用基於有孔遞青之頂層作為經 研磨路面的基體。 ' 在此所用之礦物材料可包括任何已知的礦物材料。舉例 來說’在此可使用砂或經研磨的石材（稱為破碎材料），其 中石> 具有主要為圓形的表面及破碎材料具有棱邊及斷裂 面。特別佳的係所用礦物材料包括一主要由破碎材料組成 之材料。 所用玻璃較佳包括經研磨或破碎的破璃。破碎玻璃在此 較佳為有色玻璃，其允許（例如）施用標記。破璃在此可與 =玻一 Γ用或替代礦物材料。較佳僅使用礦物材料 由經研磨路面組成及由礦物材料及/或破璃組成之混人 物的粒度分佈㈣㈣基於在含瀝青道路構造t所遇狀 規格其為預期用途之函數，例如對於負荷 層，其實例為經石材填充之膠泥渥青混凝土或排水性遞 14493I.doc 201030211 青。粒度分佈可經由調整經研磨路面之粒度，或者經由利 用具有特定粒度分佈之礦物材料，或經由此二者進行調 整。經研磨路面及礦物材料在此可以任何重量比混人。= 研磨路面之比例基於由經研磨路面及礦物材料組成之混= 物總重量，較佳小於95重量％，特別佳為自5重量％至= 量％及尤其是自10重量％至70重量％。 聚合物反應混合物在此意指能夠反應得到聚合物之混合 物。此等混合物包括含有（例如）能經由鏈增長反應（諸如自 由基聚合、或離子聚合）反應得到聚合物之分子（其實例為 不飽和化合物）、或能夠進入縮聚反應之分子（其實例為多 元醇）、或能夠進入加成聚合反應之分子（其實例為多元醇 及聚異氰酸酯，或彼等諸如環氧化物者）的混合物。本發 明之聚合物反應混合物較佳在4〇°c下為液體。 聚合物反應混合物較佳包括一用於製造環氧樹脂或聚胺 基甲酸醋之混合物。特定言之，纟包括一用於製造聚胺基 甲酸酯之混合物，即聚胺基曱酸酯反應混合物。聚合物反 應混合物在此較佳本質上不含溶劑。 自聚合物反應混合物獲得之聚合物較佳為緊實的，此意 指其等實際上無孔隙。緊實聚合物之一特徵為，與多孔聚 合物相比具有更強的機械穩定性。在聚合物内可能會出現 氣泡且其一般不重要。但其等應盡可能小。此外，所得聚 合物較佳為疏水性。此可抑制聚合物被水降解。 本發明之聚合物反應混合物較佳包括用於改良對回收材 料以及對礦物材料的黏合力之化合物。舉例而言，其等係 144931.doc 201030211 通式（i)之羥基胺基矽烷化合物或烷氧基胺基矽烷化合物

R —siH~Y—ν\ ο) L Jn L \ Jm w R1 · 其中 X 彼此獨立地為OH、CH3、0[CH2]pCH3 ; Y 為 [CH2]t 、 [(CH2)rNH(CH2)s] [(CH2)rNH(CH2)sNH(CH2)z]b ； R，R· 為 H、[CH2]tCH3 ; t 為0至10 ; η 為1至3 ; Ρ 為0至5 ; m 為4至η ; r、s、b及z彼此獨立地為1至i〇。 此烧氧基胺基矽烷化合物⑴一般為三經基_、二烧氧基_ 或二烷氧基胺基矽烷化合物。較佳的烷氧基X為甲氧基及 • 乙氧基。胺基必須為對異氰酸酯基具有反應性之胺基，亦 即第一胺基或第二胺基。較佳的烷基R為氫、甲基及乙 基。 烷氧基胺基矽烷化合物⑴較佳包括三羥基胺基矽烷化合 物或三烷氧基胺基矽烷化合物，其中在式⑴中，或 0[CH2]PCH3 及 ρ=〇、1。 烷氧基胺基矽烷化合物⑴更佳包括烷氧基二胺基矽烷化 合物，其中在式（I)中，Y=[CH2]rNH[CH2]s，及_ S可相同 144931.doc 201030211 或不同，其等為1或2。其實例為[CH2]3NH[CH2]2、 [CH2]2NH[CH2]2、[CH2]NH[CH2]、[ch2]3nh[ch2]3、 [CH2CH(CH3)CH2]NH[CH2]2及[CH2]2NH[CH2]3。 烧氧基胺基矽烷化合物（I)尤其包括三烷氧基二胺基矽烷 化合物’其中在式⑴中，x=〇[CH2]pCH3，其中p = 〇、1， 及Y=[CH2]rNH[CH2]s，其中I^s可相同或不同，其等為1或 特佳之院氧基胺基矽烷化合物⑴為3_三乙氧基矽烷基丙 胺、N-(3-三羥基矽烷基丙基）乙二胺、n_(3_三曱氧基矽烷❹ 基丙基）乙二胺及Ν·(3_曱基二曱氧基甲基矽烷基_2甲基丙 基）乙二胺。 聚合物反應混合物在此一般包含基於聚合物反應混合物 之總重量’自0.01重量％至10重量％，較佳為〇」重量。如 重量。/。濃度之用於改良黏合之化合物。此用於改良黏合之 化&物在此亦可先刚已與聚合⑯反應昆合物之另外成份反 應’例如藉由任何存在的ΟΗ基。 就本發明之目的而言，用於製造環氧樹脂之混 ❹ 了、…/抑汴匕口柳思孑曰 包括含環氧基的化合物及適合的硬化社混合物。此等混 合物在此能夠自含環氧基之化合物開始，利用適合的硬化 劑，错由該等環氧基經由加聚而形成環氧樹脂。本發明當 :反：中之轉化率利用表述語「用於製造環氧樹脂之混合 於製造環氧樹脂之環氧基，其較佳少於 〇特佳少於75%，以及尤其是少於5〇%。 所利用之含環氧基之化合物較佳為具有至少兩個環氧基 144931.doc 201030211 並且在室溫下為液體之化合物。此處亦可利用含環氧基之 不同化合物之混合物。該等化合物較佳係疏水性或該等混 合物包括至少一種疏水性及含環氧基之化合物。此類型之 疏水性化合物可舉例為經由雙酚A或雙酚？與表氯醇之縮合 反應所獲得得。該等化合物可單獨使用或以混合物之形式 使用。 在一實施例中，使用由上述包含環氧基之疏水性化合物 瘳肖包含環氧基之可自乳化親水性化合物組成之混合物。此 等親水性化合物在此係藉由將親水性基團引入含環氧基之 化0物的主鏈中而獲得。此類型之化合物及用於製造其等 之方法以貫例的方式揭示於JP-A-7-206982及Jp_A-7_ 304853 中 〇 所用之硬化劑包括可催化含環氧基化合物之均聚合反 應，或者可與環氧基或第二羥基共價反應之化合物，其實 例為聚胺、聚胺基酿胺、嗣亞胺、叛酸野及三聚氣胺-尿 鲁素苯酚加合物及甲醛加合物。較佳使用酮亞胺，其可藉 由將含第一胺基或第二胺基之化合物（例如二伸乙基三 胺、三伸乙基四胺、丙二胺或二曱苯二胺)與羰基化合物 (諸如丙酮、甲基乙基_或異丁基甲基_)反應而獲得，或 者使用脂族、脂環族及芳族聚胺化合物及聚醯胺化合物。 特佳使用的硬化劑為_亞胺或包括酮亞胺之相容混合物。 硬化劑中之反應性基團對環氧基之比例較佳為0.7:1至 1·5:1，特佳為 1.1:1至！ 4:1。 在製造環氧樹脂期間，亦可連同含環氧基之化合物及所 144931.doc 201030211 用之硬^齊j添加另外的添力σ劑，諸如溶劑、反應性稀釋 劑、填充劑及顏料。此類型添加劑已為熟悉此項技術者所 知。 聚胺基曱酸醋反應混合物係一由含異氛酸醋基之化合物 及含對異氰酸酯具有反應性之基團的化合物組成之混合 物，其中基於用於製造聚胺基曱酸酯反應混合物之異氰酸 酯基之反應轉化率較佳少於9〇%，特佳少於75%，以及尤 其是少於50%。含對異氰酸酯具有反應性之基團之化合物 在此不僅包括高分子量化合物，諸如聚醚_及聚酯醇，並 _ 且亦包括低分子量化合物’諸如丙三醇、二醇，以及水。 若基於異氰酸酯基計的反應轉化率大於9〇%，則以下使用 術語聚胺基甲酸酯。聚胺基甲酸酯反應混合物在此亦可包 括用於製造聚合物之另外的反應混合物。可用於製造聚合 物之另外反應混合物之實例為用於製造環氧化物、用於製 造丙烯酸酯或用於製造聚酯樹脂之反應混合物。用於製造 聚合物之另外反應混合物之比例，在此基於聚胺基甲酸醋 反應混合物之總重量’較佳少於5 0重量％。特佳的係聚胺 © 基甲酸酯反應混合物不含用於製造聚合物之另外的反應混 合物。 5^胺基曱酸s曰反應混合物可包括稱為濕固化系統者。此 等包括經由加成水或經由濕氣，主要藉由形成脲基，而形 成聚胺基曱酸酯或聚脲之異氰酸酯預聚合物。 較佳使用用於製造聚胺基甲酸酯反應混合物之稱為兩組 分系統者。為此’將包括含異氰酸酯基之化合物之異氰酸 144931.doc -10- 201030211 酯組分’及包括含對異氰酸酯具有反應性的基團的化合物 之多元醇組分，以定量比例混合，使得異氰酸酯指數在4〇 至300，較佳60至200 ’及特佳80至150的範圍内。· 就本發明之目的而言，異氰酸酯指數在此意指異氰酸酯 基除以對異氰酸酯具有反應性的基團之化學計量比乘以 100。對異氰酸酯具有反應性的基團在此意指任何包含於 反應混合物中並且對異氰酸酯具有反應性之基團，其包括 化學發泡劑，但不包括異氰酸酯基本身。 聚胺基甲酸酯反應混合物較佳係藉由使a)異氰酸酯與b) 含至少兩個對異氰酸酯具有反應性的氫原子之相對高分子 量化合物混合，以及若需要則與c)鏈延長劑及/或交聯劑， d)觸媒，及e)其他添加劑混合而獲得。使用作為組分a)及 b)，以及若需要之c)至e)之特佳化合物係彼等可得到疏水 性聚胺基甲酸酯反應混合物及疏水性聚胺基▼酸酯者。 可利用的#氰酸醋a)大體上為任何含至少兩個異氰酸醋 φ 基之室溫下為液體之異氰酸酯。較佳使用芳族異氰酸酯， 特佳使用F苯二異氰酸酯（TDI)之異構體及二苯基甲烷二 異氰酸酯（MDI)之異構體，尤其是由Mm及聚伸苯基聚亞 甲基聚異氰酸Θ旨（粗MDI)組成之混合物。此等異氣酸醋亦 可經改質，例如藉由併入異三聚氰酸醋基及碳二醢亞胺 基二及尤其是藉由併入胺基甲酸醋基。最後提及之化合物 係藉甴將異氰酸酯與低於化學計量的含至少兩個活性氫原 子之化合物反應而製造，且一般稱為狀〇預聚合物。其等 之NCO含量主要係在2重量％至32重量％的範圍内。異氛酸 144931.doc 201030211 醋a)較佳包括粗Mm，以致增加所獲得聚胺基甲酸酯之穩 定性。 在本發明方法之應用中，當高染色牢固性係重要時，較 佳使用包括脂族異氰酸酯及芳族異氰酸酯之混合物。特佳 兀全使用脂族異氰酸酯。在一特定實施例中，可使用由基 於脂族異氰酸酯之聚胺基甲酸酯組成之覆蓋層，以保護基 於芳族異氰酸酯的頂層不黃化。此覆蓋層在此亦可包括礦 物材料。較佳代表性的脂族異氰酸酯係六亞甲基二異氰酸 酯（HDI)及異佛爾酮二異氰酸酯（IpDI)。由於脂族異氰酸酯 # 具有高揮發性，因而其主要係以其等之反應產物形式使 用，尤其係以二縮脲、脲基甲酸酯、脲酮亞胺或異三聚氰 酸酯之形式。 異氰酸酯a)亦可以其預聚合物形式使用。為此，使異氰 酸酯a)以一已知方式且過量地與對異氰酸酯具有反應性之 化合物反應，例如與列於b)之相對高分子量化合物（其具有 至少2個對異氰酸醋具有反應性的基團）反應、，以得到預聚 合物。 所使用之具有至少兩個對異氰酸醋具有反應性的氫原子 之相對高分子量化合物b)較佳包括含經基或胺基作為對異 氰酸醋具有反應性的基團之化合物。以胺基作為對異氰酸 醋具有反應性的基團導致形成腺基，其依次經硬化得到通 常易碎的聚胺基甲酸g旨，但复且a - /、具有相當好的对水解性及耐 化學劑性。所使用的含至少兩個 网调對異氰酸酯具有反應性的 風原子之相對局分子量化人私1 U \ ± Λ 化〇物W較佳包括多羥基醇，因為 144931.doc 201030211 其等一般比含胺基化合物反應更慢及因此允許更長的加工 時間。若具適合的高莫耳質量（例如大於15〇〇 g/m〇l)，則 利用多經基醇會另外生成相當彈性的材料。 所利用的此相對高分子量、多羥基醇可舉例為包括聚醚 或聚酯。含至少兩個對異氰酸酯基具有反應性的氫原子之 另外的化合物可與所提及化合物一起使用。 由於其等的高耐水解性，聚醚醇較佳作為含至少兩個對 異氰酸酯具有反應性之氫原子的相對高分子量化合物b)。 此等係藉由慣用且已知之方法，主要係藉由環氧烷的加成 反應至H-官能性起始物質上而製造。伴隨使用之聚醚醇之 官能度較佳至少為2,其等羥值為至少1〇mgK〇H/g，較佳 為至少15 mg KOH/g，尤其是在20至600 mg KOH/g的範圍 内。其等係以習知方式經由至少雙官能性起始物質與環氧 烷之反應而製造。所用起始物質較佳可包括於分子中含至 少兩個羥基之醇，其實例為丙二酵、單乙二酵、二甘醇、 二丙二醇、三丙二醇。相對高官能度之起始物質較佳可為 丙三醇、三羥甲基丙烷、新戊四酵、山梨酵及蔗糖。所用 環氧烷較佳包括環氧乙烷及環氧丙烷，尤其是環氧丙烷。 本發明之反應混合物較佳包括含疏水基之化合物。其等 特佳包括含疏水基的羥基官能化化合物。此等含疏水基之 化合物具有較佳含大於6，特佳大於8及小於2〇〇，以及尤 其是大於10且小於100個碳原子之烴基。此等含疏水基之 化合物可作為個別的組分或作為組分勾至幻之一成份，用 於製造反應混合物《此等羥基官能化疏水性化合物較佳包 14493】.doc 201030211 括遵循含至少兩個對異氰酸酯具有反應性的氫原子之相對 高分子量化合物b)之定義的化合物。組分b)在此可包括羥 基官能化疏水性化合物或可較佳由其等組成。 所用羥基官能化疏水性化合物較佳包括自油化學中得知 之包基官能化化合物或自油化學中得知之多元醇。 許多可利用的羥基官能性化合物係於油化學中所知曉。 其實例為：蓖麻油、經羥基改質之油（例如葡萄籽油）、黑 種草油、南瓜籽油、琉璃苣籽油、大豆油、小麥胚芽油、 φ 菜籽油、葵花油、花生油、杏仁籽油、開心果油、杏仁 ’由、橄欖油、澳洲胡桃果仁油、酪梨油、沙棘油、芝麻 油、榛子油、月見草油、野玫瑰油、大麻油、刻油、胡桃 油、經羥基改質且基於肉豆蔻油酸、棕櫚油酸、油酸、反 11-十八烯酸、序子酸、鱈油酸、芥子酸、二十四碳烯 酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、十人碳四稀酸、花生四稀 酸、二十碳五烯酸'綠油酸或二十二碳六稀酸之脂肪酸 醋。在此較佳使用萬麻油及其與環氧燒或與綱-甲酸樹脂

Q 之反應產&。最後提到的化合物例如由Μ以 Desmophen® 1150上市。 於油化學中知曉且其你用兔4。 使用&較佳之另—群多元醇可藉由 脂肪酸㈣環，同時與醇反應，及若需要，則隨 主要係經由包含於此苯…/基併入油及脂肪中 所雙鍵環氧化，隨後將 所得環乳基與單·或多㈣醇反應而進行。 產物為羥I，或|多羥基醇的情 ^ 月凡下為含相對高OU基值 144931.do. -14 - 201030211 的結構。由於油及脂肪主 應同時發生酯交換反應。 5〇〇至1500 g/mol的範圍内 供。 要為丙三醇酯，因而伴隨上述反 所得化合物之莫耳質量較佳在 。此等產物係（例如）由Henkel提 在本發明方法之-特佳實施例中，含至少兩個對異氛酸 醋具有反應性的氫原子之相對高分子量化合物b)包括至少 -種於油化學中知曉之多元醇及至少一種經酚改質之芳族 烴樹脂，特別是一種茚-香豆酮樹脂。以該組分…為主之聚 胺基曱酸酯反應混合物具有一定程度的疏水性質，其足夠 高以使得其等大體上甚至能夠在有水的條件下硬化，或在 降雨時裝設。 所用具有末端酚基之經酚改質之芳族烴樹脂較佳包括經 酚改質之茚·香豆酮樹脂’以及特佳包括芳族烴樹脂之工 業混合物。此等產物可於市面購得及（例如）由厌肘#。 AG以 NOVARES®提供。 φ 經紛改質之芳族烴樹脂，尤其是經酚改質之茚-香豆酮 樹脂的ΟΗ含量一般係自〇_5重量％至5.0重量％。 自油化學中得知之多元醇及經酚改質之芳族烴樹脂，尤 其是茚-香豆酮樹脂，較佳係以100:1至100:50的重量比使 用0 可利用鏈延長劑c)製造本發明之聚胺基甲酸酯反應混合 物。然而，在此亦可省略鏈延長劑c)。然而，添加鏈延長 劑、交聯劑或者若需要則添加其等之混合物可成功地改善 機械性質，例如硬度。 H4931.doc -15· 201030211 若使用低分子量鏈延長劑及/或交聯劑c),則可利用已知 的鏈延長劑製造聚胺基甲酸酯。此等較佳為含對異氰酸酯 具有反應性的基團且莫耳質量為62至400 g/m〇1之低分子量 化合物，其實例為丙三醇、三羥甲基丙烷、已知的二醇衍 生物、丁二醇及二胺。其他可能的低分子量鏈延長劑及/ 或交聯劑例示於「Kunststoffhandbuch，Band 7，聚胺基甲 酸 δθ (Polyurethane)」[Plastics Handbook’ 第 7卷，聚胺美 甲酸醋（Polyurethanes)]，Carl Hanser Verlag，！ 993 年第 3 版，第3.2及3·3·2章中。 所用的聚胺基甲酸酯大體上可在無觸媒d)的存在下製 造。可同時使用觸媒d)以改良硬化。所選之觸媒d)較佳應 為可使反應時間最大化者。因此，聚胺基甲酸酯反應混 物可長時間保持液態。此等觸媒為熟悉此項技術者所知。 其亦可大體上如所述在完全無觸媒的條件下進行。 可將其他習知成份添加至聚胺基甲酸酯反應混合物中， 其實例為習知添加劑e)。其等包括（例如）習知的填料。所 用填料較佳為習知、有機及無機填料、增強劑及本身已知 的增重劑。可提及的個別實例為：無機填料（例如頁石夕酸 鹽，諸如葉蛇紋石、蛇紋岩、角閃石、閃石、溫石棉）、 金屬氧化物（諸如高嶺土、氧化鋁、氧化鈦及氧化鐵”金 屬鹽（諸如白堊、重晶石）及無機顏料（諸如硫化鎘、硫化 鋅）以及玻璃。較佳使用高嶺土（i 土）、㈣缺由硫酸鋇 及石組成之共沉澱物 '以及天然及合成纖維碌石（諸 如矽灰石）、不同長度的金屬纖維及尤其是不同長度的玻 144931.doc -16- 201030211 璃纖維，#需要，則其可經膝料塗覆。可利用的有機填料 實例為··碳黑、三聚氰胺、松香、環戊二烯基樹脂及接枝 聚合物’以及纖維素纖維、聚醯胺纖維、聚丙婦腈纖維、 聚胺基甲酸酯纖維、以芳族二幾酸醋及/或脂族二緩酸醋 為主之聚酯纖維’及尤其是碳纖維。

若將上述無機材料用作添加劑e)，則其等之礦物物質成 份較佳不同於礦物材料之絲物質成份，且在測量㈣材 料的粒度分佈時將其忽略。 無機及有機填料可單獨使用或以混合物的形式使用，並 且其於反應混合物中之含量基於組分a)h)之重量較佳為 0-5重量％至50重量％，特別佳為】重量％至4〇重量％。 聚胺基甲酸酯反應混合物亦應包括乾燥劑，諸如沸石。 較佳將其等在製造本發明反應混合物之前，添加至含至少 兩個對異氰酸酯具有反應性的氫原子之化合物…中，或添 加至包括含至少兩個對異氰酸醋具有反應性的氫原子的化 合物b)之組分中。乾燥劑的添加可避免組分中或反應混合 物中任何水濃度的增加，以及因此避免泡沫狀聚胺基甲酸 酯之形成。就吸水性而言較佳添加鋁矽酸鹽，其選自以下 組成之群：鋁矽酸鈉、鋁矽酸鉀、鋁矽酸鈣、鋁矽酸鉋' 鋁矽酸鋇、鋁矽酸鎂、鋁矽酸鋰、鋁磷酸鈉、鋁磷酸鉀、 鋁磷酸鈣及其混合物。特佳使用存於作為載體物質之蓖麻 油中的鋁矽酸鈉、鋁矽酸鉀及鋁矽酸鈣之混合物。 為改良本發明頂層之長期穩定性，另外可有利地添加對抗 微生物攻擊的試劑。添MUV穩定劑亦有利於避免模製品脆 144931.doc •17· 201030211 化。此等添加劑係已知，且其實例於「以她祕―， 7 聚胺基甲酸酯（Polyurethane)」[Plastics Handbook，第7卷，聚胺基f酸酯（卩叫咖加廳）]，

Hanser Veriag，1993年第3版，第3 4章中給出。 較佳將組分c)、d)及e)添加至含至少兩個對異氰酸酯基 具有反應性的氫原子之化合物中。此混合物在工業中一般 稱為多元醇組分。 異氰酸酯與含至少兩個對異氰酸酯基具有反應性的氫原 子之化合物組合的比例較佳係使得所存在的異氰酸酯基超 出化學計量。 在本發明的一較佳實施例中，使用可產生疏水性、實質 上緊實之聚胺基甲酸酯的聚胺基甲酸酯反應混合物。若聚 胺基曱酸酯實質上無氣體夾雜物，則其稱為緊實的聚胺基 曱酸醋。緊實聚胺基甲酸酯之密度較佳大於〇 8 g/cm3，特 佳大於0.9 g/cm ’及尤其是大於]_.〇 g/cm3。 可利用作為另外添加物的材料實例係彼等可防止黏合劑 自礦物材料中流失者。可添加的此類型添加物之實例為有 機纖維，諸如纖維素纖維。另外’可添加目前用於以瀝青 為主的系統中之聚合物。其等尤其是氯丁二烯橡膠、苯乙 烯-丁二烯-苯乙烯、嵌段共聚物或此等之混合物，或者任 何其他已知之橡膠或此等之混合物。此等添加物可以粉末 或顆粒形式直接加入礦物混合物中’或者可分散於聚胺基 曱酸酯組分之一者中。 對於包括經研磨路面、礦物材料及聚合物反應混合物、 144931.doc 201030211 、及右使用之另外添加物之本發明混合物的製造並無任何 限制。其等可（例如）在混合器中製造，將經研磨的路面及 礦物材料引入其中’及將用於製造聚胺基甲酸酯反應混合 . &之起始組分引人（例如經由噴壤）。待於此處添加之添加 ， 4匆，若需要’較佳係在各自有利的接合點處添加至混合物 中。因此，舉例而言，可使其等在反應混合物組分之一者 中（例如在組分a)至e)令之—者中）呈溶液或分散液形式， _卩及可將此等添加至混合物中。亦可分別將添加物添加至 混合物中。舉例而言，可在某一接合點添加纖維素纖維， 使得此等存在於用於製造頂層之混合物之均質分散液中， 但不會被混合程序不可逆性損壞。本發明混合物在此可 (例如）藉由DE 196 32 638中所述方法而製造。同樣地，例 如可以製造聚胺基甲酸酯反應混合物開始，然後將其與礦 物材料，及若使用之另外的添加物混合。在另一實施例 中，若需要，可先將礦物材料與某些反應混合物組分，例 φ 如與組分15)及若存在之勾至e)混合，然後可在混合器中加 入尚未存在的組分（例如組分a))。包括經研磨路面的本發 明混合物可藉由可移動方法在安裝場所製造。不需要將其 .輸送至中心工廠。 . 可較佳使用之疏水性聚胺基甲酸酯反應混合物的特徵為 特別佳的加工性。舉例而言，該等聚胺基甲酸酯反應混合 物及自其獲得的聚胺基甲酸酯之特徵為特別佳的黏合性。 由於此系統的疏水性，此聚胺基曱酸酯反應混合物即使係 在存在水（例如雨水）的情況下亦可硬化，而得到實際上緊 144931.doc -19- 201030211 實的產物。 在將本發明混合物施用於基質材料時，並不需要基質材 料係乾燥的。令人驚訝的是’甚至在基質材料係濕潤時， 亦可在負荷承載層或頂層與基質材料之間獲得良好的黏合 性。 本明混合物在此基於包括經研磨路面、礦物材料及聚 σ物反應混合物以及若需要之另外添加物之本發明混合物 之總重量，較佳包括1重量％至2〇重量％，特佳2重量％至 15重量％，及尤其是4重量％至1〇重量％的聚合物反應混合 物。 礦物材料與本發明黏合劑之間的黏合相當牢固。此外， 特別是若使用含疏水性基團之羥基官能性化合物，則實際 上不存在聚胺基曱酸酯的水解降解，因此，由本發明方法 所製造的頂層之耐久性極高。本發明之頂層具有特別佳的 負荷承載性質，因此適用於所有的道路、軌道及交通所用 區域，尤其適用於跑道及用於承受相對高負荷的構造等級 V至I，尤其是111至1及跑道之道路，其中構造等級V之道路錄 係通路，及構造等級I之道路係高速公路及公路。此處所 用之礦物材料較佳包括對各別構造等級所建議之材料。 令人驚訝地，且特別是當使用疏水性反應混合物時僅 存在極小的霜害。本發明頂層之另一優勢為低修理成本。 其（例如）在不加熱的情況下於原位製造少量用於製造頂層 之混合物，及將其施用於受損部位並將其壓緊即足夠。此 外，本發明頂層之機械性質可經歷若干年而不會變化。 144931.d〇) •20- 201030211 發明頂層之另一優勢為改良的抗濕滑性，尤其是在與具高 瀝青含量之頂層相比，頂層具有高聚胺基甲酸酯含量的情 況下。

包括經研磨路面、礦物材料及聚合物反應混合物、以及 右需要之另外添加物的混合物較佳係在施用於基質材料之 後再壓緊。壓緊之密度在此係取決於所需應用，舉例而 吕，對於製造可散失水分之排水性瀝青僅使用極少的壓 緊，但對於製造可承受高負荷的瀝青則使用較高程度的麼 緊°所需的壓緊程度亦取決於岩石之組成。 本發明方法較佳用於修復道路。經研磨路面在此較佳係 直接在使用場所藉由表面研磨以自需要修復的道路移除材 料而獲得。藉由研磨方法所獲得之材料較佳經破碎、研磨 及/或過篩’以獲得較佳的粒度分佈。將此回收材料與黏 合劑及與另外的礦物材料混合，且較佳於原位重置於道路 上，作為負荷承载層或頂層。為此，較佳用熟悉的黏著促 進劑系統，例如用以聚胺基甲酸自旨為主的喷霧黏著劑預處 理適合的基質。此可得到該等層之間之黏著力之甚至更佳 的改良，及用來補償任何由高負荷（例如嚴重交通負荷）所 引起，或由基質與負荷承制或頂層之間之熱膨脹係數差 異所引起的應力。此等材料在此係使用道路構造中習知之 設備裝設。此處使用之裝設設備較佳具有—抗黏塗層，或 經一較佳基於生物學的釋離劑潤濕。然後，經裝設之頂層 較佳具有經分散細粒礦物材料(例如砂)之塗層，以得到良 好抗濕滑性質之甚至更佳的改良。 144931.doc -21 - 201030211 與其中僅在固定瀝青工廠獲得新鮮瀝青的習知方法相 比，本發明方法可藉由省略在其他情況所需的貨車運輸而目 Μ時間及能量。本發明軌道、道路及交通所用區域:另 —特徵為極高的耐久性（尤其是在經受霜凍-溶解循環時）， 及高彈性以及極高的強度。因此’本發明之頂層結合瀝青 為！的制與基於聚合物反應混合物(諸如聚胺基甲酸醋 或環氧化物）之頂層的有利性質。 本發明藉由以下實例闡釋： 聚胺基甲酸酯反應混合物i : 將100重量份的Elastan 655 1/101系統之多元醇組分及5〇 重量份的Is〇PMDI 92^0(包括二苯基甲烷二異氰酸酯 (MDI)之調配物）互相混合。 .將1〇重量份的聚胺基甲酸酯反應混合物i與由9〇重量份 的礦物混合物（粒度2/5，Piesberger)組成之9〇重量份的混 合物及與10重量份的來自瀝青頂層之經破碎的以瀝青為主 的標準回收材料混合，將其裝入尺寸1〇〇xl〇〇xl〇〇mm的模 具中，以8.5 N/mm2壓緊以及硬化。 所得樣本在儲存超過24小時之後測得的壓縮強度為7 〇 N/mm2。此值顯示可由此類型材料製造頂層。 144931.doc -22-

Claims (1)

1. 201030211 七、申請專利範圍： 1. 一種用於製造道路、轨道及其他交通所用區域之方法， 其係藉由製造一包括經研磨路面、礦物材料及/或玻璃、 聚合物反應混合物及若需要之另外添加物之混合物，及 將其施用於一基質材料，及使其硬化。 2. 如請求項1之方法，其中該聚合物反應混合物係用於製 造環氧樹脂或聚胺基甲酸酯之混合物。 3. 如凊求項2之方法，其令該聚合物反應混合物包括一用 於改良黏著之化合物。 4. 如請求項1至3中任一項之方法，其中該聚合物反應混合 物可藉由混合以下物質而獲得： a)異氰酸酯與 b) 含至少兩個對異氰酸酯具有反應性的氫原子之化 合物，以及若需要，與 c) 鏈延長劑及/或交聯劑，

   d) 觸媒，及 6 )其他添加劑D 5. 如請求項1至4中任一項之方法，其中基於包括經研磨路 面、礦物材料及/或玻璃、聚合物反應混合物及若需要之 另外添加物之混合物，該聚合物反應混合物之比例係基 於該混合物總重量的1重量。/。至2〇重量％。 6. 如请求項1至5中任一項之方法’其中基於由經研磨路面 及礦物材料組成的混合物之總重量，該經研磨路面之比 例係少於9 5重量％。 144931.doc 201030211 7. 一種用於道路、軌道及其他交通所用區域之頂層或負荷 承載層，其可藉由如請求項1至5中任一項之方法獲得。 144931.doc 2- 201030211 四、指定代表圖· (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： © 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無）

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