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TW200942167A - Novel formulation - Google Patents

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Publication number
TW200942167A
TW200942167A TW098101274A TW98101274A TW200942167A TW 200942167 A TW200942167 A TW 200942167A TW 098101274 A TW098101274 A TW 098101274A TW 98101274 A TW98101274 A TW 98101274A TW 200942167 A TW200942167 A TW 200942167A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
disinfecting formulation
disinfecting
formulation
acid
polymer
Prior art date
Application number
TW098101274A
Other languages
English (en)
Inventor
Kimberly Biedermann
Simon King
Philip Oths
Madhu Parmar
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of TW200942167A publication Critical patent/TW200942167A/zh

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Description

200942167 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於消毒調配物，其尤其用於清潔人類皮膚 (諸如手）’具有可對抗有害微生物（諸如細菌及病毒）之活 性。 【先前技術】
隨著醫院中如MRS A之抗藥性生物感染事件之增加，及 密閉區間（諸如遊輪）中公開感染事件之確認，手部衛生之 重要性近年來與日俱增。在醫院中，此類生物之一般傳播 途徑係經由保健工作者之手。世界衛生組織（WH〇)已對手 部衛生製定指南：「手部衛生保健之WHO指南
Guidelines on Hand Hygiene in Healthcare) j 高紙草案 2007(Advanced Draft 2007)(文中稱為 WHO 指南）。根據 WHO扣南，有兩大類微生物（即固有性及暫時性微生物）寄 居於人體皮膚中。固有性生物係寄居於角質層表面細胞 下，且亦在皮膚表面上。表皮葡萄球菌為主要菌種…般 而言’固有性生物較不可能舆感染相關，但可能引起無菌 體腔、眼睛或損傷性皮膚之感染。群聚在皮膚表層之暫時 性生物為最常與事關感染之保健相關之生物，常見的暫時 :微生物諸如為金黃色葡萄球菌、其他葡萄球菌、銀難梭 ^、大腸桿菌及各種病毒諸如輪狀病毒、流感病毒及鼻病 作爲具有遭感染之手部㈣如醫院護理 微生物傳播及交叉污染 卜有之人士對 '、+裘，使用消毒調配物有效地清 137I86.doc 200942167 洗局部無生命表面，諸如家具及工作者之手，為一般最常 建議的方法。此等消毒調配物一般係呈可方便施用於該等 表面之流動液體或凝膠之形式，此等調配物之適宜黏度在 此領域中已為人熟知。已知多種消毒調配物，諸如WO-A-2004/101724、WO-A-2004/101725 及 WO-A-2005/110357 中 揭示者爲典型實例。一些已知的消毒調配物係以界面活性 劑（諸如月桂基硫酸鈉）及某些酸性聚合物（諸如所謂的卡波 姆（Carbopol))之組合為主成分。此等調配物（例如）揭示於 WO-A-1999/24012、GB-A-2 393 908、EP-A-1 090 631 及 WO-A-2005/04663 中。 WHO指南亦列出已被用於手部消毒以嘗試使皮膚免受有 害生物污染之多種物質，包含肥皂、醇類、洗必太 (chlorhexidine)、氣二曱苯盼（chloroxylenol)、六氣酌·、 蛾、峨仿（iodophors)、四級铵化合物、三氯生（triclosan)、 次氯酸鹽等。此等物質中一些具有危險性，例如醇為易燃 性及碘與其他鹵素具有腐蝕性或會釋放（例如）游離氯氣。 (例如）自申請者同在申請中的PCT/EP2007/057298、WO-A-03/039713及US-A-7,029,516中知曉，某些酸性聚合物具 有鈍化病毒之活性且可沉積於對於吾人而言作爲空氣過濾 器系統的纖維狀基質上。出乎意料地發現經由以特定的新 穎方法調配酸性聚合物，可提供具有抗病毒及抗細菌活性 之消毒調配物。本發明之一目的為在提供改良的消毒調配 物時利用此發現，該改良的消毒調配物例如具有改良效 力，或對抗更廣範圍微生物之效力，或避免與已知的消毒 137186.doc 200942167 調配物有關之缺點。 【發明内容】 根據本發月之第―態樣’一種新消毒調配物包含—酸性 聚合物和-陰離子界面活性劑於—液體媒劑中之溶液。 如文中所用’術語「消毒」係指鈍化(例如經由殺死或 ’ ^"其他方式）潛在有害的病原體（諸如細菌或病毒）。本發明 ' m調配物可另具有利於自表面移除污物之清潔作用。 Φ 如文中所用，術「酸性聚合物」包含沿其主鏈具有酸 性基團（例如作為側基）之聚合物。適宜的酸性基團為缓酸 基團。該酸性聚合物可為交聯或線性的。一般而言，對於 本申請案，非交聯（例如線性）聚合物為較佳。此尤其係因 為較之父如聚合物’非交聯線性結構可提供更多可利用 .的⑺⑽基目且非父聯聚合物亦更易於溶解，及因此使 用在文中揭示的製備方法中。 酸性聚合物可包含聚_(羧酸）聚合物。 • 聚_(叛酸）聚合物典型上為於其結構中包含-COOH基團、 或衍生物基團(諸如酸-酐基團）、易裂解的_旨基或易裂 解產生-COOH基團之成鹽_c〇〇H基團的聚合物。 聚-(羧酸）聚合物可具有直接與其主鏈連接之_c〇〇h基團 -(或衍生物基團）’或該聚合物可為所謂的接枝或樹枝狀聚 合物，其中-COOH(或衍生物）基團係附接於從主鏈分支的 側鏈。 例如，聚-(叛酸）聚合物可於其結構中包含： -[-CRVCOOH-]- 137186.doc 200942167 單元，其中R1較佳為氫，或RWw基、Ci‘氧基或 C 1.3經烧基。 該聚-(羧酸）聚合物中之一類型包含於其結構中具有單 元： ’、 -[-C^R^CR^COOH-]- 之聚合物’其中RiR3較佳獨立地為氫，或可為基 或心·3烷氧基。例如，此聚合物可包含聚_(羧基乙婦基）聚 合物，例如化學式CR2R3 = CRl.C〇〇H之單體化合物之聚合 物’其中該等取代基係如上定義。此聚合物可包含丙烯酸 或甲基丙稀酸之聚合才勿，即$丙烯酸或聚甲基丙稀酸，例 如線性聚丙烯酸及聚曱基丙烯酸均聚物及共聚物。此聚合 物之一實例為聚羧乙烯（carboxypolymethylene)。市售聚丙
烯酸之一實例為具有約30,000之分子量之材料GoodRiteTM K-702。市售聚丙烯酸（作為其鈉鹽）之—實例為亦具有約 30,000之分子量之材料G〇〇d_RiteTM κ_765。聚丙烯酸聚合 物可於市面以商品名稱Carb〇merTM購得（其被歸類為合成 聚合物），其或者被使用作為乳液安定劑與水性黏度增加 劑。 此類聚合物（例如）揭示於US_A_2,798,053中即「羧基 單體（諸如丙烯酸、馬來酸或酐等）與特定比例之多元醇之 聚烯基聚醚共聚合，該多元醇之聚烯基聚醚每個分子包含 多於一個烯基醚基團，該母多元醇包含至少4個碳原子及 至少3個經基。」 另一類型之聚_(羧酸）為交聯聚_(羧酸）聚合物。此類實例 137186.doc 200942167 包含以（例如）新戊四醇、蔗糖或丙烯之烯丙醚交聯的丙烯 酸之均聚物，例如購自B.F.Goodrich公司的商品名 「Carbopol」之材料，諸如特定的Carbopol包含Carbopol 934、940、980、1382、Carbopol ETD 2020、ETD 2050、 Ultrez 20及 21。 該聚-(羧酸）聚合物之另一類型可於其結構中包含相鄰的 -[-CR^COOH-]- 單元（其中R1係如上定義），例如，基於馬來酸部分之聚合 物，其一般包含-[-CH.COOH_CH.COOH-]-單元、及/或該 等單元之鹽或酯、或酐形式之該等單元，其中相鄰碳原子 上的C00H基團可環化形成-CH.C0-0-C0.CH-環系統，此 等衍生物易於水解形成相應的游離酸。 該聚-(羧酸）聚合物之一種類型可包含具有位於相鄰聚合 物鏈碳原子上之羧酸基團對之單元。例如，此等聚合物可 於其結構中包含單元： -[-cr'r2-cr3r4-cr5.cooh-cr6.cooh-]- > 其中R1、R2、R3、R4、R5及R6獨立地為氫（較佳）或(^-3烷 基或Cm烷氧基，R1及R2較佳為氫，R3為氳，R4為甲氧 基，及R5及R6為氫，或於其結構中保留COOH基團之其衍 生物，或易水解為C00H基團之基團。此聚-(羧酸）聚合物 為基於甲基乙烯基醚與馬來酸酐之共聚物之聚合物。此等 聚合物可以商品名稱GantrezTM購得。 此聚合物之一實例於其結構中包含： -[-CH2-CH.OCH3-CH.COOH-CH.COOH-]- 137186.doc 200942167 單元。 此等聚合物可為線性聚合物，或交聯聚合物。此類型之 線性、非交聯聚合物可以商品名稱Gantrez™ S (CAS # 25153-4-69)購得，例如具有約700,000分子量之Gantrez™ S-96，具有約1,200,000分子量之Gantrez™ S-97。此等 Gantrez聚合物為較佳。該等GantrezTM聚合物可以水溶液 購得，其以此形式可用於本發明之調配物中。 此類型之交聯聚合物亦可以品名稱購得。 該酸之衍生物之一實例為酐，即，其中兩相鄰的-COOH 基團環化形成
環系統，該酐易水解形成對應的游離酸。此等聚合物可以 商品名稱Gantrez™ AN (CAS # 9011-16-9)購得，例如 Gantrez™ AN-119 ' Gantrez™ AN-903 ' Gantrez™ AN-139、Gantrez™ AN-169。 衍生物之另一實例為部分鹽，例如，其中一些游離的-COOH基團經轉化為I族或II族金屬之金屬鹽，諸如分別為 鈉或鈣鹽，或混合的鈉-鈣鹽。此聚合物可以商品名稱 Gantrez™ MS，例如Gantrez™ MS-955(CAS # 62386-95-2) 購得。 此酸之衍生物之另一實例為部分酯，其中一些游離的-COOH基團經Cw烷基（例如乙基或正丁基）酯化。此等聚合 137186.doc -8 - 200942167 物可以商品名稱Gantrez™ ES，例如Gantrez™ ES-225 (CAS # 25087-06-03)或 Gantrez™ ES-425(CAS # 25119-68-0) 購得。一般而言，此第二類型之聚合物具有20〇,〇〇〇_ 2,000,000範圍内之分子量。 在本發明之消毒調配物中，經發現其結構中包含相鄰的 -[-CR'.COOH-]- * 單元（其中R1係如上定義）之聚-(羧酸）聚合物，例如基於馬 ©來酸部分之聚合物’諸如上述的GantrezTM材料，因其當與 陰離子界面活性劑結合時的黏度，因而相對於（例如）基於 如CarbopoFM類型材料之本發明消毒調配物，其具有在其 所施用之表面上可維持更長時間的優勢。此更長之維持可 導致在表面上的延長活性。此等聚合物之另一優勢在於其 比（例如）基於CarbopolTM類型酸性聚合物之消毒調配物更 易流動、更易喷霧及可進入更為侷限之空間。 其他適宜的聚-(羧酸）聚合物包含Ci〇3◦烷基丙烯酸酯與 • 一或多種化學式r4r5c=cR6-coo R7之單體化合物之共聚 物，其中R4、R5 ' R6及R7分別獨立選自氫或Ci5烷基，尤 其是甲基、乙基或丙基。此類單體化合物之實例包含丙烯 ' 酸酯及甲基丙烯酸酯。 • 其他適宜的聚-(羧酸）聚合物包含基於化學式 hl^CsCRs-COO R4之化合物之陰離子聚合物，其中Ri、 R2、R3及R4分別獨立選自氫或Ci5烷基，尤其係曱基、乙 基或丙基。此類聚合物之實例為基於甲基丙婦酸及具有缓 酸官能基的丙稀酸乙醋之彼等，其等可以商品名稱 137186.doc 200942167
Eudragit」自Rohm GmbH & Co購得。特定等級包含 Eudragit L100-55、L30-D-55、Ll〇〇、S100 及 FS 30D。 其他適宜的酸性聚合物可為併入其他酸基（諸如確酸基） 之聚合物。併入磺酸基之酸性聚合物之實例為丙烯酸或曱 基丙烯酸與磺酸之共聚物（例如線性共聚物）。併入磺酸基 之此類聚合物可以其鹽形式（例如其鈉鹽）使用。丙稀酸與 磺酸之共聚物之一實例可以商品名稱G〇〇d-Rite™ K-776購 付。其他® 性聚合物可包含丙稀酸與續酸之共聚物。例 如’酸性5^合物可包含馬來酸、聚（2_丙稀酿胺基_2_曱基 丙磺酸）（「polyAMPS」）、及丙烯酸與2_丙烯醯胺基_2_甲 基丙磺酸之共聚物等之共聚物與三元共聚物。 聚本乙烯續酸可適用，例如可以商品名稱FlexanTM Η購 得的具有約120,000分子量、呈其鈉鹽形式之聚苯乙烯磺 酸可適用。 其他適宜的酸性聚合物據信包含聚乙烯膦酸。 經發現可有用於達成此處目的之酸性聚合物，發現其具 有30,000至2,000,000範圍内的分子量，但分子量似乎並不 關鍵，此可僅為示例性範圍。 較佳酸性聚合物為上述的Carb〇pol ETD 2020及 Gantrez™ S97。 一般而言，陰離子界面活性劑為具有親水性陰離子基團 及相關陽離子之化合物。此陽離子可為金屬（諸如鹼金屬） 或非金屬（諸如銨或四級銨）。_般而言，此等陰離子界面 活性劑包含親水性陰離子基團及呈鹽形式之陽離子。此陰 137186.doc 200942167 離子界面活性劑較佳包含有機親水性陰離子基團之納鹽。 有機親水性陰離子基團宜為磺酸基或羧酸基。 此陰離子界面活性劑化合物較佳具有化學式
CnH2n+l-Z M+ <1) 其中η為8至20’以10至15較佳，2為8〇3或叫，為鈉 • 核。此類型之-較佳陰離子界面活性劑為月桂基硫酸鈉 * 0=12，Z為 S04，Μ為鈉）。 ❿ 其他適宜的陰離子界面活性劑為化學式（11)之彼等：
CnH2n+l-X-CmH2m-Z' Μ+ (II) 其中n+m為8至20, X為_〇·或_c〇 〇_，2為8〇3或3〇4 ,且m 為鈉或鉀。此類型之一較佳陰離子界面活性劑為椰油醯基 羥乙磺酸鈉（n=9，m=2，X為C0.0，2為8〇3，M為鈉）。化 學式（Π)之另一陰離子界面活性劑為月桂基醚硫酸鈉。 其他適宜的陰離子界面活性劑為化學式（ΙΠ)之彼等： CnH2n+i-CO.NR.-CmH2m-Z' Μ+ (ΠΙ) ❹ 其中n&m分別為1或更大，n+m為8至20，R為Cw烷基，Ζ 為CO.O、SO3或S〇4，且Μ為鈉或鉀。此類型陰離子界面 活性劑較佳為月桂酿基肌胺酸納（n= j 1，r為甲基，i， Μ為納），及甲基椰油醯基牛磺酸鈉（尺為曱基，m=2，z為 . S〇3，Μ為鈉）。 其他陰離子界面活性劑為烯烴磺酸鹽（諸如α_烯烴硫酸 鹽）’諸如市售材料Bi〇tergeTM As-40，其為（：14.16磺酸鹽之 納鹽。 其他適宜的陰離子界面活性劑包含曱基月桂醯基牛磺酸 137186.doc 200942167 納、曱基硬脂醯基牛磺酸鈉及曱基棕櫚醯基牛磺酸鈉（及 其不同烧鏈長度之類似物）、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫 酸錄、椰油醯基肌胺酸鈉、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基 醚硫酸三乙醇胺、油酸醯胺磺基琥珀酸二鈉、月桂基醚磺 基破拍酸二鈉、二辛基磺基琥珀酸二鈉。其他適宜的陰離 子界面活性劑種類包含烷芳基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷 基磺基琥珀酸鹽、N-烷醯基肌胺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基 醚磷酸鹽、α_烯烴磺酸鹽及醯基甲基牛磺酸鹽（尤其是 鈉、鎮、銨與單、二及三乙醇胺鹽前面之烷基可包含8 至20個碳原子。烷基醚硫酸鹽及烷基醚磷酸鹽可每分子包 含1至10個環氧乙烷或環氧丙烷單元。 酉文性聚合物與陰離子界面活性劑之一較佳組合為
CarbopolTM ETD 2020或 Gantrez™ S97，與月桂基硫酸鈉或 α-烯煙硫酸鹽陰離子界面活性劑（諸如市售材料Bi〇terge
As-40，一種在酸性pH下穩定的水溶性α•稀烴界面活性 劑）。 在本發明新調配物之一實施例中，酸性聚合物及陰離子 界面活性劑可適宜地以酸性聚合物：陰離子界面活性劑之 重量％比為1-2:2-1 ’適宜地以1:1.5 +/_ 〇·2共同存於溶液 中。適宜地，在溶液中，酸性聚合物係以U，較佳以 2 +/- 0.2重量％存在，且陰離子界面活性劑係以〇· 1 _4重量 %，較佳以1.5 +/- 0.2重量％存在。 在本發明新調配物之另一實施例中，當酸性聚合物為上 述類型時，其結構中包含相鄰的 137186.doc 12 200942167 -[-CR1.CO〇H-]- 單元（其中R係如上疋義）’例如基於馬來酸部分的聚合 物，其一般包含-[-CH.COOH-CH.COOH·]-單元及/或此等 單元之鹽或醋’或包含酐形式之此等單元，其中相鄰碳原 子上之COOH基團可環化形成 :。文。
_ 環系統’諸如上述可以商品名稱Gantrez™(例如GantrezTM S97)購得的聚合物，酸性聚合物及陰離子界面活性劑係適 宜地以酸性聚合物：陰離子界面活性劑重量％之比為3:丄_ 1:2共存於溶液中。在溶液中，酸性聚合物宜以I—?重量％ 存在，及陰離子界面活性劑係以1 _6，而以3+/-0.2重量％為 - 宜。 • 本發明之新調配物較佳具有於2-4之間的pH。此可例如 在溶液中利用適宜的pH緩衝劑而達成。一適宜的緩衝劑可 ·++ 错由包含一或多種有機羧酸，諸如檸檬酸（其為較佳）、水 楊酸、富馬酸、苯甲酸、戊二酸、乳酸、丙二酸、醋酸' , 幾基乙酸、蘋果酸、己二酸、琥珀酸、天門冬胺酸、鄰苯 . 二甲酸、酒石酸、麵胺酸、焦麵胺酸、或葡糖酸、或其兩 種或多種之混合物而提供。可額外地或替代地包含一驗 (諸如氫氧化鈉）或一無機酸（諸如鹽酸），以達到適宜的pH 值。 一適宜的液體媒劑為水性媒劑，例如水、或乙醇、或乙 137186.doc -13· 200942167 醇與水之混合物。 可在4:1 -1:1 · 5之間 例如在此混合物中，乙醇：水之體積比 ’一般在3:1-1:1之間。 本發明之新消毒調配物可呈流動液體之形態，或者可呈 純凝膠之形態。例如，經發現上述的交聯聚领酸）聚合 物為以（例如）新戊四醇、廉糖或丙稀的稀丙醚交聯的丙烯 酸之均聚物，例如可購自BFG(K)driel^司的商品名稱 「―」的㈣’諸如特定的C—包含Carbopol 934、940、980、1382、Carb〇p〇1 ETD 2〇2〇、Ετ〇 2〇5〇、
Ultrez 20及2卜其傾向於與陰離子界面活性劑結合形成凝 膠。文中術語「液體」涵蓋此流動凝膠。此凝膠可有利於 使分配消毒調配物及其施用於皮膚容易。 相對地’於其結構中包含單元： -[-CR】R2-CR3R4-CR5.COOH-CR6,CO〇H-]- 之聚合物’其中Rl、R2、R3、R4、RjR6獨立地為氫（較 佳）或Cw燒基或C!-3烧氧基’ R1及R2較佳為氫，R3為氫， R為甲氧基’及R5及r6為氫’或於其結構中保留c〇〇H基 團、或易水解為COOH基團之基團的其之衍生物，諸如前 述可以商品名稱Gantrez™購得的聚合物，傾向於維持為流 動液體。 本發明調配物可包括其他物質以增強其效力，提供其它 功能’或對於特殊用途之適用性。 例如，調配物可包括一或多種額外的抗菌物質。 已知择橡酸具有抗病毒活性，當其存在於本發明調配物 中時’除pH控制功能外，其尚可表現該抗病毒作用。本發 137186.doc • 14- 200942167 明調配物一般可包含〇 I s 0.5-7/〇，通常 ^5+/-0.25 重量 0/〇之檸檬 酸。 本I月之較佳調配物較佳包含上述聚羧酸類型之 酸性聚合物、降雜工w t τ離子界面活性劑及檸檬酸；該酸性聚合物 於其結構中包含相鄰的 -[-CR'.COOH-]- 單元（/、中R係如上定義），例如基於馬來酸部分之聚合 物。。其般包含-[-CH.COOH-CH.COOH-]-單元、及/或此 等早兀之鹽或酯、或酐形式之此等單元，纟中相鄰碳原子 上之COOH基團可環化形成
環系統，此類衍生物易水解形成相應的游離酸。 因此本發明之—較佳調配物包含ι·5-〇·5重量〇/〇 Gantrez S-97、1·2重量％院基硫酸鈉（諸如月桂基硫酸 鈉）、及0.5 -1.5重量％棒檬酸。 因此，本發明之另一較佳調配物包含3.5-2.5重量％ G:ntrezTM S_97、6_4重量％、較佳為4 5 5 5重量％之以·婦煙 磺酸鹽（諸如BiotergeAs-40)、及2.5-1.5重量％檸檬酸。 其他適宜的抗菌物質包含麝香草酚（抗真菌）、三氯生、 一或多種亞硫酸鹽（諸如亞硫酸鈉）、_或多種鋅鹽（諸如氣 化鋅）、一或多種已知具有抗菌活性之烷基或芳基銨鹽（諸 如市售材料Hyamine™’其主要包含二甲节基氣化銨，或 137186.doc 15 200942167 BTC 2125，其包含正烷基二甲基苯甲基氣化銨及正烷基二 甲基乙基苯甲基氯化銨）、三醋精（抗真菌）及山梨酸。 例如，調配物可包含一或多種螯合物質（諸如市售材料 VersenolTM)。 例如，調配物可包含一種螢光標記物，例如，其在紫外 光下可見地發光且可能殘留於其所施用之表面上，因此可 檢查（例如）在醫院環境中使用消毒調配物之順從性。此螢 光著色劑之一實例為二苯乙烯基聯苯二磺酸二鈉或8_羥基_ 1，3,6-芘績酸三鈉鹽（ci 59040)。 因此，本發明之另一態樣提供以新穎之消毒調配物消毒 一表面（尤其是使用者之皮膚）之用途，尤其用於消毒被潛 在有害之微生物（例如細菌或病毒）污染或據信受其污染之 表面。 在此用途中，調配物可以習知方式使用，經由將其施用 於表面或手本身上，例如傾倒或噴霧於表面上，或可將表 面浸入調配物中，或可將調配物吸收於（例如）海綿、布料 或薄紙專上並利用其施用於表面。 在本發明之第四態樣巾，提供此處之消毒調配物以用作 用於一表面的消毒調配物，尤其係用作用於使用者之皮膚 (例如手）的消毒調配物。對於該用途，調配物較佳係提供 在利於施用至表面的分配器中，例如容納於分配容器中或 於此分配容器之補充物中…般而t ’對㈣爲皮膚消毒 調配物之用途，新穎調配物可提供於具有可手操作泵之容 器中。 137186.doc .16- 200942167 文中揭示之調配物可藉由習知步驟製備：將成分(例如 酸性聚合物、pH緩衝物質、陰離子界面活性劑、若存在之 諸如UV螢光著色劑之其他物質、及液體媒劑）混合在一 起，且攪拌該混合物直至全部溶解。較佳先將酸性聚合物 分散於液體媒劑中，然後再混入陰離子聚合物及其他成 分。若預期酸性聚合物及陰離子界面活性劑之混合會導致 混合物的膠凝，則上述的成分添加順序可能相當重要。 本發明之另一態樣提供一種適於經液體媒劑稀釋從而提 供文中所述之消毒調配物之濃縮物。該濃縮物可包含適宜 為1-2:2-1之重量％比、較佳為1:1.5 +/_ 〇·2之酸性聚合物與 離子型界面活性劑的混合物。該濃縮物亦可包含諸如上述 有機羧酸及鹼中之一或多種之材料，使得經稀释之配製消 毒調配物pH具有所需之pH ’例如2-4。此濃縮物可於適宜 容器中提供使用。 【實施方式】
以下本發明僅藉由實例敍述。 實例1 酸性聚合物： 界面活性劑： 有機羧酸： pH調節劑：
Carbopol ETD 2020 2% w/w 月桂基硫酸鈉1.5 % w/w 檸樣酸1 % w/w 氫氧化鈉調至pH 3 水加至100% 實例2 酸性聚合物： Gantrez S97 1% w/w 137186.doc -17- 200942167 界面活性劑： 月桂基硫酸納1.5 °/〇 w/w 有機羧酸： 檸檬酸1 % w/w pH調節劑： 氫氧化鈉調至pH 3 水加至100% 體外抗菌效力之評估 利用依據歐洲藥典及美國藥典中所述之微生物保存效力 試驗方法的懸浮液測試評估上述消毒調配物之樣品。 使用之生物 大腸桿菌NCIMB 8545 金黃色葡萄球菌NCIMB 9518 步驟 將4.5ml調配物與0·5ml細菌懸浮液（107CFU/ml)合併。 1分鐘後，移除1 ml之混合溶液且以9 ml中和培養基（含有 10% Tween 20與3%卵磷脂之胰蛋白腺大豆肉湯）稀釋。進 行連續稀釋且使用1 ml傾注平板法計算存活微生物數目。 結果係以平均CFU/ml表示。經由比較在添加至產物前之細 菌懸浮液之初始對數（log)值與暴露1分鐘後之值來計算對 數減少量。 體外殺病毒活性之評估 利用ASTM E1052中所述之方法評估以上消毒調配物之 樣品。 使用之病毒 流感 A/Hong Kong 8/68 ATTC544/GBL 44540、pool #3 參 照號 744-239-112 137186.doc -18- 200942167 步驟 將0.1 ml生物加至0.9 ml樣品中且使其在20-25°C下保持 接觸10分鐘。將該接種樣品於中和培養基中稀釋1 〇-1至1 〇_ 分析樣品及經由比較添加產物前之初始值與暴露1〇分 鐘後之值來計算病毒效價之對數減少量。 結果 樣品 流感A Log減少量 @10分鐘 (EID50/0.1 ml) N=4 Log減少量 金黃色葡萄球 菌@1分鐘 ~~----- Log減少量 大腸桿菌 實例1 5.5 >5.5 鐘 實例2 5.5 >5.5 ^5 低佩不贫明之消每洛液之進- -步實例列示 於下。 實例3 重量％ Gantrez S-97BF 13%溶液 23.10 Bioterge As-40* 5.00 檸檬酸 2.00 Versenol 120** (41%) 0.25 醇（未變性）95% 66.75 鹽酸0.5 N 1.40 三醋精 1.50 pH(按現狀） 2.61 合計 100.00 137186.doc 19 200942167 實例4 重量％ Gantrez S-97BF 13%溶液 23.10 Bioterge As-40 5.00 檸檬酸 2.00 Versenol 120 (41%) 0.25 醇（未變性）95% 63.40 氯化鋅 0.25 氫氧化鈉0.5 N 4.50 三醋精 1.50 pH(按現狀） 2.60 合計 100.00 *VersenolTM 120螯合劑為N-(羥乙基）乙二胺三乙酸三鈉鹽 之水溶液。 **Bioterge As 40為在酸性pH下穩定的α-烯煙績酸目旨之納 鹽。在該調配物中使用陰離子含量。 137186.doc 20-

Claims (1)

  1. 200942167 七、申請專利範圍： 1. 一種消毒調配物，其包含一酸性聚合物與一陰離子界面 活性劑於一液體媒劑中之溶液。 2. 如請求項1之消毒調配物，其中該酸性聚合物包含聚-(羧 酸）聚合物。 3. 如請求項2之消毒調配物，其中該酸性聚合物包含經新 , 戊四醇、蔗糖或丙烯之烯丙醚交聯之丙烯酸均聚物。 4. 如請求項3之消毒調配物，其中該酸性聚合物包含 • Carbopol ETD 2020。 5·如請求項2之消毒調配物，其中該酸性聚合物在其結構 中包含相鄰的 -[-CR1.COOH-]- 單元’其中R1為氫或C13烷基或Cl_3烷氧基。 6 _如。青求項5之消毒調配物，其中該酸性聚合物在其結構 中包含單元： Φ +Cr1r2-CR3R4-CR5.COOH-CR6.COOH·]- 其中R1、R2、R3、R4、R5及R6獨立地為氫或Ci3燒基或 Ci-3燒氡基。 7.如叫求項5或6之消毒調配物，其中該酸性聚合物係基於 • 馬來酸都八 1 刀’其包含-[-CH.COOH-CH.COOH-]-單元及/ 或此*箄置-> & * 早疋之鹽或酯、或呈酐形式之此等單元（其中相鄰 石反原子上之c〇〇H基團經環化形成 137186.doc 200942167 °tc 二先）lit等衍生物易水解形成相應的游離酸。 4月求項6之消毒調配物’其中RjR2為氫，r3為氯， 為甲氧基’及R及R6為氫或保持⑶〇H基團於其結 構:之其衍生物、或易水解成COOH基之基團。 如。月求項8之消毒調配物，其中該酸性聚合物為基於甲 基=稀基趟與馬來針之共聚物之聚领酸）聚合物。 10. 如明求項9之消毒調配物，其中該酸性聚合物包含聚合 物 GantrezTM S_97。 11. 如請求項〗至6及8至10中任一項之消毒調配物，其中該 陰離子界面活性劑為具有親水性陰離子基團及相關陽離 子之化合物。 12. 如明求項11之消毒調配物，其中該陰離子界面活性劑係 選自月桂基硫酸鈉、月桂基醚礙酸鈉及α_稀烴硫酸鹽。 13. 如s青求項12之消毒調配物，其包含carb〇p〇1TM ETD 2020 或GantrezTM S97、以及月桂基硫酸鈉或心烯烴硫酸鹽。 14·如請求項1至6及8至10中任一項之消毒調配物，其中該 酸性聚合物與該陰離子界面活性劑係以酸性聚合物：陰 離子界面活性劑之重量％為1-2:2-1之比例共存於溶液 中〇 15.如请求項5、6及8至10中任一項之消毒調配物，其中該 酸性聚合物與該陰離子界面活性劑係以酸性聚合物：陰 離子界面活性劑之重量％為3 :1 -1:2之比例共存於溶液 137186.doc 200942167 中ο 16 ·如明求項1 5之消毒調配物，其中該酸性聚合物係以1 -7重 里/°存在，及該陰離子界面活性劑係以1 -6重量％存在。 17. 如响求項1至6及8至10中任一項之消毒調配物，其中ρΗ 值係介於2-4之間。 18. 如叫求項5、6及8至10中任一項之消毒調配物，其中該 • 調配物係存於包含乙醇：水之體積比為4:1-1:1.5之乙醇 _ 與水之混合物的液體媒劑中。 19. 如凊求項18之消毒調配物，其係呈流動液體形態，或呈 黏性凝膠形態。 20. 如請求項！至6及8至1〇中任一項之消毒調配物，其包含 擰檬酸。 2 1.如叫求項2 〇之消毒調配物其包含〇 $ _ 7重量。/。之捧棟 酸。 ，22·如請求項1至0及8至10中任一項之消毒調配物，其包含 Φ 在其結構中含相鄰的 -[-CR1.CO〇H-]- 單疋（其中R1係如上定義）之酸性聚合物、陰離子界面泠 • 性劑及檸檬酸。 • 23·如清求項22之消毒調配物，其包含1.5-0.5重量〇/〇 GantrezTM S_97、1-2重量％月桂基硫酸鈉、及on 5重耋 %棒樣酸。 24·如請求項22之消毒調配物，其包含3.5-2.5重量〇/〇 GantreZ™ S-97、6-4重量％ α·烯烴磺酸鹽、及2.5-1·5重 137186.doc 200942167 量％檸檬酸β 25. 26. 27. 一種如請求項1至24中任一堪、、， 在有害微生物(例如細菌或病物於消毒受潛 表面之用途。 扃毒冶染或據信受其污染之 如请求項1至6及8至1〇中杯一 TS L 中任一項之消毒調配物，其係經 提供用仙於-表面之料航物。 一種遭縮物’其適於經一液體媒劑稀釋從而提供如請求 項1至24中任一項之消毒調配物。 137186.doc 200942167 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無）
    137186.doc
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