TW201004654A - Composition - Google Patents
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Description
201004654 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種改良之調理組合物。 【先前技術】 儘管已有先前技術，仍舊需要—種改良之調理組合物。 【發明内容】 因此，提供一種毛髮調理組合物，其包含疏水改性陰離 子聚合物。 • 疏水改性陰離子聚合物提供更佳之清洗性質。此點特別 適用於當組合物係調理性面膜組合物時。 較佳的，聚合物係丙烯酸酯或異丁烯酸酯聚合物。 較佳的’疏水改性法包括烷化法。 較佳的，烧基包括6至30個碳，更佳的係16至28並且最 佳的係18至24個碳。 較佳之聚合物係由Rohm & Haas以商標名Aculyn出售之 聚合物。其中最佳的係Aculyn 28TM。 聚合物含量為0.01至5%重量比並且更佳係〇 〇5到1 %重量 比。 根據本發明之組合物亦包括脂肪酸。其實例為分支鏈脂 肪酸，諸如18-曱基二十烷酸及其他此系列之同系物；直 鏈脂肪酸諸如硬脂酸、肉豆蔻酸以及棕櫚酸；以及不飽和 脂肪酸諸如油酸、亞油酸、亞麻酸以及花生四烯酸。較佳 脂肪酸係硬脂酸。脂肪酸可單獨添加、成為混合物添加或 呈衍生自例如：羊毛脂之萃取物之摻合物形式添加。 140686.doc 201004654 脂肪酸之含量為0.01至5%重量比並且更佳係自〇 05到1〇/〇 重量比。 較佳的，根據任何先前技術方案之組合物包括一種結構 劑。結構劑可改良產品在使用者手中的感覺。 用於「構建」根據本發明組合物的結構劑可係天然或合 成結晶蠛。礦物、動物或植物（植物）蠛全部稱為天然躐。 合成蠟係彼等自原料合成聚合的蠟或由天然蠟經過化學改 性之蠟。 在天然結晶蠟中，可使用以石油為主之蠟，如石蠟及微 晶蠟。化學上，微晶（MC)堪及石壤兩者非常類似，均由長 飽和烴鏈組成。兩種類型之蠟係自原油分離，蠟典型 的具有較高分子量。藉由冷卻以及過濾之加工法期間，石 蠟係自原油之高沸點餾分中萃取出。隨後進行發汗法以移 除壤中之剩餘油，產生之石蠟典型的含有小於〇 5%之油。 可獲得許多主要為熔點差異之不同等級。通常，石蠟係 無色或白色且透明。石蠟主要由直鏈分子與少量分支鏈分 子組成，其主要在接近鏈尾部具有分支。石蠟由於長且直 鍵’因此具有大且形狀完好之結晶。石蠟之分子量通常自 360至420(26至30個碳原子），但仍可獲得具有更長鏈（分子 量至高600)之型式。典型之熔點係126-134°F(52-57°C )， 高分子量型式具有接近17〇T(77t)之熔點。石蠟脆易碎且 添加油會削弱結構（降低抗張強度）。 微晶墩（MC)在物理性能、鍵結構以及長度以及在製造過 程中不同於石蠟。其堅韌、更具撓性並且具有比石蠟高之
IS 140686.doc 201004654 抗張強度以及熔點。MC蠟對油具有高親合力，其在添加 時會增加蠟之可塑性。MC蠟無法在蒸餾時避免分解，因 此係採用涉及在有機溶射再結晶之脫蝶法及離心法自 原油之剩餘蒸餾餾份來分離^含油量隨著等級變化，但通 常在2%至12%左右。霞蠟主要含有分支鏈分子，其沿著 具有一些直鏈之鏈隨機分佈。典型之熔點係145至 95F (63 91C)。尚穿透值表示蝶之撓性，但撓性不與熔 點成函數關係。 亦有其他礦物蠟’諸如褐煤蠟（montan wax)、褐煤蠟 (ligmte wax)、石蠟（0S0cerhe)、地蠟（ceresin)、猶他蠟以 及泥煤蝶。 動物蠟可自該等動物諸如蜜蜂、昆蟲或鯨獲得。此等蠟 包括但不限於蜂蠟、白蠟、蟲膠蠟、鯨蠟以及羊毛蠟。例 如，分類為動物蠟之蜂蠟係由蜜蜂構建蜂巢時所分泌。蠟 由熔化蜂巢並且過濾分離蠟而收穫。蜂蠟具有大約61_ 65 C左右之熔點，並且幾乎與所有蠟及油相容。 植物蠟可源自於豆、葉子以及漿果。植物或蔬菜蠟可包 括月桂樹、小蠟樹、巴西棕櫚、棉花、非洲羽芒、冷杉、 日本蠟、小冠椰子、棕櫚、稻油、甘蔗、肉豆蔻以及可可 脂。 可使用之合成結晶堰為結晶聚合物，諸如聚乙烯、聚亞 曱基聚合物、化學改性纖、聚合α_烯烴及合成動物蠟。諸 如，可使用石夕氧基化蜂壤（silic〇nyl beeswax)，其係已經在 化學上改性之蜂蠟。 140686.doc 201004654 根據本發明之主題可使用之蠟的樣品及其性質在下表1 中闡明。 表1 :蠟及其性質 蠟 製造商 分類* 穿透值** (25〇C) 炫點 (°C) Ultraflex Amber Bareco Products MC 27 74.1 Victory P.mber Bareco Products MC 28 79.1 White Petrolatum Penreco MC - 54 Multiwax ML-445 Crompton Corp. MC 30 79.4 Multiwax 180-M Crompton Corp. MC 18 85 Multiwax W-835 Crompton Corp. MC 70 76.7 Multiwax XI45 A Crompton Corp. MC 40 74 Paraffin Wax 50/155 Frank B· Ross Co.，Inc. P 12 67 Siliconyl Beeswax Kcster Kuenen, Inc. DN N/A 70 Be Square 175 white Bareco Products MC 15 82.5 Be Square 175 black Bareco Products MC 18 82.3 Perrowax 225OF The International Croup MC N/A 40 Beeswax NF Frank B, Ross Co.，Inc. N 18 62.5 *MC :微晶蠟；P :石蠟；N :天然/動物；dN :天然/動物蠟之衍生物。 **穿透值：由廠商利用美國材料試驗協會(ASTM D1321)石油蠟之針入度的標準試驗 方法報告之穿透數值。使用刺度計，施加標準針至樣品，在負載100克下5秒測定針 之穿透深度，以十分之一毫米(dmm)表示。 本發明之另一結構劑材料（例如，用於構建其他優點之 製劑）係微晶蠟礦脂（亦稱礦脂或礦物凍），其典型的包括大 約90%微晶蠟之自然混合物加上少量其他雜質。 根據本發明之組合物可包括常用於調理組合物之許多種 成分中之任一種。 根據本發明之組合物亦可調配成用於毛髮處理的調理劑 (典型的在洗髮之後），隨後再清洗。 該調理劑將包含一或多種調理性表面活性劑，其係化妝 上可接受並且適合局部施用至毛髮。
IS 140686.doc 201004654 性劑，可 例如氣化 適宜之調理性表®活性劑係選自陽離子表面活 單獨或混合使用。實例包括四級銨鹼或其鹽， 物。 供本發明之毛髮調理劑使用之適宜陽離子表面活性劑包 括氯化十六院基三曱基錢、氣化二十二燒基三甲基錄、氣 化十六烧啦咬鑌鹽、氣化四甲基錄、氣化四乙録、氣化辛 基三甲基錢、氯化十二烧基三甲錄、氯化十六燒基三甲基 錢、氣化辛基二子基节基鐘、氯化癸烧基基节基録、 參氣化十八院基二甲基节基錢、氣化雙_十二貌基二甲基 錄、氣化油脂三甲基録、氣化可可三甲基錢及其對應氫氧 化物其他適且之陽離子表面活性劑包括彼等名稱 為 QUaternium_5、Quaternium_31 以及料之材 料。任何前述材料之混合物亦適宜。供本發明之毛髮調理 劑使用之尤其有效的陽離子表面活性劑係氣化十六院基三 甲基銨’其可自例如DEHYQUART，來自Henkel購得商 σσ ° 在本發明之調理劑中，陽離子表面活性劑之含量較佳占 、且《物之0.01至10〇/〇重量比，更佳占〇 〇5至5〇/〇重量比，最 佳占0.1至2%重量比。 本發明之調節劑中宜添加脂肪醇材料。脂肪醇材料以及 陽離子表面活性劑在調理組合物令之組合用丨被認為尤其 有利因為此導致層狀相之形成，使陽離子表面活性劑分 散其中。 典型之脂肪醇包含8至22個碳原子，更佳係16至20個。 140686.doc 201004654 八醇及其混合物。亦宜 明組合物的整體調理性 適宜之脂肪醇實例包括鯨蠟醇、十 使用此等材料，因為其會提供本發
本發明之龍财脂料㈣之含量^組合物之〇 〇1 至10%重量比，較佳狀β5%重量比。陽離子表面活性 劑與脂肪酵之重量比宜自10:1至1:10,較佳係4:1至1:8, 最佳係1:1至1:4。 >聚石夕氧係本發明毛髮處理組合物中之特㈣成分。特定 口之本發月調理劑較佳為亦包含聚矽氧之乳化顆粒用 於提高調理性能。聚矽氧不可溶於組合物之水性混合物 中’且因此係以乳化形式存在，使聚石夕氧呈分散粒子存在 其中。 適且之聚矽氧包括聚二有機矽氧烷，尤其係CTFA名稱 為二甲矽酮（dimethic〇ne)之聚二甲矽氧烷。亦適合本發明 組合物使用者為具有羥基末端基團之聚二甲基矽氧烷其 CTFA名稱為二甲矽_醇（dimethic〇n〇1)。亦適合在本發明 之組合物中使用者係具有輕度交聯之聚矽氧膠質，如在❹ WO 96/31188中舉例描述者。此等材料可賦予毛髮密度、 體積以及可塑性’以及好的乾濕兩用調理性。 乳化聚石夕氧本身（非乳劑或最終毛髮調理組合物）之典型 黏度係10,000 cst。通常，吾人已經發現調理性能隨黏度 增加而提高。因此’聚矽氧本身之較佳黏度係至少6〇〇〇〇 cst，最佳係至少500,〇〇〇 cst，理想係至少iooojoocm。 較佳黏度不超過109 cst以便於調配。 140686.doc 201004654 供本發明調理劑使用之乳化聚矽氧在組合物中之典型平 均聚矽氧粒度小於30微米，較佳為小於2〇微米，更佳為小 於10微米。吾人已發現縮減粒度通常可改良調理性能。組 合物中乳化聚矽氧之最佳平均聚矽氧粒度係小於2微米， 理心的範圍在〇·〇 1至1微米之間。平均聚石夕氧粒度<〇· 15微 米之聚矽氧乳劑通常稱為微乳液。 步度了借助雷射光散射技術，利用來自Majvem jnstruments 之2600D粒度測定儀測量。 供本發明使用之適宜的聚矽氧乳劑亦可自商品購得預乳 化形式。 適宜的預形成乳劑之實例包括乳劑DC2-1760、DC2-1784 以及微乳液DC2-1865及DC2_1870，全部可自D〇w c〇ming 購得。此等全部係聚二甲矽酮酵之乳劑/微乳液。交聯聚 夕氧膠質亦可自商品購得預乳化形式，其優點在於方便調 較佳之貫例係可自D〇w C〇rning購得之Dc χ2_1787材 料，其係交聯聚二曱矽酮醇膠質之乳劑。另一較佳實例係 可自D0W Corning購得之DC χ2ι39ι材料其係交聯聚二 甲矽酮醇膠質之微乳液。 —另一類用於包含在本發明調理劑中之較佳聚矽氧係胺基 聚夕氧 胺基官能聚碎氧」係指聚碎氧包含至少一 個一級、二級或三級胺基團，或四級銨基團。 適宜的胺基官能聚矽氧實例包括： 名稱為胺基一甲石夕酮（amodimethicone)」之聚 矽氧烷，且如下通式： 140686.doc 201004654 H0-tSi(CH3)2-0-]x-[Si(0H) {CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2) 其中x及y係取決於聚合物之分子量的數字，通常該等 分子量係在大約5,000以及500,000之間。 (ii)如下通式之聚矽氧烷： R' aG3-a-S i (OSiG2) n- (OS iGbR' 2-b) m-〇-S iG3-a-R' a 其中： G係選自H、苯基、OHSCw，例如甲基； a係0或自1至3之整數，較佳為〇 ; b係0或1，較佳為1 ; m以及η係數字，其使得^·^)可自1至2〇〇〇，較佳為自π 150 ； m係數字1至2000，較佳為1至1 〇 ; η係0至1999之數字，較佳為49至149，且 其中q係自2至8之數字且 R’係如式-CqHhL之一價原子團 L係選自下列之胺基官能基： -NR "CH2-CH2-N (R*') 2 -N(R ) 2 -n+(r")3a· -N+H(R")2 a- -n+h2(r") a~ -N (R ) ~CH2~CH2-N+H2 (R'') 苯甲基或飽和-價烴基，例如Cw 其中Rn係選自H、苯基、 烷基，且： A係鹵離子，例如氣離子或溴離子 1406S6.doc 201004654 對應上述通式之適宜的胺基官能聚矽氧包括該等稱為 「三甲基矽烷基胺基二曱矽酮」（如下描述）之聚石夕氧院， 其具充分水不溶性，足以適用於本發明組合物中：
Si(CH3)3 - 〇 - [Si(CH3)2 - 〇 - ]x - [Si (CH3) (R - NH -CH2CH2 NH2) - 0 -]y - Si (CH3)3 其中x+y係自大約50至大約500之數字，並且其中r係具有2 至5個碳原子之伸烷基。較佳的，數字x+y在大約1〇〇至大 約300之範圍内。 ® (iii)如下通式之四級聚矽氧聚合物： ((R1) (R2) (R3) N+ CH2CH(0H)CH20(CH2)3[Si(R^) (R5)-〇-]n-Si (R«) (R^. (CH2) 3-O-CH2CH (OH) CH2N+ (R8) (R9) (R10) } (x-) 2 其中R1以及R10可相同或不同並且可獨立的選自H、飽和或 不飽和之長或短鏈烷基（或烯基）、分支鏈烷基（或烯基）以 及c5-c8環狀環系； R2至R9可相同或不同並且可獨立的選自H、直鏈或分支鏈 較低石反烧基（或稀基），以及C5 - C s環狀環系； ® 11係在大約60至大約120之範圍内，較佳約8〇，且 X·較佳係醋酸根’但可改用例如齒離子、有機羧酸根、有 機磺酸根等替代。此類適宜的四級聚矽氧聚合物係在Ep_ A-0 530 974 中描述。 適用在本發明調理劑之胺基官能聚矽氧中胺官能基之莫 耳％典型在大約0.1至大約8.0莫耳％範圍内，較佳大約〇 ^ 至大約5·0莫耳％，最佳大約〇」至大約2 〇莫耳％。通常胺 濃度不應超過大約8·0莫耳％，因為吾人發現過高胺濃度可 I40686.doc • 11 - 201004654 月b不利於總聚矽氧之沉積，且因此不利於調理性能。 胺基官能聚矽氧之黏度不是特別關鍵，且適合的範圍在 大約100至大約500,000 cst。 適s在本發明中使用之胺基官能聚矽氧之特定實例係胺 基矽酮油 DC2-8220、Dc2-8166、DC2-8466 以及 DC2-8950- 114(全部來自Dow corning)以及GE 1149 75(來自 Electric Silicones) 〇 亦適宜的係具有非離子及/或陽離子表面活性劑之胺基 官能聚石夕氧油之乳劑。 此等預形成乳劑在組合物中之合適之平均胺基官能聚矽 氧粒度為小於30微米，較佳小於2〇微米，更佳小於1〇微 米。此外’吾人已發現縮小粒度通常可改良調理性能。組 合物中平均胺基官能聚矽氧粒度小於2微米最佳，理想的 範圍在0.01至1微米之間。平均聚矽氧粒度2〇15微米之聚 石夕氧乳劑通常稱為微乳劑。 胺基官能聚矽氧之預形成乳劑亦可自聚矽氧油之供應商 獲得’諸如Dow Corning以及General Electric。特殊實例 ❹ 包括DC929陽離子性乳劑、DC939陽離子性乳劑以及非離 子礼劑 DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177 以及 DC2-8154(全 部係來自Dow Corning)。 適用在本發明中之四級聚矽氧聚合物的實例係材料 K3474 ’ 來自 Goldschmidt。 加至本發明組合物的聚矽氧總量取決於期望之調理程度 及使用之材料。較佳用量係占總組合物之0.01至大約1 〇% 140686.doc 1 -12- 201004654 重量比。 吾人發現聚矽氧之總量占總組合物之0_3至5%，較佳以 0.5至3%係較佳用量。 其他成分可包括黏度調節劑、防腐劑、著色劑、多元醇 諸如甘油以及聚丙二醇、螯合劑諸如EDTA、抗氧化劑諸 如維他命E醋酸鹽、香料、抗微生物劑以及防曬劑，每種 此等成分之含量將為可有效完成其目標之用量。通常此等 視情況選用之成分之個別含量分別占總組合物至高約5〇/。 〇 重量比。 較it的’本發明之組合物亦包含適合於毛髮護理之添加 劑。通常該成分之個別含量分別占總組合物至高2%重量 比，較佳為至高1 %。 適宜的毛髮護理輔劑係： (i)自然毛根養營素’諸如胺基酸及糖。適宜的胺基酸實 例包括精胺酸、半胱胺酸、穀胺醯胺、穀胺酸、異白 胺酸、白胺酸、甲硫胺酸、絲胺酸以及纈胺酸，及/或 ® 其前驅物以及衍生物。胺基酸可單獨添加、呈混合物 添加或呈肽形式添加，例如二肽及三肽。胺基酸亦可 呈蛋白質水解物之形式添加，諸如角蛋白或膠原水解 產物。適宜的糖係葡萄糖、右旋糖以及果糖。此等可 單獨添加或呈例如果實萃取物之形式添加。 有利毛髮纖維之製劑。實例係： -神經醯胺，用於濕潤纖維並且維持表皮完整。神經 醯胺係萃取自天然源’或為合成的神經醯胺以及假神 140686.doc •13· 201004654 經醯胺。較佳之神經醯胺係神經醯胺Π，來自Quest。 神經酿胺之混合物亦可適宜’諸如神經酿胺L S，來自 Laboratoires Serobiologiques 〇 任何上述活性成分之混合物亦可使用。 在第二態樣中’提供一種用於製造根據第一態樣之調理 組合物之方法。該方法包括形成調理膠體相，其包括陽離 子表面活性劑以及脂肪物質，並且分別形成疏水改性聚合 物之溶液’視情況使用陽離子表面活性劑，若存在，其係 首先添加至水。 先交互混合添加兩種混合物後’接著添加剩餘成分，形 成調理組合物。 較佳的’額外之成分包括芳香劑、增稠劑、防腐劑、色 素以及調理性聚矽氧。 【實施方式】 實例1 根據本發明之調配物。其製法係在添加硬脂醯胺丙基二 曱胺之前先加熱大約35%重量比之水至65_7〇〇c。繼續混合 直至產品完全溶解。 在南剪切下添加Aculyn28，以促進分散。 另外，共同熔化氯化二十二烷基三甲基銨、鯨蠟硬脂 醇、硬脂酸以及石蠟，並且添加此熔融混合物至含有 Aciilyn以及硬脂醯胺丙基二甲胺之主要混合器。 冷卻至40_45°c，接著添加調理性聚石夕氧、香料以及防 腐劑。
iS 140686.doc . ΛΛ 201004654 成分 %重量比. 氯化二十二烷基三曱基銨 1.05 硬脂醯胺丙基二曱胺 1.50 鯨蠟硬脂醇 6.00 丙烯酸酯/山荼醇聚醚-25甲基丙烯酸酯 0.10 硬脂酸 0.10 石躐 1.00 調理性聚矽氧 3.00 香料 1.00 EDTA 二納 0.10 苯氧乙醇 0.40 對羥基苯曱酸甲酯 0.20 水 至100 實例2 組合物A係根據實例1之組合物，而對照組之組合物B除 了缺少硬脂酸之外，其餘均相同。 比較組合物A和B之沉積聚矽氧之能力。 組合物A之數值為2403 ppm，而組合物B之數值僅為 1327 ppm ° 140686.doc 15-
Claims (1)
- 201004654 七、申請專利範圍： 1· 一種毛髮調理組合物，其包括： 疏水改性陰離子聚合物、聚矽氧以及脂肪酸。 2·如請求項1之組合物，其包括一種結構劑。 月长項1或2之組合物，其中該聚合物係丙稀酸醋聚合 丨物0 ► 4·如先月ij请求項中任一項之組合物其中該聚合物係曱基 丙烯酸酯聚合物。 參5.如先刖請求項中任一項之組合物其中該疏水改性法包 括炫·化法。 6. 如明求項5之組合物，其中該烷基包括6至3〇個碳。 7. 如。月求項2至6中任一項之組合物，其中該結構劑係石 堪。 8. 如先則清求項中任一項之組合物，其包括0.01至5%重量 比聚合物。 9. 如先Θ w求項中任一項之組合物，其中該脂肪酸包括8 ❹ 至28個碳。 I 〇·如先前清求項中任一項之組合物，其中該脂肪酸係直 鍵。 « II ·如先前請求/ . 項中任一項之組合物，其中該脂肪酸係硬脂 酸。 140686.doc 201004654 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：(無）140686.doc
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