TW201005035A - Emulsion composition, methods of softening fibrous structures using the same, and fibrous substrate treated therewith - Google Patents

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201005035 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於新穎的乳劑組合物，其具有由水及水溶性 醇組成之水溶液之連續相。該新穎乳劑組合物之特徵進一 步在於包含呈乳化於該水溶液中之乳劑粒子形式之二有機 聚矽氧烷及軟化劑。該乳劑組合物在儲存過程中保持良好 的時間穩定性及均質外觀長達數月。

本發明亦關於新穎的用於纖維基材（尤其薄紙）之軟化乳 劑組合物。該軟化乳劑組合物向經其處理之纖維基材提供 對人類皮膚之柔軟感以及極佳的光滑性、保濕/滋润感及 舒適氣軟ι±。另外，纖維基材之特定吸水性在經軟化乳劑 組合物處理後得以維持。 、本發明亦關於-種使用該乳劑組合物軟化纖維結構之方 法’經其處理之纖維基材，且詳言之，係關於薄紙製品。 經本發明乳劑組合物處理之薄紙藉由併人有效量之軟化劑 有機聚⑪減及水溶性醇（尤其甘油）而具有增強之對人 員皮膚之柔軟性、光滑性、保濕/滋调感及鬆軟性，該二 减及該等水溶性醇係在無乾燥製程之情況下塗 吸水。所製備之薄紙製品保持纖維紙結構之特定 r而不會由處理製程造成任何破壞。 【先前技術】 在；化溥紙製品’向薄紙製品塗覆-些官能性聚矽氧。 亦向薄紙製品塗t_#軟化劑及一些二 133159.doc 201005035 舉例而言，PCT專利公開案WO 1996/024719 ["SOFT TISSUE PAPER CONTAINING AN OIL AND A POLYHYDROXY COMPOUND" (the procter & gamble corporation)]揭示藉由併 入有效量之塗覆於濕薄紙網之多羥基化合物及油而具有增 強之鬆散及觸摸柔軟性的薄紙。該薄紙的多羥基化合物及 .油之添加率以乾纖維重量計均為0.01 %-5%。該多羥基化合 .物及油分別包括甘油及聚矽氧烷基油。 曰本專利公開案 H(heisei)07-145596 ["COMPOSITION FOR TREATING WIPING PAPER" (Dow Corning Toray silicone Co·，Ltd.)]描述用於濕巾之處理組合物，其係由特 定二有機矽氧烷及多元醇組成且可最合適地用於賦予薄紙 可撓性、光滑性及柔軟觸感。該專利公開案亦提及用界面 活性劑乳化組分以製備具有超過50重量％水之乳劑。用乾 燥製程向乾薄紙塗覆處理組合物，且該組合物之塗覆量之 範圍為0.2-5.0重量％。 @ 該等軟化組合物及軟化方法應用於許多薄紙製品以改良 柔軟性及觸感。然而，出於經其處理之薄紙製品之柔軟性 尚不足以使人類皮膚在每日使用中感覺良好且所製備之薄 紙所提供之觸感主要涉及其柔軟性之原因，該等現有技術 不一定令人滿意。 此外，關於該等軟化組合物及軟化方法，除所製備之薄 紙製品觸感不夠外，本發明發明者發現另一問題。該問題 在於使用現有軟化組合物（如水包油乳劑或添加甘油方 法），一些如纖維紙結構之天然吸水性之性質會被軟化處 133159.doc 201005035 在現有技術中， 壞以換取向基材 理或乾燥製程破壞。亦即，發明者發現， 纖維基材之一些天然且有利的性質會經損 提供一定的柔軟性。 f發明内容】

探求本發明以解決以上所述的問題4發明者研發出新 穎的乳劑組合物，纟包含⑷二有機聚石夕氧貌，爾化 劑，⑹水及⑼水溶性一元醇或多元醇，其中該乳劑組合 物之連續相為由該（c)水與該（D)水溶性—元醇或多元醇以 至1.10之比率組成之水溶液，且該組分（C)及該組分 (D)之總含量在該乳劑組合物之3〇 〇至98 〇重量份範圍内。 發明者亦研發出包含其之新穎的軟化乳劑組合物，及使用 該乳J、、且0物軟化纖維結構之方法，經其處理之纖維基材 及尤其經其處理之薄紙製品。 詳言之，本發明係關於一種乳劑組合物，其包含： (A) [0_01至25.0以下重量份]二有機聚矽氧烷； (B) [0.01至20.0以下重量份]軟化劑； (C) [8.0至60.0重量份]水·，及 (D) [20.0至9〇.〇重量份]水溶性一元醇或多元醇， 其中該乳劑組合物之連續相為由該（c)水與該（D)水溶性一 元醇或多元醇以1 :〇,5至1: 1〇之比率組成之水溶液，且該組 分（C)及該組分（D)之總含量在該乳劑組合物之30.0至98,0 重量份範圍内。 該乳劑組合物在儲存過程中保持良好的時間穩定性及均 質外觀長達數月。此外，該乳劑組合物向經其處理之纖維 133159.doc 201005035 基材提供柔軟感以及極佳光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆 軟性。如吸水性之天然且有利的性質在經其處理纖維基材 後得以維持。 另外，對於製造經其處理之薄紙製品而言可省略另一乾 燥製程及添加甘油製程，因為該乳劑組合物之連續相基本 - 上由水性醇溶液、較佳甘油溶液組成。藉由使用該乳劑組 . 合物，將二有機聚矽氧烷及醇塗覆於乾薄紙網而無需乾燥 製程。 【實施方式】 以上所述之目標可如下實現。 {1} 一種乳劑組合物，其包含： (A) [0.01至25.0以下重量份]二有機聚矽氧烷； (B) [0.01至20·0以下重量份]軟化劑； (C) [8.0至60.0重量份]水；及 (D) [20.0至90.0重量份]水溶性一元醇或多元醇， 參 其中該乳劑組合物之連續相為由該（C)水與該（D)水溶性 • :元醇或多元醇以⑷至1:10之比率組成之水溶液，且 • 且刀（C)及該組分（D)之總含量在該乳劑組合物之3〇.〇 至98.0重量份範圍内。 {2}如{1}之乳劑組合物，其中該乳劑組合物之該連續相 具有30至90重量份之甘油含量。 {}如{1}或{2}之乳劑組合物，其中包含該組分⑷之乳 劑粒子具有5〇至10，_奈米之平均粒度。 {4}如{1}至{3}中任一項之乳劑組合物其中包含該組分 133159.doc 201005035 (A)之乳劑粒子具有5〇至3〇〇奈米之平 (5}如⑴至⑷中任-項之乳劑組合：度。 (A)之乳劑粒子為分子中具有至小 ，其中包含該組分 基、聚氧伸烧基L旨官能基:個j自由胺基官能 基團的二有機聚矽氧烷。 g此基組成之群之 {6}如⑴至{5}中任一項之乳劑組合物其 勺八 ({;)}[〇.:: 2°.°以下重量份W濕劑及視情況(Ο防腐劑广3 用於纖維基材之軟化乳劑組 至{6}中任一項之乳劑組合物。 其匕3如{1} {8}如{7}之用於纖維基材教 之軟化孔劑組合物，其中該纖 基材係選自由濕巾、織物、紡織品及紙組成之群。 ⑼—種軟化纖維結構之方法，其係藉由用如⑴至w中 任一項之乳劑組合物處理具有纖維結構之基材。 U0}-種纖維基材，其係經如請求項⑴至⑻中任一項之 乳劑組合物處理。 ❹ (1U如{1〇}之纖維基材’該纖維基材為薄紙製品。 下文詳細解釋本發明之組分、其他可選組分、乳劑組合 物本身及其製備。

【组分（A)J 組分（A)為二有機聚矽氧烷，包括胺基官能性聚矽氧 烷、環氧官能性聚矽氧烷、磺酸酯官能性聚矽氧烷及聚氧 伸烷基官能性聚矽氧烷。不同官能基在向聚矽氧烷結構本 身提供增強之軟化性質方面發揮重要作用，且聚矽氧烷主 鏈提供超光滑性。此外，舒適的鬆軟性由乳劑狀態之組分 Ι 33159.doc ΙΟ 201005035 (A)與組分（D)之間的組合實現。 結構式（1) 0) 其中R1為未經取代、經氟取代 叭‘烷氧基取代或經羥基取

更確切而言，二有機聚矽氧烷係由以下平均 表不：

代之單價烴基。未經取代之單價烴基例如為甲基、乙基、 丙基或類似院基；苯基、曱苯基、二曱苯基或類似芳基； 或芳烷基。經氟取代之單價烴基例如為3,3,3_三氟丙^、 3,3,4,4,4-五氟丁基或類似的全氟烷基。在以上各者中，… 較佳為未經取代之單價烴基，較佳烷基或芳基且尤其甲基 或苯基。與矽原子鍵結之由Ri表示之基團中有一部分、= 其在分子末端 < 由R丨表示之基團中有一部> 可經羥基或烷 氧基（諸如甲氧基、乙氧基或丙氧基）置換。 R2為除R1以外之官能基且在向聚矽氧烷結構本身提供增 強之軟化性質方面發揮重要作用，且聚矽氧烷主鏈提供^ 光滑性。該官能基例如為由下式（2)表示之聚氧伸烷 基：_R3-0-(C2H40)a(C3H60)bR4[其中 R3 為具有 2至 3〇個碳 原子之伸烷基，R4為選自氫原子、具有1至3〇個碳原子之 烷基或具有下式-(OC)-R5(其中R5為具有！至3〇個碳原子之 烧基）之有機基團之基團’ 1 $a+b$3 0];曱氧基羰基丙 基、乙氧基羰基丙基或類似烷氧基羰基烷基；乙醯氧基丙 133159.doc 201005035 基、丙醯氧基丙基或類似烷基羰氧基烷基；3-胺基丙基、 3-(胺基乙基）胺基丙基、乙二胺基_2_甲基丙基-或烷基胺基 羰基烷基-、烷基羰基胺基烷基·、以〇H封端之胺基乙基胺 基異丁基曱基-[例如，-CH2CH(CH3)CH2-N(CH2CH(OH)CH2 OH)-CH2-NH(CH2CH(OH)CH2〇H)]或類似胺基官能基；環 ' 氧基；羧基；甘油基；聚甘油基；醣基；多醣基；巯基； . 曱醇基；磺酸酯基及醯胺基。詳言之，較佳二有機聚矽氧 Φ 烷為具有胺基官能基、聚氧伸烷基、磺酸酯官能基或環氧 官能基之甲基聚矽氧烷。其中最佳基團為由下式表示之胺 基官能基：-(CH2)d-(NHCH2CH2)e-NH-R4 或-CdH2d-(NHCH (OH)CH(OH))e-NH-CH(OH)CH(OH)(d在 1 至 1〇範圍内；6在 0至10範圍内）。 在上式中’ ”m”及"n"較佳滿足以下條件：且 OSm+n各5000 ;但當n=〇時，至少一個"Air2。"m"較佳 在5至2000範圍内且"η”較佳在〇至1〇〇範圍内。 ❹ 關於組分（Α)之黏度不存在特定限制；然而，自製備具 • 有改良之時間穩定性之乳劑的角度來看，推薦25。(：下組分 • (Α)之黏度較佳在25。〇下5至1，〇〇〇,〇〇〇111以3範圍内。 視情況可使（Α)二有機聚矽氧烷與其他二甲基聚矽氧烷 組合。該二甲基聚石夕氧炫可例如為直鏈二甲基聚石夕氧炫、 支鏈甲基聚石夕氧燒、揮發性環狀二甲基聚石夕氧炫；分子兩 端經三甲基石夕貌氧基封端之二甲基聚石夕氧燒、分子兩端經 三甲基石夕院氧基封端之甲基苯基聚石夕氧燒、分子兩端經石夕 烧醇（〇Η)基封端之二甲基聚石夕氧燒，其在坑下具有 133J59.doc -12· 201005035 至10,000 mm2/s範圍内之黏度。該等二甲基聚矽 知軟化劑且可包括在以下組分（B)中。 [组分（B)】 組分（B)為軟化劑。如本文中所使用，術語"軟化劑"係指 改良持有特定紙製品並用其在皮膚上摩擦之消費者所感知 ' 之觸感（人類皮膚之感覺）的任何化學成分。雖然柔軟性在 . $種程度上為毛巾製品所需’但柔軟性對面紙及衛生紙製 φ ’口而言亦為尤其重要之性質。該觸覺可感知柔軟性之特徵 可在於（但不限於）摩擦、可撓性及光滑性以及主觀描述 (subjective deScriptor)，諸如如潤滑、絲絨、絲或法蘭絨 之感覺。合適物質包括彼等賦予薄紙潤滑感之物質。 該、且刀例如為上述二甲基聚矽氧院、基礎蠘（諸如石蠟 及蜂蝶）及油類（諸如礦物油），以及凡士林及更複雜之潤滑 劑及四級銨化合物、碳氟化合物、經取代c 1 烷烴、 經取代C10-C22烯烴，尤其脂肪醇與脂肪酸之酯衍生物（諸 9 如脂肪酸醯胺、脂肪酸縮合物及脂肪醇縮合物）、糖衍生 • 物（諸如醚類及酯類）及其混合物。 -在本發明中，較佳軟化劑為四級銨化合物；單、二或三 西曰四級銨化合物；二（酯化四級銨）化合物或其 混合物。四 級銨化合物可具有（C10-C22)長烷基鏈。該四級銨化合物 可為咪唑啉鏽（imidaz〇Hnium)化合物，諸如咪唑啉鏽鹽或 其混合物。 合適四級銨化合物之實例可選自具有以下通式之化合 物： 133159.doc 13 201005035 (R,)4-b-N+-(R2)b X- 其中R1為Cl至C6烷基，R2為C10至C22烷基，l至3之整 數。其他類似化合物可包括簡單四級銨鹽之單酯、二酯、 單醯胺及二醯胺衍生物。X可為任何四㈣相容性陰離 . 子，例如在本發明中亦可使用乙酸根、氣離子、溴離^、 * 〒基硫酸根、甲酸根、硫酸根、硝酸根及其類似離子。 φ 纟他四級鍵化合物包括熟知之二燒基二甲基録鹽（例 如’氣化二動物脂二甲基銨、甲基硫酸二動物脂二甲基 銨、氣化二（氫化動物脂）二甲基銨等）及三烷基甲基銨鹽 (例如，氣化三動物脂甲基銨、甲基硫酸三動物脂曱= 銨、氣化三（氫化動物脂）甲基銨等）。 該等四級銨化合物之實例包括氣化烷基三曱基銨、氣化 硬脂醢基三甲基敍、氣化月桂基三甲基錢、氣化十六絲 三甲基錄、氣化牛脂烧基三甲基録、氣化二十二院基三甲 ❿ &銨、氫氧化辛基三甲基録、氫氧化十二絲三甲基錄、 • 溴化硬脂醯基三甲基銨、溴化二十二烷基三曱基銨、氣化 _ 二硬脂醯基二甲基銨、氯化二椰油醯基二甲基銨、氣化二 辛基一甲基銨、氣化二（POE)油基甲基銨（2E〇)、氣化苯甲 烴銨（benzalkonium chloride)、氣化烷基苯曱烴銨、氣化烷 基二甲基苯甲烴錢、节索氯銨（benzethonium chloride)、氣 化硬脂醯基二曱基苯曱基銨、羊毛脂衍生四級銨鹽、硬脂 酸二乙基胺基乙基醯胺、硬脂酸二甲基胺基丙基醯胺、二 十二烷酸醯胺、氯化丙基二甲基羥基丙基銨、西吡氯銨 I33159.doc •14- 201005035 (eetyiPyridinium chl〇Hde)、氣化松油院基苯甲基經乙基味 唾啉鑌或苯甲基銨鹽。 【组分（C)] 组分(C)為纟。水不應含有對人類有害之組分且應為乾 淨的水可例如為自來水、純水及礦質水。

[组分（D)J 刀（〇)水冷性一元醇或多元醇為以在室溫下與水之極

佳相容性為特徵的液體。該組分向纖維基材提供保濕/滋 潤感且藉由在乳劑狀態中與⑷二有機聚⑦氧烧組合來提 供舒適鬆軟性。 該組刀（D)可為一種醇或水溶性一元醇或多元醇之混合 物較佳水溶性醇為具有2至8個碳原子之一元醇或多元 7此外，較佳組分⑼為低過敏性醇或其混合物，當其 h留在薄紙製品表面時對人類皮膚不引起刺激或引起極小 s刀（D)之特定實例包括乙醇、正丙醇、異丙醇、正 丁醇或類似-元低級醇；1，3_丁二醇、乙二酵、丙二醇或 .一 <兀醇’聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇或類似聚烷 二醇· · 、、由 ，，田、二甘油、三羥甲基丙烷、異戊四酵、山梨糠 ，、由式ho-ch2(ch(oh)4_c〇〇^示之葡萄糖酸或類似 多元醇。 Θ .、,、用於溥紙處理之軟化乳劑’最佳組分(D)為甘油或 量^ °物’且錢劑組合物中之較佳甘油含量為至9〇重 133159.doc 15 201005035 [乳劑之連續相j 本發明乳劑組合物之特徵在於該乳劑組合物之連續相為 由（C)水及（D)水溶性一元醇或多元醇以i :〇 5至丨：1〇之比率 組成之水溶液，且該組分（c)及該組分⑺）之總含量在該乳 劑組合物之30.0至98.0重量份範圍内。 . 雖然本發明乳劑組合物與水包油乳劑具有類似乳化狀 • 態，但包含二有機聚矽氧烷之乳劑粒子乳化於以（D)水 ❹ 溶性一元醇或多元醇為主之水溶液中。 視（B)軟化劑於水溶液中之溶解性而定，其可分散於水 /谷液中（具有親水性之連續相）、分散於乳劑粒子中（具有疏 水性之油性粒子相）或作為界面活性劑分散於其乳劑界面 令。總之，本發明之乳化狀態極穩定以致該乳劑組合物在 儲存過程中保持良好的時間穩定性及均質外觀長達數月。 (A)二有機聚矽氧烷、（B)軟化劑及（D)水溶性一元醇或多 元醇各自之軟化作用在該特定乳化狀態中進一步得到改 • 良，且在經其處理之纖維基材中獲得對人類皮膚之柔軟感 • 以及極佳光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆軟性。另外，高 • 含置之加速（C)水蒸發之（D)水溶性一元醇或多元醇使得薄 紙處理製程無需乾燥製程。出於此原因，纖維基材之特定 吸水性在經該乳劑組合物處理後得以維持。 作為軟化乳劑組合物，該乳劑組合物之最佳連續相具有 以孔劑組合物之總重量份計30至9〇重量份之甘油含量。隨 後’可使甘油與其他低過敏性醇或其混合物組合。 作為軟化乳劑組合物，該乳劑之連續相中（c)水與⑴）水 I33I59.doc •16· 201005035 溶性一元醇或多元醇的較佳比率為1:0 75至丨：8，更佳比率 為 1:1 至 1:5。 另外，若軟化組合物含有大量組分（D)水溶性醇（尤其乙

醇、甘油或類似低級醇），則該組合物將因該等醇而高度 易燃。 B 然而，在該軟化乳劑組合物中，含有（c)水之水溶液在 ' 製造、儲存及運輸期間降低可燃性且提供較高安全性 該 ❹ f低可燃性使得本發明乳劑組合物尤㈣處理薄紙製品而 言為易於使用且安全之軟化組合物。 此外，可預先將諸如水溶性離子型界面活性劑、水性香 -水性顏料或潤膚劑（如水生植物提取物）之水溶性組分 分散於（C)水中，隨後與用於製備本發明乳劑組合物之組 合物混合。 另方面，由於（C)水與（D)水溶性醇之水溶液具有比水 本身低侍多的冰點，因此該乳劑組合物在寒冷地區之冬季 © ㈣冷;東且提供良好的冷來/料穩定性。 、 [乳制粒子] 〇乳劑、.且口物之乳劑粒子包含該（Α)二有機聚矽氧烷及 &(A)1機聚碎氧燒相容之其他疏水性組分。當部分或 斤有該（B)軟化劑為疏水性軟化劑時，該⑻軟化劑可包含 在礼劑粒子中或作為界面活性劑包含在乳劑界面上。 雖…、關於礼劑粒度不存在特定限制，但較佳當製備本發 月乳劑組°物作為用於纖維基材之軟化乳劑組合物時，其 〜八有*由田射繞射/分散法或庫侖特計數器法（Coulter 133159.doc 201005035

Counter Method)量測時不龆讲〗 吁不超過10.0 μιη之平均乳劑粒子。 為保持時間穩定性長達數月而無相分離，平均粒 奈米與10.0微米(亦即，10，_奈米)之間的範圍内， 此外，當製備本發明乳劑組合物作為用於薄紙製品之軟 化乳劑組合物時’較佳平均乳劑粒子當由雷射繞射/分散 法或庫侖特計數器法量測時+ 二射/刀散 小於0.3—00奈米）。]於〇.5叫500奈米）且尤其 ❹ 參 最佳乳劑組合物為粒度為5〇至3〇〇奈米、尤其約BO奈米 之微乳劑。該較佳微乳劑組合物具有混濁透明 存餘中料其㈣“狀― 使《準㈣機械㈣設備或操作進行乳化 而言，可使用任何合適的剪切源進行該混合及乳化，】 切源諸如高速攪拌器、均質 '•剪 署.聲”日顯不儀、微流化床裝 羅換罐式混合機（TureU〇changecanmixer)、羅 斯/吧u機（R〇ss mjx )、艾盤 、、 mnn、去心 ）乂盤巴奇膝體磨（Eppenbachconoid m山）、連續式分散機（hom〇mic line m 鐘IS?般·+、曰人W 勒I'混合機、旋 機、雙螺桿_機及類似裝置。製造階段可 之機械剪切裝置，且可採用不同乳化程序之 兩個或兩個以上步驟以製 適當時，亦可採用人工混合。α度之㈣組合物。 關於乳切序1造㈣衫在以 據以下步驟製備包含以上袓分”如了根 分⑼之本發明乳劑組合物。⑷、組分⑻、組分⑹及組 I33I59.doc 201005035 二見:預定量之㈧二有機聚碎氧燒、預定量之⑻軟化 齊丨及視情況預定量之⑼其他界面活性劑置放於高速授拌 /£ δ機中且藉由授摔混合預定時間。 ⑺將預定量之（C)水、視情況（Ε)保濕劑、㈣腐劑、 (H) pH值調節劑置放於高速搜掉混合機中且藉由授摔一起 混合預定時間。在該步财，可在各階段中逐步添加預定 量之（C)水且藉由擾拌與其混合。

(3)將預定量之⑼水溶性一元醇或多元醇置放於高速授 拌混合機中且藉由麟-起混合預定時間直至所有組分分 散且乳化成均質狀態。 此處所使用之高速攪拌混合機例如為均質混合機、槳式 混合機、漢壽爾混合機（Hensehel mixer)、均f分散機、膠 體磨、用於真线合之㈣混合機、雙螺桿㈣機等。然 而，關於混合機之類型不存在特定限制，只要其具有優越 的乳化能力且產生穩定乳劑即可。 在任何步驟（2)或（3)中，可用某種水混合物或由組分（c) 及組分（D)組成之水溶液替換（C)水。實務上，可對特定設 備或製造方法作出回應而採用組分之該種預混合。

[組分（G):界面活性劑J 在本發明中，部分組分（B)亦充當界面活性劑之一部分 以將組分（A)及與其相容之其他疏水性組分乳化於組分（〇) 及組分（D)之水溶液中。亦即，某部分組分（B)具有軟化劑 與界面活性劑之間的重疊功能》 然而，當組分（B)具有不良乳化能力及/或存在改良乳劑 I33159.doc •19- 201005035 時間穩定性之意向時，本發明乳劑組合物可進一步含有 (G)界面活性劑。（G)界面活性劑之較佳量為該（a)二有機聚 矽氧烷之0·5至20.0重量份。當（G)界面活性劑包含非離子 界面活性劑時，（G)界面活性劑之更佳量為該（Α)二有機聚 矽氧烷之1.0至10.0重量份。 . 關於一或多種類型之上述（G)界面活性劑不存在特定限 • 制。該界面活性劑之實例包括離子界面活性劑、非離子界 φ 面'舌性劑或兩者之組合。自改良乳劑組合物時間穩定性之 角度來看，較佳使用一或多種類型之（G1)非離子界面活性 劑。 當製備乳劑組合物時，通常，首先可向組分及與其 相容之其他疏水性組分之預形成混合物中添加低親水親油 平衡（HLB)非離子界面活性劑。隨後製備含有高hlb界面 活性劑之水溶液’向其中混入上述混合物。混合所組合之 組分以形成粗乳劑，隨後使粗乳劑乳化以完成乳劑組合 ❹ 物。 - 更詳言之’ 一或多種類型之非離子界面活性劑（G1)之實 例例如為聚氧伸烷基醚、聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸院基 脂肪酸酯、聚氧伸烷基脂肪酸二酯、聚氧伸烷基樹脂酸 醋、聚氧伸烷基（氫化）蓖麻油、聚氧伸烷基烷基酚、聚氧 伸烷基烷基苯基醚、聚氧伸烷基苯基苯基醚、聚氧伸烷基 烷基酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧伸烷基脫水山梨糖 醇烧基醋、聚氧伸烷基脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧伸燒 基山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯、聚甘油 133159.doc •20· 201005035 烧基醚、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸烷醇醯 胺、烷基糖苷、聚氧伸烷基脂肪酸雙苯基醚、聚丙二醇、 全氟聚醚型界面活性劑、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共 聚物及烧基聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物醚。 一或多種類型之離子界面活性劑（G2)之實例包括陰離子 界面活性劑、陽離子界面活性劑或兩性界面活性劑。陰離 子界面活性劑之實例包括飽和或不飽和脂肪酸鹽（例如， 月桂酸鈉、硬脂酸鈉、油酸鈉及亞油酸鈉等長鏈烷基 硫酸鹽；烷基苯續酸（例如，己基苯續酸、辛基苯磺酸及 十二烷基苯磺酸等）及其鹽；聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽； 聚氧伸烷基烯基醚硫酸鹽；聚氧化乙烯烷基硫酸酯鹽；績 酸基丁二酸烷基酯鹽；聚氧伸烷基續酸基丁二酸鹽；聚氧 伸烷基磺酸基丁二酸酯鹽；聚氧伸烷基改質二甲基聚碎氧 烷之磺酸基丁二酸酯之鹼金屬鹽；聚氧伸烷基烷基苯基喊 硫酸鹽；長鏈烷烴磺酸鹽；長鏈烷基磺酸鹽；聚氧化乙稀 烧基本基乙基硫酸鹽，聚氧伸烧基烧基喊乙酸鹽；長鏈院 基磷酸鹽；聚氧伸炫基烧基醚填酸鹽；酿基麵胺酸鹽；醯 基磺酸鹽；長鏈烧基續酸鹽；院基稀丙基續酸鹽；長鍵α_ 烯烴磺酸鹽；烷基萘磺酸鹽；長鏈烷烴磺酸鹽；長鏈烧基 或稀基績酸鹽；長鏈烧基醯胺績酸鹽；長鍵烧基或稀基碟 酸鹽；烷基醯胺磷酸鹽；烷醯基烷基牛磺酸鹽；Ν_酿基胺 基酸鹽；磺酸基丁二酸鹽；烷基烷基醚羧酸鹽；醯胺喊緩 酸鹽；α-磺酸基脂肪酸酯鹽；丙胺酸衍生物；甘胺酸衍生 物或精胺酸衍生物。上述各物之實例包括鈉鹽、钾鹽或類 133159.doc 21 201005035 似驗金屬鹽；三乙醇胺鹽或類似烷醇胺鹽以及銨鹽，但鈉 鹽較佳。 兩性界面活性劑（G3)之實例包括磷脂，諸如卵磷脂、磷 脂醯乙醇胺、麟脂酸、碟脂酿肌醇、鱗脂酿絲胺酸、填脂 酿膽驗、填月旨醯甘；由、„月旨、心填脂或上述化合物之氯 化物。氫化大豆印碟脂、蛋黃印填脂、油菜印碗脂或類似 • 氫化天然卵磷脂最佳。 ^ 【(E)保濕添加劑] 為改良經本發明㈣組合物處理之纖維基材之光滑性及 保/,.、、/滋/閏感，本發明乳劑組合物較佳包含一或多種類型 之⑻保濕添加劑。在特定情況下，該等組分可稱為"潤膚 劑"。 保濕添加劑具有自大氣中吸引水蒸汽（水份）且將其帶至 經處理基材表面之能力，此產生光滑性及保濕/滋润感且 緩解乾燥。 Φ 該組分⑻之實例包括腺、乳酸鈉、多酿、異構酷、山 • 梨糖醇、腺、料㈣㈣納（SGdium pCA)、植物提取物 及其他類似生物活性劑。較佳組分⑻為乳酸鈉、天鈇植 物提取物、海草提取物及草藥。其中’蘆蒼提取物及㈣ 鈉尤其較佳。 其他植物提取物及其他生物活性劑之實例如下：明日葉 (Angelica keiskei)提取物、鱷梨（av〇cad〇)提取物、粗齒八 仙（Hydrangea serrata)提取物、蜀葵屬植物（An)提取 物、山金車屬植物（Arnica)提取物、蘆薈⑷〇e)提取物、杏 133159.doc -22- 201005035 (apricot)提取物、杏仁（apricot kernel)提取物、銀杏 (Gingko biloba)提取物、茴香（Fennei)果提取物、薑黃 (Turmeric)根提取物、烏龍茶（〇〇i〇ng tea)提取物、薔薇 (Rosa multiflora)提取物、紫錐菊（Echinacea angustifolia) 葉提取物、黃答（Scutellaria baicalensis)根提取物、黃禁 (Phellodendron amurense)提取物、黃連（Coptis rhizome)提 取物、大麥（Hordeum vulgare)籽提取物、貫葉連翹 (Hypericum perforatum)提取物、野芝麻（Lamium album)提 取物、豆瓣菜（Nasturtium officinale)提取物、橙提取物、 乾海產物水溶液（dried sea water solution)、海草提取物、 水解彈性蛋白、水解小麥粉末、水解絲、甘菊 (Chamomile)提取物、胡蘿蔔提取物、茵陳蒿（Artemisia capillaris)花提取物、甘草（Licorice)提取物、玫瑰茄 (Karkade)提取物、火棘（Pyraeantha fortuneana)提取物、摘 猴桃（kiwi)提取物、金雞納樹（Cinchona)提取物、黃瓜提取 物、鳥苷、振子（Gardenia florida)提取物、絲葉（Sasa veitchii)提取物、苦參（Sophora angustifolia)提取物、胡桃 提取物、葡萄柚提取物、鐵線蓮（Clematis vitalba)葉提取 物、小球議（chlorella)提取物、桑樹（Morus alba)根提取 物、黃龍膽（Gentiana lutea)提取物、紅茶提取物、酵母提 取物、牛蒡提取物、醱酵米糠提取物、米胚芽油、康福利 草（Comfrey)提取物、膠原、越桔（Vaccinum vitis idaea)提 取物、細辛（Asiasarum)根提取物、柴胡（Bupleurum falcatum)提取物、臍帶提取物、鼠尾草（Salvia)提取物、 133159.doc -23- 201005035 肥皂草（Soapwort)提取物、竹筍（Sasa bamboo grass)提取 物、野山楂（Crataegus cuneata)果提取物、秦椒（Zanthoxylum piperitum)提取物、香兹（Shiitake)提取物、地黃（Rehmannia) 根提取物、紫草（Lithospermum erythrorhizone)根提取物、 紫蘇（Perilla ocymoide)提取物、心葉椴（Tilia cordata)花提 取物、榆绩線菊（Spiraea ulmaria)提取物、芍藥（Paeonia albiflora)提取物、菖蒲（Acorns calamus)根提取物、白樺 (Betula alba)提取物、問荆（Equisetum arvense)提取物、常 春藤（Hedera helix)提取物、英國山楂（Crataegus oxyacantha) 提取物、歐洲接骨木（Sambucus nigra)提取物、蓍草 (Achillea millefolium)提取物、歐薄荷（Mentha piperita)葉 提取物、鼠尾草（Sage)提取物、錦葵（Malva sylvestris)提 取物、東川芎（Cnidium officinale)根提取物、日本揮牙菜 (Swertia japonica)提取物、大豆（Soybean)提取物、酸棗 (Zizyphus jujuba)果提取物、百里香（thyme)提取物、茶提 取物、丁香（Eugenia caryophyllus)花提取物、白茅（imperata cylindrica)提取物、溫州蜜柑（Citrus unshiu Marc)提取 物、當歸（Angelica)根提取物、金盞菊（Calendula officinalis) 提取物、桃（Prunus persica)核提取物、酸撥（citrus aurantium)皮提取物、魚腥草（Houttuynia cordata)提取物、 蕃茄提取物、納豆提取物、胡蘿蔔提取物、大蒜提取物、 玫瑰（Rosa canina)果提取物、木槿（Hibiscus)提取物、沿階 草屬植物（Ophiopogon)提取物、荷花（Nelumbo nucifera)提 取物、香芹提取物、蜂蜜、金縷梅（Witch hazel)提取物、 133159.doc •24- 201005035 牆草（Parietaria officinalis)提取物、毛果香茶菜（Isodon trichocarpus)提取物、沒藥醇（bisabolol)、枇杷（Eriobotrya japonica)提取物、款冬（Coltsfoot)花提取物、蜂鬥菜（Petasites japonicus)提取物、茯荟（Poria cocos)提取物、假葉樹 (Butcher's broom)提取物、葡萄提取物、蜂膠、絲瓜（Luffa * cylindrica)果實提取物、紅花（Safflower)花提取物、胡椒 . 薄荷（peppermint)提取物、南京椴（Tillia miquellana)提取 物、牡丹（Paeonia suffruticosa)根提取物、乾蛇麻（hops)提 ❹ 取物、長白松（Pinus sylvestris)松果提取物、七葉樹（horse chestnut)提取物、日本臭兹（Japanese skunk-cabbage)提取 物、無患子（Sapindus mukurossi)皮提取物、蜜蜂花 (Melissa)提取物、桃提取物、矢車菊（C：entaurea cyanus)花 提取物、桉樹（Eucalyptus)提取物、虎耳草（Saxifraga sarementosa)提取物、香橙（Citrus junos)提取物、薏苡仁 (Coix seed)提取物、艾草（Artemisia princeps)提取物、黨 φ 衣草（lavender)提取物、蘋果提取物、萵苣提取物、檸檬 • k取物、紫雲英（Astragalus sinicus)提取物、玫瑰提取 物、迷迭香（rosemary)提取物、羅馬洋甘菊（R〇man chamomile)提取物及蜂王漿提取物。 [(F)防腐劑】 組分（F)為防腐劑，其通常添加至乳劑組合物中且可添 加至本發明乳劑中’其例如為（F1)消毒劑之群，包括對經 基苯甲酸院基醋、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸 鉀、苯氧乙醇；及(F2)抗菌劑之群，包括苯甲酸、水揚 133159.doc •25· 201005035 酸、石炭酸、山梨酸、對羥基笨甲酸烷基酯、對氣甲基甲 紛（p-chlormethaeresol)、六氣芬（hexachi〇r〇phene)、氯化 本甲經敍、氣化氣己定（chlorhexidine chloride)、三氣碳酿 苯胺（trichlorocarbanilide)、三氯生（trichi〇san)、光敏成 分、苯氧乙醇、甲基異。塞唑琳酮等。 ' 該等化合物應以足以阻止乳劑組合物腐爛之量使用。 , [可選組分】 ❹ 乳劑組合物可進一步含有（Η) pH值調節劑、（J)芳香劑、 (K)抗氧化劑、（L)水溶性聚合物或其他如下所述之（M)生 物學活性組分，或不對其性質有害之極限内之該等試劑的 至少一種類型。 (H) pH值調節劑，其通常添加至乳劑中且可添加至本發 明乳劑組合物中，其例如為乳酸、檸檬酸、乙醇酸、丁二 酸、酒石酸、dl-蘋果酸、碳酸钟、碳酸氣鈉、碳酸氯錄 等。 © (J)方香劑，其通常添加至曰常使用纖維基材中且可添加 . 1本發明乳劑組合物巾，其係用於Μ經處理之基材某種 彡f、香味或用於掩蔽令人不悦的氣味。關於芳香劑類型 並無，定，制，其限制條件在於其為通常添加至薄紙製品 中S夫芳香劑，且該組分之實例包括多種以上展示作為 ±物學活性組分之提取物；多種植物之花、籽、葉及根提 取物丄自海草提取之芳香劑；自動物多個部位或分泌腺提 芳香Μ (例如，麝香及錄油）；或人工合成芳香劑（例 如，薄荷腦、麝香、乙酸乙酯或香草精）。 133159.doc -26· 201005035 (κ)抗氧化劑，其诵堂，天‘ s r 再通常添加至乳冑中且1添加 乳劑組合物中，例如為生育紛、丁基化經基月 丁基經基甲苯、植酸、類胡蘿㈣、類黃綱 ： ㈣—、木脂素(lig叫或息角皆。該試劑應以 護 乳劑中之組分免於氧化之量添加。 護

Ο ⑹水溶性高分子聚合物及水可膨脹性礦物黏土 於增加黏度，&良時間敎性及增強經其處理之纖維基材 之使用感覺。較佳將水溶性聚合物及水可膨脹性礦物黏土 溶解或分散於水中以製備均一水溶液或分散液，隨後將所 製備之溶液或分散液與其他組分混合。水溶性聚合物可為 兩性型、陽離子型、陰離子型或非離子型。可一起使用水 溶性聚合物及水可膨脹性礦物黏土，或可組合❹兩種或 兩種以上水溶性聚合物。 (M)其他生物學活性組分之實例如下：脫氧核糖核酸、 黏多醣、玻尿酸鈉、軟骨素硫酸鈉、膠原、彈性蛋白、甲 殼素、殼聚糖、水解蛋殼臈及其他生物聚合物等；甘胺 酸、顯胺酸、白胺酸、以胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、苯丙 胺酸、精胺酸、離胺酸、天冬胺酸、麩胺酸、胱胺酸、半 胱胺酸、甲硫胺酸、色胺酸及其他胺基酸；雌二醇、乙烯 基雌二醇及其他激素；鞘脂、神經醯胺、膽固醇、膽固醇 衍生物、磷脂及其他油性成分；卜胺基己酸、甘草酸 (glycyrrhizinic acid)、溶菌酶氣化物、瓜甘菊奠（guaiazuiene)、 氫化可的松（hydrocortisone)、尿囊素、胺甲環酸（tranexamie acid)、甘菊奠（azulene)及其他消炎劑；維生素a、B2、 133159.doc •27- 201005035 B6、C、D及E、泛酸鈣、生物素、菸鹼酸醢胺、維生素c 醋及其他維生素。 [各組分之較佳份數】 乳劑組合物較佳包含0.01至25.〇以下重量份該（A)二有機 聚矽氧烷；0.01至20.0以下重量份該（B)軟化劑；8〇至6〇〇 ' 重量份該（C)水；及20.0至9〇·〇重量份該（D)水溶性一元醇 • 或多元醇。此外，該乳劑組合物之連續相為由該（C)水及 φ 該（D)水溶性一元醇或多元醇以1:0.5至i:i〇之比率組成之 水溶液，且該組分（C)及該組分（D)之總含量在該乳劑組合 物之30.0至98,0重量份範圍内。 作為軟化乳劑組合物，該乳劑組合物之最佳連續相具有 以乳劑組合物之總重量份計30至9〇重量份之甘油含量。隨 後，可使甘油與其他低過敏性醇或其混合物組合。 較佳地，上述組分（A)之含量範圍為4_1〇重量份，上述 組分（B)之含量範圍為0.5_10重量份，上述組分（c)之含量 Ο 範圍為10·40重量份，上述組分（D)之含量範圍為35_85重量 • 份，上述組分（E)之含量範圍為9_2〇重量份，上述組分 之含量範圍為0.05-0.10重量份，上述組分（G)之含量範圍 為0.2-2.5重量份，且上述組分（H)之含量範圍為〇〇ι〇3重 量份。

[纖維基材I 本發明乳劑組合物可用作用於纖維基材之軟化乳劑組合 物且可塗覆於其纖維結構。經其處理之本發明纖維基材在 曰常使用中提供柔軟感及舒適感。 133159.doc -28· 201005035 如本文中所使用，”纖維結構"意謂包含一或多個纖維之 結構，且如本文中所使用纖維"意謂表觀長度大大超過 其表觀寬度（亦即，長度直徑比至少約1 0)之伸長顆粒。 如本文中所使用，"纖維基材"意謂具有纖維結構之基 材，且例如為代表性纖維基材之群，包括濕巾、織物、纺 J 織品及紙。詳言之，較佳基材為薄紙製品用紙，且較佳纖 ， 維為造紙纖維。 Φ 本發明涵蓋使用多種纖維，諸如天然纖維或合成纖維或 任何其他合適纖維及其任何組合。適用於本發明中之天然 纖維包括動物纖維、礦物纖維、植物纖維及其混合物。動 物纖維可（例如）選自由羊毛、絲及其混合物組成之群。合 成纖維可（例如）包含纖維素（通常稱為"嫘縈（rayon)");纖 維素衍生物’諸如酿、鍵或含氮衍生物；聚稀烴（包括聚 乙稀及聚丙稀）；聚醋（包括聚對苯二甲酸乙二酿）；聚酿胺 (通常稱為”耐綸”）；丙婦I系物；非纖維素聚合碳水化合 ❹ 物(諸如澱粉、甲殼素及甲殼素衍生物，諸如殼聚糖）；及 . 其混合物。 植物纖維可(例如)源自選自由以下各物組成之群之植 木材、棉花、棉絨、亞麻、緩麻、馬尼拉麻、大麻、 龍舌蘭屬植物（heSperaIoe)、黃麻、竹子、薦渣 玉 米、尚粱、葫蘆、龍舌蘭、絲瓜及其混合物。 通常稱為木漿之木質纖堆自 纖維匕括化學紙漿，諸如牛皮（硫 息、、及亞硫酸鹽紙漿以及機械紙漿及半化學紙浆， 匕括(例如)磨木漿、熱機械紙漿、化學機械紙漿(chemi- I33159.doc -29· 201005035 mechanical pulp ’ CMP)、化學·熱機械紙漿（chemi_therm〇mechanicai pulp ’ CTMP)、中性半化學亞硫酸鹽紙漿（neutrai semichemical sulfite pulp ， NSCS) 〇 木漿纖維可為短纖維（典型為硬木纖維）或長纖維（典型為 軟木纖維）》短纖維之非限制性實例包括源自選自由以下 各物組成之群之纖維源的纖維：相思樹（Acacia)、按樹 (Eucalyptus)、楓樹（Maple)、橡樹（Oak)、白揚木（Aspen)、 樺樹（Birch)、寬葉白楊（Cottonwood)、赤楊木（Alder)、白 蟓樹（Ash)、樓桃（Cherry) '榆樹（Elm)、山核桃樹 (Hickory)、白揚（popiar)、橡膠樹（Gum)、胡桃（Walnm)、 刺槐（Locust)、美國梧桐（Sycamore)、山毛櫸（Beech)、梓 樹（Catalpa)、檫樹（Sassafras)、石梓（Gmelina)、合歡樹 (Albizia)、黃樑木（Anthocephalus)及木蘭（Magnolia)。 此外，本發明為源自再循環紙之纖維，其可含有任何或 所有上述種類以及其他用於幫助原始造紙之非纖維材料， 諸如填充劑及黏著劑。 關於薄紙製品，纖維基材之製造方法可包括已知濕式布 展造紙法及空氣布展造紙法。該等方法通常包括以下步 驟：製備濕或乾纖維組合物，該纖維組合物在濕式布展法 中通常稱為纖維漿；隨後將複數個纖維沈積於成形線或成 A帶上以便形成胚胎纖維結構（亦即，胚胎纖維網）；乾燥 纖維及/或將其黏合在一起以便形成纖維結構；及/或進一 步加工纖維結構以便形成成品纖維結構。 該等薄紙之較佳實例習知地包括壓製及/或氈壓薄紙； 133159.doc -30- 201005035 圖案沈積薄紙；高鬆散未壓實薄紙；起皺薄紙及 紙。該等薄紙可具有均質及/或單層或多層構造；且由其 製備之薄紙製品可具有單層或多層構造。 〃 [軟化方法及製造程序】 在製造程序中可使用將本發明乳劑組合物 材之任何已知方法。舉例而言，該塗覆方法包括喷= 縫擠出及凹板印刷。其他方法包括使乳劑組合物沈積於成 形線或織物或帶上，隨後用胚胎纖維網及/或乾纖維結構 及/或薄紙製品接觸該成形線或織物或帶。此外，在纖維 結構之形成製程中，可將本發明乳劑組合物添加至給造紙 機器提供原料之漿料桶中。 將本發明乳劑組合物塗覆於纖維結構之合適方法之較佳 實例包括在纖維結構繞成卷紙之前喷塗於纖維結構上、擠 出於纖維結構上及印刷於纖維結構及/或薄紙製品上。可 將本發明乳劑組合物塗覆於胚胎纖維網及/或乾纖維結構 及/或薄紙製品上。 可當本發明乳劑組合物在造紙機器上製備時或製備之後 將其塗覆於胚胎纖維網及/或纖維結構及/或薄紙製品。亦 即，可當乳劑濕（亦即，最後乾燥之前）或乾（亦即，最後乾 燥之後）時塗覆乳劑。 本發明IL劑組合物較佳可在已形成胚胎纖維網之後塗 覆在典型方法中，形成胚胎纖維網，隨後在塗覆陽離子 聚矽氧聚合物之前脫水以降低因游離水排出所致之（A)二 有機聚矽氧烷或其混合物之損失。 133159.doc 201005035 本文中所述之用於本發明乳劑組合物之塗覆法可用、 或濕胚胎纖維網及/或纖維結構及/或薄紙製品。其中於乾 種最簡單的塗覆法例如為將乾薄紙製品浸潰於本發 組合物中達幾分鐘。 劑 [工業實用性j ' 本發明乳劑組合物適用於製造纖維製品，從而向經其處 • s之製品提供柔軟感及舒適感。本發明乳劑組合物尤： ❹ 用於製對人類皮膚具有極佳柔軟性、光滑性、保濕 潤感、舒適鬆軟性且具有吸水性之薄紙製品、衛生纖維製 品(亦即’衛生濕巾及衛生紙)、清潔濕巾、醫學及/或化妝 ，氏巾化妝棉、女性衛生用品、紙尿褲、拋棄式尿片、内 衣、細亞麻衣、餐巾紙。 本發明纖維基材亦可用作衣物、織物物品、封裝材料、 醫學材料、厨房材料、嬰兒相關產品、老人護理產品、寵 物二產口口、体具、建築及/或内部材料、文具用品及化妝 籲 纟抑之其他材料。當本發明纖維基材用於上述領域中時， ·&/㈣物對該等產品感到柔軟且舒適之觸感，且在日 常使用中發現極佳功能性質。 實例 >考實用實例及比較實例更詳細地進—步描述本發 明’但應瞭解該等實例不應解釋為限制本發明之範缚。 [乳劑粒子之平均粒度] 乳劑粒子之平均私由 米級粒子之亞微乎？ 於用於由雷射繞射法量測亞微 微水粒子分析器（Malvern Instruments c〇. I33159.doc 32- 201005035

Ltd.之產品；Mastersizer 2000)量測。 [有機聚矽氧烷之黏度] 有機聚石夕氧貌之黏度藉助於Br〇〇kfield

Lab〇m〇ries之旋轉式黏度計（商標：Br〇〇kfieid M m ultra型）量測；量測溫度：25t。 " [乳劑組合物之外觀] • 乳劑組合物之外觀由目測評估。使用以下標準。 ^ ◎完全透明 9 ◦具有-定濁度的透明(亦即，半透明或稍許混濁） △有點不均勻且有點乳白色混濁 [時間穩定性] 在室溫及啊下將乳劑組合物在怪溫器中保持在靜止狀 態，隨後在製備後及在恆溫器中儲存一個月後立即觀察乳 劑外觀。評估標準展示如下。 ◎未觀察到油相分離超過1年 〇 〇觀察到油相輕度分離 . △明顯觀察到油相分離 [經乳劑處理之薄紙之手感小組測試] ‘重繞製程期間或切割摺疊製程（⑽_fGld prGeess)之前， 藉由塗佈機或噴塗機用薄紙軟化劑乳劑塗佈或喷塗空白薄 紙。 手感小組由10位為製品感官評估專家且經良好培訓之雇 員（不限於女性）組成。 小組測試法為對所呈現樣品之強度等級(柔軟性、滋潤 I33l59.doc -33- 201005035 感及鬆軟性等）同時進行分級之分級測試。小組成員感覺 感g差異且將其在各組中分級，各組中分入4個或3個樣 品。較高評分意謂較佳效能。當經處理薄紙達到最佳效能 時，老化2週後有必要進行小組測試。 [小組測試方法] 在給小組成員（10位）之問卷中呈現3個樣品。要求小組 成員將其按柔軟性、滋潤感及鬆軟性之效能分級，苴中 ’，極佳"為（標記4)，”良好"為（標記3)，"—般"為（標記2)及 ’’差”為_)。隨後，吾人將所有評估之平均等級記錄為 表1.1至1.3中之”手感”結果。 :人之研究實例及比較實例之—系列”手感,,結果展示於 下表1.H.3中。該等結果展示，與彼等經比較實例之乳 劑處理之纖維基材相比，吾人 理之输雜實例之乳劑向經其處 及舒適鬆軟性。 杞月性、保濕/滋淵感 作為參考’於下表中展示三 感及鬆軟性之效能的原始小組測==軟性、滋潤 ⑴為經吾人本發明乳劑（與吾& "表中，薄紙 薄紙製品，薄紙⑺為商業薄紙製品（作九實例^價）處理之 (3)為未經任何乳劑處理之原 ’:目橾參考)’薄紙 々紙基材（作為空白）。 133】 59.doc 34- 201005035 表：薄紙（1)至（3)之"柔軟性"之手感效能 小組成員編號 ⑴* 薄紙 (2) (3) 1 4 2 1 2 4 2 1 3 4 2 1 4 4 3 1 5 3 2 1 6 3 2 1 7 3 2 1 8 4 2 1 9 4 2 1 10 3 2 1 總分 36 21 10 平均記錄 4 2 1 "柔軟性” 極佳 一般 差

*與吾人之研究實例7等價。 表：薄紙（1)至（3)之”滋潤感"之手感效能 小組成員編號 ⑴* 薄紙 (2) (3) 1 4 2 1 2 4 2 1 3 4 2 1 4 2 3 1 5 3 4 1 6 4 2 1 7 3 2 1 8 4 1 2 9 3 3 1 10 4 2 1 總分 35 23 11 平均記錄 "滋潤感” 4 極佳 2 一般 1 差 *與吾人之研究實例7等價。 -35- 133159.doc 201005035 表··薄紙（1)至（3)之"鬆軟性”之手感效能 小組成員編號

(1Y ❹ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 總分 平均記錄 "滋潤感” 4 2 3 4 4 3 3 2 3 3 31 3 良好 薄紙(2) (3) 3 4 4 2 2 2 2 4 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 27 10 3 良好 1 差 *與吾人之研究實例7等價 [吸水性] 經除含有以下二有機聚矽氧烷（A2)之調配物以外的所有 調配物處理之紙之吸水性高度或毛細管上升通過gb(國標 (Chinese standard)，GB/T 20808-2006)。按照克列姆法 (Klemm method)，測試薄紙上之吸水性高度或毛細管上升 在100秒内應穿過水面以上3〇 min。 吾人具有其他吸水性測試法，即將一滴〇 〇丨ml體積之水 自移液管置放於經處理薄紙之表面且記錄自起始至水滴為 薄紙所吸收之時間。無以下二有機聚矽氧烷（A2)之調配物 之時間無顯著不同。 [(A)二有機聚矽氧烷] 一有機聚矽氧烷（Al) : DiMe矽氧烷，以〇H封端之胺基 133159.doc • 36 - 201005035 乙基胺基異丁基甲基（-CH2CH(CH3)CH2-N(CH2CH(OH)CH2OH)-CH2-NH(CH2CH(OH)CH2OH))二甲氧基矽烷，C13-15 醇及 縮水甘油，在25°c下具有3,000 mPas» 二有機聚矽氧烷（A2):以（乙二胺基-2-甲基丙基）甲氧基 甲基矽烷基）氧基及以C13-15烷氧基封端之二甲基矽氧 -烷，在25°C 下具有 2,000 mPas。 -二有機聚矽氧烷（A3):以3-胺基丙基乙氧基曱基矽烷氧 基封端之二甲基/甲基（3-胺基丙基）矽氧烷，在25°C下具有 9 1，500 mPas。 二有機聚矽氧烷（A4):以三甲基矽烷氧基封端之二甲基/ 甲基（丙基（聚（EO)(PO))羥基）矽氧烷，在25°C下具有2,000 mPas。 '[(B)軟化劑] 軟化劑SA 200 (B1):脂肪酸/與動物脂醯胺基胺形成之 咪唑啶化合物（四級咪唑啉化合物） φ 軟化劑N100 (B2):聚醯胺樹脂與聚（氧化乙稀）單硬脂酸 • S旨（Ci2H25(〇CH2CH2)23〇H)之混合物，20重量份水溶液。 [(E)保濕劑] 蘆薈提取物（E1):來自蘆薈植物之水性提取物。 乳酸鈉（E2):乳酸鈉水溶液（60重量份）。 [(F)防腐劑]

Kathon® LX (F) . 5-氣-2-甲基-3(2H)-異嗟峻 _之1.5。/〇水 溶液（曱基異噻唑酮型防腐劑） [(G)界面活性劑] 133159.doc •37· 201005035 非離子界面活性劑（Gl) : C12H25(〇CH2CH2)23OH 非離子界面活性劑（G2) : C〗2H25(〇CH2CH2)4OH 非離子界面活性劑（G3) : C12H25(〇CH2CH2)3OH 非離子界面活性劑（G4) : 0KC12-C14第二烷基）ω-羥基聚（EO) [(H) pH值調節劑] 實例中使用乙酸（H1)、檸檬酸（H2)及磷酸（H3)。 - [研究實例及比較實例之製備程序] 參 將（B)軟化劑與少量水混入釜中，且用高剪切混合機分 散直至均質。隨後，將（A)二有機聚矽氧烷、（G)界面活性 劑及（H) pH值調節劑裝入上述系統中且用高剪切混合機分 散直至均質。逐步將轉換水（inversi〇n water)裝入上述系統 中且混合該系統直至發生相轉換（乳化）。將稀釋水及甘油 (D)裝入上述系統中’隨後用高剪切混合機分散直至均 質。視情況將Kathon® LX (F)及（E)保濕劑裝入系統中並混 合直至變成均質乳劑組合物。 # 所有實例之上述組分之比例展示於表1.1至1.3中。 .各乳劑之平均粒度、外觀及時間穩定性展示於相同表 中。 經各乳劑處理之薄紙之手感小組測試結果展示於相同表 中。 與比較實例1至1 3相比，吾人之研究實例1至8之乳劑組 合物在儲存過程中保持良好的時間穩定性及均質外觀長達 數月。此外，研究實例之乳劑組合物向經其處理之纖維基材 提供柔軟感以及極佳光滑性、保濕/滋潤感及舒適鬆軟性。 133I59.doc -38- 201005035 表1.1 :研究實例

研究實例 *重量份 1 2 3 4 5 6 7 8 二有機聚矽 氧院(A1) 4.37 5 4.10 4.38 4.37 4.37 4.37 (A2) 9.10 (A3) (A4) 1.28 1.28 1.28 1.28 SA200 (B1) 0.57 10 1.07 1.07 0.57 0.57 0.57 0.57 N100 (B2) 5.95 非離子界面 活性劑(G1) 1.6 2.08 0.75 1.60 1.60 1.60 1.60 (G2) 0.32 0.78 0.28 0.32 0.32 0.32 0.32 (G3) (G4) 2 水 31.43 40 14.27 10.46 31.42 31.44 21.44 12.26 甘油(D1) 60.31 42.75 66.52 83.28 60.32 38.97 50.31 50.31 蘆薈提取物 (E1) 20 20 乳酸鈉(E2) 21.34 9.18 Kathon® LX (FI) 0.10 0.10 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 乙酸(HI) 檸檬酸(H2) 磷酸(H3) 0.02 0.25 0.13 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 乳劑性質 粒度(nm) 143 135 145 423 127 136 142 140 外觀 ◎ ◎ ◎ 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 時間穩定性 ◎ ◎ ◎ 〇 ◎ 〇 ◎ 〇 手感 柔軟性 4 4 4 4 4 4 4 4 滋潤感 3 2 3 4 3 4 4 4 鬆軟性 3 2 3 3 3 3 3 3 133I59.doc -39- 201005035

表1·2 :比較實例（1) 比較實例 *重量份 1 2 3 4 5 6 7 二有機聚矽 氧烷(A1) (A2) 13.59 6.82 16.94 12.45 12.45 6.22 (A3) 13.64 (A4) 6.82 SA200(B1) 4.67 N100 (B2) 13.59 13.64 13.64 16.94 12.45 8.71 18.67 非離子界面 活性劑(G1) 5.65 (G2) (G3) 3.39 (G4) 水 63.43 54.55 54.55 56.48 66.37 65.44 66.38 甘油(D1) 9.06 18.18 18.18 8.30 8.30 8.30 蘆薈提取物 (E1) 乳酸鈉(E2) Kathon® LX (F) 乙酸(HI) 檸檬酸(H2) 磷酸(H3) 0.32 0.60 0.44 0.43 0.43 乳劑性質 粒度(nm) 1950 2100 2510 1200 4500 1220 546 外觀 Δ Δ Δ Δ Δ Δ 〇 時間穩定性 Δ Δ Δ Δ Δ Δ ◎ 手感 柔軟性 4 4 4 4 4 4 4 滋满感 1 2 2 1 1 1 1 鬆軟性 4 4 3 3 3 2 3 133159.doc -40· 201005035 表1.3 :比較實例（2) 比較實例 *重量份 8 9 10 11 12 13 二有機聚矽 氧烷(A1) 7.66 7.86 6.66 4.15 4.00 (A2) 6.22 (A3) (A4) SA200(B1) 10.09 10.00 N100 (B2) 18.67 15.33 15.73 66.58 非離子界面 活性劑(G1) 7.66 5.24 1.11 (G2) (G3) (G4) 2.02 2 水 66.38 61.30 62.91 15.54 77.44 77.65 甘油(D1) 8.30 7.66 7.86 9.99 6.05 6.00 蘆薈提取物 (E1) 乳酸鈉(E2)

Kathon® LX (F) 乙酸(H1) 檸檬酸(H2) 磷酸(H3) 0.43 0.38 0.39 0.13 0.25 0.25 乳劑性質 粒度(nm) 2700 211 229 133 133 132 外觀 Δ 〇 〇 〇 ◎ ◎ 時間穩定性 Δ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 手感 柔軟性 4 4 4 4 4 4 滋潤感 1 1 1 1 1 1 鬆軟性 3 3 3 3 1 1 133159.doc -41

Claims (1)

1. 磉

   201005035 十、申請專利範圍·· 1 · 一種乳劑組合物，其包含： (A) 以下重量份之二有 (B) [〇.〇〗至20.0以下重量份]之軟化劑； (c) [8.0至60.0重量份]之水；及 ⑼⑽超㈣重量份】之水溶性—元醇或多元醇， 其中該乳劑組合物之連續相為由該（c)水與該⑼水溶性 一元醇或多元醇以1:0.5至1:1()之比率組成之水溶液，且 该組分（C)及該組分⑼之總含量係在該乳劑組合物之 30.0至98.0重量份之範圍内。 2.如請求们之乳劑組合物，其中該乳劑組合物之該連續 相具有30至90重量份之甘油含量。 3·如請求項1或2之乳劑組合物’其中包含該組分（A)之乳劑 粒子具有50至1〇,〇〇〇奈米之平均粒度。 4·如明求項3之乳劑組合物，其中包含該組分（A)之乳劑粒 子具有50至300奈米之平均粒度。 5. 如印求項1或2之乳劑組合物，其進一步包含（E) [0,01至 20.0以下重量份]之保濕劑及視情況（F)防腐劑。 6. 如明求項1或2之乳劑組合物，其中包含該組分（a)之乳劑 粒子為分子中具有至少一個選自由胺基官能基、聚氧伸 烧基、續酸酯官能基及環氧官能基組成之群之基團的二 有機聚矽氧烷。 一種用於纖維基材之軟化乳劑組合物，其包含如請求項 1至6中任一項之乳劑組合物。 133159.doc 201005035 8.如明求項7之用於纖維基材之軟化乳劑組合物， 中言 纖维基材係選自由濕中、織物、紡織品及紙組成 9. 一種軟化纖維結構之方法，其係藉由用如請求項:：。 任一項之乳劑組合物處理具有纖維結構之基材 6 10. —種纖維基材，其係經如請求項丨至6 土 。 合物處理。 一項之乳劑組 Π.如請求項1G之纖維基材，該纖維基材為薄紙製品。

   133159.doc •2. 201005035 七、指定代表囷： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： ❹ 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

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