TW201021836A - Composition - Google Patents

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201021836 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種改良的調理洗髮精組合物。 【先前技術】 相關技術中已知包含凝膠網狀結構之組合物，且包括彼 等由結晶物質結構化形成的結構化油相。該等凝膠網狀結 構一般係分散於水性清潔相中，以便在清潔組合物（如： 洗髮精）中提供調理效果。此等典型揭示案係臂〇 ❿ 2〇〇7/〇40571(P&G公司），其描述之洗髮精組合物包含（a)占 該洗髮精組合物約5至約50重量％之一或多種清潔性界面 活性劑；（b)分散的凝膠網狀結構相，其包含占該洗髮精組 合物重量⑴至少約〇.05重量％之一或多種脂肪兩親性物 質；（Π)至少約0.01重量％之一或多種第二界面活性劑；及 (iii)水，及（c)占該洗髮精組合物重量至少約重量％之水 性載體。 ， 不e先别技術，仍需要一種能更有效清潔頭髮，同時對 隨後使用之專用調理組合物的調理效果沒有負面影響之調 理洗髮精組合物。 【發明内容】 據此，在第-態樣，本發明提供—種如中請專利範園第 1項之水性調理洗髮精。 在另一態樣’本發明提供一種如申 裡如甲3月專利範圍第2項之 水性調理洗髮精。 $ 【實施方式】 143565.doc 201021836 本發明使用如下述之凝膠網狀結構’使包含陰離子清潔 界面活陵劑的洗髮精組合物具有結構與調理效果。術語 「凝膠網狀結構」係相關技術中已知的，意指—種結構化 調凝膠相。術#「結構化」用在本文中應理解為「稠 化」’亦即增加其黏度。 較佳地，該凝膠網狀結構係於水存在下，在高於脂肪物 質的熔點溫度下組合各組分所形成。在較佳製造方法中， 由脂肪物質於水中熔解，隨後再於陰離子界面活性劑存在 下，添加微粒材料。在更佳製造方法中，亦添加一種四級 銨化合物，繼微粒材料之後添加較佳。主要產生液晶相液 滴之分散液。咸了解，事實上，該凝膠網狀結構還有另一 種組成物：水。在較佳實施例中，於25〇c下該凝膠網狀結 構包括Lp層列相分散液。 對根據本發明洗髮精組合物而言，其3O0C下之黏度較佳 係 3000 至 9000 cp(mpa.s)，更佳係 5000 至 7000 cp(mPas)， 最佳係5 500至65 00 〇卩(111?&.3)，其係由配有1^7'針數5的 Brookfield黏度計，於速度20 rpm下測得。 吾等驚人地發現’調理洗髮精組合物包含結構化調理凝 膠相或凝膠網狀結構’該凝膠網狀結構包含顆粒，其中4〇 至100體積％之顆粒具有15至100微米之直徑，較佳係15至 30微米，最佳係17至23微米，可改善調理性能，對隨後使 用之專用調理組合物的調理效果沒有負面影響。 在該凝膠網狀結構或結構化調理凝膠相中，更佳係6〇至 100體積％，最佳係80至100體積％之顆粒具該等粒度。 143565.doc 201021836 較佳地’該凝膠網狀結構包含熔點高於70°C之微粒。 如申請專利範圍第5項之組合物，其中該微粒具有高於 75°C的熔點。 ' 較佳地，該微粒具小板形態，或者，該微粒係疏水性。 當該凝膠網狀結構亦包含四級銨化合物時，該顆粒之熔 點亦高於此化合物。儘管其表面可能被有機基團修飾，該 固體顆粒一般仍具有無機核心。 較佳地，該顆粒具有小板形態或係疏水性。 「小板形態」應理解為該顆粒具有「板狀」形狀，亦即 其在兩個直角方向的長度顯著大於其第三直角方向的長 度。該顆粒之典型長度及寬度分别大於其深度至少10倍， 其中長度」、「寬度」及「深度」表示三個直角方向。 該具有小板形態之適宜顆粒係具有分層結構之黏土。該 種黏土可能係陰離子性或陽離子性，亦即黏土表面之淨電 荷分別為負電荷或正電荷。 該具有小板形態之較佳顆粒係陰離子性黏土，如蒙脱石 黏土。 蒙脱石黏土一般包括具有通式nH山之 化合物與具有通式MgKSbhMOHhnKO之化合物及其 知生物，例如其中一部分鋁離子被鎂離子置換或一部分鎂 離子被鋰離子置換及/或若干羥基離子被氟離子置換；該 等何生物可能包括其他金屬離子，以平衡總電荷。 明確的蒙脱石黏土實例係蒙脱土、鉻高嶺石、綠脱石、 皂石、貝得石及鋅蒙脱石，尤其彼等於晶格結構中具有鹼 143565.doc 201021836

級銨基。特別佳有機陽離子具有二 二硬脂基二甲基铵； 二鯨蠟基二甲基銨； 二甲基二（氫化獸脂）銨； 二鯨蠟基甲基苯甲基銨； 二椰油基二甲基銨； 二山嵛基/二花生基二甲基銨； 羥基丙基雙硬脂基銨； 二山嵛基二甲基銨； 二山嵛基甲基苯甲基銨；及 二肉豆蔻基二曱基銨。 。供此目的之較佳有機陽 。該陽離子基團較佳係四 一個c6-c3G垸基，例如： 该具有小板形態之尤佳微粒物質係季銨鹽（Quatemium)_ i 8 膨潤土（亦即經二甲基二（氫化獸脂）銨陽離子進行疏水改性 之膨潤土）及季銨鹽-90膨潤土（一種帶有兩條衍生自植物之 脂肪鏈之類似物質）。該等黏土實例係Tix〇gel Mp i 〇〇1^與 Tixogel MP 1〇〇VTM(購自Sud Chimie公司）。其他相似物質 143565.doc -6 · 201021836 包括季銨鹽氯苄烷銨膨潤土、季銨鹽_18鋰蒙脱石、硬脂 氣烧録（stearalkonium)膨潤土、硬脂氣烷銨鋰蒙脱石及二 氫化獸脂苯甲基銨鋰蒙脱石。 該具有小板形態之顆粒之粒度可使較佳至少5〇% '更佳 至少80%之顆粒通過90微米篩網（如相關技術領域中常用之 空氣濾網）。 術語「疏水性」應理解為該等微粒缺乏與水分子的親和 性；特定言之，該等微粒在水中的溶解度小於〇 〇丨g/1且在 未持續授拌的情況下’其不會分散於水中。當於25 下與 該等液體依1:1體積混合振盪時，該疏水微粒傾向分溶於 正辛醇’而不溶水；意即，該多數（多於5〇%)及更通常係 多於90%之微粒依此種方式分溶。 適宜的疏水性微粒可為無機、有機、或混合無機/有機 性質。 適宜的疏水性微粒包括黏土、經疏水改性之丙稀酸鹽、 °比啶硫酮鋅、經疏水改性之纖維素、經疏水改性之矽石、 六氟丙烯/四氟乙烯共聚物、PTFE、苯乙烯/丙烯酸鹽、尼 龍、聚胺基甲酸酯、聚乙烯氣、聚甲基丙烯酸甲酯、澱粉 辛烯基琥珀酸鋁、丙烯酸鹽、丙烯酸銨、纖維素、葡聚 糖、矽石、卡波姆（carbomer)、白堊、殼聚糖、二氧化 鈦、氫氧化鈦、氧化鋁及其混合物。 該顆粒總量占總組合物重量之0.005%至10%較佳，更佳 係0.01%至2%，特别佳係0.02%至0.1%，及最佳係0.03%至 0.070/〇。 143565.doc 201021836 該具有小板形態之顆粒與脂肪醋之重量比，較佳係 1·1〇〇至1:2 ’更佳係1:5G至1:5，及最佳们3〇至！心。 /、有至v條鏈長Ci2至之碳鍵之四級錢化合物係該 凝谬網狀結構的較佳組分。在較佳實施例中，該四級兹化 物H條鍵長c,2至C3a之碳鏈。該鏈長Cj2至^之 單一碳鏈-般係直鏈（亦即沒有分幻烴鏈。較佳地，該鍵 !2至Cw之單碳鏈係飽和碳鏈。較佳地，該鏈長cn至 3〇之單碳鏈係鏈長ciz至C22，更佳係鏈長。該 長丨2至C3〇之單一碳鍵之平均鍵長度係四個碳原子以内 較佳，更佳係兩個碳原子以内，平均碳鏈長為C”至的 脂肪醇存在於該凝勝網狀結構中亦較佳，以加强該凝膠的 穩定性。 該具有至少一條鏈長C!2至（：3〇碳鏈之四級鐘化合物具有 另外三個含碳取代基連接至該四級氮原子上。該等一般係 (^至匚4烷基，及較佳係甲基和/或乙基；最佳係甲基。 «亥具有至y條鏈長為C】2至Cm碳鏈之四級銨化合物最 佳係鯨蠟基三甲基氣化銨或山嵛基三甲基氣化銨。 該具有至少一條鏈長為C〗2至Cw碳鏈之四級銨化合物一 旦存在，其總量占總組合物之〇 〇〇5至1〇重量％較佳更佳 係0·01至0.5重量％，特别佳係0·02至〇 〇9重量％，及最佳係 0.03 至 0.07重量0/〇。 。玄具有至少一條鍵長為C!2至C3〇碳鍵之四級銨化合物與 顆粒之重量比較佳係1:3至3:1，更佳係^:丨至^ 3。 該具有至少一條鏈長為(^2至Cm碳鏈之四級銨化合物與 143565.doc -8 · 201021836 脂肪物質之莫耳比較佳係1:50至2··1，更佳係1:1〇至1:3〇。 較佳地，該凝膠網狀結構包括一種脂肪物質。 該脂肪物質包括具有10至22個碳之烷基鏈，更佳係14至 2〇個’最佳係18個。該烷基鏈可為分支鏈或為直鍵，但以 直鏈較佳。 該脂肪物質構成該結構化凝膠相或凝膠網狀結構。 該脂肪物質係選自脂肪醋、脂肪醯胺、脂肪酸及脂肪 醇。該脂肪物質係脂肪酯較佳。 脂肪醋為該凝勝網狀結構或結構化凝膠相提供穩定性及 結構。 較佳地，該脂肪酯係單酯、雙酯或其混合物。較佳地， 該脂肪酯包括具有η個羥基及η-1個烷酯基之多元醇，其中 η至少係2。 更佳地’該脂肪酯係單酯。較佳實例包括乙二醇、丙二 醇、丁二醇、甘油及糖等之單酯。 該最佳脂肪酯係單硬脂酸甘油酯。 若該脂肪物質為脂肪醇時，較佳係鯨蠟醇和/或硬脂 醇。 該腊肪物質之總量以占總組合物之〇 〇丨至2〇重量％較 佳’更佳係〇· 1至10重量。/。，最佳係0 5至5重量〇/〇。 該最佳凝膠網狀結構包含： -占洗髮精組合物0.03至〇.〇7重量％之陽離子界面活性劑； -占洗髮精組合物〇.〇3至〇.07重量％之經陽離子改性之黏 土； 143565.doc 201021836 占洗髮精組合物0.8至1.2重量％之單硬脂酸甘油酯；及 -水。 「水性調理洗髮精組合物」意即一種以水或水溶液或水 溶性液晶相作為其主要組分之組合物。該組合物一般包括 至少50重量％，較佳至少60重量％，最佳至少75重量％之 水。 根據本發明調理洗髮精組合物包括一種或多種陰離子清 潔界面活性劑’其係美容上可接受且適宜局部施用於頭 髮。 · 適宜的陰離子清潔界面活性劑實例係烷基硫酸鹽、烷基 醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷醯基羥乙基磺酸鹽、烷基琥珀 酸鹽、烷基續基琥珀酸鹽、烧基醚續基琥珀酸鹽、N_烧基 肌胺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽及烷基醚羧酸與其 鹽類，特别係其鈉鹽、鎂鹽、銨鹽及單、二及三乙醇胺 鹽。該烧基及酿基一般含8至18個碳原子，較佳含1〇至16 個碳原子及可能係不飽和。該烷基醚硫酸鹽、烷基醚磺酸 琥珀酸鹽、烷基醚磷酸鹽及烷基醚羧酸及其鹽中，每分子 Θ 可含有1至20個環氧乙烧或氧化丙稀單元。 本發明之洗髮精組合物所用之典型陰離子清潔界面活性 劑包括油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸 鈉、月桂基醚硫酸鈉、月桂基醚績基琥珀酸鈉、月桂基硫 酸銨、月桂基醚硫酸銨、十二烷苯磺酸鈉、十二烷基苯磺 酸三乙醇胺、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂基羥乙基磺酸 鈉、月桂基謎羧酸及N-月桂基肌胺酸納。 143565.doc •10· 201021836 較佳的陰離子清潔界面活性劑係月桂基硫酸鈉、月桂基 醚硫酸納（n)EO(其中n為1至3)、月桂基醚磺基琥珀酸鈉 (η)ΕΟ(η為1至3)、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨（η)Ε〇(η 為1至3)、椰油基羥乙基磺酸鈉及月桂基醚羧酸（η)ΕΟ(η為 10至20)。 任何前述陰離子清潔界面活性劑之混合物亦適宜。 該陰離子清潔界面活性劑總量範圍較佳係〇 5至75。/〇。當 該組合物係濃縮洗髮精組合物時，較佳地，其包含27至65 重量％之清潔界面活性劑’更佳係35至45重量％。當該組 合物係一般、非濃縮洗髮精組合物時，較佳地，其包含丄〇 至20重量％之清潔界面活性劑。 根據本發明之調理洗髮精組合物中另一種組分係聚石夕氧 油。 當使用時，聚矽氧油一般係呈乳化液滴形式存在，其平 均液滴直徑⑴3,2)係4微米或更小。較佳地，平均液滴直徑 (〇3,2)係1微米或更小，更佳係〇 5微米或更小，且最佳係 0.25微米或更小。 一種測定平均液滴直徑（Ε>3,2)的適宜方法係藉由使用儀 器（如Malvern Mastersizer)進行雷射光散射。 較佳地，該聚妙氧油係非揮發性，意即其在2 $ π下之蒸 汽壓小於1000 Pa。 適且的聚矽氧油係聚二有機矽氧烷，特别係聚二甲基矽 氧烷（二甲矽酮（dimethicones))、具羥基末端基圏之聚二甲 基碎氧燒（二甲矽靈（dimethiconols))、及具胺官能基之聚二 -Π- 143565.doc 201021836 曱基碎氧烧（胺基二甲碎明（amodimethicones))。 適宜的聚矽氧較佳具有大於100,000之分子量且更佳具 有大於250,000之分子量。 適宜的聚矽氧較佳具有大於50,000 〇3(1111112.8'1)之動態黏 度，及更佳具有大於500,000 cSCmm's·1)之動態黏度。本 說明書提及之聚矽氧油動態黏度係於25°C下測得，且可藉 由以下方法測定：玻璃毛細管黏度計，如Dow Corning公 司的測試方法CTM004( 1970年7月20日）進一步陳述。 用於本發明組合物中的適宜聚矽氧為可購自供應商（如 馨 Dow Corning公司或GE Silicones公司）之預先形成之聚石夕氧 乳液商品。最好使用該等預先形成之聚矽氧乳液，以便容 易加工及控制聚矽氧粒度。該等預先形成之聚矽氧乳液一 般另外包含一種適宜的乳化劑，且可藉由化學乳化法 (如：乳液聚合法）或利用高剪切混合器進行機械乳化法製 備。831^61'平均粒徑（〇3,2)小於0.15微米之預先形成之聚矽 氧乳液一般稱為微乳液。 適宜的預先形成之聚矽氧乳液實例包括乳液DC2-1 766、 ❹ DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、 DC-7123，及微乳液 DC2-1865 與 DC2-1870，均購自 Dow Corning公司。此等均為二甲矽靈之乳液/微乳液。胺基二 曱碎酮乳液亦適宜，如：DC939(購自Dow Corning公司）及 SME253(購自 GE Silicones公司）。 其中某些已掺合聚矽氧乳液液滴之高分子量表面活性嵌 段共聚物類型之聚矽氧乳液亦適宜，如說明於例如： I43565.doc •12· 201021836 WO 03/094874。 亦可使用上述任何聚矽氧乳液之混合物。 本發明組合物中聚矽氧油總量之適宜範圍係占組合物重 量之0.05至1〇重量％，特别係〇 2至8重量％，及尤其係〇 5 至5重量〇/0。 可用於本發明組合物之另一種組分係烴類油或酯類油。 如同聚矽氧油，該等物質亦可加强本發明組合物所發現之 調理效果。 適宜的烴類油具有至少12個碳原子，並包含鏈烷烴油、 礦物油、飽和及不飽和十二碳烷、飽和及不飽和十三碳 烷、飽和及不飽和十四碳烷、飽和及不飽和十五碳烷、飽 和及不飽和十六碳烷，及其混合物。亦可使用該等化合物 與更長碳鏈之烴類之分支鏈異構體。亦適宜的係C2 6烯基 單體之聚合烴類’例如聚異丁烯。 適宜的酯類油具有至少10個碳原子，並包括具有衍生自 月曰肪酸或醇類之烴鏈之酯類。一般酯類油之分子式係 R'COOR，其中汉'與尺分别表示烷基或烯基，且R'與汉中碳 原子總數至少為1 〇 ,較佳至少為20。亦可使用羧酸之二烷 基-、三燒基-及浠基-酯。 較佳脂肪類油係單·、雙_及三酸甘油酯，更明確言之係 甘油與長鏈羧酸（如：C1·22羧酸）之單-、雙-及三酯。該等 物質之實例包括可可奶油、硬棕櫚油、葵花油、大豆油及 挪子油。 亦可使用上述任何烴類/酯類油之混合物。 143565.doc -13- 201021836 本發明組合物中烴類油與醋類油總量之適宜範圍係占組 合物重量之0.05至10重量°/。，特定言之〇 2至5重量。/❶及尤 其係0.5至3重量％。 根據本發明調理洗髮精組合物中另一種較佳組分係陽離 子聚合物。此等組分可能增强傳送調理劑並改善所得到之 調理效果。 陽離子聚合物一般含有含陽離子性氮基團，如：四級銨 或質子化胺基。該陽離子性質子化胺可能係一級、二級或 三級胺（較佳係二級或三級）。該陽離子聚合物之平均分子 φ 量較佳係5,000至10,0〇0,〇〇〇。該陽離子聚合物較佳具有〇 2 meq/gm至7 meq/gm之陽離子電荷密度。 該陽離子聚合物之該含陽離子性氮部份基團通常係作為 取代基存在於其所有重複單元中或更常存在於其部份重複 單元中。該陽離子聚合物可能係經四級銨-或陽離子胺_取 代之重複單元（可視需要與非陽離子性重複單元組合）之均 聚物或共聚物。該等聚合物之非限制性實例說明於

Wenninger, JA與McEwen Jr，GN編幕之第六版CTFA化妝品 ❿ 成分指南（美國化妝品、盥洗用品和香水工業協會，1995)。特別適 用於該組合物中的陽離子聚合物包括多醣聚合物，如：陽 離子性纖維素衍生物、陽離子性澱粉衍生物及陽離子性關 華豆膠。 ‘ 陽離子性纖維素衍生物實例係羥乙基纖維素與經三甲基 銨取代的環氧化物反應生成的鹽，業界（CTFA)稱為聚季銨 鹽（P〇lyquaternium)_1()。陽離子性纖維素衍生物之進一步 143565.doc • 14· 201021836 實例係由經乙基纖維素與經月桂I二甲基錢取代的環氧化 物反應製成’業界（CTFA)稱為聚季銨鹽_24。 特別佳的陽離子聚合物係陽離子詩轉衍生物，如關 華丑膠經丙基二甲基氯化錢（guar hydr°xypropyltrimoniUm chlonde)，具體實例包括購自Rh〇dia公司之jaguar系列 商品（例如，JAGUAR C17或 JAGUAR C13S)。 其他適宜的陽離子聚合物包括含四級含氮纖維素醚其 實例說明於US 3,962,418中。其他適宜的陽離子聚合物包 括醚化纖維素、關華豆膠及澱粉的衍生物，有些實例說明 於US 3,958,581 中。 亦可使用合成之陽離子聚合物。實例包括具有經陽離子 質子化胺或四級胺官能基的乙烯基單體與水溶性隔離基重 複單體的共聚物，典型的隔離基重複單體衍生自如：丙烯 醯胺、甲基丙烯醯胺、N_烷基和N，N二烷基丙烯醯胺與曱 基丙稀醯胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烯丙酯、乙烯己 内酯、乙酸乙烯酯/醇之單體。其他隔離基重複單體可衍 生自馬來酸酐、丙二醇或乙二醇。 其他適且的合成之陽離子聚合物包括1_乙稀基_2_π比嘻烧 酮與1-乙烯基-3-甲基咪唑鑌鹽（如，氣化物鹽）的共聚物， 業界（CTFA)稱為聚季錢鹽_ΐ6; 1-乙稀基-2·π比略燒酮與甲 基丙烯酸二甲胺基乙基酯的共聚物，業界（CTFA)稱為聚季 錄鹽-11 ;含陽離子性二烯丙基四級銨的聚合物，包括例 如’二甲基二烯丙基氯化銨均聚物及丙烯醯胺與二曱基二 烯丙基氣化銨的共聚物，業界（CTFA)分別稱為聚季銨鹽_6 143565.doc •15- 201021836 及聚季銨鹽-7;及具有3至5個碳原子的不飽和羧酸的均聚 物與共聚物的胺基-烧基酯之無機酸鹽。 陽離子聚合物的總量占組合物之〇·〇5至2重量°/❶較佳，更 佳係0.1至0.5重量％。 兩性界面活性劑係本發明組合物之另一種較佳成分。適 宜的兩性界面活性劑係甜菜鹼類，如該等符合通式 R(CH3)2N+CH2C〇2_之化合物，其中r係烷基或烷基醯胺基 烧基’該烧基較佳係具1 〇至16個碳原子。特別適宜的甜菜 鹼係油基甜菜鹼、辛基醯胺基丙基甜菜鹼、月桂基醯胺基⑩ 丙基甜菜鹼、異硬脂基醯胺基丙基甜菜鹼，及椰油基醯胺 基丙基甜菜驗。 其他適宜的甜菜鹼兩性界面活性劑係磺基甜菜鹼，如彼 等如通式R’(CH3)2N+CH2CH(OH)CH2S〇3-之化合物，其中R· 係烷基或烷基醯胺基烷基，該烷基較佳係具10至16個碳原 子。特別適宜的磺基甜菜鹼係月桂基醯胺基丙基羥基磺基 甜菜驗與椰油基鏟胺基丙基經基續基甜菜驗。 其他適宜的兩性界面活性劑係脂肪胺氧化物，如月桂基 _ 一甲基胺氧化物β 若包括兩性界面活性劑時，其總量占組合物之〇1至20 重量％較佳，更佳係重量％，最佳係⑴重量％。 ， 在本發明特定實施例中，可能宜使用卡波姆 - (Carbon^)。卡波姆係丙埽酸與季戊四醇之婦丙基喊或薦 糖之稀丙基_交聯的均㈣1等材料可用作懸浮劑。 若包括卡波姆時，其總量占組合物之〇〇1至1〇重量％較 143565.doc -16 - 201021836 佳，更佳係0.1至5重量％，最佳係〇 25至】重量％。 ㈣本發㈣合物可能含有其他適用作頭髮清潔及調理 組合物之成分。該等成分包括但不限制於：芳香劑、懸浮 劑、胺基酸與蛋白質衍生物、黏性改良劑、防腐劑、色素 及珍珠光澤劑。

較佳地，該凝膠網狀結構係在㈣子界面活性劑存在 下’組合陽離子界面活性劑及脂肪物質與水，先溶融及授 拌至均勻後’再添加該微粒。更佳之作法係在熱及水存在 下，混合陰離子界面活性劑與CTAC&微粒後，再加至加 熱的脂肪物質中、然後先添加其餘水及陰離子界面活性劑 後’再依序添加其餘成分。 較佳地，先冷卻該混合物至4〇它至5crc後再加至含有 該清潔界面活性劑及水的混合器中。 然後再添加其餘成分。 實例1

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製造實例1調配物之方法。 1. 添加周溫之去礦物質之加氣水至主混合器中。啟動攪 拌器與再循環。 2. 轉移SLES1EO至主混合器中，直到均質化。 3. 在第一個副混合器中加熱至乃它至⑽充熔化GMs，以 中速攪拌至全部熔化。然後在高速攪拌下緩慢添加 Tixogel。混合5分鐘後，檢視其均質性。然後添加熱 水（75 C至80°C )，混合5分鐘。然後在夾套中，依中等 速度冷卻。檢視均質性，且溫度小於55t：(記錄溫 度）。 4·在第二個副混合器中，添加陰離子界面活性劑至水 中’並加熱至75。(：至80°C。然後添加CTAC至完全溶 解。然後將第一個副混合器之内容物加至第二個副混 合器中。 5. 檢視副混合物之溫度小於55°c，然後轉移副混合器之 内谷物至主混合器。以中速混合5分鐘。檢視均質性。 (若尚未均勻，則延長攪拌時間）。 6. 轉移Carbopol至主混合器。以中速混合5分鐘。 143565.doc • 18 - 201021836 7. 轉移氫氧化鈉及水至主混合器。以中速混合5分鐘。調 整至 ρΗ=6·3-6.6。 8. 在副混合器中，以水溶解EDTA2Na 5分鐘。檢視其成 為澄清溶液。然後添加Timiron MP1001，以中速混合2 分鐘。 9. 從副混合器中轉移EDTA及珍珠光澤劑至主混合器。以 中速混合5分鐘。 10. 在副混合器中，以高速混合5分鐘，製備芳香劑。 11. 轉移9至主混合器。以中速混合5分鐘。 12. 轉移聚二甲基石夕氧烧與水至主混合器中。以中速混合5 分鐘。 13. 轉移防腐劑至主混合器中。以中速混合$分鐘。 14. 轉移兩性界面活性劑至主混合器中。以中速混合5分 鐘〇 15. 其餘產物。調節黏度至3500至5500cps〇調節pH。 143565.doc 19-

Claims (1)

1. 4 201021836 七、申請專利範圍： 1. 一種水性調理洗髮精，其包含清潔界面活性劑及調理凝 膠網狀結構，該凝膠網狀結構包含顆粒，其中該凝膠網 狀結構中40至1〇〇體積％之顆粒具有15至1〇〇微米之直 徑。 2. 一種水性調理洗髮精，其包含清潔界面活性劑及結構化 調理凝膠相，該結構化凝膠相包含顆粒，其中該凝膠網 狀結構中40至1 〇〇體積％之顆粒具有丨5至1 〇〇微米之直 Φ 徑。 3. 如請求項1或2之組合物，其中4〇至100體積％之該顆粒具 有15至30微米之直徑〇 4. 如请求項1或2之組合物，其中4〇至1〇〇體積％之該顆粒具 有18至22微米之直徑。 5·如請求項1或2之組合物，其包含脂肪酯。 6·如請求項1或2之組合物，其包含熔點高於7〇〇c之微粒。 φ 7.如請求項6之組合物，其中該微粒具有高於75。(：的熔 點。 8'如請求項5之組合物’其中該脂肪酯係單酯、雙酯、或 其混合物。 9·如請求項5之組合物’其中該脂肪酯係甘油酯。 1〇·如吻求項5之組合物，其中該脂肪酯包含具有10至22個 碳原子之烷基鏈。 11_如凊求項5之組合物，其中該脂肪酯包含硬脂基。 12·如靖求項1或2之組合物，其包含0.1至1重量％之陽離子 143565.doc 201021836 . 界面活性劑。 13.如請求項1或2之組合物，其包含0.03至0.07重量％疏水性 經改質黏土及0.3至0.7重量％的四級銨界面活性劑。 143565.doc 201021836 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無) 143565.doc